Dostawa sprzetu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 stanowiącym integralną część specyfikacji. 2. minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. 3. zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. 4. dostawa wyrobów medycznych do siedziby zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko wykonawcy. 5. zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. nr 107 poz. 679 ze zm). ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 133567-2015 |
| PD | Data publikacji | 18/04/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 76 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 15/04/2015 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 25/05/2015 |
| DT | Termin | 26/05/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.zeromski-szpital.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2015/S 076-133567
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
os. Na Skarpie 66
Osoba do kontaktów: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka
31-913 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126229487
E-mail: zpubl@interia.pl
Faks: +48 126444756
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zeromski-szpital.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Kod NUTS PL213
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm).
33140000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Grupa 12. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm)
tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Zestaw do cewnikowania, jałowy, wysterylizowany w EO na opakowaniu centralna etykieta z dwiema naklejkami z numerem serii, datą ważności z nazwą producenta służąca do wklejania do dokumentacji. Zestaw zapakowany w torbę papierowo - foliową. Skład zestawu: kompres gazowy 17n8w10cm x 10cm - 5 szt. Nerka tekturowa - 1 szt. Pęseta plastikowa - 1 szt. Pojemnik plastikowy - 1 szt. Tupfer kula 17n 20cm x 20cm - 5 szt. szt 500.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Jałowy uchwyt rzepowy 2 x 23cm szt 1 200
3 Jałowa osłona zabezpieczająca kable video i optykę endoskopową, rozmiar 13-15 x 220 - 250cm szt 280
4 Jałowy zestaw miseczek 1, 1 x pojemnik plastikowy okrągły 1000ml z podziałką, przeźroczysty, 1 x pojemnik plastikowy z uchwytem 500ml z podziałką przeźroczysty, 1 x serweta dwuwarstwowa minimum 75 x 75cm ( owinięcie zestawu ) szt 1 600
5 Jałowy zestaw miseczek 2, 1 x pojemnik plastikowy okrągły 250ml z podziałką, przeżroczysty, 1 x pojemnik plastikowy z uchwytem 500ml z podziałką przeżroczysty, 1 x serweta dwuwarstwowa minimum 75 x 75cm ( owinięcie zestawu ) szt 1 600
6 Jałowy zestaw miseczek 3, 1 x pojemnik plastikowy 1000ml z podziałką, 1 x serweta dwuwarstwowa minimum 75 x 75cm ( owinięcie zestawu ) szt 1 600.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Cewnik do odsysania drzewa oskrzelowego, z kontrolą siły ssania, wygięty do lewego oskrzela 14 - 16 CH szt 250
3 Cewnik do odsysania drzewa oskrzelowego, atraumatyczny z dwoma otworami bocznymi i otworem końcowym 6 - 18 CH szt 50 000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Cewnik typu Foley dwudrożny,obustronnie silikonowany, balon o pojemności 5 - 30 ml, opakowanie zewnętrzne foliowo papierowe i wewnętrzne foliowe CH 12 - CH 24 szt 18 000
3 Cewnik typu Nelaton - długość 40cm nie zawierający ftalanów, opakowanie foliowo - papierowe, dwa otwory boczne, naprzemianległe, atraumatycznie zamknięty koniec, barwny kod rozmiaru CH 8 - CH 20 szt 3 000
4 Cewnik typu Pezzer - długość 35cm, lateks, opakowanie foliowo - papierowe i wewnętrzne foliowe, CH 24 - CH 34 szt 100
5 Worek do godzinowej zbiórki moczu, całkowita pojemność 3000ml ( 2600 pojemność worka, 400ml pojemnośći komory pomiarowej ) przesuwny zawór spustowy T, długość drenu 145cm, dwa filtry hydrofobowe, zastawka antyrefluksyjna, igłowy i bezigłowy port do pobierania próbek moczu szt 150
6 Worek do dobowej zbiórki moczu, sterylny, dla dorosłych z drenem, zawór T, z malejąca skalą, z zastawką antyrefluksową, pojemność 2000ml, szt 20 000
7 Worki do pobierania moczu dla dziewczynek szt 1 500
8 Worki do pobierania moczu dla chłopców szt 1 500
9 Kanki doodbytnicze, dwa otwory boczne,atraumatyczny zamknięty koniec,odporne na zaginanie, CH 16 - 20, dł 250mm szt 1 000
10 Kanki doodbytnicze, dwa otwory boczne,atraumatyczny zamknięty koniec,odporne na zaginanie, CH 22 - 30, dł 400mm szt 2 000
11 Przewód do cytoskopu i rektoskopu z jedną końcowką, pakowany pojedynczo szt 500
12 Przewód do cytoskopu i rektoskopu z dwiema końcowkami, pakowany pojedynczo szt 500
13 Cewniki do karmienia niemowląt, wykonane z PCV o medycznej jakości i twardości, znacznik w odległości 250mm od końca dystalnego, konektor typu luer w kolorze odpowiadającemu rozmiarowi, sterylizowane w EO CH 5, 6, 8, 10, długość 400mm szt 1000
14 Cewniki do karmienia dorosłych, wykonane z niedrażniącego, medycznego PCV, jałowe szt 500
15 Zgłębniki żołądkowe wykonane z PCV o medycznej jakości i twardości,konektor typu luer w kolorze odpowiadającym rozmiarowi, sterylizowane w OE. Konektory zgłębników wyposażone we wkładki redukcyjne. Rozmiary CH 6- 12, długość 800mm szt 1000
16 Zgłębniki żołądkowe wykonane z PCV o medycznej jakości i twardości, konektor typu luer w kolorze odpowiadającym rozmiarowi, sterylizowane w OE. Konektory zgłębników wyposażone we wkładki redukcyjne. Rozmiary CH 14 - 16, długość 1250mm szt 1500
17 Zgłębniki żołądkowe wykonane z PCV o medycznej jakości i twardości, konektor typu luer w kolorze odpowiadającym rozmiarowi, sterylizowane w OE. Konektory zgłębników wyposażone we wkładki redukcyjne. Rozmiary CH 18 - 20, długość 1500mm szt 2 500
18 Zgłębnik żołądkowy, rozmiar 22 – 36, wykonany z PCV, powierzchnia zmrożona, długość 1500mm opakowanie folia - papier, sterylny szt 2 000
19 Przedłużacz do pompy infuzyjnej, długość od 10cm do 25cm z kranikiem trójdrożnym typu Luer Lock szt 15 000
20 Przyrząd do szybkiego przetaczania krwi opakowanie folia – papier, bez zawartości ftalanów ( z wyjątkiem pompki ), pompka w kształcie walca o średnicy 28mm i długości 12cm, wyposażona w dwa zawory kulowe szt 600
21 Strzykawka jednorazowego użytku z nakładaną igłą do tuberkuliny, igła 0,5 x 16 szt 10 000
22 Strzykawka jednorazowego użytku, trzyczęściowa, 50ml, do pompy strzykawkowej typu Terumo ( wpisana w instrukcję pompy ) szt 6 000
23 Zestaw do drenażu przezskórnego metodą dwustopniową 6F/26 szt 60
24 Pojemniki na mocz zakręcane, jałowe, pojemność minimum 100ml szt 4 000
25 Probówka okrągłodenna, sterylna, V10ml, 16mm x 100mm szt 1 400.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Filtr mechaniczny klasy HEPA13, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,99999 % , p/wirusowej 99,9999 %, przestrzeń martwa: 80 ml, opory przepływu 1,6 cm H20 przy 60 l/min, medium filtracyjne hydrofobowe harmonijkowe, waga 37 g, filtr ze złączem prostym, biologicznie czysty bez portu kapno, prostokątny z zaokrąglonymi krawędziami, kodowany kolorystycznie kolorem żółtym, złącza 22M/15F-22M szt 5 000
3 Filtr elektrostatyczny o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 % , p/wirusowej 99,999 %, z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci o powierzchni 900 cm2, poziom nawilżania 31 mg H20przy VT=250ml, medium filtracyjne hydrofobowe o powierzchni 11,05 cm2, przestrzeń martwa: 26 ml, opory przepływu: 2,1 cm H20 przy 30 l/min., objętość oddechowa Vt 150-1000 ml, waga 21 g, filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym korkiem luer-locki portem dokującym, z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt, kodowany kolorystycznie kolorem niebieskim. szt 12 000
4 Filtr elektrostatyczny, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 % , p/wirusowej 99,999 %,bez wymiennika ciepła i wilgoci, medium filtracyjne hydrofobowe o powierzchni 19,25 cm2, przestrzeń martwa 26 ml, opory przepływu 1,6 cm H20 przy 60 l/min, objętość oddechowa Vt150-1000 ml,waga 22 g,filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym korkiem luer-locki portem dokującym, z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt, kodowany kolorystycznie kolorem żółtym. szt 6 000
5 Filtr elektrostatyczny o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 % , p/wirusowej 99,99 %, z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci o powierzchni 277 cm2, poziom nawilżania 33 mg H20przy VT=50ml, medium filtracyjne hydrofobowe o powierzchni 5,3 cm2, przestrzeń martwa: 12 ml, opory przepływu: 1,4 cm H20 przy 20 l/min., objętość oddechowa Vt50-250 ml, waga 13,5 g, filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym korkiem luer-lock, z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt, kodowany kolorystycznie kolorem niebieskim. szt 600
6 Filtr elektrostatyczny o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 % , p/wirusowej 99,999 %, bez wymiennika ciepła i wilgoci, medium filtracyjne hydrofobowe o powierzchni 11,05 cm2, przestrzeń martwa: 20 ml, opory przepływu: 1,9 cm H20 przy 30 l/min., objętość oddechowa Vt150-1000 ml, waga 15 g, filtr ze złączem prostym, sterylny lub biologicznie czysty, z portem kapnoz zakręcanym korkiem luer-locki portem dokującym, kodowany kolorystycznie kolorem żółtym. szt 600
7 Wymiennik ciepła i wilgoci do rurek tracheostomijnych z wkładem wykonanym z celulozy o powierzchni 545 cm2, z uniwersalnym portem tlenowym, wymiennik o konstrukcji zapewniającej także nawilżenie dopływającego tlenu, z samodomykającym się portem do odsysania pomiędzy dwoma membranami wymiennika, skuteczność nawilżania 29,2 mg H2O przy Vt500ml, utrata wilgotności 8,4 mg H2Oprzy Vt500 ml, przestrzeń martwa 10 ml, opór przepływu 0,25 cm H20 przy 30 l/min, przeznaczony od objętości oddechowej Vt> 50 ml, waga 6,3 g, szt 1 000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Jednorazowy system do kontrolowanej zbiórki luźnego stolca z silikonowym rękawem długości 167 cm z balonikiem retencyjnym z niebieską kieszonką dla umieszczenia palca wiodącego. Port do napełniania balonika retencyjnego z systemem sygnalizacji poziomu wypełnienia balonika oraz port do irygacji. W zestawie 3 worki 1000 ml do zbiórki stolca z zastawką zabezpieczającą przed wylaniem zawartości skalowane co 25 ml, oraz z filtrem węglowym chroniącym przed balonowaniem. Pasek koralikowy do podwieszania i z miejscem na opis. System przebadany klinicznie, czas utrzymania do 29 dni, biologicznie czysty. szt 60
3 Sterylna woda do nawilżania tlenu w jednorazowym pojemniku 340ml, ze sterylnie zapakowanym łącznikiem do dozownika tlenu. Potwierdzona badaniami klinicznymi możliwość zastosowania wody przez okres 30 dni. szt 200
4 Zamknięty system dostępu naczyniowego, przezroczysty, bezigłowy, sterylny, pakowany pojedynczo, kompatybilny z końcówką luer-lok, z łatwą jednorodną materiałową powierzchnią do dezynfekcji, jednoelementową, przezierną, podzielną membraną split septum osadzoną zewnętrznie na poliwęglanowym przezroczystym konektorze, wystającą częściowo nad obudowę, niesprzyjającą kolonizacji bakterii. Bez mechanicznych części wewnętrznych, z prostym, w pełni widocznym torem przepływu, o min. przepływie 525ml/min. zgodnie z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5. Wytrzymały na ciśnienie płynu iniekcyjnego 17,2 bara=250 psi, wytrzymały na ciśnienie zwrotne 6,7 bara=97 psi, o przestrzeni martwej wynoszącej maksymalnie 0,10 ml. Możliwość podłączenia u pacjenta do 7 dni lub 100 aktywacji. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami oraz lekami chemioterapeutycznymi. szt 400
5 Zamknięty system dostępu naczyniowego, przezroczysty, bezigłowy, sterylny, pakowany pojedynczo, kompatybilny z końcówką luer-lok, z łatwą jednorodną materiałową powierzchnią do dezynfekcji, jednoelementową, przezierną, podzielną membraną split septum osadzoną zewnętrznie na poliwęglanowym przezroczystym konektorze, wystającą częściowo nad obudowę, niesprzyjającą kolonizacji bakterii. Bez mechanicznych części wewnętrznych, z prostym, w pełni widocznym torem przepływu, o min. przepływie 445ml/min, z przedłużaczem 15cm, o przestrzeni martwej wynoszącej maksymalnie 1,14ml. Możliwość podłączenia u pacjenta do 7 dni lub 100 aktywacji. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami oraz lekami chemioterapeutycznymi. szt 3 600
6 Kaniula do wkłuć dotętniczych 20G 1,1 x 45mm z zaworem suwakowo - kulkowym Flo-Switch szt 2 500
7 Jednorazowy, zestaw do tracheostomii przezskórnej metodą Frowa ( obrotowy,
śrubowy rozszerzacz ) w opakowaniu zbiorczym zawierającym oddzielnie pakowane, sterylne elementy o następującym składzie:
1/ rozszerzacz obrotowy, prowadnica Seldingera z zakończeniem ‘'J'' i modułem
pomocniczym, kaniula punkcyjna 17G x 70mm / 14G x 52mm, skalpel, strzykawka
Luer-lock
2/ rurka tracheostomijna z mankietem nisko-ciśnieniowym, z ruchomą ramką o
obrotowym mechanizmie blokującym umożliwiającym płynną regulację położenia,
rurka z prowadnikiem-intubatorem pokrytym hydrofilną powłoką z otworem na
prowadnicę Seldingera i stoperem, opaska mocująca na szyję z zapięciem na rzep.
Bez lateksu. Rozmiary 7,0; 8,0; 9,0 szt 100
8 Rurka tracheostomijna, z termowrażliwego PVC, z mankietem uszczelniającym nisko-ciśnieniowym, z przezroczystą ramką, z obrotowym zintegrowanym łącznikiem 15 mm, anatomicznie ukształtowana,niebieski balonik kontrolny, rozmiar rurki i średnica mankietu na ramce, z ciągłą linią znacznika RTG, w zestawie tasiemka na szyję oraz mandryn, sterylna, w rozmiarach: od 3,5 do 10,0 co pół. szt 400
9 Rurka intubacyjna zbrojona z medycznego PVC, wstępnie ukształtowana, z mankietem niskociśnieniowym, niebieski balonik kontrolny, minimum 2 rozmiary na korpusie rurki oraz dodatkowo na łączniku 15 mm i na baloniku kontrolnym, znacznik głębokości intubacji nad mankietem w postaci jednego grubego ringu wokół całego obwodu rurki, z otworem Murphy, do intubacji przez usta i nos, sterylna, jednorazowego użytku, cieniująca w Rtg, skalowana co 1 cm, w rozmiarach od 3,5 do 10 co pół. szt 300
10 Rurka intubacyjna z PVC, bez mankietu, skalowana jednostronnie co 1 cm, z ciągłą linią znacznika RTG, z otworem Murphy, do intubacji przez usta i nos, z czarnym minimum 2 cm znacznikiem głębokości intubacji na zakończeniu rurki (dla roz2,0-6,5), sterylna, w rozmiarach od nr 2,0 do 4,0 co pół. szt 200
11 Łącznik z kolankiem podwójnie obrotowym, rozciągalna, giętka rurka dająca zróżnicowanie długości w zakresie 140-200mm według wymagań oraz możliwość umocowania w optymalnej pozycji dzięki pamięci kształtu. Zatyczka 9,0mm portu do bronchoskopii 3,5mm portu do odsysania. Łącze 22M/15Fod strony pacjenta, łącze22F od strony maszyny. Sterylny szt 300
12 Łącznik, kolanko,podwójnie obrotowe. Zatyczka 9,0mm portu do bronchoskopii i 3,5mm portu do odsysania. Łącze 22M/15F od strony pacjenta, łącze 15M od strony maszyny. Sterylny. szt 1000
13 Prowadnica powlekana z możliwością podawania tlenu z zestawem 3 łączników (zależnie od źródła tlenu).
Rozmiar 2.5 dla rurek 3.0-6.0 długość 700mm
Rozmiar 6.0 dla rurek 6.0-11.0 długość 525mm
Rozmiar 6.0 dla rurek 6.0-11.0 długość 830mm szt 20
14 Prowadnica metalowa pokryta plastikową powłoką, z
możliwością ukształtowania, jednorazowa.
Rozmiary 6/ 10/ 12/ 14 szt 100
15 Kranik trójdrożny wykonany z poliwęglanu, z wyczuwalnym i optycznym inykatorem położenia, z trójramiennym pokrętłem umożliwiającym skokową zmianę położenia co 45 stopni, max objętość wypełnienia 0,23ml, niezależnie obracająca się, w pełni przeźroczysta nakrętka Luer-Lock umożliwiająca pełną wizualizację toru przepływu płynu szt 14 000
16 Kranik odcinający - trójdrożny do terapii dożylnej wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty / zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, jednorazowego użytku. Zabezpieczony fabrycznie zamontowanymi korkami szt 30 000
17 Kranik odcinający - trójdrożny wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty / zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, jednorazowego użytku z przedłużaczem 7 - 10cm nie zawierającym DEHP z dodatkowym portem do iniekcji. szt 2 000
18 Końcówka z igłą do wstrzykiwacza insuliny, jednorazowa, pakowana pojedynczo. Wymiary igły: grubość 0,33mm, długość minimum 12,7mm, barwne kodowanie rozmiaru igieł, sterylizowane radiacyjnie szt 120 000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Strzykawka trzyczęściowa typu Luer do insuliny pojemność 1 ml, jednorazowego użytku jałowa, zbudowana z przeźroczystego cylindra i tłoku dobrze dopasowanego do cylindra i uszczelniacza tłoka, wyposażona w kryzę ograniczającą wysuwanie, widoczną skalę, dołączona igła iniekcyjna szt 5 000
3 Przedłużacz do pomp infuzyjnych, sterylny, jednorazowego użytku, długość drenu 1,5 m, dren zakończony łącznikiem Luer – Lock, bursztynowy szt 20 000
4 Maski krtaniowe jednorazowego użytku rurka i mankiet stanowią jeden element dla większego bezpieczeństwa, ze wzmocnionym koniuszkiem rurki nie podwijającym się w trakcie zakładania blokującym ponadto górny zwieracz przełyku szt 1 200
5 Rurka ustno - gardłowa typu Guedel w rozmiarach 00-4, wykonana z medycznej odmiany wysokiej jakości PCV, atraumatycznie wykończone wszystkie elementy rurki,kolorowy kod rozmiaru, dostosowane do cewników do odsysania o Ch 08-18 - sterylna szt 6 000
6 Rurki tracheostomijne z polietylenu o standardowej długości z otworem na rurce zewnętrznej szt 800
7 Rurki tracheostomijne z polietylenu o standardowej długości bez otworu na rurce zewnętrznej szt 400
8 Rurka tracheostomijna z mankietem niskociśnieniowym wykonane z silikonowanego PCV, linia RTG na całej długości,prowadnica, dwie tasiemki mocujące, znakowany balonik, z przezroczystym szyldem Rozmiar: 6,7,8,9,10 szt 1 200
9 Katetery do drenażu rad typ Redon z otworami bocznymi długość 70 cm, pakowane prosto w torebkę papierowo - foliową CH 10 -20 szt 8 000
10 Przedłużacz do pompy infuzyjnej bez ftalanów, długość do 150cm informacja o ich braku musi być nadrukowana na opakowaniu jednostkowym szt 15 000
11 Przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych nie zawierający ftalanów,jałowy, jednorazowego użytku, posiadający odpowietrznik z filtrem antybakteryjnym, filtr płynu, elastyczną komorą kroplową wolną od PCV. Długość drenu 150cm. Zacisk rolkowy, oba końce zabezpieczone zatyczkami. na zacisku logo producenta celem identyfikacji. Końcówka Luer Lock. szt 78 000
12 Strzykawka jednorazowego użytku typu Janeta z końcówką do cewnika i przełącznikami typu luer 100ml z dwustronną skalą szt 30 150
13 Strzykawka jednorazowego użytku, trzyczęściowa 50ml z rozszerzeniem do 60ml z zabezpieczeniem przed wypadaniem tłoka, skala co 1,0ml końcówką typu Luer Lock z dwustronną skalą i logo producenta na cylindrze szt 25 075.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Czujnik do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi z wykorzystaniem maksymalnie jego dostępu naczyniowego, długość linii 152cm, dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia, kompatybilny z monitorem Vigileo szt 60.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Zgłębnik do żywienia dojelitowego, przezroczysty, poliuretanowy z niebieską linią kontrastującą w promieniach RTG, końcówka z dwoma otworami bocznymi CH08, 10/130 szt 600.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Kateter do drenażu klatki piersiowej pakowany w plastikowy tubus szt 100.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Siatka przepuklinowa wykonana z włókien monofilamentowych polimeru polipropylenu. Grubość siatki 0,57mm, wymiar oczka 0,38x0,38mm, sterylna. Rozmiar 15 x15cm szt 300.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Przyrząd do precyzyjnej podaży płynów typu exadrop. Zawierający karbowaną na brzegu, tarczową i obrotową skalę prędkości przepływu o zakresie regulacji od 0 do 250 ml, zawierający zacisk rolkowy oraz dodatkowy zacisk szczelinowy. Długość 150 do 230 cm. Nie zawiera DEHP szt 4 000
3 Aplikator typu minispike do pobierania i przygotowywania leków. Zawierający filtr antybakteryjny 0,45μm,posiadający nieruchomą osłonę otaczającą nasadkę łączącą ze strzykawką oraz samozamykającą się zatyczką portu,z zastawką zabezpieczająca przed wyciekaniem w pozycji odwróconej. szt 27 000
4 Kaniula dożylna bezpieczna z portem bocznym umieszczonym centralnie nad skrzydełkami mocującymi. Wykonana z poliuretanu wyposażona w automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający igłę przed zakłuciem uruchamiany zaraz po użyciu igły. Kaniula posiada następujące cechy zwiększające bezpieczeństwo stosowania: 1 łagodnie zwężający się koniec kaniuli 2.Przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z hydrofobowym filtrem. 3. Oznaczenie przepływu na opakowaniu jednostkowym. 4 Minimum 4 paski kontrastujące w RTG. Rozmiary: 14,16,17,18,20,22 i 24G. Posiadająca następujące przepływy 14G - minimum 270ml/min; 16G- minimum190ml/min; 17G- minimum 125ml/min; 18G- dłuższa - minimum 95ml/min; 18G-krótsza - minimum 100ml/min; 20G- minimum 60ml/min; 22G -minimum 35-45-ml/min; 24g- minimum 22ml/min szt 250 000
5 Koreczki do kaniul z niewystającym nad krawędź trzpieniem, minimalizującym ryzyko przypadkowej kontaminacji pochodzące od producenta kaniul. szt 200 000
6 Strzykawka jednorazowa dwuczęściowa, jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen, sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o minimum 20 % czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastującym, strzykawki o pojemności 2ml skalowane co 0,1ml ( możliwość wypełnienia do 3ml ) Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek. szt 900 000
7 Strzykawka jednorazowa dwuczęściowa, jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen, sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o minimum 20 % czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastującym, strzykawki o pojemności 5ml skalowane co 0,2ml ( możliwość wypełnienia do 6ml ) Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek. szt 800 000
8 Strzykawka jednorazowa dwuczęściowa, jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen, sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o minimum 20 % czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastującym, strzykawki o pojemności 10ml skalowane co 0,5ml ( możliwość wypełnienia do 12ml ) Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek. szt 800 000
9 Strzykawka jednorazowa dwuczęściowa, jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen, sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki maja posiadać ring zabezpieczający przed wypadnięciem tłoka, mają nie zawierać lateksu i PCV, logo producenta na korpusie strzykawki oraz typ strzykawki mają posiadać rozszerzoną o minimum 20 % czarną czytelną i niezmywalną skalę, tłok w kolorze kontrastującym, strzykawki o pojemności 20ml skalowane co 1,0ml ( możliwość wypełnienia do 24ml ) Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania strzykawek. szt 960 000
10 Strzykawka perfuzyjna do pomp infuzyjnych 50ml z igłą 2,0 x 28mm, bursztynowa, 3 częściowa, bezlateksowa, wykonana z polipropylenu z końcówką luer- lock, posiadająca podwójne gumowe uszczelnienie tłoka oraz z dodatkową blokadą zapobiegającą niekontrolowanemu wysunięciu tłoka z komory strzykawki tj. dodatkowe ożebrowanie poprzeczne na tłoku i rowek w komorze strzykawki. Skala kontrastująca, czytelna. Na końcu tłoka specjalne wycięcie na uchwyt pompy. szt 30 000
11 Bezigłowa zastawka dostępu żylnego zbudowana z polikarbonatu i silikonu, przeznaczona do 200 aktywacji. Membrana dla lepszej aktywacji oznaczona kolorem szt 50 000
Bezigłowa zastawka dostępu żylnego zbudowana z polikarbonatu i silikonu z drenikiem ok 10mm, przeznaczona do 200 aktywacji. Membrana dla lepszej aktywacji oznaczona kolorem. szt 30 000
12 Bezigłowa zastawka dostępu żylnego zbudowana z polikarbonatu i silikonu z drenem o długości ok 12 cm, z dwoma portami bezigłowymi wielokrotnego dostępu wyposażona w dwie zastawki antyzwrotne. Zastawki z przeźroczystą obudową oraz barwną membraną, z możliwością użycia przez 7 dni lub 200 dostępów. szt 10 000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Sterylne cewniki do odsysania w systemie zamkniętym do użytku na 72 godziny bez wymiany cewnika z 12 fiolkami 15ml soli fizjologicznej ( końcówka fiolki kompatybilna z portem cewnika do płukania ) rozmiar Ch14 Ch16 Intubacyjny długość 30 – 36 cm ze sterylnym, podwójnie obrotowym łącznikiem kolankowym od strony pacjenta i obwodu oddechowego z samodomykajaca się zastawką komory płuczącej oddzielającą samoistnie cewnik od pacjenta z portem MDI. Cewniki sterylizowane radiacyjnie. Wszystkie powyżej wymienione elementy w jednym opakowaniu producenta. Wraz z osobno pakowanym zestawem niesterylnym do drenów współpracujących z cewnikami do odsysania w systemie zamkniętym, składający się z łącznika Y ( w jednej płaszczyźnie ) o konstrukcji:jeden koniec żeński ( lejek ) dwa końce żeńskie oraz zastawki ssącej z bezkontaktową kontrolą ssania umożliwiający rozgałęzienie drenów na ssaku. Rozdwojenie drenów umożliwiające odsysanie w systemie zamkniętym i toaletę jamy ustnej i nosowej bez przełączania i (rozłączania drenu ). Oba elementy pakowane razem w jedno opakowanie. Zastawka ssąca posiada automatyczne zamknięcie uniemożliwiające pozostawienie otwartego ssania. szt 1000
3 Sterylne cewniki do odsysania w systemie zamkniętym do użytku na 72 godziny z możliwością wymiany cewnika z 12fiolkami 15ml soli fizjologicznej ( końcówka fiolki kompatybilna z portem cewnika do płukania ) Ch 14, 16 Intubacyjny ze sterylnym łącznikiem podwójnie obrotowym od strony pacjenta i obwodu oddechowego z dodatkowym portem do bronchoskopii urządzeń o średnicy do 0,635cm ( bez odłączania układu oddechowego i cewnika do odsysania ) typu MAP, system z samodomykającą się zastawką komory płuczącej oddzielająca samoistnie cewnik od pacjenta ze zintegrowanym portem MDI ( możliwość podawania leków wziewnych w aerozolu ), cewniki zabezpieczone przed samoistnym odłączeniem się od łącznika MAP. Cewniki sterylizowane radiacyjnie. Wszystkie powyżej wymienione elementy w jednym opakowaniu producenta. Wraz z osobno pakowanym zestawem niesterylnym do drenów współpracujących z cewnikami do odsysania w systemie zamkniętym składający się z łącznika Y ( w jednej płaszczyźnie ) o konstrukcji: jeden koniec żeński ( lejek ) dwa końce męskie oraz zastawki ssącej z bezkontaktową kontrolą ssania umożliwiający rozgałęzienie drenów na ssaku. Rozdwojenie drenów umożliwia odsysanie w systemie zamkniętym toaletę jamy ustnej i nosowej bez przełączania ( rozłączania ) drenu. oba elementy pakowane razem w jedno opakowanie. Zastawka ssąca posiada automatyczne zamknięcie uniemożliwiające pozostawienie otwartego ssania. szt 400
4 Sterylne cewniki wymienne do odsysania w systemie zamkniętym do użytku na 72 godziny rozm. Ch14 i 16 INTUBACYJNY, kompatybilny ze sterylnym łącznikiem typu MAP, cewniki zabezpieczone przed samoistnym odłączeniem się od łącznika. Cewniki sterylizowane radiacyjnie. Wszystkie powyżej wymienione elementy w jednym opakowaniu producenta. Wraz z osobno pakowanym zestawem niesterylnym do drenów współpracujących z cewnikami do odsysania w systemie zamkniętym, składający się z łącznika Y( w jednej płaszczyźnie ) o konstrukcji: jeden koniec żeński ( lejek )dwa końce męskie oraz zastawki ssącej z bezkontaktową kontrolą ssania umożliwiający rozgałęzienie drenów na ssaku. Rozdwojenie drenów umożliwiające odsysanie w systemie zamkniętym i toaletę jamy ustnej i nosowej bez przełączania i ( rozłączania ) drenu. Oba elementy pakowane razem w jedno opakowanie. Zastawka ssąca posiada automatyczne zamknięcie uniemożliwiające pozostawienie otwartego ssania szt 400
5 Zestaw do BAL (cewnik w cewniku), dostosowany do łącznika typu MAP(z kasetą uszczelniającą,możliwość wykonania badania bez odłączania cewnika do odsysania w systemie zamkniętym. CH 16/12, końcówka kierunkowa widoczna w RTG. szt 1000
6 Rurki intubacyjne z PCV z poliuretanowym mankietem o grubości do 10 mikrometrów do długotrwałej wentylacji w rozmiarach 7-9. szt 400
7 Rurki intubacyjne z PCV z poliuretanowym mankietem o grubości do 10 mikrometrów do długotrwałej wentylacji z odsysaniem znad mankietu z możliwością płukania drenu (do odsysania znad mankietu) bez rozłączania od ssania w rozmiarach 7-9. szt 200.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Igły iniekcyjne jednorazowego użytku typu Luer, kolorowy kod rozmiaru, rozmiary od 1,2 x 40 szt 600 000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Zestaw do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport plus z opakowań typu butelka szklana. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawek, łącznik żeński Luer Lock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym. Długość 210cm szt 500.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Cewnik do podawania tlenu dla dorosłych dł minimum 200cm szt 6 000
3 Zestaw do pobierania wydzieliny z górnych dróg oddechowych zawierający: cewnik do odsysania z otworem na końcu oraz bocznym, z zakończeniem typu Slide-Tex, przeźroczysty, pojemnik na próbki o objętości 20ml ze skalą stopniowaną co 2ml, zdejmowana pokrywa pojemnika, dodatkowa pokrywa, cewnik do ssania z uniwersalnym łącznikiem, naklejka do identyfikacji pacjenta, wstępnie zmontowany. szt 500.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Cewnik wspomagający intubację fiberoskopową i zapewniający atraumatyczną wymianę maski krtaniowej na rurkę dotchawiczą. Posiada dużą średnicę wewnętrzną 4,7mm co pozwala na użycie bronchofiberoskopu. Jest zakończony tępą końcówką oraz posiada oznaczenia centymetrowe. Cewnik jest radiocieniujący. W skład zestawu wchodzą dwa zdejmowane konektory: Rapi-Fit adapter ze złączem 15mm oraz luer-lock, co umożliwia użycie urządzenia do wentylacji, jeżeli w trakcie zabiegu zajdzie taka potrzeba. Długość cewnika to 56cm, rozmiar 19Fr. szt 10
3 Uniwersalny zestaw do pilnej krikotyrotomii zawierający w składzie elementy umożliwiające zastosowanie techniki Seldingera lub chirurgicznej. Technika Seldingera: igła introduktora, igła introduktora cewnika FEP, strzykawka, skalpel, prowadnik, zakrzywiony rozszerzacz, cewnik do wentylacji. Technika chirurgiczna: bezpieczny skalpel, rozszerzacze Trousseau, hak tchawiczy, tępy zakrzywiony rozszerzacz, taśma tracheostomijna. szt 2.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Dren brzuszny z PCV, widoczny w promieniach RTG, miękki, długość minimum 40cm, pakowany folia-papier, rozmiar 28 - 24 szt 1 000
3 Cewnik moczowodowy ( sonda moczowodowa ) ,cewnik jałowy, jednorazowy z podziałką i prowadnicą, widoczny w promieniach RTG, długość do 73cm, dwa boczne oczka, rozmiar 3 -7 szt 300
4 Pojemnik do drenażu ran, o pjemność 400ml ( mieszek ) -plastikowy, sterylny z końcówką stożkową, opakowanie folia - papier szt 10 000
5 Kateter do drenażu klatki piersiowej - dren jałowy widoczny dla promieni RTG, siedem bocznych otworów, dlugość 50cm, rozmiar: 30, 32, 34 szt 200
6 Kateter do embolektomii i trombektomii, wykonany z termoplastycznego PCV, znakowany co 10cm, balon z lateksu, jałowy, jednokanałowy długość 80cm. Rozmiar: 3,4,5,6,7,8,10 szt 100.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Zestaw do odsysania pola operacyjnego z końcówką do odsysania Yankauer o długości 155mm ( bez rękojeści ), uchwyt CH20, końcówka z czterema otworami odbarczającymi, dren 210cm CH24, opakowanie zewnętrzne folia / papier wewnętrzne perforowany worek foliowy. Zestaw sterylny. szt 4 500
3 Końcówka do odsysania pola operacyjnego typu Pool prosta długość końcówki ssącej minimum 175mm rozmiar CH 20, z nasadką widoczną w całości w promieniach RTG z 44 otworami plus otwór centralny, nasadka domykana na klik. Opakowanie podwójne zewnętrzne papierowo-foliowe, wewnętrzne perforowany worek foliowy. Sterylna szt 2 000
4 Zestaw do odsysania pola operacyjnego z końcówką typu Pool prostą, dł. Końcówki ssącej min.175mm rozmiar CH 20 z nasadką widoczną w całości w RTG z 44 otworami plus otwór centralny, nasadka domykana na klik, dren CH 24 o długości 210cm. Opakowanie podwójne folia/papier wew. opakowanie foliowe perforowany worek. Zestaw sterylny. szt 2 500
5 Ortopedyczny zestaw do odsysania pola operacyjnego o antypoślizgowej powierzchni końcówki w zestawie trzy różne końcówki do odsysania (zagięta mniejsza, zagięta większa, prosta) o długościach 150mm, 230mm, 280mm oraz średnicach wew. 5,7 zew. 8,1 w zestawie dwa filtry o przepływie krzyżowym, dren o długości 270cm średnica drenu CH 24. Opakowanie podwójne zewnętrzne folia/papier wew. foliowy worek perforowany. szt 200
6 Dren łączacy Ch 24, kompatybilny z cewnikami do odsysania o długośći 210cm, ze wzmocnieniami zapobiegającymi zasysaniu na całej długości drenu, oba zakończenia typu lejek - pakowany w wewnętrzny perforowany na całej powierzchni worek foliowy i zewnętrzne opakowanie folia / papier szt 10 000
7 Dren łączacy Ch 24 o długośći 210cm, ze wzmocnieniami zapobiegającymi zasysaniu na całej długości drenu, jedno zakończenie typu lejek oraz zakończenia kompatybilne z cewnikami do odsysania pakowany w wewnętrzny, perforowany na całej powierzchni worek foliowy i zewnętrzne opakowanie folia - papier szt 3 000
8 Dren typu KEHR, sterylny nr CH 12 - 14, wykonany z wysokiej jakości latexu lub latexu silikonowanego, pakowany podwójnie; opakowanie zewnętrzne folia -papier, opakowanie wewnętrzne -foliowe szt 100
9 Dren typu KEHR, sterylny nr CH 16 - 20, wykonany z wysokiej jakości latexu lub latexu silikonowanego, pakowany podwójnie, opakowanie zewnętrzne folia -papier, opakowanie wewnętrzne -foliowe szt 100.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Elastyczna siatka do zaopatrywania przepuklin brzusznych, dwuwarstwowa, polipropylenowa o średniej wielkości porów (0,42mm), masa siatki 69,4g/m2, od strony brzusznej barierowa warstwa hydrożelowa ulegająca resorbcji po ok 30 dniach. Zaopatrzona w specjalne kieszonki ułatwiające ufiksowanie siatki oraz w wchłanialny stelaż dla lepszej implementacji. Rozmiar siatki +/-5 % 20x25cm, 22x27cm szt 20
3 Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin brzusznych wykonana z polipropylenu monofilamentnego, z barierową warstwą antyadhezyjnego hydrożelu ( poliglikol ), o wielkości porów 0,025mm. Rozmiar siatki 25 x33cm +/-5 % szt 10.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Uchwyt argonowy jednorazowy monopolarny z przyciskiem cięia i koagulacji oraz z wbudowanym mechanizmem retrakcji noża ( elektrody ) i przełącznikiem aktywacji szt 200
3 Elektroda igłowa o długości 7 - 7,2cm i 2,8 - 3,0 długości aktywnej szt 1 300
4 Elektroda artroskopowa haczykowa zagięta pod kątem 45 stopni izolowana o długości aktywnej 0,20 - 0,25mm szt 200
5 Elektroda ostrzowa o długości całkowitej 16,5-17cm i długości aktywnej 2,5 - 2,6cm szt 1 300
6 Elektroda haczykowa o długości całkowitej 35-37cm szt 40
7 Elektroda kulkowa ze stali nierdzewnej średnicy 5mm długości 13cm szt 1 000
8 Elektroda kulkowa ze stali nierdzewnej długość calkowita 5,33cm, długość aktywna 1cm, średnica 5mm szt 1 000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Siatka do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej, wymagane parametry: polipropylen monofilamentowy, implant o anatomicznym kształcie z sześcioma ramionami, wysokość 9cm (+ - 0,5cm ), szerokość 6,5cm (+ - 0,5cm ), grubość taśmy 0,25mm (+ - 0,02mm ), porowatość średnia 60 % (+ - 1 % ), gramatura 19g/m2 ( + - 0,5g / m2 szt 50.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Ustnik do endoskopu, jednorazowy, otwór 59 Fr., z elastycznego plastiku dopasowującego się do kształtu twarzy, z wstępnie zamocowaną z jednej strony gumką z otworami co 1cm dla osiągnięcia odpowiedniej długości. szt 1500
3 szczotka do czyszczenia kanału roboczego endoskopu o podwyższonej sztywności, dwustronna, średnica cewnika 2,2mm średnica włosia 5 mm, dostępna w długości 230 cm w kolorze swoistym dla danej długości. szt 1000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Stent samorozprężalny nitinolowy do przełyku, pokryty silikonem z dwóch stron przeznaczony do „ zmian łagodnych „ możliwość usunięcia poniżej ośmiu tygodni od założenia. Mechaniczna rękojeść umożliwiająca pracę w dwie strony, możliwość rozwijania i chowania stentu do koszulki, repozycjonowanie w czasie jak i po rozłożeniu protezy, wymagane rozmiary długość: 8 lub10 i 12cm, średnica wew. 18mm ,kołnierze zew.23mm i średnica wew. 20mm kołnierze zew. 25mm. Cewnik wprowadzający 6,17 lub 8mm, długość od 78 do 120cm szt 5
3 Stent samorozprężalny do dwunastnicy, średnica 20 lub 22mm, długość 6,8-9, 10-12cm, długość zestawu wprowadzającego 180-230mm szt 2
4 Stent samorozprężalny nitinolowy do jelita grubego kołnierze w przedziale 24-27mm do 26- 30mm średnica wewnętrzna w przedziale 20 do25mm, uwalniany z rękojeści,cewnik 10F na prowadnicy 0,035, wymagane dł. 6 lub 8,9 lub10cm ,12cm szt 6
5 Balony do poszerzania odźwiernika przełyku, dwunastnicy i jelita grubego doprężające się do trzech średnic, cewnik 7,5lub 8Fr dł. balonu 5,5cm, wymagane średnice balonu :8-9-10, 10-11-12, 12-13,5-15, 15-16,5-18, 18-19-20mm szt 5
6 Balony do poszerzania przełyku, cewnik 6 lub 7 Fr długość 180cm, średnica balonu w trzech rozmiarach. Zamawiający wymaga dostępności balonów o średnicy: 8-9-10, 10-11-12, 12-13,5-15, 15-16,5-18, 18-19-20mm, długość balonu 8cm. szt 5.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Pojemnik, worek sterylny do przygotowania żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika z przewodami typu Dimix Eva, pojemność 3000ml szt 1 000
3 Filtr infuzyjny neonatologiczny dla wcześniaków i noworodków, maksymalny czas stosowania 96h, wyposażony w zacisk szczelinowy i dreny o długości 5,5 przed i i 5,5 cm za filtrem oraz samoodpowietrzacz, bardzo mały, płaski, łatwy do umocowania, membrana 0,2μm, eliminuje cząstki nieorganiczne, bakterie, endotoksyny i grzyby, przepływ 100ml/h, objętość wypełnienia 0,4ml, powierzchnia filtrowania 1,65cm2, nie zawiera lateksu, sterylizowany radiacyjnie. szt 100.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Cewnik Yankauer w koszulce z uszczelnieniem umożliwiającym czyszczenie cewnika podczas przesuwania koszulki szt 800
3 Ślinociągi szt 4000
4 Układ oddechowy jednorazowy, jednorurowy, dwuświatłowy o średnicy 22mm do respiratora ( z kapturkiem do wykonania testu szczelności w jednym opakowaniu ) z kolankiem. Wydajność powietrza wdychanego min 6,2 stopnia C przy przepływie 4 l /min. Możliwość stosowania dla pacjentów od 4,5 kg. Opór wdechowy max 0,14cmH2O i wydechowy max 0,16H2O przy przeplywie 10 l / min i długości układu 180cm. Waga układu mniejsza o 34 % w stosunku do układu coaxialnego ( rura w rurze ) wymagania potwierdzone kartą katalogową szt 1400
5 Układ oddechowy, jednorurowy, dwuświatłowy o średnicy 22mm i długości 180cm do aparatów do znieczulania z dodatkową rurą nierozciągliwą o długości minimum 100cm i 2 litrowym workiem bezlateksowym i zintegrowaną linią do kapnometrii długość minimum 240cm M/M ( linia poprowadzona wewnątrz jednego ze świateł. Wydajność powietrza wdychanego min 6,2 stopnia C przy przepływie 4 l /min. Możliwość stosowania dla pacjentów od 1050g wzwyż ( potwierdzone badaniami ). łączniki od strony maszyny 22mm bez zwężeń. Opór wdechowy max 0,14cmH2O i wydechowy max 0,16H2O przy przeplywie 10 l / min i długości układu 180cm. Waga układu mniejsza o 34 % w stosunku do układu coaxialnego ( rura w rurze )Wszystkie elementy w jednym opakowaniu producenta. Czyste biologicznie. Wymagania potwierdzone kartą katalogową szt 2600
6 Rękojeść w standardzie Vital View II pokryta santoprenem ze światłem LED ( bez żarówkowa ) szt 50
7 Łyżka do laryngoskopu w rozm 2,3,4 typu Macintosh w standardzie Vital View II jednorazowa z światłowodem widocznym w boku łyżki szt 8000
8 Koszulka do ochrony rękojeści typu Safe Sac szt 8000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Roztwór ponadtlenkowy w postaci płynnego hydrożelu do nawilżania ran o własciwościach antybakteryjnych w opakowaniu z aplikatorem / atomozerem 250 g szt 144.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point / Whitacre/ z prowadnicą ,średnica 27G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo rdzenniowego szt 1400
3 Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point / Whitacre/ z prowadnicą ,średnica 25G, dł. 103 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo rdzenniowego szt 500
4 Specjalna atraumatyczna igła o dwuplaszczyznowym szlifie do znieczuleń popajęczynówkowych typu Atraucan z prowadnicą 26G 88mm dł. szt 120
5 Zestaw do znieczuleń zewn.oponowych: 1) igła Touhy z nieruchomymi skrzydełkami 18G X 80mm 2) strzykawka niskooporowa 3) cewnik zewnątrzopnowy Z prowadnikiem, 4) filtr płaski gęstość 0,2 pm, 5) oba końce filtra chronione przez zatyczkę lub koreczek z systemem mocowania do skóry pacjenta 6) łącznik cewnika luer-lock 7) zatrzaskowy element mocujący filtr z cewnikiem szt 1000
6 Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, dwuświatłowy,zawierający cewnik dł. 20 cm 7F o średnicy kanałów 16/16G, igłę typu V /moziwość wprowadzania prowadnicy bez odłączania strzykawki/ , odporną na zagiananie prowadnicę wykonaną z rdzenia niklowo tytanowego, możiwość kontroli cewnika w trakcie zakładania pod kontrolą EKG szt 700
7 Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, bezigłowe zastawki na końcach dreników typu safesite, cewnik dwuświatłowy,zawierający cewnik dł. 20 cm 7F o średnicy kanałów 16/16G, igłę typu Seldingera, odporną na zagiananie i załamywanie prowadnicę wykonaną z rdzenia niklowo tytanowego, możiwość identyfikacji położenia cewnika w trakcie zakładania za pomocą EKG szt 700
8 Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, bezigłowe zastawki na końcach dreników typu safesite, cewnik trójświatłowy zawierający cewnik dł. 30 cm 7F o średnicy kanałów 16/18/18G, igłę typu Seldingera, odporną na zagiananie i załamywanie prowadnicę wykonaną z rdzenia niklowo tytanowego, możiwość identyfikacji położenia cewnika w trakcie zakładania za pomocą EKG szt 300
9 Jednorazowa igła do identyfikatora nerwów obwodowych STIMUPLEX HNS 12, rozmiar 22G/50mm szt 600
10 Zestaw do ciągłych blokad nerwów obwodowych
— Osadzony na igle cewnik 19G z trzema wtopionymi kontrastującymi pasami, znacznikami długości i centralnym otworem.
— Izolowana igła 25G długości 19cm ze zintegrowanym kabelkiem elektrycznym do neurostymulatora i drenikiem infuzyjnym.
— Przesuwny uchwyt, umożliwiający wprowadzenie igły wraz z cewnikiem w okolice nerwu
— Zatrzaskowy łącznik do cewnika
— Filtr wraz z systemem mocowania go do skóry
— Drenik infuzyjny 30cm
— Samoprzylepna etykieta, wskazująca, w jakim miejscu znajduje się cewnik
szt 600
11 Sterylny zestaw osłony na głowicę USG wraz z żelem.
— Osłona na głowicę USG w rozmiarze 13 x 61 cm lub 122 cm
— Żel sterylny do USG firmy Parker Laboratories
— Dwa rodzaje dwupunktowych mocowań osłony do głowicy
— Sterylna serweta 40 x 40 cm
szt 600
12 Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu Spinocan ,średnica 19 G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo rdzenniowego szt 1200
13 Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych z końcówką typu PENCIL POINT z przeźroczystym uchwytem ze zmieniającym barwę identyfikatorem w postaci pryzmatu potwierdzającym wprowadzenie igły do przestrzeni podpajęczynowkowej, łatwo wyczuwalne przejście igły przez oponę twardą, rozmiary kodowane kolorem. Sterylne, pakowane pojedynczo 22G x 88mm x 0,70 x 3(1/2) szt 1000
14 Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych ze szlifem Quincke z przeźroczystym uchwytem ze zmieniającym barwę identyfikatorem w postaci pryzmatu potwierdzającym wprowadzenie igły do przestrzeni podpajęczynowkowej, łatwo wyczuwalne przejście igły przez oponę twardą, rozmiary kodowane kolorem. Sterylne, pakowane pojedynczo 22G x 120mm x 0,70 x 4(3/4) szt 1000
15 Aparat do infuzji grawitacyjnych z odpowietrznikiem, bursztynowy ( do leków światłoczułych ) z filtrem p/bakteryjnym i klapką, z zabezpieczeniem przed wypływem plynu z drenu podczas jego wypełniania - hydrofobowa zatyczka na końcu drenu. Długość 180cm. Zestaw nie zawiera DEHP / konieczność potwierdzenia odpowiednimi dokumentami. szt 12000
16 Roztwór do szkieł endoskopowych sterylnych JG 10 szt 3000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Sterylny jednorazowy pokrowiec na przewody x 1 sztuka wykonany z przeżroczystego PE o grubości 0,04mm i gramaturze 40g\m2 o wlaściwościach zgodnych z wymaganiami normy PN-C89258-2:1997dla tworzyw sztucznych, wytrzymałość na zrywanie wzdłuż i w poprzek >18 N /cm2 oraz wydłużenie względne przy zerwaniu wzdłuż i w poprzek > 650 %, złożony teleskopowo, z taśmami lepnymi odporymi na przemakanie do mocowania na końcówkach, pokrowiec o wymiarach 15 – 17 x 200 – 250 cm szt 4000
3 Sterylny jednorazowy fartuch nieprzemakalny przedni - bez rękawów wykonany z całkowicie nieprzemakalnego, mocnego, dwuwarstwowego laminatu o gramaturze min 40g\ m2, o wytrzymałości na rościąganie wzdłuż włókien 70N, w poprzek włókien 24N, oraz o odporności na rozerwanie na sucho i na mokro >80kPa, a także odporności na penetrację plynu >100cmH2O. Fartuch w części tylnej wyposażony w troki o długości 130cm. Rozmiar fartucha XL. Pakowany zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Opakowanie zawiera informację o dacie ważności i numerze serii w formie dwóch naklejek do umieszczenia w dokumentacji medycznej szt 3000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
Skład zestawu:
Serweta z włókniny kompresowej 25cm x 20cm – 6 szt
Podkład chłonny z pulpy celulozowej 60cm x 60cm – 1 szt
Kocyk flanelowy kolorowy 160cm x 75cm
Czapeczka dla noworodka 12cm x 10cm – 1 szt szt 360
2 Zestaw dla noworodka, jałowy wysterylizowany w tlenku etylenu, na opakowaniu centralna etykieta z dwiema naklejkami z nr serii, datą ważności, identyfikacją producenta służąca do wklejenia do dokumentacji. Zestaw zapakowany w torbę papierowo foliową
Skład zestawu:
Podkład chłonny z pulpy celulozowej 90cm x 60cm – 1 szt
Serwetki z włókniny kompresowej 80cm x 60cm – 2szt
Czapeczka dla noworodka 12cm x 10cm – 1 szt szt 10000
3 Serwetki do osuszania rąk wykonane z włókniny 40g, rozmiar 80cm x 60cm, pakowane po 2 sztuki, jałowe wysterylizowane w parze wodnej, na opakowaniu centralna etykieta z dwiema naklejkami z nr serii, datą ważności, identyfikacją producenta służąca do wklejenia do dokumentacji. Zestaw zapakowany w torbę papierowo foliową. szt 10000
4 Serweta do przechwytywania płynów w kształcie stożka z wkładką modelującą, z włókniny dwuwarstwowej o gramaturze 56g/m2, z częścią pod pośladkową o dł. 35cm ,całkowita dł. 113cm, jałowa, wysterylizowana w tlenku etylenu. Na opakowaniu centralna etykieta z dwiema naklejkami z nr serii, datą ważności, identyfikacją producenta służąca do wklejania do dokumentacji medycznej. szt 2400.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Frez do stawu barkowego, tnący w prawo, specjalny frez do plastyki wyrostka barkowego łopatki, średnica 6,0mm, jednorazowy pakowany sterylnie szt 30.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 podkłady jednorazowe z włókniny poliprorylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 o wym. 140/90 cm a 50 szt op 25000
3 Higieniczny chłonny podkład nieprzemakalny wykonany z nieprzemakalnego laminatu celulozowo- foliowego rozmiar 80x210 odporny na rozerwanie, wzmocniony dodatkowymi paskami wiskozy a 100 szt op 35000
4 komplet pościelowy wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 40g/m2 podszewka 90x80 poszwa 140/210, prześcieradło 130 x 210, gramatura -40g/m2 szt 10000
5 Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30 g/m2stanowiącej barierę dla mikroorganizmów o dobrej przepuszczalności powierza, wiązany na troki rękawy wykończone elastycznymi bawełnianymi mankietami, posiadający przedłużone poły do zakłądania na plecach, nie toksyczny, nie pylący rozmiar XL, kolor zielony szt 3000
6 Fartuch nieprzemakalny wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30 g/m2 nie przemakalne wstawki w przedniej części i w rękawach o gramaturze 40 g/m2, całkowita ochrona przed przenikaniem płynów, rękawy z elastycznymi poliestrowym mankietem szt 4000
7 fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości min. 0,028 mm w rolce po 50 szt x 1 rolka, biały rolek 6000
8 ochraniacz na buty foliowe z gumką (1 para) szt 5000
9 Ochraniacze na buty włókninowe wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 dobrze przylegający do obuwia, kolor zielony szt 1000
10 Myjka do mycia i smarowania, 1 x użytku, wykonana z nieprzemakalnego laminatu szt 15000
11 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie rolka 50 mb x 40 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 2000
12 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie, rolka 50 mb x 50 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 5000
13 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie rolka 50 mb x 60 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 5000
14 koszula p/operacyjna dla pacjenta wykonana z włókniny polipropylenowej o masie min. 38 g/m2 rozmiar 110 cm x 140 cm. W kształcie tuniki wiązanej z tyłu na dwie pary troków ( 1 na wysokości szyi a 2- ga w połowie pleców ) krótkie rękawy, półokrągłe wyciecie pod szyją. Kolor granatowy. szt 36000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Prześcieradło chłonne jednorazowego użytku podfoliowane, składane bibułowo – foliowe 80 x 210 m chłonność min. 650 mil. Wzmocnione wzdłuż 48 nitkami z poliestru dwie warstwy, bibułka 2 x 18 g/m2 folia PE polietylen o grubości 12 mikronw z paskiem bocznym zapobiegającym wyciekom, opakowanie 25 szt szt 30000
3 Prześcieradło chłonne jednorazowego użytku podfoliowane, składane 79 X 220 cm chłonność min. 1040 ml. Celuloza typu Airlaid, folia PE – polietylen o grubości 13 mikronów, gramatura laminatu 55 g/m2 z 2 paskami bocznymi zapobigającym wyciekom opakowanie 25 szt. szt 5000
4 Podkład higieniczny jednorazowego użytku w kolorze niebieskim z zakłądkami bocznymi wymiar całkowity: długość min. 180 cm szerokość 70 cm, warstwa chłonna na środku - z pulpą celulozową i absorbentem wiążącym ciecz. Rozmiar warstwy chłonnej -60 x 80 cm (+/- 0,5 cm) chłonność 1750ml. Od strony pacjenta – włóknina 15 g/m2, miękka przyjazna dla skóry, która zapewnia komfort choremu od spodu warstwa nieprzemakalna, mikroteksturowana, zapobiegająca się przesuwaniu się podkłądu i marszczeniu pod pacjentem – folia PE 21g/m2 szt 8000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Nebulizator do podawania leku, z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni ze stabilną podstawą dyfuzora w zakresie 0-360 stopni, o pojemności 6 ml skalowany z podziałką co 1 ml średnia średnica nebulizowanych cząstek (MMAD)2,7 um potwierdzona w katalogach producenta czysty biologicznie z drewnem 210 cm łącznikiem T i ustnikiem szt 800
3 Nebulizator do podawania leku, w obwodzie oddechowym z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni ze stabilną podstawą dyfuzora w zakresie 0-360 stopni, o pojemności 6 ml skalowany z podziałką co 1 ml z łacznikiem T wyposażonym w mechanizm samo domykania podczas odłączania nebulizatora, średnia średnica nebulizowanych cząstek (MMAD)2,7 um potwierdzona w katalogach producenta czysty biologicznie w zesatwie przestrzeń martwa 12 cm i dren 210 cm szt 600
4 Zestaw do toalety jamy ustnej zawierajacy w jednym opakowaniu szczoteczkę do zębów z odsysaniem z zastawką do regulacji siły odsysania oraz gąbką na górnej powierzchni, bezalkoholowy płyn do płukania ust z 0,05 % roztworem chlorku cetylopirydyny, gąbka – aplikator, preparat nawilżajacy do ust na bazie wodnej szt 1000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Pojemniki na mocz zakręcane niejałowe pojemność min. 100 – 120 ml. szt 40000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Zgłębnik gastrostomijny zakładany techniką "pull" pod kontrolą endoskopii, wskazany w przypadku planowanego,długotrwałego żywienia dożołądkowego, rozmiar CH14, z zewnętrznym mocowaniem zgłębnika pod kątem 90 stopni w stosunku do skóry. szt 4
3 Zgłębnik gastrostomijny zakładany techniką "pull" pod kontrolą endoskopii, wskazany w przypadku planowanego,długotrwałego żywienia dożołądkowego, rozmiar CH15, mocowany z użyciem systemu do gastropeksji. szt 2.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Stabilizator do rurki intubacyjnej dwuczęściowy z możliwiścią regulacji łączony na rzepy. Część mocująca na rurkę z centralnie umieszczoną elastyczną tasiemką silikonową do owinięcia wokół rurki oraz częścią mocujacą z tyłu głowy. Wykonany z trójwarstwowej warstwy bawełnianej pianki PU i weluru o właściwościach antyodleżynowych /szt/ szt 1000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 żel do EKG a 500 g szt 1000
3 żel do USG a 5 l 1 op. typu Aquasonic op 200
4 Elaktroda do EKG dla dorosłych a 1 szt szt 450000
5 Elektroda do EKG dla dzieci a 1 szt szt 5000
6 Nebulizatory 1 x użytku do obwodów oddechowych szt 2000
7 Pętla do palenia typu STORZ a 6 szt/ 1 op. op 60
8 Ręcznik do włosów i ciała 1 x a 250 szt op 40.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 wkład uzupełniający (tuby) zawierający 100 szt. chusteczek w powyższym rozmiarze szt 3000
3 Uniwersalne chusteczki do dezynfekcji i czyszczenia wszelkich delikatnych powierzchni wyposażenia nasączone preparatem bez zawartości alkoholi związków nadtlenowych, chloru, fenoli aldehydów i ich pochodnych, idealne do dezynfekcji zarówno otoczenia pacjenta jak delikatnego sprzętu (np. głowice USG ) o szerokim spektrum działania bakterio, wirusy, prądki i grzybobójczego, redukcja drobnoustrojów o co najmniej 5 logarytmów dziesiętnych B,F V ( HBV, HCV, NORO) Tbc. Badania dermatologiczne potwierdzające, że stosowanie chusteczek jest bezpieczne dla skóry rąk. Z potwierdzonym działaniem resztkowym po 72 h z redukcją o co najmniej 2 logarytmy dziesiętne. Wyrób medyczny gr II A, opakowanie: wiadra + wkład zawierający 225 szt. chusteczek w rozmiarze 26 cm x 26cm. szt 500
4 wkład uzupełniający (wiadra) zawierający 225 szt. chusteczek w powyższym rozmiarze szt 2000
5 Gaziki do urzadzeń medycznych nasączone 70 % alkohol izopropylowy, 2 % chlorheksydyna, rozmiar 190 mm x 105 mm, bez lateksu, bakteriobójcze zgodnie z normami EN1276 I EN 14561 znak CE pakowane pojedynczo, opakowanie 200 szt 800.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
1 Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku komplet bluza + spodnie wykonane z chłonncej p3yny, niepyl1cej tkaniny bawe3niano-poliestrowej. Tkanina ma zapewniæ komfort dotykowy w3aœciwy bawe3nie. Tkanina ma zapewniaæ wysoki termofizjologiczny komfort u¿ytkowania, gramatura maksimum 125 g/m2, zawartoœæ bawe3ny minimum 60 %.
Ubranie w pe3ni zgodne z norm1 PN-EN 13795.
Kolor niebieski, czerwony lub zielony.Rozmiary od S do 4XL.
Trwałe oznakowanie z nazwą szpitala – nadruk na bluzie i na spodniach. szt 850
2 Ubranie chirurgiczne wielokrotnego u¿ytku komplet bluza + spódnica wykonane z ch3on1cej p3yny, niepyl1cej tkaniny bawe3niano-poliestrowej. Tkanina ma zapewniæ komfort dotykowy w3aœciwy bawe3nie. Tkanina ma zapewniaæ wysoki termofizjologiczny komfort u¿ytkowania, gramatura maksimum 125 g/m2, zawartoœæ bawe3ny minimum 60 %.
Ubranie w pe3ni zgodne z norm1 PN-EN 13795.
Kolor niebieski, czerwony lub zielony.Rozmiary od S do 4XL.
Trwałe oznakowanie z nazwą szpitala – nadruk na bluzie i na spódnicy szt 130
3 Obuwie operacyjne wykonane z tworzywa sztucznego. Obuwie ma zapewniaæ trwa3oœæ - ma byæ wykonane z jednego odlewu, wolne od klejenia, czy innego rodzaju 3 1czenia poszczególnych elementów. Obuwie ma zapewniaæ wysoki komfort u¿ytkowania: ma posiadaæ otwory wentylacyjnego po bokach oraz anatomicznie wyprofilowan1 powierzchniê styku ze stop1 w czêœci palców oraz œródstopia. Obuwie ma zapewniaæ bezpieczeñstwo u¿ytkowania dziêki p3askiej podeszwie i podniesionej czêœci tylnej w celu zabezpieczenia stopy przed wysuniêciem siê. £atwa identyfikacja rozmiaru ma byæ zapewniona dziêki wyt3oczeniu rozmiaru buta na jego piêcie. Antypoœlizgowe dziêki wyprofilowanej podeszwie, antystatyczne.
Kolor zielony, granatowyNadaj1ce siê do mycia i dezynfekcji w maksymalnej temp. 85 stopni.
Rozmiary od 35 do 47 szt 220.2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Papier do KTG DO SRF 618 B szt. 400
3 Papier do KTG do aparatu Hawlet Packard szt. 500
4 Papier do EKG B–5 / 58 mm szt. 50
5 Papier do EKG do aparatu Ascard Mr Gold 210 x 40 szt. 50
6 Videoprinter do aparatu Mitsubishi K-61 B 110 oryginalny szt. 300
7 Papier do EKG ASCARD 4 z nadrukiem 112 m, zapewniający czytelny zapis, bez możliwości rozmazywania szt. 3500
8 Papier do EKG B–56 szt. 600
9 Pasy gumowe do EKG szerokie dla dorosłych szt. 100
10 Pasy gumowe do EKG wąskie dla dzieci szt. 20
11 Papier do KTG Bionet szt. 600
12 Papier do aparatu Sony UPP 210 SE szt. 30
13 Papier do defibrylatora Lifepack szt. 100.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 biochemia z aktywatorem wykrzepiania, obj. pobrania 4 – 5 ml. szt 130000
3 biochemia z aktywatorem wykrzepiania, obj. pobrania 2 – 3 ml. szt 35000
4 biochemia z heparyną litową, obj. pobrania 4,5–7 ml. szt 2500
5 biochemia z heparyną litową, obj. pobrania 2 – 4 ml. szt 65000
6 morfologia K2DTA obj. pobrania 1-3 ml szt 170000
7 morfologia K2DTA obj. pobrania 4-5 ml szt 55000
8 Strzykawka do gazometrii z heparyną litowa, z Abalansowaną wapniem, samonapełniającą się obj. 2-3 ml. szt 16000
9 koagulologia, obj. pobrania 1-3 ml. szt 90000
10 glukoza z fluorkiem sodu, obj. pobrania 2 – 3 ml. szt 17000
11 OB, probówka do metody litowej, pobrania 1 – 2 ml. szt 7000
12 Pipeta do OB ze skalą i uszczelką do powyższych probówek szt 7000
13 OB, probówka do metody logarytmicznej, obj. 1,8-5 ml. szt 8000
14 Probówki do mkrometody na morfologię z kapilarą, 200-500 ul szt 10000
15 Probówki do mkrometody na morfologię z lejkiem, 200-500 ul szt 8000
16 Probówki do mkrometody na surowicę z kapilarą, 200-500 ul szt 5000
17 Probówki do mkrometody na surowicę bursztynowe, 200-500 ul szt 15000
18 Probówki do mkrometody na glukozę, 200-500 ul szt 3000
19 igła systemowa 0,7 szt 10000
20 igła systemowa 0,8 szt 30000
21 igła systemowa 0,9 szt 40000
22 igła systemowa z wizualną kontrolą prawidłowości wkłucia – 0,7 szt 10000
23 igła systemowa z wizualną kontrolą prawidłowości wkłucia – 0,8 szt 50000
24 Igła systemowa z zabezpieczeniem przeciwzakłuciowym aktywowanym jedną ręką – 0,7 szt 10000
25 Igła systemowa z zabezpieczeniem przeciwzakłuciowym aktywowanym jedną ręką – 0,8 i 0,9 szt 100000
26 Igła motylkowa, systemowa, z adapterem luer i zabezpieczeniem przeciwzakłuciowym – 0,8 szt 2000
27 Adapter luer szt 42000
28 Uchwyt jednorazowy systemowy ( pozycję należy wycenić, jeśli system tego wymaga ) szt 244000
29 Stazy jednorazowe, bezlateksowe, w opakowaniach po 25 sztuk op 300
30 Stazy automatyczne, wielorazowego użytku z funkcją poluzowania za pomocą osobnego przycisku szt 200
31 Nakłuwacz dedykowany do pobierania krwi z pięt u noworodków, o wymiarach ostrza: głębokość 0,85 mm, szerokość 1,75mm szt 2000
32 Nakłuwacz dedykowany do pobierania krwi z pięt u noworodków, o wymiarach ostrza: głębokość 1 mm, szerokość 2,5 mm szt 2500
33 Nakłuwacze aktywowane przez przyciśnięcie do miejsca wkłucia, ostrze o wymiarach: głębokość 2 mm, szerokość 1,5 mm szt 36000
34 Nakłuwacze aktywowane przez przyciśnięcie do miejsca wkłucia, igła 0,8 ( 21G) o wymiarach: głębokość nakłucia 1,8 szt 36000
35 Nakłuwacze aktywowane przez przyciśnięcie do miejsca wkłucia, igła 30G, głębokość nakłucia 1,8 szt 36000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Worek otwarty z miękkiej włókniny odpornej na wilgoć, do odpuszczania, przeznaczony dla osób z ileostomią oraz kolostomią. Worek przypina się do płytki za pomocą plastikowego pierścienia zatrzaskowego w analogicznym rozmiarze. Worek dostępny
z rozmiarami pierścienia od 38mm do 70mm (średnica pierścienia). Odpływ worka wyposażony w plastikową zapinkę, która służy do jego zamykania, poprzez trzykrotne jej zwinięcie. Worek wyposażony w specjalną „kieszonkę”, która umożliwia schowanie zamkniętego odpływu worka, dzięki czemu staje się on krótszy. Worek wyposażony w specjalny filtr węglowy umiejscowiony na górze. Wewnątrz worka znajduje się specjalna folia ochronna chroniąca go przed zalaniem.
3
4 Worek jednoczęściowy (beżowy lub przezroczysty) z przylepcem „do modelowowania” palcami, bez używania nożyczek. Przylepiec tworzący, po wymodelowaniu, szczelny kołnierz wokół stomii. Przylepiec dopasowujący się do każdego rozmiaru i kształtu stomii. Worek beżowy wyposażony w okno podglądu, które ułatwia zakładanie worka oraz umożliwia kontrolę treści jelitowej. Worek wyposażony w specjalną plastikową zapinkę, która pozwala na opróżnienie worka. Zapinka niepochłaniająca nieprzyjemnych zapachów. Filtr gazów umiejscowiony w górnej części worka, chroniony przed zalaniem specjalną folią ochronną znajdującą się wewnątrz worka. Worek posiadający specjalną kieszonkę, do której można schować zamknięty odpływ, przez co staje się on znacznie krótszy.
5 Profesjonalny krem do długoterminowego nawilżania, bezpieczny dla każdego rodzaju skóry suchej, hipoalergiczny, bezzapachowy, niezatykający porów skóry, niezawierający lateksu ani środków konserwujących, zawierający wazelinę, parafinę i kopolimer PVP/ eikozen. Opakowanie: pojemnik 16 oz. (ok. 450 g).
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Pasta uszczelniająca z dodatkiem alkoholu o pojemności 60g, wykonana z materiału
o właściwościach gojących. Pasta służąca do wypełniania nierówności i blizn na skórze wokół stomii. Pasta, którą wyciska się z tubki i rozprowadza w miejscach gdzie znajdują się znajdują się, blizny, fałdy lub nierówności. Pasta o lepkiej konsystencji, która nadaje się także do uszczelniania przestrzeni pomiędzy brzegiem otworu płytki lub przylepca a stomią. Pasta przedłużająca czas utrzymywania się płytek i worków na skórze.
3. Puder gojący o pojemności 25g, posiadający postać białego proszku, wykonany
z materiału hydrokoloidowego o właściwościach gojących. Puder do wykorzystania
w leczeniu skórnych powikłań stomii (zapalenie skory wokół stomii), którym towarzyszy wysięk. Dostosowania na zaczerwienioną skórę w okolicy stomii z wysiękiem. Puder zwiększający przyczepność sprzętu stomijnego i łagodzący stany zapalne.
4. Oddychająca taśma z przylepną warstwą kontaktową z silikonu, wodoodporna, z możliwością powtórnej aplikacji.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Nebulizator z przewodem tlenowym, rozpylaczem T, ustnikiem. Nebulizator cylindryczny z przewodem tlenowym dł. min. 210 c,m, max 213 cm. szt 2000
3 Przewód tlenowy do maski, przekrój gwiazdkowy dł. min 210 cm, max 213 cm. szt 4000
4 Maska aerozolowa do tlenoterapii dla dorosłych, wykonana z miękkiego tworzywa, mocowana gumkami za uszami, złącze do rury karbowanej ,22 mm szt 5000
5 Maska aerozolowa dla dzieci, wykonana z miękkiego tworzywa, mocowana elastycznum paskiem. szt 600.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
Wykonawca zapewni kompatybilne glukometry, na które udzieli min. 24 miesięcznej gwarancji. Wykonawca zaobowiązany będzie do serwisowania dostarczonych glukometrów.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Pieluchomajtki dla dorosłych XL z wkładem zatrzymującym wilgoć nieodparzajace, oddychajace na całej powierzchni posiadajace dwa ściągacze foliowe/op szt 15000
3 Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczajace powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzajace, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy rozmiar do 2 kg/op szt 20000
4 Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczajace powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzajace, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy rozmiar do 2 - 5 kg /op szt 60000
5 Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczajace powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzajace, rozmiar do 5 – 9 kg /op szt 9000
6 Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczajace powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzajace, rozmiar do 8 – 18 kg /op szt 9000
7 Podpaski ginekologiczne 34 cm x 9 cm a 10 szt szt 10000
8 Jednorazowe niesterylne foliowane ochraniacze na obuwie rozmiar uniwersalny szt 20000
9 Myjka podfoliowa do mycia pacjentów 1 x użytku wykonanna bardzo chłonnego materiału rozmiar uniwersalny opakowanie a 50 szt szt 1000
10 Fartuch foliowy w opakowaniach a 100 szt szt 11000
11 Podkłady chłonne nie sterylne 60 x 90 cm szt 120000
12 Podkłady do przewijania noworodka rozmiar 60 x 60 cm szt 35000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Jednorazowy podfoliowany śliniak z paskami do mocowania na szyi oraz kieszenie w dolnej części rozmiar minimum 60 cm x 38 cm opakowanie a 100 szt szt 200
3 Fartuch higieniczny niejałowy z włókniny o gramaturze min. 28g/m2 rękawy zakończone mankietem lub gumką rozmiar uniwersalny szt 36000
4 Komplety chirurgiczne jednorazowego uźytku (bluza + spodnie) Nogawki bez ściągaczy w spodniach zamiast gumki wciągnięty trok, bluza z kieszeniami, materiał na całej powierzchni włóknina typu sms – 100 % polipropylen o gramaturze min. 38 g/m2 kolor niebieski, rozmiary S,M,L, XL szt 50000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Powłóczka na pościel wykonana z włókniny TSM o gramaturze 35 g/m2 w rozmiarze 90 cm x 75 cm a 5 szt szt 5000
3 Komplet pościeli z włókniny TSM o gramaturze 35 g/m2 o składzie: powłóczka 200 cm x 150 cm, Powłóczka 90 cm x 75cm, prześcieradło 210 cm x 150 cm. a 25 szt szt 6000
4 Krótkie spodenki do kolonoskopii wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze 35 g/m2 w opakowaniu 10 szt. w rozmiarze M- XL szt 7000
5 Podkład higieniczny wykonany z dwóch warstw bibuły i jednej warstwy foli polietylenowej na rolce perforowany rozmiar 51 cm x 50 cm długość rolki 40 m kolor zielony szt 8000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Czepek do mycia głowy pacjenta, nie wymagający dodatkowego namaczania głowy szt 500
3 Folia życia / koc ratunkowy szt 200
4 Golarka do golenia pacjentów typu --- GALANT szt 18000
5 Gruszka gumowa z miękkim końcem szt 300
6 Kaczki plastikowe szt 500
7 Kieliszki do podawania leków plastikowe – opakowanie po 75 szt / w 1 opakowaniu szt 4000
8 Miska nerkowa plastikowa, duża ok. 27- 29 cm szt 150
9 Miska nerkowa plastikowa, mała ok. 18- 20 cm szt 150
10 Wieszaki do worków na mocz szt 4000
11 Szpatułki do diagnostyki jamy ustnej i gardła, drewniana, opakowanie po 100 szt szt 1500.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Pojemnik na odpady medyczne, plastikowy poj. 5 litrów szt 10000
3 Słój do dobowej zbiórki moczu, plastikowy z pokrywką 2- 2,5 L szt 150
4 Pojemnik do badań histopatologicznych 15 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 5000
5 Pojemnik do badań histopatologicznych 30 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 5000
6 Pojemnik do badań histopatologicznych 100 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 5000
7 Pojemnik do badań histopatologicznych 200 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 1500
8 Pojemnik do badań histopatologicznych 500 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 1000
9 Pojemnik do badań histopatologicznych 1000 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 1500
10 Pojemnik do badań histopatologicznych 5000 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 1500.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Słuchawki lekarskie K- 1 szt 300
3 Ciśnieniomierz mechaniczny z rękawem dla dorosłych szt 200
4 szczoteczki cytologiczne szt 1000
5 Szczoteczki chirurgiczne Super Brush szt 400
6 Palce gumowe długie wykonane z lateksu szt 1000
7 Okulary ochronne do foto terapi noworodków z warstwą nylonową, z rzepem na około głowy i na koronie aby utrzymać ją w bezpiecznym miejscu, rozmiar: 23 – 34 cm szt 3500
8 Papier do KTG 215 BIONET MM szt 1000
9 Maska tlenowa dla dorosłych z drenem o długości minimum 200 mm szt 3500
10 Zestaw do aerozoterapii zawierający: maskę aerozolową dla dorosłych, dren tlenowy długości 210 cm ze złączem uniwersalnym, nebulizator do podawania leku z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0 – 90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie 0 – 360 stopni, o pojemności 6 ml, skalowany z podziałką co 1 ml, średnia średnica nebulizowanych cząsteczek ( MMAD ) 2,7 /jm – czysty biologicznie szt 10000
11 Szczoteczki do czyszczenia rurek tracheostomijnych szt 150.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Elektroda kulkowa 5 mm, jednobiegunowa z mocowaniem elementu roboczego firmy MEDIMA / szt / 100.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Pojemniki do badania kału z łopatką. / SZT / 20000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
2 Opaska identyfikacyjna dla dorosłych szt 60000.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
33140000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
grupa 1- 90,00 zł
grupa 2- 570,00 zł
grupa 3 -270,00 zł
grupa 4 - 80,00 zł
grupa 5 -1 030,00 zł
grupa 6- 1 900,00 zł
grupa 7- 3 140,00 zł
grupa 8- 3 140,00 zł
grupa 9- 490,00 zł
grupa 10 -350,00 zł
grupa 11- 40,00 zł
grupa 12- 320,00 zł
grupa 13 - 22 540,00 zł
grupa 14 - 6 770,00 zł
grupa 15 - 480,00 zł
grupa 16 - 140,00 zł
grupa 17 - 70,00 zł
grupa 18 - 860,00 zł
grupa 19 - 110,00 zł
grupa 20 - 590,00 zł
grupa 21 - 1 490,00 zł
grupa 22 - 570,00 zł
grupa 23 - 3 070,00 zł
grupa 24- 190,00 zł
grupa 25 - 1 190,00 zł
grupa 26 - 40,00 zł
grupa 27 - 240,00 zł
grupa 28 - 530,00 zł
grupa 29 - 200,00 zł
grupa 30 - 100,00 zł
grupa 31- 550,00 zł
grupa 32 - 1 070,00 zł
grupa 33 - 210,00 zł
grupa 34 - 3 190,00 zł
grupa 35 - 180,00 zł
grupa 36 - 4 590,00 zł
grupa 37 - 500,00 zł
grupa 38 - 1 580,00 zł
grupa 39 - 42 120,00 zł
grupa 40 - 50,00 zł
grupa 41 - 320,00 zł
grupa 42- 430,00 zł
grupa 43 - 120,00 zł
grupa 44 - 2 200,00 zł
grupa 45 - 800,00 zł
grupa 46 - 130,00 zł
grupa 47 - 90,00 zł
grupa 48 - 500,00 zł
grupa 49 - 6 770,00 zł
grupa 50 - 1 200,00 zł
grupa 51- 550,00 zł
grupa 52 - 180,00 zł
grupa 53 - 70,00 zł
grupa 54 - 350,00 zł
grupa 55 - 1 840,00 zł
grupa 56 - 1 700,00 zł
grupa 57- 500,00 zł
grupa 58 - 110,00 zł
grupa 59 - 400,00 zł
grupa 60 - 1 850,00 zł
grupa 61 - 240,00 zł
grupa 62 - 270,00 zł
grupa 63 - 5 120,00 zł
grupa 64 - 690,00 zł
grupa 65 - 300,00 zł
grupa 66 - 530,00 zł
grupa 67 - 2 000,00 zł
grupa 68 - 2 660,00 zł
grupa 69 - 4 640,00 zł
grupa 70 - 4 610,00 zł
grupa 71 - 550,00 zł
grupa 72 - 960,00 zł
grupa 73 - 1 510,00 zł
grupa 74 - 770,00 zł
grupa 75 - 680,00 zł
grupa 76 - 400,00 zł
grupa 77- 260,00 zł
grupa 78 - 890,00 zł
grupa 79 - 140,00 zł
grupa 80 - 10,00 zł
grupa 81 - 180,00 zł
grupa 82 - 40,00 zł.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. .III.2.1) ppkt.1-7 i 9 oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
Opis szczególnych warunków: Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3
miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.1) ppkt.1-7.
9. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
10. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
11. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z 26 ust 2b ustawy, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
12. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
12.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:
– zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
– zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1). ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
12. 2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
12. 3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 12. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 12. 2
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków
finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu
składania ofert.
3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt.4 ustawy, polega na zasobach
innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie
dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy
stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda
przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.2) ppkt. 1 - 2.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 7.979.060,00 zł ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu:
grupa 1 - 4 630,00 zł
grupa 2 - 30 850,00 zł
grupa 3 - 14 460,00 zł
grupa 4 - 4 560,00 zł
grupa 5 - 55 580,00 zł
grupa 6 - 102 700,00 zł
grupa 7 - 169 430,00 zł
grupa 8 - 169 600,00 zł
grupa 9 - 26 610,00 zł
grupa 10 - 18 770,00 zł
grupa 11 - 2 030,00 zł
grupa 12- 17 260,00 zł
grupa 13 - 1 217 100,00 zł
grupa 14 - 365 690,00 zł
grupa 15 - 25 920,00 zł
grupa 16 - 7 490,00 zł
grupa 17 - 3 950,00 zł
grupa 18 - 46 440,00 zł
grupa 19 - 6 050,00 zł
grupa 20 - 31 780,00 zł
grupa 21 - 80 190,00 zł
grupa 22 - 30 780,00 zł
grupa 23 - 165 810,00 zł
grupa 24 - 10 260,00 zł
grupa 25 - 64 310,00 zł
grupa 26 - 1 900,00 zł
grupa 27 - 12 960,00 zł
grupa 28 - 28 640,00 zł
grupa 29 - 10 670,00 zł
grupa 30 - 5 350,00 zł
grupa 31 - 29 730,00 zł
grupa 32 - 57 690,00 zł
grupa 33 - 11 080,00 zł
grupa 34 - 172 100,00 zł
grupa 35 - 9 490,00 zł
grupa 36 - 248 070,00 zł
grupa 37 - 27 020,00 zł
grupa 38 - 85 560,00 zł
grupa 39 - 2 274 480,00 zł
grupa 40 - 2 920,00 zł
grupa 41 - 17 500,00 zł
grupa 42 - 23 050,00 zł
grupa 43 - 6 540,00 zł
grupa 44 - 118 800,00 zł
grupa 45 - 43 200,00 zł
grupa 46 - 7 190,00 zł
grupa 47 - 4 970,00 zł
grupa 48 - 27 000,00 zł
grupa 49 - 365 610,00 zł
grupa 50 - 64 800,00 zł
grupa 51 - 23 860,00 zł
grupa 52 - 9 940,00 zł
grupa 53 - 6 980,00 zł
grupa 54 - 14 930,00 zł
grupa 55 - 99 340,00 zł
grupa 56 - 91 580,00 zł
grupa 57 - 27 220,00 zł
grupa 58 - 5 790,00 zł
grupa 59 - 21 710,00 zł
grupa 60 - 80 070,00 zł
grupa 61 - 14 760,00 zł
grupa 62 - 14 800,00 zł
grupa 63 - 276 710,00 zł
grupa 64 - 29 920,00 zł
grupa 65 - 13 050,00 zł
grupa 66 - 28 690,00 zł
grupa 67 - 86 400,00 zł
grupa 68 - 115 070,00 zł
grupa 69 - 200 890,00 zł
grupa 70 - 199 090,00 zł
grupa 71 - 23 830,00 zł
grupa 72 - 44 990,00 zł
grupa 73 - 69 420,00 zł
grupa 74 - 38 030,00 zł
grupa 75 - 29 160,00 zł
grupa 76 - 17 110,00 zł
grupa 77 - 12 750,00 zł
grupa 78 - 38 400,00 zł
grupa 79 - 6 050,00 zł
grupa 80 - 600,00 zł
grupa 81 - 7 620,00 zł
grupa 82 - 1 730,00 zł.
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniu wyszczególnionym powyżej.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 98
2. Termin dostawy. Waga 2
Proszę podać dodatkowe informacje na temat aukcji elektronicznej: 1. Zamawiający przeprowadzi jednoetapową aukcję elektroniczną, jeżeli zostaną złożone, co najmniej 3 oferty niepodlegające odrzuceniu.
Wykonawcy nie rejestrują się sami – konta dla wykonawców uczestniczących w aukcji tworzy zamawiający, wpisując wszystkie informacje żądane przez system. Konto Wykonawcy umożliwi mu wzięcie udziału tylko w jednej aukcji. LOGIN i HASŁO Wykonawcy są generowane automatycznie przez system, a następnie przesyłane wraz z zaproszeniem do aukcji. Celem zwiększenia bezpieczeństwa, system, przy pierwszym logowaniu się Wykonawcy na konto założone przez Zamawiającego, wymusza dokonanie zmiany HASŁA na nowe.
Zaproszenie do udziału w aukcji elektronicznej będzie skierowane do wszystkich Wykonawców, którzy
złożyli oferty niepodlegające odrzuceniu. Zaproszenie to zostanie wysłane drogą elektroniczna na adres e-mail wskazany przez Wykonawcę w Formularzu Oferty. Wykonawcy potwierdzą faxem lu e-mail: fakt otrzymania zaproszeń drogą elektroniczną, niezwłocznie po ich otrzymaniu, na numer faxu: 12 644 47 56 lub e-mail; kancelaria@zeromski-szpital.pl
2. Warunkiem wzięcia udziału w aukcji elektronicznej jest dysponowanie bezpiecznym podpisemelektronicznym, weryfikowanym za pomocą ważnego certyfikatu.
Wykonawcy składający postąpienia są obowiązani podpisywać oferty składane w toku aukcji (postąpienia) za pomocą oprogramowania dostarczanego przez wystawcę podpisu elektronicznego – struktura generowanych przez platformę ofert nie pozwala na podpisywanie ich bezpośrednio z poziomu programu Adobe Reader.
Oferty winny być podpisane w formacie Xades - tylko dokumenty z takim podpisem będą przyjęte przez platformę aukcyjną jako prawidłowe. Dokumenty mogą być podpisane zarówno podpisem wewnętrznym, jak i zewnętrznym. Celem uniknięcia problemów w toku aukcji Wykonawcy winni wprowadzić odpowiednie ustawienia do oprogramowania obsługującego składanie przez nich podpisu elektronicznego jeszcze przed rozpoczęciem aukcji elektronicznej. W przypadku trudności z odpowiednim skonfigurowaniem oprogramowania obsługującego składanie podpisu elektronicznego zalecany jest kontakt z wystawcą podpisu (centrum certyfikacji).
Do obsługi systemu niezbędny jest dowolny komputer klasy PC z systemem operacyjnym Windows lub Linux oraz dostępem do sieci Internet. Administrator gwarantuje w pełni prawidłową współpracę z przeglądarkami:
-Mozilla Firefox w wersji 2.0 lub wyższej.
-Opera w wersji 9.0 lub wyższej
-Google Chrome w wersji 3.0 lub wyższej
Z uwagi na fakt, że postąpienia, które Wykonawcy są zobligowani podpisać elektronicznie, są generowane w postaci dokumentu PDF (Portable Document Format), Wykonawcy biorący udział w aukcji elektronicznej winni dysponować oprogramowaniem umożliwiającym odczytywanie plików w ww. formacie.
3. W toku aukcji elektronicznej Wykonawcy za pomocą formularza umieszczonego na stronie internetowej wskazanej w zaproszeniu, umożliwiającej wprowadzanie niezbędnych danych w trybie bezpiecznego połączenia z tą stroną, składają kolejne korzystniejsze postąpienia, podlegające automatycznej ocenie i klasyfikacji.
4. Jedynym kryterium oceny ofert w aukcji elektronicznej jest cena brutto za realizację przedmiotowego zamówienia. Ceną wyjściową w aukcji elektronicznej dla każdego Wykonawcy jest cena brutto zaproponowana przez danego Wykonawcę, w złożonej ofercie pisemnej.
5. W toku aukcji elektronicznej Wykonawcy za pomocą formularza umieszczonego na stronie internetowej, umożliwiającego wprowadzenie niezbędnych danych w trybie bezpośredniego połączenia z tą stroną, składają kolejne korzystniejsze postąpienia, podlegające automatycznej ocenie i klasyfikacji. Postąpienia, pod rygorem nieważności, składa się opatrzone bezpiecznym podpisem elektronicznym, weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego podpisu.
6. Postąpienia składane w toku aukcji elektronicznej będą podlegały automatycznej ocenie i klasyfikacji, zgodnie ze wzorem określonym w punkcie XV SIWZ pkt. 2.
7. Wykonawcy, w sposób dynamiczny będą informowani poprzez stronę internetową, na której
prowadzona jest aukcja, o aktualnej pozycji swojej oferty.
8. Od momentu otwarcia aukcji elektronicznej, do momentu jej zamknięcia każdy Wykonawca może złożyć dowolna liczbę postąpień.
9. W przypadku nieprzeprowadzenia aukcji elektronicznej, wiążąca jest ocena dokonana na podstawie oferty pisemnej, złożonej w postępowaniu.
10. Jeżeli w wyniku przeprowadzenia aukcji elektronicznej zostanie wybrana oferta z niższą ceną, niż uznana za najkorzystniejszą na podstawie oceny oferty pisemnej, zwycięzca zobowiązany będzie w terminie 3 dni roboczych bez wezwania ze strony Zamawiającego, przedstawić ponownie wypełniony formularz cenowy, uwzględniający wynik aukcji. Poszczególne ceny jednostkowe nie mogą być wyższe, niż te podane w formularzu cenowym, załączonym do oferty. Ceny jednostkowe mają zostać określone tak, aby łączna cena zamówienia brutto była, co najwyżej równa cenie realizacji, która wygrała aukcje elektroniczną. W Formularzu Oferty należy wpisać osobę uprawnioną do składania ofert w imieniu Wykonawcy w trakcie aukcji elektronicznej. W przypadku, gdy będzie to inna osoba niż podpisująca ofertę, należy załączyć do oferty pełnomocnictwo dla tej osoby, podpisane przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy, z którego wynikać będzie prawo do reprezentowania Wykonawcy w aukcji elektronicznej.
11. Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona aukcja elektroniczna: https://aukcje.uzp.gov.pl/
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 24,60 PLN
Warunki i sposób płatności: Powyższą kwotę należy wpłacić w kasie szpitala w godz. 11:00-13:00 lub na rachunek bankowy: Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków Nr 72 1910 1048 3400 2331 1121 0001.
Miejscowość:
sala konferencyjna Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych, i /lub
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych, i /lub
Oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt. 1 na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym
terminie.
3. 4. dla grupy 7 poz. 4 – oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5.
5. dla grupy 8 poz. 10, grupy 30, grupa 48 – oświadczenie potwierdzające, że przedmiot zamówienia nie zawiera ftalanów.
6. dla grupy 37 poz. 1 i poz. 2 - oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN – C89258-2:1997
7. dla grupy 56 – oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami norm EN1276 i EN 14561
8. dla grupy 60 – oświadczenie potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka
Wymagane dokumenty do poz. 1 i 2:
1. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny.
2. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą, potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PN-EN 13795 w wymaganym zakresie.
3. Instrukcja użytkowania.
4. Próbka.
Wymagane dokumenty do poz. 3: 1/. Instrukcja użytkowania, 2/. Próbka.
Wymagane dokumenty do poz. 4 - 1/. Próbka obuwia
9. dla grupy 73 – instrukcja obsługi w języku polskim.
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 140757-2015 |
| PD | Data publikacji | 24/04/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 80 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 20/04/2015 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 25/05/2015 |
| DT | Termin | 29/05/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2015/S 080-140757
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka, Kraków 31-913, POLSKA. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@interia.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 18.4.2015, 2015/S 76-133567)
CPV:33140000
Materiały medyczne
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 60
3) Wielkość lub zakres
1 Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku komplet bluza + spodnie wykonane z chłonncej p3yny, niepyl1cej tkaniny bawe3niano-poliestrowej. Tkanina ma zapewniæ komfort dotykowy w3aœciwy bawe3nie. Tkanina ma zapewniaæ wysoki termofizjologiczny komfort u¿ytkowania, gramatura maksimum 125 g/m2, zawartoœæ bawe3ny minimum 60 %.
Ubranie w pe3ni zgodne z norm1 PN-EN 13795.
Kolor niebieski, czerwony lub zielony.
Rozmiary od S do 4XL.
Trwałe oznakowanie z nazwą szpitala – nadruk na bluzie i na spodniach. szt 850
2 Ubranie chirurgiczne wielokrotnego u¿ytku komplet bluza + spódnica wykonane z ch3on1cej p3yny, niepyl1cej tkaniny bawe3niano-poliestrowej. Tkanina ma zapewniæ komfort dotykowy w3aœciwy bawe3nie. Tkanina ma zapewniaæ wysoki termofizjologiczny komfort u¿ytkowania, gramatura maksimum 125 g/m2, zawartoœæ bawe3ny minimum 60 %.
Ubranie w pe3ni zgodne z norm1 PN-EN 13795.
Kolor niebieski, czerwony lub zielony.
Rozmiary od S do 4XL.
Trwałe oznakowanie z nazwą szpitala – nadruk na bluzie i na spódnicy szt 130
3 Obuwie operacyjne wykonane z tworzywa sztucznego. Obuwie ma zapewniaæ trwa3oœæ - ma byæ wykonane z jednego odlewu, wolne od klejenia, czy innego rodzaju 3 1czenia poszczególnych elementów. Obuwie ma zapewniaæ wysoki komfort u¿ytkowania: ma posiadaæ otwory wentylacyjnego po bokach oraz anatomicznie wyprofilowan1 powierzchniê styku ze stop1 w czêœci palców oraz œródstopia. Obuwie ma zapewniaæ bezpieczeñstwo u¿ytkowania dziêki p3askiej podeszwie i podniesionej czêœci tylnej w celu zabezpieczenia stopy przed wysuniêciem siê. £atwa identyfikacja rozmiaru ma byæ zapewniona dziêki wyt3oczeniu rozmiaru buta na jego piêcie. Antypoœlizgowe dziêki wyprofilowanej podeszwie, antystatyczne.
Kolor zielony, granatowy
Nadaj1ce siê do mycia i dezynfekcji w maksymalnej temp. 85 stopni.
Rozmiary od 35 do 47 szt 220.
Część nr: 64
3) Wielkość lub zakres
1 Płytka wypukła przeznaczona do stomii płaskich lub wklęsłych, wykonana z materiału plastycznego do modelowania palcami bez użycia nożyczek. Materiał plastyczny płytki posiadający właściwości ochronne i gojące, który zajmuje około połowy powierzchni płytki i po przyklejeniu pokrywa skórę znajdującą się najbliżej przetoki. Pozostała, obwodowa część płytki wykonana z cienkiej i elastycznej fizeliny, dopasowującej się do zagłębień na powłokach brzusznych. Płytka posiadająca niskoprofilowy plastikowy pierścień zatrzaskowy, do którego dopina się worek o tym samym rozmiarze pierścienia. Op. a' 5 szt.
2 Worek otwarty z miękkiej włókniny odpornej na wilgoć, do odpuszczania, przeznaczony dla osób z ileostomią oraz kolostomią. Worek przypina się do płytki za pomocą plastikowego pierścienia zatrzaskowego w analogicznym rozmiarze. Worek dostępny
z rozmiarami pierścienia od 38mm do 70mm (średnica pierścienia). Odpływ worka wyposażony w plastikową zapinkę, która służy do jego zamykania, poprzez trzykrotne jej zwinięcie. Worek wyposażony w specjalną „kieszonkę”, która umożliwia schowanie zamkniętego odpływu worka, dzięki czemu staje się on krótszy. Worek wyposażony w specjalny filtr węglowy umiejscowiony na górze. Wewnątrz worka znajduje się specjalna folia ochronna chroniąca go przed zalaniem.
3
4 Worek jednoczęściowy (beżowy lub przezroczysty) z przylepcem „do modelowowania” palcami, bez używania nożyczek. Przylepiec tworzący, po wymodelowaniu, szczelny kołnierz wokół stomii. Przylepiec dopasowujący się do każdego rozmiaru i kształtu stomii. Worek beżowy wyposażony w okno podglądu, które ułatwia zakładanie worka oraz umożliwia kontrolę treści jelitowej. Worek wyposażony w specjalną plastikową zapinkę, która pozwala na opróżnienie worka. Zapinka niepochłaniająca nieprzyjemnych zapachów. Filtr gazów umiejscowiony w górnej części worka, chroniony przed zalaniem specjalną folią ochronną znajdującą się wewnątrz worka. Worek posiadający specjalną kieszonkę, do której można schować zamknięty odpływ, przez co staje się on znacznie krótszy.
5 Profesjonalny krem do długoterminowego nawilżania, bezpieczny dla każdego rodzaju skóry suchej, hipoalergiczny, bezzapachowy, niezatykający porów skóry, niezawierający lateksu ani środków konserwujących, zawierający wazelinę, parafinę i kopolimer PVP/ eikozen. Opakowanie: pojemnik 16 oz. (ok. 450 g).
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych, i /lub
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych, i /lub
Oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt. 1 na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym
terminie.
3. 4. dla grupy 7 poz. 4 – oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5.
5. dla grupy 8 poz. 10, grupy 30, grupa 48 – oświadczenie potwierdzające, że przedmiot zamówienia nie zawiera ftalanów.
6. dla grupy 37 poz. 1 i poz. 2 - oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN – C89258-2:1997
7. dla grupy 56 – oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami norm EN1276 i EN 14561
8. dla grupy 60 – oświadczenie potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka
Wymagane dokumenty do poz. 1 i 2:
1. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny.
2. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą, potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PN-EN 13795 w wymaganym zakresie.
3. Instrukcja użytkowania.
4. Próbka.
Wymagane dokumenty do poz. 3: 1/. Instrukcja użytkowania, 2/. Próbka.
Wymagane dokumenty do poz. 4 - 1/. Próbka obuwia
9. dla grupy 73 – instrukcja obsługi w języku polskim.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
26.5.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
26.5.2015 (10:30)
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 60
3) Wielkość lub zakres
1 Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku komplet bluza + spodnie wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano-poliestrowej. Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Tkanina ma zapewniać wysoki termofizjologiczny komfort użytkowania, gramatura maksimum 125 g/m2, zawartością bawełny minimum 60 %. Ubranie w pełni zgodne z normą PN-EN 13795. Kolor niebieski, czerwony lub zielony. Rozmiary od S do 4XL. Trwałe oznakowanie z nazwą szpitala – nadruk na bluzie i na spodniach. szt. 850.
2 Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku komplet bluza + spódnica wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano-poliestrowej. Tkanina ma zapewniać komfort dotykowy właściwy bawełnie. Tkanina ma zapewnić wysoki termofizjologiczny komfort użytkowania, gramatura maksimum 125 g/m2, zawartości bawełny minimum 60 %. Ubranie w pełni zgodne z normą PN-EN 13795. Kolor niebieski, czerwony lub zielony. Rozmiary od S do 4XL. Trwałe oznakowanie z nazwą szpitala – nadruk na bluzie i na spódnicy szt. 130.
3 Obuwie operacyjne wykonane z tworzywa sztucznego. Obuwie ma zapewniać trwałość - ma być wykonane z jednego odlewu, wolne od klejenia, czy innego rodzaju łączenia poszczególnych elementów. Obuwie ma zapewniać wysoki komfort użytkowania: ma posiadać otwory wentylacyjnego po bokach oraz anatomicznie wyprofilowane powierzchnia styku ze stopą w części palców oraz śródstopia. Obuwie ma zapewniać bezpieczeństwo użytkowania dzięki płaskiej podeszwie i podniesionej części tylnej w celu zabezpieczenia stopy przed wysunięciem się. Łatwa identyfikacja rozmiaru ma być zapewniona dzięki wytłoczeniu rozmiaru buta na jego pięcie. Antypoślizgowe dzięki wyprofilowanej podeszwie, antystatyczne. Kolor zielony, granatowy Nadające się do mycia i dezynfekcji w maksymalnej temp. 85 stopni. Rozmiary od 35 do 47 szt. 220.
Część nr: 64
3) Wielkość lub zakres
1 Płytka wypukła przeznaczona do stomii płaskich lub wklęsłych, wykonana z materiału plastycznego do modelowania palcami bez użycia nożyczek. Materiał plastyczny płytki posiadający właściwości ochronne i gojące, który zajmuje około połowy powierzchni płytki i po przyklejeniu pokrywa skórę znajdującą się najbliżej przetoki. Pozostała, obwodowa część płytki wykonana z cienkiej i elastycznej fizeliny, dopasowującej się do zagłębień na powłokach brzusznych. Płytka posiadająca niskoprofilowy plastikowy pierścień zatrzaskowy, do którego dopina się worek o tym samym rozmiarze pierścienia. Op. a' 5 szt.
2 Worek otwarty z miękkiej włókniny odpornej na wilgoć, do odpuszczania, przeznaczony dla osób z ileostomią oraz kolostomią. Worek przypina się do płytki za pomocą plastikowego pierścienia zatrzaskowego w analogicznym rozmiarze. Worek dostępny
z rozmiarami pierścienia od 38 mm do 70 mm (średnica pierścienia). Odpływ worka wyposażony w plastikową zapinkę, która służy do jego zamykania, poprzez trzykrotne jej zwinięcie. Worek wyposażony w specjalną „kieszonkę”, która umożliwia schowanie zamkniętego odpływu worka, dzięki czemu staje się on krótszy. Worek wyposażony w specjalny filtr węglowy umiejscowiony na górze. Wewnątrz worka znajduje się specjalna folia ochronna chroniąca go przed zalaniem.
3. Worek jednoczęściowy (beżowy lub przezroczysty) z przylepcem „do modelowowania” palcami, bez używania nożyczek. Przylepiec tworzący, po wymodelowaniu, szczelny kołnierz wokół stomii. Przylepiec dopasowujący się do każdego rozmiaru i kształtu stomii. Worek beżowy wyposażony w okno podglądu, które ułatwia zakładanie worka oraz umożliwia kontrolę treści jelitowej. Worek wyposażony w specjalną plastikową zapinkę, która pozwala na opróżnienie worka. Zapinka niepochłaniająca nieprzyjemnych zapachów. Filtr gazów umiejscowiony w górnej części worka, chroniony przed zalaniem specjalną folią ochronną znajdującą się wewnątrz worka. Worek posiadający specjalną kieszonkę, do której można schować zamknięty odpływ, przez co staje się on znacznie krótszy.
4. Profesjonalny krem do długoterminowego nawilżania, bezpieczny dla każdego rodzaju skóry suchej, hipoalergiczny, bezzapachowy, niezatykający porów skóry, niezawierający lateksu ani środków konserwujących, zawierający wazelinę, parafinę i kopolimer PVP/ eikozen. Opakowanie: pojemnik 16 oz. (ok. 450 g).
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Katalogi/opracowania firmowe producenta zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim.
2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych, (Dz.U. nr 107 poz. 679), tj.:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
oraz
3. Oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
4. Oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5 – dla grupy 7 poz. 4.
5. Oświadczenie potwierdzające, że przedmiot zamówienia nie zawiera ftalanów – dla grupy 8 poz. 10, grupy 30, grupa 48,
6. Oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN – C89258-2:1997 – dla grupy 37 poz. 1 i poz. 2.
7. Oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami norm EN1276 i EN 14561 – dla grupy 56.
8. Oświadczenie potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka – dla grupy 60.
9. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny – grupa 60 do poz. 1 i 2.
10. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą, potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PN-EN 13795 w wymaganym zakresie – grupa 60 do poz. 1 i 2
11. Instrukcja użytkowania – grupa 60 do poz. 1, 2 i 3.
12. Próbka – grupa 60 do poz. 1, 2, 3 i 4
13. Instrukcja obsługi w języku polskim – dla grupy 73.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
29.4.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
29.5.2015 (10:30)
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 181734-2015 |
| PD | Data publikacji | 27/05/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 100 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 22/05/2015 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 25/05/2015 |
| DT | Termin | 15/06/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2015/S 100-181734
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka, Kraków 31-913, POLSKA. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@interia.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 18.4.2015, 2015/S 76-133567)
CPV:33140000
Materiały medyczne
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
29.5.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
29.5.2015 (10:30)
Powinno być:IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
15.6.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
15.6.2015 (10:30)
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 190278-2015 |
| PD | Data publikacji | 03/06/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 105 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 29/05/2015 |
| DT | Termin | 22/06/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2015/S 105-190278
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka, Kraków 31-913, POLSKA. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@interia.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 18.4.2015, 2015/S 76-133567)
CPV:33140000
Materiały medyczne
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 39:
3) Wielkość lub zakres
1 Orginalny wirektom przedni kompatybilny z aparatem Infiniti 20G – 800cięć / min. szt 1404.
grupa 73
1 zestaw do toalaty jamy ustnej zawierajacy w jednym opakowaniu szcoteczkę do zębów z odsysaniemz zastawką do regulacji siły odsysania oraz z gabką do górnej powierzchni bezalkoholowy płyn do płukania ust. 0,05 % roztworem chlorku cetylopirydyny, gąbka aplikator preparat nawilżajacy do ust na bazie wodnej. szt 500
2 Słuchawki lekarskie K- 1 szt 300
3 Ciśnieniomierz mechaniczny z rękawem dla dorosłych szt 200
4 szczoteczki cytologiczne szt 1000
5 Szczoteczki chirurgiczne Super Brush szt 400
6 Palce gumowe długie wykonane z lateksu szt 1000
7 Okulary ochronne do foto terapi noworodków z warstwą nylonową, z rzepem na około głowy i na koronie aby utrzymać ją w bezpiecznym miejscu, rozmiar: 23 – 34 cm szt 3500
8 Papier do KTG 215 BIONET MM szt 1000
9 Maska tlenowa dla dorosłych z drenem o długości minimum 200 mm szt 3500
10 Zestaw do aerozoterapii zawierający: maskę aerozolową dla dorosłych, dren tlenowy długości 210 cm ze złączem uniwersalnym, nebulizator do podawania leku z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0 – 90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie 0 – 360 stopni, o pojemności 6 ml, skalowany z podziałką co 1 ml, średnia średnica nebulizowanych cząsteczek ( MMAD ) 2,7 /jm – czysty biologicznie szt 10000
11 Szczoteczki do czyszczenia rurek tracheostomijnych szt 150.
Informacje o częściach zamówienia:
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 152. 200,00 zł (słownie: sto pięćdziesiąt dwa tysięcy dwieście złotych ). Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
grupa 1- 90,00 zł
grupa 2- 570,00 zł
grupa 3 -270,00 zł
grupa 4 - 80,00 zł
grupa 5 -1 030,00 zł
grupa 6- 1 900,00 zł
grupa 7- 3 140,00 zł
grupa 8- 3 140,00 zł
grupa 9- 490,00 zł
grupa 10 -350,00 zł
grupa 11- 40,00 zł
grupa 12- 320,00 zł
grupa 13 - 22 540,00 zł
grupa 14 - 6 770,00 zł
grupa 15 - 480,00 zł
grupa 16 - 140,00 zł
grupa 17 - 70,00 zł
grupa 18 - 860,00 zł
grupa 19 - 110,00 zł
grupa 20 - 590,00 zł
grupa 21 - 1 490,00 zł
grupa 22 - 570,00 zł
grupa 23 - 3 070,00 zł
grupa 24- 190,00 zł
grupa 25 - 1 190,00 zł
grupa 26 - 40,00 zł
grupa 27 - 240,00 zł
grupa 28 - 530,00 zł
grupa 29 - 200,00 zł
grupa 30 - 100,00 zł
grupa 31- 550,00 zł
grupa 32 - 1 070,00 zł
grupa 33 - 210,00 zł
grupa 34 - 3 190,00 zł
grupa 35 - 180,00 zł
grupa 36 - 4 590,00 zł
grupa 37 - 500,00 zł
grupa 38 - 1 580,00 zł
grupa 39 - 42 120,00 zł
grupa 40 - 50,00 zł
grupa 41 - 320,00 zł
grupa 42- 430,00 zł
grupa 43 - 120,00 zł
grupa 44 - 2 200,00 zł
grupa 45 - 800,00 zł
grupa 46 - 130,00 zł
grupa 47 - 90,00 zł
grupa 48 - 500,00 zł
grupa 49 - 6 770,00 zł
grupa 50 - 1 200,00 zł
grupa 51- 550,00 zł
grupa 52 - 180,00 zł
grupa 53 - 70,00 zł
grupa 54 - 350,00 zł
grupa 55 - 1 840,00 zł
grupa 56 - 1 700,00 zł
grupa 57- 500,00 zł
grupa 58 - 110,00 zł
grupa 59 - 400,00 zł
grupa 60 - 1 850,00 zł
grupa 61 - 240,00 zł
grupa 62 - 270,00 zł
grupa 63 - 5 120,00 zł
grupa 64 - 690,00 zł
grupa 65 - 300,00 zł
grupa 66 - 530,00 zł
grupa 67 - 2 000,00 zł
grupa 68 - 2 660,00 zł
grupa 69 - 4 640,00 zł
grupa 70 - 4 610,00 zł
grupa 71 - 550,00 zł
grupa 72 - 960,00 zł
grupa 73 - 1 510,00 zł
grupa 74 - 770,00 zł
grupa 75 - 680,00 zł
grupa 76 - 400,00 zł
grupa 77- 260,00 zł
grupa 78 - 890,00 zł
grupa 79 - 140,00 zł
grupa 80 - 10,00 zł
grupa 81 - 180,00 zł
grupa 82 - 40,00 zł.
III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa:
Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 7.979.060,00 zł ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu:
grupa 1 - 4 630,00 zł
grupa 2 - 30 850,00 zł
grupa 3 - 14 460,00 zł
grupa 4 - 4 560,00 zł
grupa 5 - 55 580,00 zł
grupa 6 - 102 700,00 zł
grupa 7 - 169 430,00 zł
grupa 8 - 169 600,00 zł
grupa 9 - 26 610,00 zł
grupa 10 - 18 770,00 zł
grupa 11 - 2 030,00 zł
grupa 12- 17 260,00 zł
grupa 13 - 1 217 100,00 zł
grupa 14 - 365 690,00 zł
grupa 15 - 25 920,00 zł
grupa 16 - 7 490,00 zł
grupa 17 - 3 950,00 zł
grupa 18 - 46 440,00 zł
grupa 19 - 6 050,00 zł
grupa 20 - 31 780,00 zł
grupa 21 - 80 190,00 zł
grupa 22 - 30 780,00 zł
grupa 23 - 165 810,00 zł
grupa 24 - 10 260,00 zł
grupa 25 - 64 310,00 zł
grupa 26 - 1 900,00 zł
grupa 27 - 12 960,00 zł
grupa 28 - 28 640,00 zł
grupa 29 - 10 670,00 zł
grupa 30 - 5 350,00 zł
grupa 31 - 29 730,00 zł
grupa 32 - 57 690,00 zł
grupa 33 - 11 080,00 zł
grupa 34 - 172 100,00 zł
grupa 35 - 9 490,00 zł
grupa 36 - 248 070,00 zł
grupa 37 - 27 020,00 zł
grupa 38 - 85 560,00 zł
grupa 39 - 2 274 480,00 zł
grupa 40 - 2 920,00 zł
grupa 41 - 17 500,00 zł
grupa 42 - 23 050,00 zł
grupa 43 - 6 540,00 zł
grupa 44 - 118 800,00 zł
grupa 45 - 43 200,00 zł
grupa 46 - 7 190,00 zł
grupa 47 - 4 970,00 zł
grupa 48 - 27 000,00 zł
grupa 49 - 365 610,00 zł
grupa 50 - 64 800,00 zł
grupa 51 - 23 860,00 zł
grupa 52 - 9 940,00 zł
grupa 53 - 6 980,00 zł
grupa 54 - 14 930,00 zł
grupa 55 - 99 340,00 zł
grupa 56 - 91 580,00 zł
grupa 57 - 27 220,00 zł
grupa 58 - 5 790,00 zł
grupa 59 - 21 710,00 zł
grupa 60 - 80 070,00 zł
grupa 61 - 14 760,00 zł
grupa 62 - 14 800,00 zł
grupa 63 - 276 710,00 zł
grupa 64 - 29 920,00 zł
grupa 65 - 13 050,00 zł
grupa 66 - 28 690,00 zł
grupa 67 - 86 400,00 zł
grupa 68 - 115 070,00 zł
grupa 69 - 200 890,00 zł
grupa 70 - 199 090,00 zł
grupa 71 - 23 830,00 zł
grupa 72 - 44 990,00 zł
grupa 73 - 69 420,00 zł
grupa 74 - 38 030,00 zł
grupa 75 - 29 160,00 zł
grupa 76 - 17 110,00 zł
grupa 77 - 12 750,00 zł
grupa 78 - 38 400,00 zł
grupa 79 - 6 050,00 zł
grupa 80 - 600,00 zł
grupa 81 - 7 620,00 zł
grupa 82 - 1 730,00 zł.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
15.6.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
15.6.2015 (10:30)
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Katalogi/opracowania firmowe producenta zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim.
2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych, (Dz.U. nr 107 poz. 679), tj.:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
oraz
3. Oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
4. Oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5 – dla grupy 7 poz. 4.
5. Oświadczenie potwierdzające, że przedmiot zamówienia nie zawiera ftalanów – dla grupy 8 poz. 10, grupy 30, grupa 48,
6. Oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN – C89258-2:1997 – dla grupy 37 poz. 1 i poz. 2.
7. Oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami norm EN1276 i EN 14561 – dla grupy 56.
8. Oświadczenie potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka – dla grupy 60.
9. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny – grupa 60 do poz. 1 i 2.
10. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą, potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PN-EN 13795 w wymaganym zakresie – grupa 60 do poz. 1 i 2
11. Instrukcja użytkowania – grupa 60 do poz. 1, 2 i 3.
12. Próbka – grupa 60 do poz. 1, 2, 3 i 4
13. Instrukcja obsługi w języku polskim – dla grupy 73.
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 39:
1. Orginalny wirektom przedni kompatybilny z aparatem Infiniti 20G – 800 cięć / min. szt 30.
grupa 73
1 Słuchawki lekarskie K- 1 szt 300
2 Ciśnieniomierz mechaniczny z rękawem dla dorosłych szt 200
3 szczoteczki cytologiczne szt 1000
4 Szczoteczki chirurgiczne Super Brush szt 400
5 Palce gumowe długie wykonane z lateksu szt 1000
6 Okulary ochronne do foto terapi noworodków z warstwą nylonową, z rzepem na około głowy i na koronie aby utrzymać ją w bezpiecznym miejscu, rozmiar: 23 – 34 cm szt 3500
7 Papier do KTG 215 BIONET MM szt 1000
8 Maska tlenowa dla dorosłych z drenem o długości minimum 200 mm szt 3500
9 Szczoteczki do czyszczenia rurek tracheostomijnych szt 150.
Informacje o częściach zamówienia:
Grupa 73 A
1)Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 stanowiącym integralną część specyfikacji.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33140000
3)Wielkość lub zakres
1 zestaw do toalety jamy ustnej zawierajacy w jednym opakowaniu szcoteczkę do zębów z odsysaniemz zastawką do regulacji siły odsysania oraz z gabką do górnej powierzchni bezalkoholowy płyn do płukania ust. 0,05 % roztworem chlorku cetylopirydyny, gąbka aplikator preparat nawilżajacy do ust na bazie wodnej. szt 500
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji 36 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Grupa 73 B
1)Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 stanowiącym integralną część specyfikacji.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego
powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33140000
3)Wielkość lub zakres
1 Zestaw do aerozoterapii zawierający: maskę aerozolową dla dorosłych, dren tlenowy długości 210 cm ze złączem uniwersalnym, nebulizator do podawania leku z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0 – 90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie 0 – 360 stopni, o pojemności 6 ml, skalowany z podziałką co 1 ml, średnia średnica nebulizowanych cząsteczek ( MMAD ) 2,7 /jm – czysty biologicznie szt 10000
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji 36 miesięcy od dnia podpisania umowy.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 110 300 PLN. Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
— grupa 1 – 90 PLN,
— grupa 2 – 570 PLN,
— grupa 3 – 270 PLN,
— grupa 4 – 80 PLN,
— grupa 5 – 1 030 PLN,
— grupa 6 – 1 900 PLN,
— grupa 7 – 3 140 PLN,
— grupa 8 – 3 140 PLN,
— grupa 9 – 490 PLN,
— grupa 10 – 350 PLN,
— grupa 11 – 40 PLN,
— grupa 12 – 320 PLN,
— grupa 13 – 22 540 PLN,
— grupa 14 – 6 770 PLN,
— grupa 15 – 480 PLN,
— grupa 16 – 140 PLN,
— grupa 17 – 70 PLN,
— grupa 18 – 860 PLN,
— grupa 19 – 110 PLN,
— grupa 20 – 590 PLN,
— grupa 21 – 1 490 PLN,
— grupa 22 – 570 PLN,
— grupa 23 – 3 070 PLN,
— grupa 24 – 190 PLN,
— grupa 25 – 1 190 PLN,
— grupa 26 – 40 PLN,
— grupa 27 – 240 PLN,
— grupa 28 – 530 PLN,
— grupa 29 – 200 PLN,
— grupa 30 – 100 PLN,
— grupa 31 – 550 PLN,
— grupa 32 – 1 070 PLN,
— grupa 33 – 210 PLN,
— grupa 34 – 3 190 PLN,
— grupa 35 – 180 PLN,
— grupa 36 – 4 590 PLN,
— grupa 37 – 500 PLN,
— grupa 38 – 1 580 PLN,
— grupa 39 – 150 PLN,
— grupa 40 – 50 PLN,
— grupa 41 – 320 PLN,
— grupa 42 – 430 PLN,
— grupa 43 – 120 PLN,
— grupa 44 – 2 200 PLN,
— grupa 45 – 800 PLN,
— grupa 46 – 130 PLN,
— grupa 47 – 90 PLN,
— grupa 48 – 500 PLN,
— grupa 49 – 6 770 PLN,
— grupa 50 – 1 200 PLN,
— grupa 51 – 550 PLN,
— grupa 52 – 180 PLN,
— grupa 53 – 70 PLN,
— grupa 54 – 350 PLN,
— grupa 55 – 1 840 PLN,
— grupa 56 – 1 700 PLN,
— grupa 57 – 500 PLN,
— grupa 58 – 110 PLN,
— grupa 59 – 400 PLN,
— grupa 60 – 1 850 PLN,
— grupa 61 – 240 PLN,
— grupa 62 – 270 PLN,
— grupa 63 – 5 120 PLN,
— grupa 64 – 690 PLN,
— grupa 65 – 300 PLN,
— grupa 66 – 530 PLN,
— grupa 67 – 2 000 PLN,
— grupa 68 – 2 660 PLN,
— grupa 69 – 4 640 PLN,
— grupa 70 – 4 610 PLN,
— grupa 71 – 550 PLN,
— grupa 72 – 960 PLN,
— grupa 73 – 930 PLN,
— grupa 73 A – 50 PLN,
— grupa 73 B – 600 PLN,
— grupa 74 – 770 PLN,
— grupa 75 – 680 PLN,
— grupa 76 – 400 PLN,
— grupa 77- 260 PLN,
— grupa 78 – 890 PLN,
— grupa 79 – 140 PLN,
— grupa 80 – 10 PLN,
— grupa 81 – 180 PLN,
— grupa 82 – 40 PLN,
III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa:
Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 5 766 860 PLN ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu:
— grupa 1 – 4 630 PLN,
— grupa 2 – 30 850 PLN,
— grupa 3 – 14 460 PLN,
— grupa 4 – 4 560 PLN,
— grupa 5 – 55 580 PLN,
— grupa 6 – 102 700 PLN,
— grupa 7 – 169 430 PLN,
— grupa 8 – 169 600 PLN,
— grupa 9 – 26 610 PLN,
— grupa 10 – 18 770 PLN,
— grupa 11 – 2 030 PLN,
— grupa 12 – 17 260 PLN,
— grupa 13 – 1 217 100 PLN,
— grupa 14 – 365 690 PLN,
— grupa 15 – 25 920 PLN,
— grupa 16 – 7 490 PLN,
— grupa 17 – 3 950 PLN,
— grupa 18 – 46 440 PLN,
— grupa 19 – 6 050 PLN,
— grupa 20 – 31 780 PLN,
— grupa 21 – 80 190 PLN,
— grupa 22 – 30 780 PLN,
— grupa 23 – 165 810 PLN,
— grupa 24 – 10 260 PLN,
— grupa 25 – 64 310 PLN,
— grupa 26 – 1 900 PLN,
— grupa 27 – 12 960 PLN,
— grupa 28 – 28 640 PLN,
— grupa 29 – 10 670 PLN,
— grupa 30 – 5 350 PLN,
— grupa 31 – 29 730 PLN,
— grupa 32 – 57 690 PLN,
— grupa 33 – 11 080 PLN,
— grupa 34 – 172 100 PLN,
— grupa 35 – 9 490 PLN,
— grupa 36 – 248 070 PLN,
— grupa 37 – 27 020 PLN,
— grupa 38 – 85 560 PLN,
— grupa 39 – 8100 PLN,
— grupa 40 – 2 920 PLN,
— grupa 41 – 17 500 PLN,
— grupa 42 – 23 050 PLN,
— grupa 43 – 6 540 PLN,
— grupa 44 – 118 800 PLN,
— grupa 45 – 43 200 PLN,
— grupa 46 – 7 190 PLN,
— grupa 47 – 4 970 PLN,
— grupa 48 – 27 000 PLN,
— grupa 49 – 365 610 PLN,
— grupa 50 – 64 800 PLN,
— grupa 51 – 23 860 PLN,
— grupa 52 – 9 940 PLN,
— grupa 53 – 6 980 PLN,
— grupa 54 – 14 930 PLN,
— grupa 55 – 99 340 PLN,
— grupa 56 – 91 580 PLN,
— grupa 57 – 27 220 PLN,
— grupa 58 – 5 790 PLN,
— grupa 59 – 21 710 PLN,
— grupa 60 – 80 070 PLN,
— grupa 61 – 14 760 PLN,
— grupa 62 – 14 800 PLN,
— grupa 63 – 276 710 PLN,
— grupa 64 – 29 920 PLN,
— grupa 65 – 13 050 PLN,
— grupa 66 – 28 690 PLN,
— grupa 67 – 86 400 PLN,
— grupa 68 – 115 070 PLN,
— grupa 69 – 200 890 PLN,
— grupa 70 – 199 090 PLN,
— grupa 71 – 23 830 PLN,
— grupa 72 – 44 990 PLN,
— grupa 73 – 33400 PLN,
— grupa 73 A – 1 700 PLN,
— grupa 73 B – 21 000 PLN,
— grupa 74 – 38 030 PLN,
— grupa 75 – 29 160 PLN,
— grupa 76 – 17 110 PLN,
— grupa 77 – 12 750 PLN,
— grupa 78 – 38 400 PLN,
— grupa 79 – 6 050 PLN,
— grupa 80 – 600 PLN,
— grupa 81 – 7 620 PLN,
— grupa 82 – 1 730 PLN.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
22.6.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
22.6.2015 (10:30)
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub odpowiednio oświadczenie, że Wykonawca zobowiązuje się zgodnie z art. 58 ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 zgłosić/powiadomić Prezesa Urzędu nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, i /lub Oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
2. oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt 1 na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym terminie;
3. oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty;
4. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5 – dla grupy 7 poz. 4, oraz certyfikat kompatybilności technicznej dla grupy 7 poz. 18
5. oświadczenie potwierdzające, że przedmiot zamówienia nie zawiera ftalanów – dla grupy 8 poz. 10, grupy 30, grupy 48;
6. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN – C89258-2:1997 – dla grupy 37 poz. 1 i poz. 2;
7. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami norm EN1276 i EN 14561 – dla grupy 56;
8. oświadczenie potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka – dla grupy 60;
9. karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny – grupa 60 do poz. 1 i 2;
10. wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą, potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PN-EN 13795 w wymaganym zakresie – grupa 60 do poz. 1 i 2;
11. instrukcja użytkowania – grupa 60 do poz. 1, 2 i 3;
12. próbka – grupa 60 do poz. 1, 2, 3 i 4;
13. instrukcja obsługi w języku polskim – dla grupy 73.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 210992-2015 |
| PD | Data publikacji | 19/06/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 117 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 15/06/2015 |
| DT | Termin | 20/07/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2015/S 117-210992
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka, Kraków 31-913, POLSKA. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@interia.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 18.4.2015, 2015/S 76-133567)
CPV:33140000
Materiały medyczne
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 49 Nazwa: Grupa 49
3) Wielkość lub zakres
1 podkłady jednorazowe z włókniny poliprorylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 o wym. 160/210 cm a 30 szt op 36000
2 podkłady jednorazowe z włókniny poliprorylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 o wym. 140/90 cm a 50 szt op 25000
3 Higieniczny chłonny podkład nieprzemakalny wykonany z nieprzemakalnego laminatu celulozowo- foliowego rozmiar 80x210 odporny na rozerwanie, wzmocniony dodatkowymi paskami wiskozy a 100 szt op 35000
4 komplet pościelowy wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 40g/m2 podszewka 90x80 poszwa 140/210, prześcieradło 130 x 210, gramatura -40g/m2 szt 10000
5 Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30 g/m2stanowiącej barierę dla mikroorganizmów o dobrej przepuszczalności powierza, wiązany na troki rękawy wykończone elastycznymi bawełnianymi mankietami, posiadający przedłużone poły do zakłądania na plecach, nie toksyczny, nie pylący rozmiar XL, kolor zielony szt 3000
6 Fartuch nieprzemakalny wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30 g/m2 nie przemakalne wstawki w przedniej części i w rękawach o gramaturze 40 g/m2, całkowita ochrona przed przenikaniem płynów, rękawy z elastycznymi poliestrowym mankietem szt 4000
7 fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości min. 0,028 mm w rolce po 50 szt x 1 rolka, biały rolek 6000
8 ochraniacz na buty foliowe z gumką (1 para) szt 5000
9 Ochraniacze na buty włókninowe wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 dobrze przylegający do obuwia, kolor zielony szt 1000
10 Myjka do mycia i smarowania, 1 x użytku, wykonana z nieprzemakalnego laminatu szt 15000
11 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie rolka 50 mb x 40 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 2000
12 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie, rolka 50 mb x 50 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 5000
13 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie rolka 50 mb x 60 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 5000
14 koszula p/operacyjna dla pacjenta wykonana z włókniny polipropylenowej o masie min. 38 g/m2 rozmiar 110 cm x 140 cm. W kształcie tuniki wiązanej z tyłu na dwie pary troków ( 1 na wysokości szyi a 2- ga w połowie pleców ) krótkie rękawy, półokrągłe wyciecie pod szyją. Kolor granatowy. szt 36000.
Informacje o częściach zamówienia:
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 55 Nazwa: Grupa 55
3) Wielkość lub zakres
1 żel do USG a 500 g szt 5000
2 żel do EKG a 500 g szt 1000
3 żel do USG a 5 l 1 op. typu Aquasonic op 200
4 Elaktroda do EKG dla dorosłych a 1 szt szt 450000
5 Elektroda do EKG dla dzieci a 1 szt szt 5000
6 Nebulizatory 1 x użytku do obwodów oddechowych szt 2000
7 Pętla do palenia typu STORZ a 6 szt/ 1 op. op 60
8 Ręcznik do włosów i ciała 1 x a 250 szt op 40.
Informacje o częściach zamówienia:
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 62 Nazwa: Grupa 62
3) Wielkość lub zakres
1 Elektrody przed-sercowe blaszkowe do EKG szt. 50
2 Papier do KTG DO SRF 618 B szt. 400
3 Papier do KTG do aparatu Hawlet Packard szt. 500
4 Papier do EKG B–5 / 58 mm szt. 50
5 Papier do EKG do aparatu Ascard Mr Gold 210 x 40 szt. 50
6 Videoprinter do aparatu Mitsubishi K-61 B 110 oryginalny szt. 300
7 Papier do EKG ASCARD 4 z nadrukiem 112 m, zapewniający czytelny zapis, bez możliwości rozmazywania szt. 3500
8 Papier do EKG B–56 szt. 600
9 Pasy gumowe do EKG szerokie dla dorosłych szt. 100
10 Pasy gumowe do EKG wąskie dla dzieci szt. 20
11 Papier do KTG Bionet szt. 600
12 Papier do aparatu Sony UPP 210 SE szt. 30
13 Papier do defibrylatora Lifepack szt. 100.
Informacje o częściach zamówienia:
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 64 Nazwa: Grupa 64
3) Wielkość lub zakres
1 Płytka wypukła przeznaczona do stomii płaskich lub wklęsłych, wykonana z materiału plastycznego do modelowania palcami bez użycia nożyczek. Materiał plastyczny płytki posiadający właściwości ochronne i gojące, który zajmuje około połowy powierzchni płytki i po przyklejeniu pokrywa skórę znajdującą się najbliżej przetoki. Pozostała, obwodowa część płytki wykonana z cienkiej i elastycznej fizeliny, dopasowującej się do zagłębień na powłokach brzusznych. Płytka posiadająca niskoprofilowy plastikowy pierścień zatrzaskowy, do którego dopina się worek o tym samym rozmiarze pierścienia. Op. a' 5 szt.
2 Worek otwarty z miękkiej włókniny odpornej na wilgoć, do odpuszczania, przeznaczony dla osób z ileostomią oraz kolostomią. Worek przypina się do płytki za pomocą plastikowego pierścienia zatrzaskowego w analogicznym rozmiarze. Worek dostępny
z rozmiarami pierścienia od 38 mm do 70 mm (średnica pierścienia). Odpływ worka wyposażony w plastikową zapinkę, która służy do jego zamykania, poprzez trzykrotne jej zwinięcie. Worek wyposażony w specjalną „kieszonkę”, która umożliwia schowanie zamkniętego odpływu worka, dzięki czemu staje się on krótszy. Worek wyposażony w specjalny filtr węglowy umiejscowiony na górze. Wewnątrz worka znajduje się specjalna folia ochronna chroniąca go przed zalaniem.
3. Worek jednoczęściowy (beżowy lub przezroczysty) z przylepcem „do modelowowania” palcami, bez używania nożyczek. Przylepiec tworzący, po wymodelowaniu, szczelny kołnierz wokół stomii. Przylepiec dopasowujący się do każdego rozmiaru i kształtu stomii. Worek beżowy wyposażony w okno podglądu, które ułatwia zakładanie worka oraz umożliwia kontrolę treści jelitowej. Worek wyposażony w specjalną plastikową zapinkę, która pozwala na opróżnienie worka. Zapinka niepochłaniająca nieprzyjemnych zapachów. Filtr gazów umiejscowiony w górnej części worka, chroniony przed zalaniem specjalną folią ochronną znajdującą się wewnątrz worka. Worek posiadający specjalną kieszonkę, do której można schować zamknięty odpływ, przez co staje się on znacznie krótszy.
4. Profesjonalny krem do długoterminowego nawilżania, bezpieczny dla każdego rodzaju skóry suchej, hipoalergiczny, bezzapachowy, niezatykający porów skóry, niezawierający lateksu ani środków konserwujących, zawierający wazelinę, parafinę i kopolimer PVP/ eikozen. Opakowanie: pojemnik 16 oz. (ok. 450 g).
Część nr: 68 Nazwa: Grupa 68
3) Wielkość lub zakres
1 pieluchomajtki dla dorosłych L i M z wkładem zatrzymującym wilgoć nieodparzajace, oddychajace na całej powierzchni posiadajace dwa ściągacze foliowe/op szt 30000
2 Pieluchomajtki dla dorosłych XL z wkładem zatrzymującym wilgoć nieodparzajace, oddychajace na całej powierzchni posiadajace dwa ściągacze foliowe/op szt 15000
3 Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczajace powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzajace, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy rozmiar do 2 kg/op szt 20000
4 Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczajace powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzajace, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy rozmiar do 2 - 5 kg /op szt 60000
5 Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczajace powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzajace, rozmiar do 5 – 9 kg /op szt 9000
6 Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczajace powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzajace, rozmiar do 8 – 18 kg /op szt 9000
7 Podpaski ginekologiczne 34 cm x 9 cm a 10 szt szt 10000
8 Jednorazowe niesterylne foliowane ochraniacze na obuwie rozmiar uniwersalny szt 20000
9 Myjka podfoliowa do mycia pacjentów 1 x użytku wykonanna bardzo chłonnego materiału rozmiar uniwersalny opakowanie a 50 szt szt 1000
10 Fartuch foliowy w opakowaniach a 100 szt szt 11000
11 Podkłady chłonne nie sterylne 60 x 90 cm szt 120000
12 Podkłady do przewijania noworodka rozmiar 60 x 60 cm szt 35000.
Informacje o częściach zamówienia:
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 71 Nazwa: Grupa 71
3) Wielkość lub zakres
1 Basen sanitarny plastikowy z rączką szt 600
2 Czepek do mycia głowy pacjenta, nie wymagający dodatkowego namaczania głowy szt 500
3 Folia życia / koc ratunkowy szt 200
4 Golarka do golenia pacjentów typu --- GALANT szt 18000
5 Gruszka gumowa z miękkim końcem szt 300
6 Kaczki plastikowe szt 500
7 Kieliszki do podawania leków plastikowe – opakowanie po 75 szt / w 1 opakowaniu szt 4000
8 Miska nerkowa plastikowa, duża ok. 27- 29 cm szt 150
9 Miska nerkowa plastikowa, mała ok. 18- 20 cm szt 150
10 Wieszaki do worków na mocz szt 4000
11 Szpatułki do diagnostyki jamy ustnej i gardła, drewniana, opakowanie po 100 szt szt 1500.
Informacje o częściach zamówienia:
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 72 Nazwa: Grupa 72
3) Wielkość lub zakres
1 Pojemnik na odpady medyczne, plastikowy poj. 2 litry szt 15000
2 Pojemnik na odpady medyczne, plastikowy poj. 5 litrów szt 10000
3 Słój do dobowej zbiórki moczu, plastikowy z pokrywką 2- 2,5 L szt 150
4 Pojemnik do badań histopatologicznych 15 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 5000
5 Pojemnik do badań histopatologicznych 30 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 5000
6 Pojemnik do badań histopatologicznych 100 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 5000
7 Pojemnik do badań histopatologicznych 200 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 1500
8 Pojemnik do badań histopatologicznych 500 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 1000
9 Pojemnik do badań histopatologicznych 1000 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 1500
10 Pojemnik do badań histopatologicznych 5000 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę. szt 1500.
Informacje o częściach zamówienia:
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 110 300 PLN. Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
— grupa 1 – 90 PLN,
— grupa 2 – 570 PLN,
— grupa 3 – 270 PLN,
— grupa 4 – 80 PLN,
— grupa 5 – 1 030 PLN,
— grupa 6 – 1 900 PLN,
— grupa 7 – 3 140 PLN,
— grupa 8 – 3 140 PLN,
— grupa 9 – 490 PLN,
— grupa 10 – 350 PLN,
— grupa 11 – 40 PLN,
— grupa 12 – 320 PLN,
— grupa 13 – 22 540 PLN,
— grupa 14 – 6 770 PLN,
— grupa 15 – 480 PLN,
— grupa 16 – 140 PLN,
— grupa 17 – 70 PLN,
— grupa 18 – 860 PLN,
— grupa 19 – 110 PLN,
— grupa 20 – 590 PLN,
— grupa 21 – 1 490 PLN,
— grupa 22 – 570 PLN,
— grupa 23 – 3 070 PLN,
— grupa 24 – 190 PLN,
— grupa 25 – 1 190 PLN,
— grupa 26 – 40 PLN,
— grupa 27 – 240 PLN,
— grupa 28 – 530 PLN,
— grupa 29 – 200 PLN,
— grupa 30 – 100 PLN,
— grupa 31 – 550 PLN,
— grupa 32 – 1 070 PLN,
— grupa 33 – 210 PLN,
— grupa 34 – 3 190 PLN,
— grupa 35 – 180 PLN,
— grupa 36 – 4 590 PLN,
— grupa 37 – 500 PLN,
— grupa 38 – 1 580 PLN,
— grupa 39 – 150 PLN,
— grupa 40 – 50 PLN,
— grupa 41 – 320 PLN,
— grupa 42 – 430 PLN,
— grupa 43 – 120 PLN,
— grupa 44 – 2 200 PLN,
— grupa 45 – 800 PLN,
— grupa 46 – 130 PLN,
— grupa 47 – 90 PLN,
— grupa 48 – 500 PLN,
— grupa 49 – 6 770 PLN,
— grupa 50 – 1 200 PLN,
— grupa 51 – 550 PLN,
— grupa 52 – 180 PLN,
— grupa 53 – 70 PLN,
— grupa 54 – 350 PLN,
— grupa 55 – 1 840 PLN,
— grupa 56 – 1 700 PLN,
— grupa 57 – 500 PLN,
— grupa 58 – 110 PLN,
— grupa 59 – 400 PLN,
— grupa 60 – 1 850 PLN,
— grupa 61 – 240 PLN,
— grupa 62 – 270 PLN,
— grupa 63 – 5 120 PLN,
— grupa 64 – 690 PLN,
— grupa 65 – 300 PLN,
— grupa 66 – 530 PLN,
— grupa 67 – 2 000 PLN,
— grupa 68 – 2 660 PLN,
— grupa 69 – 4 640 PLN,
— grupa 70 – 4 610 PLN,
— grupa 71 – 550 PLN,
— grupa 72 – 960 PLN,
— grupa 73 – 930 PLN,
— grupa 73 A – 50 PLN,
— grupa 73 B – 600 PLN,
— grupa 74 – 770 PLN,
— grupa 75 – 680 PLN,
— grupa 76 – 400 PLN,
— grupa 77- 260 PLN,
— grupa 78 – 890 PLN,
— grupa 79 – 140 PLN,
— grupa 80 – 10 PLN,
— grupa 81 – 180 PLN,
— grupa 82 – 40 PLN,
III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa:
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 5 766 860 PLN ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu:
— grupa 1 – 4 630 PLN,
— grupa 2 – 30 850 PLN,
— grupa 3 – 14 460 PLN,
— grupa 4 – 4 560 PLN,
— grupa 5 – 55 580 PLN,
— grupa 6 – 102 700 PLN,
— grupa 7 – 169 430 PLN,
— grupa 8 – 169 600 PLN,
— grupa 9 – 26 610 PLN,
— grupa 10 – 18 770 PLN,
— grupa 11 – 2 030 PLN,
— grupa 12 – 17 260 PLN,
— grupa 13 – 1 217 100 PLN,
— grupa 14 – 365 690 PLN,
— grupa 15 – 25 920 PLN,
— grupa 16 – 7 490 PLN,
— grupa 17 – 3 950 PLN,
— grupa 18 – 46 440 PLN,
— grupa 19 – 6 050 PLN,
— grupa 20 – 31 780 PLN,
— grupa 21 – 80 190 PLN,
— grupa 22 – 30 780 PLN,
— grupa 23 – 165 810 PLN,
— grupa 24 – 10 260 PLN,
— grupa 25 – 64 310 PLN,
— grupa 26 – 1 900 PLN,
— grupa 27 – 12 960 PLN,
— grupa 28 – 28 640 PLN,
— grupa 29 – 10 670 PLN,
— grupa 30 – 5 350 PLN,
— grupa 31 – 29 730 PLN,
— grupa 32 – 57 690 PLN,
— grupa 33 – 11 080 PLN,
— grupa 34 – 172 100 PLN,
— grupa 35 – 9 490 PLN,
— grupa 36 – 248 070 PLN,
— grupa 37 – 27 020 PLN,
— grupa 38 – 85 560 PLN,
— grupa 39 – 8100 PLN,
— grupa 40 – 2 920 PLN,
— grupa 41 – 17 500 PLN,
— grupa 42 – 23 050 PLN,
— grupa 43 – 6 540 PLN,
— grupa 44 – 118 800 PLN,
— grupa 45 – 43 200 PLN,
— grupa 46 – 7 190 PLN,
— grupa 47 – 4 970 PLN,
— grupa 48 – 27 000 PLN,
— grupa 49 – 365 610 PLN,
— grupa 50 – 64 800 PLN,
— grupa 51 – 23 860 PLN,
— grupa 52 – 9 940 PLN,
— grupa 53 – 6 980 PLN,
— grupa 54 – 14 930 PLN,
— grupa 55 – 99 340 PLN,
— grupa 56 – 91 580 PLN,
— grupa 57 – 27 220 PLN,
— grupa 58 – 5 790 PLN,
— grupa 59 – 21 710 PLN,
— grupa 60 – 80 070 PLN,
— grupa 61 – 14 760 PLN,
— grupa 62 – 14 800 PLN,
— grupa 63 – 276 710 PLN,
— grupa 64 – 29 920 PLN,
— grupa 65 – 13 050 PLN,
— grupa 66 – 28 690 PLN,
— grupa 67 – 86 400 PLN,
— grupa 68 – 115 070 PLN,
— grupa 69 – 200 890 PLN,
— grupa 70 – 199 090 PLN,
— grupa 71 – 23 830 PLN,
— grupa 72 – 44 990 PLN,
— grupa 73 – 33400 PLN,
— grupa 73 A – 1 700 PLN,
— grupa 73 B – 21 000 PLN,
— grupa 74 – 38 030 PLN,
— grupa 75 – 29 160 PLN,
— grupa 76 – 17 110 PLN,
— grupa 77 – 12 750 PLN,
— grupa 78 – 38 400 PLN,
— grupa 79 – 6 050 PLN,
— grupa 80 – 600 PLN,
— grupa 81 – 7 620 PLN,
— grupa 82 – 1 730 PLN.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
22.6.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
22.6.2015 (10:30)
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub odpowiednio oświadczenie, że Wykonawca zobowiązuje się zgodnie z art. 58 ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 zgłosić/powiadomić Prezesa Urzędu nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, i /lub Oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
2. oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt 1 na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym terminie;
3. oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty;
4. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5 – dla grupy 7 poz. 4, oraz certyfikat kompatybilności technicznej dla grupy 7 poz. 18
5. oświadczenie potwierdzające, że przedmiot zamówienia nie zawiera ftalanów – dla grupy 8 poz. 10, grupy 30, grupy 48;
6. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN – C89258-2:1997 – dla grupy 37 poz. 1 i poz. 2;
7. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami norm EN1276 i EN 14561 – dla grupy 56;
8. oświadczenie potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka – dla grupy 60;
9. karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny – grupa 60 do poz. 1 i 2;
10. wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą, potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PN-EN 13795 w wymaganym zakresie – grupa 60 do poz. 1 i 2;
11. instrukcja użytkowania – grupa 60 do poz. 1, 2 i 3;
12. próbka – grupa 60 do poz. 1, 2, 3 i 4;
13. instrukcja obsługi w języku polskim – dla grupy 73.
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 49 Nazwa: Grupa 49
3) Wielkość lub zakres
1. Podkłady jednorazowe z włókniny poliprorylenowej o gramaturze min. 40 g/m² o wym. 160/210 cm a 30 szt. op. 36 000.
2. Podkłady jednorazowe z włókniny poliprorylenowej o gramaturze min. 40 g/m² o wym. 140/90 cm a 50 szt. op. 25 000.
3. Higieniczny chłonny podkład nieprzemakalny wykonany z nieprzemakalnego laminatu celulozowo-foliowego rozmiar 80 x 210 odporny na rozerwanie, wzmocniony dodatkowymi paskami wiskozy a 100 szt. op. 35 000.
4. Komplet pościelowy wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 40 g/m² podszewka 90 x 80 poszwa 140/210, prześcieradło 130 x 210, gramatura 40 g/m² szt. 10 000.
5. Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30 g/m² stanowiącej barierę dla mikroorganizmów o dobrej przepuszczalności powierza, wiązany na troki rękawy wykończone elastycznymi bawełnianymi mankietami, posiadający przedłużone poły do zakładania na plecach, nie toksyczny, nie pylący rozmiar XL, kolor zielony szt. 3 000.
6. Fartuch nieprzemakalny wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30 g/m² nie przemakalne wstawki w przedniej części i w rękawach o gramaturze 40 g/m², całkowita ochrona przed przenikaniem płynów, rękawy z elastycznymi poliestrowym mankietem szt. 4 000.
7. Fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości min. 0,028 mm w rolce po 50 szt x 1 rolka, biały rolek 6 000.
8. Ochraniacz na buty foliowe z gumką (1 para) szt. 5 000.
9. Ochraniacze na buty włókninowe wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 40 g/m² dobrze przylegający do obuwia, kolor zielony szt. 1 000.
10. Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie rolka 50 mb x 40 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m² oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt. 2 000.
11. Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie, rolka 50 mb x 50 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m² oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt. 5 000.
12. Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie rolka 50 mb x 60 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m² oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt. 5 000.
13. Koszula p/operacyjna dla pacjenta wykonana z włókniny polipropylenowej o masie min. 38 g/m² rozmiar 110 cm x 140 cm. W kształcie tuniki wiązanej z tyłu na 2 pary troków (1 na wysokości szyi a 2-ga w połowie pleców) krótkie rękawy, półokrągłe wycięcie pod szyją. Kolor granatowy szt. 36 000.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 49 A Nazwa: Grupa 49 A
1) Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 stanowiącym integralną część specyfikacji.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
1. Myjka do mycia i smarowania, 1 x użytku, wykonana z nieprzemakalnego laminatu szt. 15 000.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji 24 miesiące od dnia podpisania umowy.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 55 Nazwa: Grupa 55
3) Wielkość lub zakres
1. Żel do USG a 500 g szt. 5 000.
2. Żel do EKG a 500 g szt. 1 000.
3. Żel do USG a 5 l 1 op. typu Aquasonic op. 200.
4. Elektroda do EKG dla dorosłych a 1 szt. szt. 450 000.
5. Elektroda do EKG dla dzieci a 1 szt. szt. 5 000.
6. Nebulizatory 1 x użytku do obwodów oddechowych szt. 2 000.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 55 A Nazwa: Grupa 55 A
1) Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 stanowiącym integralną część specyfikacji.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
1. Pętla do palenia typu STORZ a 6 szt. / 1 op. op. 60.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji 36 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Część nr: 55 B Nazwa: Grupa 55 B
1) Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 stanowiącym integralną część specyfikacji.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
1. Ręcznik do włosów i ciała 1 x a 250 szt. op. 40.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji 36 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 62 Nazwa: Grupa 62
3) Wielkość lub zakres
1. Elektrody przed-sercowe blaszkowe do EKG szt. 50.
2. Papier do KTG DO SRF 618 B szt. 400.
3. Papier do KTG do aparatu Hawlet Packard szt. 500.
4. Papier do EKG B–5 / 58 mm szt. 50.
5. Papier do EKG do aparatu Ascard Mr Gold 210 x 40 szt. 50.
6. Videoprinter do aparatu Mitsubishi K-61 B 110 oryginalny szt. 300.
7. Papier do EKG ASCARD 4 z nadrukiem 112 m, zapewniający czytelny zapis, bez możliwości rozmazywania szt. 3 500.
8. Papier do EKG B-56 szt. 600.
9. Pasy gumowe do EKG szerokie dla dorosłych szt. 100.
10. Pasy gumowe do EKG wąskie dla dzieci szt. 20.
11. Papier do KTG Bionet szt. 600.
12. Papier do aparatu Sony UPP 210 SE szt. 30.
13. Papier do defibrylatora Lifepack roz. 106,5 x 23 szt. 1 500.
14. Papier do defibrylatora Lifepack rozm. 106,5 x 23 szt. 1 500.
15. Papier do defibrylatora Lifepack codemaster szt. 200.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 62 A Nazwa: Grupa 62 A
1) Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 stanowiącym integralną część specyfikacji.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
1. Myjka do mycia i smarowania, 1 x użytku, wykonana z nieprzemakalnego laminatu szt. 15 000.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji 24 miesiące od dnia podpisania umowy.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 64 Nazwa: Grupa 64
3) Wielkość lub zakres
1. Płytka wypukła przeznaczona do stomii płaskich lub wklęsłych, wykonana z elastycznego materiału łatwego w kształtowaniu odpowiedniej wielkości bez użycia nożyczek. Materiał plastyczny płytki posiadający właściwości ochronne i gojące, który zajmuje około połowy powierzchni płytki i po przyklejeniu pokrywa skórę znajdującą się najbliżej przetoki. Pozostała, obwodowa część płytki wykonana z cienkiego i elastycznego materiału, dopasowującego się do zagłębień na powłokach brzusznych. Płytka posiadająca niskoprofilowy plastikowy pierścień zatrzaskowy, do którego dopina się worek o tym samym rozmiarze pierścienia. Op. a' 5 szt.
2. Worek otwarty z miękkiej włókniny odpornej na wilgoć, do odpuszczania, przeznaczony dla osób z ileostomią oraz kolostomią. Worek przypina się do płytki za pomocą plastikowego pierścienia zatrzaskowego w analogicznym rozmiarze. Worek dostępny z rozmiarami pierścienia od 38 mm do 70 mm (średnica pierścienia). Odpływ worka wyposażony w plastikową zapinkę, która służy do jego zamykania. Worek wyposażony w specjalny filtr węglowy umiejscowiony na górze. Wewnątrz worka znajduje się specjalna folia ochronna chroniąca go przed zalaniem.
3. Worek jednoczęściowy (beżowy lub przezroczysty) z przylepcem z materiału łatwego w kształtowaniu odpowiedniej wielkości bez użycia nożyczek. Przylepiec tworzący, szczelny kołnierz wokół stomii. Przylepiec dopasowujący się do każdego rozmiaru i kształtu stomii. Worek beżowy wyposażony w okno podglądu, które ułatwia zakładanie worka oraz umożliwia kontrolę treści jelitowej. Worek wyposażony w specjalną plastikową zapinkę, która pozwala na opróżnienie worka. Filtr gazów umiejscowiony w górnej części worka, chroniony przed zalaniem specjalną folią ochronną znajdującą się wewnątrz worka.
4. Profesjonalny krem do długoterminowego nawilżania, bezpieczny dla każdego rodzaju skóry suchej, hipoalergiczny, bezzapachowy, niezatykający porów skóry, niezawierający lateksu ani środków konserwujących, zawierający wazelinę, parafinę i kopolimer PVP/ eikozen. Opakowanie: pojemnik 16 oz. (ok. 450 g).
Część nr: 68 Nazwa: Grupa 68
3) Wielkość lub zakres
1. Pieluchomajtki dla dorosłych L i M z wkładem zatrzymującym wilgoć nieodparzające, oddychające na całej powierzchni posiadające 2 ściągacze foliowe / op. szt. 30 000.
2. Pieluchomajtki dla dorosłych XL z wkładem zatrzymującym wilgoć nieodparzające, oddychające na całej powierzchni posiadające 2 ściągacze foliowe / op. szt. 15 000.
3 Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzające, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy rozmiar do 2 kg / op. szt. 20 000.
4. Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzające, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy rozmiar do 2–5 kg / op. szt. 60 000.
5. Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzające, rozmiar do 5–9 kg / op. szt. 9 000.
6. Pieluchomajtki dla noworodków przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu nieodparzające, rozmiar do 8–18 kg / op. szt. 9 000.
7. Jednorazowe niesterylne foliowane ochraniacze na obuwie rozmiar uniwersalny szt. 20 000.
8. Myjka podfoliowa do mycia pacjentów 1 x użytku wykonana z bardzo chłonnego materiału rozmiar uniwersalny opakowanie a 50 szt. szt. 1 000.
9. Fartuch foliowy w opakowaniach a 100 szt. szt. 11 000.
10. Podkłady chłonne nie sterylne 60 x 90 cm szt. 120 000.
11. Podkłady do przewijania noworodka rozmiar 60 x 60 cm szt. 35 000.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 68 A Nazwa: Grupa 68 A
1) Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 stanowiącym integralną część specyfikacji.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
1. Podpaski ginekologiczne 34 cm x 9 cm a 10 szt. – szt. 10 000.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji 36 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 71 Nazwa: Grupa 71
3) Wielkość lub zakres
1. Czepek do mycia głowy pacjenta, nie wymagający dodatkowego namaczania głowy szt. 500.
2. Folia życia / koc ratunkowy szt. 200.
3. Golarka do golenia pacjentów typu GALANT szt. 18 000.
4. Gruszka gumowa z miękkim końcem szt. 300.
5. Kieliszki do podawania leków plastikowe – opakowanie po 75 szt / w 1 opakowaniu szt. 4 000.
6. Wieszaki do worków na mocz szt. 4 000.
7. Szpatułki do diagnostyki jamy ustnej i gardła, drewniana, opakowanie po 100 szt. szt. 1 500.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 71 A Nazwa: Grupa 71 A
1) Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 stanowiącym integralną część specyfikacji.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
1. Basen sanitarny plastikowy z rączką szt. 600.
2. Kaczki plastikowe szt. 500.
3. Miska nerkowa plastikowa, duża ok. 27–29 cm szt. 150.
4. Miska nerkowa plastikowa, mała ok. 18–20 cm szt. 150.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji 36 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 72 Nazwa: Grupa 72
3) Wielkość lub zakres
1. Pojemnik na odpady medyczne, plastikowy poj. 2 litry szt. 15 000.
2. Pojemnik na odpady medyczne, plastikowy poj. 5 litrów szt. 10 000.
3. Pojemnik do badań histopatologicznych 15 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę szt. 5 000.
4. Pojemnik do badań histopatologicznych 30 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę szt. 5 000.
5. Pojemnik do badań histopatologicznych 100 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę szt. 5 000.
6. Pojemnik do badań histopatologicznych 200 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę szt. 1 500.
7. Pojemnik do badań histopatologicznych 500 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę szt. 1 000.
8. Pojemnik do badań histopatologicznych 1 000 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę szt. 1 500.
9. Pojemnik do badań histopatologicznych 5 000 ml. Niesterylny, zakręcany, wykonany z PS, odporny na formalinę szt. 1 500.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 72 A Nazwa: Grupa 72 A
1) Krótki opis
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 stanowiącym integralną część specyfikacji.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
1. Słój do dobowej zbiórki moczu, plastikowy z pokrywką 2–2,5 L szt. 150.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji 36 miesięcy od dnia podpisania umowy.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 108 589,5 PLN. Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
— grupa 1 – 90 PLN,
— grupa 2 – 570 PLN,
— grupa 3 – 270 PLN,
— grupa 4 – 80 PLN,
— grupa 5 – 1 030 PLN,
— grupa 6 – 1 900 PLN,
— grupa 7 – 3 430 PLN,
— grupa 8 – 3 140 PLN,
— grupa 9 – 490 PLN,
— grupa 10 – 350 PLN,
— grupa 11 – 40 PLN,
— grupa 12 – 320 PLN,
— grupa 13 – 22 540 PLN,
— grupa 14 – 6 770 PLN,
— grupa 15 – 480 PLN,
— grupa 16 – 140 PLN,
— grupa 17 – 70 PLN,
— grupa 18 – 860 PLN,
— grupa 19 – 110 PLN,
— grupa 20 – 590 PLN,
— grupa 21 – 1 490 PLN,
— grupa 22 – 570 PLN,
— grupa 23 – 3 070 PLN,
— grupa 24 – 190 PLN,
— grupa 25 – 1 190 PLN,
— grupa 26 – 70 PLN,
— grupa 27 – 240 PLN,
— grupa 28 – 530 PLN,
— grupa 29 – 270 PLN,
— grupa 30 – 100 PLN,
— grupa 31 – 550 PLN,
— grupa 32 – 1 070 PLN,
— grupa 33 – 210 PLN,
— grupa 34 – 2 190 PLN,
— grupa 35 – 180 PLN,
— grupa 36 – 4 540 PLN,
— grupa 37 – 500 PLN,
— grupa 38 – 1 580 PLN,
— grupa 39 – 150 PLN,
— grupa 40 – 50 PLN,
— grupa 41 – 320 PLN,
— grupa 42 – 430 PLN,
— grupa 43 – 120 PLN,
— grupa 44 – 2 200 PLN,
— grupa 45 – 800 PLN,
— grupa 46 – 130 PLN,
— grupa 47 – 90 PLN,
— grupa 48 – 500 PLN,
— grupa 49 – 6 090 PLN,
— grupa 49 A – 40 PLN,
— grupa 50 – 1 200 PLN,
— grupa 51 – 260 PLN,
— grupa 52 – 180 PLN,
— grupa 53 – 70 PLN,
— grupa 54 – 350 PLN,
— grupa 55 – 1 700 PLN,
— grupa 55 A – 135 PLN,
— grupa 55 B – 4,50 zł
— grupa 56 – 1 700 PLN,
— grupa 57 – 500 PLN,
— grupa 58 – 110 PLN,
— grupa 59 – 400 PLN,
— grupa 60 – 1 850 PLN,
— grupa 61 – 240 PLN,
— grupa 62 – 320 PLN,
— grupa 63 – 5 120 PLN,
— grupa 64 – 690 PLN,
— grupa 65 – 300 PLN,
— grupa 66 – 530 PLN,
— grupa 67 – 2 000 PLN,
— grupa 68 – 2 110 PLN,
— grupa 68 A – 370 PLN,
— grupa 69 – 4 640 PLN,
— grupa 70 – 4 610 PLN,
— grupa 71 – 370 PLN,
— grupa 71 A – 180 PLN,
— grupa 72 – 960 PLN,
— grupa 72 A – 10 PLN,
— grupa 73 – 930 PLN,
— grupa 73 A – 50 PLN,
— grupa 73 B – 600 PLN,
— grupa 74 – 770 PLN,
— grupa 75 – 680 PLN,
— grupa 76 – 400 PLN,
— grupa 77 – 260 PLN,
— grupa 78 – 890 PLN,
— grupa 79 – 140 PLN,
— grupa 80 – 10 PLN,
— grupa 81 – 180 PLN,
— grupa 82 – 40 PLN.
III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa:
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 5 683 460 PLN ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych) w następującym zestawieniu:
— grupa 1 – 4 630 PLN,
— grupa 2 – 30 850 PLN,
— grupa 3 – 14 460 PLN,
— grupa 4 – 4 560 PLN,
— grupa 5 – 55 580 PLN,
— grupa 6 – 102 700 PLN,
— grupa 7 – 184 970 PLN,
— grupa 8 – 169 600 PLN,
— grupa 9 – 26 610 PLN,
— grupa 10 – 18 770 PLN,
— grupa 11 – 2 030 PLN,
— grupa 12 – 17 260 PLN,
— grupa 13 – 1 217 100 PLN,
— grupa 14 – 365 690 PLN,
— grupa 15 – 25 920 PLN,
— grupa 16 – 7 490 PLN,
— grupa 17 – 3 950 PLN,
— grupa 18 – 46 440 PLN,
— grupa 19 – 6 050 PLN,
— grupa 20 – 31 780 PLN,
— grupa 21 – 80 190 PLN,
— grupa 22 – 30 780 PLN,
— grupa 23 – 165 810 PLN,
— grupa 24 – 10 260 PLN,
— grupa 25 – 64 310 PLN,
— grupa 26 – 3 800 PLN,
— grupa 27 – 12 960 PLN,
— grupa 28 – 28 640 PLN,
— grupa 29 – 14 450 PLN,
— grupa 30 – 5 350 PLN,
— grupa 31 – 29 730 PLN,
— grupa 32 – 57 690 PLN,
— grupa 33 – 11 080 PLN,
— grupa 34 – 172 100 PLN,
— grupa 35 – 9 490 PLN,
— grupa 36 – 245 310 PLN,
— grupa 37 – 27 020 PLN,
— grupa 38 – 85 560 PLN,
— grupa 39 – 8 100 PLN,
— grupa 40 – 2 920 PLN,
— grupa 41 – 17 500 PLN,
— grupa 42 – 23 050 PLN,
— grupa 43 – 6 540 PLN,
— grupa 44 – 118 800 PLN,
— grupa 45 – 43 200 PLN,
— grupa 46 – 7 190 PLN,
— grupa 47 – 4 970 PLN,
— grupa 48 – 27 000 PLN,
— grupa 49 – 328 590 PLN,
— grupa 49 A – 2 030 PLN,
— grupa 50 – 64 800 PLN,
— grupa 51 – 11 070 PLN,
— grupa 52 – 9 940 PLN,
— grupa 53 – 7 540 PLN,
— grupa 54 – 14 930 PLN,
— grupa 55 – 91 950 PLN,
— grupa 55 A – 7 050 PLN,
— grupa 55 B – 150 PLN,
— grupa 56 – 91 580 PLN,
— grupa 57 – 27 220 PLN,
— grupa 58 – 5 790 PLN,
— grupa 59 – 21 710 PLN,
— grupa 60 – 100 090 PLN,
— grupa 61 – 14 760 PLN,
— grupa 62 – 17 520 PLN,
— grupa 63 – 276 710 PLN,
— grupa 64 – 29 920 PLN,
— grupa 65 – 16 310 PLN,
— grupa 66 – 28 690 PLN,
— grupa 67 – 86 400 PLN,
— grupa 68 – 91 140 PLN,
— grupa 68 A – 16 160 PLN,
— grupa 69 – 200 890 PLN,
— grupa 70 – 197 240 PLN,
— grupa 71 – 16 010 PLN,
— grupa 71 A – 7 810 PLN,
— grupa 72 – 41 290 PLN,
— grupa 72 A – 380 PLN,
— grupa 73 – 33 400 PLN,
— grupa 73 A – 1 700 PLN,
— grupa 73 B – 21 000 PLN,
— grupa 74 – 38 030 PLN,
— grupa 75 – 29 160 PLN,
— grupa 76 – 17 110 PLN,
— grupa 77 – 12 750 PLN,
— grupa 78 – 38 400 PLN,
— grupa 79 – 6 050 PLN,
— grupa 80 – 600 PLN,
— grupa 81 – 7 620 PLN,
— grupa 82 – 1 730 PLN.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
20.7.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
20.7.2015 (10:30)
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, Iia, IIb, III);
c) zgłoszenie / powiadomienie / wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub odpowiednio oświadczenie, że Wykonawca zobowiązuje się zgodnie z art. 58 ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 zgłosić / powiadomić Prezesa Urzędu nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym terminie.
3. Oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
4. Oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5 – dla grupy 7 poz. 4, oraz certyfikat kompatybilności technicznej dla grupy 7 poz. 18.
5. Oświadczenie potwierdzające, że przedmiot zamówienia nie zawiera ftalanów – dla grupy 8 poz. 10, grupy 30, grupy 48.
6. Oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN – C89258-2:1997 – dla grupy 37 poz. 1 i poz. 2.
7. Oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami norm EN1276 i EN 14561 – dla grupy 56.
8. Oświadczenie potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka – dla grupy 60.
9. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny – grupa 60 do poz. 1 i 2.
10. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą, potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PNEN 13795 w wymaganym zakresie – grupa 60 do poz. 1 i 2.
11. Instrukcja użytkowania – grupa 60 do poz. 1, 2 i 3.
12. Próbka – grupa 60 do poz. 1, 2, 3 i 4.
13. Instrukcja obsługi w języku polskim – dla grupy 73.
14. świadectwo jakości PZH potwierdzającego iż wyrób nie stanowi zagrożenia dla zdrowia człowieka oraz jest przeznaczony dla dzieci dla grupy 68, poz. 3–6.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 218932-2015 |
| PD | Data publikacji | 25/06/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 120 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 23/06/2015 |
| DT | Termin | 21/07/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2015/S 120-218932
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka, Kraków 31-913, POLSKA. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@interia.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 18.4.2015, 2015/S 76-133567)
CPV:33140000
Materiały medyczne
Zamiast:
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego:
I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/ wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub odpowiednio oświadczenie, że Wykonawca zobowiązuje się zgodnie z art. 58 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. zgłosić/ powiadomić Prezesa Urzędu nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym terminie.
3. oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
4. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5 – dla grupy 7 poz. 4, oraz certyfikat kompatybilności technicznej dla grupy 7 poz. 18
5. oświadczenie potwierdzające, że przedmiot zamówienia nie zawiera ftalanów – dla grupy 8 poz. 10, grupy
30, grupy 48,
6. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN – C89258-2:1997 – dla grupy 37 poz.
1 i poz. 2,
7. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami norm EN1276 i EN 14561 – dla grupy 56
8. oświadczenie potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka – dla grupy 60
9. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny – grupa 60 do poz. 1 i 2
10. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą, potwierdzające parametry
techniczne zgodnie z normą PNEN 13795 w wymaganym zakresie – grupa 60 do poz. 1 i 2
11. Instrukcja użytkowania – grupa 60 do poz. 1, 2 i 3.
12. Próbka – grupa 60 do poz. 1, 2, 3 i 4
13. Instrukcja obsługi w języku polskim – dla grupy 73
14. świadectwo jakości PZH potwierdzającego iż wyrób nie stanowi zagrożenia dla zdrowia człowieka oraz jest przeznaczony dla dzieci dla grupy Grupa 68, poz. 3-6.
Informacje o częściach zamówienia: grupa 49:
1 podkłady jednorazowe z włókniny poliprorylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 o wym. 160/210 cm a 30 szt op 36000
2 podkłady jednorazowe z włókniny poliprorylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 o wym. 140/90 cm a 50 szt op 25000
3 Higieniczny chłonny podkład nieprzemakalny wykonany z nieprzemakalnego laminatu celulozowo- foliowego rozmiar 80x210 odporny na rozerwanie, wzmocniony dodatkowymi paskami wiskozy a 100 szt op 35000
4 komplet pościelowy wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 40g/m2 podszewka 90x80 poszwa 140/210, prześcieradło 130 x 210, gramatura -40g/m2 szt 10000
5 Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30 g/m2stanowiącej barierę dla mikroorganizmów o dobrej przepuszczalności powierza, wiązany na troki rękawy wykończone elastycznymi bawełnianymi mankietami, posiadający przedłużone poły do zakładania na plecach, nie toksyczny, nie pylący rozmiar XL, kolor zielony szt 3000
6 Fartuch nieprzemakalny wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30 g/m2 nie przemakalne wstawki w przedniej części i w rękawach o gramaturze 40 g/m2, całkowita ochrona przed przenikaniem płynów, rękawy z elastycznymi poliestrowym mankietem szt 4000
7 fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości min. 0,028 mm w rolce po 50 szt x 1 rolka, biały rolek 6000
8 ochraniacz na buty foliowe z gumką (1 para) szt 5000
9 Ochraniacze na buty włókninowe wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 dobrze przylegający do obuwia, kolor zielony szt 1000
10 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie rolka 50 mb x 40 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 2000
11 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie, rolka 50 mb x 50 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 5000
12 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie rolka 50 mb x 60 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 5000
13 koszula p/operacyjna dla pacjenta wykonana z włókniny polipropylenowej o masie min. 38 g/m2 rozmiar 110 cm x 140 cm. W kształcie tuniki wiązanej z tyłu na dwie pary troków ( 1 na wysokości szyi a 2- ga w połowie pleców )krótkie rękawy, półokrągłe wycięcie pod szyją. Kolor granatowy. Szt 36000.
Informacje o częściach zamówienia: grupa 62:
1 Elektrody przed-sercowe blaszkowe do EKG szt. 50
2 Papier do KTG DO SRF 618 B szt. 400
3 Papier do KTG do aparatu Hawlet Packard szt. 500
4 Papier do EKG B–5 / 58 mm szt. 50
5 Papier do EKG do aparatu Ascard Mr Gold 210 x 40 szt. 50
6 Videoprinter do aparatu Mitsubishi K-61 B 110 oryginalny szt. 300
7 Papier do EKG ASCARD 4 z nadrukiem 112 m, zapewniający czytelny zapis, bez możliwości
rozmazywania szt. 3500
8 Papier do EKG B–56 szt. 600
9 Pasy gumowe do EKG szerokie dla dorosłych szt. 100
10 Pasy gumowe do EKG wąskie dla dzieci szt. 20
11 Papier do KTG Bionet szt. 600
12 Papier do aparatu Sony UPP 210 SE szt. 30
13 Papier do defibrylatora Lifepack roz. 106,5 x 23 szt. 1500
14 Papier do defibrylatora Lifepack rozm. 106,5 x 23 szt. 1500
15 Papier do defibrylatora Lifepack codemaster szt. 200.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
20.7.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
20.7.2015 (10:30)
Powinno być:VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego:
I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/ wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub odpowiednio oświadczenie, że Wykonawca zobowiązuje się zgodnie z art. 58 ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 zgłosić/ powiadomić Prezesa Urzędu nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym terminie.
3. oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
4. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN EN ISO 10555-5 – dla grupy 7 poz. 4, oraz certyfikat kompatybilności technicznej dla grupy 7 poz. 18
5. oświadczenie potwierdzające, że przedmiot zamówienia nie zawiera ftalanów – dla grupy 8 poz. 10, grupy
30, grupy 48,
6. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami normy PN – C89258-2:1997 – dla grupy 37 poz.
1 i poz. 2,
7. oświadczenie potwierdzające zgodność z wymaganiami norm EN1276 i EN 14561 – dla grupy 56
8. oświadczenie potwierdzające zgodność z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka – dla grupy 60
9. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny – grupa 60 do poz. 1 i 2
10. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą, potwierdzające parametry
techniczne zgodnie z normą PNEN 13795 w wymaganym zakresie – grupa 60 do poz. 1 i 2
11. Instrukcja użytkowania – grupa 60 do poz. 1, 2 i 3.
12. Próbka – grupa 60 do poz. 1, 2, 3 i 4
13. Instrukcja obsługi w języku polskim – dla grupy 73
14. dokumenty instytucji niezależnych np. świadectwo jakości PZH, opinia Instytutu Matki i Dziecka, dla grupy 68, poz. 3-6.
Informacje o częściach zamówienia: grupa 49:
1 podkłady jednorazowe z włókniny poliprorylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 o wym. 160/210 cm a 30 szt op 3600
2 podkłady jednorazowe z włókniny poliprorylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 o wym. 140/90 cm a 50 szt op 2500
3 Higieniczny chłonny podkład nieprzemakalny wykonany z nieprzemakalnego laminatu celulozowo- foliowego rozmiar 80x210 odporny na rozerwanie, wzmocniony dodatkowymi paskami wiskozy a 100 szt op 350
4 komplet pościelowy wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 40g/m2 podszewka 90x80 poszwa 140/210, prześcieradło 130 x 210, gramatura -40g/m2 szt 10000
5 Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30 g/m2stanowiącej barierę dla mikroorganizmów o dobrej przepuszczalności powierza, wiązany na troki rękawy wykończone elastycznymi bawełnianymi mankietami, posiadający przedłużone poły do zakładania na plecach, nie toksyczny, nie pylący rozmiar XL, kolor zielony szt 3000
6 Fartuch nieprzemakalny wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 30 g/m2 nie przemakalne wstawki w przedniej części i w rękawach o gramaturze 40 g/m2, całkowita ochrona przed przenikaniem płynów, rękawy z elastycznymi poliestrowym mankietem szt 4000
7 fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości min. 0,028 mm w rolce po 50 szt x 1 rolka, biały rolek 6000
8 ochraniacz na buty foliowe z gumką (1 para) szt 5000
9 Ochraniacze na buty włókninowe wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze min. 40 g/m2 dobrze przylegający do obuwia, kolor zielony szt 1000
10 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie rolka 50 mb x 40 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 2000
11 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie, rolka 50 mb x 50 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 5000
12 Jednorazowy podkład w rolce, nieprzemakalny, zielone lub niebieskie rolka 50 mb x 60 cm, wykonane z pulpy celulozowej o gramaturze min. 29 g/m2 oraz filmu PE o grubości min. 0,016 mm szt 5000
13 koszula p/operacyjna dla pacjenta wykonana z włókniny polipropylenowej o masie min. 38 g/m2 rozmiar 110 cm x 140 cm. W kształcie tuniki wiązanej z tyłu na dwie pary troków ( 1 na wysokości szyi a 2- ga w połowie pleców )krótkie rękawy, półokrągłe wycięcie pod szyją. Kolor granatowy. Szt 36000.
Informacje o częściach zamówienia: grupa 62:
1 Elektrody przed-sercowe blaszkowe do EKG szt. 50
2 Papier do KTG DO SRF 618 B szt. 400
3 Papier do KTG do aparatu Hawlet Packard szt. 500
4 Papier do EKG B–5 / 58 mm szt. 50
5 Papier do EKG do aparatu Ascard Mr Gold 210 x 40 szt. 50
6 Videoprinter do aparatu Mitsubishi K-61 B 110 oryginalny szt. 300
7 Papier do EKG ASCARD 4 z nadrukiem 112 m, zapewniający czytelny zapis, bez możliwości
rozmazywania szt. 3500
8 Papier do EKG B–56 szt. 600
9 Pasy gumowe do EKG szerokie dla dorosłych szt. 100
10 Pasy gumowe do EKG wąskie dla dzieci szt. 20
11 Papier do KTG Bionet szt. 600
12 Papier do aparatu Sony UPP 210 SE szt. 30
13 Papier do defibrylatora Lifepack roz. 108 x 25 szt. 1500
14 Papier do defibrylatora Lifepack rozm. 106,5 x 23 szt. 1500
15 Papier do defibrylatora Lifepack codemaster szt. 200.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
21.7.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
21.7.2015 (10:30)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 460197-2015 |
| PD | Data publikacji | 29/12/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 251 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 27/12/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.zeromski-szpital.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2015/S 251-460197
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
os. Na Skarpie 66
Osoba do kontaktów: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka
31-913 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126229487
E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl
Faks: +48 126444756
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zeromski-szpital.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka / Magazyn Medyczny Szpitala specjalistycznego im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Kod NUTS PL213
33140000
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 98
2. Termin dostawy. Waga 2
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 076-133567 z dnia 18.4.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 2 - Nazwa:Paul Hartmann Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
95-200 Pabianice
POLSKA
Wartość: 61 696,08 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 52 235,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
SKAMEX sp. z o.o., sp. k.
{Dane ukryte}
93-121 Łódź
POLSKA
Wartość: 28 917 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 28 803,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Skamex Sp. z o. o., sp. k.,
{Dane ukryte}
93-121 Łódż
POLSKA
Wartość: 205 394,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 196 689,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Skamex Sp. z o. o., sp. k.,
{Dane ukryte}
93-121 Łódź
POLSKA
Wartość: 369 948,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 357 593,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
CZM CEZAL S.A. Wrocław oddział Kraków, ul. Balicka 117, 30-149 Kraków
POLSKA
Wartość: 339 194,25 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 331 400,43 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Edwards Lifesciences Poland Sp.z o.o.,
{Dane ukryte}
POLSKA
Wartość: 49 276,80 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 45 878,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Bialmed Sp.z o.o.,
{Dane ukryte}
12-230 Biała Piska
POLSKA
Wartość: 37 534,32 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 471,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Aesculap Chifa Sp.z o.o.,
{Dane ukryte}
{Dane ukryte} Nowy Tomyśl
POLSKA
Wartość: 2 434 190,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 150 874 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Cencora Piotr Cencora
{Dane ukryte}
90-607 Łódź
POLSKA
Wartość: 732 376 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 732 600 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Zarys International Group Sp. zo.o. Sp. k.
{Dane ukryte}
41-808 Zabrze
POLSKA
Wartość: 51 840 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 48 556,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Zarys International Group Sp. zo.o., Sp.k.
{Dane ukryte}
41-808 Zabrze
POLSKA
Wartość: 7 920 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 175,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Hammermed Medical Polska Sp. zo.o.
{Dane ukryte}
90-032 Łódź
POLSKA
Wartość: 12 096 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 828 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Balton Sp. zo.o.,
{Dane ukryte}
00-496 Warszawa
POLSKA
Wartość: 63 552,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 50 652 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Anmar Sp. z o.o., Sp. k
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA
Wartość: 160 380 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 160 909,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Paul Hartmann Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
95-200 Pabianice
POLSKA
Wartość: 20 520 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 18 900 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Abis Polsnd Sp zo.o.,
{Dane ukryte}
Kraków
POLSKA
Wartość: 128 628 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 128 628 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Covidien Polska Sp. zo.o.
{Dane ukryte}
02-342 Warszawa
POLSKA
Wartość: 25 920 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 20 736 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Bialmed Sp.z o.o.,
{Dane ukryte}
12-230 Biała Piska
POLSKA
Wartość: 10 692 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 700 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-175 Warszawa
POLSKA
Wartość: 115 371 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 106 110 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Anmar Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
34-100 Tychy
POLSKA
Wartość: 22 150,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 23 004 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Cencora Piotr Cencora
{Dane ukryte}
90-607 Łodź
POLSKA
Wartość: 344 196 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 341 388 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Kikgel Mirosław Kik
{Dane ukryte}
97-225 Ujazd
POLSKA
Wartość: 18 973,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 18 973,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Aesculap Chifa Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
{Dane ukryte} Nowy Tomyśl
POLSKA
Wartość: 490 622,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 485 654,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Blakpol Sp. z o.o
{Dane ukryte}
42-100 Częstochowa
POLSKA
Wartość: 171 123,84 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 127 569,60 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Alcon Polska Sp.z o.o.,
{Dane ukryte}
02-674 Warszawa
POLSKA
Wartość: 16 200 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 15 930,22 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Covidien Polska Sp.z o.o.
{Dane ukryte}
02-342 Warszawa
POLSKA
Wartość: 5 832 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 100 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Covidien Polska Sp. zo.o.,
{Dane ukryte}
02-342 Warszawa
POLSKA
Wartość: 13 089,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 052,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Celbion Biuro Handlowe Katarzyna Wasilewska
{Dane ukryte}
30-392 Kraków
POLSKA
Wartość: 86 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 91 800 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Consultronix S.A
{Dane ukryte}
30-017 Kraków
POLSKA
Wartość: 14 385,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 11 664 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Jamro Prezdsiębiorstwo Usługowo Handlowe
{Dane ukryte}
42-500 Będzin
POLSKA
Wartość: 9 936 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 201,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Ecomed Sp. zo.o.
{Dane ukryte}
03-918 Warszawa
POLSKA
Wartość: 54 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 32 378,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Abena Polska Sp. zo.o.
{Dane ukryte}
72-100 Goleniów
POLSKA
Wartość: 4 050 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 952 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Abena Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
72-100 Goleniów
POLSKA
Wartość: 129 600 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 128 649,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Skamex Sp. zo.o., sp.k
{Dane ukryte}
93-121 Łódź
POLSKA
Wartość: 27 669,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 22 226,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Skamex Sp. zo.o., Sp.k
{Dane ukryte}
93-121 Łódź
POLSKA
Wartość: 19 872 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 482 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Bialmed Sp. zo.o.
{Dane ukryte}
12-230 Biała Piska
POLSKA
Wartość: 7 538,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 106,75 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Veromed Michał Stebnicki
{Dane ukryte}
41-800 Zabrze
POLSKA
Wartość: 37 324,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 34 560 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Anmar Sp. z o.o. sp.k
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA
Wartość: 183 060 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 87 853 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
ELMICO Medical Sp. zo.o.
{Dane ukryte}
02-822 Warszawa
POLSKA
Wartość: 183 168 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 177 606 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Promed S.A
{Dane ukryte}
01-520 Warszawa
POLSKA
Wartość: 11 577,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 912 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Garmex Andrzej Jafiszów
{Dane ukryte}
16-010 Wasilków
POLSKA
Wartość: 200 178 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 116 873,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Abena Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
72-100 Goleniów
POLSKA
Wartość: 29 520 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 15 990 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
anmar Sp. zo.o., sp.k
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA
Wartość: 35 049,24 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 28 392,66 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
ECLIPSE Sp. o.o sp. kom.
POLSKA
Wartość: 553 419 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 578 615,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. kom.
{Dane ukryte}
41-808 Zabrze
POLSKA
Wartość: 57 389,04 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 30 186 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Abbot Laboratories Poland Sp. zo.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
Wartość: 216 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 172 800 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Neomed Barbara J. Stańczyk
{Dane ukryte}
05-501 Piaseczno
POLSKA
Wartość: 502 218 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 350 950,32 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Neomed Barbara J. Stańczyk
{Dane ukryte}
05-501 Piaseczno
POLSKA
Wartość: 493 090 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 352 404 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Zarys International Group Sp. zo.o., sp.kom
{Dane ukryte}
41-808 Zabrze
POLSKA
Wartość: 40 030,20 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 28 236,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
PPH ROWLAM s.c.
{Dane ukryte}
62-800 Kalisz
POLSKA
Wartość: 19 537,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 732,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Anmar Sp. z o.o. Sp. kom
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA
Wartość: 103 226,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 98 755,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
PPH ROWLAM s.c.
{Dane ukryte}
62-800 Kalisz
POLSKA
Wartość: 955,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 761,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Anmar Sp. z o.o. Sp.k
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA
Wartość: 110 768,01 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 75 027,98 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Skamex Sp. zo.o., sp.kom.
{Dane ukryte}
93-121 Łódź
POLSKA
Wartość: 5 130 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 130 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Skamex Sp. zo.o., sp.kom.
{Dane ukryte}
93-121 Łódź
POLSKA
Wartość: 62 640 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 61 560 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
EMPIREUM Poitr Dopieralski
{Dane ukryte}
05-110 Jabłonna
POLSKA
Wartość: 72 900 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 39 852 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Anmar Sp. zo.o., sp.kom.
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA
Wartość: 42 768 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 15 552 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
NZ Techno Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
03-976 Warszawa
POLSKA
Wartość: 31 881,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 34 095,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
MEDIM Sp. zo.o.,
{Dane ukryte}
05-500 Piseczno
POLSKA
Wartość: 96 012 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 40 353,12 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Future med Christos Petrou
{Dane ukryte}
02-787 Warszawa
POLSKA
Wartość: 15 120 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 17 280 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Zarys International Group Sp. zo.o., sp.kom.
{Dane ukryte}
41-808 Zabrze
POLSKA
Wartość: 19 051,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 14 256 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Anmar Sp. zo.o. Sp. kom
{Dane ukryte}
43-100 Tychy
POLSKA
Wartość: 4 320 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 326,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 13356720151 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2015-04-18 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 36 miesięcy |
| Wadium: | 304360 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 10 145 333 PLN - 15 218 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | TAK |
| Ilość części: | 82 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.zeromski-szpital.pl |
| Informacja dostępna pod: | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 25/05/2015 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33140000-3 | Materiały medyczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Paul Hartmann Sp. z o.o. Pabianice | 2015-11-09 | 52 235,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 52 235,00 zł Minimalna złożona oferta: 52 235,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 52 235,00 zł Maksymalna złożona oferta: 52 235,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | SKAMEX sp. z o.o., sp. k. Łódź | 2015-11-09 | 28 803,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 28 804,00 zł Minimalna złożona oferta: 28 804,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 28 804,00 zł Maksymalna złożona oferta: 28 804,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Skamex Sp. z o. o., sp. k., Łódż | 2015-10-29 | 196 689,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 196 690,00 zł Minimalna złożona oferta: 196 690,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 196 690,00 zł Maksymalna złożona oferta: 196 690,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Skamex Sp. z o. o., sp. k., Łódź | 2015-11-29 | 357 593,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-29 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 357 593,00 zł Minimalna złożona oferta: 357 593,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 357 593,00 zł Maksymalna złożona oferta: 357 593,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | CZM CEZAL S.A. Wrocław oddział Kraków, ul. Balicka 117, 30-149 Kraków | 2015-11-09 | 331 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 331 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 331 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 331 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 331 400,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Edwards Lifesciences Poland Sp.z o.o., | 2015-09-10 | 45 878,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-09-10 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 45 878,00 zł Minimalna złożona oferta: 45 878,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 45 878,00 zł Maksymalna złożona oferta: 45 878,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Bialmed Sp.z o.o., Biała Piska | 2015-11-09 | 31 471,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 31 471,00 zł Minimalna złożona oferta: 31 471,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 31 471,00 zł Maksymalna złożona oferta: 31 471,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Aesculap Chifa Sp.z o.o., Nowy Tomyśl | 2015-11-09 | 2 150 874,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 150 874,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 150 874,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 150 874,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 150 874,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Cencora Piotr Cencora Łódź | 2015-10-29 | 732 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 14 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 732 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 732 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 732 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 732 600,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Zarys International Group Sp. zo.o. Sp. k. Zabrze | 2015-11-09 | 48 556,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 15 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 48 557,00 zł Minimalna złożona oferta: 48 557,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 48 557,00 zł Maksymalna złożona oferta: 48 557,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Zarys International Group Sp. zo.o., Sp.k. Zabrze | 2015-10-29 | 6 175,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 17 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 175,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 175,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 175,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 175,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Hammermed Medical Polska Sp. zo.o. Łódź | 2015-10-29 | 9 828,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 19 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 828,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 828,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 828,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 828,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Balton Sp. zo.o., Warszawa | 2015-11-09 | 50 652,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 20 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 50 652,00 zł Minimalna złożona oferta: 50 652,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 50 652,00 zł Maksymalna złożona oferta: 50 652,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Anmar Sp. z o.o., Sp. k Tychy | 2015-10-29 | 160 909,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 21 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 160 909,00 zł Minimalna złożona oferta: 160 909,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 160 909,00 zł Maksymalna złożona oferta: 160 909,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Paul Hartmann Sp. z o.o. Pabianice | 2015-11-09 | 18 900,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 24 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 18 900,00 zł Minimalna złożona oferta: 18 900,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 18 900,00 zł Maksymalna złożona oferta: 18 900,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Abis Polsnd Sp zo.o., Kraków | 2015-10-29 | 128 628,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 25 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 128 628,00 zł Minimalna złożona oferta: 128 628,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 128 628,00 zł Maksymalna złożona oferta: 128 628,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Covidien Polska Sp. zo.o. Warszawa | 2015-10-29 | 20 736,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 27 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 20 736,00 zł Minimalna złożona oferta: 20 736,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 20 736,00 zł Maksymalna złożona oferta: 20 736,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Bialmed Sp.z o.o., Biała Piska | 2015-11-09 | 7 700,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 30 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 700,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 700,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 700,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 700,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Boston Scientific Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2015-11-09 | 106 110,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 32 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 106 110,00 zł Minimalna złożona oferta: 106 110,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 106 110,00 zł Maksymalna złożona oferta: 106 110,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Anmar Sp. z o.o. Tychy | 2015-10-29 | 23 004,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 33 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 23 004,00 zł Minimalna złożona oferta: 23 004,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 23 004,00 zł Maksymalna złożona oferta: 23 004,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Cencora Piotr Cencora Łodź | 2015-11-09 | 341 388,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 34 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 341 388,00 zł Minimalna złożona oferta: 341 388,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 341 388,00 zł Maksymalna złożona oferta: 341 388,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Kikgel Mirosław Kik Ujazd | 2015-11-09 | 18 973,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 35 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 18 973,00 zł Minimalna złożona oferta: 18 973,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 18 973,00 zł Maksymalna złożona oferta: 18 973,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Aesculap Chifa Sp. z o.o. Nowy Tomyśl | 2015-10-29 | 485 654,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 36 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 485 654,00 zł Minimalna złożona oferta: 485 654,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 485 654,00 zł Maksymalna złożona oferta: 485 654,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Blakpol Sp. z o.o Częstochowa | 2015-11-09 | 127 569,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 38 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 127 570,00 zł Minimalna złożona oferta: 127 570,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 127 570,00 zł Maksymalna złożona oferta: 127 570,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Alcon Polska Sp.z o.o., Warszawa | 2015-10-29 | 15 930,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 39 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 15 930,00 zł Minimalna złożona oferta: 15 930,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 15 930,00 zł Maksymalna złożona oferta: 15 930,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Covidien Polska Sp.z o.o. Warszawa | 2015-10-29 | 8 100,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 40 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 100,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 100,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 100,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 100,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Covidien Polska Sp. zo.o., Warszawa | 2015-11-09 | 12 052,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 43 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 12 053,00 zł Minimalna złożona oferta: 12 053,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 12 053,00 zł Maksymalna złożona oferta: 12 053,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Celbion Biuro Handlowe Katarzyna Wasilewska Kraków | 2015-10-29 | 91 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 45 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 91 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 91 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 91 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 91 800,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Consultronix S.A Kraków | 2015-10-29 | 11 664,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 46 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 664,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 664,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 664,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 664,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Jamro Prezdsiębiorstwo Usługowo Handlowe Będzin | 2015-10-29 | 5 201,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 47 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 201,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 201,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 201,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 201,00 zł | |||
| Soki owocowe i warzywne 100 % | Ecomed Sp. zo.o. Warszawa | 2015-11-09 | 32 378,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 48 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 32 378,00 zł Minimalna złożona oferta: 32 378,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 32 378,00 zł Maksymalna złożona oferta: 32 378,00 zł | |||
| Grupa a | Abena Polska Sp. zo.o. Goleniów | 2015-11-09 | 2 952,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 49 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 952,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 952,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 952,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 952,00 zł | |||
| Grupa a | Abena Sp. z o.o. Goleniów | 2015-10-29 | 128 649,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 50 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 128 650,00 zł Minimalna złożona oferta: 128 650,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 128 650,00 zł Maksymalna złożona oferta: 128 650,00 zł | |||
| Grupa a | Skamex Sp. zo.o., sp.k Łódź | 2015-10-29 | 22 226,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 51 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 22 226,00 zł Minimalna złożona oferta: 22 226,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 22 226,00 zł Maksymalna złożona oferta: 22 226,00 zł | |||
| Grupa a | Skamex Sp. zo.o., Sp.k Łódź | 2015-11-09 | 9 482,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 52 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 482,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 482,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 482,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 482,00 zł | |||
| Grupa a | Bialmed Sp. zo.o. Biała Piska | 2015-11-09 | 6 106,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 53 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 107,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 107,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 107,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 107,00 zł | |||
| Grupa a | Veromed Michał Stebnicki Zabrze | 2015-10-29 | 34 560,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 54 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 34 560,00 zł Minimalna złożona oferta: 34 560,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 34 560,00 zł Maksymalna złożona oferta: 34 560,00 zł | |||
| Grupa a | Anmar Sp. z o.o. sp.k Tychy | 2015-11-09 | 87 853,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 55 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 87 853,00 zł Minimalna złożona oferta: 87 853,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 87 853,00 zł Maksymalna złożona oferta: 87 853,00 zł | |||
| Grupa a | ELMICO Medical Sp. zo.o. Warszawa | 2015-10-29 | 177 606,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 56 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 177 606,00 zł Minimalna złożona oferta: 177 606,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 177 606,00 zł Maksymalna złożona oferta: 177 606,00 zł | |||
| Grupa a | Promed S.A Warszawa | 2015-11-09 | 6 912,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 58 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 912,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 912,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 912,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 912,00 zł | |||
| Grupa a | Garmex Andrzej Jafiszów Wasilków | 2015-10-29 | 116 873,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 60 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 116 873,00 zł Minimalna złożona oferta: 116 873,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 116 873,00 zł Maksymalna złożona oferta: 116 873,00 zł | |||
| Grupa a | Abena Polska Sp. z o.o. Goleniów | 2015-11-09 | 15 990,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 61 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 15 990,00 zł Minimalna złożona oferta: 15 990,00 zł Ilość złożonych ofert: 6 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 15 990,00 zł Maksymalna złożona oferta: 15 990,00 zł | |||
| Grupa a | anmar Sp. zo.o., sp.k Tychy | 2015-11-09 | 28 392,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 62 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 28 393,00 zł Minimalna złożona oferta: 28 393,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 28 393,00 zł Maksymalna złożona oferta: 28 393,00 zł | |||
| Grupa a | ECLIPSE Sp. o.o sp. kom. | 2015-10-29 | 578 615,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 63 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 578 615,00 zł Minimalna złożona oferta: 578 615,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 578 615,00 zł Maksymalna złożona oferta: 578 615,00 zł | |||
| Grupa a | Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. kom. Zabrze | 2015-11-09 | 30 186,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 66 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 30 186,00 zł Minimalna złożona oferta: 30 186,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 30 186,00 zł Maksymalna złożona oferta: 30 186,00 zł | |||
| Grupa a | Abbot Laboratories Poland Sp. zo.o. Warszawa | 2015-11-09 | 172 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 67 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 172 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 172 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 172 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 172 800,00 zł | |||
| Grupa a | Neomed Barbara J. Stańczyk Piaseczno | 2015-11-09 | 350 950,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 69 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 350 950,00 zł Minimalna złożona oferta: 350 950,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 350 950,00 zł Maksymalna złożona oferta: 350 950,00 zł | |||
| Grupa a | Neomed Barbara J. Stańczyk Piaseczno | 2015-11-09 | 352 404,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 70 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 352 404,00 zł Minimalna złożona oferta: 352 404,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 352 404,00 zł Maksymalna złożona oferta: 352 404,00 zł | |||
| Grupa a | Zarys International Group Sp. zo.o., sp.kom Zabrze | 2015-11-09 | 28 236,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 71 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 28 237,00 zł Minimalna złożona oferta: 28 237,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 28 237,00 zł Maksymalna złożona oferta: 28 237,00 zł | |||
| Grupa a | PPH ROWLAM s.c. Kalisz | 2015-11-09 | 7 732,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 71 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 733,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 733,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 733,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 733,00 zł | |||
| Grupa a | Anmar Sp. z o.o. Sp. kom Tychy | 2015-10-29 | 98 755,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 72 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 98 756,00 zł Minimalna złożona oferta: 98 756,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 98 756,00 zł Maksymalna złożona oferta: 98 756,00 zł | |||
| Grupa a | PPH ROWLAM s.c. Kalisz | 2015-10-29 | 761,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 72 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 761,00 zł Minimalna złożona oferta: 761,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 761,00 zł Maksymalna złożona oferta: 761,00 zł | |||
| Grupa a | Anmar Sp. z o.o. Sp.k Tychy | 2015-10-29 | 75 027,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 73 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 75 028,00 zł Minimalna złożona oferta: 75 028,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 75 028,00 zł Maksymalna złożona oferta: 75 028,00 zł | |||
| Grupa a | Skamex Sp. zo.o., sp.kom. Łódź | 2015-10-29 | 5 130,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 73 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 130,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 130,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 130,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 130,00 zł | |||
| Grupa b | Skamex Sp. zo.o., sp.kom. Łódź | 2015-10-29 | 61 560,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 73 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 61 560,00 zł Minimalna złożona oferta: 61 560,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 61 560,00 zł Maksymalna złożona oferta: 61 560,00 zł | |||
| Grupa b | EMPIREUM Poitr Dopieralski Jabłonna | 2015-10-29 | 39 852,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 75 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 39 852,00 zł Minimalna złożona oferta: 39 852,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 39 852,00 zł Maksymalna złożona oferta: 39 852,00 zł | |||
| Grupa b | Anmar Sp. zo.o., sp.kom. Tychy | 2015-10-29 | 15 552,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 76 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 15 552,00 zł Minimalna złożona oferta: 15 552,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 15 552,00 zł Maksymalna złożona oferta: 15 552,00 zł | |||
| Grupa b | NZ Techno Sp. z o.o. Warszawa | 2015-10-29 | 34 095,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 77 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 34 096,00 zł Minimalna złożona oferta: 34 096,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 34 096,00 zł Maksymalna złożona oferta: 34 096,00 zł | |||
| Grupa b | MEDIM Sp. zo.o., Piseczno | 2015-10-29 | 40 353,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 78 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 40 353,00 zł Minimalna złożona oferta: 40 353,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 40 353,00 zł Maksymalna złożona oferta: 40 353,00 zł | |||
| Grupa b | Future med Christos Petrou Warszawa | 2015-10-29 | 17 280,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-29 Dotyczy cześci nr: 79 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 17 280,00 zł Minimalna złożona oferta: 17 280,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 17 280,00 zł Maksymalna złożona oferta: 17 280,00 zł | |||
| Grupa b | Zarys International Group Sp. zo.o., sp.kom. Zabrze | 2015-11-09 | 14 256,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 81 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 256,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 256,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 256,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 256,00 zł | |||
| Grupa b | Anmar Sp. zo.o. Sp. kom Tychy | 2015-11-09 | 3 326,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-11-09 Dotyczy cześci nr: 82 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 326,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 326,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 326,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 326,00 zł |