DOSTAWA GAMMA KAMERY SPECT-CT - polska-kraków: urządzenia medyczne

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa gamma kamery spect ct 1kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. kod cpv –33111620 3 producent ………………………………………………………………………… typ urządzenia …………………………………………………………………… kraj pochodzenia ………………………………………………………………… rok produkcji 2013 i. opis przedmiotu zamówienia zestawienie parametrów technicznych l.p. funkcja/parametr warunek graniczny j.m. parametry oferowane 1 skaner spect/ct tak 1.1 skaner spect/ct składający się z dwugłowicowej gamma kamery spect zintegrowanej z tomografem ct i wspólnym stołem pacjenta tak 1.2 urządzenie nowe, wyprodukowane w roku jego dostawy tak 1.3 oferowane urządzenie spect/ct wraz z dodatkowym wyposażeniem (wymienionym w niniejszej specyfikacji) są kompletne i będą po zainstalowaniu gotowe do podjęcia działalności medycznej bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji przez zamawiającego . tak 2. gantry tak 2.1 zakres obrotu detektora gamma kamery wokół osi gantry > 360° tak 2.2 monitor podglądu dostępny przy gantry, prezentujący m.in. podgląd obrazu z detektora parametry pozycji gantry parametry pozycji detektorów parametry pozycji stołu tak 2.3 przekrój otworu gantry ≥70 cm tak, podać 3. detektory spect tak 2 szt. 3.1 kryształ nai prostokątny o grubości 3/8” (9,5 mm) bez odciętych naroży tak 3.2 wymiary prostokątnego, użytecznego pola widzenia detektora (ufov), bez obciętych naroży (załączyć zdjęcie pola widzenia) ≥ 53 x 38 cm tak, podać 3.3 liczba fotopowielaczy dla każdego detektora ≥ 59 tak, podać 3.4 pełna cyfryzacja detektora jeden przetwornik analogowo cyfrowy na jeden fotopowielacz. tak 3.5 cyfrowa korekcja energii, jednorodności, liniowości i centrum rotacji tak 3.6 wewnętrzna rozdzielczość przestrzenna (wg standardu nema) fwhm (ufov) ≤ 4,1 mm fwtm (ufov) ≤ 7,8 mm tak, podać 3.7 wewnętrzna jednorodność pola (wg standardu nema); różniczkowa (ufov) ≤ 2,7 % całkowa (ufov) ≤ 3,7 % tak, podać 3.8 wewnętrzna liniowość przestrzenna (wg standardu nema) różniczkowa (ufov) ≤ 0,2 mm bezwzględna (ufov) ≤ 0,7 mm tak, podać 3.9 systemowa rozdzielczość przestrzenna według standardu nema dla kolimatora lehr w odległości 10 cm (bez rozproszenia) fwhm ≤ 7,5 mm tak, podać 3.10 systemowa czułość według standardu nema dla kolimatora lehr ≥ 168cpm/μci tak, podać 3.11 wewnętrzna energetyczna zdolność rozdzielcza wg standardu nema ≤ 9,9% tak, podać 3.12 zmienna geometria położenia detektorów, możliwość ustawienia ich pod kątem 180° i 0°(dla kąta ustawienia detektorów 180° dodatkowo możliwość odwrócenie detektorów na zewnątrz) tak 3.13 zmienna geometria położenia detektorów, możliwość ustawienia ich pod kątem 90° (np. do badań kardiologicznych spect) tak 3.14 możliwość pracy z jednym detektorem w przypadku uszkodzenia drugiego (tryb kamery jednogłowicowej) tak 3.15 dotykowe czujniki blokujące ruchy głowic. tak 4. kolimatory tak 4.1 niskoenergetyczny wysokiej rozdzielczości (lehr) – 2 szt. tak 4.2 niskoenergetyczny ogólnego zastosowania (legp) – 2 szt. tak 4.3 samodzielne stanowisko do scyntygrafii tarczycy z kolimatorem dla i 131 z możliwością oceny wymiarów tarczycy, objętości i masy oraz stacją akwizycyjną – 1 szt tak, podać 4.4 wózek/wózki na dostarczone kolimatory, niezbędne do przechowywania kolimatorów. tak 4.5 automatyczna identyfikacja kolimatorów przez system akwizycyjny tak 5. stół pacjenta tak 5.1 jeden wspólny stół dla modułu spect i modułu ct tak 5.2 maksymalne dopuszczalne obciążenie stołu min. 180kg tak 5.3 minimalna wysokość blatu łóżka ≤ 60 cm tak 5.4 współczynnik pochłaniania dla ruchomego blatu stołu (dla 140 kev) ≤ 10% tak 6. scyntygrafia całego ciała (wb) tak 6.1 zakres badania whole body powyżej 190 cm tak 6.2 odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji wb (odległość każdego z detektorów od ciała nie może przekraczać 2 cm). dla zapewnienia optymalnej jakości obrazowania odległość 2,0 cm liczona jest od powierzchni kolimatora do powierzchni ciała pacjenta. tak, opisać 7. tomografia emisyjna (spect i gated spect) tak 7.1 system bramkowania sygnałem ekg, służący do wykonywania badania w trybie gated spect z zapasowym kablem do ekg oraz elektrodami z przeznaczeniem na 50 pacjentów (ambu blue sensorr lub równoważne) tak 7.2 automatyczne odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji spect dla kąta wzajemnego detektorów 180° tak 7.3 automatyczne odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji spect dla kąta wzajemnego detektorów 90° (odległość każdego z detektorów od ciała nie może przekraczać 2 cm) tak 8. tomograf komputerowy ct zintegrowany z gamma kamerą spect tak 8.1. maksymalne napięcie anodowe min.120 kv tak 8.2 tomograf ct zaprojektowany w celu obniżenia dawki dla pacjenta lub oprogramowanie pozwalające na redukcję dawki o min. 50 %. tak 8.3 raportowanie dawki otrzymanej przez pacjenta po wykonanym badaniu ct. załączyć dokument potwierdzający powyższą funkcjonalność. tak 8.4 ilość nienakładających się warstw akwizycyjnych zbieranych jednocześnie w czasie jednego pełnego obrotu lampy (o kąt 360º) ≥ 16 8.5 grubość najcieńszej rekonstruowanej warstwy [mm] ≤ 0,65 mm 8.6 dostawca urządzenia jest zobowiązany do wykonania powykonawczego projektu wewnętrznej instalacji elektrycznej i rozprowadzenia instalacji wewnętrznej na potrzeby oferowanych urządzeń, łącznie z wykonaniem i zabudową rozdzielni głównej dla urządzeń wymienionych w specyfikacji wraz z urządzeniami pomocniczymi jak. np. klimatyzator oraz przedstawienia dokumentacji z powyższych prac i protokołów z pomiarów elektrycznych wymaganych obowiązującymi przepisami. wykonana instalacja wewnętrzna musi zapewnić właściwą moc wyjściową dla oferowanego urządzenia bez dodatkowych nakładów ze strony zamawiającego. tak 9. system akwizycyjny tak 9.1 jeden komputer ze wspólnym interfejsem użytkownika sterujący procesem akwizycji gamma kamery i ct pozwalający na prezentację badań tak 9.2 monitor kolorowy (lcd) o przeznaczeniu do urządzeń medycznych przekątna ≥18” tak 9.3 możliwość akwizycji bramkowanej gspect z wyborem podziału cyklu serca na 8 i 16 faz tak 9.4 narzędzia do wszystkich obowiązujących testów kontroli jakości dla gamma kamery oraz systemu ct bez dodatkowych nakładów ze strony zamawiającego tak 9.5 komunikacja sieciowa (eternet) poprzez protokół dicom z obsługą poniższych klas dicom send wysyłanie badań dicom worklist – otrzymywanie listy roboczej tak 9.6 połączenie z ris/pacs oraz ze stacjami do przetwarzania badań. komunikacja w protokole dicom 3.0. tak 9.7 archiwizacja badań na nośniku cd lub dvd w formacie dicom 3.0 wraz z dicomdir i przeglądarką. tak 10. opracowanie badań l aplikacje kliniczne – 3 stacje robocze (komputer, monitory, klawiatura, mysz oraz licencje na dostarczone programy) tak 10.1 każda z trzech stacji roboczych (produkt medyczny) wyposażona w podwójne monitory o przekątnej nie mniejszej niż 19” zalecane przez sprzedającego do oceny obrazów w medycynie nuklearnej i tomografii komputerowej, minimalna rozdzielczość 1280x1024, z regulacją wysokości. stacja składająca się z komputera, wyposażonego co najmniej w procesor 4 rdzeniowy taktowany zegarem 3ghz lub większą częstością, 2 x hdd min. 500 gb pamięcią operacyjną ram min. 8 gb, napęd cd/ dvd możliwością zapisu w obu tych standardach karta graficzna odpowiednia do obsługi powyższych monitorów karta sieciowa ethernet 10/100/1000 mbps klawiatura i mysz optyczna system operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji zasilacz min. atx v2.3 500w, układ pfc, standard 80plus każda z trzech stacji roboczych powinna zostać wyposażona dodatkowo w zestaw komputerowy do opisu badań z monitorem o przekątnej min 19”. specyfikacja min. wyżej wymienionego komputera procesor 2 rdzeniowy taktowany zegarem 2ghz lub większą częstością, dysk min 500gb pamięcią operacyjną ram min. 4 gb karta sieciowa ethernet 10/100/1000 mbps klawiatura i mysz optyczna listwa zasilająca zasilacz min. atx v2.3, układ pfc system operacyjny windows 7 pl pro 64 bit oem pakiet ms office 2010 zamawiający dopuszcza zastosowanie jednej stacji roboczej z trzema monitorami (w układzie dwa do oceny diagnostycznej badań, jeden do opisu) bez dodatkowego komputera opisowego przy spełnieniu powyższych parametrów dla stacji roboczej (produkt medyczny) oraz zapewnieniu pełnej funkcjonalności i integracji z systemem ris/pacs i zapewnienie możliwości korzystania z oprogramowania ms office 2010. tak 10.2 archiwizacja badań na nośniku cd lub dvd w formacie dicom 3.0 wraz z przeglądarką na wszystkich trzech stacjach roboczych oraz z poziomu programu ris wraz z dicomdir i przeglądarką badań tak 10.3 komunikacja sieciowa (ethernet) poprzez protokół dicom 3.0 na wszystkich trzech stacjach roboczych dicom send dicom receive dicom query dicom print tak 10.4 prezentacja, opracowanie, definiowanie raportów i wydruk badań planarnych statycznych, dynamicznych, spect, gated spect, spect/ct i whole body na wszystkich trzech stacjach roboczych tak 10.5 rekonstrukcja badań ct metodą fbp na wszystkich trzech stacjach roboczych. jeśli dostępna to również rekonstrukcja badań ct metodą iteracyjną na wszystkich trzech stacjach roboczych tak 10.6 oprogramowanie do korekcji pochłaniania w oparciu o badanie ct i w oparciu o metodę changa na wszystkich trzech stacjach roboczych tak 10.7 rekonstrukcja badań spect z i bez korekcji pochłaniania wykorzystującej skan ct na wszystkich trzech stacjach roboczych metodą fbp metodą iteracyjną osem 2d metodą iteracyjną osem 3d tak 10.8 oprogramowanie poprawiające jakość obrazu lub skrócenie czasu akwizycji w badaniach spect oraz planarnych i całego ciała oparte o algorytm typu np. evolution, astonish lub flash lub równoważne na wszystkich trzech stacjach roboczych tak 10.9 oprogramowania z licencjami na wszystkie trzy stacje robocze umożliwiające automatyczną fuzję obrazów spect, ct, pet, mr porównanie dwóch badań spect ct i pet ct, fuzje badania spect z badaniami ct i mr wykonanymi na zewnętrznych systemach standardowe narzędzia do przeglądania obrazów dicom definiowanie rejonów zainteresowania 2d eliptycznych, izokonturowych, dowolnych, definiowanie regionów zainteresowania 3d izokonturowych, analiza wolumetryczna regionów zainteresowania, wyznaczania objętości, odchylenia standardowego, wartości średniej oraz maksymalnej suv w przeliczeniu dla masy całkowitej pacjenta oraz beztłuszczowej masy pacjenta, możliwość prezentowania obrazów spect ct i pet ct w technice 3d rendering, wyświetlanie badania whole body pet z wykorzystaniem rekonstrukcji mpr (multi planar reconstruction) oraz 3d mip (maximum intensity projection), domyślnie zdefiniowane okna dla obrazów ct oraz niezbędne narzędzia do analizy obrazu ct, obliczanie ilości zliczeń w regionach dla spect i jednostek hounsfielda w badaniu ct. tak 10.10 zaimplementowana funkcjonalność prezentacji, opracowania, definiowania raportów i wydruków badań oraz ich eksportu dla badań statycznych, dynamicznych, spect, spect ct, całego ciała (wb) oraz ct na wszystkich trzech stacjach roboczych tak 10.11 oprogramowanie kliniczne dedykowane medycynie nuklearnej z licencjami na wszystkich trzech stacjach roboczych aplikacja do oceny nerek ( mag3, dtpa, dmsa) z oceną erpf, gfr, czasy przejścia wraz z podstawowymi parametrami ilościowymi badania, badanie nerki przeszczepionej, aplikacja do oceny regionalnego rozdziału perfuzji w badaniu płuc jak i do oceny rozdziału wentylacji, analiza badań tarczycy z wychwytem izotopu, masą i objętością narządu, rekonstrukcje spect z automatycznym i manualnym maskowaniem badanego narządu np. serca albo mózgu w trzech płaszczyznach przekrojów. proszę dołączyć zdjęcia potwierdzające maskowanie. badania spect w tym z możliwością oceny przekrojów mózgu metoda półilościową, ocena ilościowa motoryki przełyku i opróżniania żołądka, analiza badania przytarczyc (badanie subtrakcyjne, dwufazowe), badania dynamiczne, statyczne, całego ciała i spect kości, analiza badania ślinianek, badania statyczne i dynamiczne wątroby i dróg żółciowych, narzędzia do analizy badań statycznych i dynamicznych – wykreślanie regionów wraz z statystyką zliczeń w roi oraz krzywych. tak 10.12 możliwość zapisania badań z zakresu medycyny nuklearnej, ct, mr, fuzyjnych na płycie cd w formacie dicom wraz z oprogramowaniem pozwalającym na prezentację badania na innym komputerze pc. tak 10.13 dedykowany pakiet kardiologiczny typu 4d mspect (corridor) (perfuzja spect i gspect oraz badanie puli krwi w badaniu planarnym oraz gspect wraz z normatywnymi bazami danych dla algorytmu fbp oraz oferowanego algorytmu iteracyjnego osem 3d w badaniu wysiłkowym i spoczynkowym spect/gspect) z licencjami dla dwóch stacji roboczych tak 10.14 oprogramowanie umożliwiające tworzenie przez użytkownika własnych aplikacji do opracowania badań scyntygraficznych i ct. sprzedający zobowiązuje się do stworzenia takich aplikacji na wniosek zamawiającego. tak 10.15 funkcja korekcji poruszenia się pacjenta w trakcie badania na wszystkich trzech stacjach roboczych dla badań dynamicznych i spect tak 10.16 oprogramowania dedykowane do opracowania badań tomografii komputerowej wykonywanych na oferowanym urządzeniu ct z możliwością tworzenia raportu. tak 10.17 archiwizacja badań na serwerze pacs ze wszystkich urządzeń zakładu medycyny nuklearnej wskazanych przez użytkownika tak 10.18 wszystkie stacje robocze włączone do sieci z możliwością przesyłania i odczytu badań ze wszystkich urządzeń zakładu medycyny nuklearnej wskazanych przez użytkownika tak 10.19 oprogramowanie do opracowania testów kontroli jakości zgodnie z obowiązującym standardem nema nu 1 i wymogami przepisów prawnych obowiązujące na dzień montażu i przez cały okres gwarancji. tak 10.20 funkcja wyświetlania i ukrywania danych demograficznych pacjenta. tak 11. zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem oasis segami tak 11.1 komputer pc z 22” monitorem eizo coloredge cg223w z certyfikatem fabrycznej kalibracji (z automatyczną korekcja kolorystyczną dokonywaną przez wbudowany czujnik oraz oprogramowanie colornavigator) z systemem microsoft windows 7 pro 64 bit pl oem z pakietem ms office 2010 oraz programem medycznym oasis firmy segami wraz z licencjami na te oprogramowania. specyfikacja dla zestawu komputerowego lub równoważna obudowa typu midi tower, procesor klasy intel core i7 3770, taktowany zegarem 3,5 ghz, pamięci ram ddr3 min. 16gb, możliwość rozszerzenia pojemność ram do 32 gb, 2 dyski twarde o pojemności po 1tb, nagrywarka dvd umożliwiająca odczyt i zapis płyt cd r, cd rw, dvd+/ n r, dvd+/ rw, karta graficzna nividia quadro 2000 zintegrowana z płytą główną lub procesorem z wyjściami dvi, display port, karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną, karta sieciowa ethernet 10/100/1000 mbps, komputer musi być wyposażony w następujące złącza 1 pełnowymiarowe cyfrowe wyjście wideo (dvi, dp), rj 45 (ethernet), 6 usb (wolne porty już po podłączeniu myszy i klawiatury, dwa porty muszą się znajdować z przodu obudowy). wymagana ilość portów na zewnątrz obudowy komputera nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek, kart rozszerzeń itp. pełnowymiarowa klawiatura o układzie „qwerty” ze złączem usb, mysz komputerowa optyczna lub laserowa, wyposażona w rolkę, złącze usb, zasilacz min. atx v2.3 500w, układ pfc, standard 80plus, wentylator min. 12cm zasilanie awaryjne ups odpowiednie do klasy zaoferowanego sprzętu z min. czterema kablami zasilającymi ( do zasilania urządzeń bezpośrednio z ups a) umożliwiające podtrzymanie zasilania całego kompletu przez 10 min. przy pełnym obciążeniu. w przypadku, gdy do opracowania badania wymagane są 2 monitory drugi monitor wg specyfikacji producenta programu oasis lub rozwiązanie równoważne. tak 11.2 pełna wersja programu oasis firmy segami z licencją i pełną funkcjonalnością do oceny jakościowej i półilościowej najnowszej wersji oprogramowania oferowanego przez producenta dla badań planarnych (dynamicznych i statycznych), całego ciała, spect w zakresie m.in. kardiologii (w tym gspect perfuzji mięśnia sercowego oraz puli krwi), onkologii, neurologii, badań nerek, wątroby, żołądka, przełyku, tarczycy, przytarczycy, płuc oraz fuzyjnych (spect/ct, spect/mr, pet/ct). oprogramowanie zwiera narzędzia do poprawy jakości obrazu zmniejszające szum oraz poprawiające kontrastowość. pakiet neurogam z licencją w pełnym zakresie funkcjonalności oferowanej przez producenta. tak 12. wyposażenie dodatkowe niezbędne do prawidłowego i pełnego funkcjonowania urządzenia spect ct tak 12.1 zasilanie awaryjne ups dla gamma kamery spect, stacji akwizycyjnych oraz wszystkich oferownych stacji opracowywania badań, utrzymujące zasilanie na min 30 min, aby zakończyć procedurę diagnostyczną. zasilanie nie obejmuje skanera ct. tak 12.2 fotel do pobierania krwi z podłokietnikiem i półką (kolor niebieski) model gt01 lub cor 2 lub równoważny – 1 szt tak 12.3 osłony wolframowe na strzykawki o pojemności 2ml 1szt., 10 ml 1szt. okienko ze szkła pb wymienne w razie stłuczenia. tak 12.4 urządzenie lub urządzenia do pomiaru skażeń promieniowania alfa, beta i gamma z możliwością pomiaru dawki i mocy dawki w zakresie 0,1µsv/h do co najmniej 1 sv/h – 1 zestaw tak 12.5 wózek funkcyjny typu aurion lub mx pro w konfiguracji podstawowej lub mz 234 lub wózek medyczny wielofunkcyjny fc (id1080) lub równoważny – 1szt tak 12.6 stanowisko wspomagające scyntygrafię osteotropową układu kostnego do pomiaru gęstości tkanki kostnej składające się z urządzenia do badania oraz stacji komputerowej z oprogramowaniem. urządzenie typu hologic discovery lub dms stratos lub równoważne wraz z fantomami do kontroli jakości (testy zgodnie z rozporządzeniem mz z dnia 18 lutego 2011r., dz.u. 2011 nr 51 poz. 265), projektem ochrony radiologicznej i testami akceptacyjnymi na odbiór urządzenia przez sanepid. oferowany zestaw pozwala na kontrolę jakości badań, posiada bazę referencyjną pacjentów, drukarkę kolorową, system archiwizacji, interfejs w języku polskim. tak 12.7 wirówka typu 223e z wirnikiem horyzontalnym i koszykami na fiolki o średnicy 2.5 cm, wysokości 5 cm, zakres obrotów 400 3000, z płynnym zakresem obrotów lub równoważna 1szt tak 12.8 niszczarka z opcją niszczenia płyt cd 1 szt. tak 12.9 drukarka xerox phaser 8570dn, technologia druku stałoatramentowa – 2szt., z dodatkowymi kompletami materiałów eksploatacyjnych, drukarka hp laserjet p1606 dn 1 szt. z dodatkowym kompletem materiałów eksploatacyjnych tak 12.10 urządzenie wielofunkcyjne (fax, skaner ,ksero, drukarka) typu xerox workcentre 6505v dn 1 szt., z dodatkowym kompletem materiałów eksploatacyjnych tak 12.11 robot do nagrywania badań wykonanych przez zamawiającego z funkcją druku etykiet zdefiniowanych przez użytkownika na płytach cd/dvd 1szt zasobnik na min. 25 płyt, min. jedna wbudowana nagrywarka, drukarka atramentowa, komputer sterujący wraz ze specjalistycznym oprogramowaniem do współpracy z systemem ris i pacs tak 12.12 materiały szkoleniowe isbn 10 1841846538, isbn 10 1416061347, isbn 10 1604062304, isbn 978 83 89769 23 7, isbn 13 978 0824728540 tak 12.13 okulary ołowiane z ochrona boczną o równoważniku ołowiu 0,75 mm pb tak 12.14 osłony pb na gonady męskie i żeńskie 1 zestaw tak 12.15 osłona pb na tarczycę 1 szt tak 12.16 uchwyty na ręce w trakcie badania wb, uchwyty na głowę pacjenta w badaniu mózgu, uchwyty do badania spect serca, podkładki pod kolana, podkładki do unieruchamiania stóp, pasy do unieruchamiania tułowia pacjenta oraz kończyn górnych i dolnych tak 12.17 uchwyty do unieruchamiania małych dzieci deska pediatryczna iron duck (z systemem spider baby i unieruchamiania głowy) z pasami do unieruchamiania klatki piersiowej, ramion i całego ciała, klocków unieruchamiających głowę, pasków do tych klocków. deska z wyprofilowaną powierzchnią w celu prawidłowego ustawienia odcinka szyjnego z wysoką przenikliwością dla promieniowania x lub równoważna 1szt tak 12.18 sprzedający zobowiązuje się do dostosowania pomieszczeń, w których będą instalowane skaner spect ct i dodatkowe wyposażenie określone niniejszą specyfikacją oraz pomieszczeń służących do opisu badań i pomieszczeń obejmujących komunikację pacjentów w procedurach medycyny nuklearnej i badań ct, w tym poczekalnia przed i po podaniu izotopów, rejestrację oraz pomieszczenia przygotowania pacjentów do badania dedykowanego pacjentom niepełnosprawnym (toaleta). dostosowanie dotyczy pomieszczeń 16, 17, 24, 26, 28, 29, 30, 31, 32, 34 i 37. pomieszczania poczekalni wyposażone w komplet stolików i krzeseł oraz szafki dla min. 10 ciu pacjentów. przygotowane pomieszczenia muszą pod względem funkcjonalnym, użytkowym, właściwych warunków pracy i bhp (wraz z systemem właściwego obiegu powietrza i jego temperatury) spełniać normy sanitarne, wymogi instalacyjne i techniczne umożliwiające prawidłowe oraz bezpieczne użytkowanie urządzeń. pomieszczenia powinny zapewnić komfort dla pacjentów (aranżacja pomieszczeń taka, aby uzyskać efekt zrelaksowania pacjentów w trakcie badania i oczekiwania na badanie oraz zminimalizować stres towarzyszący pacjentom oczekującym na badanie zwłaszcza małym dzieciom i ich rodzicom) – projekt do akceptacji przez kierownika zakładu medycyny nuklearnej przed rozpoczęciem realizacji przedsięwzięcia. tak 12.19 dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania zamawiającemu pomieszczeń, w których dokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń , które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeń do pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno epidemiologiczne, inspektorów paa, zgodnie z wymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń. tak 12.20 sterownia wyposażona min. w biurko, fotel, urządzenie do kontaktu głosowego (interkom) i wzrokowego (kamera) z pacjentem w pokoju badań spect ct. tak 12.21 zestaw mebli niezbędnych dla właściwego funkcjonowania skanera spect ct oraz wykonywania procedur diagnostycznych z jego użyciem meble laboratoryjne wykonane z materiałów nienasiąkliwych łatwo zmywalnych (3 stoły laboratoryjne z szufladami i pólkami oraz z 4 ma szafkami wiszącymi) w kolorystyce dostosowanej do urządzenia i wystroju wnętrz 3 fotele laboratoryjne z oparciem i regulowaną wysokością na kółkach w kolorystyce dostosowanej do urządzenia i wystroju wnętrz (np. krzesło tulip color (kw 050 lub równoważne) i 1 stołek laboratoryjny z regulowaną wysokością na kółkach, bez oparcia (np. stołek pulsar color (kw 390 lub równoważne) tak 12.22 przystosowanie 3 ch pomieszczeń opisowych do oferowanych stacji do opracowywania badań pod względem funkcjonalnym, użytkowym, właściwych warunków pracy i bhp spełniające normy sanitarne, wyposażone łącznie w 4 komplety biurek, podręczne szafki, fotele i lampki tak 12.23 intercom do wzywania pacjenta na badanie spect –ct z poczekalni tak 12.24 wózek do przewożenia chorych typu mobilo plus (z materacem umożliwiającym przenoszenie pacjenta, hydraulicznym podnoszeniem, barierkami składanymi na boki i stelażem do kroplówki) lub równoważny – 1szt. tak 12.25 maxi nosze do przenoszenia i podnoszenia i obracania chorego (rozmiar 152x53cm), flexi move lub równoważne – 1 szt. tak 12.26 fantom/y do podstawowych testów eksploatayjnych ct oraz uchwyt do testów centrum rotacji dla systemu spect zgodnie z obowiązującym rozporządzeniem mz z dnia 18 lutego 2011r. ( dz.u. 2011 nr 51 poz. 265 ) tak 12.27 szafka na fantomy tak 12.28 szafka na fartuchy ochronne i osłony pb dla pacjentów w badaniu ct tak 13. oprogramowanie ris/pacs, serwery i sprzęt komputerowy tak możliwość monitorowania serwerów przez dodanie odpowiedniej funkcjonalności w systemie ris/pacs lub dostępu do systemu umożliwiający monitorowanie i przeglądanie logów serwerów (w zakresie min. podgląd konfiguracji sprzętowej, interfejsów sieciowych wraz z konfiguracja, macierzy dyskowej) i serwisów na nich działających takich jak hl7 , worklista , web dystrybucja , itp.) wraz z możliwością ich restartowania tak 13.1 serwer pacs zapewniający wysoką niezawodność o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważny co najmniej 2 procesory każdy procesor co najmniej czterordzeniowy częstotliwość taktowania każdego procesora ≥ 2,4 ghz pamięć podręczna procesora ≥ 4 mb pamięć operacyjna ram z kodowaniem korekcyjnym ≥ 16 gb wbudowane co najmniej 2 nadmiarowe zasilacze ≥ 500 w zewnętrzny interfejs sas umożliwiający podłączenie do serwera zewnętrznych półek dyskowych pamięć masowa z nadmiarowością o pojemności przeznaczonej na dane użytkownika ≥ 5 tb w jednej ze standardowych konfiguracji raid 1, raid 1+0, raid 5, raid 6 lub równoważnej sprzętowy kontroler macierzy obsługujący powyższe poziomy raid z min. 512mb pamięci cache min. 2 interfejsy sieciowe 1gbps (rj45) min. jeden wolny slot umożliwiający montaż dodatkowego kontrolera raid lub dodatkowej karty sieciowej min. dwa zew. porty usb2.0 monitor 19" lcd, klawiatura, myszka dostarczony sprzęt musi być fabrycznie nowy. elementy, z których zbudowany jest serwer muszą być produktami producenta tego serwera lub być przez niego certyfikowane. system operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji montaż w szafie stelażowej (kompletny zestaw elementów montażowych) rozbudowa serwera nie wymaga zakupu dodatkowych licencji. tak 13.2 system pacs tak 13.2.1 system umożliwia przesyłanie, archiwizację i udostępnianie obrazów medycznych w standardzie dicom tak 13.2.2 możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. kryteriów m. in. nazwisko i imię pacjenta, pesel, numer badania, data wykonania badania, rodzaj badania tak 13.2.3 ewidencja prawa wykonywania zawodu dla lekarza, personelu medycznego wykonującego świadczenie tak 13.2.4 interfejs użytkownika w języku polskim tak 13.2.5 dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem tak 13.2.6 tworzenie grup użytkowników tak 13.2.7 możliwość przynależności użytkownika do wielu grup, uprawnienia użytkownika są sumą uprawnień wszystkich grup, których jest członkiem tak 13.2.8 możliwość zachowania aktualnego stanu prezentacji badania (układ i ustawienia okien, synchronizacja serii, adnotacje itp.) oraz automatycznego późniejszego jego przywrócenia tak 13.2.9 możliwość eksportu obrazów przez użytkownika w formatach jpeg, tiff, png tak 13.2.10 możliwość zapisu badań i opisu badań na płytach cd i dvd wraz z towarzyszącą przeglądarką dicom tak 13.2.11 funkcja podziału zapisywanych badań na kilka płyt w przypadku, gdy rozmiar zapisywanych badań jest większy od pojemności używanego nośnika tak 13.2.12 funkcja importu badań z nośników wymiennych w formacie dicom przez uprawnionych użytkowników tak 13.2.13 automatyczne wylogowanie użytkownika z systemu po ustalonym czasie bezczynności tak 13.2.14 możliwość automatycznej modyfikacji danych dicom zawartych w importowanym pliku zgodnie z ustalonymi kryteriami tak 13.2.15 możliwość umieszczania adnotacji tekstowych i graficznych na obrazach, adnotacje stworzone przez uprawnionego użytkownika są przechowywane razem z obrazem i wyświetlane podczas następnej prezentacji obrazu tak 13.2.16 funkcja wyświetlania i ukrywania danych demograficznych pacjenta tak 13.2.17 nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt dla pacjenta (obrazy w standardzie dicom na płycie dvd lub cd z automatycznym podziałem na kilka płyt cd w przypadku badań większych niż 700mb. tak 13.2.18 zdalny dostęp do stacji diagnostycznych w pełnym zakresie funkcjonalnym do opracowania badań dla lekarzy zakładu medycyny nuklearnej tak 13.2.19 wszystkie oferowane stacje diagnostyczne pozwalają na pobieranie danych z dowolnej liczby hostów tak 13.3 serwer ris o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważny co najmniej 1 procesor każdy procesor co najmniej czterordzeniowy częstotliwość taktowania procesora ≥ 2,4 ghz pamięć podręczna procesora ≥ 4 mb pamięć operacyjna ram z kodowaniem korekcyjnym ≥ 8 gb pamięć masowa z nadmiarowością o pojemności ≥ 500 gb w standardowe konfiguracji raid 1 lub równoważnej wbudowane co najmniej 2 nadmiarowe zasilacze ≥ 500 w montaż w szafie stelażowej (kompletny zestaw elementów montażowych) min. 2 interfejsy sieciowe 1 gbps system operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji monitor 19" lcd, klawiatura, myszka serwer jest opcjonalny i zamawiający wyraża zgodę na jego instalację jeśli jest wymagany do uruchomienia systemu ris. rozbudowa serwera nie wymaga zakupu dodatkowych licencji. tak 13.4 system ris tak 13.4.1 system umożliwia zapis i archiwizację danych demograficznych i adresowych pacjentów tak 13.4.2 system umożliwia generowanie listy roboczej w standardzie dicom dla urządzeń diagnostycznych (dicom modality worklist) tak 13.4.3 system umożliwia wprowadzanie i archiwizację opisów badań oraz ich statusów tak 13.4.4 możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. kryteriów nazwisko i imię pacjenta, pesel, numer badania, data wykonania badania, rodzaje badania, ciekawych przypadków tak 13.4.5 dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem tak 13.4.6 system jest zintegrowany z oprogramowaniem pacs tak 13.4.7 możliwość sprawdzenia poprawności pesel tak 13.4.8 zabezpieczenie przed wpisywaniem danych tego samego pacjenta tak 13.4.9 system umożliwia nagrywanie badań pacjentów wraz z opisami na nośnikach cd/dvd na wewnętrznej nagrywarce cd/dvd na stacjach roboczych tak 13.4.10 system umożliwia podłączenie zewnętrznych duplikatorów nagrywających na cd/dvd w celu automatycznego nagrywania płyt z badaniami pacjentów tak 13.4.11 nagrane płyty z wynikami badań zawierają oprogramowanie prezentujące dane pacjenta/badania wraz z przeglądarką obrazów dicom uruchamiane bezpośrednio z płyty i nie wymagające instalowania dodatkowego oprogramowania lub bibliotek tak 13.4.12 system jest wyposażony w graficzny moduł administracyjny umożliwiający dodawanie i edycję użytkowników dodawanie i edycję usług dodawanie i edycję cennika usług dodawanie i edycję jednostek organizacyjnych nadawanie uprawnień użytkownikom tak 13.4.13 system jest wyposażony w moduł kontroli uprawnień użytkowników, kontroli dostępu do poszczególnych funkcji systemu oraz do określonych typów badań dla każdego użytkownika tak 13.4.14 proces wprowadzania opisu jest oparty o listę roboczą prezentującą minimum imię i nazwisko rodzaj badania jednostkę kierującą płatnik prawo wykonywania zawodu lek. kierującego i opisującego badanie tryb wykonywania badania status badania tak 13.4.15 zintegrowany z systemem ris terminarz planowania badań obsługujący zakład medycyny nuklearnej tak 13.4.16 widok zajętych i wolnych terminów wykonania badań w poszczególnych pracowniach w obrębie danego dnia, tygodnia lub zakresie zdefiniowanym przez użytkownika tak 13.4.17 opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego tak 13.4.18 możliwość tworzenia wzorców opisów badań z rozgraniczeniem na ogólnodostępne dla wszystkich i dostępnych tylko dla osoby tworzącej wzorzec tak 13.4.19 możliwość umieszczenia logo pracowni/ szpitala na każdej stronie wydruku z wynikami badań pacjenta tak 13.4.20 instrukcja użytkownika w języku polskim tak 13.4.21 system umożliwia wykonywanie raportów z zakresie minimum wykaz badań z podziałem na płatników wykaz badań z podziałem na jednostki kierujące wykaz badań z podziałem na lekarzy zlecających wykaz badań z podziałem na procedury wykaz badań z podziałem na lekarzy opisujących, techników i pielęgniarek wykonujących procedurę wydruk księgi pracowni rozchodu i przychodu środków promieniotwórczych stanu magazynowego źródeł promieniotwórczych listy pacjentów planowanych do badań na dany okres czasowy tak 13.4.22 system umożliwia zapis danych z uwzględnieniem minimum rodzaju badania lekarza kierującego i jednostki kierującej daty zlecenia planowanej daty badania płatnika rodzaju i aktywności aplikowanych radiofarmaceutyków nr prawa wykonywania zawodu lekarza kierującego i opisującego badanie nr prawa wykonywania zawodu pielęgniarki wykonującej aplikację tak 13.5 szafa szb se wys. 42 u, szer. 800, głęb. 1000 szkielet na cokole z wysuwaną ramą wsporczą, drzwi przednie i tylne z blachy perforowanej o podwyższonej przewiewności, wyposażone w zamki trzypunktowe z uchwytem wychylnym, dwie osłony boczne z blachy pełnej, dach pełny, trzy pary belek nośnych w rozstawie 19", listwa i linki uziemienia, kolor ral 7035 (szary, gruba struktura) lub ral 9005 (czarny, półmat). wentylator dachowy/podłogowy, do szaf stojących (x4) z termostatem. wkładka filtrująca dachowo podłogowa. listwa zasilająca do szafy rack. tak 13.6 dwa zestawy komputerowe na potrzeby stanowisk pracy rejestracja oraz rozdozowywanie radiofarmaceutyków o specyfikacji min. monitor o przekątnej min. 19” procesor 2 rdzeniowy typu core i3 taktowany zegarem 2,4ghz, min. 3mb cache lub większą częstością, dysk min. 500gb 7200rpm min. 16mb cache pamięcią operacyjną ram min. 4 gb ddr3 karta sieciowa ethernet 10/100/1000 mbps zasilacz min. atx v2.3 400w, układ pfc, wentylator min. 12cm klawiatura i mysz optyczna listwa zasilająca system operacyjny windows 7 pl pro 64 bit oem pakiet ms office 2010 tak 13.7 zestaw komputerowy na potrzeby stanowiska pracy kontrola jakości o specyfikacji min. monitor o przekątnej min. 22”, matryca jednego z typów ips, mva, pva, złącze dvi procesor 2 rdzeniowy typu core i3 taktowany zegarem 2,8 ghz, min. 3mb cache lub większą częstością, karta graficzna pci e 16x, taktowanie rdzenia > 600mhz, pamięć min. ddr3 512mb, pasywne chłodzenie, złącze dvi dysk min. 1tb 7200rpm min. 32mb cache pamięcią operacyjną ram min. 8 gb ddr3 karta sieciowa ethernet 10/100/1000 mbps klawiatura i mysz optyczna zasilacz min. atx v2.3 500w, układ pfc, standard 80plus, wentylator min. 12cm listwa zasilająca system operacyjny windows 7 pl pro 64 bit oem pakiet ms office 2010 tak 13.8 licencje systemu ris/pacs dla 1) urządzeń i stacji akwizycyjnych oraz stacji opisowych istniejących w zakładzie medycyny nuklearnej. licencje systemu ris/pacs dotyczą dwóch gamma kamer wraz ze stacjami akwizycyjnymi oraz trzech stacji do opisu badań. licencje systemu ris dotyczą spektrometru atomlab 950 ze stacją akwizycyjną oraz bieżni ze stacją akwizycyjną. 2) urządzeń, stacji akwizycyjnych, stacji roboczych (produkt medyczny) i sprzętu komputerowego oferowanego w ramach niniejszego postępowania przetargowego. system ris/pacs z licencjami, kompletny i gotowy bez dodatkowych nakładów finansowych szpitala, zapewniający pełną funkcjonalność systemu. integracja systemu ris/pacs z wyżej wymienionymi urządzeniami. dostawca urządzenia umożliwi (bezpłatnie) integrację systemu pacs i ris z informatycznym systemem szpitalnym his (obecnie szpital posiada system "optimed") obejmującą min. przyjmowanie zleceń i odsyłanie badań integracja na poziomie hl7. tak 13.9 dostawca urządzenia zainstaluje 15 dodatkowych punktów abonenckich (gniazdo sieciowe z gniazdem elektrycznym) wraz z wykonaniem niezbędnych prac do podłączenia ich do systemu ris/pacs w kategorii 6 a. dostawca dostarczy dokumentację powykonawczą wraz z badaniami pomiaru sieci. tak 13.10 program ris dedykowany dla zakładu medycyny nuklearnej 5wszk (funkcjonalność m. innymi w zakresie identyfikacji danych pacjenta i jednostki kierującej na badanie, rodzaju wykonywanego badania, aktywności podanego radiofarmaceutyku, kolejki oczekujących na badanie, integracja z systemem rozliczeniowym zamawiającego (obecnie szpital posiada system optinfzkom) w zakresie świadczeń refundowanych przez nfz , możliwość śledzenia etapu realizacji procedury badania oraz identyfikacji personelu wykonującego procedurę, czasu realizacji procedury– tzw. wewnętrzny ruch pacjenta w zakładzie medycyny nuklearnej, przychód i rozchód izotopów w pokoju gorącym (dzienny, miesięczny, kwartalny, roczny), stan źródeł promieniotwórczych w zakładzie medycyny nuklearnej, zużycie materiałów w procedurze, możliwość wykonywania statystyki, wydruków raportów itp. tak 13.11 konfiguracja dicom modality worklist dla poszczególnych urządzeń diagnostycznych zakładu medycyny nuklearnej tak 13.12 dostosowanie funkcjonalności systemu ris w zakresie min. rejestrowania, rozliczania i generowanie raportów dla pacjentów kierowanych przez komisje wojskowe. tak 13.13 dokumentacja indywidualna pacjenta prowadzona w systemie ris/pacs dostosowana do wymogów ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz aktualnych przepisów prawnych w tym zakresie tak 13.14 przeszkolenie personelu w zakresie administrowania serwerem ris/pacs tak 14. biblioteka taśmowa tak 14.1 system do archiwizacji badań z systemu ris/pacs na taśmach. tak 14.2 biblioteka taśmowa o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważna montaż w szafie stelażowej; wbudowany co najmniej 1 napęd lto 4 lub lto 5 wbudowane wymienne magazyny na co najmniej 8 kaset lto 4 lub lto 5 wbudowany czytnik kodów kreskowych zewnętrzny interfejs sas obsługa nośników worm szyfrowanie nośników algorytmem aes z użyciem klucza >= 128 bitów dołączony kabel sas umożliwiający podłączenie do serwera dołączony zestaw co najmniej 8 kaset lto 4 lub lto 5 kaseta czyszcząca tak 15. zasilacz awaryjny ups tak 15.1 system musi posiadać podtrzymanie awaryjne zasilania dla każdej ze stacji i wszystkich serwerów. zasilacze awaryjne ups dla serwerów ups dla ris musi posiadać moc co najmniej 1500 va, ups dla serwera pacs musi posiadać co najmniej 2000va, odpowiednie do zastosowanych zasilaczy, przystosowany do montażu w obudowie stelażowej 19". i umożliwiający podtrzymanie zasilania przez co najmniej 20 minut przy połowie maksymalnego obciążenia tak 16. tester bezpieczeństwa elektrycznego urządzeń medycznych tak 16.1 konfigurowalny, automatycznie przeliczający wynik badania , uniwersalny tester bezpieczeństwa elektrycznego tak 16.2 przenośny tak 16.3 posiadający drukarkę do dokumentowania wyników badań, klawiaturę alfanumeryczną oraz moduł pamięci wyników tak 16.4 posiadający port do podłączenia komputera zewnętrznego tak 16.5 posiadający port pacjenta tak 16.6 wyświetlacz pokazujący sposób podłączenia urządzenia badanego, instruujący o sposobie badania, wyświetlający napisy w języku polskim tak 16.7 przyrząd służący do 1. rezystancji przewodu ochronnego prądem o natężeniu 200ma dc, 10a ac oraz 25a ac 2. rezystancji izolacji 3. prąd upływu do ziemi 4. prąd kontaktowy 5. prąd upływu pacjenta ac, dc 6. prąd pomocniczy pacjenta 7. procedura ekwiwalentnego prądu upływu 8. procedura pomiaru bezpośredniego 9. procedura różnicowego pomiaru prądu 10. możliwość podłączenia do 10 aplikacji pacjenta (4mm)oraz indywidualnie oznaczenie grup tak 16.8 zasilanie 210 240v tak 16.9 częstotliwość zasilania 50/60 hz tak 16.10 waga testera max 6 kg tak 16.11 długość max 300mm tak 16.12 szerokość max 140mm tak 16.13 wysokość max 300 mm tak 16.14 spełniający normy pn, en60601 i pn, en 62353 tak 17. dodatkowe warunki dostawy i odbioru tak 17.1 dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania zamawiającemu pomieszczeń, w których dokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń, które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeń do pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno epidemiologiczne zgodnie z wymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń. tak 17.2 licencje dla wszystkich zainstalowanych programów oraz programy antywirusowe na każde stanowisko komputerowe z licencjami na czas trwania gwarancji. licencje w zakresie oprogramowania antywirusowego dotyczą oprogramowania eset smart seciurity buisness edition suite, które szpital aktualnie eksploatuje. tak 17.3 projekt ochrony radiologicznej na odbiór urządzeń radiologicznych dla sanepidu oraz państwowej agencji atomistyki (paa) tak 17.4 po uruchomieniu aparatu, przed jego odbiorem technicznym wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu uprawnienia na wykonanie testów akceptacyjnych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia zgodnie z wymogami obowiązującego rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 18 lutego 2011r. ( dz.u. 2011 nr 51 poz. 265) dla urządzeń radiologicznych, spect i planarnych. testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników zakładu medycyny nuklearnej. protokoły z testów akceptacyjnych powinny zawierać wyniki przeprowadzonych pomiarów, rezultaty obróbki matematycznej otrzymanych wyników, jednoznaczne określenie o akceptacji lub jej braku w przypadku każdego z badanych parametrów dla każdego z aparatów oraz dokumenty potwierdzające uprawnienia do wykonania w/w testów. protokoły powinny zostać przekazane do zakładu medycyny nuklearnej celem porównania ze złożoną specyfikacją przetargową wykonawcy. tak 17.5 wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu udokumentowane uprawnienia na wykonanie testów specjalistycznych dla urządzeń radiologicznych, spect i planarnych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia zgodnie z przepisami prawnymi obowiązującymi w czasie trwania gwarancji na powyższe urządzenia. testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników zakładu medycyny nuklearnej. wyniki testów specjalistycznych wraz z zarejestrowanymi obrazami testowymi w formie papierowej oraz dokumentami potwierdzającymi uprawnienia do wykonania w/w testów zgodne z obowiązującymi przepisami prawnymi powinny zostać przekazane do zakładu medycyny nuklearnej. testy będą wykonane po pierwszym roku użytkowania sprzętu i w ostatnim miesiącu trwania gwarancji. tak 17.6 instrukcje do sprzętu w języku polski i angielskim w formie wydrukowanej i elektronicznej tak ii. opis przedmiotu zamówienia zestawienie warunków granicznych gwarancji l.p. parametr warunek graniczny warunek oferowany 1. okres gwarancji i. okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 18 miesięcy podać ile ii. naprawa uszkodzonych elementów serwera lub serwerów, biblioteka taśmowej oraz zasilacza awaryjnego ups na miejscu w czasie nie dłuższym niż 24 godziny, w całym okresie trwania gwarancji. min. 36 miesięcy podać ile iii. gwarancja na wszystkie zestawy komputerowe min. 24 miesięcy podać ile iv. gwarancja na drukarki i urządzenie wielofunkcyjne min. 24 miesięcy podać ile v. czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 24 godziny podać ile vi. czas naprawy nie dłuższy niż 7 dni roboczych podać ile vii. każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy tak viii. liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta podać ile ix. koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa dostawca tak 2. serwis pogwarancyjny 1. okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile 2. okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy podać ile 3. inne podać jeśli występują 3. szkolenia 1. dwa szkolenia 2 tygodniowe dla personelu w ramach zakupu sprzętu lekarskiego, w tym jednodniowe szkolenie w zakresie badań ct prowadzone przez lekarza radiologa (procedury radiologiczne, anatomia radiologiczna, pojęcia stosowane w opisach radiologicznych itp.) fizyka medycznego i techników w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu oraz testów kontroli jakości. pierwsze szkolenie bezpośrednio po instalacji, drugie po dwumiesięcznym użytkowaniu urządzeń. szkolenia potwierdzone certyfikatami dla wszystkich uczestników. tak 2. szkolenie 5 dniowe w ośrodku referencyjnym dla 3 osób wraz z pokryciem kosztów dojazdów, zakwaterowania i wyżywienia. tak 3. szkolenie administratorów systemu 3 x 1 dzień tak 4. szkolenie personelu technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji tak 5. inne podać jeśli występują ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	Polska-Kraków: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	217689-2013
PD	Data publikacji	03/07/2013
OJ	Dz.U. S	127
TW	Miejscowość	KRAKÓW
AU	Nazwa instytucji	5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
DS	Dokument wysłany	28/06/2013
DD	Termin składania wniosków o dokumentację	07/08/2013
DT	Termin	07/08/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Oferta całościowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33111600 - Urządzenia radiograficzne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33111600 - Urządzenia radiograficzne
RC	Kod NUTS	PL213
IA	Adres internetowy (URL)	www.5wszk.com.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

03/07/2013 S127 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

Polska-Kraków: Urządzenia medyczne

2013/S 127-217689

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Wrocławska 1-3
Osoba do kontaktów: dr Marcin Smaga
30-901 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126308099
E-mail: zam.pub@5wszk.com.pl
Faks: +48 126308099

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.5wszk.com.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

DOSTAWA GAMMA KAMERY SPECT-CT

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny SP ZOZ, ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków – w miejscu wskazanym przez zamawiającego.

Kod NUTS PL213

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa gamma kamery SPECT-CT 1kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33111620-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Skaner SPECT/CT TAK
1.1 Skaner SPECT/CT składający się z dwugłowicowej gamma kamery SPECT zintegrowanej z tomografem CT i wspólnym stołem pacjenta TAK
1.2 Urządzenie nowe, wyprodukowane w roku jego dostawy TAK
1.3 Oferowane urządzenie SPECT/CT wraz z dodatkowym wyposażeniem (wymienionym w niniejszej specyfikacji) są kompletne i będą po zainstalowaniu gotowe do podjęcia działalności medycznej bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji przez Zamawiającego . TAK
2. GANTRY TAK
2.1 Zakres obrotu detektora gamma kamery wokół osi gantry > 360° TAK
2.2 Monitor podglądu dostępny przy gantry, prezentujący m.in.
- podgląd obrazu z detektora
- parametry pozycji gantry
- parametry pozycji detektorów
- parametry pozycji stołu TAK
2.3 Przekrój otworu gantry ≥70 cm TAK, podać
3. DETEKTORY SPECT TAK 2 szt.
3.1 Kryształ NaI prostokątny o grubości 3/8” (9,5 mm) bez odciętych naroży TAK
3.2 Wymiary prostokątnego, użytecznego pola widzenia detektora (UFOV), bez obciętych naroży (załączyć zdjęcie pola widzenia) ≥ 53 x 38 cm TAK, podać
3.3 Liczba fotopowielaczy dla każdego detektora ≥ 59 TAK, podać
3.4 Pełna cyfryzacja detektora: jeden przetwornik analogowo -cyfrowy na jeden fotopowielacz. TAK
3.5 Cyfrowa korekcja: energii, jednorodności, liniowości i centrum rotacji TAK
3.6 Wewnętrzna rozdzielczość przestrzenna (wg standardu NEMA):
- FWHM (UFOV) ≤ 4,1 mm
- FWTM (UFOV) ≤ 7,8 mm TAK, podać
3.7 Wewnętrzna jednorodność pola (wg standardu NEMA);
- Różniczkowa (UFOV) ≤ 2,7 %
- Całkowa (UFOV) ≤ 3,7 % TAK, podać
3.8 Wewnętrzna liniowość przestrzenna (wg standardu NEMA):
- Różniczkowa (UFOV) ≤ 0,2 mm
- Bezwzględna (UFOV) ≤ 0,7 mm TAK, podać
3.9 Systemowa rozdzielczość przestrzenna według standardu NEMA dla kolimatora LEHR w odległości 10 cm (bez rozproszenia):
FWHM ≤ 7,5 mm TAK, podać
3.10 Systemowa czułość według standardu NEMA dla kolimatora LEHR
≥ 168cpm/μCi TAK, podać
3.11 Wewnętrzna energetyczna zdolność rozdzielcza wg standardu NEMA
≤ 9,9% TAK, podać
3.12 Zmienna geometria położenia detektorów, możliwość ustawienia ich pod kątem 180° i 0°(dla kąta ustawienia detektorów 180° dodatkowo możliwość odwrócenie detektorów na zewnątrz) TAK
3.13 Zmienna geometria położenia detektorów, możliwość ustawienia ich pod kątem 90° (np. do badań kardiologicznych SPECT) TAK
3.14 Możliwość pracy z jednym detektorem w przypadku uszkodzenia drugiego (tryb kamery jednogłowicowej) TAK
3.15 Dotykowe czujniki blokujące ruchy głowic. TAK
4. KOLIMATORY TAK
4.1 Niskoenergetyczny wysokiej rozdzielczości (LEHR) – 2 szt. TAK
4.2 Niskoenergetyczny ogólnego zastosowania (LEGP) – 2 szt. TAK
4.3 Samodzielne stanowisko do scyntygrafii tarczycy z kolimatorem dla I-131 z możliwością oceny wymiarów tarczycy, objętości i masy oraz stacją akwizycyjną – 1 szt TAK, podać
4.4 Wózek/wózki na dostarczone kolimatory, niezbędne do przechowywania kolimatorów. TAK
4.5 Automatyczna identyfikacja kolimatorów przez system akwizycyjny TAK
5. STÓŁ PACJENTA TAK
5.1 Jeden wspólny stół dla modułu SPECT i modułu CT TAK
5.2 Maksymalne dopuszczalne obciążenie stołu min. 180kg TAK
5.3 Minimalna wysokość blatu łóżka ≤ 60 cm TAK
5.4 Współczynnik pochłaniania dla ruchomego blatu stołu (dla 140 keV) ≤ 10% TAK
6. SCYNTYGRAFIA CAŁEGO CIAŁA (WB) TAK
6.1 Zakres badania whole body powyżej 190 cm TAK
6.2 Odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji WB (odległość każdego z detektorów od ciała nie może przekraczać 2 cm).
Dla zapewnienia optymalnej jakości obrazowania odległość 2,0 cm liczona jest od powierzchni kolimatora do powierzchni ciała pacjenta. TAK, opisać
7. TOMOGRAFIA EMISYJNA (SPECT i GATED-SPECT) TAK
7.1 System bramkowania sygnałem EKG, służący do wykonywania badania w trybie GATED-SPECT z zapasowym kablem do EKG oraz elektrodami z przeznaczeniem na 50 pacjentów (Ambu Blue SensorR lub równoważne) TAK
7.2 Automatyczne odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji SPECT dla kąta wzajemnego detektorów 180° TAK
7.3 Automatyczne odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji SPECT dla kąta wzajemnego detektorów 90° (odległość każdego z detektorów od ciała nie może przekraczać 2 cm) TAK
8. Tomograf komputerowy CT zintegrowany z gamma kamerą SPECT TAK
8.1. Maksymalne napięcie anodowe min.120 kV TAK
8.2 Tomograf CT zaprojektowany w celu obniżenia dawki dla pacjenta lub oprogramowanie pozwalające na redukcję dawki o min. 50 %. TAK
8.3 Raportowanie dawki otrzymanej przez pacjenta po wykonanym badaniu CT. Załączyć dokument potwierdzający powyższą funkcjonalność. TAK
8.4 Ilość nienakładających się warstw akwizycyjnych zbieranych jednocześnie w czasie jednego pełnego obrotu lampy (o kąt 360º) ≥ 16
8.5 Grubość najcieńszej rekonstruowanej warstwy [mm] ≤ 0,65 mm
8.6 Dostawca urządzenia jest zobowiązany do wykonania powykonawczego projektu wewnętrznej instalacji elektrycznej i rozprowadzenia instalacji wewnętrznej na potrzeby oferowanych urządzeń, łącznie z wykonaniem i zabudową rozdzielni głównej dla urządzeń wymienionych w specyfikacji wraz z urządzeniami pomocniczymi jak. np. klimatyzator oraz przedstawienia dokumentacji z powyższych prac i protokołów z pomiarów elektrycznych wymaganych obowiązującymi przepisami. Wykonana instalacja wewnętrzna musi zapewnić właściwą moc wyjściową dla oferowanego urządzenia bez dodatkowych nakładów ze strony Zamawiającego. TAK
9. System akwizycyjny TAK
9.1 Jeden komputer ze wspólnym interfejsem użytkownika sterujący procesem akwizycji gamma kamery i CT pozwalający na prezentację badań TAK
9.2 Monitor kolorowy (LCD) o przeznaczeniu do urządzeń medycznych przekątna ≥18” TAK
9.3 Możliwość akwizycji bramkowanej GSPECT z wyborem podziału cyklu serca na 8 i 16 faz TAK
9.4 Narzędzia do wszystkich obowiązujących testów kontroli jakości dla gamma kamery oraz systemu CT bez dodatkowych nakładów ze strony Zamawiającego TAK
9.5 Komunikacja sieciowa (Eternet) poprzez protokół DICOM z obsługą poniższych klas:
-DICOM SEND - wysyłanie badań
-DICOM Worklist – otrzymywanie listy roboczej TAK
9.6 Połączenie z RIS/PACS oraz ze stacjami do przetwarzania badań. Komunikacja w protokole DICOM 3.0. TAK
9.7 Archiwizacja badań na nośniku CD lub DVD w formacie DICOM 3.0 wraz z DICOMDIR i przeglądarką. TAK
10. OPRACOWANIE BADAŃ l APLIKACJE KLINICZNE – 3 stacje robocze (komputer, monitory, klawiatura, mysz oraz licencje na dostarczone programy) TAK
10.1 Każda z trzech stacji roboczych (produkt medyczny) wyposażona w podwójne monitory o przekątnej nie mniejszej niż 19” zalecane przez sprzedającego do oceny obrazów w medycynie nuklearnej i tomografii komputerowej, minimalna rozdzielczość 1280x1024, z regulacją wysokości.
Stacja składająca się z komputera, wyposażonego co najmniej w:
- procesor 4-rdzeniowy taktowany zegarem 3GHz lub większą częstością,
- 2 x HDD min. 500 GB
- pamięcią operacyjną RAM min. 8 GB, napęd CD/ DVD możliwością zapisu w obu tych standardach
- karta graficzna odpowiednia do obsługi powyższych monitorów
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps
- klawiatura i mysz optyczna
- system operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji
- zasilacz min. ATX V2.3 500W, układ PFC, standard 80plus
Każda z trzech stacji roboczych powinna zostać wyposażona dodatkowo w zestaw komputerowy do opisu badań z monitorem o przekątnej min 19”.
Specyfikacja min. wyżej wymienionego komputera:
- procesor 2-rdzeniowy taktowany zegarem 2GHz lub większą częstością,
- dysk min 500GB
- pamięcią operacyjną RAM min. 4 GB
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps
- klawiatura i mysz optyczna
- listwa zasilająca
- zasilacz min. ATX V2.3, układ PFC
- system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM
- pakiet MS Office 2010
Zamawiający dopuszcza zastosowanie jednej stacji roboczej z trzema monitorami (w układzie dwa do oceny diagnostycznej badań, jeden do opisu) bez dodatkowego komputera opisowego przy spełnieniu powyższych parametrów dla stacji roboczej (produkt medyczny) oraz zapewnieniu pełnej funkcjonalności i integracji z systemem RIS/PACS i zapewnienie możliwości korzystania z oprogramowania MS Office 2010. TAK
10.2 Archiwizacja badań na nośniku CD lub DVD w formacie DICOM 3.0 wraz z przeglądarką na wszystkich trzech stacjach roboczych oraz z poziomu programu RIS wraz z DICOMDIR i przeglądarką badań TAK
10.3 Komunikacja sieciowa (Ethernet) poprzez protokół DICOM 3.0 na wszystkich trzech stacjach roboczych
-DICOM SEND
-DICOM RECEIVE
-DICOM QUERY
-DICOM PRINT TAK
10.4 Prezentacja, opracowanie, definiowanie raportów i wydruk badań planarnych statycznych, dynamicznych, SPECT, GATED SPECT, SPECT/CT i WHOLE BODY na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK
10.5 Rekonstrukcja badań CT metodą FBP na wszystkich trzech stacjach roboczych. Jeśli dostępna to również rekonstrukcja badań CT metodą iteracyjną na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK
10.6 Oprogramowanie do korekcji pochłaniania w oparciu o badanie CT i w oparciu o metodę Changa - na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK
10.7
Rekonstrukcja badań SPECT z i bez korekcji pochłaniania wykorzystującej skan CT na wszystkich trzech stacjach roboczych:
- metodą FBP
- metodą iteracyjną OSEM 2D
- metodą iteracyjną OSEM 3D TAK
10.8 Oprogramowanie poprawiające jakość obrazu lub skrócenie czasu akwizycji w badaniach SPECT oraz planarnych i całego ciała oparte o algorytm typu np.: Evolution, Astonish lub Flash lub równoważne na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK
10.9 Oprogramowania z licencjami na wszystkie trzy stacje robocze umożliwiające:
- automatyczną fuzję obrazów SPECT, CT, PET, MR
- porównanie dwóch badań SPECT-CT i PET-CT,
- fuzje badania SPECT z badaniami CT i MR wykonanymi na zewnętrznych systemach
- standardowe narzędzia do przeglądania obrazów DICOM
- definiowanie rejonów zainteresowania 2D eliptycznych, izokonturowych, dowolnych,
- definiowanie regionów zainteresowania 3D izokonturowych,
- analiza wolumetryczna regionów zainteresowania, wyznaczania objętości, odchylenia standardowego, wartości średniej oraz maksymalnej SUV w przeliczeniu dla masy całkowitej pacjenta oraz beztłuszczowej masy pacjenta,
- możliwość prezentowania obrazów SPECT-CT i PET-CT w technice 3D rendering,
- wyświetlanie badania whole body PET z wykorzystaniem rekonstrukcji MPR (multi-planar reconstruction) oraz 3D MIP (maximum intensity projection),
- domyślnie zdefiniowane okna dla obrazów CT oraz niezbędne narzędzia do analizy obrazu CT,
- obliczanie ilości zliczeń w regionach dla SPECT i jednostek Hounsfielda w badaniu CT. TAK
10.10 Zaimplementowana funkcjonalność prezentacji, opracowania, definiowania raportów i wydruków badań oraz ich eksportu dla badań: statycznych, dynamicznych, SPECT, SPECT-CT, CAŁEGO CIAŁA (WB) oraz CT- na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK
10.11 Oprogramowanie kliniczne dedykowane medycynie nuklearnej z licencjami na wszystkich trzech stacjach roboczych:
- aplikacja do oceny nerek ( MAG3, DTPA, DMSA) z oceną ERPF, GFR, czasy przejścia wraz z podstawowymi parametrami ilościowymi badania,
- badanie nerki przeszczepionej,
- aplikacja do oceny regionalnego rozdziału perfuzji w badaniu płuc jak i do oceny rozdziału wentylacji,
- analiza badań tarczycy z wychwytem izotopu, masą i objętością narządu,
- rekonstrukcje SPECT z automatycznym i manualnym maskowaniem badanego narządu np. serca albo mózgu w trzech płaszczyznach przekrojów. Proszę dołączyć zdjęcia potwierdzające maskowanie.
- badania SPECT w tym z możliwością oceny przekrojów mózgu metoda półilościową,
- ocena ilościowa motoryki przełyku i opróżniania żołądka,
- analiza badania przytarczyc (badanie subtrakcyjne, dwufazowe),
- badania dynamiczne, statyczne, całego ciała i SPECT kości,
- analiza badania ślinianek,
- badania statyczne i dynamiczne wątroby i dróg żółciowych,
- narzędzia do analizy badań statycznych i dynamicznych – wykreślanie regionów wraz z statystyką zliczeń w ROI oraz krzywych. TAK
10.12 Możliwość zapisania badań z zakresu medycyny nuklearnej, CT, MR, fuzyjnych na płycie CD w formacie DICOM wraz z oprogramowaniem pozwalającym na prezentację badania na innym komputerze PC. TAK
10.13 Dedykowany pakiet kardiologiczny typu 4D-MSPECT (Corridor) (perfuzja SPECT i GSPECT oraz badanie puli krwi w badaniu planarnym oraz GSPECT wraz z normatywnymi bazami danych dla algorytmu FBP oraz oferowanego algorytmu iteracyjnego OSEM 3D w badaniu wysiłkowym i spoczynkowym SPECT/GSPECT) z licencjami dla dwóch stacji roboczych TAK
10.14 Oprogramowanie umożliwiające tworzenie przez Użytkownika własnych aplikacji do opracowania badań scyntygraficznych i CT. Sprzedający zobowiązuje się do stworzenia takich aplikacji na wniosek Zamawiającego. TAK
10.15 Funkcja korekcji poruszenia się pacjenta w trakcie badania na wszystkich trzech stacjach roboczych dla badań: dynamicznych i SPECT TAK
10.16 Oprogramowania dedykowane do opracowania badań tomografii komputerowej wykonywanych na oferowanym urządzeniu CT z możliwością tworzenia raportu. TAK
10.17 Archiwizacja badań na serwerze PACS ze wszystkich urządzeń Zakładu Medycyny Nuklearnej wskazanych przez użytkownika TAK
10.18 Wszystkie stacje robocze włączone do sieci z możliwością przesyłania i odczytu badań ze wszystkich urządzeń Zakładu Medycyny Nuklearnej wskazanych przez użytkownika TAK
10.19 Oprogramowanie do opracowania testów kontroli jakości zgodnie z obowiązującym standardem NEMA NU-1 i wymogami przepisów prawnych obowiązujące na dzień montażu i przez cały okres gwarancji. TAK
10.20 Funkcja wyświetlania i ukrywania danych demograficznych pacjenta. TAK
11. Zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem OASIS Segami TAK
11.1 Komputer PC z 22” monitorem EIZO ColorEdge CG223W z certyfikatem fabrycznej kalibracji (z automatyczną korekcja kolorystyczną dokonywaną przez wbudowany czujnik oraz oprogramowanie ColorNavigator) z systemem Microsoft Windows 7 PRO 64 bit PL OEM z pakietem MS Office 2010 oraz programem medycznym OASIS firmy Segami wraz z licencjami na te oprogramowania.
Specyfikacja dla zestawu komputerowego lub równoważna:
- obudowa typu midi-tower,
- procesor klasy Intel Core i7 -3770, taktowany zegarem 3,5 GHz,
- pamięci RAM DDR3 min. 16GB,
- możliwość rozszerzenia pojemność RAM do 32 GB,
- 2 dyski twarde o pojemności po 1TB,
- nagrywarka DVD umożliwiająca odczyt i zapis płyt: CD-R, CD-RW, DVD+/-n R, DVD+/- RW,
- karta graficzna NIVIDIA Quadro 2000 zintegrowana z płytą główną lub procesorem z wyjściami: DVI, Display Port,
- karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną,
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps,
- komputer musi być wyposażony w następujące złącza: 1 pełnowymiarowe cyfrowe wyjście wideo (DVI, DP), RJ-45 (Ethernet), 6 USB (wolne porty już po podłączeniu myszy i klawiatury, dwa porty muszą się znajdować z przodu obudowy). Wymagana ilość portów na zewnątrz obudowy komputera nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek, kart rozszerzeń itp.
- pełnowymiarowa klawiatura o układzie „QWERTY” ze złączem USB,
- mysz komputerowa optyczna lub laserowa, wyposażona w rolkę, złącze USB,
- zasilacz min. ATX V2.3 500W, układ PFC, standard 80plus, wentylator min. 12cm
- zasilanie awaryjne UPS odpowiednie do klasy zaoferowanego sprzętu
z min. czterema kablami zasilającymi ( do zasilania urządzeń bezpośrednio z UPS-a) umożliwiające podtrzymanie zasilania całego kompletu przez 10 min. przy pełnym obciążeniu.
W przypadku, gdy do opracowania badania wymagane są 2 monitory drugi monitor wg specyfikacji producenta programu OASIS lub rozwiązanie równoważne. TAK
11.2 Pełna wersja programu OASIS firmy Segami z licencją i pełną funkcjonalnością do oceny jakościowej i półilościowej najnowszej wersji oprogramowania oferowanego przez producenta dla badań: planarnych (dynamicznych i statycznych), całego ciała, SPECT w zakresie m.in. kardiologii (w tym GSPECT perfuzji mięśnia sercowego oraz puli krwi), onkologii, neurologii, badań: nerek, wątroby, żołądka, przełyku, tarczycy, przytarczycy, płuc oraz fuzyjnych (SPECT/CT, SPECT/MR, PET/CT).
Oprogramowanie zwiera narzędzia do poprawy jakości obrazu zmniejszające szum oraz poprawiające kontrastowość.
Pakiet Neurogam z licencją w pełnym zakresie funkcjonalności oferowanej przez producenta.
TAK
12. Wyposażenie dodatkowe niezbędne do prawidłowego i pełnego funkcjonowania urządzenia SPECT-CT TAK
12.1 Zasilanie awaryjne UPS dla gamma kamery SPECT, stacji akwizycyjnych oraz wszystkich oferownych stacji opracowywania badań, utrzymujące zasilanie na min 30 min, aby zakończyć procedurę diagnostyczną. Zasilanie nie obejmuje skanera CT. TAK
12.2 Fotel do pobierania krwi z podłokietnikiem i półką (kolor niebieski) model GT01 lub COR-2 lub równoważny – 1 szt TAK
12.3 Osłony wolframowe na strzykawki o pojemności: 2ml - 1szt.,
10 ml - 1szt. Okienko ze szkła Pb wymienne w razie stłuczenia. TAK
12.4 Urządzenie lub urządzenia do pomiaru skażeń promieniowania alfa, beta i gamma z możliwością pomiaru dawki i mocy dawki w zakresie 0,1µSv/h do co najmniej 1 Sv/h – 1 zestaw TAK
12.5 Wózek funkcyjny typu Aurion lub MX PRO w konfiguracji podstawowej lub MZ 234 lub wózek medyczny wielofunkcyjny FC (ID1080) lub równoważny – 1szt TAK
12.6 Stanowisko wspomagające scyntygrafię osteotropową układu kostnego do pomiaru gęstości tkanki kostnej składające się z urządzenia do badania oraz stacji komputerowej z oprogramowaniem. Urządzenie typu Hologic Discovery lub DMS Stratos lub równoważne wraz z fantomami do kontroli jakości (testy zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 18 lutego 2011r., Dz.U. 2011 nr 51 poz. 265), projektem ochrony radiologicznej i testami akceptacyjnymi na odbiór urządzenia przez Sanepid. Oferowany zestaw pozwala na kontrolę jakości badań, posiada bazę referencyjną pacjentów, drukarkę kolorową, system archiwizacji, interfejs w języku polskim.
TAK
12.7 Wirówka typu 223e z wirnikiem horyzontalnym i koszykami na fiolki o średnicy 2.5 cm, wysokości 5 cm, zakres obrotów 400-3000, z płynnym zakresem obrotów lub równoważna - 1szt TAK
12.8 Niszczarka z opcją niszczenia płyt CD -1 szt. TAK
12.9 Drukarka Xerox Phaser 8570DN, technologia druku: stałoatramentowa – 2szt., z dodatkowymi kompletami materiałów eksploatacyjnych,
drukarka HP LaserJet P1606 DN -1 szt. z dodatkowym kompletem materiałów eksploatacyjnych TAK
12.10 Urządzenie wielofunkcyjne (fax, skaner ,ksero, drukarka) typu Xerox WorkCentre 6505V-DN - 1 szt., z dodatkowym kompletem materiałów eksploatacyjnych TAK
12.11 Robot do nagrywania badań wykonanych przez Zamawiającego z funkcją druku etykiet zdefiniowanych przez użytkownika na płytach CD/DVD- 1szt:
- zasobnik na min. 25 płyt,
- min. jedna wbudowana nagrywarka,
- drukarka atramentowa,
- komputer sterujący wraz ze specjalistycznym oprogramowaniem do współpracy z systemem RIS i PACS TAK
12.12 Materiały szkoleniowe: ISBN-10:1841846538, ISBN-10:1416061347, ISBN-10:1604062304, ISBN: 978-83-89769-23-7, ISBN-13: 978 0824728540 TAK
12.13 Okulary ołowiane z ochrona boczną o równoważniku ołowiu 0,75 mm Pb TAK
12.14 Osłony Pb na gonady męskie i żeńskie - 1 zestaw TAK
12.15 Osłona Pb na tarczycę - 1 szt TAK
12.16 Uchwyty na ręce w trakcie badania WB, uchwyty na głowę pacjenta w badaniu mózgu, uchwyty do badania SPECT serca, podkładki pod kolana, podkładki do unieruchamiania stóp, pasy do unieruchamiania tułowia pacjenta oraz kończyn górnych i dolnych TAK
12.17 Uchwyty do unieruchamiania małych dzieci - deska pediatryczna Iron duck (z systemem spider baby i unieruchamiania głowy) z pasami do unieruchamiania klatki piersiowej, ramion i całego ciała, klocków unieruchamiających głowę, pasków do tych klocków. Deska z wyprofilowaną powierzchnią w celu prawidłowego ustawienia odcinka szyjnego z wysoką przenikliwością dla promieniowania X lub równoważna- 1szt TAK
12.18 Sprzedający zobowiązuje się do dostosowania pomieszczeń, w których będą instalowane skaner SPECT- CT i dodatkowe wyposażenie określone niniejszą specyfikacją oraz pomieszczeń służących do opisu badań i pomieszczeń obejmujących komunikację pacjentów w procedurach medycyny nuklearnej i badań CT, w tym poczekalnia przed i po podaniu izotopów, rejestrację oraz pomieszczenia przygotowania pacjentów do badania dedykowanego pacjentom niepełnosprawnym (toaleta). Dostosowanie dotyczy pomieszczeń: 16, 17, 24, 26, 28, 29, 30, 31, 32, 34 i 37. Pomieszczania poczekalni wyposażone w komplet stolików i krzeseł oraz szafki dla min. 10-ciu pacjentów. Przygotowane pomieszczenia muszą pod względem funkcjonalnym, użytkowym, właściwych warunków pracy i BHP (wraz z systemem właściwego obiegu powietrza i jego temperatury) spełniać normy sanitarne, wymogi instalacyjne i techniczne umożliwiające prawidłowe oraz bezpieczne użytkowanie urządzeń. Pomieszczenia powinny zapewnić komfort dla pacjentów (aranżacja pomieszczeń taka, aby uzyskać efekt zrelaksowania pacjentów w trakcie badania i oczekiwania na badanie oraz zminimalizować stres towarzyszący pacjentom oczekującym na badanie- zwłaszcza małym dzieciom i ich rodzicom) – projekt do akceptacji przez kierownika zakładu medycyny nuklearnej przed rozpoczęciem realizacji przedsięwzięcia. TAK
12.19 Dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania Zamawiającemu pomieszczeń, w których dokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń , które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeń do pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno-epidemiologiczne, inspektorów PAA, zgodnie z wymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń. TAK
12.20 Sterownia wyposażona min. w biurko, fotel, urządzenie do kontaktu głosowego (interkom) i wzrokowego (kamera) z pacjentem w pokoju badań SPECT-CT. TAK
12.21 Zestaw mebli niezbędnych dla właściwego funkcjonowania skanera SPECT-CT oraz wykonywania procedur diagnostycznych z jego użyciem:
- meble laboratoryjne wykonane z materiałów nienasiąkliwych łatwo zmywalnych (3 stoły laboratoryjne z szufladami i pólkami oraz z 4-ma szafkami wiszącymi) w kolorystyce dostosowanej do urządzenia i wystroju wnętrz
- 3 fotele laboratoryjne z oparciem i regulowaną wysokością na kółkach w kolorystyce dostosowanej do urządzenia i wystroju wnętrz (np. krzesło TULIP Color (KW 050 lub równoważne) i 1 stołek laboratoryjny z regulowaną wysokością na kółkach, bez oparcia (np. stołek PULSAR Color (KW 390 lub równoważne) TAK
12.22 Przystosowanie 3-ch pomieszczeń opisowych do oferowanych stacji do opracowywania badań pod względem funkcjonalnym, użytkowym, właściwych warunków pracy i BHP spełniające normy sanitarne, wyposażone łącznie w 4 komplety biurek, podręczne szafki, fotele i lampki TAK
12.23 Intercom do wzywania pacjenta na badanie SPECT –CT z poczekalni TAK
12.24 Wózek do przewożenia chorych typu Mobilo plus (z materacem umożliwiającym przenoszenie pacjenta, hydraulicznym podnoszeniem, barierkami składanymi na boki i stelażem do kroplówki) lub równoważny – 1szt. TAK
12.25 Maxi nosze do przenoszenia i podnoszenia i obracania chorego (rozmiar 152x53cm), Flexi move lub równoważne – 1 szt. TAK
12.26 Fantom/y do podstawowych testów eksploatayjnych CT oraz uchwyt do testów centrum rotacji dla systemu SPECT zgodnie z obowiązującym Rozporządzeniem MZ z dnia 18 lutego 2011r. ( Dz.U. 2011 nr 51 poz. 265 ) TAK
12.27 Szafka na fantomy TAK
12.28 Szafka na fartuchy ochronne i osłony Pb dla pacjentów w badaniu CT TAK
13. Oprogramowanie RIS/PACS, serwery i sprzęt komputerowy TAK
Możliwość monitorowania serwerów przez dodanie odpowiedniej funkcjonalności w systemie RIS/PACS lub dostępu do systemu umożliwiający monitorowanie i przeglądanie logów serwerów (w zakresie min. podgląd konfiguracji sprzętowej, interfejsów sieciowych wraz z konfiguracja, macierzy dyskowej) i serwisów na nich działających takich jak HL7 , worklista , web dystrybucja , itp.) wraz z możliwością ich restartowania TAK
13.1 Serwer PACS zapewniający wysoką niezawodność o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważny:
- co najmniej 2 procesory
- każdy procesor co najmniej czterordzeniowy
- częstotliwość taktowania każdego procesora: ≥ 2,4 GHz
- pamięć podręczna procesora: ≥ 4 MB
- pamięć operacyjna RAM z kodowaniem korekcyjnym: ≥ 16 GB
- wbudowane co najmniej 2 nadmiarowe zasilacze ≥ 500 W
- zewnętrzny interfejs SAS umożliwiający podłączenie do serwera zewnętrznych półek dyskowych
- pamięć masowa z nadmiarowością o pojemności przeznaczonej na dane użytkownika ≥ 5 TB w jednej ze standardowych konfiguracji RAID 1, RAID 1+0, RAID 5, RAID 6 lub równoważnej
- sprzętowy kontroler macierzy obsługujący powyższe poziomy RAID z min. 512MB pamięci cache
- min. 2 interfejsy sieciowe 1Gbps (RJ45)
- min. jeden wolny slot umożliwiający montaż dodatkowego kontrolera RAID lub dodatkowej karty sieciowej
min. dwa zew. porty USB2.0
- Monitor 19" LCD, Klawiatura, Myszka
- dostarczony sprzęt musi być fabrycznie nowy. Elementy, z których zbudowany jest serwer muszą być produktami producenta tego serwera lub być przez niego certyfikowane.
- System operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji
- montaż w szafie stelażowej (kompletny zestaw elementów montażowych)
Rozbudowa serwera nie wymaga zakupu dodatkowych licencji. TAK
13.2 System PACS TAK
13.2.1 System umożliwia przesyłanie, archiwizację i udostępnianie obrazów medycznych w standardzie DICOM TAK
13.2.2 Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. kryteriów: m. in. nazwisko i imię pacjenta, Pesel, numer badania, data wykonania badania, rodzaj badania TAK
13.2.3 Ewidencja prawa wykonywania zawodu dla lekarza, personelu medycznego wykonującego świadczenie TAK
13.2.4 Interfejs użytkownika w języku polskim TAK
13.2.5 Dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem TAK
13.2.6 Tworzenie grup użytkowników TAK
13.2.7 Możliwość przynależności użytkownika do wielu grup, uprawnienia użytkownika są sumą uprawnień wszystkich grup, których jest członkiem TAK
13.2.8 Możliwość zachowania aktualnego stanu prezentacji badania (układ i ustawienia okien, synchronizacja serii, adnotacje itp.) oraz automatycznego późniejszego jego przywrócenia TAK
13.2.9 Możliwość eksportu obrazów przez użytkownika w formatach JPEG, TIFF, PNG TAK
13.2.10 Możliwość zapisu badań i opisu badań na płytach CD i DVD wraz z towarzyszącą przeglądarką DICOM TAK
13.2.11 Funkcja podziału zapisywanych badań na kilka płyt w przypadku, gdy rozmiar zapisywanych badań jest większy od pojemności używanego nośnika TAK
13.2.12 Funkcja importu badań z nośników wymiennych w formacie DICOM przez uprawnionych użytkowników TAK
13.2.13 Automatyczne wylogowanie użytkownika z systemu po ustalonym czasie bezczynności TAK
13.2.14 Możliwość automatycznej modyfikacji danych DICOM zawartych w importowanym pliku zgodnie z ustalonymi kryteriami TAK
13.2.15 Możliwość umieszczania adnotacji tekstowych i graficznych na obrazach, adnotacje stworzone przez uprawnionego użytkownika są przechowywane razem z obrazem i wyświetlane podczas następnej prezentacji obrazu TAK
13.2.16 Funkcja wyświetlania i ukrywania danych demograficznych pacjenta TAK
13.2.17 Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt dla pacjenta (obrazy w standardzie DICOM na płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż 700MB.
TAK
13.2.18 Zdalny dostęp do stacji diagnostycznych w pełnym zakresie funkcjonalnym do opracowania badań dla lekarzy Zakładu Medycyny Nuklearnej TAK
13.2.19 Wszystkie oferowane stacje diagnostyczne pozwalają na pobieranie danych z dowolnej liczby hostów TAK
13.3 Serwer RIS o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważny:
- co najmniej 1 procesor
- każdy procesor co najmniej czterordzeniowy
- częstotliwość taktowania procesora: ≥ 2,4 GHz
- pamięć podręczna procesora: ≥ 4 MB
- pamięć operacyjna RAM z kodowaniem korekcyjnym: ≥ 8 GB
- pamięć masowa z nadmiarowością
o pojemności ≥ 500 GB w standardowe konfiguracji RAID 1 lub równoważnej
- wbudowane co najmniej 2 nadmiarowe zasilacze ≥ 500 W
- montaż w szafie stelażowej (kompletny zestaw elementów montażowych)
- min. 2 interfejsy sieciowe 1 Gbps
- System operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji
- Monitor 19" LCD, Klawiatura, Myszka
- Serwer jest opcjonalny i Zamawiający wyraża zgodę na jego instalację jeśli jest wymagany do uruchomienia systemu RIS.
Rozbudowa serwera nie wymaga zakupu dodatkowych licencji. TAK
13.4 System RIS TAK
13.4.1 System umożliwia zapis i archiwizację danych demograficznych i adresowych pacjentów TAK
13.4.2 System umożliwia generowanie listy roboczej w standardzie DICOM dla urządzeń diagnostycznych (DICOM Modality Worklist) TAK
13.4.3 System umożliwia wprowadzanie i archiwizację opisów badań oraz ich statusów TAK
13.4.4 Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. kryteriów: nazwisko i imię pacjenta, Pesel, numer badania, data wykonania badania, rodzaje badania, ciekawych przypadków TAK
13.4.5 Dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem TAK
13.4.6 System jest zintegrowany z oprogramowaniem PACS TAK
13.4.7 Możliwość sprawdzenia poprawności PESEL TAK
13.4.8 Zabezpieczenie przed wpisywaniem danych tego samego pacjenta TAK
13.4.9 System umożliwia nagrywanie badań pacjentów wraz z opisami na nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce CD/DVD na stacjach roboczych TAK
13.4.10 System umożliwia podłączenie zewnętrznych duplikatorów nagrywających na CD/DVD w celu automatycznego nagrywania płyt z badaniami pacjentów TAK
13.4.11 Nagrane płyty z wynikami badań zawierają oprogramowanie prezentujące dane pacjenta/badania wraz z przeglądarką obrazów DICOM uruchamiane bezpośrednio z płyty i nie wymagające instalowania dodatkowego oprogramowania lub bibliotek TAK
13.4.12 System jest wyposażony w graficzny moduł administracyjny umożliwiający:
- Dodawanie i edycję użytkowników
- Dodawanie i edycję usług
- Dodawanie i edycję cennika usług
- Dodawanie i edycję jednostek organizacyjnych
- Nadawanie uprawnień użytkownikom TAK
13.4.13 System jest wyposażony w moduł kontroli uprawnień użytkowników, kontroli dostępu do poszczególnych funkcji systemu oraz do określonych typów badań dla każdego użytkownika TAK
13.4.14 Proces wprowadzania opisu jest oparty o listę roboczą prezentującą minimum:
- Imię i nazwisko
- Rodzaj badania
- Jednostkę kierującą
- Płatnik
- Prawo wykonywania zawodu lek. kierującego i opisującego badanie
- Tryb wykonywania badania
- Status badania TAK
13.4.15 Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący Zakład Medycyny Nuklearnej TAK
13.4.16 Widok zajętych i wolnych terminów wykonania badań w poszczególnych pracowniach w obrębie danego dnia, tygodnia lub zakresie zdefiniowanym przez użytkownika TAK
13.4.17 Opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego TAK
13.4.18 Możliwość tworzenia wzorców opisów badań z rozgraniczeniem na ogólnodostępne dla wszystkich i dostępnych tylko dla osoby tworzącej wzorzec TAK
13.4.19 Możliwość umieszczenia logo pracowni/ szpitala na każdej stronie wydruku z wynikami badań pacjenta TAK
13.4.20 Instrukcja użytkownika w języku polskim TAK
13.4.21 System umożliwia wykonywanie raportów z zakresie minimum:
- wykaz badań z podziałem na płatników
- wykaz badań z podziałem na jednostki kierujące
- wykaz badań z podziałem na lekarzy zlecających
- wykaz badań z podziałem na procedury
- wykaz badań z podziałem na lekarzy opisujących, techników i pielęgniarek wykonujących procedurę
- wydruk księgi pracowni
- rozchodu i przychodu środków promieniotwórczych
- stanu magazynowego źródeł promieniotwórczych
- listy pacjentów planowanych do badań na dany okres czasowy TAK
13.4.22 System umożliwia zapis danych z uwzględnieniem minimum:
- rodzaju badania
- lekarza kierującego i jednostki kierującej
- daty zlecenia
- planowanej daty badania
- płatnika
- rodzaju i aktywności aplikowanych radiofarmaceutyków
- nr prawa wykonywania zawodu lekarza kierującego i opisującego badanie
- nr prawa wykonywania zawodu pielęgniarki wykonującej aplikację TAK
13.5 Szafa SZB SE wys. 42 U, szer. 800, głęb. 1000
Szkielet na cokole z wysuwaną ramą wsporczą, drzwi przednie i tylne z blachy perforowanej o podwyższonej przewiewności, wyposażone
w zamki trzypunktowe z uchwytem wychylnym, dwie osłony boczne z blachy pełnej, dach pełny, trzy pary belek nośnych w rozstawie 19", listwa i linki uziemienia, kolor RAL 7035 (szary, gruba struktura) lub RAL 9005 (czarny, półmat).
Wentylator dachowy/podłogowy, do szaf stojących (x4) z termostatem.
Wkładka filtrująca dachowo-podłogowa.
Listwa zasilająca do szafy RACK. TAK
13.6 Dwa zestawy komputerowe na potrzeby stanowisk pracy: rejestracja oraz rozdozowywanie radiofarmaceutyków o specyfikacji min.:
- monitor o przekątnej min. 19”
- procesor 2-rdzeniowy typu core i3 taktowany zegarem 2,4GHz, min. 3MB cache lub większą częstością,
- dysk min. 500GB 7200rpm min. 16MB cache
- pamięcią operacyjną RAM min. 4 GB DDR3
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps
- zasilacz min. ATX V2.3 400W, układ PFC, wentylator min. 12cm
- klawiatura i mysz optyczna
- listwa zasilająca
- system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM
- pakiet MS Office 2010 TAK
13.7 Zestaw komputerowy na potrzeby stanowiska pracy: kontrola jakości
o specyfikacji min.:
- monitor o przekątnej min. 22”, matryca jednego z typów: IPS, MVA, PVA, złącze DVI
- procesor 2-rdzeniowy typu core i3 taktowany zegarem 2,8 GHz, min. 3MB cache lub większą częstością,
- karta graficzna: PCI-E 16x, taktowanie rdzenia > 600MHz, pamięć min. DDR3 512MB, pasywne chłodzenie, złącze DVI
- dysk min. 1TB 7200rpm min. 32MB cache
- pamięcią operacyjną RAM min. 8 GB DDR3
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps
- klawiatura i mysz optyczna
- zasilacz min. ATX V2.3 500W, układ PFC, standard 80plus, wentylator min. 12cm
- listwa zasilająca
- system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM
- pakiet MS Office 2010 TAK
13.8 Licencje systemu RIS/PACS dla:
1) urządzeń i stacji akwizycyjnych oraz stacji opisowych istniejących w Zakładzie Medycyny Nuklearnej. Licencje systemu RIS/PACS dotyczą: dwóch gamma kamer wraz ze stacjami akwizycyjnymi oraz trzech stacji do opisu badań. Licencje systemu RIS dotyczą: spektrometru Atomlab 950 ze stacją akwizycyjną oraz bieżni ze stacją akwizycyjną.
2) urządzeń, stacji akwizycyjnych, stacji roboczych (produkt medyczny) i sprzętu komputerowego oferowanego w ramach niniejszego postępowania przetargowego.
System RIS/PACS z licencjami, kompletny i gotowy bez dodatkowych nakładów finansowych Szpitala, zapewniający pełną funkcjonalność systemu.
Integracja systemu RIS/PACS z wyżej wymienionymi urządzeniami.
Dostawca urządzenia umożliwi (bezpłatnie) integrację systemu PACS i RIS z informatycznym systemem szpitalnym HIS (obecnie szpital posiada system "OPTIMED") obejmującą min. przyjmowanie zleceń i odsyłanie badań - integracja na poziomie HL7. TAK
13.9 Dostawca urządzenia zainstaluje 15 dodatkowych punktów abonenckich (gniazdo sieciowe z gniazdem elektrycznym) wraz z wykonaniem niezbędnych prac do podłączenia ich do systemu RIS/PACS w kategorii 6 A. Dostawca dostarczy dokumentację powykonawczą wraz z badaniami pomiaru sieci. TAK
13.10 Program RIS dedykowany dla Zakładu Medycyny Nuklearnej 5WSzK (funkcjonalność m. innymi w zakresie: identyfikacji danych pacjenta
i jednostki kierującej na badanie, rodzaju wykonywanego badania, aktywności podanego radiofarmaceutyku, kolejki oczekujących na badanie, integracja z systemem rozliczeniowym Zamawiającego (obecnie szpital posiada system OptiNFZKom) w zakresie świadczeń refundowanych przez NFZ , możliwość śledzenia etapu realizacji procedury badania oraz identyfikacji personelu wykonującego procedurę, czasu realizacji procedury– tzw. wewnętrzny ruch pacjenta w Zakładzie Medycyny Nuklearnej, przychód i rozchód izotopów w pokoju gorącym (dzienny, miesięczny, kwartalny, roczny), stan źródeł promieniotwórczych w Zakładzie Medycyny Nuklearnej, zużycie materiałów w procedurze, możliwość wykonywania statystyki, wydruków raportów itp. TAK
13.11 Konfiguracja DICOM Modality Worklist dla poszczególnych urządzeń diagnostycznych Zakładu Medycyny Nuklearnej TAK
13.12 Dostosowanie funkcjonalności systemu RIS w zakresie min. rejestrowania, rozliczania i generowanie raportów dla pacjentów kierowanych przez komisje wojskowe. TAK
13.13 Dokumentacja indywidualna pacjenta prowadzona w systemie RIS/PACS dostosowana do wymogów ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz aktualnych przepisów prawnych w tym zakresie TAK
13.14 Przeszkolenie personelu w zakresie administrowania serwerem RIS/PACS TAK
14. Biblioteka taśmowa TAK
14.1 System do archiwizacji badań z systemu RIS/PACS na taśmach. TAK
14.2 Biblioteka taśmowa o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważna:
- montaż w szafie stelażowej;
- wbudowany co najmniej 1 napęd LTO-4 lub LTO-5
- wbudowane wymienne magazyny na co najmniej 8 kaset LTO-4 lub LTO-5
- wbudowany czytnik kodów kreskowych
- zewnętrzny interfejs SAS
- obsługa nośników WORM
- szyfrowanie nośników algorytmem AES z użyciem klucza >= 128 bitów
- dołączony kabel SAS umożliwiający podłączenie do serwera
- dołączony zestaw co najmniej 8 kaset LTO-4 lub LTO-5
- kaseta czyszcząca TAK
15. Zasilacz awaryjny UPS TAK
15.1 System musi posiadać podtrzymanie awaryjne zasilania dla każdej ze stacji i wszystkich serwerów.
- Zasilacze awaryjne UPS dla serwerów: UPS dla RIS musi posiadać moc co najmniej 1500 VA, UPS dla serwera PACS musi posiadać co najmniej 2000VA, odpowiednie do zastosowanych zasilaczy, przystosowany do montażu w obudowie stelażowej 19". i umożliwiający podtrzymanie zasilania przez co najmniej 20 minut przy połowie maksymalnego obciążenia TAK
16. Tester bezpieczeństwa elektrycznego urządzeń medycznych TAK
16.1 Konfigurowalny, automatycznie przeliczający wynik badania , uniwersalny tester bezpieczeństwa elektrycznego TAK
16.2 Przenośny TAK
16.3 Posiadający drukarkę do dokumentowania wyników badań, klawiaturę alfanumeryczną oraz moduł pamięci wyników TAK
16.4 Posiadający port do podłączenia komputera zewnętrznego TAK
16.5 Posiadający port pacjenta TAK
16.6 Wyświetlacz pokazujący sposób podłączenia urządzenia badanego, instruujący o sposobie badania, wyświetlający napisy w języku polskim TAK
16.7 Przyrząd służący do :
1. rezystancji przewodu ochronnego prądem o natężeniu 200mA Dc, 10A Ac-oraz 25A Ac
2. rezystancji izolacji
3. prąd upływu do ziemi
4. prąd kontaktowy
5. prąd upływu pacjenta Ac, Dc
6. prąd pomocniczy pacjenta
7. procedura ekwiwalentnego prądu upływu
8. procedura pomiaru bezpośredniego
9. procedura różnicowego pomiaru prądu
10. możliwość podłączenia do 10 aplikacji pacjenta (4mm)oraz indywidualnie oznaczenie grup TAK
16.8 Zasilanie 210-240V TAK
16.9 Częstotliwość zasilania 50/60 Hz TAK
16.10 Waga testera max 6 kg TAK
16.11 Długość max 300mm TAK
16.12 Szerokość max 140mm TAK
16.13 Wysokość max 300 mm TAK
16.14 Spełniający normy : PN, EN60601 i PN, EN 62353 TAK
17. Dodatkowe warunki dostawy i odbioru TAK
17.1 Dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania Zamawiającemu pomieszczeń, w których dokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń, które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeń do pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno-epidemiologiczne zgodnie z wymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń. TAK
17.2 Licencje dla wszystkich zainstalowanych programów oraz programy antywirusowe na każde stanowisko komputerowe z licencjami na czas trwania gwarancji. Licencje w zakresie oprogramowania antywirusowego dotyczą oprogramowania: ESET Smart Seciurity Buisness Edition Suite, które szpital aktualnie eksploatuje. TAK
17.3 Projekt ochrony radiologicznej na odbiór urządzeń radiologicznych dla Sanepidu oraz Państwowej Agencji Atomistyki (PAA) TAK
17.4 Po uruchomieniu aparatu, przed jego odbiorem technicznym Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu uprawnienia na wykonanie testów akceptacyjnych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia - zgodnie z wymogami obowiązującego Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r. ( Dz.U. 2011 nr 51 poz. 265) dla urządzeń radiologicznych, SPECT i planarnych. Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Medycyny Nuklearnej.
Protokoły z testów akceptacyjnych powinny zawierać wyniki przeprowadzonych pomiarów, rezultaty obróbki matematycznej otrzymanych wyników, jednoznaczne określenie o akceptacji lub jej braku w przypadku każdego z badanych parametrów dla każdego z aparatów oraz dokumenty potwierdzające uprawnienia do wykonania w/w testów. Protokoły powinny zostać przekazane do Zakładu Medycyny Nuklearnej celem porównania ze złożoną specyfikacją przetargową Wykonawcy. TAK
17.5 Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu udokumentowane uprawnienia na wykonanie testów specjalistycznych dla urządzeń radiologicznych, SPECT i planarnych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia - zgodnie z przepisami prawnymi obowiązującymi w czasie trwania gwarancji na powyższe urządzenia. Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Medycyny Nuklearnej. Wyniki testów specjalistycznych wraz z zarejestrowanymi obrazami testowymi w formie papierowej oraz dokumentami potwierdzającymi uprawnienia do wykonania w/w testów zgodne z obowiązującymi przepisami prawnymi powinny zostać przekazane do Zakładu Medycyny Nuklearnej.
Testy będą wykonane po pierwszym roku użytkowania sprzętu i w ostatnim miesiącu trwania gwarancji. TAK
17.6 Instrukcje do sprzętu w języku polski i angielskim w formie wydrukowanej i elektronicznej TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
1. OKRES GWARANCJI
I. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 18 miesięcy PODAĆ ILE
II. Naprawa uszkodzonych elementów serwera lub serwerów, biblioteka taśmowej oraz zasilacza awaryjnego UPS na miejscu w czasie nie dłuższym niż 24 godziny, w całym okresie trwania gwarancji. min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
III. Gwarancja na wszystkie zestawy komputerowe min. 24 miesięcy PODAĆ ILE
IV. Gwarancja na drukarki i urządzenie wielofunkcyjne min. 24 miesięcy PODAĆ ILE
V. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 24 godziny PODAĆ ILE
VI. Czas naprawy nie dłuższy niż: 7 dni roboczych PODAĆ ILE
VII. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
VIII. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
IX. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa dostawca TAK
2. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
3. SZKOLENIA
1. Dwa szkolenia 2 tygodniowe dla personelu w ramach zakupu sprzętu:
- lekarskiego, w tym jednodniowe szkolenie w zakresie badań CT prowadzone przez lekarza radiologa (procedury radiologiczne, anatomia radiologiczna, pojęcia stosowane w opisach radiologicznych itp.)
- fizyka medycznego i techników w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu oraz testów kontroli jakości.
Pierwsze szkolenie bezpośrednio po instalacji, drugie po dwumiesięcznym użytkowaniu urządzeń. Szkolenia potwierdzone certyfikatami dla wszystkich uczestników. TAK
2. Szkolenie 5 dniowe w ośrodku referencyjnym dla 3 osób wraz z pokryciem kosztów dojazdów, zakwaterowania i wyżywienia. TAK
3. Szkolenie administratorów systemu - 3 x 1 dzień TAK
4. Szkolenie personelu technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji TAK
5. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33111600

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: nie

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Oferta zawierająca całość przedmiotu zamówienia powinna być zabezpieczona wadium w wysokości:
25 000 PLN (dwadzieścia pięć tysięcy złotych)
1. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
2. Wadium może być wnoszone w następujących formach:
a) pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 09 listopada 2000
roku – o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 z 2000 r., z późn. zm.).
Uwaga: Wadium wnoszone w formie gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, poręczenia bankowego, poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej powinno zawierać następujące elementy:
- określenie terminu obowiązywania poręczenia lub gwarancji (okres związania ofertą – 60 dni licząc od upływu terminu składania ofert),
- określenie kwoty poręczenia lub gwarancji,
- wskazanie gwaranta poręczenia lub gwarancji
- wskazanie beneficjenta poręczenia lub gwarancji,
- zapis, iż poręczyciel / gwarant zobowiązuje się bezwarunkowo tj. na pierwsze żądanie bez spełnienia jakiegokolwiek dodatkowego warunku, do zapłaty pełnej kwoty zabezpieczenia na rzecz beneficjenta,
- nieodwołalność poręczenia lub gwarancji,
3. W przypadku wniesienia wadium w formie pieniężnej należy je wpłacić przelewem na konto Zamawiającego:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP-ZOZ
Bank BPH Oddział w Krakowie 69 1060 0076 0000 3310 0016 3698 powołując się na nazwę przetargu, nr sprawy, nr pakietu oraz podając nazwę banku i numer swojego konta, na które należy zwrócić wadium.
4. Za skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu, Zamawiający uważa wadium, które w oznaczonym terminie (przed upływem terminu składania ofert) znajdzie się na koncie Zamawiającego – data uznania rachunku Zamawiającego.
5. Odpowiednie oryginalne dokumenty z ppkt b), c), d), e), należy złożyć w kasie 5 Wojskowego Szpitala Klinicznego z Polikliniką – SP ZOZ przed upływem składania ofert. Informujemy, że kasa szpitala znajduje się w budynku Komendy Szpitala, na parterze i czynna jest w godzinach od 11:00 do 14:00, natomiast potwierdzone „za zgodność z oryginałem” kopie w/w dokumentów dołączyć do oferty.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Płatność za zrealizowaną dostawę nastąpi:
- w terminie 60 dni od dnia podpisania protokołu bezusterkowego uruchomienia sprzętu na podstawie dostarczonej, prawidłowo wystawionej faktury, opisanej numerem umowy.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Pzp. Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca przedłoży: w przypadku podmiotów podlegających wpisowi -
aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw dowykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływemterminu składania ofert oraz aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem składania ofert oraz aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie ustalonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a ponadto Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o spełnienia warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie lub informacji o przynależności/lub braku przynależności do grupy kapitałowej w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 2 pkt 5 Pzp.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia w zakresie sytuacji finansowej mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości
minimum 1 500 000 zł(słownie : jeden milion pięćset tysięcy złotych)
Wymagane dokumenty na potwierdzenie spełnienia powyższego warunku: Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy na poziomie nie mniejszym niż kwoty określone powyżej, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W zakresie sytuacji ekonomicznej Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu
Ponadto Zamawiający wymaga oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia co oznacza, że w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, wykażą się wykonaniem (minimum) jednej dostawy przedmiotu zgodnego z opisanym w charakterystyce, tj. jedną dostawę gamma kamery SPECT-CT o wartości minimum : 1 500 000 zł(słownie : jeden milion pięćset tysięcy złotych)
Na spełnienie powyższego warunku należy przedłożyć wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane należycie, wraz z dokumentami potwierdzającymi, że zostały one wykonane należycie (referencje).
Ponadto Zamawiający wymaga oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

SPRAWA NR 51/5WSzKzP – SP ZOZ/2013

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 7.8.2013 - 11:00
Dokumenty odpłatne: nie

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

7.8.2013 - 11:00

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 7.8.2013 - 11:00

Miejscowość:

Miejsce otwarcia ofert: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką – Samodzielny Publiczny Zakład Opieki, wKomendzie( budynek nr 32) – Aula Szpitala.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

VI.3)Informacje dodatkowe

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom, a także innym osobom, którychinteres prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego zasad określonych w ustawie przysługuje środek ochrony prawnej z Działu VI Rozdział 2 ustawy.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

28.6.2013

TI	Tytuł	Polska-Kraków: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	264114-2013
PD	Data publikacji	07/08/2013
OJ	Dz.U. S	152
TW	Miejscowość	KRAKÓW
AU	Nazwa instytucji	5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
DS	Dokument wysłany	02/08/2013
DD	Termin składania wniosków o dokumentację	12/08/2013
DT	Termin	12/08/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Oferta całościowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33111600 - Urządzenia radiograficzne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33111600 - Urządzenia radiograficzne
RC	Kod NUTS	PL213

07/08/2013 S152 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

Polska-Kraków: Urządzenia medyczne

2013/S 152-264114

5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Wrocławska 1-3, Osoba do kontaktów: dr Marcin Smaga, Kraków30-901, POLSKA. Tel.: +48 126308099. Faks: +48 126308099. E-mail: zam.pub@5wszk.com.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 3.7.2013, 2013/S 127-217689)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33100000, 33111600

Urządzenia medyczne

Urządzenia radiograficzne

Zamiast:

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

07.08.2013 (11:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

07.08.2013 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

07.08.2013 (11:00)

Powinno być:

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

12.08.2013 (11:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

12.08.2013 (11:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

12.08.2013 (12:00)

TI	Tytuł	Polska-Kraków: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	269935-2013
PD	Data publikacji	10/08/2013
OJ	Dz.U. S	155
TW	Miejscowość	KRAKÓW
AU	Nazwa instytucji	5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
DS	Dokument wysłany	07/08/2013
DD	Termin składania wniosków o dokumentację	14/08/2013
DT	Termin	14/08/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Oferta całościowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33111600 - Urządzenia radiograficzne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33111600 - Urządzenia radiograficzne
RC	Kod NUTS	PL213

10/08/2013 S155 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

Polska-Kraków: Urządzenia medyczne

2013/S 155-269935

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 3.7.2013, 2013/S 127-217689)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33100000, 33111600

Urządzenia medyczne

Urządzenia radiograficzne

Zamiast:

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa gamma kamery SPECT-CT 1kpl., montaż, instalacja, uruchomienie(rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33111620-3

Producent :…………………………………………………………………………

Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………

Rok produkcji 2013

I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY

J.M.

PARAMETRY

OFEROWANE

1 Skaner SPECT/CT TAK

1.1 Skaner SPECT/CT składający się z dwugłowicowej gamma kamery SPECT zintegrowanej z tomografem CTi wspólnym stołem pacjenta TAK

1.2 Urządzenie nowe, wyprodukowane w roku jego dostawy TAK

1.3 Oferowane urządzenie SPECT/CT wraz z dodatkowym wyposażeniem (wymienionym w niniejszejspecyfikacji) są kompletne i będą po zainstalowaniu gotowe do podjęcia działalności medycznej bez żadnychdodatkowych zakupów i inwestycji przez Zamawiającego . TAK

2. GANTRY TAK

2.1 Zakres obrotu detektora gamma kamery wokół osi gantry > 360° TAK

2.2 Monitor podglądu dostępny przy gantry, prezentujący m.in.

- podgląd obrazu z detektora

- parametry pozycji gantry

- parametry pozycji detektorów

- parametry pozycji stołu TAK

2.3 Przekrój otworu gantry ≥70 cm TAK, podać

3. DETEKTORY SPECT TAK 2 szt.

3.1 Kryształ NaI prostokątny o grubości 3/8” (9,5 mm) bez odciętych naroży TAK

3.2 Wymiary prostokątnego, użytecznego pola widzenia detektora (UFOV), bez obciętych naroży (załączyćzdjęcie pola widzenia) ≥ 53 x 38 cm TAK, podać

3.3 Liczba fotopowielaczy dla każdego detektora ≥ 59 TAK, podać

3.4 Pełna cyfryzacja detektora: jeden przetwornik analogowo -cyfrowy na jeden fotopowielacz. TAK

3.5 Cyfrowa korekcja: energii, jednorodności, liniowości i centrum rotacji TAK

3.6 Wewnętrzna rozdzielczość przestrzenna (wg standardu NEMA):

- FWHM (UFOV) ≤ 4,1 mm

- FWTM (UFOV) ≤ 7,8 mm TAK, podać

3.7 Wewnętrzna jednorodność pola (wg standardu NEMA);

- Różniczkowa (UFOV) ≤ 2,7 %

- Całkowa (UFOV) ≤ 3,7 % TAK, podać

3.8 Wewnętrzna liniowość przestrzenna (wg standardu NEMA):

- Różniczkowa (UFOV) ≤ 0,2 mm

- Bezwzględna (UFOV) ≤ 0,7 mm TAK, podać

3.9 Systemowa rozdzielczość przestrzenna według standardu NEMA dla kolimatora LEHR w odległości 10 cm(bez rozproszenia):

FWHM ≤ 7,5 mm TAK, podać

3.10 Systemowa czułość według standardu NEMA dla kolimatora LEHR

≥ 168cpm/μCi TAK, podać

3.11 Wewnętrzna energetyczna zdolność rozdzielcza wg standardu NEMA

≤ 9,9% TAK, podać

3.12 Zmienna geometria położenia detektorów, możliwość ustawienia ich pod kątem 180° i 0°(dla kątaustawienia detektorów 180° dodatkowo możliwość odwrócenie detektorów na zewnątrz) TAK

3.13 Zmienna geometria położenia detektorów, możliwość ustawienia ich pod kątem 90° (np. do badań kardiologicznych SPECT) TAK

3.14 Możliwość pracy z jednym detektorem w przypadku uszkodzenia drugiego (tryb kamery jednogłowicowej)

TAK

3.15 Dotykowe czujniki blokujące ruchy głowic. TAK

4. KOLIMATORY TAK

4.1 Niskoenergetyczny wysokiej rozdzielczości (LEHR) – 2 szt. TAK

4.2 Niskoenergetyczny ogólnego zastosowania (LEGP) – 2 szt. TAK

4.3 Samodzielne stanowisko do scyntygrafii tarczycy z kolimatorem dla I-131 z możliwością oceny wymiarówtarczycy, objętości i masy oraz stacją akwizycyjną – 1 szt TAK, podać

4.4 Wózek/wózki na dostarczone kolimatory, niezbędne do przechowywania kolimatorów. TAK

4.5 Automatyczna identyfikacja kolimatorów przez system akwizycyjny TAK

5. STÓŁ PACJENTA TAK

5.1 Jeden wspólny stół dla modułu SPECT i modułu CT TAK

5.2 Maksymalne dopuszczalne obciążenie stołu min. 180kg TAK

5.3 Minimalna wysokość blatu łóżka ≤ 60 cm TAK

5.4 Współczynnik pochłaniania dla ruchomego blatu stołu (dla 140 keV) ≤ 10% TAK

6. SCYNTYGRAFIA CAŁEGO CIAŁA (WB) TAK

6.1 Zakres badania whole body powyżej 190 cm TAK

6.2 Odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji WB (odległość każdego z detektorów od ciałanie może przekraczać 2 cm).

Dla zapewnienia optymalnej jakości obrazowania odległość 2,0 cm liczona jest od powierzchni kolimatora dopowierzchni ciała pacjenta. TAK, opisać

7. TOMOGRAFIA EMISYJNA (SPECT i GATED-SPECT) TAK

7.1 System bramkowania sygnałem EKG, służący do wykonywania badania w trybie GATED-SPECT zzapasowym kablem do EKG oraz elektrodami z przeznaczeniem na 50 pacjentów (Ambu Blue SensorR lubrównoważne) TAK

7.2 Automatyczne odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji SPECT dla kąta wzajemnegodetektorów 180° TAK

7.3 Automatyczne odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji SPECT dla kąta wzajemnegodetektorów 90° (odległość każdego z detektorów od ciała nie może przekraczać 2 cm) TAK

8. Tomograf komputerowy CT zintegrowany z gamma kamerą SPECT TAK

8.1. Maksymalne napięcie anodowe min.120 kV TAK

8.2 Tomograf CT zaprojektowany w celu obniżenia dawki dla pacjenta lub oprogramowanie pozwalające naredukcję dawki o min. 50 %. TAK

8.3 Raportowanie dawki otrzymanej przez pacjenta po wykonanym badaniu CT. Załączyć dokumentpotwierdzający powyższą funkcjonalność. TAK

8.4 Ilość nienakładających się warstw akwizycyjnych zbieranych jednocześnie w czasie jednego pełnego obrotulampy (o kąt 360º) ≥ 16

8.5 Grubość najcieńszej rekonstruowanej warstwy [mm] ≤ 0,65 mm

8.6 Dostawca urządzenia jest zobowiązany do wykonania powykonawczego projektu wewnętrznej instalacjielektrycznej i rozprowadzenia instalacji wewnętrznej na potrzeby oferowanych urządzeń, łącznie z wykonaniemi zabudową rozdzielni głównej dla urządzeń wymienionych w specyfikacji wraz z urządzeniami pomocniczymijak. np. klimatyzator oraz przedstawienia dokumentacji z powyższych prac i protokołów z pomiarówelektrycznych wymaganych obowiązującymi przepisami. Wykonana instalacja wewnętrzna musi zapewnićwłaściwą moc wyjściową dla oferowanego urządzenia bez dodatkowych nakładów ze strony Zamawiającego.TAK

9. System akwizycyjny TAK

9.1 Jeden komputer ze wspólnym interfejsem użytkownika sterujący procesem akwizycji gamma kamery i CTpozwalający

CTpozwalający na prezentację badań TAK

9.2 Monitor kolorowy (LCD) o przeznaczeniu do urządzeń medycznych przekątna ≥18” TAK

9.3 Możliwość akwizycji bramkowanej GSPECT z wyborem podziału cyklu serca na 8 i 16 faz TAK

9.4 Narzędzia do wszystkich obowiązujących testów kontroli jakości dla gamma kamery oraz systemu CT bezdodatkowych nakładów ze strony Zamawiającego TAK

9.5 Komunikacja sieciowa (Eternet) poprzez protokół DICOM z obsługą poniższych klas:

-DICOM SEND - wysyłanie badań

-DICOM Worklist – otrzymywanie listy roboczej TAK

9.6 Połączenie z RIS/PACS oraz ze stacjami do przetwarzania badań. Komunikacja w protokole DICOM 3.0.TAK

9.7 Archiwizacja badań na nośniku CD lub DVD w formacie DICOM 3.0 wraz z DICOMDIR i przeglądarką.TAK

10. OPRACOWANIE BADAŃ l APLIKACJE KLINICZNE – 3 stacje robocze (komputer, monitory, klawiatura,mysz oraz licencje na dostarczone programy) TAK

10.1 Każda z trzech stacji roboczych (produkt medyczny) wyposażona w podwójne monitory o przekątnejnie mniejszej niż 19” zalecane przez sprzedającego do oceny obrazów w medycynie nuklearnej i tomografiikomputerowej, minimalna rozdzielczość 1280x1024, z regulacją wysokości.

Stacja składająca się z komputera, wyposażonego co najmniej w:

- procesor 4-rdzeniowy taktowany zegarem 3GHz lub większą częstością,

- 2 x HDD min. 500 GB

- pamięcią operacyjną RAM min. 8 GB, napęd CD/ DVD możliwością zapisu w obu tych standardach

- karta graficzna odpowiednia do obsługi powyższych monitorów

- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps

- klawiatura i mysz optyczna

- system operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji

- zasilacz min. ATX V2.3 500W, układ PFC, standard 80plus

Każda z trzech stacji roboczych powinna zostać wyposażona dodatkowo w zestaw komputerowy do opisubadań z monitorem o przekątnej min 19”.

Specyfikacja min. wyżej wymienionego komputera:

- procesor 2-rdzeniowy taktowany zegarem 2GHz lub większą częstością,

- dysk min 500GB

- pamięcią operacyjną RAM min. 4 GB

- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps

- klawiatura i mysz optyczna

- listwa zasilająca

- zasilacz min. ATX V2.3, układ PFC

- system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM

- pakiet MS Office 2010

Zamawiający dopuszcza zastosowanie jednej stacji roboczej z trzema monitorami (w układzie dwa do ocenydiagnostycznej badań, jeden do opisu) bez dodatkowego komputera opisowego przy spełnieniu powyższychparametrów dla stacji roboczej (produkt medyczny) oraz zapewnieniu pełnej funkcjonalności i integracji zsystemem RIS/PACS i zapewnienie możliwości korzystania z oprogramowania MS Office 2010. TAK

10.2 Archiwizacja badań na nośniku CD lub DVD w formacie DICOM 3.0 wraz z przeglądarką na wszystkichtrzech stacjach roboczych oraz z poziomu programu RIS wraz z DICOMDIR i przeglądarką badań TAK

10.3 Komunikacja sieciowa (Ethernet) poprzez protokół DICOM 3.0 na wszystkich trzech stacjach roboczych

-DICOM SEND

-DICOM RECEIVE

-DICOM QUERY

-DICOM PRINT TAK

10.4 Prezentacja, opracowanie, definiowanie raportów i wydruk badań planarnych statycznych, dynamicznych,SPECT, GATED SPECT, SPECT/CT i WHOLE BODY na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK

10.5 Rekonstrukcja badań CT metodą FBP na wszystkich trzech stacjach roboczych. Jeśli dostępna to równieżrekonstrukcja badań CT metodą iteracyjną na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK

10.6 Oprogramowanie do korekcji pochłaniania w oparciu o badanie CT i w oparciu o metodę Changa - nawszystkich trzech stacjach roboczych TAK

10.7

Rekonstrukcja badań SPECT z i bez korekcji pochłaniania wykorzystującej skan CT na wszystkich trzechstacjach roboczych:

- metodą FBP

- metodą iteracyjną OSEM 2D

- metodą iteracyjną OSEM 3D TAK

10.8 Oprogramowanie poprawiające jakość obrazu lub skrócenie czasu akwizycji w badaniach SPECToraz planarnych i całego ciała oparte o algorytm typu np.: Evolution, Astonish lub Flash lub równoważne nawszystkich trzech stacjach roboczych TAK

10.9 Oprogramowania z licencjami na wszystkie trzy stacje robocze umożliwiające:

- automatyczną fuzję obrazów SPECT, CT, PET, MR

- porównanie dwóch badań SPECT-CT i PET-CT,

- fuzje badania SPECT z badaniami CT i MR wykonanymi na zewnętrznych systemach

- standardowe narzędzia do przeglądania obrazów DICOM

- definiowanie rejonów zainteresowania 2D eliptycznych, izokonturowych, dowolnych

- definiowanie regionów zainteresowania 3D izokonturowych,

- analiza wolumetryczna regionów zainteresowania, wyznaczania objętości, odchylenia standardowego,wartości średniej oraz maksymalnej SUV w przeliczeniu dla masy całkowitej pacjenta oraz beztłuszczowej masypacjenta,

- możliwość prezentowania obrazów SPECT-CT i PET-CT w technice 3D rendering,

- wyświetlanie badania whole body PET z wykorzystaniem rekonstrukcji MPR (multi-planar reconstruction) oraz3D MIP (maximum intensity projection),

- domyślnie zdefiniowane okna dla obrazów CT oraz niezbędne narzędzia do analizy obrazu CT,

- obliczanie ilości zliczeń w regionach dla SPECT i jednostek Hounsfielda w badaniu CT. TAK

10.10 Zaimplementowana funkcjonalność prezentacji, opracowania, definiowania raportów i wydruków badańoraz ich eksportu dla badań: statycznych, dynamicznych, SPECT, SPECT-CT, CAŁEGO CIAŁA (WB) oraz CT-na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK

10.11 Oprogramowanie kliniczne dedykowane medycynie nuklearnej z licencjami na wszystkich trzech stacjachroboczych:

- aplikacja do oceny nerek ( MAG3, DTPA, DMSA) z oceną ERPF, GFR, czasy przejścia wraz z podstawowymiparametrami ilościowymi badania,

- badanie nerki przeszczepionej,

- aplikacja do oceny regionalnego rozdziału perfuzji w badaniu płuc jak i do oceny rozdziału wentylacji,

- analiza badań tarczycy z wychwytem izotopu, masą i objętością narządu,

- rekonstrukcje SPECT z automatycznym i manualnym maskowaniem badanego narządu np. serca albo mózguw trzech płaszczyznach przekrojów. Proszę dołączyć zdjęcia potwierdzające maskowanie.

- badania SPECT w tym z możliwością oceny przekrojów mózgu metoda półilościową,

- ocena ilościowa motoryki przełyku i opróżniania żołądka,

- analiza badania przytarczyc (badanie subtrakcyjne, dwufazowe),

- badania dynamiczne, statyczne, całego ciała i SPECT kości,

- analiza badania ślinianek,

- badania statyczne i dynamiczne wątroby i dróg żółciowych,

- narzędzia do analizy badań statycznych i dynamicznych – wykreślanie regionów wraz z statystyką zliczeń wROI oraz krzywych. TAK

10.12 Możliwość zapisania badań z zakresu medycyny nuklearnej, CT, MR, fuzyjnych na płycie CD w formacieDICOM wraz z oprogramowaniem pozwalającym na prezentację badania na innym komputerze PC. TAK

10.13 Dedykowany pakiet kardiologiczny typu 4D-MSPECT (Corridor) (perfuzja SPECT i GSPECT oraz badaniepuli krwi w badaniu planarnym oraz GSPECT wraz z normatywnymi bazami danych dla algorytmu FBP orazoferowanego algorytmu iteracyjnego OSEM 3D w badaniu wysiłkowym i spoczynkowym SPECT/GSPECT) zlicencjami dla dwóch stacji roboczych TAK

10.14 Oprogramowanie umożliwiające tworzenie przez Użytkownika własnych aplikacji do opracowania badańscyntygraficznych i CT. Sprzedający zobowiązuje się do stworzenia takich aplikacji na wniosek Zamawiającego.TAK

10.15 Funkcja korekcji poruszenia się pacjenta w trakcie badania na wszystkich trzech stacjach roboczych dlabadań: dynamicznych i SPECT TAK

10.16 Oprogramowania dedykowane do opracowania badań tomografii komputerowej wykonywanych naoferowanym urządzeniu CT z możliwością tworzenia raportu. TAK

10.17 Archiwizacja badań na serwerze PACS ze wszystkich urządzeń Zakładu Medycyny Nuklearnejwskazanych przez użytkownika TAK

10.18 Wszystkie stacje robocze włączone do sieci z możliwością przesyłania i odczytu badań ze wszystkichurządzeń Zakładu Medycyny Nuklearnej wskazanych przez użytkownika TAK

10.19 Oprogramowanie do opracowania testów kontroli jakości zgodnie z obowiązującym standardem NEMANU-1 i wymogami przepisów prawnych obowiązujące na dzień montażu i przez cały okres gwarancji. TAK

10.20 Funkcja wyświetlania i ukrywania danych demograficznych pacjenta. TAK

11. Zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem OASIS Segami TAK

11.1 Komputer PC z 22” monitorem EIZO ColorEdge CG223W z certyfikatem fabrycznej kalibracji (zautomatyczną korekcja kolorystyczną dokonywaną przez wbudowany czujnik oraz oprogramowanieColorNavigator) z systemem Microsoft Windows 7 PRO 64 bit PL OEM z pakietem MS Office 2010 orazprogramem medycznym OASIS firmy Segami wraz z licencjami na te oprogramowania.

Specyfikacja dla zestawu komputerowego lub równoważna:

- obudowa typu midi-tower,

- procesor klasy Intel Core i7 -3770, taktowany zegarem 3,5 GHz,

- pamięci RAM DDR3 min. 16GB,

- możliwość rozszerzenia pojemność RAM do 32 GB,

- 2 dyski twarde o pojemności po 1TB,

- nagrywarka DVD umożliwiająca odczyt i zapis płyt: CD-R, CD-RW, DVD+/-n R, DVD+/- RW,

- karta graficzna NIVIDIA Quadro 2000 zintegrowana z płytą główną lub procesorem z wyjściami: DVI, DisplayPort,

- karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną,

- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps,

- komputer musi być wyposażony w następujące złącza: 1 pełnowymiarowe cyfrowe wyjście wideo (DVI, DP),RJ-45 (Ethernet), 6 USB (wolne porty już po podłączeniu myszy i klawiatury, dwa porty muszą się znajdować zprzodu obudowy). Wymagana ilość portów na zewnątrz obudowy komputera nie może być osiągnięta w wynikustosowania konwerterów, przejściówek, kart rozszerzeń itp.

- pełnowymiarowa klawiatura o układzie „QWERTY” ze złączem USB,

- mysz komputerowa optyczna lub laserowa, wyposażona w rolkę, złącze USB,

- zasilacz min. ATX V2.3 500W, układ PFC, standard 80plus, wentylator min. 12cm

- zasilanie awaryjne UPS odpowiednie do klasy zaoferowanego sprzętu

z min. czterema kablami zasilającymi ( do zasilania urządzeń bezpośrednio z UPS-a) umożliwiającepodtrzymanie zasilania całego kompletu przez 10 min. przy pełnym obciążeniu.

W przypadku, gdy do opracowania badania wymagane są 2 monitory drugi monitor wg specyfikacji producentaprogramu OASIS lub rozwiązanie równoważne. TAK

11.2 Pełna wersja programu OASIS firmy Segami z licencją i pełną funkcjonalnością do oceny jakościoweji półilościowej najnowszej wersji oprogramowania oferowanego przez producenta dla badań: planarnych(dynamicznych i statycznych), całego ciała, SPECT w zakresie m.in. kardiologii (w tym GSPECT perfuzjimięśnia sercowego oraz puli krwi), onkologii, neurologii, badań: nerek, wątroby, żołądka, przełyku, tarczycy,przytarczycy, płuc oraz fuzyjnych (SPECT/CT, SPECT/MR, PET/CT).

Oprogramowanie zwiera narzędzia do poprawy jakości obrazu zmniejszające szum oraz poprawiającekontrastowość.

Pakiet Neurogam z licencją w pełnym zakresie funkcjonalności oferowanej przez producenta.

TAK

12. Wyposażenie dodatkowe niezbędne do prawidłowego i pełnego funkcjonowania urządzenia SPECT-CTTAK

12.1 Zasilanie awaryjne UPS dla gamma kamery SPECT, stacji akwizycyjnych oraz wszystkich oferownychstacji opracowywania badań, utrzymujące zasilanie na min 30 min, aby zakończyć procedurę diagnostyczną.Zasilanie nie obejmuje skanera CT. TAK

12.2 Fotel do pobierania krwi z podłokietnikiem i półką (kolor niebieski) model GT01 lub COR-2 lub równoważny– 1 szt TAK

12.3 Osłony wolframowe na strzykawki o pojemności: 2ml - 1szt.,

10 ml - 1szt. Okienko ze szkła Pb wymienne w razie stłuczenia. TAK

12.4 Urządzenie lub urządzenia do pomiaru skażeń promieniowania alfa, beta i gamma z możliwością pomiarudawki i mocy dawki w zakresie 0,1μSv/h do co najmniej 1 Sv/h – 1 zestaw TAK

12.5 Wózek funkcyjny typu Aurion lub MX PRO w konfiguracji podstawowej lub MZ 234 lub wózek medycznywielofunkcyjny FC (ID1080) lub równoważny – 1szt TAK

12.6 Stanowisko wspomagające scyntygrafię osteotropową układu kostnego do pomiaru gęstości tkankikostnej składające się z urządzenia do badania oraz stacji komputerowej z oprogramowaniem. Urządzenietypu Hologic Discovery lub DMS Stratos lub równoważne wraz z fantomami do kontroli jakości (testy zgodniez Rozporządzeniem MZ z dnia 18 lutego 2011r., Dz.U. 2011 nr 51 poz. 265), projektem ochrony radiologiczneji testami akceptacyjnymi na odbiór urządzenia przez Sanepid. Oferowany zestaw pozwala na kontrolę jakościbadań, posiada bazę referencyjną pacjentów, drukarkę kolorową, system archiwizacji, interfejs w językupolskim.

TAK

12.7 Wirówka typu 223e z wirnikiem horyzontalnym i koszykami na fiolki o średnicy 2.5 cm, wysokości 5 cm,zakres obrotów 400-3000, z płynnym zakresem obrotów lub równoważna - 1szt TAK

12.8 Niszczarka z opcją niszczenia płyt CD -1 szt. TAK

12.9 Drukarka Xerox Phaser 8570DN, technologia druku: stałoatramentowa – 2szt., z dodatkowymi kompletamimateriałów eksploatacyjnych,

drukarka HP LaserJet P1606 DN -1 szt. z dodatkowym kompletem materiałów eksploatacyjnych TAK

12.10 Urządzenie wielofunkcyjne (fax, skaner ,ksero, drukarka) typu Xerox WorkCentre 6505V-DN - 1 szt., zdodatkowym kompletem materiałów eksploatacyjnych TAK

12.11 Robot do nagrywania badań wykonanych przez Zamawiającego z funkcją druku etykiet zdefiniowanychprzez użytkownika na płytach CD/DVD- 1szt:

- zasobnik na min. 25 płyt,

- min. jedna wbudowana nagrywarka,

- drukarka atramentowa,

- komputer sterujący wraz ze specjalistycznym oprogramowaniem do współpracy z systemem RIS i PACSTAK

12.12 Materiały szkoleniowe: ISBN-10:1841846538, ISBN-10:1416061347, ISBN-10:1604062304, ISBN:978-83-89769-23-7, ISBN-13: 978 0824728540 TAK

12.13 Okulary ołowiane z ochrona boczną o równoważniku ołowiu 0,75 mm Pb TAK

12.14 Osłony Pb na gonady męskie i żeńskie - 1 zestaw TAK

12.15 Osłona Pb na tarczycę - 1 szt TAK

12.16 Uchwyty na ręce w trakcie badania WB, uchwyty na głowę pacjenta w badaniu mózgu, uchwyty dobadania SPECT serca, podkładki pod kolana, podkładki do unieruchamiania stóp, pasy do unieruchamianiatułowia pacjenta oraz kończyn górnych i dolnych TAK

unieruchamiających głowę, pasków do tych klocków. Deska z wyprofilowaną powierzchnią w celu prawidłowegoustawienia odcinka szyjnego z wysoką przenikliwością dla promieniowania X lub równoważna- 1szt TAK

12.18 Sprzedający zobowiązuje się do dostosowania pomieszczeń, w których będą instalowane skaner SPECT-CT i dodatkowe wyposażenie określone niniejszą specyfikacją oraz pomieszczeń służących do opisu badańi pomieszczeń obejmujących komunikację pacjentów w procedurach medycyny nuklearnej i badań CT, w tympoczekalnia przed i po podaniu izotopów, rejestrację oraz pomieszczenia przygotowania pacjentów do badaniadedykowanego pacjentom niepełnosprawnym (toaleta). Dostosowanie dotyczy pomieszczeń: 16, 17, 24, 26, 28,29, 30, 31, 32, 34 i 37. Pomieszczania poczekalni wyposażone w komplet stolików i krzeseł oraz szafki dla min.10-ciu pacjentów. Przygotowane pomieszczenia muszą pod względem funkcjonalnym, użytkowym, właściwychwarunków pracy i BHP (wraz z systemem właściwego obiegu powietrza i jego temperatury) spełniać normysanitarne, wymogi instalacyjne i techniczne umożliwiające prawidłowe oraz bezpieczne użytkowanie urządzeń.Pomieszczenia powinny zapewnić komfort dla pacjentów (aranżacja pomieszczeń taka, aby uzyskać efektzrelaksowania pacjentów w trakcie badania i oczekiwania na badanie oraz zminimalizować stres towarzyszącypacjentom oczekującym na badanie- zwłaszcza małym dzieciom i ich rodzicom) – projekt do akceptacji przezkierownika zakładu medycyny nuklearnej przed rozpoczęciem realizacji przedsięwzięcia. TAK

12.19 Dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania Zamawiającemu pomieszczeń, w którychdokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń , które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeńdo pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno-epidemiologiczne, inspektorów PAA,zgodnie z wymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń. TAK

12.20 Sterownia wyposażona min. w biurko, fotel, urządzenie do kontaktu głosowego (interkom) i wzrokowego(kamera) z pacjentem w pokoju badań SPECT-CT. TAK

12.21 Zestaw mebli niezbędnych dla właściwego funkcjonowania skanera SPECT-CT oraz wykonywaniaprocedur diagnostycznych z jego użyciem:

- meble laboratoryjne wykonane z materiałów nienasiąkliwych łatwo zmywalnych (3 stoły laboratoryjne zszufladami i pólkami oraz z 4-ma szafkami wiszącymi) w kolorystyce dostosowanej do urządzenia i wystrojuwnętrz

- 3 fotele laboratoryjne z oparciem i regulowaną wysokością na kółkach w kolorystyce dostosowanej dourządzenia i wystroju wnętrz (np. krzesło TULIP Color (KW 050 lub równoważne) i 1 stołek laboratoryjny zregulowaną wysokością na kółkach, bez oparcia (np. stołek PULSAR Color (KW 390 lub równoważne) TAK

12.22 Przystosowanie 3-ch pomieszczeń opisowych do oferowanych stacji do opracowywania badań podwzględem funkcjonalnym, użytkowym, właściwych warunków pracy i BHP spełniające normy sanitarne,wyposażone łącznie w 4 komplety biurek, podręczne szafki, fotele i lampki TAK

12.23 Intercom do wzywania pacjenta na badanie SPECT –CT z poczekalni TAK

12.24 Wózek do przewożenia chorych typu Mobilo plus (z materacem umożliwiającym przenoszenie pacjenta,hydraulicznym podnoszeniem, barierkami składanymi na boki i stelażem do kroplówki) lub równoważny – 1szt.TAK

12.25 Maxi nosze do przenoszenia i podnoszenia i obracania chorego (rozmiar 152x53cm), Flexi move lubrównoważne – 1 szt. TAK

12.26 Fantom/y do podstawowych testów eksploatayjnych CT oraz uchwyt do testów centrum rotacji dlasystemu SPECT zgodnie z obowiązującym Rozporządzeniem MZ z dnia 18 lutego 2011r. ( Dz.U. 2011 nr 51poz. 265 ) TAK

12.27 Szafka na fantomy TAK

12.28 Szafka na fartuchy ochronne i osłony Pb dla pacjentów w badaniu CT TAK

13. Oprogramowanie RIS/PACS, serwery i sprzęt komputerowy TAK

Możliwość monitorowania serwerów przez dodanie odpowiedniej funkcjonalności w systemie RIS/PACS lubdostępu do systemu umożliwiający monitorowanie i przeglądanie logów serwerów (w zakresie min. podglądkonfiguracji sprzętowej, interfejsów sieciowych wraz z konfiguracja, macierzy dyskowej) i serwisów na nichdziałających takich jak HL7 , worklista , web dystrybucja , itp.) wraz z możliwością ich restartowania TAK

13.1 Serwer PACS zapewniający wysoką niezawodność o niżej wymienionych parametrach minimalnych lubrównoważny:

- co najmniej 2 procesory

- każdy procesor co najmniej czterordzeniowy

- częstotliwość taktowania każdego procesora: ≥ 2,4 GHz

- pamięć podręczna procesora: ≥ 4 MB

- pamięć operacyjna RAM z kodowaniem korekcyjnym: ≥ 16 GB

- wbudowane co najmniej 2 nadmiarowe zasilacze ≥ 500 W

- zewnętrzny interfejs SAS umożliwiający podłączenie do serwera zewnętrznych półek dyskowych

- pamięć masowa z nadmiarowością o pojemności przeznaczonej na dane użytkownika ≥ 5 TB w jednej zestandardowych konfiguracji RAID 1, RAID 1+0, RAID 5, RAID 6 lub równoważnej

- sprzętowy kontroler macierzy obsługujący powyższe poziomy RAID z min. 512MB pamięci cache

- min. 2 interfejsy sieciowe 1Gbps (RJ45)

- min. jeden wolny slot umożliwiający montaż dodatkowego kontrolera RAID lub dodatkowej karty sieciowej

min. dwa zew. porty USB2.0

- Monitor 19" LCD, Klawiatura, Myszka

- dostarczony sprzęt musi być fabrycznie nowy. Elementy, z których zbudowany jest serwer muszą byćproduktami producenta tego serwera lub być przez niego certyfikowane.

