Łódź: Dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy


Numer ogłoszenia: 346190 - 2011; data zamieszczenia: 21.10.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera , ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 6314871, faks 042 6314872.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.imp.lodz.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: instytut badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zamawianego urządzenia. 2.Zamawiający wymaga aby zestaw do pomiaru strategii wzrokowej, obciążenia fizycznego i psychicznego na podstawie analizy ruchów głowy, oczu i innych części twarzy był bezprzewodowy, zdalnie sterowany i nieinwazyjny. Konieczność zintegrowania systemu z systemem symulatora jazdy samochodem. 3) Zamawiający wymaga aby zestaw pozwalał na : a) na dokonywanie pomiarów w czasie rzeczywistym i rejestracji: - pozycji głowy - w 3D, - kierunku patrzenia w zakresie 180 stopni, - zachowania oczu (mruganie, zwężanie źrenicy, szpary ocznej itp.), - parametrów związanych z uwagą i czujnością, - śledzenia ruchów warg, brwi, kącików oczu itp. b) na wykonywanie pomiarów zarówno w warunkach laboratoryjnych (symulator jazdy), jak i rzeczywistego kierowania pojazdem w ruchu drogowym c) na synchronizację zapisu wideo głowy-twarzy w trybach on-line oraz post-synchronizacji z: -innymi zapisami wideo (widok drogi - w zakresie 180 stopni, zmiany pozycji innych elementów ciała), - danymi fizjologicznymi systemu Biometrics, - danymi fizjologicznymi z innych systemów rejestracji (zewnętrznej aparatury badawczej) np. Portapres, AccuTracker, EEG itp. - oraz danymi uzyskiwanymi z symulatora jazdy. d) na integrację i wzajemną wymianę danych z systemami sterowania symulatorem jazdy. 4. Minimalne wymagania techniczne dotyczące aparatury. Konfiguracja aparatury i certyfikaty: System do badania strategii wzrokowej pozwalający na rejestracje ruchów głowy, ruchów oczu, analizę jakościową ruchów oczu, analizę ruchów twarzy, oraz analizę parametrów stanu czuwania: średnica źrenicy, PERCLOS (percentage of eyelid closure over the pupil over time - indeks zmęczenia wzrokowego), zdolność skupiająca soczewki. System powinien umożliwiać wykonanie badań w warunkach symulatora jazdy, jak i w warunkach jazdy realnej. Wymagana jest synchronizacja rejestrowanych parametrów z zapisem cyfrowego wideo i symulatorem jazdy. Wymagania dotyczące aparatury: a) system powinien działać zarówno w symulatorze, jak i w warunkach realnej jazdy. Powinien więc mieć możliwość filmowania i analizy pola widzenia kierowcy w warunkach realnych jak również analizy pola widzenia generowanego przez symulator b) wymagane rodzaje parametrów, które mają być rejestrowane: - ruchy oczu (oddzielnie lewego i prawego) - ruchy głowy - mrużenie i mruganie oczu - średnica źrenicy, PERCLOS i ocena koncentracji (fiksacji) narządu wzroku Wymagania dotyczące oprogramowania: a) możliwość integracji wszystkich danych mierzonych i rejestrowanych przez system, numerycznego video, oraz danych mierzonych za pomocą aparatury dodatkowej (np. Datalog, lub T-log) b) rejestracja on-line danych mierzonych przez system i danych pochodzących z symulatora lub z kamery video w czasie realnej jazdy c) możliwość integracji danych pochodzących z obserwacji zachowania sie kierowcy zakodowanej numerycznie d) analiza zsynchronizowana wszystkich rejestrowanych danych obejmująca analizę statystyczną e) możliwość integracji danych pochodzących z czujników bezprzewodowych T-Sens poprzez T-USB f) możliwość eksportu danych do innych systemów 5. Wymagany okres gwarancji - min. 12 miesięcy. 6. Wymagana bezpłatna aktualizacja oprogramowania - min. 12 miesięcy. 7. Wymagany klucz licencyjny - bez ograniczenia czasowego. 8. Wymagany serwis zakupionych urządzeń. - W razie zgłoszenia awarii urządzenia - reakcja w ciągu 24 godzin. Termin wykonania naprawy - 21 dni. Trzy naprawy serwisowe w okresie gwarancyjnym kwalifikują sprzęt do wymiany na nowy równoważny. - Pomoc w rozwiązywaniu problemów powinna być dostępna telefonicznie i przez Internet w języku polskim. 9. Wymagane przeszkolenie w języku polskim użytkowników w zakresie obsługi zamówionej aparatury, w siedzibie Zamawiającego i przez Internet. 10. Wymagana jest dostawa i instalacja oprogramowania komputerowego. 11. Wymagana jest dostawa sprzętu do Pracowni. 12. Wymagany jest system operacyjny do komputera w języku polskim z licencją. 13. Zaoferowana cena zakupu i dostawy urządzenia powinna zawierać: a) wartość urządzenia, b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego, c)koszty załadunku i rozładunku, d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającemu, e) koszty instruktażu obsługi w siedziebie Zamawiającego, f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT, g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji, h) do zainstalowanego urządzenia należy dołączyć w języku polskim instrukcję obsługi, świadectwa dopuszczenia i podstemplowane gwarancje. Dopuszcza się możliwość dołączenia certyfikatów i instrukcji obsługi w języku angielskim. Sprzęt medyczny objęty zamówieniem musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium RP, musi posiadać certyfikat CE i deklarację zgodności CE.


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1, 33.12.00.00-7.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 56.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
W niniejszym postępowaniu wadium nie jest wymagane


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:


  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
    • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia


III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • inne dokumenty

    Certyfikat CE i deklaracja zgodności CE

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Dokument określający zasady reprezentacji oraz osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, a jeżeli wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - także pełnomocnictwo, określające zakres umocowania podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy.


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

  • 1 - Cena - 60
  • 2 - Gwarancja - 20
  • 3 - Bezpłatna aktualizacja - 20


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.imp.lodz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA 91-348 Łódź, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
04.11.2011 godzina 11:00, miejsce: INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA 91-348 Łódź, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8, pokój 81 - Kancelaria Główna.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Zamówienie współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego (Projekt Operacyjny Innowacyjna Gospodarka).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Łódź: Dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy


Numer ogłoszenia: 390974 - 2011; data zamieszczenia: 22.11.2011

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 346190 - 2011r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 6314871, faks 042 6314872.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zamawianego urządzenia. 2. Zamawiający wymaga aby zestaw do pomiaru strategii wzrokowej, obciążenia fizycznego i psychicznego na podstawie analizy ruchów głowy, oczu i innych części twarzy był bezprzewodowy, zdalnie sterowany i nieinwazyjny. Konieczność zintegrowania systemu z systemem symulatora jazdy samochodem. 3. Zamawiający wymaga aby zestaw pozwalał na : a) na dokonywanie pomiarów w czasie rzeczywistym i rejestracji: - pozycji głowy - w 3D - kierunku patrzenia w zakresie 180 - zachowania oczu (mruganie, zwężanie źrenicy, szpary ocznej itp.) - parametrów związanych z uwagą i czujnością, - śledzenia ruchów warg, brwi, kącików oczu itp. b) na wykonywanie pomiarów zarówno w warunkach laboratoryjnych (symulator jazdy), jak i rzeczywistego kierowania pojazdem w ruchu drogowym. c) na synchronizację zapisu wideo głowy-twarzy w trybach on-line oraz post-synchronizacji z: - innymi zapisami wideo (widok drogi - w zakresie 180, zmiany pozycji innych elementów ciała), - danymi fizjologicznymi systemu Biometrics, - danymi fizjologicznymi z innych systemów rejestracji (zewnętrznej aparatury badawczej) np. Portapres, AccuTracker, EEG itp. - oraz danymi uzyskiwanymi z symulatora jazdy. d) na integrację i wzajemną wymianę danych z systemami sterowania symulatorem jazdy. 4. Minimalne wymagania techniczne dotyczące aparatury. Konfiguracja aparatury i certyfikaty: System do badania strategii wzrokowej pozwalający na rejestracje ruchów głowy, ruchów oczu, analizę jakościową ruchów oczu, analizę ruchów twarzy, oraz analizę parametrów stanu czuwania: średnica źrenicy, PERCLOS (percentage of eyelid closure over the pupil over time - indeks zmęczenia wzrokowego), zdolność skupiająca soczewki. System powinien umożliwiać wykonanie badań w warunkach symulatora jazdy, jak i w warunkach jazdy realnej. Wymagana jest synchronizacja rejestrowanych parametrów z zapisem cyfrowego wideo i symulatorem jazdy. Wymagania dotyczące aparatury: a) system powinien działać zarówno w symulatorze, jak i w warunkach realnej jazdy. Powinien więc mieć możliwość filmowania i analizy pola widzenia kierowcy w warunkach realnych jak również analizy pola widzenia generowanego przez symulator b) wymagane rodzaje parametrów, które mają być rejestrowane: - ruchy oczu (oddzielnie lewego i prawego) - ruchy głowy - mrużenie i mruganie oczu - średnica źrenicy, PERCLOS i ocena koncentracji (fiksacji) narządu wzroku Wymagania dotyczące oprogramowania: a) możliwość integracji wszystkich danych mierzonych i rejestrowanych przez system, numerycznego video, oraz danych mierzonych za pomocą aparatury dodatkowej (np. Datalog, lub T-log) b) rejestracja on-line danych mierzonych przez system i danych pochodzących z symulatora lub z kamery video w czasie realnej jazdy c) możliwość integracji danych pochodzących z obserwacji zachowania sie kierowcy zakodowanej numerycznie d) analiza zsynchronizowana wszystkich rejestrowanych danych obejmująca analizę statystyczną e) możliwość integracji danych pochodzących z czujników bezprzewodowych T-Sens poprzez T-USB f) możliwość eksportu danych do innych systemów 5. Wymagany okres gwarancji - min. 12 miesięcy. 6. Wymagana bezpłatna aktualizacja oprogramowania - min. 12 miesięcy. 7. Wymagany klucz licencyjny - bez ograniczenia czasowego. 8. Wymagany serwis zakupionych urządzeń. - W razie zgłoszenia awarii urządzenia - reakcja w ciągu 24 godzin. Termin wykonania naprawy - 21 dni. Trzy naprawy serwisowe w okresie gwarancyjnym kwalifikują sprzęt do wymiany na nowy równoważny. - Pomoc w rozwiązywaniu problemów powinna być dostępna telefonicznie i przez Internet w języku polskim. 9. Wymagane przeszkolenie w języku polskim użytkowników w zakresie obsługi zamówionej aparatury, w siedzibie Zamawiającego i przez Internet. 10. Wymagana jest dostawa i instalacja oprogramowania komputerowego. 11. Wymagana jest dostawa sprzętu do Pracowni. 12. Wymagany jest system operacyjny do komputera w języku polskim z licencją. 13. Zaoferowana cena zakupu i dostawy urządzenia powinna zawierać: a) wartość urządzenia, b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego, c) koszty załadunku i rozładunku, d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającemu, e) koszty instruktażu obsługi w siedziebie Zamawiającego, f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT, g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji, h) do zainstalowanego urządzenia należy dołączyć w języku polskim instrukcję obsługi, świadectwa dopuszczenia i podstemplowane gwarancje. Dopuszcza się możliwość dołączenia certyfikatów i instrukcji obsługi w języku angielskim. Sprzęt medyczny objęty zamówieniem musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium RP, musi posiadać certyfikat CE i deklarację zgodności CE. Zamówienie współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka..


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1, 33.12.00.00-7.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    tak, projekt/program: Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka.

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
18.11.2011.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • TEA spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą: Pôle Technologique Nancy Brabois, 3 Rue du Bois Chene le Loup, Vandoeuvre-les-Nancy, kraj/woj. Francja.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 435850,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    470718,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    470718,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    470718,00


  • Waluta:
    PLN.

Adres: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź
woj. łódzkie
Dane kontaktowe: email: zampubl@imp.lodz.pl
tel: 42 6314 872; 871
fax: 42 6314573
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-11-03
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 34619020110
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2011-10-20
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 56 dni
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1
Kryterium ceny: 60%
WWW ogłoszenia: www.imp.lodz.pl
Informacja dostępna pod: INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA 91-348 Łódź, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne
33120000-7 Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy TEA spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą: Pôle Technologique Nancy Brabois
Vandoeuvre-les-Nancy
2011-11-22 470 718,00