TI Tytuł PL-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 242535-2011
PD Data publikacji 02/08/2011
OJ Dz.U. S 146
TW Miejscowość WARSZAWA
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 28/07/2011
DD Termin składania wniosków o dokumentację 06/09/2011
DT Termin 07/09/2011
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
IA Adres internetowy (URL) www.litewska.edu.pl

02/08/2011    S146    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne

2011/S 146-242535

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU

Dostawy

SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA

I.1)NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE

Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
ul. Marszałkowska 24, Dział Zamówień Publicznych
Kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych SPDSK (adres powyżej), Budynek Administracji pokój nr 5 lub 4.
Do wiadomości: Julia Kasprzak
00-576 Warszawa
POLSKA
Tel. +48 225227334
E-mail: julia.kasprzak@litewska.edu.pl
Faks +48 225227472

Adresy internetowe

Ogólny adres instytucji zamawiającej www.litewska.edu.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Inne Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
Zakup odczynników laboratoryjnych RejZamPub/28/2011.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce realizacji dostawy Magazyn SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 w Warszawie oraz Magazyn Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1 w Warszawie.
II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów)
Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych wg pakietów 1 – 41 do Samodzielnego Publicznego Dziecięcego Szpitala Klinicznego, przy ul. Marszałkowskiej 24 i Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1 w Warszawie.
Kod CPV:
33696500-0 – odczynniki laboratoryjne,
33696300-8 – odczynniki chemiczne,
33141625-7 - zestawy diagnostyczne,
33141580-9 - krew zwierzęca,
33141570-6 – krew ludzka,
33696400-9 - odczynniki izotopowe,
33696200-7 - odczynniki do badania krwi.
1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ – Formularz cenowy.
2. Czas trwania umowy – 12 miesięcy od daty zawarcia umowy.
3. Realizacja zamówienia – dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie, t. j. magazynu szpitala przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1, przewidziane są w terminach podanych indywidualnie dla danego pakietu w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
4. Dostawy odbywać się będą na koszt Wykonawcy.
5. Czas uwzględnienia reklamacji – 5 lub 7 dni od daty zgłoszenia o wadzie (w zależności od pakietu), zgodnie z informacją zawartą w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
6. Informacja o konieczności dołączenia kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322), znajduje się indywidualnie przy poszczególnych pakietach w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
7. Informacja o wymaganej dacie ważności oferowanych produktów znajduje się w Formularzu cenowym, z rozróżnieniem dla poszczególnych pakietów, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ.
8. W poszczególnych pakietach (wg. Formularza cenowego, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ) jest także konieczne złożenie zobowiązania Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
9. Pozostałe warunki jak również informacja o konieczności dołączenia próbek do poszczególnych pozycji znajduje się w Formularzu cenowym, który stanowi załącznik Nr 2 do SIWZ
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

II.1.7)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
II.1.8)Podział na części
Tak
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Dopuszcza się składanie ofert wariantowych
Nie
II.2)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres
Postępowanie powyżej 125 tys. EURO łącznie.
Bez VAT 1 357 237,13 PLN
II.2.2)Opcje
Nie
II.3)CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia):

INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI

CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Pakiet nr 1
1)KRÓTKI OPIS
Zestawy odczynnikowe do HbA1c metodą chromatografii powinowactwa do aparatu In2it firmy Biorad.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Zestawy odczynnikowe do HbA1c metodą chromatografii powinowactwa do aparatu In2it firmy Biorad.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 30 600,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Odczynniki do analizatora In2it muszą być oryginalne, analizator pracuje w systemie odczynnikowym zamkniętym
2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
3. Odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta.
4. Data ważności odczynników nie może być krótsza niż 6 miesięcy od daty dostawy
5. Czas realizacji zamówienia do 21 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
6. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
8. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
9. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty
CZĘŚĆ NR 2 NAZWA Pakiet nr 2
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne do analizatora D-10 do oznaczania HbA1c metodą HPLC firmy BIORAD.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne do analizatora D-10 do oznaczania HbA1c metodą HPLC firmy BIORAD.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 29 525,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1. Odczynniki muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta
2. Termin ważności odczynników nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy
3. Wykonawca dostarczy oświadczenie,że oferowane odczynniki są zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatora D-10 i nie spowodują uszkodzenia głównych elementów pomiarowych aparatu.
4. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
5. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
6. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że bierze odpowiedzialność za wiarygodność wyników uzyskiwanych przy użyciu oferowanych produktów
7. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
8. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
9. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
10. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
11. Warunek graniczny. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis i walidacyjny przegląd aparatu oraz oryginalne części zużywalne producenta. Nie spełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty
CZĘŚĆ NR 3 NAZWA Pakiet nr 3
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki i materiały zużywalne do analizatorów OMNI S firmy ROCHE.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki i materiały zużywalne do analizatorów OMNI S firmy ROCHE.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 44 277,65 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1. Oferowane odczynniki są zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatorów Omni S i C i nie spowodują uszkodzenia głównych elementów pomiarowych (czujników elektrod)
2. W przypadku uszkodzenia elektrod lub innych podzespołów, będących na gwarancji, oferent uzna tę gwarancję
3. Wykonawca bierze odpowiedzialność za wiarygodność wyników uzyskiwanych przy użyciu oferowanych produktów
4. Odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta
5. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
6. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
7. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
8. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
9. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
10. Warunek graniczny. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis i walidacyjny przegląd aparatu oraz oryginalne części zużywalne producenta. Nie spełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty.
11. Wszystkie materiały zużywalne do pracy aparatu powinny być zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatorów Omni S i C
12. W przypadku zaoferowania nie orginalnych produktów Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia,że bierze całkowitą odpowiedzialność za wiarygodność wyników i sprawne działanie aparatu.
13. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
CZĘŚĆ NR 4 NAZWA Pakiet nr 4
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki chemiczne.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki chemiczne.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 42 242,55 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
5. Odbiór opakowań zwrotnych zgodnie z Ustawą z dn. 11.5.2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz.U. Nr 63 poz. 638 z późn. zm.) – dotyczy poz.18 i 24
CZĘŚĆ NR 5 NAZWA Pakiet nr 5
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki dla pracowni mikroskopii elektronowej.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki dla pracowni mikroskopii elektronowej.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 3 353,30 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
3. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
4. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
5. Odbiór opakowań zwrotnych zgodnie z Ustawą z dn. 11.5.2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz.U. Nr 63 poz. 638 z późn. zm.) – Dotyczy poz. 1
CZĘŚĆ NR 6 NAZWA Pakiet nr 6
1)KRÓTKI OPIS
E-testy
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
E-testy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 80 455,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Wszystkie paski do oznaczania wartości MIC muszą być niehigroskopijne i plastikowe w postaci ciągłego gradientu stężeń i pochodzic od jednego producenta.
2. Paski powinny być konfekcjonowane w sposób umożliwiający przechowywanie w warunkach temperatury osiąganej w lodówce.
3. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
4. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
5. Zamawiający zastrzega prawo zażądania od Wykonawcy na każdym etapie postępowania próbek oferowanych produktów w celu sprawdzenia, czy zamawiany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia
6. Wykonawca dostarczy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów odpowiednio wg obowiązujących zaleceń NCCLS, UCAST przez cały okres trwania umowy.
7. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
8. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
9. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
10. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 7 NAZWA Pakiet nr 7
1)KRÓTKI OPIS
Testy punktowe do testów naskórkowych kompatybilne ze szczepionkami Allergopharm.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Testy punktowe do testów naskórkowych kompatybilne ze szczepionkami Allergopharm.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 28 065,26 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
3. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
4. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
6. Warunek graniczny. Testy muszą być kompatybilne ze szczepionkami Allergopharm'y. Niespełenie warunku spowoduje odrzucenie oferty
CZĘŚĆ NR 8 NAZWA Pakiet nr 8
1)KRÓTKI OPIS
Test urazowy.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Test urazowy.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 2 700,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679) wiadczenie, że oferowany produkt spełnia wymagania okreslone w Ustawie z dnia 20 kwietnia 2004r o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 93, poz. 896 z późn. Zmianami)
2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
3. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
4. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 9 NAZWA Pakiet nr 9
1)KRÓTKI OPIS
Testy biologiczne i chemiczne do kontroli jałowości.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Testy biologiczne i chemiczne do kontroli jałowości.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 1 276,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
3. Termin ważności produktu min. 6 m-cy od momentu realizacji zamówienia
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 10 NAZWA Pakiet nr 10
1)KRÓTKI OPIS
Podłoża w probówkach do szeregów biochemicznych (metoda uzupełniająca diagnostykę bakterii Gram-) i do przechowywania szczepów.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Podłoża w probówkach do szeregów biochemicznych (metoda uzupełniająca diagnostykę bakterii Gram-) i do przechowywania szczepów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 18 616,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem.
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.
3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów.
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
8. Warunek graniczny. Wykonawca do oferty dołączy po 2 próbki z poz. 1, 7, 8,16 wraz z ich opisem w celu sprawdzenia jakosci
CZĘŚĆ NR 11 NAZWA Pakiet nr 11
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do badań manualnych.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do badań manualnych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 7 162,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.
3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
CZĘŚĆ NR 12 NAZWA Pakiet nr 12
1)KRÓTKI OPIS
Przeciwciała monoklonalne do badań wykonywanych metodą cytometrii przepływowej.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Przeciwciała monoklonalne do badań wykonywanych metodą cytometrii przepływowej.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 18 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 30 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
3.Wykonawca dostarczy metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w wersji pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu.
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
7. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane produkty gwarantują poprawność pracy oznaczeń cytometrycznych z wykorzystaniem cytometru FACSCanto II
CZĘŚĆ NR 13 NAZWA Pakiet nr 13
1)KRÓTKI OPIS
Roztwory, pożywki i surowice do badań cytogenetycznych.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Roztwory, pożywki i surowice do badań cytogenetycznych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 40 514,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Wykonawca dołączy do oferty Certyfikat zgodności CE na oferowane wyroby medyczne
2. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
3. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
4. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
6. Wykonawca dołączy do oferty Certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii oferowanych produktów
7. Termin ważności oferowanych produktów min. 6 m-cy od daty realizacji zamówienia
CZĘŚĆ NR 14 NAZWA Pakiet nr 14
1)KRÓTKI OPIS
Roztwory kalibracyjne do osmometru(metoda krioskopowa).
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Roztwory kalibracyjne do osmometru(metoda krioskopowa).
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 198,80 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Termin ważności odczynników minimum 1 rok.
2. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
CZĘŚĆ NR 15 NAZWA Pakiet nr 15
1)KRÓTKI OPIS
Test diagnostyczny do wykrywania antygenu Giardia Lamblia w ludzkim kale.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Test diagnostyczny do wykrywania antygenu Giardia Lamblia w ludzkim kale.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 8 990,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Termin ważności odczynników minimum 6 miesięcy od daty otrzymania produktu.
2. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem.
3. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
8.Wykonawca dostarczy metodykę stosowania produktu w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w wersji pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu.
9. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że stosowane w zestawie przeciwciała immunizowane są patogenami występującymi w populacji mieszkającej w w Europie
CZĘŚĆ NR 16 NAZWA Pakiet nr 16
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do barwienia metodą Grama.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do barwienia metodą Grama.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 2 399,56 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
CZĘŚĆ NR 17 NAZWA Pakiet nr 17
1)KRÓTKI OPIS
Preparaty krwiopochodne pochodzenia zwierzęcego.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Preparaty krwiopochodne pochodzenia zwierzęcego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 304,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Data przydatności do użycia 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu
2. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
CZĘŚĆ NR 18 NAZWA Pakiet nr 18
1)KRÓTKI OPIS
Krążki antybiogramowe.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Krążki antybiogramowe.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 67 433,40 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Zamawiający wymaga, aby:
a) każda fiolka z krążkami antybiotykowymi była dostarczana w oddzielnym, hermetycznie zamkniętym opakowaniu typu '' blister'' z pochłaniaczem wilgoci.
b)każda fiolka z krążkami antybiotykowymi powinna posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii.
c) na każdym pojedynczym krążku antybiotykowym musi widnieć jego symol i stężenie w μg, wydrukowane dwustronnie.
d) termin ważności krążków minimum 2 lata
2. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane krążki pasują do posiadanych przez Zamawiającego dyspenserów firmy OXOID. W przypadku braku kompatybilności Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dyspenser z pierwszą dostawą krążków.
3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów odpowiednio wg zaleceń UCAST, CLSI, KORLD przez cały okres trwania umowy. Certyfikaty na krążki antybiogramowe muszą zawierać kontrolę wysycenia krążka antybiotykiem.
4. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem.
5. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni.
6. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że w przypadku wprowadzenia zmian w rekomendacji lub wprowadzenia nowych antybiotyków zobowiązuje się do dostarczenia nowych i/lub zamiany stosowanych krążków antybiogramowych (dotyczy rodzaju i stężenia) w okresie trwania umowy.
7. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty 4 próbek, po dwie fiolki każda wraz z certyfikatami w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
Wymagane próbki krążków antybiogramowych: cefoksytin 30 μg (poz. 12), imipenem 10 μg (poz.25), piperacylin/tazobaktam 36 μg (poz. 34),wankomycin 5 μg (poz.82).
8. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
9. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
10. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
11. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
12.Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu zalecanych przez producenta warunków przechowywania oferowanych produktów (możliwość chłodzenia i zamrażania, z wymuszoną cyrkulacją powietrza)
CZĘŚĆ NR 19 NAZWA Pakiet nr 19
1)KRÓTKI OPIS
Diagnostyka bakterii G+.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Diagnostyka bakterii G+.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 46 216,10 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem. W przypadku zamówień na CITO - 24 godziny.
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.
4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia podłóż do oznaczania lekowrażliwości i hodowli bakterii na płytkach o średnicy 90 mm z nadrukiem (nazwa firmy, numer serii, data ważności, godzina rozlania podłoża), podłoża pakowane w termokurczliwą folię oraz pudełka kartonowe.
5. Do wszystkich podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu. Dotyczy pozycji nr 29 i 32.
6. Do wszystkich testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z Poz. nr 22, 25, 27, w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
7.Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych.
8. Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.
9. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
10. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
11. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty, wymagany certyfikat ISO 13485
12. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 20 NAZWA Pakiet nr 20
1)KRÓTKI OPIS
Diagnostyka bakterii G- i wirusów.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Diagnostyka bakterii G- i wirusów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 109 398,70 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem. W przypadku zamówień na CITO - 24 godziny.
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.
4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia podłóż do oznaczania lekowrażliwości i hodowli bakterii na płytkach o średnicy 90 mm z nadrukiem (nazwa firmy, numer serii, data ważności, godzina rozlania podłoża), podłoża pakowane w termokurczliwą folię oraz pudełka kartonowe.
5. Do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 26.
6. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 18, 19, 21, 22, 23 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
7.Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
8. Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.
9. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
10. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
11. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty, wymagany certyfikat ISO 13485
12. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 21 NAZWA Pakiet nr 21
1)KRÓTKI OPIS
Diagnostyka drożdżaków.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Diagnostyka drożdżaków.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 15 414,50 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem. W przypadku zamówień na CITO - 24 godziny.
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.
4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia podłóż do oznaczania lekowrażliwości i hodowli bakterii na płytkach o średnicy 90 mm z nadrukiem (nazwa firmy, numer serii, data ważności, godzina rozlania podłoża), podłoża pakowane w termokurczliwą folię oraz pudełka kartonowe.
5. Do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 1.
6. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji 5 i 6 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
7.Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
8. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
9. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
10. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
11. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty, wymagany certyfikat ISO 13485
CZĘŚĆ NR 22 NAZWA Pakiet nr 22
1)KRÓTKI OPIS
Diagnostyka beztlenowców.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Diagnostyka beztlenowców.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 24 321,91 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem. W przypadku zamówień na CITO - 24 godziny.
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dołączy certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.
4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia podłóż do oznaczania lekowrażliwości i hodowli bakterii na płytkach o średnicy 90 mm z nadrukiem (nazwa firmy, numer serii, data ważności, godzina rozlania podłoża), podłoża pakowane w termokurczliwą folię oraz pudełka kartonowe.
5. Do podłoża chromogennego z pozycji nr 13 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorową ulotkę w języku polskim oraz jedno pełne opakowanie w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
6. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 11 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.
7.Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
8. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
9. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
10. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
11. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty, wymagany certyfikat ISO 13485
CZĘŚĆ NR 23 NAZWA Pakiet nr 23
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki serologiczne monoklonalne i pomocnicze.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki serologiczne monoklonalne i pomocnicze.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 3 475,98 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
6.Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zobowiązaniu się do niezwłocznego informowania Zamawiającego o wszelkich problemach związanych z realizacją zamówienia.
7. W przypadku zaoferowania odczynników monoklonalnych o obj. 10 ml, termin ważności tych odczynników musi wynosić min. 1 rok od otwarcia butelki. Butelki powinny mieć zakrętki z zakraplaczami sięgającymi do dna
CZĘŚĆ NR 24 NAZWA Pakiet nr 24
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do analizatora immunoserologicznego VIDAS firmy bioMerieux.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do analizatora immunoserologicznego VIDAS firmy bioMerieux.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 9 784,80 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
1. Certyfikat zgodności CE na oferowane wyroby medyczne
1. Zestaw odczynnikowy musi zawierać testy odczynnikowe, kalibratory i i materiały kontrolne.
2. Termin ważności odczynników min.4- 6 m-cy od daty dostawy produktu do Zamawiającego
3. Wykonawca dostarczy instrukcje metodyczne w języku polskim w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu
4. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
5. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
7. Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych produktów.
8. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
9. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
10. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty
CZĘŚĆ NR 25 NAZWA Pakiet nr 25
1)KRÓTKI OPIS
Jakościowe testy diagnostyczne paskowe i kasetowe.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jakościowe testy diagnostyczne paskowe i kasetowe.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 6 648,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
5. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 26 NAZWA Pakiet nr 26
1)KRÓTKI OPIS
Krew kontrolna do badań hematologicznych.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Krew kontrolna do badań hematologicznych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 270,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianego produktu:
1. Możliwość zamówienia materiału kontrolnego w systemie kwartalnym drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
CZĘŚĆ NR 27 NAZWA Pakiet nr 27
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do oznaczania przeciwciał metodą immunofluorescencyjną – IFT.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do oznaczania przeciwciał metodą immunofluorescencyjną – IFT.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 132 308,80 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów.
1.Zamawiający wymaga pasków membranowych z oczyszczonym antygenem (dotyczy pozycji 1 i 2)
2. Jeden pasek testowy musi być przeznaczony do diagnostyki jednego pacjenta i zawierać linię kontrolną.
3. W procedurze wykonania badania nie jest wymagana inkubacja surowic kontrolnych.
