2016 jest dzierżawa analizatorów biochemicznych wraz z zakupem i dostawą odczynników dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Puławach. - polska-puławy: analizatory biochemiczne

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: 1. analizator podstawowy, wieloparametrowy, pracujący w systemie random access, fabrycznie nowy o wydajności minimum 400 testów fotometrycznych i 400 testów ise na godzinę. 2. analizator zastępczy nie starszy niż 5 lat od daty produkcji, o wydajności minimum 350 oznaczeń na godzinę, na którym zamawiający będzie mógł zastosować w około 80 % te same odczynniki, materiały kalibracyjne i kontrole. 3. 80 % testów będzie wykonywanych na analizatorze podstawowym, 20 % na zastępczym (każdy parametr – z wyjątkiem testów zadysponowanych w ilości 1 500 i mniej / 3 lata) 4. możliwość wykonywania badań pilnych 5. aparat pracujący całą dobę. przejście ze stanu stand by do pracy max. 10 min 6. system ładowania próbek i odczynników na pokład analizatora bez konieczności przerywania ciągłości pracy analizatora. 7. możliwość wykonywania wszystkich oznaczeń podanych w siwz na jednym oferowanym analizatorze. 8. możliwość oceny obecności endogennych interferencji w próbce ( hemoliza, lipemia, hiperbilirubinemia) 9. możliwość dokonywania pomiaru w surowicy, osoczu, moczu i płynie mózgowo rdzeniowym. 10. analizy wykonywane w fazie ciekłej 11. system detekcji obecności skrzepu w materiale badanym. 12. system detekcji obecności materiału badanego i pęcherzyków powietrza. 13. wbudowany, na pokładzie analizatora, czytnik kodów kreskowych do identyfikacji odczynników oraz próbek badanych 14. analizatory podłączone do sieci umożliwiającej zdalny( nie lokalny) nadzór techniczny (serwisowy i aplikacyjny). 15. system kontroli jakości (wykresy levy jenningsa, walidacja qc wg. reguł westgarda) 16. metoda bezpośredniego pomiaru dla bilirubiny bezpośredniej (bilirubina bezpośrednia oznaczana jako osobny parametr, nie wyliczana) 17. procedura oznaczania automatycznego hemoglobiny glikowanej z krwi pełnej na pokładzie analizatora bez konieczności manualnego przygotowania hemolizatu. 18. możliwość wykonywania analiz z tzw. próbki pierwotnej i wtórnej w tym z kubeczków pediatrycznych 19. funkcja automatycznego rozcieńczania próbki, po przekroczeniu liniowości metody. 20. możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń. 21. oferowane odczynniki i analizator powinny stanowić spójne systemy analityczne i powinny być produkowane przez tego samego producenta. 22. wszystkie oferowane odczynniki gotowe do użycia bez jakiejkolwiek potrzeby ich wcześniejszego manualnego przygotowania przed wstawieniem na pokład analizatora. 23. zużycie odczynników i materiałów zużywalnych monitorowane na bieżąco przez analizator informacja dostępna dla użytkownika 24. chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora na poziomie temperatury wymaganej przez producenta, opisanej w ulotkach metodycznych dla poszczególnych testów 25. dzienne czynności konserwacyjno przygotowawcze z wyłączeniem procedury kontroli jakości i kalibracji wykonywane przez operatora lub automatycznie nie dłuższe niż 15 min 26. minimum 120 pozycji na próbki rutynowe dla analizatora podstawowego oraz 80 pozycji na próbki rutynowe dla analizatora zastępczego 27. możliwość wstawienia na pokład analizatora jednocześnie wszystkich testów, wyszczególnionych w tabeli „ parametry wykonywane ” 28. w przypadku zaoferowania aparatów, które nie są aparatami wolnostojącymi, wykonawca zapewni odpowiednie, fabrycznie nowe stoły aparaturowe, na których będą ustawione analizatory. 29. serwis analizatorów przez pierwotnego producenta, bezpośredni kontakt z inżynierem serwisowym, nie przez infolinię. 30. w przypadku analizatorów wymagających dostarczenia wody o odpowiedniej jakości chemicznej/mikrobiologicznej klasie czystości wykonawca wyposaży pracownię biochemii w odpowiednią stację uzdatniania wody. stacja uzdatniania wody zostanie zainstalowana i podłączona ( do sieci wodno kanalizacyjnej i sieci energetycznej ) na koszt wykonawcy, a po zakończeniu umowy zostanie odinstalowana. wydajność stacji uzdatniania wody ma być dobrana do zapotrzebowania w wodę analizatorów tak aby zapewnić ciągłość pracy. koszt eksploatacji stacji wody ponosi wykonawca. średnie zużycie wody ze stacji uzdatniania maksymalnie 30 l/ godz pracy analizatorów. 31. wykonawca przygotowując ofertę podaje ilość potrzebnych opakowań poszczególnych testów kierując się zasadą zaokrąglania ilości oferowanych odczynników do pełnego opakowania w górę, biorąc pod uwagę trwałość odczynnika po otwarciu na pokładzie analizatora 32. złącze dwukierunkowe, współpracujące dwukierunkowo z zewnętrzną bazą danych. 33. zabezpieczenie w ups dla każdego analizatora 34. dostarczenia odczynników potrzebnych do walidacji metody( minimum 5 parametrów) 35. deklaracje zgodności ce na analizator i odczynniki 36. instrukcje obsługi w języku polskim 37. szkolenie personelu 38. czas reakcji serwisu 24 godzin. naprawa do stanu sprawności do 48 godzin. 39. w przypadku napraw częściej niż 3 razy w miesiącu firma ma obowiązek wymiany aparatu. 40. przeglądy techniczne raz w roku. przeglądy techniczne wraz z materiałami zużywalnymi aparatury w ramach dzierżawy 41. dostarczenie księgi log 42. dostarczenie potrzebnych kart charakterystyki. 43. dostarczenie chłodziarki laboratoryjnej o wymiarach min 600/600/1 600 mm 44. podłączenie do laboratoryjnego systemu informatycznego 45. zapewnienie opieki serwisowej i nadzoru autorskiego nad działającym w laboratorium systemem informatycznym centrum firmy marcel sp. z o.o. 46. dostawa niezbędnego, zapewniającego dalsze poprawne funkcjonowanie systemu sprzętu komputerowego ( 2 x serwer z ups, 7 stacji roboczych z ups, 7 czytników kodów kreskowych, 47. dostawa gotowych etykiet samoprzylepnych z kodem kreskowym do znakowania materiału, zgodnych z wymaganiami laboratoryjnego systemu informatycznego w łącznej liczbie 450 000 sztuk rocznie w zestawie wg uzgodnionej specyfikacji, dostawy w miarę potrzeb. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	Polska-Puławy: Analizatory biochemiczne
ND	Nr dokumentu	259217-2016
PD	Data publikacji	27/07/2016
OJ	Dz.U. S	143
TW	Miejscowość	PUŁAWY
AU	Nazwa instytucji	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Puławach
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	22/07/2016
DT	Termin	02/09/2016
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434500 - Analizatory biochemiczne
OC	Pierwotny kod CPV	33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434500 - Analizatory biochemiczne
IA	Adres internetowy (URL)	http://www.szpitalpulawy.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

27/07/2016 S143 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

Polska-Puławy: Analizatory biochemiczne

2016/S 143-259217

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Puławach
Bema 1
Osoba do kontaktów: Jan Kowalczyk
24-100 Puławy
Polska
Tel.: +48 814502223
E-mail: jkowalczyk@man.pulawy.pl
Faks: +48 814502223

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.szpitalpulawy.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Przedmiotem zamówienia ZM 33/230/2016 jest dzierżawa analizatorów biochemicznych wraz z zakupem i dostawą odczynników dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Puławach.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Dzierżawa
Kod NUTS

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

1. Analizator podstawowy, wieloparametrowy, pracujący w systemie random access, fabrycznie nowy o wydajności minimum 400 testów fotometrycznych i 400 testów ISE na godzinę.
2. Analizator zastępczy nie starszy niż 5 lat od daty produkcji, o wydajności minimum 350 oznaczeń na godzinę, na którym zamawiający będzie mógł zastosować w około 80 % te same odczynniki, materiały kalibracyjne i kontrole.
3. 80 % testów będzie wykonywanych na analizatorze podstawowym, 20 % na zastępczym (każdy parametr – z wyjątkiem testów zadysponowanych w ilości 1 500 i mniej / 3 lata)
4. Możliwość wykonywania badań pilnych
5. Aparat pracujący całą dobę. Przejście ze stanu stand by do pracy max. 10 min
6. System ładowania próbek i odczynników na pokład analizatora bez konieczności przerywania ciągłości pracy analizatora.
7. Możliwość wykonywania wszystkich oznaczeń podanych w SIWZ na jednym oferowanym analizatorze.
8. Możliwość oceny obecności endogennych interferencji w próbce ( hemoliza, lipemia, hiperbilirubinemia)
9. Możliwość dokonywania pomiaru w surowicy, osoczu, moczu i płynie mózgowo-rdzeniowym.
10. Analizy wykonywane w fazie ciekłej
11. System detekcji obecności skrzepu w materiale badanym.
12. System detekcji obecności materiału badanego i pęcherzyków powietrza.
13. Wbudowany, na pokładzie analizatora, czytnik kodów kreskowych do identyfikacji odczynników oraz próbek badanych
14. Analizatory podłączone do sieci umożliwiającej zdalny( nie lokalny) nadzór techniczny (serwisowy i aplikacyjny).
15. System kontroli jakości: (wykresy Levy-Jenningsa, walidacja QC wg. reguł Westgarda)
16. Metoda bezpośredniego pomiaru dla bilirubiny bezpośredniej (Bilirubina bezpośrednia oznaczana jako osobny parametr, nie wyliczana)
17. Procedura oznaczania automatycznego hemoglobiny glikowanej z krwi pełnej na pokładzie analizatora- bez konieczności manualnego przygotowania hemolizatu.
18. Możliwość wykonywania analiz z tzw. próbki pierwotnej i wtórnej w tym z kubeczków pediatrycznych
19. Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki, po przekroczeniu liniowości metody.
20. Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń.
21. Oferowane odczynniki i analizator powinny stanowić spójne systemy analityczne i powinny być produkowane przez tego samego producenta.
22. Wszystkie oferowane odczynniki gotowe do użycia- bez jakiejkolwiek potrzeby ich wcześniejszego manualnego przygotowania przed wstawieniem na pokład analizatora.
23. Zużycie odczynników i materiałów zużywalnych monitorowane na bieżąco przez analizator- informacja dostępna dla Użytkownika
24. Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora na poziomie temperatury wymaganej przez producenta, opisanej w ulotkach metodycznych dla poszczególnych testów
25. Dzienne czynności konserwacyjno-przygotowawcze z wyłączeniem procedury kontroli jakości i kalibracji wykonywane przez operatora lub automatycznie nie dłuższe niż 15 min
26. Minimum 120 pozycji na próbki rutynowe dla analizatora podstawowego oraz 80 pozycji na próbki rutynowe dla analizatora zastępczego
27. Możliwość wstawienia na pokład analizatora jednocześnie wszystkich testów, wyszczególnionych w tabeli „ Parametry wykonywane ”
28. W przypadku zaoferowania aparatów, które nie są aparatami wolnostojącymi, Wykonawca zapewni odpowiednie, fabrycznie nowe stoły aparaturowe, na których będą ustawione analizatory.
29. Serwis analizatorów przez pierwotnego producenta, bezpośredni kontakt z inżynierem serwisowym, nie przez infolinię.
30. W przypadku analizatorów wymagających dostarczenia wody o odpowiedniej jakości chemicznej/mikrobiologicznej klasie czystości wykonawca wyposaży pracownię biochemii w odpowiednią stację uzdatniania wody. Stacja uzdatniania wody zostanie zainstalowana i podłączona ( do sieci wodno-kanalizacyjnej i sieci energetycznej ) na koszt Wykonawcy, a po zakończeniu umowy zostanie odinstalowana. Wydajność stacji uzdatniania wody ma być dobrana do zapotrzebowania w wodę analizatorów tak aby zapewnić ciągłość pracy. Koszt eksploatacji stacji wody ponosi Wykonawca. Średnie zużycie wody ze stacji uzdatniania maksymalnie 30 l/ godz pracy analizatorów.
31. Wykonawca przygotowując ofertę podaje ilość potrzebnych opakowań poszczególnych testów kierując się zasadą zaokrąglania ilości oferowanych odczynników do pełnego opakowania w górę, biorąc pod uwagę trwałość odczynnika po otwarciu na pokładzie analizatora
32. Złącze dwukierunkowe, współpracujące dwukierunkowo z zewnętrzną bazą danych.
33. Zabezpieczenie w UPS dla każdego analizatora
34. Dostarczenia odczynników potrzebnych do walidacji metody( minimum 5 parametrów)
35. Deklaracje zgodności CE na analizator i odczynniki
36. Instrukcje obsługi w języku polskim
37. Szkolenie personelu
38. Czas reakcji serwisu 24 godzin. Naprawa do stanu sprawności do 48 godzin.
39. W przypadku napraw częściej niż 3 razy w miesiącu firma ma obowiązek wymiany aparatu.
40. Przeglądy techniczne raz w roku. Przeglądy techniczne wraz z materiałami zużywalnymi aparatury w ramach dzierżawy
41. Dostarczenie księgi LOG
42. Dostarczenie potrzebnych kart charakterystyki.
43. Dostarczenie chłodziarki laboratoryjnej o wymiarach min 600/600/1 600 mm
44. Podłączenie do laboratoryjnego systemu informatycznego
45. Zapewnienie opieki serwisowej i nadzoru autorskiego nad działającym w laboratorium systemem informatycznym Centrum firmy Marcel Sp. z o.o.
46. Dostawa niezbędnego, zapewniającego dalsze poprawne funkcjonowanie systemu sprzętu komputerowego ( 2 X serwer z ups, 7 stacji roboczych z ups, 7 czytników kodów kreskowych,
47. Dostawa gotowych etykiet samoprzylepnych z kodem kreskowym do znakowania materiału, zgodnych z wymaganiami laboratoryjnego systemu informatycznego w łącznej liczbie 450 000 sztuk rocznie w zestawie wg uzgodnionej specyfikacji, dostawy w miarę potrzeb.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38434500, 33696500

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: nie

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Wykonawca przystępujący do przetargu jest zobowiązany wnieść wadium. Wadium winno być wniesione przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla przedmiotu zamówienia wynosi: 10 000 PLN – słownie: dziesięć tysięcy zł. 00/100.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Zapłata nastąpi przelewem bankowym w terminie 30 dni od dnia otrzymania prawidłowo wystawionej faktury na rachunek bankowy wykonawcy wskazany na fakturze.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego. Potencjał ekonomiczny, techniczny, finansowy i kadrowy Wykonawców w sumie musi spełniać wymagane warunki.

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące:
1 ) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
2) posiadania wiedzy i doświadczenia,
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia:
4) znajdują się sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
oraz
5) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego
Zamawiający dokona oceny spełniania warunków wymienionych w pkt 1 ppkt 1-4 na podstawie żądanych w pkt VI SIWZ dokumentów i oświadczeń, wg. Formuły „spełnia – nie spełnia”
Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawców zgodnie z art. 24 ust.1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokona odrzucenia ofert zgodnie z art. 89 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych
2. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
3. W przypadku, o którym mowa w pkt 2, wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
4. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców, o których mowa w pkt 2.
5. Jeżeli oferta wykonawców, o których mowa w pkt.2, została wybrana, zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych podmiotów.
6. W przypadku, o którym mowa w pkt.2 warunki określone w pkt1 ppkt.1, 2,3 i 4 będą oceniane łącznie. Warunek określony w pkt 1 ppkt 5 powinien spełniać każdy wykonawca oddzielnie.
7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
8. W przypadku zaistnienia sytuacji, określonej w pkt 7 wykonawca zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
1. W celu oceny spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust.1 ,zamawiający żąda dokumentów:
1)- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych usług/dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz, których usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Zamawiający uzna, iż Wykonawca wykazał spełnienie warunku wiedzy i doświadczenia jeżeli w załączniku nr 6 zamieści minimum:
— co najmniej dwie usługi dzierżawy analizatorów i dostawy odczynników o wartości nie mniejszej niż 1 000 000 PLN brutto każda,
2)- pisemne oświadczenie na załączniku nr 8:
3)- opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia z sumą ubezpieczenia nie mniejszą niż 1 000 000 PLN.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, zamawiający żąda:
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia, załącznik nr 4;
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
3) aktualnego zaświadczenia właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego ,że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4) aktualnego zaświadczenia właściwego Oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego ,że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia ,że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert;
6 ) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert;
3. Do ofert winno być dołączone pełnomocnictwo do reprezentowania o ile ofertę składa pełnomocnik.
4.Dokumenty winny być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (każda strona) przez wykonawcę. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasobach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.
Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii Dokumentu wyłącznie wtedy ,gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
5. Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt. 1 i w pkt 2 lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez zmawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w pkt 1 i w pkt 2 zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane roboty wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert. Zamawiający może także, w wyznaczonym przez siebie terminie wezwać wykonawców do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt 1 i w pkt 2.
6.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów:
1) o którym mowa w pkt 2 ppkt 2-4 i 6 składa dokument, wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzający odpowiednio ,że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
2) o którym mowa w pkt 2 ppkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 i, 10 i 11 ustawy
Dokumenty, o którym mowa w pkt 6 ppkt1) litera a ,c oraz pkt 6 ppkt 2) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Dokumenty, o którym mowa w pkt 6 ppkt1) litera b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może się zwrócić do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby, lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
9. W przypadku załączenia do oferty innych dokumentów niż wymagane przez zamawiającego dokumenty takie nie będą oceniane przez Zamawiającego i nie będą miały wpływu na wybór najkorzystniejszej oferty.
10. Zasady składania dokumentów przez podmioty występujące wspólnie:
10.1 Podmioty zobowiązane są do złożenia wraz z ofertą pełnomocnictwa do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
10.2.Wymagane oświadczenia i dokumenty określone w pkt 2 składa każdy wykonawca ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia,
10.3.Dokumenty określone w pkt 1 składa przynajmniej jeden z wykonawców.
10.4. Pełnomocnictwo winno być złożone w oryginale. Pełnomocnictwo winno zawierać oznaczenie pełnomocnika, oznaczenie zakresu pełnomocnictwa, oznaczenie postępowania o udzielenie zamówienia, oznaczenie wszystkich wykonawców udzielających pełnomocnictwa.
10.5. Dopuszcza się złożenie pełnomocnictwa w kopii. W tym przypadku zgodność kopii z oryginałem winna być poświadczona przez notariusza.
10.6.Postanowienie pkt 7 ppkt 7. 4 i ppkt 7. 5 stosuje się odpowiednio w sytuacji, gdy ofertę i załączniki podpisuje pełnomocnik ustanowiony przez wykonawcę nie ubiegającego się wspólnie o udzielenie zamówienia.
10.7. Oświadczenie określone w pkt VI.A.ppkt 2 składa przynajmniej jeden z wykonawców lub wszyscy wykonawcy złożą oświadczenia lub wspólne oświadczenie, że łącznie spełniają warunki.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Zgodnie z zapisami pkt III.2.1.

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Zgodnie z zapisami pkt III.2.1.

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 80

2. Czas realizacji dostawy cząstkowej. Waga 10

3. Czas dostawy analizatora. Waga 10

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

ZM 33/230/2016

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

2.9.2016 - 10:00

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 2.9.2016 - 10:30

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1..Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2.Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
3.Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do niesienia odwołania w taki sposób, by mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się ,iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust.2.
4.. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania in formacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia-jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2, albo w terminie 15 dni-jeżeli zostały przesłane w inny sposób- w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust. 8.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej- jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust. 8.
.6. Odwołanie wobec czynności innych niż o kreślone w pkt. 4 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust. 8. W terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
7. Odwołanie podlega rozpoznaniu ,jeżeli nie zawiera braków formalnych i uiszczono wpis.
8.Izba rozpoznaje odwołanie w terminie 15 dni od dnia jego doręczenia Prezesowi Izby.
9. O oddaleniu odwołaniu lub jego uwzględnieniu Izba orzeka w wyroku.
10.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
11. Skargę wnosi się do sadu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego właściwemu sądowi w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
14.W termie 21 dni od dnia wydania orzeczenia skargę może wnieść także Prezes Urzędu.
15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna.
Środki ochrony prawnej – zgodnie z przepisami – Dział VI Środki ochrony prawnej Ustawy z 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późniejszymi zmianami dla zamówień publicznych powyżej progu unijnego.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

22.7.2016

TI	Tytuł	Polska-Puławy: Analizatory biochemiczne
ND	Nr dokumentu	337550-2016
PD	Data publikacji	29/09/2016
OJ	Dz.U. S	188
TW	Miejscowość	PUŁAWY
AU	Nazwa instytucji	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Puławach
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	26/09/2016
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	9 - Nie dotyczy
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	38434500 - Analizatory biochemiczne
OC	Pierwotny kod CPV	38434500 - Analizatory biochemiczne
IA	Adres internetowy (URL)	http://www.szpitalpulawy.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

29/09/2016 S188 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta

Polska-Puławy: Analizatory biochemiczne

2016/S 188-337550

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Puławach
Bema 1
24-100 Puławy
Polska
Tel.: +48 814502223
E-mail: jkowalczyk@man.pulawy.pl
Faks: +48 814502223

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.szpitalpulawy.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu

ZM 33/230/2016.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Kod NUTS

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu

1.Analizator podstawowy, wieloparametrowy, pracujący w systemie random access, fabrycznie nowy o
wydajności minimum 400 testów fotometrycznych i 400 testów ISE na godzinę.
2.Analizator zastępczy nie starszy niż 5 lat od daty produkcji, o wydajności minimum 350 oznaczeń na godzinę,
na którym zamawiający będzie mógł zastosować w około 80 % te same odczynniki, materiały kalibracyjne i
kontrole.
3.80 % testów będzie wykonywanych na analizatorze podstawowym, 20 % na zastępczym ( każdy parametr – z
wyjątkiem testów zadysponowanych w ilości 1500 i mniej / 3 lata)
4.Możliwość wykonywania badań pilnych
5.Aparat pracujący całą dobę. Przejście ze stanu stand by do pracy max.10 min
6.System ładowania próbek i odczynników na pokład analizatora bez konieczności przerywania ciągłości pracy
analizatora.
7.Możliwość wykonywania wszystkich oznaczeń podanych w SIWZ na jednym oferowanym analizatorze.
8.Możliwość oceny obecności endogennych interferencji w próbce ( hemoliza, lipemia, hiperbilirubinemia)
9.Możliwość dokonywania pomiaru w surowicy, osoczu, moczu i płynie mózgowo-rdzeniowym.
10.Analizy wykonywane w fazie ciekłej
11.System detekcji obecności skrzepu w materiale badanym.
12.System detekcji obecności materiału badanego i pęcherzyków powietrza.
13.Wbudowany, na pokładzie analizatora, czytnik kodów kreskowych do identyfikacji odczynników oraz próbek
badanych
14.Analizatory podłączone do sieci umożliwiającej zdalny( nie lokalny) nadzór techniczny ( serwisowy i
aplikacyjny).
15.System kontroli jakości: (wykresy Levy-Jenningsa, walidacja QC wg. reguł Westgarda)
16. Metoda bezpośredniego pomiaru dla bilirubiny bezpośredniej (Bilirubina bezpośrednia oznaczana jako
osobny parametr, nie wyliczana)
17.Procedura oznaczania automatycznego hemoglobiny glikowanej z krwi pełnej na pokładzie analizatora- bez
konieczności manualnego przygotowania hemolizatu.
18.Możliwość wykonywania analiz z tzw. próbki pierwotnej i wtórnej w tym z kubeczków pediatrycznych
19.Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki, po przekroczeniu liniowości metody.
20.Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń.
21.Oferowane odczynniki i analizator powinny stanowić spójne systemy analityczne i powinny być produkowane
przez tego samego producenta.
22.Wszystkie oferowane odczynniki gotowe do użycia- bez jakiejkolwiek potrzeby ich wcześniejszego
manualnego przygotowania przed wstawieniem na pokład analizatora.
23.Zużycie odczynników i materiałów zużywalnych monitorowane na bieżąco przez analizator- informacja
dostępna dla Użytkownika
24.Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora na poziomie temperatury wymaganej przez producenta,
opisanej w ulotkach metodycznych dla poszczególnych testów
25.Dzienne czynności konserwacyjno-przygotowawcze z wyłączeniem procedury kontroli jakości i kalibracji
wykonywane przez operatora lub automatycznie nie dłuższe niż 15 min
26.Minimum 120 pozycji na próbki rutynowe dla analizatora podstawowego oraz 80 pozycji na próbki rutynowe
dla analizatora zastępczego
27.Możliwość wstawienia na pokład analizatora jednocześnie wszystkich testów, wyszczególnionych w tabeli
„ Parametry wykonywane ”
28.W przypadku zaoferowania aparatów, które nie są aparatami wolnostojącymi, Wykonawca zapewni odpowiednie, fabrycznie nowe stoły aparaturowe, na których będą ustawione analizatory.
29.Serwis analizatorów przez pierwotnego producenta, bezpośredni kontakt z inżynierem serwisowym, nie
przez infolinię.
30.W przypadku analizatorów wymagających dostarczenia wody o odpowiedniej jakości chemicznej/
mikrobiologicznej klasie czystości wykonawca wyposaży pracownię biochemii w odpowiednią stację uzdatniania
wody. Stacja uzdatniania wody zostanie zainstalowana i podłączona ( do sieci wodno-kanalizacyjnej i sieci
energetycznej ) na koszt Wykonawcy, a po zakończeniu umowy zostanie odinstalowana. Wydajność stacji
uzdatniania wody ma być dobrana do zapotrzebowania w wodę analizatorów tak aby zapewnić ciągłość pracy.
Koszt eksploatacji stacji wody ponosi Wykonawca. Średnie zużycie wody ze stacji uzdatniania maksymalnie 30
l/ godz pracy analizatorów.
31.Wykonawca przygotowując ofertę podaje ilość potrzebnych opakowań poszczególnych testów kierując
się zasadą zaokrąglania ilości oferowanych odczynników do pełnego opakowania w górę, biorąc pod uwagę
trwałość odczynnika po otwarciu na pokładzie analizatora
32.Złącze dwukierunkowe, współpracujące dwukierunkowo z zewnętrzną bazą danych.
33.Zabezpieczenie w UPS dla każdego analizatora
34.Dostarczenia odczynników potrzebnych do walidacji metody( minimum 5 parametrów)
35.Deklaracje zgodności CE na analizator i odczynniki
36.Instrukcje obsługi w języku polskim
37.Szkolenie personelu
38.Czas reakcji serwisu 24 godzin. Naprawa do stanu sprawności do 48 godzin.
39.W przypadku napraw częściej niż 3 razy w miesiącu firma ma obowiązek wymiany aparatu.
40.Przeglądy techniczne raz w roku. Przeglądy techniczne wraz z materiałami zużywalnymi aparatury w ramach
dzierżawy
41.Dostarczenie księgi LOG
42.Dostarczenie potrzebnych kart charakterystyki.
43.Dostarczenie chłodziarki laboratoryjnej o wymiarach min 600/600/1600 mm
44.Podłączenie do laboratoryjnego systemu informatycznego
45.Zapewnienie opieki serwisowej i nadzoru autorskiego nad działającym w laboratorium systemem
informatycznym Centrum firmy Marcel Sp z.o.o.
46.Dostawa niezbędnego, zapewniającego dalsze poprawne funkcjonowanie systemu sprzętu komputerowego
( 2 X serwer z ups, 7 stacji roboczych z ups, 7 czytników kodów kreskowych,
47.Dostawa gotowych etykiet samoprzylepnych z kodem kreskowym do znakowania materiału, zgodnych z
wymaganiami laboratoryjnego systemu informatycznego w łącznej liczbie 450 000 sztuk rocznie w zestawie wg uzgodnionej specyfikacji, dostawy w miarę potrzeb.

II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38434500

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)

II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena brutto. Waga 80
2. Realizacja dostawy cząstkowej. Waga 10
3. Termin dostawy analizatora. Waga 10

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą

ZM 33/230/2016

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 143-259217 z dnia 27.7.2016

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

20.9.2016

V.2)Informacje o ofertach

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Roche Diagnostics Polska
ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B
01-53 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 200 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 854 001,02 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 3

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.2)Informacje dodatkowe:

VI.3)Procedury odwoławcze

VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.3.2)Składanie odwołań

VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

26.9.2016

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Puławach

Adres:	Bema 1, 24-100 Puławy woj. LUBELSKIE

Dane kontaktowe:	email: jkowalczyk@man.pulawy.pl tel: +48 814502223 fax: +48 814502223

Termin składania wniosków lub ofert:

2016-09-02

Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED:	25921720161
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia:	2016-07-27
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	36 miesięcy
Wadium:	10000 ZŁ
Szacowana wartość*	333 333 PLN - 500 000 PLN
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	0
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	http://www.szpitalpulawy.pl
Informacja dostępna pod:	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Puławach Bema 1, puławy, woj. nierozpoznano
Okres związania ofertą:	60 dni

Kody CPV

	33696500-0	Odczynniki laboratoryjne
	38434500-1	Analizatory biochemiczne