Dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych. - polska-toruń: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych. zadanie nr 1 odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne – spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego au680, au480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2 poziomy). 1. zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (tba) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów au680, au480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń. wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia. odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora au680 i au480 1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora; 2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania); 3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów au680 i au480, dostarczone przez producenta testów; 4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania. zadanie 2 odczynniki do testów elisa do analizatora analyser i 2p. anty transglutaminaza tkankowa iga (elisa) 96 t. zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op. przeciwciała anty gad 96 t. – 5 op. przeciwciała anty ia2a 96 t. – 5 op. krztusiec igm 96 t. – 7 op. wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia. odczynniki do testów elisa do analizatora analyser i 2p. 1) zestawy testowe elisa do oznaczania przeciwciał klasy iga przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie 1. antygen ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa; 2. testy ilościowe w klasie iga; 3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami; 4. minimum 3 kalibratory; 5. kontrola pozytywna i negatywna; 6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia; 7. możliwość transmisji danych w systemie lis (hipokrates firmy asseco). 2) zestawy testowe elisa do oznaczania przeciwciał przeciw bordetella pertusis igm 1. antygen wysoko oczyszczona toksyna bordetella pertusis (szczep tohama). 3) zestaw do oznaczania przeciwciał anty gad 1. antygen rekombinowany (gad); 2. wynik wyrażony w iu/ml; 3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5 cio punktowa), zakresy kalibratorów najniższy max. 5 iu/ml, najwyższy min. 2 000 iu/ml. 4) zestaw do oznaczania przeciwciał anty ia2 1. antygen rekombinowany (ia 2); 2. wynik wyrażony w iu/ml; 3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5 cio punktowa), zakresy kalibratorów najniższy max. 10 iu/ml, najwyższy min. 4 000 iu/ml. zadanie 3 odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora advia centaur xp. 1. mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń. wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia. odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora advia centaur xp 1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji; 2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora; 3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika; 4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora advia centaur xp; 5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania. zadanie 4 testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu 1. narkotyki – panel 12 parametrowy (wymagania min. mamp/opi/coc /thc/pcp/bzo/bar/tca/amp/ mdma/oxy) – 1 200 testów; 2. narkotyki – panel 5 parametrowy (wymagania min. thc/coc/opi/amp/mamp) – 500 testów; 3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg. wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia. dostawa odczynników (typu kasety) do scriningu narkotykowego w moczu 1. testy kasetowe — jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania, — kasety z okienkiem testowym i kontrolnym, — met. oznaczeń – immunochromatografia; 2. wymagania dot. kontroli z poz. 3 — 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy, — częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie; 3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta. zadanie 5 odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze gem premier 3 000 1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń po2, pco2, ph, ht, na+, k+, ca+ – 18 kaset; 2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.; 3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset; 4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń. wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia. odczynniki do analizatora parametrów krytycznych gem premier 3 000 1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora; 2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika. zadanie nr 6 odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej 1. 17 ketosteroidy, metoda chromatograficzno spektrofotometryczna, zimmerman. kompletny zestaw ze standardem. opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń; 2. 17 hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno spektrofotometryczna, porter silber. kompletny zestaw ze standardem. opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń; 3. kwas wanilino migdałowy, metoda chromatograficzno spektrofotometryczna. kompletny zestaw ze standardem. opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń; 4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3. – 300 ml; 5. paski do badania ph moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 ph) – 1 000 szt.; 6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania ph, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 ph) – 10 rolek; 7. probówki ps 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.; 8. probówki pp 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.; 9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.; 10. końcówki do pipet typu gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt. zadanie nr 7 saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem „biohazard”, z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą) 1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.; 2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. przeznaczenie również do niskich temperatur (op. = 100 szt.) – 10 op. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 75871-2015 |
| PD | Data publikacji | 04/03/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 44 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 27/02/2015 |
| DT | Termin | 13/04/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
04/03/2015 S44 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2015/S 044-075871
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53–59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53–59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych.
Zadanie nr 1: odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne – spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego AU680, AU480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2 poziomy).
1. Zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);
3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;
4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
Zadanie 2: odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.
Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.
Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.
Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.
Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.
1) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:
1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;
2. testy ilościowe w klasie IgA;
3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;
4. minimum 3 kalibratory;
5. kontrola pozytywna i negatywna;
6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;
7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco).
2) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:
1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA).
3) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:
1. antygen rekombinowany (GAD);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml.
4) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:
1. antygen rekombinowany (IA-2);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.
Zadanie 3: odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP.
1. Mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:
1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;
2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;
4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;
5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
Zadanie 4: testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu:
1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;
2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;
3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:
1. testy kasetowe:
— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,
— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,
— met. oznaczeń – immunochromatografia;
2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:
— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy,
— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;
3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.
Zadanie 5: odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM Premier 3 000:
1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;
2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;
3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;
4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.
Zadanie nr 6: odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej:
1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;
4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3. – 300 ml;
5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;
6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;
7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;
10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.
Zadanie nr 7: saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem „BIOHAZARD”, z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą):
1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;
2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur (op. = 100 szt.) – 10 op.
Zadanie nr 1: odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne – spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego AU680, AU480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2 poziomy).
1. Zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);
3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;
4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
Zadanie 2: odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.
Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.
Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.
Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.
Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.
1) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:
1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;
2. testy ilościowe w klasie IgA;
3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;
4. minimum 3 kalibratory;
5. kontrola pozytywna i negatywna;
6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;
7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco).
2) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:
1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA).
3) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:
1. antygen rekombinowany (GAD);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml.
4) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:
1. antygen rekombinowany (IA-2);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.
Zadanie 3: odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP.
1. Mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:
1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;
2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;
4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;
5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
Zadanie 4: testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu:
1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;
2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;
3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:
1. testy kasetowe:
— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,
— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,
— met. oznaczeń – immunochromatografia;
2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:
— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy,
— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;
3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.
Zadanie 5: odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM Premier 3 000:
1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;
2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;
3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;
4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.
Zadanie nr 6: odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej:
1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;
4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3. – 300 ml;
5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;
6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;
7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;
10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.
Zadanie nr 7: saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem „BIOHAZARD”, z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą):
1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;
2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur (op. = 100 szt.) – 10 op.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie nr 11)Krótki opis
Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne – spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego AU680, AU480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2 poziomy):
1. zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);
3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;
4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
1. zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);
3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;
4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne – spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego AU680, AU480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2 poziomy):
1. zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);
3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;
4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
1. zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);
3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;
4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zadanie 2
1)Krótki opis
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.
Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.
Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.
Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.
Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P:
1) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:
1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;
2. testy ilościowe w klasie IgA;
3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;
4. minimum 3 kalibratory;
5. kontrola pozytywna i negatywna;
6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;
7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco);
2) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:
1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA);
3) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:
1. antygen rekombinowany (GAD);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml;
4) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:
1. antygen rekombinowany (IA-2);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.
Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.
Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.
Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.
Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P:
1) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:
1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;
2. testy ilościowe w klasie IgA;
3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;
4. minimum 3 kalibratory;
5. kontrola pozytywna i negatywna;
6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;
7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco);
2) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:
1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA);
3) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:
1. antygen rekombinowany (GAD);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml;
4) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:
1. antygen rekombinowany (IA-2);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.
Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.
Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.
Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.
Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P:
1) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:
1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;
2. testy ilościowe w klasie IgA;
3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;
4. minimum 3 kalibratory;
5. kontrola pozytywna i negatywna;
6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;
7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco);
2) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:
1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA);
3) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:
1. antygen rekombinowany (GAD);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml;
4) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:
1. antygen rekombinowany (IA-2);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.
Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.
Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.
Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.
Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P:
1) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:
1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;
2. testy ilościowe w klasie IgA;
3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;
4. minimum 3 kalibratory;
5. kontrola pozytywna i negatywna;
6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;
7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco);
2) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:
1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA);
3) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:
1. antygen rekombinowany (GAD);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml;
4) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:
1. antygen rekombinowany (IA-2);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Zadanie 3
1)Krótki opis
Odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP:
1. mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:
1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;
2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;
4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;
5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
1. mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:
1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;
2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;
4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;
5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP:
1. mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:
1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;
2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;
4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;
5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
1. mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:
1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;
2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;
4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;
5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Zadanie 4
1)Krótki opis
Testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu:
1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;
2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;
3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:
1. testy kasetowe:
— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,
— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,
— met. oznaczeń – immunochromatografia;
2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:
— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy;
— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;
3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.
1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;
2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;
3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:
1. testy kasetowe:
— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,
— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,
— met. oznaczeń – immunochromatografia;
2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:
— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy;
— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;
3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu:
1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;
2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;
3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:
1. testy kasetowe:
— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,
— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,
— met. oznaczeń – immunochromatografia;
2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:
— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy;
— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;
3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.
1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;
2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;
3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:
1. testy kasetowe:
— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,
— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,
— met. oznaczeń – immunochromatografia;
2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:
— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy;
— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;
3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Zadanie 5
1)Krótki opis
Odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM Premier 3 000:
1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;
2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;
3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;
4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.
1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;
2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;
3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;
4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM Premier 3 000:
1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;
2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;
3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;
4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.
1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;
2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;
3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;
4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Zadanie nr 6
1)Krótki opis
Odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej:
1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;
4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3 – 300 ml;
5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;
6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;
7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;
10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.
1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;
4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3 – 300 ml;
5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;
6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;
7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;
10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej:
1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;
4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3 – 300 ml;
5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;
6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;
7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;
10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.
1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;
4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3 – 300 ml;
5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;
6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;
7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;
10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Zadanie nr 7
1)Krótki opis
Saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem „BIOHAZARD”, z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą):
1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;
2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur. Op. = 100 szt. – 10 op.
1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;
2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur. Op. = 100 szt. – 10 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem „BIOHAZARD”, z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą):
1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;
2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur. Op. = 100 szt. – 10 op.
1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;
2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur. Op. = 100 szt. – 10 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:
— zadanie nr 1 – 54 PLN,
— zadanie nr 2 – 660 PLN,
— zadanie nr 3 – 300 PLN,
— zadanie nr 4 – 1 160 PLN,
— zadanie nr 5 – 740 PLN,
— zadanie nr 6 – 680 PLN,
— zadanie nr 7 – 180 PLN.
Razem: 3 774 PLN (słownie: trzy tysiące siedemset siedemdziesiąt cztery złote 00/100).
— zadanie nr 1 – 54 PLN,
— zadanie nr 2 – 660 PLN,
— zadanie nr 3 – 300 PLN,
— zadanie nr 4 – 1 160 PLN,
— zadanie nr 5 – 740 PLN,
— zadanie nr 6 – 680 PLN,
— zadanie nr 7 – 180 PLN.
Razem: 3 774 PLN (słownie: trzy tysiące siedemset siedemdziesiąt cztery złote 00/100).
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Szpitala.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ;
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
c) oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ;
d) listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4–8 i pkt 10–11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a) aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 12.1.2011 w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b) oświadczenie producenta analizatora, że kasety, materiał kontrolny i kapilary są kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego analizatorem GEM Premier 3 000 – dot. zadania nr 5.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a) dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2–4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ;
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
c) oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ;
d) listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4–8 i pkt 10–11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a) aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 12.1.2011 w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b) oświadczenie producenta analizatora, że kasety, materiał kontrolny i kapilary są kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego analizatorem GEM Premier 3 000 – dot. zadania nr 5.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a) dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2–4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a) opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
— zadanie nr 1 – 1 080 PLN,
— zadanie nr 2 – 13 200 PLN,
— zadanie nr 3 – 6 000 PLN,
— zadanie nr 4 – 23 200 PLN,
— zadanie nr 5 – 14 800 PLN,
— zadanie nr 6 – 13 600 PLN,
— zadanie nr 7 – 3 600 PLN.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań;
b) informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
— zadanie nr 1 – 675 PLN,
— zadanie nr 2 – 8 250 PLN,
— zadanie nr 3 – 3 750 PLN,
— zadanie nr 4 – 14 500 PLN,
— zadanie nr 5 – 9 250 PLN,
— zadanie nr 6 – 8 500 PLN,
— zadanie nr 7 – 2 250 PLN wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
a) opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
— zadanie nr 1 – 1 080 PLN,
— zadanie nr 2 – 13 200 PLN,
— zadanie nr 3 – 6 000 PLN,
— zadanie nr 4 – 23 200 PLN,
— zadanie nr 5 – 14 800 PLN,
— zadanie nr 6 – 13 600 PLN,
— zadanie nr 7 – 3 600 PLN.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań;
b) informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
— zadanie nr 1 – 675 PLN,
— zadanie nr 2 – 8 250 PLN,
— zadanie nr 3 – 3 750 PLN,
— zadanie nr 4 – 14 500 PLN,
— zadanie nr 5 – 9 250 PLN,
— zadanie nr 6 – 8 500 PLN,
— zadanie nr 7 – 2 250 PLN wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a) wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. dla poszczególnych zadań:
— zadanie nr 1 – 810 PLN,
— zadanie nr 2 – 9 900 PLN,
— zadanie nr 3 – 4 500 PLN,
— zadanie nr 4 – 17 400 PLN,
— zadanie nr 5 – 11 100 PLN,
— zadanie nr 6 – 10 200 PLN,
— zadanie nr 7 – 2 700 PLN brutto każda dostawa w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
1.2. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1.3. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
1. W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a) wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. dla poszczególnych zadań:
— zadanie nr 1 – 810 PLN,
— zadanie nr 2 – 9 900 PLN,
— zadanie nr 3 – 4 500 PLN,
— zadanie nr 4 – 17 400 PLN,
— zadanie nr 5 – 11 100 PLN,
— zadanie nr 6 – 10 200 PLN,
— zadanie nr 7 – 2 700 PLN brutto każda dostawa w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
1.2. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1.3. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Oferowana cena. Waga 95
2. Termin dostawy. Waga 5
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z: TZ-280-25/15
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
13.4.2015 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 13.4.2015 - 10:00
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. św. Józefa 53–59, 87-100 Toruń.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
3. 2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
4. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
5. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu;
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
3) sposobu konfekcjonowania;
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
6. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany:
a) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę;
b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne po przedłożeniu przez Wykonawcę dokumentów wykazujących, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę (dotyczy zadań nr 1, nr 3, nr 4, nr 6 i nr 7).
2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
3. 2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
4. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
5. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu;
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
3) sposobu konfekcjonowania;
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
6. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany:
a) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę;
b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne po przedłożeniu przez Wykonawcę dokumentów wykazujących, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę (dotyczy zadań nr 1, nr 3, nr 4, nr 6 i nr 7).
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
27.2.2015
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 179648-2015 |
| PD | Data publikacji | 23/05/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 99 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 21/05/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
23/05/2015 S99 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2015/S 099-179648
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych:
Zadanie Nr 1:
Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne - spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego AU680, AU480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2 poziomy)
1. Zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1x 2 tygodnie - 400 oznaczeń;
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia:
Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480.
1) Konfekcjonowanie odczynników - odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2) Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).
3) Odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów.
4) Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
Zadanie 2:
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P
Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania. - 10 op.
Przeciwciała anty-GAD 96 t. - 5 op.
Przeciwciała anty-IA2A 96 t. - 5 op.
Krztusiec IgM 96 t. - 7 op.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia:
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P
1) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:
1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa
2. Testy ilościowe w klasie IgA
3. Możliwość odłamywania pasków ze studzienkami
4. Minimum 3 kalibratory
5. Kontrola pozytywna i negatywna
6. Kalibratory i kontrole gotowe do użycia
7. Możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco)
2) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:
1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA).
3) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD
1. Antygen rekombinowany (GAD)
2. Wynik wyrażony w IU/ml
3. Krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml.
4) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2
1. Antygen rekombinowany (IA-2).
2. Wynik wyrażony w IU/ml.
3. Krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.
Zadanie 3:
Odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP
1. Mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie - 200 oznaczeń
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia:
Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP.
1) Testy wykonywane metodą chemiluminescencji,
2) Konfekcjonowanie odczynników - odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
3) Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika
4) Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP.
5) Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania
Zadanie 4:
Testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu
1. Narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) - 1200 testów
2. Narkotyki – panel 5 parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) - 500 testów
3. Kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, Kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia:
Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu
1. Testy kasetowe:
— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania.
— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym.
— met. oznaczeń – immunochromatografia.
2. Wymagania dot. kontroli z poz. 3:
— jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy.
— częstotliwość kontroli Poz. i Neg.- 1 x 2 tygodnie
3. Wszystkie odczynniki z poz. 1-3 muszą pochodzić od jednego producenta
Zadanie 5:
Odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM PREMIER 3000
1. Kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ - 18 kaset
2. Kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) - 1 000 szt.
3. Materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset - ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset
4. Papier do analizatora na 5400 oznaczeń - ilość na 5400 oznaczeń
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia:
Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3000.
1) Konfekcjonowanie odczynników - odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2) Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.
Zadanie Nr 6:
Odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej
1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. - 240 oznaczeń
2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. - 240 oznaczeń
3. Kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. - 600 oznaczeń
4. - Mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3. - 300 ml
5. Paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1 - 10, gradacja co 1 pH) - 1 000 szt.
6. Papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1 - 10, gradacja co 1 pH) - 10 rolek
7. Probówki PS 11 ml (16/100mm) okrągłodenne, bez znaczników - 10 000 szt.
8. Probówki PP 11 ml (16/100mm) okrągłodenne, bez znaczników - 10 000 szt.
9. Korki do probówek z poz. 7 - 10 000 szt.
10. Końcówki do pipet typu Gilson 100 - 200 ul (żółte) - 100 000 szt.
Zadanie Nr 7:
Saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem "BIOHAZARD", z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą).
1. Saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150-155 x 250-255 mm (op. 1000 szt.) - 20 op.
2. Saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165-170 x 265-270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur. (Op. = 100 szt.) - 10 op.
Zadanie Nr 1:
Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne - spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego AU680, AU480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2 poziomy)
1. Zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1x 2 tygodnie - 400 oznaczeń;
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia:
Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480.
1) Konfekcjonowanie odczynników - odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2) Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).
3) Odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów.
4) Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
Zadanie 2:
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P
Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania. - 10 op.
Przeciwciała anty-GAD 96 t. - 5 op.
Przeciwciała anty-IA2A 96 t. - 5 op.
Krztusiec IgM 96 t. - 7 op.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia:
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P
1) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:
1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa
2. Testy ilościowe w klasie IgA
3. Możliwość odłamywania pasków ze studzienkami
4. Minimum 3 kalibratory
5. Kontrola pozytywna i negatywna
6. Kalibratory i kontrole gotowe do użycia
7. Możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco)
2) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:
1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA).
3) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD
1. Antygen rekombinowany (GAD)
2. Wynik wyrażony w IU/ml
3. Krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml.
4) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2
1. Antygen rekombinowany (IA-2).
2. Wynik wyrażony w IU/ml.
3. Krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.
Zadanie 3:
Odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP
1. Mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie - 200 oznaczeń
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia:
Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP.
1) Testy wykonywane metodą chemiluminescencji,
2) Konfekcjonowanie odczynników - odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
3) Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika
4) Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP.
5) Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania
Zadanie 4:
Testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu
1. Narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) - 1200 testów
2. Narkotyki – panel 5 parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) - 500 testów
3. Kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, Kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia:
Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu
1. Testy kasetowe:
— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania.
— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym.
— met. oznaczeń – immunochromatografia.
2. Wymagania dot. kontroli z poz. 3:
— jedna seria kontroli przez cały okres trwania umowy.
— częstotliwość kontroli Poz. i Neg.- 1 x 2 tygodnie
3. Wszystkie odczynniki z poz. 1-3 muszą pochodzić od jednego producenta
Zadanie 5:
Odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM PREMIER 3000
1. Kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ - 18 kaset
2. Kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) - 1 000 szt.
3. Materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset - ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset
4. Papier do analizatora na 5400 oznaczeń - ilość na 5400 oznaczeń
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia:
Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3000.
1) Konfekcjonowanie odczynników - odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2) Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.
Zadanie Nr 6:
Odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej
1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. - 240 oznaczeń
2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. - 240 oznaczeń
3. Kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. - 600 oznaczeń
4. - Mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3. - 300 ml
5. Paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1 - 10, gradacja co 1 pH) - 1 000 szt.
6. Papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1 - 10, gradacja co 1 pH) - 10 rolek
7. Probówki PS 11 ml (16/100mm) okrągłodenne, bez znaczników - 10 000 szt.
8. Probówki PP 11 ml (16/100mm) okrągłodenne, bez znaczników - 10 000 szt.
9. Korki do probówek z poz. 7 - 10 000 szt.
10. Końcówki do pipet typu Gilson 100 - 200 ul (żółte) - 100 000 szt.
Zadanie Nr 7:
Saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem "BIOHAZARD", z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą).
1. Saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150-155 x 250-255 mm (op. 1000 szt.) - 20 op.
2. Saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165-170 x 265-270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur. (Op. = 100 szt.) - 10 op.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 141 442,92 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Oferowana cena. Waga 95
2. Termin dostawy. Waga 5
1. Oferowana cena. Waga 95
2. Termin dostawy. Waga 5
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z: TZ-280-25/15
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 44-075871 z dnia 4.3.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.5.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
PZ Cormay S.A.
{Dane ukryte}
05-092 Łomianki
POLSKA
E-mail: gbartkowiak@cormay.pl
Tel.: +48 227517910159
Faks: +48 227517910130
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 2 700 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 606 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
Wartość: 2 700 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 606 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych Część nr: 2 - Nazwa: Zadanie 2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.5.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Euroimmun Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
50-543 Wrocław
POLSKA
E-mail: l.gogulska@euroimmun.pl
Tel.: +48 713730808
Faks: +48 713730011
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 33 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 595,90 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 33 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 595,90 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych Część nr: 3 - Nazwa: Zadanie 3
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.5.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Siemens Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
03-821 Warszawa
POLSKA
E-mail: michal.trusiak@siemens.com
Tel.: +48 228708124
Faks: +48 228708090
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 15 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 220,94 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
Wartość: 15 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 220,94 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych Część nr: 4 - Nazwa: Zadanie 4
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.5.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Bio-Rad Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-208 Warszawa
POLSKA
E-mail: poland_reception@bio-rad.com
Tel.: +48 223319999
Faks: +48 223319988
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 58 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 57 983,48 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
Wartość: 58 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 57 983,48 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych Część nr: 6 - Nazwa: Zadanie Nr 6
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.5.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
P.P.H.U. Limarco Lidia Zajkowska
{Dane ukryte}
11-700 Mrągowo
POLSKA
E-mail: przetargi@limarco.com.pl
Tel.: +48 897418796
Faks: +48 897418796
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 34 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 646,60 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 34 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 646,60 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych Część nr: 7 - Nazwa: Zadanie Nr 7
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.5.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Expans Polska Jerzy Porębski
{Dane ukryte}
31-227 Kraków
POLSKA
E-mail: jerzy.porebski.pl@mail.com
Tel.: +48 608335707
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 9 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 390 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 9 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 390 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
21.5.2015
Termin składania wniosków lub ofert:
2015-04-13
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 7587120151 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2015-03-04 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 18 miesięcy |
| Wadium: | 7548 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 251 600 PLN - 377 400 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 7 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Zadanie Nr 1 | PZ Cormay S.A. Łomianki | 2015-05-04 | 2 606,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 606,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 606,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 606,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 606,00 zł | |||
| Zadanie 2 | Euroimmun Polska Sp. z o.o. Wrocław | 2015-05-04 | 31 595,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 31 596,00 zł Minimalna złożona oferta: 31 596,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 31 596,00 zł Maksymalna złożona oferta: 31 596,00 zł | |||
| Zadanie 3 | Siemens Sp. z o.o. Warszawa | 2015-05-04 | 8 220,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 221,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 221,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 221,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 221,00 zł | |||
| Zadanie 4 | Bio-Rad Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2015-05-04 | 57 983,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 57 983,00 zł Minimalna złożona oferta: 57 983,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 57 983,00 zł Maksymalna złożona oferta: 57 983,00 zł | |||
| Zadanie Nr 6 | P.P.H.U. Limarco Lidia Zajkowska Mrągowo | 2015-05-04 | 31 646,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 31 647,00 zł Minimalna złożona oferta: 31 647,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 31 647,00 zł Maksymalna złożona oferta: 31 647,00 zł | |||
| Zadanie Nr 7 | Expans Polska Jerzy Porębski Kraków | 2015-05-04 | 9 390,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 390,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 390,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 390,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 390,00 zł |