Dostawa generatorów i radiofarmaceutyków. - polska-kraków: wyroby do radioterapii
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: dostawa generatorów i radiofarmaceutyków część 1 – generator technetowy 99mo/99 tc sterylny, o aktywności 8 gbq technetu w eluacie z kalibracją na środę godz. 12 00, z transportem w poprzedzający piątek w godz 7 00–14 00; część 2 – mdp (x 6 fiol) i dtpa (x 6 fiol) wraz z transportem; część 3 – radiofarmaceutyk do limfoscyntygrafii, typu nanoalbumon z substancją czynną nanokoloid ludzkiej albuminy 500 μg/fiolka, czas przydatności do użycia od przygotowania nie mniej niż 5 godzin oraz przygotowanie w temperaturze pokojowej, wraz z transportem; część 4 – samar (153 sm) w dawkach 2,7 i 4 gbq wraz z transportem; część 5 – stront (89 sr) wraz z transportem. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Wyroby do radioterapii |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 141931-2016 |
| PD | Data publikacji | 23/04/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 80 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie (000288366) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 20/04/2016 |
| DT | Termin | 31/05/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33151400 - Wyroby do radioterapii |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33151400 - Wyroby do radioterapii |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.onkologia.krakow.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
23/04/2016 S80 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Kraków: Wyroby do radioterapii
2016/S 080-141931
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
000288366
Garncarska 11
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych Centrum Onkologii Oddział w Krakowie
Osoba do kontaktów: Halina Żak
31-115 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126348282
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl
Faks: +48 124231565
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.onkologia.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: instytut badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa generatorów i radiofarmaceutyków.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Kupno
Kod NUTS PL213
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa generatorów i radiofarmaceutyków:
Część 1 – Generator technetowy 99Mo/99 Tc sterylny, o aktywności 8 GBq technetu w eluacie z kalibracją na środę godz. 12:00, z transportem w poprzedzający piątek w godz: 7:00–14:00;
Część 2 – MDP (x 6 fiol) i DTPA (x 6 fiol) wraz z transportem;
Część 3 – Radiofarmaceutyk do limfoscyntygrafii, typu Nanoalbumon z substancją czynną nanokoloid ludzkiej albuminy 500 μg/fiolka, czas przydatności do użycia od przygotowania nie mniej niż 5 godzin oraz przygotowanie w temperaturze pokojowej, wraz z transportem;
Część 4 – Samar (153 Sm) w dawkach 2,7 i 4 GBq wraz z transportem;
Część 5 – Stront (89 Sr) wraz z transportem.
Część 1 – Generator technetowy 99Mo/99 Tc sterylny, o aktywności 8 GBq technetu w eluacie z kalibracją na środę godz. 12:00, z transportem w poprzedzający piątek w godz: 7:00–14:00;
Część 2 – MDP (x 6 fiol) i DTPA (x 6 fiol) wraz z transportem;
Część 3 – Radiofarmaceutyk do limfoscyntygrafii, typu Nanoalbumon z substancją czynną nanokoloid ludzkiej albuminy 500 μg/fiolka, czas przydatności do użycia od przygotowania nie mniej niż 5 godzin oraz przygotowanie w temperaturze pokojowej, wraz z transportem;
Część 4 – Samar (153 Sm) w dawkach 2,7 i 4 GBq wraz z transportem;
Część 5 – Stront (89 Sr) wraz z transportem.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33151400
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zamówienie podzielone zostało na 5 części.
Szacunkowa wartość bez VAT: 478 455 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 478 455 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Generator technetowy sterylny1)Krótki opis
Generator technetowy 99Mo/99 Tc sterylny, o aktywności 8 GBq technetu w eluacie z kalibracją na środę godz. 12:00, z transportem w poprzedzający piątek w godz: 7:00–14:00.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33151400
3)Wielkość lub zakres
Generator technetowy 99Mo/99 Tc sterylny, o aktywności 8 GBq technetu w eluacie z kalibracją na środę godz. 12:00, z transportem w poprzedzający piątek w godz: 7:00–14:00.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: MDP i DTPA
1)Krótki opis
MDP (x 6 fiol) i DTPA (x 6 fiol) wraz z transportem.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33151400
3)Wielkość lub zakres
MDP (x 6 fiol) i DTPA (x 6 fiol) wraz z transportem.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Radiofarmaceutyk do limfoscyntygrafii
1)Krótki opis
Radiofarmaceutyk do limfoscyntygrafii, typu Nanoalbumon z substancją czynną nanokoloid ludzkiej albuminy
500 μg/fiolka, czas przydatności do użycia od przygotowania nie mniej niż 5 godzin oraz przygotowanie w
temperaturze pokojowej, wraz z transportem.
500 μg/fiolka, czas przydatności do użycia od przygotowania nie mniej niż 5 godzin oraz przygotowanie w
temperaturze pokojowej, wraz z transportem.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33151400
3)Wielkość lub zakres
Radiofarmaceutyk do limfoscyntygrafii, typu Nanoalbumon z substancją czynną nanokoloid ludzkiej albuminy
500 μg/fiolka, czas przydatności do użycia od przygotowania nie mniej niż 5 godzin oraz przygotowanie w
temperaturze pokojowej, wraz z transportem.
500 μg/fiolka, czas przydatności do użycia od przygotowania nie mniej niż 5 godzin oraz przygotowanie w
temperaturze pokojowej, wraz z transportem.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Samar (153 Sm)
1)Krótki opis
Samar (153 Sm) w dawkach 2,7 i 4 GBq wraz z transportem.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33151400
3)Wielkość lub zakres
Samar (153 Sm) w dawkach 2,7 i 4 GBq wraz z transportem.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Stront (89 Sr)
1)Krótki opis
Stront (89 Sr) wraz z transportem.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33151400
3)Wielkość lub zakres
Stront (89 Sr) wraz z transportem.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Część nr 1 – 3 500 PLN (słownie: trzy tysiące pięćset 00/100)
Część nr 2 – 600 PLN (słownie: sześćset 00/100)
Część nr 3 – 2 000 PLN (słownie: dwa tysiące siedemset 00/100)
Część nr 4 – 1 600 PLN (słownie: jeden tysiąc sześćset 00/100)
Część nr 5 – 1 600 PLN (słownie: jeden tysiąc sześćset 00/100).
Część nr 2 – 600 PLN (słownie: sześćset 00/100)
Część nr 3 – 2 000 PLN (słownie: dwa tysiące siedemset 00/100)
Część nr 4 – 1 600 PLN (słownie: jeden tysiąc sześćset 00/100)
Część nr 5 – 1 600 PLN (słownie: jeden tysiąc sześćset 00/100).
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
30 dni od daty doręczenia faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają
pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia
Zaoferowane wyroby spełnią wymagania jeśli:
1. będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia określonym w specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
2. oświadczy, że produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia są dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (Dz.U. nr 53 poz. 533 z późn. zm.). Uwaga: wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na każde żądanie Zamawiającego.
3. Zaoferowany termin dostawy nie będzie dłuższy niż 7 dni roboczych.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Opis szczególnych warunków: Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia
Zaoferowane wyroby spełnią wymagania jeśli:
1. będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia określonym w specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
2. oświadczy, że produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia są dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (Dz.U. nr 53 poz. 533 z późn. zm.). Uwaga: wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na każde żądanie Zamawiającego.
3. Zaoferowany termin dostawy nie będzie dłuższy niż 7 dni roboczych.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: A. Wykonawca spełni warunek posiadania uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności,
jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, jeśli posiada i złoży:
1. ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego
produktów leczniczych albo zezwolenie na wytwarzanie radiofarmaceutyku będącego przedmiotem oferty wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub inny dokument uprawniający do obrotu hurtowego
produktami leczniczymi na terenie Polski;
2. ważne zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na obrót źródłami promieniotwórczymi.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
Wymagane dokumenty:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków,
2. Zezwolenie produkty lecznicze
a) Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni
farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające – odpowiednie
zezwolenie, lub ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli wykonawca
jest wytwórcą, lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie
składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu
produktami leczniczymi.
b) Zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na obrót źródłami promieniotwórczymi.
B. Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści
złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy,
o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia. Ocena
spełnienia warunku na podstawie dokumentów określonych w pkt 6.2 treści SIWZ
Wymagane dokumenty:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w
oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
— wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie
zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,
wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,
wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
7. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o
ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
8. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,
wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Dokumenty składane przez podmioty zagraniczne:
1. Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości -Jeżeli wykonawca ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony
w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie
ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2. Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert.
3. Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – Jeżeli
wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada
dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie
orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert.
4. Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy – Jeżeli wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego
organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty
dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert.
5. Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu
sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą,
w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert.
jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, jeśli posiada i złoży:
1. ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego
produktów leczniczych albo zezwolenie na wytwarzanie radiofarmaceutyku będącego przedmiotem oferty wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub inny dokument uprawniający do obrotu hurtowego
produktami leczniczymi na terenie Polski;
2. ważne zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na obrót źródłami promieniotwórczymi.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
Wymagane dokumenty:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków,
2. Zezwolenie produkty lecznicze
a) Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni
farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające – odpowiednie
zezwolenie, lub ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli wykonawca
jest wytwórcą, lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie
składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu
produktami leczniczymi.
b) Zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na obrót źródłami promieniotwórczymi.
B. Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści
złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy,
o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia. Ocena
spełnienia warunku na podstawie dokumentów określonych w pkt 6.2 treści SIWZ
Wymagane dokumenty:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w
oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
— wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie
zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,
wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,
wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
7. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o
ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
8. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,
wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Dokumenty składane przez podmioty zagraniczne:
1. Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości -Jeżeli wykonawca ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony
w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie
ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2. Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert.
3. Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – Jeżeli
wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada
dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie
orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert.
4. Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy – Jeżeli wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego
organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty
dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert.
5. Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu
sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą,
w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena (koszt). Waga 98
2. Termin wykonania. Waga 2
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP-271-61/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: Do ceny zostanie doliczony podatek VAT i koszty przesłania.
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: Do ceny zostanie doliczony podatek VAT i koszty przesłania.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
31.5.2016 - 12:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Do: 29.7.2016
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 31.5.2016 - 12:15
Miejscowość:
Kraków
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: Nieznany.
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: Nieznany.
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołania wnosi się do Prezesa KIO w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp, w formie określonej w art. 180 ustawy Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20.4.2016
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-05-31
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 14193120161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-04-23 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | 9300 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 310 000 PLN - 465 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 5 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.onkologia.krakow.pl |
| Informacja dostępna pod: | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie Oddział Kraków ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, woj. małopolskie |
| Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
| 33151400-7 | Wyroby do radioterapii |