Dzierżawa automatycznego analizatora do badań immunochemicznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych - polska-kraków: odczynniki do badania krwi

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: dzierżawa automatycznego analizatora do badań immunochemicznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych parametry graniczne analizatora 1. w pełni automatyczny analizator do oznaczeń immunochemicznych wykorzystujący technologię chemiluminescencji przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz cito; o wydajności min. 80 oznaczeń/godzinę. zaopatrzony w zewnętrzny komputer z oprogramowaniem, monitor lcd, ups podtrzymujący pracę, przez co najmniej 40 minut oraz drukarkę umożliwiającą czytelny wydruk wszystkich wyników badań i raportów z pracy analizatora. 2. analizator fabrycznie nowy nie używany, rok produkcji 2012/2013 3. wymagany znak zgodności ce dla oferowanego analizatora i odczynników. 4. możliwość oznaczania następujących parametrów scc ag, cea, ca 125, tpsa, fpsa, ferrytyny, hbsag, anty hcv, he4, progrp, urnie ngal, mpo, 5. wykonawca zapewni, co najmniej półroczny okres ważności odczynników w momencie dostawy 6. możliwość przeprowadzania kalibracji i stosowania dwóch różnych serii odczynników dla danego testu w tym samym procesie analitycznym, 7. wykonawca powinien zaoferować oprócz monoparametrycznych materiałów kontrolnych do oznaczeń scc ag, he4, progrp, hbs ag, anty hcv, urine ngal, mpo, ferrytyny również wieloparametrowy, przygotowany na bazie surowic ludzkich, do oznaczeń cea, ca125, fpsa, tpsa ( min. 2 poziomy ). 8. analizator wyposażony jest w program kontroli jakości zastosowanie zasad westergarda graficzne przedstawianie wyników kontroli na wykresach levey jeningsa 9. odczynniki na pokładzie analizatora powinny być chłodzone w temp. 2 – 12°c 10. analizator powinien posiadać czujnik poziomu próbek, wykrywania mikroskrzepów i pęcherzyków powietrza, oraz automatycznie rozcieńczać próbki po przekroczeniu liniowości metody 11. analizator powinien być wyposażony w automatyczny odczyt kodów kreskowych na probówkach, zestawach odczynnikowych, oraz posiadać program do inwentaryzacji zużycia odczynników, buforów, jak również do oceny poziomu odpadów płynnych lub stałych, 12. analizator pobiera materiał badany z różnego typu probówek ( zarówno pierwotnych o różnej pojemności, polietylenowych po separacji surowicy/osocza, czy kuwet pomiarowych) 13. analizator umożliwia stały i swobodny dostęp do próbek badanych oraz posiada możliwość dostawiania statywów w trakcie pracy analizatora. 14. w trakcie pracy analizatora powinna być możliwość wymiany odczynników 15. oprogramowanie umożliwia czyszczenie oraz stalą konserwację analizatora 16. komputerowa archiwizacja danych. 17. złącze do dwukierunkowej transmisji danych i możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego infomedica na koszt oferenta 18. instrukcje obsługi analizatora, wykonywania testów, formularz czynności konserwacyjnych analizatora w formie raportów procedur konserwacyjnych oraz karty charakterystyk dla odczynników w języku polskim. 19. przeprowadzenie szkolenia personelu w zakresie obsługi analizatora 20. wymagania serwisowe zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy, przyjazd serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii, bezpłatny przegląd techniczny 1 x w roku. 21. wykonawca powinien użyczyć nieodpłatnie oprogramowanie randox acusera 247 i dostarczyć surowice kontrolne do oznaczania cea, ca125, fpsa, tpsa, cyfry 21 1, nse, ca15 3, ca19 9, afp, hcg+β, ferrytyny; min. na 2 poziomach w celu prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej jak i międzylaboratoryjnej kontroli jakości przez cały okres trwania umowy. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	Polska-Kraków: Odczynniki do badania krwi
ND	Nr dokumentu	223886-2013
PD	Data publikacji	06/07/2013
OJ	Dz.U. S	130
TW	Miejscowość	KRAKÓW
AU	Nazwa instytucji	Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie (000288366)
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
DS	Dokument wysłany	04/07/2013
DD	Termin składania wniosków o dokumentację	29/07/2013
DT	Termin	29/07/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY	Rodzaj oferty	1 - Oferta całościowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC	Pierwotny kod CPV	33696200 - Odczynniki do badania krwi
RC	Kod NUTS	PL213
IA	Adres internetowy (URL)	www.onkologia.krakow.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

06/07/2013 S130 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

Polska-Kraków: Odczynniki do badania krwi

2013/S 130-223886

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
000288366
Garncarska 11
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych Centrum Onkologii Oddział w Krakowie
Osoba do kontaktów: Halina Żak
31-115 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124231565
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl
Faks: +48 124231565

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.onkologia.krakow.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Inna: instytut badawczy

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dzierżawa automatycznego analizatora do badań immunochemicznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: siedziba Zamawiającego

Kod NUTS PL213

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Dzierżawa automatycznego analizatora do badań immunochemicznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych
Parametry graniczne analizatora:
1. W pełni automatyczny analizator do oznaczeń immunochemicznych wykorzystujący technologię chemiluminescencji przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO; o wydajności min. 80 oznaczeń/godzinę. Zaopatrzony w zewnętrzny komputer z oprogramowaniem, monitor LCD, UPS podtrzymujący pracę, przez co najmniej 40 minut oraz drukarkę umożliwiającą czytelny wydruk wszystkich wyników badań i raportów z pracy analizatora.
2. Analizator fabrycznie nowy nie używany, rok produkcji 2012/2013
3. Wymagany znak zgodności CE dla oferowanego analizatora i odczynników.
4. Możliwość oznaczania następujących parametrów: SCC-Ag, CEA, CA 125, TPSA, FPSA, Ferrytyny, HBsAg, anty-HCV, HE4, ProGRP, Urnie NGAL, MPO,
5. Wykonawca zapewni, co najmniej półroczny okres ważności odczynników w momencie dostawy
6. Możliwość przeprowadzania kalibracji i stosowania dwóch różnych serii odczynników dla danego testu w tym samym procesie analitycznym,
7. Wykonawca powinien zaoferować oprócz monoparametrycznych materiałów kontrolnych do oznaczeń: SCC-Ag, HE4, ProGRP, HBs-Ag, anty-HCV, Urine NGAL, MPO, Ferrytyny również wieloparametrowy, przygotowany na bazie surowic ludzkich, do oznaczeń: CEA, CA125, FPSA, TPSA ( min. 2 poziomy ).
8. Analizator wyposażony jest w program kontroli jakości:
- zastosowanie zasad Westergarda
- graficzne przedstawianie wyników kontroli na wykresach Levey-Jeningsa
9. Odczynniki na pokładzie analizatora powinny być chłodzone w temp. 2 – 12°C
10. Analizator powinien posiadać czujnik poziomu próbek, wykrywania mikroskrzepów i pęcherzyków powietrza, oraz automatycznie rozcieńczać próbki po przekroczeniu liniowości metody
11. Analizator powinien być wyposażony w automatyczny odczyt kodów kreskowych na probówkach, zestawach odczynnikowych, oraz posiadać program do inwentaryzacji zużycia odczynników, buforów, jak również do oceny poziomu odpadów płynnych lub stałych,
12. Analizator pobiera materiał badany z różnego typu probówek ( zarówno pierwotnych o różnej pojemności, polietylenowych po separacji surowicy/osocza, czy kuwet pomiarowych)
13. Analizator umożliwia stały i swobodny dostęp do próbek badanych oraz posiada możliwość dostawiania statywów w trakcie pracy analizatora.
14. W trakcie pracy analizatora powinna być możliwość wymiany odczynników
15. Oprogramowanie umożliwia czyszczenie oraz stalą konserwację analizatora
16. Komputerowa archiwizacja danych.
17. Złącze do dwukierunkowej transmisji danych i możliwość podłączenia analizatora do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego InfoMedica na koszt oferenta
18. Instrukcje obsługi analizatora, wykonywania testów, formularz czynności konserwacyjnych analizatora w formie raportów procedur konserwacyjnych oraz karty charakterystyk dla odczynników w języku polskim.
19. Przeprowadzenie szkolenia personelu w zakresie obsługi analizatora
20. Wymagania serwisowe:
- zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy,
- przyjazd serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii,
- bezpłatny przegląd techniczny 1 x w roku.
21. Wykonawca powinien użyczyć nieodpłatnie oprogramowanie Randox Acusera 247 i dostarczyć surowice kontrolne do oznaczania: CEA, CA125, FPSA, TPSA, CYFRY 21-1, NSE, CA15-3, CA19-9, AFP, HCG+β, Ferrytyny; min. na 2 poziomach w celu prowadzenia wewnątrzlaboratoryjnej jak i międzylaboratoryjnej kontroli jakości przez cały okres trwania umowy.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: nie

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

Wszystkie odczynniki i materiały zużywalne wymagane w zał. do specyfikacji na okres 3 lat.
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 368 000 PLN

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

27 000.00 zł (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy 00/100)

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

termin płatności 30 dni od daty doręczenia prawidłowo wystawionej faktury

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą złożyć wspólnie ofertę.

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Brak podstaw do wykluczenia z postępowania: Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia.
wymagane dokumenty:
Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty musi pod rygorem odrzucenia oferty spełniać wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. 107 poz. 679 z 2010r) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Warunek zostanie spełniony, jeżeli oferowane wyroby medyczne będą dopuszczone stosowania i spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
wymagany dokument
Dokument potwierdzający dopuszczenie do stosownia wyrobu medycznego
wszyscy Wykonawcy składają:
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że zrealizował, co najmniej jedną dostawę lub dzierżawę automatycznego analizatora do badań immunochemicznych wraz z dostawą odczynników
wymagany dokument:
Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena (koszt). Waga 60

2. Parametry techniczne. Waga 40

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

ZP-271-58/13

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Wstępne ogłoszenie informacyjne

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 222-365951 z dnia 17.11.2012

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 29.7.2013
Dokumenty odpłatne: nie

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

29.7.2013 - 12:00

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 29.7.2013 - 12:15

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołania wnosi się w formie określonej w art. 180 ustawy pzp do Prezesa KIO w terminach określonych w art. 182 ustawy pzp.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwołąwcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.up.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

4.7.2013

Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie

Adres:	Garncarska 11, 31-115 Kraków woj. MAŁOPOLSKIE

Dane kontaktowe:	email: z5zampub@cyfronet.pl tel: +48 126348282 fax: +48 124231565

Termin składania wniosków lub ofert:

2013-07-29

Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED:	22388620131
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia:	2013-07-06
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	36 miesięcy
Wadium:	27000 ZŁ
Szacowana wartość*	900 000 PLN - 1 350 000 PLN
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	NIE
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	0
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	www.onkologia.krakow.pl
Informacja dostępna pod:	Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie Oddział Kraków ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 29/07/2013
Okres związania ofertą:	60 dni

Kody CPV

	33696200-7	Odczynniki do badania krwi