Leki antyretrowirusowe część 1 – 14, postępowanie znak ZZP-76/17.
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych część 1 zidovudine,250 mg,kapsułki,40 szt. część 2 zidovudine,50 mg/5 ml,roztwór doustny ,1 butelka 200 ml część 3 lamivudine,10 mg/ml,roztwór doustny,1 butelka 240 ml część 4 abacavir,300 mg,tabletki,60 szt. część 5 raltegravir,400 mg,tabletki,60 szt. część 6 nevirapine,50 mg/5 ml,zawiesina doustna,1 butelka 240 ml część 7 elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil ,150/150/200/245 mg,tabletki,30 szt. część 8 elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide,150/150/200/10 mg,tabletki,30 szt. część 9 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil,600/200/245mg,tabletki,30 szt. część 10 emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide,200/25/25 mg,tabletki,30 szt. część 11 etravirine 200 mg,tabletki,60 szt. część 12 darunavir,800 mg,tabletki,30 szt. część 13 efavirenz,600 mg,tabletki,30 szt. część 14 nevirapine,200 mg,tabletki,60 szt. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zidovudine część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 1 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego zidovudine moc 250 mg postać farm. kapsułki wielkość opak. 40 szt. wielkość zakupu 45 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zidovudine część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 2 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego zidovudine moc 50 mg/5 ml postać farm. roztwór doustny wielkość opak. 1 butelka 200 ml wielkość zakupu 95 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa lamivudine część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 3 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego lamivudine moc 10 mg/ml postać farm. roztwór doustny wielkość opak. 1 butelka 240 ml wielkość zakupu 76 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa abacavir część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 4 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego abacavir moc 300 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 54 opakowania zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa raltegravir część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 5 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego raltegravir moc 400 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 886 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa nevirapine część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 6 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego nevirapine moc 50 mg/5 ml postać farm. zawiesina doustna wielkość opak. 1 butelka 240 ml wielkość zakupu 25 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/ tenofovir disoproxil część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 7 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil moc 150/150/200/245 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 688 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/ tenofovir alafenamide część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 8 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide moc 150/150/200/10 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 338 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 9 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil moc 600/200/245mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 214 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 10 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide moc 200/25/25 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 576 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa etravirine część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 11 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego etravirine moc 200 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 42 opakowania zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa darunavir część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 12 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego darunavir moc 800 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 800 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa efavirenz część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 13 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego efavirenz moc 600 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 252 opakowania zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa nevirapine część nr 14 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 14 nazwa międzynarodowa produktu leczniczego nevirapine moc 200 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 21 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 45 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k

TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 146893-2017 |
PD | Data publikacji | 19/04/2017 |
OJ | Dz.U. S | 76 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia (REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851) |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 1 - Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 14/04/2017 |
DT | Termin | 04/05/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
OC | Pierwotny kod CPV | 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
RC | Kod NUTS | PL |
IA | Adres internetowy (URL) | www.zzpprzymz.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
2017/S 076-146893
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851
Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Warszawa
02-326
Polska
Osoba do kontaktów: Joanna Henkelmann
E-mail: j.henkelmann@zzpprzymz.pl
Faks: +48 228833513
Kod NUTS: PL
Adresy internetowe:
Główny adres: www.zzpprzymz.pl
Sekcja II: Przedmiot
Leki antyretrowirusowe część 1 – 14, postępowanie znak ZZP-76/17.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych:
część 1: Zidovudine,250 mg,kapsułki,40 szt.
część 2: Zidovudine,50 mg/5 ml,roztwór doustny ,1 butelka 200 ml
część 3: Lamivudine,10 mg/ml,roztwór doustny,1 butelka 240 ml
część 4: Abacavir,300 mg,tabletki,60 szt.
część 5: Raltegravir,400 mg,tabletki,60 szt.
część 6: Nevirapine,50 mg/5 ml,zawiesina doustna,1 butelka 240 ml
część 7: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil ,150/150/200/245 mg,tabletki,30 szt.
część 8: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide,150/150/200/10 mg,tabletki,30 szt.
część 9: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,600/200/245mg,tabletki,30 szt.
część 10: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide,200/25/25 mg,tabletki,30 szt.
część 11: Etravirine 200 mg,tabletki,60 szt.
część 12: Darunavir,800 mg,tabletki,30 szt.
część 13: Efavirenz,600 mg,tabletki,30 szt.
część 14: Nevirapine,200 mg,tabletki,60 szt.
Zidovudine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części 1
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Zidovudine
MOC: 250 mg
Postać Farm.: kapsułki
Wielkość Opak.: 40 szt.
Wielkość zakupu: 45 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Zidovudine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 2
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Zidovudine
MOC: 50 mg/5 ml
Postać Farm.: roztwór doustny
Wielkość Opak.: 1 butelka 200 ml
Wielkość zakupu: 95 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Lamivudine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 3
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Lamivudine
MOC: 10 mg/ml
Postać Farm.: roztwór doustny
Wielkość Opak.: 1 butelka 240 ml
Wielkość zakupu: 76 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Abacavir
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 4
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Abacavir
MOC: 300 mg
Postać Farm.: tabletki
Wielkość Opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 54 opakowania
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Raltegravir
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 5
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Raltegravir
MOC: 400 mg
Postać Farm.: tabletki
Wielkość Opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 886 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Nevirapine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 6
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Nevirapine
MOC: 50 mg/5 ml
Postać Farm.: zawiesina doustna
Wielkość Opak.:1 butelka 240 ml
Wielkość zakupu: 25 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/ Tenofovir disoproxil
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 7
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
MOC:150/150/200/245 mg
Postać Farm.: tabletki
Wielkość Opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 688 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/ Tenofovir alafenamide
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 8
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
MOC:150/150/200/10 mg
Postać Farm.: tabletki
Wielkość Opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 338 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 9
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
MOC: 600/200/245mg
Postać Farm.: tabletki
Wielkość Opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 214 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 10
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide
MOC: 200/25/25 mg
Postać Farm.: tabletki
Wielkość Opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 576 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Etravirine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 11
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Etravirine
MOC: 200 mg
Postać Farm.: tabletki
Wielkość Opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 42 opakowania
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Darunavir
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 12
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Darunavir
MOC: 800 mg
Postać Farm.: tabletki
Wielkość Opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 800 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Efavirenz
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 13
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Efavirenz
MOC: 600 mg
Postać Farm.: tabletki
Wielkość Opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 252 opakowania
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Nevirapine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Nr Części: 14
Nazwa Międzynarodowa Produktu Leczniczego: Nevirapine
MOC: 200 mg
Postać Farm.: tabletki
Wielkość Opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 21 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/ eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Wykonawca winien być ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej (Ubezpieczenie z tytułu ryzyka zawodowego). Wykonawca ma obowiązek przedstawić polisę OC lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej (ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego), na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż:
Część 1: 1 500,00 PLN (słownie złotych: tysiąc pięćset 00/100),
Część 2: 1 000,00 PLN (słownie złotych: jeden tysiąc 00/100),
Część 3: 1 300,00 PLN (słownie złotych: jeden tysiąc trzysta 00/100),
Część 4: 4 000,00 PLN (słownie złotych: cztery tysiące 00/100),
Część 5: 140 000,00 PLN (słownie złotych: sto czterdzieści tysięcy 00/100),
Część 6: 500,00 PLN (słownie złotych: pięćset 00/100),
Część 7: 200 000,00 PLN (słownie złotych: dwieście tysięcy 00/100),
Część 8: 100 000,00 PLN (słownie złotych: sto tysięcy 00/100),
Część 9: 60 000,00 PLN (słownie złotych: sześćdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 10: 150 000,00 PLN (słownie złotych: sto pięćdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 11: 6 000,00 PLN (słownie złotych: sześć tysięcy 00/100),
Część 12: 100 000,00 PLN (słownie złotych: sto tysięcy 00/100),
Część 13: 15 000,00 PLN (słownie złotych: piętnaście tysięcy 00/100),
Część 14: 400,00 PLN (słownie złotych: czterysta 00/100),
Polisa lub inny dokument muszą być ważne na dzień składania ofert.
W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych części zamówienia, polisa lub inny dokument może obejmować łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych części zamówienia.
Szczegółowe informacje dot. warunków realizacji umowy zawarte są we wzorze umowy, który stanowi załącznik do Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Zamówienie to stanowi niezbędne zabezpieczenie ciągłości leczenie ARV oraz terapii dla nowych pacjentów. Zgodnie z pismem z Krajowego Centrum ds. AIDS z dnia 11.4.2017 r., znak pisma: SW 00929/2017.
Zakład Zamowień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 113 (I piętro).
Członkowie komisji przetargowej,biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Zamawiający wymaga wniesienia wadium – zgodnie z wymaganiami w SIWZ.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp i art. 134 ust. 6 pkt 3.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców na podstawie przesłanek wynikających z art. 24 ust. 1 oraz z art. 24 ust. 5 ustawy Pzp.
Szczegółowe informacje dot. warunków udziału zawarte są w Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015r. poz. 2164 z późn. zm).
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 223159-2017 |
PD | Data publikacji | 13/06/2017 |
OJ | Dz.U. S | 111 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia (REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851) |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 1 - Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 09/06/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
OC | Pierwotny kod CPV | 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
RC | Kod NUTS | PL |
IA | Adres internetowy (URL) | www.zzpprzymz.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
2017/S 111-223159
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851
Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Warszawa
02-326
Polska
Osoba do kontaktów: Joanna Henkelmann
E-mail: j.henkelmann@zzpprzymz.pl
Faks: +48 228833513
Kod NUTS: PL
Adresy internetowe:
Główny adres: www.zzpprzymz.pl
Sekcja II: Przedmiot
LEKI ANTYRETROWIRUSOWE część 1-14, postępowanie znak: ZZP-76/17.
LEKI ANTYRETROWIRUSOWE.
Zidovudine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 1
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Zinovudine
MOC: 250 mg
POSTAĆ FARM.: kapsułki
WIELKOŚĆ OPAK.: 40 szt.
Wielkość zakupu: 45 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zidovudine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 2
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Zinovudine
MOC: 50 mg/5 ml
POSTAĆ FARM.: roztwór doustny
WIELKOŚĆ OPAK.: 1 butelka 200 ml
Wielkość zakupu: 95 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Lamivudine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 3
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Lamivudine
MOC: 10 mg/ml
POSTAĆ FARM.: roztwór doustny
WIELKOŚĆ OPAK.: 1 butelka 240 ml
Wielkość zakupu: 76 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Abacavir
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 4
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Abacavir
MOC: 300 mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
WIELKOŚĆ OPAK.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 54 opakowania
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Raltegravir
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 5
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Raltegravir
MOC: 400 mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
WIELKOŚĆ OPAK.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 886 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Nevirapine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 6
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Nevirapine
MOC: 50 mg/5 ml
POSTAĆ FARM.: zawiesina doustna
WIELKOŚĆ OPAK.: 1 butelka 240 ml
Wielkość zakupu: 25 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/ Tenofovir disoproxil
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 7
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
MOC: 150/150/200/245 mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
WIELKOŚĆ OPAK.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 688 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 8
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
MOC: 150/150/200/10 mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
WIELKOŚĆ OPAK.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 338 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 9
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
MOC: 600/200/245mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
WIELKOŚĆ OPAK.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 214 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 10
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide
MOC: 200/25/25 mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
WIELKOŚĆ OPAK.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 576 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Etravirine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 11
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Etravirine
MOC: 200 mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
WIELKOŚĆ OPAK.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 42 opakowania
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Darunavir
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 12
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Darunavir
MOC: 800 mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
WIELKOŚĆ OPAK.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 800 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Efavirenz
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 13
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Efavirenz
MOC: 600 mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
WIELKOŚĆ OPAK.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 252 opakowania
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Nevirapine
Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
NR CZĘŚCI 14
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: Nevirapine
MOC: 200 mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
WIELKOŚĆ OPAK.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 21 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Sekcja IV: Procedura
Zamówienie to stanowi niezbędne zabezpieczenie ciągłości leczenia ARV oraz terapii dla nowych pacjentów. Zgodnie z pismem z Krajowego Centrum ds. AIDS z dnia 11.04.2017 r. znak pisma: SW 00929/2017.
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
1
Nazwa:
Zidovudine 250mg
{Dane ukryte}
Poznań
60-322
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Zidovudine 50mg/5ml
ul. Grunwaldzka 189
Poznań
60-322
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Lamivudine 10mg/ml
ul. Grunwaldzka 189
Poznań
60-322
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
4
Nazwa:
Abacavir 300mg
ul. Grunwaldzka 189
Poznań
60-322
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
5
Część nr:
5
Nazwa:
Raltegravir 400 mg
ul. Puławska 405a
Warszawa
02-801
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
6
Część nr:
7
Nazwa:
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/ Tenofovir disoproxil 150/150/200/245 mg
ul Postepu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
7
Część nr:
8
Nazwa:
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/ Tenofovir alafenamide 150/150/200/10 mg
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
8
Część nr:
9
Nazwa:
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil 600/200/245mg
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
9
Część nr:
10
Nazwa:
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide 200/25/25 mg
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
10
Część nr:
11
Nazwa:
Etravirine 200 mg
ul. Iłżecka 24
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
11
Część nr:
12
Nazwa:
Darunavir 800 mg
ul. Iłżecka 24
Warszawa
02-135
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
12
Część nr:
13
Nazwa:
Efavirenz 600 mg
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
Łódź
91-222
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 14689320171 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | ZZP- 76/17 |
Data publikacji zamówienia: | 2017-04-19 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 14 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.zzpprzymz.pl |
Informacja dostępna pod: | Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia Al. Jerozolimskie 155, pok. 115, 02-326 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
Okres związania ofertą: | 90 dni |
Kody CPV
33651400-2 | Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zidovudine 250mg | GSK Services Sp. z o.o. Poznań | 2017-05-22 | 15 041,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-05-22 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33651400 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 15 042,00 zł Minimalna złożona oferta: 15 042,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 15 042,00 zł Maksymalna złożona oferta: 15 042,00 zł |