Dostawa słabo uczulonych przeciwciałami IgG krwinek do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych; spulowanych krwinek do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi; odczynników, krwinek oraz mikrokart żelowych do mikrometody DiaMed; płynu ACD-A; końcówek do pipet Eppendorf, zestawów krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM. - pl-warszawa: odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1. słabo uczulone przeciwciałami igg krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. krwinki grupy krwi zero. krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. maksymalna wielkość opakowania 10ml. do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika. wymagane w ofercie dokumenty — instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami, — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 2. spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. krwinki grupy zero pochodzące od 2 dawców krwi o oznaczonych fenotypach pozwalających na uzyskanie w puli antygenów. d, c, c, e, e, k+, k, fya, fyb, jka, jkb, lea, leb, lua, lub, m, n, s, s, p1, p2. krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. maksymalna wielkość opakowania 10ml. do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika. wymagane w ofercie dokumenty — instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami, — deklaracja zgodności, — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 3. 1. mod liss o pojemności 500ml, (diluent 2) do mikrometody diamed. 2. bromelina o pojemności 500ml, (diluent 1) do mikrometody diamed. 3. krwinki pulowane do mikrometody diamed. 0,8 % zawiesina. do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody diamed. opakowanie 3x10ml 4. mikrokarty żelowe enzyme test and cold aggl op. (24x12). wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4 — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3 — deklaracja zgodności, — dokument ce, — instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 4. acd (a) pakowany po 250ml roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml cytrynian sodu dwuwodny 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny 8,0 g., glukoza jednowodna 24,5 g., woda do wstrzykiwań do 1000 ml. jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, ph 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia. wymagane w ofercie dokumenty — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 5. 1. końcówki compitibs plus o pojemności 2,5 ml do pipet eppendorf 2. końcówki compitibs plus o pojemności 5 ml do pipet eppendorf 3. końcówki compitibs plus o pojemności 10 ml do pipet eppendorf 4. probówki typu eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne. wymagane w ofercie dokumenty — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 6. 1. zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny hemocue dm oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom wysoki. 2. zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny hemocue dm oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni. 3. zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny hemocue dm oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski. wymagane w ofercie dokumenty — instrukcja używania w języku polskim, — deklaracja zgodności, — dokument ce, zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED
TI Tytuł PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ND Nr dokumentu 183078-2011
PD Data publikacji 10/06/2011
OJ Dz.U. S 111
TW Miejscowość WARSZAWA
AU Nazwa instytucji Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 08/06/2011
DD Termin składania wniosków o dokumentację 19/07/2011
DT Termin 19/07/2011
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696300 - Odczynniki chemiczne
OC Pierwotny kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696300 - Odczynniki chemiczne
IA Adres internetowy (URL) www.wckik.pl
10/06/2011    S111    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

2011/S 111-183078

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU

Dostawy

SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA

I.1)NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Do wiadomości: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel. +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks +48 226845135

Adresy internetowe

Ogólny adres instytucji zamawiającej www.wckik.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks +48 226845135
Internet: http://www.wckik.pl

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks +48 226845135
Internet: http://www.wckik.pl

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA

I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Inne Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
Dostawa słabo uczulonych przeciwciałami IgG krwinek do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych; spulowanych krwinek do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi; odczynników, krwinek oraz mikrokart żelowych do mikrometody DiaMed; płynu ACD-A; końcówek do pipet Eppendorf, zestawów krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.
II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów)
Pakiet Nr 1.
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Krwinki grupy krwi zero. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 2.
Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki grupy zero pochodzące od 2 dawców krwi o oznaczonych fenotypach pozwalających na uzyskanie w puli antygenów. D, C, c, E, e, K+, K, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, Lua, Lub, M, N, S, s, P1, P2. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 3.
1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) do mikrometody DiaMed.
2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) do mikrometody DiaMed.
3. Krwinki pulowane do mikrometody DiaMed. 0,8 % zawiesina. Do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed. Opakowanie 3x10ml
4. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL op. (24x12).
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3:
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 4.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 5.
1. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 2,5 ml do pipet Eppendorf
2. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 5 ml do pipet Eppendorf
3. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 10 ml do pipet Eppendorf
4. Probówki typu Eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 6.
1. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom wysoki.
2. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni.
3. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696100, 33696200, 33696300, 33141000

II.1.7)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
II.1.8)Podział na części
Tak
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Dopuszcza się składanie ofert wariantowych
Nie
II.2)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres
Pakiet Nr 1.
Wielkość zamówienia - 1 200 ml.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 8 400,00 PLN.
Pakiet Nr 2.
Wielkość zamówienia - 960 ml.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 8 640,00 PLN.
Pakiet Nr 3.
1. Wielkość zamówienia - 380 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 14 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 128 op. 3x10ml
4. Wielkość zamówienia - 8 op. 24x12
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 156 182,72 PLN.
Pakiet Nr 4.
Wielkość zamówienia - 160 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 840,00 PLN.
Pakiet Nr 5.
1. Wielkość zamówienia - 2 400 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 1 200 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 3 200 sztuk
4. Wielkość zamówienia - 2 000 sztuk
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 19 980,00 pln.
Pakiet Nr 6.
1. Wielkość zamówienia - 140 ml
2. Wielkość zamówienia - 140 ml
3. Wielkość zamówienia - 140 ml
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 7 560,00 pln.
II.2.2)Opcje
Nie
II.3)CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia):

INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI

CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych.
1)KRÓTKI OPIS
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Krwinki grupy krwi zero. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Wielkość zamówienia - 1200 ml.
Bez VAT 8 400,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 2 NAZWA Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi.
1)KRÓTKI OPIS
Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki grupy zero pochodzące od 2 dawców krwi o oznaczonych fenotypach pozwalających na uzyskanie w puli antygenów. D, C, c, E, e, K+, K, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, Lua, Lub, M, N, S, s, P1, P2. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Wielkość zamówienia - 960 ml.
Bez VAT 8 640,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 3 NAZWA Krwinki oraz mikrokarty żelowe do mikrometody DiaMed
1)KRÓTKI OPIS
1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) do mikrometody DiaMed.
2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) do mikrometody DiaMed.
3. Krwinki pulowane do mikrometody DiaMed. 0,8 % zawiesina. Do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed. Opakowanie 3x10ml
4. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL op. (24x12).
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3:
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696100, 33696200

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
1. Wielkość zamówienia - 380 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 14 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 128 op. 3x10ml
4. Wielkość zamówienia - 8 op. 24x12
Bez VAT 156 182,72 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 4 NAZWA Płyn ACD-A.
1)KRÓTKI OPIS
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696300

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Wielkość zamówienia - 160 sztuk.
Bez VAT 1 840,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 5 NAZWA Końcówki do pipet Eppendorf
1)KRÓTKI OPIS
1. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 2,5 ml do pipet Eppendorf
2. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 5 ml do pipet Eppendorf
3. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 10 ml do pipet Eppendorf
4. Probówki typu Eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33141000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
1. Wielkość zamówienia - 2400 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 1200 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 3200 sztuk
4. Wielkość zamówienia - 2000 sztuk
Bez VAT 19 980,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 6 NAZWA Zestawy krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM.
1)KRÓTKI OPIS
1. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom wysoki.
2. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni.
3. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696200

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
1. Wielkość zamówienia - 140 ml
2. Wielkość zamówienia - 140 ml
3. Wielkość zamówienia - 140 ml
Bez VAT 7 560,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1)WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje
1. Obowiązek wniesienia wadium:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 - 250,00 PLN,
Pakiet nr 2 - 250,00 PLN,
Pakiet nr 3 - 4 000,00 PLN,
Pakiet nr 4 - 50,00 PLN,
Pakiet nr 5 - 500,00 PLN,
Pakiet nr 6 - 200,00 PLN.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 30/D/2011 pakiet Nr ...
III.1.2)Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących
Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie
III.1.4)Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia
Nie
III.2)WARUNKI UDZIAŁU
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Opis warunków udziału w postępowaniu:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części niniejszej specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6 do SIWZ.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Zdolność techniczna
III.2.4)Zamówienia zastrzeżone
Nie
III.3)SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI
III.3.1)Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu
III.3.2)Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
30/D/2011
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Nie
IV.3.3)Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów 19.7.2011 - 09:00
Dokumenty odpłatne Nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
19.7.2011 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w dniach 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 19.7.2011 - 09:30

Miejsce

Siedziba Zamawiającego.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert Nie

SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE

VI.1)JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ
Nie
VI.2)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
Nie
VI.3)INFORMACJE DODATKOWE
VI.4)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Internet: http://http://uzp.gov.pl

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Internet: http://uzp.gov.pl

VI.5)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
8.6.2011
TI Tytuł PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ND Nr dokumentu 288286-2011
PD Data publikacji 14/09/2011
OJ Dz.U. S 176
TW Miejscowość WARSZAWA
AU Nazwa instytucji Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 13/09/2011
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696300 - Odczynniki chemiczne
OC Pierwotny kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696300 - Odczynniki chemiczne
RC Kod NUTS PL
IA Adres internetowy (URL) www.wckik.pl
14/09/2011    S176    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

2011/S 176-288286

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA

Dostawy

SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA

I.1)NAZWA, ADRESY I OSOBY KONTAKTOWE

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Do wiadomości: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel. +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks +48 226845135

Adresy internetowe

Ogólny adres instytucji zamawiającej www.wckik.pl

I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Inne Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
Dostawa słabo uczulonych przeciwciałami IgG krwinek do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych; spulowanych krwinek do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi; odczynników, krwinek oraz mikrokart żelowych do mikrometody DiaMed; płynu ACD-A; końcówek do pipet Eppendorf, zestawów krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Ełk, Lublin, Szczecin.

Kod NUTS PL

II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet nr 1:
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Krwinki grupy krwi zero. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 2.
Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki grupy zero pochodzące od 2 dawców krwi o oznaczonych fenotypach pozwalających na uzyskanie w puli antygenów. D, C, c, E, e, K+, K, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, Lua, Lub, M, N, S, s, P1, P2. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 3.
1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) do mikrometody DiaMed.
2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) do mikrometody DiaMed.
3. Krwinki pulowane do mikrometody DiaMed. 0,8 % zawiesina. Do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed. Opakowanie 3x10ml
4. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL op. (24x12).
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3:
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 4.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 5.
1. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 2,5 ml do pipet Eppendorf.
2. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 5 ml do pipet Eppendorf.
3. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 10 ml do pipet Eppendorf.
4. Probówki typu Eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 6.
1. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom wysoki.
2. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni.
3. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696100, 33696200, 33696300, 33141000

II.1.6)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
II.2)CAŁKOWITA KOŃCOWA WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 196 513,76 PLN
Bez VAT

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
30/D/2011
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotycz?ce tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U. UE: 2011/S 111-183078 z dnia 10.6.2011

SEKCJA V: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

ZAMÓWIENIE NR 1CZĘŚĆ NR 1 - NAZWA Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych.
V.1)DATA DECYZJI O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA:
13.9.2011
V.2)LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2
V.3)NAZWA I ADRES WYKONAWCY, NA RZECZ KTÓREGO ZOSTAŁA WYDANA DECYZJA O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA

Farmator Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA

V.4)INFORMACJE NA TEMAT WARTOŚCI ZAMÓWIENIA
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia
Wartość 8 400,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 7 800,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna, liczbę miesięcy 24
V.5)PRZEWIDYWANE JEST ZLECENIE PODWYKONAWSTWA W RAMACH ZAMÓWIENIA
Nie
ZAMÓWIENIE NR 2CZĘŚĆ NR 2 - NAZWA Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi.
V.1)DATA DECYZJI O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA:
7.9.2011
V.2)LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1
V.3)NAZWA I ADRES WYKONAWCY, NA RZECZ KTÓREGO ZOSTAŁA WYDANA DECYZJA O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA

A.P.R. Marketing Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
04-136 Warszawa
POLSKA

V.4)INFORMACJE NA TEMAT WARTOŚCI ZAMÓWIENIA
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia
Wartość 8 640,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 9 600,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna, liczbę miesięcy 24
V.5)PRZEWIDYWANE JEST ZLECENIE PODWYKONAWSTWA W RAMACH ZAMÓWIENIA
Nie
ZAMÓWIENIE NR 3CZĘŚĆ NR 3 - NAZWA Krwinki oraz mikrokarty żelowe do mikrometody DiaMed.
V.1)DATA DECYZJI O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA:
7.9.2011
V.2)LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1
V.3)NAZWA I ADRES WYKONAWCY, NA RZECZ KTÓREGO ZOSTAŁA WYDANA DECYZJA O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA

DiaHem AG Diagnostic Products
{Dane ukryte}
8180 Bulach
SZWAJCARIA

V.4)INFORMACJE NA TEMAT WARTOŚCI ZAMÓWIENIA
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia
Wartość 156 182,72 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 164 833,76 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna, liczbę miesięcy 24
V.5)PRZEWIDYWANE JEST ZLECENIE PODWYKONAWSTWA W RAMACH ZAMÓWIENIA
Nie
ZAMÓWIENIE NR 4CZĘŚĆ NR 6 - NAZWA Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM.
V.1)DATA DECYZJI O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA:
7.9.2011
V.2)LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1
V.3)NAZWA I ADRES WYKONAWCY, NA RZECZ KTÓREGO ZOSTAŁA WYDANA DECYZJA O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA

HemoCue Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
40-580 Katowice
POLSKA

V.4)INFORMACJE NA TEMAT WARTOŚCI ZAMÓWIENIA
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia
Wartość 7 560,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 14 280,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna, liczbę miesięcy 24
V.5)PRZEWIDYWANE JEST ZLECENIE PODWYKONAWSTWA W RAMACH ZAMÓWIENIA
Nie

SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE

VI.1)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
Nie
VI.2)INFORMACJE DODATKOWE
VI.3)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel. +48 224587702

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Internet: www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587800

VI.4)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
13.9.2011

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Adres: ul. Koszykowa 78, 00-671 Warszawa
woj. MAZOWIECKIE
Dane kontaktowe: email: zp@wckik.pl
tel: +48 261845557
fax: +48 261845135
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-07-19
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 18307820111
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2011-06-10
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: 5250 ZŁ
Szacowana wartość* 175 000 PLN  -  262 500 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 6
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.wckik.pl
Informacja dostępna pod: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 19/07/2011
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33696100-6 Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200-7 Odczynniki do badania krwi
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM. HemoCue Polska Sp. z o.o.
Katowice		 2011-09-07 14 280,00
Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. A.P.R. Marketing Sp. z o.o.
Warszawa		 2011-09-07 9 600,00
Krwinki oraz mikrokarty żelowe do mikrometody DiaMed. DiaHem AG Diagnostic Products
Bulach		 2011-09-07 164 833,00
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Farmator Sp. z o.o.
Toruń		 2011-09-13 7 800,00
ukryj