4. Możliwość oceny paska testowego z wykorzystaniem programu komputerowego w języku polskim, certyfikat CE dla programu oceniajacego.
5. Wykonawca zapewni program komputerowy do oceny pasków testowych,
6. Okres przydatności zestawów minimum 10 miesięcy.
7. Wszystkie odczynniki gotowe do użycia, oznakowane kolorami.
8. Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał.
9. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
10. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą, pisemną, elektroniczną lub faxem.
11. Czas uwzględnienia reklamacji - 7 dni
12. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
13. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
14. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
15. Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie o zapewnieniu dostarczenia skanera do odczytu pasków i kołyskę do wytrząsania wraz z pierwszą dostawą produktu
CZĘŚĆ NR 28 NAZWA Pakiet nr 28
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do oznaczania przeciwciał metodą paskową.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do oznaczania przeciwciał metodą paskową.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 17 537,28 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów.
1.Zamawiający wymaga pasków membranowych z oczyszczonym antygenem (dotyczy pozycji 1 i 2)
2. Jeden pasek testowy musi być przeznaczony do diagnostyki jednego pacjenta i zawierać linię kontrolną.
3. W procedurze wykonania badania nie jest wymagana inkubacja surowic kontrolnych.
4. Możliwość oceny paska testowego z wykorzystaniem programu komputerowego w języku polskim, certyfikat CE dla programu oceniajacego.
5. Wykonawca zapewni program komputerowy do oceny pasków testowych,
6. Okres przydatności zestawów minimum 10 miesięcy.
7. Wszystkie odczynniki gotowe do użycia, oznakowane kolorami.
8. Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał.
9. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
10. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą, pisemną, elektroniczną lub faxem.
11. Czas uwzględnienia reklamacji - 7 dni
12. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
13. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
14. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
15. Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie o zapewnieniu dostarczenia skanera do odczytu pasków i kołyskę do wytrząsania wraz z pierwszą dostawą produktu
CZĘŚĆ NR 29 NAZWA Pakiet nr 29
1)KRÓTKI OPIS
Test diagnostyczny do wykrywania stanu zakażenia prątkami gruźlicy metodą pomiaru interferonu gamma techniką ELISA wraz z materiałami zużywalnymi.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Test diagnostyczny do wykrywania stanu zakażenia prątkami gruźlicy metodą pomiaru interferonu gamma techniką ELISA wraz z materiałami zużywalnymi.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 23 736,80 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1.Test diagnostyczny musi być przeznaczony do wykonywania badania we krwi pełnej.
2.Test diagnostyczny musi zapewnić pomiar poziomu interferonu gamma w odpowiedzi na stymulację swoistymi antygenami Mycobacterium tuberculosis między innymi: ESAT-6, CF-10
3. Zastosowane do stymulacji antygeny nie mogą dawać reakcji krzyżowej z antygenami szczepu BCG.
4. Odczynniki, materiały zużywalne do wykonania testu muszą pochodzić od jednego producenta.
5. Data ważności odczynników nie może być krótsza niż 12 miesięcy od daty dostawy.
6. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
7. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni.
8. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
9. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
10. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
11. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 30 NAZWA Pakiet nr 30
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do metod manualnych.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do metod manualnych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 264,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
5. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 31 NAZWA Pakiet nr 31
1)KRÓTKI OPIS
Materiały zużywalne do analizatora hematologicznego MD II, firmy Coulter.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Materiały zużywalne do analizatora hematologicznego MD II, firmy Coulter.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 844,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
2. Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie, że oferowane produkty są oryginalnymi produktami firmy Beckman Coulter.
3. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
4. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
CZĘŚĆ NR 32 NAZWA Pakiet nr 32
1)KRÓTKI OPIS
Krew barania.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Krew barania.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 1 188,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianego produktu.
1. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
CZĘŚĆ NR 33 NAZWA Pakiet nr 33
1)KRÓTKI OPIS
Testy lateksowe (testy diagnostyczne do E.coli i Salmonella).
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Testy lateksowe (testy diagnostyczne do E.coli i Salmonella).
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 9 545,53 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Termin ważności odczynników minimum 1 rok od daty zamówienia.
2. Czas realizacji zamówienia do 4 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lubfaxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 34 NAZWA Pakiet nr 34
1)KRÓTKI OPIS
Surowice diagnostyczne do identyfikacji pałeczek z rodzaju Salmonella.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Surowice diagnostyczne do identyfikacji pałeczek z rodzaju Salmonella.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 2 376,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Termin ważności odczynników minimum 6 m-cy od daty zamówienia.
2. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
4. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
5. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
6. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
7. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty
CZĘŚĆ NR 35 NAZWA Pakiet nr 35
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do metody cytometrii przepływowej z zastosowaniem aparatu firmy COULTER EPICS XL i FC 500.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do metody cytometrii przepływowej z zastosowaniem aparatu firmy COULTER EPICS XL i FC 500.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 134 235,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Wykonawca dostarczy metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu
2. Czas realizacji zamówienia do 30 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
5. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
6. Wykonawca dołączy do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
7. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
8. Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie, że odczynniki * (poz. 32 i 33) są przeznaczone do pracy z cytometrami FC500 i EPICS XL i gwarantują poprawność pracy cytometru
CZĘŚĆ NR 36 NAZWA Pakiet nr 36
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki i materiały zużywalne do metody cytometrii przepływowej z zastosowaniem aparatu FACSCanto II.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki i materiały zużywalne do metody cytometrii przepływowej z zastosowaniem aparatu FACSCanto II.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 85 660,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Wykonawca dostarczy do oferty metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu
2. Czas realizacji zamówienia do 30 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
5. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 37 NAZWA Pakiet nr 37
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do badań wykonywanych metodą izotopową.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do badań wykonywanych metodą izotopową.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 180 504,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną, faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 5 dni
3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
5. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 38 NAZWA Pakiet nr 38
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do automatów firmy Dako typu Autostainer.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do automatów firmy Dako typu Autostainer.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 71 356,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Wykonawca dostarczy metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu
2. Czas realizacji zamówienia do 7 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
4. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
5. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 39 NAZWA Pakiet nr 39
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do oznaczania ilościowego DNA EBV z zastosowaniem aparatu Light Cycler 2.0, firma Roche.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do oznaczania ilościowego DNA EBV z zastosowaniem aparatu Light Cycler 2.0, firma Roche.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 48 000,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji dla produktu (ogólne):
1. Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od daty produkcji
2. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
7. Wykonawca dostarczy do oferty metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu
Istotne warunki specyfikacji dla produktu poz. 1:
1. Test wykorzystujący technologię uracylo-DNA-glikozylazy w celu zapobiegania zanieczyszczeniu jednej próbki inną
2. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR z wykorzystaniem aparatu LightCycler 2.0 w próbkach ludzkiej krwi pełnej lub w osoczu
3. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR zwalidowany na aparat LightCycler 2.0
4. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien posiadać certyfikaty IVD i CE.
5. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR umozliwiający wykrycie genotypów A i B
6.Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien być dostarczany przez podmiot posiadający autoryzację producenta.
7. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA EBV metodą real time PCR powinien zawierać co najmniej cztery standardy do wyznaczenia krzywej standardowej, kontrolę wewnętrzną zawierającą nieinfekcyjny syntetyczny DNA z sekwencjami IC, kontrolę NTC (kontrola bez wzorca matrycy) /
8.Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien umożliwić przeprowadzenie co najmniej 100 reakcji
9. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien posiadać minimalną czułość 229 kopii/ml (osocze), 359 kopii/ml (krew pełna)
10. Zestaw do ilościowego oznaczania DNA wirusa Epstein –Barr (EBV) metodą real time PCR powinien posiadać zakres liniowości 1000 – 2 x 107 kopii/ml (osocze),2000 – 2 x 107 kopii/ml (krew pełna)
CZĘŚĆ NR 40 NAZWA Pakiet nr 40
1)KRÓTKI OPIS
Odczynniki do chemiluminescencji i testu EMA.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Odczynniki do chemiluminescencji i testu EMA.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 4 787,21 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
2. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
3. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
4. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych
CZĘŚĆ NR 41 NAZWA Pakiet nr 41
1)KRÓTKI OPIS
Materiały kontrolne do badań wykonywanych na analizatorze immulite 2000XPi.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33696500

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Materiały kontrolne do badań wykonywanych na analizatorze immulite 2000XPi.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy.
Bez VAT 3 262,00 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów:
1. Czas ważności odczynnika minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
2. Czas realizacji zamówienia do 14 dni od momentu złożenia zamówienia drogą pisemną, elektroniczną lub faxem
3. Czas uwzględniania reklamacji do 7 dni
4. Wykonawca dostarczy karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322),
Dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy – wraz z pierwszą dostawą odczynników (w formie pisemnej).
5. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679)
6. Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1)WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje
1. Na podstawie art. 45 ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości:
Pakiet 1: 612,00 PLN;
Pakiet 2: 590,50 PLN;
Pakiet 3: 885,55 PLN;
Pakiet 4: 844,85 PLN;
Pakiet 5: 67,07 PLN;
Pakiet 6: 1.608,90 PLN;
Pakiet 7: 561,31 PLN;
Pakiet 8: 54,00 PLN;
Pakiet 9: 25,52 PLN;
Pakiet 10: 372,32 PLN;
Pakiet 11: 143,24 PLN;
Pakiet 12: 360,00 PLN;
Pakiet 13: 810,28 PLN;
Pakiet 14: 3,98 PLN;
Pakiet 15:179,80 PLN;
Pakiet 16: 47,99 PLN;
Pakiet 17: 6,08 PLN;
Pakiet 18: 1.348,67 PLN;
Pakiet 19: 924,32 PLN;
Pakiet 20: 2.187,97 PLN;
Pakiet 21: 308,29 PLN;
Pakiet 22: 486,44 PLN;
Pakiet 23: 69,52 PLN;
Pakiet 24: 195,70 PLN;
Pakiet 25: 132,96 PLN;
Pakiet 26: 5,40 PLN;
Pakiet 27: 2.646,18 PLN;
Pakiet 28: 350,75 PLN;
Pakiet 29: 474,74 PLN;
Pakiet 30: 5,28 PLN;
Pakiet 31: 16,88 PLN;
Pakiet 32: 23,76 PLN;
Pakiet 33: 190,91 PLN;
Pakiet 34: 47,52 PLN;
Pakiet 35: 2.684,70 PLN;
Pakiet 36: 1.713,20 PLN;
Pakiet 37: 3.610,08 PLN;
Pakiet 38: 1.427,12 PLN;
Pakiet 39: 960,00 PLN;
Pakiet 40: 95,74 PLN;
Pakiet 41: 65,24 PLN;
Razem: 27.144,74 PLN.
Wszystkie kwoty wyrażone są w PLN.
2. 1.Wadium może być wnoszone w formach przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy:
a)pieniądzu;
b)poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c)gwarancjach bankowych;
d)gwarancjach ubezpieczeniowych;
e)poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
f)W przypadku wnoszenia wadium w pieniądzu należy wpłacić odpowiednią kwotę przelewem na rachunek bankowy: ING Bank Śląski Nr rachunku: 42 1050 1025 1000 0023 4384 9812 z adnotacją: „wadium do przetargu nieograniczonego „Zakup odczynników laboratoryjnych” RejZamPub/28/2011”, dowód zapłaty wadium należy dołączyć do oferty.
3. Wadium w formie poręczenia, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej lub poręczeń udzielanych przez inne podmioty należy dołączyć do oferty
Zwrot wadium:
1.Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem art. 46 ust 4a Pzp.
2Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
Przepadek wadium:
1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, chyba, że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a)odmówi podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
b)zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stanie się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
III.1.2)Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących
Zgodnie z SIWZ.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie
Zgodnie z SIWZ.
III.1.4)Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia
Tak
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
— karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322). Wymagane jest dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy (wraz z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia). - (za wyjątkiem pakietu 31 i 32),
— oświadczenia Wykonawcy, że oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679) – (za wyjątkiem pakietu 13).
Ponadto zgodnie z informacją zawartą w Formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ, Wykonawca powinien dołączyć do oferty dokumenty, o których mowa w opisie „Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów”, które są zindywidualizowane dla każdego pakietu:
Dla pakietów: 1, 2, 3, 6, 9, 10, 13, 15, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35 – należy dołączyć do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
Dla pakietów: 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 15, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41 – należy dołączyć do oferty Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
Dla pakietów: 12, 15, 19, 20, 21, 22, 24, 27, 35, 36, 38, 39 – należy dołączyć do oferty metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej. Natomiast w wersji pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu.
Dla pakietu 2: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane odczynniki są zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatora D-10 i nie spowodują uszkodzenia głównych elementów pomiarowych aparatu. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie, że bierze odpowiedzialność za wiarygodność wyników uzyskiwanych przy użyciu oferowanych produktów.
Dla pakietu 3: W przypadku zaoferowania nie orginalnych produktów Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia,że bierze całkowitą odpowiedzialność za wiarygodność wyników i sprawne działanie aparatu.
Dla pakietu 12: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane produkty gwarantują poprawność pracy oznaczeń cytometrycznych z wykorzystaniem cytometru FACSCanto II.
Dla pakietu 15: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że stosowane w zestawie przeciwciała immunizowane są patogenami występującymi w populacji mieszkającej w w Europie.
Dla pakietu 18: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane krążki pasują do posiadanych przez Zamawiającego dyspenserów firmy OXOID. W przypadku braku kompatybilności Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dyspenser z pierwszą dostawą krążków. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że w przypadku wprowadzenia zmian w rekomendacji lub wprowadzenia nowych antybiotyków zobowiązuje się do dostarczenia nowych i/lub zamiany stosowanych krążków antybiogramowych (dotyczy rodzaju i stężenia) w okresie trwania umowy. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu zalecanych przez producenta warunków przechowywania oferowanych produktów (możliwość chłodzenia i zamrażania, z wymuszoną cyrkulacją powietrza).
Dla pakietu 19: Do wszystkich podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu. Dotyczy pozycji nr 29 i 32. Ponadto do wszystkich testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z Poz. nr 22, 25, 27, w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych. Dodatkowo Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.
Dla pakietu 20: do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 26. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 18, 19, 21, 22, 23 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłóż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.
Dla pakietu 21: Do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 1. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji 5 i 6 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
Dla pakietu 22: do podłoża chromogennego z pozycji nr 13 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorową ulotkę w języku polskim oraz jedno pełne opakowanie w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 11 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
Dla pakietu 23: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zobowiązaniu się do niezwłocznego informowania Zamawiającego o wszelkich problemach związanych z realizacją zamówienia.
Dla pakietu 27: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał.
Dla pakietu 28: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał. Ponadto Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie o zapewnieniu dostarczenia skanera do odczytu pasków i kołyskę do wytrząsania wraz z pierwszą dostawą produktu.
Dla pakietu 31: Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie, że oferowane produkty są oryginalnymi produktami firmy Beckman Coulter.
Dla pakietu 35: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie, że odczynniki * (poz. 32 i 33) są przeznaczone do pracy z cytometrami FC500 i EPICS XL i gwarantują poprawność pracy cytometru.
Ponadto dla pakietów: 6, 10, 13, 19, 20, 21, 22 – wraz z dostawą produktów - należy dołączyć certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.
III.2)WARUNKI UDZIAŁU
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: I. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:
1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp:
a)posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
b)posiadają wiedzę i doświadczenie:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał co najmniej jedno zamówienie polegające na dostawie odczynników na kwotę brutto nie niższą niż wartość podana dla danego pakietu poniżej. Na potwierdzenie spełniania tego warunku należy dołączyć dokument wypełniony zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ „Wykaz dostaw”. W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
Wartości pakietów dla wykazu dostaw:
Pakiet 1: 33 500 PLN;
Pakiet 2: 32 000 PLN;
Pakiet 3: 47 900 PLN;
Pakiet 4: 52 000 PLN;
Pakiet 5: 4 500 PLN;
Pakiet 6: 87 000 PLN;
Pakiet 7: 31 000 PLN;
Pakiet 8: 3 000 PLN;
Pakiet 9: 1 500 PLN;
Pakiet 10: 20 500 PLN;
Pakiet 11: 8 500 PLN;
Pakiet 12: 20 000 PLN;
Pakiet 13: 49 000 PLN;
Pakiet 14: 250 PLN;
Pakiet 15: 9 800 PLN;
Pakiet 16: 2 700 PLN;
Pakiet 17: 350 PLN;
Pakiet 18: 73 000 PLN;
Pakiet 19: 50 000 PLN;
Pakiet 20: 120 000 PLN;
Pakiet 21: 17 000 PLN;
Pakiet 22: 27 000 PLN;
Pakiet 23: 3 800 PLN;
Pakiet 24: 11 000 PLN;
Pakiet 25: 7 200 PLN;
Pakiet 26: 300 PLN;
Pakiet 27: 143 000 PLN;
Pakiet 28: 19 000 PLN;
Pakiet 29: 26 000 PLN;
Pakiet 30: 350 PLN;
Pakiet 31: 1 100 PLN;
Pakiet 32: 1 300 PLN;
Pakiet 33: 10 500 PLN;
Pakiet 34: 2 600 PLN;
Pakiet 35: 145 000 PLN;
Pakiet 36: 93 000 PLN;
Pakiet 37: 195 000 PLN;
Pakiet 38: 77 500 PLN;
Pakiet 39: 52 000 PLN;
Pakiet 40: 5 900 PLN;
Pakiet 41: 3 600 PLN;
Razem: 1 488 650,00 PLN.
Powyższe kwoty są wyrażone w PLN.
c)dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
d)znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie niższą niż wartość podana dla danego pakietu, zgodnie z wykazem poniżej. W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
Wartość pakietu dla potwierdzenia spełniania warunki ekonomicznego i finansowego:
Pakiet 1: 33 500 PLN;
Pakiet 2: 32 000 PLN;
Pakiet 3: 47 900 PLN;
Pakiet 4: 52 000 PLN;
Pakiet 5: 4 500 PLN;
Pakiet 6: 87 000 PLN;
Pakiet 7: 31 000 PLN;
Pakiet 8: 3 000 PLN;
Pakiet 9: 1 500 PLN;
Pakiet 10: 20 500 PLN;
Pakiet 11: 8 500 PLN;
Pakiet 12: 20 000 PLN;
Pakiet 13: 49 000 PLN;
Pakiet 14: 250 PLN;
Pakiet 15: 9 800 PLN;
Pakiet 16: 2 700 PLN;
Pakiet 17: 350 PLN;
Pakiet 18: 73 000 PLN;
Pakiet 19: 50 000 PLN;
Pakiet 20: 120 000 PLN;
Pakiet 21: 17 000 PLN;
Pakiet 22: 27 000 PLN;
Pakiet 23: 3 800 PLN;
Pakiet 24: 11 000 PLN;
Pakiet 25: 7 200 PLN;
Pakiet 26: 300 PLN;
Pakiet 27: 143 000 PLN;
Pakiet 28: 19 000 PLN;
Pakiet 29: 26 000 PLN;
Pakiet 30: 350 PLN;
Pakiet 31: 1 100 PLN;
Pakiet 32: 1 300 PLN;
Pakiet 33: 10 500 PLN;
Pakiet 34: 2 600 PLN;
Pakiet 35: 145 000 PLN;
Pakiet 36: 93 000 PLN;
Pakiet 37: 195 000 PLN;
Pakiet 38: 77 500 PLN;
Pakiet 39: 52 000 PLN;
Pakiet 40: 5 900 PLN;
Pakiet 41: 3 600 PLN;
Razem: 1 488 650,00 PLN.
Powyższe kwoty wyrażone są w PLN.
2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
2.1 W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 3 SIWZ),
b) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”),
c) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 4 SIWZ);
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, ze Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e)aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f)aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
2.3 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów: karty charakterystyk dla oferowanych produktów zgodnie z Ustawą z dnia 25.2.2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011 r. Nr 63, poz. 322). Wymagane jest dostarczenie kart w formie elektronicznej do oferty, a w formie pisemnej po podpisaniu umowy (wraz z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia). - (za wyjątkiem pakietu 31 i 32). oświadczenia Wykonawcy, że oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 17.6.2010 r. Nr 107, poz. 679) – (za wyjątkiem pakietu 13).
Ponadto zgodnie z informacją zawartą w Formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ, Wykonawca powinien dołączyć do oferty dokumenty, o których mowa w opisie „Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów”, które są zindywidualizowane dla każdego pakietu:
Dla pakietów: 1, 2, 3, 6, 9, 10, 13, 15, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35 – należy dołączyć do oferty certyfikaty zgodności CE na oferowane produkty.
Dla pakietów: 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 15, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41 – należy dołączyć do oferty Zobowiązanie Wykonawcy do udzielania konsultacji merytorycznych.
Dla pakietów: 12, 15, 19, 20, 21, 22, 24, 27, 35, 36, 38, 39 – należy dołączyć do oferty metodyki stosowania produktów w języku polskim w wersji elektronicznej. Natomiast w wersji pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu.
Dla pakietu 2: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane odczynniki są zgodne z wykazem zawartym w instrukcji obsługi analizatora D-10 i nie spowodują uszkodzenia głównych elementów pomiarowych aparatu. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie, że bierze odpowiedzialność za wiarygodność wyników uzyskiwanych przy użyciu oferowanych produktów.
Dla pakietu 3: W przypadku zaoferowania nie orginalnych produktów Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia,że bierze całkowitą odpowiedzialność za wiarygodność wyników i sprawne działanie aparatu.
Dla pakietu 12: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane produkty gwarantują poprawność pracy oznaczeń cytometrycznych z wykorzystaniem cytometru FACSCanto II.
Dla pakietu 15: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że stosowane w zestawie przeciwciała immunizowane są patogenami występującymi w populacji mieszkającej w w Europie.
Dla pakietu 18: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że oferowane krążki pasują do posiadanych przez Zamawiającego dyspenserów firmy OXOID. W przypadku braku kompatybilności Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dyspenser z pierwszą dostawą krążków. Wykonawca dostarczy oświadczenie, że w przypadku wprowadzenia zmian w rekomendacji lub wprowadzenia nowych antybiotyków zobowiązuje się do dostarczenia nowych i/lub zamiany stosowanych krążków antybiogramowych (dotyczy rodzaju i stężenia) w okresie trwania umowy. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu zalecanych przez producenta warunków przechowywania oferowanych produktów (możliwość chłodzenia i zamrażania, z wymuszoną cyrkulacją powietrza).
Dla pakietu 19: Do wszystkich podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu. Dotyczy pozycji nr 29 i 32. Ponadto do wszystkich testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z Poz. nr 22, 25, 27, w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych. Dodatkowo Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.Dla pakietu 20: do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 26. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim: w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 18, 19, 21, 22, 23 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłóż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości. Ponadto Wykonawca dostarczy oświadczenie o zapewnieniu warunków chłodniczych do przechowywania oferowanych podłóż bakteriologicznych.
Dla pakietu 21: Do podłóż chromogennych Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorowe ulotki w języku polskim oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 1. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji 5 i 6 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości. Dla pakietu 22: do podłoża chromogennego z pozycji nr 13 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do oferty kolorową ulotkę w języku polskim oraz jedno pełne opakowanie w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do testów identyfikacyjnych i oznaczających lekowrażliwość należy dostarczyć metodyki w języku polskim (w formie elektronicznej do oferty, w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą produktu oraz próbki po jednym pełnym opakowaniu z pozycji nr 10 i 11 w celu sprawdzenia, czy oferowany produkt spełnia wymagania zawarte w opisie przedmiotu zamówienia. Do oferty należy dołączyć 3 pozytywne opinie laboratoriów mikrobiologicznych, które pracują na w/w odczynnikach, używają w/w podłoż chromogennych oraz testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
Dla pakietu 23: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zobowiązaniu się do niezwłocznego informowania Zamawiającego o wszelkich problemach związanych z realizacją zamówienia.
Dla pakietu 27: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał.
Dla pakietu 28: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie o zapewnieniu bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości badań z zakresu oznaczania panelu przeciwciał. Ponadto Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie o zapewnieniu dostarczenia skanera do odczytu pasków i kołyskę do wytrząsania wraz z pierwszą dostawą produktu.Dla pakietu 31: Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie, że oferowane produkty są oryginalnymi produktami firmy Beckman Coulter.
Dla pakietu 35: Wykonawca dostarczy do oferty oświadczenie, że odczynniki * (poz. 32 i 33) są przeznaczone do pracy z cytometrami FC500 i EPICS XL i gwarantują poprawność pracy cytometru.
Ponadto dla pakietów: 6, 10, 13, 19, 20, 21, 22 – wraz z dostawą produktów - należy dołączyć certyfikaty kontroli jakości dla każdej serii dostarczanych produktów przez cały okres trwania umowy.
2.4 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. G 2.2,
1. pkt. b), c), d) i f) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. pkt. e) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 1 i 2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 3 SIWZ),
b) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”),
c) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
III.2.3)Zdolność techniczna
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
III.2.4)Zamówienia zastrzeżone
Nie
III.3)SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI
III.3.1)Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu
III.3.2)Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
RejZamPub/28/2011
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Nie
IV.3.3)Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów 6.9.2011 - 14:00
Dokumenty odpłatne
podać cenę 30,00 PLN
Warunki i sposób płatności: W kasie Zamawiającego (Budynek Administracji Szpitala), za zaliczeniem pocztowym lub przelewem na rachunek bankowy: Nr rachunku: 42 1050 1025 1000 0023 4384 9812.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
7.9.2011 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w dniach 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 7.9.2011 - 10:00

Miejsce

Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny ul. Marszałkowska 24 00-576 Warszawa, Sala Konferencyjna szpitala na wprost Sekretariatu Dyrekcji.

SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE

VI.1)JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ
Nie
VI.2)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
Nie
VI.3)INFORMACJE DODATKOWE
1. Przewiduje się możliwość dokonywania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty w następujących przypadkach:
a) dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym, tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku:
— zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową,
— wygaśnięcia świadectwa rejestracji.
b) zmiana, o której mowa w lit. a) będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż odpowiednik przy tej samej cenie będzie równoważny z oferowanym;
c) zmiana, o której mowa powyżej może dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania produktu i wielkości opakowania;
d) jeżeli Wykonawca dostarczający przedmiot zamówienia zmienił dane firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć itp.) możliwe jest sporządzenie aneksu do umowy zmieniającego dane firmy;
e) w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych, treść umowy będzie zmieniała się stosownie do wprowadzonych rozwiązań prawnych;
f) w przypadku, gdy nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, cena netto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny brutto.
VI.4)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587701
Internet: http://uzp.gov.pl
Faks +48 224587700

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 (faksem lub drogą elektroniczną).
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia pisemnie, faksem, drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni jeżeli zostało przesłane w inny sposób.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587701
Internet: http://uzp.gov.pl
Faks +48 224587700

VI.5)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
28.7.2011
TI Tytuł PL-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 375540-2011
PD Data publikacji 02/12/2011
OJ Dz.U. S 232
TW Miejscowość WARSZAWA
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 30/11/2011
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
IA Adres internetowy (URL) www.litewska.edu.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

02/12/2011    S232    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne

2011/S 232-375540

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
ul. Marszałkowska 24, Dział Zamówień Publicznych
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych SPDSK, adres jak wyżej
Osoba do kontaktów: Julia Kasprzak
00-576 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 225227334
E-mail: julia.kasprzak@litewska.edu.pl
Faks: +48 225227472

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.litewska.edu.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zakup odczynników labortoryjnych RejZamPub/28/2011.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 oraz Filia SPDSK przy ul. Działdowskiej 1 w Warszawie.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych wg pakietów 1 – 41 do Samodzielnego Publicznego Dziecięcego Szpitala Klinicznego, przy ul. Marszałkowskiej 24 i Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1 w Warszawie.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 134 033,07 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
RejZamPub/28/2011
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 146-242535 z dnia 2.8.2011

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet nr 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Bio-Rad Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-106 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 30 600,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 30 600,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Pakiet nr 2.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Bio-Rad Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-106 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 29 525,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 29 316,50 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Pakiet nr 3.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Roche Diagniostics Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 44 277,65 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 44 637,65 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: 4 Część nr: 4 - Nazwa: Pakiet nr 4.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha
{Dane ukryte}
05-850 {Dane ukryte}
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 42 242,55 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 44 161,53 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 5 - Nazwa: Pakiet nr 5.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha
{Dane ukryte}
05-850 {Dane ukryte}
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 353,30 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 045,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 6 Część nr: 6 - Nazwa: Pakiet nr 6.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

bioMerieux Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-882 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 80 445,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 65 715,30 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: 8 Część nr: 8 - Nazwa: Pakiet nr 8.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Lencomm Trade International E. Lenczowska-Tomczak Sp. j.
{Dane ukryte}
01-919 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 2 700,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 695,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 10 Część nr: 10 - Nazwa: Pakiet nr 10.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

„Graso” Zenon Sobiecki
{Dane ukryte}
83-200 Starogard Gd.
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 18 616,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 11 636,30 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 11 Część nr: 11 - Nazwa: Pakiet nr 11.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Kolasa Sp. j. Oddział: Aqua-Med Zpam - Kolasa sp.j.
{Dane ukryte}
90-323 Łódź
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 7 162,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 414,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 16 Część nr: 16 - Nazwa: Pakiet nr 16.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha
{Dane ukryte}
05-850 {Dane ukryte}
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 2 399,56 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 240,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 17 Część nr: 17 - Nazwa: Pakiet nr 17.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BIO-RAD POLSKA Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-106 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 304,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 400,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 18 Część nr: 18 - Nazwa: Pakiet nr 18.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Emapol Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
80-290 Gdańsk
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 67 433,40 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 663,50 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 19 Część nr: 19 - Nazwa: Pakiet nr 19.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

bioMerieux Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-882 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 46 216,10 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 44 918,90 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 20 Część nr: 20 - Nazwa: Pakiet nr 20.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

bioMerieux Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-882 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 109 398,70 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 106 633,40 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 21 Część nr: 21 - Nazwa: Pakiet nr 21.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

bioMerieux Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-882 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 15 414,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 379,75 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 22 Część nr: 22 - Nazwa: Pakiet nr 22.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

bioMerieux Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-882 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 24 321,91 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 26 380,86 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 23 Część nr: 23 - Nazwa: Pakiet 23.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Farmator Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 475,98 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 272,50 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 24 Część nr: 24 - Nazwa: Pakiet nr 24.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

bioMerieux Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-882 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 9 784,80 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 784,80 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 25 Część nr: 25 - Nazwa: Pakiet nr 25.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Emapol Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
80-298 Gdańsk
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 6 648,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 216,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 27 Część nr: 27 - Nazwa: Pakiet nr 27.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Euroimmun Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
52-219 Wrocław
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 132 308,80 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 132 308,80 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 28 Część nr: 28 - Nazwa: Pakiet nr 28.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Euroimmun Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
52-219 Wrocław
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 17 537,28 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 17 537,28 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 29 Część nr: 29 - Nazwa: Pakiet nr 29.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Cellestis GmbH
{Dane ukryte}
64293 Darmstadt
NIEMCY

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 23 736,80 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 76 940,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 32 Część nr: 32 - Nazwa: Pakiet nr 32.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Emapol Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
80-298 Gdańsk
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 188,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 848,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 33 Część nr: 33 - Nazwa: Pakiet nr 33.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek Biomed S.A.
{Dane ukryte}
30-224 Kraków
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 9 545,53 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 14 661,70 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 34 Część nr: 34 - Nazwa: Pakiet nr 34.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek Biomed S.A.
{Dane ukryte}
30-224 Kraków
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 2 376,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 459,50 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 35 Część nr: 35 - Nazwa: Pakiet nr 35.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Beckman Coulter Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 134 235,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 132 900,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 36 Część nr: 36 - Nazwa: Pakiet nr 36.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Diag-Med
{Dane ukryte}
02-495 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 85 660,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 70 772,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 37 Część nr: 37 - Nazwa: Pakiet nr 37.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Lencomm Trade International E. Lenczowska-Tomczak Sp.j.
{Dane ukryte}
01-919 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 180 504,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 110 354,80 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 38 Część nr: 38 - Nazwa: Pakiet nr 38.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Dako Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
81-404 Gdynia
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 71 356,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 69 478,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 39 Część nr: 39 - Nazwa: Pakiet nr 39.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
3.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Roche Diagniostics Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 48 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 51 400,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 41 Część nr: 41 - Nazwa: Pakiet nr 41.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.10.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Siemens Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
03-821 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 262,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 262,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
30.11.2011

Adres: ul. Marszałkowska 24, Dział Zamówień Publicznych, 00-576 Warszawa
woj. MAZOWIECKIE
Dane kontaktowe: email: julia.kasprzak@litewska.edu.pl
tel: +48 225227334
fax: +48 225227472
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-09-07
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 24253520111
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2011-08-02
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: 5232336 ZŁ
Szacowana wartość* 174 411 200 PLN  -  261 616 800 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 41
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.litewska.edu.pl
Informacja dostępna pod: Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
ul. Marszałkowska 24, 00-576 Warszawa, woj. brak
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 06/09/2011
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Pakiet nr 41. Siemens Sp. z o. o.
Warszawa
2011-10-27 3 262,00
Pakiet nr 39. Roche Diagniostics Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-11-03 51 400,00
Pakiet nr 38. Dako Polska Sp. z o. o.
Gdynia
2011-10-27 69 478,00
Pakiet nr 37. Lencomm Trade International E. Lenczowska-Tomczak Sp.j.
Warszawa
2011-11-03 110 354,00
Pakiet nr 36. Diag-Med
Warszawa
2011-10-27 70 772,00
Pakiet nr 35. Beckman Coulter Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-10-27 132 900,00
Pakiet nr 34. Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek Biomed S.A.
Kraków
2011-11-03 2 459,00
Pakiet nr 33. Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek Biomed S.A.
Kraków
2011-11-03 14 661,00
Pakiet nr 32. Emapol Sp. z o. o.
Gdańsk
2011-11-03 1 848,00
Pakiet nr 29. Cellestis GmbH
Darmstadt
2011-11-03 76 940,00
Pakiet nr 28. Euroimmun Polska Sp. z o. o.
Wrocław
2011-10-27 17 537,00
Pakiet nr 27. Euroimmun Polska Sp. z o. o.
Wrocław
2011-10-27 132 308,00
Pakiet nr 25. Emapol Sp. z o. o.
Gdańsk
2011-11-03 6 216,00
Pakiet nr 24. bioMerieux Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-11-03 9 784,00
Pakiet 23. Farmator Sp. z o. o.
Toruń
2011-11-03 3 272,00
Pakiet nr 22. bioMerieux Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-11-03 26 380,00
Pakiet nr 21. bioMerieux Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-11-03 7 379,00
Pakiet nr 20. bioMerieux Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-11-03 106 633,00
Pakiet nr 19. bioMerieux Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-11-03 44 918,00
Pakiet nr 18. Emapol Sp. z o. o.
Gdańsk
2011-11-03 5 663,00
Pakiet nr 17. BIO-RAD POLSKA Sp. z o. o.
Warszawa
2011-10-27 1 400,00
Pakiet nr 16. Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha
Ożarów Mazowiecki
2011-11-03 240,00
Pakiet nr 11. Kolasa Sp. j. Oddział: Aqua-Med Zpam - Kolasa sp.j.
Łódź
2011-10-27 7 414,00
Pakiet nr 10. „Graso” Zenon Sobiecki
Starogard Gd.
2011-11-03 11 636,00
Pakiet nr 8. Lencomm Trade International E. Lenczowska-Tomczak Sp. j.
Warszawa
2011-11-03 1 695,00
Pakiet nr 6. bioMerieux Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-11-03 65 715,00
Pakiet nr 5. Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha
Ożarów Mazowiecki
2011-11-03 3 045,00
Pakiet nr 4. Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha
ul. Boczna 10
2011-11-03 44 161,00
Pakiet nr 3. Roche Diagniostics Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-11-03 44 637,00
Pakiet nr 2. Bio-Rad Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-10-27 29 316,00
Pakiet nr 1. Bio-Rad Polska Sp. z o. o.
Warszawa
2011-10-27 30 600,00