Dzierżawa aparatu do barwień immunohistochemicznych z oprogramowaniem i obsługą informatyczną wraz z dostawą odczynników oraz części i materiałów zużywalnych do aparatu. - polska-wrocław: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: 3.1. przedmiotem zamówienia jest dzierżawa aparatu do barwień immunohistochemicznych z oprogramowaniem i obsługą informatyczną wraz z dostawą odczynników oraz części i materiałów zużywalnych do aparatu oraz z montażem, uruchomieniem oraz przeszkoleniem pracowników zamawiającego w zakresie obsługi. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 116516-2014 |
| PD | Data publikacji | 05/04/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 68 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 31/03/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 12/05/2014 |
| DT | Termin | 12/05/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.zamowienia.dco.com.pl/ |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
05/04/2014 S68 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Wrocław: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 068-116516
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
pl. Hirszfelda 12
Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska
53-413 Wrocław
POLSKA
Tel.: +48 713689585
E-mail: harlacz.j@dco.com.pl
Faks: +48 713689583
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zamowienia.dco.com.pl/
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dzierżawa aparatu do barwień immunohistochemicznych z oprogramowaniem i obsługą informatyczną wraz z dostawą odczynników oraz części i materiałów zużywalnych do aparatu.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu pl. Hirszfelda 12 Wrocław Budynek D parter.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu pl. Hirszfelda 12 Wrocław Budynek D parter.
Kod NUTS PL514
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
3.1. Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa aparatu do barwień immunohistochemicznych z oprogramowaniem i obsługą informatyczną wraz z dostawą odczynników oraz części i materiałów zużywalnych do aparatu oraz z montażem, uruchomieniem oraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
II.2.3)Informacje o wznowieniach
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Wykonawca zobowiązany jest wpłacić wadium w kwocie 3.900,00 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Należność za dostarczane odczynniki, materiały kontrolne oraz części i materiały zużywalne przekazywana będzie przez Zamawiającego sukcesywnie – po każdorazowej zrealizowanej dostawie, na podstawie prawidłowo wystawionej faktury na wskazane przez Wykonawcę konto w terminie do 60 dni od daty od daty otrzymania faktury.
Należność z tytułu dzierżawy analizatora i jego wyposażenia będzie dokonywana przez Zamawiającego z dołu, na podstawie faktury, gdzie wskazane jest konto Wykonawcy raz na miesiąc w terminie do 60 dni od daty otrzymania faktury.
Należność z tytułu dzierżawy analizatora i jego wyposażenia będzie dokonywana przez Zamawiającego z dołu, na podstawie faktury, gdzie wskazane jest konto Wykonawcy raz na miesiąc w terminie do 60 dni od daty otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. W przypadku, o którym mowa w ust. 6.1., wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców, o których mowa w ust. 6.1.
4. Jeżeli oferta wykonawców, o których mowa w ust. 6.1. została wybrana, zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
5. Oferta wspólna musi zostać przygotowana i złożona w następujący sposób:
1) Partnerzy ustanawiają i wskazują Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się, aby Pełnomocnikiem był jeden z Partnerów.
2) Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Partnerów.
3) Każdy z Partnerów musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1-2 ustawy (załącznik nr 4 do SIWZ) oraz musi złożyć odnoszący się do niego dokument wymieniony w pkt. 1.A.2-A4 rozdziału 5.A.
4) Partnerzy Konsorcjum muszą udokumentować, że razem spełniają wymagania art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy, w tym m.in. muszą złożyć oświadczenie z art. 22 ustawy – załącznik nr 3 do SIWZ wypełnione i podpisane przez Pełnomocnika wymienionego w punkcie 6.2.
5) Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.
6) Składając ofertę wspólną należy wskazać, która część zamówienia będzie realizowana przez poszczególne podmioty konsorcjum.
2. W przypadku, o którym mowa w ust. 6.1., wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców, o których mowa w ust. 6.1.
4. Jeżeli oferta wykonawców, o których mowa w ust. 6.1. została wybrana, zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
5. Oferta wspólna musi zostać przygotowana i złożona w następujący sposób:
1) Partnerzy ustanawiają i wskazują Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się, aby Pełnomocnikiem był jeden z Partnerów.
2) Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Partnerów.
3) Każdy z Partnerów musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1-2 ustawy (załącznik nr 4 do SIWZ) oraz musi złożyć odnoszący się do niego dokument wymieniony w pkt. 1.A.2-A4 rozdziału 5.A.
4) Partnerzy Konsorcjum muszą udokumentować, że razem spełniają wymagania art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy, w tym m.in. muszą złożyć oświadczenie z art. 22 ustawy – załącznik nr 3 do SIWZ wypełnione i podpisane przez Pełnomocnika wymienionego w punkcie 6.2.
5) Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.
6) Składając ofertę wspólną należy wskazać, która część zamówienia będzie realizowana przez poszczególne podmioty konsorcjum.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: 3.4.1. W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010. o wyrobach medycznych. Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną , instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) – jeśli dotyczy.
3.4.2. W celu potwierdzenia wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć katalogi/prospekty/foldery/ materiały firmowe producenta zawierające opis parametrów technicznych oferowanego przedmiotu zamówienia. W przypadku folderu w języku obcym do oferty należy dołączyć folder wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę.
3.4.3. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca dostarczy Instrukcję pełnej inaktywacji odczynników lub oświadczenie, że po inaktywacji można je bezpiecznie, zgodnie z polskimi normami, wylać do ścieków komunalnych bądź zutylizować jako odpad medyczny. Jeżeli jest to niemożliwe zobowiązanie się do odbioru w/w raz na miesiąc, co zostanie poświadczone odpowiednim protokołem
3.4.4. Karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska.
3.4.5. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający, że oferowane wyroby medyczne do diagnostyki zostały zgłoszone do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010.107.679), Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis, której pozycji załącznika nr 2 ona dotyczy, np. zał. Nr 2 poz. 1 itd.
3.4.6. Na potwierdzenia spełniania wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi deklarację zgodności na każdy rodzaj odczynnika potwierdzającą oznakowanie oferowanych wyrobów medycznych do diagnostyki znakiem CE wraz z certyfikatem jednostki notyfikującej, która brała udział w ocenie zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi. Jeżeli udział jednostki notyfikowanej nie dotyczy, należy złożyć zamiast certyfikatu stosowne oświadczenie. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis, której pozycji załącznika nr 2 ona dotyczy, np. zał. nr 2 poz. 1 itd.
Opis szczególnych warunków: 3.4.1. W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010. o wyrobach medycznych. Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną , instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) – jeśli dotyczy.
3.4.2. W celu potwierdzenia wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć katalogi/prospekty/foldery/ materiały firmowe producenta zawierające opis parametrów technicznych oferowanego przedmiotu zamówienia. W przypadku folderu w języku obcym do oferty należy dołączyć folder wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę.
3.4.3. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca dostarczy Instrukcję pełnej inaktywacji odczynników lub oświadczenie, że po inaktywacji można je bezpiecznie, zgodnie z polskimi normami, wylać do ścieków komunalnych bądź zutylizować jako odpad medyczny. Jeżeli jest to niemożliwe zobowiązanie się do odbioru w/w raz na miesiąc, co zostanie poświadczone odpowiednim protokołem
3.4.4. Karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska.
3.4.5. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający, że oferowane wyroby medyczne do diagnostyki zostały zgłoszone do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010.107.679), Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis, której pozycji załącznika nr 2 ona dotyczy, np. zał. Nr 2 poz. 1 itd.
3.4.6. Na potwierdzenia spełniania wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi deklarację zgodności na każdy rodzaj odczynnika potwierdzającą oznakowanie oferowanych wyrobów medycznych do diagnostyki znakiem CE wraz z certyfikatem jednostki notyfikującej, która brała udział w ocenie zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi. Jeżeli udział jednostki notyfikowanej nie dotyczy, należy złożyć zamiast certyfikatu stosowne oświadczenie. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis, której pozycji załącznika nr 2 ona dotyczy, np. zał. nr 2 poz. 1 itd.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 3.4.1. W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010. o wyrobach medycznych. Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną , instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) – jeśli dotyczy.
3.4.2. W celu potwierdzenia wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć katalogi/prospekty/foldery/ materiały firmowe producenta zawierające opis parametrów technicznych oferowanego przedmiotu zamówienia. W przypadku folderu w języku obcym do oferty należy dołączyć folder wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę.
3.4.3. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca dostarczy Instrukcję pełnej inaktywacji odczynników lub oświadczenie, że po inaktywacji można je bezpiecznie, zgodnie z polskimi normami, wylać do ścieków komunalnych bądź zutylizować jako odpad medyczny. Jeżeli jest to niemożliwe zobowiązanie się do odbioru w/w raz na miesiąc, co zostanie poświadczone odpowiednim protokołem
3.4.4. Karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska.
3.4.5. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający, że oferowane wyroby medyczne do diagnostyki zostały zgłoszone do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010.107.679), Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis, której pozycji załącznika nr 2 ona dotyczy, np. zał. Nr 2 poz. 1 itd.
3.4.6. Na potwierdzenia spełniania wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi deklarację zgodności na każdy rodzaj odczynnika potwierdzającą oznakowanie oferowanych wyrobów medycznych do diagnostyki znakiem CE wraz z certyfikatem jednostki notyfikującej, która brała udział w ocenie zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi. Jeżeli udział jednostki notyfikowanej nie dotyczy, należy złożyć zamiast certyfikatu stosowne oświadczenie. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis, której pozycji załącznika nr 2 ona dotyczy, np. zał. nr 2 poz. 1 itd.
3.4.2. W celu potwierdzenia wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć katalogi/prospekty/foldery/ materiały firmowe producenta zawierające opis parametrów technicznych oferowanego przedmiotu zamówienia. W przypadku folderu w języku obcym do oferty należy dołączyć folder wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę.
3.4.3. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca dostarczy Instrukcję pełnej inaktywacji odczynników lub oświadczenie, że po inaktywacji można je bezpiecznie, zgodnie z polskimi normami, wylać do ścieków komunalnych bądź zutylizować jako odpad medyczny. Jeżeli jest to niemożliwe zobowiązanie się do odbioru w/w raz na miesiąc, co zostanie poświadczone odpowiednim protokołem
3.4.4. Karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska.
3.4.5. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający, że oferowane wyroby medyczne do diagnostyki zostały zgłoszone do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010.107.679), Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis, której pozycji załącznika nr 2 ona dotyczy, np. zał. Nr 2 poz. 1 itd.
3.4.6. Na potwierdzenia spełniania wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi deklarację zgodności na każdy rodzaj odczynnika potwierdzającą oznakowanie oferowanych wyrobów medycznych do diagnostyki znakiem CE wraz z certyfikatem jednostki notyfikującej, która brała udział w ocenie zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi. Jeżeli udział jednostki notyfikowanej nie dotyczy, należy złożyć zamiast certyfikatu stosowne oświadczenie. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis, której pozycji załącznika nr 2 ona dotyczy, np. zał. nr 2 poz. 1 itd.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Warunkiem udziału w postępowaniu jest wykazanie zdolności finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia tj. wykazanie posiadania ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę minimum: 100 000,00 PLN.
Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Warunkiem udziału w postępowaniu jest wykazanie zdolności finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia tj. wykazanie posiadania ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę minimum: 100 000,00 PLN.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Wykaz- załącznik nr 6 do SIWZ - wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców.
2. Poświadczenie/-a potwierdzające, że dostawa/-y została/-y wykonana/e należycie, z tym, że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
lub
oświadczenie wykonawcy-jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia.
3. W przypadku wskazania w wykazie dostaw/-wy zrealizowanych/- ej na rzecz Zamawiającego (Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu), Wykonawca, zgodnie z § 1, ust. 3 Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013r., poz. 231), nie ma obowiązku przedkładania dokumentów, o których mowa w pkt. B1, ppkt. 2 i 3.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Warunkiem udziału w postępowaniu jest wykazanie należytego wykonania w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie - zamówień odpowiadających swoim rodzajem i wartością przedmiotowi zamówienia. Za zamówienie odpowiadające swoim rodzajem i wartością Zamawiający uzna:
co najmniej 2 dostawy/dzierżawy aparatu do barwień immunohistochemicznych wraz z dostawą odczynników, materiałów kontrolnych oraz części i materiałów zużywalnych, wykonanych/wykonywanych nie krócej niż 12 miesięcy na kwotę minimum 100.000,00 PLN brutto każda.
1. Wykaz- załącznik nr 6 do SIWZ - wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców.
2. Poświadczenie/-a potwierdzające, że dostawa/-y została/-y wykonana/e należycie, z tym, że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
lub
oświadczenie wykonawcy-jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia.
3. W przypadku wskazania w wykazie dostaw/-wy zrealizowanych/- ej na rzecz Zamawiającego (Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu), Wykonawca, zgodnie z § 1, ust. 3 Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013r., poz. 231), nie ma obowiązku przedkładania dokumentów, o których mowa w pkt. B1, ppkt. 2 i 3.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Warunkiem udziału w postępowaniu jest wykazanie należytego wykonania w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie - zamówień odpowiadających swoim rodzajem i wartością przedmiotowi zamówienia. Za zamówienie odpowiadające swoim rodzajem i wartością Zamawiający uzna:
co najmniej 2 dostawy/dzierżawy aparatu do barwień immunohistochemicznych wraz z dostawą odczynników, materiałów kontrolnych oraz części i materiałów zużywalnych, wykonanych/wykonywanych nie krócej niż 12 miesięcy na kwotę minimum 100.000,00 PLN brutto każda.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP/PN/24/14/LZP
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 12.5.2014 - 10:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
12.5.2014 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 12.5.2014 - 10:15
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcom, których interes doznał uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI „środki ochrony prawnej” ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Przepisy dotyczące odwołania zostały zawarte od art. 180 do art. 198 ustawy.
3. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.4. Przepisy dotyczące skargi do sądu zostały zawarte od art. 198 a do art. 198 g ustawy.
2. Przepisy dotyczące odwołania zostały zawarte od art. 180 do art. 198 ustawy.
3. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.4. Przepisy dotyczące skargi do sądu zostały zawarte od art. 198 a do art. 198 g ustawy.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
31.3.2014
| TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 154803-2014 |
| PD | Data publikacji | 08/05/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 89 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 06/05/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 16/05/2014 |
| DT | Termin | 16/05/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
08/05/2014 S89 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Wrocław: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 089-154803
Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, pl. Hirszfelda 12, Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska, Wrocław53-413, POLSKA. Tel.: +48 713689585. Faks: +48 713689583. E-mail: harlacz.j@dco.com.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 5.4.2014, 2014/S 68-116516)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500, 33124100
CPV:33696500, 33124100
Odczynniki laboratoryjne
Urządzenia diagnostyczne
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
12.05.2014 (10:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
12.05.2014 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
12.05.2014 (10:15)
Powinno być:IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
16.05.2014 (10:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
16.05.2014 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
16.05.2014 (10:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 164145-2014 |
| PD | Data publikacji | 16/05/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 94 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 13/05/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 21/05/2014 |
| DT | Termin | 21/05/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
16/05/2014 S94 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Wrocław: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 094-164145
Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, pl. Hirszfelda 12, Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska, Wrocław53-413, POLSKA. Tel.: +48 713689585. Faks: +48 713689583. E-mail: harlacz.j@dco.com.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 5.4.2014, 2014/S 68-116516)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500, 33124100
CPV:33696500, 33124100
Odczynniki laboratoryjne
Urządzenia diagnostyczne
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
16.5.2014 (10:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
16.5.2014 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
16.5.2014 (10:15)
Powinno być:IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
21.5.2014 (10:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
21.5.2014 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
21.5.2014 (10:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 168876-2014 |
| PD | Data publikacji | 21/05/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 97 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 16/05/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 23/05/2014 |
| DT | Termin | 23/05/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
21/05/2014 S97 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Wrocław: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 097-168876
Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, pl. Hirszfelda 12, Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska, Wrocław53-413, POLSKA. Tel.: +48 713689585. Faks: +48 713689583. E-mail: harlacz.j@dco.com.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 5.4.2014, 2014/S 68-116516)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500, 33124100
CPV:33696500, 33124100
Odczynniki laboratoryjne
Urządzenia diagnostyczne
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:
21.5.2014 (10:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
21.5.2014 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
21.5.2014 (10:15)
Powinno być:IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:
23.5.2014 (10:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
23.5.2014 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
23.5.2014 (10:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 66436-2015 |
| PD | Data publikacji | 25/02/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 39 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 20/02/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.zamowienia.dco.com.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
25/02/2015 S39 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Wrocław: Odczynniki laboratoryjne
2015/S 039-066436
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
pl. Hirszfelda 12
Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska
53-413 Wrocław
Polska
Tel.: +48 713689234
E-mail: harlacz.j@dco.com.pl
Faks: +48 713689581
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zamowienia.dco.com.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dzierżawa aparatu do barwień immunohistochemicznych z oprogramowaniem i obsługą informatyczną wraz z dostawą odczynników oraz części i materiałów zużywalnych do aparatu.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kod NUTS
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa aparatu do barwień immunohistochemicznych z oprogramowaniem i obsługą informatyczną wraz z dostawą odczynników oraz części i materiałów zużywalnych do aparatu oraz z montażem, uruchomieniem oraz przeszkoleniem pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP/PN/24/14/LZP
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 68-116516 z dnia 5.4.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
18.7.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 196 415 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 196 415 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20.2.2015
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-05-12
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 11651620141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-04-05 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | 3900 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 130 000 PLN - 195 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.zamowienia.dco.com.pl/ |
| Informacja dostępna pod: | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu pl. Hirszfelda 12, 53-413 wrocław, woj. dolnośląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 12/05/2014 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33124100-6 | Urządzenia diagnostyczne | |
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pakiet nr 15 pozycja nr 24 | Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2014-07-18 | 196 415,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-07-18 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33696500 33124100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 196 415,00 zł Minimalna złożona oferta: 196 415,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 196 415,00 zł Maksymalna złożona oferta: 196 415,00 zł |