Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, kardiowerterów stymulatorów i zestawów do przezżylnego wprowadzania elektrod oraz sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki. - polska-gdynia: różne urządzenia i produkty medyczne
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, kardiowerterów stymulatorów i zestawów do przezżylnego wprowadzania elektrod oraz sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki, zwanych w dalej sprzętem. 2. zamówienie obejmuje 56 zadań częściowych zwanych również pakietami, w tym zadania o numerach od 1 do 10 – sprzęt do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, zadania o numerach od 11 do 33 – kardiowertery stymulatory i zestawy do przez żylnego wprowadzania elektrod, zadania o numerach od 34 do 56 – sprzęt do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki. 3. przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności 1) sukcesywne dostawy sprzętu, których szacunkową ilość, szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w załączniku nr 1a do siwz (formularz cenowy) oraz załączniku nr 1b do siwz (zestawienie parametrów wymaganych i ocenianych). 2) w zakresie zadania nr 35 wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy urządzenia do pomiarów ffr – 1 szt. wraz z niezbędną dokumentacją techniczną; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim itd.) i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia. warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urządzenia określone zostały w umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy; 3) w zakresie zadania nr 36 wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy nowego, sprawnego technicznie urządzenia do ultrasonografii naczyniowej wraz z niezbędną dokumentacją techniczną, kompatybilnego z cewnikami do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej, wymienionym w zadaniu nr 36; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia; warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urzadzenia do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej określone zostały w umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy. 4. oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wolny od wad i uszkodzeń, nie będący przedmiotem praw osób trzecich oraz spełniać aktualne normy techniczne i jakościowe, wszystkie parametry i wymagania określone w załączniku nr 1a do siwz (formularz cenowy) i musi spełniać wymagania dotyczące wprowadzenia go do obrotu medycznego i używania, określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz aktach wykonawczych. 5. oferowany przedmiot zamówienia musi być czytelnie oznakowany, zapakowany w sposób nie budzący wątpliwości co do zachowania jałowości produktu w przypadku asortymentu sterylnego jednorazowego użytku i umożliwiający użycie tego produktu z zachowaniem zasad aseptyki. informacje niezbędne do bezpiecznego używania wyrobu medycznego (w szczególności nazwa, kod, producent, data ważności,) winny znajdować się na samym wyrobie medycznym lub opakowaniu każdego egzemplarza. 6. określone w załączniku nr 1a do siwz (formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z narodowym funduszem zdrowia. na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. 7. zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, zamawiający wykorzysta 75 % ilości asortymentu określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. pozostałe 25 % ilości asortymentu określonych w poszczególnych pozycjach pakietów zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują wykonawcy wobec zamawiającego roszczenia odszkodowawcze. 8. dostawy będą realizowane zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w następujących terminach a) dla dostaw pilnych – w terminie nie dłuższym niż 72 godziny od złożenia zamówienia faxem lub e mailem; b) dla pozostałych dostaw – w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia faxem lub e mailem. 9. w przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum, czasu działania, postaci, funkcji itp. w przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową. 10. termin przydatności do użytku (termin ważności) sprzętu dostarczanego we wszystkich pakietach nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Różne urządzenia i produkty medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 194916-2016 |
PD | Data publikacji | 08/06/2016 |
OJ | Dz.U. S | 109 |
TW | Miejscowość | GDYNIA |
AU | Nazwa instytucji | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 07/06/2016 |
DT | Termin | 18/07/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | Z - Nie określono |
PC | Kod CPV | 33111730 - Wyroby do angioplastyki 33123220 - Urządzenia do kardioangiografii 33158210 - Stymulatory 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33111730 - Wyroby do angioplastyki 33123220 - Urządzenia do kardioangiografii 33158210 - Stymulatory 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne |
RC | Kod NUTS | PL633 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.szpital-morski.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Gdynia: Różne urządzenia i produkty medyczne
2016/S 109-194916
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Ewa Szczęsna
81-519 Gdynia
Polska
Tel.: +48 587260124
E-mail: zp@szpital-morski.pl
Faks: +48 587260338
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.szpital-morski.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o lokalizacja przy ul. Wójta Radtkego 1 w Gdyni, 81-348 Gdynia.
Kod NUTS PL633
2. Zamówienie obejmuje 56 zadań częściowych zwanych również pakietami, w tym: zadania o numerach od 1 do 10 – sprzęt do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, zadania o numerach od 11 do 33 – kardiowertery stymulatory i zestawy do przez żylnego wprowadzania elektrod, zadania o numerach od 34 do 56 – sprzęt do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki.
3. Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:
1) sukcesywne dostawy Sprzętu, których szacunkową ilość, szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) oraz Załączniku nr 1b do SIWZ (Zestawienie parametrów wymaganych i ocenianych).
2) w zakresie Zadania nr 35 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy urządzenia do pomiarów FFR – 1 szt. wraz z niezbędną dokumentacją techniczną; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim itd.) i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia. Warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urządzenia określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy;
3) w zakresie Zadania nr 36 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy nowego, sprawnego technicznie urządzenia do ultrasonografii naczyniowej wraz z niezbędną dokumentacją techniczną, kompatybilnego z cewnikami do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej, wymienionym w Zadaniu nr 36; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia; warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urzadzenia do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy.
4. Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wolny od wad i uszkodzeń, nie będący przedmiotem praw osób trzecich oraz spełniać aktualne normy techniczne i jakościowe, wszystkie parametry i wymagania określone w Załączniku nr 1a do SIWZ (formularz cenowy) i musi spełniać wymagania dotyczące wprowadzenia go do obrotu medycznego i używania, określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz aktach wykonawczych.
5. Oferowany przedmiot zamówienia musi być czytelnie oznakowany, zapakowany w sposób nie budzący wątpliwości co do zachowania jałowości produktu w przypadku asortymentu sterylnego jednorazowego użytku i umożliwiający użycie tego produktu z zachowaniem zasad aseptyki. Informacje niezbędne do bezpiecznego używania wyrobu medycznego (w szczególności nazwa, kod, producent, data ważności,) winny znajdować się na samym wyrobie medycznym lub opakowaniu każdego egzemplarza.
6. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości asortymentu określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości asortymentu określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
8. Dostawy będą realizowane: zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w następujących terminach: a) dla dostaw pilnych – w terminie nie dłuższym niż 72 godziny od złożenia zamówienia faxem lub e-mailem;
b) dla pozostałych dostaw – w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia faxem lub e-mailem.
9. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum, czasu działania, postaci, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
10. Termin przydatności do użytku (termin ważności) Sprzętu dostarczanego we wszystkich pakietach nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
2. Zamówienie obejmuje 56 zadań częściowych zwanych również pakietami, w tym: zadania o numerach od 1 do 10 – sprzęt do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, zadania o numerach od 11 do 33 – kardiowertery stymulatory i zestawy do przez żylnego wprowadzania elektrod, zadania o numerach od 34 do 56 – sprzęt do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki.
3. Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:
1) sukcesywne dostawy Sprzętu, których szacunkową ilość, szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) oraz Załączniku nr 1b do SIWZ (Zestawienie parametrów wymaganych i ocenianych).
2) w zakresie Zadania nr 35 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy urządzenia do pomiarów FFR – 1 szt. wraz z niezbędną dokumentacją techniczną; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim itd.) i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia. Warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urządzenia określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy;
3) w zakresie Zadania nr 36 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy nowego, sprawnego technicznie urządzenia do ultrasonografii naczyniowej wraz z niezbędną dokumentacją techniczną, kompatybilnego z cewnikami do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej, wymienionym w Zadaniu nr 36; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia; warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urzadzenia do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy.
4. Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wolny od wad i uszkodzeń, nie będący przedmiotem praw osób trzecich oraz spełniać aktualne normy techniczne i jakościowe, wszystkie parametry i wymagania określone w Załączniku nr 1a do SIWZ (formularz cenowy) i musi spełniać wymagania dotyczące wprowadzenia go do obrotu medycznego i używania, określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz aktach wykonawczych.
5. Oferowany przedmiot zamówienia musi być czytelnie oznakowany, zapakowany w sposób nie budzący wątpliwości co do zachowania jałowości produktu w przypadku asortymentu sterylnego jednorazowego użytku i umożliwiający użycie tego produktu z zachowaniem zasad aseptyki. Informacje niezbędne do bezpiecznego używania wyrobu medycznego (w szczególności nazwa, kod, producent, data ważności,) winny znajdować się na samym wyrobie medycznym lub opakowaniu każdego egzemplarza.
6. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości asortymentu określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości asortymentu określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
8. Dostawy będą realizowane: zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w następujących terminach: a) dla dostaw pilnych – w terminie nie dłuższym niż 72 godziny od złożenia zamówienia faxem lub e-mailem;
b) dla pozostałych dostaw – w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia faxem lub e-mailem.
9. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum, czasu działania, postaci, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
10. Termin przydatności do użytku (termin ważności) Sprzętu dostarczanego we wszystkich pakietach nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie nr 133190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
33190000, 33158210, 33111730, 33123220
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1 powyżej, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, każdy z warunków, o którym mowa w pkt VII.1 ppkt 1) – 4) SIWZ, winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców, albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
5. Warunek określony w pkt VII.2 SIWZ, powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
2. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp i art. 24 ust. 2 pkt 5) ustawy Pzp.
3. W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 2 pkt. 5) ustawy Pzp, należy złożyć wraz z ofertą następujące dokumenty:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp – Załącznik nr 3 do SIWZ;
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10-11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
8) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, lub informację o tym że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
5. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
6. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
7. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.
8. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3 powyżej:
1) ppkt 2), 3), 4) i 6) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) ppkt 5) i 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp.
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt. 1) lit a i c powyżej oraz pkt 8 ppkt 2) powyżej, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit b powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8 powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt 9 powyżej stosuje się odpowiednio.
11. W celu wykazania elementów spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia, Wykonawca ma prawo złożenia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ).
1) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z wykonawców;
2) w przypadku podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie, w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia;
3) wypełniony formularz JEDZ składa się wraz z ofertą;
4) zgodnie z dyrektywą JEDZ powinien zawierać co najmniej następujące informacje:
a) oświadczenie wykonawcy, że w stosunku do niego nie zachodzą przesłanki (podstawy) wykluczenia;
b) oświadczenie wykonawcy o spełnianiu przez niego warunków udziału w postępowaniu;
c) określenie organu publicznego lub osoby trzeciej odpowiedzialnych za wystawienie dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia oraz w stosownych przypadkach spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;
d) formalne oświadczenie wykonawcy, z którego wynika, że wykonawca będzie w stanie na żądanie i bez zwłoki przedstawić dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;
e) informacje niezbędne w celu uzyskania przez zamawiającego dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bazy danych (na warunkach określonych w art. 59 ust. 5 dyrektywy).
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: 1. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
2. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
3. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy
złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawa Pzp, tj. dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
1. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ
2. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
3. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy
złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty
5. 12. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ (w szczególności w formularzu cenowym) do oferty należy dołączyć:
1) oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 4 do SIWZ) w którym Wykonawca potwierdza, że oferowane wyroby spełniają warunki dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu medycznego oraz używania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2010. Nr 107, poz. 679 ze zm.) i przepisach wykonawczych do tej ustawy. W oświadczeniu tym należy też podać jakie dokumenty dopuszczające Wykonawca załącza do oferty;
2) ulotki/foldery/opisy/katalogi/materiały informacyjne producenta potwierdzające, że oferowane wyroby spełniają wymagania opisane w niniejszej SIWZ (wraz z fotografiami) wraz z zaznaczeniem numeru zadania i pozycji, której materiały dotyczą;
3) próbki oferowanego Sprzętu – po 1 szt. dla każdej pozycji zadań o numerach od 34 do 56.
4) certyfikat CE lub deklaracja zgodności producenta
5) wpis/powiadomienie/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
a) Paweł Miękus tel. 601 644 482 – w sprawie przedmiotu zamówienia,
b) Ewa Szczęsna tel. 58 72-60-124 – w sprawach formalno-prawnych, fax. (58) 726 03 38 e-mail: zp@szpitalegdynia.eu
2. Kryteria oceny ofert:a) Zadanie nr 1 ÷ 7, 11 ÷ 19, 21÷ 23, 26, 29 ÷ 31, 34 ÷ 56
Kryteria: cena – waga 70 %, parametry techniczno-użytkowe – waga 30 %
b) Zadanie nr 8 ÷ 10
Kryteria: cena – waga 95 %, termin dostawy zamówienia pilnego – waga 5 %
c) Zadanie nr 20, 24, 25, 27, 28, 32 i 33
Kryteria: cena – waga 95 %, termin dostawy zamówienia częściowego – waga 5 %.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub droga elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
Departament Odwołań przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Różne urządzenia i produkty medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 242997-2016 |
PD | Data publikacji | 15/07/2016 |
OJ | Dz.U. S | 135 |
TW | Miejscowość | GDYNIA |
AU | Nazwa instytucji | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 13/07/2016 |
DT | Termin | 20/07/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | Z - Nie określono |
PC | Kod CPV | 33111730 - Wyroby do angioplastyki 33123220 - Urządzenia do kardioangiografii 33158210 - Stymulatory 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33111730 - Wyroby do angioplastyki 33123220 - Urządzenia do kardioangiografii 33158210 - Stymulatory 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne |
RC | Kod NUTS | PL633 |
Polska-Gdynia: Różne urządzenia i produkty medyczne
2016/S 135-242997
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o., ul. Powstania Styczniowego 1, Dział Zamówień Publicznych, Osoba do kontaktów: Ewa Szczęsna, Gdynia 81-519, Polska. Tel.: +48 587260124. Faks: +48 587260338. E-mail: zp@szpital-morski.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 8.6.2016, 2016/S 109-194916)
CPV:33190000, 33158210, 33111730, 33123220
Różne urządzenia i produkty medyczne
Stymulatory
Wyroby do angioplastyki
Urządzenia do kardioangiografii
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
18.7.2016 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
18.7.2016 (11:30)
Powinno być:IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
20.7.2016 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
20.7.2016 (11:30)
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 19491620161 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-06-08 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | 195912 ZŁ |
Szacowana wartość* | 6 530 400 PLN - 9 795 600 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 56 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://www.szpital-morski.pl |
Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 gdańsk, woj. mazowieckie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33158210-7 | Stymulatory | |
33190000-8 | Różne urządzenia i produkty medyczne |