Dostawa leków różnych XI – 31 grup. - pl-kraków: produkty farmaceutyczne
Opis przedmiotu przetargu: 3.1. przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków różnych xi 3.2. oznaczenie kodowe wspólnego słownika zamówień cpv 33.60.00.00 6 produkty farmaceutyczne 3.3. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera poniższa tabela nr grupy nazwa międzynarodowa jednostka miary ilość na rok 1. potassium chloride. amp. 20 ml x 10. 15 % r r do wstrzykiwań 1450 2 solutio ringeri lactate. płyn a 500 ml 10 3. neosynephrine. krople do oczu 10 % 12 4. miconazole. 2 % żel do jamy ustnej 40g 25 5 dexamethasone + tobramycinum. krople oczne 5 ml 40 6. levotiracetam. tbl. 500 mg x 50 4 7. tacrolimus. maść 0,1 % 10 g 5 8. tacrolimus*. kps. twarde o szybkim nie przedłużonym uwalnianiu. 0,5 mg x 30 1 mg x 30 5 mg x 30 10 10 5 9 macrogolum 4000. sasz.10g x 20 25 10. diosmin + hesperidine. tbl.500 mg x 60 3 11. ciclosporinum. zaw. 100 mg/ ml – 50 ml 15 12. cilazaprilum. tbl. 1 mg x 30 5. 13 polyvinilate alkohol krople do oczu 1,4 % 5 ml x 2 10 14 povidone iodine. maść 100 mg/g a 20 g 50 15. dexamethasone+. neomycin+polymyxin. maść do oczu 3,5 g 10 16. phenytoinum. tbl. 100 mg x 60 5. 17 losartan potassium+ hydrochlorothiazide tbl. 50 mg/12,5 mg x 28 5 18 indapamide. tbl. powlekane o przedłużonym uwalnianiu. 1,5 mg x 30 5 19 atorvastatine. tbl. 10 mg x 30 5. 20 torasemide tbl. 5 mg x 30 5 21 ibuprofenum supp. 60 mg x 10 5 22 tolterodine tartare * tbl. powl. 1 mg x 28 2 mg x 28 5 5 23 montelukastum* tbl. do żucia. 5 mg x 28 tbl.powl. 10 mg x 28 5 5 24 hydroxyethylamylum + natrii chloride*. poli (o – 2 hydroksyetylo) skrobia 60 mg/ml o stopniu podstawienia hydroksyetylu 0,5 i średniej masie cząsteczkowej – 200 000 sodu chlorek 9 mg/ml inj. 6 % a 250 ml inj. 6 % a 500 ml 120 180 25. theophyllinum. fl. 1,2 mg / ml a 250 ml 1000 26. mesna. r r do wstrzykiwań amp. 100 mg / ml — 4 ml x 15 350 27. clonazepamum. inj. 1mg/ ml x 10 150 28. immunoglobulina ludzka przeciw tężcowi. ampułko strzykawka a 250 j.m/ml 12 29. urapidil hydrochloride. amp. 5mg/ml 5ml 5 30. hydroxyethylamylum +natrii chloride*. poli (o 2 hydroksyetylo) skrobia 60 mg /ml o stopniu podstawienia hydroksyetylu 0,38 0,45 i średniej masie cząsteczkowej – 130 000. sodu chlorek 9 mg /ml inj. 6 % a 250 ml inj. 6 % a 500 ml 150 150 31. dexpanthenolum żel do oczu 50 mg/g a 5 g 150. *przyjęcie oferty na dawki jednego producenta w obrębie leku. formularze cenowe należy sporządzić w oparciu o załącznik nr 3/....do siwz. 3.4. wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni. 3.5. w przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w katalogu substancji czynnych nfz, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w katalogu. 3.6. wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie wynosi 6 miesięcy. 3.7. przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 3.8. wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. ii.1.6)

TI | Tytuł | PL-Kraków: Produkty farmaceutyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 106976-2011 |
PD | Data publikacji | 05/04/2011 |
OJ | Dz.U. S | 66 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 31/03/2011 |
DT | Termin | 26/04/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
RC | Kod NUTS | PL213 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalzdrowia.pl |
PL-Kraków: Produkty farmaceutyczne
2011/S 66-106976
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie
ul. Wielicka 265
Do wiadomości: Maria Gagol
30-663 Kraków
POLSKA
Tel. +48 126583979
E-mail: usd.zam.publ@gmail.com
Faks +48 126581081
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.szpitalzdrowia.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
Kod NUTS PL213
3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 produkty farmaceutyczne
3.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera poniższa tabela:
Nr grupy Nazwa międzynarodowa Jednostka miary Ilość na rok 1.
