Dostawa odczynników, akcesoriów, materiałów kontrolnych do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą żelowej aglutynacji kolumnowej wraz z dzierżawą dwóch analizatorów i zestawu manualnego.

Adresy internetowe:

Główny adres: http://wss.com.pl

Dostawa odczynników, akcesoriów, materiałów kontrolnych do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą żelowej aglutynacji kolumnowej wraz z dzierżawą dwóch analizatorów i zestawu manualnego.

Przedmiot zamówienia składa się z dwóch części. Część pierwszą stanowi dostawa odczynników, akcesoriów, materiałów kontrolnych do badan z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą żelowej aglutynacji kolumnowej,część drugą stanowi dzierżawa dwóch analizatorów i zestawu manualnego. Ofertę należy złożyć na obydwie części.

Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Ofertę należy złożyć na 2 części.

Dostawa odczynników, akcesoriów, materiałów kontrolnych do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą żelowej aglutynacji kolumnowej

Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o. z siedziba w Radomiu 26-617 przy ul. Aleksandrowicza 5.

Przedmiot zamówienia stanowi dostawa odczynników, akcesoriów, materiałów kontrolnych do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą żelowej aglutynacji kolumnowej.

Dzierżawa dwóch analizatorów i zestawu manualnego

Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o. z siedziba w Radomiu 26-617 przy ul. Aleksandrowicza 5.

Przedmiot zamówienia stanowi dzierżawa dwóch analizatorów i zestawu manualnego.

Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że wykonał a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej jedną dostawę odczynników, akcesoriów, materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą analizatorów i zastawu manualnego o wartości nie mniejszej niż 180.000,00 PLN brutto.

Zostały określone we wzorach umów stanowiących załączniki do SIWZ.

Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o. z siedzibą w Radomiu, 26-617 Radom, ul. Aleksandrowicza 5,pokój nr 13.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ.

Do oferty Zamawiający wymaga złożenia:

a) dowód wniesienia wadium;

b) wypełniony formularz ofertowy sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności: wskazanie oferowanego przedmiotu zamówienia, łączną cenę ofertową brutto, warunków płatności, oświadczenie o okresie związania ofertą oraz o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń;

c) wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik od nr 5 i 6 do umowy. Ponadto do oferty musi być dołączony załącznik nr 1 do wzoru umowy w wersji elektronicznej, na płycie CDR w formacie Microsoft Excel 95/97/2000 (xls)

d) oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-3 sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ);

e) Oświadczenia Wykonawcy dotyczące spełnienia parametrów technicznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 ,8 i 9, do niniejszej Specyfikacji oraz Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danego wyrobu np. A.1.) – dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty w kryterium „parametry techniczne” opisanym w rozdziale XIII SIWZ.

Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie4 ust. 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz

1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:

— spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów,

— wystawiono dla nich deklarację zgodności,

— oznakowano je znakiem zgodności CE, IVD

Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.

Uwaga!

Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia

2. Karty charakterystyki oferowanych produktów w języku polskim lub na nośniku danych (CD-R, DVD lub pendrive ) dla wyrobów dla których jest to wymagane.

3. Ulotki w formie pisemnej (w języku polskim) lub na nośniku danych (CD-R, DVD lub pendrive) wykonywanych testów dla wszystkich odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych.

Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. 2015, poz. 2164 z późń.zm.).