Dostawa odczynników izotopowych, odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych. - polska-warszawa: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: dostawa odczynników izotopowych, odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 174015-2016 |
| PD | Data publikacji | 21/05/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 97 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowy Instytut Medyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/05/2016 |
| DT | Termin | 01/07/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33192500 - Probówki 33696400 - Odczynniki izotopowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33192500 - Probówki 33696400 - Odczynniki izotopowe 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne |
| RC | Kod NUTS | PL127 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.bip.wim.mil.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
21/05/2016 S97 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
2016/S 097-174015
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowy Instytut Medyczny
ul. Szaserów 128
Osoba do kontaktów: Łukasz Tomczyk
04-141 Warszawa
Polska
Tel.: +48 261817293
E-mail: ltomczyk@wim.mil.pl
Faks: +48 261817293
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.bip.wim.mil.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowy Instytut Medyczny
ul. Szaserów 128
Punkt kontaktowy: Kancelaria Ogólna (pok. 131)
04-141 Warszawa
Polska
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników izotopowych, odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Połączenie powyższych form
Połączenie powyższych form
Kod NUTS PL127
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa odczynników izotopowych, odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33696400, 33192500, 38437000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
38 zadań/pakietów.
Szacunkowa wartość bez VAT: 12 715 859,69 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 12 715 859,69 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet Nr I1)Krótki opis
Odczynniki izotopowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696400
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet Nr II
1)Krótki opis
Odczynniki izotopowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696400
3)Wielkość lub zakres
12 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 3 Nazwa: Pakiet Nr III
1)Krótki opis
Odczynniki izotopowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696400
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 4 Nazwa: Pakiet Nr IV
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Część nr: 5 Nazwa: Pakiet Nr V
1)Krótki opis
Odczynniki izotopowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696400
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 6 Nazwa: Pakiet Nr VI
1)Krótki opis
Odczynniki izotopowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696400
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 7 Nazwa: Pakiet Nr VII
1)Krótki opis
Odczynniki izotopowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696400
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 8 Nazwa: Pakiet Nr VIII
1)Krótki opis
Odczynniki izotopowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696400
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 9 Nazwa: Pakiet Nr IX
1)Krótki opis
Odczynniki izotopowe.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696400
3)Wielkość lub zakres
10 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 10 Nazwa: Pakiet Nr X
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne do posiadanego analizatora RapidLab 348.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
18 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 11 Nazwa: Pakiet Nr XI
1)Krótki opis
Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
12 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— Załączyć pełną instrukcję obsługi przedmiotu oferty w języku polskim -dopuszcza się wersję elektroniczną zapisaną na CDROM.
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— Załączyć pełną instrukcję obsługi przedmiotu oferty w języku polskim -dopuszcza się wersję elektroniczną zapisaną na CDROM.
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Część nr: 12 Nazwa: Pakiet Nr XII
1)Krótki opis
Odczynniki i akcesoria do diagnostyki drobnoustrojów Gram dodatni, Gram ujemnych i trudno rosnących.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
62 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Wymagane próbki: do każdej pozycji po 1 opakowaniu
a. podłoże chromogenne do identyfikacji Staphylococcus aureus poz. 13
b. podłoże chromogenne do identyfikacji bakterii izolowanych z moczu poz.22
c. podłoże chromogenne do wykrywania mechanizmu oporności typu KPC, MBL, VIM, NDM1 poz.25
d. podłoże chromogenne do izolacji Campylobacter poz. 27
e. podłoże chromogenne do identyfikacji Clostridium difficile poz.37
f. płytki odciskowe do kontroli powierzchni poz.45
— Certyfikat ISO 13485 dot. wymagań do systemu zarządzania jakością względem wyrobów medycznych lub równoważny
— metodyki wykonania badania do wszystkich podłoży na płytkach i testów identyfikacyjnych oraz potwierdzenia.
— foldery kolorowe z wyraźnym zaznaczeniem wzrostu drobnoustrojów.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Wymagane próbki: do każdej pozycji po 1 opakowaniu
a. podłoże chromogenne do identyfikacji Staphylococcus aureus poz. 13
b. podłoże chromogenne do identyfikacji bakterii izolowanych z moczu poz.22
c. podłoże chromogenne do wykrywania mechanizmu oporności typu KPC, MBL, VIM, NDM1 poz.25
d. podłoże chromogenne do izolacji Campylobacter poz. 27
e. podłoże chromogenne do identyfikacji Clostridium difficile poz.37
f. płytki odciskowe do kontroli powierzchni poz.45
— Certyfikat ISO 13485 dot. wymagań do systemu zarządzania jakością względem wyrobów medycznych lub równoważny
— metodyki wykonania badania do wszystkich podłoży na płytkach i testów identyfikacyjnych oraz potwierdzenia.
