Dostawa: jednorazowego sprzętu laboratoryjnego, odczynników laboratoryjnych wraz z bezpłatnym serwisowaniem aparatów oraz odczynników laboratoryjnych wraz z bezpłatnym użyczeniem aparatów w rozbiciu na pakiety. - polska-katowice: odczynniki laboratoryjne

Zamiast: 

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa: jednorazowego sprzętu laboratoryjnego, odczynników laboratoryjnych wraz z bezpłatnym serwisowaniem aparatów oraz odczynników laboratoryjnych wraz z bezpłatnym użyczeniem aparatów w rozbiciu na pakiety.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

Dołączenie do oferty:

1. wykazu wykonanych - wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – zał. nr 4.

Dowodami, o których mowa powyżej są: poświadczenie (w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie winno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem ostatecznego terminu składania ofert) lub oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia.

W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody będą budzić wątpliwości Zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, Zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego dostawy były lub miały być wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio Zamawiającemu.

Spełnieniem warunku będzie wykazanie co najmniej jednej dostawy o wartości brutto, w okresie 12 miesięcy, nie niższej niż: w Pakiecie I – 5800 PLN, w Pakiecie II – 6500 PLN, w Pakiecie III – 10000 PLN, w Pakiecie IV – 116600 PLN, w Pakiecie V – 9000 PLN, w Pakiecie VI – 6000 PLN, w Pakiecie VII – 11500 PLN, w Pakiecie VIII – 23300 PLN, w Pakiecie IX – 134700 PLN, w Pakiecie X – 10800 PLN, w Pakiecie XI – 13600 PLN, w Pakiecie XII – 36800 PLN

2. Wykonawca, który chce polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków składa dokumenty potwierdzające, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia;

3. Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne i/lub wyroby medyczne do diagnostyki in vitro posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami,

4. Metodyka producenta (w j. polskim) na wszystkie oferowane odczynniki, kalibratory i kontrole (w wersji papierowej lub na płycie CD), oraz dokumenty zawierające informacje dotyczące parametrów oferowanych produktów,

5. Dokumenty potwierdzające walidację odczynników do pracy na odpowiednim aparacie – jeżeli dotyczy,

6. Dokumenty potwierdzające spełnianie zaleceń Instytutu Hematologii i Transfuzji w Warszawie dotyczące odczynników monoklonalnych (Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia stosownych dokumentów [równoważnych zaświadczeń] wydanych przez podmiot inny niż wskazany w treści SIWZ Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, zgodnie z przepisem § 5 ust. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane [Dz. U. Nr 226, poz. 1817])– dotyczy Pakietu VI,

7. Projekt harmonogramu dostawy krwinek – dotyczy Pakietu VI

Dokumenty winny być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca chce polegać na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.

Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana na podstawie żądanych w niniejszym postępowaniu oświadczeń lub dokumentów, wg formuły „spełnia - nie spełnia”

Powinno być: 

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa: jednorazowego sprzętu laboratoryjnego, odczynników laboratoryjnych wraz z bezpłatnym serwisowaniem aparatów oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatów w rozbiciu na pakiety.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

Dołączenie do oferty:

1. wykazu wykonanych - wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – zał. nr 4.

Dowodami, o których mowa powyżej są: poświadczenie (w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie winno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem ostatecznego terminu składania ofert) lub oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia.

W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody będą budzić wątpliwości Zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, Zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego dostawy były lub miały być wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio Zamawiającemu.

Spełnieniem warunku będzie wykazanie co najmniej jednej dostawy o wartości brutto, w okresie 12 miesięcy, nie niższej niż: w Pakiecie I – 5 800 PLN, w Pakiecie II – 6 500 PLN, w Pakiecie III – 10 000 PLN, w Pakiecie IV – 116 600 PLN, w Pakiecie V – 9 000 PLN, w Pakiecie VI – 6 000 PLN, w Pakiecie VII – 11 500 PLN, w Pakiecie VIII – 23 300 PLN, w Pakiecie IX – 134 700 PLN, w Pakiecie X – 10 800 PLN, w Pakiecie XI – 13 600 PLN, w Pakiecie XII – 36 800 PLN.

2. Wykonawca, który chce polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków składa dokumenty potwierdzające, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia;

3. Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne i/lub wyroby medyczne do diagnostyki in vitro posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami,

4. Metodyka producenta (w j. polskim) na wszystkie oferowane odczynniki, kalibratory i kontrole (w wersji papierowej lub na płycie CD), oraz dokumenty zawierające informacje dotyczące parametrów oferowanych produktów,

5. Dokumenty potwierdzające walidację odczynników do pracy na odpowiednim aparacie – jeżeli dotyczy,

6. Dokumenty potwierdzające spełnianie zaleceń Instytutu Hematologii i Transfuzji w Warszawie dotyczące odczynników monoklonalnych (Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia stosownych dokumentów [równoważnych zaświadczeń] wydanych przez podmiot inny niż wskazany w treści SIWZ Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, zgodnie z przepisem § 5 ust. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane [Dz. U. Nr 226, poz. 1817])– dotyczy Pakietu VI,

7. Projekt harmonogramu dostawy krwinek – dotyczy Pakietu VI

8. Oświadczenie potwierdzone przez producenta odczynników, że ISI dla PT oraz wartości kontrolne dla materiału kontrolnego są wyznaczone na oferowany aparat – dotyczy Pakietu X.

Dokumenty winny być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca chce polegać na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.

Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana na podstawie żądanych w niniejszym postępowaniu oświadczeń lub dokumentów, wg formuły „spełnia-nie spełnia”

Dyrektywa 2004/18/WE