TI Tytuł PL-Lublin: Aparatura do analizowania
ND Nr dokumentu 176660-2012
PD Data publikacji 06/06/2012
OJ Dz.U. S 106
TW Miejscowość LUBLIN
AU Nazwa instytucji Uniwersytet Medyczny w Lublinie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 01/06/2012
DT Termin 16/07/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 38432000 - Aparatura do analizowania
OC Pierwotny kod CPV 38432000 - Aparatura do analizowania
RC Kod NUTS PL314
IA Adres internetowy (URL) www.umlub.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

06/06/2012    S106    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Lublin: Aparatura do analizowania

2012/S 106-176660

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1
Osoba do kontaktów: Urszula Czuja
20-059 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815288867
E-mail: u.czuja@umlub.pl
Faks: +48 815288927

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.umlub.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1
Osoba do kontaktów: Łukasz Rymarz
20-059 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815288967
E-mail: l.rymarz@umlub.pl
Faks: +48 815288954
Adres internetowy: www.umlub.pl

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1
Punkt kontaktowy: Kancelaria Ogólna Uniwersytetu Medycznego w Lublinie pok. nr 22
20-059 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815288822
Adres internetowy: www.umlub.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Edukacja
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa i montaż aparatury do analizy DNA; UM-ZP-262-43/12.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Lublin.

Kod NUTS PL314

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa i montaż aparatury do analizy DNA (zwanej dalej urządzeniem / przedmiotem zamówienia) ujętej w Projekcie pn. „Wyposażenie innowacyjnych laboratoriów prowadzących badania nad nowymi lekami stosowanymi w terapii chorób cywilizacyjnych i nowotworowych”. W/w przedmiot zamówienia będzie realizowany w pięciu następujących zadaniach:
Zadanie nr 1.
Dostawa i montaż:
1. Systemu do oceny ilościowej i jakościowej m.in. kwasów nukleinowych i białek – 2 komplety
2. Urządzenia do ilościowej i jakościowej analizy kwasów nukleinowych i białek – 1 komplet
3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 2.
Dostawa i montaż:
1. Termocyklera – 4 sztuki
2. Systemu do automatycznej izolacji DNA – 1 komplet
3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 8 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 3.
Dostawa i montaż:
1. Aparatu do reakcji PCR wersja 1 komorowa – 1 sztuka
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 9 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 4.
Dostawa i montaż:
1. Systemu da analizy genomów metodą mikromacierzową – 1 komplet
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 10 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 5.
Dostawa i montaż:
1. Aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej – 1 sztuka
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 11 do niniejszej SIWZ.
Informacje dodatkowe (dotyczy wszystkich zadań):
1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.
3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załącznikach nr 7, 8, 9, 10 i 11 do SIWZ (odpowiednio dla zadań), których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 7, 8, 9, 10 i 11 do SIWZ (odpowiednio dla zadań).
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38432000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Jak podano w pkt II.1.5) powyżej.
Szacunkowa wartość bez VAT: 3 013 768,34 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Zadanie nr 1
1)Krótki opis
Dostawa i montaż:
1. Systemu do oceny ilościowej i jakościowej m.in. kwasów nukleinowych i białek – 2 komplety
2. Urządzenia do ilościowej i jakościowej analizy kwasów nukleinowych i białek – 1 komplet
3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ.
Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.
3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 7 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 7 do SIWZ.
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38432000

3)Wielkość lub zakres
Jak określono powyżej.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Kryteria udzielenia zamówienia:
1. cena. Waga 70,
2. ocena techniczna. Waga 30
A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
Część nr: 2 Nazwa: Zadanie nr 2
1)Krótki opis
Dostawa i montaż:
1. Termocyklera – 4 sztuki
2. Systemu do automatycznej izolacji DNA – 1 komplet
3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 8 do niniejszej SIWZ.
Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.
3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 8 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 8 do SIWZ.
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38432000

3)Wielkość lub zakres
Jak określono powyżej.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Kryteria udzielenia zamówienia:
1. cena. Waga 70,
2. ocena techniczna. Waga 30
A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
Część nr: 3 Nazwa: Zadanie nr 3
1)Krótki opis
Dostawa i montaż:
1. Aparatu do reakcji PCR wersja 1 komorowa – 1 sztuka
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 9 do niniejszej SIWZ.
Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.
3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 9 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 9 do SIWZ.
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38432000

