Dostawa, montaż i przekazanie do użytku sprzętu medycznego ( echokardiografu z bieżnią do prób wysiłkowych - szt. 1 ( zestaw) ). - polska-golub-dobrzyń: urządzenia medyczne
Opis przedmiotu przetargu: dostawa, montaż i przekazanie do użytku sprzętu medycznego ( echokardiografu z bieżnią do prób wysiłkowych szt. 1 ( zestaw) ). nazwa echokardiograf z bieżnią do prób wysiłkowych szt. 1 (zestaw) 1. krótki opis echokardiograf z 3 głowicami kardiologiczna, convex, linia nazwa aparatu /model producent kraj lp. parametry wymagane techniczne warunek graniczny wartość oferowana rok produkcji wymagany 2014 tak 1. konstrukcja 1 najwyższej klasy, cyfrowy, aparat echokardiograficzny z kolorowym dopplerem. aparat fabrycznie nowy. tak 2 aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, z zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury tak 3 konstrukcja i oprogramowanie oferowanej wersji aparatu – wprowadzone do produkcji i eksploatacji nie później niż w roku 2013. tak 4 przetwornik 12 bitowy tak 5 zaawansowany technicznie cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej. tak 6 ilość niezależnych aktywnych kanałów nadawczych minimum 20 000 tak 7 ilość niezależnych aktywnych kanałów odbiorczych minimum 20 000 tak 8 ilość aktywnych gniazd do podłączenia głowic obrazowych minimum 3 tak 9 dynamika systemu minimum 230 db. określić. tak 10 monitor lcd o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. przekątna ekranu minimum 17 cali. możliwość regulacji monitora w dwóch płaszczyznach tak 11 pulpit sterowniczy z regulacją wysokości położenia tak 12 dotykowy, programowalny panel sterujący lcd o wielkości minimum 10 cali tak 13 klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych tak 14 zakres częstotliwości pracy usg od 1 mhz do co najmniej 18 mhz tak 15 liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. cineloop) minimum 15 000 klatek. podać. tak 16 możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. cineloop) tak 17 możliwość uzyskania sekwencji cineloop w trybie 4b tj. 4 niezależnych sekwencji cineloop jednocześnie na jednym obrazie tak 18 pamięć dynamiczna dla trybu m mode lub d mode minimum 50 s. tak 19 regulacja głębokości pola obrazowego w zakresie minimum 0,5 30 cm tak 20 ilość ustawień wstępnych (tzw. presetów) programowanych przez użytkownika minimum 45 tak 21 podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania kół. opisać. tak 2. obrazowanie i prezentacja obrazu 1 kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. min. b, b + b 4 b m b + m d b + d b + d + m b + c (color doppler) b + pd (power doppler) 4 b (color doppler) 4 b (power doppler) b + color + m tak 2 frame rate dla trybu b minimum 850 obrazów/s. tak 3 frame rate dla trybu b + kolor minimum 280 obrazów/s. tak 4 szerokopasmowe obrazowanie na ii harmonicznej minimum 4 pasm ii harmonicznej tak 5 obrazowanie w trybie spektralny doppler pulsacyjny (pwd) , hprf pwd ze wszystkich głowic. tak 6 zakres prędkości dopplera pulsacyjnego (pwd) minimum +/ 7,5 m/s (przy zerowym kącie bramki) tak 7 obrazowanie w trybie spektralny doppler ciągły (cwd) tak 8 zakres prędkości dopplera ciągłego (cwd) minimum +/ 15,5 m/s (przy zerowym kącie bramki) tak 9 obrazowanie w trybie doppler kolorowy (cd) ze wszystkich głowic. tak 10 zakres prędkości dopplera kolorowego (cd) minimum +/ 3,9 m/s tak 11 obrazowanie w trybie power doppler (pd) i power doppler kierunkowy ze wszystkich głowic. tak 12 obrazowanie w trybie kolorowy i spektralny doppler tkankowy tak 13 obrazowanie w rozszerzonym trybie color doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach tak 14 obrazowanie w trybie m mode anatomiczny w czasie rzeczywistym minimum 3 kursory (linie proste) tak 15 obrazowanie w trybie m mode anatomiczny z pamięci cineloop minimum 3 kursory (linie proste) tak 16 obrazowanie w trybie triplex – (b+cd/pd +pwd) na wszystkich głowicach. tak 17 jednoczesne obrazowanie b + b/cd (color/power doppler) w czasie rzeczywistym tak 18 obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków tak 19 obrazowanie wyostrzające kontury i redukujące artefakty szumowe dostępne na wszystkich oferowanych głowicach tak 20 obrazowanie trapezowe i rombowe na głowicach liniowych tak 