Ełk: Dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego do Pracowni Biochemii Klinicznej Centralnego Laboratorium Analitycznego przy Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o. przez okres 24 miesięcy


Numer ogłoszenia: 168085 - 2010; data zamieszczenia: 28.06.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
"Pro-Medica" w Ełku Sp. z o.o. , ul. Baranki 24, 19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 087 621 96 50, faks 087 621 96 33.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.promedica.elk.com.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o..

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego do Pracowni Biochemii Klinicznej Centralnego Laboratorium Analitycznego przy Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o. przez okres 24 miesięcy.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Lp. Nazwa asortymentu Ilość Podać ilości akcesoriów,kontroli i odczynników zużywalnych 1 ALAT 25000 TAK 2 ASPAT 12000 TAK 3 Amylaza 2000 TAK 4 AP - Fosfataza zasadowa 2500 TAK 5 GGTP- gammaglutamylotranspeptydaza 3000 TAK 6 CK-kinaza kreatynowa 2000 TAK 7 CK - MB - izoenzym CK 700 TAK 8 LDH -dehydrogenaza mleczanowa 2000 TAK 9 K- Potas 50000 TAK 10 Na - Sód 45000 TAK 11 Ca - Wapń 7000 TAK 12 Fe - Żelazo 4500 TAK 13 Mg - Magnez 2500 TAK 14 Fosforany 3000 TAK 15 Cholesterol całkowity 20000 TAK 16 dHDL - Cholesterol 15000 TAK 17 Chlorki 400 TAK 18 Trójglicerydy 20000 TAK 19 Kreatynina 40000 TAK 20 Mocznik BUN 25000 TAK 21 Kwas moczowy 3000 TAK 22 Bilirubina całkowita 6500 TAK 23 Bilirubina sprzężona i niesprzężona 500 TAK 24 Białko całkowite 2500 TAK 25 Białko w moczu 2000 TAK 26 Glukoza 45000 TAK 27 CRP 25000 TAK 28 Lipaza 3000 TAK 29 Albumina 2500 TAK 30 Mikroalbumina w moczu 1000 TAK 31 TIBC 1600 TAK 32 dHbA1C% 2000 TAK 33 Alkohol 500 TAK RAZEM 376700 Zestawienie parametrów technicznych ocenianego analizatora chemii klinicznej Lp. Wymagany parametr TAK 1. Aparat gotowy do pracy przez całą dobę natychmiastowe przejście do pracy max. 30 sekund ze stanu spoczynku. TAK 2. Możliwość ciągłego ładowania próbek i odczynników bez przerywania ani zatrzymywania pracy analizatorów TAK 3. W pełni automatyczny, nowy, wieloparametrowy analizator typu random access (swobodnego dostępu) o wydajności minimum 400 oznaczeń na godzinę z opcją wykonywania badań pilnych, z komputerem i drukarką TAK 4. System detekcji skrzepów w obu analizatorach TAK 5 Zużycie wody na godzinę pracy analizatora - max. do 7 litrów na godzinę TAK 6 Wszystkie odczynniki, kalibratory i kontrole muszą posiadać długie terminy ważności gwarantujące optymalne wykorzystanie zamawianych produktów - minimum 12 miesięcy od momentu zamówienia. TAK 7 Oddzielne igły do pipetowania odczynników i próbek lub końcówki jednorazowe w obu analizatorach TAK 8 Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z różnych objętościowo próbek pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości próbki TAK 9 Możliwość wykonywania prób pilnych bez przerywania bieżącej pracy analizatora TAK 10 Monitorowanie zużycia odczynników, ilości wykonanych badań, oznaczeń, kontroli, kalibracji, zestawienie wyników niekompletnych. TAK 11 Możliwość podłączenia do sieci informatycznej (komunikacja dwukierunkowa) TAK 12 Odbiór i koszty utylizacji ścieków stanowiących zagrożenie biologiczne po stronie dostawcy. TAK 13 Możliwość wykonywania wszystkich oznaczeń podanych w SIWZ na jednym oferowanym analizatorze TAK 14 Automatyczne rozcieńczanie próbek na pokładzie analizatora - rozcieńczenia wstępne i powtórne TAK 15 Automatyczny system kontroli jakości badań, prezentacja graficzna TAK 16 Możliwość wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu, moczu i płynie mózgowo-rdzeniowym TAK 17 Identyfikacja odczynników na podstawie kodu paskowego - odczynniki gotowe do użycia, bez konieczności i przelewania poza analizatorem TAK 18 System monitorujący poziom i informujący o obecności endogennych interferencji w próbce hemoliza, lipemia, hiperbilirubinemia TAK 19 System podtrzymywania napięcia UPS), w przypadku zaniku zasilania z sieci elektrycznej (min. 20 minut TAK 20 Stabilność kalibracji dla większości oznaczeń wymienionych w SIWZ: 6 miesięcy dla tej samej serii odczynnika min. 50% TAK 21 Instrukcja w języku polskim TAK 22 Deklaracja zgodności CE na analizator i odczynniki TAK 23 Czytnik kodów kreskowych TAK 24 Modem serwisowy TAK 25 Oznaczanie kreatyniny wolne od interferencji ze strony bilirubiny do stężenia 25 mg/dl bilirubiny w danej próbce TAK 27 Oznaczanie bilirubiny wolne od interferencji ze strony lipemii do stężenia 1000 mg/dl TG w badanej próbce TAK 28 Czas reakcji serwisu do 24 godzin. Koszt serwisu ponosi dostawca przez cały okres trwania umowy. TAK 29 Przeglądy techniczne w ramach dzierżawy w okresach wskazanych przez producenta TAK 30 Podłączenie do systemu informatycznego na koszt dostawcy. TAK 31 Backup systemu - analizator o wydajności min. 150 oznaczeń na godzinę pracujący na tych samych odczynnikach, z komputerem i drukarką. TAK 32 Do przetargu należy dołączyć ulotki lub tabele zawierające terminy ważności po otwarciu, terminy ważności na pokładzie analizatora dla odczynników, kalibratorów i kontroli TAK 33 Zaproponowana wielkość i ilość opakowań odczynników musi uwzględniać termin ważności i zamawianą ilość oznaczeń musi zabezpieczać ciągłość pracy przez 24 miesiące TAK 34 Do przetargu należy doliczyć ilość kalibratorów wg wskazań producenta. Ilość kontroli, która zabezpiecza wykonanie kontroli wg poniższego schematu przez cały okres umowy: Dla badań powyżej 2000 oznaczeń na 24 m-ce - 2 poziomy kontroli 1x dziennie Dla badań poniżej 2000 oznaczeń na 24 m-ce - 2 poziomy kontroli 1x na tydzień TAK Ilość badań przypadająca średnio na jednego pacjenta - 3.


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
18.000,00 zł słownie: osiemnaście tysięcy zł 00/100


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenia Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych;


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • a) oświadczenia Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych; b) wykazu wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy -w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenia Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych;


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenia Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych;


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenia Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych;


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

    • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie

  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
    • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia


III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • inne dokumenty

    a) oświadczenie , iz produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym wymaganych w SIWZ. b) oświadczenie, iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania, spełnia wymagania zasadnicze zgodne z wymogami prawa wspólnotowego i polskiego, spełnia wymagania jakościowe. c) zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym tj. deklaracja zgodności i certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną. Powyższy zapis dotyczy tylko Wykonawców, którzy są uprawnieni do posiadania w/w dokumentów , a w przypadku braku obowiązku posiadania , każdy Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie potwierdzające taki stan. a) oświadczenie , iz produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym wymaganych w SIWZ. b) oświadczenie, iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania, spełnia wymagania zasadnicze zgodne z wymogami prawa wspólnotowego i polskiego, spełnia wymagania jakościowe. c) zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym tj. deklaracja zgodności i certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną. Powyższy zapis dotyczy tylko Wykonawców, którzy są uprawnieni do posiadania w/w dokumentów , a w przypadku braku obowiązku posiadania , każdy Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie potwierdzające taki stan.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1) Oświadczenie, w którym Wykonawca potwierdza, że jest związany ofertą przez okres 30 dni od dnia, w którym upływa termin składania ofert.


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.promedica.elk.com.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o.;ul. Baranki 24; 19-300 Ełk ;pokój 0/27A - 1 piętro.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
06.07.2010 godzina 10:00, miejsce: Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o.;ul. Baranki 24; 19-300 Ełk ;Sekretariat pokój 504; V piętro.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 175729 - 2010; data zamieszczenia: 05.07.2010


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
168085 - 2010 data 28.06.2010 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

"Pro-Medica" w Ełku Sp. z o.o., ul. Baranki 24, 19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 087 621 96 50, fax. 087 621 96 33.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4..

  • W ogłoszeniu jest:
    06.07.2010 godzina 10.00.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    07.07.2010 godzina 11.00.


Ełk: Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego do Pracowni Biochemii Klinicznej Centralnego Laboratorium Analitycznego przy Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o. przez okres 24 miesięcy


Numer ogłoszenia: 199587 - 2010; data zamieszczenia: 27.07.2010

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 168085 - 2010r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
"Pro-Medica" w Ełku Sp. z o.o., ul. Baranki 24, 19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 087 621 96 50, faks 087 621 96 33.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o..

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego do Pracowni Biochemii Klinicznej Centralnego Laboratorium Analitycznego przy Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o. przez okres 24 miesięcy.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Lp. Nazwa asortymentu Ilość 1 ALAT 25000 2 ASPAT 12000 3 Amylaza 2000 4 AP - Fosfataza zasadowa 2500 5 GGTP- gammaglutamylotranspeptydaza 3000 6 CK-kinaza kreatynowa 2000 7 CK - MB - izoenzym CK 700 8 LDH -dehydrogenaza mleczanowa 2000 9 K- Potas 50000 10 Na - Sód 45000 11 Ca - Wapń 7000 12 Fe - Żelazo 4500 13 Mg - Magnez 2500 14 Fosforany 3000 15 Cholesterol całkowity 20000 16 dHDL - Cholesterol 15000 17 Chlorki 400 18 Trójglicerydy 20000 19 Kreatynina 40000 20 Mocznik BUN 25000 21 Kwas moczowy 3000 22 Bilirubina całkowita 6500 23 Bilirubina sprzężona i niesprzężona 500 24 Białko całkowite 2500 25 Białko w moczu 2000 26 Glukoza 45000 27 CRP 25000 28 Lipaza 3000 29 Albumina 2500 30 Mikroalbumina w moczu 1000 31 TIBC 1600 32 dHbA1C% 2000 33 Alkohol 500 RAZEM 376700 Zestawienie parametrów technicznych ocenianego analizatora chemii klinicznej Lp. Wymagany parametr TAK 1. Aparat gotowy do pracy przez całą dobę natychmiastowe przejście do pracy(max. 30 sekund ze stanu spoczynku. TAK 2. Możliwość ciągłego ładowania próbek i odczynników bez przerywania ani zatrzymywania pracy analizatorów TAK 3. W pełni automatyczny, nowy, wieloparametrowy analizator typu random access (swobodnego dostępu) o wydajności minimum 400 oznaczeń na godzinę z opcją wykonywania badań pilnych, z komputerem i drukarką TAK 4. System detekcji skrzepów w obu analizatorach TAK 5 Zużycie wody na godzinę pracy analizatora - max. do 7 litrów/godzinę TAK 6 Wszystkie odczynniki, kalibratory i kontrole muszą posiadać długie terminy ważności gwarantujące optymalne wykorzystanie zamawianych produktów - minimum 12 miesięcy od momentu zamówienia. TAK 7 Oddzielne igły do pipetowania odczynników i próbek lub końcówki jednorazowe w obu analizatorach TAK 8 Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z różnych objętościowo próbek pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości próbki TAK 9 Możliwość wykonywania prób pilnych bez przerywania bieżącej pracy analizatora TAK 10 Monitorowanie zużycia odczynników, ilości wykonanych badań, oznaczeń, kontroli, kalibracji, zestawienie wyników niekompletnych. TAK 11 Możliwość podłączenia do sieci informatycznej (komunikacja dwukierunkowa) TAK 12 Odbiór i koszty utylizacji ścieków stanowiących zagrożenie biologiczne po stronie dostawcy. TAK 13 Możliwość wykonywania wszystkich oznaczeń podanych w SIWZ na jednym oferowanym analizatorze TAK 14 Automatyczne rozcieńczanie próbek na pokładzie analizatora - rozcieńczenia wstępne i powtórne TAK 15 Automatyczny system kontroli jakości badań, prezentacja graficzna TAK 16 Możliwość wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu, moczu i płynie mózgowo-rdzeniowym TAK 17 Identyfikacja odczynników na podstawie kodu paskowego - odczynniki gotowe do użycia, bez konieczności i przelewania poza analizatorem TAK 18 System monitorujący poziom i informujący o obecności endogennych interferencji w próbce hemoliza, lipemia, hiperbilirubinemia TAK 19 System podtrzymywania napięcia UPS, w przypadku zaniku zasilania z sieci elektrycznej min. 20 minut TAK 20 Stabilność kalibracji dla większości oznaczeń wymienionych w SIWZ: 6 miesięcy dla tej samej serii odczynnika min. 50% TAK 21 Instrukcja w języku polskim TAK 22 Deklaracja zgodności CE na analizator i odczynniki TAK 23 Czytnik kodów kreskowych TAK 24 Modem serwisowy TAK 25 Oznaczanie kreatyniny wolne od interferencji ze strony bilirubiny do stężenia 25 mg/dl bilirubiny w danej próbce TAK 27 Oznaczanie bilirubiny wolne od interferencji ze strony lipemii do stężenia 1000 mg dl TG w badanej próbce TAK 28 Czas reakcji serwisu do 24 godzin. Koszt serwisu ponosi dostawca przez cały okres trwania umowy. TAK 29 Przeglądy techniczne w ramach dzierżawy w okresach wskazanych przez producenta TAK 30 Podłączenie do systemu informatycznego na koszt dostawcy. TAK 31 Backup systemu - analizator o wydajności min. 150 oznaczeń na godzinę pracujący na tych samych odczynnikach, z komputerem i drukarką. TAK 32 Do przetargu należy dołączyć ulotki lub tabele zawierające terminy ważności po otwarciu, terminy ważności na pokładzie analizatora dla odczynników, kalibratorów i kontroli TAK 33 Zaproponowana wielkość i ilość opakowań odczynników musi uwzględniać termin ważności i zamawianą ilość oznaczeń musi zabezpieczać ciągłość pracy przez 24 miesiące TAK 34 Do przetargu należy doliczyć ilość kalibratorów wg wskazań producenta. Ilość kontroli, która zabezpiecza wykonanie kontroli wg poniższego schematu przez cały okres umowy: Dla badań powyżej 2000 oznaczeń na 24 m-ce - 2 poziomy kontroli 1x dziennie Dla badań poniżej 2000 oznaczeń na 24 m-ce - 2 poziomy kontroli 1x na tydzień TAK Ilość badań przypadająca średnio na jednego pacjenta - 3.


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
19.07.2010.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
4.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
2.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Beckman Coulter Polska Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 00-113 warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 602720,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    345320,45


  • Oferta z najniższą ceną:
    345320,45
    / Oferta z najwyższą ceną:
    699333,50


  • Waluta:
    PLN.

Adres: ul. Baranki 24, 19-300 Ełk
woj. warmińsko-mazurskie
Dane kontaktowe: email: zaopatrzenie-pm@elk.com.pl
tel: 087 621 96 50
fax: 087 621 96 33
Termin składania wniosków lub ofert:
2010-07-05
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 16808520100
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2010-06-27
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: 18 ZŁ
Szacowana wartość* 600 PLN  -  900 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.promedica.elk.com.pl
Informacja dostępna pod: Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o.;ul. Baranki 24; 19-300 Ełk ;pokój 0/27A - 1 piętro
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego do Pracowni Biochemii Klinicznej Centralnego Laboratorium Analitycznego przy Pro-Medica w Ełku Sp. z o. o. przez okres 24 miesięcy Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
warszawa
2010-07-27 345 320,00