Dostawa Aparatu RTG z ramieniem C.
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest 1.1 dostawa oraz instalacja, uruchomienie i przekazanie zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania aparat rtg z ramieniem c, o parametrach zgodnych z załącznikiem nr 5 do siwz – zestawieniem parametrów wymaganych, 1.2 przeszkolenie personelu zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia oraz ochrony radiologicznej pacjenta i użytkownika, 1.3 opracowanie i wykonywanie testów akceptacyjnych oraz wykonywanie testów specjalistycznych, 1.4 wykonywanie zobowiązań w okresie gwarancji z tytułu usuwania usterek, napraw, wymiany części wraz z obowiązkowymi przeglądami technicznymi z częstotliwością zalecaną przez producenta wyposażenia oraz corocznych testów specjalistycznych, 1.5 wykonywanie innych czynności niezbędnych do realizacji zamówienia, 1.6 środki ochrony radiologicznej zgodnie z załącznikiem nr 5 do siwz zestawienie parametrów wymaganych. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części nie ii.2)opis ii.2.1)nazwa ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl633 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpitale pomorskie sp. z o.o., lokalizacja przy ul. wójta radtkego 1 w gdyni. ii.2.4)opis zamówienia 2. asortyment stanowiący przedmiot zamówienia wymieniono w załączniku nr 1 do siwz formularz oferty. wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia kolumn 3,5,6 oraz podania oferowanego okresu gwarancji. 3. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa załącznik nr 5 zestawienie parametrów wymaganych. wykonawca powinien w kolumnie pn. „potwierdzenie spełnienia tak/nie” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez zamawiającego, a w kolumnie „parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny. 4. termin realizacji zamówienia należy zaplanować w terminie do 6 tygodni od daty podpisania umowy, uwzględniając czas niezbędny na dostawę, wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych, przeprowadzenie szkoleń i dokonanie odbioru przedmiotu zamówienia. 5. oferowane elementy muszą być fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2017 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w załączniku nr 5 do siwz zestawieniu parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. 6. przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (dz.u. nr 107, poz. 679), ustawą z dnia 29 listopada 2000 r. prawo atomowe (dz.u. z 2012 r., poz. 264 z późn. zm.) oraz rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 18 lutego 2011r. (dz. u. z 2011 r., nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego. 7. wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą. 8. w ramach realizacji przedmiotu zamówienia wykonawca powinien — dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia, — wykonać testy akceptacyjne i specjalistyczne, — przeszkolić personel zamawiającego w siedzibie zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z zamawiającym. liczbę osób szkolonych określi zamawiający. szkolenia wskazanego przez zamawiającego personelu zostaną udokumentowane protokołami szkolenia (według wzoru w załączniku nr 5 do umowy) oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników, — przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia — dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, lub — zgłoszenia wyrobu do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, lub — powiadomienia urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu. — odbiór udokumentowany będzie protokołem zdawczo – odbiorczym – załącznik nr 3 do umowy, po dostawie, instalacji, uruchomieniu wyposażenia i przeszkoleniu personelu oraz wykonaniu testów specjalistycznych i akceptacyjnych, — przekazać w trakcie odbioru wymagane przez zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do siwz wzór umowy. 9. w przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazwy handlowej, znaku towarowego, patentu lub pochodzenia, źródła, który charakteryzuje produkt dostarczany przez wykonawcę, zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem. w przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 42 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 179710-2017 |
PD | Data publikacji | 12/05/2017 |
OJ | Dz.U. S | 91 |
TW | Miejscowość | GDYNIA |
AU | Nazwa instytucji | Szpitale Pomorskie Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 11/05/2017 |
DT | Termin | 21/06/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
RC | Kod NUTS | PL633 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalepomorskie.eu |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Gdynia: Urządzenia medyczne
2017/S 091-179710
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Powstania Styczniowego 1
Gdynia
81-518
Polska
Osoba do kontaktów: Milena Borys
Tel.: +48 587260467
E-mail: zp@szpitalepomorskie.eu
Faks: +48 587260338
Kod NUTS: PL633
Adresy internetowe:
Główny adres: www.szpitalepomorskie.eu
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa Aparatu RTG z ramieniem C.
1. Przedmiotem zamówienia jest:
1.1 dostawa oraz instalacja, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania Aparat RTG z ramieniem C, o parametrach zgodnych z Załącznikiem nr 5 do SIWZ – Zestawieniem parametrów wymaganych,
1.2 przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia oraz ochrony radiologicznej pacjenta i użytkownika,
1.3 opracowanie i wykonywanie testów akceptacyjnych oraz wykonywanie testów specjalistycznych,
1.4 wykonywanie zobowiązań w okresie gwarancji z tytułu usuwania usterek, napraw, wymiany części wraz z obowiązkowymi przeglądami technicznymi z częstotliwością zalecaną przez producenta wyposażenia oraz corocznych testów specjalistycznych,
1.5 wykonywanie innych czynności niezbędnych do realizacji zamówienia,
1.6 środki ochrony radiologicznej zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych.
Szpitale Pomorskie Sp. z o.o., lokalizacja przy ul. Wójta Radtkego 1 w Gdyni.
2. Asortyment stanowiący przedmiot zamówienia wymieniono w Załączniku nr 1 do SIWZ Formularz oferty. Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia kolumn 3,5,6 oraz podania oferowanego okresu gwarancji.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 5 Zestawienie Parametrów wymaganych. Wykonawca powinien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
4. Termin realizacji zamówienia należy zaplanować w terminie do 6 tygodni od daty podpisania umowy, uwzględniając czas niezbędny na dostawę, wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych, przeprowadzenie szkoleń i dokonanie odbioru przedmiotu zamówienia.
5. Oferowane elementy muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2017 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 5 do SIWZ Zestawieniu parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
6. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), ustawą z dnia 29 listopada 2000 r. Prawo atomowe (Dz.U. z 2012 r., poz. 264 z późn. zm.) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r. (Dz. U. z 2011 r., nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
7. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
8. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
— dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
— wykonać testy akceptacyjne i specjalistyczne,
— przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Liczbę osób szkolonych określi Zamawiający. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami szkolenia (według wzoru w Załączniku nr 5 do umowy) oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
— przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
— odbiór udokumentowany będzie Protokołem zdawczo – odbiorczym – Załącznik nr 3 do umowy, po dostawie, instalacji, uruchomieniu wyposażenia i przeszkoleniu personelu oraz wykonaniu testów specjalistycznych i akceptacyjnych,
— przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w Załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy.
9. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazwy handlowej, znaku towarowego, patentu lub pochodzenia, źródła, który charakteryzuje produkt dostarczany przez Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku. Warunek zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży wypełniony dokument JEDZ wg wzoru w Załączniku nr 2 do SIWZ.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku. Warunek zostanie spełniony jeżeli wykonawca złoży wypełniony dokument JEDZ wg wzoru w Załączniku nr 2 do SIWZ.
Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie, wykonał lub w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych wykonuje co najmniej dwie dostawy odpowiadające swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, w tym jedną dostawę o minimalnej wartości 200 000 PLN brutto oraz, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie oraz złoży wypełniony dokument JEDZ wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ.
Wzór umowy zawierający istotne postanowienia oraz określający możliwości ich zmian stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Szpitale Pomorskie Sp. z o.o., ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia, Kancelaria Szpitala, budynek nr 6, pokój nr 4.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Wykonawca w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, na wezwanie Zamawiającego, złoży dokumenty o których mowa w cz. IX ust. 6 SIWZ.
2. Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie przesłanek określonych w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
3. Zamawiający przewiduje również wykluczenie Wykonawcy na podstawie przesłanek określonych w art. 24 ust. 5 pkt 1, 8 ustawy Pzp.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5.Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 181592-2017 |
PD | Data publikacji | 13/05/2017 |
OJ | Dz.U. S | 92 |
TW | Miejscowość | GDYNIA |
AU | Nazwa instytucji | Szpitale Pomorskie Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 11/05/2017 |
DT | Termin | 21/06/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
RC | Kod NUTS | PL633 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalepomorskie.eu |
Polska-Gdynia: Urządzenia medyczne
2017/S 092-181592
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 091-179710)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Powstania Styczniowego 1
Gdynia
81-518
Polska
Osoba do kontaktów: Milena Borys
Tel.: +48 587260467
E-mail: zp@szpitalepomorskie.eu
Faks: +48 587260338
Kod NUTS: PL633
Adresy internetowe:
Główny adres: www.szpitalepomorskie.eu
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa Aparatu RTG z ramieniem C.
1. Przedmiotem zamówienia jest:
1.1 dostawa oraz instalacja, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania Aparat RTG z ramieniem C, o parametrach zgodnych z Załącznikiem nr 5 do SIWZ – Zestawieniem parametrów wymaganych,
1.2 przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia oraz ochrony radiologicznej pacjenta i użytkownika,
1.3 opracowanie i wykonywanie testów akceptacyjnych oraz wykonywanie testów specjalistycznych,
1.4 wykonywanie zobowiązań w okresie gwarancji z tytułu usuwania usterek, napraw, wymiany części wraz z obowiązkowymi przeglądami technicznymi z częstotliwością zalecaną przez producenta wyposażenia oraz corocznych testów specjalistycznych,
1.5 wykonywanie innych czynności niezbędnych do realizacji zamówienia,
1.6 środki ochrony radiologicznej zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 341510-2017 |
PD | Data publikacji | 31/08/2017 |
OJ | Dz.U. S | 166 |
TW | Miejscowość | GDYNIA |
AU | Nazwa instytucji | Szpitale Pomorskie Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 29/08/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
RC | Kod NUTS | PL633 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalepomorskie.eu |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Gdynia: Urządzenia medyczne
2017/S 166-341510
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Powstania Styczniowego 1
Gdynia
81-518
Polska
Osoba do kontaktów: Milena Borys
Tel.: +48 587260467
E-mail: zp@szpitalepomorskie.eu
Faks: +48 587260338
Kod NUTS: PL633
Adresy internetowe:
Główny adres: www.szpitalepomorskie.eu
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa Aparatu RTG z ramieniem C.
1. Przedmiotem zamówienia jest:
1.1 dostawa oraz instalacja, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania Aparat RTG z ramieniem C, o parametrach zgodnych z Załącznikiem nr 5 do SIWZ – Zestawieniem parametrów wymaganych,
1.2 przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia oraz ochrony radiologicznej pacjenta i użytkownika,
1.3 opracowanie i wykonywanie testów akceptacyjnych oraz wykonywanie testów specjalistycznych,
1.4 wykonywanie zobowiązań w okresie gwarancji z tytułu usuwania usterek, napraw, wymiany części wraz z obowiązkowymi przeglądami technicznymi z częstotliwością zalecaną przez producenta wyposażenia oraz corocznych testów specjalistycznych,
1.5 wykonywanie innych czynności niezbędnych do realizacji zamówienia,
1.6 środki ochrony radiologicznej zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych.
Szpitale Pomorskie Sp. z o.o., lokalizacja przy ul. Wójta Radtkego 1 w Gdyni.
2. Asortyment stanowiący przedmiot zamówienia wymieniono w Załączniku nr 1 do SIWZ Formularz oferty. Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia kolumn 3,5,6 oraz podania oferowanego okresu gwarancji.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 5 Zestawienie Parametrów wymaganych. Wykonawca powinien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia tak/nie” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
4. Termin realizacji zamówienia należy zaplanować w terminie do 6 tygodni od daty podpisania umowy, uwzględniając czas niezbędny na dostawę, wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych, przeprowadzenie szkoleń i dokonanie odbioru przedmiotu zamówienia.
5. Oferowane elementy muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2017 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 5 do SIWZ Zestawieniu parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
6. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 107, poz. 679), ustawą z dnia 29.11.2000 r. Prawo atomowe (Dz.U. z 2012 r., poz. 264 z późn. zm.) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18.2.2011 r. (Dz. U. z 2011 r., Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
7. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26.6.2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
8. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
— dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
— wykonać testy akceptacyjne i specjalistyczne,
— przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Liczbę osób szkolonych określi Zamawiający. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami szkolenia (według wzoru w Załączniku nr 5 do umowy) oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
— przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
— odbiór udokumentowany będzie Protokołem zdawczo – odbiorczym – Załącznik nr 3 do umowy, po dostawie, instalacji, uruchomieniu wyposażenia i przeszkoleniu personelu oraz wykonaniu testów specjalistycznych i akceptacyjnych,
— przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w Załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy.
9. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazwy handlowej, znaku towarowego, patentu lub pochodzenia, źródła, który charakteryzuje produkt dostarczany przez Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Nazwa:
Dostawa Aparatu RTG z ramieniem C
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Wykonawca w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, na wezwanie Zamawiającego, złoży dokumenty o których mowa w cz. IX ust. 6 SIWZ.
2. Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie przesłanek określonych w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
3. Zamawiający przewiduje również wykluczenie Wykonawcy na podstawie przesłanek określonych w art. 24 ust. 5 pkt 1, 8 ustawy Pzp.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5.Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 17971020171 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | D25M/251/1-4rj/17 |
Data publikacji zamówienia: | 2017-05-12 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.szpitalepomorskie.eu |
Informacja dostępna pod: | Szpitale Pomorskie Sp. z o.o. ul. Powstania Styczniowego 1, 81-518 Gdynia, woj. POMORSKIE |
Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
33100000-1 | Urządzenia medyczne |