Dostawa sprzętu do angioplastyki wieńcowej, koronarografii - polska-warszawa: wyroby do angioplastyki
Opis przedmiotu przetargu: określenie przedmiotu zamówienia 1.przedmiotem zamówienia jest dostawa do magazynu zamawiającego, sprzętu do angioplastyki wieńcowej, koronarografii na potrzeby międzyleskiego szpitala specjalistycznego w warszawie. 2. przedmiot zamówienia został podzielony na 18 grup zadaniowych oraz w ilościach i asortymencie wykazanych szczegółowo na formularzach cenowych stanowiących integralną część niniejszej specyfikacji. sprzęt do angioplastyki wieńcowej stenty zadanie i stenty wieńcowe stalowe stent typu slotted tube, zamknięto komórkowy, wykonany z jednego walca stali średnice 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm, długości 7, 11, 15, 19, 23, 25, 27, 29, 32 mm ( zalecany min 7 długości dla każdej średnicy) ciśnienie nominalne 7 bar kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5f dla wszystkich rozmiarów duża siła radialna – sugerowana wartość ok. 68 psi stopień skracania stentu <2% elastic recoil < 3% procent pokrycia ściany naczynia przez metal ok. 12,5% dla średnicy 2,5 mm profil końcówki (entry profile) 0,017” możliwość poszerzania stentu o 0,5 mm bez utraty jego parametrów zachowuje dostęp do bocznic, cele umożliwiają dostęp do gałęzi o średnicy 3,0mm i mogą być doprężane bez utraty parametrów zadanie ii stenty wieńcowe kobaltowo – chromowe stent typu slotted tube, zamknięto komórkowy, wykonany ze stopu kobaltowo chromowego średnice 2,0, 2,25, 2,5, 2,75, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0 mm, długości 7,10, 13, 16, 20, 25, 30, 35, 40 mm zalecany ok. 6 długości ciśnienie nominalne 9 bar ciśnienie rbp 17 bar profil stentu (crossing profile) 0,036” dla 3,0 mm kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5f dla wszystkich rozmiarów stopień skracania stentu <1% elastic recoil < 3% procent pokrycia ściany naczynia przez metal średnio 14,5%; 12,5% dla średnicy 2,5 mm grubość ścianki stentu 70 80 95 μm profil końcówki (entry profile) 0,017” duża siła radialna stentu – sugerowana wartość ok. 62 psi zachowuje dostęp do bocznic, cele umożliwiają dostęp do gałęzi o średnicy 4,0mm i mogą być doprężane bez utraty parametrów markery na końcach stentu zadanie iii stenty wieńcowe powlekane lekiem stent typu "slotted tube", fabrycznie montowany na balonie wysokociśnieniowym o kontrolowanej rozszerzalności, zaopatrzonym w markery. stent ten w trakcie implantacji nie powinien zmieniać swego profilu, a podczas dostarczania stentu przez kręte naczynia i nie tworzyć dysekcji na końcach stentu. długości stentów 8 33mm, (co 5 mm). średnice 2.25 3,5 mm. ciśnienie nominalne podczas rozprężania 11 atm (dla balonu 2.25 do 2.50 mm.), 10 atm. (dla balonu 2.75 do 3.50 mm.) stenty zamontowane na balonie o ciśnieniu rbp 16 atm. (2.25 do 3.50 mm.) i mbp 22 atm. kompatybilne z prowadnikiem 0,0014” skracalność stentu 1,7% (dla stentu 3.0 x 18). współpracujące z cewnikiem prowadzącym 5f (0.056") dla stentów 2,25 3,50 mm. recoil 1,6% przy nominalnym ciśnieniu. część balonu poza stentem do 0,5mm możliwość doprężenia 2.25 , 3.00 mm do średnicy 3,75mm; 3.50 do 4.5 mm. składanie balonu które zabezpieczy przed rotacją stentu (min 5 zakładek na balonie) dedykowany dla pacjentów z cukrzycą udowodnione działania na podstawie badań na dużych grupach pacjentów i opublikowanych w biuletynach medycznych. zadanie iv stent platynowo chromowy uwalniający lek everolimus duża siła radialna min 22 n/mm średnice 2,25 4,0mm długości 8 38mm średnica prowadnika max do 0,0034” ciśnienie nominalne 10 atm. rbp min 16 atm dla wszystkich rozmiarów możliwość zastosowania do cewników prowadzących 5 f skrócenie stentu podczas implantacji max do 0,3 % balony zadanie v 1) cewniki balonowe do angioplastyki typu compliant balon typu compliant dostępne średnice 1.50, 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5 mm. powłoka balonu hydrofilna system doprowadzającego typu monorail dostępne długości 10, 15, 20, 30 mm. miękka końcówka o średnicy 0,0017” pozwalająca na przechodzenie przez wąski i kręte naczynia niski profil złożonego balonu ciśnienie nominalne max 8 atm, rbp 14 atm profil wejścia końcówki (tip lead in profile) 0.014". powiększenie o 1/4 wielkości przy 17 atm (dla średnicy 2.5 mm. pokrycie hydrofilne od części dystalnej (końcówki) do "wyjścia" prowadnika możliwość przechodzenie przez kręte i ciasne naczynia, a także minimalizacja zaginania się cewnika – wskazana obecność zacisku w części. 2) cewniki balonowe do angioplastyki typu non –compliant powłoka hydrofilna, odporna na zadrapania i uszkodzenia podczas doprężenia stentu dostępne średnice 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0 mm. dostępne długości 10, 15, 20, 25, 30 mm. ciśnienie nominalne (nm) 14 atm. dostępne średnice 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0 mm. rbp 20 atm ze zmienną krzywą rozprężenia powiększenie o 1/4 wielkości przy 24 atm. profil przejścia (crossing profile) 0.029" (dla średnicy 3.0 mm). profil wejścia końcówki 0.017". profil shaftu proksymalnego/dystalnego 1.9f/2.7f. pokrycie hydrofilne od części dystalnej (końcówki) do "wyjścia" prowadnika. shaft proksymalny stalowa konstrukcja hypotube. shaft dystalny konstrukcja z materiału twarda. specjalna konstrukcja końcówki, konstrukcja różnych kątów nachylenia balonu proksymalnie i dystalnie) zapewniająca bezpieczne, optymalne rozprężanie stentu bez efektu "dog boning" oraz podłużnego przyrostu, a także łatwe przejścia przez "oczka" . stent dedykowany to technik kissing kompatybilność z cewnikiem prowadzącym 6f (0.070"). bez efektu traumatyzującego naczynie poza miejscem stentowania. proksymalna część cewnika ustawiona pod kątem ostrym odpowiadającą za ułatwianie przechodzenia balonu, natomiast część dystalna pochylona pod kątem większym precyzyjność i bezpieczeństwo zabiegu . jednolite ciśnienie na całej długości balonu. 3) cewnik balonowy semi compliant cewnik balonowy typu rapid exchange średnice od 1,20 – 7,0 mm (w zakresie 2,0 – 4,0 mm, co 0,25mm); długości od 10 do 40 mm; długość szaftu 140 cm, w rozmiarach 2,5, 3,0, 3,5, 4,0 także dostępny szaft o długości 160 cm; ciśnienie nominalne 7 bar dla śr 1,25 – 2,5 mm, 8 bar dla śr 2,75 – 7,0 mm; ciśnienie rbp 14 18atm ciśnienie abp 24 atm kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5f do rozmiaru średnicy 4,0 mm, większe tylko z 6f; powłoka hydrofilna na końcu cewnika, baloniku i części dystalnej szaftu, powłoka z ptfe na proksymalnej części szaftu, profil końcówki 0,017”; balon o rozmiarze 1,25 mm z jednym markerem, który jest dedykowany do udrożnień; profil balonu od 0,022” dla 1,25 mm, 0,024” dla 3,0 mm; do 0,028” dla 7,0; posiadają dwa markery cewnik w zakresie średnic 1,25 – 2,00 mm dostępny w wersji z jednym lub dwoma markerami zadanie vi cewniki prowadzące do angioplastyki zakres średnic 5f – 8f, światło wewnętrzne dla cewnika 6f min. 0,070”, 0.078” dla 7f, metalowe zbrojenie zachowujące niezmiennie światło wewnątrz na całej długości cewnika, stabilność krzywizny w temperaturze 37°c, odporność na skręcanie i złamanie, dobra manewrowalność, wysoka trwałość cewnika, miękka atraumatyczna końcówka z markerem widocznym w skopii rtg, pełna gama krzywizn typowych i nietypowych, w każdej średnicy (conajmniej 100 kształtów dla 6f) zapewniające dojście z dostępu udowego i promieniowego, kształty umożliwiające kaniulację zarówno prawej jak i lewej tętnicy wieńcowej przy pomocy jednego cewnika j. u. sterylne zadanie vii strzykawki wysokociśnieniowe z manometrem z ruchomą męską końcówką inflator analogowy o zakresie ciśnień do 30 atm pojemność 20 ml przezroczysty korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy ustawiony pod kątem manometr z fluorescencyjną tarczą i wskaźnikiem podciśnienia dren wysokociśnieniowy do długości 35,5 cm w zestawie kranik trójdrożny 5 ml przestrzeń bezpieczeństwa minimalizująca ryzyko dostania się pęcherzyków powietrza do balonu w trakcie inflacji mechanizm spustowy umożliwiający szybką deflację blokada zabezpieczająca przed przypadkową deflacją możliwość wykonania precyzyjnej inflacji zadanie viii 1) prowadniki angioplastyczne średnica 0.014" długość 190 i 300 cm końcówka prosta i j różne rodzaje prowadników dostosowane do charakteru zmian w tętnicach różne sztywności części proksymalnej i środkowej dostępność powłoki hydrofilnej i hydrofobowej dostępność 3 różnych materiałów rdzenia prowadnika dostępność prowadników typu „extra support „ z podziałem na różne typy sztywności 2) prowadniki angioplastyczne do udrożnień dostępne różne długości 190cm średnica 0,014” prowadniki specjalnie dedykowane do rekanalizacji całkowicie zamkniętych naczyń dostępne z powłoką hydrofobową różne rodzaje sztywności części dystalnej 3) prowadniki do różnych zastosowań rdzeń wykonany ze stali nierdzewnej, hytenu, nitynolu, końcówka wykonana z platyny/niklu, stali nierdzewnej, powłoka dostępna do wyboru hydrofilna lub hydrofobowa, średnica 0.014”, końcówka prosta „j”, elastyczna końcówka prowadnika pozwalająca na gładkie przejście do dystalnych odcinków naczyń, dobre podparcie przy optymalnej giętkości, duży wybór rozmiarów, długości dostępne 190, 300 cm, różne rodzaje prowadników dostosowanych do charakteru zmian, różne sztywności części proksymalnej i środkowej j. u. sterylne zadanie ix y conectory szczelność zastawki przeźroczystość torguery sprzęt do koronorografii zadanie x cewniki diagnostyczne do koronarografii i wentrykulografii łącznie atraumatyczna końcówka wymiary 5f 7f w pełnej gamie krzywizn średnica wewnętrzna dla 6f powyżej 0.038" cewniki o możliwości podania odpowiedniej dawki kontrastu do zbliżonej wartości ok. 20 ml/sec a cewniki typu pigtail do ok. 32 ml/s duże światło wewnętrzne dla 6f w zakresie 0,053", duża różnorodność kształtów i krzywizn, cewnik zbrojony zapewniający manewrowalność, cewnik dostępny w wersji miękkiej jak i zwykłej. j. u. sterylne zadanie xi introduktory (koszulki wprowadzające) długość 11 cm długość 23 cm wielkość 5f 8f odporność na złamania szczelność zastawki zadanie xii prowadniki diagnostyczne j średnica od 0.025" do 0.038" długość cm 150 – 190 – 280 sztywny rdzeń, dostępne różne sztywności prowadników, miękkie końcówki o długości 3 cm, 7 cm, 10 cm., 15 cm., 20 cm. proste lub "j" o promieniu 3 mm, 6mm, 15 mm., pokrycie substancją ptfe, techniką pre coated, zmniejszające opory podczas wprowadzania i wycofywania prowadnika oraz ułatwiające manewrowanie, dobra manewrowalność dzięki sztywnej części proksymalnej. j. u. sterylne zadanie xiii rampy dwukranikowe przezierność łatwość obsługi zadanie xiv igły angiograficzne igła angiograficzna, igła seldingera rozmiar 18 g, 1.3 x 70 mm, wykonana ze stali nierdzewnej, dostosowana do prowadników o średnicy max. 0.038”/0.97 mm, cienkie ścianki i ostry szlif umożliwiający łatwe i wygodne nakłucie naczynia, kąt 16 st., ergonomiczny, wygodny uchwyt. j. u. sterylne przezierna końcówka, ostrość igły zadanie xv łączniki wysokociśnieniowe przezierność elastyczność wężyka szczelność kraników zadanie xvi koszulki wprowadzające – zestawy transradialne koszulki wprowadzającej do tętnicy promieniowej średnice 4,5,6 f długość 11cm i ok. 20cm posiadające mini prowadnik nitinolowy z platynową końcówką widoczną w skopii akceptujące prowadnik 0,021 ” duża odporność na załamania z zastawką zapewniającą optymalną hemostazę profilowane przejście między koszulką a rozszerzaczem trójdrożny kranik w zestawie igła angio/koronarograficzna 18 g akceptuję prowadnik 0,038” z odpływem bocznym, uchem do szwu chirurgicznego, , poszerzacza stopniowo zwężającego się na końcu, fiksowanego w zastawce zatrzaskiem, atraumatyczne przejście między poszerzaczem a koszulką, co najmniej dwóch strzykawek 10 ml zadanie xvii urządzenie do ucisku miejsca wkłucia w tętnicy promieniowej zbudowane z przezroczystego materiału umożliwiające nieprzerwaną obserwację miejsca wkłucia podczas zakładania go i po założeniu, skonstruowane z 2 balonów jednego uciskającego miejsce wkłucia drugiego obarczającego ucisk na pozostałe struktury przedramienia ( nerwy i żyły), występujące w rozmiarze normalnym i dużym. ciśnienie ucisku ok. 150 mmhg j. u. sterylne. zadanie xviii zestaw obłożeń jednorazowych sterylnych obejmujący 1) zestaw do koronarografii obłożenie pacjenta 211 x 330cm, z 2 otworami na tt. udowe o średnicy 12cm, z taśmą lepną wokół otworów i warstwą przezroczystą z prawej strony pulpitu sterowniczego fartuch l fartuch xl serweta 45 x 75cm z otworem o średnicy 12cm osłona przezroczysta z gumką 110 x 110cm osłona przezroczysta z gumką 85 x 90cm obłożenie stolika zabiegowego 90 x 150cm skalpel z rączką miseczka na kontrast 125ml 2 miseczki o poj. 250ml kleszczyki do gazików zagięte 265mm 2) zestaw do stymulatorów obłożenie pacjenta 225 x 292cm z 2 otworami o średnicy 12cm, z taśmą lepną wokół otworów, 2 przezroczyste krawędzie z obu stron pulpitu sterowniczego fartuch l fartuch xl osłona przezroczysta z gumką 75 x 100cm obłożenie stolika zabiegowego 90 x 150cm skalpel nr 10 3. podaną ilość przedmiotu zamówienia należy traktować jako szacunkową, wstępną niezbędną do przeprowadzenia postępowania. ostateczna wielkość przedmiotu zamówienia uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb zamawiającego w okr sie trwania umowy. 4. płatność za dostarczany sprzęt wyszczególniony w zadaniach nr i, ii, iii, iv, v będzie następowała po jego zużyciu – (umowa komisowa). 5. zamawiający będzie przedstawiał wykonawcy co miesięczne zestawienie zużytego sprzętu, na podstawie którego wykonawca wystawi fakturę. 6. termin płatności za fakturę nie będzie krótszy niż 60 dni. 7. oferta może dotyczyć wszystkich lub wybranych zadań. nie dopuszcza się składania ofert częściowych w obrębie poszczególnych zadań. 8. każdy wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. złożenie przez jednego wykonawcę więcej niż jednej oferty lub oferty zawierającej alternatywy powoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego wykonawcę. 9. oferowany do przetargu asortyment (wymieniony w formularzach cenowych) musi być zgodny z opisem przedmiotu zamówienia, spełniać parametry opisane w poszczególnych zadaniach oraz pozycjach oraz musi spełniać warunki dopuszczenia do obrotu w placówkach służby zdrowia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. 10. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów daje podstawy zamawiającemu do odrzucenia oferty. 7. oferty będą oceniane wg kryteriów podanych w pkt. xvii siwz. 8. termin realizacji zamówienia – 12 miesięcy od dnia podpisania umowy z wykonawcą wyłonionym w trakcie postępowania przetargowego. 9. projekty umów stanowiące załączniki nr 1 i nr 2 do siwz są integralną częścią niniejszej dokumentacji i zapisy w nich zawarte traktuje się jako warunki udzielenia zamówienia. 10. zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. ii.1.6)

TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Wyroby do angioplastyki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 215586-2013 |
PD | Data publikacji | 02/07/2013 |
OJ | Dz.U. S | 126 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Międzyleski Szpital Specjalistyczny w Warszawie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 27/06/2013 |
DT | Termin | 07/08/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33111730 - Wyroby do angioplastyki |
OC | Pierwotny kod CPV | 33111730 - Wyroby do angioplastyki |
IA | Adres internetowy (URL) | www.mssw.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Wyroby do angioplastyki
2013/S 126-215586
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Międzyleski Szpital Specjalistyczny w Warszawie
ul. Bursztynowa 2
Osoba do kontaktów: Małgorzata Barankiwicz
04-749 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224735145
E-mail: zamowienia@mssw.pl
Faks: +48 226131992
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.mssw.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Międzyleski Szpital Specjalistyczny w Warszawie ul. Bursztynowa 2 04-747 Warszawa
Kod NUTS
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa do magazynu Zamawiającego, sprzętu do angioplastyki wieńcowej, koronarografii na potrzeby Międzyleskiego Szpitala Specjalistycznego w Warszawie.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 18 grup zadaniowych oraz w ilościach i asortymencie wykazanych szczegółowo na formularzach cenowych stanowiących integralną część niniejszej specyfikacji.
SPRZĘT DO ANGIOPLASTYKI WIEŃCOWEJ
Stenty
Zadanie I
Stenty wieńcowe stalowe
stent typu slotted tube, zamknięto-komórkowy, wykonany z jednego walca stali średnice 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm,
długości 7, 11, 15, 19, 23, 25, 27, 29, 32 mm ( zalecany min 7 długości dla każdej średnicy) Ciśnienie nominalne 7 bar
kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich rozmiarów duża siła radialna – sugerowana wartość ok. 68 PSI
stopień skracania stentu <2% elastic recoil < 3%
procent pokrycia ściany naczynia przez metal ok. 12,5% dla średnicy 2,5 mm profil końcówki (entry profile) 0,017”
możliwość poszerzania stentu o 0,5 mm bez utraty jego parametrów
zachowuje dostęp do bocznic, cele umożliwiają dostęp do gałęzi o średnicy 3,0mm i mogą być doprężane bez utraty parametrów
Zadanie II
Stenty wieńcowe kobaltowo – chromowe
stent typu slotted tube, zamknięto-komórkowy, wykonany ze stopu kobaltowo - chromowego średnice 2,0, 2,25, 2,5, 2,75, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0 mm, długości: 7,10, 13, 16, 20, 25, 30, 35, 40 mm zalecany ok. 6 długości Ciśnienie nominalne 9 bar
ciśnienie RBP 17 bar profil stentu (crossing profile) 0,036” dla 3,0 mm
kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich rozmiarów stopień skracania stentu <1% elastic recoil < 3%
procent pokrycia ściany naczynia przez metal średnio 14,5%; 12,5% dla średnicy 2,5 mm grubość ścianki stentu 70-80-95 μm
profil końcówki (entry profile) 0,017”
duża siła radialna stentu – sugerowana wartość ok. 62 PSI
zachowuje dostęp do bocznic, cele umożliwiają dostęp do gałęzi o średnicy 4,0mm i mogą być doprężane bez utraty parametrów
markery na końcach stentu
Zadanie III
Stenty wieńcowe powlekane lekiem
- Stent typu "slotted tube", fabrycznie montowany na balonie wysokociśnieniowym o kontrolowanej rozszerzalności, zaopatrzonym w markery.
- Stent ten w trakcie implantacji nie powinien zmieniać swego profilu, a podczas dostarczania stentu przez kręte naczynia i nie tworzyć dysekcji na końcach stentu.
- długości stentów: 8 - 33mm, (co 5 mm).
- Średnice: 2.25 - 3,5 mm.
- Ciśnienie nominalne podczas rozprężania 11 atm (dla balonu 2.25 do 2.50 mm.), 10 atm. (dla balonu 2.75 do 3.50 mm.)
- Stenty zamontowane na balonie o ciśnieniu RBP 16 atm. (2.25 do 3.50 mm.) i MBP 22 atm.
-Kompatybilne z prowadnikiem 0,0014”
- Skracalność stentu 1,7% (dla stentu 3.0 x 18).
- Współpracujące z cewnikiem prowadzącym 5F (0.056") dla stentów 2,25 - 3,50 mm.
- Recoil 1,6% przy nominalnym ciśnieniu.
-Część balonu poza stentem do 0,5mm
-Możliwość doprężenia: 2.25 , 3.00 mm do średnicy 3,75mm; 3.50 do 4.5 mm.
-Składanie balonu które zabezpieczy przed rotacją stentu (min 5 zakładek na balonie)
-Dedykowany dla pacjentów z cukrzycą
-Udowodnione działania na podstawie badań na dużych grupach pacjentów i opublikowanych w biuletynach medycznych.
Zadanie IV
Stent platynowo-chromowy uwalniający lek - everolimus Duża siła radialna min 22 N/mm Średnice 2,25-4,0mm Długości 8-38mm
Średnica prowadnika max do 0,0034” Ciśnienie nominalne 10 atm.
RBP min 16 atm dla wszystkich rozmiarów
Możliwość zastosowania do cewników prowadzących 5 F
Skrócenie stentu podczas implantacji max do 0,3 %
Balony
Zadanie V
1) Cewniki balonowe do angioplastyki typu compliant
- balon typu compliant
- Dostępne średnice: 1.50, 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5 mm.
- powłoka balonu hydrofilna
- system doprowadzającego typu monorail
- Dostępne długości: 10, 15, 20, 30 mm.
- miękka końcówka o średnicy 0,0017” pozwalająca na przechodzenie przez wąski i kręte naczynia
- niski profil złożonego balonu
- ciśnienie nominalne max 8 atm,
- RBP 14 atm
- Profil wejścia końcówki (tip lead in profile): 0.014".
- Powiększenie o 1/4 wielkości przy 17 ATM (dla średnicy 2.5 mm.
- Pokrycie hydrofilne od części dystalnej (końcówki) do "wyjścia" prowadnika
- Możliwość przechodzenie przez kręte i ciasne naczynia, a także minimalizacja zaginania się cewnika – wskazana obecność zacisku w części.
2) Cewniki balonowe do angioplastyki typu non –compliant
-Powłoka hydrofilna, odporna na zadrapania i uszkodzenia podczas doprężenia stentu
-Dostępne średnice: 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0 mm.
-Dostępne długości: 10, 15, 20, 25, 30 mm.
-Ciśnienie nominalne (NM): 14 ATM.
-Dostępne średnice: 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0 mm.
-RBP: 20 ATM - ze zmienną krzywą rozprężenia
-Powiększenie o 1/4 wielkości przy 24 ATM.
-Profil przejścia (crossing profile): 0.029" (dla średnicy 3.0 mm).
-Profil wejścia końcówki: 0.017".
-Profil shaftu proksymalnego/dystalnego: 1.9F/2.7F.
-Pokrycie hydrofilne od części dystalnej (końcówki) do "wyjścia" prowadnika.
-Shaft proksymalny: stalowa konstrukcja hypotube.
-Shaft dystalny: konstrukcja z materiału twarda.
-Specjalna konstrukcja końcówki, konstrukcja różnych kątów nachylenia balonu proksymalnie i dystalnie) zapewniająca bezpieczne, optymalne rozprężanie stentu bez efektu "dog boning" oraz podłużnego przyrostu, a także łatwe przejścia przez "oczka" . Stent dedykowany to technik kissing - kompatybilność z cewnikiem prowadzącym 6F (0.070").
- Bez efektu traumatyzującego naczynie poza miejscem stentowania.
Proksymalna część cewnika ustawiona pod kątem ostrym odpowiadającą za ułatwianie przechodzenia balonu, natomiast część dystalna pochylona pod kątem większym - precyzyjność i bezpieczeństwo zabiegu -. Jednolite ciśnienie na całej długości balonu.
3) Cewnik balonowy semi- compliant
Cewnik balonowy typu rapid exchange średnice od 1,20 – 7,0 mm (w zakresie 2,0 – 4,0 mm, co 0,25mm); długości od 10 do 40 mm;
długość szaftu 140 cm, w rozmiarach 2,5, 3,0, 3,5, 4,0 także dostępny szaft o długości 160 cm; ciśnienie nominalne 7 bar dla śr 1,25 – 2,5 mm, 8 bar dla śr 2,75 – 7,0 mm;
ciśnienie RBP 14-18atm ciśnienie ABP 24 atm
kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F do rozmiaru średnicy 4,0 mm, większe tylko z 6F;
powłoka hydrofilna na końcu cewnika, baloniku i części dystalnej szaftu, powłoka z PTFE na proksymalnej części szaftu,
profil końcówki 0,017”; balon o rozmiarze 1,25 mm z jednym markerem, który jest dedykowany do udrożnień;
profil balonu od 0,022” dla 1,25 mm, 0,024” dla 3,0 mm; do 0,028” dla 7,0; posiadają dwa markery cewnik w zakresie średnic 1,25 – 2,00 mm dostępny w wersji z jednym lub dwoma markerami
Zadanie VI
Cewniki prowadzące-do angioplastyki
zakres średnic: 5F – 8F, światło wewnętrzne dla cewnika 6F min. 0,070”, 0.078” dla 7F, metalowe zbrojenie zachowujące niezmiennie światło wewnątrz na całej długości cewnika, stabilność krzywizny w temperaturze 37°C, odporność na skręcanie i złamanie, dobra manewrowalność, wysoka trwałość cewnika, miękka atraumatyczna końcówka z markerem widocznym w skopii RTG, pełna gama krzywizn typowych i nietypowych, w każdej średnicy (conajmniej 100 kształtów dla 6F) zapewniające dojście z dostępu udowego i promieniowego, kształty umożliwiające kaniulację zarówno prawej jak i lewej tętnicy wieńcowej przy pomocy jednego cewnika j. u. sterylne
Zadanie VII
Strzykawki wysokociśnieniowe z manometrem
- z ruchomą męską końcówką
- Inflator analogowy o zakresie ciśnień do 30 atm
- Pojemność 20 ml
- Przezroczysty korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy
- Ustawiony pod kątem manometr z fluorescencyjną tarczą i wskaźnikiem podciśnienia
- Dren wysokociśnieniowy do długości 35,5 cm
- W zestawie kranik trójdrożny
- 5 ml przestrzeń bezpieczeństwa minimalizująca ryzyko dostania się pęcherzyków powietrza do balonu w trakcie inflacji
- Mechanizm spustowy umożliwiający szybką deflację
- Blokada zabezpieczająca przed przypadkową deflacją
- Możliwość wykonania precyzyjnej inflacji
Zadanie VIII
1) Prowadniki angioplastyczne
- średnica 0.014"
- długość 190 i 300 cm
- końcówka prosta i J
- różne rodzaje prowadników dostosowane do charakteru zmian w tętnicach
- różne sztywności części proksymalnej i środkowej
- dostępność powłoki hydrofilnej i hydrofobowej
- dostępność 3 różnych materiałów rdzenia prowadnika
- dostępność prowadników typu „extra support „ z podziałem na różne typy sztywności
2) Prowadniki angioplastyczne do udrożnień
-dostępne różne długości 190cm
-średnica 0,014”
-prowadniki specjalnie dedykowane do rekanalizacji całkowicie zamkniętych naczyń
-dostępne z powłoką hydrofobową
-różne rodzaje sztywności części dystalnej
3) prowadniki do różnych zastosowań
Rdzeń wykonany ze: stali nierdzewnej, hytenu, nitynolu, końcówka wykonana z: platyny/niklu,
stali nierdzewnej, powłoka dostępna do wyboru: hydrofilna lub hydrofobowa, średnica 0.014”,
końcówka prosta „J”, elastyczna końcówka prowadnika pozwalająca na gładkie przejście do dystalnych odcinków naczyń, dobre podparcie przy optymalnej giętkości, duży wybór rozmiarów,
długości dostępne: 190, 300 cm, różne rodzaje prowadników dostosowanych do charakteru zmian, różne sztywności części proksymalnej i środkowej j. u. sterylne
Zadanie IX
Y - conectory
- szczelność zastawki
- przeźroczystość
Torguery
SPRZĘT DO KORONOROGRAFII
Zadanie X
Cewniki diagnostyczne do koronarografii i wentrykulografii - łącznie
- atraumatyczna końcówka
- wymiary 5F - 7F w pełnej gamie krzywizn
- średnica wewnętrzna dla 6F powyżej 0.038"
- cewniki o możliwości podania odpowiedniej dawki kontrastu do zbliżonej wartości
- ok. 20 ml/sec a cewniki typu pigtail do ok. 32 ml/s
- duże światło wewnętrzne : dla 6F w zakresie 0,053", duża różnorodność kształtów i krzywizn, cewnik zbrojony zapewniający manewrowalność, cewnik dostępny w wersji miękkiej jak i zwykłej. J. u. sterylne
Zadanie XI
Introduktory (koszulki wprowadzające)
- długość 11 cm
- długość 23 cm
- wielkość 5F - 8F
- odporność na złamania
- szczelność zastawki
Zadanie XII
Prowadniki diagnostyczne J
- średnica od 0.025" do 0.038"
- długość cm 150 – 190 – 280
- sztywny rdzeń, dostępne różne sztywności prowadników, miękkie końcówki o długości: 3 cm, 7 cm, 10 cm., 15 cm., 20 cm. proste lub "J" o promieniu: 3 mm, 6mm, 15 mm., pokrycie substancją PTFE, techniką pre-coated, zmniejszające opory podczas wprowadzania i wycofywania prowadnika oraz ułatwiające manewrowanie, dobra manewrowalność dzięki sztywnej części proksymalnej. j. u. sterylne
Zadanie XIII
Rampy dwukranikowe
- przezierność
- łatwość obsługi
Zadanie XIV
Igły angiograficzne
- igła angiograficzna, igła Seldingera: rozmiar 18 G, 1.3 x 70 mm, wykonana ze stali nierdzewnej, dostosowana do prowadników o średnicy max. 0.038”/0.97 mm, cienkie ścianki i ostry szlif umożliwiający łatwe i wygodne nakłucie naczynia, kąt 16 st., ergonomiczny, wygodny uchwyt. j. u. Sterylne przezierna końcówka, ostrość igły
Zadanie XV
Łączniki wysokociśnieniowe
- przezierność
- elastyczność wężyka
- szczelność kraników
Zadanie XVI
Koszulki wprowadzające – zestawy transradialne:
- koszulki wprowadzającej do tętnicy promieniowej: średnice 4,5,6 F
- długość : 11cm i ok. 20cm
posiadające mini prowadnik nitinolowy z platynową końcówką widoczną w skopii
- akceptujące prowadnik 0,021 ”
- duża odporność na załamania z zastawką zapewniającą optymalną hemostazę
- profilowane przejście między koszulką a rozszerzaczem trójdrożny kranik w zestawie
- igła angio/koronarograficzna 18 G akceptuję prowadnik 0,038”
- z odpływem bocznym, uchem do szwu chirurgicznego, , poszerzacza: stopniowo zwężającego się na końcu, fiksowanego w zastawce zatrzaskiem, atraumatyczne przejście między poszerzaczem a koszulką, co najmniej dwóch strzykawek 10 ml
Zadanie XVII
Urządzenie do ucisku miejsca wkłucia w tętnicy promieniowej- zbudowane z przezroczystego materiału umożliwiające nieprzerwaną obserwację miejsca wkłucia podczas zakładania go i po założeniu, skonstruowane z 2 balonów: jednego uciskającego miejsce wkłucia drugiego obarczającego ucisk na pozostałe struktury przedramienia ( nerwy i żyły), występujące w rozmiarze normalnym i dużym. Ciśnienie ucisku ok. 150 mmHg j. u. sterylne.
Zadanie XVIII
Zestaw obłożeń jednorazowych sterylnych obejmujący:
1) Zestaw do koronarografii
- obłożenie pacjenta 211 x 330cm, z 2 otworami na tt. udowe o średnicy 12cm, z taśmą lepną wokół otworów i warstwą przezroczystą z prawej strony pulpitu sterowniczego
- fartuch L
- fartuch XL
- serweta 45 x 75cm z otworem o średnicy 12cm
- osłona przezroczysta z gumką 110 x 110cm
- osłona przezroczysta z gumką 85 x 90cm
- obłożenie stolika zabiegowego 90 x 150cm
- skalpel z rączką
- miseczka na kontrast 125ml
- 2 miseczki o poj. 250ml
- kleszczyki do gazików zagięte 265mm
2) Zestaw do stymulatorów
- obłożenie pacjenta 225 x 292cm z 2 otworami o średnicy 12cm, z taśmą lepną wokół otworów, 2 przezroczyste krawędzie z obu stron pulpitu sterowniczego
- fartuch L
- fartuch XL
- osłona przezroczysta z gumką 75 x 100cm
- obłożenie stolika zabiegowego 90 x 150cm
- skalpel nr 10
3. Podaną ilość przedmiotu zamówienia należy traktować jako szacunkową, wstępną niezbędną do przeprowadzenia postępowania. Ostateczna wielkość przedmiotu zamówienia uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okr sie trwania umowy.
4. Płatność za dostarczany sprzęt wyszczególniony w zadaniach nr: I, II, III, IV, V będzie następowała po jego zużyciu – (umowa komisowa).
5. Zamawiający będzie przedstawiał Wykonawcy co miesięczne zestawienie zużytego sprzętu, na podstawie którego Wykonawca wystawi fakturę.
6. Termin płatności za fakturę nie będzie krótszy niż 60 dni.
7. Oferta może dotyczyć wszystkich lub wybranych zadań. Nie dopuszcza się składania ofert częściowych w obrębie poszczególnych zadań.
8. Każdy Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie przez jednego Wykonawcę więcej niż jednej oferty lub oferty zawierającej alternatywy powoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego Wykonawcę.
9. Oferowany do przetargu asortyment (wymieniony w Formularzach Cenowych) musi być zgodny z opisem przedmiotu zamówienia, spełniać parametry opisane w poszczególnych zadaniach oraz pozycjach oraz musi spełniać warunki dopuszczenia do obrotu w placówkach służby zdrowia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
10. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów daje podstawy Zamawiającemu do odrzucenia oferty.
7. Oferty będą oceniane wg kryteriów podanych w pkt. XVII SIWZ.
8. Termin realizacji zamówienia – 12 miesięcy od dnia podpisania umowy z Wykonawcą wyłonionym w trakcie postępowania przetargowego.
9. Projekty umów stanowiące Załączniki nr 1 i nr 2 do SIWZ są integralną częścią niniejszej dokumentacji i zapisy w nich zawarte traktuje się jako warunki udzielenia zamówienia.
10. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie
powierzy podwykonawcom.
33111730
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie 133111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
33111730
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie 1 45,00 czterdzieści pięć 00/100
Zadanie 2 395,00 trzysta dziewięćdziesiąt pięć 00/100
Zadanie 3 50,00 pięćdziesiąt 00/100
Zadanie 4 20,00 dwadzieścia 00/100
Zadanie 5 350,00 trzysta pięćdziesiąt 00/100
Zadanie 6 245,00 dwieście czterdzieści pięć 00/100
Zadanie 7 110,00 sto dziesięć 00/100
Zadanie 8 430,00 czterysta trzydzieści 00/100
Zadanie 9 30,00 trzydzieści 00/100
Zadanie 10 300,00 trzysta 00/100
Zadanie 11 60,00 sześćdziesiąt 00/100
Zadanie 12 350,00 trzysta pięćdziesiąt 00/100
Zadanie 13 5,00 pięć 00/100
Zadanie 14 10,00 dziesięć 00/100
Zadanie 15 30,00 trzydzieści 00/100
Zadanie 16 450,00 czterysta pięćdziesiąt 00/100
Zadanie 17 175,00 sto siedemdziesiąt pięć 00/100
Zadanie 18 625,00 sześćset dwadzieścia pięć 00/100
2. Oświadczenie Wykonawcy, że spełnia warunki określone przepisami art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo Zamówień Publicznych, zgodne ze wzorem stanowiącym Załącznik Nr 4 do siwz.
3. Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo Zamówień Publicznych, zgodne ze wzorem stanowiącym Załącznik Nr 5 do siwz.
4. Zgodnie z art. 26 ust. 2d ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych, wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej zgodne ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 5 do siwz.
5. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
8. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
10. Dowód wniesienia /wpłacenia wadium.
11. Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
11a). Dowodami o których mowa w pkt 11 są:
a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie nie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub;
b) oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w
ppkt a) W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa w pkt 11 oraz pkt 11a ppkt a) i b) budzą wątpliwości zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego dostawy były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio zamawiającemu.
11b) W przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa w pkt 11, zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma
obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w pkt. 11a ppkt a) i b)
12. Szczegółowy opis oferowanego przedmiotu zamówienia z uwzględnieniem elementów:
- prospekty, foldery w języku polskim oraz prospekt z danymi technicznymi dla oferowanego sprzętu potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry.
13. Świadectwa i atesty:
deklarację zgodności lub świadectwo rejestracji, świadectwo dopuszczenia do obrotu,
świadectwo jakości, świadectwo dopuszczenia do stosowania w placówkach służby zdrowia,
zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
14. W celu potwierdzenia spełnienia parametrów zaoferowanego asortymentu, Wykonawca jest
zobowiązany do dostarczenia do dnia i godziny otwarcia ofert po jednej sztuce oferowanego asortymentu. Każdy produkt musi być pakowany w oryginalne opakowanie handlowe.
Wszystkie dostarczone próbki muszą być opisane (nieścieralnym atramentem) – którego zadania i której pozycji dotyczą. Każda próbka musi być opatrzona nazwą przedstawiającego ją Wykonawcy.
15. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 5, 6, 7, 9 składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty
zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
d) pkt. 8 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11
Dokumenty określone w ppkt a) i c) oraz d) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument określony w ppkt b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Ad. pkt. 8 – Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby, kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem,
Ad. pkt 4 – po otwarciu ofert w przypadku grup kapitałowych Zamawiający zgodnie z art. 24b – zwróci się do wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy.
Zamawiający, oceniając wyjaśnienia będzie brał pod uwagę obiektywne czynniki, w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasady uczciwej konkurencji. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który nie złoży wyjaśnień, oraz wykonawcę, który nie złoży listy, o której mowa w pkt 4.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
W celu wykazania spełnienia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca wykaże minimum 2 główne dostawy odpowiadające wielkością oraz wartością przedstawionego przez Zamawiającego przedmiotu zamówienia. Jeżeli Wykonawca przystępuje do jednego lub więcej Zadań – minimum 2 główne dostawy odpowiadające wielkością oraz wartością przedstawionego przez Zamawiającego w tych zadaniach asortymentu. Wykaz dostaw należy przedstawić dla każdego Zadania osobno. Jeśli Wykonawca przystępuje do więcej niż jednego Zadania możliwe jest przedstawienie wykazu dostaw łącznie dla oferowanych Zadań, pod warunkiem, że dostawy zostały zrealizowane zgodnie z przedmiotem zamówienia oraz łączna wartość tych dostaw odpowiada łącznej wartości oferowanych Zadań.
Spełnienie warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Zamawiający będzie oceniał:
- minimum 2 główne dostawy odpowiadające wielkością oraz wartością przedstawionego przez Zamawiającego w danych Zadaniach asortymentu – spełnia
- mniej niż 2 główne dostawy odpowiadające wielkością oraz wartością przedstawionego przez Zamawiającego w danych Zadaniach asortymentu – nie spełnia
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena zadania- 1,2,3,5,6,8,10,11,12. Waga 70
2. Parametry jakościowe. Waga 30
3. Cena zadania 4,7,9,17,18. Waga 100
Miejscowość:
Warszawa
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 21558620131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-07-02 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 18 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.mssw.pl |
Informacja dostępna pod: | Międzyleski Szpital Specjalistyczny w Warszawie ul. Bursztynowa 2, 04-749 Warszawa, woj. mazowieckie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33111730-7 | Wyroby do angioplastyki |