POTASSIUM CHLORIDE.
Amp. 20 ml x 10.
15 % r-r do wstrzykiwań 1450 2
SOLUTIO RINGERI LACTATE.
Płyn a 500 ml 10 3.
NEOSYNEPHRINE.
Krople do oczu 10 % 12 4.
MICONAZOLE.
2 % żel do jamy ustnej 40g 25 5
DEXAMETHASONE + TOBRAMYCINUM.
Krople oczne 5 ml 40 6.
LEVOTIRACETAM.
Tbl. 500 mg x 50 4 7.
TACROLIMUS.
Maść 0,1 %-10 g 5 8.
TACROLIMUS*.
Kps. twarde o szybkim nie przedłużonym uwalnianiu.
0,5 mg x 30
1 mg x 30
5 mg x 30 10 10 5 9
MACROGOLUM 4000.
Sasz.10g x 20 25 10.
DIOSMIN + HESPERIDINE.
Tbl.500 mg x 60 3 11.
CICLOSPORINUM.
Zaw. 100 mg/ ml – 50 ml 15 12.
CILAZAPRILUM.
Tbl. 1 mg x 30 5.
13 POLYVINILATE ALKOHOL Krople do oczu 1,4 %
5 ml x 2 10 14
POVIDONE IODINE.
Maść 100 mg/g a 20 g 50 15.
DEXAMETHASONE+.
NEOMYCIN+POLYMYXIN.
Maść do oczu 3,5 g 10 16.
PHENYTOINUM.
Tbl. 100 mg x 60 5.
17 LOSARTAN POTASSIUM+ HYDROCHLOROTHIAZIDE Tbl. 50 mg/12,5 mg x 28 5 18
INDAPAMIDE.
Tbl. powlekane o przedłużonym uwalnianiu.
1,5 mg x 30 5 19
ATORVASTATINE.
Tbl. 10 mg x 30 5.
20 TORASEMIDE Tbl. 5 mg x 30 5
21 IBUPROFENUM Supp. 60 mg x 10 5 22
TOLTERODINE TARTARE * Tbl. powl.
1 mg x 28
2 mg x 28 5 5
23 MONTELUKASTUM*
Tbl. do żucia.
5 mg x 28
Tbl.powl.
10 mg x 28 5 5 24
HYDROXYETHYLAMYLUM + NATRII CHLORIDE*.
Poli (O – 2 hydroksyetylo) skrobia 60 mg/ml o stopniu podstawienia hydroksyetylu 0,5 i średniej masie cząsteczkowej – 200 000
Sodu chlorek 9 mg/ml inj. 6 % a 250 ml inj. 6 % a 500 ml 120 180 25.
THEOPHYLLINUM.
Fl. 1,2 mg / ml a 250 ml 1000 26.
MESNA.
R-r do wstrzykiwań amp. 100 mg / ml
— 4 ml x 15 350 27.
CLONAZEPAMUM.
Inj. 1mg/ ml x 10 150 28.
IMMUNOGLOBULINA LUDZKA PRZECIW TĘŻCOWI.
Ampułko-strzykawka a 250 j.m/ml 12 29.
URAPIDIL HYDROCHLORIDE.
Amp. 5mg/ml 5ml 5 30.
HYDROXYETHYLAMYLUM +NATRII CHLORIDE*.
Poli (O-2 hydroksyetylo) skrobia 60 mg /ml o stopniu podstawienia hydroksyetylu 0,38-0,45 i średniej masie cząsteczkowej – 130 000.
Sodu chlorek 9 mg /ml inj. 6 % a 250 ml inj. 6 % a 500 ml 150 150 31.
DEXPANTHENOLUM żel do oczu 50 mg/g a 5 g 150.
*przyjęcie oferty na dawki jednego producenta w obrębie leku.
Formularze cenowe należy sporządzić w oparciu o załącznik nr 3/....do siwz.
3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.5. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.
3.6. Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie wynosi 6 miesięcy.
3.7. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
3.8. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
33600000
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI
CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Grupa 1Amp. 20 ml x 10.
15 % r-r do wstrzykiwań 1450
33600000
Amp. 20 ml x 10.
15 % r-r do wstrzykiwań 1450
Bez VAT 58 116,00 PLN
Płyn a 500 ml 10.
33600000
Płyn a 500 ml 10.
Bez VAT 31,10 PLN
Krople do oczu 10 % 12.
33600000
Krople do oczu 10 % 12.
Bez VAT 233,76 PLN
2 % Żel do jamy ustnej 40g 25
33600000
2 % żel do jamy ustnej 40g 25
Bez VAT 573,50 PLN
Krople oczne 5 ml 40.
33600000
Krople oczne 5 ml 40.
Bez VAT 573,20 PLN
Tbl. 500 mg x 50 4.
33600000
Tbl. 500 mg x 50 4.
Bez VAT 729,08 PLN
Maść 0,1 %-10 g 5.
33600000
Maść 0,1 %-10 g 5.
Bez VAT 228,45 PLN
Kps. twarde o szybkim nie przedłużonym uwalnianiu.
0,5 mg x 30
1 mg x 30
5 mg x 30 10 10 5
33600000
Kps. twarde o szybkim nie przedłużonym uwalnianiu.
0,5 mg x 30
1 mg x 30
5 mg x 30 10 10 5
Bez VAT 7 892,60 PLN
Sasz.10g x 20 25.
33600000
Sasz.10g x 20 25.
Bez VAT 507,50 PLN
Tbl.500 mg x 60 3.
33600000
Tbl.500 mg x 60 3.
Bez VAT 137,07 PLN
Zaw. 100 mg/ ml – 50 ml 15.
33600000
Zaw. 100 mg/ ml – 50 ml 15.
Bez VAT 4 444,05 PLN
Tbl. 1 mg x 30 5.
33600000
Tbl. 1 mg x 30 5.
Bez VAT 48,65 PLN
5 ml x 2 10
33600000
5 ml x 2 10
Bez VAT 67,70 PLN
Maść 100 mg/g a 20 g 50.
33600000
Maść 100 mg/g a 20 g 50.
Bez VAT 779,50 PLN
NEOMYCIN+POLYMYXIN.
Maść do oczu 3,5 g 10.
33600000
NEOMYCIN+POLYMYXIN.
Maść do oczu 3,5 g 10.
Bez VAT 211,00 PLN
Tbl. 100 mg x 60 5.
33600000
Tbl. 100 mg x 60 5.
Bez VAT 59,85 PLN
33600000
Bez VAT 83,15 PLN
Tbl. powlekane o przedłużonym uwalnianiu.
1,5 mg x 30 5
33600000
Tbl. powlekane o przedłużonym uwalnianiu.
1,5 mg x 30 5
Bez VAT 38,25 PLN
Tbl. 10 mg x 30 5.
33600000
Tbl. 10 mg x 30 5.
Bez VAT 94,00 PLN
33600000
Bez VAT 78,45 PLN
33600000
Bez VAT 41,45 PLN
1 mg x 28
2 mg x 28 5 5
33600000
1 mg x 28
2 mg x 28 5 5
Bez VAT 179,40 PLN
Tbl. do żucia.
5 mg x 28
Tbl.powl.
10 mg x 28 5 5
33600000
Tbl. do żucia.
5 mg x 28
Tbl.powl.
10 mg x 28 5 5
Bez VAT 590,70 PLN
Poli (O – 2 hydroksyetylo) skrobia 60 mg/ml o stopniu podstawienia hydroksyetylu 0,5 i średniej masie cząsteczkowej – 200 000.
Sodu chlorek 9 mg/ml inj. 6 % a 250 ml inj. 6 % a 500 ml 120 180.
PARACETAMOLE *.
Inj. 10 mg/ ml.
— 50 ml x 12.
Inj. 10 mg/ ml.
— 100 ml x 12 750 400.
33600000
Poli (O – 2 hydroksyetylo) skrobia 60 mg/ml o stopniu podstawienia hydroksyetylu 0,5 i średniej masie cząsteczkowej – 200 000.
Sodu chlorek 9 mg/ml inj. 6 % a 250 ml inj. 6 % a 500 ml 120 180.
PARACETAMOLE *.
Inj. 10 mg/ ml.
— 50 ml x 12.
Inj. 10 mg/ ml.
— 100 ml x 12 750 400.
Bez VAT 4 584,00 PLN
Fl. 1,2 mg / ml a 250 ml 1000.
33600000
Fl. 1,2 mg / ml a 250 ml 1000.
Bez VAT 4 680,00 PLN
R-r do wstrzykiwań amp. 100 mg / ml
— 4 ml x 15 350.
33600000
R-r do wstrzykiwań amp. 100 mg / ml
— 4 ml x 15 350.
Bez VAT 42 259,00 PLN
Inj. 1mg/ ml x 10 150.
33600000
Inj. 1mg/ ml x 10 150.
Bez VAT 2 286,00 PLN
Ampułko-strzykawka a 250 j.m/ml 12.
33600000
Ampułko-strzykawka a 250 j.m/ml 12.
Bez VAT 543,48 PLN
Amp. 5mg/ml 5ml 5.
33600000
Amp. 5mg/ml 5ml 5.
Bez VAT 557,75 PLN
Poli (O-2 hydroksyetylo) skrobia 60 mg /ml o stopniu podstawienia hydroksyetylu 0,38-0,45 i średniej masie cząsteczkowej – 130 000.
Sodu chlorek 9 mg /ml inj. 6 % a 250 ml inj. 6 % a 500 ml 150 150.
33600000
Poli (O-2 hydroksyetylo) skrobia 60 mg /ml o stopniu podstawienia hydroksyetylu 0,38-0,45 i średniej masie cząsteczkowej – 130 000.
Sodu chlorek 9 mg /ml inj. 6 % a 250 ml inj. 6 % a 500 ml 150 150.
Bez VAT 6 375,00 PLN
33600000
Bez VAT 1 912,50 PLN
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
Grupa 1 – 581,00 PLN – pięćset osiemdziesiąt jeden złotych.
Grupa 2 – 0,50 PLN – 50 groszy.
Grupa 3 – 2,00 PLN – dwa złote.
Grupa 4 – 5,00 PLN – pięć złotych.
Grupa 5 – 5,00 PLN – pięć złotych.
Grupa 6 – 7,00 PLN – siedem złotych.
Grupa 7 – 2,00 PLN – dwa złote.
Grupa 8 – 78,00 PLN – siedemdziesiąt osiem złotych.
Grupa 9 – 5,00 PLN – pięć złotych.
Grupa 10 – 1,00 PLN - jeden złotych.
Grupa 11 – 44,00 PLN – czterdzieści cztery złote.
Grupa 12 – 1,00 PLN –jeden złoty.
Grupa 13 – 1,00 PLN – jeden złoty.
Grupa 14 – 7,00 PLN – siedem złotych.
Grupa 15 – 2,00 PLN – dwa złote.
Grupa 16 – 1,00 PLN – jeden złoty.
Grupa 17 – 1,00 PLN – jeden złoty.
Grupa 18 – 1,00 PLN – jeden złoty.
Grupa 19 – 1,00 PLN – jeden złoty.
Grupa 20 – 1,00 PLN – jeden złoty.
Grupa 21 – 1,00 PLN – jeden złoty.
Grupa 22 – 2,00 PLN – dwa złote.
Grupa 23 – 5,00 PLN – pięć złotych.
Grupa 24 – 46,00 PLN – czterdzieści sześć złotych.
Grupa 25 – 46,00 PLN – czterdzieści sześć złotych.
Grupa 26 – 422,00 PLN – czterysta dwadzieścia dwa złote.
Grupa 27 – 23,00 PLN – dwadzieścia trzy złote.
Grupa 28 – 6,00 PLN – sześć złotych.
Grupa 29 – 6,00 PLN – sześć złotych.
Grupa 30 – 63,00 PLN – sześćdziesiąt trzy złote.
Grupa 31 – 19,00 PLN – dziewiętnaście złotych.
W przypadku złożenia oferty częściowej wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie określonej dla danej części zamówienia. W przypadku złożenia oferty na kilka części kwota wadium stanowi sumę wadiów ustalonych dla poszczególnych części zamówienia. Jeżeli wysokość wniesionego wadium będzie niższa niż suma wynikająca z poszczególnych części zamówienia, zamawiający uzna, że wadium nie zostało wniesione w wymaganej wysokości.
11.2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
11.3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):
PKO S.A. II O Kraków.
NR: 96 1240 1444 1111 0000 0936 5746.
b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym ze poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) w gwarancjach bankowych,
d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
11.4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: „Wadium – przetarg MZP-271-2/55/2011”. W pozostałych przypadkach (pkt. 11.3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w punkcie 12.3 muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.
11.5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.
11.6. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska).
Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy.
11.7. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której wadium dotyczy.
11.8. Wykonawca, którego oferta nie zostanie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości, dopuszczonej formie, w określonym terminie i na wymagany okres, zostanie wykluczony a jego ofertę Zamawiający uzna za odrzuconą.
11.9. Zamawiający zwróci wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktów 12.10 i 12.11. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
11.10. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
11.11. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie punktu 9, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez zamawiającego.
11.12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że wykonawca udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
11.13. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:
a. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
b. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
c. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
8.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp, dotyczące:
8.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania – warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada koncesję/zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu celnego/ składu konsygnacyjnego, a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt 8.2.,
8.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ.
8.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ.
8.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ,
Na podstawie art. 44 ustawy Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik do niniejszej SIWZ(w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, oświadczenie może być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną, jeżeli każdy z nich spełnia wszystkie warunki samodzielnie, albo może być złożone wspólnie przez wszystkich Wykonawców, to znaczy, że na oświadczeniu należy wypisać wszystkich Wykonawców i podpisują je wszyscy upełnomocnieni przedstawiciele Wykonawców lub podpisuje je upełnomocniony przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia pełnomocnik).
Zgodnie z art. 26 ust. 2 b, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
W przypadku korzystania z zasobów innych podmiotów Wykonawca, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia (złożenie w ofercie oświadczenia w formie pisemnej podpisanego przez osobę/osoby do tego umocowane prawnie).
W przypadku, gdy złożone przez Wykonawców dokumenty zawierające dane w innych walutach niż określono to w treści SIWZ, Zamawiający jako kurs przeliczeniowy waluty przyjmie kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia. Tabele kursów walut dostępne są pod następującym adresem internetowym: http://www.nbp.pl/home.aspx?f=/Kursy/kursy.htm.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.W przypadku nie wykazania przez Wykonawców spełnienia warunków udziału w niniejszym postępowaniu, zostaną oni wykluczeni z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 4 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Pzp.
Na podstawie art. 26 ust. 2a ustawy Pzp, Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art., 24 ust. 1 ustawy Pzp.
8.2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
8.2.1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – wg załącznika nr 4 do siwz,
8.2.2. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów:
8.2.2.1 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie.
8.2.2.2 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą.
8.2.2.3 W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
8.3. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu wykazania braku podstaw do ich wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
8.3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 4 do siwz.
8.3.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
8.3.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
8.3.4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
8.3.5. Aktualna informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
8.3.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym Że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
8.3.7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
1) punkcie 8.3.2. do 8.3.4 – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
2) punkcie 8.3.5 – składa zaświadczenie właściwego organu sadowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy,
8.3.8. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 1 a i c oraz ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 1 b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
8.3.9. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8.3.7., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt 8.3.8. stosuje się odpowiednio.
8.3.10. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
8.3.11. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. W przypadku składanie elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
8.3.12. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w §6 ust. 2 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
8.3.13. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
8.3.14. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeżeli zamawiający wyraził zgodę, o której mowa w art. 9 ust. 3 ustawy.
8.3.15. Wykonawcy zobowiązani są do przedstawienia dokumentów. Oświadczeń zawierających stwierdzenie zgodne z faktami i stanem prawnym istniejącym w chwili ich składania.
8.3.16. W przypadku złożenia nieprawdziwych informacji mających wpływ lub mogących mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania, Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 3 ustawy Pzp.
8.4. Wykonawcy współnie ubiegający się o udzielenie zamówienia
8.4.1 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
8.4.2 Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:
1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument),
2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców).
8.4.3 Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum.
8.4.4 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia:
1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego,
2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta (celem tym musi być zrealizowanie zamówienia),
3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad,
4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum,
5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
8.4.5 Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
8.4.6 Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.
8.4.7 W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Notariusza.
8.5 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego w siwz, wykonawca jest zobowiązany do złożenia:
8.5.1. Oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i na potwierdzenie powyższego posiada ważne dokumenty zgodnie z obowiązującym prawem oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy – według załącznika nr 5 do siwz.
SEKCJA IV: PROCEDURA
Wstępne ogłoszenie informacyjne
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2010/S 109-165170 z dnia 8.6.2010
Miejsce
Siedziba Zamawiającego sala 3 A-25.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert NieSEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
1) gdy konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,
2) gdy zmiany są korzystne dla Kupującego,
3) niewykorzystania wartości umowy, w terminie określonym w § 11 ust. 1, Kupujący przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości umowy,
4) określonych w § 1 istotnych postanowień umowy.
2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia treści niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności czynności, których ta zmiana dotyczy.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Internet: www.uzp.gov.pl
22.2.Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.
22.3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5. Ustawy Prawo zamówień publicznych.
22.4. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
22.5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
22.6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
22.7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2. Ustawy pzp.
22.8. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
22.9. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
22.10. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 22.8 i 22.9 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
22.11. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Internet: www.uzp.gov.pl
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 10697620111 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2011-04-05 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | 1435 ZŁ |
Szacowana wartość* | 47 833 PLN - 71 750 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 31 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.szpitalzdrowia.pl |
Informacja dostępna pod: | Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków, woj. małopolskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |