Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii; postępowanie znak: ZZP-183/15 poz. 1–2. - polska-warszawa: produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
Opis przedmiotu przetargu: dostawa koncentratów czynnika krzepnięcia viii do domu pacjenta / do centrum leczenia hemofilii poz. 1. koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia viii lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia viii minimum i generacji z dostawą do domu pacjenta / do centrum leczenia hemofilii. poz. 2. koncentrat rekombinowanego czynnika krzepnięcia viii minimum ii generacji z dostawą do domu pacjenta / do centrum leczenia hemofilii. 1. w skład przedmiotu zamówienia wchodzi dostawa koncentratów czynników krzepnięcia wraz z zestawami do infuzji do portów naczyniowych dla określonej liczby pacjentów, organizacja dostaw do domu pacjenta oraz utylizacja sprzętu jednorazowego użytku. 2. zakup przedmiotowego koncentratu czynnika krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu a. 3. program pod nazwą „zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią a i b” obejmuje dostawy ww. koncentratu czynnika krzepnięcia do wskazanych centrów leczenia hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii – zwanych dalej „clh” oraz do domu pacjenta. 4. zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia zamawianego wolumenu – do 20 % wielkości podstawowego przedmiotu zamówienia dla każdej z ww. pozycji zamówienia– zmiana ta zależy od wewnętrznych potrzeb zamawiającego, które mogą pojawić się w trakcie realizacji zamówienia i pozostawia ją wyłącznie do swojej decyzji. wykonawca oświadcza, że akceptuje możliwość występowania różnych okoliczności wpływających na zmiany zapotrzebowania w zakresie określonym powyżej i akceptuje powyższe. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 405915-2015 |
| PD | Data publikacji | 18/11/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 223 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 1 - Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 13/11/2015 |
| DT | Termin | 29/12/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.zzpprzymz.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
2015/S 223-405915
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Osoba do kontaktów: Marcin Górski – pok. 102
02-326 Warszawa
POLSKA
E-mail: m.gorski@zzpprzymz.pl
Faks: +48 228833513
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zzpprzymz.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: tak
Instytut Matki i Dziecka
ul. Kasprzaka 17a
01-211 Warszawa
POLSKA
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Dostawy będą realizowane do Centrów Leczenia Hemofilii, pod opieką których są pacjenci.
Kod NUTS
Poz. 1. Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII minimum I generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii.
Poz. 2. Koncentrat rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII minimum II generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii.
1. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi dostawa koncentratów czynników krzepnięcia wraz z zestawami do infuzji do portów naczyniowych dla określonej liczby pacjentów, organizacja dostaw do domu pacjenta oraz utylizacja sprzętu jednorazowego użytku.
2. Zakup przedmiotowego koncentratu czynnika krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A.
3. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. koncentratu czynnika krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii – zwanych dalej „CLH” oraz do domu pacjenta.
4. Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia zamawianego wolumenu – do 20 % wielkości podstawowego przedmiotu zamówienia dla każdej z ww. pozycji zamówienia– zmiana ta zależy od wewnętrznych potrzeb Zamawiającego, które mogą pojawić się w trakcie realizacji zamówienia i pozostawia ją wyłącznie do swojej decyzji. Wykonawca oświadcza, że akceptuje możliwość występowania różnych okoliczności wpływających na zmiany zapotrzebowania w zakresie określonym powyżej i akceptuje powyższe.
33621000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Poz. 2: 1 302 000 j.m.
Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy, tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia zamawianego wolumenu – do 20 % wielkości podstawowego przedmiotu zamówienia dla każdej z ww. pozycji zamówienia.
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Poz. 1. Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII minimum I generacjiZakup przedmiotowego koncentratu czynnika krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. koncentratu czynnika krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii CLH oraz do domu pacjenta.
33621000
Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy, tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia zamawianego wolumenu – do 20 % wielkości podstawowego przedmiotu zamówienia dla ww. pozycji zamówienia.
Zakup przedmiotowego koncentratu czynnika krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. koncentratu czynnika krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii CLH oraz do domu pacjenta.
33621000
Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy, tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia zamawianego wolumenu – do 20 % wielkości podstawowego przedmiotu zamówienia dla ww. pozycji zamówienia.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Gwarancja należytego wykonania umowy: Jako gwarancję wykonania umowy każde z CLH wskazane przez Instytut Matki i Dziecka na czas trwania realizacji kontraktu będzie żądać od wykonawcy, którego ofertę wybrano, zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 2 % ceny ofertowej.
Warunki udziału w postępowaniu:
1. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczące:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
1.3. dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zamawiający, zgodnie z art. 24 ust. 2a ustawy Pzp., wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych, jeżeli zamawiający przewidział taką możliwość wykluczenia wykonawcy w ogłoszeniu o zamówieniu, w specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub w zaproszeniu do negocjacji. Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.
2. W celu oceny spełnienia przez wykonawcę ww. warunków, zgodnie z § 1 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 (Dz.U. z 2013 r. poz. 231), w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, wykonawca ma obowiązek złożyć oświadczanie, którego wzór stanowi załącznik do oferty oraz następujące dokumenty:
2.1. Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (nie dotyczy producenta) lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym.
2.2. Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niż: Poz. 1: 135 000 PLN, Poz. 2: 240 000 PLN. Polisa musi być ważna na dzień składania ofert.
3. Wykonawca, w myśl art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp., może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest przedstawić pisemne zobowiązanie takich podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Wykonawca, w myśl art. 26 ust. 2 d ustawy Pzp., składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331 z późn. zm.) – należy wypełnić oświadczenie stanowiące załącznik do druku oferty.
5. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zgodnie z § 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 (Dz.U. z 2013 r. poz. 231), w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, wykonawca ma obowiązek złożyć oświadczanie, którego wzór stanowi załącznik do oferty oraz następujące dokumenty:
5.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
5.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5.3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu ofert (W przypadku braku zastrzeżenia ze strony wykonawcy informacji zawartych w treści informacji z Krajowego Rejestru Karnego, wszystkie zawarte w nim informacje są traktowane jako jawne);
5.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
5.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 5:
7.1. pkt 5.1. – 5.3. i pkt 5.5. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
7.2. pkt 5.4. i 5.6. – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, pkt 10 i 11 ustawy Pzp.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 7.1. lit. a i c oraz pkt 7.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 7 ppkt 7.1. lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7, zastępuje sieje dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce za-mieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
11. Dokumenty, o których mowa w powyższym rozdziale są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
12. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 23 ustawy Pzp:
12.1. wykazanie spełnienia warunków udziału, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp następuje łącznie;
12.2. wykazanie braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 24 ustawy Pzp następuje przez każdego z wykonawców oddzielnie (każdy z wykonawców ma obowiązek składania dokumentów i oświadczenia o nie podleganiu wykluczeniu oddzielnie).
13. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (art. 23 ust. 2 ustawy Pzp).
14. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.
15. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
16. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Rozdział II.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:
1. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania będzie dokonana przez sprawdzenie kompletności i prawidłowości dokumentów opisanych w Rozdziale I.
2. Zgodnie z art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy będzie podlegała odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.
Wymagania przedmiotowe do oferty – wymagane świadectwa i certyfikaty:
1. Oferowany przedmiot zamówienia musi być objęty refundacją od 1.7.2014 oraz zgodnie z § 6 ust. 1 pkt 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 (Dz.U. z 2013 r. poz. 231), w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca ma obowiązek złożyć:
Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub Ważne pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
2. Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.
3. Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
4. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Oferowana cena. Waga 95
2. Świadczenie dodatkowe. Waga 5
Miejscowość:
Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, sala konferencyjna 113 (I piętro).
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa wart. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
Zamawiający nie zamierza ustanowić dynamicznego systemu zakupów.
Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, odwołania oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie lub faksem lub drogą elektroniczną. Z zastrzeżeniem, że oświadczenia, wnioski, zawiadomienia, odwołania oraz informacje przekazane za pomocą faksu lub drogą elektroniczną uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dająca się odczytać dotarła do adresata przed upływem wyznaczonego terminu (godziny pracy Zamawiającego 8.00–16.00 w dni robocze) i została niezwłocznie potwierdzona na piśmie przez przekazującego.
Treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z Ogólnymi warunkami umowy oraz formularzem oferty zamieszczona jest na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem: www.zzpprzymz.pl.
Możliwość dokonania istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, jak również warunki takich zmian zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych zamawiający określi w SIWZ i/lub OWU.Klauzula społeczna:
Realizacja zamówienia winna przewidywać zatrudnienie przy wykonywaniu zamówienia, co najmniej jednej osoby bezrobotnej na podstawie skierowania powiatowego urzędu pracy zgodnie z ustawą 20.4.2004 o promocji zatrudnienia i instytucjach rynku pracy (t.j.: Dz.U. z 2008 r. nr 69, poz. 145, t.j. z późn. zm.)lub na podstawie właściwego dokumentu kierującego bezrobotnego do pracodawcy wystawionego przez organ zajmujący się realizacją zadań z zakresu rynku pracy określony w analogicznych przepisach państwa członkowskiego UE, w którym wykonawca ma miejsce zamieszkania albo siedzibę. Zatrudnienie przy realizacji zamówienia osób winno trwać, co najmniej do końca upływu terminu realizacji zamówienia, przy czym umowa o pracę winna być podpisana nie później niż w terminie do 10 dni roboczych licząc od daty podpisania umowy.
Miejsce składania ofert: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pokój 102 (I piętro).
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A (budynek Adgar Plaza)
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 438866-2015 |
| PD | Data publikacji | 15/12/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 242 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 1 - Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 11/12/2015 |
| DT | Termin | 04/01/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
2015/S 242-438866
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, pok. 115, Osoba do kontaktów: Marcin Górski – pok. 102, Warszawa 02-326, POLSKA. Faks: +48 228833513. E-mail: m.gorski@zzpprzymz.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 18.11.2015, 2015/S 223-405915)
CPV:33621000
Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Dostawa koncentratów czynnika krzepnięcia VIII do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii:
Poz. 1. Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII minimum I generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii.
Poz. 2. Koncentrat rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII minimum II generacji z dostawą do domupacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii.
1. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi dostawa koncentratów czynników krzepnięcia wraz z zestawamido infuzji do portów naczyniowych dla określonej liczby pacjentów, organizacja dostaw do domu pacjenta orazutylizacja sprzętu jednorazowego użytku.
2. Zakup przedmiotowego koncentratu czynnika krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji wcelu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A.
3. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww.koncentratu czynnika krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnychośrodków leczenia hemofilii – zwanych dalej „CLH” oraz do domu pacjenta.
4. Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza sięmożliwość zmniejszenia zamawianego wolumenu – do 20 % wielkości podstawowego przedmiotu zamówieniadla każdej z ww. pozycji zamówienia– zmiana ta zależy od wewnętrznych potrzeb Zamawiającego, które mogąpojawić się w trakcie realizacji zamówienia i pozostawia ją wyłącznie do swojej decyzji. Wykonawca oświadcza,że akceptuje możliwość występowania różnych okoliczności wpływających na zmiany zapotrzebowania wzakresie określonym powyżej i akceptuje powyższe.
Informacje o częściach zamówienia Część nr: 1:
Nazwa: Poz. 1. Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII minimum I generacji
1)
Krótki opis
Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII minimum I generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii.
Zakup przedmiotowego koncentratu czynnika krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji wcelu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniomu dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. koncentratu czynnika krzepnięcia do wskazanych CentrówLeczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii CLH oraz do domu pacjenta.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
29.12.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
29.12.2015 (12:00)
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Dostawa koncentratów czynnika krzepnięcia VIII do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii:
Poz. 1. Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII I generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii.
Poz. 2. Koncentrat rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII minimum II generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii.
1. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi dostawa koncentratów czynników krzepnięcia wraz z zestawami do infuzji do portów naczyniowych dla określonej liczby pacjentów, organizacja dostaw do domu pacjenta oraz utylizacja sprzętu jednorazowego użytku.
2. Zakup przedmiotowego koncentratu czynnika krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A.
3. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. koncentratu czynnika krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii – zwanych dalej „CLH” oraz do domu pacjenta.
4. Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia zamawianego wolumenu – do 20 % wielkości podstawowego przedmiotu zamówienia dla każdej z ww. pozycji zamówienia– zmiana ta zależy od wewnętrznych potrzeb Zamawiającego, które mogą pojawić się w trakcie realizacji zamówienia i pozostawia ją wyłącznie do swojej decyzji. Wykonawca oświadcza,że akceptuje możliwość występowania różnych okoliczności wpływających na zmiany zapotrzebowania w zakresie określonym powyżej i akceptuje powyższe.
Informacje o częściach zamówienia Część nr: 1:
Nazwa: Poz. 1. Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII I generacji
1)
Krótki opis
Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII I generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii.