3)Wielkość lub zakres
Jak określono powyżej.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Kryteria udzielenia zamówienia:
1. cena. Waga 100,
A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
Część nr: 4 Nazwa: Zadanie nr 4
1)Krótki opis
Dostawa i montaż:
1. Systemu da analizy genomów metodą mikromacierzową – 1 komplet
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 10 do niniejszej SIWZ.
Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.
3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 10 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 10 do SIWZ.
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38432000

3)Wielkość lub zakres
Jak określono powyżej.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Kryteria udzielenia zamówienia:
1. cena. Waga 70,
2. ocena techniczna. Waga 30
A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
Część nr: 5 Nazwa: Zadanie nr 5
1)Krótki opis
Dostawa i montaż:
1. Aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej – 1 sztuka
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 11 do niniejszej SIWZ.
Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.
3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załączniku nr 11 do SIWZ, których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 11 do SIWZ.
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38432000

3)Wielkość lub zakres
Jak określono powyżej.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Kryteria udzielenia zamówienia:
1. cena. Waga 100,
A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium.
2. Wykonawcy przystępujący do przetargu obowiązani są wnieść wadium w wysokości:
Zadanie nr 1 - 5 850,00 (słownie: pięć tysięcy osiemset pięćdziesiąt złotych).
Zadanie nr 2 - 3 494,00 (słownie: trzy tysiące czterysta dziewięćdziesiąt cztery złote).
Zadanie nr 3 - 1 620,00 (słownie: jeden tysiąc sześćset dwadzieścia złotych).
Zadanie nr 4 - 6 978,00 (słownie: sześć tysięcy dziewięćset siedemdziesiąt osiem złotych).
Zadanie nr 5 - 12 195,00 (słownie: dwanaście tysięcy sto dziewięćdziesiąt pięć złotych).
W przypadku składania oferty na kilka zadań, wartość wadium stanowi suma wadiów ustalonych dla poszczególnych zadań (np. w przypadku składania oferty na wszystkie zadania, wartość wadium wynosi: 30 137,00 słownie: trzydzieści tysięcy sto trzydzieści siedem złotych).

Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert. Szczegółowe informacje dotyczące wadium zostały zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia dostępnej na stronie Zamawiającego (www.umlub.pl).

