Dostawa sprzętu medycznego I. - pl-kraków: urządzenia medyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: dostawa sprzętu medycznego w podziale na 5 pakietów. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Kraków: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 249000-2012 |
| PD | Data publikacji | 04/08/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 149 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura ograniczona |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 31/07/2012 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 30/08/2012 |
| DT | Termin | 30/08/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 2 - Procedura ograniczona |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.5wszk.com.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
04/08/2012 S149 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura ograniczona
PL-Kraków: Urządzenia medyczne
2012/S 149-249000
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Wrocławska 1-3
Osoba do kontaktów: dr Marcin Smaga
30-901 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126308099
E-mail: zam.pub@5wszk.com.pl
Faks: +48 126308099
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.5wszk.com.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa sprzętu medycznego I.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny SP ZOZ ul Wrocławska 1-3; 30-901 Kraków -W miejscu wskazanym przez Zamawiającego.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny SP ZOZ ul Wrocławska 1-3; 30-901 Kraków -W miejscu wskazanym przez Zamawiającego.
Kod NUTS PL213
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa sprzętu medycznego w podziale na 5 pakietów.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 833 333,33 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: tak
Proszę podać opis takich opcji: Zamawiający zastrzega sobie prawo unieważnienia niniejszego przetargu w poszczególnych pakietach, lub w całości w przypadku braku środków finansowych na sfinansowanie zamówienia.
Proszę podać opis takich opcji: Zamawiający zastrzega sobie prawo unieważnienia niniejszego przetargu w poszczególnych pakietach, lub w całości w przypadku braku środków finansowych na sfinansowanie zamówienia.
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Laser operacyjny laryngologiczny1)Krótki opis
I. Laser operacyjny laryngologiczny TAK 1 kpl.
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Laser CO2 z zamkniętym rezonatorem wzbudzany DC TAK
1.2 Zastosowanie w:
— tonsillektomia,
— bezdech,
— bronchoskopia,
— stapedoktomia,
— chirurgia nosa,
— chirurgia krtani,
— myringotomia.
TAK.
1.3 Moc 40 W TAK
1.4 Długość fali: 10,6 μm, podczerwień TAK
1.5 Tryby pracy: Ciągły (CW), Impuls Pojedynczy, Impuls powtarzalny, Super Pulse TAK
1.6 Tryb pracy: Ciągły
Moc [W]: 1-40 TAK.
1.7 Tryb pracy: Impuls pojedynczy
Moc [W] / Czas włączenia [s].
1,0-4,5 / 0,05-1,00
5,0-40 / 0,01-1,00
TAK.
1.8 Tryb pracy: Impuls powtarzalny
Moc [W] / Czas włączenia [s] / Czas wyłączenia [s]:
1,0-4,5 / 0,05-1,00 / 0,01-1,00
5,0-40 / 0,01-1,00 / 0,01-1,00 TAK
1.9 Moc średnia, tryb Super Pulse: 0,5-15 W TAK
1.10 Moc szczytowa, tryb Super Pulse:
— 125 W w zakresie 0,2-4 W,
— 350 W w zakresie 4,5-15 W TAK.
1.11 Funkcja automatycznego doboru parametrów pracy lasera w zależności od wybranej specjalizacji, procedury operacyjnej i oprzyrządowania operacyjnego TAK.
1.12 Sterowanie: kolorowy panel dotykowy wysokiej rozdzielczości z możliwością odchylenia od obudowy urządzenia TAK.
1.13 Urządzenie wyposażone w oprogramowanie z animowaną demonstracją przedstawiającą podłączenie i możliwości wykorzystania oprzyrządowania operacyjnego w zależności od wybranej procedury operacyjnej TAK
1.14 Dostęp do konfiguracji poszczególnych użytkowników chroniony hasłem TAK
1.15 Wiązka celownika:
— czerwona dioda laserowa 5mW,
— długość fali wiązki: 635 nm,
— regulowana intensywność świecenia. dostępnych sześć ustawień mocy: wyłączony do 5 mW,
— tryby pracy: świecenie ciągłe i migotanie TAK.
1.16 Sygnalizacja pracującego lasera:
— świetlna,
— dźwiękowa (brzęczyk) TAK.
1.17 Budowa urządzenia:
— kompaktowa,
— ramię z włókna szklanego,
— długość 120 cm,
— siedem przegubów,
— sprężynowane,
— możliwość obrotu o 360 TAK.
1.18 Pamięć ustawień parametrów: min. 100 TAK
1.19 Chłodzenie: własne, obieg zamknięty TAK
1.20 Wymiary urządzenia
(szer. x gł. x wys.):37 x 40 x 119 cm (+/- 1 cm) TAK.
1.30 Waga urządzenia bez wyposażenia < 55 kg TAK
1.31 Laser wyposażony w kółka umożliwiające łatwe przemieszczanie urządzenia wszystkie wyposażone w hamulec TAK
1.32 Parametry zasilania: 230 V, 50/60 Hz, 10 A, TAK
1.33 Wyposażenie urządzenia:
— włącznik nożny,
— okulary ochronne - 5 sztuk,
— znaki ostrzegawcze. TAK.
2 Wyposażenie operacyjne: TAK
2.1 Mikromanipulator do wykonywania cięć w linii prostej, po łuku i do odparowywania warstwy tkanki:
— dystans roboczy 350 mm do 400 mm,
— długość cięcia liniowego 0.4-5.0 mm,
— głębokość cięcia liniowego 0.2-2.0 mm,
— średnica obszaru ablacji: 0.4-4.0 mm,
— głębokość obszaru ablacji: 0.2-2.0 mm TAK.
2.2 Zestaw końcówek do nosa TAK
2.3 Zestaw końcówek do nosa, gardła i krtani, do zabiegów tonsillektomii, redukcji torbieli, leczenia chrapania i innych w obrębie jamy śluzowej jamy ustnej i przegrody nosowej TAK
2.4 Zestaw końcówek do bronchoskopii TAK
2.5 Końcówki do pracy z wolnej ręki 125 mm z lustrami kątowymi 90 i 120 stopni TAK
2.6 System ewakuacji dymu. TAK
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
2. Inne podać jeśli występują.
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Laser CO2 z zamkniętym rezonatorem wzbudzany DC TAK
1.2 Zastosowanie w:
— tonsillektomia,
— bezdech,
— bronchoskopia,
— stapedoktomia,
— chirurgia nosa,
— chirurgia krtani,
— myringotomia.
TAK.
1.3 Moc 40 W TAK
1.4 Długość fali: 10,6 μm, podczerwień TAK
1.5 Tryby pracy: Ciągły (CW), Impuls Pojedynczy, Impuls powtarzalny, Super Pulse TAK
1.6 Tryb pracy: Ciągły
Moc [W]: 1-40 TAK.
1.7 Tryb pracy: Impuls pojedynczy
Moc [W] / Czas włączenia [s].
1,0-4,5 / 0,05-1,00
5,0-40 / 0,01-1,00
TAK.
1.8 Tryb pracy: Impuls powtarzalny
Moc [W] / Czas włączenia [s] / Czas wyłączenia [s]:
1,0-4,5 / 0,05-1,00 / 0,01-1,00
5,0-40 / 0,01-1,00 / 0,01-1,00 TAK
1.9 Moc średnia, tryb Super Pulse: 0,5-15 W TAK
1.10 Moc szczytowa, tryb Super Pulse:
— 125 W w zakresie 0,2-4 W,
— 350 W w zakresie 4,5-15 W TAK.
1.11 Funkcja automatycznego doboru parametrów pracy lasera w zależności od wybranej specjalizacji, procedury operacyjnej i oprzyrządowania operacyjnego TAK.
1.12 Sterowanie: kolorowy panel dotykowy wysokiej rozdzielczości z możliwością odchylenia od obudowy urządzenia TAK.
1.13 Urządzenie wyposażone w oprogramowanie z animowaną demonstracją przedstawiającą podłączenie i możliwości wykorzystania oprzyrządowania operacyjnego w zależności od wybranej procedury operacyjnej TAK
1.14 Dostęp do konfiguracji poszczególnych użytkowników chroniony hasłem TAK
1.15 Wiązka celownika:
— czerwona dioda laserowa 5mW,
— długość fali wiązki: 635 nm,
— regulowana intensywność świecenia. dostępnych sześć ustawień mocy: wyłączony do 5 mW,
— tryby pracy: świecenie ciągłe i migotanie TAK.
1.16 Sygnalizacja pracującego lasera:
— świetlna,
— dźwiękowa (brzęczyk) TAK.
1.17 Budowa urządzenia:
— kompaktowa,
— ramię z włókna szklanego,
— długość 120 cm,
— siedem przegubów,
— sprężynowane,
— możliwość obrotu o 360 TAK.
1.18 Pamięć ustawień parametrów: min. 100 TAK
1.19 Chłodzenie: własne, obieg zamknięty TAK
1.20 Wymiary urządzenia
(szer. x gł. x wys.):37 x 40 x 119 cm (+/- 1 cm) TAK.
1.30 Waga urządzenia bez wyposażenia < 55 kg TAK
1.31 Laser wyposażony w kółka umożliwiające łatwe przemieszczanie urządzenia wszystkie wyposażone w hamulec TAK
1.32 Parametry zasilania: 230 V, 50/60 Hz, 10 A, TAK
1.33 Wyposażenie urządzenia:
— włącznik nożny,
— okulary ochronne - 5 sztuk,
— znaki ostrzegawcze. TAK.
2 Wyposażenie operacyjne: TAK
2.1 Mikromanipulator do wykonywania cięć w linii prostej, po łuku i do odparowywania warstwy tkanki:
— dystans roboczy 350 mm do 400 mm,
— długość cięcia liniowego 0.4-5.0 mm,
— głębokość cięcia liniowego 0.2-2.0 mm,
— średnica obszaru ablacji: 0.4-4.0 mm,
— głębokość obszaru ablacji: 0.2-2.0 mm TAK.
2.2 Zestaw końcówek do nosa TAK
2.3 Zestaw końcówek do nosa, gardła i krtani, do zabiegów tonsillektomii, redukcji torbieli, leczenia chrapania i innych w obrębie jamy śluzowej jamy ustnej i przegrody nosowej TAK
2.4 Zestaw końcówek do bronchoskopii TAK
2.5 Końcówki do pracy z wolnej ręki 125 mm z lustrami kątowymi 90 i 120 stopni TAK
2.6 System ewakuacji dymu. TAK
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
2. Inne podać jeśli występują.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 398 148,15 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Fotokoagulacyjny skaningowy (szablonowy) laser okulistyczny wieloogniskowy
1)Krótki opis
1 Fotokoagulacyjny skaningowy (szablonowy) laser okulistyczny wieloogniskowy TAK 1 kpl.
1.1 Laser typu OPSL (pompowany optycznie laser półprzewodnikowy) o długości fali 532 nm, z możliwością automatycznego ustawiania impaktów w szablony za pomocą układu zwierciadeł sterowanych galwanoskopowo. TAK
1.2 Sterowanie parametrami lasera przy pomocy ekranu dotykowego TAK
1.3 Dostępne szablony: pojedyncze ognisko, kwadrat,łuk, potrójny łuk,linia, koło, trójkąt TAK
1.4 Regulowane przez operatora parametry szablonu; odstęp między ogniskami, rozmiar ogniska, promień, ilość impaktów w szablonie TAK
1.5 Rozmiar ogniska na rogówce regulowany w zakresie 60-400 mikrometrów TAK
1.6 Kontrola pozycji szablonu za pomocą Joysticka lampy szczelinowej oraz elektronicznego mikromanipulatora umożliwiającego zmianę pozycji szablonu w obrębie pola widzenia lampy TAK
1.7 Czas trwania impulsu przy fotokoagulacji regulowany od 10 do 1000 ms TAK
1.8 Możliwość wydruku raportu z przebiegu zabiegu na dołączonej drukarce laserowej TAK
1.9 Laser celujący o długość fali 635 nm (+/- 10 nm), mocy regulowanej w zakresie 0-1mW, tworzący na siatkówce obraz szablonu identyczny z szablonem lasera zabiegowego. TAK
1.10 Moc regulowana w zakresie 0-2000 mW. Regulacja mocy poprzez ekran dotykowy oraz pokrętło umieszczone w korpusie lampie szczelinowej TAK
1.11 Chłodzenie powietrzne TAK
1.12 Lampa szczelinowa zintegrowana z elementami prowadzącymi wiązkę lasera, wyposażona w filtry chroniące operatora, typu ZEISS (oświetlenie dolne), z regulacją wszystkich parametrów szczeliny, z oświetleniem halogenowym, o minimum trzech powiększeniach, regulacja natężenia światła pokrętłem umieszczonym w korpusie lampy. TAK
1.13 Możliwość wykonania zabiegów przeciwjaskrowych w obszarze trabeculum poprzez oddziaływanie poniżej progu koagulacji (jak w procedurze SLT) specjalnym szablonem w kształcie łuku o regulowanej krzywiźnie, o automatycznej rotacji o określony kąt po każdej ekspozycji, przy czasie ekspozycji 5 ms TAK
1.14 Całkowite wymiary zawarte w obrysie maksimum
112cm x 84 cm TAK
1.15 Pobór mocy maksymalnie 500VA TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Stół podnoszony elektrycznie, wyposażony w kółka z blokadą, z dostępem dla pacjentów na wózkach inwalidzkich TAK
2.2 Dwie pary okularów ochronnych do lasera TAK
2.3 Soczewka do zabiegów trabekuloplastyki laserowej TAK
2.4 Drukarka do drukowania raportów z przebiegu zabiegu, kompatybilna z laserem. TAK
3. Inne TAK
3.4 Bezpłatny upgrade oprogramowania przez min. 2 lata TAK
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami Producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: tak
2. Inne podać jeśli występują.
1.1 Laser typu OPSL (pompowany optycznie laser półprzewodnikowy) o długości fali 532 nm, z możliwością automatycznego ustawiania impaktów w szablony za pomocą układu zwierciadeł sterowanych galwanoskopowo. TAK
1.2 Sterowanie parametrami lasera przy pomocy ekranu dotykowego TAK
1.3 Dostępne szablony: pojedyncze ognisko, kwadrat,łuk, potrójny łuk,linia, koło, trójkąt TAK
1.4 Regulowane przez operatora parametry szablonu; odstęp między ogniskami, rozmiar ogniska, promień, ilość impaktów w szablonie TAK
1.5 Rozmiar ogniska na rogówce regulowany w zakresie 60-400 mikrometrów TAK
1.6 Kontrola pozycji szablonu za pomocą Joysticka lampy szczelinowej oraz elektronicznego mikromanipulatora umożliwiającego zmianę pozycji szablonu w obrębie pola widzenia lampy TAK
1.7 Czas trwania impulsu przy fotokoagulacji regulowany od 10 do 1000 ms TAK
1.8 Możliwość wydruku raportu z przebiegu zabiegu na dołączonej drukarce laserowej TAK
1.9 Laser celujący o długość fali 635 nm (+/- 10 nm), mocy regulowanej w zakresie 0-1mW, tworzący na siatkówce obraz szablonu identyczny z szablonem lasera zabiegowego. TAK
1.10 Moc regulowana w zakresie 0-2000 mW. Regulacja mocy poprzez ekran dotykowy oraz pokrętło umieszczone w korpusie lampie szczelinowej TAK
1.11 Chłodzenie powietrzne TAK
1.12 Lampa szczelinowa zintegrowana z elementami prowadzącymi wiązkę lasera, wyposażona w filtry chroniące operatora, typu ZEISS (oświetlenie dolne), z regulacją wszystkich parametrów szczeliny, z oświetleniem halogenowym, o minimum trzech powiększeniach, regulacja natężenia światła pokrętłem umieszczonym w korpusie lampy. TAK
1.13 Możliwość wykonania zabiegów przeciwjaskrowych w obszarze trabeculum poprzez oddziaływanie poniżej progu koagulacji (jak w procedurze SLT) specjalnym szablonem w kształcie łuku o regulowanej krzywiźnie, o automatycznej rotacji o określony kąt po każdej ekspozycji, przy czasie ekspozycji 5 ms TAK
1.14 Całkowite wymiary zawarte w obrysie maksimum
112cm x 84 cm TAK
1.15 Pobór mocy maksymalnie 500VA TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Stół podnoszony elektrycznie, wyposażony w kółka z blokadą, z dostępem dla pacjentów na wózkach inwalidzkich TAK
2.2 Dwie pary okularów ochronnych do lasera TAK
2.3 Soczewka do zabiegów trabekuloplastyki laserowej TAK
2.4 Drukarka do drukowania raportów z przebiegu zabiegu, kompatybilna z laserem. TAK
3. Inne TAK
3.4 Bezpłatny upgrade oprogramowania przez min. 2 lata TAK
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami Producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: tak
2. Inne podać jeśli występują.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 277 777,78 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Aparat RTG ramię „C”
1)Krótki opis
1 Generator TAK 1.1
Maksymalna moc ekspozycji RTG.
≥ 20 [kW] TAK ≥ 20 [kW] do < 65 kW].
0 pkt.
≥ 65 [kW].
10 pkt. podać ile
1.2 Częstotliwość napięcia anodowego
≥ 40 [kHz] TAK podać ile.
1.3 Zakres wartości kV fluoroskopii i radiografii
≤ 40 do ≥ 120 [kV] TAK podać ile.
1.4 Zakres wartości kV radiografii cyfrowej ≤ 40 do ≥ 125 [kV] TAK podać ile
1.5 Maksymalny prąd anodowy fluoroskopii
≥ 60 [mA] TAK podać ile.
1.6 Maksymalny prąd anodowy radiografii cyfrowej ≥ 200 [mA] TAK podać ile
1.7 Częstość ekspozycji pulsacyjnej w pełnej matrycy ≥ 12 [obr/s] TAK podać ile
1.8 Częstość ekspozycji pulsacyjnej w ½ matrycy detektora ≥ 25 [obr/s] TAK podać ile
1.9 Zabezpieczenie termiczne anody lampy i kołpaka RTG przed przegrzaniem TAK
1.10 Automatyka ekspozycji fluoroskopii ABS i radiografii cyfrowej AEC TAK
2 Lampa, kołpak RTG TAK
2.1 Lampa RTG umieszczona w kołpaku RTG (nie w głowicy RTG) i połączona kablami WN z inwerterem TAK
2.2 Kołpak RTG chłodzony cieczą w obiegu zamkniętym (np. olej, woda) TAK
2.3 Synchroniczna szybkość wirowania anody lampy RTG ≥ 3000 [obr/min] TAK podać ile
2.4 Pojemności cieplna anody
≥ 300 [k HU] TAK.
2.5 Rozmiary ognisk (małe / duże)
≤ 0,3 / 0,6 [mm] podać ile.
2.6 Szybkość chłodzenia anody
≥ 85 [kHU/min] TAK.
2.7 Pojemności cieplna kołpaka RTG ≥ 2,4 [MHU] podać ile
2.8 Szybkość chłodzenia kołpaka RTG ≥ 48 [kHU/min] TAK podać ile
3 Kolimator wiązki RTG TAK
3.1 Motorowe i mikroprocesorowe sterowanie kolimacją TAK
3.2 Przysłona irysowa ograniczania wiązki rentgenowskiej: zamykana / otwierana TAK
3.3 Dwie przysłony szczelinowe ograniczania wiązki rentgenowskiej: obrotowe i zamykane / otwierane TAK
3.4 Motorowa zmiana filtrów Cu dla redukcji dawki TAK
3.5 Dodatkowa filtracja: 3 mm Al + 0,1 mm Cu lub równoważnik TAK
3.6 Przesłony z ograniczaniem rozwarcia wiązki rentgenowskiej poza wielkość aktywnego pola detektora obrazu RTG TAK
3.7 Komora pomiarowa miernika dawki DAP TAK
4 Pulpit sterowania jednostki z łukiem C TAK
4.1 Pulpit sterowania w postaci monitora z ekranem dotykowym „Touch screen" TAK
4.2 Nastawa i prezentacja parametrów (kV, mA) ekspozycji rtg, formatowanie i pozycjonowanie wiązki RTG za pomocą przesłon kolimatora, prezentacja obrazu RTG na monitorze (obrót, odwracanie H/V, itp.) oraz wykonywanie ruchów motorowych łuku C TAK
4.3 Wybór trybu pracy: ręczna lub automatyczna fluoroskopia i radiografia cyfrowa TAK
5 Panel detekcyjny DRF TAK
5.1 Detektor cyfrowy, płaski TAK 5.2
Wielkość pełnej aktywnej matrycy detektora -- szerokość ≥ 29,0 cm.
— długość ≥ 29,0 cm TAK długość od 29,0 cm do 39,0 cm.
0 pkt. powyżej 39,0 cm
20 pkt. podać ile
5.3 Ilość pól obrazowania (podać w [cm])
≥ 3 TAK podać ile.
5.4 Rozmiar piksela matrycy detektora ≤ 194 [μm] TAK podać ile
5.5 Pole obrazowania pełnej matrycy detektora ≥ 1520 x 1520 [piksel x piksel] TAK podać ile
5.6 Skala akwizycji szarości ≥ 14 [bit] TAK podać ile
5.7 Rozdzielczość wyjmowanej kratki przeciwrozproszeniowej ≥ 200 [pl/cm] TAK podać ile
6 Stacja obrazowania TAK
6.1 Na wózku jezdnym z dwoma monitorami LCD TAK
6.2 Przekątna / jasność / matryca każdego z monitorów LCD ≥ 18 / 400 / 1280 x 1024 [cal / cd/m2 / piksele] TAK podać ile
6.3 Regulacja pochylenia lub / i wysokości monitorów TAK
6.4 Nagrywarka DVD do nagrywania obrazów DICOM z przeglądarką TAK
6.5 Sygnalizacja świetlna włączenia promieniowania RTG TAK
6.6 Pedał nożny oraz przycisk ręczny do ekspozycji RTG TAK
6.7 Nagrywarka DVD do nagrywania obrazów DICOM z przeglądarką TAK
6.8 Baza danych pacjenta, umożliwiająca rejestrację pacjentów, nanoszenie komentarzy oraz przeglądanie istniejącego archiwum informatycznego i obrazowego TAK
6.9 Adnotacje tekstowe na obrazie TAK
6.10 Pamięć ostatniego obrazu LIH TAK
6.11 Ilość obrazów archiwizowanych w pamięć dyskowej ≥ 100 000[obrazy] TAK podać ile
6.12 Odwracanie obrazu w poziomie H i w pionie V TAK
6.13 Filtr wykrywający ruch do skorygowania artefaktów pochodzących od ruchów pacjenta TAK
6.14 Filtr redukcji szumów promieniowanie RTG TAK
6.15 Płynny co 1° cyfrowy obrót obrazu realizowany po badaniu (POSTPROCESSING). TAK
6.16 Prezentacja obrazu odniesienia TAK
6.17 Uwydatniania kontrastu i i zmiana jasności obrazu TAK
6.18 Uwydatnianie krawędzi elementów obrazu TAK
6.19 Prostokątny kolimator elektroniczny obrazu TAK
6.20 Elektroniczne powiększanie obrazu TAK
6.21 Prezentacja mozaiki obrazów ≥ 16 [obrazy] TAK podać ile
6.22 Programowane częstości akwizycji obrazu TAK
6.23 Pętla filmowa TAK
6.24 Programy anatomiczne: ortopedyczny, radiografii kontrastowej, angiograficzny i kardiologiczny TAK
6.25 Automatyczna anatomiczna optymalizacja obrazu TAK
6.26 Procedury: DSA, MAXIMUM OPACIFICATION, ROADMAPPING i MAXOP TAK
6.27 Procedury: REMASKING i PIXEL SHIFT TAK
6.28 Transformacja badań ogólno diagnostycznych do standardu DICOM TAK
6.29 Interfejs Dicom 3.0 i minimum procedury Dicom Storage, Dicom Verify, Dicom Print, Dicom CD/DVDROM
Dicom Worklist, Dicom MPPS, Dicom QUERY RETRIEVE, Dicom Storage Commitent TAK.
7 Charakterystyka funkcjonalna i mechaniczna TAK
7.1 Stacja monitorów z modułem przetwarzania obrazów umieszczone na wózku z blokowanymi kołami, odłączana do transportu od jednostki centralnej z łukiem C TAK
7.2 Świetlna sygnalizacja ostrzegawcza emisji promieniowania RTG, wbudowana do stacji monitorów z modułem przetwarzania obrazów TAK
7.3 Uchwyty na jednostce centralnej z łukiem C i na stacji monitorów z modułem przetwarzania obrazów przeznaczone do zawieszenia kabli po rozłączeniu do transportu tych podzespołów systemu TAK
7.4 Osłony na kołach (deflektory - popychacze kabli) jednostki centralnej z łukiem C uniemożliwiające najechanie na kable. TAK
7.5 Zmotoryzowany ruch pionowy ramienia C ≥ 50 [cm] TAK podać ile
7.6 Zmotoryzowany ruchu obrotowego (orbitalny) ramienia C (CRA+CAU)
≥ 135 [°] TAK podać ile.
7.7 Zmotoryzowany obrót poprzeczny ramienia C
(RAO / LAO).
≥ +/- 225 [°] TAK podać ile.
7.8 Ruch poziomy ramienia C ≥ 20 [cm] TAK podać ile
7.9 Kątowy obrót (nie liniowy przesuw) łuku C wokół osi pionowej
≥ +/- 12 [°] TAK podać ile.
7.10 Odległość czoła kolimatora od czoła panelu detektora (wolna przestrzeń)
≥ 83[cm] TAK podać ile.
7.11 Głębokość ramienia C
≥ 69 [cm] TAK podać ile.
7.12 Szerokość jednostki z łukiem C ≤ 80 [[cm] TAK podać ile
7.13 Masa modułu z ramieniem „C" ≤ 310 [kg] TAK podać ile
7.14 Łuk C z mechanicznym izocentrum (punkt centralny nie zmienia swego położenia przy podnoszeniu, orbitowaniu i pochylaniu łuku C) TAK
8 Zasilanie, wyposażenie i inne TAK
8.1 Napięcie: 230 V ± 10 % / 50 Hz jednofazowe TAK
8.2 System pomiaru dawki powierzchniowej DAP promieniowania rentgenowskiego z wyświetlaniem zmierzonej wartości i z drukarką TAK
8.3 Jeden komplet sterylnych pokrowców łuku C TAK
8.4 Fartuch ochronny operatora – 2 szt. TAK 2 szt.
8.5 Okulary chroniące przed promieniowaniem RTG – 1 szt. TAK 1 szt.
9 Inne TAK
9.1 Zgodność z normą IEC 60601-2-43 dotyczącą systemów angiograficznych (zdejmowany raster i zdolność do zmiany dodatkowej filtracji wiązki RTG) TAK
9.2 Pełna gwarancja na wszystkie elementy a w tym na lampę RTG i panel detekcyjny DRF TAK
9.3 Wykonanie testów odbiorczych TAK
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji min. 2 na rok PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji tak
3. Inne podać jeśli występują
Maksymalna moc ekspozycji RTG.
≥ 20 [kW] TAK ≥ 20 [kW] do < 65 kW].
0 pkt.
≥ 65 [kW].
10 pkt. podać ile
1.2 Częstotliwość napięcia anodowego
≥ 40 [kHz] TAK podać ile.
1.3 Zakres wartości kV fluoroskopii i radiografii
≤ 40 do ≥ 120 [kV] TAK podać ile.
1.4 Zakres wartości kV radiografii cyfrowej ≤ 40 do ≥ 125 [kV] TAK podać ile
1.5 Maksymalny prąd anodowy fluoroskopii
≥ 60 [mA] TAK podać ile.
1.6 Maksymalny prąd anodowy radiografii cyfrowej ≥ 200 [mA] TAK podać ile
1.7 Częstość ekspozycji pulsacyjnej w pełnej matrycy ≥ 12 [obr/s] TAK podać ile
1.8 Częstość ekspozycji pulsacyjnej w ½ matrycy detektora ≥ 25 [obr/s] TAK podać ile
1.9 Zabezpieczenie termiczne anody lampy i kołpaka RTG przed przegrzaniem TAK
1.10 Automatyka ekspozycji fluoroskopii ABS i radiografii cyfrowej AEC TAK
2 Lampa, kołpak RTG TAK
2.1 Lampa RTG umieszczona w kołpaku RTG (nie w głowicy RTG) i połączona kablami WN z inwerterem TAK
2.2 Kołpak RTG chłodzony cieczą w obiegu zamkniętym (np. olej, woda) TAK
2.3 Synchroniczna szybkość wirowania anody lampy RTG ≥ 3000 [obr/min] TAK podać ile
2.4 Pojemności cieplna anody
≥ 300 [k HU] TAK.
2.5 Rozmiary ognisk (małe / duże)
≤ 0,3 / 0,6 [mm] podać ile.
2.6 Szybkość chłodzenia anody
≥ 85 [kHU/min] TAK.
2.7 Pojemności cieplna kołpaka RTG ≥ 2,4 [MHU] podać ile
2.8 Szybkość chłodzenia kołpaka RTG ≥ 48 [kHU/min] TAK podać ile
3 Kolimator wiązki RTG TAK
3.1 Motorowe i mikroprocesorowe sterowanie kolimacją TAK
3.2 Przysłona irysowa ograniczania wiązki rentgenowskiej: zamykana / otwierana TAK
3.3 Dwie przysłony szczelinowe ograniczania wiązki rentgenowskiej: obrotowe i zamykane / otwierane TAK
3.4 Motorowa zmiana filtrów Cu dla redukcji dawki TAK
3.5 Dodatkowa filtracja: 3 mm Al + 0,1 mm Cu lub równoważnik TAK
3.6 Przesłony z ograniczaniem rozwarcia wiązki rentgenowskiej poza wielkość aktywnego pola detektora obrazu RTG TAK
3.7 Komora pomiarowa miernika dawki DAP TAK
4 Pulpit sterowania jednostki z łukiem C TAK
4.1 Pulpit sterowania w postaci monitora z ekranem dotykowym „Touch screen" TAK
4.2 Nastawa i prezentacja parametrów (kV, mA) ekspozycji rtg, formatowanie i pozycjonowanie wiązki RTG za pomocą przesłon kolimatora, prezentacja obrazu RTG na monitorze (obrót, odwracanie H/V, itp.) oraz wykonywanie ruchów motorowych łuku C TAK
4.3 Wybór trybu pracy: ręczna lub automatyczna fluoroskopia i radiografia cyfrowa TAK
5 Panel detekcyjny DRF TAK
5.1 Detektor cyfrowy, płaski TAK 5.2
Wielkość pełnej aktywnej matrycy detektora -- szerokość ≥ 29,0 cm.
— długość ≥ 29,0 cm TAK długość od 29,0 cm do 39,0 cm.
0 pkt. powyżej 39,0 cm
20 pkt. podać ile
5.3 Ilość pól obrazowania (podać w [cm])
≥ 3 TAK podać ile.
5.4 Rozmiar piksela matrycy detektora ≤ 194 [μm] TAK podać ile
5.5 Pole obrazowania pełnej matrycy detektora ≥ 1520 x 1520 [piksel x piksel] TAK podać ile
5.6 Skala akwizycji szarości ≥ 14 [bit] TAK podać ile
5.7 Rozdzielczość wyjmowanej kratki przeciwrozproszeniowej ≥ 200 [pl/cm] TAK podać ile
6 Stacja obrazowania TAK
6.1 Na wózku jezdnym z dwoma monitorami LCD TAK
6.2 Przekątna / jasność / matryca każdego z monitorów LCD ≥ 18 / 400 / 1280 x 1024 [cal / cd/m2 / piksele] TAK podać ile
6.3 Regulacja pochylenia lub / i wysokości monitorów TAK
6.4 Nagrywarka DVD do nagrywania obrazów DICOM z przeglądarką TAK
6.5 Sygnalizacja świetlna włączenia promieniowania RTG TAK
6.6 Pedał nożny oraz przycisk ręczny do ekspozycji RTG TAK
6.7 Nagrywarka DVD do nagrywania obrazów DICOM z przeglądarką TAK
6.8 Baza danych pacjenta, umożliwiająca rejestrację pacjentów, nanoszenie komentarzy oraz przeglądanie istniejącego archiwum informatycznego i obrazowego TAK
6.9 Adnotacje tekstowe na obrazie TAK
6.10 Pamięć ostatniego obrazu LIH TAK
6.11 Ilość obrazów archiwizowanych w pamięć dyskowej ≥ 100 000[obrazy] TAK podać ile
6.12 Odwracanie obrazu w poziomie H i w pionie V TAK
6.13 Filtr wykrywający ruch do skorygowania artefaktów pochodzących od ruchów pacjenta TAK
6.14 Filtr redukcji szumów promieniowanie RTG TAK
6.15 Płynny co 1° cyfrowy obrót obrazu realizowany po badaniu (POSTPROCESSING). TAK
6.16 Prezentacja obrazu odniesienia TAK
6.17 Uwydatniania kontrastu i i zmiana jasności obrazu TAK
6.18 Uwydatnianie krawędzi elementów obrazu TAK
6.19 Prostokątny kolimator elektroniczny obrazu TAK
6.20 Elektroniczne powiększanie obrazu TAK
6.21 Prezentacja mozaiki obrazów ≥ 16 [obrazy] TAK podać ile
6.22 Programowane częstości akwizycji obrazu TAK
6.23 Pętla filmowa TAK
6.24 Programy anatomiczne: ortopedyczny, radiografii kontrastowej, angiograficzny i kardiologiczny TAK
6.25 Automatyczna anatomiczna optymalizacja obrazu TAK
6.26 Procedury: DSA, MAXIMUM OPACIFICATION, ROADMAPPING i MAXOP TAK
6.27 Procedury: REMASKING i PIXEL SHIFT TAK
6.28 Transformacja badań ogólno diagnostycznych do standardu DICOM TAK
6.29 Interfejs Dicom 3.0 i minimum procedury Dicom Storage, Dicom Verify, Dicom Print, Dicom CD/DVDROM
Dicom Worklist, Dicom MPPS, Dicom QUERY RETRIEVE, Dicom Storage Commitent TAK.
7 Charakterystyka funkcjonalna i mechaniczna TAK
7.1 Stacja monitorów z modułem przetwarzania obrazów umieszczone na wózku z blokowanymi kołami, odłączana do transportu od jednostki centralnej z łukiem C TAK
7.2 Świetlna sygnalizacja ostrzegawcza emisji promieniowania RTG, wbudowana do stacji monitorów z modułem przetwarzania obrazów TAK
7.3 Uchwyty na jednostce centralnej z łukiem C i na stacji monitorów z modułem przetwarzania obrazów przeznaczone do zawieszenia kabli po rozłączeniu do transportu tych podzespołów systemu TAK
7.4 Osłony na kołach (deflektory - popychacze kabli) jednostki centralnej z łukiem C uniemożliwiające najechanie na kable. TAK
7.5 Zmotoryzowany ruch pionowy ramienia C ≥ 50 [cm] TAK podać ile
7.6 Zmotoryzowany ruchu obrotowego (orbitalny) ramienia C (CRA+CAU)
≥ 135 [°] TAK podać ile.
7.7 Zmotoryzowany obrót poprzeczny ramienia C
(RAO / LAO).
≥ +/- 225 [°] TAK podać ile.
7.8 Ruch poziomy ramienia C ≥ 20 [cm] TAK podać ile
7.9 Kątowy obrót (nie liniowy przesuw) łuku C wokół osi pionowej
≥ +/- 12 [°] TAK podać ile.
7.10 Odległość czoła kolimatora od czoła panelu detektora (wolna przestrzeń)
≥ 83[cm] TAK podać ile.
7.11 Głębokość ramienia C
≥ 69 [cm] TAK podać ile.
7.12 Szerokość jednostki z łukiem C ≤ 80 [[cm] TAK podać ile
7.13 Masa modułu z ramieniem „C" ≤ 310 [kg] TAK podać ile
7.14 Łuk C z mechanicznym izocentrum (punkt centralny nie zmienia swego położenia przy podnoszeniu, orbitowaniu i pochylaniu łuku C) TAK
8 Zasilanie, wyposażenie i inne TAK
8.1 Napięcie: 230 V ± 10 % / 50 Hz jednofazowe TAK
8.2 System pomiaru dawki powierzchniowej DAP promieniowania rentgenowskiego z wyświetlaniem zmierzonej wartości i z drukarką TAK
8.3 Jeden komplet sterylnych pokrowców łuku C TAK
8.4 Fartuch ochronny operatora – 2 szt. TAK 2 szt.
8.5 Okulary chroniące przed promieniowaniem RTG – 1 szt. TAK 1 szt.
9 Inne TAK
9.1 Zgodność z normą IEC 60601-2-43 dotyczącą systemów angiograficznych (zdejmowany raster i zdolność do zmiany dodatkowej filtracji wiązki RTG) TAK
9.2 Pełna gwarancja na wszystkie elementy a w tym na lampę RTG i panel detekcyjny DRF TAK
9.3 Wykonanie testów odbiorczych TAK
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji min. 2 na rok PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji tak
3. Inne podać jeśli występują
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 648 148,15 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Stół operacyjny neurochirurgiczny
1)Krótki opis
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny
J.M.
Parametry.
Oferowane.
I. Stół operacyjny neurochirurgiczny TAK 1 kpl.
1 Mobilny specjalistyczny stół operacyjny TAK
1.1 Centralna blokada podstawy stołu z mechanizmem uniemożliwiającym samoczynne załączenie dowolnej funkcji stołu w pozycji mobilnej TAK
1.2 Możliwość posadowienia stołu na samo dopasowujących się do podłoża stopkach – niwelujących nierówności TAK
1.3 Podstawa stołu w kształcie litery T, wyposażona w dodatkową funkcję –do transportu na wprost TAK
1.4 Blat stołu przezierny dla promieni RTG TAK
1.5 Dostępność ramienia aparatu RTG do prześwietlania całego ciała pacjenta bez konieczności zmiany jego położenia na stole – blat stołu w konfiguracji do kolumny w kształcie odwróconej litery L TAK
1.6 Blat stołu czterosegmentowy:
— segment stołu,
— segment piersiowy,
— segment lędźwiowy – siedzisko,
— segment nożny dzielony TAK.
1.7 Elektrohydrauliczny system sterowania stołem TAK
1.8 Sterowanie funkcjami stołu za pomocą pilota bezprzewodowego lub przewodowego wyposażonego we wskaźnik, minimum dziesięciopozycyjny, informujący o stanie naładowania akumulatorów TAK
1.9 Sterowanie funkcjami stołu przy pomocy dodatkowego pilota lub wymiennie panelu sterującego, wbudowanego w podstawę stołu TAK
1.10 Podwójny układ elektrohydraulicznego napędu sterowany z dodatkowego pilota lub panelu – używany alternatywnie w przypadku awarii systemu podstawowego TAK
1.11 Odrębna regulacja ręczna segmentu pod głowę TAK
1.12 Elektrohydrauliczna regulacja wysokości blatu w zakresie od 75 cm (+/- 2 cm), minimum 40 cm TAK
1.13 Elektrohydrauliczna regulacja pozycji Trendelenburga minimum +/- 25 stopni TAK
1.14 Elektrohydrauliczna regulacja segmentu piersiowego minimum +/- 30 stopni TAK
1.15 Regulacja segmentu głowy (ręczna) minimum +/- 30 stopni TAK
1.16 Elektrohydrauliczna regulacja segmentu nożnego minimum +/- 85 stopni TAK
1.17 Elektrohydrauliczna regulacja przechyłu bocznego blatu minimum +/- 15 stopni TAK
1.18 Elektrohydrauliczna regulacja wypiętrzenia pomiędzy segmentem piersiowym i lędźwiowym TAK
1.19 Powrót blatu do pozycji wyjściowej po naciśnięciu jednego przycisku na pilocie TAK
1.20 Możliwość ułożenia pacjenta w pozycji odwrotnej – zmiana funkcji Trendelenburga i anty-trendelenburga na pilocie TAK
1.21 Zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem układu sterującego blatu:
— automatyczne wyłączenie się pilota po maksymalnie 3 minutach nie użytkowania-brak aktywacji i jakiejkolwiek funkcji,
— blokada funkcji pilota w momencie aktywacji układu jezdnego stołu,
— dodatkowy pilot lub panel sterujący zabezpieczony osłoną-obudową TAK.
1.22 Materace odporne na środki dezynfekujące TAK
1.23 Zasilanie akumulatorowe znajdujące się w kolumnie stołu – zasilanie główne i awaryjnie TAK
1.24 Zasilanie rezerwowe o napięciu 24 V w przypadku awarii zasilania głównego TAK
1.25 Układ ładowania akumulatorów znajdujący się w kolumnie stołu TAK
1.26 Rama stołu, osłona kolumny i podstawy wykonane ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej TAK
1.27 Podstawa i kolumna stołu monolityczna – bez wystających elementów, kół zewnętrznych i innych elementów utrudniających dostęp i utrzymanie czystości TAK
1.28 Dopuszczalne obciążenie stołu nie mniejsze niż 200 kg TAK
1.29 Stół wyposażony w boczne szyny, umożliwiające mocowanie wyposażenia TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Anestezjologiczna podpora pod rękę z mocowaniem z przegubem i mechanizmem i umożliwiającym jej przestawienie w płaszczyźnie poziomej i kątowo za pomocą zwolnienia jednej blokady, z zaciskiem mocującym do szyny bocznej stołu operacyjnego – 1 szt. TAK 1 szt.
2.2 Anestezjologiczna podpora pod rękę do ułożeń w pozycji bocznej i siedzącej dysponująca dwoma przegubami umożliwiającymi ułożenie ręki pacjenta w ułożeniu bocznym nad lub pod blatem stołu operacyjnego, a także w pozycji siedzącej poziomo do blatu stołu, z zaciskiem mocującym do szyny bocznej stołu operacyjnego – 1 szt. TAK 1 szt.
2.3 Pas do mocowania tułowia, rozpinany, mocowany na rzep – 1 szt. TAK 1 szt.
2.4 Poduszka do operacji kręgosłupa umożliwiająca jednoczesne podparcie pasa barkowego lub biodrowego w kształcie prostokąta lub „podkowy” dodatkowo poduszki pod podudzia – 1 szt. TAK 1 szt.
2.5 Płyta do pozycji proktologicznej z zaciskami – 1 szt. TAK 1 szt.
2.6 Wałek do pozycji proktologicznej z zaciskami – 1 szt. TAK 1 szt.
2.7 Zagłówek, kalotta pod głowę z zaciskami – 1 szt. TAK 1 szt.
2.8 Rama do mocowania zagłówka z zaciskami 1 kpl TAK 1 kpl
2.9 Poduszka do zagłówka – 1 szt. TAK 1 szt.
3. System retraktorów z ramieniem J, kompatybilnych z systemem DORO i Mayfield TAK
3.1 Ramię sztywne J o długości 30 cm – 1 szt. TAK 1 szt.
3.2 Uchwyt i adapter do podłączenia Ramienia J do klamry typu Mayfield – 1 szt. TAK 1 szt.
3.3 Ramię elastyczne obrotowe rotacja 360 stopni o dł.35 cm z możliwością przyłączenia do Ramienia J złączem Quick-Rail – 2 szt. TAK 2 szt.
3.4 Tacka na waciki neurochirurgiczne kompatybilna z ramieniem elastycznym – 1 szt. TAK 1 szt.
3.5 Zestaw szpatułek prostych, czarnych, eliminujących refleksy świetlne w mikroskopii, o wymiarach:
— 152 x 6 mm,
— 152 x 10 mm,
— 152 x 16 mm,
— 152 x 19 mm,
— 152 x 25 mm TAK.
4 Uchwyt głowy w zabiegach neurochirurgicznych
— 1kpl TAK 1 kpl.
4.1 Nastawna baza uchwytu głowy – 1 szt. TAK 1 szt.
4.2 Ramię mocujące głowę – 1 szt. TAK 1 szt.
4.3 Uchwyt wielokątowy, obrotowy– 1 szt. TAK 1 szt.
4.4 Blokada uchwytu wielokątowego– 1 szt. TAK 1 szt.
4.5 Ramię mocowania do stołu operacyjnego– 1 szt. TAK 1 szt.
4.6 Nastawna baza mocowania stołu– 1 szt. TAK 1 szt.
4.7 Wielorazowe piny do mocowania czaszki– 3 szt. TAK 3 szt.
4.8 Wielorazowe piny pediatryczne do mocowania czaszki
— 3 szt. TAK 3 szt.
4.9 Poduszka pod głowę typu podkowa– 1 szt. TAK 1 szt.
4.10 Adapter do ramy stereotaktycznej– 1 szt. TAK 1 szt.
4.11 Adapter do operacji w pozycji siedzącej– 1 szt. TAK 1 szt.
4.12 Ramię uchwytu głowy – przezierne dla promieni RTG
— 1 szt. TAK 1 szt.
4.13 System umożliwia przeprowadzenia procedur neurochirurgicznych stabilizując głowę pacjenta w pozycji zgodnej z oczekiwaniami neurochirurga TAK
4.14 Uchwyt zapewnia bardzo stabilne mocowanie głowy z dużymi możliwościami konfiguracji położenia TAK
4.15 Elementy systemu wykonane ze stopów lekkich oraz stopów stali, pokryte specjalną powłoką zabezpieczającą, zwiększającą trwałość i ułatwiającą konserwacje TAK
4.16 Nastawna baza uchwytu kompatybilna ze standartowymi gniazdami w stołach chirurgicznych TAK
4.17 Mocowanie do stołu operacyjnego bardzo proste, jednoznaczne, intuicyjne TAK
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu tak
3. Inne podać jeśli występują
J.M.
Parametry.
Oferowane.
I. Stół operacyjny neurochirurgiczny TAK 1 kpl.
1 Mobilny specjalistyczny stół operacyjny TAK
1.1 Centralna blokada podstawy stołu z mechanizmem uniemożliwiającym samoczynne załączenie dowolnej funkcji stołu w pozycji mobilnej TAK
1.2 Możliwość posadowienia stołu na samo dopasowujących się do podłoża stopkach – niwelujących nierówności TAK
1.3 Podstawa stołu w kształcie litery T, wyposażona w dodatkową funkcję –do transportu na wprost TAK
1.4 Blat stołu przezierny dla promieni RTG TAK
1.5 Dostępność ramienia aparatu RTG do prześwietlania całego ciała pacjenta bez konieczności zmiany jego położenia na stole – blat stołu w konfiguracji do kolumny w kształcie odwróconej litery L TAK
1.6 Blat stołu czterosegmentowy:
— segment stołu,
— segment piersiowy,
— segment lędźwiowy – siedzisko,
— segment nożny dzielony TAK.
1.7 Elektrohydrauliczny system sterowania stołem TAK
1.8 Sterowanie funkcjami stołu za pomocą pilota bezprzewodowego lub przewodowego wyposażonego we wskaźnik, minimum dziesięciopozycyjny, informujący o stanie naładowania akumulatorów TAK
1.9 Sterowanie funkcjami stołu przy pomocy dodatkowego pilota lub wymiennie panelu sterującego, wbudowanego w podstawę stołu TAK
1.10 Podwójny układ elektrohydraulicznego napędu sterowany z dodatkowego pilota lub panelu – używany alternatywnie w przypadku awarii systemu podstawowego TAK
1.11 Odrębna regulacja ręczna segmentu pod głowę TAK
1.12 Elektrohydrauliczna regulacja wysokości blatu w zakresie od 75 cm (+/- 2 cm), minimum 40 cm TAK
1.13 Elektrohydrauliczna regulacja pozycji Trendelenburga minimum +/- 25 stopni TAK
1.14 Elektrohydrauliczna regulacja segmentu piersiowego minimum +/- 30 stopni TAK
1.15 Regulacja segmentu głowy (ręczna) minimum +/- 30 stopni TAK
1.16 Elektrohydrauliczna regulacja segmentu nożnego minimum +/- 85 stopni TAK
1.17 Elektrohydrauliczna regulacja przechyłu bocznego blatu minimum +/- 15 stopni TAK
1.18 Elektrohydrauliczna regulacja wypiętrzenia pomiędzy segmentem piersiowym i lędźwiowym TAK
1.19 Powrót blatu do pozycji wyjściowej po naciśnięciu jednego przycisku na pilocie TAK
1.20 Możliwość ułożenia pacjenta w pozycji odwrotnej – zmiana funkcji Trendelenburga i anty-trendelenburga na pilocie TAK
1.21 Zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem układu sterującego blatu:
— automatyczne wyłączenie się pilota po maksymalnie 3 minutach nie użytkowania-brak aktywacji i jakiejkolwiek funkcji,
— blokada funkcji pilota w momencie aktywacji układu jezdnego stołu,
— dodatkowy pilot lub panel sterujący zabezpieczony osłoną-obudową TAK.
1.22 Materace odporne na środki dezynfekujące TAK
1.23 Zasilanie akumulatorowe znajdujące się w kolumnie stołu – zasilanie główne i awaryjnie TAK
1.24 Zasilanie rezerwowe o napięciu 24 V w przypadku awarii zasilania głównego TAK
1.25 Układ ładowania akumulatorów znajdujący się w kolumnie stołu TAK
1.26 Rama stołu, osłona kolumny i podstawy wykonane ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej TAK
1.27 Podstawa i kolumna stołu monolityczna – bez wystających elementów, kół zewnętrznych i innych elementów utrudniających dostęp i utrzymanie czystości TAK
1.28 Dopuszczalne obciążenie stołu nie mniejsze niż 200 kg TAK
1.29 Stół wyposażony w boczne szyny, umożliwiające mocowanie wyposażenia TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Anestezjologiczna podpora pod rękę z mocowaniem z przegubem i mechanizmem i umożliwiającym jej przestawienie w płaszczyźnie poziomej i kątowo za pomocą zwolnienia jednej blokady, z zaciskiem mocującym do szyny bocznej stołu operacyjnego – 1 szt. TAK 1 szt.
2.2 Anestezjologiczna podpora pod rękę do ułożeń w pozycji bocznej i siedzącej dysponująca dwoma przegubami umożliwiającymi ułożenie ręki pacjenta w ułożeniu bocznym nad lub pod blatem stołu operacyjnego, a także w pozycji siedzącej poziomo do blatu stołu, z zaciskiem mocującym do szyny bocznej stołu operacyjnego – 1 szt. TAK 1 szt.
2.3 Pas do mocowania tułowia, rozpinany, mocowany na rzep – 1 szt. TAK 1 szt.
2.4 Poduszka do operacji kręgosłupa umożliwiająca jednoczesne podparcie pasa barkowego lub biodrowego w kształcie prostokąta lub „podkowy” dodatkowo poduszki pod podudzia – 1 szt. TAK 1 szt.
2.5 Płyta do pozycji proktologicznej z zaciskami – 1 szt. TAK 1 szt.
2.6 Wałek do pozycji proktologicznej z zaciskami – 1 szt. TAK 1 szt.
2.7 Zagłówek, kalotta pod głowę z zaciskami – 1 szt. TAK 1 szt.
2.8 Rama do mocowania zagłówka z zaciskami 1 kpl TAK 1 kpl
2.9 Poduszka do zagłówka – 1 szt. TAK 1 szt.
3. System retraktorów z ramieniem J, kompatybilnych z systemem DORO i Mayfield TAK
3.1 Ramię sztywne J o długości 30 cm – 1 szt. TAK 1 szt.
3.2 Uchwyt i adapter do podłączenia Ramienia J do klamry typu Mayfield – 1 szt. TAK 1 szt.
3.3 Ramię elastyczne obrotowe rotacja 360 stopni o dł.35 cm z możliwością przyłączenia do Ramienia J złączem Quick-Rail – 2 szt. TAK 2 szt.
3.4 Tacka na waciki neurochirurgiczne kompatybilna z ramieniem elastycznym – 1 szt. TAK 1 szt.
3.5 Zestaw szpatułek prostych, czarnych, eliminujących refleksy świetlne w mikroskopii, o wymiarach:
— 152 x 6 mm,
— 152 x 10 mm,
— 152 x 16 mm,
— 152 x 19 mm,
— 152 x 25 mm TAK.
4 Uchwyt głowy w zabiegach neurochirurgicznych
— 1kpl TAK 1 kpl.
4.1 Nastawna baza uchwytu głowy – 1 szt. TAK 1 szt.
4.2 Ramię mocujące głowę – 1 szt. TAK 1 szt.
4.3 Uchwyt wielokątowy, obrotowy– 1 szt. TAK 1 szt.
4.4 Blokada uchwytu wielokątowego– 1 szt. TAK 1 szt.
4.5 Ramię mocowania do stołu operacyjnego– 1 szt. TAK 1 szt.
4.6 Nastawna baza mocowania stołu– 1 szt. TAK 1 szt.
4.7 Wielorazowe piny do mocowania czaszki– 3 szt. TAK 3 szt.
4.8 Wielorazowe piny pediatryczne do mocowania czaszki
— 3 szt. TAK 3 szt.
4.9 Poduszka pod głowę typu podkowa– 1 szt. TAK 1 szt.
4.10 Adapter do ramy stereotaktycznej– 1 szt. TAK 1 szt.
4.11 Adapter do operacji w pozycji siedzącej– 1 szt. TAK 1 szt.
4.12 Ramię uchwytu głowy – przezierne dla promieni RTG
— 1 szt. TAK 1 szt.
4.13 System umożliwia przeprowadzenia procedur neurochirurgicznych stabilizując głowę pacjenta w pozycji zgodnej z oczekiwaniami neurochirurga TAK
4.14 Uchwyt zapewnia bardzo stabilne mocowanie głowy z dużymi możliwościami konfiguracji położenia TAK
4.15 Elementy systemu wykonane ze stopów lekkich oraz stopów stali, pokryte specjalną powłoką zabezpieczającą, zwiększającą trwałość i ułatwiającą konserwacje TAK
4.16 Nastawna baza uchwytu kompatybilna ze standartowymi gniazdami w stołach chirurgicznych TAK
4.17 Mocowanie do stołu operacyjnego bardzo proste, jednoznaczne, intuicyjne TAK
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu tak
3. Inne podać jeśli występują
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 231 481,48 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Rama stereotaktyczna
1)Krótki opis
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny
J.M.
Parametry.
Oferowane.
I. Rama stereotaktyczna TAK 1 kpl.
1 Bazowy pierścień stereotaktyczny TAK
1.1 Mocowany nieruchomo do kości czaszki, za pomocą 4 śrub specjalnych. Obrazy diagnostyczne (CT) wolne od zakłóceń (artefaktów) spowodowanych tymi śrubami. TAK
1.2 Zaopatrzony we wbudowaną, zamocowaną wahliwie, ramkę intubacyjną, ułatwiającą dostęp do dróg oddechowych pacjenta. Wymagana możliwość obrotu tej ramki lub jej demontażu przed i po zamocowaniu bazowego pierścienia stereotaktycznego do głowy pacjenta. TAK
1.3 W dostawie – wymagany sztywny łącznik, umożliwiający łatwe i niezawodne połączenie pierścienia bazowego z czaszko-trzymaczem Mayfielda lub podobnym TAK
1.4 Dwupunktowe, sztywne mocowanie bazowego pierścienia stereotaktycznego za pomocą łącznika do systemu Mayfielda. TAK
1.5 Pierścień kompatybilny z oferowanym łukiem stereotaktycznym oraz urządzeniem lokalizującym TAK
2 Łuk stereotaktyczny TAK
2.1 Kompatybilny z bazowym pierścieniem stereotaktycznym (poz. 1) TAK
2.2 Kompatybilny z podstawą fantomową (poz. 3) TAK
2.3 Prosty w montażu i demontażu. Montaż i demontaż łuku bez potrzeby stosowania jakichkolwiek narzędzi.
TAK.
2.4 Konstrukcja łuku oparta na sztywnej ramie bazowej, wykonana z wysokowytrzymałych stopów aluminium.
Wspornik łuku – podparty obustronnie i połączony mechanizmem zaciskowym z ramą bazową. Sztywność strukturalna konstrukcji zapewniająca utrzymywanie dokładności wymaganej w pkt. 2.8 w trakcie wykonywania procedur stereotaktycznych. TAK.
2.5 Konstrukcja oparta na kartezjańskim układzie współrzędnych, którego punkt zerowy znajduje się w środku łuku. TAK
2.6 Wyróżnione kierunki nastaw: dodatnie i ujemne względem punktu zerowego układu współrzędnych; TAK
2.7 Wyraźne, kontrastowe skale do ustawiania współrzędnych przestrzennych, naniesione trwale (np. grawerunkiem laserowym) na częściach składowych łuku; TAK
2.8 Noniusze współpracujące ze skalami do ustawiania współrzędnych przestrzennych, naniesione trwale, (np. grawerunkiem laserowym) na częściach składowych łuku. Mechaniczna liniowa dokładność ustawienia wymiaru w każdej osi: 0,1 mm (!) Przestrzenna dokładność całego łuku lepsza niż
0,5 mm TAK
2.9 Łatwe w obsłudze śruby zaciskowe, zapewniające niezawodne ustalanie i zabezpieczenie nastaw na skalach współrzędnych przestrzennych. Dokręcanie i odkręcanie tych śrub bez potrzeby stosowania jakichkolwiek narzędzi. TAK
2.10 Śruby do ustalania współrzędnych zabezpieczone przed wypadnięciem z otworów w elementach ramy.
W konsekwencji - brak możliwości wypadnięcia śrub poza strefę sterylną w trakcie wykonywania procedury stereotaktycznej. TAK.
2.11 Możliwość zmiany ustawienia łuku względem głowy pacjenta i wprowadzenia poprawek współrzędnych w czasie zabiegu, w strefie sterylnej, bez konieczności demontażu całego łuku; TAK
2.12 W dostawie - wywzorcowany fabrycznie, mechaniczny wskaźnik systemowy do potwierdzenia współrzędnych celu po nałożeniu ramy stereotaktycznej na symulator położenia punktu docelowego. TAK
2.13 Możliwość wykonywania procedur stereotaktycznych przez nos pacjenta. Konstrukcja ramy bazowej umożliwiająca wykonywanie takich procedur, np. przez odkręcenie płytki przedniego sektora (anterior) ramy. W takim przypadku śruby mocujące muszą być zabezpieczone przed wypadnięciem. TAK
2.14 Wszystkie elementy łuku mogą być sterylizowane zarówno w plaźmie (Sterrad® 100S i NX), jak i w parze lub gazie (EtO) TAK
2.15 Identyfikacja wszystkich wywzorcowanych elementów danej ramy poprzez naniesiony wspólny numer seryjny TAK
2.16 Stała odległość do punktu docelowego z każdej trajektorii (= 160 mm) TAK
2.17 Możliwość wykonywania biopsji i implantacji elektrod TAK
3 Postawa fantomowa – symulator położenia punktu docelowego TAK
3.1 Zapewnienie możliwości niezależnej kontroli poprawności nastaw przestrzennych współrzędnych celu TAK
3.2 Konstrukcja podstawy fantomowej w oparciu o sztywną, sześcienną ramę przestrzenną, wyposażoną w ruchomy wskaźnik, poruszający się w trzech kierunkach (XYZ) o niezależnych nastawach. TAK
3.3 Mechaniczna dokładność nastawiania współrzędnych celu w podstawie fantomowej: 0.1 mm (!) uzyskana poprzez zastosowanie noniuszy współpracujących ze skalami milimetrowymi. TAK
3.4 Kompatybilność mechaniczna (bazowanie) i metrologiczna z łukiem stereotaktycznym wg pkt. 2. TAK
4 Lokalizator do obrazowania metodą tomografii komputerowej CT TAK
4.1 Możliwość przestrzennego lokalizowania celów na podstawie obrazowania techniką tomografii komputerowej (CT). Kompatybilność lokalizatora z oprogramowaniem systemowym. TAK
4.2 Duży rozmiar - dostosowanie do głów o różnej wielkości. Brak konieczności całkowitego usuwania włosów
(zwł. u kobiet) przed wykonaniem lokalizowanego badania CT. TAK.
4.3 W dostawie - płytka mocująca, kompatybilna z tomografem komputerowym typu ...(podać)... posiadanym przez Zamawiającego, służąca wyłącznie do unieruchomienia głowy pacjenta na czas skanowania TAK
4.4 Brak wymogu wykonywania procedur precyzyjnego pozycjonowania przestrzennego głowy pacjenta z ramą bazową i lokalizatorem, w skanerze CT TAK
5 Wyposażenie dodatkowe TAK
5.1 W zestawie sterylne okrycia ramy stereotaktycznej – min. 10 szt. TAK
5.2 Jednorazowe śruby do mocowania głowy
— długie - min. 10 szt. TAK.
5.3 Jednorazowe śruby do mocowania głowy
— krótkie – min. 10 szt. TAK.
5.4 Igły do biopsji - min. 10 szt. TAK
6 Oprogramowanie służące do przedoperacyjnego planowania procedur stereotaktycznych. Program kompatybilny ze skanerami CT i MR, wykorzystujący obrazy diagnostyczne zapisane w standardzie DICOM 3:
TAK.
6.1 Pełna wizualizacja trajektorii dojścia i położenia celu w trzech wymiarach. Możliwość precyzyjnej wizualizacji trajektorii dojścia względem struktur anatomicznych pacjenta. Wizualizacja możliwa także w kolejnych płaszczyznach prostopadłych do tej trajektorii (tzw. opcja Probe’s Eye) TAK
6.2 Automatyczna identyfikacja położenia referencyjnych elementów lokalizatora w obrazach diagnostycznych;
TAK.
6.3 Wyznaczanie współrzędnych celu i punktów wejścia do wykonywania biopsji lub umieszczania elektrod (np. podczas tzw. procedur funkcjonalnych DBS) poprzez ustawienie i unieruchomienie kursora precyzyjnego w dowolnie wybranych miejscach obrazów diagnostycznych. TAK
6.4 Trójwymiarowa i interaktywna wizualizacja położenia łuku stereotaktycznego względem głowy pacjenta.
Możliwość wzrokowego sprawdzania poprawności położenia łuku i jego elementów względem anatomii pacjenta.
TAK.
6.5 Automatyczne przekształcanie obrazów z zaznaczonym celem i trajektoriami w rzuty dostosowane do konkretnych procedur. TAK
7 Program do precyzyjnego nakładania i łączenia (tzw. fuzji) skanów CT i MR, pozwalający wykorzystać istotne dla procedur stereotaktycznych zalety obu metod obrazowania: dokładność metrologiczną CT i znakomitą rozróżnialność elementów anatomicznych mózgu, oferowaną przez MR. TAK
7.1 Nazwa programu Podać
7.2 Program wykorzystuje przestrzenną dokładność metrologiczną skanów CT i anatomiczną dokładność skanów MR TAK
7.3 Program ma możliwość wykorzystania wartościowych obrazów MR lub CT pacjenta wykonywanych wcześniej i łączenia ich z aktualnymi obrazami TAK
7.4 Możliwość nakładania i porównywania obrazów pacjenta wykonanych bez lokalizatora i z lokalizatorem. Funkcjonalność polegająca na tym, aby nielokalizowane obrazy MR w połączeniu z lokalizowanymi obrazami CT, mogły być wykorzystywane w procedurach stereotaktycznych TAK
8 Program z referencyjnym atlasem mózgu, zawierający zdigitalizowane przekroje mózgu, zawarte w publikacji
Schaltenbrand-Wahren Atlas for Stereotaxy of the Human Brain lub w podobnej. Pokazuje z dużą dokładnością struktury mózgu, w tym okolice podstawy czaszki, pomagając w potwierdzaniu współrzędnych celu względem struktur anatomicznych pacjenta i w wyznaczaniu trajektorii dojścia. TAK.
8.1 Nazwa programu TAK podać
8.2 Szczegółowo opisane i zakreślone liniami konturowymi struktury anatomiczne TAK
8.3 Możliwość odwzorowania celu na strukturze anatomicznej w atlasie TAK
8.4 Wyskalowanie obrazów anatomii pacjenta w oparciu o punkty AC i PC. Oznacza to „skalibrowanie” atlasu z mózgiem konkretnego pacjenta. TAK
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji tak.
2. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu
Tak.
3. Inne podać jeśli występują
J.M.
Parametry.
Oferowane.
I. Rama stereotaktyczna TAK 1 kpl.
1 Bazowy pierścień stereotaktyczny TAK
1.1 Mocowany nieruchomo do kości czaszki, za pomocą 4 śrub specjalnych. Obrazy diagnostyczne (CT) wolne od zakłóceń (artefaktów) spowodowanych tymi śrubami. TAK
1.2 Zaopatrzony we wbudowaną, zamocowaną wahliwie, ramkę intubacyjną, ułatwiającą dostęp do dróg oddechowych pacjenta. Wymagana możliwość obrotu tej ramki lub jej demontażu przed i po zamocowaniu bazowego pierścienia stereotaktycznego do głowy pacjenta. TAK
1.3 W dostawie – wymagany sztywny łącznik, umożliwiający łatwe i niezawodne połączenie pierścienia bazowego z czaszko-trzymaczem Mayfielda lub podobnym TAK
1.4 Dwupunktowe, sztywne mocowanie bazowego pierścienia stereotaktycznego za pomocą łącznika do systemu Mayfielda. TAK
1.5 Pierścień kompatybilny z oferowanym łukiem stereotaktycznym oraz urządzeniem lokalizującym TAK
2 Łuk stereotaktyczny TAK
2.1 Kompatybilny z bazowym pierścieniem stereotaktycznym (poz. 1) TAK
2.2 Kompatybilny z podstawą fantomową (poz. 3) TAK
2.3 Prosty w montażu i demontażu. Montaż i demontaż łuku bez potrzeby stosowania jakichkolwiek narzędzi.
TAK.
2.4 Konstrukcja łuku oparta na sztywnej ramie bazowej, wykonana z wysokowytrzymałych stopów aluminium.
Wspornik łuku – podparty obustronnie i połączony mechanizmem zaciskowym z ramą bazową. Sztywność strukturalna konstrukcji zapewniająca utrzymywanie dokładności wymaganej w pkt. 2.8 w trakcie wykonywania procedur stereotaktycznych. TAK.
2.5 Konstrukcja oparta na kartezjańskim układzie współrzędnych, którego punkt zerowy znajduje się w środku łuku. TAK
2.6 Wyróżnione kierunki nastaw: dodatnie i ujemne względem punktu zerowego układu współrzędnych; TAK
2.7 Wyraźne, kontrastowe skale do ustawiania współrzędnych przestrzennych, naniesione trwale (np. grawerunkiem laserowym) na częściach składowych łuku; TAK
2.8 Noniusze współpracujące ze skalami do ustawiania współrzędnych przestrzennych, naniesione trwale, (np. grawerunkiem laserowym) na częściach składowych łuku. Mechaniczna liniowa dokładność ustawienia wymiaru w każdej osi: 0,1 mm (!) Przestrzenna dokładność całego łuku lepsza niż
0,5 mm TAK
2.9 Łatwe w obsłudze śruby zaciskowe, zapewniające niezawodne ustalanie i zabezpieczenie nastaw na skalach współrzędnych przestrzennych. Dokręcanie i odkręcanie tych śrub bez potrzeby stosowania jakichkolwiek narzędzi. TAK
2.10 Śruby do ustalania współrzędnych zabezpieczone przed wypadnięciem z otworów w elementach ramy.
W konsekwencji - brak możliwości wypadnięcia śrub poza strefę sterylną w trakcie wykonywania procedury stereotaktycznej. TAK.
2.11 Możliwość zmiany ustawienia łuku względem głowy pacjenta i wprowadzenia poprawek współrzędnych w czasie zabiegu, w strefie sterylnej, bez konieczności demontażu całego łuku; TAK
2.12 W dostawie - wywzorcowany fabrycznie, mechaniczny wskaźnik systemowy do potwierdzenia współrzędnych celu po nałożeniu ramy stereotaktycznej na symulator położenia punktu docelowego. TAK
2.13 Możliwość wykonywania procedur stereotaktycznych przez nos pacjenta. Konstrukcja ramy bazowej umożliwiająca wykonywanie takich procedur, np. przez odkręcenie płytki przedniego sektora (anterior) ramy. W takim przypadku śruby mocujące muszą być zabezpieczone przed wypadnięciem. TAK
2.14 Wszystkie elementy łuku mogą być sterylizowane zarówno w plaźmie (Sterrad® 100S i NX), jak i w parze lub gazie (EtO) TAK
2.15 Identyfikacja wszystkich wywzorcowanych elementów danej ramy poprzez naniesiony wspólny numer seryjny TAK
2.16 Stała odległość do punktu docelowego z każdej trajektorii (= 160 mm) TAK
2.17 Możliwość wykonywania biopsji i implantacji elektrod TAK
3 Postawa fantomowa – symulator położenia punktu docelowego TAK
3.1 Zapewnienie możliwości niezależnej kontroli poprawności nastaw przestrzennych współrzędnych celu TAK
3.2 Konstrukcja podstawy fantomowej w oparciu o sztywną, sześcienną ramę przestrzenną, wyposażoną w ruchomy wskaźnik, poruszający się w trzech kierunkach (XYZ) o niezależnych nastawach. TAK
3.3 Mechaniczna dokładność nastawiania współrzędnych celu w podstawie fantomowej: 0.1 mm (!) uzyskana poprzez zastosowanie noniuszy współpracujących ze skalami milimetrowymi. TAK
3.4 Kompatybilność mechaniczna (bazowanie) i metrologiczna z łukiem stereotaktycznym wg pkt. 2. TAK
4 Lokalizator do obrazowania metodą tomografii komputerowej CT TAK
4.1 Możliwość przestrzennego lokalizowania celów na podstawie obrazowania techniką tomografii komputerowej (CT). Kompatybilność lokalizatora z oprogramowaniem systemowym. TAK
4.2 Duży rozmiar - dostosowanie do głów o różnej wielkości. Brak konieczności całkowitego usuwania włosów
(zwł. u kobiet) przed wykonaniem lokalizowanego badania CT. TAK.
4.3 W dostawie - płytka mocująca, kompatybilna z tomografem komputerowym typu ...(podać)... posiadanym przez Zamawiającego, służąca wyłącznie do unieruchomienia głowy pacjenta na czas skanowania TAK
4.4 Brak wymogu wykonywania procedur precyzyjnego pozycjonowania przestrzennego głowy pacjenta z ramą bazową i lokalizatorem, w skanerze CT TAK
5 Wyposażenie dodatkowe TAK
5.1 W zestawie sterylne okrycia ramy stereotaktycznej – min. 10 szt. TAK
5.2 Jednorazowe śruby do mocowania głowy
— długie - min. 10 szt. TAK.
5.3 Jednorazowe śruby do mocowania głowy
— krótkie – min. 10 szt. TAK.
5.4 Igły do biopsji - min. 10 szt. TAK
6 Oprogramowanie służące do przedoperacyjnego planowania procedur stereotaktycznych. Program kompatybilny ze skanerami CT i MR, wykorzystujący obrazy diagnostyczne zapisane w standardzie DICOM 3:
TAK.
6.1 Pełna wizualizacja trajektorii dojścia i położenia celu w trzech wymiarach. Możliwość precyzyjnej wizualizacji trajektorii dojścia względem struktur anatomicznych pacjenta. Wizualizacja możliwa także w kolejnych płaszczyznach prostopadłych do tej trajektorii (tzw. opcja Probe’s Eye) TAK
6.2 Automatyczna identyfikacja położenia referencyjnych elementów lokalizatora w obrazach diagnostycznych;
TAK.
6.3 Wyznaczanie współrzędnych celu i punktów wejścia do wykonywania biopsji lub umieszczania elektrod (np. podczas tzw. procedur funkcjonalnych DBS) poprzez ustawienie i unieruchomienie kursora precyzyjnego w dowolnie wybranych miejscach obrazów diagnostycznych. TAK
6.4 Trójwymiarowa i interaktywna wizualizacja położenia łuku stereotaktycznego względem głowy pacjenta.
Możliwość wzrokowego sprawdzania poprawności położenia łuku i jego elementów względem anatomii pacjenta.
TAK.
6.5 Automatyczne przekształcanie obrazów z zaznaczonym celem i trajektoriami w rzuty dostosowane do konkretnych procedur. TAK
7 Program do precyzyjnego nakładania i łączenia (tzw. fuzji) skanów CT i MR, pozwalający wykorzystać istotne dla procedur stereotaktycznych zalety obu metod obrazowania: dokładność metrologiczną CT i znakomitą rozróżnialność elementów anatomicznych mózgu, oferowaną przez MR. TAK
7.1 Nazwa programu Podać
7.2 Program wykorzystuje przestrzenną dokładność metrologiczną skanów CT i anatomiczną dokładność skanów MR TAK
7.3 Program ma możliwość wykorzystania wartościowych obrazów MR lub CT pacjenta wykonywanych wcześniej i łączenia ich z aktualnymi obrazami TAK
7.4 Możliwość nakładania i porównywania obrazów pacjenta wykonanych bez lokalizatora i z lokalizatorem. Funkcjonalność polegająca na tym, aby nielokalizowane obrazy MR w połączeniu z lokalizowanymi obrazami CT, mogły być wykorzystywane w procedurach stereotaktycznych TAK
8 Program z referencyjnym atlasem mózgu, zawierający zdigitalizowane przekroje mózgu, zawarte w publikacji
Schaltenbrand-Wahren Atlas for Stereotaxy of the Human Brain lub w podobnej. Pokazuje z dużą dokładnością struktury mózgu, w tym okolice podstawy czaszki, pomagając w potwierdzaniu współrzędnych celu względem struktur anatomicznych pacjenta i w wyznaczaniu trajektorii dojścia. TAK.
8.1 Nazwa programu TAK podać
8.2 Szczegółowo opisane i zakreślone liniami konturowymi struktury anatomiczne TAK
8.3 Możliwość odwzorowania celu na strukturze anatomicznej w atlasie TAK
8.4 Wyskalowanie obrazów anatomii pacjenta w oparciu o punkty AC i PC. Oznacza to „skalibrowanie” atlasu z mózgiem konkretnego pacjenta. TAK
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji tak.
2. Personel techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu
Tak.
3. Inne podać jeśli występują
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 277 777,78 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający przewiduje wadium do 3 % wartości zamówienia w poszczególnych pakietach. obowiązek wniesienia wadium dotyczy tylko wykonawców zakwalifikowanych do udziału w postępowaniu. Łączna wielkość wadium to 20 150 PLN dla oferty obejmującej wszystkie pakiety.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Płatność za zrealizowaną dostawę nastąpi:
— w terminie 30 dni od dnia podpisania protokołu odbioru technicznego na podstawie dostarczonej, prawidłowo wystawionej faktury, opisanej numerem Umowy.
Płatność, o której mowa powyżej zostanie dokonana przelewem na rachunek Sprzedającego wskazany na fakturze.
Zapłata następuje w dniu obciążenia rachunku bankowego Kupującego.
W przypadku opóźnienia Zamawiającego z zapłatą należności wynikających z umowy Wykonawca zobowiązany będzie przed ewentualnym skierowaniem sprawy o zapłatę na drogę postępowania sądowego wezwać Zamawiającego do zapłaty na piśmie zakreślając mu dodatkowy 14-dniowy termin do zapłaty liczony od dnia dostarczenia wezwania.
— w terminie 30 dni od dnia podpisania protokołu odbioru technicznego na podstawie dostarczonej, prawidłowo wystawionej faktury, opisanej numerem Umowy.
Płatność, o której mowa powyżej zostanie dokonana przelewem na rachunek Sprzedającego wskazany na fakturze.
Zapłata następuje w dniu obciążenia rachunku bankowego Kupującego.
W przypadku opóźnienia Zamawiającego z zapłatą należności wynikających z umowy Wykonawca zobowiązany będzie przed ewentualnym skierowaniem sprawy o zapłatę na drogę postępowania sądowego wezwać Zamawiającego do zapłaty na piśmie zakreślając mu dodatkowy 14-dniowy termin do zapłaty liczony od dnia dostarczenia wezwania.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
Nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 Pzp. Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca przedłoży: w przypadku podmiotów podlegających wpisowi - aktualny odpis z właściwego rejestru wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert oraz aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu.
Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie ustalonym w art. 24 ust.
1 pkt 4 – 8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający dodatkowo wymaga oświadczenie Wykonawcy, w trybie art. 44 ustawy, dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 22 ustawy, oraz ewentualnie pisemne celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (o ile dotyczy).
Nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 Pzp. Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca przedłoży: w przypadku podmiotów podlegających wpisowi - aktualny odpis z właściwego rejestru wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert oraz aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu.
Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie ustalonym w art. 24 ust.
1 pkt 4 – 8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający dodatkowo wymaga oświadczenie Wykonawcy, w trybie art. 44 ustawy, dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 22 ustawy, oraz ewentualnie pisemne celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (o ile dotyczy).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia w zakresie sytuacji finansowej mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości min. 150.000 PLN Wymagane dokumenty na potwierdzenie spełnienia powyższego warunku: Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy na poziomie nie mniejszym niż kwoty określone powyżej, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W zakresie sytuacji ekonomicznej.
Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu. Dodatkowo w jednym i drugim zakresie.
Zamawiający wymaga w tym zakresie oświadczenie.
Wykonawcy, w trybie art. 44 ustawy, dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 22 ustawy oraz pisemne celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (o ile dotyczy).
Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu. Dodatkowo w jednym i drugim zakresie.
Zamawiający wymaga w tym zakresie oświadczenie.
Wykonawcy, w trybie art. 44 ustawy, dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 22 ustawy oraz pisemne celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (o ile dotyczy).
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się.
Wykonawcy, którzy posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia co oznacza, że w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, wykażą się wykonaniem jednej tożsamej z przedmiotem zamówienia dostawy, każda o wartości brutto nie mniejsza niż 150.000 zł. Na spełnienie powyższego warunku należy przedłożyć wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane należycie, wraz z dokumentami potwierdzającymi, że zostały one wykonane należycie (referencje). W zakresie dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu. Dodatkowo w jednym i drugim zakresie Zamawiający wymaga w tym zakresie oświadczenie Wykonawcy, w trybie art.
44 ustawy, dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 22 ustawy oraz pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (o ile dotyczy).
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się.
Wykonawcy, którzy posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia co oznacza, że w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, wykażą się wykonaniem jednej tożsamej z przedmiotem zamówienia dostawy, każda o wartości brutto nie mniejsza niż 150.000 zł. Na spełnienie powyższego warunku należy przedłożyć wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane należycie, wraz z dokumentami potwierdzającymi, że zostały one wykonane należycie (referencje). W zakresie dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu. Dodatkowo w jednym i drugim zakresie Zamawiający wymaga w tym zakresie oświadczenie Wykonawcy, w trybie art.
44 ustawy, dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 22 ustawy oraz pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (o ile dotyczy).
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Ograniczona
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
Przewidywana minimalna liczba 1: i liczba maksymalna 20
Obiektywne kryteria wyboru ograniczonej liczby kandydatów: Jeżeli liczba wykonawców będzie większa niż 20 zamawiający dokona wyboru wykonawców w oparciu o kryterium wiedzy i doświadczenia w ten sposób, że za każdą dostawę o wartości 150 000 PLN wykonawca otrzyma 1 pkt (w przypadku dostaw o większej wartości niż 150 000 PLN punkt jest przydzielany za każde pełne 150 000 PLN). W przypadku równej wartości dostaw decydować będzie ilość dostaw, a w przypadku dalszej niemożności wyboru - wartość największej dostawy.
Obiektywne kryteria wyboru ograniczonej liczby kandydatów: Jeżeli liczba wykonawców będzie większa niż 20 zamawiający dokona wyboru wykonawców w oparciu o kryterium wiedzy i doświadczenia w ten sposób, że za każdą dostawę o wartości 150 000 PLN wykonawca otrzyma 1 pkt (w przypadku dostaw o większej wartości niż 150 000 PLN punkt jest przydzielany za każde pełne 150 000 PLN). W przypadku równej wartości dostaw decydować będzie ilość dostaw, a w przypadku dalszej niemożności wyboru - wartość największej dostawy.
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone w specyfikacjach, w zaproszeniu do składania ofert lub negocjacji lub w dokumencie opisowym
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 30.8.2012
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
30.8.2012 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Wykonawcom, a także innym osobom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego zasad określonych w ustawie przysługuje środek ochrony prawnej z Działu VI Rozdział 2 ustawy.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
31.7.2012
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-08-30
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 24900020121 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2012-08-04 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PO]: | Przetarg Ograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | 20150 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 671 666 PLN - 1 007 500 PLN |
| Oferty uzupełniające: | TAK |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 5 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.5wszk.com.pl |
| Informacja dostępna pod: | 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 30/08/2012 |
| Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
| 33100000-1 | Urządzenia medyczne |