Zakup przedmiotowego koncentratu czynnika krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji wcelu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniomu dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. koncentratu czynnika krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii CLH oraz do domu pacjenta.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
4.1.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
4.1.2016 (12:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 144034-2016 |
| PD | Data publikacji | 26/04/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 81 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 1 - Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 21/04/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33621000 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.zzpprzymz.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
2016/S 081-144034
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Osoba do kontaktów: Marcin Górski
02-326 Warszawa
POLSKA
E-mail: m.gorski@zzpprzymz.pl
Faks: +48 228833513
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zzpprzymz.pl
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: tak
Instytut Matki i Dziecka w Warszawie
ul. Kasprzaka 17a
01-211 Warszawa
POLSKA
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Dostawy będą realizowane do Centrów Leczenia Hemofilii, pod opieką których są pacjenci.
Kod NUTS
Poz. 1. Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub czynnika krzepnięcia VIII rekombinowanego I generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii.
Poz. 2. Koncentrat rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII minimum II generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii.
1. W skład przedmiotu zamówienia wchodzi dostawa koncentratów czynników krzepnięcia wraz z zestawami do infuzji do portów naczyniowych dla określonej liczby pacjentów, organizacja dostaw do domu pacjenta oraz utylizacja sprzętu jednorazowego użytku.
2. Zakup przedmiotowego koncentratu czynnika krzepnięcia przeznaczony jest do prowadzenia substytucji w celu zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią typu A.
3. Program pod nazwą „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B” obejmuje dostawy ww. koncentratu czynnika krzepnięcia do wskazanych Centrów Leczenia Hemofilii, tj. regionalnych i lokalnych ośrodków leczenia hemofilii – zwanych dalej „CLH” oraz do domu pacjenta.
4. Zamawiający przewiduje zmianę wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia zamawianego wolumenu – do 20 % wielkości podstawowego przedmiotu zamówienia dla każdej z ww. pozycji zamówienia– zmiana ta zależy od wewnętrznych potrzeb Zamawiającego, które mogą pojawić się w trakcie realizacji zamówienia i pozostawia ją wyłącznie do swojej decyzji. Wykonawca oświadcza, że akceptuje możliwość występowania różnych okoliczności wpływających na zmiany zapotrzebowania w zakresie określonym powyżej i akceptuje powyższe.
33621000
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
1. Oferowana cena. Waga 95
2. Świadczenie dodatkowe. Waga 5
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 223-405915 z dnia 18.11.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Poz. 1. Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII I generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia HemofiliiLiczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Baxter Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-380 Warszawa
POLSKA
E-mail: dorota_armendowicz@baxter.com
Tel.: +48 224883797
Adres internetowy: www.baxter.com.pl
Faks: +48 224883799
Wartość: 1 460 430 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość lub część zamówienia, które prawdopodobnie będzie zlecone stronom trzecim:
Nieznana
Krótki opis wartości/części zamówienia, które będzie zlecone podwykonawcom: Usługa transportowa.
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Baxter Polska Sp. z o.o
{Dane ukryte}
00-380 Warszawa
POLSKA
E-mail: dorota_armendowicz@baxter.com
Tel.: +48 224883797
Adres internetowy: www.baxter.com.pl
Faks: +48 224883799
Wartość: 2 559 211,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość lub część zamówienia, które prawdopodobnie będzie zlecone stronom trzecim:
Nieznana
Krótki opis wartości/części zamówienia, które będzie zlecone podwykonawcom: Usługa transportowa.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A (budynek Adgar Plaza)
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 40591520151 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2015-11-18 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 6 miesięcy |
| Wadium: | 37500 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 1 250 000 PLN - 1 875 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | TAK |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 2 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.zzpprzymz.pl |
| Informacja dostępna pod: | Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia Al. Jerozolimskie 155 pok. 115, warszawa, woj. nierozpoznano |
| Okres związania ofertą: | 90 dni |
Kody CPV
| 33621000-9 | Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Poz. 1. Koncentrat osoczopochodnego czynnika krzepnięcia VIII lub rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII I generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii | Baxter Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2016-03-01 | 1 460 430,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-03-01 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33621000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 460 430,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 460 430,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 460 430,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 460 430,00 zł | |||
| Poz. 2. Koncentrat rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII minimum II generacji z dostawą do domu pacjenta / do Centrum Leczenia Hemofilii | Baxter Polska Sp. z o.o Warszawa | 2016-03-01 | 2 559 211,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-03-01 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33621000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 559 211,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 559 211,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 559 211,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 559 211,00 zł |