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Zapłata za dostarczony przedmiot umowy zostanie dokonana w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury oraz protokołu odbioru dostawy.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Konsorcjum lub inna równoważna forma prawna.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: X. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, dotyczące:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętym zamówieniem, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;
2. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:
3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2. - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy aparatury do analizy DNA o wartości brutto minimum:
Zadanie nr 1: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 2: 150 000,00 PLN brutto (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 3: 100 000,00 PLN brutto (słownie: sto tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 4: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 5: 400 000,00 PLN brutto (słownie: czterysta tysięcy złotych i 00/100) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.
Przez wartość dostawy Zamawiający rozumie łączną wartość dostarczonych produktów w ramach jednej umowy. Przez jedną dostawę Zamawiający rozumie sumę dostaw w ramach jednej umowy.
4. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o oświadczenia i dokumenty złożone w ofercie w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
5. Wykonawca jest zobowiązany w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
6. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zostaną wykluczeni wykonawcy, którzy:
6.1. nie wykażą spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz nie wykażą braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp;
6.2. nie wniosą wadium do upływu terminu składania ofert, na przedłużony okres związania ofertą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3, albo nie zgodzą się na przedłużenie okresu związania ofertą;
6.3. złożą nieprawdziwe informacje mające wpływ lub mogące mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania;
6.4. wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji.
7. W przypadku wspólnego ubiegania się dwóch lub więcej Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia,
7.1. warunek określony powyżej w punkcie 1 ppkt. 1.1. oraz w punkcie 2 - spełniać musi każdy z Wykonawców samodzielnie;
7.2. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2÷1.4. - oceniany będzie łączny potencjał techniczny i kadrowy oraz łączne kwalifikacje i doświadczenie;
XI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz wymagań określonych przez Zamawiającego w zakresie oferowanych dostaw
A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
1. W zakresie potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu wymienionych w rozdz. X pkt. 1 pkt 1.1 ÷ 1.4, których opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków określono w rozdz. X pkt. 3 i 4 SIWZ, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców w/w dokument może być złożony wspólnie, lecz w takim wypadku oświadczenie musi być podpisane przez pełnomocnika upoważnionego do ich reprezentowania w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego albo przez upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):
1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp, wynikające z art. 44 Pzp. Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ.
2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):
2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane. W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu określonego w rozdz. X punkt 2 SIWZ, tj. wykazania przez Wykonawcę braku podstaw do wykluczenia go z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców poniżej wymienione dokumenty muszą być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):
3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, zgodnie z § 2 ust. 1 pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich mogą żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817, zwane dalej rozporządzeniem). Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
3.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;
Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
3.2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.3. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca, stosownie do treści §2 ust. 2 rozporządzenia, składa w odniesieniu do nich:
4.1. Zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione niewcześnie niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
4.2. W przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się zaświadczeń, o których mowa powyżej w pkt. 5.1 należy zastąpić je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób;
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, stosownie do treści §4 ust. 1 rozporządzenia, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 3 niniejszego rozdziału:
5.1. ppkt 3.2. ÷ 3.4 i ppkt. 3.6 - Wykonawca składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie; lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
5.2. ppkt 3.5. - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp;
6. Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1. a) i c) oraz pkt. 5.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt. 5.1. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt. 6. stosuje się odpowiednio;
8. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
9. Jeżeli Wykonawca, polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, to zobowiązany jest również przedłożyć:
9.1. Pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia;
9.2. Oświadczenie i dokumenty dotyczące tych podmiotów, wymienione w punkcie 3.
B: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
C. Forma składania dokumentów
1. Dokumenty winny być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę z zastrzeżeniem pkt 5, 6 i 7.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiotów innych, o których mowa w art. 26 ust. 2b Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawców lub tych podmiotów muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty (oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy).
3. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.
4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
5. Oświadczenia winny być złożone w formie oryginału.
6. Pisemne zobowiązanie o którym mowa w cz. A pkt. 9.1. powinno być złożone w oryginale.
7. Upoważnienie / pełnomocnictwo do podpisywania oferty winno być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów w ofercie. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
8. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia
8.1 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, i takie pełnomocnictwo dołączyć do oferty;
8.2 Pełnomocnictwo powinno jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania. Z pełnomocnictwa powinna wynikać wola wszystkich współwykonawców o ich wspólnym występowaniu w postępowaniu (dotyczy konsorcjum);
8.3 Jeżeli oferta wykonawców ubiegających się wspólnie, zostanie wybrana, Zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców (o ile nie zostanie złożona w ofercie)
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):
2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane. W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:
3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2. - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy aparatury do analizy DNA o wartości brutto minimum:
Zadanie nr 1: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 2: 150 000,00 PLN brutto (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 3: 100 000,00 PLN brutto (słownie: sto tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 4: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).
Zadanie nr 5: 400 000,00 PLN brutto (słownie: czterysta tysięcy złotych i 00/100) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.
Przez wartość dostawy Zamawiający rozumie łączną wartość dostarczonych produktów w ramach jednej umowy. Przez jedną dostawę Zamawiający rozumie sumę dostaw w ramach jednej umowy.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone w specyfikacjach, w zaproszeniu do składania ofert lub negocjacji lub w dokumencie opisowym
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
UM-ZP-262-43/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
16.7.2012 - 11:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 16.7.2012 - 12:00

Miejscowość:

Siedziba Zamawiającego, pokój nr 219.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: tak
Dodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Członkowie Komisji Przetargowej oraz osoby zainteresowane.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Umowa nr POPW.01.03.00-06-013/09-00.
Tytuł projektu: Wyposażenie innowacyjnych laboratoriów prowadzących badania nad nowymi lekami stosowanymi w terapii chorób cywilizacyjnych i nowotworowych.
Program Operacyjny: Rozwój Polski Wschodniej 2007-2013.
Priorytet I, Działanie I.3.
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):
1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.
1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego
1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.
1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.
2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:
— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -1900C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,
— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,
— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,
— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,
— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,
— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.
2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:
— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:
— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -1800C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.
3. Środkami ochrony prawnej są:
a) Odwołanie;
b) Skarga do sądu;
4. Odwołanie:
4.1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
4.5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4.6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
4.7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 4.5. i 4.6. wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4.8. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
5. Szczegółowe postanowienia odnoszące się do odwołania zawarte są w art. 180 – 198 Pzp
6. Skarga do sądu:
6.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
6.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
6.4. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
6.5. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
6.6. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania.
6.7. Szczegółowe postanowienia dotyczące skargi do sadu zawarte są w art. 198 a – 198 g Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
1.6.2012
TI Tytuł PL-Lublin: Aparatura do analizowania
ND Nr dokumentu 213231-2012
PD Data publikacji 07/07/2012
OJ Dz.U. S 129
TW Miejscowość LUBLIN
AU Nazwa instytucji Uniwersytet Medyczny w Lublinie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 04/07/2012
DT Termin 27/07/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 38432000 - Aparatura do analizowania
OC Pierwotny kod CPV 38432000 - Aparatura do analizowania
RC Kod NUTS PL314

07/07/2012    S129    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Lublin: Aparatura do analizowania

2012/S 129-213231

Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Al. Racławickie 1, attn: Urszula Czuja, POLSKA-20-059Lublin. Tel. +48 815288867. E-mail: u.czuja@umlub.pl. Fax +48 815288927.

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 6.6.2012, 2012/S 106-176660)

Przedmiot zamówienia:
CPV:38432000

Aparatura do analizowania.

Zamiast: 

II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji.

30 dni.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego.

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

X. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, dotyczące:

1.1. posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętym zamówieniem, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;

2. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:

3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2. - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy aparatury do analizy DNA o wartości brutto minimum:

Zadanie nr 1: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 2: 150 000,00 PLN brutto (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 3: 100 000,00 PLN brutto (słownie: sto tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 4: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 5: 400 000,00 PLN brutto (słownie: czterysta tysięcy złotych i 00/100) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.

Przez wartość dostawy Zamawiający rozumie łączną wartość dostarczonych produktów w ramach jednej umowy. Przez jedną dostawę Zamawiający rozumie sumę dostaw w ramach jednej umowy.

4. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o oświadczenia i dokumenty złożone w ofercie w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

5. Wykonawca jest zobowiązany w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

6. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zostaną wykluczeni wykonawcy, którzy:

6.1. nie wykażą spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz nie wykażą braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp;

6.2. nie wniosą wadium do upływu terminu składania ofert, na przedłużony okres związania ofertą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3, albo nie zgodzą się na przedłużenie okresu związania ofertą;

6.3. złożą nieprawdziwe informacje mające wpływ lub mogące mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania;

6.4. wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji.

7. W przypadku wspólnego ubiegania się dwóch lub więcej Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia,

7.1. warunek określony powyżej w punkcie 1 ppkt. 1.1. oraz w punkcie 2 - spełniać musi każdy z Wykonawców samodzielnie;

7.2. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2÷1.4. - oceniany będzie łączny potencjał techniczny i kadrowy oraz łączne kwalifikacje i doświadczenie;

XI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz wymagań określonych przez Zamawiającego w zakresie oferowanych dostaw

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

1. W zakresie potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu wymienionych w rozdz. X pkt. 1 pkt 1.1 ÷ 1.4, których opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków określono w rozdz. X pkt. 3 i 4 SIWZ, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców w/w dokument może być złożony wspólnie, lecz w takim wypadku oświadczenie musi być podpisane przez pełnomocnika upoważnionego do ich reprezentowania w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego albo przez upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):

1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp, wynikające z art. 44 Pzp. Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ.

2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):

2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane. W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

3. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu określonego w rozdz. X punkt 2 SIWZ, tj. wykazania przez Wykonawcę braku podstaw do wykluczenia go z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców poniżej wymienione dokumenty muszą być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):

3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, zgodnie z § 2 ust. 1 pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich mogą żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817, zwane dalej rozporządzeniem). Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.

3.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;

Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.

3.2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3.3. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca, stosownie do treści §2 ust. 2 rozporządzenia, składa w odniesieniu do nich:

4.1. Zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione niewcześnie niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

4.2. W przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się zaświadczeń, o których mowa powyżej w pkt. 5.1 należy zastąpić je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób;

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, stosownie do treści §4 ust. 1 rozporządzenia, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 3 niniejszego rozdziału:

5.1. ppkt 3.2. ÷ 3.4 i ppkt. 3.6 - Wykonawca składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie; lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

5.2. ppkt 3.5. - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp;

6. Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1. a) i c) oraz pkt. 5.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt. 5.1. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt. 6. stosuje się odpowiednio;

8. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

9. Jeżeli Wykonawca, polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, to zobowiązany jest również przedłożyć:

9.1. Pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia;

9.2. Oświadczenie i dokumenty dotyczące tych podmiotów, wymienione w punkcie 3.

B: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

C. Forma składania dokumentów

1. Dokumenty winny być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę z zastrzeżeniem pkt 5, 6 i 7.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiotów innych, o których mowa w art. 26 ust. 2b Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawców lub tych podmiotów muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty (oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy).

3. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

5. Oświadczenia winny być złożone w formie oryginału.

6. Pisemne zobowiązanie o którym mowa w cz. A pkt. 9.1. powinno być złożone w oryginale.

7. Upoważnienie / pełnomocnictwo do podpisywania oferty winno być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów w ofercie. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.

8. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia

8.1 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, i takie pełnomocnictwo dołączyć do oferty;

8.2 Pełnomocnictwo powinno jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania. Z pełnomocnictwa powinna wynikać wola wszystkich współwykonawców o ich wspólnym występowaniu w postępowaniu (dotyczy konsorcjum);

8.3 Jeżeli oferta wykonawców ubiegających się wspólnie, zostanie wybrana, Zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców (o ile nie zostanie złożona w ofercie)

VI.3) Informacje dodatkowe.

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -1900C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -1800C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Informacje o częściach zamówienia.

Część nr: 1 Nazwa: Zadanie nr 1.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

—.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 2 Nazwa: Zadanie nr 2.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

—.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 3 Nazwa: Zadanie nr 3.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

—.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 100,

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 4 Nazwa: Zadanie nr 4.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

—.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 5 Nazwa: Zadanie nr 5.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

—.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 100,

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu: 16.7.2012 (11:30).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 16.7.2012 (12:00).

Powinno być: 

II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

45 dni.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego.

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

X. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, dotyczące:

1.1. posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętym zamówieniem, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;

2. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:

3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2. - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy aparatury do analizy DNA o wartości brutto minimum:

Zadanie nr 1: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 2: 150 000,00 PLN brutto (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 3: 100 000,00 PLN brutto (słownie: sto tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 4: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 5: 400 000,00 PLN brutto (słownie: czterysta tysięcy złotych i 00/100) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.

Przez wartość dostawy Zamawiający rozumie łączną wartość dostarczonych produktów w ramach jednej umowy. Przez 1 dostawę Zamawiający rozumie sumę dostaw w ramach 1 umowy.

4. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o oświadczenia i dokumenty złożone w ofercie w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

5. Wykonawca jest zobowiązany w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

6. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zostaną wykluczeni wykonawcy, którzy:

6.1. nie wykażą spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz nie wykażą braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp;

6.2. nie wniosą wadium do upływu terminu składania ofert, na przedłużony okres związania ofertą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3, albo nie zgodzą się na przedłużenie okresu związania ofertą;

6.3. złożą nieprawdziwe informacje mające wpływ lub mogące mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania;

6.4. wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji.

7. W przypadku wspólnego ubiegania się dwóch lub więcej Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia,

7.1. warunek określony powyżej w punkcie 1 ppkt. 1.1. oraz w punkcie 2 - spełniać musi każdy z Wykonawców samodzielnie;

7.2. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2÷1.4. - oceniany będzie łączny potencjał techniczny i kadrowy oraz łączne kwalifikacje i doświadczenie;

XI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz wymagań określonych przez Zamawiającego w zakresie oferowanych dostaw.

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

1. W zakresie potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu wymienionych w rozdz. X pkt. 1 pkt 1.1 ÷ 1.4, których opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków określono w rozdz. X pkt. 3 i 4 SIWZ, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców w/w dokument może być złożony wspólnie, lecz w takim wypadku oświadczenie musi być podpisane przez pełnomocnika upoważnionego do ich reprezentowania w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego albo przez upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):

1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp, wynikające z art. 44 Pzp. Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ.

2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):

2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane. W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

3. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu określonego w rozdz. X punkt 2 SIWZ, tj. wykazania przez Wykonawcę braku podstaw do wykluczenia go z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców poniżej wymienione dokumenty muszą być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):

3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, zgodnie z § 2 ust. 1 pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich mogą żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817, zwane dalej rozporządzeniem). Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.

3.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;

Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.

3.2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3.3. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca, stosownie do treści §2 ust. 2 rozporządzenia, składa w odniesieniu do nich:

4.1. Zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione niewcześnie niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

4.2. W przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się zaświadczeń, o których mowa powyżej w pkt. 5.1 należy zastąpić je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób;

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, stosownie do treści §4 ust. 1 rozporządzenia, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 3 niniejszego rozdziału:

5.1. ppkt 3.2. ÷ 3.4 i ppkt. 3.6 - Wykonawca składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie; lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

5.2. ppkt 3.5. - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp;

6. Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1. a) i c) oraz pkt. 5.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt. 5.1. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt. 6. stosuje się odpowiednio;

8. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

9. Jeżeli Wykonawca, polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, to zobowiązany jest również przedłożyć:

9.1. Pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia;

9.2. Oświadczenie i dokumenty dotyczące tych podmiotów, wymienione w punkcie 3.

B: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

C. Forma składania dokumentów

1. Dokumenty winny być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę z zastrzeżeniem pkt 5, 6 i 7.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiotów innych, o których mowa w art. 26 ust. 2b Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawców lub tych podmiotów muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty (oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy).

3. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

5. Oświadczenia winny być złożone w formie oryginału.

6. Pisemne zobowiązanie o którym mowa w cz. A pkt. 9.1. powinno być złożone w oryginale.

7. Upoważnienie / pełnomocnictwo do podpisywania oferty winno być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów w ofercie. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.

8. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia

8.1 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, i takie pełnomocnictwo dołączyć do oferty;

8.2 Pełnomocnictwo powinno jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania. Z pełnomocnictwa powinna wynikać wola wszystkich współwykonawców o ich wspólnym występowaniu w postępowaniu (dotyczy konsorcjum);

8.3 Jeżeli oferta wykonawców ubiegających się wspólnie, zostanie wybrana, Zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców (o ile nie zostanie złożona w ofercie)

VI.3) Informacje dodatkowe.

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -1800C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Informacje o częściach zamówienia.

Część nr: 1 Nazwa: Zadanie nr 1.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

45 dni.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 2 Nazwa: Zadanie nr 2.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

45 dni.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 3 Nazwa: Zadanie nr 3.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

45 dni.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 100,

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 4 Nazwa: Zadanie nr 4.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

45 dni.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 5 Nazwa: Zadanie nr 5.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

30 dni.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 100,

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu: 27.7.2012 (11:30).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 27.7.2012 (12:00).


TI Tytuł PL-Lublin: Aparatura do analizowania
ND Nr dokumentu 285500-2012
PD Data publikacji 08/09/2012
OJ Dz.U. S 173
TW Miejscowość LUBLIN
AU Nazwa instytucji Uniwersytet Medyczny w Lublinie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 06/09/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 38432000 - Aparatura do analizowania
OC Pierwotny kod CPV 38432000 - Aparatura do analizowania
RC Kod NUTS PL314
IA Adres internetowy (URL) www.umlub.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

08/09/2012    S173    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Lublin: Aparatura do analizowania

2012/S 173-285500

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1
Osoba do kontaktów: Urszula Czuja
20-059 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815288867
E-mail: u.czuja@umlub.pl
Faks: +48 815288927

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.umlub.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Edukacja
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa i montaż aparatury do analizy DNA; UM-ZP-262-43/12.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Lublin.

Kod NUTS PL314

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest: dostawa i montaż aparatury do analizy DNA (zwanej dalej urządzeniem / przedmiotem zamówienia) ujętej w Projekcie pn. „Wyposażenie innowacyjnych laboratoriów prowadzących badania nad nowymi lekami stosowanymi w terapii chorób cywilizacyjnych i nowotworowych”. W/w przedmiot zamówienia będzie realizowany w pięciu następujących zadaniach:
Zadanie nr 1.
Dostawa i montaż:
1. Systemu do oceny ilościowej i jakościowej m.in. kwasów nukleinowych i białek – 2 komplety
2. Urządzenia do ilościowej i jakościowej analizy kwasów nukleinowych i białek – 1 komplet
3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 2.
Dostawa i montaż:
1. Termocyklera – 4 sztuki
2. Systemu do automatycznej izolacji DNA – 1 komplet
3. W konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
4. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 8 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 3.
Dostawa i montaż:
1. Aparatu do reakcji PCR wersja 1 komorowa – 1 sztuka
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 9 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 4.
Dostawa i montaż:
1. Systemu da analizy genomów metodą mikromacierzową – 1 komplet
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 10 do niniejszej SIWZ.
Zadanie nr 5.
Dostawa i montaż:
1. Aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej – 1 sztuka
2. W konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. Oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia (sprzęt, aparatura) musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych oraz ogólnych warunków gwarancji i serwisu” stanowiący załącznik nr 11 do niniejszej SIWZ.
Informacje dodatkowe (dotyczy wszystkich zadań):
1. Zamawiający wymaga dostawy urządzenia fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
2. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie do użytku.
3. Wraz z urządzeniem należy dostarczyć dokumenty określone w załączniku 6 § 3.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. w załącznikach nr 7, 8, 9, 10 i 11 do SIWZ (odpowiednio dla zadań), których parametry jakościowe i użytkowe są identyczne lub nie gorsze niż wskazane w zał. 7, 8, 9, 10 i 11 do SIWZ (odpowiednio dla zadań).
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy produktu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38432000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 3 200 701,59 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena dla zadania nr 3 i 5. Waga 100
2. Cena dla zadania nr 1, 2 i 4. Waga 70
3. Ocena techniczna dla zadania nr 1, 2 i 4. Waga 30
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
UM-ZP-262-43/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 106-176660 z dnia 6.6.2012

Inne wcześniejsze publikacje

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 129-213231 z dnia 7.7.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie nr 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
29.8.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

TK Biotech Tomasz Kamiński
{Dane ukryte}
02-956 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 585 013,34 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 601 493,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Zadanie nr 2.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
29.8.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Life Technologies Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-203 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 349 392,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 351 643,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 3 - Nazwa: Zadanie nr 3.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
29.8.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Life Technologies Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-203 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 161 964,62 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 161 294,42 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 4 - Nazwa: Zadanie nr 4.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
29.8.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Life Technologies Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-203 Wraszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 697 886,18 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 697 471,17 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 5 - Nazwa: Zadanie nr 5.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
29.8.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Bionicum Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-728 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 219 512,19 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 388 800,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Umowa nr POPW.01.03.00-06-013/09-00.
Tytuł projektu: Wyposażenie innowacyjnych laboratoriów prowadzących badania nad nowymi lekami stosowanymi w terapii chorób cywilizacyjnych i nowotworowych.
Program Operacyjny: Rozwój Polski Wschodniej 2007-2013.
Priorytet I, Działanie I.3.
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.
3. Środkami ochrony prawnej są:
a) Odwołanie;
b) Skarga do sądu;
4. Odwołanie:
4.1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
4.5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4.6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
4.7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 4.5. i 4.6. wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4.8. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
5. Szczegółowe postanowienia odnoszące się do odwołania zawarte są w art. 180 – 198 Pzp
6. Skarga do sądu:
6.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
6.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
6.4. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
6.5. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
6.6. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania.
6.7. Szczegółowe postanowienia dotyczące skargi do sadu zawarte są w art. 198 a – 198 g Pzp.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
6.9.2012

Adres: Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin
woj. lubelskie
Dane kontaktowe: email: katarzyna.wojtowicz@umlub.pl
tel: 81 448 52 72
fax: 81 448 52 71
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-07-16
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 17666020121
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-06-06
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 5
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.umlub.pl
Informacja dostępna pod: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin, woj. lubelskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
38432000-2 Aparatura do analizowania
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Zadanie nr 1. TK Biotech Tomasz Kamiński
Warszawa
2012-08-29 601 493,00
Zadanie nr 2. Life Technologies Polska Sp. z o.o.
Warszawa
2012-08-29 351 643,00
Zadanie nr 3. Life Technologies Polska Sp. z o.o.
Warszawa
2012-08-29 161 294,00
Zadanie nr 4. Life Technologies Polska Sp. z o.o.
Wraszawa
2012-08-29 697 471,00
Zadanie nr 5. Bionicum Sp. z o.o.
Warszawa
2012-08-29 1 388 800,00