- System operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji

- montaż w szafie stelażowej (kompletny zestaw elementów montażowych)

Rozbudowa serwera nie wymaga zakupu dodatkowych licencji. TAK

13.2 System PACS TAK

13.2.1 System umożliwia przesyłanie, archiwizację i udostępnianie obrazów medycznych w standardzie DICOMTAK

13.2.2 Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. kryteriów: m. in. nazwisko i imiępacjenta, Pesel, numer badania, data wykonania badania, rodzaj badania TAK

13.2.3 Ewidencja prawa wykonywania zawodu dla lekarza, personelu medycznego wykonującego świadczenieTAK

13.2.4 Interfejs użytkownika w języku polskim TAK

13.2.5 Dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem TAK

13.2.6 Tworzenie grup użytkowników TAK

13.2.7 Możliwość przynależności użytkownika do wielu grup, uprawnienia użytkownika są sumą uprawnieńwszystkich grup, których jest członkiem TAK

13.2.8 Możliwość zachowania aktualnego stanu prezentacji badania (układ i ustawienia okien, synchronizacjaserii, adnotacje itp.) oraz automatycznego późniejszego jego przywrócenia TAK

13.2.9 Możliwość eksportu obrazów przez użytkownika w formatach JPEG, TIFF, PNG TAK

13.2.10 Możliwość zapisu badań i opisu badań na płytach CD i DVD wraz z towarzyszącą przeglądarką DICOMTAK

13.2.11 Funkcja podziału zapisywanych badań na kilka płyt w przypadku, gdy rozmiar zapisywanych badań jestwiększy od pojemności używanego nośnika TAK

13.2.12 Funkcja importu badań z nośników wymiennych w formacie DICOM przez uprawnionych użytkownikówTAK

13.2.13 Automatyczne wylogowanie użytkownika z systemu po ustalonym czasie bezczynności TAK

13.2.14 Możliwość automatycznej modyfikacji danych DICOM zawartych w importowanym pliku zgodnie zustalonymi kryteriami TAK

13.2.15 Możliwość umieszczania adnotacji tekstowych i graficznych na obrazach, adnotacje stworzone przezuprawnionego użytkownika są przechowywane razem z obrazem i wyświetlane podczas następnej prezentacjiobrazu TAK

13.2.16 Funkcja wyświetlania i ukrywania danych demograficznych pacjenta TAK

13.2.17 Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt dla pacjenta (obrazy w standardzie DICOMna płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż700MB.

TAK

13.2.18 Zdalny dostęp do stacji diagnostycznych w pełnym zakresie funkcjonalnym do opracowania badań dlalekarzy Zakładu Medycyny Nuklearnej TAK

13.2.19 Wszystkie oferowane stacje diagnostyczne pozwalają na pobieranie danych z dowolnej liczby hostówTAK

13.3 Serwer RIS o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważny:

- co najmniej 1 procesor

- każdy procesor co najmniej czterordzeniowy

- częstotliwość taktowania procesora: ≥ 2,4 GHz

- pamięć podręczna procesora: ≥ 4 MB

- pamięć operacyjna RAM z kodowaniem korekcyjnym: ≥ 8 GB

- pamięć masowa z nadmiarowością

o pojemności ≥ 500 GB w standardowe konfiguracji RAID 1 lub równoważnej

- wbudowane co najmniej 2 nadmiarowe zasilacze ≥ 500 W

- montaż w szafie stelażowej (kompletny zestaw elementów montażowych)

- min. 2 interfejsy sieciowe 1 Gbps

- System operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji

- Monitor 19" LCD, Klawiatura, Myszka

- Serwer jest opcjonalny i Zamawiający wyraża zgodę na jego instalację jeśli jest wymagany do uruchomieniasystemu RIS.

Rozbudowa serwera nie wymaga zakupu dodatkowych licencji. TAK

13.4 System RIS TAK

13.4.1 System umożliwia zapis i archiwizację danych demograficznych i adresowych pacjentów TAK

13.4.2 System umożliwia generowanie listy roboczej w standardzie DICOM dla urządzeń diagnostycznych(DICOM Modality Worklist) TAK

13.4.3 System umożliwia wprowadzanie i archiwizację opisów badań oraz ich statusów TAK

13.4.4 Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. kryteriów: nazwisko i imię pacjenta,Pesel, numer badania, data wykonania badania, rodzaje badania, ciekawych przypadków TAK

13.4.5 Dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem TAK

13.4.6 System jest zintegrowany z oprogramowaniem PACS TAK

13.4.7 Możliwość sprawdzenia poprawności PESEL TAK

13.4.8 Zabezpieczenie przed wpisywaniem danych tego samego pacjenta TAK

13.4.9 System umożliwia nagrywanie badań pacjentów wraz z opisami na nośnikach CD/DVD na wewnętrznejnagrywarce CD/DVD na stacjach roboczych TAK

13.4.10 System umożliwia podłączenie zewnętrznych duplikatorów nagrywających na CD/DVD w celuautomatycznego nagrywania płyt z badaniami pacjentów TAK

13.4.11 Nagrane płyty z wynikami badań zawierają oprogramowanie prezentujące dane pacjenta/badaniawraz z przeglądarką obrazów DICOM uruchamiane bezpośrednio z płyty i nie wymagające instalowaniadodatkowego oprogramowania lub bibliotek TAK

13.4.12 System jest wyposażony w graficzny moduł administracyjny umożliwiający:

- Dodawanie i edycję użytkowników

- Dodawanie i edycję usług

- Dodawanie i edycję cennika usług

- Dodawanie i edycję jednostek organizacyjnych

- Nadawanie uprawnień użytkownikom TAK

13.4.13 System jest wyposażony w moduł kontroli uprawnień użytkowników, kontroli dostępu doposzczególnych funkcji systemu oraz do określonych typów badań dla każdego użytkownika TAK

13.4.14 Proces wprowadzania opisu jest oparty o listę roboczą prezentującą minimum:

- Imię i nazwisko

- Rodzaj badania

- Jednostkę kierującą

- Płatnik

- Prawo wykonywania zawodu lek. kierującego i opisującego badanie

- Tryb wykonywania badania

- Status badania TAK

13.4.15 Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący Zakład Medycyny NuklearnejTAK

13.4.16 Widok zajętych i wolnych terminów wykonania badań w poszczególnych pracowniach w obrębiedanego dnia, tygodnia lub zakresie zdefiniowanym przez użytkownika TAK

13.4.17 Opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego TAK

13.4.18 Możliwość tworzenia wzorców opisów badań z rozgraniczeniem na ogólnodostępne dla wszystkich idostępnych tylko dla osoby tworzącej wzorzec TAK

13.4.19 Możliwość umieszczenia logo pracowni/ szpitala na każdej stronie wydruku z wynikami badań pacjentaTAK

13.4.20 Instrukcja użytkownika w języku polskim TAK

13.4.21 System umożliwia wykonywanie raportów z zakresie minimum:

- wykaz badań z podziałem na płatników

- wykaz badań z podziałem na jednostki kierujące

- wykaz badań z podziałem na lekarzy zlecających

- wykaz badań z podziałem na procedury

- wykaz badań z podziałem na lekarzy opisujących, techników i pielęgniarek wykonujących procedurę

- wydruk księgi pracowni

- rozchodu i przychodu środków promieniotwórczych

- stanu magazynowego źródeł promieniotwórczych

- listy pacjentów planowanych do badań na dany okres czasowy TAK

13.4.22 System umożliwia zapis danych z uwzględnieniem minimum:

- rodzaju badania

- lekarza kierującego i jednostki kierującej

- daty zlecenia

- planowanej daty badania

- płatnika

- rodzaju i aktywności aplikowanych radiofarmaceutyków

- nr prawa wykonywania zawodu lekarza kierującego i opisującego badanie

- nr prawa wykonywania zawodu pielęgniarki wykonującej aplikację TAK

13.5 Szafa SZB SE wys. 42 U, szer. 800, głęb. 1000

Szkielet na cokole z wysuwaną ramą wsporczą, drzwi przednie i tylne z blachy perforowanej o podwyższonejprzewiewności, wyposażone

w zamki trzypunktowe z uchwytem wychylnym, dwie osłony boczne z blachy pełnej, dach pełny, trzy parybelek nośnych w rozstawie 19", listwa i linki uziemienia, kolor RAL 7035 (szary, gruba struktura) lub RAL 9005(czarny, półmat).

Wentylator dachowy/podłogowy, do szaf stojących (x4) z termostatem.

Wkładka filtrująca dachowo-podłogowa.

Listwa zasilająca do szafy RACK. TAK

13.6 Dwa zestawy komputerowe na potrzeby stanowisk pracy: rejestracja oraz rozdozowywanieradiofarmaceutyków o specyfikacji min.:

- monitor o przekątnej min. 19”

- procesor 2-rdzeniowy typu core i3 taktowany zegarem 2,4GHz, min. 3MB cache lub większą częstością,

- dysk min. 500GB 7200rpm min. 16MB cache

- pamięcią operacyjną RAM min. 4 GB DDR3

- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps

- zasilacz min. ATX V2.3 400W, układ PFC, wentylator min. 12cm

- klawiatura i mysz optyczna

- listwa zasilająca

- system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM

- pakiet MS Office 2010 TAK

13.7 Zestaw komputerowy na potrzeby stanowiska pracy: kontrola jakości

o specyfikacji min.:

- monitor o przekątnej min. 22”, matryca jednego z typów: IPS, MVA, PVA, złącze DVI

- procesor 2-rdzeniowy typu core i3 taktowany zegarem 2,8 GHz, min. 3MB cache lub większą częstością,

- karta graficzna: PCI-E 16x, taktowanie rdzenia > 600MHz, pamięć min. DDR3 512MB, pasywne chłodzenie,złącze DVI

- dysk min. 1TB 7200rpm min. 32MB cache

- pamięcią operacyjną RAM min. 8 GB DDR3

- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps

- klawiatura i mysz optyczna

- zasilacz min. ATX V2.3 500W, układ PFC, standard 80plus, wentylator min. 12cm

- listwa zasilająca

- system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM

- pakiet MS Office 2010 TAK

13.8 Licencje systemu RIS/PACS dla:

1) urządzeń i stacji akwizycyjnych oraz stacji opisowych istniejących w Zakładzie Medycyny Nuklearnej.

Licencje systemu RIS/PACS dotyczą: dwóch gamma kamer wraz ze stacjami akwizycyjnymi oraz trzech stacji

do opisu badań. Licencje systemu RIS dotyczą: spektrometru Atomlab 950 ze stacją akwizycyjną oraz bieżni zestacją akwizycyjną.

2) urządzeń, stacji akwizycyjnych, stacji roboczych (produkt medyczny) i sprzętu komputerowego oferowanegow ramach niniejszego postępowania przetargowego.

System RIS/PACS z licencjami, kompletny i gotowy bez dodatkowych nakładów finansowych Szpitala,zapewniający pełną funkcjonalność systemu.

Integracja systemu RIS/PACS z wyżej wymienionymi urządzeniami.

Dostawca urządzenia umożliwi (bezpłatnie) integrację systemu PACS i RIS z informatycznym systememszpitalnym HIS (obecnie szpital posiada system "OPTIMED") obejmującą min. przyjmowanie zleceń i odsyłaniebadań - integracja na poziomie HL7. TAK

13.9 Dostawca urządzenia zainstaluje 15 dodatkowych punktów abonenckich (gniazdo sieciowe z gniazdemelektrycznym) wraz z wykonaniem niezbędnych prac do podłączenia ich do systemu RIS/PACS w kategorii 6 A.Dostawca dostarczy dokumentację powykonawczą wraz z badaniami pomiaru sieci. TAK

13.10 Program RIS dedykowany dla Zakładu Medycyny Nuklearnej 5WSzK (funkcjonalność m. innymi wzakresie: identyfikacji danych pacjenta

i jednostki kierującej na badanie, rodzaju wykonywanego badania, aktywności podanego radiofarmaceutyku,kolejki oczekujących na badanie, integracja z systemem rozliczeniowym Zamawiającego (obecnie szpitalposiada system OptiNFZKom) w zakresie świadczeń refundowanych przez NFZ , możliwość śledzenia etapurealizacji procedury badania oraz identyfikacji personelu wykonującego procedurę, czasu realizacji procedury–tzw. wewnętrzny ruch pacjenta w Zakładzie Medycyny Nuklearnej, przychód i rozchód izotopów w pokojugorącym (dzienny, miesięczny, kwartalny, roczny), stan źródeł promieniotwórczych w Zakładzie MedycynyNuklearnej, zużycie materiałów w procedurze, możliwość wykonywania statystyki, wydruków raportów itp.TAK

13.11 Konfiguracja DICOM Modality Worklist dla poszczególnych urządzeń diagnostycznych Zakładu MedycynyNuklearnej TAK

13.12 Dostosowanie funkcjonalności systemu RIS w zakresie min. rejestrowania, rozliczania i generowanieraportów dla pacjentów kierowanych przez komisje wojskowe. TAK

13.13 Dokumentacja indywidualna pacjenta prowadzona w systemie RIS/PACS dostosowana do wymogówustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz aktualnych przepisówprawnych w tym zakresie TAK

13.14 Przeszkolenie personelu w zakresie administrowania serwerem RIS/PACS TAK

14. Biblioteka taśmowa TAK

14.1 System do archiwizacji badań z systemu RIS/PACS na taśmach. TAK

14.2 Biblioteka taśmowa o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważna:

- montaż w szafie stelażowej;

- wbudowany co najmniej 1 napęd LTO-4 lub LTO-5

- wbudowane wymienne magazyny na co najmniej 8 kaset LTO-4 lub LTO-5

- wbudowany czytnik kodów kreskowych

- zewnętrzny interfejs SAS

- obsługa nośników WORM

- szyfrowanie nośników algorytmem AES z użyciem klucza >= 128 bitów

- dołączony kabel SAS umożliwiający podłączenie do serwera

- dołączony zestaw co najmniej 8 kaset LTO-4 lub LTO-5

- kaseta czyszcząca TAK

15. Zasilacz awaryjny UPS TAK

15.1 System musi posiadać podtrzymanie awaryjne zasilania dla każdej ze stacji i wszystkich serwerów.

- Zasilacze awaryjne UPS dla serwerów: UPS dla RIS musi posiadać moc co najmniej 1500 VA, UPS dlaserwera PACS musi posiadać co najmniej 2000VA, odpowiednie do zastosowanych zasilaczy, przystosowanydo montażu w obudowie stelażowej 19". i umożliwiający podtrzymanie zasilania przez co najmniej 20 minut przypołowie maksymalnego obciążenia TAK

16. Tester bezpieczeństwa elektrycznego urządzeń medycznych TAK

16.1 Konfigurowalny, automatycznie przeliczający wynik badania , uniwersalny tester bezpieczeństwaelektrycznego TAK

16.2 Przenośny TAK

16.3 Posiadający drukarkę do dokumentowania wyników badań, klawiaturę alfanumeryczną oraz moduł pamięciwyników TAK

16.4 Posiadający port do podłączenia komputera zewnętrznego TAK

16.5 Posiadający port pacjenta TAK

16.6 Wyświetlacz pokazujący sposób podłączenia urządzenia badanego, instruujący o sposobie badania,wyświetlający napisy w języku polskim TAK

16.7 Przyrząd służący do :

1. rezystancji przewodu ochronnego prądem o natężeniu 200mA Dc, 10A Ac-oraz 25A Ac

2. rezystancji izolacji

3. prąd upływu do ziemi

4. prąd kontaktowy

5. prąd upływu pacjenta Ac, Dc

6. prąd pomocniczy pacjenta

7. procedura ekwiwalentnego prądu upływu

8. procedura pomiaru bezpośredniego

9. procedura różnicowego pomiaru prądu

10. możliwość podłączenia do 10 aplikacji pacjenta (4mm)oraz indywidualnie oznaczenie grup TAK

16.8 Zasilanie 210-240V TAK

16.9 Częstotliwość zasilania 50/60 Hz TAK

16.10 Waga testera max 6 kg TAK

16.11 Długość max 300mm TAK

16.12 Szerokość max 140mm TAK

16.13 Wysokość max 300 mm TAK

16.14 Spełniający normy : PN, EN60601 i PN, EN 62353 TAK

17. Dodatkowe warunki dostawy i odbioru TAK

17.1 Dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania Zamawiającemu pomieszczeń, w którychdokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń, które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeńdo pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno-epidemiologiczne zgodnie zwymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń. TAK

17.2 Licencje dla wszystkich zainstalowanych programów oraz programy antywirusowe na każde stanowiskokomputerowe z licencjami na czas trwania gwarancji. Licencje w zakresie oprogramowania antywirusowegodotyczą oprogramowania: ESET Smart Seciurity Buisness Edition Suite, które szpital aktualnie eksploatuje.TAK

17.3 Projekt ochrony radiologicznej na odbiór urządzeń radiologicznych dla Sanepidu oraz Państwowej Agencji Atomistyki (PAA) TAK

17.4 Po uruchomieniu aparatu, przed jego odbiorem technicznym Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowiposiadającemu uprawnienia na wykonanie testów akceptacyjnych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowneuprawnienia - zgodnie z wymogami obowiązującego Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego2011r. ( Dz.U. 2011 nr 51 poz. 265) dla urządzeń radiologicznych, SPECT i planarnych. Testy muszą byćprzeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Medycyny Nuklearnej.

Protokoły z testów akceptacyjnych powinny zawierać wyniki przeprowadzonych pomiarów, rezultaty obróbkimatematycznej otrzymanych wyników, jednoznaczne określenie o akceptacji lub jej braku w przypadku każdegoz badanych parametrów dla każdego z aparatów oraz dokumenty potwierdzające uprawnienia do wykonaniaw/w testów. Protokoły powinny zostać przekazane do Zakładu Medycyny Nuklearnej celem porównania zezłożoną specyfikacją przetargową Wykonawcy. TAK

17.5 Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu udokumentowane uprawnienia na wykonanietestów specjalistycznych dla urządzeń radiologicznych, SPECT i planarnych lub wykona osobiście jeśliposiada stosowne uprawnienia - zgodnie z przepisami prawnymi obowiązującymi w czasie trwania gwarancjina powyższe urządzenia. Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu MedycynyNuklearnej. Wyniki testów specjalistycznych wraz z zarejestrowanymi obrazami testowymi w formie papierowejoraz dokumentami potwierdzającymi uprawnienia do wykonania w/w testów zgodne z obowiązującymiprzepisami prawnymi powinny zostać przekazane do Zakładu Medycyny Nuklearnej.

Testy będą wykonane po pierwszym roku użytkowania sprzętu i w ostatnim miesiącu trwania gwarancji. TAK

17.6 Instrukcje do sprzętu w języku polski i angielskim w formie wydrukowanej i elektronicznej TAK

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI

L.p.

PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY

1. OKRES GWARANCJI

I. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 18 miesięcy PODAĆ ILE

II. Naprawa uszkodzonych elementów serwera lub serwerów, biblioteka taśmowej oraz zasilacza awaryjnegoUPS na miejscu w czasie nie dłuższym niż 24 godziny, w całym okresie trwania gwarancji. min. 36 miesięcyPODAĆ ILE

III. Gwarancja na wszystkie zestawy komputerowe min. 24 miesięcy PODAĆ ILE

IV. Gwarancja na drukarki i urządzenie wielofunkcyjne min. 24 miesięcy PODAĆ ILE

V. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 24 godziny PODAĆ ILE

VI. Czas naprawy nie dłuższy niż: 7 dni roboczych PODAĆ ILE

VII. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

VIII. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE

IX. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianiedo i z punktu serwisowego pokrywa dostawca TAK

2. SERWIS POGWARANCYJNY

1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisaniaprotokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE

2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE

3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

3. SZKOLENIA

1. Dwa szkolenia 2 tygodniowe dla personelu w ramach zakupu sprzętu:

- lekarskiego, w tym jednodniowe szkolenie w zakresie badań CT prowadzone przez lekarza radiologa(procedury radiologiczne, anatomia radiologiczna, pojęcia stosowane w opisach radiologicznych itp.)

- fizyka medycznego i techników w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu oraz testów kontroli jakości.

Pierwsze szkolenie bezpośrednio po instalacji, drugie po dwumiesięcznym użytkowaniu urządzeń. Szkoleniapotwierdzone certyfikatami dla wszystkich uczestników. TAK

2. Szkolenie 5 dniowe w ośrodku referencyjnym dla 3 osób wraz z pokryciem kosztów dojazdów,zakwaterowania i wyżywienia. TAK

3. Szkolenie administratorów systemu - 3 x 1 dzień TAK

4. Szkolenie personelu technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji TAK

5. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres: