Dostawa odczynników do badań immunochemicznych, koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora. - pl-sosnowiec: odczynniki i środki kontrastowe
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatów do wykonywania badań, dostawa odczynników. zamówienie składa się z 3 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia — pakiet nr 1 – dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów, — pakiet nr 2 – dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora, — pakiet nr 3 – dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu zamawiającego (analizator coag chrom 3003). 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 4.1 ÷ 4.3 do siwz. 3. składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia. 5. zgodnie z art. 17 i art. 10 ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.5.2001 r., (dz. u. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu. 6. odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu zamawiającego. 7. przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010 r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Sosnowiec: Odczynniki i środki kontrastowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 221323-2012 |
| PD | Data publikacji | 13/07/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 133 |
| TW | Miejscowość | SOSNOWIEC |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 09/07/2012 |
| DT | Termin | 20/08/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpital.sosnowiec.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
13/07/2012 S133 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Sosnowiec: Odczynniki i środki kontrastowe
2012/S 133-221323
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu
ul. Szpitalna 1
Punkt kontaktowy: j.w.
Osoba do kontaktów: Izabela Kańkowska
41-219 Sosnowiec
POLSKA
Tel.: +48 324130131
E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl
Faks: +48 324130112
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpital.sosnowiec.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników do badań immunochemicznych, koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, Sosnowiec, ul. Szpitalna 1 i ul. Zegadłowicza 3.
Kod NUTS
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, Sosnowiec, ul. Szpitalna 1 i ul. Zegadłowicza 3.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatów do wykonywania badań, dostawa odczynników. Zamówienie składa się z 3 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
— pakiet nr 1 – Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów,
— pakiet nr 2 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora,
— pakiet nr 3 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu Zamawiającego (analizator Coag Chrom 3003).
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 4.1 ÷ 4.3 do SIWZ.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.5.2001 r., (Dz. U. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
— pakiet nr 1 – Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów,
— pakiet nr 2 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora,
— pakiet nr 3 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu Zamawiającego (analizator Coag Chrom 3003).
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 4.1 ÷ 4.3 do SIWZ.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.5.2001 r., (Dz. U. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696000, 33696500
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 962 147,34 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 34 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów1)Krótki opis
Analizator 1.
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/3 lata
1. Troponina 2500
2. TSH test III generacji 12000
3. FT4 4000
4. FT3 2100
5. PSA 8300
6 Hbs Ag 42000
7. HBsAg test potwierdzenia 600
8. Witamina B12 3000
9. Materiały kontrolne 2 lub 3 poziomy
10. Materiały ekspolatacyjne
Opłata dzierżawna 34 miesiące.
Analizator 2.
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/3 lata
1. Troponina 32000
3. Materiały kontrolne 2 lub 3 poziomy poziomy
4. Materiały ekspolatacyjne
+ dzierżawa 34 miesiące.
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/3 lata
1. Troponina 2500
2. TSH test III generacji 12000
3. FT4 4000
4. FT3 2100
5. PSA 8300
6 Hbs Ag 42000
7. HBsAg test potwierdzenia 600
8. Witamina B12 3000
9. Materiały kontrolne 2 lub 3 poziomy
10. Materiały ekspolatacyjne
Opłata dzierżawna 34 miesiące.
Analizator 2.
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/3 lata
1. Troponina 32000
3. Materiały kontrolne 2 lub 3 poziomy poziomy
4. Materiały ekspolatacyjne
+ dzierżawa 34 miesiące.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696000, 33696500
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 34 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Warunki graniczne.
Odczynniki.
1. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 7 miesięcy od daty dostawy.
2. Wszystkie odczynniki gotowe do użycia pakowane w pojemniki nadające się do bezpośredniego włożenia do analizatora.
3. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań Labquality minimum 2 razy w roku wraz z opracowaniem wyników i uzyskaniem certyfikatu dla wszystkich parametrów wymienionych w arkuszu asortymentowo-cenowym.
4. Zapewnienie programu jakości Standlab dla wszystkich parametrów ujętych w arkuszu asortymentowo-cenowym na koszt dostawcy.
5. Zapewnienie materiałów kontrolnych o takim samym numerze LOT przez okres conajmniej 1 roku.
6. Wyszczególnienie wszystkich materiałów eksploatacyjnych wymaganych do pracy analizatora z podaniem wymaganej ilości i wyliczeniem kosztów dla wykonania wymaganej ilości badań, kontroli i kalibracji w okresie trwania umowy
7. Zapewnienie materiałów do wykonania kontroli wewnętrznej w zależności od oferowanego przez producenta materiału kontrolnego na 2 lub 3 poziomach. Ilość dostępnych poziomów zaoferowanego materiału kontrolnego należy udokumentować poprzez załączenie ulotki odczynnikowej. Nie dopuszcza się ograniczenia przez oferenta z dostępnych 3 poziomów materiału kontrolnego do 2 poziomów bez zgody Zamawiającego.
8. Planowana częstotliwość wykonywania kontroli wewnętrznej: TSH, FT3, FT4, PSA 5 x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 2 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 5 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 5 x w tygodniu. W przypadku 3 poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie.) Troponina, HBsAg 7x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 1 miesiąc kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 7 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 7 x w tygodniu. W przypadku 3 poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie). B12 – 2 x w tygodniu, (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 3 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 2 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 9 miesięcy na dwóch lub 3 poziomach (w zależności od zaoferowanego materiału kontrolnego 2 x w tygodniu.). Dla testu potwierdzenia wg potrzeb – kontrola dodatnia.
9. Zabezpieczenie odpowiedniej ilości odczynnika do wykonania przedstawionej w tabeli ilości badań oraz kalibracji, kontroli wewnętrznej i zewnętrznej oraz powtórzeń spowodowanych przekroczeniem liniowości oznaczeń lub skrajnie patologicznym wynikiem (około 2 % dla każdego testu), lub awarią analizatora (zwrot utraconych testów na podstawie złożonej reklamacji).
10. Zaoferowana ilość odczynnika zgodna z trwałością odczynnika na pokładzie analizatora, dotyczy również odczynników pomocniczych, jeżeli zaoferowany analizator takich wymaga.
11. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
12. W pozycji 10 (Analizator 1) oraz w pozycji 4 (Analizator 2) Wykonawca wymienia wszystkie materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania badań oraz kontroli i kalibracji w czasie trwania umowy.
13. Do wszystkich zaoferowanych odczynników (podstawowych, pomocniczych) należy dołączyć do oferty metodyki oznaczeń w języku polskim.
14. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących odczynników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.
15. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
16. Wraz z pierwszą dostawą odczynników dostarczenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.
17. Podać częstotliwość kalibracji dla poszczególnych parametrów, oraz ilość oznaczeń wykonywanych w ramach jednej kalibracji. Podać lub dołączyć w formie załącznika
18. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od momentu zgłoszenia do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w czasie kolejnych 48 godzin.
19. Wyrównanie udokumentowanych strat odczynnikowych w sytuacji awarii analizatora w trakcie trwania procesu analitycznego i nie uzyskania wiarygodnych wyników.
20. Ponoszenie kosztów związanych z utylizacją odpadów stałych (opakowania po zużytych odczynnikach: podstawowych, pomocniczych) powstałych w czasie pracy analizatora.
Analizatory.
1. Dwa jednakowe analizatory, jeden fabrycznie nowy rok produkcji 2011 lub 2012, drugi analizator używany nie starszy niż trzyletni. Analizator używany posiadający udokumentowany przegląd serwisowy wraz z udokumentowaną wymianą części podlegających okresowym wymianom lub zużyciu.
2. Analizatory automatyczne, pracujące pacjent po pacjencie, o swobodnym dostępie z możliwością wykonywania próbek pilnych bez konieczności przerywania pracy analizatora.
3. Analizatory gotowe do pracy 24 godziny na dobę.
4. Minimalna wydajność analizatora 100 oznaczeń na godzinę.
5. Analizator posiadający możliwość automatycznego rozcieńczania próbek przekraczających zakres liniowości.
6. Analizator posiadający funkcję automatycznego monitorowania poziomu odczynników, oraz funkcję ich chłodzenia, zgodnie ze specyfiką oferowanego systemu.
7. Analizator posiadający możliwość wykonywania oznaczeń z próbek pierwotnych (systemy otwarte, różne typy systemów zamkniętych oraz próbki pediatryczne). Możliwość wstawiania próbek losowo do statywu reakcyjnego w analizatorze, lub statywy dedykowane dla poszczególnych rodzajów probówek.
8. Podanie objętości martwej analizatora oraz objętości próbki, materiału kontrolnego i kalibracyjnego niezbędnego do wykonania jednego oznaczenia dla każdego badania wymienionego w arkuszu asotymentowo-cenowym.
9. Analizator z wbudowanym systemem kontroli jakości (w oparciu o wykresy Levey-Jennings'a)
10. Analizatory muszą posiadać możliwość podłączenia do LIS wraz z dwukierunkową transmisją danych. Koszt podłączenia analizatorów do systemu informatycznego laboratorium ponosi Wykonawca (obecnie laboratorium posiada system informatyczny firmy MARCEL).
11. Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.
12. Dostarczenie wraz z analizatorami drukarek, jednego zestawu komputrowego, oraz UPS-ów dających możliwość minimum 20 minutowego podtrzymania pracy każdego analizatora.
13. Dostarczenie wraz z analizatorami klimatyzatorów celem zapewnienia odpowiednich warunków pracy szcególnie w okresie letnim. Kubatura pomieszczeń w poszczególnych laboratoriach wynosi: ul. Szpitalna 1 – 85,2 m³, ul. Zegadłowicza 3 – 82,4 m³.
14. Analizatory objęte gwarancją oraz bezpłatnym serwisem technicznym przez cały okres trwania umowy, bezpłatna dostawa, montaż analizatorów, oraz przeglądy i niezbędne naprawy w przypadku awarii (w trakcie trwania umowy).
15. Usunięcie awarii analizatorów lub aparatury stanowiącej ich integralną część w czasie do 24 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego lub pisemnego (fax, e-mail). Możliwość zgłaszania awarii przez 7 dni w tygodniu, 24 godziny na dobę.
16. W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 24 godzin Wykonawca pokrywa koszty wykonania badań u Podwykonawcy wskazanego przez Zamawiającego.
17. Szkolenie personelu w zakresie obsługi, eksploatacji oraz konserwacji analizatorów według potrzeb Zamawiającego z potwierdzeniem w postaci certyfikatu imiennego dla przeszkolonych pracowników.
18. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorach, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.
19. W przypadku zaoferowania analizatorów nie wolnostojących, należy do oferty dołączyć stoły pod analizatory zapewniające ich prawidłowe ustawienie i działanie.
20. Ponoszenie kosztów związanych z utylizacją odpadów stałych (opakowania po zużytych odczynnikach: podstawowych, pomocniczych) powstałych w czasie pracy analizatora.
Odczynniki.
1. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 7 miesięcy od daty dostawy.
2. Wszystkie odczynniki gotowe do użycia pakowane w pojemniki nadające się do bezpośredniego włożenia do analizatora.
3. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań Labquality minimum 2 razy w roku wraz z opracowaniem wyników i uzyskaniem certyfikatu dla wszystkich parametrów wymienionych w arkuszu asortymentowo-cenowym.
4. Zapewnienie programu jakości Standlab dla wszystkich parametrów ujętych w arkuszu asortymentowo-cenowym na koszt dostawcy.
5. Zapewnienie materiałów kontrolnych o takim samym numerze LOT przez okres conajmniej 1 roku.
6. Wyszczególnienie wszystkich materiałów eksploatacyjnych wymaganych do pracy analizatora z podaniem wymaganej ilości i wyliczeniem kosztów dla wykonania wymaganej ilości badań, kontroli i kalibracji w okresie trwania umowy
7. Zapewnienie materiałów do wykonania kontroli wewnętrznej w zależności od oferowanego przez producenta materiału kontrolnego na 2 lub 3 poziomach. Ilość dostępnych poziomów zaoferowanego materiału kontrolnego należy udokumentować poprzez załączenie ulotki odczynnikowej. Nie dopuszcza się ograniczenia przez oferenta z dostępnych 3 poziomów materiału kontrolnego do 2 poziomów bez zgody Zamawiającego.
8. Planowana częstotliwość wykonywania kontroli wewnętrznej: TSH, FT3, FT4, PSA 5 x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 2 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 5 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 5 x w tygodniu. W przypadku 3 poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie.) Troponina, HBsAg 7x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 1 miesiąc kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 7 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 7 x w tygodniu. W przypadku 3 poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie). B12 – 2 x w tygodniu, (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 3 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 2 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 9 miesięcy na dwóch lub 3 poziomach (w zależności od zaoferowanego materiału kontrolnego 2 x w tygodniu.). Dla testu potwierdzenia wg potrzeb – kontrola dodatnia.
9. Zabezpieczenie odpowiedniej ilości odczynnika do wykonania przedstawionej w tabeli ilości badań oraz kalibracji, kontroli wewnętrznej i zewnętrznej oraz powtórzeń spowodowanych przekroczeniem liniowości oznaczeń lub skrajnie patologicznym wynikiem (około 2 % dla każdego testu), lub awarią analizatora (zwrot utraconych testów na podstawie złożonej reklamacji).
10. Zaoferowana ilość odczynnika zgodna z trwałością odczynnika na pokładzie analizatora, dotyczy również odczynników pomocniczych, jeżeli zaoferowany analizator takich wymaga.
11. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
12. W pozycji 10 (Analizator 1) oraz w pozycji 4 (Analizator 2) Wykonawca wymienia wszystkie materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania badań oraz kontroli i kalibracji w czasie trwania umowy.
13. Do wszystkich zaoferowanych odczynników (podstawowych, pomocniczych) należy dołączyć do oferty metodyki oznaczeń w języku polskim.
14. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących odczynników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.
15. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
16. Wraz z pierwszą dostawą odczynników dostarczenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.
17. Podać częstotliwość kalibracji dla poszczególnych parametrów, oraz ilość oznaczeń wykonywanych w ramach jednej kalibracji. Podać lub dołączyć w formie załącznika
18. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od momentu zgłoszenia do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w czasie kolejnych 48 godzin.
19. Wyrównanie udokumentowanych strat odczynnikowych w sytuacji awarii analizatora w trakcie trwania procesu analitycznego i nie uzyskania wiarygodnych wyników.
20. Ponoszenie kosztów związanych z utylizacją odpadów stałych (opakowania po zużytych odczynnikach: podstawowych, pomocniczych) powstałych w czasie pracy analizatora.
Analizatory.
1. Dwa jednakowe analizatory, jeden fabrycznie nowy rok produkcji 2011 lub 2012, drugi analizator używany nie starszy niż trzyletni. Analizator używany posiadający udokumentowany przegląd serwisowy wraz z udokumentowaną wymianą części podlegających okresowym wymianom lub zużyciu.
2. Analizatory automatyczne, pracujące pacjent po pacjencie, o swobodnym dostępie z możliwością wykonywania próbek pilnych bez konieczności przerywania pracy analizatora.
3. Analizatory gotowe do pracy 24 godziny na dobę.
4. Minimalna wydajność analizatora 100 oznaczeń na godzinę.
5. Analizator posiadający możliwość automatycznego rozcieńczania próbek przekraczających zakres liniowości.
6. Analizator posiadający funkcję automatycznego monitorowania poziomu odczynników, oraz funkcję ich chłodzenia, zgodnie ze specyfiką oferowanego systemu.
7. Analizator posiadający możliwość wykonywania oznaczeń z próbek pierwotnych (systemy otwarte, różne typy systemów zamkniętych oraz próbki pediatryczne). Możliwość wstawiania próbek losowo do statywu reakcyjnego w analizatorze, lub statywy dedykowane dla poszczególnych rodzajów probówek.
8. Podanie objętości martwej analizatora oraz objętości próbki, materiału kontrolnego i kalibracyjnego niezbędnego do wykonania jednego oznaczenia dla każdego badania wymienionego w arkuszu asotymentowo-cenowym.
9. Analizator z wbudowanym systemem kontroli jakości (w oparciu o wykresy Levey-Jennings'a)
10. Analizatory muszą posiadać możliwość podłączenia do LIS wraz z dwukierunkową transmisją danych. Koszt podłączenia analizatorów do systemu informatycznego laboratorium ponosi Wykonawca (obecnie laboratorium posiada system informatyczny firmy MARCEL).
11. Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.
12. Dostarczenie wraz z analizatorami drukarek, jednego zestawu komputrowego, oraz UPS-ów dających możliwość minimum 20 minutowego podtrzymania pracy każdego analizatora.
13. Dostarczenie wraz z analizatorami klimatyzatorów celem zapewnienia odpowiednich warunków pracy szcególnie w okresie letnim. Kubatura pomieszczeń w poszczególnych laboratoriach wynosi: ul. Szpitalna 1 – 85,2 m³, ul. Zegadłowicza 3 – 82,4 m³.
14. Analizatory objęte gwarancją oraz bezpłatnym serwisem technicznym przez cały okres trwania umowy, bezpłatna dostawa, montaż analizatorów, oraz przeglądy i niezbędne naprawy w przypadku awarii (w trakcie trwania umowy).
15. Usunięcie awarii analizatorów lub aparatury stanowiącej ich integralną część w czasie do 24 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego lub pisemnego (fax, e-mail). Możliwość zgłaszania awarii przez 7 dni w tygodniu, 24 godziny na dobę.
16. W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 24 godzin Wykonawca pokrywa koszty wykonania badań u Podwykonawcy wskazanego przez Zamawiającego.
17. Szkolenie personelu w zakresie obsługi, eksploatacji oraz konserwacji analizatorów według potrzeb Zamawiającego z potwierdzeniem w postaci certyfikatu imiennego dla przeszkolonych pracowników.
18. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorach, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.
19. W przypadku zaoferowania analizatorów nie wolnostojących, należy do oferty dołączyć stoły pod analizatory zapewniające ich prawidłowe ustawienie i działanie.
20. Ponoszenie kosztów związanych z utylizacją odpadów stałych (opakowania po zużytych odczynnikach: podstawowych, pomocniczych) powstałych w czasie pracy analizatora.
Część nr: 2 Nazwa: Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora
1)Krótki opis
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/3 lata
1. Wskażnik protrombinowy PT 24 000
2. APTT 25 000
3. Fibrynogen metodą Clausa 7 000
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich 3 parametrów
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich 3 parametrów
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich 3 parametrów
7. Materiały eksploatacyjne
8. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych
+ dzierżawa 34 m-ce.
1. Wskażnik protrombinowy PT 24 000
2. APTT 25 000
3. Fibrynogen metodą Clausa 7 000
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich 3 parametrów
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich 3 parametrów
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich 3 parametrów
7. Materiały eksploatacyjne
8. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych
+ dzierżawa 34 m-ce.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696000, 33696500
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Warunki graniczne dla odczynników:
1. Do podanej ilości wykonywanych badań należy doliczyć badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich 3 parametrów. Należy również uwzględnić dodatkowe zużycie odczynnika spowodowane koniecznością powtórzeń w przypadku wyników skrajnie patologicznych (2 %).
2.Należy zaoferować taką ilość odczynników, która zapewni wykonanie przedstawionych w tabeli ilości badań z uwzględnieniem terminu ważności odczynnika po rekonstytucji, oraz kontroli jakości badań wewnątrz i zewnątrz laboratoryjnej.
3.W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości badań należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
4. Zachowanie tej samej serii odczynników nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.
5. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 7 miesięcy od daty dostawy.
6. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości, co najmniej 4 razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.
7. Wraz z pierwszą dostawą odczynników dostarczenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.
8. Ilość zaoferowanego odczynnika musi zapewnić wykonanie wszystkich oznaczeń zgodnie z metodyką pracy analizatora.
9. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.
10.Dostawa odczynników w ciagu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
11.Podanie objętości martwej oraz minimalnej ilość próbki badanej, materiału kontrolnego i kalibratora niezbędnej do wykonania badania w formie załącznika.
12. Odczynnik do oznaczania PT musi posiadać wyznaczone przez producenta odczynników ISI na aparat zaoferowany w dzierżawie.
Warunki graniczne:
1. Analizator fabrycznie nowy, lub używany nie starszy niż trzyletni, posiadający udokumentowany przegląd serwisowy, wraz z udokumentowaną wymianą części podlegających okresowym wymianom lub zużyciu.
2. Analizator z możliwością wykonania pomiaru metodą optyczną.
3. Zakres wykonywanych badań: PT z automatycznym wyliczeniem INR, APTT, Fibrynogen oraz możliwość poszerzenia w przyszłości zakresu wykonywanych badań.
4. Analizator posiadajacy możliwość wykonania oznaczenia stężenia fibrynogenu z PT.
5. Analizator posiadający oprogramowanie w języku polskim z możliwością podawania wyniku w dowolnej formie i w dowolnych jednostkach.
6. Analizator posiadający możliwość zapamiętywania danych wprowadzonych przez użytkownika, krzywych kalibracyjnych oraz wyników badań nawet po wyłączeniu zasilania.
7. Analizator posiadający dwukierunkowa transmisję danych z możliwością podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Koszt podłączenia analizatora do systemu informatycznego laboratorium (obecnie system informatyczny firmy MARCEL) ponosi Wykonawca.
8. Analizator posiadający możliwośc podłączenia czytnika kodów kreskowych.
9. Instrukcja obsługi w zakresie eksploatacji i konserwacji analizatora w języku polskim.
10. Dostawa, instalacja oraz uruchomienie analizatora na koszt Wykonawcy w Laboratorium wskazanym przez Zamawiającego.
11. Bezpłatne szkolenie i serwis przez cały okres trwania umowy. Bezpłatne przeglądy serwisowe obejmujące wymianę niezbędnych części zużywalnych na koszt Wykonawcy.
12. Usunięcie awarii do 24 godzin od chwili jej zgłoszenia telefonicznego lub faxem.Możliwość zgłaszania awarii analizatora przez 7 dni w tygodniu.
13. Zagwarantowanie analizatora zastępczego o takich samych parametrach na czas naprawy trwającej dłużej niż 24 godziny.
14. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy
15 Analizator wyposażony w UPS zapewniający pracę minimum 20 minut, lub gwarancja bezawaryjnej pracy w przypadku wahania napięcia.
1. Do podanej ilości wykonywanych badań należy doliczyć badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich 3 parametrów. Należy również uwzględnić dodatkowe zużycie odczynnika spowodowane koniecznością powtórzeń w przypadku wyników skrajnie patologicznych (2 %).
2.Należy zaoferować taką ilość odczynników, która zapewni wykonanie przedstawionych w tabeli ilości badań z uwzględnieniem terminu ważności odczynnika po rekonstytucji, oraz kontroli jakości badań wewnątrz i zewnątrz laboratoryjnej.
3.W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości badań należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
4. Zachowanie tej samej serii odczynników nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.
5. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 7 miesięcy od daty dostawy.
6. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości, co najmniej 4 razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.
7. Wraz z pierwszą dostawą odczynników dostarczenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.
8. Ilość zaoferowanego odczynnika musi zapewnić wykonanie wszystkich oznaczeń zgodnie z metodyką pracy analizatora.
9. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.
10.Dostawa odczynników w ciagu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
11.Podanie objętości martwej oraz minimalnej ilość próbki badanej, materiału kontrolnego i kalibratora niezbędnej do wykonania badania w formie załącznika.
12. Odczynnik do oznaczania PT musi posiadać wyznaczone przez producenta odczynników ISI na aparat zaoferowany w dzierżawie.
Warunki graniczne:
1. Analizator fabrycznie nowy, lub używany nie starszy niż trzyletni, posiadający udokumentowany przegląd serwisowy, wraz z udokumentowaną wymianą części podlegających okresowym wymianom lub zużyciu.
2. Analizator z możliwością wykonania pomiaru metodą optyczną.
3. Zakres wykonywanych badań: PT z automatycznym wyliczeniem INR, APTT, Fibrynogen oraz możliwość poszerzenia w przyszłości zakresu wykonywanych badań.
4. Analizator posiadajacy możliwość wykonania oznaczenia stężenia fibrynogenu z PT.
5. Analizator posiadający oprogramowanie w języku polskim z możliwością podawania wyniku w dowolnej formie i w dowolnych jednostkach.
6. Analizator posiadający możliwość zapamiętywania danych wprowadzonych przez użytkownika, krzywych kalibracyjnych oraz wyników badań nawet po wyłączeniu zasilania.
7. Analizator posiadający dwukierunkowa transmisję danych z możliwością podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Koszt podłączenia analizatora do systemu informatycznego laboratorium (obecnie system informatyczny firmy MARCEL) ponosi Wykonawca.
8. Analizator posiadający możliwośc podłączenia czytnika kodów kreskowych.
9. Instrukcja obsługi w zakresie eksploatacji i konserwacji analizatora w języku polskim.
10. Dostawa, instalacja oraz uruchomienie analizatora na koszt Wykonawcy w Laboratorium wskazanym przez Zamawiającego.
11. Bezpłatne szkolenie i serwis przez cały okres trwania umowy. Bezpłatne przeglądy serwisowe obejmujące wymianę niezbędnych części zużywalnych na koszt Wykonawcy.
12. Usunięcie awarii do 24 godzin od chwili jej zgłoszenia telefonicznego lub faxem.Możliwość zgłaszania awarii analizatora przez 7 dni w tygodniu.
13. Zagwarantowanie analizatora zastępczego o takich samych parametrach na czas naprawy trwającej dłużej niż 24 godziny.
14. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy
15 Analizator wyposażony w UPS zapewniający pracę minimum 20 minut, lub gwarancja bezawaryjnej pracy w przypadku wahania napięcia.
Część nr: 3 Nazwa: Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu Zamawiającego (analizator Coag Chrom 3003)
1)Krótki opis
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/ 3 lata
1. Wskażnik protrombinowy PT+ fibrynogen ISI 1,0-1,1 (największa dopuszczalna wielkość opakowania 80 ml) 3 680 ml
2. APTT (zestaw zawierający chlorek wapnia) ilość odczynnika w opakowaniu nie większa niż 45 ml 2 020 ml
3. Fibrynogen metodą Clausa (zestawie wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania oznaczenia) 160 ml
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich 3 parametrów 130 ml
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich 3 parametrów 220 ml
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich 3 parametrów 220 ml
7. Kalibrator 200 ml
8. Kuwety do analizatora Coag Chrom 3003 75 300 szt.
10. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych (RIQAS lub Labquality) X
1. Wskażnik protrombinowy PT+ fibrynogen ISI 1,0-1,1 (największa dopuszczalna wielkość opakowania 80 ml) 3 680 ml
2. APTT (zestaw zawierający chlorek wapnia) ilość odczynnika w opakowaniu nie większa niż 45 ml 2 020 ml
3. Fibrynogen metodą Clausa (zestawie wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania oznaczenia) 160 ml
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich 3 parametrów 130 ml
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich 3 parametrów 220 ml
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich 3 parametrów 220 ml
7. Kalibrator 200 ml
8. Kuwety do analizatora Coag Chrom 3003 75 300 szt.
10. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych (RIQAS lub Labquality) X
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696000, 33696500
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 34 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Warunki graniczne:
1. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości ml lub sztuk należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
2. Zachowanie tej samej serii odczynników do w/w parametrów nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.
3. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 7 miesięcy od daty dostawy.
4. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań, co najmniej cztery razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.
5. Jeżeli odczynniki zawierają w swym składzie substancje niebezpieczne, należy wraz z pierwszą dostawą dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (w formie papierowej), lub oświadczenie o ich braku.
6. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
7. Jeżeli zostanie zaoferowany materiał kontrolny którego stabilność po rekonstytucji będzie krótszy niż 30 dni, Zamawiający dopuszcza zmianę ilości zaoferowanego materiału kontrolnego celem zachowania możliwości wykonania wewnętrznej kontroli jakości badań zachowując następujące reguły: badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich 3 parametrów.
8. W ramach umowy Wykonawca gwarantuje nieodpłatny przegląd techniczny 1 x w roku analizatora Coag Chrom 3003 przez autoryzowany serwis.
1. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości ml lub sztuk należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
2. Zachowanie tej samej serii odczynników do w/w parametrów nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.
3. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 7 miesięcy od daty dostawy.
4. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań, co najmniej cztery razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.
5. Jeżeli odczynniki zawierają w swym składzie substancje niebezpieczne, należy wraz z pierwszą dostawą dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (w formie papierowej), lub oświadczenie o ich braku.
6. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
7. Jeżeli zostanie zaoferowany materiał kontrolny którego stabilność po rekonstytucji będzie krótszy niż 30 dni, Zamawiający dopuszcza zmianę ilości zaoferowanego materiału kontrolnego celem zachowania możliwości wykonania wewnętrznej kontroli jakości badań zachowując następujące reguły: badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich 3 parametrów.
8. W ramach umowy Wykonawca gwarantuje nieodpłatny przegląd techniczny 1 x w roku analizatora Coag Chrom 3003 przez autoryzowany serwis.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości:
Nr Pakietu Kwota wadium w PLN dla Pakietu nr 1 6 933,00 dla pakietu nr 2 866,00 dla pakietu nr 3 512,00.
2. Wadium należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy:
Bank PKO BP S.A. o/Sosnowiec, numer konta: 59 1020 2498 0000 8402 0025 7089 z oznaczeniem:
Przetarg znak: ZZP-2200-64/12 na dostawę Odczynników do badań immunochemicznych, koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora,
Pakiet nr.........PLN, Pakiet nr.........PLN,
2.1. Wadium musi być wniesione do Zamawiającego przed terminem składania oferty.
3. Wadium może być wnoszone w formie:
a) pieniądza,
b) poręczeń bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancji bankowych,
d) gwarancji ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowy w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. nr 42, poz. 275).
Wadium w formie ww. poręczeń i gwarancji należy wnieść do kasy Samodzielnego Publicznego Szpitala Miejskiego w Sosnowcu, ul. Szpitalna 1. Zaleca się aby kserokopia gwarancji lub poręczenia była dołączona do oferty.
4. Zgodnie z art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych:
1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem ust. 4a.
1a. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli jego wniesienia żądano.
2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
3. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie ust. 1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
4a. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
5. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
Nr Pakietu Kwota wadium w PLN dla Pakietu nr 1 6 933,00 dla pakietu nr 2 866,00 dla pakietu nr 3 512,00.
2. Wadium należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy:
Bank PKO BP S.A. o/Sosnowiec, numer konta: 59 1020 2498 0000 8402 0025 7089 z oznaczeniem:
Przetarg znak: ZZP-2200-64/12 na dostawę Odczynników do badań immunochemicznych, koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora,
Pakiet nr.........PLN, Pakiet nr.........PLN,
2.1. Wadium musi być wniesione do Zamawiającego przed terminem składania oferty.
3. Wadium może być wnoszone w formie:
a) pieniądza,
b) poręczeń bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancji bankowych,
d) gwarancji ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowy w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. nr 42, poz. 275).
Wadium w formie ww. poręczeń i gwarancji należy wnieść do kasy Samodzielnego Publicznego Szpitala Miejskiego w Sosnowcu, ul. Szpitalna 1. Zaleca się aby kserokopia gwarancji lub poręczenia była dołączona do oferty.
4. Zgodnie z art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych:
1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem ust. 4a.
1a. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli jego wniesienia żądano.
2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
3. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie ust. 1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
4a. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
5. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Termin płatności za dostawę odczynników: do 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionego oryginału faktury za dostarczony towar. Termin płatności za dzierżawę analizatorów: do 30 dni od daty prawidłowo wystawiongo oryginału faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Dla Wykonawców występujących wspólnie (spółka cywilna, konsorcjum) ma w szczególności zastosowanie art. 23 Prawa zamówień publicznych. Oferta winna zawierać dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunki określone w art. 22 ust. 1 pkt 2 i 3 Prawa zamówień publicznych mogą być spełnione przez jednego z Wykonawców lub Wykonawców łącznie. Pozostałe warunki dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: 1. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
2 Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.5.2001 r., (Dz. U. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
3. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
4. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
5. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego należy złożyć:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ,
— oświadczenie według załącznika nr 4 do SIWZ,
— dokument potwierdzający spełnianie przez oferowany w dzierżawę sprzęt parametrów granicznych określonych przez Zamawiającego w SIWZ np. katalog producenta, opis techniczno-eksploatacyjny lub inny wiarygodny dokument (w języku polskim),
— przedłożyć dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych metodyki oznaczeń w języku polskim, na podstawie których Zamawiający oceni zgodność parametrów granicznych oraz prawidłowość wyliczenia ww. asortymentu.
6. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt 7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.
Opis szczególnych warunków: 1. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
2 Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.5.2001 r., (Dz. U. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
3. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
4. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
5. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego należy złożyć:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ,
— oświadczenie według załącznika nr 4 do SIWZ,
— dokument potwierdzający spełnianie przez oferowany w dzierżawę sprzęt parametrów granicznych określonych przez Zamawiającego w SIWZ np. katalog producenta, opis techniczno-eksploatacyjny lub inny wiarygodny dokument (w języku polskim),
— przedłożyć dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych metodyki oznaczeń w języku polskim, na podstawie których Zamawiający oceni zgodność parametrów granicznych oraz prawidłowość wyliczenia ww. asortymentu.
6. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt 7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, należy złożyć:
1.1. oświadczenie, według załącznika nr 2 do SIWZ,
1.2. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
1.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
1.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
1.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
1.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
1.7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
— pkt 1.2. do pkt 1.4. oraz pkt 1.6. — składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
— pkt 1.5. — składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.8. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1.7., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych pkt 1.2.÷1.6.
1.1. oświadczenie, według załącznika nr 2 do SIWZ,
1.2. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
1.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
1.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
1.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
1.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
1.7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
— pkt 1.2. do pkt 1.4. oraz pkt 1.6. — składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
— pkt 1.5. — składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.8. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1.7., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych pkt 1.2.÷1.6.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: — opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia. Ubezpieczenie winno być co najmniej na kwotę wskazaną powyżej - w pkt 3 dla każdego pakietu lub na łączną kwotę pakietów, do których przystępuje Wykonawca.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: — oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ,
— Ubezpieczenie winno być co najmniej na kwotę:
— dla pakietu nr 1 – 600 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 2 – 80 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 3 – 40 000,00 PLN,
— dla każdego pakietu lub na łączną kwotę pakietów, do których przystępuje Wykonawca.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: — oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ,
— Ubezpieczenie winno być co najmniej na kwotę:
— dla pakietu nr 1 – 600 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 2 – 80 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 3 – 40 000,00 PLN,
— dla każdego pakietu lub na łączną kwotę pakietów, do których przystępuje Wykonawca.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
— wykaz wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, z podaniem wartości, przedmiotu umowy, dat wykonania i odbiorców wraz z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
— dla pakietu nr 1 – 600 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 2 – 80 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 3 – 40 000,00 PLN.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
— oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ,
— Wykaz co najmniej na kwotę:
— dla pakietu nr 1 – 600 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 2 – 80 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 3 – 40 000,00 PLN.
W przypadku składania ofert na kilka części pakietów, Wykonawca winien przedłożyć wykaz wykonanych dostaw o wartości równej sumie wartości wskazanych powyżej pakietów, na które składa ofertę. Wzór wykazu stanowi załącznik nr 5 do SIWZ.
— wykaz wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, z podaniem wartości, przedmiotu umowy, dat wykonania i odbiorców wraz z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
— dla pakietu nr 1 – 600 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 2 – 80 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 3 – 40 000,00 PLN.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
— oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ,
— Wykaz co najmniej na kwotę:
— dla pakietu nr 1 – 600 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 2 – 80 000,00 PLN,
— dla pakietu nr 3 – 40 000,00 PLN.
W przypadku składania ofert na kilka części pakietów, Wykonawca winien przedłożyć wykaz wykonanych dostaw o wartości równej sumie wartości wskazanych powyżej pakietów, na które składa ofertę. Wzór wykazu stanowi załącznik nr 5 do SIWZ.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZZP-2200-64/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
20.8.2012 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 20.8.2012 - 10:30
Miejscowość:
W Dziale Zamówień Publicznych i Zawierania Umów Szpitala Miejskiego, 41-219 Sosnowiec, ul. Szpitalna 1.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt 7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587901
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587901
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587803
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
9.7.2012
| TI | Tytuł | PL-Sosnowiec: Odczynniki i środki kontrastowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 243005-2012 |
| PD | Data publikacji | 01/08/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 146 |
| TW | Miejscowość | SOSNOWIEC |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 27/07/2012 |
| DT | Termin | 20/08/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
01/08/2012 S146 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
PL-Sosnowiec: Odczynniki i środki kontrastowe
2012/S 146-243005
Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, ul. Szpitalna 1, j.w., attn: Izabela Kańkowska, POLSKA-41-219Sosnowiec. Tel. +48 324130131. E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl. Fax +48 324130112.
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 13.7.2012, 2012/S 133-221323)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33696000, 33696500
CPV:33696000, 33696500
Odczynniki i środki kontrastowe.
Odczynniki laboratoryjne.
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr 1.
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia:
Warunki granczne, odczynniki pkt 8.
8. Planowana częstotliwość wykonywania kontroli wewnętrznej: TSH, FT3, FT4, PSA 5 x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 2 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 5 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 5 x w tygodniu. W przypadku 3 poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie.) Troponina, HBsAg 7x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 1 miesiąc kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 7 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 7 x w tygodniu. W przypadku 3 poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie). B12 – 2 x w tygodniu, (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 3 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 2 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 9 miesięcy na dwóch lub 3 poziomach (w zależności od zaoferowanego materiału kontrolnego 2 x w tygodniu.). Dla testu potwierdzenia wg potrzeb – kontrola dodatnia.
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr 1.
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia:
Warunki granczne, odczynniki pkt 8.
8. Planowana częstotliwość wykonywania kontroli wewnętrznej: TSH, FT3, FT4, PSA 5 x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 2 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 5 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 10 miesięcy na dwóch poziomach 5 x w tygodniu. W przypadku trzech poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie). Troponina, HBsAg 7x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 1 miesiąc kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 7 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 11 miesięcy na dwóch poziomach 7 x w tygodniu. W przypadku trzech poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie). B12 – 2 x w tygodniu, (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 3 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 2 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 9 miesięcy na dwóch lub trzech poziomach (w zależności od zaoferowanego materiału kontrolnego 2 x w tygodniu). Dla testu potwierdzenia wg potrzeb – kontrola dodatnia.
W ostatnim roku trwania umowy kontrola jakości wewnątrzlaboratoryjna wykonywana będzie według następującego schematu:,, TSH, FT3, FT4, PSA 5 x w tygodniu (przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 2 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 5 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 8 miesięcy na dwóch poziomach 5 x w tygodniu. W przypadku trzech poziomów kontroli będą one wykonywane naprzemiennie). Troponina, HbsAg 7x w tygodniu (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 1 miesiąc kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 7 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 9 miesięcy na dwóch poziomach 7 x w tygodniu. W przypadku trzech kontroli będą one wykonywane naprzemiennie). B12 – 2 x w tygodniu, (Przy zachowaniu tego samego numeru LOT kontroli przez okres 1 roku (dla każdego roku) – 3 miesiące kontrola wykonywana będzie na wszystkich poziomach 2 x w tygodniu, a następnie w czasie kolejnych 7miesięcy na dwóch lub trzech poziomach (w zależności od zaoferowanego materiału kontrolnego 2 x w tygodniu). Dla testu potwierdzenia wg potrzeb – kontrola dodatnia.
| TI | Tytuł | PL-Sosnowiec: Odczynniki i środki kontrastowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 266359-2012 |
| PD | Data publikacji | 22/08/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 160 |
| TW | Miejscowość | SOSNOWIEC |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 17/08/2012 |
| DT | Termin | 24/08/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
22/08/2012 S160 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
PL-Sosnowiec: Odczynniki i środki kontrastowe
2012/S 160-266359
Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, ul. Szpitalna 1, j.w., attn: Izabela Kańkowska, POLSKA-41-219Sosnowiec. Tel. +48 324130131. E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl. Fax +48 324130112.
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 13.7.2012, 2012/S 133-221323)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33696000, 33696500
CPV:33696000, 33696500
Odczynniki i środki kontrastowe.
Odczynniki laboratoryjne.
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 20.8.2012 (10:00).
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 20.8.2012 (10:30).
Powinno być:IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 24.8.2012 (10:00).
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 24.8.2012 (10:30).
| TI | Tytuł | PL-Sosnowiec: Odczynniki i środki kontrastowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 311755-2012 |
| PD | Data publikacji | 03/10/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 190 |
| TW | Miejscowość | SOSNOWIEC |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 28/09/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.szpital.sosnowiec.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
03/10/2012 S190 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
PL-Sosnowiec: Odczynniki i środki kontrastowe
2012/S 190-311755
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu
ul. Szpitalna 1
Osoba do kontaktów: Izabela Kańkowska
41-219 Sosnowiec
POLSKA
Tel.: +48 324130131
E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl
Faks: +48 324130112
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpital.sosnowiec.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników do badań immunochemicznych, koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, Sosnowiec, ul. Szpitalna 1 i ul. Zegadłowicza 3.
Kod NUTS
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, Sosnowiec, ul. Szpitalna 1 i ul. Zegadłowicza 3.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatów do wykonywania badań, dostawa odczynników. Zamówienie składa się z 3 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
— pakiet nr 1 – Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów,
— pakiet nr 2 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora,
— pakiet nr 3 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu Zamawiającego (analizator Coag Chrom 3003).
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 4.1 ÷ 4.3 do SIWZ.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.5.2001 r., (Dz. U. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
— pakiet nr 1 – Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów,
— pakiet nr 2 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora,
— pakiet nr 3 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu Zamawiającego (analizator Coag Chrom 3003).
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 4.1 ÷ 4.3 do SIWZ.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.5.2001 r., (Dz. U. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696000, 33696500
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 703 944,91 PLN
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZZP-2200-64/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 133-221323 z dnia 13.7.2012
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów.V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.9.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 866 711,17 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 703 944,91 PLN
Wartość: 866 711,17 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 703 944,91 PLN
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587901
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/
Faks: +48 224587803
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2010r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.).
2. Zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 marca 2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (DzU nr 48, poz. 280),
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (DzU nr 41, poz. 238).
2. Zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 marca 2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (DzU nr 48, poz. 280),
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (DzU nr 41, poz. 238).
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587901
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/
Faks: +48 224587803
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
28.9.2012
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-08-20
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 22132320121 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2012-07-13 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 34 miesięcy |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | TAK |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 3 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.szpital.sosnowiec.pl |
| Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu ul. Szpitalna 1, 41-219 sosnowiec, woj. śląskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33696000-5 | Odczynniki i środki kontrastowe | |
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów. | Beckman Coulter Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2012-09-25 | 703 944,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-09-25 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696000 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 703 945,00 zł Minimalna złożona oferta: 703 945,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 703 945,00 zł Maksymalna złożona oferta: 703 945,00 zł |