Zapytanie nr 1/2016: Realizacja części badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem. - polska-łódź: usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego — urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (hospital information system) o zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. w pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji. — urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (hospital information system). — urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund. — urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta. zadania podwykonawcy badania przemysłowe — badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta. — badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej. prace rozwojowe opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym — implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych. — budowa platformy bazowej. — budowa sensorów i urządzeń. — montaż sensorów i urządzeń. — testowanie opracowanych konstrukcji. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 139008-2016 |
| PD | Data publikacji | 21/04/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 78 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/04/2016 |
| DT | Termin | 29/05/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.pixel.com.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
21/04/2016 S78 - - Usługi - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
2016/S 078-139008
Ogłoszenie o zamówieniu
Usługi
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik
ul. Piękna 1
93-558 Łódź
POLSKA
E-mail: unia@pixel.com.pl
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.pixel.com.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: przedsiębiorstwo
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Inny: 62.01.Z Działalność związana z oprogramowaniem
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zapytanie nr 1/2016: Realizacja części badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Usługi
Kategoria usług: nr 8: Usługi badawcze i rozwojowe
Kod NUTS
Kategoria usług: nr 8: Usługi badawcze i rozwojowe
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:
— Urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji.
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System).
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund.
— Urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
— Urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji.
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System).
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund.
— Urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
73100000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Realizacja badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem1)Krótki opis
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:
— Urządzenie nr 1- certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 12 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, szybkość oddychania, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji.
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System).
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund.
— Urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
Podwykonawca zostanie zaangażowany do następujących elementów systemu: urządzenie nr 1, urządzenie nr 2.
Zadaniem Podwykonawcy będzie wsparcie Zamawiającego w następującym zakresie:
— opracowanie urządzenia nr 1,
— w doborze czujników,
— badaniu dokładności czujników,
— pracach związanych z czujnikami w zakresie dopasowania, przebudowania, szeroka współpraca z producentem czujników aby doprowadzić ich dokładność, rozdzielczość do oczekiwanego efektu,
— doborze i oprogramowywaniu procesorów, -mikroprocesorów,
— połączenie czujników, procesora,
— zaprojektowanie płytki głównej dla urządzeń,
— zbudowanie własnej wersji alfa, beta niezależnej od wersji Zamawiającego,
— miniaturyzacja czujników,
— wykonanie badań medycznych na sporządzonych czujnikach,
— współpraca nad docelową budową do urządzenia,
— konstrukcja szyny danych czujników urządzenia nr 2,
— optymalizacja budowy urządzenia nr 2 pod kątem miniaturyzacji i ergonomii,
— wykorzystanie czujników z pierwszego urządzenia i stabilizacja działania,
— wykonanie badań medycznych na sporządzonych czujnikach,
— ogólne prace koncepcyjne nad całością rozwiązania w pierwszym, jak i kolejnych etapach,
— współpraca w trakcie procesu certyfikacji medycznej,
— współpraca w trakcie testów, testowanie także we własnym zakresie,
— praca nad modelem laboratoryjnym,
— praca nad prototypem,
— wypracowanie metod produkcji prototypu,
— konsultacje medyczne,
— umożliwienie konsultacji z pacjentami.
W ramach realizowanych prac powstaną sensory umożliwiające włączenie ich w system automatycznej akwizycji spersonalizowanych danych pacjentów oraz elementy automatyki pozwalające na umieszczenie urządzeń monitorujących w infrastrukturze otaczającej pacjenta (np. pomiar warunków klimatycznych w pomieszczeniu).
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 2/2016 z 19.4.2016 w ramach części nr 1, który udostępni co najmniej 10 pielęgniarek i co najmniej 20 lekarzy realizujących następujące prace:
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych.
— Raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych.
— Konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia.
— Prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
— Urządzenie nr 1- certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 12 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, szybkość oddychania, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji.
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System).
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund.
— Urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
Podwykonawca zostanie zaangażowany do następujących elementów systemu: urządzenie nr 1, urządzenie nr 2.
Zadaniem Podwykonawcy będzie wsparcie Zamawiającego w następującym zakresie:
— opracowanie urządzenia nr 1,
— w doborze czujników,
— badaniu dokładności czujników,
— pracach związanych z czujnikami w zakresie dopasowania, przebudowania, szeroka współpraca z producentem czujników aby doprowadzić ich dokładność, rozdzielczość do oczekiwanego efektu,
— doborze i oprogramowywaniu procesorów, -mikroprocesorów,
— połączenie czujników, procesora,
— zaprojektowanie płytki głównej dla urządzeń,
— zbudowanie własnej wersji alfa, beta niezależnej od wersji Zamawiającego,
— miniaturyzacja czujników,
— wykonanie badań medycznych na sporządzonych czujnikach,
— współpraca nad docelową budową do urządzenia,
— konstrukcja szyny danych czujników urządzenia nr 2,
— optymalizacja budowy urządzenia nr 2 pod kątem miniaturyzacji i ergonomii,
— wykorzystanie czujników z pierwszego urządzenia i stabilizacja działania,
— wykonanie badań medycznych na sporządzonych czujnikach,
— ogólne prace koncepcyjne nad całością rozwiązania w pierwszym, jak i kolejnych etapach,
— współpraca w trakcie procesu certyfikacji medycznej,
— współpraca w trakcie testów, testowanie także we własnym zakresie,
— praca nad modelem laboratoryjnym,
— praca nad prototypem,
— wypracowanie metod produkcji prototypu,
— konsultacje medyczne,
— umożliwienie konsultacji z pacjentami.
W ramach realizowanych prac powstaną sensory umożliwiające włączenie ich w system automatycznej akwizycji spersonalizowanych danych pacjentów oraz elementy automatyki pozwalające na umieszczenie urządzeń monitorujących w infrastrukturze otaczającej pacjenta (np. pomiar warunków klimatycznych w pomieszczeniu).
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 2/2016 z 19.4.2016 w ramach części nr 1, który udostępni co najmniej 10 pielęgniarek i co najmniej 20 lekarzy realizujących następujące prace:
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych.
— Raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych.
— Konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia.
— Prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
73100000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji umowy: Od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 29.6.2018.
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia;
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy;
3. okoliczności siły wyższej;
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy;
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Oferta musi zawierać następujące elementy:
— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG).
— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu).
— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.7.2016).
— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty.
— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty.
— Cenę całkowitą netto i brutto.
— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail).
— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty.
Brak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.
Sposób składania oferty:
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem nr 3 do zapytania ofertowego-wzór umowy jest zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie:
1. Dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17.6.2014, która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30.4.2010 o zasadach finansowania nauki (Dz.U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia;
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy;
3. okoliczności siły wyższej;
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy;
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Oferta musi zawierać następujące elementy:
— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG).
— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu).
— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.7.2016).
— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty.
— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty.
— Cenę całkowitą netto i brutto.
— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail).
— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty.
Brak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.
Sposób składania oferty:
Elektroniczne (skan) na adres e-mail: unia@pixel.com.pl
Oferty złożone po wskazanym w niniejszym zapytaniu ofertowym terminie nie będą rozpatrywane.Część nr: 2 Nazwa: Realizacja badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem
1)Krótki opis
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:
— Urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 11 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji.
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System).
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund.
— Urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń, do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
Podwykonawca zostanie zaangażowany do następujących elementów systemu: urządzenia nr 1, urządzenia nr 2.
Zadaniem Podwykonawcy będzie wsparcie Zamawiającego w następującym zakresie:
— opracowanie urządzenia nr 1,
— w doborze czujników,
— badaniu dokładności czujników,
— pracach związanych z czujnikami w zakresie dopasowania, przebudowania, szeroka współpraca z producentem czujników aby doprowadzić ich dokładność, rozdzielczość do oczekiwanego efektu,
— doborze i oprogramowywaniu procesorów, -mikroprocesorów,
— połączenie czujników, procesora,
— zaprojektowanie płytki głównej dla urządzeń,
— zbudowanie własnej wersji alfa, beta niezależnej od wersji Zamawiającego,
— miniaturyzacja czujników,
— wykonanie badań medycznych na sporządzonych czujnikach,
— współpraca nad docelową budową do urządzenia,
— konstrukcja szyny danych czujników urządzenia nr 2,
— optymalizacja budowy urządzenia nr 2 pod kątem miniaturyzacji i ergonomii,
— wykorzystanie czujników z pierwszego urządzenia i stabilizacja działania,
— wykonanie badań medycznych na sporządzonych czujnikach,
— ogólne prace koncepcyjne nad całością rozwiązania w pierwszym, jak i kolejnych etapach,
— współpraca w trakcie procesu certyfikacji medycznej,
— współpraca w trakcie testów, testowanie także we własnym zakresie,
— praca nad modelem laboratoryjnym,
— praca nad prototypem,
— wypracowanie metod produkcji prototypu,
— konsultacje medyczne,
— umożliwienie konsultacji z pacjentami.
W ramach realizowanych prac powstaną sensory umożliwiające włączenie ich w system automatycznej akwizycji spersonalizowanych danych pacjentów oraz elementy automatyki pozwalające na umieszczenie urządzeń monitorujących w infrastrukturze otaczającej pacjenta (np. pomiar warunków klimatycznych w pomieszczeniu).
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 2/2016 z 19.4.2016 w ramach części nr 2, który udostępni co najmniej 10 pielęgniarek i co najmniej 10 lekarzy realizujących następujące prace:
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych.
— Raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych.
— Konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia.
— Prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
— Urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 11 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji.
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System).
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund.
— Urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń, do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
Podwykonawca zostanie zaangażowany do następujących elementów systemu: urządzenia nr 1, urządzenia nr 2.
Zadaniem Podwykonawcy będzie wsparcie Zamawiającego w następującym zakresie:
— opracowanie urządzenia nr 1,
— w doborze czujników,
— badaniu dokładności czujników,
— pracach związanych z czujnikami w zakresie dopasowania, przebudowania, szeroka współpraca z producentem czujników aby doprowadzić ich dokładność, rozdzielczość do oczekiwanego efektu,
— doborze i oprogramowywaniu procesorów, -mikroprocesorów,
— połączenie czujników, procesora,
— zaprojektowanie płytki głównej dla urządzeń,
— zbudowanie własnej wersji alfa, beta niezależnej od wersji Zamawiającego,
— miniaturyzacja czujników,
— wykonanie badań medycznych na sporządzonych czujnikach,
— współpraca nad docelową budową do urządzenia,
— konstrukcja szyny danych czujników urządzenia nr 2,
— optymalizacja budowy urządzenia nr 2 pod kątem miniaturyzacji i ergonomii,
— wykorzystanie czujników z pierwszego urządzenia i stabilizacja działania,
— wykonanie badań medycznych na sporządzonych czujnikach,
— ogólne prace koncepcyjne nad całością rozwiązania w pierwszym, jak i kolejnych etapach,
— współpraca w trakcie procesu certyfikacji medycznej,
— współpraca w trakcie testów, testowanie także we własnym zakresie,
— praca nad modelem laboratoryjnym,
— praca nad prototypem,
— wypracowanie metod produkcji prototypu,
— konsultacje medyczne,
— umożliwienie konsultacji z pacjentami.
W ramach realizowanych prac powstaną sensory umożliwiające włączenie ich w system automatycznej akwizycji spersonalizowanych danych pacjentów oraz elementy automatyki pozwalające na umieszczenie urządzeń monitorujących w infrastrukturze otaczającej pacjenta (np. pomiar warunków klimatycznych w pomieszczeniu).
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 2/2016 z 19.4.2016 w ramach części nr 2, który udostępni co najmniej 10 pielęgniarek i co najmniej 10 lekarzy realizujących następujące prace:
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych.
— Raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych.
— Konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia.
— Prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
73100000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Termin realizacji umowy: Od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019.
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia;
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy;
3. okoliczności siły wyższej;
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy;
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Oferta musi zawierać następujące elementy:
— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG).
— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu).
— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.10.2016).
— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty.
— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty.
— Cenę całkowitą netto i brutto.
— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail).
— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty.
Brak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.
Sposób składania oferty:
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem nr 3 do zapytania ofertowego-załącznik ten został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie:
1. Dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17.6.2014, która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30.4.2010 o zasadach finansowania nauki (Dz.U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia;
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy;
3. okoliczności siły wyższej;
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy;
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Oferta musi zawierać następujące elementy:
— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG).
— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu).
— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.10.2016).
— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty.
— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty.
— Cenę całkowitą netto i brutto.
— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail).
— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty.
Brak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.
Sposób składania oferty:
Elektroniczne (skan) na adres e-mail: unia@pixel.com.pl
Oferty złożone po wskazanym w niniejszym zapytaniu ofertowym terminie nie będą rozpatrywane.Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Nie dotyczy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Nie dotyczy.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Nie dotyczy.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Podwykonawstwo części merytorycznych można zlecać wyłącznie uczelni publicznej, państwowemu instytutowi badawczemu, instytutowi PAN lub innej jednostce naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17.6.2014, która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30.4.2010 o zasadach finansowania nauki (Dz.U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B.
Zlecenie wykonania części merytorycznej projektu (podwykonawstwo) innym podmiotom niż wymienione powyżej (podmioty, które otrzymały ocenę inną niż A i B), możliwe jest wyłącznie po uzyskaniu pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Wymagane zasoby techniczne Podwykonawcy
Zasób i jego przeznaczenie:
Cyfrowy oscyloskop np.: Tektronix TPS2024, Garfi PL2213 lub równoważny pod względem funkcjonalności: oscyloskop DSO dwukanałowy, pasmo 100MHz, sampling do 2GS/s, FFT
Urządzenie przeznaczone do uruchamiania i badania urządzeń elektronicznych.
Urządzenie będzie wykorzystywane do prac w ramach badań przemysłowych i prac rozwojowych.
Zasób i jego przeznaczenie:
Komputer, np.: ODROID-U2 lub Raspberry 2, lub równoważny pod względem funkcjonalności: wsparcie dla systemów operacyjnych embedded Linux i Android, procesor 32-bitowy ARM, możliwość podłączenia peryferiów
Urządzenie pozwalające na budowę wbudowanych aplikacji działających w środowisku Android.
Urządzenie posłuży do zweryfikowania działania części aplikacji odpowiadającej za interfejs użytkownika. Urządzenie będzie wykorzystywane do prac w ramach badań przemysłowych i prac rozwojowych.
Zasób i jego przeznaczenie:
Zestaw uruchomieniowy np.: ADS1298 lub GLP3371 (platforma z 8 niezależnymi, 24 bitowymi przetwornikami A/C dedykowana do pomiar ów sygnałów fizjologicznych EKG, EMG, EEG i oddechu) lub równoważny pod względem funkcjonalności: platforma z 8 niezależnymi, 24-bitowymi przetwornikami A/C dedykowana do pomiar ów sygnałów fizjologicznych EKG, EMG, EEG i oddechu
Specjalizowany zestaw pozwalający na weryfikację projektów wykorzystujących scalony przetwornik A/C dedykowany do pomiar ów sygnałów bioelektrycznych.
Przetwornik posłuży za układ akwizycji danych w części pomiarowej urządzenia.
Urządzenie będzie wykorzystywane do prac w ramach badań przemysłowych i prac rozwojowych.
W celu uniknięcia konfliktu interesów zamówienia publiczne, z wyjątkiem zamówień sektorowych, udzielane przez beneficjenta nie będącego podmiotem zobowiązanym do stosowania ustawy Prawo zamówień publicznych zgodnie z art. 3 ustawy, nie mogą być udzielane podmiotom powiązanym z nim osobowo lub kapitałowo. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między beneficjentem lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu beneficjenta lub osobami wykonującymi w imieniu beneficjenta czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru wykonawcy a wykonawcą, polegające w szczególności na:
— uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej,
— posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji,
— pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, pełnomocnika,
— pozostawaniu w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowactwa w linii prostej, pokrewieństwa drugiego stopnia lub powinowactwa drugiego stopnia w linii bocznej lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli.
Zlecenie wykonania części merytorycznej projektu (podwykonawstwo) innym podmiotom niż wymienione powyżej (podmioty, które otrzymały ocenę inną niż A i B), możliwe jest wyłącznie po uzyskaniu pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Wymagane zasoby techniczne Podwykonawcy
Zasób i jego przeznaczenie:
Cyfrowy oscyloskop np.: Tektronix TPS2024, Garfi PL2213 lub równoważny pod względem funkcjonalności: oscyloskop DSO dwukanałowy, pasmo 100MHz, sampling do 2GS/s, FFT
Urządzenie przeznaczone do uruchamiania i badania urządzeń elektronicznych.
Urządzenie będzie wykorzystywane do prac w ramach badań przemysłowych i prac rozwojowych.
