Dostawa produktów leczniczych i akcesoriów do aseptycznego sporządzania leków. - pl-poznań: różne produkty lecznicze
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych i akcesoriów do aseptycznego sporządzania leków z podziałem na n/w części; częśc nr 1 produkty lecznicze różne. część nr 2 leki cytostatyczne. częśc nr 3 mizoprostol. częśc nr 4 albumina ludzka. część nr 5 antybiotyki. częśc nr 6 produkty lecznicze różne. część nr 7 rokuronium. część nr 8 bupiwakaina. częśc nr 9 antytrombina iii. częśc nr 10 etomidat. część nr 11 fenoterol roztwór do iniekcji. część nr 12 glicyna 1,5 % płyn do irygacji. część nr 13 ketamina roztwór do wstrzyknięć. część nr 14 akcesoria do aseptycznego sporządzania leków. część nr 15 leki i akcesoria do sporządzania leków cytostatycznych. częśc nr 16 pasek do łączenia brzegów skóry. część nr 17 podkład do pracy z cytostatykami. część nr 18 ściereczka sucha jałowa. część nr 19 gąbka hemostatyczna wchłanialna. część nr 20 spirytus. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Poznań: Różne produkty lecznicze |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 212660-2011 |
| PD | Data publikacji | 07/07/2011 |
| OJ | Dz.U. S | 128 |
| TW | Miejscowość | POZNAŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 05/07/2011 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 17/08/2011 |
| DT | Termin | 17/08/2011 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33690000 - Różne produkty lecznicze |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33690000 - Różne produkty lecznicze |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gpsk.am.poznan.pl/dzp |
07/07/2011 S128 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Poznań: Różne produkty lecznicze
2011/S 128-212660
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
I.1)NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE
Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul.Polna 33
Do wiadomości: Grażyna Czekalska
60-535 Poznań
POLSKA
Tel. +48 618419294
E-mail: gczekalska@gpsk.am.poznan.pl
Faks +48 618419620
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.gpsk.am.poznan.pl/dzp
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Podmiot prawa publicznego
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
Dostawa produktów leczniczych i akcesoriów do aseptycznego sporządzania leków.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce realizacji dostawy Apteka G-PSK,ul.Polna 33.
Główne miejsce realizacji dostawy Apteka G-PSK,ul.Polna 33.
II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych i akcesoriów do aseptycznego sporządzania leków z podziałem na n/w części;
Częśc nr 1 - Produkty lecznicze różne.
Część nr 2 - Leki cytostatyczne.
Częśc nr 3 - Mizoprostol.
Częśc nr 4 - Albumina ludzka.
Część nr 5 - Antybiotyki.
Częśc nr 6 - Produkty lecznicze różne.
Część nr 7 - Rokuronium.
Część nr 8 - Bupiwakaina.
Częśc nr 9 - Antytrombina III.
Częśc nr 10 - Etomidat.
Część nr 11 - Fenoterol roztwór do iniekcji.
Część nr 12 - Glicyna 1,5 % płyn do irygacji.
Część nr 13 - Ketamina roztwór do wstrzyknięć.
Część nr 14 - Akcesoria do aseptycznego sporządzania leków.
Część nr 15 - Leki i akcesoria do sporządzania leków cytostatycznych.
Częśc nr 16 - Pasek do łączenia brzegów skóry.
Część nr 17 - Podkład do pracy z cytostatykami.
Część nr 18 - Ściereczka sucha jałowa.
Część nr 19 - Gąbka hemostatyczna wchłanialna.
Część nr 20 - Spirytus.
Częśc nr 1 - Produkty lecznicze różne.
Część nr 2 - Leki cytostatyczne.
Częśc nr 3 - Mizoprostol.
Częśc nr 4 - Albumina ludzka.
Część nr 5 - Antybiotyki.
Częśc nr 6 - Produkty lecznicze różne.
Część nr 7 - Rokuronium.
Część nr 8 - Bupiwakaina.
Częśc nr 9 - Antytrombina III.
Częśc nr 10 - Etomidat.
Część nr 11 - Fenoterol roztwór do iniekcji.
Część nr 12 - Glicyna 1,5 % płyn do irygacji.
Część nr 13 - Ketamina roztwór do wstrzyknięć.
Część nr 14 - Akcesoria do aseptycznego sporządzania leków.
Część nr 15 - Leki i akcesoria do sporządzania leków cytostatycznych.
Częśc nr 16 - Pasek do łączenia brzegów skóry.
Część nr 17 - Podkład do pracy z cytostatykami.
Część nr 18 - Ściereczka sucha jałowa.
Część nr 19 - Gąbka hemostatyczna wchłanialna.
Część nr 20 - Spirytus.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33690000
II.1.7)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
II.1.8)Podział na części
Tak
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Dopuszcza się składanie ofert wariantowych
Nie
II.2)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres
II.2.2)Opcje
II.3)CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia):
INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI
CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Produkty lecznicze różne1)KRÓTKI OPIS
Produkty lecznicze różne ww. część obejmuje 72 pozycje.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 2 NAZWA Leki cytostatyczne
1)KRÓTKI OPIS
Leki cytostatyczne ww. część obejmuje 6 pozycji.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 3 NAZWA Mizoprostol
1)KRÓTKI OPIS
Mizoprostol ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 4 NAZWA Albumina ludzka
1)KRÓTKI OPIS
Albumina ludzka ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 5 NAZWA Antybiotyki
1)KRÓTKI OPIS
Antybiotyki ww. część zawiera 5 pozycji.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 6 NAZWA Produkty lecznicze różne
1)KRÓTKI OPIS
Produkty lecznicze różne ww. część obejmuje 12 pozycji.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 7 NAZWA Rokuronium
1)KRÓTKI OPIS
Rokuronium ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 8 NAZWA Bupiwakaina
1)KRÓTKI OPIS
Bupiwakaina Spinal 0,5 % Heavy ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 9 NAZWA Antytrombina III
1)KRÓTKI OPIS
Antytrombina III ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 10 NAZWA Etomidat
1)KRÓTKI OPIS
Etomidat ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 11 NAZWA Fenoterol roztwór do iniekcji
1)KRÓTKI OPIS
Fenoterol roztwór do iniekcji ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 12 NAZWA Glicyna 1,5 % płyn do irygacji
1)KRÓTKI OPIS
Glicyna 1,5 % płyn do irygacji ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 13 NAZWA Ketamina roztwór do wstrzyknięć
1)KRÓTKI OPIS
Ketamina roztwór do wstrzyknięć ww. część zawiera 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 14 NAZWA Akcesoria do aseptycznego sporządzania leków
1)KRÓTKI OPIS
Akcesoria do aseptycznego sporządzania leków ww. część obejmuje 7 pozycji.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 15 NAZWA Leki i akcesoria do sporządzania leków cytostatycznych
1)KRÓTKI OPIS
Leki i akcesoria do sporządzania leków cytostatycznych ww. część obejmuje 6 pozycji.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 16 NAZWA Pasek do łączenia brzegów skóry
1)KRÓTKI OPIS
Pasek do łączenia brzegów skóry ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 17 NAZWA Podkład do pracy z cytostatykami
1)KRÓTKI OPIS
Podkład do pracy z cytostatykami ww. część zawiera 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 18 NAZWA Ściereczka sucha jałowa
1)KRÓTKI OPIS
Ściereczka sucha jałowa ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 19 NAZWA Gąbka hemostatyczna wchłanialna
1)KRÓTKI OPIS
Gąbka hemostatyczna wchłanialna ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 20 NAZWA Spirytys
1)KRÓTKI OPIS
Spirytus 70 % skażony hibitanem ww. część obejmuje 1 pozycję.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)
33690000
3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1)WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie 15900.00 PLN dla całości zamówienia. Wadium dla poszczególnych części wynosi: część nr 1 - 3 100,00PLN część nr 2 - 700,00 PLN część nr 3 - 900,00 PLN część nr 4 - 190,00 PLN część nr 5 - 240,00 PLN część nr 6 - 2 700,00 PLN cześć nr 7- 1650,00 PLN część nr 8- 400,00 PLN część nr 9 - 60,00 PLN część nr 10- 60,00 PLN część nr 11 - 540,00 PLN część nr 12 - 230,00 PLN część nr 13 - 120,00 PLN część nr 14- 3 600,00 PLN część nr 15- 815,00 PLN część nr 16 - 40,00 PLN część nr 17- 130,00 PLN część nr 18 - 195,00 PLN część nr 19 - 80,00 PLN część nr 20 - 150,00 PLN
III.1.2)Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty dołączyć odpowiednie pełnomocnictwo). Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty występujące wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
III.1.4)Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia
Tak
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia wraz z ofertą:
a) oświadczenia, że oferowane produkty lecznicze posiadają stosowne dokumenty: Świadectwo Rejestracji Produktu Leczniczego oraz Charakterystykę Produktu Leczniczego – aktualnego i ważnego dokumentu zatwierdzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
b) oświadczenia, że oferowane wyroby medyczne zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) posiadają aktualne i ważne przez okres obowiązywania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy).
c) dokumentu potwierdzajacego dopuszczenie wyrobu medycznego do pracy z cytostatykami (wyniki testów, badań itp.) – dotyczy części nr 17.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia wraz z ofertą:
a) oświadczenia, że oferowane produkty lecznicze posiadają stosowne dokumenty: Świadectwo Rejestracji Produktu Leczniczego oraz Charakterystykę Produktu Leczniczego – aktualnego i ważnego dokumentu zatwierdzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
b) oświadczenia, że oferowane wyroby medyczne zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) posiadają aktualne i ważne przez okres obowiązywania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy).
c) dokumentu potwierdzajacego dopuszczenie wyrobu medycznego do pracy z cytostatykami (wyniki testów, badań itp.) – dotyczy części nr 17.
III.2)WARUNKI UDZIAŁU
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy;
1) nie podlegają wykluczeniu z postyępowania o udzielenie zamówienia publicznego z powodu niespełnienia warunków o których mowa art. 24 ust. 1 ustawy - Prawo zamówień publicznych.
2) spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące;
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku: warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże się posiadaniem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia Głownego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub zezwolenia na prowadzenie składu zawierajace uprawnienia przyznane przez Głownego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny.
b) posiadania wiedzy i doświadczenia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; warunek zostanie uznany za spełniony gdy Wykonawca wykaże, żę wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dwie dostawy odpowiadające przedmiotowi zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
— 101 000,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 25 300,00 PLN brutto dla częsci nr 2,
— 32 400,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 6 800,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 8 400,00 PLN brutto dla części nr 5,
— 97 300,00 PLN brutto dla częsci nr 6,
— 59 300,00 PLN brutto dla części nr 7,
— 13 500,00 PLN brutto dla części nr 8,
— 2 100,00 PLN brutto dla części nr 9,
— 2 000,00 PLN brutto dla częsci nr 10,
— 19 300,00 PLN brutto dla części nr 11,
— 8 300,00 PLN brutto dla części nr 12,
— 4 400,00 PLN brutto dla części nr 13,
— 130 000,00 PLN brutto dla częsci nr 14,
— 29 000,0 PLN brutto dla części nr 15,
— 1 400,00 PLN brutto dla części nr 16,
— 4 500,00 PLN brutto dla części nr 17,
— 7 000,00 PLN brutto dla częsci nr 18,
— 2 600,00 PLN brutto dla części nr 19,
— 5 300,00 PLN brutto dla części nr 20.
a) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, tym samym nie dokonuje jego opisu,
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, tym samym nie dokonuje jego opisu,
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty dołączyć odpowiednie pełnomocnictwo). Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty występujące wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
Ocena spełniania warunków dokonana będzie na podstawie dokumentów i oświadczeń żądanych w pkt. 8 niniejszej specyfikacji i przedstawionych wraz z ofertą.
Wykonawca, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 4) ustawy.
Decyzję dotyczącą wykluczenia Wykonawcy z postępowania Zamawiający podejmuje z uwzględnieniem obowiązków, o których mowa w art. 26 ust. 3 ustawy.
8. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania
8.1 W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w pkt. 7 specyfikacji Zamawiający żąda następujących oświadczeń i dokumentów:
1) oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 3 do specyfikacji,
2) aktualnego zezwolenia na obrót produktami leczniczymi tj. zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub zezwolenia na prowadzenie składu zawierajace uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny.
3) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców - załącznik nr 5 do specyfikacji, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dokumentami potwierdzającymi należyte wykonanie dostaw mogą być np. referencje, rekomendacje, listy polecające, opinie itp. Z treści ww. dokumentów winno jednoznacznie wynikać, iż dotyczą one przedstawionych w wykazie dostaw.
ww. wykaz winien zawierać dwie dostawy odpowiadające przedmiotowi zamówienia tj. dostawy produktów /wyrobów porównywalnych z produktami/wyrobami opisanymi w danej części zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż;
— 101 000,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 25 300,00 PLN brutto dla częsci nr 2,
— 32 400,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 6 800,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 8 400,00 PLN brutto dla części nr 5,
— 97 300,00 PLN brutto dla częsci nr 6,
— 59 300,00 PLN brutto dla części nr 7,
— 13 500,00 PLN brutto dla części nr 8,
— 2 100,00 PLN brutto dla części nr 9,
— 2 000,00 PLN brutto dla częsci nr 10,
— 19 300,00 PLN brutto dla części nr 11,
— 8 300,00 PLN brutto dla części nr 12,
— 4 400,00 PLN brutto dla części nr 13,
— 130 000,00 PLN brutto dla częsci nr 14,
— 29 000,00 PLN brutto dla części nr 15,
— 1 400,00 PLN brutto dla części nr 16,
— 4 500,00 PLN brutto dla części nr 17,
— 7 000,00 PLN brutto dla częsci nr 18,
— 2 600,00 PLN brutto dla części nr 19,
— 5 300,00 PLN brutto dla części nr 20.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie i dokumenty zawarte w pkt.8.1-1); 8.1- 3) Wykonawcy składają wspólnie, natomiast dokument zawarty w pkt.8.1-2) każdy Wykonawca składa oddzielnie.
8.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących oświadczeń dokumentów;
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia; załącznik nr 4 do specyfikacji.
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5 – 8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5 – 8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. oświadczenie i dokumenty każdy Wykonawca składa oddzielnie.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w punkcie 8.2 ppkt. 1 – 6.
8.3 Dokumenty podmiotów zagranicznych
Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, wskazanych w pkt. 8.2 ppkt. 2), 3), 4) i 6) składają odpowiednio dokumenty wskazane w § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
8.4 Dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego
1) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia wraz z ofertą:
a) oświadczenia, że oferowane produkty lecznicze posiadają stosowne dokumenty: Świadectwo Rejestracji Produktu Leczniczego oraz Charakterystykę Produktu Leczniczego – aktualnego i ważnego dokumentu zatwierdzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
b) oświadczenia, że oferowane wyroby medyczne zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) posiadają aktualne i ważne przez okres obowiązywania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy).
c) dokumentu potwierdzajacego dopuszczenie wyrobu medycznego do pracy z cytostatykami (wyniki testów, badań itp.) – dotyczy części nr 17.
Na żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest do udostępnienia dokumentów wymienionych w pkt. 1) a) i b) w terminie 5 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania do ich przedstawienia.
8.5 Udział podwykonawców w wykonaniu zamówienia
1) Na podstawie przepisu art. 36, ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
2) Zamawiający nie określa w specyfikacji, która część zamówienia nie może być powierzona podwykonawcom.
Wymagane dokumenty mogą mieć formę oryginałów lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których doświadczeniu polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Wszelkie pełnomocnictwa winny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 96 ustawy z dnia 14.2.1991 r. – Prawo o notariacie (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 189 poz. 1158 z późn.. zm.).
1) nie podlegają wykluczeniu z postyępowania o udzielenie zamówienia publicznego z powodu niespełnienia warunków o których mowa art. 24 ust. 1 ustawy - Prawo zamówień publicznych.
2) spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące;
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku: warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże się posiadaniem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia Głownego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub zezwolenia na prowadzenie składu zawierajace uprawnienia przyznane przez Głownego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny.
b) posiadania wiedzy i doświadczenia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; warunek zostanie uznany za spełniony gdy Wykonawca wykaże, żę wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dwie dostawy odpowiadające przedmiotowi zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
— 101 000,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 25 300,00 PLN brutto dla częsci nr 2,
— 32 400,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 6 800,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 8 400,00 PLN brutto dla części nr 5,
— 97 300,00 PLN brutto dla częsci nr 6,
— 59 300,00 PLN brutto dla części nr 7,
— 13 500,00 PLN brutto dla części nr 8,
— 2 100,00 PLN brutto dla części nr 9,
— 2 000,00 PLN brutto dla częsci nr 10,
— 19 300,00 PLN brutto dla części nr 11,
— 8 300,00 PLN brutto dla części nr 12,
— 4 400,00 PLN brutto dla części nr 13,
— 130 000,00 PLN brutto dla częsci nr 14,
— 29 000,0 PLN brutto dla części nr 15,
— 1 400,00 PLN brutto dla części nr 16,
— 4 500,00 PLN brutto dla części nr 17,
— 7 000,00 PLN brutto dla częsci nr 18,
— 2 600,00 PLN brutto dla części nr 19,
— 5 300,00 PLN brutto dla części nr 20.
a) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, tym samym nie dokonuje jego opisu,
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, tym samym nie dokonuje jego opisu,
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty dołączyć odpowiednie pełnomocnictwo). Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty występujące wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
Ocena spełniania warunków dokonana będzie na podstawie dokumentów i oświadczeń żądanych w pkt. 8 niniejszej specyfikacji i przedstawionych wraz z ofertą.
Wykonawca, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 4) ustawy.
Decyzję dotyczącą wykluczenia Wykonawcy z postępowania Zamawiający podejmuje z uwzględnieniem obowiązków, o których mowa w art. 26 ust. 3 ustawy.
8. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania
8.1 W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w pkt. 7 specyfikacji Zamawiający żąda następujących oświadczeń i dokumentów:
1) oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 3 do specyfikacji,
2) aktualnego zezwolenia na obrót produktami leczniczymi tj. zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub zezwolenia na prowadzenie składu zawierajace uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny.
3) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców - załącznik nr 5 do specyfikacji, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dokumentami potwierdzającymi należyte wykonanie dostaw mogą być np. referencje, rekomendacje, listy polecające, opinie itp. Z treści ww. dokumentów winno jednoznacznie wynikać, iż dotyczą one przedstawionych w wykazie dostaw.
ww. wykaz winien zawierać dwie dostawy odpowiadające przedmiotowi zamówienia tj. dostawy produktów /wyrobów porównywalnych z produktami/wyrobami opisanymi w danej części zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż;
— 101 000,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 25 300,00 PLN brutto dla częsci nr 2,
— 32 400,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 6 800,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 8 400,00 PLN brutto dla części nr 5,
— 97 300,00 PLN brutto dla częsci nr 6,
— 59 300,00 PLN brutto dla części nr 7,
— 13 500,00 PLN brutto dla części nr 8,
— 2 100,00 PLN brutto dla części nr 9,
— 2 000,00 PLN brutto dla częsci nr 10,
— 19 300,00 PLN brutto dla części nr 11,
— 8 300,00 PLN brutto dla części nr 12,
— 4 400,00 PLN brutto dla części nr 13,
— 130 000,00 PLN brutto dla częsci nr 14,
— 29 000,00 PLN brutto dla części nr 15,
— 1 400,00 PLN brutto dla części nr 16,
— 4 500,00 PLN brutto dla części nr 17,
— 7 000,00 PLN brutto dla częsci nr 18,
— 2 600,00 PLN brutto dla części nr 19,
— 5 300,00 PLN brutto dla części nr 20.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie i dokumenty zawarte w pkt.8.1-1); 8.1- 3) Wykonawcy składają wspólnie, natomiast dokument zawarty w pkt.8.1-2) każdy Wykonawca składa oddzielnie.
8.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących oświadczeń dokumentów;
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia; załącznik nr 4 do specyfikacji.
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5 – 8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5 – 8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. oświadczenie i dokumenty każdy Wykonawca składa oddzielnie.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w punkcie 8.2 ppkt. 1 – 6.
8.3 Dokumenty podmiotów zagranicznych
Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, wskazanych w pkt. 8.2 ppkt. 2), 3), 4) i 6) składają odpowiednio dokumenty wskazane w § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
8.4 Dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego
1) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia wraz z ofertą:
a) oświadczenia, że oferowane produkty lecznicze posiadają stosowne dokumenty: Świadectwo Rejestracji Produktu Leczniczego oraz Charakterystykę Produktu Leczniczego – aktualnego i ważnego dokumentu zatwierdzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
b) oświadczenia, że oferowane wyroby medyczne zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) posiadają aktualne i ważne przez okres obowiązywania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy).
c) dokumentu potwierdzajacego dopuszczenie wyrobu medycznego do pracy z cytostatykami (wyniki testów, badań itp.) – dotyczy części nr 17.
Na żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest do udostępnienia dokumentów wymienionych w pkt. 1) a) i b) w terminie 5 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania do ich przedstawienia.
8.5 Udział podwykonawców w wykonaniu zamówienia
1) Na podstawie przepisu art. 36, ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
2) Zamawiający nie określa w specyfikacji, która część zamówienia nie może być powierzona podwykonawcom.
Wymagane dokumenty mogą mieć formę oryginałów lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których doświadczeniu polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Wszelkie pełnomocnictwa winny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 96 ustawy z dnia 14.2.1991 r. – Prawo o notariacie (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 189 poz. 1158 z późn.. zm.).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Zdolność techniczna
III.2.4)Zamówienia zastrzeżone
Nie
III.3)SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI
III.3.1)Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu
III.3.2)Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
PN-26/11
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Nie
IV.3.3)Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów 17.8.2011
Dokumenty odpłatne
podać cenę 12,20 PLN
Warunki i sposób płatności: Gotówka w kasie w przypadku odbioru z siedziby Zamawiającego, przelewem na rachunek wskazany w fakturze w przypadku wysyłki pocztą.
Dokumenty odpłatne
podać cenę 12,20 PLN
Warunki i sposób płatności: Gotówka w kasie w przypadku odbioru z siedziby Zamawiającego, przelewem na rachunek wskazany w fakturze w przypadku wysyłki pocztą.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
17.8.2011 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w dniach 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 17.8.2011 - 09:30
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert Nie
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert Nie
SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
VI.1)JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ
Tak
przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 2013.
przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 2013.
VI.2)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
VI.3)INFORMACJE DODATKOWE
VI.4)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
KIO
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
5.7.2011
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-08-17
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 21266020111 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2011-07-07 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy |
| Wadium: | 28700 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 956 666 PLN - 1 435 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 20 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.gpsk.am.poznan.pl/dzp |
| Informacja dostępna pod: | Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ul. Polna 33, 60-535 Poznań, woj. wielkopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 17/08/2011 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33690000-3 | Różne produkty lecznicze |