TI Tytuł PL-Przemyśl: Materiały medyczne
ND Nr dokumentu 99086-2012
PD Data publikacji 28/03/2012
OJ Dz.U. S 61
TW Miejscowość PRZEMYŚL
AU Nazwa instytucji 114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 23/03/2012
DT Termin 04/05/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33140000 - Materiały medyczne
OC Pierwotny kod CPV 33140000 - Materiały medyczne
RC Kod NUTS PL324
IA Adres internetowy (URL) www.114szpital.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

28/03/2012    S61    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Przemyśl: Materiały medyczne

2012/S 61-099086

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Słowackiego 85
Osoba do kontaktów: Głowniak Maria, Bożena Hamryszczak, Bartłomiej Mirek, Ryszard Rudnicki
37-700 Przemyśl
POLSKA
Tel.: +48 166771513 / 166783884 / 166771509
E-mail: zamowieniapubliczne@114szpital.pl
Faks: +48 166784971

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.114szpital.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawy materiałów medycznych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego.

Kod NUTS PL324

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów medycznych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:
Pakiet nr Nazwa pakietu.
1. Materiały recepturowe,
2. Materiały medyczne – pieluchomajtki dla dorosłych,
3. Materiały medyczne,
4. Sprzęt anestezjologiczny I,
5. Sprzęt anestezjologiczny II,
6. Materiały medyczne – łącznik bezigłowy do wkuć obwodowych i centralnych,
7. Zestaw do termokoagulacji,
8. Błony RTG stomatologiczne,
9. Błony RTG do mammografii,
10. Błony RTG ogólnodiagnostyczne,
11. Materiały do pobrań krwi w systemie zamkniętym.
Zestawienie asortymentowo-ilościowe dla poszczególnych pakietów przedstawia załącznik nr 3 (odpowiednio 3.1 – 3.11) do Specyfikacji, będący jednocześnie Formularzami cenowymi.
Wielkość przedmiotu zamówienia może ulec wahaniom w wyniku zmniejszenia się zapotrzebowania. Zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 30 % całkowitej wielkości zamówienia.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. Przesunięcia nie mogą przekroczyć 30 % ilości danej pozycji asortymentowej oraz w ramach ogólnej wartości zamówienia i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe, w ramach poszczególnych pakietów.
Warunki dodatkowe do Pakietu 8:
— Wszystkie oferowane materiały muszą pochodzić od jednego producenta,
— Pozostałe warunki opisano szczegółowo w Załączniku nr 3.8.1. do SIWZ - Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG.
Warunki dodatkowe do Pakietu 9:
— Wszystkie oferowane materiały muszą pochodzić od jednego producenta,
— Pozostałe warunki opisano szczegółowo w Załączniku nr 3.9.1. do SIWZ - Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG.
Warunki dodatkowe do Pakietu 10:
— Wszystkie oferowane materiały muszą pochodzić od jednego producenta,
— Pozostałe warunki opisano szczegółowo w załączniku nr 3.10.1. do SIWZ - Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG.
Warunki dodatkowe do Pakietu 11:
a) probówko-strzykawki umożliwiające wybór techniki pobierania (aspiracja za pomocą mechanicznego odciągnięcia tłoka i próżnia)
b) probówko-strzykawki z naklejonymi etykietami, zgodne z normami PN-EN 14820
c) probówko strzykawki do morfologii i biochemii (poz. 1 i 3), ze względu na posiadaną aparaturę oraz wyposażenie laboratorium i oddziałów winny być zgodne z opisem (średnica 12,5-14 mm),
d) wszystkie elementy systemu zamkniętego zawarte w SIWZ muszą pochodzić od jednego producenta. W przypadku zaoferowania elementów od różnych producentów należy przedłożyć oświadczenia tych producentów, że oferowane elementy są ze sobą kompatybilne.
e) bezpyłowe spalanie potwierdzone dokumentem
Parametry i warunki dostawy automatycznego czytnika do pomiaru OB:
— Służy do w pełni automatycznego pomiaru i odczytu opadu krwinek czerwonych, dla minimum 40 probówek jednocześnie. Możliwość zastosowania probówek opisanych w poz. 21 (Tabela nr 1) zał. nr 3.11 do SIWZ,
— Czytnik bez skanera kodów kreskowych. Czytnik umożliwiający drukowanie i/lub wysyłanie wyników OB. do laboratoryjnego systemu informatycznego (oprogramowanie Centrum firmy Marcel),
— Czytnik nie starszy niż: rok produkcji 2007,
— Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji na urządzenie na czas dzierżawy,
— Wykonawca zainstaluje automatyczny czytnik OB. w siedzibie Zamawiającego nie później niż 21 dni od podpisania Umowy Dostaw,
— W dniu instalacji automatycznego czytnika OB. Wykonawca dokona przeglądu serwisowego urządzenia, co potwierdzi wpisem do jego paszportu technicznego,
— W dniu instalacji automatycznego czytnika OB. Wykonawca włączy urządzenie do laboratoryjnego systemu informatycznego (oprogramowanie Centrum firmy Marcel),
— W dniu instalacji automatycznego czytnika OB. Wykonawca przeszkoli personel Zakładu Diagnostyki Lekarskiej 114 SzWzP - SP ZOZ w zakresie obsługi urządzenia. Koszty dostawy, instalacji i przeglądu serwisowego automatycznego czytnika OB. oraz szkolenia personelu Zakładu Diagnostyki Lekarskiej, materiałów niezbędnych do przeglądu serwisowego, szkolenia personelu i wdrożenia systemu ponosi Wykonawca,
— Wykonawca zagwarantuje włączenie automatycznego czytnika do OB. do sieci informatycznej Zakładu Diagnostyki Lekarskiej 114 SzWzP - SP ZOZ (oprogramowanie Centrum firmy Marcel) w dniu instalacji urządzenia w siedzibie Zamawiającego, na koszt Wykonawcy.
Parametry mieszadła.
— Mieszadło umożliwiające mieszanie krwi pobranej do probówek opisanych w poz. 21 (Tabela nr 1) zał. nr 3.11 do SIWZ,
— Mieszadło nie starsze niż rok produkcji 2007,
— Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji na urządzenie na czas dzierżawy,
— Wykonawca zainstaluje ww. mieszadło w siedzibie Zamawiającego nie później niż 21 dni od podpisania Umowy Dostaw – w dniu instalacji automatycznego czytnika OB,
— W dniu instalacji mieszadła Wykonawca dokona przeglądu serwisowego urządzenia, co potwierdzi wpisem do jego paszportu technicznego,
