TI Tytuł Polska-Katowice: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
ND Nr dokumentu 243152-2016
PD Data publikacji 15/07/2016
OJ Dz.U. S 135
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 13/07/2016
DD Termin składania wniosków o dokumentację 25/08/2016
DT Termin 25/08/2016
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
OC Pierwotny kod CPV 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
RC Kod NUTS PL22A
IA Adres internetowy (URL) www.bip.gcm.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

15/07/2016    S135    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej

2016/S 135-243152

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Punkt kontaktowy: j.w.
Osoba do kontaktów: Małgorzata Brożek
40-635 Katowice
Polska
Tel.: +48 323598952
E-mail: mbrozek@gcm.pl
Faks: +48 322029501

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa stentów.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice-Ochojec.

Kod NUTS PL22A

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej zamówienia przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty 135 000 euro.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Dostawa stentów Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 12 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 13 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 14 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 15 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 16 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 17 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 18 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 19 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 20 Nazwa: Dostawa stnetów Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 21 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 22 Nazwa: Dostawa stentów Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
1)Krótki opis
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM
8.1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium
(zł)
Zadanie 1 – 31 600,00
Zadanie 2 – 6 900,00
Zadanie 3 – 450,00
Zadanie 4 – 160,00
Zadanie 5 – 1 600,00
Zadanie 6 – 1 350,00
Zadanie 7 – 3 960,00
Zadanie 8 – 5 320,00
Zadanie 9 – 1 010,00
Zadanie 10 – 680,00
Zadanie 11 – 920,00
Zadanie 12 – 2 800,00
Zadanie 13 – 1 560,00
Zadanie 14 – 1 630,00
Zadanie 15 – 8 050,00
Zadanie 16 – 4 350,00
Zadanie 17 – 2 350,00
Zadanie 18 – 4 600,00
Zadanie 19 – 3 980,00
Zadanie 20 – 2 300,00
Zadanie 21 – 39 700,00
Zadanie 22 – 1 500,00
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
8.3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:
1)pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych (nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);
4) gwarancjach ubezpieczeniowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. nr 96, poz. 620).
15. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY
W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
4. Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
14. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO
Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego pełnomocnictwo do jej zawarcia (o ile nie zostało złożone uprzednio wraz z ofertą) oraz umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 5. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.
6. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: 5. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
5. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
2) posiadania wiedzy i doświadczenia:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 90

2. Gwarancja. Waga 10

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DZ/3321/132/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 25.8.2016 - 09:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 15 PLN

Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem /w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej/ SIWZ jest dostępna na stronie internetowej zamawiającego www.bip.gcm.pl

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
25.8.2016 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 25.8.2016 - 10:00

Miejscowość:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec, Budynek administracji, pok. 51

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA
Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację dostaw cząstkowych składanych przez Zamawiającego na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

URZĄD ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
UL. POSTĘPU 17A
02-676 WARSZAWA
Polska

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

URZĄD ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
UL. POSTĘPU 17A
02-676 WARSZAWA
Polska

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 17. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

URZĄD ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
UL. POSTĘPU 17A
02-676 WARSZAWA
Polska

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
13.7.2016
TITytułPolska-Katowice: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
NDNr dokumentu295796-2016
PDData publikacji26/08/2016
OJDz.U. S164
TWMiejscowośćKATOWICE
AUNazwa instytucjiSamodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji6 - Podmiot prawa publicznego
HAEU Institution-
DSDokument wysłany24/08/2016
DDTermin składania wniosków o dokumentację16/09/2016
DTTermin16/09/2016
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument2 - Dodatkowe informacje
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TYRodzaj oferty3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
ACKryteria udzielenia zamówienia2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PCKod CPV33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
OCPierwotny kod CPV33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
RCKod NUTSPL22A

26/08/2016    S164    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej

2016/S 164-295796

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, j.w., Osoba do kontaktów: Małgorzata Brożek, Katowice 40-635, Polska. Tel.: +48 323598952. Faks: +48 322029501. E-mail: mbrozek@gcm.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 15.7.2016, 2016/S 135-243152)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33123000

Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej


Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa stentów

Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,

Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,

Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,

Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,

Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,

Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,

Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,

Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,

Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,

Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,

Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,

Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,

Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,

Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,

Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,

Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy

Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,

Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,

Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami prawa

3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ

— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia:

Dostawa stentów

Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,

Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,

Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,

Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,

Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,

Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,

Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,

Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,

Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,

Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,

Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,

Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,

Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,

Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,

Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,

Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy

Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,

Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,

Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

8.1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:

Oznaczenie Zadania Wadium

(zł)

Zadanie 1 – 31 600,00

Zadanie 2 – 6 900,00

Zadanie 3 – 450,00

Zadanie 4 – 160,00

Zadanie 5 – 1 600,00

Zadanie 6 – 1 350,00

Zadanie 7 – 3 960,00

Zadanie 8 – 5 320,00

Zadanie 9 – 1 010,00

Zadanie 10 – 680,00

Zadanie 11 – 920,00

Zadanie 12 – 2 800,00

Zadanie 13 – 1 560,00

Zadanie 14 – 1 630,00

Zadanie 15 – 8 050,00

Zadanie 16 – 4 350,00

Zadanie 17 – 2 350,00

Zadanie 18 – 4 600,00

Zadanie 19 – 3 980,00

Zadanie 20 – 2 300,00

Zadanie 21 – 39 700,00

Zadanie 22 – 1 500,00

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.

8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

8.3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:

1)pieniądzu;

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych (nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);

4) gwarancjach ubezpieczeniowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. nr 96, poz. 620).

15. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY

W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

25.8.2016

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

25.8.2016

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

25.8.2016


Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Dostawa stentów

Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,

Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,

Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,

Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,

Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,

Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,

Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,

Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,

Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,

Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,

Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,

Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,

Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,

Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,

Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,

Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy

Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,

Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami prawa

3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ

— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia:

Dostawa stentów

Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,

Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,

Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,

Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,

Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,

Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,

Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,

Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,

Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,

Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,

Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,

Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,

Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,

Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,

Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,

Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy

Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,

Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,

Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

8. Wymagania dotyczące wadium

8.1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:

Oznaczenie Zadania Wadium

(zł)

Zadanie 1 – 31 600

Zadanie 2 – 6 900

Zadanie 3 – 450

Zadanie 4 – 160

Zadanie 5 – 1 600

Zadanie 6 – 1 350

Zadanie 7 – 3 960

Zadanie 8 – 5 320

Zadanie 9 – 1 010

Zadanie 10 – 680

Zadanie 11 – 920

Zadanie 12 – 2 800

Zadanie 13 – 1 560

Zadanie 14 – 1 630

Zadanie 15 – 8 050

Zadanie 16 – 4 350

Zadanie 17 – 2 350

Zadanie 18 – 4 600

Zadanie 19 – 3 980

Zadanie 20 – 2 300

Zadanie 21 – 26 500

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.

8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

8.3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:

1) pieniądzu;

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych (nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);

4) gwarancjach ubezpieczeniowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. nr 96, poz. 620).

15. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy

W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

16.9.2016

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

16.9.2016

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

16.9.2016

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TITytułPolska-Katowice: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
NDNr dokumentu425315-2016
PDData publikacji02/12/2016
OJDz.U. S233
TWMiejscowośćKATOWICE
AUNazwa instytucjiSamodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji6 - Podmiot prawa publicznego
HAEU Institution-
DSDokument wysłany01/12/2016
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TYRodzaj oferty9 - Nie dotyczy
ACKryteria udzielenia zamówienia2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PCKod CPV33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
OCPierwotny kod CPV33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
RCKod NUTSPL22A
IAAdres internetowy (URL)www.bip.gcm.pl
DIPodstawa prawnaDyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

02/12/2016    S233    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej

2016/S 233-425315

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Punkt kontaktowy: jw.
Osoba do kontaktów: Małgorzata Brożek
40-635 Katowice
Polska
Tel.: +48 323598952
E-mail: mbrozek@gcm.pl
Faks: +48 322029501


Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa stentów.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.

Kod NUTS PL22A

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów
Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
Zad. 4 – Cewnik balonowy do poszerzania,
Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
Zad 6 – Stent graft obwodowy zamontowany fabrycznie na balonie,
Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej,
Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych,
Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację,
Zad. 18 – Stent samorozprężalny stalowy
Zad. 19 – Stent samorozprężalny pokrywany lekiem do restenoz w tętnicy udowej powierzchownej,
Zad. 20 – Stent do implantacji do miękkiej zmiany (zwężenia) zapobiegający embolizacji,
Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
Zad. 22 – Stent uwalniający pochodne Rapamycyny o platformie ze stopu kobaltowo chromowego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33123000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 4 292 010 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 90
2. Gwarancja. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
DZ/3321/132/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia


Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 135-243152 z dnia 15.7.2016


Inne wcześniejsze publikacje

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 164-295796 z dnia 26.8.2016

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
6.10.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Jotec Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-757 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 500 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 2 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Hammermed Medical Polska Sp. z o.o., Sp. komandytowa
{Dane ukryte}
90-032 Łódź
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 325 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 3 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
8.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

SUN-MED Spółka Cywilna
{Dane ukryte}
91-845 Łódź
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 22 500 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 5 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.10.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

MEDEVICE Medical Devices Distribution-Services-Consulting Jerzy G. Pawliszewski
{Dane ukryte}
02-786 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 65 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 7 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
2.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Arteriae Sp. z o.o., Sp. komandytowa
{Dane ukryte}
90-261 Łódź
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 180 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 8 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
2.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Arteriae Sp. z o.o., Sp. komandytowa
{Dane ukryte}
90-261 Łódź
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 242 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 9 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 44 250 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 10 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
2.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Balton Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 26 400 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 11 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
2.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Balton Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 45 750 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 12 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-175 WarszawA
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 142 500 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 13 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 6
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 59 750 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 14 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 6
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Medtronic Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-633 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 62 250 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 15 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.10.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-135 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 359 750 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 16 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.10.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 205 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 17 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.10.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Biotronik Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
61-655 Poznań
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 102 500 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa stentów Część nr: 21 - Nazwa: Dostawa stentów Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus,
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Polimed Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-822 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 876 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
4. Termin wykonania zamówienia
Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację dostaw cząstkowych składanych przez Zamawiającego na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

URZĄD ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
UL. POSTĘPU 17A
02-676 WARSZAWA
Polska


Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 17. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia
17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
1.12.2016

Adres: ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice
woj. ŚLĄSKIE
Dane kontaktowe: email: apodlezynska@gcm.pl
tel: +48 323598955
fax: +48 322029501
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-08-25
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 24315220161
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2016-07-15
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 22
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.bip.gcm.pl
Informacja dostępna pod: Nierozpoznana
, 00-000 gdańsk, woj. mazowieckie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 25/08/2016
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33123000-8 Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa stentów Zad. 21 – Stent uwalniający lek Everolimus albo Biolimus albo Zotarolimus, Polimed Sp. z o.o.
Warszawa
2016-11-03 876 000,00
Dostawa stentów Zad. 17 – Stent obwodowy samorozprężalny niskoprofilowy na platformie 0,018 pokryty pasywną substancją przespieszającą endotelializację Biotronik Polska Sp. z o.o.
Poznań
2016-10-25 102 500,00
Dostawa stentów Zad. 16 – Stent samorozprężalny o ekstremalnej sile radialnej do tętnicy podkolanowej oporny na pęknięcia, Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Warszawa
2016-10-24 205 000,00
Dostawa stentów Zad. 15 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych krętych i ciasnych zwężeń, a także niedrożnych żył, Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o.
Warszawa
2016-10-25 359 750,00
Dostawa stentów Zad. 14 – Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic obwodowych do bardzo długich zmian w tętnicy udowej powierzchownej, Medtronic Poland Sp. z o.o.
Warszawa
2016-11-09 62 250,00
Dostawa stentów Zad. 13 – Sent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do krótkich zwężeń w tętnicy biodrowej zewnętrznej i tętnicy udowej powierzchownej, Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Warszawa
2016-11-04 59 750,00
Dostawa stentów Zad. 12 – Stent montowany na balonie do tętnic obwodowych o krętym przebiegu, Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
WarszawA
2016-11-14 142 500,00
Dostawa stentów Zad. 11 – Stent fabrycznie montowany na balonie do tętnic obwodowych prostych, Balton Sp. z o.o.
warszawa
2016-11-02 45 750,00
Dostawa stentów Zad. 10 – Stent fabrycznie montowany na balonie terapii zwężeń tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej, Balton Sp. z o.o.
Warszawa
2016-11-02 26 400,00
Dostawa stentów Zad. 9 – Stent fabrycznie zamontowany na balonie do leczenia ostialnych restenoz w naczyniach obwodowych Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Warszawa
2016-11-04 44 250,00
Dostawa stentów Zad. 8 – Stent graft samorozprężalny obwodowy z bioaktywną powłoką heparynową PTFE do leczenia tętniaków podkolanowych i rozległej niedrożności tętnicy udowej powiechownej Arteriae Sp. z o.o., Sp. komandytowa
Łódź
2016-11-02 242 000,00
Dostawa stentów Zad. 7 – Stent graft samorozprężalny obwodowy o pokryciu PTFE do leczenia tętniaków tętnic obwodowych i uszkodzeń tętnic, Arteriae Sp. z o.o., Sp. komandytowa
Łódź
2016-11-02 180 000,00
Dostawa stentów Zad. 5 – Stent uwalniący lek Sirolus lub pochodne, zbudowany ze stopu kobaltowo – chromowego, MEDEVICE Medical Devices Distribution-Services-Consulting Jerzy G. Pawliszewski
Warszawa
2016-10-24 65 000,00
Dostawa stentów Zad. 3 – Samorozprężalny stent przełykowy, SUN-MED Spółka Cywilna
Łódź
2016-11-08 22 500,00
Dostawa stentów Zad. 2 – Stent-graft dwuczęściowy do tętniaków aorty piersiowej, Hammermed Medical Polska Sp. z o.o., Sp. komandytowa
Łódź
2016-11-03 325 000,00
Dostawa stentów Zad. 1 – Stent graft „szyty na miarę” rozwidlony z odgałęzieniami do tętnic trzewnych, Jotec Polska Sp. z o.o.
Warszawa
2016-10-06 1 500 000,00