— foldery kolorowe z wyraźnym zaznaczeniem wzrostu drobnoustrojów.
Część nr: 13 Nazwa: Pakiet Nr XIII
1)Krótki opis
Testy paskowe do oznaczania lekowrażliwości oparte na gradiencie stężeń antybiotyku.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
39 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— pozytywną opinię Krajowego konsultanta w dziedzinie mikrobiologii lekarskiej zawierającą: opis
wykorzystania produktu, przydatność w diagnostyce mikrobiologicznej.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— pozytywną opinię Krajowego konsultanta w dziedzinie mikrobiologii lekarskiej zawierającą: opis
wykorzystania produktu, przydatność w diagnostyce mikrobiologicznej.
Część nr: 14 Nazwa: Pakiet Nr XIV
1)Krótki opis
Testy immunochromatograficzne, lateksowe + dodatkowe odczynniki.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
29 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
metodyki wykonania testów poz. 1-6; 10, 12, 13-17, 28 w języku polskim.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
metodyki wykonania testów poz. 1-6; 10, 12, 13-17, 28 w języku polskim.
Część nr: 15 Nazwa: Pakiet Nr XV
1)Krótki opis
Szczepy wzorcowe wraz z dodatkowymi akcesoriami.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
18 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Certyfikat analizy przedstawiający dokumentację dotyczącą tożsamości i identyfikowalności preparatu drobnoustrojów do
hodowli referencyjnej i liczbę pasaży z hodowli referencyjnej do preparatu.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Certyfikat analizy przedstawiający dokumentację dotyczącą tożsamości i identyfikowalności preparatu drobnoustrojów do
hodowli referencyjnej i liczbę pasaży z hodowli referencyjnej do preparatu.
Część nr: 16 Nazwa: Pakiet Nr XVI
1)Krótki opis
Krążki do oznaczania lekowrażliwości.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
51 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) dotyczącą
lekowrażliwości dla producenta.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) dotyczącą
lekowrażliwości dla producenta.
Część nr: 17 Nazwa: Pakiet Nr XVII
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 18 Nazwa: Pakiet Nr XVIII
1)Krótki opis
Kompletny zestaw do automatycznego oznaczania ob.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
4 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Katalog producenta potwierdzający zgodność oferowanego towaru z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Katalog producenta potwierdzający zgodność oferowanego towaru z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Część nr: 19 Nazwa: Pakiet Nr XIX
1)Krótki opis
Końcówki do pipet.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
5 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 20 Nazwa: Pakiet Nr XX
1)Krótki opis
Akcesoria laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
7 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 21 Nazwa: Pakiet Nr XXI
1)Krótki opis
Podłoże transportowe jałowe do posiewu moczu.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 22 Nazwa: Pakiet Nr XXII
1)Krótki opis
Polipropylenowe naczynia reakcyjne z zakrętką (mikroprobówki).
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 23 Nazwa: Pakiet Nr XXIII
1)Krótki opis
Akcesoria laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
4 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 24 Nazwa: Pakiet Nr XXIV
1)Krótki opis
Akcesoria laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
5 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 25 Nazwa: Pakiet Nr XXV
1)Krótki opis
Akcesoria laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
32 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 26 Nazwa: Pakiet Nr XXVI
1)Krótki opis
Akcesoria laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 27 Nazwa: Pakiet Nr XXVII
1)Krótki opis
Końcówki do pipet.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 28 Nazwa: Pakiet Nr XXVIII
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
12 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 29 Nazwa: Pakiet Nr XXIX
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
11 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 30 Nazwa: Pakiet Nr XXX
1)Krótki opis
Odczynniki do analizatora ADVIA będącego na wyposażeniu WIM.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
10 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 31 Nazwa: Pakiet Nr XXXI
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
6 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Część nr: 32 Nazwa: Pakiet Nr XXXII
1)Krótki opis
Akcesoria laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 33 Nazwa: Pakiet Nr XXXIII
1)Krótki opis
Odczynniki i akcesoria do oznaczania chimeryzmu po transplantacyjnego na sekwenatorze ABI PRISM 3130.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
9 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 34 Nazwa: Pakiet Nr XXXIV
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 35 Nazwa: Pakiet Nr XXXV
1)Krótki opis
Probówki ependorf.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33192500
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 36 Nazwa: Pakiet Nr XXXVI
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
6 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Część nr: 37 Nazwa: Pakiet Nr XXXVII
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Część nr: 38 Nazwa: Pakiet Nr XXXVIII
1)Krótki opis
Odczynniki wraz z dzierżawą aparatu do molekularnej diagnostyki toksynotwórczych szczepów Clostridium difficile.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium:
Pakiet Nr I: 4 340 zł
Pakiet Nr II: 18 560 zł
Pakiet Nr III: 73 200 zł
Pakiet Nr IV: 4 752 zł
Pakiet Nr V: 1 200 zł
Pakiet Nr VI: 3 150 zł
Pakiet Nr VII: 1 350 zł
Pakiet Nr VIII: 15 975 zł
Pakiet Nr IX: 12 790 zł
Pakiet Nr X: 2 100 zł
Pakiet Nr XI: 16 800 zł
Pakiet Nr XII: 7 450 zł
Pakiet Nr XIII: 980 zł
Pakiet Nr XIV: 2 850 zł
Pakiet Nr XV: 390 zł
Pakiet Nr XVI: 130 zł
Pakiet Nr XVII: 360 zł
Pakiet Nr XVIII: 600 zł
Pakiet Nr XIX: 1 050 zł
Pakiet Nr XX: 200 zł
Pakiet Nr XXI: 840 zł
Pakiet Nr XXII: 32 zł
Pakiet Nr XXIII: 20 zł
Pakiet Nr XXIV: 60 zł
Pakiet Nr XXV: 1 970 zł
Pakiet Nr XXVI: 2 750 zł
Pakiet Nr XXVII: 30 zł
Pakiet Nr XXVIII: 640 zł
Pakiet Nr XXIX: 1 150 zł
Pakiet Nr XXX: 3 560 zł
Pakiet Nr XXXI: 390 zł
Pakiet Nr XXXII: 450 zł
Pakiet Nr XXXIII: 2 400 zł
Pakiet Nr XXXIV: 540 zł
Pakiet Nr XXXV: 660 zł
Pakiet Nr XXXVI: 2 700 zł
Pakiet Nr XXXVII: 2 100 zł
Pakiet Nr XXXVIII: 2 235 zł.
Pakiet Nr I: 4 340 zł
Pakiet Nr II: 18 560 zł
Pakiet Nr III: 73 200 zł
Pakiet Nr IV: 4 752 zł
Pakiet Nr V: 1 200 zł
Pakiet Nr VI: 3 150 zł
Pakiet Nr VII: 1 350 zł
Pakiet Nr VIII: 15 975 zł
Pakiet Nr IX: 12 790 zł
Pakiet Nr X: 2 100 zł
Pakiet Nr XI: 16 800 zł
Pakiet Nr XII: 7 450 zł
Pakiet Nr XIII: 980 zł
Pakiet Nr XIV: 2 850 zł
Pakiet Nr XV: 390 zł
Pakiet Nr XVI: 130 zł
Pakiet Nr XVII: 360 zł
Pakiet Nr XVIII: 600 zł
Pakiet Nr XIX: 1 050 zł
Pakiet Nr XX: 200 zł
Pakiet Nr XXI: 840 zł
Pakiet Nr XXII: 32 zł
Pakiet Nr XXIII: 20 zł
Pakiet Nr XXIV: 60 zł
Pakiet Nr XXV: 1 970 zł
Pakiet Nr XXVI: 2 750 zł
Pakiet Nr XXVII: 30 zł
Pakiet Nr XXVIII: 640 zł
Pakiet Nr XXIX: 1 150 zł
Pakiet Nr XXX: 3 560 zł
Pakiet Nr XXXI: 390 zł
Pakiet Nr XXXII: 450 zł
Pakiet Nr XXXIII: 2 400 zł
Pakiet Nr XXXIV: 540 zł
Pakiet Nr XXXV: 660 zł
Pakiet Nr XXXVI: 2 700 zł
Pakiet Nr XXXVII: 2 100 zł
Pakiet Nr XXXVIII: 2 235 zł.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Płatności dokonywane będą przelewem po zrealizowaniu każdorazowej dostawy częściowej, potwierdzonej
przez upoważnionego pracownika Apteki Zakładowej, w ciągu 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo
wystawionej faktury do siedziby Zamawiającego, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze. Za
datę zapłaty uważa się dzień, w którym nastąpiło obciążenie rachunku Zamawiającego.