Zasób i jego przeznaczenie:
Komputer, np.: ODROID-U2 lub Raspberry 2, lub równoważny pod względem funkcjonalności: wsparcie dla systemów operacyjnych embedded Linux i Android, procesor 32-bitowy ARM, możliwość podłączenia peryferiów
Urządzenie pozwalające na budowę wbudowanych aplikacji działających w środowisku Android.
Urządzenie posłuży do zweryfikowania działania części aplikacji odpowiadającej za interfejs użytkownika. Urządzenie będzie wykorzystywane do prac w ramach badań przemysłowych i prac rozwojowych.
Zasób i jego przeznaczenie:
Zestaw uruchomieniowy np.: ADS1298 lub GLP3371 (platforma z 8 niezależnymi, 24 bitowymi przetwornikami A/C dedykowana do pomiar ów sygnałów fizjologicznych EKG, EMG, EEG i oddechu) lub równoważny pod względem funkcjonalności: platforma z 8 niezależnymi, 24-bitowymi przetwornikami A/C dedykowana do pomiar ów sygnałów fizjologicznych EKG, EMG, EEG i oddechu
Specjalizowany zestaw pozwalający na weryfikację projektów wykorzystujących scalony przetwornik A/C dedykowany do pomiar ów sygnałów bioelektrycznych.
Przetwornik posłuży za układ akwizycji danych w części pomiarowej urządzenia.
Urządzenie będzie wykorzystywane do prac w ramach badań przemysłowych i prac rozwojowych.
W celu uniknięcia konfliktu interesów zamówienia publiczne, z wyjątkiem zamówień sektorowych, udzielane przez beneficjenta nie będącego podmiotem zobowiązanym do stosowania ustawy Prawo zamówień publicznych zgodnie z art. 3 ustawy, nie mogą być udzielane podmiotom powiązanym z nim osobowo lub kapitałowo. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między beneficjentem lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu beneficjenta lub osobami wykonującymi w imieniu beneficjenta czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru wykonawcy a wykonawcą, polegające w szczególności na:
— uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej,
— posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji,
— pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, pełnomocnika,
— pozostawaniu w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowactwa w linii prostej, pokrewieństwa drugiego stopnia lub powinowactwa drugiego stopnia w linii bocznej lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli.
Weryfikacja spełnienia warunku wykluczenia z postępowania odbywać się będzie na podstawie złożenia przez Oferenta podpisanego Oświadczenia o braku powiązań osobowych/kapitałowych z zamawiającym (wzór oświadczenia został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl jako załącznik nr 1 do zapytania ofertowego).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Nie dotyczy.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Nie dotyczy.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Nie dotyczy.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Wymagane zasoby kadrowe Podwykonawcy:
Podwykonawca udostępni co najmniej 9 osób do Projektu.
Koordynator projektu po stronie podwykonawcy:
Będzie koordynował prace zespołu konstruktorów, wykonawców części sprzętowej i oprogramowania.
Wymagania minimalne:
— Wykształcenie wyższe techniczne,
— 3-letnie doświadczenie w realizacji projektów z zastosowaną metodyką zarządzania PRINCE2 lub Agile,
— 3-letnie doświadczenie w projektach B+R,
— Znajomość języka angielskiego (poziom B1 wg klasyfikacji Rady Europy – CEFRL lub równoważny).
Główny inżynier (szef zespołu konstruktorów):
Odpowiedzialny za merytoryczne opracowanie projektów i dokumentacji konstrukcyjnej. Koordynator prac programistycznych, weryfikujący realizację prac po stronie podwykonawcy.
Wymagania minimalne:
— Wykształcenie wyższe techniczne,
— 3-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami zgodnie z metodykach PRINCE2 lub Agile,
— 1 rok doświadczenia w zarządzaniu zespołem inżynierów – konstruktorów,
— 1 rok doświadczenia w realizacji projektów B+R z zakresu telemedycyny, konstrukcji i budowy urządzeń pomiarowych i oprogramowania,
— Znajomość technik konstruowania, technik pomiarowych i oprogramowania,
— Znajomość języka angielskiego (poziom B1 wg klasyfikacji Rady Europy – CEFRL lub równoważny).
Analityk i projektant systemu:
Odpowiedzialny za opracowanie architektury oprogramowania i jego dokumentację, na podstawie wymagań otrzymanych od głównego inżyniera. Odpowiada również za odbiór wytworzonego oprogramowania i jego weryfikację.
Wymagania minimalne:
— Wykształcenie wyższe techniczne,
— 3-letnie doświadczenie na stanowisku analityka lub projektanta aplikacji lub programisty,
— Znajomość technik programistycznych,
— Znajomość języka angielskiego (poziom B1 wg klasyfikacji Rady Europy – CEFRL lub równoważny).
Specjalista konstruktor – elektronik (3 stanowiska):
Odpowiedzialni za opracowanie schematów ideowych, dobór elementów, montaż urządzeń, uruchamianie ich oraz prowadzenie badań weryfikacyjnych oraz opracowanie oprogramowania (firmware) do opracowanych urządzeń.
Wymagania minimalne:
— Wykształcenie wyższe techniczne,
— 3-letnie doświadczenie w realizacji projektów B+R z zakresu telemedycyny, konstrukcji i budowy urządzeń pomiarowych i oprogramowania,
— Znajomość technik pomiarowych, oprogramowania AltiumDesigner,
— Znajomość języka angielskiego (poziom B1 wg klasyfikacji Rady Europy – CEFRL lub równoważny).
Specjalista inżynier oprogramowania (programista) (3 stanowiska):
Odpowiedzialny za tworzenie kodu oprogramowania i bibliotek, w szczególności dla opracowanych urządzeń elektronicznych.
Wymagania minimalne:
— Wykształcenie wyższe techniczne,
— Znajomość technik programistycznych, środowiska. net, WPF, Metr o UI, WCF, ASP. NET, IIS, WebAPI, C#, podstawy UML, architektury systemów komputerowych, podstawy obsługi systemów Linux/Unix,
— Znajomość języka angielskiego (poziom B1 wg klasyfikacji Rady Europy – CEFRL lub równoważny).
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.
Formularz ofertowy stanowi załącznik nr 2 do zapytania ofertowego i został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl
Podwykonawca powinien zagwarantować sposób realizacji usługi badawczej korzystny z punktu widzenia ochrony środowiska poprzez zapewnienie minimalizacji zużycia materiałów, surowców, energii itp. niezbędnych do realizacji usługi badawczej.Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Wymagane zasoby kadrowe Podwykonawcy:
Podwykonawca udostępni co najmniej 9 osób do Projektu.
Koordynator projektu po stronie podwykonawcy:
Będzie koordynował prace zespołu konstruktorów, wykonawców części sprzętowej i oprogramowania.
Wymagania minimalne:
— Wykształcenie wyższe techniczne,
— 3-letnie doświadczenie w realizacji projektów z zastosowaną metodyką zarządzania PRINCE2 lub Agile,
— 3-letnie doświadczenie w projektach B+R,
— Znajomość języka angielskiego (poziom B1 wg klasyfikacji Rady Europy – CEFRL lub równoważny).
Główny inżynier (szef zespołu konstruktorów):
Odpowiedzialny za merytoryczne opracowanie projektów i dokumentacji konstrukcyjnej. Koordynator prac programistycznych, weryfikujący realizację prac po stronie podwykonawcy.
Wymagania minimalne:
— Wykształcenie wyższe techniczne,
— 3-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami zgodnie z metodykach PRINCE2 lub Agile,
— 1 rok doświadczenia w zarządzaniu zespołem inżynierów – konstruktorów,
— 1 rok doświadczenia w realizacji projektów B+R z zakresu telemedycyny, konstrukcji i budowy urządzeń pomiarowych i oprogramowania,
— Znajomość technik konstruowania, technik pomiarowych i oprogramowania,
— Znajomość języka angielskiego (poziom B1 wg klasyfikacji Rady Europy – CEFRL lub równoważny).
Analityk i projektant systemu:
Odpowiedzialny za opracowanie architektury oprogramowania i jego dokumentację, na podstawie wymagań otrzymanych od głównego inżyniera. Odpowiada również za odbiór wytworzonego oprogramowania i jego weryfikację.
Wymagania minimalne:
— Wykształcenie wyższe techniczne,
— 3-letnie doświadczenie na stanowisku analityka lub projektanta aplikacji lub programisty,
— Znajomość technik programistycznych,
— Znajomość języka angielskiego (poziom B1 wg klasyfikacji Rady Europy – CEFRL lub równoważny).
Specjalista konstruktor – elektronik (3 stanowiska):
Odpowiedzialni za opracowanie schematów ideowych, dobór elementów, montaż urządzeń, uruchamianie ich oraz prowadzenie badań weryfikacyjnych oraz opracowanie oprogramowania (firmware) do opracowanych urządzeń.
Wymagania minimalne:
— Wykształcenie wyższe techniczne,
— 3-letnie doświadczenie w realizacji projektów B+R z zakresu telemedycyny, konstrukcji i budowy urządzeń pomiarowych i oprogramowania,
— Znajomość technik pomiarowych, oprogramowania AltiumDesigner,
— Znajomość języka angielskiego (poziom B1 wg klasyfikacji Rady Europy – CEFRL lub równoważny).
Specjalista inżynier oprogramowania (programista) (3 stanowiska):
Odpowiedzialny za tworzenie kodu oprogramowania i bibliotek, w szczególności dla opracowanych urządzeń elektronicznych.
Wymagania minimalne:
— Wykształcenie wyższe techniczne,
— Znajomość technik programistycznych, środowiska. net, WPF, Metr o UI, WCF, ASP. NET, IIS, WebAPI, C#, podstawy UML, architektury systemów komputerowych, podstawy obsługi systemów Linux/Unix,
— Znajomość języka angielskiego (poziom B1 wg klasyfikacji Rady Europy – CEFRL lub równoważny).
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu: nie
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Liczba punktów w kryterium ,,cena” zostanie przyznana zgodnie z poniższym wzorem: LC = CMIN/CO *100 pkt * 80 % Gdzie: LC – liczba punktów za kryterium cena, CO – cena netto oferty, CMIN – najniższa cena netto oferty, która wpłynęła w odpowiedzi na zapytanie ofertowe. Waga 80
2. Czas realizacji zamówienia. Liczba punktów w kryterium ,,czas realizacji zamówienia” zostanie przyznana zgodnie z poniższym schematem: 0 pkt. – czas realizacji zamówienia w miesiącach <0, 12>, 20 pkt. – czas realizacji zamówienia w miesiącach <13, 24>, 10 pkt. – czas realizacji zamówienia powyżej 24 miesięcy. W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanego kryterium wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tego kryterium jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w tym kryterium. Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem nr 3 do zapytania ofertowego-załącznik ten został zamieszczobny na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą będzie: 1.dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17.6.2014, która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30.4.2010 o zasadach finansowania nauki (Dz.U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020. 2.Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.. Waga 20
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
1/2016
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
29.5.2016 - 23:59
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zakup jest planowany w ramach I osi priorytetowej „Wsparcie prowadzenia prac B+R”, Działanie 1.1 „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Podziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zakup jest planowany w ramach I osi priorytetowej „Wsparcie prowadzenia prac B+R”, Działanie 1.1 „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Podziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
VI.3)Informacje dodatkowe
Tryb udzielania zamówienia:
Zgodnie z zasadą konkurencyjności określoną w załączniku nr 3 do Przewodnika kwalifikowalności kosztów w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020, Działanie 1.1: „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Poddziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa”
Termin realizacji umowy:
Część nr 1: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 29.6.2018.
Część nr 2: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019.
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia;
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy;
3. okoliczności siły wyższej;
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy;
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Zgodnie z zasadą konkurencyjności określoną w załączniku nr 3 do Przewodnika kwalifikowalności kosztów w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020, Działanie 1.1: „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Poddziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa”
Termin realizacji umowy:
Część nr 1: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 29.6.2018.
Część nr 2: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019.
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem do niniejszego zapytania ofertowego i został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie:
1. Dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17.6.2014, która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30.4.2010 o zasadach finansowania nauki (Dz.U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia;
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy;
3. okoliczności siły wyższej;
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy;
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19.4.2016
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 172450-2016 |
| PD | Data publikacji | 20/05/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 96 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 18/05/2016 |
| DT | Termin | 29/05/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
20/05/2016 S96 - - Usługi - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
2016/S 096-172450
Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik, ul. Piękna 1, Łódź 93-558, Polska. E-mail: unia@pixel.com.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 21.4.2016, 2016/S 078-139008)
Przedmiot zamówienia:
CPV:73100000
CPV:73100000
Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-05-29
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 13900820161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-04-21 |
| Rodzaj zamówienia: | usługi |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 2 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.pixel.com.pl |
| Informacja dostępna pod: | Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik ul. Piękna 1, łódź, woj. nierozpoznano |
| Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
| 73100000-3 | Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |