Dostawa odczynników do badan przesiewowych dawców krwi pozwalających na jednoczesne wykrycie materiału genetycznego RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV w pojedynczej donacji metodą automatyczną z wymaganymi kalibratorami, kontrolami, materiałami zużywalnymi i eksploatacyjnymi koniecznymi do wykonania badań wraz z dzierżawą niezbędnej aparatury do automatycznej metody wykonywania badań metodą biologii molekularnej - pl-warszawa: odczynniki do badania krwi
Opis przedmiotu przetargu: odczynniki, kontrole, materiały zużywalne i eksploatacyjne 1. oferowane testy muszą posiadać pozytywną opinię ihit potwierdzoną odpowiednimi dokumentami, 2. wykonawca dostarczy informacje o czułości oferowanych przez siebie metod oznaczania rna hiv, rna hcv, dna hbv dla pojedynczej donacji potwierdzone odpowiednimi dokumentami, 3. wykonawca zapewnia szkolenie personelu wykonującego badania w zakresie urządzeń i techniki wykonywania badań w terminie do 14 dni od instalacji, a w razie konieczności pomoc techniczną i merytoryczną, 4. wykonawca dostarcza nieodpłatny zestaw odczynników wraz z akcesoriami umożliwiającymi wdrożenie nowej techniki badań, 5. wykonawca pokrywa całkowity koszt standaryzacji i restandaryzacji badań rna hiv, rna hcv, dna hbv, 6. wykonawca pokryje koszty dodatnich kontroli wyznaczonych przez ihit tzw. run control dołączonej do każdej serii badań ( należy uwzględnić koszty próbek kontrolnych oraz dodatkowej ilości odczynnika do badania próbek kontrolnych) oraz corocznej walidacji pracowni biologii molekularnej organizowanej przez ihit zgodnie z zaleceniami zawartymi “medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania” obowiazujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi 7. wykonawca zapewnia nieodpłatny udział personelu wykonującego badania rna hcv, rna hiv, dna hbv w międzynarodowych sprawdzianach. 8. wykonawca dostarcza instrukcje w języku polskim dotyczące wykonywania badań i zasad przechowywania dostarczanych testów, 9. na opakowaniu odczynników zawarte muszą być nr serii, termin ważności, warunki przechowywania oznakowanie ce, 10. do każdej dostawy dołączona musi być lista odczynników i materiałów zużywalnych wraz z podaniem ich nazw, ilości odczynników w jednym opakowaniu, terminów ważności, 11. termin ważności odczynników co najmniej 6 miesięcy od daty dostarczenia dzierżawa niezbędnego urządzenia do obsługi w/w badań na okres 36 miesięcy 1. automatyczny system do detekcji rna hiv 1, rna hiv 2, rna hcv, dna hbv pozwalający na wykonanie co najmniej 250 badań w ciągu 8 godzin, 2. możliwość dyskryminacji wirusów na tym samym analizatorze 3. system umożliwiający kontrolę poszczególnych etapów badania kontrolę stanu odczynników identyfikację próbek dyskryminację próbek tą samą technologią na pokładzie tego samego analizatora 4. system zapewnia całkowitą automatyzację procesu pipetowania, izolacji, amplifikacji i detekcji wirusów, tzn. wykonanie badań od wstawienia próbki do uzyskania wyniku bez interwencji operatora 5. urządzenia muszą być dostarczone do siedziby zamawiającego na koszt wykonawcy, 6. wykonawca zapewnia prawidłowe dostarczenie, wstawienie i montaż urządzeń uwzględniając specyfikę budynku i pomieszczeń oraz pokrycie kosztów instalacji aparatury wraz z ewentualnymi przeróbkami budowlanymi niezbędnymi do przystosowania pomieszczeń zamawiającego do wykonywania badań a aparaturze oferowanej przez wykonawcę. 7. urządzenia muszą posiadać świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie polski tj. deklarację zgodności z ce lub samo świadectwo ce 8. wykonawca musi zapewnić automatyczną transmisję danych z urządzeń przez siebie oferowanych do programu zarządzającego bazą danych bank krwi firmy asseco poland. 9. wykonawca pokrywa koszty dostosowania programu transmisji rezultatów do programu zamawiającego bank krwi. 10. zamawiający wymaga, aby na dzień pełnego zakończenia wdrożenia nowego systemu badań, oferowany przez wykonawcę system współpracował z systemem bank krwi 11. wykonawca musi dostarczyć pełną instrukcję obsługi oferowanych urządzeń w języku polskim, 12. wykonawca zapewni bezpłatną walidację wstępną, walidację okresową, i po naprawie, jeśli jest wymagana, oferowanej aparatury z użyciem własnych odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych, 13. wykonawca zapewnia podtrzymanie pracy analizatora do 30 minut przez ups, a w przypadku jego awarii lub zużycia ponosi koszty jego wymiany, 14. w przypadku awarii analizatora wykonawca zapewnia reakcję serwisu technicznego w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii 15. wykonawca zapewnia bezpłatne naprawy serwisowe wszystkich oferowanych urządzeń w okresie dzierżawy w przypadku awarii nie wynikającej z winy zamawiającego, 16. wykonawca zapewnia 24 godzinny ( od poniedziałku do soboty) czas reakcji na poważną awarię urządzeń (niemożliwą do naprawienia poprzez wskazówki drogą telefoniczną, e meilową lub inną) rozumianego jako czas od momentu zgłoszenia do momentu przyjazdu uprawnionego serwisanta do siedziby zamawiającego i usunięcia awarii, 17. w przypadku awarii całkowitego systemu, wykonawca pokryje całkowity koszt wykonania badań w innym ośrodku. wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych 1) instrukcja używania w języku polskim, 2) dokument ce, 3) pozytywna opinia instytutu hematologii i transfuzjologii. wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia 1) instrukcja używania w języku polskim, 2) świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie polski tj. deklaracja zgodności lub dokument ce, ii.1.6)

TI | Tytuł | PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 35602-2013 |
PD | Data publikacji | 01/02/2013 |
OJ | Dz.U. S | 23 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (0000236509) |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 31/01/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 13/03/2013 |
DT | Termin | 13/03/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33124110 - Systemy diagnostyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 33124110 - Systemy diagnostyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
2013/S 023-035602
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa.
Kod NUTS
1. Oferowane testy muszą posiadać pozytywną opinię IHiT potwierdzoną odpowiednimi dokumentami,
2. Wykonawca dostarczy informacje o czułości oferowanych przez siebie metod oznaczania RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV dla pojedynczej donacji potwierdzone odpowiednimi dokumentami,
3. Wykonawca zapewnia szkolenie personelu wykonującego badania w zakresie urządzeń i techniki wykonywania badań w terminie do 14 dni od instalacji, a w razie konieczności pomoc techniczną i merytoryczną,
4. Wykonawca dostarcza nieodpłatny zestaw odczynników wraz z akcesoriami umożliwiającymi wdrożenie nowej techniki badań,
5. Wykonawca pokrywa całkowity koszt standaryzacji i restandaryzacji badań RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV,
6. Wykonawca pokryje koszty dodatnich kontroli wyznaczonych przez IHiT tzw. RUN Control dołączonej do każdej serii badań ( należy uwzględnić koszty próbek kontrolnych oraz dodatkowej ilości odczynnika do badania próbek kontrolnych) oraz corocznej walidacji Pracowni Biologii Molekularnej organizowanej przez IHiT zgodnie z zaleceniami zawartymi “Medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania” obowiazujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi
7. Wykonawca zapewnia nieodpłatny udział personelu wykonującego badania RNA HCV, RNA HIV, DNA HBV w międzynarodowych sprawdzianach.
8. Wykonawca dostarcza instrukcje w języku polskim dotyczące wykonywania badań i zasad przechowywania dostarczanych testów,
9. Na opakowaniu odczynników zawarte muszą być: nr serii, termin ważności, warunki przechowywania oznakowanie CE,
10. Do każdej dostawy dołączona musi być lista odczynników i materiałów zużywalnych wraz z podaniem ich nazw, ilości odczynników w jednym opakowaniu, terminów ważności,
11. Termin ważności odczynników co najmniej 6 miesięcy od daty dostarczenia
Dzierżawa niezbędnego urządzenia do obsługi w/w badań na okres 36 miesięcy
1. Automatyczny system do detekcji RNA HIV-1, RNA HIV-2, RNA HCV, DNA HBV pozwalający na wykonanie co najmniej 250 badań w ciągu 8 godzin,
2. Możliwość dyskryminacji wirusów na tym samym analizatorze
3. System umożliwiający:
-kontrolę poszczególnych etapów badania
-kontrolę stanu odczynników
-identyfikację próbek
-dyskryminację próbek tą samą technologią na pokładzie tego samego analizatora
4. System zapewnia całkowitą automatyzację procesu pipetowania, izolacji, amplifikacji i detekcji wirusów, tzn. wykonanie badań od wstawienia próbki do uzyskania wyniku bez interwencji operatora
5. Urządzenia muszą być dostarczone do siedziby Zamawiającego na koszt Wykonawcy,
6. Wykonawca zapewnia prawidłowe dostarczenie, wstawienie i montaż urządzeń uwzględniając specyfikę budynku i pomieszczeń oraz pokrycie kosztów instalacji aparatury wraz z ewentualnymi przeróbkami budowlanymi niezbędnymi do przystosowania pomieszczeń Zamawiającego do wykonywania badań a aparaturze oferowanej przez Wykonawcę.
7. Urządzenia muszą posiadać świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski tj. Deklarację zgodności z CE lub samo świadectwo CE
8. Wykonawca musi zapewnić automatyczną transmisję danych z urządzeń przez siebie oferowanych do programu zarządzającego bazą danych BANK KRWI firmy ASSECO POLAND.
9. Wykonawca pokrywa koszty dostosowania programu transmisji rezultatów do programu zamawiającego - BANK KRWI.
10. Zamawiający wymaga, aby na dzień pełnego zakończenia wdrożenia nowego systemu badań, oferowany przez Wykonawcę system współpracował z Systemem BANK KRWI
11. Wykonawca musi dostarczyć pełną instrukcję obsługi oferowanych urządzeń w języku polskim,
12. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację wstępną, walidację okresową, i po naprawie, jeśli jest wymagana, oferowanej aparatury z użyciem własnych odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych,
13. Wykonawca zapewnia podtrzymanie pracy analizatora do 30 minut przez UPS, a w przypadku jego awarii lub zużycia ponosi koszty jego wymiany,
14. W przypadku awarii analizatora Wykonawca zapewnia reakcję serwisu technicznego w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii
15. Wykonawca zapewnia bezpłatne naprawy serwisowe wszystkich oferowanych urządzeń w okresie dzierżawy w przypadku awarii nie wynikającej z winy Zamawiającego,
16. Wykonawca zapewnia 24 godzinny ( od poniedziałku do soboty) czas reakcji na poważną awarię urządzeń (niemożliwą do naprawienia poprzez wskazówki drogą telefoniczną, e-meilową lub inną) rozumianego jako czas od momentu zgłoszenia do momentu przyjazdu uprawnionego serwisanta do siedziby Zamawiającego i usunięcia awarii,
17. W przypadku awarii całkowitego systemu, Wykonawca pokryje całkowity koszt wykonania badań w innym ośrodku.
Wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych:
1) instrukcja używania w języku polskim,
2) dokument CE,
3) pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
Wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia:
1) instrukcja używania w języku polskim,
2) świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski tj. deklaracja zgodności lub dokument CE,
33696200, 33124110
I. - 105 000 donacji.
II - Dzierżawa 1 urządzenia.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości: 113 400,00pln.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 9/D/2013.
- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
- posiadania wiedzy i doświadczenia;
- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5 do SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. cena. Waga 70
2. techniczne. Waga 30
Dokumenty odpłatne: nie
Miejscowość:
Siedziba zamawiającego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
TI | Tytuł | PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 98991-2013 |
PD | Data publikacji | 26/03/2013 |
OJ | Dz.U. S | 60 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 25/03/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33124110 - Systemy diagnostyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 33124110 - Systemy diagnostyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
2013/S 060-098991
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa.
Kod NUTS
1. Oferowane testy muszą posiadać pozytywną opinię IHiT potwierdzoną odpowiednimi dokumentami,
2. Wykonawca dostarczy informacje o czułości oferowanych przez siebie metod oznaczania RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV dla pojedynczej donacji potwierdzone odpowiednimi dokumentami,
3. Wykonawca zapewnia szkolenie personelu wykonującego badania w zakresie urządzeń i techniki wykonywania badań w terminie do 14 dni od instalacji, a w razie konieczności pomoc techniczną i merytoryczną,
4. Wykonawca dostarcza nieodpłatny zestaw odczynników wraz z akcesoriami umożliwiającymi wdrożenie nowej techniki badań,
5. Wykonawca pokrywa całkowity koszt standaryzacji i restandaryzacji badań RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV,
6. Wykonawca pokryje koszty dodatnich kontroli wyznaczonych przez IHiT tzw. RUN Control dołączonej do każdej serii badań ( należy uwzględnić koszty próbek kontrolnych oraz dodatkowej ilości odczynnika do badania próbek kontrolnych) oraz corocznej walidacji Pracowni Biologii Molekularnej organizowanej przez IHiT zgodnie z zaleceniami zawartymi “Medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania” obowiazujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi
7. Wykonawca zapewnia nieodpłatny udział personelu wykonującego badania RNA HCV, RNA HIV, DNA HBV w międzynarodowych sprawdzianach.
8. Wykonawca dostarcza instrukcje w języku polskim dotyczące wykonywania badań i zasad przechowywania dostarczanych testów,
9. Na opakowaniu odczynników zawarte muszą być: nr serii, termin ważności, warunki przechowywania oznakowanie CE,
10. Do każdej dostawy dołączona musi być lista odczynników i materiałów zużywalnych wraz z podaniem ich nazw, ilości odczynników w jednym opakowaniu, terminów ważności,
11. Termin ważności odczynników co najmniej 6 miesięcy od daty dostarczenia
Dzierżawa niezbędnego urządzenia do obsługi w/w badań na okres 36 miesięcy
1. Automatyczny system do detekcji RNA HIV-1, RNA HIV-2, RNA HCV, DNA HBV pozwalający na wykonanie co najmniej 250 badań w ciągu 8 godzin,
2. Możliwość dyskryminacji wirusów na tym samym analizatorze
3. System umożliwiający:
-kontrolę poszczególnych etapów badania
-kontrolę stanu odczynników
-identyfikację próbek
-dyskryminację próbek tą samą technologią na pokładzie tego samego analizatora
4. System zapewnia całkowitą automatyzację procesu pipetowania, izolacji, amplifikacji i detekcji wirusów, tzn. wykonanie badań od wstawienia próbki do uzyskania wyniku bez interwencji operatora
5. Urządzenia muszą być dostarczone do siedziby Zamawiającego na koszt Wykonawcy,
6. Wykonawca zapewnia prawidłowe dostarczenie, wstawienie i montaż urządzeń uwzględniając specyfikę budynku i pomieszczeń oraz pokrycie kosztów instalacji aparatury wraz z ewentualnymi przeróbkami budowlanymi niezbędnymi do przystosowania pomieszczeń Zamawiającego do wykonywania badań a aparaturze oferowanej przez Wykonawcę.
7. Urządzenia muszą posiadać świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski tj. Deklarację zgodności z CE lub samo świadectwo CE
8. Wykonawca musi zapewnić automatyczną transmisję danych z urządzeń przez siebie oferowanych do programu zarządzającego bazą danych BANK KRWI firmy ASSECO POLAND.
9. Wykonawca pokrywa koszty dostosowania programu transmisji rezultatów do programu zamawiającego - BANK KRWI.
10. Zamawiający wymaga, aby na dzień pełnego zakończenia wdrożenia nowego systemu badań, oferowany przez Wykonawcę system współpracował z Systemem BANK KRWI
11. Wykonawca musi dostarczyć pełną instrukcję obsługi oferowanych urządzeń w języku polskim,
12. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację wstępną, walidację okresową, i po naprawie, jeśli jest wymagana, oferowanej aparatury z użyciem własnych odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych,
13. Wykonawca zapewnia podtrzymanie pracy analizatora do 30 minut przez UPS, a w przypadku jego awarii lub zużycia ponosi koszty jego wymiany,
14. W przypadku awarii analizatora Wykonawca zapewnia reakcję serwisu technicznego w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii
15. Wykonawca zapewnia bezpłatne naprawy serwisowe wszystkich oferowanych urządzeń w okresie dzierżawy w przypadku awarii nie wynikającej z winy Zamawiającego,
16. Wykonawca zapewnia 24 godzinny ( od poniedziałku do soboty) czas reakcji na poważną awarię urządzeń (niemożliwą do naprawienia poprzez wskazówki drogą telefoniczną, e-meilową lub inną) rozumianego jako czas od momentu zgłoszenia do momentu przyjazdu uprawnionego serwisanta do siedziby Zamawiającego i usunięcia awarii,
17. W przypadku awarii całkowitego systemu, Wykonawca pokryje całkowity koszt wykonania badań w innym ośrodku
Wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych:
1) instrukcja używania w języku polskim,
2) dokument CE,
3) pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
Wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia:
1) instrukcja używania w języku polskim,
2) świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski tj. deklaracja zgodności lub dokument CE
33696200, 33124110
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 23-035602 z dnia 1.2.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa odczynników do badań przesiewowych dawców krwi pozwalających na jednoczesne wykrycie materiału genetycznego RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV w pojedynczej donacji metodą automatyczną z wymaganymi kalibratorami, kontrolami, materiałami zużywalnymi i eksploatacyjnymi koniecznymi do wykonania badań wraz z dzierżawą niezbędnej aparatury do automatycznej metody wykonywania badań metodą biologii molekularnejLEK S.A.
{Dane ukryte}
95-010 Stryków
POLSKA
Wartość: 3 780 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 678 600,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587702
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 3560220131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-02-01 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 36 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 13/03/2013 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33124110-9 | Systemy diagnostyczne | |
33696200-7 | Odczynniki do badania krwi |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa odczynników do badań przesiewowych dawców krwi pozwalających na jednoczesne wykrycie materiału genetycznego RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV w pojedynczej donacji metodą automatyczną z wymaganymi kalibratorami, kontrolami, materiałami zużywalnymi i eksplo | LEK S.A. Stryków | 2013-03-20 | 3 678 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-03-20 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696200 33124110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 678 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 678 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 678 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 678 600,00 zł |