Przedmiotem zamówienia jest : dostawa - produktów farmaceutycznych oraz wyrobów diagnostycznych dla Radomskiej Stacji Pogotowia Ratunkowego.

Radom: Przedmiotem zamówienia jest : dostawa - produktów farmaceutycznych oraz wyrobów diagnostycznych dla Radomskiej Stacji Pogotowia Ratunkowego.


Numer ogłoszenia: 34251 - 2016; data zamieszczenia: 04.04.2016

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Radomska Stacja Pogotowia Ratunkowego , ul. Tochtermana 1, 26-600 Radom, woj. mazowieckie, tel. 048 3626389, faks 048 3624847.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.pogotowie.radom.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przedmiotem zamówienia jest : dostawa - produktów farmaceutycznych oraz wyrobów diagnostycznych dla Radomskiej Stacji Pogotowia Ratunkowego..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest : dostawa - produktów farmaceutycznych oraz wyrobów diagnostycznych dla Radomskiej Stacji Pogotowia Ratunkowego. Przedmiot zamówienia został podzielony na części : część Nr 1 i część Nr 2 w następujących ilościach i rodzajach wyszczególnionych w poniższych tabelach: - Część Nr 1 1 Ethylis chloridum aerozol a 70g 30 op 2 Adrenalinum 0,001 1 ml x 10 amp 350 op 3 Alumini acetotartras żel 75g 20 op 4 Amiodarone amp 50mg/ml a amp po 3 ml 300 amp 5 Aqua pro inj a 5 ml x 100 amp 50 op 6 Aqua pro inj a 250 ml butelka plastikowa 50 flakonów 7 Atropinum sulf. Inj. 1mg/1 ml x 10 amp 100 op 8 Benzyna 800,0 5 op 9 Hyoscini butylbromidum x 10 amp 400 op 10 Calcii chloridum 10% x10 amp. 10 op 11 Captopril 12,5 mg x 30 tabl 500 op 12 Captopril 25 mg x 40 tabl 150 op 13 Carbo medicinalis x 20 tabl 300 mg 20 op 14 Chlorpromazyna 25mg/5ml x 5 amp 5 op 15 Chlorpromazyna 50mg/2mlx 10 amp 5 op 16 Clemastin inj. 0,002/2ml x 5 amp 600 op 17 Clonazepam inj. 1mg/ml x 10 amp 250 op 18 Clopidogrelum 75 mg x 28 tbl. 100 op 19 Dexamethason 0,004/1 ml x 10 amp 300 op 20 Dexamethason 0,008/2 ml x 10 amp 300 op 21 Diazepam in.j 0,01g/2 ml x 50 amp 40 op 22 Diazepam5mg/2,5ml x 5 szt. mikrowlewki doodbytnicze 50 op 23 Digoxin inj 0,5 mg/2 ml x 5 amp 30 op 24 Dobutamine inj. 0,25g fiolka 40 fiolka 25 Dopaminum h/chl 0,05g/5ml x 10 amp 1% 10 op 26 Dopaminum h/chl 0,2g/5ml x 10 amp 4% 20 op 27 Drotaverinum 20mg/mlx5amp 2ml 700 op 28 Drotaverinum tbl 0,04g x 20 tabl 50 op 29 Fentanyl inj 0,1 mg/2 ml 100 amp 30 Flumazenil 0,5 mg/5 ml x 5 amp 5 op 31 Nadroparinum Calcicum 0,3 ml x 10 amp. 3800 j.u 6 op 32 Furosemid inj. 0,02/2ml x 5 amp 1000 op 33 Glucagon 1 mg (ampułkostrzykawka) 25 ampułko-strzykawka 34 Glukosum 20% 10 ml x 10 amp 200 op 35 Glukosum 20% 250ml butelka plastikowa 900 flakon 36 Glukosum 5% 500 ml butelka plastikowa 400 flakon 37 Glukosum 5% a 250 ml butelka plastikowa 150 flakon 38 Hydrocortisonum inj. 0,025 x 5 amp 10 op 39 Hydrocortisonum inj .0,1g/2ml x 5 amp 1500 op 40 Hydroxyzinum 25 mg x 30 tabl 300 op 41 Hydroxyzinum Hydrochloridum 100mg/2ml x 5 amp 1000 op 42 Ibuprofenum 60 mg czopki x 10 szt 40 op 43 Ibuprofenum 125 mg czopki x 10 szt 25 op 44 Kalium effervescens gran.bezcukr. 3 g x 20 torebek 40 op 45 Ketoprofen x 10 amp/2ml 1600 op 46 Kwas Acetylosalicylowy 0,3g x 20 tbl 250 op 47 Lidocain aerosol a 38 g 20 op 48 Lidocaine 2% a 20 ml x 5 fiolek 15 op 49 Lidocaine h/chl 2% 2 ml x 10 amp 20 op 50 Lidocaine żel typ A a 30g 100 op 51 Magnesium Sulfuric inj doż. 2g/10ml x 10 amp 10 op 52 Mannitol 20% a 250 ml worek plastikowy 50 flakon 53 Metamizol 2.5mg/5 ml x 5 amp 2500 op 54 Metoclopramid h/chl 10mg/2ml x 5 amp 1500 op 55 Metoprolol x 5 amp 1mg/ml amp 5 ml 10 op 56 Midazolamum 1mg/ml amp a 5 ml 100 amp 57 Morphini sulfas inj 0,02g/1ml x 10 amp 40 op 58 Naloxonum h/chl 0,4 mg/1ml x 10 amp 10 op 59 Natrium bicarbonic 8,4% 20ml x 10 amp. 20 op 60 Natrium chloratum 0,9 % a 10ml amp(plastik) x 100 amp 400 op 61 Natrium chloratum 0,9% 500ml butelka palstikowa 4500 flakon 62 Nifuroxazyd tbl 0,1g x 24 tabl 30 op 63 Glyceroli trinitras x 200 dawek 50 op 64 Oxycort aerosol 30g 20 op 65 Oxytocin 5j x 10 amp a 1 ml temp.przech.poniżej 25 °C /poza lodówką/ 5 op 66 Papaverini h/chl 0,04g/2ml x 10 amp 800 op 67 Paracetamol 0,125 mg x 10 supp 40 op 68 Paracetamol 10 mg/ml fiolka i.v. 50 ml 150 flakon 69 Paracetamol a 0,250 x 10 supp. 40 op 70 Paracetamol a 500 mg tabl. 6000 tbl 71 Pethidini hydrochloridum x 10 amp 100mg/ 2 ml 40 op 72 Phenobarbital 0,015 x 10 czopków 5 op 73 Płyn wieloelektrolitowy a 500 ml butelka plastikowa 2000 flakon 74 Propranolol 0,01g x 50 tbl 80 op 75 Propofolum 1% 10 mg/ml 20 ml ini.doż.emuls.x 5 fiolek 10 op 76 Prostin VR 05mg/ml x 5 amp a 1ml 1 op 77 Metamizol natrium tbl x 6 tabl. 500 mg 500 op 78 Ethacridini lactas 0.1 % 250ml płyn 20 butelka 79 Salbutamol 0,1% 2,5mg/2,5 ml x 20 amp roztwór do nebulizacji 20 op 80 Salbutamol 0,5mg/1ml x 10 amp. 15 op 81 Sol. Ringeri a 250 ml butelka plastikowa 70 flakon 82 Spirytus salicylowy 800g 100 butelek 83 Spirytus salicylowy a 100g 20 butelka 84 Surfaktant 1,5 ml 80 mg/ml 16 fiolka 85 Suxamethoni chloridum 200 mg inj. x 10 fiolek 5 op 86 Tikagrelor 90 mg (Brilique) x 56 tbl 15 op 87 Theophyllinum 300mg/250ml 50 flakon 88 Theophyllinum 20 mg/ml x 5 amp 10 ml 800 op 89 Tramadol h/chl 0,05/1ml x 5 amp 500 op 90 Tramadol h/chl 0,01/2ml x 5 amp 300 op 91 Urapidil 25 mg i v. x 5 amp a 5 ml 10 op - Część Nr 2 wyroby diagnostyczne, paski testowe do pomiaru stężenia glukozy we krwi OPTIUM XIDO x 50 600 op 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych: - Część Nr 1 - produkty farmaceutyczne /leki/ - poz. 1- 91 - Część Nr 2 - wyroby diagnostyczne / paski testowe do pomiaru stężenia glukozy we krwi OPTIUM XIDO / - poz.1 Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, w przypadku produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu. Kody Wspólnego Słownika Zamówień: kod CPV: 33600000-6 - produkty farmaceutyczne kod CPV: 33124130-5 - wyroby diagnostyczne.

II.1.5)

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6, 33.12.41.30-5.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy którzy spełniają warunki określone w art.22 ust.1 ustawy prawo zamówień publicznych dotyczące: Posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania: Zamawiający uzna , że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności, jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008r.Nr 45, poz.271 ze zm.) Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku : Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawcę w/w warunku na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonego wraz z ofertą zezwolenia na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne(t.j. Dz.U. z 2008r.Nr 45, poz.271 ze zm.) zgodnie z zasadą spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Posiadania wiedzy i doświadczenia: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku : Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawcę w/w warunku na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z zasadą spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku : Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawcę w/w warunku na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z zasadą spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku : Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawcę w/w warunku na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z zasadą, spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Sytuacji ekonomicznej i finansowej: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku : Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawcę w/w warunku na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z zasadą spełnia/nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki: a) wypełniony i podpisany formularz ofertowy z wykorzystaniem wzoru stanowiącego- załącznik nr 1 do SIWZ. b) wypełniony i podpisany formularz cenowy z wykorzystaniem wzoru stanowiącego- załącznik nr 1A lub 1B do SIWZ. c) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art.22 ust.1 z wykorzystaniem wzoru stanowiącego -załącznik nr 2 do SIWZ, d) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art.24 ust. 1 z wykorzystaniem wzoru stanowiącego - załącznik nr 3 do SIWZ, e) Oświadczenie Wykonawcy: że należy do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, lub oświadczenie, że Wykonawca nie należy do żadnej grupy kapitałowej z wykorzystaniem wzoru stanowiącego -załącznik nr 4 do SIWZ, f) Wypełniony i podpisany formularz cenowy z wykorzystaniem wzoru- załącznik nr 5 do SIWZ, f) Oświadczenie w trybie art.44 ustawy - zawarte w treści druku formularza ofertowego, g) Akceptacja projektu - umowy - załącznik nr 5 do SIWZ - zawarta w treści druku formularza ofertowego, h) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, i) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień/pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych, j) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności , jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania , w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji tj. zezwolenia prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008r.Nr 45, poz.271 ze zm.) Oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu, w rozumieniu ustawy z ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008r.Nr 45, poz.271 ze zm.) - tj. posiadać Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów Medycznych i produktów biobójczych lub Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - termin płatności - 5

IV.2.2)

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.pogotowie.radom.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Radomska Stacja Pogotowia Ratunkowego w Radomiu, ul. Tochtermana 1, 26-600 Radom,.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
12.04.2016 godzina 10:00, miejsce: sekretariat - I piętro (pok. nr 12), w siedzibie Radomskiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Radomiu, ul. Tochtermana 1, 26-600 Radom,.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie