Dostawa sprzętu medycznego. - pl-kraków: urządzenia medyczne

Zamiast: 

Część nr: 1 Nazwa: Laser operacyjny urologiczny.

L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny

J.M.

Parametry oferowane.

1 Laser operacyjny urologiczny TAK 1 kpl.

1.1 Typ lasera – Ho:Yag TAK

1.2 Długość fali: 2 100 nm TAK

1.3 Czas trwania impulsu min 150-1500 μs TAK

1.4 Częstotliwość impulsów min 3-25 Hz TAK

1.5 Zakres mocy min. 30 W TAK

1.6 Energia impulsu min 1.3-4 J TAK

1.7 Możliwość płynnej, automatycznej regulacji stabilizującej energię impulsu w trakcie trwania zabiegu TAK

1.8 Tryby pracy: pojedynczy impuls, ciąg impulsów TAK

1.9 Możliwość wyboru z fabrycznie zapisanych ustawień (trybów pracy): Litotrypsja; Koagulacja; Ablacja TAK

1.10 Wiązka naprowadzająca: dioda 532 nm zielona, regulowana <3 mW z możliwością świecenia światłemstałym lub pulsacyjnym z natężeniem do intensywności TAK

1.11 Monitorowanie energii: samoczynne wyłączenie urządzenia wraz z komunikatem na wyświetlaczu przyodchyleniu o 20 % od ustalonej energii TAK

1.12 Kalibracja światłowodu: automatyczne rozpoznawanie średnicy światłowodu TAK

1.13 Zintegrowany z urządzeniem system jezdny, stanowiący integralną, nierozłączną część lasera (4 kółkaskrętne, 2 kółka zintegrowane z hamulcami roboczymi) TAK

1.14 Praca urządzenia ze światłowodami innych producentów (ogólnie dostępnych na rynku), niż oferowanylaser, zakończonych standardowym portem SMA 905 TAK

1.15 Urządzenie z możliwością wyboru światłowodów generujących światło:

— na wprost o średnicy rdzenia:200 μm, 272 μm.

300 μm, 365 μm, 400 μm, 550 μm, 600 μm, 800 μm, 1000 μm

— boczne o średnicy 600 μm wielorazowego użytku, nie posiadających ograniczeń („chip-ów”) co dodostarczonej ilości energii, ilości wykonanych sesji, czasu pracy TAK.

1.16 Możliwość pracy z włóknem laserowym o średnicy

200 μm z nastawioną mocą lasera 12 W TAK

1.17 Przełącznik nożny TAK

1.18 Możliwość zaprogramowania min.50 protokołów zabiegowych w pamięci urządzenia TAK

1.19 Interfejs roboczy- kolorowy ekran dotykowy LCD o przekątnej wyświetlacza min 7″ TAK

1.20 Waga urządzenia max 40 kg TAK

1.21 Zasilanie – 200-240 VAC; 50-60 Hz;10 A TAK

1.22 System chłodzenia- zamknięty obieg wodny i chłodzenie powietrzem TAK

1.23 Zintegrowany z urządzeniem uchwyt roboczy do zabezpieczenia włókna światłowodowego przeduszkodzeniem mechanicznym podczas zabiegu TAK

1.24 Komunikat o przejściu z trybu „Stanby” do trybu „Ready” na dotykowym ekranie LCD TAK

1.25 Regulacja głośności sygnału dźwiękowego podczas emisji lasera TAK

1.26 Możliwość regulacji jasności plamki zabiegowej TAK

1.27 Dwie zintegrowane diody LED informujące o trybie pracy w jakim znajduje się urządzenie TAK

2 Wyposażenie dodatkowe TAK

2.1 Okulary ochronne do lasera – 5 szt. TAK 5 szt.

2.2 Nożyk i obieraczka do światłowodu – po 1 szt. TAK po 1 szt.

2.3 Światłowód wielokrotnego użytku 400 μm koloru niebieskiego – 5 szt. TAK 5 szt.

3 Cystoskop kompaktowy – 1 szt. TAK 1 szt.

3.1 Cysto-uretroskop kompakt atraumatyczny, 17 Charr, kąt patrzenia 25º, dł. robocza 215 mm, z owalnymkanałem roboczym 7 Charr, kanał roboczy na wprost, okular odchodzący w bok TAK

3.2 Koszyk do sterylizacji kompakt cystoskopów – 1 szt. TAK 1 szt.

3.3 Adapter do posiadanego źródła światła firmy Olympus– 3 szt. TAK 3 szt.

3.4 Kleszczyki giętkie do usuwania ciał obcych 7 Charr 1 szt. TAK 1 szt.

3.5 Światłowód do oferowanej optyki i źródła światła o długości min. 2,3 m i średnicy minimum 3,5 mm – 3 szt.TAK 3 szt.

4 Ureterorenoskop – 2 szt. TAK 2 szt.

4.1 Ureterorenoskop przepływowy, typ kompaktowy, optyka zintegrowana, okular odchodzący w bok, wymiarmaksymalny części roboczej 8,5 Charr, początkowy/dystalny mniejszy o min. 1,5 Charr, główny kanał roboczyprosty dla instrumentów min. 4 Charr, drugi niezależny kanał roboczy o średnicy min. 2 Charr, kąt patrzeniaoptyki 5º-6º, długość robocza 430-435 mm – 1 szt. TAK 1 szt

4.2 Pojemnik do transportu, przechowywania i sterylizacji instrumentów i optyk 700x200x60 mm – 1 szt. TAK 1szt.

4.3 Kleszczyki 4 Charr, typ zęby myszy, długość robocza 550-560 mm – 1 szt. TAK 1 szt.

4.4 Ureterorenoskop typ kompaktowy, optyka zintegrowana, okular odchodzący w bok, wymiar maksymalnyczęści roboczej 9,9 Charr, początkowy/dystalny mniejszy o min. 1,7 Charr, co najmniej jeden kanał roboczy nawprost dla instrumentów min. 5 Charr, możliwość niezależnego wprowadzenia minimum dwóch instrumentów/cewników/sond minimum 3 Charr, wymiar wewnętrzny kanału minimum 5,1x6,2 Charr. Kąt patrzenia optyki10-15º, długość robocza 430-435 mm, całkowita 550-600 mm – 1 szt. TAK 1 szt.

4.5 Kleszczyki 5 Charr, typ zęby myszy, długość robocza 550-560 mm - 1 szt. TAK 1 szt.

4.6 Pojemnik z przykrywką do transportu, przechowywania i sterylizacji instrumentów i optyk. Wymiarywewnętrzne 700x120x75 mm (długość, szerokość, głębokość). Pojemnik z wkładami typu „Jeż” do wyłożeniaspodu jak i mocowanymi do pokrywy pojemnika. Możliwość oznaczania zawartości. – 1 szt. TAK 1 szt.

II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji

L.p.

Parametr warunek graniczny warunek oferowany.

A. Okres gwarancji.

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami Producenta Podać ile

5. Na czas naprawy urządzenie zastępcze TAK

6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianiedo i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

B. Serwis pogwarancyjny

1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisaniaprotokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile

2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

3. Inne PODAĆ jeśli występują

C. Szkolenia

1. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

— przy uruchomieniu zestawu,

— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancjiTAK.

2. Inne PODAĆ jeśli występują

Część nr: 5 Nazwa: kardiomonitor.

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa kardiomonitorów - 15 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) iprzeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33123210-3.

Producent:.....................................................................................

Typ urządzenia:...............................................................................

Kraj pochodzenia:............................................................................

Rok produkcji 2012.

I. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych

L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny

J.M.

Parametry.

Oferowane.

I. Kardiomonitor modułowy – 15 kpl TAK 15 kpl

1 Monitor – 15 szt. TAK 15 szt.

1.1 O budowie modułowej – chłodzony konwekcyjnie - z niezależnymi, wymienianymi (przenoszonymi przezużytkownika) modułami, zasilany z sieci 230 V AC i wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. TAK

1.2 Wbudowany, kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 19” TAK

1.3 Wyświetlacz oraz moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w ergonomiczny uchwyt do łatwegoprzenoszenia TAK

1.4 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych na ekranie TAK

1.5 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s TAK

1.6 Obsługa przez ekran dotykowy, oprogramowanie w języku polskim TAK

1.7 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe TAK

1.8 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych orazmin. 6 fal dynamicznych TAK

1.9 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkichmonitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 72 h TAK

1.10 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania min. 10 ekranów przez użytkownika TAK

1.11 Wbudowane złącze RJ-45 TAK

1.12 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkichkrzywych dynamicznych) z 72 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następniedo PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszlub klawiatura) TAK

2 Niezależny MODUŁ EKG/ST/ Arytm/ Resp – 15 szt. TAK 15 szt.

2.1 Monitorowanie z kabla 3 lub 5 żyłowego TAK

2.2 Zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min

TAK.

2.3 Obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego i 7 odprowadzeń EKG z kabla 5żyłowego

TAK.

2.4 Detekcja stymulatora serca TAK

2.5 Analiza odcinka ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie TAK

2.6 Analiza co najmniej 12 arytmii

TAK.

2.7 Respiracja metodą impedancyjną TAK

2.8 Częstości oddechu w zakresie min. 0-150 / min TAK

2.9 Alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s TAK

2.10 Prezentacja fali oddechu TAK

2.11 Wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kablaEKG TAK

2.12 Wyposażenie do każdego modułu: 3 kable EKG 3 żyłowe TAK

2.13 Możliwość rozbudowy modułu o obserwację 12 odprowadzeniowe EKG za pomocą kabla 10 żyłowegoTAK

3 Niezależny MODUŁ SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax - 15 szt.

TAK 15 szt.

3.1 Prezentacja krzywej pletyzmograficznej TAK

3.2 Wartość saturacji w zakresie min. 1-100 % TAK

3.3 Tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm TAK

3.4 Wyposażenie do każdego modułu: 3 przedłużacze i 3 czujniki wielorazowe SpO2 typu klips na palec TAK

4 Niezależny moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia

— 15 szt. TAK 15 szt.

4.1 Pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min TAK

4.2 Pomiar ciągły oraz na żądanie TAK

4.3 Pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie TAK

4.4 Pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego TAK

4.5 Możliwość ustawiania zakresu pompowania przez użytkownika TAK

4.6 Wyposażenie do każdego modułu: 9 mankietów dla dorosłych w 3 rozmiarach TAK

4.7 Zakres min. 15-270 mmHg TAK

5 Niezależny MODUŁ temperatury w 2 kanałach — 15 szt. TAK 15 szt.

5.1 Zakres pomiarowy min. 15-45 C TAK

5.2 Jednoczesna prezentacja wartości T1, T2 i T1-T2 TAK

5.3 Wyposażenie do każdego modułu: sonda powierzchniowa i centralna TAK

6 Niezależny moduł do pomiaru CO2 we frakcji wdechowej i wydechowej (In CO2 i et CO2) – 1 szt. TAK 1szt.

6.1 Pomiar w strumieniu głównym TAK

6.2 Zakres pomiarowy: min. 1-99 mmHg TAK

6.3 Prezentacja krzywej kapnograficznej TAK

6.4 Monitorowanie częstości oddechu TAK

6.5 Wyposażenie: czujnik CO2 oraz 3 adaptery wielorazowe i 6 jednorazowych TAK

7 Puste moduły w niewykorzystanych miejscach TAK

8 Możliwość rozbudowy o kapnometrię, ciśnienie metodą krwawą w 2 kanałach, temperaturę w 3 i 4 kanale,pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą ICG, analizator gazów anestetycznychTAK

9 Wyposażenie dodatkowe TAK

9.1 Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z koszykiem na akcesoria oraz półką do mocowania kardiomonitora - 5szt. TAK 5 szt.

9.2 Element montażowy do szyny Modura – 10 szt. TAK 10 szt.

9.3 Tester EKG do monitorów – 1 szt. TAK 1 szt.

10 Inne TAK

10.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawąo Wyrobach Medycznych TAK

10.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK

10.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK

II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji

L.p.

Parametr warunek graniczny warunek oferowany.

A. Okres gwarancji

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE

5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianiedo i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

B. Serwis pogwarancyjny

1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisaniaprotokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat Podać ile

2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

3. Inne Podać jeśli występują

C. Szkolenia

1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

— przy uruchomieniu zestawu,

— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancjiTAK.

2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie zzaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK

3. Inne podać jeśli występują

Powinno być: 

Część nr: 1 Nazwa: Laser operacyjny urologiczny.

I. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych

L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny

J.M.

Parametry oferowane.

1 Laser operacyjny urologiczny TAK 1 kpl.

1.1 Typ lasera – Ho:Yag TAK

1.2 Długość fali: 2 100 nm TAK

1.3 Czas trwania impulsu min 150-1500 μs TAK

1.4 Częstotliwość impulsów min 3-25 Hz TAK

1.5 Zakres mocy min. 30 W TAK

1.6 Energia impulsu min 0.3-4 J TAK

1.7 Możliwość płynnej, automatycznej regulacji stabilizującej energię impulsu w trakcie trwania zabiegu TAK

1.8 Tryby pracy: pojedynczy impuls, ciąg impulsów TAK

1.9 Możliwość wyboru z fabrycznie zapisanych ustawień (trybów pracy): Litotrypsja; Koagulacja; Ablacja TAK

1.10 Wiązka naprowadzająca: dioda 532 nm zielona, regulowana <3 mW z możliwością świecenia światłem stałym lub pulsacyjnym z natęże-niem do intensywności TAK

1.11 Monitorowanie energii: samoczynne wyłączenie urządzenia wraz z komunikatem na wyświetlaczu przy odchyleniu o 20 % od ustalonej energii TAK

1.12 Kalibracja światłowodu: automatyczne rozpoznawanie średnicy światłowodu TAK

1.13 Zintegrowany z urządzeniem system jezdny, stanowiący integralną, nierozłączną część lasera (4 kółka skrętne, 2 kółka zintegrowane z hamulcami roboczymi) TAK

1.14 Praca urządzenia ze światłowodami innych producentów (ogólnie dostępnych na rynku), niż oferowany laser, zakończonych standar-dowym portem SMA 905 TAK

1.15 Urządzenie z możliwością wyboru światłowodów generujących światło:

— na wprost o średnicy rdzenia:200 μm, 272 μm.

300 μm, 365 μm, 400 μm, 550 μm, 600 μm, 800 μm, 1000 μm

— boczne o średnicy 600 μm wielorazowego użytku, nie posiadających ograniczeń („chip-ów”) co do dostarczonej ilości energii, ilości wykonanych sesji, czasu pracy TAK.

1.16 Możliwość pracy z włóknem laserowym o średnicy

200 μm z nastawioną mocą lasera 12 W TAK

1.17 Przełącznik nożny TAK

1.18 Możliwość zaprogramowania min.50 protokołów zabiegowych w pamięci urządzenia TAK

1.19 Interfejs roboczy- kolorowy ekran dotykowy LCD o przekątnej wyświetlacza min 7″ TAK

1.20 Waga urządzenia max 40 kg TAK

1.21 Zasilanie – 200-240 VAC; 50-60 Hz;10 A TAK

1.22 System chłodzenia- zamknięty obieg wodny i chłodzenie powie-trzem TAK

1.23 Zintegrowany z urządzeniem uchwyt roboczy do zabezpieczenia włókna światłowodowego przed uszkodzeniem mechanicznym pod-czas zabiegu TAK

1.24 Komunikat o przejściu z trybu „Stanby” do trybu „Ready” na doty-kowym ekranie LCD TAK

1.25 Regulacja głośności sygnału dźwiękowego podczas emisji lasera TAK

1.26 Możliwość regulacji jasności plamki zabiegowej TAK

1.27 Dwie zintegrowane diody LED informujące o trybie pracy w jakim znajduje się urządzenie TAK

2 Wyposażenie dodatkowe TAK

2.1 Okulary ochronne do lasera – 5 szt. TAK 5 szt.

2.2 Nożyk i obieraczka do światłowodu – po 1 szt. TAK po 1 szt.

2.3 Światłowód wielokrotnego użytku 400 μm koloru niebieskiego – 5 szt. TAK 5 szt.

3 Cystoskop kompaktowy – 1 szt. TAK 1 szt.

3.1 Cysto-uretroskop kompakt atraumatyczny, 17 Charr, kąt patrzenia 25º, dł. robocza 215 mm, z owalnym kanałem roboczym 7 Charr, kanał roboczy na wprost, okular odchodzący w bok TAK

3.2 Koszyk do sterylizacji kompakt cystoskopów – 1 szt. TAK 1 szt.

3.3 Adapter do posiadanego źródła światła firmy Olympus– 3 szt. TAK 3 szt.

3.4 Kleszczyki giętkie do usuwania ciał obcych 7 Charr

1 szt. TAK 1 szt.

3.5 Światłowód do oferowanej optyki i źródła światła o długości min. 2,3 m i średnicy minimum 3,5 mm – 3 szt. TAK 3 szt.

4 Ureterorenoskop – 2 szt. TAK 2 szt.

4.1 Ureterorenoskop przepływowy, typ kompaktowy, optyka zintegro-wana, okular odchodzący w bok, wymiar maksymalny części robo-czej 8,5 Charr, początkowy/dystalny mniejszy o min. 1,5 Charr, główny kanał roboczy prosty dla instrumentów min. 4 Charr, drugi niezależny kanał roboczy o średnicy min. 2 Charr, kąt patrzenia optyki 5º-6º, długość robocza 430-435 mm – 1 szt. TAK 1 szt.

4.2 Pojemnik do transportu, przechowywania i sterylizacji instrumen-tów i optyk 700x200x60 mm – 1 szt. TAK 1 szt.

4.3 Kleszczyki 4 Charr, typ zęby myszy, długość robocza 550-560 mm – 1 szt. TAK 1 szt.

4.4 Ureterorenoskop typ kompaktowy, optyka zintegrowana, okular odchodzący w bok, wymiar maksymalny części roboczej 9,9 Charr, początkowy/dystalny mniejszy o min. 1,7 Charr, co najmniej jeden kanał roboczy na wprost dla instrumentów min. 5 Charr, możliwość niezależnego wprowadzenia minimum dwóch instrumen-tów/cewników/sond minimum 3 Charr, wymiar wewnętrzny kanału minimum 5,1x6,2 Charr. Kąt patrzenia optyki 10-15º, długość robo-cza 430-435 mm, całkowita 550-600 mm – 1 szt. TAK 1 szt.

4.5 Kleszczyki 5 Charr, typ zęby myszy, długość robocza 550-560 mm - 1 szt. TAK 1 szt.

4.6 Pojemnik z przykrywką do transportu, przechowywania i sterylizacji instrumentów i optyk. Wymiary wewnętrzne 700x120x75 mm (dłu-gość, szerokość, głębokość). Pojemnik z wkładami typu „Jeż” do wyłożenia spodu jak i mocowanymi do pokrywy pojemnika . Moż-liwość oznaczania zawartości. – 1 szt. TAK 1 szt.

II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji

L.p.

Parametr warunek graniczny warunek oferowany.

A. Okres gwarancji

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE

3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas na-prawy TAK

4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami Producenta PODAĆ ILE

5. Na czas naprawy urządzenie zastępcze TAK

6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

B. Serwis pogwarancyjny

1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywal-nych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat Podać ile

2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

3. Inne Podać jeśli występują

C. Szkolenia

1. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ra-mach zakupu sprzętu:

— przy uruchomieniu zestawu,

— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.

2. Inne Podać jeśli występują

Część nr: 5 Nazwa: kardiomonitor.

V. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych

L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny

J.M.

Parametry oferowane.

I. Kardiomonitor modułowy – 15 kpl TAK 15 kpl

1 Monitor – 15 szt. TAK 15 szt.

1.1 O budowie modułowej – chłodzony konwekcyjnie - z niezależnymi, wymienianymi (przenoszonymi przez użytkownika) modułami, zasilany z sieci 230 V AC i wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. TAK

1.2 Wbudowany, kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 19” TAK

1.3 Wyświetlacz oraz moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażo-nej w ergonomiczny uchwyt do łatwego przenoszenia TAK

1.4 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych na ekranie TAK

1.5 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s TAK

1.6 Obsługa przez ekran dotykowy, oprogramowanie w języku polskim TAK

1.7 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe TAK

1.8 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz min. 6 fal dynamicznych TAK

1.9 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicz-nych z okresu min. 72 h TAK

1.10 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania min. 10 ekranów przez użytkownika TAK

1.11 Wbudowane złącze RJ-45 TAK

1.12 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicz-nych) z 72 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektronicz-ny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. mysz lub klawiatura) TAK

2 Niezależny moduł EKG/ST/ Arytm/ Resp – 15 szt. TAK 15 szt.

2.1 Monitorowanie z kabla 3 lub 5 żyłowego TAK

2.2 Zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min

TAK.

2.3 Obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego i 7 odprowadzeń EKG z kabla 5 żyłowego

TAK.

2.4 Detekcja stymulatora serca TAK

2.5 Analiza odcinka ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie TAK

2.6 Analiza co najmniej 12 arytmii

TAK.

2.7 Respiracja metodą impedancyjną TAK

2.8 Częstości oddechu w zakresie min. 0-150 / min TAK

2.9 Alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s TAK

2.10 Prezentacja fali oddechu TAK

2.11 Wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG TAK

2.12 Wyposażenie do każdego modułu: 3 kable EKG 3 żyłowe TAK

2.13 Możliwość rozbudowy modułu o obserwację 12 odprowadzeniowe EKG za pomocą kabla 10 żyłowego TAK

3 Niezależny MODUŁ SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax - 15 szt.

TAK 15 szt.

3.1 Prezentacja krzywej pletyzmograficznej TAK

3.2 Wartość saturacji w zakresie min. 1-100 % TAK

3.3 Tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm TAK

3.4 Wyposażenie do każdego modułu: 1 przedłużacz i 3 czujniki wielo-razowe SpO2 typu klips na palec TAK

4 Niezależny moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia

— 15 szt. TAK 15 szt.

4.1 Pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min TAK

4.2 Pomiar ciągły oraz na żądanie TAK

4.3 Pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie TAK

4.4 Pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego TAK

4.5 Możliwość ustawiania zakresu pompowania przez użytkownika TAK

4.6 Wyposażenie do każdego modułu: 9 mankietów dla dorosłych w 3 rozmiarach TAK

4.7 Zakres min. 15-270 mmHg TAK

5 Niezależny moduł temperatury w dwóch kanałach

— 15 szt. TAK 15 szt.

5.1 Zakres pomiarowy min. 15-45 C TAK

5.2 Jednoczesna prezentacja wartości T1, T2 i T1-T2 TAK

5.3 Wyposażenie do każdego modułu: sonda powierzchniowa i central-na TAK

6 Niezależny moduł do pomiaru CO2 we frakcji wdechowej i wyde-chowej (In CO2 i et CO2) – 2 szt. TAK 1 szt.

6.1 Pomiar w strumieniu głównym TAK

6.2 Zakres pomiarowy: min. 1-99 mmHg TAK

6.3 Prezentacja krzywej kapnograficznej TAK

6.4 Monitorowanie częstości oddechu TAK

6.5 Wyposażenie: czujnik CO2 oraz 2 adaptery wielorazowe i 4 jednorazowe do każdego modułu. TAK

7 Puste moduły w niewykorzystanych miejscach TAK

8 Możliwość rozbudowy o kapnometrię, ciśnienie metodą krwawą w 2 kanałach, temperaturę w 3 i 4 kanale, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą ICG, analizator gazów anestetycznych TAK

9 Wyposażenie dodatkowe TAK

9.1 Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z koszykiem na akcesoria oraz półką do mocowania kardiomonitora - 5 szt. TAK 5 szt.

9.2 Element montażowy do szyny Modura – 10 szt. TAK 10 szt.

9.3 Tester EKG do monitorów – 1 szt. TAK 1 szt.

II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji

L.p.

Parametr warunek graniczny warunek oferowany.

M. Okres gwarancji

22. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE

23. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE

24. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas na-prawy TAK

25. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE

26. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

N. Serwis pogwarancyjny

13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywal-nych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE

14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

15. Inne Podać jeśli występują

O. Szkolenia

10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

— przy uruchomieniu zestawu,

— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończe-niem okresu gwarancji TAK.

11. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwaran-cyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK

12. Inne Podać jeśli występują

Zamiast: 

Informacje o częściach zamówienia.

Część nr: 2 Nazwa: aparat do znieczulenia ogólnego.

1) Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatów do znieczulenia ogólnego - 6 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33172100-7.

Producent:.....................................................................................

Typ urządzenia:...............................................................................

Kraj pochodzenia:............................................................................

Rok produkcji 2012.

II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych

L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny

J.M.

PARAMETRY OFEROWANE.

I. Aparat do znieczulenia ogólnego TAK 6 kpl.

1 Parametry ogólne TAK

1.1 Aparat na podstawie jezdnej z blokadą min. 2 kół TAK

1.2 Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) TAK

Podać.

1.3 Masa TAK

Podać.

1.4 Zasilanie AC 230 V 50 Hz TAK

1.5 Blat do pisania TAK

1.6 Szuflada na drobne akcesoria: jedna lub dwie szuflady TAK

1.7 Uchwyt awaryjny do 10 L. butli tlenowej i N2O TAK

1.8 Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (minimum 3 gniazda) TAK

1.9 Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej TAK

1.10 Awaryjne zasilanie gazowe z butli O2 i N2O TAK

1.11 Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu minimum 30 minut, podać czas zasilania w typowych warunkach, nie dopuszcza się zewnętrznych baterii zasilających,dotyczy także modułu pomiaru gazów anestetycznych CO2 i O2 TAK

1.12 Reduktory do butli O2 i N2O ze złączeniami gwintowymi zgodnymi z PN wyposażonymi w przyłącze do aparatu TAK

1.13 Ssak inżektorowy, napędzany powietrzem z sieci centralnej z regulacją siły ssania, zbiornikiem na wydzieliny oraz zapasowy wymiennik na wydzieliny TAK

1.14 Uchwyt do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie TAK

1.15 Oświetlenie blatu do pisania, dodatkowa lampka TAK

2 System dystrybucji gazów TAK

2.1 Precyzyjne, elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza. Podać zakresy przepływów przepływomierzy TAK

2.2 Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów TAK

2.3 System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mie-szaninie oddechowej z N2O na poziomie 25 % lub wyższym, podać TAK

2.4 Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i mi-nimalnymi przepływami minimalny przepływ świeżych gazów 500 ml/min lub niższy TAK

3 Układ oddechowy TAK

3.1 Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci TAK

3.2 Układ oddechowy o prostej budowie, małej ilości części, łatwy do wymiany i sterylizacji, podać ilość czujników przepływu w apa-racie i określić dopuszczalny sposób czyszczenia czujników TAK

3.3 Obejście tlenowe o dużej wydajności, podać TAK

3.4 Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa, podać zakres regulacji TAK

3.5 Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności mini-mum 1,0 l, podać TAK

3.6 Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną TAK

3.7 Dodatkowe wyjście do podłączenia układów bezzastawkowych wraz z przełącznikiem lub alternatywnie wentylacja w układzie półzamkniętym od 5 ml w minimum dwóch aparatach TAK

3.8 Respirator anestetyczny o sterowaniu elektronicznym TAK

4 Tryby wentylacji TAK

4.1 Tryb ręczny TAK

4.2 Oddech spontaniczny TAK

4.3 SIMV synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona TAK

4.4 Wentylacja kontrolowana objętością TAK

4.5 Wentylacja kontrolowana ciśnieniem TAK

4.6 Tryb PSV (Pressure Support) w min. 2 aparatach TAK

4.7 Tryb ciśnieniowo kontrolowany z gwarantowaną objętością typu Auto Flow lub tożsamy w min. 2 aparatach TAK

5 Regulacje TAK

5.1 Stosunku wdechu do wydechu: minimum 3:1 do 1:3 (podać zakres) TAK

5.2 Częstości oddechu minimum od 5 do 80 odd./min

(podać zakres) TAK.

5.3 Objętości oddechowej minimum od 20 do 1400 ml (podać zakres) TAK

5.4 Możliwość rozbudowy o regulację objętości oddechowej w szerszym dol-nym zakresie, podać zakres, podać w jakich trybach oddechowych dostępna będzie regulacja TV w szerszym zakresie TAK

5.5 PEEP – dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do 20 cmH2O (podać zakres)

TAK.

5.6 Ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 10 do 60 hPa

(podać zakres) TAK.

5.7 Regulacja Plateau wdechu w zakresie minimum od 5 do 60 %, podać TAK

5.8 Czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV w zakresie od 1,0 do 10 l/min, podać TAK

5.9 Regulacja czasu narastania przepływu lub wybór kształtu fali oddechowej lub kształtowanie fali oddechowej poprzez regulację innych parametrów, podać sposób i opisać TAK

6 Alarmy TAK

6.1 Niskiej objętości minutowej (górny i dolny) i /lub niskiej objętości pojedynczego oddechu (górny i dolny), podać TAK

6.2 Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego lub alarm rozłączenia i maksymalnego ciśnienia wdechowego, podać także próg zadziałania alarmu rozłączenia TAK

6.3 Braku zasilania w energię elektryczną TAK

6.4 Braku zasilania w gazy TAK

6.5 Apnea przynajmniej jeden typ, wymienić dostępne alarmy bezdechu, np. bezdech ciśnienia, objętości CO2 przepływu TAK

6.6 Możliwość automatycznego ustawienia granic alarmowych po ustabilizowaniu wentylacji lub możliwość szybkiego ustawiania granic alarmowych, podać i opisać TAK

7 Pomiar i obrazowanie wartości na ekranie respiratora TAK

7.1 Stężenia tlenu w gazach oddechowych (również przy stosowaniu układów półotwartych) TAK

7.2 Objętości oddechu Vt TAK

7.3 Objętości minutowej MV TAK

7.4 Częstotliwości oddechowej f TAK

7.5 Ciśnienia szczytowego TAK

7.6 Ciśnienia średniego TAK

7.7 Ciśnienia Plateau TAK

7.8 Ciśnienia PEEP TAK

7.9 Analiza MAC TAK

7.10 Kapnografia i kapnometria (również przy stosowaniu układów półotwar-tych) TAK

7.11 Stężenia lotnych anestetyków z automatyczną detekcją zastosowanego środka (również przy stosowaniu układów półotwartych), wykrywanie i pomiar mieszaniny dwóch anestetyków, podać TAK

7.12 Prezentacja krzywej ciśnienia TAK

7.13 Pomiar ciśnienia tlenu w butlach awaryjnych na panelu przednim apara-tu lub ekranie respiratora, podać TAK

7.14 Moduł gazowy zintegrowany /wbudowany w aparat, nie wymagający okresowej kalibracji TAK

8 Wyposażenie dodatkowe TAK

8.1 Czujnik paramagnetyczny do pomiaru tlenu (nie dopuszcza się czujników zużywalnych w tym galwanicznych) – 1 komplet na każdy aparat TAK

8.2 Układ oddechowy, wielorazowy dla dorosłych – 1 komplet na każdy aparat TAK

8.3 Linie próbkujące do pomiaru gazów- min. 10 szt. TAK

8.4 Pułapka wodna toru gazowego – min. 10 szt. TAK

8.5 Wapno z indykatorem – min. 2 opakowania 5 l TAK

8.6 Dodatkowy niezależny przepływomierz do tlenu przy każdym aparacie TAK

8.7 Wielorazowe maski pacjenta – po 2 szt. na każdy aparat TAK

8.8 Ekran respiratora – kolorowy, LCD, min 12", wbudowany w ścianę przednią aparatu, podać. Opisać sposób sterowania respiratorem. TAK

8.9 Komunikacja z aparatem w języku polskim TAK

9 Monitor Pacjenta TAK 6 szt.

9.1 Monitor modułowy. Dotyczy sprzętu i oprogramowania. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji, bez zakłócania pracy monitora TAK

9.2 Menu, komunikaty, opisy w języku polskim TAK

9.3 Sterowanie monitora przy pomocy ekranu dotykowego lub pokrętła TAK

9.4 Konwekcyjne chłodzenie monitora TAK

9.5 Kolorowy pojedynczy ekran LCD TFT wysokiej jakości o przekątnej przy-najmniej 10,4” TAK

9.6 Monitor i aparat do znieczulania od tego samego producenta TAK

9.7 Liczba krzywych dynamicznych na ekranie – przynajmniej 5; konfiguro-walny ekran TAK

9.8 Możliwość wyposażenia monitora w rejestrator/ drukarkę, przedstawić TAK

9.9 Możliwość drukowania wstępnie sformatowanych raportów na drukarce laserowej TAK

9.10 Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zawierających przynajmniej po cztery odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej ana-lizy lub wydruku, zapisanych ręcznie i automatycznie w czasie alarmów TAK

9.11 Zasilanie sieciowe 230V 50 Hz TAK

9.12 Zapewnienie ciągłości monitorowania danych pacjenta przy zasilaniu z własnego awaryjnego źródła zasilania przynajmniej 120 minut TAK

9.13 Bezpieczne i wygodne zamocowanie monitora do aparatu na ramieniu lub na górnej półce

(odpowiednie uchwyty lub wieszaki) TAK.

9.14 Bezpieczne zamontowanie monitora na stanowisku ułatwiające szybkie podłączenie/odłączenie monitora oraz zasilanie elektryczne TAK

9.15 Mierzone parametry, moduły pomiarowe:

— EKG- w 6 monitorach,

— monitorowanie 3 odprowadzeń,

— monitorowanie 7 odprowadzeń,

— wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii,

— filtr zakłóceń elektrochirurgicznych,

— w komplecie przewód EKG trzy odprowadzenia – po 1 szt. na każdy monitor,

— dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej 5 % TAK.

9.16 Monitorowanie arytmii:

— monitorowanie arytmii- podstawowe,

— możliwość rozbudowy o pełne monitorowanie arytmii, wg. przynajm-niej 10 definicji arytmii TAK.

9.17 Pomiar oddechu w 6 monitorach:

— pomiar metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu,

— dokładność pomiaru częstości oddechów min.

+/- 5 oddechów na minutę.

— sygnalizacja i możliwość wyboru odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania, przy-najmniej szczytami płuc i torem brzusznym TAK.

9.18 Pomiar saturacji (SPO2) w 6 monitorach:

— wyświetlane wartości liczbowe saturacji tętna i krzywa pletyzmogra-ficzna,

— w komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec 1 szt. do każdego monitora; czujnik wielorazowy,

— system monitorowania Nellcor lub Masimo lub równoważny zapew-niający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale TAK.

9.19 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia w 6 monitorach:

— pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, staza,

— zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej do 3 godzin,

— układ pomiarowy wyposażony w eliminację artefaktów ruchowych,

— w komplecie przewód i zestaw mankietów dla dorosłych, 3 różne roz-miary po 1 szt. z każdego rozmiaru, mankiety pomiarowe bez lateksu – na każdy monitor,

— dokładność statyczna pomiaru przynajmniej +/- 5mmHg TAK.

9.20 Inwazyjny pomiar ciśnienia w minimum 4 monitorach TAK

9.21 Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe w 6 monitorach:

— wyświetlanie wartości obu temperatur oraz temperatury i różnicy tem-peratur,

— w komplecie jeden czujnik temperatury głębokiej na każdy monitor,

— w komplecie jeden czujnik temperatury powierzchniowej na każdy monitor,

— dokładność pomiaru temperatury +/- 0,1 oC TAK.

9.22 Monitorowanie czynności mózgowej typu BIS; moduł sterowany z pozio-mu monitora – w min.4 monitorach z możliwością pracy we wszystkich aparatach TAK

9.23 Monitorowanie zwiotczenia pacjenta wraz z zestawem akcesoriów; moduł sterowany z poziomu monitora TAK

9.24 Kalkulator dawek leków TAK

9.25 Układy alarmowe:

— alarmy o różnych poziomach ważności, opisać,

— ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i auto-matyczne na podstawie bieżących wartości parametrów TAK.

II Aparat USG do wkłuć i blokad nerwowych TAK 1 kpl.

1 Parametry ogólne TAK

1.1 Zakres częstotliwości pracy 1-40 MHz TAK

1.2 Technologia cyfrowa – cyfrowy beamformer TAK

1.3 Ilość kanałów przetwarzania – min 8000 TAK

1.4 Ilość niezależnych gniazd przełączanych elektronicznie min 2 TAK

1.5 Aparat przenośny typu tablet, oparty na interfejsie dotykowym TAK

1.6 Waga aparatu max 20 kg TAK

1.7 Monitor dotykowy bez przeplotu z możliwością regulacji położenia TAK

1.8 Monitor min 19" TAK

1.9 Rozdzielczość monitora min 1024 x 768 TAK

1.10 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) TAK

1.11 Maksymalna liczba obrazów pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler min 5000 TAK

1.12 Możliwość rejestracji całego badania w czasie rzeczywistym, bezpośrednio na aparacie TAK

1.13 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive TAK

1.14 Zintegrowany dysk twardy HDD min 320GB TAK

1.15 Drukarka termiczna (video) czarno-biała TAK

2 Tryb 2D (B-mode) TAK

2.1 Zakres ustawiania głębokości obrazowania min 2-36 cm TAK

2.2 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego min 10x TAK

2.3 Zakres dynamiki systemu min 280dB TAK

2.4 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu B (frame rate) min 1000 ob-r/sek. TAK

2.5 Obrazowanie z użyciem techniki inwersji fazy TAK

2.6 Liczba stref ogniskowania ≥ 4 ognisk TAK

3 Obrazowanie harmoniczne TAK

4 Tryb M TAK

5 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) TAK

5.1 Maksymalna mierzona prędkość przepływu min 500 cm/s przy zerowym kącie TAK

5.2 Wielkość bramki Dopplerowskiej min od 0,5-30mm TAK

6 Spektralny Doppler tkankowy TAK

7 Tryb Doppler Kolorowy (CD) TAK

7.1 Regulacja częstotliwości dla Dopplera kolorowego (CD) min 3 TAK

7.2 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min 20º TAK

8 Tryb angiologiczny (Doppler mocy) TAK

8.1 Kierunkowe mapy dla trybu angiologicznego TAK

9 Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW) z głowic sektorowych sterowany pod kontrolą obrazu TAK

10 Tryb Duplex (2D+PWD) TAK

11 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) TAK

12 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD TAK

13 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym TAK

13.1 Podać szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo- obliczeniowe dla trybu 2D (odległość, powierzchnia-metoda elipsy i śladowa, objętość, re-dukcja średnicy, redukcja powierzchni) TAK

13.2 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami TAK

13.3 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym- trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) TAK

14. Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa TAK

14.1 Zakres częstotliwości pracy przetwornika min 5,0-14,0 MHz TAK

14.2 Długość czoła głowicy max 40 mm TAK

14.3 Wymienić częstotliwości pracy dla trybu 2D (B-mode) min 3 TAK

14.4 Praca w trybie II harmonicznej TAK

14.5 Wymienić częstotliwości pracy w trybie II harmonicznej min 2 TAK

14.6 Praca w trybie Duplex TAK

14.7 Praca w trybie Triplex TAK

14.8 Obrazowanie trapezowe TAK

14.9 Obrazowanie rombowe TAK

15 Głowica konweksowa wieloczęstotliwościowa do badań ogólnodiagno-stycznych TAK

15.1 Zakres pracy przetwornika min. 2,0 – 5,0 MHz TAK

15.2 Minimum 3 częstotliwości fundamentalne do wyboru w trybach B – mode i PWD MHz TAK

15.3 Kąt pola skanowania (widzenia) min. 55 º TAK

15.4 Praca w trybie II harmonicznej, min. 2 częstotliwości, wymienić TAK

15.5 Praca w trybie Duplex TAK

15.6 Praca w trybie Triplex TAK

16 Wyposażenie dodatkowe TAK

16.1 Wózek pod aparat USG z regulacją wysokości, z półką na urządzenia pery-feryjne i akcesoria, wyposażony w 4 skrętne, blokowane koła TAK

16.2 Videoprinter czarno- biały TAK

16.3 Możliwość mocowania do uchwytu ściennego w standardzie Vesa TAK

17 Możliwości rozbudowy TAK

17.1 Głowica liniowa, zakres częstotliwości pracy przetwornika

8-40 MHz TAK

17.2 Elastografia ultrasonograficzna TAK

17. 3 System naprowadzania igły biopsyjnej typu „needle tracking” umożliwiają-cy precyzyjny dostęp igłą biopsyjną do miejsca docelowego w projekcji in-plane i out of plane TAK

II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji

L.p.

Parametr warunek graniczny warunek oferowany.

D. Okres gwarancji

7. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE

8. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE

9. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas na-prawy TAK

10. Liczba przeglądów w czasie gwarancji

Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym obejmują: bezpłatny dojazd, bez-płatną wymianę części przewidzianą przez producenta, bezpłatną usługę Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE.

11. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

E. Serwis pogwarancyjny

4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywal-nych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE

5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

6. Inne Podać jeśli występują

F. szkolenia

3. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ra-mach zakupu sprzętu:

— przy uruchomieniu zestawu,

— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.

4. Inne Podać jeśli występują

Część nr: 5 Nazwa: Kardiomonitor.

1) Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa kardiomonitorów - 15 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33123210-3.

Producent:.....................................................................................

Typ urządzenia:...............................................................................

Kraj pochodzenia:............................................................................

Rok produkcji 2012.

V. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych

L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny

J.M.

Parametry oferowane.

I. Kardiomonitor modułowy – 15 kpl TAK 15 kpl

1 Monitor – 15 szt. TAK 15 szt.

1.1 O budowie modułowej – chłodzony konwekcyjnie - z niezależnymi, wymienianymi (przenoszonymi przez użytkownika) modułami, zasilany z sieci 230 V AC i wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. TAK

1.2 Wbudowany, kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 19” TAK

1.3 Wyświetlacz oraz moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażo-nej w ergonomiczny uchwyt do łatwego przenoszenia TAK

1.4 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych na ekranie TAK

1.5 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s TAK

1.6 Obsługa przez ekran dotykowy, oprogramowanie w języku polskim TAK

1.7 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe TAK

1.8 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz min. 6 fal dynamicznych TAK

1.9 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicz-nych z okresu min. 72 h TAK

1.10 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania min. 10 ekranów przez użytkownika TAK

1.11 Wbudowane złącze RJ-45 TAK

1.12 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicz-nych) z 72 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektronicz-ny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. mysz lub klawiatura) TAK

2 Niezależny MODUŁ EKG/ST/ Arytm/ Resp – 15 szt. TAK 15 szt.

2.1 Monitorowanie z kabla 3 lub 5 żyłowego TAK

2.2 Zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min

TAK.

2.3 Obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego i 7 odprowadzeń EKG z kabla 5 żyłowego

TAK.

2.4 Detekcja stymulatora serca TAK

2.5 Analiza odcinka ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie TAK

2.6 Analiza co najmniej 12 arytmii

TAK.

2.7 Respiracja metodą impedancyjną TAK

2.8 Częstości oddechu w zakresie min. 0-150 / min TAK

2.9 Alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s TAK

2.10 Prezentacja fali oddechu TAK

2.11 Wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG TAK

2.12 Wyposażenie do każdego modułu: 3 kable EKG 3 żyłowe TAK

2.13 Możliwość rozbudowy modułu o obserwację 12 odprowadzeniowe EKG za pomocą kabla 10 żyłowego TAK

3 Niezależny MODUŁ SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax - 15 szt.

TAK 15 szt.

3.1 Prezentacja krzywej pletyzmograficznej TAK

3.2 Wartość saturacji w zakresie min. 1-100 % TAK

3.3 Tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm TAK

3.4 Wyposażenie do każdego modułu: 1 przedłużacz i 3 czujniki wielo-razowe SpO2 typu klips na palec TAK

4 Niezależny moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia

— 15 szt. TAK 15 szt.

4.1 Pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min TAK

4.2 Pomiar ciągły oraz na żądanie TAK

4.3 Pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie TAK

4.4 Pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego TAK

4.5 Możliwość ustawiania zakresu pompowania przez użytkownika TAK

4.6 Wyposażenie do każdego modułu: 9 mankietów dla dorosłych w 3 rozmiarach TAK

4.7 Zakres min. 15-270 mmHg TAK

5 Niezależny MODUŁ temperatury w dwóch kanałach

— 15 szt. TAK 15 szt.

5.1 Zakres pomiarowy min. 15-45 C TAK

5.2 Jednoczesna prezentacja wartości T1, T2 i T1-T2 TAK

5.3 Wyposażenie do każdego modułu: sonda powierzchniowa i central-na TAK

6 Niezależny moduł do pomiaru CO2 we frakcji wdechowej i wyde-chowej (In CO2 i et CO2) – 2 szt. TAK 1 szt.

6.1 Pomiar w strumieniu głównym TAK

6.2 Zakres pomiarowy: min. 1-99 mmHg TAK

6.3 Prezentacja krzywej kapnograficznej TAK

6.4 Monitorowanie częstości oddechu TAK

6.5 Wyposażenie: czujnik CO2 oraz 2 adaptery wielorazowe i 4 jednorazowe do każdego modułu. TAK

7 Puste moduły w niewykorzystanych miejscach TAK

8 Możliwość rozbudowy o kapnometrię, ciśnienie metodą krwawą w 2 kanałach, temperaturę w 3 i 4 kanale, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą ICG, analizator gazów anestetycznych TAK

9 Wyposażenie dodatkowe TAK

9.1 Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z koszykiem na akcesoria oraz półką do mocowania kardiomonitora - 5 szt. TAK 5 szt.

9.2 Element montażowy do szyny Modura – 10 szt. TAK 10 szt.

9.3 Tester EKG do monitorów – 1 szt. TAK 1 szt.

II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji

L.p.

Parametr warunek graniczny warunek oferowany.

M. Okres gwarancji

22. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE

23. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE

24. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas na-prawy TAK

25. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE

26. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

N. Serwis pogwarancyjny

13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywal-nych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat Podać ile

14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

15. Inne Podać jeśli występują

O. Szkolenia

10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

— przy uruchomieniu zestawu,

— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończe-niem okresu gwarancji TAK.

11. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwaran-cyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK

12. Inne podać jeśli występują

Część nr: 8 Nazwa: Mikroskop.

1) Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikroskopu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksplo-atacji.

Kod CPV –33190000-8.

Producent:.....................................................................................

Typ urządzenia:...............................................................................

Kraj pochodzenia:............................................................................

Rok produkcji 2012.

VIII. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych

L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny

J.M.

Parametry oferowane.

I. Mikroskop TAK 1 kpl.

1 Parametry ogólne TAK

1.1 Z optyką w systemie korekcji do nieskończoności TAK

1.2 Do badań w jasnym polu w świetle przechodzącym TAK

1.3 Ergonomiczny statyw:

— z ogniskowaniem ostrości preparatu poprzez ruch uchwytu rewolwerowego z obiektywami,

— z wbudowanym, kodowanym uchwytem rewolwerowym na co najmniej 5 obiektywów,

— z nisko położonymi pokrętłami regulacji siły światła i przesuwu preparatów,

— z współosiową śrubą do ustawiania ostrości makro / mikro o minimalnej działce odczytu na śrubie mikrometrycznej 1 mi-krometr,

— z wbudowaną regulacją siły nacisku dla śruby makro,

— z wbudowanym układem blokady wysokości obiektywów na wybranej wysokości (płaszczyźnie ostrości), umożliwiającym powrót do poprzedniej pozycji po wymianie preparatów,

— z wbudowaną regulowaną przesłoną polową oświetlenia TAK.

1.4 Wbudowany oświetlacz diodowy, wykonany w technologii True Color LED. TAK

1.5 Możliwość automatycznego dostrajania intensywności oświetlenia, w zależności od wybranego obiektywu. TAK

1.6 Kondensor Abbego o aperturze o numerycznej co najmniej N.A. 0,9, z ruchomą soczewką czołową, przystosowany do pracy z obiekty-wami o powiększeniu od 1,25x do 100x, z regulowaną przesłoną aperturową, TAK

1.7 Stolik mechaniczny, nisko wbudowany na wysokości nie większej niż 128 mm od powierzchni stołu, bezkrawędziowy, z mechani-zmem rolkowym przesuwu bez szyny zębatkowej, o trwałej powłoce ceramicznej z uchwytem na jeden preparat, z możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej w zakresie co najmniej 250 stopni, z prawo stronnym pokrętłem przesuwu preparatów dla osi x, y z regulacją siły nacisku dla obu osi, zakres przesuwu co najmniej 76x52mm TAK

1.8 Ergonomiczna nasadka binokularna, o numerze pola minimum 22, o regulowanym kącie nachylenia w zakresie co najmniej 3 – 27 stopni, z regulacją płynnego przesuwu przód-tył w zakresie co najmniej 55 mm oraz góra-dół w zakresie co najmniej 45 mm TAK

1.9 Okulary z osłonkami gumowymi o powiększeniu 10x, numerze pola min.22, z wbudowanymi pierścieniami korekcji dioptryjnej w zakre-sie min. -8/+5 dioptrii. TAK

1.10 Obiektywy plan fluorytowe o długości optycznej 45mm, o powięk-szeniach / aperturze / minimalnej odległości roboczej (WD):

— 4x/0,13 / WD 17 mm,

— 10x/0,30 / WD 10 mm,

— 20x/0,50 / WD 2,1 mm,

— 40x/0,75 / WD 0,51 mm,

— 60x/0,90 / WD 0,2 mm TAK.

1.11 Wyposażenie uzupełniające: kabel zasilający, pokrowiec ochronny TAK

2. Kolorowa kamera cyfrowa TAK

2.1 Wyposażona w element światłoczuły CMOS umożliwiająca projek-cję obrazu preparatu w rozdzielczości co najmniej 1600x1200 pikse-li. TAK

2.2 Rozmiar piksela 2,8x2,8 μm TAK

2.3 Praca w trybie binningu 2x. TAK

2.4 Komunikacja z komputerem przez port USB 2.0 TAK

2.5 Czas ekspozycji regulowany w zakresie 40 μs – 10 s TAK

2.6 Prędkość rejestracji obrazu – co najmniej 16 klatek/sek. TAK

2.7 Integracja z oprogramowaniem do akwizycji i analizy obrazu. TAK

2.8 Sprzężenie z torem optycznym mikroskopu za pomocą łącznika 1x TAK

3 Oprogramowanie do akwizycji i analizy obrazu TAK

3.1 Wizualizacja obrazów mikroskopowych na ekranie monitora TAK

3.2 Ręczna oraz automatyczna kontrola parametrów ekspozycji kame-ry TAK

3.3 Interfejs do współpracy z kamerami cyfrowymi, TAK

3.4 Możliwość analizy i edycji składowych RGB obrazu, TAK

3.5 Możliwość kalibracji systemu bez użycia wyskalowanej płytki kali-bracyjnej. TAK

3.6 Edycja obrazu: wstawianie, kopiowanie, wycinanie, przesuwanie, obracanie obrazu i jego fragmentów, nanoszenie wskaźników, znaczników i belek skali w osobnej warstwie wektorowej TAK

3.7 Obsługa zmotoryzowanych i kodowanych elementów mikroskopów TAK

3.8 Zapis mikrofotografii w popularnych formatach plików (JPEG, TIFF). TAK

II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji

L.p.

Parametr warunek graniczny warunek oferowany.

V. Okres gwarancji

39. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy Podać ile

40. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin Podać ile

41. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas na-prawy TAK

42. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE

43. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

W. Serwis pogwarancyjny

22. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywal-nych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat Podać ile

23. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

24. Inne Podać jeśli występują

X. szkolenia

19. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu zestawu TAK

20. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwaran-cyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK

21. Inne Podać jeśli występują

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 10.9.2012.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 10.9.2012 - 11:00.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

Data: 10.9.2012 - 12:00.

Miejscowość: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, 30-901 Kraków, ul. Wrocławska 1-3.

Powinno być: 

Informacje o częściach zamówienia.

Część nr: 2 Nazwa: aparat do znieczulenia ogólnego.

1) Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatów do znieczulenia ogólnego - 6 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33172100-7.

Producent:.....................................................................................

Typ urządzenia:...............................................................................

Kraj pochodzenia:............................................................................

Rok produkcji 2012.

II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych

L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny

J.M.

Parametry oferowane.

I. Aparat do znieczulenia ogólnego Tak 6 kpl.

1 Parametry ogólne TAK

1.1 Aparat na podstawie jezdnej z blokadą min. 2 kół Tak

1.2 Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) Tak

Podać.

1.3 Masa Tak

Podać.

1.4 Zasilanie AC 230 V 50 Hz Tak

1.5 Blat do pisania Tak

1.6 Szuflada na drobne akcesoria: jedna lub dwie szuflady tak

1.7 Uchwyt awaryjny do 10 L. butli tlenowej i N2O tak

1.8 Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (minimum 3 gniazda) tak

1.9 Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej tak

1.10 Awaryjne zasilanie gazowe z butli O2 i N2O tak

1.11 Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu minimum 30 minut, podać czas zasilania w typowych warunkach, nie dopuszcza się zewnętrznych baterii zasilających,dotyczy także modułu pomiaru gazów anestetycznych CO2 i O2 TAK

1.12 Reduktory do butli O2 i N2O ze złączeniami gwintowymi zgodnymi z PN wyposażonymi w przyłącze do aparatu TAK

1.13 Ssak inżektorowy, napędzany powietrzem z sieci centralnej z regulacją siły ssania, zbiornikiem na wydzieliny oraz zapasowy wymiennik na wydzieliny TAK

1.14 Uchwyt do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie TAK

1.15 Oświetlenie blatu do pisania, dodatkowa lampka TAK

2 System dystrybucji gazów TAK

2.1 Precyzyjne, elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza. Podać zakresy przepływów przepływomierzy TAK

2.2 Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów TAK

2.3 System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mie-szaninie oddechowej z N2O na poziomie 25 % lub wyższym, podać TAK

2.4 Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i mi-nimalnymi przepływami minimalny przepływ świeżych gazów 500 ml/min lub niższy TAK

3 Układ oddechowy TAK

3.1 Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci TAK

3.2 Układ oddechowy o prostej budowie, małej ilości części, łatwy do wymiany i sterylizacji, podać ilość czujników przepływu w apa-racie i określić dopuszczalny sposób czyszczenia czujników TAK

3.3 Obejście tlenowe o dużej wydajności, podać TAK

3.4 Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa, podać zakres regulacji TAK

3.5 Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności mini-mum 1,0 l, podać TAK

3.6 Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną TAK

3.7 Dodatkowe wyjście do podłączenia układów bezzastawkowych wraz z przełącznikiem lub alternatywnie wentylacja w układzie półzamkniętym od 5 ml w minimum dwóch aparatach TAK

3.8 Respirator anestetyczny o sterowaniu elektronicznym TAK

4 Tryby wentylacji TAK

4.1 Tryb ręczny TAK

4.2 Oddech spontaniczny TAK

4.3 SIMV synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona TAK

4.4 Wentylacja kontrolowana objętością TAK

4.5 Wentylacja kontrolowana ciśnieniem TAK

4.6 Tryb PSV (Pressure Support) w 6 aparatach TAK

4.7 Tryb ciśnieniowo kontrolowany z gwarantowaną objętością typu Auto Flow lub tożsamy w 6 aparatach TAK

5 Regulacje TAK

5.1 Stosunku wdechu do wydechu: minimum 3:1 do 1:3 (podać zakres) TAK

5.2 Częstości oddechu minimum od 5 do 80 odd./min (podać zakres) TAK.

5.3 Objętości oddechowej minimum od 20 do 1400 ml (podać zakres) TAK

5.4 Możliwość rozbudowy o regulację objętości oddechowej w szerszym dol-nym zakresie, podać zakres, podać w jakich trybach oddechowych dostępna będzie regulacja TV w szerszym zakresie TAK

5.5 PEEP – dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do 20 cmH2O (podać zakres)

TAK.

5.6 Ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 10 do 60 hPa

(podać zakres) TAK.

5.7 Regulacja Plateau wdechu w zakresie minimum od 5 do 60 %, podać TAK

5.8 Czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV w zakresie od 1,0 do 10 l/min, podać TAK

5.9 Regulacja czasu narastania przepływu lub wybór kształtu fali oddechowej lub kształtowanie fali oddechowej poprzez regulację innych parametrów, podać sposób i opisać TAK

6 Alarmy TAK

6.1 Niskiej objętości minutowej (górny i dolny) i /lub niskiej objętości pojedynczego oddechu (górny i dolny), podać TAK

6.2 Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego lub alarm rozłączenia i maksymalnego ciśnienia wdechowego, podać także próg zadziałania alarmu rozłączenia TAK

6.3 Braku zasilania w energię elektryczną TAK

6.4 Braku zasilania w gazy TAK

6.5 Apnea przynajmniej jeden typ, wymienić dostępne alarmy bezdechu, np. bezdech ciśnienia, objętości CO2 przepływu TAK

6.6 Możliwość automatycznego ustawienia granic alarmowych po ustabilizowaniu wentylacji lub możliwość szybkiego ustawiania granic alarmowych, podać i opisać TAK

7 Pomiar i obrazowanie wartości na ekranie respiratora TAK

7.1 Stężenia tlenu w gazach oddechowych (również przy stosowaniu układów półotwartych) TAK

7.2 Objętości oddechu Vt TAK

7.3 Objętości minutowej MV TAK

7.4 Częstotliwości oddechowej f TAK

7.5 Ciśnienia szczytowego TAK

7.6 Ciśnienia średniego TAK

7.7 Ciśnienia Plateau TAK

7.8 Ciśnienia PEEP TAK

7.9 Analiza MAC TAK

7.10 Kapnografia i kapnometria (również przy stosowaniu układów półotwar-tych) TAK

7.11 Stężenia lotnych anestetyków z automatyczną detekcją zastosowanego środka (również przy stosowaniu układów półotwartych), wykrywanie i pomiar mieszaniny dwóch anestetyków, podać TAK

7.12 Prezentacja krzywej ciśnienia TAK

7.13 Pomiar ciśnienia tlenu w butlach awaryjnych na panelu przednim apara-tu lub ekranie respiratora, podać TAK

7.14 Moduł gazowy zintegrowany /wbudowany w aparat, nie wymagający okresowej kalibracji TAK

8 Wyposażenie dodatkowe TAK

8.1 Czujnik paramagnetyczny do pomiaru tlenu (nie dopuszcza się czujników zużywalnych w tym galwanicznych) – 1 komplet na każdy aparat TAK

8.2 Układ oddechowy, wielorazowy dla dorosłych – 1 komplet na każdy aparat TAK

8.3 Linie próbkujące do pomiaru gazów- min. 10 szt. TAK

8.4 Pułapka wodna toru gazowego – min. 10 szt. TAK

8.5 Wapno z indykatorem – min. 2 opakowania 5 l TAK

8.6 Dodatkowy niezależny przepływomierz do tlenu przy każdym aparacie TAK

8.7 Wielorazowe maski pacjenta – po 2 szt. na każdy aparat TAK

8.8 Ekran respiratora – kolorowy, LCD, min 12", wbudowany w ścianę przednią aparatu, podać. Opisać sposób sterowania respiratorem. TAK

8.9 Komunikacja z aparatem w języku polskim TAK

9 Monitor Pacjenta TAK 6 szt.

9.1 Monitor modułowy. Dotyczy sprzętu i oprogramowania. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji, bez zakłócania pracy monitora TAK

9.2 Menu, komunikaty, opisy w języku polskim TAK

9.3 Sterowanie monitora przy pomocy ekranu dotykowego lub pokrętła TAK

9.4 Konwekcyjne chłodzenie monitora TAK

9.5 Kolorowy pojedynczy ekran LCD TFT wysokiej jakości o przekątnej przy-najmniej 10,4” TAK

9.6 Monitor i aparat do znieczulania od tego samego producenta TAK

9.7 Liczba krzywych dynamicznych na ekranie – przynajmniej 5; konfiguro-walny ekran TAK

9.8 Możliwość wyposażenia monitora w rejestrator/ drukarkę, przedstawić TAK

9.9 Możliwość drukowania wstępnie sformatowanych raportów na drukarce laserowej TAK

9.10 Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zawierających przynajmniej po cztery odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej ana-lizy lub wydruku, zapisanych ręcznie i automatycznie w czasie alarmów TAK

9.11 Zasilanie sieciowe 230V 50 Hz TAK

9.12 Zapewnienie ciągłości monitorowania danych pacjenta przy zasilaniu z własnego awaryjnego źródła zasilania przynajmniej 120 minut TAK

9.13 Bezpieczne i wygodne zamocowanie monitora do aparatu na ramieniu lub na górnej półce

(odpowiednie uchwyty lub wieszaki) TAK.

9.14 Bezpieczne zamontowanie monitora na stanowisku ułatwiające szybkie podłączenie/odłączenie monitora oraz zasilanie elektryczne TAK

9.15 Mierzone parametry, moduły pomiarowe:

— EKG- w 6 monitorach,

— monitorowanie 3 odprowadzeń,

— monitorowanie 7 odprowadzeń,

— wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii,

— filtr zakłóceń elektrochirurgicznych,

— w komplecie przewód EKG trzy odprowadzenia – po 1 szt. na każdy monitor,

— dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej 5 % TAK.

9.16 Monitorowanie arytmii:

— monitorowanie arytmii- podstawowe,

— możliwość rozbudowy o pełne monitorowanie arytmii, wg. przynajm-niej 10 definicji arytmii TAK.

9.17 Pomiar oddechu w 6 monitorach:

— pomiar metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu,

— dokładność pomiaru częstości oddechów min. +/- 5 oddechów na minutę,

— sygnalizacja i możliwość wyboru odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania, przy-najmniej szczytami płuc i torem brzusznym TAK.

9.18 Pomiar saturacji (SPO2) w 6 monitorach:

— wyświetlane wartości liczbowe saturacji tętna i krzywa pletyzmogra-ficzna,

— w komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec 1 szt. do każdego monitora; czujnik wielorazowy,

— system monitorowania Nellcor lub Masimo lub równoważny zapew-niający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale TAK.

9.19 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia w 6 monitorach:

— pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, staza,

— zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej do 3 godzin,

— układ pomiarowy wyposażony w eliminację artefaktów ruchowych,

— w komplecie przewód i zestaw mankietów dla dorosłych, 3 różne roz-miary po 1 szt. z każdego rozmiaru, mankiety pomiarowe bez lateksu – na każdy monitor,

— dokładność statyczna pomiaru przynajmniej +/- 5mmHg TAK.

9.20 Inwazyjny pomiar ciśnienia w minimum 4 monitorach TAK

9.21 Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe w 6 monitorach:

— wyświetlanie wartości obu temperatur oraz temperatury i różnicy tem-peratur,

— w komplecie jeden czujnik temperatury głębokiej na każdy monitor,

— w komplecie jeden czujnik temperatury powierzchniowej na każdy monitor,

— dokładność pomiaru temperatury +/- 0,1 oC TAK.

9.22 Monitorowanie czynności mózgowej typu BIS; moduł sterowany z pozio-mu monitora – w min.4 monitorach z możliwością pracy we wszystkich aparatach TAK

9.23 Monitorowanie zwiotczenia pacjenta wraz z zestawem akcesoriów; moduł sterowany z poziomu monitora TAK

9.24 Kalkulator dawek leków TAK

9.25 Układy alarmowe:

— alarmy o różnych poziomach ważności, opisać,

— ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i auto-matyczne na podstawie bieżących wartości parametrów TAK.

II Aparat USG do wkłuć i blokad nerwowych TAK 1 kpl.

1 Parametry ogólne TAK

1.1 Zakres częstotliwości pracy 1-40 MHz TAK

1.2 Technologia cyfrowa – cyfrowy beamformer TAK

1.3 Ilość kanałów przetwarzania – min 8000 TAK

1.4 Ilość niezależnych gniazd przełączanych elektronicznie min 2 TAK

1.5 Aparat przenośny typu tablet, oparty na interfejsie dotykowym TAK

1.6 Waga aparatu max 20 kg TAK

1.7 Monitor dotykowy bez przeplotu z możliwością regulacji położenia TAK

1.8 Monitor min 19" TAK

1.9 Rozdzielczość monitora min 1024 x 768 TAK

1.10 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) TAK

1.11 Maksymalna liczba obrazów pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler min 5000 TAK

1.12 Możliwość rejestracji całego badania w czasie rzeczywistym, bezpośrednio na aparacie TAK

1.13 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive TAK

1.14 Zintegrowany dysk twardy HDD min 320GB TAK

1.15 Drukarka termiczna (video) czarno-biała TAK

2 Tryb 2D (B-mode) TAK

2.1 Zakres ustawiania głębokości obrazowania min 2-36 cm TAK

2.2 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego min 10x TAK

2.3 Zakres dynamiki systemu min 280dB TAK

2.4 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu B (frame rate) min 1000 ob-r/sek. TAK

2.5 Obrazowanie z użyciem techniki inwersji fazy TAK

2.6 Liczba stref ogniskowania ≥ 4 ognisk TAK

3 Obrazowanie harmoniczne TAK

4 Tryb M TAK

5 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) TAK

5.1 Maksymalna mierzona prędkość przepływu min 500 cm/s przy zerowym kącie TAK

5.2 Wielkość bramki Dopplerowskiej min od 0,5-30mm TAK

6 Spektralny Doppler tkankowy TAK

7 Tryb Doppler Kolorowy (CD) TAK

7.1 Regulacja częstotliwości dla Dopplera kolorowego (CD) min 3 TAK

7.2 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min 20º TAK

8 Tryb angiologiczny (Doppler mocy) TAK

8.1 Kierunkowe mapy dla trybu angiologicznego TAK

9 Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW) z głowic sektorowych sterowany pod kontrolą obrazu TAK

10 Tryb Duplex (2D+PWD) TAK

11 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) TAK

12 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD TAK

13 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym TAK

13.1 Podać szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo- obliczeniowe dla trybu 2D (odległość, powierzchnia-metoda elipsy i śladowa, objętość, re-dukcja średnicy, redukcja powierzchni) TAK

13.2 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami TAK

13.3 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym- trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) TAK

14. Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa TAK

14.1 Zakres częstotliwości pracy przetwornika min 5,0-14,0 MHz TAK

14.2 Długość czoła głowicy max 40 mm TAK

14.3 Wymienić częstotliwości pracy dla trybu 2D (B-mode) min 3 TAK

14.4 Praca w trybie II harmonicznej TAK

14.5 Wymienić częstotliwości pracy w trybie II harmonicznej min 2 TAK

14.6 Praca w trybie Duplex TAK

14.7 Praca w trybie Triplex TAK

14.8 Obrazowanie trapezowe TAK

14.9 Obrazowanie rombowe TAK

15 Głowica konweksowa wieloczęstotliwościowa do badań ogólnodiagno-stycznych TAK

15.1 Zakres pracy przetwornika min. 2,0 – 5,0 MHz TAK

15.2 Minimum 3 częstotliwości fundamentalne do wyboru w trybach B – mode i PWD MHz TAK

15.3 Kąt pola skanowania (widzenia) min. 55 º TAK

15.4 Praca w trybie II harmonicznej, min. 2 częstotliwości, wymienić TAK

15.5 Praca w trybie Duplex TAK

15.6 Praca w trybie Triplex TAK

16 Wyposażenie dodatkowe TAK

16.1 Wózek pod aparat USG z regulacją wysokości, z półką na urządzenia pery-feryjne i akcesoria, wyposażony w 4 skrętne, blokowane koła TAK

16.2 Videoprinter czarno- biały TAK

16.3 Możliwość mocowania do uchwytu ściennego w standardzie Vesa TAK

17 Możliwości rozbudowy TAK

17.1 Głowica liniowa, zakres częstotliwości pracy przetwornika

8-40 MHz TAK

17.2 Elastografia ultrasonograficzna TAK

17. 3 System naprowadzania igły biopsyjnej typu „needle tracking” umożliwiają-cy precyzyjny dostęp igłą biopsyjną do miejsca docelowego w projekcji in-plane i out of plane TAK

II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji

L.p.

Parametr warunek graniczny warunek oferowany.

D. Okres gwarancji

7. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące Podać ile

8. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] w dni robocze max 48 godzin Podać ile

9. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK

10. Liczba przeglądów w czasie gwarancji

Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym obejmują: bezpłatny dojazd, bez-płatną wymianę części przewidzianą przez producenta, bezpłatną usługę Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE.

11. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

E. Serwis pogwarancyjny

4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywal-nych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat Podać ile

5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

6. Inne Podać jeśli występują

F. Szkolenia

3. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ra-mach zakupu sprzętu:

— przy uruchomieniu zestawu,

— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.

4. Inne Podać jeśli występują

Część nr: 5 Nazwa: Kardiomonitor.

1) Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa kardiomonitorów - 15 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.

Kod CPV –33123210-3.

Producent:.....................................................................................

Typ urządzenia:...............................................................................

Kraj pochodzenia:............................................................................

Rok produkcji 2012.

V. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych

L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny

J.M.

Parametry oferowane.

I. Kardiomonitor modułowy – 15 kpl TAK 15 kpl

1 Monitor – 15 szt. TAK 15 szt.

1.1 O budowie modułowej – chłodzony konwekcyjnie - z niezależnymi, wymienianymi (przenoszonymi przez użytkownika) modułami, zasilany z sieci 230 V AC i wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. TAK

1.2 Wbudowany, kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 19” TAK

1.3 Wyświetlacz oraz moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażo-nej w ergonomiczny uchwyt do łatwego przenoszenia TAK

1.4 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych na ekranie TAK

1.5 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s TAK

1.6 Obsługa przez ekran dotykowy, oprogramowanie w języku polskim TAK

1.7 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe TAK

1.8 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz min. 6 fal dynamicznych TAK

1.9 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicz-nych z okresu min. 72 h TAK

1.10 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania min. 10 ekranów przez użytkownika TAK

1.11 Wbudowane złącze RJ-45 TAK

1.12 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicz-nych) z 72 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektronicz-ny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. mysz lub klawiatura) TAK

2 Niezależny MODUŁ EKG/ST/ Arytm/ Resp – 15 szt. TAK 15 szt.

2.1 Monitorowanie z kabla 3 lub 5 żyłowego TAK

2.2 Zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min

TAK.

2.3 Obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego i 7 odprowadzeń EKG z kabla 5 żyłowego

TAK.

2.4 Detekcja stymulatora serca TAK

2.5 Analiza odcinka ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie TAK

2.6 Analiza co najmniej 12 arytmii

TAK.

2.7 Respiracja metodą impedancyjną TAK

2.8 Częstości oddechu w zakresie min. 0-150 / min TAK

2.9 Alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s TAK

2.10 Prezentacja fali oddechu TAK

2.11 Wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG TAK

2.12 Wyposażenie do każdego modułu: 3 kable EKG 3 żyłowe TAK

2.13 Możliwość rozbudowy modułu o obserwację 12 odprowadzeniowe EKG za pomocą kabla 10 żyłowego TAK

3 Niezależny MODUŁ SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax - 15 szt. TAK 15 szt.

3.1 Prezentacja krzywej pletyzmograficznej TAK

3.2 Wartość saturacji w zakresie min. 1-100 % TAK

3.3 Tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm TAK

3.4 Wyposażenie do każdego modułu: 1 przedłużacz i 3 czujniki wielo-razowe SpO2 typu klips na palec TAK

4 Niezależny moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia — 15 szt. TAK 15 szt.

4.1 Pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min TAK

4.2 Pomiar ciągły oraz na żądanie TAK

4.3 Pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie TAK

4.4 Pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego TAK

4.5 Możliwość ustawiania zakresu pompowania przez użytkownika TAK

4.6 Wyposażenie do każdego modułu: 9 mankietów dla dorosłych w 3 rozmiarach TAK

4.7 Zakres min. 15-270 mmHg TAK

5 Niezależny MODUŁ temperatury w dwóch kanałach — 15 szt. TAK 15 szt.

5.1 Zakres pomiarowy min. 15-45 C TAK

5.2 Jednoczesna prezentacja wartości T1, T2 i T1-T2 TAK

5.3 Wyposażenie do każdego modułu: sonda powierzchniowa i central-na TAK

6 Niezależny moduł do pomiaru CO2 we frakcji wdechowej i wyde-chowej (In CO2 i et CO2) – 2 szt. TAK 2 szt.

6.1 Pomiar w strumieniu głównym TAK

6.2 Zakres pomiarowy: min. 1-99 mmHg TAK

6.3 Prezentacja krzywej kapnograficznej TAK

6.4 Monitorowanie częstości oddechu TAK

6.5 Wyposażenie: czujnik CO2 oraz 2 adaptery wielorazowe i 4 jednorazowe do każdego modułu. TAK

7 Puste moduły w niewykorzystanych miejscach TAK

8 Możliwość rozbudowy o kapnometrię, ciśnienie metodą krwawą w 2 kanałach, temperaturę w 3 i 4 kanale, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą ICG, analizator gazów anestetycznych TAK

9 Wyposażenie dodatkowe TAK

9.1 Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z koszykiem na akcesoria oraz półką do mocowania kardiomonitora - 5 szt. TAK 5 szt.

9.2 Element montażowy do szyny Modura – 10 szt. TAK 10 szt.

9.3 Tester EKG do monitorów – 1 szt. TAK 1 szt.

II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji

L.p.

Parametr warunek graniczny warunek oferowany.

M. Okres gwarancji

22. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące Podać ile

23. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] w dni robocze max 48 godzin Podać ile

24. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas na-prawy TAK

25. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE

26. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

N. Serwis pogwarancyjny

13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywal-nych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat Podać ile

14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

15. Inne Podać jeśli występują

O. Szkolenia

10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:

— przy uruchomieniu zestawu,

— odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończe-niem okresu gwarancji TAK.

11. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwaran-cyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK

12. Inne Podać jeśli występują

Część nr: 8 Nazwa: Mikroskop.

1) Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikroskopu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksplo-atacji.

Kod CPV –33190000-8.

Producent:.....................................................................................

Typ urządzenia:...............................................................................

Kraj pochodzenia:............................................................................

Rok produkcji 2012.

VIII. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych

L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny

J.M.

Parametry oferowane.

I. Mikroskop TAK 1 kpl.

1 Parametry ogólne TAK

1.1 Z optyką w systemie korekcji do nieskończoności TAK

1.2 Do badań w jasnym polu w świetle przechodzącym TAK

1.3 Ergonomiczny statyw:

— z ogniskowaniem ostrości preparatu poprzez ruch uchwytu rewolwerowego z obiektywami,

— z wbudowanym, kodowanym uchwytem rewolwerowym na co najmniej 5 obiektywów,

— z nisko położonymi pokrętłami regulacji siły światła i przesuwu preparatów,

— z współosiową śrubą do ustawiania ostrości makro / mikro o minimalnej działce odczytu na śrubie mikrometrycznej 1 mi-krometr,

— z wbudowaną regulacją siły nacisku dla śruby makro,

— z wbudowanym układem blokady wysokości obiektywów na wybranej wysokości (płaszczyźnie ostrości), umożliwiającym powrót do poprzedniej pozycji po wymianie preparatów,

— z wbudowaną regulowaną przesłoną polową oświetlenia TAK.

1.4 Wbudowany oświetlacz diodowy, wykonany w technologii True Color LED lub równoważny TAK

1.5 Możliwość automatycznego dostrajania intensywności oświetlenia, w zależności od wybranego obiektywu. TAK

1.6 Kondensor Abbego o aperturze o numerycznej co najmniej N.A. 0,9, z ruchomą soczewką czołową, przystosowany do pracy z obiekty-wami o powiększeniu od 1,25x do 100x, z regulowaną przesłoną aperturową, TAK

1.7 Stolik mechaniczny, nisko wbudowany na wysokości nie większej niż 128 mm od powierzchni stołu, bezkrawędziowy, z mechani-zmem rolkowym przesuwu bez szyny zębatkowej, o trwałej powłoce ceramicznej z uchwytem na jeden preparat, z możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej w zakresie co najmniej 250 stopni, z prawo stronnym pokrętłem przesuwu preparatów dla osi x, y z regulacją siły nacisku dla obu osi, zakres przesuwu co najmniej 76x52mm lub równoważny TAK

1.8 Ergonomiczna nasadka binokularna, o numerze pola minimum 22, o regulowanym kącie nachylenia w zakresie co najmniej 3 – 27 stopni, z regulacją płynnego przesuwu przód-tył w zakresie co najmniej 55 mm oraz góra-dół w zakresie co najmniej 45 mm TAK

1.9 Okulary z osłonkami gumowymi o powiększeniu 10x, numerze pola min.22, z wbudowanymi pierścieniami korekcji dioptryjnej w zakre-sie min. -8/+5 dioptrii. TAK

1.10 Obiektywy plan fluorytowe o długości optycznej 45mm, o powięk-szeniach / aperturze / minimalnej odległości roboczej (WD):

— 4x/0,13 / WD 17 mm,

— 10x/0,30 / WD 10 mm,

— 20x/0,50 / WD 2,1 mm,

— 40x/0,75 / WD 0,51 mm,

— 60x/0,90 / WD 0,2 mm TAK.

1.11 Wyposażenie uzupełniające: kabel zasilający, pokrowiec ochronny TAK

2. Kolorowa kamera cyfrowa TAK

2.1 Wyposażona w element światłoczuły CMOS umożliwiająca projek-cję obrazu preparatu w rozdzielczości co najmniej 1600x1200 pikse-li. TAK

2.2 Rozmiar piksela nie mniej niż 2,8x2,8 μm TAK

2.3 Praca w trybie binningu 2x. TAK

2.4 Komunikacja z komputerem przez port USB 2.0 TAK

2.5 Czas ekspozycji regulowany w zakresie minimum 40 μs – 10 s TAK

2.6 Prędkość rejestracji obrazu – co najmniej 16 klatek/sek. TAK

2.7 Integracja z oprogramowaniem do akwizycji i analizy obrazu. TAK

2.8 Sprzężenie z torem optycznym mikroskopu za pomocą łącznika 1x TAK

3 Oprogramowanie do akwizycji i analizy obrazu TAK

3.1 Wizualizacja obrazów mikroskopowych na ekranie monitora TAK

3.2 Ręczna oraz automatyczna kontrola parametrów ekspozycji kame-ry TAK

3.3 Interfejs do współpracy z kamerami cyfrowymi, TAK

3.4 Możliwość analizy i edycji składowych RGB obrazu, TAK

3.5 Możliwość kalibracji systemu bez użycia wyskalowanej płytki kali-bracyjnej. TAK

3.6 Edycja obrazu: wstawianie, kopiowanie, wycinanie, przesuwanie, obracanie obrazu i jego fragmentów, nanoszenie wskaźników, znaczników i belek skali w osobnej warstwie wektorowej TAK

3.7 Obsługa zmotoryzowanych i kodowanych elementów mikroskopów TAK

3.8 Zapis mikrofotografii w popularnych formatach plików (JPEG, TIFF). TAK

II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji

L.p.

Parametr warunek graniczny warunek oferowany.

V. Okres gwarancji

39. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE

40. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] w dni robocze max 48 godzin PODAĆ ILE

41. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas na-prawy TAK

42. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE

43. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK

W. Serwis pogwarancyjny

22. Dostępność części zamiennych i materiałów zużywalnych od momentu zakończe-nia produkcji zaoferowanego aparatu [w latach]. min. 8 lat Podać ile

23. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

24. Inne Podać jeśli występują

X. Szkolenia

19. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu zestawu TAK

20. Personel techniczny w zakresie prawidłowej obsługi, eksploatacji oraz diagnozo-wania podstawowych uszkodzeń sprzętu zgodnie z zaleceniami producenta po-twierdzone certyfikatem uczestnictwa. TAK

21. Inne Podać jeśli występują

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 21.9.2012 - 11:00.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 21.9.2012 - 11:00.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

Data: 21.9.2012 - 12:00.

Miejscowość: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, 30-901 Kraków, ul. Wrocławska 1-3.