— W dniu instalacji mieszadła Wykonawca przeszkoli personel Zakładu Diagnostyki Lekarskiej 114 SzWzP - SP ZOZ w zakresie obsługi urządzenia. Koszty dostawy, instalacji i przeglądu serwisowego mieszadła oraz szkolenia personelu Zakładu Diagnostyki Lekarskiej a także koszty materiałów niezbędnych do przeglądu serwisowego mieszadła i szkolenia personelu ponosi Wykonawca.
4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć próbki:
— w zakresie pakietu 2 – po jednej próbce z każdej pozycji asortymentowej,
— w zakresie pakietu 4 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 3, 26, 27, 28, 29,
— w zakresie pakietu 5 – jedna próbka do asortymentu wymienionego w poz. 1,
— w zakresie pakietu 6 – jedna próbka do asortymentu wymienionego w poz. 1,
— w zakresie pakietu 11 - po jednej próbce (minimalnym opakowaniu) z asortymentu wymienionego w pozycjach nr 1-21.
4.1. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert.
Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu, nazwę własną próbki stosowana przez producenta, numer katalogowy, ilość.
Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów.
Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą.
Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W przypadku, gdy ze względu na specyfikę danego asortymentu, brak jest takiego opakowania, Wykonawca winien przedłożyć próbkę w takiej ilości, która pozwoli na sprawdzenie przez Zamawiającego właściwości i jakości oferowanego asortymentu.
4.2. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp, nie podlegają zwrotowi. Wzór wniosku o zwrot próbek, zgodnie z ww. artykułem, stanowi załącznik nr 7 do SIWZ.
4.3. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
722.113,58
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Materiały recepturowe
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów recepturowych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 8 300,00 i 9 300,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.
Część nr: 2 Nazwa: Materiały medyczne – pieluchomajtki dla dorosłych
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów medycznych – pieluchomajtek dla dorosłych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 33 000,00 i 36 000,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.
Część nr: 3 Nazwa: Materiały medyczne
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 140 000,00 i 145 000,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.
Część nr: 4 Nazwa: Sprzęt anestezjologiczny I
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu anestezjologicznego I.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 56 000,00 i 59 300,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.
Część nr: 5 Nazwa: Sprzęt anestezjologiczny II
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu anestezjologicznego II.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 12 500,00 i 13 500,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.
Część nr: 6 Nazwa: Materiały medyczne – łącznik bezigłowy do wkuć obwodowych i centralnych
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów medycznych – łącznik bezigłowy do wkuć obwodowych i centralnych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 8 300,00 i 9 300,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.
Część nr: 7 Nazwa: Zestaw do termokoagulacji
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy zestawu do termokoagulacji.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 45 500,00 i 47 000,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.
Część nr: 8 Nazwa: Błony RTG stomatologiczne
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy Błon RTG stomatologicznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 400,00 i 450,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.
Część nr: 9 Nazwa: Błony RTG do mammografii
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy błon RTG do mammografii.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 25 000,00 i 26 500,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.
Część nr: 10 Nazwa: Błony RTG ogólnodiagnostyczne
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy błon RTG ogólnodiagnostycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 165 000,00 i 168 500,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.
Część nr: 11 Nazwa: Materiały do pobrań krwi w systemie zamkniętym
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów do pobrań krwi w systemie zamkniętym.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 210 000,00 i 215 000,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin wykonania zamówienia ustala się na: od daty zawarcia umowy do 30.4.2013 r.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Ustala się wadium na całość przedmiotu zamówienia w wysokości: 21 050,00 PLN, przy czym, dla poszczególnych pakietów wadium wynosi:
Pakiet nr Nazwa pakietu.
1. Materiały recepturowe 260,00 PLN,
2. Materiały medyczne – pieluchomajtki dla dorosłych 1 000,00 PLN,
3. Materiały medyczne 4 000,00 PLN,
4. Sprzęt anestezjologiczny I 1 700,00 PLN,
5. Sprzęt anestezjologiczny II 380,00 PLN,
6. Materiały medyczne – łącznik bezigłowy do wkuć obwodowych i centralnych 250,00 PLN,
7. Zestaw do termokoagulacji 1 380,00 PLN,
8. Błony RTG stomatologiczne 10,00 PLN,
9. Błony RTG do mammografii 770,00 PLN,
10. Błony RTG ogólnodiagnostyczne 5 000,00 PLN,
11. Materiały do pobrań krwi w systemie zamkniętym 6 300,00 PLN,
Jeżeli wykonawca składa ofertę na więcej niż jeden pakiet, należy wnieść wadium w wysokości sumy wadiów za poszczególne pakiety.
2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
— pieniądzu,
— poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
— gwarancjach bankowych,
— gwarancjach ubezpieczeniowych,
— poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 275).
3. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego: BGŻ O/Przemyśl 02 2030 0045 1110 0000 0090 3430 z dopiskiem „WADIUM, Pakiet nr ...........” Wadium uważa się za wniesione skutecznie wówczas, gdy przed upływem terminu do złożenia ofert nastąpi uznanie rachunku zamawiającego, zaś dowód dokonania przelewu zostanie dołączony do oferty.
4. Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
5. Wadium wniesione w pieniądzu zostanie zwrócone wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym będzie ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
6. Wadium wniesione w formie innej niż pieniądz, należy złożyć w formie oryginału oraz kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. Oryginał dokumentu należy złożyć wraz z ofertą (w opakowaniu zawierającym ofertę) nie zszyty.
W przypadku, gdy oryginał dokumentu będzie zszyty, zbindowany lub w inny sposób, trwale złączony z ofertą, zamawiający nie dokona jego zwrotu. Kserokopię dokumentu należy załączyć do oferty. W treści dokumentu stanowiącego wadium w postaci niepieniężnej, należy zagwarantować jego ważność w okresie związania z ofertą, a także uwzględnić okoliczności, w których gwarant/poręczyciel wypłaci kwotę wadium zamawiającemu wraz z klauzulą stwierdzającą, że na pierwsze pisemne żądanie zamawiającego – wzywające do zapłaty kwoty wadium, zgodnie z warunkami specyfikacji istotnych warunków zamówienia – następuje jego bezwarunkowa wypłata, bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta/ poręczyciela.
7. Wykonawca, który nie złoży wadium w wymaganej wysokości lub z przekroczeniem terminu oznaczonego w specyfikacji, albo bez zachowania formy określonej w pkt 2, zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą.
8. Zamawiający dokona zwrotu wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający dokona zwrotu wadium wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
9. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na pisemny wniosek wykonawcy, który wycofa ofertę przed upływem terminu składania ofert.
10. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zostanie zwrócone wadium na podstawie art. 46 ust. 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez zamawiającego.
11. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeśli wykonawca, którego oferta została wybrana:
— odmówi podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
— zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stanie się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca na wezwanie Zamawiającego, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. nie złoży dokumentów lub świadczeń o których mowa w art. 25 ust. 1 lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nie leżących po stronie wykonawcy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
1. Zapłata za dostarczony w sposób zgodny z zamówieniem towar następować będzie każdorazowo po dostawie kolejnej partii, na podstawie faktur VAT wystawionych przez Wykonawcę, w terminie do 30 dni od daty jej otrzymania przez Zamawiającego na konto Wykonawcy.
2. Za datę płatności strony uznają datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W postępowaniu o udzielenie przedmiotowego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące sytuacji podmiotowej Wykonawców. W celu potwierdzenia powyższego, Wykonawca winien wraz z ofertą przedłożyć:
1) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1,
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W postępowaniu o udzielenie przedmiotowego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. W celu potwierdzenia powyższego, Wykonawca winien wraz z ofertą przedłożyć:
1) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1
2 opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących informacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp., zamawiający żąda przedłożenia informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których ten podmiot posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową tego podmiotu, wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Powyższe winny potwierdzać kwotę nie mniejszą jak wartość ogółem brutto złożonej oferty.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Opłacona polisa na kwotę nie mniejszą niż odpowiednio:
W zakresie Pakietu nr Nazwa pakietu Wartość brutto w PLN.
1. Materiały recepturowe 8 000,00
2. Materiały medyczne – pieluchomajtki dla dorosłych 30 000,00
3. Materiały medyczne 124 000,00
4. Sprzęt anestezjologiczny I 50 000,00
5. Sprzęt anestezjologiczny II 11 000,00
6. Materiały medyczne – łącznik bezigłowy do wkuć obwodowych i centralnych 7 000,00
7. Zestaw do termokoagulacji 40 000,00
8. Błony RTG stomatologiczne 300,00
9. Błony RTG do mammografii 22 000,00
10. Błony RTG ogólnodiagnostyczne 144 000,00
11. Materiały do pobrań krwi w systemie zamkniętym 184 000,00
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W postępowaniu o udzielenie przedmiotowego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące kwalifikacji technicznych. W celu potwierdzenia powyższego, Wykonawca winien wraz z ofertą przedłożyć:
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Wykonawca wraz z ofertą powinien przedłożyć:
1) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1,
2) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenie dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Wykazane dostawy (każda) nie mogą być o niższej wartości niż odpowiednio:
W zakresie Pakietu nr Nazwa pakietu Wartość brutto w PLN.
1. Materiały recepturowe 8 000,00
2. Materiały medyczne – pieluchomajtki dla dorosłych 30 000,00
3. Materiały medyczne 124 000,00
4. Sprzęt anestezjologiczny I 50 000,00
5. Sprzęt anestezjologiczny II 11 000,00
6. Materiały medyczne – łącznik bezigłowy do wkuć obwodowych i centralnych 7 000,00
7. Zestaw do termokoagulacji 40 000,00
8. Błony RTG stomatologiczne 300,00
9. Błony RTG do mammografii 22 000,00
10. Błony RTG ogólnodiagnostyczne 144 000,00
11. Materiały do pobrań krwi w systemie zamkniętym 184 000,00
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
WZM/10/PN/2012
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 26.00 PLN
Warunki i sposób płatności: Wpłata gotówką lub zaliczeniem pocztowym.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
4.5.2012 - 10:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 4.5.2012 - 11:00

