TI Tytuł Polska-Gliwice: Materiały radioaktywne
ND Nr dokumentu 164373-2014
PD Data publikacji 16/05/2014
OJ Dz.U. S 94
TW Miejscowość GLIWICE
AU Nazwa instytucji Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 14/05/2014
DD Termin składania wniosków o dokumentację 25/06/2014
DT Termin 25/06/2014
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 09343000 - Materiały radioaktywne
OC Pierwotny kod CPV 09343000 - Materiały radioaktywne
IA Adres internetowy (URL) http://www.io.gliwice.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

16/05/2014    S94    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Gliwice: Materiały radioaktywne

2014/S 094-164373

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15
Osoba do kontaktów: inż. Ewa Bednarska
44-101 Gliwice
POLSKA
Tel.: +48 322788401 / 2789193 / 2789172 / 2789198 / 27891968 / 2789117
E-mail: przetargi@io.gliwice.pl
Faks: +48 322789197 / 2789184

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.io.gliwice.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Instytut Badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
Inny: Instytut Badawczy
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Sukcesywne dostawy radiofarmaceutyku 18F-FDG ([18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glukoza) dla Zakładu Diagnostyki PET.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Zakład Diagnostyki PET
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
sukcesywne dostawy radiofarmaceutyku 18F-FDG ([18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glukoza) dla Zakładu Diagnostyki PET.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

09343000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
1280000 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający wymaga wniesienia wadium
1. Wykonawca przed terminem składania ofert winien wnieść wadium w wysokości 10.000,00 zł (dziesięć tysięcy zł 00/100)
2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert (data i godzina).
3. Przy wnoszeniu wadium, Wykonawca winien powołać się na nazwę postępowania.
4. W przypadku wadium wnoszonego w pieniądzu, Zamawiający za prawidłowy termin jego wniesienia uznaje datę wpływu na konto Zamawiającego, a nie datę dokonania polecenia przelewu.
5. Oferta musi być zabezpieczona wadium od dnia otwarcia ofert przez okres 60 dni.
6. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości
(Dz. U. 109 poz. 1158 ze zm.)
7. Zamawiający nie wyraża zgody na wnoszenie wadium w czekach potwierdzonych.
8. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy ING BŚ o/Gliwice 96 1050 1285 1000 0002 0211 3460. Zaleca się dołączenie do oferty kserokopię dokonania przelewu.
9. Jeżeli Wykonawca wnosi wadium w innej formie niż pieniężna odpowiedni dokument (oryginał) należy złożyć w osobnej kopercie w Dziale Finansowo-Księgowym w kasie (czynna od pn-pt w godzinach od 8-9, 11-13) natomiast kserokopię dokumentu wpiąć do oferty.
10. Z treści gwarancji (lub innego dokumentu wymienionego w pkt 6 ppkt. 2-5) musi wynikać bezwarunkowe, na pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a oraz 5 Ustawy pzp.
11. Zwrot wadium odbywać się będzie zgodnie z zapisami zawartymi w art. 46 Ustawy pzp.
12. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1 Ustawy pzp, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana, jako najkorzystniejsza. W tym przypadku Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
13. Pozostałe przepisy odnoszące się wadium określają przepisy art. 45 i 46 Ustawy pzp.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
1. Ceny wyszczególnione w specyfikacji asortymentowo-cenowej będą obowiązywać przez cały okres jej trwania i mogą być zmienione jedynie w przypadkach : 1) ustawowej zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian, 2) obniżenia ceny jednostkowej netto przy zachowaniu jakości zaoferowanego asortymentu.
2. Strony ustalają, że w cenie brutto zawarte są wszystkie koszty związane z dostawą, w tym koszty:
1) wszystkich czynności związanych z przygotowaniem dostawy,
2) opakowania,
3) ubezpieczenia dostawy,
4) załadunku, transportu i wyładunku w miejscu dostawy,
5) koniecznych świadczeń publicznoprawnych, w tym podatków i opłat (np. cła).
3. Zamawiający zobowiązuje się zapłacić za każdą dostarczoną mu partię stosownie do cen podanych zgodnie ze specyfikacją asortymentowo-cenową na podstawie wystawionej poprawnie i doręczonej Zamawiającemu faktury VAT.
4. Faktura VAT winna zawierać poprawne dane zamawiającego określone w projekcie umowy.
5. Zamawiający uiści Wykonawcy należność przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy w terminie 30 dni, licząc od dnia przyjęcia dostawy i podpisania faktury VAT przez upoważnioną przez Zamawiającego osobę.
6. Dniem zapłaty wynagrodzenia jest dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
7. Jeżeli należność nie zostanie uregulowana w ustalonym terminie, Wykonawca może naliczyć odsetki za zwłokę.
8. Cesja wierzytelności na rzecz osoby trzeciej może być dokonana wyłącznie za uprzednią zgodą Zamawiającego wyrażoną na piśmie pod rygorem nieważności z uwzględnieniem regulacji zawartej w przepisie art. 54 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (tekst jednolity: Dz. U. 2013 r., poz. 217).
9. Koszty bankowe powstałe w Banku Wykonawcy pokrywa wykonawca, natomiast powstałe w banku zamawiającego pokrywa Zamawiający.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Od Wykonawców nie wymaga się żadnej szczególnej formy prawnej. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia publicznego /np. jako Konsorcjum/. W tym przypadku:
a) Członkowie Konsorcjum ustanawiają wspólnego pełnomocnika. Pełnomocnikiem może być osoba fizyczna, osoba prawna lub jeden z członków Konsorcjum (tzw. lider),
b) Pełnomocnictwo musi zostać udzielone w formie pisemnej lub jego notarialnie poświadczonej kopii i być powinno co najmniej pełnomocnictwem rodzajowym, którego zakresem minimalnym jest upoważnienie do reprezentacji wszystkich członków Konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Prawidłowo ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony m.in. do podpisania i złożenia oferty wraz z załącznikami. Pełnomocnictwo musi jednak wyraźnie zastrzegać umocowanie do podpisania umowy, jeżeli ma on posiadać uprawnienie do dokonania tej czynności. Również umocowanie do wniesienia odwołania do Krajowej Izby Odwoławczej musi znaleźć wyraz w treści pełnomocnictwa,
c) Oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie,
d) Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,
e) Wspólnicy ponoszą solidarną odpowiedzialności za wykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 KC,
f) Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców,
g) członkowie Konsorcjum składają jedną, wspólną ofertę. Ich potencjał i doświadczenie sumują się - spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczy Konsorcjum jako całości. Poszczególni członkowie nie muszą więc osobno spełniać każdego warunku. Wystarczy, jeśli spełniają je łącznie lub spełnia je w całości jeden z członków. Partnerzy Konsorcjum muszą udokumentować, że razem spełniają wymagania określone art. 22 ust.1 pkt 1-4 Pzp.,
h) każdy z Partnerów musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 Ustawy pzp oraz musi złożyć dokument potwierdzający niepodleganie wykluczeniu z postępowania (np. aktualne zaświadczenie z Krajowego Rejestru Karnego)
i) dodatkowe zapisy dotyczące spółki cywilnej:
1. Spółka cywilna nie posiada statusu Wykonawcy. Wykonawcami są wspólnicy spółki, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia. W związku z powyższym, wspólnicy tak jak każde Konsorcjum muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Pełnomocnikiem może być zarówno osoba trzecia, jak i jeden ze wspólników. Dokument ustanawiający pełnomocnika należy załączyć do oferty. Jeżeli pełnomocnikiem jest wspólnik, takim dokumentem co do zasady może być sama umowa spółki, z której wynikają zasady reprezentacji.
2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania (np. aktualne zaświadczenie z Krajowego Rejestru Karnego) muszą być wystawione oddzielnie na każdego ze wspólników.
3. W odniesieniu do zaświadczeń o niezaleganiu z podatkami i składkami na ubezpieczenie społeczne to: -Zaświadczenie z urzędu skarbowego dotyczące PIT lub CIT musi być wystawione osobno dla każdego ze wspólników. W przypadku VAT wymagane jest przedłożenie jednego zaświadczenia dotyczącego spółki, gdyż to ona jest podatnikiem VAT.
— Zaświadczenia z ZUS dotyczące składek na ubezpieczenie wspólników muszą być wystawione osobno dla każdego z nich, ale już dotyczące składek pracowników spółki - dla całej spółki, gdyż to spółka jest pracodawcą.- wadium składane przez wspólników spółki cywilnej może być wystawione tylko na jednego z nich, jeśli Zamawiający w siwz nie zawarł zastrzeżenia, iż każdy z Wykonawców występujących wspólnie musi wnieść wadium oddzielnie.
III.1.4)Inne szczególne warunki
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: I. 1. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 Ustawy pzp i nie podlegający wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 tejże ustawy. Zamawiający uzna warunki udziału w postępowaniu za spełnione, jeżeli Wykonawca:
1) w zakresie warunku uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności Wykonawca posiada koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego, a w przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (certyfikat GMP) /zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. ze zm. - Prawo Farmaceutyczne/ oraz zezwolenie Polskiej Agencji Atomistyki (PAA) na obrót materiałami promieniotwórczymi. Wykonawca musi posiadać także zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące na produkty radioaktywne.
2) w zakresie warunku wiedzy i doświadczenia;
3) w zakresie warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym;
4) w zakresie warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
5) w zakresie sytuacji finansowej i ekonomicznej;
- złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, stanowiący załącznik do siwz;
2. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana przez Zamawiającego na zasadzie spełnia/niespełnia. W przypadku niespełnienia jakiegokolwiek warunku udziału w postępowaniu Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 Ustawy pzp.
3. Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy pzp.
4. Wzywa się Wykonawców, do uzupełnienia oświadczeń lub dokumentów lub złożenia wyjaśnień w myśl przepisów art. 26 ust. 3 i 4 oraz art. 24 b Ustawy pzp. Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.
II. 1. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy pzp, Zamawiający żąda złożenia :
1) oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik nr 1 do siwz;
2.1) aktualnego zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z prowadzeniem hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego, a w przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (certyfikat GMP) /zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. ze zmianami - Prawo Farmaceutyczne/;
2.2) aktualnego zezwolenia Polskiej Agencji Atomistyki (PAA) na obrót materiałami promieniotwórczymi;
2.3) aktualnego zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące na produkty radioaktywne.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy pzp, Zamawiający żąda złożenia listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej zgodnie z załącznikiem do niniejszej siwz.
3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda złożenia :
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 2 do SIWZ;
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy pzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Ustawy pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Ustawy pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 Ustawy pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 Ustawy pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
5. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3:
a) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
– nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
– nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
– nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
b) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 Ustawy pzp;
6. Dokumenty, o których mowa w pkt 5 lit. a tiret pierwsze i trzecie, lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 5 lit. a tiret drugie, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt 6 stosuje się odpowiednio.
8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
9. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. W przypadku, gdy oferta wraz ze wszystkimi oświadczeniami i dokumentami, zostanie złożona przez inną osobę niż Wykonawca, należy dołączyć stosowne pełnomocnictwo wystawione przez Wykonawcę, w formie pisemnej, w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Wykonawca składa oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Wykonawca składa oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DO/DZ-381-1-26/14
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 25.6.2014 - 09:30
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
25.6.2014 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 25.6.2014 - 10:00

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda złożenia:
1) charakterystyki produktu leczniczego,
2) świadectwa dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust.1 i ust.9 ustawy Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz.U.2001.126.1382 ze zm.) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy Prawo farmaceutyczne)
3) specyfikacji jakościowej produktu. Dostarczone produkty winny odpowiadać wymogom zawartym w obowiązującej pharmacopei europejskiej. Wykonawca może zamiast zaświadczeń, o których mowa w zdaniu 1 złożyć równoważne zaświadczenia wystawione przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
2. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z wyjątkiem:
1) ustawowej zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian,
2) obniżenia ceny jednostkowej netto przy zachowaniu jakości zaoferowanego asortymentu.
3. Warunki realizacji dostaw:
a) Koszty transportu z miejsca produkcji do siedziby Zamawiającego ponosi Wykonawca.
b) Możliwość złożenia zamówienia do godziny 12.00 w poprzedzającym dostawę dniu roboczym.
c) Możliwość anulowania zamówienia lub jego korekty do godziny 12.00 w poprzedzającym dostawę dniu roboczym.
d) Przewiduje się jednorazowo składanie zamówień na dawki każda po 10 mCi (podanie co ok. 30 min.). Zamawiający zobowiązuje się zamawiać przynajmniej 10 dawek w dniu dostawy.
e) Wykonawca zobowiązuje się do elastycznego reagowania na zwiększone bądź zmniejszone potrzeby Zamawiającego.
f) Dostawa do Instytutu najpóźniej do godziny 8.00 rano. Dopuszcza się jednak możliwość dostaw FDG w wielu dostawach w ciągu dnia, z tym, że pierwsza dostawa najpóźniej do godz. 8.00 a następna w zależności od aktywności dostarczonej w pierwszej dostawie z zastrzeżeniem zapewnienia ciągłości podań FDG dla pacjentów co 30 minut. W tym przypadku Wykonawca zobowiązuje się do określenia ilości dawek dostępnych w każdej dostawie, chyba że godzina pierwszej dostawy zostanie zmieniona z inicjatywy Zamawiającego
g) Dostawy w dowolnym dniu tygodniu (od poniedziałku do soboty) na każde pisemne zamówienie przekazywane faksem/emailem przez Zamawiającego na nr faksu/emaila wskazany przez Wykonawcę w druku oferty przetargowej.
h) W przypadku braku możliwości dostawy do Instytutu, dostawa na lotnisko najpóźniej do godziny 7.00 (godzina odbioru przesyłki). Możliwe lokalizacje: Katowice–Pyrzowice lub awaryjnie Kraków-Balice. W tym przypadku Zamawiający odbierał będzie radiofarmaceutyk z lotniska transportem własnym, przy czym koszty przewozu ponosi Wykonawca. Wysokość opłat naliczona będzie wg obowiązującego cennika dla przewozu materiałów radioaktywnych.
i) Wykonawca zobowiązany jest, zgodnie z obowiązującymi przepisami ADR, do wystawiania Drogowego dokumentu przewozowego i Instrukcji pisemnej dla kierowcy (5.4.3 ADR). Za treść tychże dokumentów odpowiada Wykonawca.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Owoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu :
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
14.5.2014
TI Tytuł Polska-Gliwice: Materiały radioaktywne
ND Nr dokumentu 273060-2014
PD Data publikacji 09/08/2014
OJ Dz.U. S 152
TW Miejscowość GLIWICE
AU Nazwa instytucji Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 07/08/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 09343000 - Materiały radioaktywne
OC Pierwotny kod CPV 09343000 - Materiały radioaktywne
IA Adres internetowy (URL) http://www.io.gliwice.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

09/08/2014    S152    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Gliwice: Materiały radioaktywne

2014/S 152-273060

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15
Osoba do kontaktów: Urszula Wojcieszek
44-101 Gliwice
Polska
Tel.: +48 322788401 / 2789193 / 2789172 / 2789198 / 27891968 / 2789117
E-mail: przetargi@io.gliwice.pl
Faks: +48 322789197 / 2789184

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.io.gliwice.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Instytut Badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
Inny: Instytut Badawczy
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Sukcesywne dostawy radiofarmaceutyku 18F-FDG [(18F)-2-fluoro-2-deoxy-D-glukoza] dla Zakładu Diagnostyki PET
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Zakład Diagnostyki PET
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Sukcesywne dostawy radiofarmaceutyku 18F-FDG [(18F)-2-fluoro-2-deoxy-D-glukoza] dla Zakładu Diagnostyki PET
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

09343000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 840 672 PLN

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
DO/DZ-381-1-26/14
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 94-164373 z dnia 16.5.2014

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Nazwa: sukcesywne dostawy radiofarmaceutyku 18F-FDG [(18F)-2-fluoro-2-deoxy-D-glukoza] dla Zakładu Diagnostyki PET
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
30.6.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ECKERT&ZIEGLER f-con Deutschland GmbH
{Dane ukryte}
56357 Holzhausen
Niemcy

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 280 000 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 840 672 i najwyższa oferta 1 035 936 PLN
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu:
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
UL. Postępu 17
02-676 Warszawa
Polska

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
7.8.2014

Adres: ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
woj. ŚLĄSKIE
Dane kontaktowe: email: przetargi@io.gliwice.pl
tel: +48 322789119
fax: +48 322789197
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-06-25
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 16437320141
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2014-05-16
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 36 miesięcy
Wadium: 10000 ZŁ
Szacowana wartość* 333 333 PLN  -  500 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: http://www.io.gliwice.pl
Informacja dostępna pod: Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie Oddział w Gliwicach
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, Gliwice, woj. Polska
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 25/06/2014
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
09343000-5 Materiały radioaktywne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
sukcesywne dostawy radiofarmaceutyku 18F-FDG [(18F)-2-fluoro-2-deoxy-D-glukoza] dla Zakładu Diagnostyki PET ECKERT&ZIEGLER f-con Deutschland GmbH
Holzhausen
2014-06-30 0,00