Dostawa odczynników oraz dzierżawa aparatów, wirówki i cieplarki do wykonywania badań w Serologii Transfuzjologicznej (DFZP-AJ-271-65/2016). - polska-kraków: analizatory
Opis przedmiotu przetargu: dostawa odczynników oraz dzierżawa aparatów, wirówki i cieplarki do wykonywania badań w serologii transfuzjologicznej. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Kraków: Analizatory |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 204746-2016 |
PD | Data publikacji | 16/06/2016 |
OJ | Dz.U. S | 115 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Uniwersytecki w Krakowie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 14/06/2016 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 03/08/2016 |
DT | Termin | 03/08/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 38434000 - Analizatory 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 38437110 - Końcówki pipet |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 38434000 - Analizatory 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 38437110 - Końcówki pipet |
RC | Kod NUTS | PL213 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.su.krakow.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Analizatory
2016/S 115-204746
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Kopernika 36
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Osoba do kontaktów: Sekcja Zamówień Publicznych
31-501 Kraków
Polska
Tel.: +48 124247499
E-mail: ajedrasiewicz@su.krakow.pl
Faks: +48 124247122
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.
Kod NUTS PL213
38434000, 33696100, 38437000, 38437110
2. Wzorcowe krwinki A1,B do wykrywania izoaglutynin grupowych – ilość wystarczająca do wykonania wyspecyfikowanych badań i codziennej kontroli wymienionych w pozycji 1, 17, 20, 32;
3. Mikrokarty do potwierdzania antygenów grup krwi układu ABO i RhD u biorców krwi – 56 100 oznaczeń;
4. Mikrokarty do potwierdzania antygenów grup krwi układu ABO i RhD u dawców krwi – 86 300 oznaczeń;
5. Mikrokarty do wykonywania właściwych prób zgodności w pośrednim teście antyglobulinowym – 56 500 oznaczeń;
6. Mikrokarty do wykrywania alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym – 112 000 oznaczeń;
7. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do wykrywania przeciwciał w surowicy pacjentów w teście PTA/LISS – ilość wystarczająca do wykonania wyspecyfikowanych badań i niezbędnych codziennych kontroli badań wymienionych w pozycji 6, 17, 21, 32;
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych enzymowanych do wykrywania przeciwciał w surowicy pacjentów w teście enzymatycznym – 3 x 390 ml;
9. Mikrokarty do oznaczeń ABO/RhD wraz z BTA dla noworodków – 3400 oznaczeń;
10. Mikrokarty zawierające przeciwciała ludzkiego lub monoklonalnego pochodzenia do oznaczania fenotypu układu Rh i antygenu K – 430 oznaczeń;
11. Test do oznaczania antygenów układu Duffy: Fya i Fyb w technice mikrokolumnowej – 140 oznaczeń;
12. Test do szybkiego oznaczenia kompletu antygenów: -M, -N, -S, -s, -Fya, -Fyb układów MNS oraz Duffy w technice mikrokolumnowej – 70 oznaczeń;
13. Oznaczenie antygenów układu Kidd: Jka i Jkb w technice mikrokolumnowej – 140 oznaczeń;
14. Oznaczenie antygenu P1 w technice mikrokolumnowej – 70 oznaczeń;
15. Oznaczenie antygenu K z układu Kell w technice mikrokolumnowej – 210 oznaczeń;
16. Zmodyfikowany roztwór LISS do wykonywania zawiesiny krwinek czerwonych w technice manualnej i w analizatorach – ilość wystarczająca do wykonania wyspecyfikowanych badań z wyjątkiem pozycji 7, 8, 16, 26-30, 31;
17. Zestaw do codziennej kontroli jakości i dopuszczenia do pracy automatycznych urządzeń dla wszystkich elementów systemu – ilość wystarczająca do wykonania wyspecyfikowanych badań z wyjątkiem pozycji 10-15, 17, 22-29, 31;
18. Mikrokarty do oznaczeń ABO/RhD dla noworodków wraz z BTA. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie surowicami ludzkimi i surowicą antyglobulinową przez producenta. Należy podać nazwy klonów. – 90 oznaczeń
19. Mikrokarty do oznaczania grup krwi układu ABO i RhD do weryfikacji słabych odmian układu ABO z przeciwciałami monoklonalnymi – 140 oznaczeń;
20. Mikrokarty do oznaczania grup krwi układu ABO i RhD do weryfikacji słabych odmian układu ABO wypełnione fabrycznie przez producenta surowicami ludzkiego pochodzenia – 140 oznaczeń;
21. Mikrokarty do wykrywania alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym – 1 900 oznaczeń;
22. Mikrokarty do wykonywania bezpośredniego testu antyglobulinowego – 600 oznaczeń;
23. Mikrokarty do wykonywania bezpośredniego testu antyglobulinowego – 520 oznaczeń;
24. Mikrokarty do wykrywania alloprzeciwciał odpornościowych – 5 750 oznaczeń;
25. Ustalenie RhD-potwierdzenie obecności antygenu D – 100 oznaczeń;
26. Płyn konserwujący do przechowywania krwinek wzorcowych – 500 ml;
27. Enzym proteolityczny do zawiesin krwinek czerwonych – ilość wystarczająca do wykonania wyspecyfikowanych badań wymienionych w pozycji 13, 24, 32;
28. Zestaw 11 krwinek wzorcowych do ustalania swoistości przeciwciał u pacjentów w teście PTA/LISS – 22 zestawy;
29. Zestaw 11 krwinek wzorcowych enzymowanych do ustalania swoistości przeciwciał u pacjentów w teście enzymatycznym – 22 zestawy;
30. Zestaw 6 krwinek wzorcowych do screeningu i identyfikacji przeciwciał u kobiet ciężarnych i pacjentów z alloprzeciwciałami anty-D do testu PTA LISS – 22 zestawy;
31. Pozostałe materiały zużywalne niezbędne do wykonania w/w oznaczeń na oferowanych urządzeniach – ilość niezbędna do wykonania w/w oznaczeń i codziennej kontroli aparatu;
32. Zestaw do zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości – 7 sztuk;
33. Pipeta automatyczna wielofunkcyjna – 1 sztuka;
34. Końcówki do w/w pipet – 50 000 sztuk;
35. Dozownik do zmodyfikowanego odczynnika LISS – 1 sztuka
Dzierżawa:
1. Aparat podstawowy – 36 miesięcy;
2. Aparat back-up – 36 miesięcy;
3. Wirówka – 36 miesięcy;
4. Cieplarka – 36 miesięcy.
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 270 599,15 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.
1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).
2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).
2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2–2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 60
2. Jakość. Waga 40
Proszę podać dodatkowe informacje na temat aukcji elektronicznej: Po dokonaniu oceny złożonych ofert, w celu wyboru najkorzystniejszej oferty przeprowadzona zostanie aukcja elektroniczna, jeżeli w postępowaniu złożone zostaną co najmniej 3 oferty nie podlegające odrzuceniu. W toku aukcji elektronicznej stosowane będzie jedynie kryterium ceny. Sposób oceny ofert w toku aukcji elektronicznej będzie obejmował przeliczanie postąpień na punktową ocenę oferty, z uwzględnieniem punktacji otrzymanej przed otwarciem aukcji. Ocenie będzie podlegać cena brutto, podobnie jak w fazie poprzedzającej przeprowadzenie aukcji. Punktacja będzie dokonana z dokładnością do 8 miejsc po przecinku. Adres strony internetowej na której będzie prowadzona aukcja elektroniczna: www.soldea.pl.
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 18,94 PLN
Warunki i sposób płatności: Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 85 1130 1150 0012 1143 8620 0006.
Miejscowość:
Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Deklaracja zgodności CE IVD dla zaoferowanych odczynników (EC Conformity Declaration).
1.1.2. Deklaracja zgodności CE IVD dla zaoferowanych aparatów (EC Conformity Declaration).
1.1.3. Dotyczy materiałów zużywalnych: Certyfikat Czystości (Certificate of Purity- PCR clean).
1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.
1.3. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wszystkie arkusze cenowe, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 1a (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 1b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 1b (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.5. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Parametrów ocenianych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 1c do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 1c (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.7. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.
3. Umowa zostanie zawarta do czasu wyczerpania ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, jednak nie dłużej niż na okres 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
TI | Tytuł | Polska-Kraków: Analizatory |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 260391-2016 |
PD | Data publikacji | 28/07/2016 |
OJ | Dz.U. S | 144 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Uniwersytecki w Krakowie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 25/07/2016 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 03/08/2016 |
DT | Termin | 03/08/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 38434000 - Analizatory 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 38437110 - Końcówki pipet |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 38434000 - Analizatory 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 38437110 - Końcówki pipet |
RC | Kod NUTS | PL213 |
Polska-Kraków: Analizatory
2016/S 144-260391
Szpital Uniwersytecki w Krakowie, ul. Kopernika 36, Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, Osoba do kontaktów: Sekcja Zamówień Publicznych, Kraków 31-501, Polska. Tel.: +48 124247499. Faks: +48 124247122. E-mail: ajedrasiewicz@su.krakow.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 16.6.2016, 2016/S 115-204746)
CPV:38434000, 33696100, 38437000, 38437110
Analizatory
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Pipety i akcesoria laboratoryjne
Końcówki pipet
Zamiast:
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Pozostałe wymagane dokumenty:
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Deklaracja zgodności CE IVD dla zaoferowanych odczynników (EC Conformity Declaration).
1.1.2. Deklaracja zgodności CE IVD dla zaoferowanych aparatów (EC Conformity Declaration).
1.1.3. Dotyczy materiałów zużywalnych: Certyfikat Czystości (Certificate of Purity- PCR clean).
Powinno być:VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Pozostałe wymagane dokumenty:
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Deklaracja zgodności CE IVD dla zaoferowanych odczynników (EC Conformity Declaration).
1.1.2. Deklaracja zgodności CE IVD dla zaoferowanych aparatów (EC Conformity Declaration).
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Kraków: Analizatory |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 357310-2016 |
PD | Data publikacji | 13/10/2016 |
OJ | Dz.U. S | 198 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Uniwersytecki w Krakowie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 10/10/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 38434000 - Analizatory 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 38437110 - Końcówki pipet |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 38434000 - Analizatory 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 38437110 - Końcówki pipet |
RC | Kod NUTS | PL213 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.su.krakow.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Analizatory
2016/S 198-357310
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Kopernika 36
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Osoba do kontaktów: Sekcja Zamówień Publicznych
31-501 Kraków
Polska
Tel.: +48 124247121
E-mail: ajedrasiewicz@su.krakow.pl
Faks: +48 124247122
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.
Kod NUTS PL213
38434000, 33696100, 38437000, 38437110
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 60
2. Jakość. Waga 40
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 115-204746 z dnia 16.6.2016
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 144-260391 z dnia 28.7.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: 1DiaHem AG Diagnistic Products
{Dane ukryte}
CH-8180 Bulach, Szwajcaria
Wartość: 2 275 012,12 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 471 198,19 PLN
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
2. odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie;
3. odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4. jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 20474620161 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-06-16 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 36 miesięcy |
Wadium: | 45000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 1 500 000 PLN - 2 250 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | TAK |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | TAK |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.su.krakow.pl |
Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 gdańsk, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 03/08/2016 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696100-6 | Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi | |
38434000-6 | Analizatory |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
1 | DiaHem AG Diagnistic Products Bulach, Szwajcaria | 2016-09-14 | 2 471 198,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-14 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 38434000 33696100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 471 198,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 471 198,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 471 198,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 471 198,00 zł |