Dostawa produktów leczniczych do żywienia na potrzeby Powiatowego Centrum Zdrowia w

Kamienna Góra: Dostawa produktów leczniczych do żywienia na potrzeby Powiatowego Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o. o.


Numer ogłoszenia: 249681 - 2013; data zamieszczenia: 22.11.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o. , ul. Bohaterów Getta 10, 58-400 Kamienna Góra, woj. dolnośląskie, tel. 75 7449033.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.pcz.org.pl/

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: spółka prawa handlowego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa produktów leczniczych do żywienia na potrzeby Powiatowego Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o. o..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiot zamówienia CPV: 33.60.00.00-6 Produkty farmaceutyczne           33.68.00.00-0 Wyroby farmaceutyczne           33.69.20.00-7 Roztwory lecznicze Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych. Zakres zamówienia obejmuje 59 części (pakietów) opisanych w tabeli FORMULARZ CENOWY - Dokument 4. Część (pakiet) = produkt leczniczy (lek) = pozycja asortymentowa opisana w FORMULARZU CENOWYM nazwą międzynarodową. Szczegółowy asortyment produktów leczniczych oraz ich ilości określone są w FORMULARZU CENOWYM. Podane ilości asortymentu mają charakter orientacyjny. Wykonawcy nie będzie przysługiwało roszczenie o realizację wskazanych ilości w przypadku ich nie wyczerpania wraz z upływem daty obowiązywania umowy. Przedmiot zamówienia będzie dostarczany sukcesywnie, zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego przez okres 24 miesięcy licząc od dnia podpisania umowy. Produkty lecznicze winny być dostarczane Zamawiającemu: w opakowaniach zabezpieczających jakość dostarczonych towarów i odpowiadających warunkom transportu, odbioru i przechowywania, na koszt i ryzyko transportem Wykonawcy, w ciągu 48 godzin od złożenia zamówienia. Oferowane produkty lecznicze winny: odpowiadać parametrom i opisowi podanemu w FORMULARZU CENOWYM lub być równoważne pod względem składu chemicznego i dawki a np. różniące się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. tabletka - równoważnik drażetka lub kapsułka lub fiolka - równoważnik ampułka i odwrotnie, spełniać wszystkie wymagania stawiane nowoczesnym medykamentom, winny zapewniać skuteczność w lecznictwie szpitalnym o pełnym spectrum działania być dopuszczone do obrotu/zarejestrowane zgodnie z obowiązującymi przepisami. Wykonawca zapewni Zamawiającemu stałość cen jednostkowych za wyjątkiem sytuacji określonych w istotnych postanowieniach umowy..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6, 33.68.00.00-0, 33.69.20.00-7.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 59.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Nie wymaga się wpłaty wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykonawca winien wykazać, że posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu celnego/ składu konsygnacyjnego na obrót produktami leczniczymi, a w odniesieniu do środków odurzających gr. I-N, II-N, substancji psychotropowych gr. II-P, III-P, IV-P oraz prekursorów kat. 1 zezwolenia na hurtowy obrót środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi. Za wyjątkiem ofert składanych na wyroby medyczne zgodnie z ustawą z ustawą o wyrobach medycznych. (Wówczas Wykonawca składa oświadczenie ze oferta składana jest wyłącznie na wyroby medyczne).

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawcy zobowiązani są złożyć: Oświadczenie, że oferowane produkty lecznicze posiadają aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, według wzoru: Dokument 3; Oświadczenie, że oferowane produkty posiadają ważną charakterystykę produktu leczniczego, do okazania na każde żądanie Zamawiającego, według wzoru, o ile dotyczy: Dokument 3.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Z zastrzeżeniem art. 144 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić za zgodą obu stron wyrażoną na piśmie, pod rygorem nieważności w następujących przypadkach: 1.1. zmiany sposobu konfekcjonowania zaoferowanych leków, liczby opakowań przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia cen; 1.2. zmiany w części dotyczącej nazwy, producenta dostarczanych leków, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie leku, wskazanego w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie leku z obrotu lub zaprzestanie jego produkcji a możliwe jest zastosowanie zamiennika leku, przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny. Po stronie Wykonawcy leży obowiązek udokumentowania powyższych okoliczności. 1.3. zmiany terminy (wydłużenia) obowiązywania umowy, 1.4. zmiany osób upoważnionych do odbioru/ kontaktów, 1.5. zmiana rachunku bankowego i innych danych stron.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.pcz.org.pl/

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Powiatowym Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o. o. ul. Bohaterów Getta 10, 58-400 Kamienna Góra dział zamówień publicznych.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
02.12.2013 godzina 10:00, miejsce: Powiatowym Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o. o. ul. Bohaterów Getta 10, 58-400 Kamienna Góra SEKRETARIAT.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie