Dostawa leków do programów terapeutycznych oraz chemioterapii. - polska-lublin: produkty farmaceutyczne
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: dostawa leków do programów terapeutycznych oraz chemioterapii – 72 pozycje asortymentowe. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED
TI Tytuł Polska-Lublin: Produkty farmaceutyczne
ND Nr dokumentu 187039-2015
PD Data publikacji 30/05/2015
OJ Dz.U. S 103
TW Miejscowość LUBLIN
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 27/05/2015
DD Termin składania wniosków o dokumentację 07/07/2015
DT Termin 07/07/2015
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
OC Pierwotny kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
IA Adres internetowy (URL) www.spsk4.lublin.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
30/05/2015    S103    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Lublin: Produkty farmaceutyczne

2015/S 103-187039

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie
ul. dr K Jaczewskiego 8
Osoba do kontaktów: mgr Tomasz Chrzan
20-954 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 817244519
E-mail: tomasz.chrzan@spsk4.lublin.pl
Faks: +48 817467155

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk4.lublin.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa leków do programów terapeutycznych oraz chemioterapii.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Spsk4.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa leków do programów terapeutycznych oraz chemioterapii – 72 pozycje asortymentowe.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
II.2.3)Informacje o wznowieniach
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Acidum levofolinicum
1)Krótki opis
Acidum levofolinicum 50mg/1ml – fiol.
Acidum levofolinicum 200mg/4ml – fiol.
Acidum levofolinicum 450mg/9ml – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Acidum levofolinicum 50mg/1ml – fiol. fiol. 240
Acidum levofolinicum 200mg/4ml – fiol. fiol. 840
Acidum levofolinicum 450mg/9ml – fiol. fiol. 60.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Acidum zoledronicum
1)Krótki opis
Acidum zoledronicum 4mg/5ml – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Acidum zoledronicum 4mg/5ml – fiol. fiol. 360.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Adalimumab
1)Krótki opis
Adalimumab 40 mg/0,8ml, amp-strz + dwa gaziki.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Adalimumab 40 mg/0,8ml, amp-strz + dwa gaziki amp-strz 800.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Afatynib
1)Krótki opis
Afatynib – tabl. powl. – wszystkie dostępne dawki.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Afatynib – tabl. powl. – wszystkie dostępne dawki mg 100 800.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Aprepitant
1)Krótki opis
Aprepitant: 2 kaps. 80 mg + 1 kaps. 125 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Aprepitant: 2 kaps. 80 mg + 1 kaps. 125 mg op. 840.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Bicalutamid
1)Krótki opis
Bicalutamid 50 mg – tabl. powl.
Bicalutamid 150 mg – tabl. powl.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Bicalutamid 50 mg – tabl. powl. szt. 5 040
Bicalutamid 150 mg – tabl. powl. szt. 2 016.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Bleomycin Sulfas
1)Krótki opis
Bleomycin Sulfas inj.0,015g – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Bleomycin Sulfas inj.0,015g – fiol. fiol. 180.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Bosentan
1)Krótki opis
Bosentan 125mg tabl./tabl. powl. – wskazanie: zapobieganie i ograniczanie liczby nowych owrzodzeń na opuszkach palców u pacjentów z twardziną układową i obecnymi owrzodzeniami palców.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Bosentan 125mg tabl./tabl. powl. – wskazanie: zapobieganie i ograniczanie liczby nowych owrzodzeń na opuszkach palców u pacjentów z twardziną układową i obecnymi owrzodzeniami palców szt. 6 720.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Calcium folinate
1)Krótki opis
Calcium folinate 100mg/10ml
Calcium folinate 200mg/20ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Calcium folinate 100mg/10ml fiol. 200
Calcium folinate 200mg/20ml fiol. 80.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Capecitabine
1)Krótki opis
Capecitabine 150mg – tabl. powl.
Capecitabine 500mg – tabl. powl.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Capecitabine 150mg – tabl. powl. tabl. powl. 3 600
Capecitabine 500mg – tabl. powl. tabl. powl. 14 400.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Carboplatin
1)Krótki opis
Carboplatin 50mg/5 ml – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 48 godzin
Carboplatin 150mg/15ml – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 48 godzin
Carboplatin 450mg/45ml – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 48 godzin
Carboplatin 600mg/60ml – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 48 godzin.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Carboplatin 50mg/5 ml – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 48 godzin fiol. 1 440
Carboplatin 150mg/15ml – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 48 godzin fiol. 1 440
Carboplatin 450mg/45ml – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 48 godzin fiol. 600
Carboplatin 600mg/60ml – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 48 godzin fiol. 120.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 12 Nazwa: Certolizumab
1)Krótki opis
Certolizumab pegol 200 mg/1ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Certolizumab pegol 200 mg/1ml amp.-strzyk. 220.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 13 Nazwa: Cinacalcet
1)Krótki opis
Cinacalcet – tabl. powl.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Cinacalcet – tabl. powl. – dawka wg potrzeb zamawiającego mg 500 000.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 14 Nazwa: Cisplatin
1)Krótki opis
Cisplatin 10 mg – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 25 godzin
Cisplatin 50 mg – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 25 godzin
Cisplatin 100 mg – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 25 godzin.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Cisplatin 10 mg – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 25 godzin fiol. 4 800
Cisplatin 50 mg – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 25 godzin fiol. 5 400
Cisplatin 100 mg – stabilność fizyko-chemiczna po rozcieńczeniu min. 25 godzin fiol. 360.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 15 Nazwa: Cladribine
1)Krótki opis
Cladribine 10 mg/10ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Cladribine 10 mg/10ml fiol. 160.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 16 Nazwa: Cyclophosphamide
1)Krótki opis
Cyclophosphamide 0,2 g – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Cyclophosphamide 1 g – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Cyclophosphamide 0,2 g – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań fiol. 1 800
Cyclophosphamide 1 g – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań fiol. 200.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 17 Nazwa: Dacarbazine
1)Krótki opis
Dacarbazine 100mg – fiol. – stabilność fizyko-chemiczna roztworu po rekonstytucji min. 48 godzin
Dacarbazine 200mg – fiol. – stabilność fizyko-chemiczna roztworu po rekonstytucji min. 48 godzin.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Dacarbazine 100mg – fiol. – stabilność fizyko-chemiczna roztworu po rekonstytucji min. 48 godzin fiol. 720
Dacarbazine 200mg – fiol. – stabilność fizyko-chemiczna roztworu po rekonstytucji min. 48 godzin fiol. 720.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 18 Nazwa: Darbepoetyna ,Darbepoetin
1)Krótki opis
Darbepoetyna alfa amp-strzyk – wszystkie dostępne dawki nefrologiczne
Darbepoetin alfa 0,5 mg/1ml – amp.-strzyk. lub wstrzykiwacz – wg potrzeb zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Darbepoetyna alfa amp-strzyk – wszystkie dostępne dawki nefrologiczne***) µg 70 000
Darbepoetin alfa 0,5 mg/1ml – amp.-strzyk. lub wstrzykiwacz – wg potrzeb zamawiającego amp-strz/wstrzykiwacz 450.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 19 Nazwa: Docetaxel
1)Krótki opis
Docetaxel 140 mg – 1 fiol. – stabilność roztworu po rozcieńczeniu – powyżej 48 godzin
Docetaxel 20 mg – 1 fiol. – stabilność roztworu po rozcieńczeniu – powyżej 48 godzin
Docetaxel 80 mg – 1 fiol. – stabilność roztworu po rozcieńczeniu – powyżej 48 godzin.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Docetaxel 140 mg – 1 fiol. – stabilność roztworu po rozcieńczeniu – powyżej 48 godzin fiol. 36
Docetaxel 20 mg – 1 fiol. – stabilność roztworu po rozcieńczeniu – powyżej 48 godzin fiol. 480
Docetaxel 80 mg – 1 fiol. – stabilność roztworu po rozcieńczeniu – powyżej 48 godzin fiol. 480.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 20 Nazwa: Doksorubicyna
1)Krótki opis
Doksorubicyna (chlorowodorek) w pegylowanej postaci liposomalnej 20 mg/10 ml – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Doksorubicyna (chlorowodorek) w pegylowanej postaci liposomalnej 20 mg/10 ml – fiol. fiol. 60.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 21 Nazwa: Doksorubicyna
1)Krótki opis
Doksorubicyna liposomalna, niepegylowana 50mg – 2 zestawy a 3 fiolki.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Doksorubicyna liposomalna, niepegylowana 50mg – 2 zestawy a 3 fiolki 2 zestawy 30.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 22 Nazwa: Doxorubicin
1)Krótki opis
Doxorubicin h/chlor 10mg – stabilność w roztworze powyżej 24 godzin
Doxorubicin h/chlor 50mg – stabilność w roztworze powyżej 24 godzin.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Doxorubicin h/chlor 10mg – stabilność w roztworze powyżej 24 godzin fiol. 450
Doxorubicin h/chlor 50mg – stabilność w roztworze powyżej 24 godzin fiol 300.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 23 Nazwa: Epirubicini
1)Krótki opis
Epirubicini hydrochloridum 10mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu po rozcieńczeniu powyżej 48 godzin
Epirubicini hydrochloridum 50mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu po rozcieńczeniu powyżej 48 godzin
Epirubicini hydrochloridum 100 mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu po rozcieńczeniu powyżej 48 godzin.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Epirubicini hydrochloridum 10mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu po rozcieńczeniu powyżej 48 godzin fiol. 240
Epirubicini hydrochloridum 50mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu po rozcieńczeniu powyżej 48 godzin fiol. 240
Epirubicini hydrochloridum 100 mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu po rozcieńczeniu powyżej 48 godzin fiol. 200.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 24 Nazwa: Epoetyna alfa
1)Krótki opis
Epoetyna alfa – amp-strz. do podań dożylnych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Epoetyna alfa – amp-strz. **) do podań dożylnych 1000 j.m. 4 000.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 25 Nazwa: Epoetin beta
1)Krótki opis
Epoetin beta 30 tys. j./0,6 ml – amp.-strzyk.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Epoetin beta 30 tys. j./0,6 ml – amp.-strzyk. amp.-strzyk. 180.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 26 Nazwa: Erlotinib
1)Krótki opis
Erlotinib 150 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Erlotinib 150 mg tabl. powl. 5 400.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 27 Nazwa: Etanercept
1)Krótki opis
Etanercept 50 mg amp-strz.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Etanercept 50 mg amp-strz amp-strz 1 680.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 28 Nazwa: Ethoposide
1)Krótki opis
Ethoposide 50 mg/2,5ml fiol.
Ethoposide 100 mg/5ml – fiol.
Ethoposide 200 mg/10ml – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Ethoposide 50 mg/2,5ml fiol. 60
Ethoposide 100 mg/5ml – fiol. fiol. 4 200
Ethoposide 200 mg/10ml – fiol. fiol. 1 200.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 29 Nazwa: Filgrastim
1)Krótki opis
Filgrastim 0,48mg/0,5ml – amp.-strzyk.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Filgrastim 0,48mg/0,5ml – amp.-strzyk. amp.-strzyk. 420.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 30 Nazwa: Fingolimod
1)Krótki opis
Fingolimod 0,5g kaps.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Fingolimod 0,5g kaps szt. 8 400.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 31 Nazwa: Fluorouracil
1)Krótki opis
Fluorouracil 250mg inj. – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Fluorouracil 250mg inj. – fiol. fiol. 1 800.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 32 Nazwa: Fluorouracil 500mg inj. – fiol. Fluorouracil 1000mg inj. – fiol. Fluorouracil 5000mg inj. – fiol.
1)Krótki opis
Fluorouracil 500mg inj. – fiol. – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 24 godzin oraz potwierdzona zgodność fizyko-chemiczna z kwasem levofolinowym
Fluorouracil 1000mg inj. – fiol. – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 24 godzin oraz potwierdzona zgodność fizyko-chemiczna z kwasem levofolinowym
Fluorouracil 5000mg inj. – fiol. – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 24 godzin oraz potwierdzona zgodność fizyko-chemiczna z kwasem levofolinowym.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Fluorouracil 500mg inj. – fiol. – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 24 godzin oraz potwierdzona zgodność fizyko-chemiczna z kwasem levofolinowym fiol. 2 400
Fluorouracil 1000mg inj. – fiol. – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 24 godzin oraz potwierdzona zgodność fizyko-chemiczna z kwasem levofolinowym fiol. 2 400
Fluorouracil 5000mg inj. – fiol. – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 24 godzin oraz potwierdzona zgodność fizyko-chemiczna z kwasem levofolinowym fiol. 200.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 33 Nazwa: Fulvestrant
1)Krótki opis
Fulvestrant 250 mg/5 ml – amp.-strzyk.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Fulvestrant 250 mg/5 ml – amp.-strzyk. amp.-strzyk. 52.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 34 Nazwa: Gefitinib
1)Krótki opis
Gefitinib 0,25g tabl./tabl. powl.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Gefitinib 0,25g tabl./tabl. powl. szt. 4 200.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 35 Nazwa: Gemcitabin
1)Krótki opis
Gemcitabine h/chlor 0,2 g – trwałość fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu min. 24 godziny
Gemcitabine h/chlor 1 g – trwałość fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu min. 24 godziny.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Gemcitabine h/chlor 0,2 g – trwałość fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu min. 24 godziny fiol. 2 160
Gemcitabine h/chlor 1 g – trwałość fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu min. 24 godziny fiol. 1 800.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 36 Nazwa: Glatirameri acetas
1)Krótki opis
Glatirameri acetas 20 mg amp-strz.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Glatirameri acetas 20 mg amp-strz amp-strz 13 440.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 37 Nazwa: Glikol
1)Krótki opis
Glikol metoksypolietylenowy apoetyny beta amp. strz.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Glikol metoksypolietylenowy apoetyny beta amp. strz. µg 65 000.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 38 Nazwa: Golimumab
1)Krótki opis
Golimumab 50 mg – wg potrzeb zamawiającego: amp.-strzyk. lub wstrzykiwacz.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Golimumab 50 mg – wg potrzeb zamawiającego: amp.-strzyk. lub wstrzykiwacz amp-strz/wstrzykiwacz 140.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 39 Nazwa: Ifosfamide
1)Krótki opis
Ifosfamide 1g – fiol.
Ifosfamide 2g – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Ifosfamide 1g – fiol. fiol. 240
Ifosfamide 2g – fiol. fiol. 60.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 40 Nazwa: Iloprost
1)Krótki opis
Iloprost 10µg/1ml – roztwór do inhalacji z nebulizatora.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Iloprost 10µg/1ml – roztwór do inhalacji z nebulizatora amp. 4 320.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 41 Nazwa: Infliximab
1)Krótki opis
Infliximab 100 mg fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Infliximab 100 mg fiol. fiol. 1 080v.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 42 Nazwa: Infliximab 100 mg fiol. – proszek do sporzadzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji
1)Krótki opis
Infliximab 100 mg fiol. – proszek do sporzadzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji – fiol. 20ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Infliximab 100 mg fiol. – proszek do sporzadzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji – fiol. 20ml fiol. 180.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 43 Nazwa: Interferon Alfa
1)Krótki opis
Interferon Alfa 2-a 3mln.j.m/0,5 ml – amp-strzyk.
Interferon Alfa 2-a 6mln.j.m/0,5 ml – amp-strzyk.
Interferon Alfa 2-a 9mln.j.m/0,5 ml – amp-strzyk.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Interferon Alfa 2-a 3mln.j.m/0,5 ml – amp-strzyk. amp.-strzyk. 72
Interferon Alfa 2-a 6mln.j.m/0,5 ml – amp-strzyk. amp.-strzyk. 12
Interferon Alfa 2-a 9mln.j.m/0,5 ml – amp-strzyk. amp.-strzyk. 12.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 44 Nazwa: Interferon beta – 1a 30 µg
1)Krótki opis
Interferon beta – 1a 30 µg – amp-strz + igły lub wstrzykiwacz – wg potrzeb zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Interferon beta – 1a 30 µg – amp-strz + igły lub wstrzykiwacz – wg potrzeb zamawiającego amp-strz 2 640.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 45 Nazwa: Interferon beta – 1a 44 µg/0,5ml
1)Krótki opis
Interferon beta – 1a 44 µg/0,5ml – amp-strz
Interferon Beta – 1a 44 µg/0,5ml – wkład 1,5ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Interferon beta – 1a 44 µg/0,5ml – amp-strz amp-strz 1 800
Interferon Beta – 1a 44 µg/0,5ml – wkład 1,5ml wkład 160.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 46 Nazwa: Interferon beta – 1 b 250µg/1ml
1)Krótki opis
Interferon beta – 1 b 250µg/1ml – opakowanie zbiorcze zawierające 15 pojedynczych zestawów (skład zestawu: 1fiolka + 1 amp.-strzyk. + 1 łącznik fiolki z igłą + 2 waciki nasączone alkoholem).
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Interferon beta – 1 b 250µg/1ml – opakowanie zbiorcze zawierające 15 pojedynczych zestawów (skład zestawu: 1fiolka + 1 amp.-strzyk. + 1 łącznik fiolki z igłą + 2 waciki nasączone alkoholem) pojedyńczy zestaw 22 050.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 47 Nazwa: Interferon beta 1 b 250µg/ml, fiolka + amp.-strz. z rozp. + zestaw do wstrzykiwań (nasadka na fiolkę, igły 30G, waciki nasączone alkoholem) + aplikator
1)Krótki opis
Interferon beta 1 b 250µg/ml, fiolka + amp.-strz. z rozp. + zestaw do wstrzykiwań (nasadka na fiolkę, igły 30G, waciki nasączone alkoholem) + aplikator.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Interferon beta 1 b 250µg/ml, fiolka + amp.-strz. z rozp. + zestaw do wstrzykiwań (nasadka na fiolkę, igły 30G, waciki nasączone alkoholem) + aplikator pojedyńczy zestaw 2 880.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 48 Nazwa: Irinotecan
1)Krótki opis
Irinotecan 100mg/5ml – stabilność fizyko-chemiczna roztworu min. 48 godzin
Irinotecan 40mg/2ml – stabilność fizyko-chemiczna roztworu min. 48 godzin.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Irinotecan 100mg/5ml – stabilność fizyko-chemiczna roztworu min. 48 godzin fiol. 960
Irinotecan 40mg/2ml – stabilność fizyko-chemiczna roztworu min. 48 godzin fiol. 1 200.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 49 Nazwa: Methotrexat 2,5 mg tabl. Methotrexat 5 mg tabl. Methotrexat 10 mg tabl. Methotrexat 10mg/1ml – roztwór Methotrexat 50mg/5ml – roztwór
1)Krótki opis
Methotrexat 2,5 mg tabl.
Methotrexat 5 mg tabl.
Methotrexat 10 mg tabl.
Methotrexat 10mg/1ml – roztwór
Methotrexat 50mg/5ml – roztwór.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Methotrexat 2,5 mg tabl. 6 000
Methotrexat 5 mg tabl. szt. 1 200
Methotrexat 10 mg tabl. szt. 1 200
Methotrexat 10mg/1ml – roztwór amp. 480
Methotrexat 50mg/5ml – roztwór amp. 240.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 50 Nazwa: Metotrexat (50mg/ml) –amp.-strzyk. a 15mg Metotrexat (50mg/ml) –amp.-strzyk. a 20 mg Metotrexat (50mg/ml) –amp.-strzyk. a 25 mg
1)Krótki opis
Metotrexat (50mg/ml) –amp.-strzyk. a 15mg
Metotrexat (50mg/ml) –amp.-strzyk. a 20 mg
Metotrexat (50mg/ml) –amp.-strzyk. a 25 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Metotrexat (50mg/ml) –amp.-strzyk. a 15mg amp-strz 60
Metotrexat (50mg/ml) –amp.-strzyk. a 20 mg amp-strz 80
Metotrexat (50mg/ml) –amp.-strzyk. a 25 mg amp-strz 150.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 51 Nazwa: Mitomycin
1)Krótki opis
Mitomycin 10mg – proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań
Mitomycin 20mg – proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Mitomycin 10mg – proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań fiol. 20
Mitomycin 20mg – proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań fiol. 250.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 52 Nazwa: Mitotane
1)Krótki opis
Mitotane 500mg tabl.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Mitotane 500mg tabl. tabl. 4 800.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 53 Nazwa: Natalizumab
1)Krótki opis
Natalizumab 300mg/15ml – koncentrat do sporz. roztw. do infuzji.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Natalizumab 300mg/15ml – koncentrat do sporz. roztw. do infuzji fiol. 120.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 54 Nazwa: Octreotide
1)Krótki opis
Octreotide 10mg – mikrogranulki do przyg. inj. i.m.
Octreotide 20mg – mikrogranulki do przyg. inj. i.m.
Octreotide 30mg – mikrogranulki do przyg. inj. i.m.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Octreotide 10mg – mikrogranulki do przyg. inj. i.m. szt. 12
Octreotide 20mg – mikrogranulki do przyg. inj. i.m. szt. 12
Octreotide 30mg – mikrogranulki do przyg. inj. i.m. szt. 18.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 55 Nazwa: Omalizumab
1)Krótki opis
Omalizumab 150mg/1ml amp.-strzyk.
Omalizumab 75mg/0,5ml amp.-strzyk.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Omalizumab 150mg/1ml amp.-strzyk. 600
Omalizumab 75mg/0,5ml amp.-strzyk. 140.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 56 Nazwa: Oxaliplatinum
1)Krótki opis
Oxaliplatinum 50mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 12 godzin fiol.
Oxaliplatinum 100mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 12 godzin fiol.
Oxaliplatinum 200mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 12 godzin fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Oxaliplatinum 50mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 12 godzin fiol. 240
Oxaliplatinum 100mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 12 godzin fiol. 240
Oxaliplatinum 200mg – stabilność fizyko-chemiczna roztworu powyżej 12 godzin fiol. 120.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 57 Nazwa: Paclitaxel
1)Krótki opis
Paclitaxel 0,1g – koncentrat do sporz. roztw. do infuzji – fiol. – stabilność w roztworze powyżej 24 godzin
Paclitaxel 0,3g – koncentrat do sporz. roztw. do infuzji – fiol. – stabilność w roztworze powyżej 24 godzin.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Paclitaxel 0,1g – koncentrat do sporz. roztw. do infuzji – fiol. – stabilność w roztworze powyżej 24 godzin fiol. 320
Paclitaxel 0,3g – koncentrat do sporz. roztw. do infuzji – fiol. – stabilność w roztworze powyżej 24 godzin fiol. 360.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 58 Nazwa: Pegfilgrastim
1)Krótki opis
Pegfilgrastim 6mg/0,6 ml – amp.-strzyk. z automatycznym zabezpieczeniem igły.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Pegfilgrastim 6mg/0,6 ml – amp.-strzyk. z automatycznym zabezpieczeniem igły amp.-strzyk. 120.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 59 Nazwa: Pemetreksed
1)Krótki opis
Pemetreksed 100 mg fiol.
Pemetreksed 500 mg fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Pemetreksed 100 mg fiol. 840
Pemetreksed 500 mg fiol. 700.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 60 Nazwa: Rituximab
1)Krótki opis
Rituximab 100 mg/10ml – fiol.
Rituximab 500 mg/50ml – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Rituximab 100 mg/10ml – fiol. fiol. 120
Rituximab 500 mg/50ml – fiol. 180.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 61 Nazwa: Sildenafil
1)Krótki opis
Sildenafil 20mg – tabl. powl.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Sildenafil 20mg – tabl. powl. tabl.powl. 8 640.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 62 Nazwa: Temozolomid
1)Krótki opis
Temozolomid 5 mg kaps.
Temozolomid 20 mg kaps.
Temozolomid 100 mg kaps.
Temozolomid 140 mg kaps.
Temozolomid 180 mg kaps.
Temozolomid 250 mg kaps.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Temozolomid 5 mg kaps. kaps. 120
Temozolomid 20 mg kaps. kaps. 120
Temozolomid 100 mg kaps. kaps. 120
Temozolomid 140 mg kaps. kaps. 60
Temozolomid 180 mg kaps. kaps. 120
Temozolomid 250 mg kaps. kaps. 120.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 63 Nazwa: Tobramycin
1)Krótki opis
Tobramycin 300 mg/4 ml – płyn do inhalacji z nebulizatora – poj.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Tobramycin 300 mg/4 ml – płyn do inhalacji z nebulizatora – poj. 3 360.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 64 Nazwa: Tocilizumab
1)Krótki opis
Tocilizumab fiol. – wszystkie dostępne dawki (wg potrzeb zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Tocilizumab fiol. – wszystkie dostępne dawki (wg potrzeb zamawiającego)***) mg 70 000.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 65 Nazwa: Topotecan
1)Krótki opis
Topotecan 1 mg kaps.
Topotecan 0,25 mg kaps.
Topotecan 1 mg – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Topotecan 1 mg kaps. 3 000
Topotecan 0,25 mg kaps. 1 800
Topotecan 1 mg – fiol. fiol. 300.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 66 Nazwa: Toxinum botulinicum
1)Krótki opis
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 500 j.m. – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i.m., s.c. – fiolka
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 300 j.m. – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i.m., s.c. – fiolka.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 500 j.m. – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i.m., s.c. – fiolka fiol. 360
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 300 j.m. – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i.m., s.c. – fiolka fiol. 100.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 67 Nazwa: Toxinum botulinicum
1)Krótki opis
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 100 j. fiol. – z hemaglutyniną.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 100 j. fiol. – z hemaglutyniną fiol. 660.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 68 Nazwa: Toxinum botulinicum
1)Krótki opis
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile – 100 j. fiol. wolna od białek kompleksujących.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile – 100 j. fiol. wolna od białek kompleksujących fiol. 360.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 69 Nazwa: Treprostinil
1)Krótki opis
Treprostinil fiol. – dawki wg potrzeb zamawiającego mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Treprostinil fiol. – dawki wg potrzeb zamawiającego mg 5 000.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 70 Nazwa: Vinblastine
1)Krótki opis
Vinblastine sulphate 5mg – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Vinblastine sulphate 5mg – fiol. fiol. 200.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 71 Nazwa: Vincristini
1)Krótki opis
Vincristini sulfas 1mg/1ml – roztwór.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Vincristini sulfas 1mg/1ml – roztwór fiol. 360.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 72 Nazwa: Vinorelbine
1)Krótki opis
Vinorelbine a 20mg kaps.
Vinorelbine a 30mg kaps.
Vinorelbine 50 mg/5ml – fiol.
Vinorelbine 10 mg/1ml – fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
Vinorelbine a 20mg kaps. kaps. 1 800
Vinorelbine a 30mg kaps. kaps. 2 040
Vinorelbine 50 mg/5ml – fiol. fiol. 720
Vinorelbine 10 mg/1ml – fiol. fiol. 960.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Wykonawca ma obowiązek wpłacić wadium przetargowe w wysokości sumy kwot wskazanych dla zadań, wktórych Wykonawca przystępuje do postępowania, odpowiednio:Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł)
1. 1 200,00 19 900,00 37 10 500,00 55 22 000,00
2. 130,00 20 1 800,00 38 9 500,00 56 370,00
3. 32 000,00 21 2 600,00 39 840,00 57 900,00
4. 15 000,00 22 270,00 40 5 100,00 58 7 500,00
5. 3 300,00 23 1 050,00 41 26 500,00 59 63 500,00
6. 230,00 24 1 500,00 42 5 400,00 60 20 500,00
7. 350,00 25 3 850,00 43 120,00 61 3 900,00
8. 11 500,00 26 29 850,00 44 33 000,00 62 600,00
9. 70,00 27 32 850,00 45 9 700,00 63 5 800,00
10. 200,00 28 2 250,00 46 57 000,00 64 9 100,00
11. 3 300,00 29 1 850,00 47 8 500,00 65 10 500,00
12. 6 800,00 30 38 100,00 48 1 000,00 66 5 700,00
13. 8 000,00 31 110,00 49 100,00 67 8 400,00
14. 3 800,00 32 1 400,00 50 350,00 68 4 400,00
15. 740,00 33 1 400,00 51 600,00 69 33 000,00
16. 750,00 34 24 200,00 52 2 750,00 70 90,00
17. 670,00 35 1 940,00 53 14 500,00 71 180,00
18. 42 000,00 36 23 000,00 54 3 200,00 72 20 000,00.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Forma i termin płatności – przelew – termin nie krótszy niż 45 dni.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (np. Konsorcjum) ustanawiają Pełnomocnika (Lidera) do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego i takie pełnomocnictwo powinni dołączyć do oferty.
Pełnomocnictwo lub inny dokument (np. umowa) powinno:
— precyzować zakres umocowania,
— wymieniać wszystkich Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia,
— każdy z tych Wykonawców musi podpisać się na wspólnym dokumencie pełnomocnictwa lub innego dokumentu sporządzonego w tym celu; alternatywnie – wystawić niezależne pełnomocnictwo indywidualnie dla Pełnomocnika – Lidera (nie jest wymagany podpis Pełnomocnika – Lidera na dokumencie pełnomocnictwa).
2. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
3. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem (Liderem).
4. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienie, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, są zobowiązani przed podpisaniem Umowy na realizację przedmiotowego zamówienia, przedłożyć Zamawiającemu stosowne porozumienie regulujące współpracę tych wykonawców zawierające w swojej treści co najmniej następujące postanowienia:
— sposób ich współdziałania,
— zakres realizacji zamówienia powierzony do wykonania każdemu z nich,
— numer i nazwę rachunku bankowego, na który będą dokonywane płatności z tytułu realizacji Umowy o zamówienie,
— solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia,
— umowa powinna zawierać wskazanie, który/ którzy z Wykonawców jest/są upoważniony do zaciągania zobowiązań i do przyjmowania instrukcji na rzecz i w imieniu wszystkich Wykonawców razem i każdego z osobna oraz do przyjmowania płatności od Zamawiającego.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenia zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania zgodnie z art. 24 pzp oraz spełniają warunki dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania przez co rozumie się, iż wykonawcy, którzy składają ofertę na przedmiot oferty kwalifikowany jako produkt leczniczy posiadają aktualną koncesję/ zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu celnego/składu konsygnacyjnego/ zezwolenie na wytwarzanie produktów stanowiących przedmiot oferty
b) posiadania wiedzy i doświadczenia – Zamawiający uzna spełnienie warunku udziału w postępowaniu, jeśli wykonawca wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – jedno zamówienie, którego przedmiotem była dostawa asortymentu stanowiącego przedmiot postępowania i/lub dowolnych produktów leczniczych – o wartości nie mniejszej niż 28 057 400,00 PLN w przypadku składania oferty na wszystkie zadania, a w przypadku składania ofert na wybrane pakiety – w wysokości co najmniej dla poszczególnych zadań (w przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie – minimalny warunek wartościowy podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty):
Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł)
1. 48 000,00 19 36 000,00 37 426 000,00 55 880 000,00
2. 5 000,00 20 72 000,00 38 380 000,00 56 14 000,00
3. 1 300 000,00 21 105 000,00 39 33 000,00 57 36 000,00
4. 620 000,00 22 11 000,00 40 205 000,00 58 300 000,00
5. 130 000,00 23 42 000,00 41 1 050 000,00 59 2 500 000,00
6. 9 300,00 24 62 000,00 42 215 000,00 60 820 000,00
7. 14 000,00 25 154 000,00 43 5 100,00 61 155 000,00
8. 470 000,00 26 1 100 000,00 44 1 300 000,00 62 25 000,00
9. 3 000,00 27 1 300 000,00 45 385 000,00 63 233 000,00
10. 8 000,00 28 90 000,00 46 2 290 000,00 64 365 000,00
11. 134 000,00 29 75 000,00 47 340 000,00 65 435 000,00
12. 270 000,00 30 1 500 000,00 48 42 000,00 66 230 000,00
13. 320 000,00 31 4 600,00 49 4 400,00 67 330 000,00
14. 150 000,00 32 56 000,00 50 14 000,00 68 175 000,00
15. 29 000,00 33 56 000,00 51 24 000,00 69 1 300 000,00
16. 30 000,00 34 970 000,00 52 110 000,00 70 3 600,00
17. 26 000,00 35 77 000,00 53 590 000,00 71 7 400,00
18. 1 680 000,00 36 950 000,00 54 128 000,00 72 800 000,00
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz zasobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej – przez co rozumie się, iż posiadają środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo – kredytowej lub zdolność kredytową na łączną kwotę – w przypadku składania oferty na wszystkie pakiety – co najmniej 10 666 000,00 zł, a w przypadku składania ofert na wybrane pakiety – w wysokości co najmniej dla poszczególnych zadań (w przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie – minimalny warunek wartościowy podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty):
Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł)
1. 18 000,00 19 14 000,00 37 160 000,00 55 330 000,00
2. 2 000,00 20 27 000,00 38 150 000,00 56 5 500,00
3. 490 000,00 21 40 000,00 39 12 000,00 57 14 000,00
4. 240 000,00 22 4 000,00 40 80 000,00 58 115 000,00
5. 50 000,00 23 16 000,00 41 400 000,00 59 950 000,00
6. 3 500,00 24 23 000,00 42 80 000,00 60 310 000,00
7. 5 500,00 25 57 000,00 43 2 000,00 61 60 000,00
8. 180 000,00 26 450 000,00 44 500 000,00 62 9 500,00
9. 1 200,00 27 500 000,00 45 145 000,00 63 86 000,00
10. 3 000,00 28 32 000,00 46 860 000,00 64 136 000,00
11. 50 000,00 29 28 000,00 47 130 000,00 65 162 000,00
12. 102 000,00 30 570 000,00 48 16 000,00 66 86 000,00
13. 120 000,00 31 1 700,00 49 1 600,00 67 126 000,00
14. 56 000,00 32 21 000,00 50 5 500,00 68 66 000,00
15. 11 000,00 33 21 000,00 51 9 000,00 69 500 000,00
16. 11 000,00 34 365 000,00 52 40 000,00 70 1 300,00
17. 10 000,00 35 29 000,00 53 225 000,00 71 2 700,00
18. 630 000,00 36 360 000,00 54 48 000,00 72 300 000,00
W przypadku składania ofert wspólnych warunki określone w ppkt A) mogą być spełnione łącznie przez Wykonawców wspólnie składających ofertę lub tylko przez jednego z Wykonawców. Warunek określony w ppkt. A.a) musi być spełniony przez Wykonawcę, który będzie odpowiedzialny i będzie realizował dostawy produktów.
B) Wykaz oświadczeń, dokumentów/wykazów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp;
2. Zezwolenie lub koncesja na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na prowadzenie składu konsygnacyjnego lub składu celnego lub zezwolenie na wytwarzanie produktów stanowiących przedmiot oferty;
3. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4. Wykaz wykonanych głównych*) dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów czy zostały wykonane należycie (z zastrzeżeniem, iż gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz, którego dostawa/dostawy zostały wykonane – nie ma obowiązku złożenia wspomnianych dowodów).
*) wykaz musi uwzględniać co najmniej jedną dostawę spełniającą cechy dostawy referencyjnej określonej jako warunek udziału w postępowaniu w pkt. A ppkt b).
Podmioty występujące wspólnie łącznie składają oświadczenie określone w pkt B.1.
UWAGA: Jeżeli informacja banku będzie potwierdzała, że środki finansowe lub zdolność kredytowa Wykonawcy są kwotą: …..... (ilość) cyfrową, to Zamawiający uzna, że jest to kwota najmniejsza z danego przedziału cyfrowego.
Jeżeli kwoty w dokumentach będą w innej walucie niż PLN – Zamawiający w celu sprawdzenia spełnienia warunków przez Wykonawcę dokona ich przeliczenia na PLN według średniego kursu walut NBP na dzień, w którym ukazało się ogłoszenie o zamówieniu.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu i/lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia z uwzględnieniem poniższych wytycznych:
1) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy (pkt. A. SIWZ), polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. C SIWZ, poprzez dołączenie ich do oferty,
2) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy (pkt. A. SIWZ), polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów – żąda:
a) w przypadku warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy (pkt. A.d SIWZ) – przedłożenia informacji, o której mowa w pkt. B.3 niniejszej SIWZ dotyczącej tego podmiotu
b) dokumentów dotyczących w szczególności:
— zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
— charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia
3) Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
C. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu wykazania braku podstaw do ich wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy:
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS-u lub KRUS-u potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego – w zakresie określonym art.24 ust. 1 pkt. 4 – 8 Prawa zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego – w zakresie określonym art. 24 ust. 1 pkt. 9 Prawa zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego – w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
UWAGA:
Dot. § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od
wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. poz.231 z dnia 19 lutego 2013r.)
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast
dokumentów, o których mowa w pkt 2), 3), 4) i 6) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 5) i 7) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej w uwadze zastępuje się je dokumentami zawierającymi oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce, lub przed notariuszem.
Dot. § 3 ust. 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. poz.231 z dnia 19 lutego2013r.)
W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – jeżeli osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentami zawierającymi oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Podmioty występujące wspólnie składają dokumenty określone w pkt. C ppkt 1)-7) na każdy z podmiotów z osobna.
D. Inne dokumenty, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu wykazania braku podstaw do ich wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia
1. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, lub oświadczenie Wykonawcy, że nie należy do grupy kapitałowej
E. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie po uprzednim zbadaniu, czy wykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy Pzp.
Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia – nie spełnia, w oparciu o dokumenty przedłożone przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiami Zamawiającego, określonymi w pkt. B – D.
Złożenie dokumentów, z których nie wynika spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak dokumentów, brak oświadczenia lub złożenie oświadczenia o braku spełnienia co najmniej jednego z warunków udziału w postępowaniu będzie skutkował wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust.2 pkt.4 ustawy Pzp.
Złożenie dokumentów określonych w pkt. B – D) SIWZ jest obligatoryjne, z zastrzeżeniem pkt. C.6, który dotyczy tylko podmiotów zbiorowych. Brak dokumentów spowoduje wykluczenie Wykonawcy po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.
Złożenie dokumentu, z którego będzie wynikała przynależność Wykonawców do tej samej grupy kapitałowej będzie skutkowało wykluczeniem ich z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 5) ustawy Pzp, chyba że wykażą oni, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy Wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Zamawiający uznaspełnianie tego warunku, jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży informację banku lub spółdzielczej kasyoszczędnościowo-kredytowej, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolnośćkredytową wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteruprawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnićZamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi w trakcie realizacji zamówienia, w szczególnościprzedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnychzasobów na potrzeby wykonywania zamówienia z uwzględnieniem poniższych wytycznych:
1) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy (pkt. A. SIWZ),polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będąbrały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu dotych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. C SIWZ, poprzez dołączenie ich do oferty,
2) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy (pkt. A. SIWZ),polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający,w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dlanależytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantujerzeczywisty dostęp do ich zasobów – żąda:
a) w przypadku warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy ( pkt. A.d SIWZ) – przedłożeniainformacji, o której mowa w pkt. B. 2 niniejszej SIWZ dotyczącej tego podmiotu
b) dokumentów dotyczących w szczególności:
— zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
— charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia
3) Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacjifinansowej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczającysposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie po uprzednim zbadaniu, czywykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy Pzp.
Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia – niespełnia, w oparciu o dokumenty przedłożone przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiami Zamawiającego,określonymi w pkt. B, C i D.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi na podstawie treści złożonego oświadczenia,wymaganego w pkt. B.1 SIWZ oraz innych dokumentów wymienionych w pkt. B
Złożenie dokumentów, z których nie wynika spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak dokumentów,brak oświadczenia lub złożenie oświadczenia o braku spełnienia co najmniej jednego z warunków udziału wpostępowaniu będzie skutkował wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust.2 pkt.4 ustawy Pzp.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: W zakresie tego warunku wymaga się, abyWykonawcy posiadali środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo – kredytowej lub zdolność kredytową na łączną kwotę – w przypadku składania oferty na wszystkie pakiety – co najmniej 10 666 000,00 zł, a w przypadku składania ofert na wybrane pakiety – w wysokości co najmniej dla poszczególnych zadań (w przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie – minimalny warunek wartościowy podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty):
Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł)
1. 18 000,00 19 14 000,00 37 160 000,00 55 330 000,00
2. 2 000,00 20 27 000,00 38 150 000,00 56 5 500,00
3. 490 000,00 21 40 000,00 39 12 000,00 57 14 000,00
4. 240 000,00 22 4 000,00 40 80 000,00 58 115 000,00
5. 50 000,00 23 16 000,00 41 400 000,00 59 950 000,00
6. 3 500,00 24 23 000,00 42 80 000,00 60 310 000,00
7. 5 500,00 25 57 000,00 43 2 000,00 61 60 000,00
8. 180 000,00 26 450 000,00 44 500 000,00 62 9 500,00
9. 1 200,00 27 500 000,00 45 145 000,00 63 86 000,00
10. 3 000,00 28 32 000,00 46 860 000,00 64 136 000,00
11. 50 000,00 29 28 000,00 47 130 000,00 65 162 000,00
12. 102 000,00 30 570 000,00 48 16 000,00 66 86 000,00
13. 120 000,00 31 1 700,00 49 1 600,00 67 126 000,00
14. 56 000,00 32 21 000,00 50 5 500,00 68 66 000,00
15. 11 000,00 33 21 000,00 51 9 000,00 69 500 000,00
16. 11 000,00 34 365 000,00 52 40 000,00 70 1 300,00
17. 10 000,00 35 29 000,00 53 225 000,00 71 2 700,00
18. 630 000,00 36 360 000,00 54 48 000,00 72 300 000,00.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W zakresie oceny warunku posiadana uprawnień wymaga się złożenia: zezwolenia lub koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia GIF na prowadzenie składu konsygnacyjnego lub składu celnego lub zezwolenia na wytwarzanie produktów stanowiących przedmiot oferty. W zakresie oceny warunku wiedzy i doświadczenia wymaga się, aby Wykonaca wraz z ofertą przedłożył wykaz wykonanych głównych*)dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzeniadziałalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów,na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów (które zostały określone w §1 ust. 2pkt. 1 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. w sprawie rodzajów dokumentów,jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane), czyzostały wykonane należycie (z zastrzeżeniem, iż gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz, którego dostawa/dostawy zostały wykonane – nie ma obowiązku złożenia wspomnianych dowodów)
*) wykaz musi uwzględniać co najmniej jedną dostawę spełniającą cechy dostawy referencyjnej określonej jakowarunek udziału w postępowaniu w pkt. A ppkt b).
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnegołączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu,iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiającw tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów napotrzeby wykonywania zamówienia z uwzględnieniem poniższych wytycznych:
1) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy (pkt. A. SIWZ),polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będąbrały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu dotych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. C SIWZ, poprzez dołączenie ich do oferty,
2) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy (pkt. A. SIWZ),polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający,w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dlanależytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantujerzeczywisty dostęp do ich zasobów – żąda dokumentów dotyczących w szczególności:
— zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
— charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie po uprzednim zbadaniu, czywykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy Pzp.
Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia – niespełnia, w oparciu o dokumenty przedłożone przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiami Zamawiającego,określonymi w pkt. B, C i D.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi na podstawie treści złożonego oświadczenia,wymaganego w pkt. B.1 SIWZ oraz innych dokumentów wymienionych w pkt. B
Złożenie dokumentów, z których nie wynika spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak dokumentów,brak oświadczenia lub złożenie oświadczenia o braku spełnienia co najmniej jednego z warunków udziału wpostępowaniu będzie skutkował wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust.2 pkt.4 ustawy Pzp.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Zamawiający uzna spełnienie warunku udziału w postępowaniu jeśli wykonawcy, którzy składają ofertę na przedmiot oferty kwalifikowany jako produkt leczniczy posiadają aktualną koncesję/ zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu celnego/składu konsygnacyjnego/ zezwolenie na wytwarzanie produktów stanowiących przedmiot oferty. Dodatkowo – Zamawiający uzna spełnienie warunku udziału w postępowaniu jeśli wykonawca wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – jedno zamówienie, którego przedmiotem była dostawa asortymentu stanowiącego przedmiot postępowania i/lub dowolnych produktów leczniczych – o wartości nie mniejszej niż 28 057 400,00 PLN w przypadku składania oferty na wszystkie zadania, a w przypadku składania ofert na wybrane pakiety – w wysokości co najmniej dla poszczególnych zadań (w przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie – minimalny warunek wartościowy podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty):
Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł) Nr zadania Poziom warunku (zł)
1. 48 000,00 19 36 000,00 37 426 000,00 55 880 000,00
2. 5 000,00 20 72 000,00 38 380 000,00 56 14 000,00
3. 1 300 000,00 21 105 000,00 39 33 000,00 57 36 000,00
4. 620 000,00 22 11 000,00 40 205 000,00 58 300 000,00
5. 130 000,00 23 42 000,00 41 1 050 000,00 59 2 500 000,00
6. 9 300,00 24 62 000,00 42 215 000,00 60 820 000,00
7. 14 000,00 25 154 000,00 43 5 100,00 61 155 000,00
8. 470 000,00 26 1 100 000,00 44 1 300 000,00 62 25 000,00
9. 3 000,00 27 1 300 000,00 45 385 000,00 63 233 000,00
10. 8 000,00 28 90 000,00 46 2 290 000,00 64 365 000,00
11. 134 000,00 29 75 000,00 47 340 000,00 65 435 000,00
12. 270 000,00 30 1 500 000,00 48 42 000,00 66 230 000,00
13. 320 000,00 31 4 600,00 49 4 400,00 67 330 000,00
14. 150 000,00 32 56 000,00 50 14 000,00 68 175 000,00
15. 29 000,00 33 56 000,00 51 24 000,00 69 1 300 000,00
16. 30 000,00 34 970 000,00 52 110 000,00 70 3 600,00
17. 26 000,00 35 77 000,00 53 590 000,00 71 7 400,00
18. 1 680 000,00 36 950 000,00 54 128 000,00 72 800 000,00.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 95

2. Termin platności. Waga 5

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
EDZ.242-66/15
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 7.7.2015 - 10:30
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 30 PLN
Warunki i sposób płatności: Odbiór osobisty lub za zaliczeniem pocztowym.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
7.7.2015 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 7.7.2015 - 11:15
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków.
a) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.);
b) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Dostawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Odbiorcy ani sporządzenia Aneksu do umowy;
c) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT w okresie realizacji umowy – umowy – cena brutto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie odpowiednia zmiana ceny netto;
d) w przypadku zmiany nazwy produktu, nazwy producenta – przy niezmienionym produkcie;
e) w przypadku wprowadzenia do obrotu produktu równoważnego w okresie realizacji umowy – może nastąpić na wniosek Strony zmiana asortymentu, a strony ustalą jego cenę jednostkową, która nie może być wyższa niż cena produktu uwzględnionego pierwotnie w umowie;
f) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) – nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu oraz – proporcjonalnie do zmiany – korekta ceny opakowania;
g) nastąpił brak produktów na rynku z przyczyn niezależnych od Dostawcy (np. zaprzestanie produkcji, wycofanie z obrotu lub braku na rynku) – istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż cena produktu wycofanego lub brakującego;
h) w przypadku nie wyczerpania ilości asortymentu objętego umową w terminie jej obowiązywania – strony mogą przedłużyć niniejszą umowę do wyczerpania ilości przedmiotu umowy, nie dłużej jednak niż na okres 3 miesięcy.
2. Poza zmianami wskazanymi w pkt. 1 – Strony dopuszczają zmianę ceny produktów leczniczych objętych umową w przypadku:
a) objęcia ich refundacją na podstawie decyzji administracyjnej, z której wynika zmiana dotychczasowej ceny;
b) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu;
c) zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej;
d) zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższą niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do niniejszej umowy
3. W przypadkach określonych w ust. 2 – cena produktu leczniczego zostanie ustalona z uwzględnieniem zasad określonych art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych / Dz. U. Nr 122, poz. 696 / tj. jako iloczyn ceny 1DDD leku stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej i liczby DDD leku objętego umową, powiększony o urzędową marżę hurtową – przy uwzględnieniu relacji zaproponowanej ceny z kosztorysu ofertowego i wysokości ceny z ustawy refundacyjnej obowiązującej w dniu składania ofert – która nie może być mniej korzystna niż relacja wynikająca z oferty.
4. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, a w miarę możliwości również udokumentowane przez stronę wnioskującą o zmianę. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen brutto przedmiotu umowy.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
Warszawa
POLSKA

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
Warszawa

VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
27.5.2015

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie

Adres: ul. Dr K. Jaczewskiego 8, 20-954 Lublin
woj. LUBELSKIE
Dane kontaktowe: email: sylwia.syryjczyk@spsk4.lublin.pl
tel: +48 817244519
fax: +48 817467155
Termin składania wniosków lub ofert:
2015-07-07
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 18703920151
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2015-05-30
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 72
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.spsk4.lublin.pl
Informacja dostępna pod: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie
Ul. Jaczewskiego 8, 20-954 Lublin, woj. lubelskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 07/07/2015
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33600000-6 Produkty farmaceutyczne
ukryj