TI Tytuł PL-Toruń: Odczynniki do badania krwi
ND Nr dokumentu 268617-2012
PD Data publikacji 23/08/2012
OJ Dz.U. S 161
TW Miejscowość TORUŃ
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 20/08/2012
DT Termin 04/10/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696700 - Odczynniki urologiczne
OC Pierwotny kod CPV 33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696700 - Odczynniki urologiczne
IA Adres internetowy (URL) www.wszz.torun.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

23/08/2012    S161    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Toruń: Odczynniki do badania krwi

2012/S 161-268617

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53/59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53/59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (w tym jednego backup) i wymaganego sprzętu.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53/59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (w tym jednego backup) i wymaganego sprzętu:
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznego dla ANALIZATORA PIERWSZEGO (lokalizacja przy ul. Konstytucji 3 Maja 42).
I. Odczynniki
1. Albumina - 7 200 oznaczeń
2. Alfa-1 antytrypsyna* - 900 oznaczeń
3. Alkohol etylowy* - 300 oznaczeń
4. Aminotransferaza alaninowa - 26 000 oznaczeń
5. Aminotransferaza asparaginowa - 20 000 oznaczeń
6. Amoniak* - 400 oznaczeń
7. Amylaza (surowica, mocz) - 4 600 oznaczeń
8. Antytrombina III* - 1 400 oznaczeń
9. ASO (Antystreptolizyna O)* - 4 600 oznaczeń
10. Białko całkowite (surowica) - 12 000 oznaczeń
11. Białko w moczu / PMR - 10 000 oznaczeń
12. Bilirubina bezpośrednia - 3 600 oznaczeń
13. Bilirubina całkowita - 14 000 oznaczeń
14. Cholesterol całkowity - 20 000 oznaczeń
15. CPK - 3 100 oznaczeń
16. CRP HS (CRP ultraczułe)* - 46 000 oznaczeń
17. D-dimery* - 2 400 oznaczeń
18. Dopełniacz składowa C3* - 1 400 oznaczeń
19. Dopełniacz składowa C4* - 1 400 oznaczeń
20. Fosfataza alkaliczna - 3 600 oznaczeń
21. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) - 12 000 oznaczeń
22. GGTP - 2 000 oznaczeń
23. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) - 44 000 oznaczeń
24. HbA1c (hemoglobina glikowana)* - 10 400 oznaczeń
25. HDL cholesterol - 16 000 oznaczeń
26. IgA Immunoglobuliny A* - 3 000 oznaczeń
27. IgG Immunoglobuliny G (surowica i PMR)* - 2 400 oznaczeń
28. IgM Immunoglobuliny M* - 2 400 oznaczeń
29. Kreatynina (sur./mocz) - 36 000 oznaczeń
30. Kwas moczowy (sur./mocz) - 10 400 oznaczeń
31. LDH - 800 oznaczeń
32. Magnez całkowity (sur./mocz) - 13 000 oznaczeń
33. Mikroalbumina (Albumina w moczu) ilościowo (mocz/PMR)* - 1 400 oznaczeń
34. Mocznik (sur./mocz) - 24 000 oznaczeń
35. Trójglicerydy - 20 000 oznaczeń
36. UIBC - 2 400 oznaczeń
37. Wapń całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
38. Żelazo - 10 000 oznaczeń
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
2. Jony potasowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne (w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 1600 tys. etykiet (podać).
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatorów biochemicznych dla ANALIZATORA DRUGIEGO i ANALIZATORA BACKUP (lokalizacja przy ul. Św. Józefa 53/59).
I. Odczynniki
1. Albumina - 6 000 oznaczeń
2. Aminotransferaza alaninowa - 72 000 oznaczeń
3. Aminotransferaza asparaginowa - 72 000 oznaczeń
4. Amoniak* - 400 oznaczeń
5. Amylaza (surowica, mocz) - 16 000 oznaczeń
6. Białko całkowite (surowica) - 26 000 oznaczeń
7. Białko w moczu / PMR - 12 000 oznaczeń
8. Bilirubina bezpośrednia - 4 400 oznaczeń
9. Bilirubina całkowita - 64 000 oznaczeń
10. Cholesterol całkowity - 16 000 oznaczeń
11. CPK - 18 000 oznaczeń
12. CRP HS (CRP ultraczułe)* - 64 000 oznaczeń
13. Fosfataza alkaliczna - 24 000 oznaczeń
14. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) - 12 000 oznaczeń
15. GGTP - 17 000 oznaczeń
16. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) - 114 000 oznaczeń
17. HDL cholesterol - 14 000 oznaczeń
18. Kreatynina (sur./mocz) - 134 000 oznaczeń
19. Kwas moczowy (sur./mocz) - 17 000 oznaczeń
20. LDH - 12 000 oznaczeń
21. Magnez całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
22. Mocznik (sur./mocz) - 114 000 oznaczeń
23. Trójglicerydy - 15 000 oznaczeń
24. UIBC - 4 000 oznaczeń
25. Wapń całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
26. Żelazo - 9 000 oznaczeń
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
2. Jony potasowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne (w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 3 mln etykiet (podać).
Uwagi:
1. Podane ilości testów nie uwzględniają ilości testów potrzebnych do wykonania kalibracji i kontroli (wewnętrznej i zewnętrznej).
2. Częstotliwość kontroli wewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:
— dla testów oznaczonych „*” i testów wykonywanych w moczu - 2 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli,
— dla pozostałych testów - codziennie na 2 poziomach kontroli.
2.1. Częstotliwość kontroli wewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Św. Józefa 53/59:
— dla testów oznaczonych „*” - 3 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli,
— dla pozostałych testów - codziennie na 2 poziomach kontroli.
3. Częstotliwość kontroli zewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:
— kontrola międzynarodowa dla wszystkich parametrów poza testami oznaczanymi w moczu - 1 lub 2 x w miesiącu na 1 lub 2 poziomach kontroli,
— kontrola krajowa dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i UIBC - 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli.
3.1. Częstotliwość kontroli zewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Św. Józefa 53/59:
— kontroli międzynarodowej dla wszystkich parametrów poza testami oznaczanymi w moczu - 1 lub 2 x w miesiącu na 1 lub 2 poziomach kontroli,
— kontroli krajowej dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i UIBC - 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli.
4. Testy z Zał. 2 zamawiane dla Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53/59 wyszczególnione pod pozycjami 1; 4; 7; 8; 10; 11; 14; 17; 21; 23; 24 i 26 (Albumina, Amoniak, Białko w moczu, Bilirubina bezp., Cholesterol całk., CPK, Fosforany, HDL cholesterol, Magnez, Trójglicerydy, UIBC, Żelazo) – będą wykonywane wyłącznie na analizatorze „drugim”, natomiast pozostałe na obu analizatorach (analizatorze „drugim” i „backup” równocześnie).
Specyfikacja techniczna trzech analizatorów (w tym jeden backup) do badań biochemicznych.
I. Wydajność analizatorów:
1. Wydajność analizatora pierwszego – ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 400 oznaczeń
2. Wydajność analizatora drugiego – ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 800 oznaczeń
3. Wydajność analizatora backup do analizatora drugiego - ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 350 oznaczeń
4. Wydajność modułu ISE dla każdego z analizatorów (Na, K, CL) – ilość oznaczeń/ godz. - min. 400 oznaczeń
II. Charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania:
1. W pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia cito
2. Data produkcji aparatów podstawowych nie wcześniej niż 2009 r.
3. Oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim
4. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. C
5. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory, lub kuwety jednorazowego użytku
6. Wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach
7. Odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów
8. Odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku: rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki
9. Metody wykonywania oznaczeń:
— fotometryczne,
— turbidymetryczne,
— oznaczenia w fazie ciekłej,
— moduł ISE/Na, K, Cl/.
10. Możliwości analityczne:
— biochemia: substraty, enzymy, elektrolity, białka specyficzne.
11. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki
12. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynach z jam ciała
13. Możliwość wykonywania badań w trybie „cito”
14. Wbudowany program kontroli jakości – możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość zastosowania reguł Westgarda
15. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym
16. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania
17. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora
18. Możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji
19. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy
20. Kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora
21. Objętość martwa próbki maksimum 40 μl
22. Detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki
23. Drukowanie norm na wynikach
24. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach
25. Możliwość współpracy z siecią informatyczną w oparciu o dwukierunkową komunikację (dotyczy wszystkich analizatorów)
26. Wpięcie aparatów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej
27. Drukarki kodów kreskowych typu „Zebra” z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety
28. Stacje uzdatniania wody – 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno. Serwisowanie stacji wody po stronie Wykonawcy.
29. Klimatyzatory – 2 szt. zapewniające zacho-wanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniach o kubaturze ok. 78 m3 każdy. Serwisowanie klimatyzatorów po stronie Wykonawcy.
30. Analizatory wyposażone w komputery – 3 szt., drukarki – 3 szt. (laserowe dla analizatorów pierwszego i drugiego), UPS-y – 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20 min.) w razie zaniku prądu.
31. Chłodziarka - 1 szt do przechowywania odczynników z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Poj. min. 235 l. Wymiary (wys/szer/głęb): 170– 200/60-72/60-70cm
31. Dodatkowe komputery do analizatora pierwszego:
31.1 Komputer I z drukarką laserową I oprogramowaniem
31.1.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
31.1.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
31.1.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II)
31.1.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN
31.1.5 Nagrywarka DVD+/-RW
31.1.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI
31.1.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami
31.1.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity
31.1.9 Oprogramowanie Microsoft Office
31.1.10 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
31.1.11 Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN)
31.2 Komputer II z oprogramowaniem
31.2.1 Procesor: Intel Pentium Dual-Core 3,0 GHZ
31.2.2 Pamięć DDR3 min. 2GB 1066MHz
31.2.3 Twardy dysk min. 500 GB
31.2.4 Nagrywarka DVD+/-RW
31.2.5 System operacyjny: Microsoft Windows XP Profesional SP3, Pakiet Microsoft Office 2010 – dla małych firm
31.2.6 Monitor min.18,5”
31.2.7 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
32. Wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli jakości: dla parametrów wyszczególnionych w Zał.Nr 2 (za wyjątkiem parametrów moczu).
III. SERWIS:
1. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy
2. Okres gwarancji przez okres trwania umowy
3. Awarie należy zgłaszać do serwisu Wykonawcy pod nr telefonów
4. Dostępność serwisu przez 365 dni w każdym roku w ciągu 24 godzin w dni robocze a 48 godzin w dni ustawowo wolne
5. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni
6. Wartość analizatorów brutto (podać dla każdego analizatora osobno).
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200, 33696700

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zamówienie powyżej 200 000 EUR.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości 23 000,00 PLN /słownie: dwadzieścia trzy tysiące złotych 00/100/.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Szpitala.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów: a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ; b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy. c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ. d/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; e/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; f/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” i „g” niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca winien dostarczyć:
a) zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.
b) katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację zgodności parametrów technicznych zaoferowanych analizatorów z wymaganymi w SIWZ.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty: a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226 poz. 1817 z późn. zm) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 5 ww rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione w terminach odpowiednio do ww dokumentów.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej 575.000,00 zł.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona. b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 345 000,00 PLN wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników o wartości minimalnej 460.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
*Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
**Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z: FZ-280-90/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
4.10.2012 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 4.10.2012 - 09:30

Miejscowość:

Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość anektowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony.
* Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
** Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówienia, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20.8.2012
TI Tytuł PL-Toruń: Odczynniki do badania krwi
ND Nr dokumentu 351580-2012
PD Data publikacji 06/11/2012
OJ Dz.U. S 213
TW Miejscowość TORUŃ
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 05/11/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696700 - Odczynniki urologiczne
OC Pierwotny kod CPV 33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696700 - Odczynniki urologiczne
IA Adres internetowy (URL) www.wszz.torun.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

06/11/2012    S213    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Toruń: Odczynniki do badania krwi

2012/S 213-351580

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (w tym jednego backup) i wymaganego sprzętu.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (w tym jednego backup) i wymaganego sprzętu:
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznego dla analizatora pierwszego (lokalizacja przy ul. Konstytucji 3 Maja 42).
I. Odczynniki
1. Albumina - 7 200 oznaczeń
2. Alfa-1 antytrypsyna* - 900 oznaczeń
3. Alkohol etylowy* - 300 oznaczeń
4. Aminotransferaza alaninowa - 26 000 oznaczeń
5. Aminotransferaza asparaginowa - 20 000 oznaczeń
6. Amoniak* - 400 oznaczeń
7. Amylaza (surowica, mocz) - 4 600 oznaczeń
8. Antytrombina III* - 1 400 oznaczeń
9. ASO (Antystreptolizyna O)* - 4 600 oznaczeń
10. Białko całkowite (surowica) - 12 000 oznaczeń
11. Białko w moczu / PMR - 10 000 oznaczeń
12. Bilirubina bezpośrednia - 3 600 oznaczeń
13. Bilirubina całkowita - 14 000 oznaczeń
14. Cholesterol całkowity - 20 000 oznaczeń
15. CPK - 3 100 oznaczeń
16. CRP HS (CRP ultraczułe)* - 46 000 oznaczeń
17. D-dimery* - 2 400 oznaczeń
18. Dopełniacz składowa C3* - 1 400 oznaczeń
19. Dopełniacz składowa C4* - 1 400 oznaczeń
20. Fosfataza alkaliczna - 3 600 oznaczeń
21. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) - 12 000 oznaczeń
22. GGTP - 2 000 oznaczeń
23. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) - 44 000 oznaczeń
24. HbA1c (hemoglobina glikowana)* - 10 400 oznaczeń
25. HDL cholesterol - 16 000 oznaczeń
26. IgA Immunoglobuliny A* - 3 000 oznaczeń
27. IgG Immunoglobuliny G (surowica i PMR)* - 2 400 oznaczeń
28. IgM Immunoglobuliny M* - 2 400 oznaczeń
29. Kreatynina (sur./mocz) - 36 000 oznaczeń
30. Kwas moczowy (sur./mocz) - 10 400 oznaczeń
31. LDH - 800 oznaczeń
32. Magnez całkowity (sur./mocz) - 13 000 oznaczeń
33. Mikroalbumina (Albumina w moczu) ilościowo (mocz/PMR)* - 1 400 oznaczeń
34. Mocznik (sur./mocz) - 24 000 oznaczeń
35. Trójglicerydy - 20 000 oznaczeń
36. UIBC - 2 400 oznaczeń
37. Wapń całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
38. Żelazo - 10 000 oznaczeń
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
2. Jony potasowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) - 46 000 oznaczeń
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne (w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 1600 tys. etykiet (podać).
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatorów biochemicznych dla analizatora drugiego i analizatora backup (lokalizacja przy ul. Św. Józefa 53/59).
I. Odczynniki
1. Albumina - 6 000 oznaczeń
2. Aminotransferaza alaninowa - 72 000 oznaczeń
3. Aminotransferaza asparaginowa - 72 000 oznaczeń
4. Amoniak* - 400 oznaczeń
5. Amylaza (surowica, mocz) - 16 000 oznaczeń
6. Białko całkowite (surowica) - 26 000 oznaczeń
7. Białko w moczu / PMR - 12 000 oznaczeń
8. Bilirubina bezpośrednia - 4 400 oznaczeń
9. Bilirubina całkowita - 64 000 oznaczeń
10. Cholesterol całkowity - 16 000 oznaczeń
11. CPK - 18 000 oznaczeń
12. CRP HS (CRP ultraczułe)* - 64 000 oznaczeń
13. Fosfataza alkaliczna - 24 000 oznaczeń
14. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) - 12 000 oznaczeń
15. GGTP - 17 000 oznaczeń
16. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) - 114 000 oznaczeń
17. HDL cholesterol - 14 000 oznaczeń
18. Kreatynina (sur./mocz) - 134 000 oznaczeń
19. Kwas moczowy (sur./mocz) - 17 000 oznaczeń
20. LDH - 12 000 oznaczeń
21. Magnez całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
22. Mocznik (sur./mocz) - 114 000 oznaczeń
23. Trójglicerydy - 15 000 oznaczeń
24. UIBC - 4 000 oznaczeń
25. Wapń całkowity (sur./mocz) - 16 000 oznaczeń
26. Żelazo - 9 000 oznaczeń
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
2. Jony potasowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) - 140 000 oznaczeń
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne (w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 3 mln etykiet (podać).
Uwagi:
1. Podane ilości testów nie uwzględniają ilości testów potrzebnych do wykonania kalibracji i kontroli (wewnętrznej i zewnętrznej).
2. Częstotliwość kontroli wewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:
— dla testów oznaczonych „*” i testów wykonywanych w moczu - 2 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli,
— dla pozostałych testów - codziennie na 2 poziomach kontroli.
2.1. Częstotliwość kontroli wewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Św. Józefa 53/59:
— dla testów oznaczonych „*” - 3 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli,
— dla pozostałych testów - codziennie na 2 poziomach kontroli.
3. Częstotliwość kontroli zewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:
— kontrola międzynarodowa dla wszystkich parametrów poza testami oznaczanymi w moczu - 1 lub 2 x w miesiącu na 1 lub 2 poziomach kontroli,
— kontrola krajowa dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i UIBC - 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli.
3.1. Częstotliwość kontroli zewnętrznej w Laboratorium zlokalizowanym przy ul. Św. Józefa 53/59:
— kontroli międzynarodowej dla wszystkich parametrów poza testami oznaczanymi w moczu - 1 lub 2 x w miesiącu na 1 lub 2 poziomach kontroli,
— kontroli krajowej dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i UIBC - 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli.
4. Testy z Zał. 2 zamawiane dla Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53/59 wyszczególnione pod pozycjami 1; 4; 7; 8; 10; 11; 14; 17; 21; 23; 24 i 26 (Albumina, Amoniak, Białko w moczu, Bilirubina bezp., Cholesterol całk., CPK, Fosforany, HDL cholesterol, Magnez, Trójglicerydy, UIBC, Żelazo) – będą wykonywane wyłącznie na analizatorze „drugim”, natomiast pozostałe na obu analizatorach (analizatorze „drugim” i „backup” równocześnie).
Specyfikacja techniczna trzech analizatorów (w tym jeden backup) do badań biochemicznych.
I. Wydajność analizatorów:
1. Wydajność analizatora pierwszego – ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 400 oznaczeń
2. Wydajność analizatora drugiego – ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 800 oznaczeń
3. Wydajność analizatora backup do analizatora drugiego - ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. - min. 350 oznaczeń
4. Wydajność modułu ISE dla każdego z analizatorów (Na, K, CL) – ilość oznaczeń/ godz. - min. 400 oznaczeń
II. Charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania:
1. W pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia cito
2. Data produkcji aparatów podstawowych nie wcześniej niż 2009 r.
3. Oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim
4. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. C
5. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory, lub kuwety jednorazowego użytku
6. Wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach
7. Odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów
8. Odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku: rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki
9. Metody wykonywania oznaczeń:
— fotometryczne,
— turbidymetryczne,
— oznaczenia w fazie ciekłej,
— moduł ISE/Na, K, Cl/.
10. Możliwości analityczne:
— biochemia: substraty, enzymy, elektrolity, białka specyficzne.
11. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki
12. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynach z jam ciała
13. Możliwość wykonywania badań w trybie „cito”
14. Wbudowany program kontroli jakości – możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość zastosowania reguł Westgarda
15. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym
16. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania
17. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora
18. Możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji
19. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy
20. Kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora
21. Objętość martwa próbki maksimum 40 μl
22. Detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki
23. Drukowanie norm na wynikach
24. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach
25. Możliwość współpracy z siecią informatyczną w oparciu o dwukierunkową komunikację (dotyczy wszystkich analizatorów)
26. Wpięcie aparatów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej
27. Drukarki kodów kreskowych typu „Zebra” z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety
28. Stacje uzdatniania wody – 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno. Serwisowanie stacji wody po stronie Wykonawcy.
29. Klimatyzatory – 2 szt. zapewniające zacho-wanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniach o kubaturze ok. 78 m3 każdy. Serwisowanie klimatyzatorów po stronie Wykonawcy.
30. Analizatory wyposażone w komputery – 3 szt., drukarki – 3 szt. (laserowe dla analizatorów pierwszego i drugiego), UPS-y – 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20 min.) w razie zaniku prądu.
31. Chłodziarka - 1 szt do przechowywania odczynników z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Poj. min. 235 l. Wymiary (wys/szer/głęb): 170– 200/60-72/60-70cm
31. Dodatkowe komputery do analizatora pierwszego:
31.1 Komputer I z drukarką laserową I oprogramowaniem
31.1.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
31.1.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
31.1.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II)
31.1.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN
31.1.5 Nagrywarka DVD+/-RW
31.1.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI
31.1.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami
31.1.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity
31.1.9 Oprogramowanie Microsoft Office
31.1.10 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
31.1.11 Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN)
31.2 Komputer II z oprogramowaniem
31.2.1 Procesor: Intel Pentium Dual-Core 3,0 GHZ
31.2.2 Pamięć DDR3 min. 2GB 1066MHz
31.2.3 Twardy dysk min. 500 GB
31.2.4 Nagrywarka DVD+/-RW
31.2.5 System operacyjny: Microsoft Windows XP Profesional SP3, Pakiet Microsoft Office 2010 – dla małych firm
31.2.6 Monitor min.18,5”
31.2.7 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
32. Wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli jakości: dla parametrów wyszczególnionych w Zał.Nr 2 (za wyjątkiem parametrów moczu).
III. Serwis:
1. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy
2. Okres gwarancji przez okres trwania umowy
3. Awarie należy zgłaszać do serwisu Wykonawcy pod nr telefonów
4. Dostępność serwisu przez 365 dni w każdym roku w ciągu 24 godzin w dni robocze a 48 godzin w dni ustawowo wolne
5. Możliwość wstawienia analizatora zastępczego o tym samym przeznaczeniu w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni
6. Wartość analizatorów brutto (podać dla każdego analizatora osobno).
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200, 33696700

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 002 061,03 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z: FZ-280-90/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 161-268617 z dnia 23.8.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (w tym jednego backup) i wymaganego sprzętu.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
11.10.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: zampu@beckman.com
Tel.: +48 223551500
Faks: +48 223551539

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 150 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 002 061,03 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.11.2012

Adres: ul. Świętego Józefa 53-59, 87-100 Toruń
woj. KUJAWSKO-POMORSKIE
Dane kontaktowe: email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
tel: +48 566793510
fax: +48 566793682
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-10-04
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 26861720121
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-08-23
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: 23000 ZŁ
Szacowana wartość* 766 666 PLN  -  1 150 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.wszz.torun.pl
Informacja dostępna pod: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33696200-7 Odczynniki do badania krwi
33696700-2 Odczynniki urologiczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (w tym jednego backup) i wymaganego sprzętu. Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
Warszawa
2012-10-11 1 002 061,00