TITytułPolska-Gdynia: Akceleratory liniowe
NDNr dokumentu355667-2016
PDData publikacji12/10/2016
OJDz.U. S197
TWMiejscowośćGDYNIA
AUNazwa instytucjiSzpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany07/10/2016
DTTermin17/11/2016
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TYRodzaj oferty1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii
ACKryteria udzielenia zamówienia2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PCKod CPV31643100 - Akceleratory liniowe
33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii
45215100 - Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych
45300000 - Roboty instalacyjne w budynkach
79632000 - Szkolenie pracowników
OCPierwotny kod CPV31643100 - Akceleratory liniowe
33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii
45215100 - Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych
45300000 - Roboty instalacyjne w budynkach
79632000 - Szkolenie pracowników
RCKod NUTSPL633
IAAdres internetowy (URL)http://www.szpital-morski.pl
DIPodstawa prawnaDyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

12/10/2016    S197    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Gdynia: Akceleratory liniowe

2016/S 197-355667

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Ewa Szczęsna
81-519 Gdynia
Polska
Tel.: +48 587260124
E-mail: zp@szpitalegdynia.eu
Faks: +48 587260338


Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.szpital-morski.pl


Więcej informacji można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)


Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)


Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: spółka prawa handlowego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zakup przyspieszacza liniowego w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce” wraz z adaptacją pomieszczeń.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.

Kod NUTS PL633

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.
5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
6. Termin realizacji:
Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:
a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

31643100, 33151000, 45215100, 45300000, 79632000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.
5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
6. Termin realizacji:
Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:
a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Wykonawca przystępujący do postępowania obowiązany jest do wniesienia wadium. Wartość wadium wynosi 190 000,00 zł (słownie złotych: sto dziewięćdziesiąt tysięcy złotych). Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
2. Pozostałe wymagania dotyczące wadium określono w SIWZ cz. XII pkt. 2 – 9.
3. W celu pokrycia roszczeń z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Zamawiający będzie żądał wniesienia przez Wykonawcę, z którym zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego, zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 10 % całkowitej ceny oferty.
4. Pozostałe wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy określono w SIWZ cz. XIX pkt. 2 – 9.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Warunki finansowe zostały określone w SIWZ.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1 powyżej, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, każdy z warunków, o którym mowa w pkt III.2.2 i pkt III.2.3 winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców, albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
5. Warunek określony w pkt III.2.1 powyżej, powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Warunek zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Warunek zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Warunek ten zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie, wykonał lub wykonuje co najmniej trzy dostawy polegające na dostawie, montażu i instalacji aparatury radioterapeutycznej wraz ze szkoleniem personelu dla jednostek służby zdrowia, w tym jedna dostawa o wartości nie mniejszej niż 4 000 000,00 PLN oraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 60

2. Parametry techniczne. Waga 40

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
D25E/251/5-17rj/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
17.11.2016 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 17.11.2016 - 11:30

Miejscowość:

Gdynia

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Termin wykonania zamówienia
1.1. Zakup i dostawa akceleratora – do 9.12.2016
1.2. Wykonanie dokumentacji budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora – do 15.12.2016
1.3. Uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych, szkolenie personelu Zamawiającego, przekazanie akceleratora Zamawiającemu – do 30.3.2017
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 6 do SIWZ.
3.Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub droga elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Departament Odwołań Przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
7.10.2016
TITytułPolska-Gdynia: Akceleratory liniowe
NDNr dokumentu384960-2016
PDData publikacji02/11/2016
OJDz.U. S211
TWMiejscowośćGDYNIA
AUNazwa instytucjiSzpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany28/10/2016
DTTermin17/11/2016
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument2 - Dodatkowe informacje
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TYRodzaj oferty1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii
ACKryteria udzielenia zamówienia2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PCKod CPV31643100 - Akceleratory liniowe
33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii
45215100 - Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych
45300000 - Roboty instalacyjne w budynkach
79632000 - Szkolenie pracowników
OCPierwotny kod CPV31643100 - Akceleratory liniowe
33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii
45215100 - Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych
45300000 - Roboty instalacyjne w budynkach
79632000 - Szkolenie pracowników
RCKod NUTSPL633

02/11/2016    S211    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Gdynia: Akceleratory liniowe

2016/S 211-384960

Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o., ul. Powstania Styczniowego 1, Dział Zamówień Publicznych, Osoba do kontaktów: Ewa Szczęsna, Gdynia 81-519, Polska. Tel.: +48 587260124. Faks: +48 587260338. E-mail: zp@szpitalegdynia.eu

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 12.10.2016, 2016/S 197-355667)

Przedmiot zamówienia:
CPV:31643100, 33151000, 45215100, 45300000, 79632000

Akceleratory liniowe

Urządzenia i wyroby do radioterapii

Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych

Roboty instalacyjne w budynkach

Szkolenie pracowników


Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

1. Przedmiotem zamówienia jest:

a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem

c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.

2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.

Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.

5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych

6. Termin realizacji:

Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:

a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016

b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016

c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017

7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.

9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.

10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:

a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia

zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych

b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,

c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,

d) zainstalować przyspieszacz

e) wykonać testy akceptacyjne,

f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.

g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,

h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:

— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.

i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.

11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.

12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

1. Przedmiotem zamówienia jest:

a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem

c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.

2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.

Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.

5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych

6. Termin realizacji:

Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:

a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016

b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016

c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017

7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.

9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.

10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:

a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia

zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych

b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,

c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,

d) zainstalować przyspieszacz

e) wykonać testy akceptacyjne,

f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.

g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,

h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:

— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.

i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.

11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.

12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.

VI.3) Informacje dodatkowe:

1. Termin wykonania zamówienia

1.1. Zakup i dostawa akceleratora – do 9.12.2016

1.2. Wykonanie dokumentacji budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora – do 15.12.2016

1.3. Uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych, szkolenie personelu Zamawiającego, przekazanie akceleratora Zamawiającemu – do 30.3.2017

2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 6 do SIWZ.

3.Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.


Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

1. Przedmiotem zamówienia jest:

a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem

c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.

2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.

Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.

5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych

6. Termin realizacji:

Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:

a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016

b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.02.2017

c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017

7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz.U. 2012 poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz.U. 2011 nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.

9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.

10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:

a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia

zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych

b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,

c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,

d) zainstalować przyspieszacz

e) wykonać testy akceptacyjne,

f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.

g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,

h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:

— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.

i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.

11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017

7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz.U. 2012 poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz.U. 2011 nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.

9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.

10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:

a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia

zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych

b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,

c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,

d) zainstalować przyspieszacz

e) wykonać testy akceptacyjne,

f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.

g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,

h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:

— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.

i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.

11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.

12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

1. Przedmiotem zamówienia jest:

a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem

c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.

2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.

Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.

5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych

6. Termin realizacji:

Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:

a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016

b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.2.2017

c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017

7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz.U. 2012 poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz.U. 2011 nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.

9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.

10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:

a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia

zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych

b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,

c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,

d) zainstalować przyspieszacz

e) wykonać testy akceptacyjne,

f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.

g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,

h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:

— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.

i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.

11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017

7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz.U. 2012 poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz.U. 2011 nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.

9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.

10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:

a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia

zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych

b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,

c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,

d) zainstalować przyspieszacz

e) wykonać testy akceptacyjne,

f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.

g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,

h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:

— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.

i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.

11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.

12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.

VI.3) Informacje dodatkowe:

1. Termin wykonania zamówienia

1.1. Zakup i dostawa akceleratora – do 9.12.2016

1.2. Wykonanie dokumentacji budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora – do 15.2.2017

1.3. Uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych, szkolenie personelu Zamawiającego, przekazanie akceleratora Zamawiającemu – do 30.3.2017

2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 6 do SIWZ.

3.Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.


TITytułPolska-Gdynia: Akceleratory liniowe
NDNr dokumentu431484-2016
PDData publikacji08/12/2016
OJDz.U. S237
TWMiejscowośćGDYNIA
AUNazwa instytucjiSzpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany07/12/2016
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
PCKod CPV31643100 - Akceleratory liniowe
33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii
OCPierwotny kod CPV31643100 - Akceleratory liniowe
33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii
RCKod NUTSPL633
IAAdres internetowy (URL)http://www.szpitalegdynia.eu
DIPodstawa prawnaDyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE)

08/12/2016    S237    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Gdynia: Akceleratory liniowe

2016/S 237-431484

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Wyniki postępowania

Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Gdynia
81-519
Polska
Osoba do kontaktów: Ewa Szczęsna
Tel.: +48 587260124
E-mail: zp@szpitalegdynia.eu
Faks: +48 587260338
Kod NUTS: PL633


Adresy internetowe:

Główny adres: http://www.szpitalegdynia.eu

I.2)Wspólne zamówienie
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: spółka prawa handlowego
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Zakup przyspieszacza liniowego w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce” wraz z adaptacją pomieszczeń.

Numer referencyjny: D25E/251/5-17rj/16
II.1.2)Główny kod CPV
31643100
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest:

a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem

c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.

2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.7)Całkowita wartość zamówienia (bez VAT)
Wartość bez VAT: 7 616 000.00 PLN
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33151000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL633
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.

II.2.4)Opis zamówienia:

1. Przedmiotem zamówienia jest:

a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem

c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.

2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium jakości - Nazwa: Parametry techniczne / Waga: 40 %
Cena - Waga: 60 %
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: tak
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2016/S 197-355667
IV.2.8)Informacje o zakończeniu dynamicznego systemu zakupów
IV.2.9)Informacje o zakończeniu zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w postaci wstępnego ogłoszenia informacyjnego

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
21/11/2016
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Varian Medical Systems Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
Warszawa
02-823
Polska
Tel.: +48 225489200
E-mail: info.poland@varian.com
Faks: +48 225489202
Kod NUTS: PL127

Adres internetowy:www.varian.com

Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 7 616 000.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa
W ramach zamówienia przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa
Krótki opis części zamówienia, która może zostać zlecona podwykonawcom:

Wykonanie prac adaptacyjnych i projektowych.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.3)Informacje dodatkowe:
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
VI.4.3)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub droga elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Departament Odwołań Przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
07/12/2016

Adres: ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia
woj. POMORSKIE
Dane kontaktowe: email: zp@szpitalegdynia.eu
tel: +48 587260124
fax: +48 587260338
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-11-17
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 35566720161
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2016-10-12
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: 19000000 ZŁ
Szacowana wartość* 633 333 333 PLN  -  950 000 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: http://www.szpital-morski.pl
Informacja dostępna pod: Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia, woj. POMORSKIE
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
31643100-6 Akceleratory liniowe
33151000-3 Urządzenia i wyroby do radioterapii
45215100-8 Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych
45300000-0 Roboty instalacyjne w budynkach
79632000-3 Szkolenie pracowników
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Zakup przyspieszacza liniowego w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce” wraz z adaptacją pomieszczeń. Varian Medical Systems Poland Sp. z o.o.
Warszawa
2016-11-21 7 616 000,00