Dostawa opatrunków i opatrunków specjalistycznych. - polska-kraków: opatrunki
Opis przedmiotu przetargu: 3.1. przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków i opatrunków specjalistycznych 3.2. oznaczenie kodowe wspólnego słownika zamówień cpv 33.14.11.10 4 – opatrunki 33.14.11.11 1 – opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki 33.14.11.12 8 – plastry 33.14.11.13 4 – bandaże 33.14.11.14 2 – gaza medyczna 33.14.11.15 9 – wata medyczna 33.14.11.19 7 kompresy 3.3. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają formularze cenowe – załącznik nr 3/1 3/8 3.4. wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni. 3.5. przez wyroby medyczne, należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych. 3.6. zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w zakresie tej samej substancji czynnej, w postaci i dawce, a także w opakowaniu, o wielkości i rodzaju, wskazanym przez zamawiającego. 3.7. wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie minimum 12 miesięcy. 3.8. wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Kraków: Opatrunki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 202447-2014 |
PD | Data publikacji | 18/06/2014 |
OJ | Dz.U. S | 115 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 13/06/2014 |
DT | Termin | 07/07/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141112 - Plastry 33141113 - Bandaże 33141115 - Wata medyczna 33141119 - Kompresy |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141112 - Plastry 33141113 - Bandaże 33141115 - Wata medyczna 33141119 - Kompresy |
RC | Kod NUTS | PL |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.usdk.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Opatrunki
2014/S 115-202447
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie
ul. Wielicka 265
Osoba do kontaktów: Marta Ślusarek
30-663 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126583979
E-mail: zp@usdk.pl
Faks: +48 126581081
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.usdk.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.
Kod NUTS PL
3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV:
33.14.11.10-4 – Opatrunki
33.14.11.11-1 – Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
33.14.11.12-8 – Plastry
33.14.11.13-4 – Bandaże
33.14.11.14-2 – Gaza medyczna
33.14.11.15-9 – Wata medyczna
33.14.11.19-7 - Kompresy
3.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają formularze cenowe – załącznik nr 3/1-3/8
3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.5. Przez wyroby medyczne, należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.
3.6. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w zakresie tej samej substancji czynnej, w postaci i dawce, a także w opakowaniu, o wielkości i rodzaju, wskazanym przez Zamawiającego.
3.7. Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie minimum 12 miesięcy.
3.8. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
33141110, 33141112, 33141111, 33141119, 33141115, 33141113
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Grupa 1Opaska z gipsu syntetycznego 8 cm x 2 m, czas wiązania 4,5 min i czasie namaczania do 2–3 sek. pakowana a 2 szt.
Opaska z gipsu syntetycznego 10 cm x 3 m, czas wiązania 4,5 min i czasie namaczania do 2–3 sek., pakowana a 2 szt.
Opaska z gipsu syntetycznego 12 cm x 3 m, czas wiązania 4,5 min i czasie namaczania do 2–3 sek., pakowana a 2 szt.
Opaska z gipsu syntetycznego 15 cm x 3 m, czas wiązania 4,5 min i czasie namaczania do 2–3 sek., pakowana a 2 szt.
Rękaw dziany pod opatrunki gipsowe o składzie 70 % wiskozy i 30 % bawełny na nogę dziecka, stopę i rękę a' 15 m;
Rękaw dziany pod opatrunki gipsowe o składzie 70 % wiskozy i 30 % bawełny na grubszą nogę, większy bark, udo a' 15 m;
Rękaw dziany pod opatrunki gipsowe o składzie 70 % wiskozy i 30 % bawełny na tułów dziecka i do wyciągu kostnego a' 15 m;
Elastyczny stabilizator stawu skokowego z wkładką odciążającą ścięgno Achillesa 17–19 cm.
33141110, 33141112, 33141111, 33141119, 33141115, 33141113
Przylepiec na tkaninie wiskozowej na kleju kauczukowym, pakowany pojedynczo 1,25 cm x 5 m;
Przylepiec na tkaninie wiskozowej na kleju kauczukowym pakowany pojedynczo 2,5 cm x 5 m;
Przylepiec na tkaninie wiskozowej na kleju kauczukowym, pakowany pojedynczo 5 cm x 5 m;
Plaster chirurgiczny na włókninie z hipoalergicznym klejem pakowany pojedynczo 5 cm x10 m;
Plaster chirurgiczny na włókninie z hipoalergicznym klejem pakowany pojedynczo 10 cm x 10 m;
Plaster chirurgiczny na włókninie z hipoalergicznym klejem pakowany pojedynczo 15 cm x 10 m;
Przylepiec na sztucznym jedwabiu na kleju kauczukowym, pakowany pojedynczo 1,25 cm x 9,2 m;
Sterylny przeźroczysty, samoprzylepny opatrunek jednorazowego użycia 10 cm x 14–15 cm x 50 szt.
Sterylny przeźroczysty, samoprzylepny opatrunek jednorazowego użycia 6 cm x 7 cm x 100 szt.
Plaster do mocowania kaniul 76–80 mm x 51–60 mm z dodatkowym elementem chłonnym w postaci poduszki
Sterylny opatrunek jednorazowego użytku zbudowany z alginianów wapnia 10 cm x 10 cm x 3 szt.
Sterylny opatrunek jednorazowego użytku zbudowany z alginianów wapnia 5 cm x 5 cm x 10 szt.
Sterylny opatrunek jednorazowego użytku zbudowany z alginianów wapnia w formie tamponady o długości 30 cm x 1 g x 3 szt.
Samoprzylepny sterylny opatrunek z folii poliuretanowej z wcięciem do zabezpieczenia miejsca wkłucia 7 x 9 cm x 50 szt.
Samoprzylepny sterylny opatrunek z folii poliuretanowej z wcięciem, wzmocniony włókniną do zabezpieczenia miejsca wkłucia 7 x 9 cm x 50 szt.
33141110, 33141112, 33141111, 33141119, 33141115, 33141113
Wata bawełniano-wiskozowa 0,5 kg
Gaza opatrunkowa, bielona, bawełniana, 17 nitkowa, szer. 90 cm;
Opaska elastyczna tkana z zapinką pakowana pojedynczo 5 m x 8 cm;
Opaska elastyczna tkana z zapinką pakowana pojedynczo 5 m x 10 cm;
Opaska elastyczna tkana z zapinką pakowana pojedynczo 5 m x 12 cm;
Opaska elastyczna tkana z 2 zapinkami pakowana pojedynczo 5 m x 15 cm;
Opaska dziana pakowana pojedynczo 4 m x 5 cm;
Opaska dziana pakowana pojedynczo 4 m x 10 cm;
Opaska dziana pakowana pojedynczo 4 m x 15 cm;
Kompresy 8 warstwowe, 17 nitkowe niejałowe, 5 cm x 5 cm x 100 szt., z podwijanymi brzegami, inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku;
Kompresy 8 warstwowe, 17 nitkowe niejałowe, 7,5 cm x 7,5 cm x 100 szt., z podwijanymi brzegami, inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku;
Kompresy 8 warstwowe, 17 nitkowe niejałowe, 10 cm x 10 cm x 100 szt., z podwijanymi brzegami, inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku;
Kompresy włókninowe 4 warstwowe, 30 gramowe, niejałowe, 5 cm x 5 cm x 100 szt., inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku;
Kompresy włókninowe 4 warstwowe, 30 gramowe, niejałowe, 7,5 cm x 7,5 cm x 100 szt., inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku;
Kohezyjna opaska podtrzymująca pakowana pojedynczo 4 cm x 4 m;
Kohezyjna opaska podtrzymująca pakowana pojedynczo 10 cm x 20 m;
Kohezyjna opaska podtrzymująca pakowana pojedynczo 12 cm x 20 m;
Opaska wyściełająca z waty 10 cm x 3 m x 30 szt.
Opaska wyściełajaca z waty 15 cm x 3 m x 20 szt.
Gaza opatrunkowa, bielona, jałowa sterylizowana parą wodną pakowana pojedyńczo 1/2 m x 1 m;
Gaza opatrunkowa, bielona, jałowa sterylizowana parą wodną pakowana pojedyńczo 1 m x 1 m;
Bardzo grube podkłady z warstwą chłonną z rozdrobnionej celulozy 60 cm x 90 cm x 100 szt. +/- 5 cm typu plus;
Bardzo grube podkłady z warstwą chłonną z rozdrobnionej celulozy 40 cm x 60 cm x 150 szt. +/- 5 cm typu plus;
Serweta jałowa z taśmą z czynnikiem RTG, 4 warstwowa, 17 nitkowa, 45 cm x 45 cm po wstepnym praniu (±10 %) , inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, karta kontrolna w postaci naklejki, pakowana po 5 szt.
Kompresy 8 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 5 cm x 5 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 2 szt. X 25 saszetek
Kompresy 8 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 7,5 cm x 7,5 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 2 szt. X 25 saszetek
Kompresy 8 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 10 cm x 10 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 2 szt. X 25 saszetek
Kompresy 8 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 5 cm x 5 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 10 szt. sterylizowane parą wodną
Kompresy 8 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 7,5 cm x 7,5 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 10 szt. sterylizowane parą wodną
Kompresy 8 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 10 cm x 10 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 10 szt. sterylizowane parą wodną
Kompresy 8 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 10 cm x 10 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 20 szt. sterylizowane parą wodną
Kompresy 12 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 5 cm x 5 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 1 szt. X 3 saszetki sterylizowane parą wodną
Kompresy 12 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 7,5 cm x 7,5 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 1 szt. X 3 saszetki sterylizowane parą wodną
Kompresy 12 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 10 cm x 10 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 1 szt. X 3 saszetki sterylizowane parą wodną
Kompresy 12 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 5 cm x 5 cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 3 szt. sterylizowane parą wodną
Kompresy 12 warstwowe, 17 nitkowe, jałowe, sterylizowane parą wodną, 7,5cm x 7,5cm, z podwijanymi brzegami inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 5 szt. sterylizowane parą wodną
Kompresy gazowe, jałowe z RTG 12 warstwowe, 17 nitkowe 7,5 cm x 7,5 cm z podwijanymi brzegami, inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 10szt. Karta kontrolna w postaci naklejki sterylizowane parą wodną
Kompresy gazowe, jałowe z RTG 12 warstwowe, 17 nitkowe 7,5 cm x 7,5 cm z podwijanymi brzegami, inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 20szt., wiązane 2 x 10 szt. Karta kontrolna w postaci naklejki sterylizowane parą wodną
Kompresy gazowe, jałowe z RTG 12 warstwowe, 17 nitkowe 10 cm x 10 cm z podwijanymi brzegami, inwazyjny produkt chirurgiczny do krótkotrwałego użytku, pakowane a 20szt., wiązane 2 x 10 szt. Karta kontrolna w postaci naklejki sterylizowane parą wodną
Tupfery typu kula z RTG z gazy 20 nitkowej, rozmiar 13 cm x 13 cm, pakowane po 10 szt. Karta kontrolna w postaci naklejki sterylizowane parą wodną
Tupfery typu kula z RTG z gazy 20 nitkowej, rozmiar 20 cm x 20 cm, pakowane po 10 szt. Karta kontrolna w postaci naklejki sterylizowane parą wodną
Typfery typu fasola z RTG, z gazy 24 nitkowej, rozmiar po skręceniu 14,7 mm x 7,5 mm, pakowane po 10 szt., w pudełkach z przegródkami po 2 szt. Karta kontrolna w postaci naklejki sterylizowane parą wodną
Typfery typu fasola z RTG, z gazy 24 nitkowej, rozmiar po skręceniu 19,2 mm x 10,2 mm, pakowane po 10 szt., w pudełkach z przegródkami po 2 szt. Karta kontrolna w postaci naklejki sterylizowane parą wodną
Jałowa serweta trójwarstwowa (włóknina, polietylen, polipropylen), gramatura 74 g/m², samoprzylepna z otworem o średnicy 7 cm, wymiary 50 cm x 60 cm x 60 szt., materiał musi bezwzględnie spełniać wymogi normy EN 13795-1-3
33141110, 33141112, 33141111, 33141119, 33141115, 33141113
Serweta operacyjna jałowa z nitką RTG 4 warstwy 30 cm x 30 cm x 2 szt.
Opaska bawełniana 4 m x 15 cm;
Opaska bawełniana 4 m x 10 cm;
Setony sterylne 2 m x 2 cm pakowane pojedynczo, sterylizowane para wodną;
Setony z gazy 17 nitkowej, 4 warstwowe z nitka RTG, sterylizowane parą wodną, pakowane po 2 szt., 2 m x 10 cm;
Setony z gazy 17 nitkowej, 4 warstwowe z nitka RTG, sterylizowane parą wodną, pakowane pojedynczo, 2 m x 7,5 cm;
Setony z gazy 17 nitkowej, 4 warstwowe z nitka RTG, sterylizowane parą wodną, pakowane pojedynczo, 2 m x 5 cm;
Setony z gazy 17 nitkowej, 4 warstwowe z nitka RTG, sterylizowane parą wodną, pakowane pojedynczo, 2 m x 2 cm;
Hypoalergiczny plaster wykonany z miękkiej włókniny, na kleju akrylowym, z wkładem chłonnym, warstwa chłonna pokryta mikro siateczką, zapobiegającą przyleganiu opatrunku do rany 6 cm x 1 m.
33141110, 33141112, 33141111, 33141119, 33141115, 33141113
Opatrunek chłonny składający+ się z 3 warstw: pokrytej srebrem nanokrystalicznym poliuretanowej warstwy kontaktowej, białej pianki poliuretanowej i niebieskiej wodoszczelnej powłoki foliowej. Rozmiar 10 cm x 10 cm x 10 szt.
Opatrunek chłonny składający się z 3 warstw: pokrytej srebrem nanokrystalicznym poliuretanowej warstwy kontaktowej, białej pianki poliuretanowej i niebieskiej wodoszczelnej powłoki foliowej. Rozmiar 10 cm x 20 cm x 10 szt.
33141110, 33141112, 33141111, 33141119, 33141115, 33141113
Sztywna opaska usztywniająca, wykonana z włókna szklanego, impregnowana żywicą poliuretanową, przezierna dla promieni RTG.
Syntetyczny podkład pod opatrunek unieruchamiający, pończocha syntetyczna, poliestrowa, w rolce, elastyczna, z możliwością cięcia.
Szyna usztywniająca z wyściółka, składając się z 8 warstwowej taśmy z włókien węglowych, zaimpregnowanej żywicą poliuretanową, z wyściółką z pianki poliuretanowej i nieprzepuszczalnej włókniny. Przezierna dla promieni RTG.
Przezroczysty opatrunek z PU do kaniul obwodowych, wycięciem, z ramką i metka do oznaczenia, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów => 27 nm przez niezależne laboratorium na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min 32).
Przezroczysty opatrunek z PU do kaniul obwodowych u dzieci,z wycięciem, wzmocnienie włókniną w części obejmującej kaniulę, z ramką i 2 paskami, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów => 27 nm przez niezależne laboratorium na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min 32).
Przezroczysty opatrunek z PU do cewników centralnych z ramką i metką, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów => 27 nm przez niezależne laboratorium na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min 32).
Przylepiec chirurgiczny, hypoalergiczny, z rozciągliwej włókniny poliestrowej, trudnobrudzący, niepozostawiający resztek kleju na skórze, wysoka i długotrwała przylepność, klej akrylowy: bez zawartości tlenku cynku, kauczuku i lateksu, wodoodporny, równomiernie naniesiony na całej powierzchni, z papierem zabezpieczającym.
Bakteriobójczy opatrunek do mocowania cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2 % glukonian chlorheksydyny. Opatrunek sterylny, wykonany z folii poliuretanowej ze wzmocnionym rozciągliwą włókniną obrzeżem i wycięciem obejmującym cewnik. Hydrożel w rozmiarze 3 x 4 cm, przezierny, absorbujący krew i wydzielinę. Ramka ułatwiająca aplikację, metka do oznaczenia, 2 włókninowe paski mocujące, rozmiar 8.5 x 11.5 cm z okienkiem 5.5 x 6.3 cm wypełnionym folią, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy równomiernie naniesiony na całej powierzchni przylepnej, wyrób medyczny klasy III.
Bakteriobójczy opatrunek do mocowania cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2 % glukonian chlorheksydyny. Opatrunek sterylny, wykonany z folii poliuretanowej ze wzmocnionym rozciągliwą włókniną obrzeżem i wycięciem obejmującym cewnik. Hydrożel w rozmiarze 3 x 4 cm, przezierny, absorbujący krew i wydzielinę. Ramka ułatwiająca aplikację, metka do oznaczenia, włókninowy pasek mocujący, rozmiar 10 x 12 cm z okienkiem 8,2 x 6,4 cm wypełnionym folią, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy równomiernie naniesiony na całej powierzchni przylepnej, wyrób medyczny klasy III.
Bakteriobójczy opatrunek do mocowania cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2 % glukonian chlorheksydyny. Opatrunek sterylny, wykonany z folii poliuretanowej ze wzmocnionym rozciągliwą włókniną obrzeżem i wycięciem obejmującym cewnik. Hydrożel w rozmiarze 3 x 7 cm, przezierny, absorbujący krew i wydzielinę. Ramka ułatwiająca aplikację, metka do oznaczenia, 2 włókninowe paski mocujące, rozmiar 10 x 15.5 cm z okienkiem 9.1 x 6.3 cm wypełnionym folią, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy równomiernie naniesiony na całej powierzchni przylepnej, wyrób medyczny klasy III.
33141110, 33141112, 33141111, 33141119, 33141115, 33141113
33141110, 33141112, 33141111, 33141119, 33141115, 33141113
33141110, 33141112, 33141111, 33141119, 33141115, 33141113
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Wadium na poszczególne grupy:
Grupa 1 – 1 813 – tysiąc osiemset trzynaście złotych 00/100;
Grupa 2 – 935 – dziewięćset trzydzieści pięć złotych 00/100;
Grupa 3 – 11 123 – jedenaście tysięcy sto dwadzieścia trzy złote 00/100;
Grupa 4 – 223 – dwieście dwadzieścia trzy złote 00/100;
Grupa 5 – 676 – sześćset siedemdziesiąt sześć złotych 00/100;
Grupa 6 – 1 323 – tysiąc trzysta dwadzieścia trzy złote 00/100;
Grupa 7 – 44 – czterdzieści cztery złote 00/100;
Grupa 8 – 240 – dwieście czterdzieści złotych 00/100.
W przypadku złożenia oferty częściowej wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie określonej dla danej części zamówienia. W przypadku złożenia oferty na kilka części kwota wadium stanowi sumę wadiów ustalonych dla poszczególnych części zamówienia. Jeżeli wysokość wniesionego wadium będzie niższa niż suma wynikająca z poszczególnych części zamówienia, zamawiający uzna, że wadium nie zostało wniesione w wymaganej wysokości.
11.2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
11.3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):
PKO S.A. II O Kraków.
NR: 96 1240 1444 1111 0000 0936 5746.
b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym ze poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) w gwarancjach bankowych,
d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
11.4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: „Wadium – przetarg EZP-271-2/102/2014 GRUPA ……” . W pozostałych przypadkach (pkt. 11.3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w punkcie 11.3 muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.
11.5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.
11.6. Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy.
11.7. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której wadium dotyczy.
11.8. Wykonawca, którego oferta nie zostanie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości, dopuszczonej formie, w określonym terminie i na wymagany okres, zostanie wykluczony a jego ofertę Zamawiający uzna za odrzuconą.
11.9. Zamawiający zwróci wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktów 11.10 i 11.11. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
11.10. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
11.11. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie punktu 9, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez zamawiającego.
11.12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że wykonawca udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
11.13. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:
a. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
b. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
c. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące art. 24 ust. 1 musi złożyć w ofercie każdy z wykonawców Konsorcjum. W przypadku dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału z art. 22 ust. 1 ustawy pzp wystarczy, że dokumenty potwierdzające spełnienie warunków złoży co najmniej jeden z jej uczestników oferty wspólnej lub gdy z dokumentów złożonych przez tych wykonawców łącznie będzie wynikać ich spełnienie.
4.4.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
8.4.3 Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:
1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument);
2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców);
8.4.4 Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum
8.4.5 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia:
1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego;
2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia);
3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad;
4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum;
5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
8.4.6 Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
8.4.7 Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.
8.4.8 W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem zgodnie z przepisami k.c.
8.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania – W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 2 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ,
8.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.
8.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.
8.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.
Na podstawie art. 44 ustawy Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według propozycji stanowiącej załącznik do niniejszej SIWZ.
Zgodnie z art. 26 ust. 2 b, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia ( złożenie w ofercie oświadczenia w formie pisemnej podpisanego przez osobę/osoby do tego umocowane prawnie).
W przypadku, gdy złożone przez Wykonawców dokumenty zawierające dane w innych walutach niż określono to w treści SIWZ, Zamawiający jako kurs przeliczeniowy waluty przyjmie kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia. Tabele kursów walut dostępne są pod następującym adresem internetowym: http://www.nbp.pl/home.aspx?f=/Kursy/kursy.htm
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.W przypadku nie wykazania przez Wykonawców spełnienia warunków udziału w niniejszym postępowaniu, zostaną oni wykluczeni z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 4 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Pzp.
Na podstawie art. 26 ust. 2a ustawy Pzp, Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art., 24 ust. 1 ustawy Pzp.
Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub wykonawca je spełnia w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.
8.2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
8.2.1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – wg załącznika nr 4 do SIWZ,
8.2 Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu wykazania braku podstaw do ich wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
8.3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 4 do SIWZ.
8.2.2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
8.2.3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
8.2.4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
8.2.5 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
8.2.6 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
8.2.7 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówieni albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
8.2.8 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
1) punkcie 8.3.2. do 8.3.4, 8.3.6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) punkcie 8.3.5 i 8.3.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy;
8.2.9 Dokumenty, o których mowa 8.3.8 ppkt. 1 tiret pierwsze i trzecie oraz ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 1 tiret 2 powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
8.2.10 Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8.3.9., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 8.3.10 stosuje się odpowiednio.
8.2.11 W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
8.2.12 Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
8.2.13 W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.
8.2.14 Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
8.2.15 Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeżeli zamawiający wyraził zgodę, o której mowa w art. 9 ust. 3 ustawy.
8.2.16 Wykonawcy zobowiązani są do przedstawienia dokumentów i oświadczeń zawierających stwierdzenie zgodne z faktami i stanem prawnym istniejącym w chwili ich składania.
8.2.17 W przypadku złożenia nieprawdziwych informacji mających wpływ lub mogących mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania, Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 3 ustawy Pzp.
8.4. Wykonawcy współnie ubiegający się o udzielenie zamówienia
8.4.1. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone oświadczenie z art. 22 ust. 1 podpisane przez tych wykonawców, którzy spełniają postawione warunki. Jeżeli wykonawca A spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 1 i 2, a Wykonawca B spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 3 i 4, złożenia podpisów tych wykonawców pod jednym oświadczenie (propozycja – załącznik nr 4 ) będzie uznane jako odpowiadające warunkom SIWZ; oświadczenie z art. 24 ust. 1 w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone przez każdego z wykonawców składających ofertę wspólną lub jedno, podpisane przez wszystkich wykonawców składających taką ofertę.
Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące art. 24 ust. 1 musi złożyć w ofercie każdy z wykonawców Konsorcjum. W przypadku dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp wystarczy, że dokumenty potwierdzające spełnienie warunków złoży co najmniej jeden z jej uczestników oferty wspólnej lub gdy z dokumentów złożonych przez tych wykonawców łącznie będzie wynikać ich spełnienie.
4.4.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
8.4.3 Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:
1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument);
2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców);
8.4.4 Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum.
8.4.5 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia:
1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego.
2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia),
3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad,
4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum,
5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
8.4.6 Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
8.4.7 Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.
8.4.8 W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem zgodnie z przepisami k.c.
8.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego w SIWZ, wykonawca jest zobowiązany do złożenia:
8.5.1. Dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r.
8.5.2. Foldery informacyjne na temat oferowanego produktu, zawierające potwierdzenie spełnienia wymagań oraz karty techniczne produktu.
8.5.3. Próbki przedmiotu zamówienia (dla Grupy 1,2,3,4,5,6 nie są wymagane próbki, dotychczas stosowanych materiałów opatrunkowych przez Zamawiającego, Firm: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A. , Paul Hartmann Polska Sp. z o.o, 3 M Poland pod warunkiem że produkt nie został zmieniony – należy złożyć oświadczenia w tym zakresie, dla Grupy 8 firmy Ferrosan Medical Devices).
Próbki oferowanych produktów przedmiotu zamówienia ( po 5 szt. z każdej pozycji ) muszą zostać złożone osobno w trwale zamkniętym opakowaniu. Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis:
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie
ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków
Oferta w trybie przetargu nieograniczonego na: Dostawę opatrunków i opatrunków specjalistycznych
nr postępowania EZP-271-2/102/2014 nie otwierać przed: 2014-07-03 godz. 11:00
1. Wzory oferowanych wyrobów stanowią wymagany załącznik do oferty i muszą być identyczne jak oferowane wyroby – należy dołączyć
2. Spis wzorów z podaniem producenta i numerem katalogowym.
3. Każda próbka powinna być oznaczona numerem grupy i pozycji której dotyczy.
4. Wzory powinny być zapakowane w jednostkowe opakowania handlowe z oznaczeniem w języku polskim.
5. Wzory oferowanych wyrobów powinny być umieszczone w zamkniętym opakowaniu zbiorczym (kartonie, torebce foliowej, kopercie itp.), oznakowanym nazwą wykonawcy i numerem grupy.
6. Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty
8.6. Pozostałe dokumenty
8.6.1. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. według załącznika nr 5 do SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 70
2. Walory użytkowe. Waga 30
Wstępne ogłoszenie informacyjne
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 33-053068 z dnia 15.2.2014
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków.
a) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.);
b) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Dostawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Kupującego ani sporządzenia Aneksu do umowy;
c) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT;
d) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta – przy niezmienionym produkcie;
e) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) – nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu.
f) nastąpił brak produktów na rynku przyczyn niezależnych od Dostawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) – istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż w umowie lub wypowiedzenia umowy w zakresie spornego produktu za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy.
g) opisanych w § 1 umowy.
2. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, i udokumentowane przez Sprzedającego. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu umowy.
3. Sprzedający niezwłocznie powiadomi Kupującego o podstawie oraz okolicznościach braku poszczególnych pozycji asortymentu w formie pisemnej (drogą pocztową lub faksem.
4. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie.
5. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy.
6. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.
7. Kupujący może odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
22.2. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.
22.3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5. Ustawy Prawo zamówień publicznych.
22.4. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
22.5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
22.6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
22.7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2. Ustawy Pzp.
22.8. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
22.9. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
22.10. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 22.8 i 22.9 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
22.11. Szczegółowe kwestie związane z wniesieniem odwołania zawarte są w art. 180–189 ustawy Pzp.
22.12. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Szczegółowe kwestie dotyczące skargi do sądu uregulowane zostały w art. 198a-198d ustawy Pzp.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 20244720141 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2014-06-18 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | 16377 ZŁ |
Szacowana wartość* | 545 900 PLN - 818 850 PLN |
Oferty uzupełniające: | TAK |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 8 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.bip.usdk.pl |
Informacja dostępna pod: | Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków, woj. małopolskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33141110-4 | Opatrunki | |
33141112-8 | Plastry |