Prace badawczo-rozwojowe realizowane w ramach projektu, pt. „Zwiększenie skuteczności diagnostycznej obrazowania dynamicznego po wzmocnieniu kontrastowym w spersonalizowanej onkologii poprzez ekstrakcję nowych i ulepszonych biomarkerów”. - polska-gliwice: usługi badawcze

Opis przedmiotu przetargu: zakres prac badawczo – rozwojowych objętych niniejszym zapytaniem ofertowym dotyczy projektu, którego celem jest zwiększenie skuteczności diagnostycznej obrazowania dynamicznego po wzmocnieniu kontrastowym w spersonalizowanej onkologii poprzez ekstrakcję nowych i ulepszonych biomarkerów. przedmiotem zamówienia są następujące prace badawczo rozwojowe — zdefiniowanie początkowych wymagań funkcjonalnych i niefunkcjonalnych dla komponentu rozwijanego systemu odpowiedzialnego za przepływ pracy oraz komponentu systemu odpowiedzialnego za generowanie wyników analizy obrazów dce, — walidacja następujących komponentów rozwijanego systemu w warunkach (sprzętowych i programowych) odzwierciedlających rzeczywistą architekturę systemów szpitalnych — komponentu odpowiedzialnego za bezpieczną archiwizację danych medycznych (w szczególności danych obrazowych przechowywanych w formacie dicom), — komponentu odpowiedzialnego za bezpieczny przesył danych medycznych (w szczególności danych obrazowych przechowywanych w formacie dicom) w środowisku rozproszonym, — komponentu odpowiedzialnego za wyznaczanie charakterystyk perfuzji wyznaczonych regionów zainteresowania, klasyfikację oraz analizę statystyczną obrazów medycznych (w szczególności obrazów tomografii komputerowej oraz rezonansu magnetycznego). walidacja każdego z wyżej wymienionych komponentów powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem z walidacji. zamawiający wymaga od dostawcy przeprowadzania regularnych spotkań w siedzibie zamawiającego, na których raporty z przeprowadzonych walidacji będą szczegółowo omawiane, — analiza własności niefunkcjonanych rozwijanego systemu – zwłaszcza bezpieczeństwa oraz skalowalności – w środowisku (sprzętowym i programowym) odzwierciedlającym rzeczywistą architekturę systemów szpitalnych, — przeprowadzenie integracji rozwiniętego systemu w warunkach klinicznych (sprzętowych oraz programowych). każda z integracji systemu powinna zostać udokumentowana w szczegółowym raporcie, który zostanie szczegółowo omówiony przez zamawiającego i dostawcę w siedzibie zamawiającego, — walidacja komponentu odpowiedzialnego za komunikację z innymi aplikacjami medycznymi przy użyciu interfejsów dicom i hl7. walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem, — walidacja komponentu odpowiedzialnego za eksport generowanych wyników oraz zweryfikowanie kompatybilności generowanych raportów (w formacie dicom) z innymi aplikacjami medycznymi. walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem, — przeprowadzenie ostatecznej (końcowej) walidacji systemu zapewniającej, że wytworzony produkt jest gotowy do wdrożenia w środowisku klinicznym; zdefiniowane końcowych zmian, które powinny zostać wprowadzone do rozwiniętego systemu, i które są niezbędne do zapewnienia jego łatwej integracji w warunkach klinicznych. walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem, — analiza rozwiniętego systemu pod kątem niezbędnych certyfikacji. zamawiający wymaga od dostawcy przestrzegania wszystkich procesów (zwłaszcza dotyczących jakości rozwijanego systemu do ekstrakcji i analizy nowych i ulepszonych biomarkerów z obrazów dce) oraz procedur operacyjnych ustanowionych w ramach niniejszego projektu. zamawiający wymaga od dostawcy przeprowadzania regularnych spotkań w siedzibie zamawiającego, na których omawiane będą postępy dotyczące prowadzonych prac. ii.1.6)