TITytułPolska-Gdynia: Urządzenia medyczne
NDNr dokumentu179710-2017
PDData publikacji12/05/2017
OJDz.U. S91
TWMiejscowośćGDYNIA
AUNazwa instytucjiSzpitale Pomorskie Sp. z o.o.
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany11/05/2017
DTTermin21/06/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
PCKod CPV33100000 - Urządzenia medyczne
OCPierwotny kod CPV33100000 - Urządzenia medyczne
RCKod NUTSPL633
IAAdres internetowy (URL)www.szpitalepomorskie.eu
DIPodstawa prawnaDyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE)

12/05/2017    S91    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Gdynia: Urządzenia medyczne

2017/S 091-179710

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Szpitale Pomorskie Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Gdynia
81-518
Polska
Osoba do kontaktów: Milena Borys
Tel.: +48 587260467
E-mail: zp@szpitalepomorskie.eu
Faks: +48 587260338
Kod NUTS: PL633


Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalepomorskie.eu

I.2)Wspólne zamówienie
I.3)Komunikacja
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.szpitalepomorskie.eu
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: spółka prawa handlowego
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa Aparatu RTG z ramieniem C.

Numer referencyjny: D25M/251/1-4rj/17
II.1.2)Główny kod CPV
33100000
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest:

1.1 dostawa oraz instalacja, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania Aparat RTG z ramieniem C, o parametrach zgodnych z Załącznikiem nr 5 do SIWZ – Zestawieniem parametrów wymaganych,

1.2 przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia oraz ochrony radiologicznej pacjenta i użytkownika,

1.3 opracowanie i wykonywanie testów akceptacyjnych oraz wykonywanie testów specjalistycznych,

1.4 wykonywanie zobowiązań w okresie gwarancji z tytułu usuwania usterek, napraw, wymiany części wraz z obowiązkowymi przeglądami technicznymi z częstotliwością zalecaną przez producenta wyposażenia oraz corocznych testów specjalistycznych,

1.5 wykonywanie innych czynności niezbędnych do realizacji zamówienia,

1.6 środki ochrony radiologicznej zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych.

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość
II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL633
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpitale Pomorskie Sp. z o.o., lokalizacja przy ul. Wójta Radtkego 1 w Gdyni.

II.2.4)Opis zamówienia:

2. Asortyment stanowiący przedmiot zamówienia wymieniono w Załączniku nr 1 do SIWZ Formularz oferty. Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia kolumn 3,5,6 oraz podania oferowanego okresu gwarancji.

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 5 Zestawienie Parametrów wymaganych. Wykonawca powinien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.

4. Termin realizacji zamówienia należy zaplanować w terminie do 6 tygodni od daty podpisania umowy, uwzględniając czas niezbędny na dostawę, wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych, przeprowadzenie szkoleń i dokonanie odbioru przedmiotu zamówienia.

5. Oferowane elementy muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2017 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 5 do SIWZ Zestawieniu parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

6. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), ustawą z dnia 29 listopada 2000 r. Prawo atomowe (Dz.U. z 2012 r., poz. 264 z późn. zm.) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r. (Dz. U. z 2011 r., nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.

7. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.

8. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:

— dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,

— wykonać testy akceptacyjne i specjalistyczne,

— przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Liczbę osób szkolonych określi Zamawiający. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami szkolenia (według wzoru w Załączniku nr 5 do umowy) oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,

— przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia:

— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.

— odbiór udokumentowany będzie Protokołem zdawczo – odbiorczym – Załącznik nr 3 do umowy, po dostawie, instalacji, uruchomieniu wyposażenia i przeszkoleniu personelu oraz wykonaniu testów specjalistycznych i akceptacyjnych,

— przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w Załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy.

9. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazwy handlowej, znaku towarowego, patentu lub pochodzenia, źródła, który charakteryzuje produkt dostarczany przez Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 42
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki udziału
III.1.1)Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku. Warunek zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży wypełniony dokument JEDZ wg wzoru w Załączniku nr 2 do SIWZ.

III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku. Warunek zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży wypełniony dokument JEDZ wg wzoru w Załączniku nr 2 do SIWZ.

III.1.3)Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie, wykonał lub w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych wykonuje co najmniej dwie dostawy odpowiadające swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, w tym jedną dostawę o minimalnej wartości 200 000 PLN brutto oraz, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie oraz złoży wypełniony dokument JEDZ wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ.

III.1.5)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.2)Warunki dotyczące zamówienia
III.2.2)Warunki realizacji umowy:

Wzór umowy zawierający istotne postanowienia oraz określający możliwości ich zmian stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ.

III.2.3)Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.4)Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu
IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: tak
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania
IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Data: 21/06/2017
Czas lokalny: 11:00
IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom
IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
Polski
IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
IV.2.7)Warunki otwarcia ofert
Data: 21/06/2017
Czas lokalny: 11:30
Miejsce:

Szpitale Pomorskie Sp. z o.o., ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia, Kancelaria Szpitala, budynek nr 6, pokój nr 4.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje na temat procesów elektronicznych
VI.3)Informacje dodatkowe:

1. Wykonawca w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, na wezwanie Zamawiającego, złoży dokumenty o których mowa w cz. IX ust. 6 SIWZ.

2. Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie przesłanek określonych w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.

3. Zamawiający przewiduje również wykluczenie Wykonawcy na podstawie przesłanek określonych w art. 24 ust. 5 pkt 1, 8 ustawy Pzp.

VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
VI.4.3)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

5.Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Departament Odwołań przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
11/05/2017
TITytułPolska-Gdynia: Urządzenia medyczne
NDNr dokumentu181592-2017
PDData publikacji13/05/2017
OJDz.U. S92
TWMiejscowośćGDYNIA
AUNazwa instytucjiSzpitale Pomorskie Sp. z o.o.
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany11/05/2017
DTTermin21/06/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument2 - Dodatkowe informacje
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
PCKod CPV33100000 - Urządzenia medyczne
OCPierwotny kod CPV33100000 - Urządzenia medyczne
RCKod NUTSPL633
IAAdres internetowy (URL)www.szpitalepomorskie.eu

13/05/2017    S92    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Gdynia: Urządzenia medyczne

2017/S 092-181592

Sprostowanie

Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji

Dostawy

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 091-179710)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

I.1)Nazwa i adresy
Szpitale Pomorskie Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Gdynia
81-518
Polska
Osoba do kontaktów: Milena Borys
Tel.: +48 587260467
E-mail: zp@szpitalepomorskie.eu
Faks: +48 587260338
Kod NUTS: PL633


Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalepomorskie.eu

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa Aparatu RTG z ramieniem C.

Numer referencyjny: D25M/251/1-4rj/17
II.1.2)Główny kod CPV
33100000
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest:

1.1 dostawa oraz instalacja, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania Aparat RTG z ramieniem C, o parametrach zgodnych z Załącznikiem nr 5 do SIWZ – Zestawieniem parametrów wymaganych,

1.2 przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia oraz ochrony radiologicznej pacjenta i użytkownika,

1.3 opracowanie i wykonywanie testów akceptacyjnych oraz wykonywanie testów specjalistycznych,

1.4 wykonywanie zobowiązań w okresie gwarancji z tytułu usuwania usterek, napraw, wymiany części wraz z obowiązkowymi przeglądami technicznymi z częstotliwością zalecaną przez producenta wyposażenia oraz corocznych testów specjalistycznych,

1.5 wykonywanie innych czynności niezbędnych do realizacji zamówienia,

1.6 środki ochrony radiologicznej zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
11/05/2017
VI.6)Numer pierwotnego ogłoszenia
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2017/S 091-179710

Sekcja VII: Zmiany

VII.1)Informacje do zmiany lub dodania
VII.1.2)Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.6
Zamiast:
Powinno być:
Data: 19/08/2017
VII.2)Inne dodatkowe informacje:

TITytułPolska-Gdynia: Urządzenia medyczne
NDNr dokumentu341510-2017
PDData publikacji31/08/2017
OJDz.U. S166
TWMiejscowośćGDYNIA
AUNazwa instytucjiSzpitale Pomorskie Sp. z o.o.
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany29/08/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RPLegislacja5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
PCKod CPV33100000 - Urządzenia medyczne
OCPierwotny kod CPV33100000 - Urządzenia medyczne
RCKod NUTSPL633
IAAdres internetowy (URL)www.szpitalepomorskie.eu
DIPodstawa prawnaDyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE

31/08/2017    S166    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Gdynia: Urządzenia medyczne

2017/S 166-341510

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Wyniki postępowania

Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Szpitale Pomorskie Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Gdynia
81-518
Polska
Osoba do kontaktów: Milena Borys
Tel.: +48 587260467
E-mail: zp@szpitalepomorskie.eu
Faks: +48 587260338
Kod NUTS: PL633


Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalepomorskie.eu

I.2)Wspólne zamówienie
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Spółka prawa handlowego
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa Aparatu RTG z ramieniem C.

Numer referencyjny: D25M/251/1-4rj/17
II.1.2)Główny kod CPV
33100000
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest:

1.1 dostawa oraz instalacja, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania Aparat RTG z ramieniem C, o parametrach zgodnych z Załącznikiem nr 5 do SIWZ – Zestawieniem parametrów wymaganych,

1.2 przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia oraz ochrony radiologicznej pacjenta i użytkownika,

1.3 opracowanie i wykonywanie testów akceptacyjnych oraz wykonywanie testów specjalistycznych,

1.4 wykonywanie zobowiązań w okresie gwarancji z tytułu usuwania usterek, napraw, wymiany części wraz z obowiązkowymi przeglądami technicznymi z częstotliwością zalecaną przez producenta wyposażenia oraz corocznych testów specjalistycznych,

1.5 wykonywanie innych czynności niezbędnych do realizacji zamówienia,

1.6 środki ochrony radiologicznej zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych.

II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL633
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpitale Pomorskie Sp. z o.o., lokalizacja przy ul. Wójta Radtkego 1 w Gdyni.

II.2.4)Opis zamówienia:

2. Asortyment stanowiący przedmiot zamówienia wymieniono w Załączniku nr 1 do SIWZ Formularz oferty. Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia kolumn 3,5,6 oraz podania oferowanego okresu gwarancji.

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 5 Zestawienie Parametrów wymaganych. Wykonawca powinien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia tak/nie” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.

4. Termin realizacji zamówienia należy zaplanować w terminie do 6 tygodni od daty podpisania umowy, uwzględniając czas niezbędny na dostawę, wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych, przeprowadzenie szkoleń i dokonanie odbioru przedmiotu zamówienia.

5. Oferowane elementy muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2017 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 5 do SIWZ Zestawieniu parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

6. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 107, poz. 679), ustawą z dnia 29.11.2000 r. Prawo atomowe (Dz.U. z 2012 r., poz. 264 z późn. zm.) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18.2.2011 r. (Dz. U. z 2011 r., Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.

7. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26.6.2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.

8. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:

— dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,

— wykonać testy akceptacyjne i specjalistyczne,

— przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Liczbę osób szkolonych określi Zamawiający. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami szkolenia (według wzoru w Załączniku nr 5 do umowy) oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,

— przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia:

— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub

— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.

— odbiór udokumentowany będzie Protokołem zdawczo – odbiorczym – Załącznik nr 3 do umowy, po dostawie, instalacji, uruchomieniu wyposażenia i przeszkoleniu personelu oraz wykonaniu testów specjalistycznych i akceptacyjnych,

— przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w Załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy.

9. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazwy handlowej, znaku towarowego, patentu lub pochodzenia, źródła, który charakteryzuje produkt dostarczany przez Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia.

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: tak
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2017/S 091-179710
IV.2.8)Informacje o zakończeniu dynamicznego systemu zakupów
IV.2.9)Informacje o zakończeniu zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w postaci wstępnego ogłoszenia informacyjnego

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Nazwa:

Dostawa Aparatu RTG z ramieniem C

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: nie
V.1)Informacje o nieudzieleniu zamówienia

Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Inne przyczyny (przerwanie procedury)

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.3)Informacje dodatkowe:

1. Wykonawca w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, na wezwanie Zamawiającego, złoży dokumenty o których mowa w cz. IX ust. 6 SIWZ.

2. Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie przesłanek określonych w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.

3. Zamawiający przewiduje również wykluczenie Wykonawcy na podstawie przesłanek określonych w art. 24 ust. 5 pkt 1, 8 ustawy Pzp.

VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
VI.4.3)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

5.Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Departament Odwołań przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
29/08/2017

Adres: ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia
woj. pomorskie
Dane kontaktowe: email: zp@szpitalepomorskie.eu
tel: +48 587260124
fax: +48 587260338
Termin składania wniosków lub ofert:
2017-06-21
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 17971020171
ID postępowania Zamawiającego: D25M/251/1-4rj/17
Data publikacji zamówienia: 2017-05-12
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.szpitalepomorskie.eu
Informacja dostępna pod: Szpitale Pomorskie Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1, 81-518 Gdynia, woj. POMORSKIE
Okres związania ofertą: 0 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne