TI Tytuł PL-Toruń: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
ND Nr dokumentu 125432-2013
PD Data publikacji 17/04/2013
OJ Dz.U. S 75
TW Miejscowość TORUŃ
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 15/04/2013
DT Termin 29/05/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa
33182100 - Defibrylatory
33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
OC Pierwotny kod CPV 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa
33182100 - Defibrylatory
33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
IA Adres internetowy (URL) www.wszz.torun.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

17/04/2013    S75    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Toruń: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej

2013/S 075-125432

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa monitora czynności życiowych, defibrylatorów i zestawu do trudnej intubacji
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziby Zamawiającego przy:
- ul. Konstytucji 3 Maja 42 – Zadanie Nr 1
- ul. Św. Józefa 53-59 – Zadanie Nr 2 i Nr 3
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest:
- Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych
Specyfikacja techniczna:
1. Ekran LCD min. 12,1” kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną.
2. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi.
3. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych.
4. Waga monitora: max 6 kg (z baterią).
5. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych.
6. Zasilanie:
- sieciowe oraz z wymienialnych akumulatorów
- możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci
- alarm stanu rozładowania akumulatora
- czas pracy na jednym akumulatorze min. 1 godz.
7. Pomiar EKG
a) Zakres częstości rytmu serca
min:15-300 bpm.
b) Możliwość jednoczesnej prezentacji
7 kanałów EKG.
c) Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
d) Obwód zabezpieczony przed defibrylacją.
e) Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto.
f) Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji.
g) Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG.
h) Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 0,8 mV z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie.
i) Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów.
j) Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R.
k) Możliwość ustawienia położenia punktu J.
l) Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków).
ł) Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego.
m) Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych.
8. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)
a) Oscylometryczna metoda pomiaru.
b) Zakres ciśnienia:
- skurczowe: min. 30-250 mmHg,
- rozkurczowe: min.10-220 mmHg.
c) Zakres tętna: min. 40-240 bpm.
d) Czas pomiaru maks. 25 sekund.
e) Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny.
f) Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.
g) Archiwizacja min. 600 pomiarów NIBP.
9. Pomiar saturacji (SpO2)
a) Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST
b) Zakres pomiaru: 0-100%
c) Dokładność pomiaru +/- 2%
d) Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej.
e) Zakres PR: min. 30-300 bpm.
10. Pomiar temperatury.
a) Zakres pomiaru: 0-50 °C.
b) Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C.
c) Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe.
d) Wyświetlanie różnicy temperatur.
11. Respiracja
a) Metoda pomiaru impedancyjna
b) Zakres pomiaru: 0-120 odd./min.
c) Min. 3 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25 mm/sek.
d) Alarm bezdechu min. 5 - 120s.
e) Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą).
12. Inne parametry
a) Obsługa:
- menu w języku polskim,
- łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne,
-możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika,
- proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB.
b) Oprogramowanie do obliczania dawki leków,
c) Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 oraz RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x1,
d) Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb nocny.
e) Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 300 godz.
f) Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii.
g) Alarmy:
- 3 poziomy ważności alarmów
- zawieszane na stałe bądź czasowo
- granice alarmowe ustawiane ręcznie dla wszystkich monitorowanych parametrów
13.Akcesoria:
- mankiet do pomiaru NIBP – 3 szt.
( rozmiar mały, średni, duży),
- wąż NIBP,
- kabel EKG 5-odprowadzeniowy
- wielorazowy czujnik SPO2 typu klips
dla dzieci – 2 szt.
14. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria, system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym.
- Zadanie Nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów
1.Zasilanie akumulatorowe
2.Praca w trybie półautomatycznym
3.Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo
4.Zakres energii podawanej min. 50J – 200J
5.Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania
6.Wyświetlacz LCD, na którym wyświetlane są komunikaty tekstowe: krzywa EKG, data i godzina oraz liczba wykonanych defibrylacji.
7.Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora
8.Polecenia głosowe w języku polskim
9.Możliwość prowadzenia terapii u dzieci
10.Wykrywanie impulsów stymulatora
11.Automatyczne autotesty wykonywane codziennie, co tydzień i co miesiąc, sprawdzające stan akumulatora, wewnętrznych układów elektronicznych, oprogramowania i elektrod. Dodatkowe testy wykonywane tuż po włączeniu i wyłączeniu defibrylatora, brak potrzeby wykonywania przeglądów technicznych poprzez Serwis.
12.Wyposażony w dwa przyciski włączania urządzenia i wyzwolenia defibrylacji.
13.Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze
14.Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia
15.Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora
16.Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora
17.Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut
18.Transmisja danych na komputer przez port RS 232 lub port podczerwieni do transmitowania danych do komputera.
19.Wbudowana funkcja kardiowersji
20.Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 85 cm
21.Waga max. 3,5 kg
22.Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat
23.Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 200J – max. do 10 s
24.Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s
25.Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsy: max. 22 s
26.Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 60529
27.Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie
28.Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi
29.W zestawie:
- podkładki defibrylacyjne - 2 pary,
- nieładowalne baterie litowe – 10 szt.
- jednorazowe elektrody do defibrylacji – 10 szt.,
- podręcznik użytkowania w języku polskim,
- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera
- kabel szeregowy do transmisji danych
- Zadanie Nr 3 – dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji
EKRAN LCD WRAZ Z AKUMULATOREM
1. Kolorowy wyświetlacz min. 2,4''
2. Szerokość ≤ 8 cm
3.Wysokość ≤ 6 cm
4.Grubość ≤ 3 cm
5.Waga maks. 80 g
6.Regulacja jasności – automatyczna
7.Regulacja kontrastu - automatyczna
8.Zasilanie 4,2 V 400mAh Li-ion akumulator
9.Zasilanie z akumulatora na min. 2 godziny pracy.
10.Standard wideo sygnału – NTSC
WZIERNIK Z KAMERĄ ENDOSKOPOWĄ
11.Zastosowanie do rurki intubacyjnej – ET 6.0-9.0
12.Typ oświetlenia – min. 4 białe diody LED
13.Kąt widzenia – min. 80º
14.Głębia ostrości – od 5mm do 50mm
15.Możliwość wygięcia wziernika – maks. 90º
ŁADOWARKA DO AKUMULATORA
16.Zasilanie 100-240V, 50-60 Hz
17.Wyjście DC 0,5A
*Wymagane warunki gwarancji:
a) wymagany termin gwarancji:
- min. 24 m-ce od daty podpisania protokołu z instalacji dostarczonego urządzenia u Zamawiającego;
b) czas reakcji serwisu Wykonawcy w ciągu 24 godzin w dni robocze licząc od momentu zgłoszenia
awarii przez użytkownika;
c) Wykonawca zobowiązany będzie w przypadku naprawy gwarancyjnej trwającej powyżej 7 dni wstawić Zamawiającemu urządzenie zastępcze o tym samym przeznaczeniu wolne od wad na czas naprawy.
** Wykonawca zobowiązany będzie do dostarczenia Zamawiającemu instrukcji obsługi i karty
gwarancyjnej w języku polskim w dniu dostawy przedmiotu zamówienia.
** Wykonawca zobowiązany będzie zapewnić gwarancję zakupu części zamiennych przez okres 10 lat, za wyjątkiem zestawu do trudnej intubacji.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33195110, 33182100, 33157400

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 14 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych
1)Krótki opis
Dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych:
1. Ekran LCD min. 12,1” kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną.
2. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi.
3. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych.
4. Waga monitora: max 6 kg (z baterią).
5. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych.
6. Zasilanie:
- sieciowe oraz z wymienialnych akumulatorów
- możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci
- alarm stanu rozładowania akumulatora
- czas pracy na jednym akumulatorze min. 1 godz.
7. Pomiar EKG
a) Zakres częstości rytmu serca
min:15-300 bpm.
b) Możliwość jednoczesnej prezentacji
7 kanałów EKG.
c) Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
d) Obwód zabezpieczony przed defibrylacją.
e) Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto.
f) Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji.
g) Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG.
h) Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 0,8 mV z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie.
i) Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów.
j) Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R.
k) Możliwość ustawienia położenia punktu J.
l) Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków).
ł) Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego.
m) Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych.
8. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)
a) Oscylometryczna metoda pomiaru.
b) Zakres ciśnienia:
- skurczowe: min. 30-250 mmHg,
- rozkurczowe: min.10-220 mmHg.
c) Zakres tętna: min. 40-240 bpm.
d) Czas pomiaru maks. 25 sekund.
e) Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny.
f) Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.
g) Archiwizacja min. 600 pomiarów NIBP.
9. Pomiar saturacji (SpO2)
a) Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST
b) Zakres pomiaru: 0-100%
c) Dokładność pomiaru +/- 2%
d) Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej.
e) Zakres PR: min. 30-300 bpm.
10. Pomiar temperatury.
a) Zakres pomiaru: 0-50 °C.
b) Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C.
c) Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe.
d) Wyświetlanie różnicy temperatur.
11. Respiracja
a) Metoda pomiaru impedancyjna
b) Zakres pomiaru: 0-120 odd./min.
c) Min. 3 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25 mm/sek.
d) Alarm bezdechu min. 5 - 120s.
e) Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą).
12. Inne parametry
a) Obsługa:
- menu w języku polskim,
- łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne,
-możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika,
- proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB.
b) Oprogramowanie do obliczania dawki leków,
c) Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 oraz RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x1,
d) Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb nocny.
e) Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 300 godz.
f) Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii.
g) Alarmy:
- 3 poziomy ważności alarmów
- zawieszane na stałe bądź czasowo
- granice alarmowe ustawiane ręcznie dla wszystkich monitorowanych parametrów
13.Akcesoria:
- mankiet do pomiaru NIBP – 3 szt.
( rozmiar mały, średni, duży),
- wąż NIBP,
- kabel EKG 5-odprowadzeniowy
- wielorazowy czujnik SPO2 typu klips
dla dzieci – 2 szt.
14. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria, system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33195110

3)Wielkość lub zakres
Dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych:
1. Ekran LCD min. 12,1” kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną.
2. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi.
3. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych.
4. Waga monitora: max 6 kg (z baterią).
5. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych.
6. Zasilanie:
- sieciowe oraz z wymienialnych akumulatorów
- możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci
- alarm stanu rozładowania akumulatora
- czas pracy na jednym akumulatorze min. 1 godz.
7. Pomiar EKG
a) Zakres częstości rytmu serca
min:15-300 bpm.
b) Możliwość jednoczesnej prezentacji
7 kanałów EKG.
c) Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
d) Obwód zabezpieczony przed defibrylacją.
e) Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto.
f) Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji.
g) Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG.
h) Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 0,8 mV z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie.
i) Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów.
j) Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R.
k) Możliwość ustawienia położenia punktu J.
l) Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków).
ł) Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego.
m) Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych.
8. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)
a) Oscylometryczna metoda pomiaru.
b) Zakres ciśnienia:
- skurczowe: min. 30-250 mmHg,
- rozkurczowe: min.10-220 mmHg.
c) Zakres tętna: min. 40-240 bpm.
d) Czas pomiaru maks. 25 sekund.
e) Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny.
f) Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.
g) Archiwizacja min. 600 pomiarów NIBP.
9. Pomiar saturacji (SpO2)
a) Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST
b) Zakres pomiaru: 0-100%
c) Dokładność pomiaru +/- 2%
d) Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej.
e) Zakres PR: min. 30-300 bpm.
10. Pomiar temperatury.
a) Zakres pomiaru: 0-50 °C.
b) Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C.
c) Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe.
d) Wyświetlanie różnicy temperatur.
11. Respiracja
a) Metoda pomiaru impedancyjna
b) Zakres pomiaru: 0-120 odd./min.
c) Min. 3 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25 mm/sek.
d) Alarm bezdechu min. 5 - 120s.
e) Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą).
12. Inne parametry
a) Obsługa:
- menu w języku polskim,
- łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne,
-możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika,
- proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB.
b) Oprogramowanie do obliczania dawki leków,
c) Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 oraz RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x1,
d) Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb nocny.
e) Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 300 godz.
f) Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii.
g) Alarmy:
- 3 poziomy ważności alarmów
- zawieszane na stałe bądź czasowo
- granice alarmowe ustawiane ręcznie dla wszystkich monitorowanych parametrów
13.Akcesoria:
- mankiet do pomiaru NIBP – 3 szt.
( rozmiar mały, średni, duży),
- wąż NIBP,
- kabel EKG 5-odprowadzeniowy
- wielorazowy czujnik SPO2 typu klips
dla dzieci – 2 szt.
14. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria, system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 14 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zadanie Nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów
1)Krótki opis
Dostawa 2 szt. defibrylatorów
1.Zasilanie akumulatorowe
2.Praca w trybie półautomatycznym
3.Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo
4.Zakres energii podawanej min. 50J – 200J
5.Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania
6.Wyświetlacz LCD, na którym wyświetlane są komunikaty tekstowe: krzywa EKG, data i godzina oraz liczba wykonanych defibrylacji.
7.Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora
8.Polecenia głosowe w języku polskim
9.Możliwość prowadzenia terapii u dzieci
10.Wykrywanie impulsów stymulatora
11.Automatyczne autotesty wykonywane codziennie, co tydzień i co miesiąc, sprawdzające stan akumulatora, wewnętrznych układów elektronicznych, oprogramowania i elektrod. Dodatkowe testy wykonywane tuż po włączeniu i wyłączeniu defibrylatora, brak potrzeby wykonywania przeglądów technicznych poprzez Serwis.
12.Wyposażony w dwa przyciski włączania urządzenia i wyzwolenia defibrylacji.
13.Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze
14.Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia
15.Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora
16.Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora
17.Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut
18.Transmisja danych na komputer przez port RS 232 lub port podczerwieni do transmitowania danych do komputera.
19.Wbudowana funkcja kardiowersji
20.Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 85 cm
21.Waga max. 3,5 kg
22.Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat
23.Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 200J – max. do 10 s
24.Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s
25.Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsy: max. 22 s
26.Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 60529
27.Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie
28.Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi
29.W zestawie:
- podkładki defibrylacyjne - 2 pary,
- nieładowalne baterie litowe – 10 szt.
- jednorazowe elektrody do defibrylacji – 10 szt.,
- podręcznik użytkowania w języku polskim,
- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera
- kabel szeregowy do transmisji danych
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33182100

3)Wielkość lub zakres
Dostawa 2 szt. defibrylatorów
1.Zasilanie akumulatorowe
2.Praca w trybie półautomatycznym
3.Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo
4.Zakres energii podawanej min. 50J – 200J
5.Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania
6.Wyświetlacz LCD, na którym wyświetlane są komunikaty tekstowe: krzywa EKG, data i godzina oraz liczba wykonanych defibrylacji.
7.Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora
8.Polecenia głosowe w języku polskim
9.Możliwość prowadzenia terapii u dzieci
10.Wykrywanie impulsów stymulatora
11.Automatyczne autotesty wykonywane codziennie, co tydzień i co miesiąc, sprawdzające stan akumulatora, wewnętrznych układów elektronicznych, oprogramowania i elektrod. Dodatkowe testy wykonywane tuż po włączeniu i wyłączeniu defibrylatora, brak potrzeby wykonywania przeglądów technicznych poprzez Serwis.
12.Wyposażony w dwa przyciski włączania urządzenia i wyzwolenia defibrylacji.
13.Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze
14.Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia
15.Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora
16.Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora
17.Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut
18.Transmisja danych na komputer przez port RS 232 lub port podczerwieni do transmitowania danych do komputera.
19.Wbudowana funkcja kardiowersji
20.Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 85 cm
21.Waga max. 3,5 kg
22.Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat
23.Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 200J – max. do 10 s
24.Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s
25.Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsy: max. 22 s
26.Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 60529
27.Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie
28.Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi
29.W zestawie:
- podkładki defibrylacyjne - 2 pary,
- nieładowalne baterie litowe – 10 szt.
- jednorazowe elektrody do defibrylacji – 10 szt.,
- podręcznik użytkowania w języku polskim,
- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera
- kabel szeregowy do transmisji danych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 14 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3 – dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji
1)Krótki opis
Dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji
EKRAN LCD WRAZ Z AKUMULATOREM
1. Kolorowy wyświetlacz min. 2,4''
2. Szerokość ≤ 8 cm
3.Wysokość ≤ 6 cm
4.Grubość ≤ 3 cm
5.Waga maks. 80 g
6.Regulacja jasności – automatyczna
7.Regulacja kontrastu - automatyczna
8.Zasilanie 4,2 V 400mAh Li-ion akumulator
9.Zasilanie z akumulatora na min. 2 godziny pracy.
10.Standard wideo sygnału – NTSC
WZIERNIK Z KAMERĄ ENDOSKOPOWĄ
11.Zastosowanie do rurki intubacyjnej – ET 6.0-9.0
12.Typ oświetlenia – min. 4 białe diody LED
13.Kąt widzenia – min. 80º
14.Głębia ostrości – od 5mm do 50mm
15.Możliwość wygięcia wziernika – maks. 90º
ŁADOWARKA DO AKUMULATORA
16.Zasilanie 100-240V, 50-60 Hz
17.Wyjście DC 0,5A
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33195110, 33182100, 33157400

3)Wielkość lub zakres
Dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji
EKRAN LCD WRAZ Z AKUMULATOREM
1. Kolorowy wyświetlacz min. 2,4''
2. Szerokość ≤ 8 cm
3.Wysokość ≤ 6 cm
4.Grubość ≤ 3 cm
5.Waga maks. 80 g
6.Regulacja jasności – automatyczna
7.Regulacja kontrastu - automatyczna
8.Zasilanie 4,2 V 400mAh Li-ion akumulator
9.Zasilanie z akumulatora na min. 2 godziny pracy.
10.Standard wideo sygnału – NTSC
WZIERNIK Z KAMERĄ ENDOSKOPOWĄ
11.Zastosowanie do rurki intubacyjnej – ET 6.0-9.0
12.Typ oświetlenia – min. 4 białe diody LED
13.Kąt widzenia – min. 80º
14.Głębia ostrości – od 5mm do 50mm
15.Możliwość wygięcia wziernika – maks. 90º
ŁADOWARKA DO AKUMULATORA
16.Zasilanie 100-240V, 50-60 Hz
17.Wyjście DC 0,5A
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 14 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:
- dla zadania nr 1- 375,00 zł
- dla zadania nr 2 - 420,00 zł
- dla zadania Nr 3 - 90,00 zł
RAZEM: 885,00 złotych
/słownie: osiemset osiemdziesiąt pięć złotych 00/100.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
i/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”, „i”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
Uwaga! Certyfikat jednostki notyfikowanej wymagany jest dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb i III.
b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
- dla zadania nr 1 – 7.500,00 zł
- dla zadania nr 2 - 8.400,00 zł
- dla zadania nr 3 – 1.800,00 zł
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na obydwa zadania musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
- dla zadania nr 1- 5.000,00 zł
- dla zadania nr 2- 5.600,00 zł
- dal zadania nr 3 - 1.000,00 zł
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw aparatury medycznej o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
- dla zadania nr 1 – 10.000,00 zł
- dla zadania nr 2 - 11.200,00 zł
- dla zadania nr 3 - 2.400,00 zł
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi wykazać się zrealizowanymi min.2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z: TZ-280-58/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
29.5.2013 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 29.5.2013 - 10:00

Miejscowość:

Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21 B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówienia, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków
zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 –
ustawy Prawo zamówień publicznych.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21 B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
15.4.2013
TI Tytuł Polska-Toruń: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
ND Nr dokumentu 224270-2013
PD Data publikacji 06/07/2013
OJ Dz.U. S 130
TW Miejscowość TORUŃ
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 04/07/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33182100 - Defibrylatory
33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
OC Pierwotny kod CPV 33182100 - Defibrylatory
33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
IA Adres internetowy (URL) www.wszz.torun.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

06/07/2013    S130    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Toruń: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej

2013/S 130-224270

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa monitora czynności życiowych, defibrylatorów i zestawu do trudnej intubacji
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziby Zamawiającego przy:
- ul. Konstytucji 3 Maja 42 – Zadanie Nr 1
- ul. Św. Józefa 53-59 – Zadanie Nr 2
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest:
- Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych
Specyfikacja techniczna:
1. Ekran LCD min. 12,1” kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną.
2. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi.
3. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych.
4. Waga monitora: max 6 kg (z baterią).
5. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych.
6. Zasilanie:
- sieciowe oraz z wymienialnych akumulatorów
- możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci
- alarm stanu rozładowania akumulatora
- czas pracy na jednym akumulatorze min. 1 godz.
7. Pomiar EKG
a) Zakres częstości rytmu serca
min:15-300 bpm.
b) Możliwość jednoczesnej prezentacji
7 kanałów EKG.
c) Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
d) Obwód zabezpieczony przed defibrylacją.
e) Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto.
f) Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji.
g) Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG.
h) Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 0,8 mV z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie.
i) Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów.
j) Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R.
k) Możliwość ustawienia położenia punktu J.
l) Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków).
ł) Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego.
m) Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych.
8. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)
a) Oscylometryczna metoda pomiaru.
b) Zakres ciśnienia:
- skurczowe: min. 30-250 mmHg,
- rozkurczowe: min.10-220 mmHg.
c) Zakres tętna: min. 40-240 bpm.
d) Czas pomiaru maks. 25 sekund.
e) Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny.
f) Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.
g) Archiwizacja min. 600 pomiarów NIBP.
9. Pomiar saturacji (SpO2)
a) Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST
b) Zakres pomiaru: 0-100%
c) Dokładność pomiaru +/- 2%
d) Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej.
e) Zakres PR: min. 30-300 bpm.
10. Pomiar temperatury.
a) Zakres pomiaru: 0-50 °C.
b) Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C.
c) Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe.
d) Wyświetlanie różnicy temperatur.
11. Respiracja
a) Metoda pomiaru impedancyjna
b) Zakres pomiaru: 0-120 odd./min.
c) Min. 3 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25 mm/sek.
d) Alarm bezdechu min. 5 - 120s.
e) Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą).
12. Inne parametry
a) Obsługa:
- menu w języku polskim,
- łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne,
-możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika,
- proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB.
b) Oprogramowanie do obliczania dawki leków,
c) Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 oraz RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x1,
d) Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb nocny.
e) Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 300 godz.
f) Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii.
g) Alarmy:
- 3 poziomy ważności alarmów
- zawieszane na stałe bądź czasowo
- granice alarmowe ustawiane ręcznie dla wszystkich monitorowanych parametrów
13.Akcesoria:
- mankiet do pomiaru NIBP – 3 szt.
( rozmiar mały, średni, duży),
- wąż NIBP,
- kabel EKG 5-odprowadzeniowy
- wielorazowy czujnik SPO2 typu klips
dla dzieci – 2 szt.
14. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria, system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym.
- Zadanie Nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów
1.Zasilanie akumulatorowe
2.Praca w trybie półautomatycznym
3.Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo
4.Zakres energii podawanej min. 50J – 200J
5.Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania
6.Wyświetlacz LCD, na którym wyświetlane są komunikaty tekstowe: krzywa EKG, data i godzina oraz liczba wykonanych defibrylacji.
7.Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora
8.Polecenia głosowe w języku polskim
9.Możliwość prowadzenia terapii u dzieci
10.Wykrywanie impulsów stymulatora
11.Automatyczne autotesty wykonywane codziennie, co tydzień i co miesiąc, sprawdzające stan akumulatora, wewnętrznych układów elektronicznych, oprogramowania i elektrod. Dodatkowe testy wykonywane tuż po włączeniu i wyłączeniu defibrylatora, brak potrzeby wykonywania przeglądów technicznych poprzez Serwis.
12.Wyposażony w dwa przyciski włączania urządzenia i wyzwolenia defibrylacji.
13.Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze
14.Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia
15.Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora
16.Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora
17.Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut
18.Transmisja danych na komputer przez port RS 232 lub port podczerwieni do transmitowania danych do komputera.
19.Wbudowana funkcja kardiowersji
20.Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 85 cm
21.Waga max. 3,5 kg
22.Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat
23.Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 200J – max. do 10 s
24.Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s
25.Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsy: max. 22 s
26.Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 60529
27.Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie
28.Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi
29.W zestawie:
- podkładki defibrylacyjne - 2 pary,
- nieładowalne baterie litowe – 10 szt.
- jednorazowe elektrody do defibrylacji – 10 szt.,
- podręcznik użytkowania w języku polskim,
- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera
- kabel szeregowy do transmisji danych
** Wykonawca zobowiązany będzie do dostarczenia Zamawiającemu instrukcji obsługi i karty
gwarancyjnej w języku polskim w dniu dostawy przedmiotu zamówienia.
** Wykonawca zobowiązany będzie zapewnić gwarancję zakupu części zamiennych przez okres 10 lat, za wyjątkiem zestawu do trudnej intubacji.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33195110, 33182100

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 23 949,56 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z: TZ-280-58/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 75-125432 z dnia 17.4.2013

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: Dostawa monitora czynności życiowych, defibrylatorów i zestawu do trudnej intubacji Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
11.6.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Walmed Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
05-500 Jastrzębie
POLSKA
E-mail: biuro@walmed.pl
Tel.: +48 227504304
Faks: +48 227504306

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 12 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 500 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa monitora czynności życiowych, defibrylatorów i zestawu do trudnej intubacji Część nr: 2 - Nazwa: Zadanie Nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
11.6.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Paramedica Polska Sp. z o. o. Sp. k.
{Dane ukryte}
02-815 Warszawa
POLSKA
E-mail: paramedica@paramedica.pl
Tel.: +48 223130939
Faks: +48 223130959

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 14 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 11 449,56 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
4.7.2013

Adres: ul. Świętego Józefa 53-59, 87-100 Toruń
woj. KUJAWSKO-POMORSKIE
Dane kontaktowe: email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
tel: +48 566793510
fax: +48 566793682
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-05-29
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 12543220131
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2013-04-17
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: 885 ZŁ
Szacowana wartość* 29 500 PLN  -  44 250 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 3
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.wszz.torun.pl
Informacja dostępna pod: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33182100-0 Defibrylatory
33195110-7 Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych Walmed Sp. z o. o.
Jastrzębie
2013-06-11 12 500,00
Zadanie Nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów Paramedica Polska Sp. z o. o. Sp. k.
Warszawa
2013-06-11 11 449,00