TI Tytuł Polska-Kraków: Endoskopy
ND Nr dokumentu 235833-2014
PD Data publikacji 12/07/2014
OJ Dz.U. S 132
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie (000288366)
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 08/07/2014
DD Termin składania wniosków o dokumentację 18/08/2014
DT Termin 18/08/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33168100 - Endoskopy
OC Pierwotny kod CPV 33168100 - Endoskopy
RC Kod NUTS PL213
IA Adres internetowy (URL) www.onkologia.krakow.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

12/07/2014    S132    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Endoskopy

2014/S 132-235833

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
000288366
Garncarska 11
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych – Centrum Onkologii Oddział w Krakowie
Osoba do kontaktów: Halina Żak
31-115 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124231565
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl
Faks: +48 124231565

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.onkologia.krakow.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: instytut badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II -Zakup: Videokolonoskopu, Videogastroskopu, Zestawu endoskopowego z techniką wąskiego pasma światła, Videocytoskopu.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego, Kraków.

Kod NUTS PL213

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Temat: Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II – Zakup: Videokolonoskopu, Videogastroskopu, Zestawu endoskopowego z techniką wąskiego pasma światła, Videocytoskopu.
Wspólny Słownik Zamówień: 33168100-6 – Endoskopy.
Opis:
Videokolonoskop – 1 szt.
1. Wszystkie urządzenia nowe nieużywane, nie regenerowane, rok produkcji 2014.
2. Pełna kompatybilność z posiadanym zestawem video typ Exera lub w cenie Oferty zestaw video spełniający wymagania:
— praca w systemie HDTV 1080,
— obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym za pomocą filtra optycznego,
— obsługa posiadanych endoskopów Olympus,
— zapis badań w systemie informatycznym szpitala,
— wózek, pompa płucząca, monitor w zestawie.
3. Obrazowanie w standardzie HDTV.
4. Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym poprzez filtr optyczny oraz cyfrowo.
5. Grubość sondy endoskopowej – max. 13,2 [mm].
6. Grubość końcówki sondy endoskopowej – max. 13,2 [mm].
7. Kanał roboczy – min 3,7 [mm].
8. Głębia ostrości – 2-100 [mm].
9. Zginanie końcówki Endoskopu: G: 180 [stopni], D:180 [stopni], L:160 [stopni], P:160 [stopni].
10. Pole widzenia – min. 160 [stopni].
11. Kanał irygacyjny – Water Jet.
12. Ilość przycisków do sterowania funkcjami procesora – 4. Funkcja zmiany sztywności sondy przyciskiem lub pokrętłem w głowicy endoskopu.
13. Długość sondy roboczej – max. 1 680 [mm].
14. Aparat w pełni zanurzalny, nie wymagający nakładek uszczelniających.
15. Typ konektora – jednogniazdowy.
Videogastroskop – 1 szt.
16. Obrazowanie w standardzie HDTV.
17. Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym poprzez filtr optyczny oraz cyfrowo.
18. Grubość sondy endoskopowej – max. 9,9 [mm].
19. Grubość końcówki sondy endoskopowej – max. 9,9 [mm].
20. Kanał roboczy – min. 2,8 [mm].
21. Głębia ostrości – 2-100 [mm].
22. Zginanie końcówki Endoskopu: G: 210 [stopni], D:90 [stopni], L:100 [stopni], P:100 [stopni].
23. Pole widzenia – min. 140 [stopni].
24. Kanał irygacyjny - Water Jet.
25. Ilość przycisków do sterowania funkcjami procesora - 4.
26. Długość sondy roboczej – ok. 1 030 [mm].
27. Aparat w pełni zanurzalny, nie wymagający nakładek uszczelniających.
28. Typ konektora – jednogniazdowy.
29. Pełna kompatybilność z posiadanym zestawem video typ Exera lub w cenie zestaw video spełniający wymagania:
— praca w systemie HDTV 1080,
— obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym za pomocą filtra optycznego,
— obsługa posiadanych endoskopów Olympus,
— zapis badań w systemie informatycznym szpitala,
— wózek, pompa płucząca, monitor w zestawie,
Uwaga
W przypadku zaoferowania gastroskopu i kolonoskopu wymagana jest kompatybilność z zestawem video już posiadanym bądź dodatkowy zestaw dla obydwu endoskopów spełniający powyższe wymagania techniczne.
Zestaw endoskopowy z techniką wąskiego pasma światła tzw. NBI – 1 kpl.
30. System video pracujący w systemie HDTV do procedur diagnostycznych i terapeutycznych w Gastroenterologii, Pulmonologii, Otolaryngologii, Chirurgii, Urologii i Ginekologii.
31. Obrazownie w standardach HDTV oraz SDTV.
32. Dostępność proporcji obrazu HD: 16:10, 16:9, 5:4, 4:3.
33. Wyjścia obrazu wysokiej rozdzielczości RGB, HD-SDI, DVI-D.
34. Wyjścia obrazu standardowej rozdzielczości: RGB, Composite, Y/C, SDI, FireWire.
35. Wyjścia komunikacyjne: Ethernet/DICOM.
36. Wbudowana funkcja filtrowania optycznego wiązki białego światła wykorzystująca zakres światła niebieskiego i zielonego, które jest dobrze absorbowane przez hemoglobinę w celu uzyskania kontrastowego obrazowania układu naczyń krwionośnych śluzówki.
37. 3 tryby zoptymalizowania cyfrowego przefiltrowanej wiązki światła (dla górnego odcinka przewodu pokarmowego, dla dolnego odcinka przewodu pokarmowego, tryb uniewersalny).
38. Dostępność trybu obserwacji fotodynamicznej po wcześniejszym podaniu światłoczułych markerów wzbudzających światło w zmianach nowotworowych.
39. Kompatybilność systemu zarówno z elastycznymi jak i sztywnymi endoskopami danego producenta.
40. Wybór jednego z trzech trybów przysłony na panelu procesora.
41. Tryb wzmocnienia strukturalnego dla lepszej wizualizacji ogólnej struktury i architektury tkanki w min. 8 poziomach.
42. Tryb wzmocnienia strukturalnego dla lepszej wizualizacji drobniejszych struktur tkankowych w min. 8 poziomach.
43. Tryb wzmocnienia dla lepszej wizualizacji krawędzi obrazu endoskopowego w min. 8 poziomach.
44. Regulacja kontrastu w min. 3 stopniach.
45. Elektroniczna funkcja tłumienia szumów obrazu.
46. Kontrola światła automatyczna i ręczna.
47. Automatyczny pomiar światła dostosowujący jego natężenie dla obrazu centralnego w połączeniu ze średnią pomiaru jasności w peryferiach.
48. Przeciętny pomiar światła i dostosowanie go do średniej zawartości całego obrazu.
49. Szczytowy pomiar światła i dostosowanie go do najjaśniejszego punktu obrazu.
50. Cyfrowe przetwarzanie obrazu zarówno w systemie endoskopu jak i w przetworniku obrazu (w przypadku podłączenia endoskopu analogowego).
51.Obsługa sygnału z urządzeń zewnętrznych tzw PIP.
52. Obsługa sygnału z urządzeń zewnętrznych tzw POP.
53. Buforowanie video do 1 sek celem automatycznego dobrania wyraźnego zdjęcia po naciśnięciu spustu migawki.
54. Możliwość zmiany endoskopu bez konieczności przełączania w tryb off.
55. Przechowywanie zdjęć w wewnętrznej pamięci w razie utracenia połączenia ze szpitalnym systemem do archiwizacji oraz automatyczny transfer po jego wznowieniu.
56. Lampa Xenon 300 Wat.
57. Zapasowa żarówka włączana automatycznie w razie awarii lampy głównej.
58. Wskaźnik zużycia żarówki głównej.
59. Zapis badań w systemie szpitalnym.
60. Wbudowana pompa powietrza o 4 trybach ustawień (wył. 1, 2, 3).
61. Wbudowany port USB do podłączania urządzenia magazynującego.
62. Menu w języku polskim.
63. Wprowadzanie danych pacjenta z użyciem polskich znaków diakrytycznych.
64. Możliwość zaprogramowania indywidualnych ustawień dla 20 osób.
65. Możliwość sterowania urządzeniami zewnętrznymi tzn monitorem, systemem pozycjonowania magnetycznego.
66. W zestawie elementy dodatkowe: monitor HDTV min. 24 cale, pompa do spłukiwania pola zabiegowego, wózek do zestawów chirurgicznych (z transformatorem i półką na butlę CO2, wyposażony w ramię na monitor LCD, szufladę na klawiaturę, wieszak do płynów infuzyjnych, transformator separacyjny).
67. Optyka o kącie patrzenia 30 [stopni], średnica 4 [mm] – 4 szt., Światłowód, typ S, długość 3 [m] – 2 szt.
68. Litotryptor typu punch: optyka kąt patrzenia 12 [stopni], średnica 4 [mm] - 1 szt., punch optyczny do kamieni nerkowych – 1 szt.
Videocystoskop – 1 szt.
69. Videocystoskop giętki, Chip CCD HDTV w odcinku dystalnym.
70. Panoramiczne pole widzenia o kącie 120 [stopni].
71. Kierunek widzenia 0 [stopni].
72. Głębia ostrości 3-50 [mm];
73. Wymiar zewnętrzny odcinka dystalnego: 8,1 Fr.
74. Wymiar zewnętrzny sondy prowadzącej: 16,5 Fr.
75. Długość robocza: 380 [mm].
76. Długość całkowita: 660 [mm].
77. Wymiar kanału roboczego: 6,6Fr (2,2 mm).
78. Zakres zgięcia końcówki: 220 stopni do góry/130 stopni w dół.
79. Zmienna sztywność sondy poprawiająca kontrolę endoskopu, komfort pacjenta oraz zakres obrazowania (Strefy: Sztywna/Miękka/Pasywna).
80. Kompatybilność z obrazowaniem w wąskim paśmie światła.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33168100

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zakup: 1 szt. videokolonoskopu, 1szt. videogastroskopu, 1 szt. Zestawu endoskopowego z techniką wąskiego pasma światła, 1 szt. videocytoskopu.
Szacunkowa wartość bez VAT: 720 000 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 28 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
15 000 PLN (słownie: piętnaście tysięcy 00/100).
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Termin zapłaty do 60 dni od dnia otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia.
Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty musi pod rygorem odrzucenia oferty spełniać wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. z 2010 r., nr. 107, poz. 679 z późn. zm.) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Warunek zostanie spełniony, jeżeli oferowane wyroby medyczne będą dopuszczone stosowania i spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Na potwierdzenie spełnienia warunku Wykonawca musi złożyć następujące dokumenty i oświadczenia:
— wypełnione załączniki nr 1b (Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych dla części, na którą składa ofertę) oraz załącznik nr 1c (Warunki gwarancji i serwisu),
— oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 8 lat od upływu terminu składania ofert,
— oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego,
— dokumenty potwierdzające, że przedmiot oferty jest dopuszczony do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego,
— materiały firmowe producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające parametry przedmiotu oferty, o których mowa w załączniku nr 1b.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: A. Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że zakres jego działalności obejmuje sprzedaż lub dostawę wyrobów medycznych lub aparatury medycznej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (Inne wymagane dokumenty), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
B. Brak podstaw do wykluczenia z postępowania.
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia. Ocena spełnienia warunku na podstawie dokumentów:
1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
6. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
7. lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej;
8. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
1. jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
2. jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
3. jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
4. jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
5. jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że dysponuje środkami finansowymi pozwalającymi na prawidłową realizację zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (Inne wymagane dokumenty), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że wykonał, co najmniej 2 dostawy urządzeń endoskopowych.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (Inne wymagane dokumenty), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że dysponuje:
— odpowiednimi środkami transportu umożliwiającymi dostawę zaoferowanego urządzenia do siedziby Zamawiającego;
— odpowiednimi osobami, którzy potrafią prawidłowo zainstalować i uruchomić urządzenie a także przeszkolić personel Zamawiającego z zakresu obsługi i eksploatacji urządzenia;
— odpowiednimi osobami (serwisantami), którzy potrafią przeprowadzić przegląd lub naprawę urządzenia.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (Inne wymagane dokumenty), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Parametry techniczne i eksploatacyjne. Waga 20

2. Cena (koszt). Waga 80

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP-271-54/14
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 18.8.2014 - 14:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: Do ceny zostanie doliczony podatek VAT i koszty przesłania.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
18.8.2014 - 12:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Do: 16.10.2014
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 18.8.2014 - 12:15

Miejscowość:

Siedzibie Zamawiającego.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa KIO w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp, w formie określonej w art. 180 ustawy Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587801

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
8.7.2014
TI Tytuł Polska-Kraków: Endoskopy
ND Nr dokumentu 276100-2014
PD Data publikacji 13/08/2014
OJ Dz.U. S 154
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 08/08/2014
DD Termin składania wniosków o dokumentację 01/09/2014
DT Termin 01/09/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33168100 - Endoskopy
OC Pierwotny kod CPV 33168100 - Endoskopy
RC Kod NUTS PL213

13/08/2014    S154    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Endoskopy

2014/S 154-276100

Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie, 000288366, Garncarska 11, Sekcja Zamówień Publicznych – Centrum Onkologii Oddział w Krakowie, Osoba do kontaktów: Halina Żak, Kraków31-115, POLSKA. Tel.: +48 124231565. Faks: +48 124231565. E-mail: z5zampub@cyfronet.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 12.7.2014, 2014/S 132-235833)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33168100

Endoskopy

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu

(...)

pkt 2:

Pełna kompatybilność z posiadanym zestawem video typ Exera lub w cenie OFERTY zestaw video spełniający wymagania:

-praca w systemie HDTV 1080

-obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym za pomocą filtra optycznego

-obsługa posiadanych endoskopów Olympus

-zapis badań w systemie informatycznym szpitala

-wózek, pompa płucząca, monitor w zestawie

pkt 29:

Pełna kompatybilność z posiadanym zestawem video typ Exera lub w cenie zestaw video spełniający wymagania:

-praca w systemie HDTV 1080

-obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym za pomocą filtra optycznego

-obsługa posiadanych endoskopów Olympus

-zapis badań w systemie informatycznym szpitala

-wózek, pompa płucząca, monitor w zestawie

Uwaga

W przypadku zaoferowania gastroskopu i kolonoskopu wymagana jest kompatybilność z zestawem video już posiadanym bądź dodatkowy zestaw dla obydwu endoskopów spełniający powyższe wymagania techniczne

pkt 8:

Głębia ostrości – 2-100 [mm]

pkt 10:

Pole widzenia – min 160 [°]

pkt 12:

Ilość przycisków do sterowania funkcjami procesora – 4

Funkcja zmiany sztywności sondy przyciskiem lub pokrętłem w głowicy endoskopu

pkt 14:

Aparat w pełni zanurzalny, nie wymagający nakładek uszczelniających

pkt 21:

Głębia ostrości – 2-100 [mm]

pkt 22:

Zginanie końcówki Endoskopu: G: 210 [°], D:90 [°], L:100 [°], P:100 [°]

Pkt 27:

Aparat w pełni zanurzalny, nie wymagający nakładek uszczelniających

pkt 36:

Wbudowana funkcja filtrowania optycznego wiązki białego światła wykorzystująca zakres światła niebieskiego i zielonego, które jest dobrze absorbowane przez hemoglobinę w celu uzyskania kontrastowego obrazowania układu naczyń krwionośnych śluzówki

pkt 38:

Dostępność trybu obserwacji fotodynamicznej po wcześniejszym podaniu światłoczułych markerów wzbudzających światło w zmianach nowotworowych

pkt 39:

Kompatybilność systemu zarówno z elastycznymi jak i sztywnymi endoskopami danego producenta

pkt 41:

Tryb wzmocnienia strukturalnego dla lepszej wizualizacji ogólnej struktury i architektury tkanki w min. 8 poziomach

pkt 42:

Tryb wzmocnienia strukturalnego dla lepszej wizualizacji drobniejszych struktur tkankowych w min. 8 poziomach

pkt 43:

Tryb wzmocnienia dla lepszej wizualizacji krawędzi obrazu endoskopowego w min. 8 poziomach

pkt 55:

Przechowywanie zdjęć w wewnętrznej pamięci w razie utracenia połączenia ze szpitalnym systemem do archiwizacji oraz automatyczny transfer po jego wznowieniu

pkt 57:

Zapasowa żarówka włączana automatycznie w razie awarii lampy głównej

pkt 65:

Możliwość sterowania urządzeniami zewnętrznymi tzn monitorem, systemem pozycjonowania magnetycznego

pkt 70:

Panoramiczne pole widzenia o kącie 120 [°]

Wartość wymagana – 1 pkt.

wyższa niż wymagana – 2 pkt.

pkt 73:

Wymiar zewnętrzny odcinka dystalnego: 8,1 Fr

pkt 74:

Wymiar zewnętrzny sondy prowadzącej: 16,5Fr

pkt 75:

Długość robocza: 380 [mm]

pkt 77:

Wymiar kanału roboczego: 6,6Fr (2,2mm)

Pkt 78:

Zakres zgięcia końcówki: 220st do góry/130stopni w dół

pkt 79:

Zmienna sztywność sondy poprawiająca kontrolę endoskopu, komfort pacjenta oraz zakres obrazowania (Strefy: Sztywna/Miękka/Pasywna)

(...)

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub otrzymania dokumentu opisowego

18.8.2014 (14:00)

IV.3.4) Termin składania ofert

18.8.2014 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia

18.8.2014 (12:15)

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu

pkt 2 i pkt 29 otrzymuje pierwotne z dnia ogłoszenia brzmienie:

pkt 2: Pełna kompatybilność z posiadanym zestawem video typ Exera lub w cenie OFERTY zestaw video spełniający wymagania:

—praca w systemie HDTV 1080

—obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym za pomocą filtra optycznego

—obsługa posiadanych endoskopów Olympus

—zapis badań w systemie informatycznym szpitala

—wózek, pompa płucząca, monitor w zestawie

pkt 29: Pełna kompatybilność z posiadanym zestawem video typ Exera lub w cenie zestaw video spełniający wymagania:

—praca w systemie HDTV 1080

—obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym za pomocą filtra optycznego

—obsługa posiadanych endoskopów Olympus

—zapis badań w systemie informatycznym szpitala

—wózek, pompa płucząca, monitor w zestawie

Uwaga

W przypadku zaoferowania gastroskopu i kolonoskopu wymagana jest kompatybilność z zestawem video już posiadanym bądź dodatkowy zestaw dla obydwu endoskopów spełniający powyższe wymagania techniczne

pkt 2 i pkt 4 zostaje uzupełniony o zapis:

pkt 2: Uwaga - Zamawiający wyjaśnia, że oznacza to zapis potwierdzający kompatybilność z posiadanymi endoskopami tzn videogastroskopami, videokolonoskopami firmy Olympus bez konieczności użycia dodatkowego osprzętu.

pkt 4: Uwaga - Zamawiający wyjaśnia, że oznacza to zmianę długości fali światła (wycięcia pasma światła czerwonego) za pomocą filtra optycznego dla lepszego kontrastowania śluzówki i naczyń z możliwością cyfrowego wzmocnienia obrazu

pkt 8 otrzymuje brzmienie:

Głębia ostrości – 2-100 [mm] lub 4-100 [mm]

Zakres wymagany 4-100 [mm] – 1 pkt.

Wyższy niż wymagany – 2 pkt.

pkt 10 otrzymuje brzmienie:

Pole widzenia – min 160 [°] lub 140 [°] z funkcją ZOOM dostępną z rękojeści endoskopu

Wartość wymagana 140 – 1 pkt.

wyższa niż wymagana – 2 pkt.

pkt 12 otrzymuje brzmienie:

Ilość przycisków do sterowania funkcjami procesora – 4

Funkcja zmiany sztywności sondy przyciskiem lub pokrętłem w głowicy endoskopu lub dzielona, zróżnicowana sztywność wziernika

pkt 14 otrzymuje brzmienie:

Aparat w pełni zanurzalny, nie wymagający nakładek uszczelniających lub system z zabezpieczeniem konektora

pkt 21 otrzymuje brzmienie:

Głębia ostrości – 2-100 [mm] lub 5-100 [mm] z funkcją ZOOM dostępną z rękojeści endoskopu

Zakres wymagany 5-100 – 1 pkt.

Wyższy niż wymagany – 2 pkt.

pkt 22 otrzymuje brzmienie:

Minimalne Zginanie końcówki Endoskopu: G: 210 [°], D:90 [°], L:100 [°], P:100 [°]

Pkt 27 otrzymuje brzmienie:

Aparat w pełni zanurzalny, nie wymagający nakładek uszczelniających lub system z zabezpieczeniem konektora.

pkt 36 otrzymuje brzmienie:

Wbudowana funkcja filtrowania optycznego- cyfrowego wiązki białego światła wykorzystująca zakres światła niebieskiego i zielonego, które jest dobrze absorbowane przez hemoglobinę w celu uzyskania kontrastowego obrazowania układu naczyń krwionośnych śluzówki

pkt 38 otrzymuje brzmienie:

Dostępność trybu obserwacji fotodynamicznej po wcześniejszym podaniu światłoczułych markerów wzbudzających światło w zmianach nowotworowych lub Dostępność trybu obserwacji wirtualnej chromoendoskopii bez konieczności podania światłoczułych markerów

pkt 39 otrzymuje brzmienie:

Kompatybilność systemu zarówno z elastycznymi jak i sztywnymi endoskopami danego producenta lub różnych producentów

pkt 41 otrzymuje brzmienie:

Tryb wzmocnienia strukturalnego dla lepszej wizualizacji ogólnej struktury i architektury tkanki w min. 8 poziomach lub min 6 poziomach

pkt 42 otrzymuje brzmienie:

Tryb wzmocnienia strukturalnego dla lepszej wizualizacji drobniejszych struktur tkankowych w min. 8 poziomach lub min 6 poziomach

pkt 43 otrzymuje brzmienie:

Tryb wzmocnienia dla lepszej wizualizacji krawędzi obrazu endoskopowego w min. 8 poziomach lub min 6 poziomach

pkt 55 otrzymuje brzmienie:

Przechowywanie zdjęć w wewnętrznej lub przenośnej pamięci w razie utracenia połączenia ze szpitalnym systemem do archiwizacji oraz automatyczny lub ręczny transfer po jego wznowieniu

pkt 57 otrzymuje brzmienie:

Zapasowa żarówka lub nowoczesne oświetlenie LED włączana automatycznie w razie awarii lampy głównej

pkt 65 otrzymuje brzmienie:

Możliwość sterowania urządzeniami zewnętrznymi tzn monitorem, systemem pozycjonowania magnetycznego lub Możliwość sterowania urządzeniami zewnętrznymi tzn pompą wodną, systemem archiwizacji

pkt 70 otrzymuje brzmienie:

Panoramiczne lub standardowe pole widzenia o kącie 120 [°]

Wartość wymagana – 1 pkt.

wyższa niż wymagana – 2 pkt.

pkt 73 otrzymuje brzmienie:

Wymiar zewnętrzny odcinka dystalnego: 8,1 Fr lub

Średnica końcówki dystalnej 16,5Fr

pkt 74 otrzymuje brzmienie:

Wymiar zewnętrzny sondy prowadzącej: 16,5Fr lub Wymiar zewnętrzny sondy prowadzącej: 15,6Fr

pkt 75 otrzymuje brzmienie:

Długość robocza: 380 [mm] lub Długość robocza: 400 [mm]

pkt 77 otrzymuje brzmienie:

Wymiar kanału roboczego: 6,6Fr (2,2mm) Lub Wymiar kanału roboczego: 6Fr (2,0mm)

Pkt 78 otrzymuje brzmienie:

Zakres zgięcia końcówki: 220st do góry/130stopni w dół Lub 210st do góry/130stopni w dół

pkt 79 otrzymuje brzmienie:

Zmienna sztywność sondy poprawiająca kontrolę endoskopu, komfort pacjenta oraz zakres obrazowania (Strefy: Sztywna/Miękka/Pasywna) Lub funkcja rotacji endoskopu w zakresie 180 stopni ułatwiająca kontrolę endoskopu podczas badania

(...)

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub otrzymania dokumentu opisowego

1.9.2014 (12:00)

IV.3.4) Termin składania ofert

1.9.2014 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia

1.9.2014 (12:15)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zmienia się pkt IV.3.7) Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą:

z: do 16.10.2014

na: 60 dni od ustalonej daty składania ofert


Adres: Garncarska 11, 31-115 Kraków
woj. MAŁOPOLSKIE
Dane kontaktowe: email: z5zampub@cyfronet.pl
tel: +48 126348282
fax: +48 124231565
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-08-18
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 23583320141
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2014-07-12
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: 15000 ZŁ
Szacowana wartość* 500 000 PLN  -  750 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.onkologia.krakow.pl
Informacja dostępna pod: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie Oddział Kraków
ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, woj. małopolskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 18/08/2014
Okres związania ofertą: 0 dni
Kody CPV
33168100-6 Endoskopy