TI Tytuł PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
ND Nr dokumentu 35602-2013
PD Data publikacji 01/02/2013
OJ Dz.U. S 23
TW Miejscowość WARSZAWA
AU Nazwa instytucji Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (0000236509)
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 31/01/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 13/03/2013
DT Termin 13/03/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33124110 - Systemy diagnostyczne
33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC Pierwotny kod CPV 33124110 - Systemy diagnostyczne
33696200 - Odczynniki do badania krwi
IA Adres internetowy (URL) www.wckik.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

01/02/2013    S23    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi

2013/S 023-035602

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników do badan przesiewowych dawców krwi pozwalających na jednoczesne wykrycie materiału genetycznego RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV w pojedynczej donacji metodą automatyczną z wymaganymi kalibratorami, kontrolami, materiałami zużywalnymi i eksploatacyjnymi koniecznymi do wykonania badań wraz z dzierżawą niezbędnej aparatury do automatycznej metody wykonywania badań metodą biologii molekularnej
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Odczynniki, kontrole, materiały zużywalne i eksploatacyjne
1. Oferowane testy muszą posiadać pozytywną opinię IHiT potwierdzoną odpowiednimi dokumentami,
2. Wykonawca dostarczy informacje o czułości oferowanych przez siebie metod oznaczania RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV dla pojedynczej donacji potwierdzone odpowiednimi dokumentami,
3. Wykonawca zapewnia szkolenie personelu wykonującego badania w zakresie urządzeń i techniki wykonywania badań w terminie do 14 dni od instalacji, a w razie konieczności pomoc techniczną i merytoryczną,
4. Wykonawca dostarcza nieodpłatny zestaw odczynników wraz z akcesoriami umożliwiającymi wdrożenie nowej techniki badań,
5. Wykonawca pokrywa całkowity koszt standaryzacji i restandaryzacji badań RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV,
6. Wykonawca pokryje koszty dodatnich kontroli wyznaczonych przez IHiT tzw. RUN Control dołączonej do każdej serii badań ( należy uwzględnić koszty próbek kontrolnych oraz dodatkowej ilości odczynnika do badania próbek kontrolnych) oraz corocznej walidacji Pracowni Biologii Molekularnej organizowanej przez IHiT zgodnie z zaleceniami zawartymi “Medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania” obowiazujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi
7. Wykonawca zapewnia nieodpłatny udział personelu wykonującego badania RNA HCV, RNA HIV, DNA HBV w międzynarodowych sprawdzianach.
8. Wykonawca dostarcza instrukcje w języku polskim dotyczące wykonywania badań i zasad przechowywania dostarczanych testów,
9. Na opakowaniu odczynników zawarte muszą być: nr serii, termin ważności, warunki przechowywania oznakowanie CE,
10. Do każdej dostawy dołączona musi być lista odczynników i materiałów zużywalnych wraz z podaniem ich nazw, ilości odczynników w jednym opakowaniu, terminów ważności,
11. Termin ważności odczynników co najmniej 6 miesięcy od daty dostarczenia
Dzierżawa niezbędnego urządzenia do obsługi w/w badań na okres 36 miesięcy
1. Automatyczny system do detekcji RNA HIV-1, RNA HIV-2, RNA HCV, DNA HBV pozwalający na wykonanie co najmniej 250 badań w ciągu 8 godzin,
2. Możliwość dyskryminacji wirusów na tym samym analizatorze
3. System umożliwiający:
-kontrolę poszczególnych etapów badania
-kontrolę stanu odczynników
-identyfikację próbek
-dyskryminację próbek tą samą technologią na pokładzie tego samego analizatora
4. System zapewnia całkowitą automatyzację procesu pipetowania, izolacji, amplifikacji i detekcji wirusów, tzn. wykonanie badań od wstawienia próbki do uzyskania wyniku bez interwencji operatora
5. Urządzenia muszą być dostarczone do siedziby Zamawiającego na koszt Wykonawcy,
6. Wykonawca zapewnia prawidłowe dostarczenie, wstawienie i montaż urządzeń uwzględniając specyfikę budynku i pomieszczeń oraz pokrycie kosztów instalacji aparatury wraz z ewentualnymi przeróbkami budowlanymi niezbędnymi do przystosowania pomieszczeń Zamawiającego do wykonywania badań a aparaturze oferowanej przez Wykonawcę.
7. Urządzenia muszą posiadać świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski tj. Deklarację zgodności z CE lub samo świadectwo CE
8. Wykonawca musi zapewnić automatyczną transmisję danych z urządzeń przez siebie oferowanych do programu zarządzającego bazą danych BANK KRWI firmy ASSECO POLAND.
9. Wykonawca pokrywa koszty dostosowania programu transmisji rezultatów do programu zamawiającego - BANK KRWI.
10. Zamawiający wymaga, aby na dzień pełnego zakończenia wdrożenia nowego systemu badań, oferowany przez Wykonawcę system współpracował z Systemem BANK KRWI
11. Wykonawca musi dostarczyć pełną instrukcję obsługi oferowanych urządzeń w języku polskim,
12. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację wstępną, walidację okresową, i po naprawie, jeśli jest wymagana, oferowanej aparatury z użyciem własnych odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych,
13. Wykonawca zapewnia podtrzymanie pracy analizatora do 30 minut przez UPS, a w przypadku jego awarii lub zużycia ponosi koszty jego wymiany,
14. W przypadku awarii analizatora Wykonawca zapewnia reakcję serwisu technicznego w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii
15. Wykonawca zapewnia bezpłatne naprawy serwisowe wszystkich oferowanych urządzeń w okresie dzierżawy w przypadku awarii nie wynikającej z winy Zamawiającego,
16. Wykonawca zapewnia 24 godzinny ( od poniedziałku do soboty) czas reakcji na poważną awarię urządzeń (niemożliwą do naprawienia poprzez wskazówki drogą telefoniczną, e-meilową lub inną) rozumianego jako czas od momentu zgłoszenia do momentu przyjazdu uprawnionego serwisanta do siedziby Zamawiającego i usunięcia awarii,
17. W przypadku awarii całkowitego systemu, Wykonawca pokryje całkowity koszt wykonania badań w innym ośrodku.
Wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych:
1) instrukcja używania w języku polskim,
2) dokument CE,
3) pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
Wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia:
1) instrukcja używania w języku polskim,
2) świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski tj. deklaracja zgodności lub dokument CE,
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200, 33124110

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Wielkość zamówienia:
I. - 105 000 donacji.
II - Dzierżawa 1 urządzenia.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Obowiązek wniesienia wadium:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości: 113 400,00pln.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 9/D/2013.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
- posiadania wiedzy i doświadczenia;
- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5 do SIWZ.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. cena. Waga 70

2. techniczne. Waga 30

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
9/D/2013.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 13.3.2013 - 09:00
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
13.3.2013 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 13.3.2013 - 09:30

Miejscowość:

Siedziba zamawiającego.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
31.1.2013
TI Tytuł PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
ND Nr dokumentu 98991-2013
PD Data publikacji 26/03/2013
OJ Dz.U. S 60
TW Miejscowość WARSZAWA
AU Nazwa instytucji Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 25/03/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33124110 - Systemy diagnostyczne
33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC Pierwotny kod CPV 33124110 - Systemy diagnostyczne
33696200 - Odczynniki do badania krwi
IA Adres internetowy (URL) www.wckik.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

26/03/2013    S60    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi

2013/S 060-098991

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników do badań przesiewowych dawców krwi pozwalających na jednoczesne wykrycie materiału genetycznego RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV w pojedynczej donacji metodą automatyczną z wymaganymi kalibratorami, kontrolami, materiałami zużywalnymi i eksploatacyjnymi koniecznymi do wykonania badań wraz z dzierżawą niezbędnej aparatury do automatycznej metody wykonywania badań metodą biologii molekularnej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Odczynniki, kontrole, materiały zużywalne i eksploatacyjne
1. Oferowane testy muszą posiadać pozytywną opinię IHiT potwierdzoną odpowiednimi dokumentami,
2. Wykonawca dostarczy informacje o czułości oferowanych przez siebie metod oznaczania RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV dla pojedynczej donacji potwierdzone odpowiednimi dokumentami,
3. Wykonawca zapewnia szkolenie personelu wykonującego badania w zakresie urządzeń i techniki wykonywania badań w terminie do 14 dni od instalacji, a w razie konieczności pomoc techniczną i merytoryczną,
4. Wykonawca dostarcza nieodpłatny zestaw odczynników wraz z akcesoriami umożliwiającymi wdrożenie nowej techniki badań,
5. Wykonawca pokrywa całkowity koszt standaryzacji i restandaryzacji badań RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV,
6. Wykonawca pokryje koszty dodatnich kontroli wyznaczonych przez IHiT tzw. RUN Control dołączonej do każdej serii badań ( należy uwzględnić koszty próbek kontrolnych oraz dodatkowej ilości odczynnika do badania próbek kontrolnych) oraz corocznej walidacji Pracowni Biologii Molekularnej organizowanej przez IHiT zgodnie z zaleceniami zawartymi “Medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania” obowiazujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi
7. Wykonawca zapewnia nieodpłatny udział personelu wykonującego badania RNA HCV, RNA HIV, DNA HBV w międzynarodowych sprawdzianach.
8. Wykonawca dostarcza instrukcje w języku polskim dotyczące wykonywania badań i zasad przechowywania dostarczanych testów,
9. Na opakowaniu odczynników zawarte muszą być: nr serii, termin ważności, warunki przechowywania oznakowanie CE,
10. Do każdej dostawy dołączona musi być lista odczynników i materiałów zużywalnych wraz z podaniem ich nazw, ilości odczynników w jednym opakowaniu, terminów ważności,
11. Termin ważności odczynników co najmniej 6 miesięcy od daty dostarczenia
Dzierżawa niezbędnego urządzenia do obsługi w/w badań na okres 36 miesięcy
1. Automatyczny system do detekcji RNA HIV-1, RNA HIV-2, RNA HCV, DNA HBV pozwalający na wykonanie co najmniej 250 badań w ciągu 8 godzin,
2. Możliwość dyskryminacji wirusów na tym samym analizatorze
3. System umożliwiający:
-kontrolę poszczególnych etapów badania
-kontrolę stanu odczynników
-identyfikację próbek
-dyskryminację próbek tą samą technologią na pokładzie tego samego analizatora
4. System zapewnia całkowitą automatyzację procesu pipetowania, izolacji, amplifikacji i detekcji wirusów, tzn. wykonanie badań od wstawienia próbki do uzyskania wyniku bez interwencji operatora
5. Urządzenia muszą być dostarczone do siedziby Zamawiającego na koszt Wykonawcy,
6. Wykonawca zapewnia prawidłowe dostarczenie, wstawienie i montaż urządzeń uwzględniając specyfikę budynku i pomieszczeń oraz pokrycie kosztów instalacji aparatury wraz z ewentualnymi przeróbkami budowlanymi niezbędnymi do przystosowania pomieszczeń Zamawiającego do wykonywania badań a aparaturze oferowanej przez Wykonawcę.
7. Urządzenia muszą posiadać świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski tj. Deklarację zgodności z CE lub samo świadectwo CE
8. Wykonawca musi zapewnić automatyczną transmisję danych z urządzeń przez siebie oferowanych do programu zarządzającego bazą danych BANK KRWI firmy ASSECO POLAND.
9. Wykonawca pokrywa koszty dostosowania programu transmisji rezultatów do programu zamawiającego - BANK KRWI.
10. Zamawiający wymaga, aby na dzień pełnego zakończenia wdrożenia nowego systemu badań, oferowany przez Wykonawcę system współpracował z Systemem BANK KRWI
11. Wykonawca musi dostarczyć pełną instrukcję obsługi oferowanych urządzeń w języku polskim,
12. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację wstępną, walidację okresową, i po naprawie, jeśli jest wymagana, oferowanej aparatury z użyciem własnych odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych,
13. Wykonawca zapewnia podtrzymanie pracy analizatora do 30 minut przez UPS, a w przypadku jego awarii lub zużycia ponosi koszty jego wymiany,
14. W przypadku awarii analizatora Wykonawca zapewnia reakcję serwisu technicznego w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii
15. Wykonawca zapewnia bezpłatne naprawy serwisowe wszystkich oferowanych urządzeń w okresie dzierżawy w przypadku awarii nie wynikającej z winy Zamawiającego,
16. Wykonawca zapewnia 24 godzinny ( od poniedziałku do soboty) czas reakcji na poważną awarię urządzeń (niemożliwą do naprawienia poprzez wskazówki drogą telefoniczną, e-meilową lub inną) rozumianego jako czas od momentu zgłoszenia do momentu przyjazdu uprawnionego serwisanta do siedziby Zamawiającego i usunięcia awarii,
17. W przypadku awarii całkowitego systemu, Wykonawca pokryje całkowity koszt wykonania badań w innym ośrodku
Wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych:
1) instrukcja używania w języku polskim,
2) dokument CE,
3) pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
Wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia:
1) instrukcja używania w języku polskim,
2) świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski tj. deklaracja zgodności lub dokument CE
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200, 33124110

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 3 678 600,00 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
9/D/2013.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 23-035602 z dnia 1.2.2013

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa odczynników do badań przesiewowych dawców krwi pozwalających na jednoczesne wykrycie materiału genetycznego RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV w pojedynczej donacji metodą automatyczną z wymaganymi kalibratorami, kontrolami, materiałami zużywalnymi i eksploatacyjnymi koniecznymi do wykonania badań wraz z dzierżawą niezbędnej aparatury do automatycznej metody wykonywania badań metodą biologii molekularnej
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
20.3.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

LEK S.A.
{Dane ukryte}
95-010 Stryków
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 780 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 678 600,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587702

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
25.3.2013

Adres: ul. Koszykowa 78, 00-671 Warszawa
woj. MAZOWIECKIE
Dane kontaktowe: email: zp@wckik.pl
tel: +48 261845557
fax: +48 261845135
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-03-13
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 3560220131
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2013-02-01
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 36 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.wckik.pl
Informacja dostępna pod: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 13/03/2013
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33124110-9 Systemy diagnostyczne
33696200-7 Odczynniki do badania krwi
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa odczynników do badań przesiewowych dawców krwi pozwalających na jednoczesne wykrycie materiału genetycznego RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV w pojedynczej donacji metodą automatyczną z wymaganymi kalibratorami, kontrolami, materiałami zużywalnymi i eksplo LEK S.A.
Stryków
2013-03-20 3 678 600,00