21 automatyczna optymalizacja obrazu b za pomocą jednego przycisku tak 22 zakres bramki dopplerowskiej minimum od 0,5 mm do 20 mm tak 23 możliwość odchylenia wiązki dopplerowskiej minimum +/ 15 stopni tak 24 korekcja kąta bramki dopplerowskiej max. +/ 80 stopni tak 25 automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej za pomocą jednego przycisku tak 26 zasięgowa regulacja wzmocnienia (tgc lub stc) minimum w 8 strefach tak 27 możliwość zmian map koloru w color dopplerze minimum 25 map tak 28 możliwość regulacji wzmocnienia (gain) w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu tak 3. archiwizacja obrazów tak 1 wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (minimum 200 gb) i bazą pacjentów. opisać tak 2 aparat w standardzie wyposażony w zapis obrazów w formacie dicom i wyjście do podłączenia sieci dicom (wersja 3.0) tak 3 zapis obrazów w formatach dicom, jpg, bmp i tif oraz pętli obrazowych (avi) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu pendrvie lub cd r/rw tak 4 możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku hdd i nośniku typu pendrive oraz wydruku obrazu na printerze. wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku tak 5 videoprinter czarno biały. tak 6 wbudowane wyjście usb 2.0 do podłączenia nośników typu pendrive tak 7 wbudowana karta sieciowa ethernet 10/100 mbps tak 8 możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera pc kablem sieciowych 100 mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty) tak 9 możliwość podłączenia drukarki laserowej do wydruku raportów bezpośrednio z aparatu tak 4. funkcje użytkowe 1 powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym minimum x16 tak 2 powiększenie obrazu po zamrożeniu minimum x16 tak 3 ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie minimum 10 tak 4 pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości tak 5 przełączanie głowic z klawiatury. tak 6 podświetlane klawisze kodowane w minimum 2 kolorach tak 7 automatyczny obrys spektrum dopplera oraz przesunięci linii bazowej i korekcja kąta bramki dopplerowskiej dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu tak 8 raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie tak 9 pełne oprogramowanie do badań kardiologicznych naczyniowych brzusznych małych narządów mięśniowo szkieletowych położniczych ginekologicznych urologicznych pediatrycznych tak 5. głowice ultradźwiękowe – (matrycowe lub klasyczne zapewniające ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach) tak 1 głowica elektroniczna, kardiologiczna phased array szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. podać typ i producenta tak 1) zakres częstotliwości pracy co najmniej 1,0 – 5,0 mhz. tak 2) liczba elementów minimum 64 tak 3) kąt obrazowania minimum 90 stopni tak 4) obrazowanie harmoniczne minimum 4 pasma częstotliwości tak 2 głowica elektroniczna convex, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. podać typ i producenta tak 1) zakres częstotliwości pracy co najmniej 2,0 – 6,0 mhz. tak 2) liczba elementów minimum 190 tak 3) kąt skanowania minimum 60 stopni tak 4) obrazowanie harmoniczne minimum 4 pasma częstotliwości tak 3 głowica elektroniczna liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. podać typ i producenta tak 1) zakres częstotliwości pracy co najmniej 4,0 – 13,0 mhz. tak 2) liczba elementów minimum 190 tak 3) szerokość pola skanowania max. 40 mm tak 4) obrazowanie harmoniczne minimum 4 pasma częstotliwości tak 5) obrazowanie trapezowe i rombowe tak 6. możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty) tak 1 możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę laparoskopową minimum 4,0 10,0 mhz tak 2 możliwość rozbudowy systemu o głowicę endovaginalną – minimum 190 elementów, obrazowanie harmoniczne minimum 4 pasma kąt skanowania co najmniej 180 stopni tak 3 możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę śródoperacyjna microconvex minimum 4 10 mhz, minimum 190 elementów tak 4 możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie 3d w czasie rzeczywistym (tzw. 4d) z głowic objętościowych brzusznej i endovaginalnej – minimum 190 elementów, obrazowanie harmoniczne minimum 4 pasma tak 5 możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie kinetyczne umożliwiającą automatyczny obrys wsierdzia i obliczanie frakcji wyrzutowej tak 6 możliwość rozbudowy systemu o wbudowany w aparat moduł stress echo + moduł ekg tak 7 możliwość rozbudowy o opcję badań z kontrastem tak 8 możliwość rozbudowy systemu o wielopłaszczyznowe głowice przezprzełykowe tak 9 możliwość rozbudowy o inne typy obrazowania i współpracy z głowicami do badań kardiologicznych naczyniowych małych narządów położniczych ginekologicznych ortopedycznych endokawitarnych śródoperacyjnych przezczaszkowych tak 10 certyfikat ce na aparat i głowice (załączyć) tak 11 instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim (dostarczyć przy dostawie aparatu) tak 12 gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) minimum 24 miesiące tak 13 autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu usg na terenie polski (dokumenty załączyć) tak 14 kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata tak 15 zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od daty dostawy tak 7. system do badań wysiłkowych nazwa aparatu /model producent kraj pochodzenia rok produkcji wymagany 2013 tak 11 system umożliwiający wykonywanie prób wysiłkowych z zapisem 12 kanałowego ekg tak 2 wbudowane standardowe protokoły badań wysiłkowych (bruce, balke, mod. bruce) z możliwością ich modyfikacji i tworzenia własnych protokołów badań tak 3 system wyposażony w bezprzewodowy wzmacniacz ekg w technologii bluetooth tak 4 graficzna prezentacja minimum 12 odprowadzeń ekg w czasie rzeczywistym tak 5 pamięć badań i zapisów ekg tak 6 system współpracujący z szeroką gamą bieżni medycznych minimum 5 modeli (podać) tak 7 możliwość rozbudowy na dzień składania oferty o system holterowski ekg, nibp, ekg spoczynkowe, ergo spirometrię kompatybilny z oferowanym systemem tak 8 możliwość rozbudowy na dzień składania oferty o moduł automatycznego pomiary ciśnienia w trakcie badania kompatybilny z oferowanym systemem. tak 9 regulacja prędkości bieżni min 0 25 km/h tak 10 regulacja kąta nachylenia bieżni min 0 25% tak 11 automatyczna detekcja arytmii z informacją na ekranie głównym w trakcie badania o odprowadzeniu na którym wystąpiła. tak 12 prezentacja na ekranie głównym w trakcie badania nachylenia odcinka st co najmniej z jednego wybranego odprowadzenia tak 13 prezentacja na ekranie głównym w trakcie badania % wykonania limitu tętna tak 14 prezentacja na ekranie głównym w trakcie badania % wykonania limitu obciążenia w met tak 15 prezentacja na ekranie głównym w trakcie badanie czasu całkowitego badania oraz aktualnego czasy trwania etapu. tak 16 raport końcowy badania generowany bezpośrednia z systemu w formacie pdf tak 17 możliwość regulacji parametrów raportu tj. wzmocnienia, prędkości zapisu po zakończeniu badania. tak 18 bieżnia medyczna w pełni kompatybilna z oferowanym systemem tak 19 zakres prędkości 0,5 – 20 km/h tak 20 zakres uniesienia 0 – 25% tak 21 wymiary pasa treningowego minimum 50x150 cm. tak 22 maksymalna waga badanego pacjenta do 225 kg. tak 23 wymiary bieżni max. długość poniżej 215 cm; szerokość poniżej 80 cm; wysokość 110 +/ 5cm tak 24 bieżnia posiadająca certyfikaty bezpieczeństwa ce, normy iso tak 25 gwarancja na system wysiłkowy minimum 24 miesiące tak 26 autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanej bieżni na terenie polski tak 27 wszystkie oferowane parametry posiadają potwierdzenie w specyfikacji technicznej producenta. tak ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Golub-Dobrzyń: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 16451-2014 |
PD | Data publikacji | 17/01/2014 |
OJ | Dz.U. S | 12 |
TW | Miejscowość | GOLUB-DOBRZYŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Powiatowy Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 15/01/2014 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 26/02/2014 |
DT | Termin | 26/02/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
RC | Kod NUTS | PL613 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalgolub.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Golub-Dobrzyń: Urządzenia medyczne
2014/S 012-016451
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Powiatowy Sp. z o.o.
ul. Doktora Jerzego Gerarda Koppa 1E
Osoba do kontaktów: Krzysztof Piotrowski
87-400 Golub-Dobrzyń
POLSKA
Tel.: +48 566832621
E-mail: kpiotrowski@szpitalgolub.pl
Faks: +48 566832205
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpitalgolub.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Kod NUTS PL613
Nazwa - Echokardiograf z bieżnią do prób wysiłkowych - szt. 1 (zestaw)
1. Krótki opis
Echokardiograf z 3 głowicami:
kardiologiczna, convex, linia
Nazwa aparatu /model
Producent:
Kraj:
Lp. Parametry wymagane techniczne Warunek graniczny Wartość oferowana
Rok produkcji - wymagany 2014 TAK
1. Konstrukcja
1 Najwyższej klasy, cyfrowy, aparat echokardiograficzny z kolorowym Dopplerem.
Aparat fabrycznie nowy. TAK
2 Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, z zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury TAK
3 Konstrukcja i oprogramowanie oferowanej wersji aparatu – wprowadzone do produkcji i eksploatacji nie później niż w roku 2013. TAK
4 Przetwornik 12-bitowy TAK
5 Zaawansowany technicznie cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej. TAK
6 Ilość niezależnych aktywnych kanałów nadawczych minimum 20 000 TAK
7 Ilość niezależnych aktywnych kanałów odbiorczych minimum 20 000 TAK
8 Ilość aktywnych gniazd do podłączenia głowic obrazowych: minimum 3 TAK
9 Dynamika systemu minimum 230 dB. Określić. TAK
10 Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu minimum 17 cali. Możliwość regulacji monitora w dwóch płaszczyznach TAK
11 Pulpit sterowniczy z regulacją wysokości położenia TAK
12 Dotykowy, programowalny panel sterujący LCD o wielkości minimum 10 cali TAK
13 Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych TAK
14 Zakres częstotliwości pracy USG: od 1 MHz do co najmniej 18 MHz TAK
15 Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): minimum 15 000 klatek. Podać. TAK
16 Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop) TAK
17 Możliwość uzyskania sekwencji Cineloop w trybie 4B tj. 4 niezależnych sekwencji Cineloop jednocześnie na jednym obrazie TAK
18 Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode minimum: 50 s. TAK
19 Regulacja głębokości pola obrazowego w zakresie minimum: 0,5 - 30 cm TAK
20 Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika minimum: 45 TAK
21 Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania kół. Opisać. TAK
2. Obrazowanie i prezentacja obrazu
1 Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min.
- B,
- B + B
- 4 B
- M
- B + M
- D
- B + D
- B + D + M
- B + C (Color Doppler)
- B + PD (Power Doppler)
- 4 B (Color Doppler)
- 4 B (Power Doppler)
- B + Color + M TAK
2 FRAME RATE dla trybu B:
minimum: 850 obrazów/s. TAK
3 FRAME RATE dla trybu B + kolor: minimum: 280 obrazów/s. TAK
4 Szerokopasmowe obrazowanie na II harmonicznej
minimum 4 pasm II harmonicznej TAK
5 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) , HPRF PWD ze wszystkich głowic. TAK
6 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)
minimum: +/- 7,5 m/s (przy zerowym kącie bramki) TAK
7 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD) TAK
8 Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) minimum: +/- 15,5 m/s (przy zerowym kącie bramki) TAK
9 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) ze wszystkich głowic. TAK
10 Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)
minimum: +/- 3,9 m/s TAK
11 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy ze wszystkich głowic. TAK
12 Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy TAK
13 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach TAK
14 Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w czasie rzeczywistym minimum 3 kursory (linie proste) TAK
15 Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny z pamięci Cineloop minimum 3 kursory (linie proste) TAK
16 Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) na wszystkich głowicach. TAK
17 Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym TAK
18 Obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków TAK
19 Obrazowanie wyostrzające kontury i redukujące artefakty szumowe dostępne na wszystkich oferowanych głowicach TAK
20 Obrazowanie trapezowe i rombowe na głowicach liniowych TAK
21 Automatyczna optymalizacja obrazu B za pomocą jednego przycisku TAK
22 Zakres bramki dopplerowskiej:
minimum od 0,5 mm do 20 mm TAK
23 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej
minimum +/- 15 stopni TAK
24 Korekcja kąta bramki dopplerowskiej max. +/- 80 stopni TAK
25 Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej za pomocą jednego przycisku TAK
26 Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC) minimum w 8 strefach TAK
27 Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze minimum 25 map TAK
28 Możliwość regulacji wzmocnienia (Gain) w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
3. Archiwizacja obrazów
TAK
1 Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (minimum 200 GB) i bazą pacjentów. Opisać TAK
2 Aparat w standardzie wyposażony w zapis obrazów w formacie DICOM i wyjście do podłączenia sieci DICOM (wersja 3.0) TAK
3 Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub CD-R/RW TAK
4 Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku TAK
5 Videoprinter czarno-biały. TAK
6 Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive TAK
7 Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps TAK
8 Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowych 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty) TAK
9 Możliwość podłączenia drukarki laserowej do wydruku raportów bezpośrednio z aparatu TAK
4. Funkcje użytkowe
1 Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: minimum x16 TAK
2 Powiększenie obrazu po zamrożeniu: minimum x16 TAK
3 Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie: minimum 10 TAK
4 Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości TAK
5 Przełączanie głowic z klawiatury. TAK
6 Podświetlane klawisze kodowane w minimum 2 kolorach TAK
7 Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięci linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
8 Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie TAK
9 Pełne oprogramowanie do badań:
- Kardiologicznych
- Naczyniowych
- Brzusznych
- Małych narządów
- Mięśniowo-szkieletowych
- Położniczych
- Ginekologicznych
- Urologicznych
- Pediatrycznych TAK
5. Głowice ultradźwiękowe – (matrycowe lub klasyczne zapewniające ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach) TAK
1 Głowica elektroniczna, kardiologiczna Phased Array szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ i producenta TAK
1) Zakres częstotliwości pracy:
co najmniej 1,0 – 5,0 MHz. TAK
2) Liczba elementów: minimum 64 TAK
3) kąt obrazowania minimum 90 stopni TAK
4) obrazowanie harmoniczne
minimum 4 pasma częstotliwości TAK
2 Głowica elektroniczna Convex, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
Podać typ i producenta TAK
1) Zakres częstotliwości pracy:
co najmniej 2,0 – 6,0 MHz. TAK
2) Liczba elementów: minimum 190 TAK
3) Kąt skanowania minimum 60 stopni TAK
4) obrazowanie harmoniczne
minimum 4 pasma częstotliwości TAK
3 Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ i producenta TAK
1) Zakres częstotliwości pracy:
co najmniej 4,0 – 13,0 MHz. TAK
2) Liczba elementów: minimum 190 TAK
3) szerokość pola skanowania max. 40 mm TAK
4) obrazowanie harmoniczne
minimum 4 pasma częstotliwości TAK
5) obrazowanie trapezowe i rombowe TAK
6. Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty) TAK
1 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę laparoskopową minimum 4,0-10,0 MHz TAK
2 Możliwość rozbudowy systemu o głowicę endovaginalną – minimum 190 elementów, obrazowanie harmoniczne minimum 4 pasma
Kąt skanowania co najmniej 180 stopni TAK
3 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę śródoperacyjna Microconvex minimum 4-10 MHz, minimum 190 elementów TAK
4 Możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) z głowic objętościowych: brzusznej i endovaginalnej – minimum 190 elementów, obrazowanie harmoniczne minimum 4 pasma TAK
5 Możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie kinetyczne umożliwiającą automatyczny obrys wsierdzia i obliczanie frakcji wyrzutowej TAK
6 Możliwość rozbudowy systemu o wbudowany w aparat moduł Stress Echo + moduł EKG TAK
7 Możliwość rozbudowy o opcję badań z kontrastem TAK
8 Możliwość rozbudowy systemu o wielopłaszczyznowe głowice przezprzełykowe TAK
9 Możliwość rozbudowy o inne typy obrazowania i współpracy z głowicami do badań:
- kardiologicznych
- naczyniowych
- małych narządów
- położniczych
- ginekologicznych
- ortopedycznych
- endokawitarnych
- śródoperacyjnych
- przezczaszkowych TAK
10 Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć) TAK
11 Instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim (dostarczyć przy dostawie aparatu) TAK
12 Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) minimum 24 miesiące TAK
13 Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu USG na terenie Polski (dokumenty załączyć) TAK
14 Kontynuacja produkcji aparatu lub jego wersji rozwojowych przez co najmniej 4 lata TAK
15 Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od daty dostawy TAK
7. System do badań wysiłkowych
Nazwa aparatu /model
Producent
Kraj pochodzenia
Rok produkcji - wymagany 2013 TAK
- 11 System umożliwiający wykonywanie prób
wysiłkowych z zapisem 12 kanałowego EKG TAK
-
2 Wbudowane standardowe protokoły badań wysiłkowych (Bruce, Balke, Mod. Bruce) z możliwością ich modyfikacji i tworzenia własnych protokołów badań TAK
- 3 System wyposażony w bezprzewodowy wzmacniacz EKG w technologii BlueTooth TAK
- 4 Graficzna prezentacja minimum 12 odprowadzeń EKG w czasie rzeczywistym TAK
5 Pamięć badań i zapisów EKG TAK
6 System współpracujący z szeroką gamą bieżni medycznych minimum 5 modeli (podać) TAK
7 Możliwość rozbudowy na dzień składania oferty o system Holterowski EKG, NIBP, EKG spoczynkowe, ergo spirometrię kompatybilny z oferowanym systemem TAK
8 Możliwość rozbudowy na dzień składania oferty o moduł automatycznego pomiary ciśnienia w trakcie badania kompatybilny z oferowanym systemem. TAK
9 Regulacja prędkości bieżni min: 0-25 km/h TAK
10 Regulacja kąta nachylenia bieżni min: 0-25% TAK
11 Automatyczna detekcja arytmii z informacją na ekranie głównym w trakcie badania o odprowadzeniu na którym wystąpiła. TAK
12 Prezentacja na ekranie głównym w trakcie badania nachylenia odcinka ST co najmniej z jednego wybranego odprowadzenia TAK
13 Prezentacja na ekranie głównym w trakcie badania % wykonania limitu tętna TAK
14 Prezentacja na ekranie głównym w trakcie badania % wykonania limitu obciążenia w MET TAK
15 Prezentacja na ekranie głównym w trakcie badanie czasu całkowitego badania oraz aktualnego czasy trwania etapu. TAK
16 Raport końcowy badania generowany bezpośrednia z systemu w formacie PDF TAK
17 Możliwość regulacji parametrów raportu tj. wzmocnienia, prędkości zapisu po zakończeniu badania. TAK
18 Bieżnia medyczna w pełni kompatybilna z oferowanym systemem TAK
19 Zakres prędkości 0,5 – 20 km/h TAK
20 Zakres uniesienia 0 – 25% TAK
21 Wymiary pasa treningowego minimum 50x150 cm. TAK
22 Maksymalna waga badanego pacjenta do 225 kg. TAK
23 Wymiary bieżni max. Długość poniżej 215 cm; szerokość poniżej 80 cm; wysokość 110 +/- 5cm TAK
24 Bieżnia posiadająca certyfikaty bezpieczeństwa CE, Normy ISO TAK
25 Gwarancja na system wysiłkowy minimum 24 miesiące TAK
26 Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanej bieżni na terenie Polski TAK
27 Wszystkie oferowane parametry posiadają potwierdzenie w specyfikacji technicznej producenta. TAK
33100000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1) posiadania uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
2) posiadania wiedzy i doświadczenia, tj.:
a) Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że należycie wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert ,a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy
— w tym okresie, co najmniej jedną dostawę sprzętu medycznego o wartości nie mniejszej niż 200.000,00 PLN, oraz załączy dowody czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia,
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej, tj.:
— Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości 200.000,00 PLN (Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełnia warunku udziału w postępowaniu)
5) nie podlegania wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 1-11 oraz art. 24 ust. 2 pkt. 1-5 prawo zamówień publicznych,
6) przedłożą na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu oświadczenia i dokumenty wyszczególnione w Części III i Części IV specyfikacji istotnych warunków zamówienia
2. Wykonawca załącza do oferty oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust.1 pkt 1-4 prawo zamówień publicznych .
2.1 . W celu wykazania się , że Wykonawca spełnia warunki , o których mowa w art. 22 ust. 1 prawo zamówień publicznych załącza do oferty następujące dokumenty:
a) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
b) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert .
3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ustawy prawo zamówień publicznych załączą do oferty następujące dokumenty:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
c) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4–8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
d) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
e) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności
lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia,
że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g)Wykonawca załączy do oferty listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp albo informacje o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
Dokumenty podmiotów zagranicznych
1. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń
— zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
1) o których mowa w § 3 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 roku ( Dz.U. poz. 231):
a) pkt. 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
b) pkt. 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4–8, 10 i 11 ustawy;
2. Dokumenty, o których mowa w § 4 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 roku ( Dz.U. poz. 231) pkt. 1 lit. a tiret pierwsze i trzecie, lit. b oraz pkt. 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. Dokument, o którym mowa w § 4 ust. 1 pkt. 1 lit. a tiret drugie, powinien być wystawiony
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
4. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 roku ( Dz.U. poz. 231), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: nie
Miejscowość:
Szpital Powiatowy Sp. z o.o., ul. Doktora J.G. Koppa 1E, 87-400 Golub-Dobrzyń.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Dotyczy realizacji projektu Nr RPKP.03.02.00-04-023/08 – „Zakup aparatów i urządzeń medycznych wraz z dostosowaniem obiektu szpitalnego do ich użytkowania oraz do osiągnięcia stanu obiektu z obowiązującymi przepisami prawa” współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w Ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Kujawsko-Pomorskiego na lata 2007–2013.
— Zamawiający żąda złożenia opisów lub fotografii produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
— Dostawca, wykonawca załączy dokumenty potwierdzające, że dostarczony wyrób jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych tj. deklarację zgodności i/lub certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
2. Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
2) w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia
— jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
2) 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
4. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
2) w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 - w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
5. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę - ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;
3) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 1645120141 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2014-01-17 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | 7500 ZŁ |
Szacowana wartość* | 250 000 PLN - 375 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.szpitalgolub.pl |
Informacja dostępna pod: | Szpital Powiatowy dr. J. G. Koppa 1E, 87-400 Golub-Dobrzyń, woj. kujawsko-pomorskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 26/02/2014 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33100000-1 | Urządzenia medyczne |