Miejscowość:

Siedziba Zamawiającego, budynek nr 1, piętro I, Sekcja Zamówień Publicznych.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
I. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy należy przedłożyć:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp,
2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych, w zakresie art. 24 ust.1 pkt 2 ustawy Pzp - oświadczenia,
3) aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (jeżeli w zapytaniu o karalność, na podstawie którego wystawiono informację z KRK wskazano rodzaje przestępstw, których dotyczy zapytanie, z treści informacji z KRK winno wynikać, iż osoba, której dotyczy informacja nie została prawomocnie skazana za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, przestępstwo przeciwko osobom wykonującym pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego),
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert - nie dotyczy osób fizycznych.
II. Oświadczenia i dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia
1. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że materiały medyczne, zaoferowane do wykonania przedmiotu umowy, odpowiadają co do jakości wymogom wyrobów medycznych dopuszczonych do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. nr 107, poz. 679) – załącznik nr 4 do SIWZ.
2. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę/autoryzowanego przedstawiciela lub wpis/zgłoszenie wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych – dotyczy pakietów 2 oraz Pakietu 3
Uwaga: Wyroby medyczne klasy I i IIa, IIb, III wyroby na zamówienie oraz wyroby do diagnostyki in vitro nie klasyfikowane, których wytwórca ma siedzibę poza Polską, i które już zostały wprowadzone do obrotu w innych krajach członkowskich UE lub EFTA, nie są objęte obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania.
W takim przypadku Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie, iż z uwagi na ww. okoliczności dany wyrób medyczny nie jest objęty obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania (ze wskazaniem kraju i podmiotu, który dokonał czynności wprowadzenia wyrobu medycznego do obrotu).
3. Specyfikacja techniczna wystawiona przez producenta wyrobu (celem potwierdzenia parametrów) – dotyczy pakietu 2, oraz pozycji 1 – 5, 19-31 pakietu 3
4. Dokument wystawiony przez niezależny, uprawniony podmiot potwierdzający chłonność - dotyczy pakietu 2
5. Katalog/wyciąg z katalogu, ulotki lub foldery potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów określonych w załączniku nr 3.7 do SIWZ; w przypadku gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa w załączniku nr 3.7 do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny asortymentu) potwierdzający posiadanie przez oferowany asortyment tych parametrów; w przypadku gdy na podstawie żadnego z ww. dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 3.7 do SIWZ - dotyczy pakietu 7
6. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - załącznik nr 3.8.1. do SIWZ - dotyczy Pakietu 8
7. Posiadane certyfikaty jakościowe producenta – zgodnie z punktem II.7. załącznika 3.8.1. - dotyczy pakietu 8
8. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - załącznik nr 3.9.1. do SIWZ - dotyczy Pakietu 9
9. Posiadane certyfikaty jakościowe producenta – zgodnie z punktem I.5. oraz II.7. załącznika 3.9.1. - dotyczy pakietu 9
10. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - załącznik nr 3.10.1. do SIWZ - dotyczy Pakietu 10
11. Posiadane certyfikaty jakościowe producenta – zgodnie z punktem I.7. oraz II.7. załącznika 3.10.1. - dotyczy pakietu 10
12. Katalog/wyciąg z katalogu, ulotki lub foldery potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów określonych w załączniku odpowiednio nr 3.9.1., 3.10.1. do SIWZ; w przypadku gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa załączniku odpowiednio nr 3.9.1., 3.10.1. do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny asortymentu) potwierdzający posiadanie przez oferowany asortyment tych parametrów; w przypadku gdy na podstawie żadnego z ww. dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w załączniku odpowiednio nr 3.9.1., 3.10.1. do SIWZ - dotyczy pakietu 9 oraz pakietu 10
13. Katalogi/foldery firmowe oferowanych do dzierżawy urządzeń, potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, określonych w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ; w przypadku gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ i w zał. nr 3.11 do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny aparatu) potwierdzający posiadanie przez oferowane urządzenie tych parametrów; w przypadku gdy na podstawie żadnego z ww. dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ - dotyczy pakietu 11
14. Oświadczenia producentów, że oferowane elementy systemu zamkniętego są ze sobą kompatybilne - dotyczy pakietu 11
15. Karta charakterystyki produktu, wystawiona przez producenta, lub inny dokument potwierdzający bezpyłowe spalanie - dotyczy pakietu 11
16. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć próbki:
— w zakresie pakietu 2 – po jednej próbce z każdej pozycji asortymentowej,
— w zakresie pakietu 4 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 3, 26, 27, 28, 29,
— w zakresie pakietu 5 – jedna próbka do asortymentu wymienionego w poz. 1,
— w zakresie pakietu 6 – jedna próbka do asortymentu wymienionego w poz. 1,
— w zakresie pakietu 11 - po jednej próbce (minimalnym opakowaniu) z asortymentu wymienionego w pozycjach nr 1-21.
16.1. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert.
Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu, nazwę własną próbki stosowana przez producenta, numer katalogowy, ilość.
Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów.
Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą.
Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W przypadku, gdy ze względu na specyfikę danego asortymentu, brak jest takiego opakowania, Wykonawca winien przedłożyć próbkę w takiej ilości, która pozwoli na sprawdzenie przez Zamawiającego właściwości i jakości oferowanego asortymentu.
16.2. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp, nie podlegają zwrotowi. Wzór wniosku o zwrot próbek, zgodnie z ww. artykułem, stanowi załącznik nr 7 do SIWZ.
16.3. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw.
III. Oświadczenia i dokumenty dotyczące Wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w miejsce dokumentów, o których mowa w niniejszym Rozdziale, w części I. w pkt 2, 3, 5 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
1.1. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
1.2. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
1.3. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2. W miejsce dokumentu, o którym mowa w niniejszym Rozdziale, w części I. w pkt 4 wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której te dokumenty dotyczą.
3. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w niniejszym Rozdziale w części III. Oświadczenia i dokumenty dotyczące Wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w pkt 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Wykonawca ma prawo wnieść odwołanie w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp, a to: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób,
4. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia, a także wobec postanowień siwz wnosi się w terminie 10 dni od daty publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
8. W przypadku wniesienia odwołania dotyczącego treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
9. Wykonawca, może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności do której jest Zmawiający zobowiązany na podstawie ustawy.
10. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych "Środki ochrony prawnej".
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
23.3.2012
TI Tytuł PL-Przemyśl: Materiały medyczne
ND Nr dokumentu 135352-2012
PD Data publikacji 28/04/2012
OJ Dz.U. S 83
TW Miejscowość PRZEMYŚL
AU Nazwa instytucji 114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 24/04/2012
DT Termin 17/05/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33140000 - Materiały medyczne
OC Pierwotny kod CPV 33140000 - Materiały medyczne
RC Kod NUTS PL324

28/04/2012    S83    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Przemyśl: Materiały medyczne

2012/S 83-135352

114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Słowackiego 85, attn: Głowniak Maria, Bożena Hamryszczak, Bartłomiej Mirek, Ryszard Rudnicki, POLSKA-37-700Przemyśl. Tel. +48 166771513 / 166783884 / 166771509. E-mail: zamowieniapubliczne@114szpital.pl. Fax +48 166784971.

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 28.3.2012, 2012/S 61-099086)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33140000

Materiały medyczne.

Zamiast: 

VI.3) Informacje dodatkowe:

I. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy należy przedłożyć:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp;

2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp - oświadczenia;

3) aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (jeżeli w zapytaniu o karalność, na podstawie którego wystawiono informację z KRK wskazano rodzaje przestępstw których dotyczy zapytanie, z treści informacji z KRK winno wynikać, iż osoba, której dotyczy informacja nie została prawomocnie skazana za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, przestępstwo przeciwko osobom wykonującym pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego);

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert - nie dotyczy osób fizycznych.

II. Oświadczenia i dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia.

1. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że materiały medyczne, zaoferowane do wykonania przedmiotu umowy, odpowiadają co do jakości wymogom wyrobów medycznych dopuszczonych do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. nr 107, poz. 679) – załącznik nr 4 do SIWZ.

2. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę/autoryzowanego przedstawiciela lub wpis/zgłoszenie wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych – dotyczy pakietów 2 oraz Pakietu 3.

Uwaga: Wyroby medyczne klasy I i IIa, IIb, III wyroby na zamówienie oraz wyroby do diagnostyki in vitro nie klasyfikowane, których wytwórca ma siedzibę poza Polską, i które już zostały wprowadzone do obrotu w innych krajach członkowskich UE lub EFTA, nie są objęte obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania.

W takim przypadku Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie, iż z uwagi na ww. okoliczności dany wyrób medyczny nie jest objęty obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania (ze wskazaniem kraju i podmiotu, który dokonał czynności wprowadzenia wyrobu medycznego do obrotu).

3. Specyfikacja techniczna wystawiona przez producenta wyrobu (celem potwierdzenia parametrów) – dotyczy pakietu 2, oraz pozycji 1 – 5, 19-31 pakietu 3.

4. Dokument wystawiony przez niezależny, uprawniony podmiot potwierdzający chłonność- dotyczy pakietu 2

5. Katalog/wyciąg z katalogu, ulotki lub foldery potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów określonych w załączniku nr 3.7 do SIWZ; w przypadku gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa w załączniku nr 3.7 do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny asortymentu) potwierdzający posiadanie przez oferowany asortyment tych parametrów; w przypadku gdy na podstawie żadnego z w/ w dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 3.7 do SIWZ - dotyczy pakietu 7.

6. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - załącznik nr 3.8.1. do SIWZ - dotyczy Pakietu 8.

7. Posiadane certyfikaty jakościowe producenta – zgodnie z punktem II.7. załącznika 3.8.1. - dotyczy pakietu 8.

8. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - załącznik nr 3.9.1. do SIWZ - dotyczy Pakietu 9.

9. Posiadane certyfikaty jakościowe producenta – zgodnie z punktem I.5. oraz II.7. załącznika 3.9.1. - dotyczy pakietu 9.

10. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - załącznik nr 3.10.1. do SIWZ - dotyczy Pakietu 10.

11. Posiadane certyfikaty jakościowe producenta – zgodnie z punktem I.7. oraz II.7. załącznika 3.10.1. - dotyczy pakietu 10.

12. Katalog/wyciąg z katalogu, ulotki lub foldery potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów określonych w załączniku odpowiednio nr 3.9.1., 3.10.1. do SIWZ; w przypadku gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa załączniku odpowiednio nr 3.9.1., 3.10.1. do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów.

Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny asortymentu) potwierdzający posiadanie przez oferowany asortyment tych parametrów; w przypadku gdy na podstawie żadnego z ww. dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów.

Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w załączniku odpowiednio nr 3.9.1., 3.10.1. do SIWZ - dotyczy pakietu 9 oraz pakietu 10.

13. Katalogi/foldery firmowe oferowanych do dzierżawy urządzeń, potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, określonych w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ; w przypadku gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ i w zał. nr 3.11 do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny aparatu) potwierdzający posiadanie przez oferowane urządzenie tych parametrów; w przypadku gdy na podstawie żadnego z w/w dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ - dotyczy pakietu 11.

14. Oświadczenia producentów, że oferowane elementy systemu zamkniętego są ze sobą kompatybilne - dotyczy pakietu 11.

15. Karta charakterystyki produktu, wystawiona przez producenta, lub inny dokument potwierdzający bezpyłowe spalanie - dotyczy pakietu 11.

16. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć próbki:

— w zakresie pakietu 2 – po jednej próbce z każdej pozycji asortymentowej,

— w zakresie pakietu 4 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 3, 26, 27, 28, 29,

— w zakresie pakietu 5 – jedna próbka do asortymentu wymienionego w poz. 1,

— w zakresie pakietu 6 – jedna próbka do asortymentu wymienionego w poz. 1,

— w zakresie pakietu 11 - po jednej próbce (minimalnym opakowaniu) z asortymentu wymienionego w pozycjach nr 1-21.

16.1. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert.

Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu nazwę własną próbki stosowana przez producenta, numer katalogowy, ilość.

Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów.

Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą.

Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W przypadku, gdy ze względu na specyfikę danego asortymentu, brak jest takiego opakowania, Wykonawca winien przedłożyć próbkę w takiej ilości, która pozwoli na sprawdzenie przez Zamawiającego właściwości i jakości oferowanego asortymentu.

16.2. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp., nie podlegają zwrotowi. Wzór wniosku o zwrot próbek, zgodnie z w/w artykułem, stanowi załącznik nr 7 do SIWZ.

16.3. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw.

III. Oświadczenia i dokumenty dotyczące Wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w miejsce dokumentów, o których mowa w niniejszym Rozdziale, w części I. w pkt. 2, 3, 5 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:

1.1. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

1.2. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

1.3. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

2. W miejsce dokumentu, o którym mowa w niniejszym Rozdziale, w części I. w pkt 4 wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której te dokumenty dotyczą.

3. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa w niniejszym Rozdziale w części III. Oświadczenia i dokumenty dotyczące Wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w pkt. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 4.5.2012 (10:30).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 4.5.2012 (11:00).

Powinno być: 

VI.3) Informacje dodatkowe:

I. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy należy przedłożyć:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp;

2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp - oświadczenia;

3) aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (jeżeli w zapytaniu o karalność, na podstawie którego wystawiono informację z KRK wskazano rodzaje przestępstw których dotyczy zapytanie, z treści informacji z KRK winno wynikać, iż osoba, której dotyczy informacja nie została prawomocnie skazana za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, przestępstwo przeciwko osobom wykonującym pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego);

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert - nie dotyczy osób fizycznych.

II. Oświadczenia i dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia.

1. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że materiały medyczne, zaoferowane do wykonania przedmiotu umowy, odpowiadają co do jakości wymogom wyrobów medycznych dopuszczonych do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. nr 107, poz. 679) – załącznik nr 4 do SIWZ.

2. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę/autoryzowanego przedstawiciela lub wpis/zgłoszenie wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych – dotyczy pakietów 2 oraz Pakietu 3

Uwaga: Wyroby medyczne klasy I i IIa, IIb, III wyroby na zamówienie oraz wyroby do diagnostyki in vitro nie klasyfikowane, których wytwórca ma siedzibę poza Polską, i które już zostały wprowadzone do obrotu w innych krajach członkowskich UE lub EFTA, nie są objęte obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania.

W takim przypadku Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie, iż z uwagi na w/w okoliczności dany wyrób medyczny nie jest objęty obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania (ze wskazaniem kraju i podmiotu, który dokonał czynności wprowadzenia wyrobu medycznego do obrotu).

3. Specyfikacja techniczna wystawiona przez producenta wyrobu (celem potwierdzenia parametrów) – dotyczy pakietu 2, oraz pozycji 1 – 5, 19-31 pakietu 3.

4. Dokument wystawiony przez niezależny, uprawniony podmiot potwierdzający chłonność lub specyfikacja techniczna wystawiona przez producenta wyrobu- dotyczy pakietu 2

5. Katalog/wyciąg z katalogu, ulotki lub foldery potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów określonych w załączniku nr 3.7 do SIWZ; w przypadku gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa w załączniku nr 3.7 do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny asortymentu) potwierdzający posiadanie przez oferowany asortyment tych parametrów; w przypadku gdy na podstawie żadnego z ww. dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 3.7 do SIWZ - dotyczy pakietu 7.

6. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - załącznik nr 3.8.1. do SIWZ - dotyczy Pakietu 8.

7. Posiadane certyfikaty jakościowe producenta – zgodnie z punktem II.7. załącznika 3.8.1. - dotyczy pakietu 8.

8. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - załącznik nr 3.9.1. do SIWZ - dotyczy Pakietu 9.

9. Posiadane certyfikaty jakościowe producenta – zgodnie z punktem I.5. oraz II.7. załącznika 3.9.1. - dotyczy pakietu 9.

10. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - załącznik nr 3.10.1. do SIWZ - dotyczy Pakietu 10.

11. Posiadane certyfikaty jakościowe producenta – zgodnie z punktem I.7. oraz II.7. załącznika 3.10.1. - dotyczy pakietu 10.

12. Katalog/wyciąg z katalogu, ulotki lub foldery potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów określonych w załączniku odpowiednio nr 3.9.1., 3.10.1. do SIWZ; w przypadku gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa załączniku odpowiednio nr 3.9.1., 3.10.1. do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów.

Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikacja techniczna, opis techniczno- eksploatacyjny asortymentu) potwierdzający posiadanie przez oferowany asortyment tych parametrów; w przypadku gdy na podstawie żadnego z ww. dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów.

Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w załączniku odpowiednio nr 3.9.1., 3.10.1. do SIWZ - dotyczy pakietu 9 oraz pakietu 10.

13. Katalogi/foldery firmowe oferowanych do dzierżawy urządzeń, potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, określonych w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ; w przypadku gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ i w zał. nr 3.11 do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny aparatu) potwierdzający posiadanie przez oferowane urządzenie tych parametrów; w przypadku gdy na podstawie żadnego z ww. dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ - dotyczy pakietu 11.

14. Oświadczenia producentów, że oferowane elementy systemu zamkniętego są ze sobą kompatybilne - dotyczy pakietu 11.

15. Karta charakterystyki produktu, wystawiona przez producenta, lub inny dokument potwierdzający bezpyłowe spalanie - dotyczy pakietu 11.

16. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć próbki:

— w zakresie pakietu 2 – po jednej próbce z każdej pozycji asortymentowej,

— w zakresie pakietu 4 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 3, 26, 27, 28, 29,

— w zakresie pakietu 5 – jedna próbka do asortymentu wymienionego w poz. 1,

— w zakresie pakietu 6 – jedna próbka do asortymentu wymienionego w poz. 1,

— w zakresie pakietu 11 - po jednej próbce (minimalnym opakowaniu) z asortymentu wymienionego w pozycjach nr 1-21.

16.1. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert.

Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu nazwę własną próbki stosowana przez producenta, numer katalogowy, ilość.

Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów.

Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą.

Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W przypadku, gdy ze względu na specyfikę danego asortymentu, brak jest takiego opakowania, Wykonawca winien przedłożyć próbkę w takiej ilości, która pozwoli na sprawdzenie przez Zamawiającego właściwości i jakości oferowanego asortymentu.

16.2. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp., nie podlegają zwrotowi. Wzór wniosku o zwrot próbek, zgodnie z ww. artykułem, stanowi załącznik nr 7 do SIWZ.

16.3. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw.

III. Oświadczenia i dokumenty dotyczące Wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w miejsce dokumentów, o których mowa w niniejszym Rozdziale, w części I. w pkt 2, 3, 5 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:

1.1. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

1.2. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

1.3. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

2. W miejsce dokumentu, o którym mowa w niniejszym Rozdziale, w części I. w pkt 4 wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której te dokumenty dotyczą.

3. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa w niniejszym Rozdziale w części III. Oświadczenia i dokumenty dotyczące Wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w pkt. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 17.5.2012 (10:30).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 17.5.2012 (11:00).


TI Tytuł PL-Przemyśl: Materiały medyczne
ND Nr dokumentu 241568-2012
PD Data publikacji 31/07/2012
OJ Dz.U. S 145
TW Miejscowość PRZEMYŚL
AU Nazwa instytucji 114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 26/07/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33140000 - Materiały medyczne
OC Pierwotny kod CPV 33140000 - Materiały medyczne
RC Kod NUTS PL324
IA Adres internetowy (URL) www.114szpital.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

31/07/2012    S145    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Przemyśl: Materiały medyczne

2012/S 145-241568

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Słowackiego 85
Osoba do kontaktów: Głowniak Maria, Bożena Hamryszczak, Bartłomiej Mirek, Ryszard Rudnicki
37-700 Przemyśl
POLSKA
Tel.: +48 166771513 / 166783884 / 166771509
E-mail: zamowieniapubliczne@114szpital.pl
Faks: +48 166784971

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.114szpital.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawy materiałów medycznych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego.

Kod NUTS PL324

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów medycznych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:
Nr i nazwa pakietu.
Pakiet Nr Nazwa pakietu.
1 Materiały recepturowe,
2 Materiały medyczne – pieluchomajtki dla dorosłych,
3. Materiały medyczne,
4. Sprzęt anestezjologiczny I,
5. Sprzęt anestezjologiczny II,
6. Materiały medyczne – łącznik bezigłowy do wkuć obwodowych i centralnych,
7. Zestaw do termokoagulacji,
8. Błony RTG stomatologiczne,
9. Błony RTG do mammografii
10. Błony RTG ogólnodiagnostyczne,
11. Materiały do pobrań krwi w systemie zamkniętym.
Zestawienie asortymentowo-ilościowe dla poszczególnych pakietów przedstawia załącznik nr 3 (odpowiednio 3.1 – 3.11) do Specyfikacji, będący jednocześnie Formularzami cenowymi.
Wielkość przedmiotu zamówienia może ulec wahaniom w wyniku zmniejszenia się zapotrzebowania. Zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 30 % całkowitej wielkości zamówienia.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. Przesunięcia nie mogą przekroczyć 30 % ilości danej pozycji asortymentowej oraz w ramach ogólnej wartości zamówienia i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe, w ramach poszczególnych pakietów.
Warunki dodatkowe do Pakietu 8:
— Wszystkie oferowane materiały muszą pochodzić od jednego producenta,
— Pozostałe warunki opisano szczegółowo w Załączniku Nr 3.8.1. do SIWZ - Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG.
Warunki dodatkowe do Pakietu 9:
— Wszystkie oferowane materiały muszą pochodzić od jednego producenta,
— Pozostałe warunki opisano szczegółowo w Załączniku Nr 3.9.1. do SIWZ - Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG.
Warunki dodatkowe do Pakietu 10:
— Wszystkie oferowane materiały muszą pochodzić od jednego producenta,
— Pozostałe warunki opisano szczegółowo w Załączniku Nr 3.10.1. do SIWZ - Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG.
Warunki dodatkowe do Pakietu 11:
a) probówko-strzykawki umożliwiające wybór techniki pobierania (aspiracja za pomocą mechanicznego odciągnięcia tłoka i próżnia)
b) probówko-strzykawki z naklejonymi etykietami, zgodne z normami PN-EN 14820
c) probówko strzykawki do morfologii i biochemii (poz. 1 i 3), ze względu na posiadaną aparaturę oraz wyposażenie laboratorium i oddziałów winny być zgodne z opisem (średnica 12,5-14 mm),
d) wszystkie elementy systemu zamkniętego zawarte w SIWZ muszą pochodzić od jednego producenta. W przypadku zaoferowania elementów od różnych producentów należy przedłożyć oświadczenia tych producentów, że oferowane elementy są ze sobą kompatybilne.
e) bezpyłowe spalanie potwierdzone dokumentem
Parametry i warunki dostawy automatycznego czytnika do pomiaru OB.:
— Służy do w pełni automatycznego pomiaru i odczytu opadu krwinek czerwonych, dla minimum 40 probówek jednocześnie. Możliwość zastosowania probówek opisanych w poz. 21 (Tabela nr 1) zał. Nr 3.11 do SIWZ,
— Czytnik bez skanera kodów kreskowych. Czytnik umożliwiający drukowanie i/lub wysyłanie wyników OB. do laboratoryjnego systemu informatycznego (oprogramowanie CENTRUM firmy MARCEL),
— Czytnik nie starszy niż: rok produkcji 2007,
— Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji na urządzenie na czas dzierżawy,
— Wykonawca zainstaluje automatyczny czytnik OB. w siedzibie Zamawiającego nie później niż 21 dni od podpisania Umowy Dostaw,
— W dniu instalacji automatycznego czytnika OB. Wykonawca dokona przeglądu serwisowego urządzenia, co potwierdzi wpisem do jego paszportu technicznego,
— W dniu instalacji automatycznego czytnika OB. Wykonawca włączy urządzenie do laboratoryjnego systemu informatycznego (oprogramowanie CENTRUM firmy MARCEL),
— W dniu instalacji automatycznego czytnika OB. Wykonawca przeszkoli personel Zakładu Diagnostyki Lekarskiej 114 SzWzP - SP ZOZ w zakresie obsługi urządzenia. Koszty dostawy, instalacji i przeglądu serwisowego automatycznego czytnika OB. oraz szkolenia personelu Zakładu Diagnostyki Lekarskiej, materiałów niezbędnych do przeglądu serwisowego, szkolenia personelu i wdrożenia systemu ponosi Wykonawca,
— Wykonawca zagwarantuje włączenie automatycznego czytnika do OB. do sieci informatycznej Zakładu Diagnostyki Lekarskiej 114 SzWzP - SP ZOZ (oprogramowanie CENTRUM firmy MARCEL) w dniu instalacji urządzenia w siedzibie Zamawiającego, na koszt Wykonawcy.
Parametry mieszadła.
— Mieszadło umożliwiające mieszanie krwi pobranej do probówek opisanych w poz. 21 (Tabela nr 1) zał. nr 3.11 do SIWZ,
— Mieszadło nie starsze niż rok produkcji 2007,
— Wykonawca udzieli Zamawiającemu gwarancji na urządzenie na czas dzierżawy,
— Wykonawca zainstaluje w/w mieszadło w siedzibie Zamawiającego nie później niż 21 dni od podpisania Umowy Dostaw – w dniu instalacji automatycznego czytnika OB,
— W dniu instalacji mieszadła Wykonawca dokona przeglądu serwisowego urządzenia, co potwierdzi wpisem do jego paszportu technicznego,
— W dniu instalacji mieszadła Wykonawca przeszkoli personel Zakładu Diagnostyki Lekarskiej 114 SzWzP - SP ZOZ w zakresie obsługi urządzenia. Koszty dostawy, instalacji i przeglądu serwisowego mieszadła oraz szkolenia personelu Zakładu Diagnostyki Lekarskiej a także koszty materiałów niezbędnych do przeglądu serwisowego mieszadła i szkolenia personelu ponosi Wykonawca.
4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć próbki:
— w zakresie pakietu 2 – po jednej próbce z każdej pozycji asortymentowej (zał. 3.2),
— w zakresie pakietu 4 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 3, 26, 27, 28, 29 (zał. 3.4),
— w zakresie pakietu 5 – jedna próbka do asortymentu wymienionego w poz. 1 (zał. 3.5),
— w zakresie pakietu 6 – jedna próbka do asortymentu wymienionego w poz. 1 (zał. 3.6),
— w zakresie pakietu 11 - po jednej próbce (minimalnym opakowaniu) z asortymentu wymienionego w pozycjach nr 1-21 (zał. 3.11).
4.1. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert.
Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu, nazwę własną próbki stosowana przez producenta, numer katalogowy, ilość.
Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów.
Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą.
Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W przypadku, gdy ze względu na specyfikę danego asortymentu, brak jest takiego opakowania, Wykonawca winien przedłożyć próbkę w takiej ilości, która pozwoli na sprawdzenie przez Zamawiającego właściwości i jakości oferowanego asortymentu.
4.2. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp., nie podlegają zwrotowi. Wzór wniosku o zwrot próbek, zgodnie z w/w artykułem, stanowi załącznik nr 7 do SIWZ.
4.3. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 546 022,94 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
WZM/10/PN/2012
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 061-099086 z dnia 28.3.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet 2. Materiały medyczne - pileuchomajtki dla dorosłych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
28.5.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Paul Hartmann Sp.z o.o.
{Dane ukryte}
95-200 Pabianice
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 35 020,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 263,32 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Pakiet 3. Materiały medyczne.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
19.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Paul Hartmann Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
95-200 Pabianice
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 143 964,17 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 114 615,32 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Pakiet 4. Sprzęt anastezjologiczny I.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
28.5.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Górnośląska Centrala Zaopatrzenia Medycznego Zarys Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
41-808 Zabrze
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 58 706,40 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 55 091,30 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 4 - Nazwa: Pakiet 5. Sprzęt anastezjologiczny II.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
8.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Promed S.A.
{Dane ukryte}
01-520 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 13 110,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 10 955,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 5 - Nazwa: Pakiet 6. Materiały medyczne – łącznik bezigłowy do wkuć obwodowych i centralnych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
19.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Górnośląska Centrala Zaopatrzenia Medycznego Zarys Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
41-808 Zabrze
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 9 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 520,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 6 Część nr: 6 - Nazwa: Pakiet 10. Błony RTG ogólnodiagnostyczne.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
19.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Fujifilm Europe GMBH (Sp. z o.o.)
{Dane ukryte}
02-486 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 167 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 121 300,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 7 Część nr: 7 - Nazwa: Pakiet 11. Materiały do pobrań krwi w systemie zamkniętym.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
28.5.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Sarstedt Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-082 Stare Babice
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 213 288,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 204 278,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Pzp.
3. Wykonawca ma prawo wnieść odwołanie w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp, a to: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób,
4. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia, a także wobec postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od daty publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
8. W przypadku wniesienia odwołania dotyczącego treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
9. Wykonawca, może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności do której jest Zmawiający zobowiązany na podstawie ustawy.
10. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych "Środki ochrony prawnej".
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
26.7.2012

Adres: ul. Słowackiego 85, 37-700 Przemyśl
woj. PODKARPACKIE
Dane kontaktowe: email: zamowieniapubliczne@114szpital.pl
tel: +48 166771513 / 6783884 / 6771532
fax: +48 166784971
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-05-04
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 9908620121
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-03-28
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: 42100 ZŁ
Szacowana wartość* 1 403 333 PLN  -  2 105 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 11
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.114szpital.pl
Informacja dostępna pod: 114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Słowackiego 85, 37-700 Przemyśl, woj. podkarpackie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33140000-3 Materiały medyczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Pakiet 2. Materiały medyczne - pileuchomajtki dla dorosłych. Paul Hartmann Sp.z o.o.
Pabianice
2012-05-28 31 263,00
Pakiet 3. Materiały medyczne. Paul Hartmann Sp. z o.o.
Pabianice
2012-06-19 114 615,00
Pakiet 4. Sprzęt anastezjologiczny I. Górnośląska Centrala Zaopatrzenia Medycznego Zarys Sp. z o.o.
Zabrze
2012-05-28 55 091,00
Pakiet 5. Sprzęt anastezjologiczny II. Promed S.A.
Warszawa
2012-06-08 10 955,00
Pakiet 6. Materiały medyczne – łącznik bezigłowy do wkuć obwodowych i centralnych. Górnośląska Centrala Zaopatrzenia Medycznego Zarys Sp. z o.o.
Zabrze
2012-06-19 8 520,00
Pakiet 10. Błony RTG ogólnodiagnostyczne. Fujifilm Europe GMBH (Sp. z o.o.)
Warszawa
2012-06-19 121 300,00
Pakiet 11. Materiały do pobrań krwi w systemie zamkniętym. Sarstedt Sp. z o.o.
Stare Babice
2012-05-28 204 278,00