ZP/24/2012 - Dostawa odczynników do badań immunohistochemicznych wraz z osprzętem dla Instytutu CZMP
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: Pakiet nr 1 - Odczynniki oraz dzierżawa modułu do analizatora Autostainer Plus, firmy Dako
1. System detekcyjny do oznaczeń immunohistochemicznych typu EnVision Flex, High pH, for AS,-1 200 oznaczeń
2. System detekcyjny do oznaczeń immunohistochemicznych plus bufor typu EnVision Flex+, High pH, for AS-1 200 oznaczeń
3. Przeciwciała z serii IS-120 ml
4. IgA/FITC- 4 ml
5. IgM/FITC-4 ml
6. IgG/FITC-4 ml
7. C3c Complement/FITC- 4 ml
8. Środek czyszczący do ww. analizatora typu: DAB-A way, Cleaning Agent- 2 zestawy
9. CD117- 0,4 ml
10. Dzierżawa modułu, do bezksylenowego odparafinowania i odkrywania antygenów PT LINK - 12 m-c
Pakiet nr 2 - Oczynniki do analizatora Ventana Benchmark GX nr serii 814026 firmy Roche
1. Progesteron- 450 ozn
2. Estrogen- 450 ozn
3. p-63-50 ozn
4. System detekcyjny typu: Ultra View DAB Detection Kit-1 000 ozn
5. Kody kreskowe- 1 000 ozn
6. EZ Prep. - 1 140 ozn
7. Liquid Conerslip (High temp.)- 935 ozn
8. Reaction Buffer- 1 000 ozn
9. CC1- 1120 ozn
10. Hematoksylin- 1 000 ozn
11. Odczynnik Bluinga- 1 000 ozn
12. Taśma do drukarki EBAR 2-1 op
Pakiet nr 3- 1. Zestaw do oznaczania białka p16 w badaniach histopatologicznych- 100 ozn

Publikacja BZP / TED


Łódź: ZP/24/2012 - Dostawa odczynników do badań immunohistochemicznych wraz z osprzętem dla Instytutu CZMP


Numer ogłoszenia: 104346 - 2012; data zamieszczenia: 03.04.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.iczmp.edu.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/24/2012 - Dostawa odczynników do badań immunohistochemicznych wraz z osprzętem dla Instytutu CZMP.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Pakiet nr 1 - Odczynniki oraz dzierżawa modułu do analizatora Autostainer Plus, firmy Dako
1. System detekcyjny do oznaczeń immunohistochemicznych typu EnVision Flex, High pH, for AS,-1 200 oznaczeń
2. System detekcyjny do oznaczeń immunohistochemicznych plus bufor typu EnVision Flex+, High pH, for AS-1 200 oznaczeń
3. Przeciwciała z serii IS-120 ml
4. IgA/FITC- 4 ml
5. IgM/FITC-4 ml
6. IgG/FITC-4 ml
7. C3c Complement/FITC- 4 ml
8. Środek czyszczący do ww. analizatora typu: DAB-A way, Cleaning Agent- 2 zestawy
9. CD117- 0,4 ml
10. Dzierżawa modułu, do bezksylenowego odparafinowania i odkrywania antygenów PT LINK - 12 m-c
Pakiet nr 2 - Oczynniki do analizatora Ventana Benchmark GX nr serii 814026 firmy Roche
1. Progesteron- 450 ozn
2. Estrogen- 450 ozn
3. p-63-50 ozn
4. System detekcyjny typu: Ultra View DAB Detection Kit-1 000 ozn
5. Kody kreskowe- 1 000 ozn
6. EZ Prep. - 1 140 ozn
7. Liquid Conerslip (High temp.)- 935 ozn
8. Reaction Buffer- 1 000 ozn
9. CC1- 1120 ozn
10. Hematoksylin- 1 000 ozn
11. Odczynnik Bluinga- 1 000 ozn
12. Taśma do drukarki EBAR 2-1 op
Pakiet nr 3- 1. Zestaw do oznaczania białka p16 w badaniach histopatologicznych- 100 ozn
.


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 30.19.23.20-0, 38.43.40.00-6.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:


  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • inne dokumenty

    1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679.
    ----- dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy:
    -- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
    -- Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
    lub
    -- Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
    o ile wymaga tego ustawa lub
    złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.
    ---- dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych:
    -- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
    -- DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi,
    -- WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem, że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych
    o ile wymaga tego ustawa lub
    złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane 2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów.
    2.1. Aktualne karty charakterystyk odczynników***
    2.2. Instrukcja użytkowania odczynników w języku polskim wraz z ich składem
    2.3 Pełną informację producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego modułu i taśmy do drukarki (Pakiet 1, 2)
    *** Dokumenty mogą być składane:
    a. w formie pisemnej, lub
    b. w formie elektronicznej opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, lub
    c. Wykonawca może złożyć pisemne oświadczenie
    3.Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji.- Oświadczenie Wykonawcy

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.zmiany nazwy lub numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2.niewykorzystania wskazanych ilości odczynników w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy,
3.zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji;
4.przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
5.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; 6.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
7.zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby serwisu i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
8.zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta dostarczanych odczynników przy zachowaniu ich dotychczasowych parametrów.
9.w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.iczmp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A(Ginekologiczno -Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
13.04.2012 godzina 10:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A(Ginekologiczno -Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 111920 - 2012; data zamieszczenia: 10.04.2012


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
104346 - 2012 data 03.04.2012 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, fax. 42 2711187.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:13.04.2012 godzina 10.00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki ul. Rzgowska 281/289 93-338 Łódź Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Pawilon Ginekologiczno- Położniczy, pawilon A, poziom 0, pokój 15..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:18.04.2012 godzina 10.00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki ul. Rzgowska 281/289 93-338 Łódź Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Pawilon Ginekologiczno- Położniczy, pawilon A, poziom 0, pokój 15..


Numer ogłoszenia: 84947 - 2012; data zamieszczenia: 13.04.2012


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
104346 - 2012 data 03.04.2012 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, fax. 42 2711187.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.3).

  • W ogłoszeniu jest:
    Pakiet nr 1 - Odczynniki oraz dzierżawa modułu do analizatora Autostainer Plus, firmy Dako
    1. System detekcyjny do oznaczeń immunohistochemicznych typu EnVision Flex, High pH, for AS,-1 200 oznaczeń
    2. System detekcyjny do oznaczeń immunohistochemicznych plus bufor typu EnVision Flex+, High pH, for AS-1 200 oznaczeń
    3. Przeciwciała z serii IS-120 ml
    4. IgA/FITC- 4 ml
    5. IgM/FITC-4 ml
    6. IgG/FITC-4 ml
    7 C3c Complement/FITC- 4 ml
    8 Środek czyszczący do ww. analizatora typu: DAB-A way, Cleaning Agent- 2 zestawy
    9 CD117- 0,4 ml
    10 Dzierżawa modułu, do bezksylenowego odparafinowania i odkrywania antygenów - 12 m-c
    Pakiet nr 2 - Oczynniki do analizatora Ventana Benchmark GX nr serii 814026 firmy Roche 1. Progesteron- 450 ozn
    2. Estrogen- 450 ozn
    3. p-63-50 ozn
    4. System detekcyjny typu: Ultra View DAB Detection Kit-1 000 ozn
    5. Kody kreskowe- 1 000 ozn
    6. EZ Prep. - 1 140 ozn
    7. Liquid Conerslip (High temp.)- 935 ozn
    8. Reaction Buffer- 1 000 ozn
    9. CC1- 1120 ozn
    10. Hematoksylin- 1 000 ozn
    11. Odczynnik Bluinga- 1 000 ozn
    12. Taśma do drukarki EBAR 2-1 op
    Pakiet nr 3- 1. Zestaw do oznaczania białka p16 w badaniach histopatologicznych- 100 ozn.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Pakiet nr 1- Odczynniki oraz dzierżawa modułu do analizatora Autostainer Plus, firmy Dako
    Pozycja 1 System detekcyjny do oznaczeń immunohistochemicznych typu EnVision Flex, High pH, for AS, (zestaw powinien zawierać bloker endogennej peroksydazy,polimerowy system detekcji dla przeciwciał mysich i króliczych znakowany HRP, chromogen DAB, bufor do bezksylenowego odparafinowywania i odkrywania antygenów o pH 9,0, bufor do bezksylenowego odparafinowywania i odkrywania antygenów o pH 6,1, bufor płuczący oparty na TRIS, hematoksylinę, rozcieńczalnik przeciwciał, wzmacniacz reakcji dla przeciwciał mysich, wzmacniacz reakcji dla przeciwciał króliczych)-1 200 oznaczeń
    Pozycja 2 System detekcyjny do oznaczeń immunohistochemicznych plus bufor typu EnVision Flex +, High pH, for AS(zestaw powinien zawierać bloker endogennej peroksydazy,polimerowy system detekcji dla przeciwciał mysich i króliczych znakowany HRP, chromogen DAB, bufor do bezksylenowego odparafinowywania i odkrywania antygenów o pH 9,0, bufor do bezksylenowego odparafinowywania i odkrywania antygenów o pH 6,1, bufor płuczący oparty na TRIS, hematoksylinę, rozcieńczalnik przeciwciał, wzmacniacz reakcji dla przeciwciał mysich, wzmacniacz reakcji dla przeciwciał króliczych)-1 200 oznaczeń
    Pozycja 3 Przeciwciała z serii IS-120/600 ml/oznaczeń
    lp.Przeciwciała z serii IS i źródło
    1. Actin(Muscle) Mo a Hu
    2. Actin (Smooth Muscle) Mo a Hu
    3. Alpha 1Antitrypsin Rb a Hu
    4. Alpha 1Fetoprotein Rb a Hu
    5.AMACR Rb a Hu
    6.Amyloid A Mo a Hu
    7.BCell- Specyfik Activator Protein Mo a Hu
    8.BCL2 Oncoprotein Mo a Hu
    9.BCL Protein Mo a Hu
    10.BetaCatenin Mo a Hu
    11.CA125 Mo a Hu
    12.Calcitonin Rb a Hu
    13.Caldesmon Mo a Hu
    14.Calretinin Mo a Hu
    15.Carcinoembryonic Antigen (CEA) Mo a Hu
    16.Carcinoembryonic Antigen (CEA) Rb a Hu
    17.CD1a Mo a Hu
    18.CD2 Mo a Hu
    19.CD3 Rb a Hu
    20.CD4 Mo a Hu
    21.CD5 Rb a Hu
    22.CD7 Mo a Hu
    23.CD8 Mo a Hu
    24.CD10 Mo a Hu
    25.CD15 Mo a Hu
    26.CD19 Mo a Hu
    27.CD20cy Mo a Hu
    28.CD21 Mo a Hu
    29.CD23 Rb a Hu
    30.CD30 Mo a Hu
    31.CD31,Endothelial Cell Mo a Hu
    32.CD34 Class II Mo a Hu
    33.CD43 Mo a Hu
    34.CD45,Leucocyte Common Antigen Mo a Hu
    35.CD56 Mo a Hu
    36.CD57 Mo a Hu
    37.CD68 Mo a Hu
    38.CD68 Mo a Hu
    39.CD79alfa Mo a Hu
    40.CD99, MIC2 Gene Products, Ewings Sarcoma Marker Mo a Hu
    41.CD138 Mo a Hu
    42.CD246, ALK Protein Mo a Hu
    43.CDX2 Mo a Hu
    44.Chorionic Gonadotropin (hCG) Rb a Hu
    45.Chromogranin A Rb a Hu
    46.Cyklin D1 Rb a Hu
    47.Cytokeratin Mo a Hu
    48.Cytokeratin 5na6 Mo a Hu
    49.Cytokeratin 7 Mo a Hu
    50.Cytokeratin 17 Mo a
    51.Cytokeratin 18 Mo a Hu
    52.Cytokeratin 19 Mo a Hu
    53.Cytokeratin 20 Mo a Hu
    54.Cytokeratin, High Molecular Weight Mo a Hu
    55.Cytomegalovirus Mo a
    56.D240 Mo a Hu
    57.Desmin Mo a Hu
    58.ECadherin Mo a Hu
    59.Epithelial Antigen Mo a Hu
    60.Epithelial Membrane Antigen (EMA) Mo a Hu
    61.Epstein- Barr Virus, LMP Mo a
    62.Estrogen Receptor alfa Mo a Hu
    63.Estrogen Receptor alfa Rb a Hu
    64.Gastrin Rb a Hu
    65.GCDFP15 Mo a Hu
    66.Glial Fibrillary Acidic Protein Rb a
    67.Helicobacter Pyroi Rb a
    68.Hepatocyte Mo a Hu
    69.Herpes Simplex Virus Type 1 Rb a
    70.IgA Rb a Hu
    71.IgD Rb a Hu
    72.IgG Rb a Hu
    73.IgM Rb a Hu
    74.Inhibin Mo a Hu
    75.Insulin Gp a
    76.Kappa light Chains Rb a Hu
    77.Mammaglobin Mo a Hu
    78.Mast Cell Tryptase Rb a Hu
    79.MelanA Mo a Hu
    80.Melanosome Mo a Hu
    81.MUM1 Protein Mo a Hu
    82.MutL Protein Homolog 1 Mo a Hu
    83.Myeloperoxidase Rb a Hu
    84.Myogenin Mo a
    85.Myosis Heavy Chain (Smooth Muscle) Mo a Hu
    86.Neurofilament Protein Mo a Hu
    87.Neuron Specific Enolase(NSE) Mo a Hu
    88.Nucleophosmine Mo a Hu
    89.p53 Protein Mo a Hu
    90.Placental Alkaline Phosphatase Mo a Hu
    91.Pneumocystis Jiroveci Mo a
    92.Progesterone Receptor Mo a Hu
    93.Prostate Specyfic Antigen (PSA) Rb a Hu
    94.renal Cell Carcinoma Marker Mo a Hu
    95.S100 Rb a
    96.Synaptophysin Mo a
    97.Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (TdT) Rb a
    98.Thyroglobulin Rb a Hu
    99.Thyroid Transcription Factor (TTF 1)Mo a
    100.Thyrosinase Mo
    101.Universal Negative Control - Mouse Rb
    102.Universal Negative Control - Rabbit Mo a
    103.Villin Mo a
    104.Vimentin Mo a
    105.Von Willebrand Factor Rb a Hu
    106.Wilms Tumor 1 (WT 1) Protein Mo a Hu
    107.ZAP-70 Mo a Hu
    Pozycja 4 IgA FITC- 4 ml
    Pozycja 5 IgM FITC-4 ml
    Pozycja 6 IgG FITC-4 ml
    Pozycja 7 C3c Complement/FITC- 4 ml
    Pozycja 8 Środek czyszczący do ww. analizatora typu DAB-A way, Cleaning Agent- 2 zestawy
    Pozycja 9 CD117- 0,4/100 ml/oznaczeń
    Pozycja 10 Dzierżawa modułu, do bezksylenowego odparafinowania i odkrywania antygenów - 12 m-c
    Pakiet nr 2 - Oczynniki do analizatora Ventana Benchmark GX nr serii 814026 firmy Roche1. Progesteron- 450 ozn
    2. Estrogen- 450 ozn
    3. p-63-50 ozn
    4. System detekcyjny typu Ultra View DAB Detection Kit-1 000 ozn
    5. Kody kreskowe- 1 000 ozn
    6. EZ Prep. - 1 140 ozn
    7. Liquid Conerslip (High temp.)- 935 ozn
    8. Reaction Buffer- 1 000 ozn
    9. CC1- 1120 ozn
    10. Hematoksylin- 1 000 ozn
    11. Odczynnik Bluinga- 1 000 ozn
    12. Taśma do drukarki EBAR 2-1 op
    Pakiet nr 3-Zestaw do oznaczania białka p16 w badaniach histopatologicznych- 100 ozn
    .

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.5).

  • W ogłoszeniu jest:
    1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679.
    ----- dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy:
    -- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
    -- Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
    lub
    -- Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
    o ile wymaga tego ustawa lub
    złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.
    ---- dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych:
    -- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
    -- DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi,
    -- WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem, że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych
    o ile wymaga tego ustawa lub
    złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane 2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów.
    2.1. Aktualne karty charakterystyk odczynników***
    2.2. Instrukcja użytkowania odczynników języku polskim wraz z ich składem
    2.3. Pełną informację producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego modułu i taśmy do drukarki (Pakiet 1, 2)
    *** Dokumenty mogą być składane:
    a. w formie pisemnej, lub
    b. w formie elektronicznej opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, lub
    c. Wykonawca może złożyć pisemne oświadczenie 3.Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji.- Oświadczenie Wykonawcy.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679.
    ----- dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy:
    -- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
    -- Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
    lub
    -- Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
    o ile wymaga tego ustawa lub
    złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.
    ---- dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych:
    -- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
    -- DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi,
    -- WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem, że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych
    o ile wymaga tego ustawa lub
    złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane 2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów.
    2.1. Aktualne karty charakterystyk odczynników***
    2.2. Instrukcja użytkowania odczynników języku polskim wraz z ich składem
    2.3. Pełną informację producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego modułu i taśmy do drukarki lub ulotkę do modułu zawierającą specyfikację techniczną. (Pakiet 1, 2)
    *** Dokumenty mogą być składane:
    a. w formie pisemnej, lub
    b. w formie elektronicznej opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, lub
    c. Wykonawca może złożyć pisemne oświadczenie 3.Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji.- Oświadczenie Wykonawcy.


Łódź: ZP/24/2012 - Dostawa odczynników do badań immunohistochemicznych wraz z osprzętem dla Instytutu CZMP


Numer ogłoszenia: 154346 - 2012; data zamieszczenia: 15.05.2012

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 104346 - 2012r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/24/2012 - Dostawa odczynników do badań immunohistochemicznych wraz z osprzętem dla Instytutu CZMP.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Pakiet nr 1- Odczynniki oraz dzierżawa modułu do analizatora Autostainer Plus, firmy Dako
Pozycja1 System detekcyjny do oznaczeń immunohistochemicznych typu EnVision Flex, High pH, for AS, (zestaw powinien zawierać bloker endogennej peroksydazy,polimerowy system detekcji dla przeciwciał mysich i króliczych znakowany HRP, chromogen DAB, bufor do bezksylenowego odparafinowywania i odkrywania antygenów o pH 9,0, bufor do bezksylenowego odparafinowywania i odkrywania antygenów o pH 6,1, bufor płuczący oparty na TRIS, hematoksylinę, rozcieńczalnik przeciwciał, wzmacniacz reakcji dla przeciwciał mysich, wzmacniacz reakcji dla przeciwciał króliczych)-1 200 oznaczeń
Pozycja 2 System detekcyjny do oznaczeń immunohistochemicznych plus bufor typu EnVision Flex +, High pH, for AS(zestaw powinien zawierać bloker endogennej peroksydazy,polimerowy system detekcji dla przeciwciał mysich i króliczych znakowany HRP, chromogen DAB, bufor do bezksylenowego odparafinowywania i odkrywania antygenów o pH 9,0, bufor do bezksylenowego odparafinowywania i odkrywania antygenów o pH 6,1, bufor płuczący oparty na TRIS, hematoksylinę, rozcieńczalnik przeciwciał, wzmacniacz reakcji dla przeciwciał mysich, wzmacniacz reakcji dla przeciwciał króliczych)-1 200 oznaczeń
Pozycja 3 Przeciwciała z serii IS-120/600 ml/oznaczeń

1. Actin(Muscle) Mo a Hu
2. Actin(Smooth Muscle) Mo a Hu
3. Alpha 1Antitrypsin Rb a Hu
4. Alpha 1Fetoprotein Rb a Hu
5.AMACR Rb a Hu
6.Amyloid A Mo a Hu
7.BCell- Specyfik Activator Protein Mo a Hu
8.BCL2 Oncoprotein Mo a Hu
9.BCL Protein Mo a Hu
10.BetaCatenin Mo a Hu
11.CA125 Mo a Hu
12.Calcitonin Rb a Hu
13.Caldesmon Mo a Hu
14.Calretinin Mo a Hu
15.Carcinoembryonic Antigen (CEA) Mo a Hu
16.Carcinoembryonic Antigen (CEA) Rb a Hu
17.CD1a Mo a Hu
18.CD2 Mo a Hu
19.CD3 Rb a Hu
20.CD4 Mo a Hu
21.CD5 Rb a Hu
22.CD7 Mo a Hu
23.CD8 Mo a Hu
24.CD10 Mo a Hu
25.CD15 Mo a Hu
26.CD19 Mo a Hu
27.CD20cy Mo a Hu
28.CD21 Mo a Hu
29.CD23 Rb a Hu
30.CD30 Mo a Hu
31.CD31,Endothelial Cell Mo a Hu
32.CD34 Class II Mo a Hu
33.CD43 Mo a Hu
34.CD45,Leucocyte Common Antigen Mo a Hu
35.CD56 Mo a Hu
36.CD57 Mo a Hu
37.CD68 Mo a Hu
38.CD68 Mo a Hu
39.CD79alfa Mo a Hu
40.CD99, MIC2 Gene Products, Ewings Sarcoma Marker Mo a Hu
41.CD138 Mo a Hu
42.CD246, ALK Protein Mo a Hu
43.CDX2 Mo a Hu
44.Chorionic Gonadotropin (hCG) Rb a Hu
45.Chromogranin A Rb a Hu
46.Cyklin D1 Rb a Hu
47.Cytokeratin Mo a Hu
48.Cytokeratin 5na6 Mo a Hu
49.Cytokeratin 7 Mo a Hu
50.Cytokeratin 17 Mo a
51.Cytokeratin 18 Mo a Hu
52.Cytokeratin 19 Mo a Hu
53.Cytokeratin 20 Mo a Hu
54.Cytokeratin, High Molecular Weight Mo a Hu
55.Cytomegalovirus Mo a
56.D240 Mo a Hu
57.Desmin Mo a Hu
58.ECadherin Mo a Hu
59.Epithelial Antigen Mo a Hu
60.Epithelial Membrane Antigen (EMA) Mo a Hu
61.Epstein- Barr Virus, LMP Mo a
62.Estrogen Receptor alfa Mo a Hu
63.Estrogen Receptor alfa Rb a Hu
64.Gastrin Rb a Hu
65.GCDFP15 Mo a Hu
66.Glial Fibrillary Acidic Protein Rb a
67.Helicobacter Pyroi Rb a
68.Hepatocyte Mo a Hu
69.Herpes Simplex Virus Type 1 Rb a
70.IgA Rb a Hu
71.IgD Rb a Hu
72.IgG Rb a Hu
73.IgM Rb a Hu
74.Inhibin Mo a Hu
75.Insulin Gp a
76.Kappa light Chains Rb a Hu
77.Mammaglobin Mo a Hu
78.Mast Cell Tryptase Rb a Hu
79.MelanA Mo a Hu
80.Melanosome Mo a Hu
81.MUM1 Protein Mo a Hu
82.MutL Protein Homolog 1 Mo a Hu
83.Myeloperoxidase Rb a Hu
84.Myogenin Mo a
85.Myosis Heavy Chain (Smooth Muscle) Mo a Hu
86.Neurofilament Protein Mo a Hu
87.Neuron Specific Enolase(NSE) Mo a Hu
88.Nucleophosmine Mo a Hu
89.p53 Protein Mo a Hu
90.Placental Alkaline Phosphatase Mo a Hu
91.Pneumocystis Jiroveci Mo a
92.Progesterone Receptor Mo a Hu
93.Prostate Specyfic Antigen (PSA) Rb a Hu
94.renal Cell Carcinoma Marker Mo a Hu
95.S100 Rb a
96.Synaptophysin Mo a
97.Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (TdT) Rb a
98.Thyroglobulin Rb a Hu
99.Thyroid Transcription Factor (TTF 1) Mo a
100.Thyrosinase Mo
101.Universal Negative Control - Mouse Rb
102.Universal Negative Control - Rabbit Mo a
103.Villin Mo a
104.Vimentin Mo a
105.Von Willebrand Factor Rb a Hu
106.Wilms Tumor 1 (WT 1) Protein Mo a Hu
107.ZAP-70 Mo a Hu
Pozycja 4 IgA FITC- 4 ml
Pozycja 5 IgM FITC-4 ml
Pozycja 6 IgG FITC-4 ml
Pozycja 7 C3c Complement/FITC- 4 ml
Pozycja 8 Środek czyszczący do ww. analizatora typu DAB-A way, Cleaning Agent- 2 zestawy
Pozycja 9 CD117- 0,4/100 ml/oznaczeń
Pozycja 10 Dzierżawa modułu, do bezksylenowego odparafinowania i odkrywania antygenów - 12 m-c
Pakiet nr 2 - Oczynniki do analizatora Ventana Benchmark GX nr serii 814026 firmy Roche
1. Progesteron- 450 ozn
2. Estrogen- 450 ozn
3. p-63-50 ozn
4. System detekcyjny typu Ultra View DAB Detection Kit-1 000 ozn
5. Kody kreskowe- 1 000 ozn
6. EZ Prep. - 1 140 ozn
7. Liquid Conerslip (High temp.)- 935 ozn
8. Reaction Buffer- 1 000 ozn
9. CC1- 1120 ozn
10. Hematoksylin- 1 000 ozn
11. Odczynnik Bluinga- 1 000 ozn
12. Taśma do drukarki EBAR 2-1 op
Pakiet nr 3-Zestaw do oznaczania białka p16 w badaniach histopatologicznych- 100 ozn
.


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 30.19.23.20-0, 38.43.40.00-6.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Pakiet nr 1 - Odczynniki oraz dzierżawa modułu do analizatora Autostainer Plus, firmy Dako


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
07.05.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Dako Polska Sp. z o. o., {Dane ukryte}, 81-404 Gdynia, kraj/woj. pomorskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 104236,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    68902,55


  • Oferta z najniższą ceną:
    68902,55
    / Oferta z najwyższą ceną:
    68902,55


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
2   


Nazwa:
Pakiet nr 2 - Odczynniki do analizatora Ventana Benchmark GX nr serii 814026 firmy Roche


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
02.05.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 01-531 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 24310,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    26359,53


  • Oferta z najniższą ceną:
    26359,53
    / Oferta z najwyższą ceną:
    26359,53


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
3   


Nazwa:
Pakiet nr 3 -zestaw do oznaczania białka p-16


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
02.05.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Rovers Polska Sp. z o. o., {Dane ukryte}, 05-501 Piaseczno, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 5760,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    5909,76


  • Oferta z najniższą ceną:
    5909,76
    / Oferta z najwyższą ceną:
    5909,76


  • Waluta:
    PLN.

Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki"

Adres: ul. Rzgowska 281, 93-338 Łódź
woj. łódzkie
Dane kontaktowe: email: zamowienia@iczmp.edu.pl
tel: 42 271 17 52; 271 17 53
fax: 42 271 17 50
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-04-12
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 10434620120
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-04-02
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 3
Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.iczmp.edu.pl
Informacja dostępna pod: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A(Ginekologiczno -Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
30192320-0 Taśmy do drukarek
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
38434000-6 Analizatory
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Pakiet nr 1 - Odczynniki oraz dzierżawa modułu do analizatora Autostainer Plus, firmy Dako Dako Polska Sp. z o. o.
Gdynia		 2012-05-15 68 902,00
Pakiet nr 2 - Odczynniki do analizatora Ventana Benchmark GX nr serii 814026 firmy Roche Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Warszawa		 2012-05-15 26 359,00
Pakiet nr 3 -zestaw do oznaczania białka p-16 Rovers Polska Sp. z o. o.
Piaseczno		 2012-05-15 5 909,00
ukryj