przez upoważnionego pracownika Apteki Zakładowej, w ciągu 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo
wystawionej faktury do siedziby Zamawiającego, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze. Za
datę zapłaty uważa się dzień, w którym nastąpiło obciążenie rachunku Zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
O udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy występujący wspólnie. Ustanawiają wówczas
pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu albo do reprezentowania ich w Postępowaniu i
zawarcia umowy. Każdy z Wykonawców składających wspólną ofertę musi spełniać warunek niewykluczenia
z Postępowania. Wykonawcy składający wspólną ofertę muszą spełniać łącznie wszystkie warunki udziału w
Postępowaniu.
pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu albo do reprezentowania ich w Postępowaniu i
zawarcia umowy. Każdy z Wykonawców składających wspólną ofertę musi spełniać warunek niewykluczenia
z Postępowania. Wykonawcy składający wspólną ofertę muszą spełniać łącznie wszystkie warunki udziału w
Postępowaniu.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem
zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub stwierdzające, że do wykonywania określonej
przedmiotem zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa, a także:
1.1. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia
działalności w szczególności koncesję, zezwolenie lub licencję – wymagane, jeżeli złożone przez Wykonawcę
oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.
2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1
ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokumenty:
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia
w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert;
2.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie
zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i
11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert;
2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy
Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r.
o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007r. Nr 50 poz. 331 ze zm.), albo informację o tym, że
Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.
24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego
organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania
tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
4.1. Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. 1.1, 2.1., 2.2., 2.3. i 2.5. składa dokument lub dokumenty
wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek
na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu,
d) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
4.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.4. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub
administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.b) i 4.1.d) oraz pkt. 4.2., powinny być wystawione nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 4.1.c), powinien być
wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4.4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1. i 4.2., zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 4.3. stosuje się odpowiednio.
zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub stwierdzające, że do wykonywania określonej
przedmiotem zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa, a także:
1.1. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia
działalności w szczególności koncesję, zezwolenie lub licencję – wymagane, jeżeli złożone przez Wykonawcę
oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.
2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1
ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokumenty:
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia
w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert;
2.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie
zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i
11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert;
2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy
Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r.
o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007r. Nr 50 poz. 331 ze zm.), albo informację o tym, że
Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.
24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego
organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania
tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
4.1. Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. 1.1, 2.1., 2.2., 2.3. i 2.5. składa dokument lub dokumenty
wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek
na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu,
d) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
4.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.4. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub
administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.b) i 4.1.d) oraz pkt. 4.2., powinny być wystawione nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 4.1.c), powinien być
wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4.4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1. i 4.2., zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 4.3. stosuje się odpowiednio.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca
znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej
zapewniającej wykonanie zamówienia.
2. Wykonawca może polegać na zdolnościach
finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów,
niezależnie od charakteru prawnego łączących go z
nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest
udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował
tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby
wykonywania zamówienia.
2.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia
zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą
za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek
nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za
nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej
zapewniającej wykonanie zamówienia.
2. Wykonawca może polegać na zdolnościach
finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów,
niezależnie od charakteru prawnego łączących go z
nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest
udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował
tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby
wykonywania zamówienia.
2.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia
zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą
za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek
nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za
nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca
posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do
wykonania zamówienia.
2. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca
dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz
osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i
doświadczeniu, potencjale technicznym lub osobach
zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów,
niezależnie od charakteru prawnego łączących go z
nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest
udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował
tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby
wykonywania zamówienia.
3.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia
zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą
za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za
nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca
posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do
wykonania zamówienia.
2. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca
dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz
osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i
doświadczeniu, potencjale technicznym lub osobach
zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów,
niezależnie od charakteru prawnego łączących go z
nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest
udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował
tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby
wykonywania zamówienia.
3.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia
zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą
za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za
nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena (koszt). Waga 90
2. Czas dostawy. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
Sprawa Nr 70/ZP/16-6/Apteka/2016
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
1.7.2016 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 1.7.2016
Miejscowość:
Siedziba Zamawiajacego – Budynek E3 poziom 0, pok. nr 5
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminach określonych odpowiednio w art.182
ust. 1, art. 182 ust. 2, art. 182 ust. 3 lub art. 182 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Odwołujący
przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby
mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
ust. 1, art. 182 ust. 2, art. 182 ust. 3 lub art. 182 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Odwołujący
przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby
mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19.5.2016
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-07-01
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 17401520161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-05-21 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 36 miesięcy |
| Wadium: | 188519 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 6 283 966 PLN - 9 425 950 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 38 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.bip.wim.mil.pl |
| Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 warszawa, woj. mazowieckie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33696400-9 | Odczynniki izotopowe | |
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |