TI Tytuł PL-Kraków: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 267525-2011
PD Data publikacji 25/08/2011
OJ Dz.U. S 162
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 18/08/2011
DD Termin składania wniosków o dokumentację 27/09/2011
DT Termin 27/09/2011
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
RC Kod NUTS PL213
IA Adres internetowy (URL) www.5wszk.com.pl

25/08/2011    S162    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Kraków: Urządzenia medyczne

2011/S 162-267525

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU

Dostawy

SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA

I.1)NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE

5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Wrocławska 1-3
Do wiadomości: dr Marcin Smaga
30-901 Kraków
POLSKA
Tel. +48 126308059
E-mail: zam.pub@5wszk.com.pl
Faks +48 126308059

Adresy internetowe

Ogólny adres instytucji zamawiającej www.5wszk.com.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Podmiot prawa publicznego
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
Dostawa urządzeń medycznych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce realizacji dostawy Miejsce wskazany przez.
Zamawiającego.

Kod NUTS PL213

II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów)
Pakiet nr 1.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0.
Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
I. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Aparat USG Tak 1 kpl.
1 Jednostka centralna Tak
1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz]
1.2 Technologia cyfrowa Tak – opisać
1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min.3
1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1
1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia Tak
1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali
1.7 Rozdzielczość monitora 1280x1024 Min. 1280 x 1024
1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo Tak
1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) Tak
1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min. 180 obrazów
Min. 30 sekund.
1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku Tak
1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive Tak
1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD Tak, min 320 GB
1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała Tak
1.15 Tryb 2D (B-mode) Tak
1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm
1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x
1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB
1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [obr/sek] Min. 200 obr/sek.
1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach Tak
1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej:
— wzmocnienie (gain), automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, dynamika obrazu, persystencja, wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW zmiana prędkości dla trybów CD, PW zmiana map kolorów, korekcja kąta dla PW, zmiana położenia linii bazowej dla PW jeśli inne - wymienić Tak.
1.22 Tryb M Tak
1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak
1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm
1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki [m/s] Min. 7 m/s
1.26 Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak
1.27 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego Tak, min.20º
1.28 Obrazowanie harmoniczne Tak
1.29 Tryb angiologiczny (Power Doppler) Tak
1.30 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie Tak
1.31 Tryb Duplex (2D + PWD) Tak
1.32 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) Tak
1.33 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD Tak
1.34 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym Tak
1.35 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni,
1.36 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.37 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) Tak
1.38 Oprogramowanie do badania ortopedycznych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.39 Oprogramowanie do badania małych narządów wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.40 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum Tak
1.41 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów Tak
1.42 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min. 5,0 – 14,0 MHz
1.43 Długość czoła głowicy min. [mm] Min. 60 mm
1.44 Praca w trybie Duplex Tak
1.45 Praca w trybie Triplex Tak
1.46 Praca w trybie II harmonicznej Tak
1.47 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
2 Możliwości rozbudowy Tak
2.1 Elastografia ultrasonograficzna Tak
2.2 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym Tak
2.3 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw Tak
2.4 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0 Tak
3 Wyposażenie dodatkowe Tak
3.1 Monitor: parametry techniczne
1. wyświetlacz S-PVA TFT 40 cali zabezpieczony szybą ochronną
2. rozmiar plamki maksimum 0,530 mm
3. jasność (typ) minimum do 700 cd/m2
4. ilość kolorów minimum 16,77 mln
5. kontrast minimum 3000:1
6. kąt widzenia (poziom/pion) 178/178 / 178/178
7. czas reakcji matrycy maksimum 8 ms (g-g)
8. częstotliwość pozioma minimum 31,5 – 91,1 kHz
9. częstotliwość pionowa minimum 50 – 85 Hz
10. pasmo przenoszenia minimum 25,2 – 162 MHz
11. optymalna rozdzielczość minimum 1920 x 1080
12. typy złączy minimum: BNC, Component, Composite, S-Video, D-SUB 15, DVI-D (z HDCP), HDMI.
13. kompatybilność ze SCART
14. regulacja parametrów monitora OSM, pilot, RS 232
15. kieszeń opcji
16. możliwość pracy w pionie
17. pobór mocy maksimum 330 W
18. zasilanie 230V/50 Hz
19. wymiary bez nóżek maksimum 920x140x532 mm
20. sprzętowa kalibracja kolorów, DICOM
21. uchwyt mocujący monitor do ściany z możliwością regulacji góra-dół,prawo-lewo Tak
4 Inne Tak
4.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (jedna osoba) w ramach zakupu sprzętu Tak
4.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20.4.2004 roku o wyrobach medycznych /Dz.U.Nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty.
Pozycja 3 dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) Tak.
4.3 Dołączyć folder wraz z opisem Tak
4.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu Tak
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji.
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max. 48 godzin Podać ile
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
3. Inne Podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne Podać jeśli występują
Pakiet nr 2.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0.
Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Aparat USG Tak 1 kpl.
1 Jednostka główna Tak
1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz]
1.2 Technologia cyfrowa Tak – opisać
1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min.3
1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1
1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia Tak
1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali
1.7 Rozdzielczość monitora1280x1024 Min.
1280 x 1024
1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo Tak
1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) Tak
1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min. 180 obrazów Min.30 sekund.
1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku Tak
1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive Tak
1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD Tak, Min. 320 GB.
1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała Tak
1.15 Tryb 2D (B-mode) Tak
1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm
1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x
1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB
1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [obr/sek] Min. 200 obr/sek.
1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach Tak
1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej:
— wzmocnienie (gain), automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, dynamika obrazu, persystencja, wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW, CW zmiana prędkości dla trybów CD, PW, CW zmiana map kolorów, korekcja kąta dla PW, zmiana położenia linii bazowej dla PW i CW jeśli inne - wymienić Tak.
1.22 Tryb M Tak
1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak
1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm
1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki [m/s] Min. 7 m/s
1.26 Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW) Tak
1.27 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie napływu [m/s] Min. 12 m/s
1.28 Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak
1.29 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego Tak,min.20º
1.30 Tryb Doppler Tkankowy TDI Tak
1.31 Obrazowanie harmoniczne Tak
1.32 Tryb angiologiczny (Power Doppler) Tak
1.33 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie Tak
1.34 Tryb Duplex (2D + PWD) Tak
1.35 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) Tak
1.36 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD Tak
1.37 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym Tak
1.38 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni,
1.39 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.40 Oprogramowanie do badań transkranialnych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.41 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) Tak
1.42 Oprogramowanie i presety do echokardiografii Tak
1.43 Pakiet obliczeń kardiologicznych, wymienić pomiary dla trybów B, M, PW/CW.: Tak
1.44 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum Tak
1.45 Głowica sektorowa typu phased array wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych i transkranialnych Podać typ
1.46 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] 1,0 – 4,0 MHz
1.47 Minimum 4 częstotliwości fundamentalne do wyboru w trybach B – mode i PWD [MHz] Wymienić
1.48 Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie] Min. 80
1.49 Praca w trybie II harmonicznej, min 3 częstotliwości Wymienić
1.50 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
1.51 Praca w trybie Duplex Tak
1.52 Praca w trybie Triplex Tak
1.53 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów Tak
1.54 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min.
5,0 – 12,0 MHz
1.55 Długość czoła głowicy max [mm] Max.50
1.56 Praca w trybie Duplex Tak
1.57 Praca w trybie Triplex Tak
1.58 Praca w trybie II harmonicznej Tak
1.59 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
2 Możliwości rozbudowy Tak
2.1 Możliwość pracy głowicą wieloczęstotliwościową sektorową typu Phased Array przezprzełykową do badań kardiologicznych Tak
2.2 Elastografia ultrasonograficzna Tak
2.3 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym Tak
2.4 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw Tak
2.5 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0 Tak
3 Inne Tak
3.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (dwie osoby) w ramach zakupu sprzętu Tak
3.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20.4.2004 roku o wyrobach medycznych /Dz. U. Nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty Tak
3.3 Dołączyć folder wraz z opisem Tak
3.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu Tak
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
D. Okres gwarancji
6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące podać ile
7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max 48 godzin podać ile
8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok podać ile
10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
E. Serwis pogwarancyjny
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat podać ile
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy podać ile
6. Inne podać jeśli występują
F. Szkolenia
4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
5. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. TAK
6. Inne podać jeśli występują
Pakiet nr 3.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki chirurgicznej z oprzyrządowaniem - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3.
Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
III. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Wiertarka chirurgiczna z oprzyrządowaniem TAK 1 kpl
1. Napęd do nasadek wiertarskich i frezerskich - 2 szt. TAK 2 szt.
1.1 Silnik bezszczotkowy, komutowany elektronicznie o mocy 250 W TAK
1.2 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 1 000 obr/min na głowicy nasadki z przełączaniem kierunku obrotów przy pomocy przycisków na rękojeści. TAK
1.3 Kaniulacja Ø 4 mm z osłoną dystalnego końca drutu Kirschnera. TAK
1.4 Napęd ma zawierać akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah.z elektroniką sterująca i zestawem do sterylnego wkładania akumulatora TAK
1.5 Akumulatory z możliwością serwisowej wymiany pojedynczych ogniw bez wymiany elektroniki sterującej. TAK
1.6 Akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora. TAK
1.7 Możliwość sterylnej, śródoperacyjnej wymiany akumulatora. TAK
1.8 Tytanowa ergonomiczna, szczelna, obudowa zezwalająca na mycie mechaniczne, również w środkach alkalicznych. TAK
1.9 Na obudowie wymagana etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu technicznego TAK
2. Piła oscylacyjna – strzałkowa, pistoletowa-1 szt. TAK 1 szt.
2.1 Oscylacje regulowane w zakresie od 0 do 15 000 osc/min. przy pomocy przycisku na rękojeści. Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem. TAK
2.2 Głowica obrotowa 360° TAK
2.3 Brzeszczoty mocowane systemem zapadkowym z blokadą. TAK
3. Akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah. z elektroniką sterującą-2 szt. TAK 2 szt.
4. Nasadka do drutów Kirschnera -1 szt. TAK 1 szt.
4.1 Zakres średnic 0.6 mm do 4.,0 mm TAK
4.2 Samodopasowanie głowicy do trzech zakresów średnic drutów, pinów lub gwoździ TAK
5. Nasadka wiertarska trójszczękowa do trzpieni o średnicy do 6.5 mm z kluczykiem -2 szt. TAK 2 szt.
5.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm TAK
5.2 Prędkość obrotowa min 1000 obr/min TAK
6. Nasadka wiertarska do małych trzpieni AO-2 szt. TAK 2 szt.
6.1 Prędkość obrotowa 0-1000 obr/ min TAK
7. Nasadka frezerska do trzpieni HARRIS -2 szt. TAK 2 szt.
7.1 Prędkość maksymalna 250 obr/min.
Przekładnia 100:1 TAK.
7.2 Moment obrotowy 19 Nm TAK
7.3 Korpus tytanowy TAK
8. Nasadka frezerska do trzpieni Hudson/Zimmer- 2 szt. TAK 2 szt.
8.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm TAK
8.2 Prędkość obrotowa max 1 000 obr/min TAK
8.3 Moment napędowy – nie mniejszy niż 5 Nm TAK
9. Adapter DIN do rozwiertaków-2 szt. TAK 2 szt.
10. Wyposażenie TAK
10.1 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 90/szer. 23/grubość: 1,19 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 100 szt. TAK 100 szt.
10.2 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 90/szer. 23/grubość: 1,27 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym – 30 szt. TAK 30 szt.
10.3 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 35/szer. 10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.4 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 50/szer. 15/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.5 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 50/szer. 10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.6 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 4,5 mm długość 150/120 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.7 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,5 mm długość 120/90 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.8 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,2 mm długość 150/120 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.9 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,7mm długość 105/75 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.10 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,5 mm długość 125/95 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.11 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,0 mm długość 150/120 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.12 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 1,5 mm długość 90/60 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.13 Gwintownik średnica 3,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. TAK 5 szt.
10.14 Gwintownik średnica 4,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. TAK 5 szt.
10.15 Wkrętak sześciokątny średnica od 4,5 do 6,5 mm -
6 szt. TAK 6 szt.
11 Inne TAK
11.1 Zamawiający posiada ładowarki marki „Aesculap” AG z Tuttlingen.
Oferowane urządzenia muszą być kompatybilne z w/w ładowarkami TAK.
11.2 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
11.3 Dołączyć folder wraz z opisem TAK
11.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny z dokumentacją serwisową w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
G. Okres gwarancji
11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max. 48 godzin Podać ile
13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
H. Serwis pogwarancyjny
7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
9. Inne Podać jeśli występują
I. Szkolenia
7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
8. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
9. Inne Podać jeśli występują
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.7)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
II.1.8)Podział na części
Tak
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Dopuszcza się składanie ofert wariantowych
Nie
II.2)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres
Pakiet nr 1.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0.
Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
I. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Aparat USG Tak 1 kpl.
1 Jednostka centralna Tak
1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz]
1.2 Technologia cyfrowa Tak – opisać
1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min.3
1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1
1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia Tak
1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali
1.7 Rozdzielczość monitora 1280x1024 Min. 1280 x 1024
1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo Tak
1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) Tak
1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min. 180 obrazów Min. 30 sekund.
1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku Tak
1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive Tak
1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD Tak, min 320 GB
1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała Tak
1.15 Tryb 2D (B-mode) Tak
1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm
1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x
1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB
1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [obr/sek] Min. 200 obr/sek.
1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach Tak
1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej:
— wzmocnienie (gain), automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, dynamika obrazu, persystencja, wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW zmiana prędkości dla trybów CD, PW zmiana map kolorów, korekcja kąta dla PW, zmiana położenia linii bazowej dla PW jeśli inne - wymienić Tak.
1.22 Tryb M Tak
1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak
1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm
1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki [m/s] Min. 7 m/s
1.26 Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak
1.27 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego Tak, min.20º
1.28 Obrazowanie harmoniczne Tak
1.29 Tryb angiologiczny (Power Doppler) Tak
1.30 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie Tak
1.31 Tryb Duplex (2D + PWD) Tak
1.32 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) Tak
1.33 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD Tak
1.34 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym Tak
1.35 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni,
1.36 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.37 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) Tak
1.38 Oprogramowanie do badania ortopedycznych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.39 Oprogramowanie do badania małych narządów wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.40 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum Tak
1.41 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów Tak
1.42 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min. 5,0 – 14,0 MHz
1.43 Długość czoła głowicy min. [mm] Min. 60 mm
1.44 Praca w trybie Duplex Tak
1.45 Praca w trybie Triplex Tak
1.46 Praca w trybie II harmonicznej Tak
1.47 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
2 Możliwości rozbudowy Tak
2.1 Elastografia ultrasonograficzna Tak
2.2 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym Tak
2.3 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw Tak
2.4 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0 Tak
3 Wyposażenie dodatkowe Tak
3.1 Monitor: parametry techniczne
1. wyświetlacz S-PVA TFT 40 cali zabezpieczony szybą ochronną
2. rozmiar plamki maksimum 0,530 mm
3. jasność (typ) minimum do 700 cd/m2
4. ilość kolorów minimum 16,77 mln
5. kontrast minimum 3000:1
6. kąt widzenia (poziom/pion) 178/178 / 178/178
7. czas reakcji matrycy maksimum 8 ms (g-g)
8. częstotliwość pozioma minimum 31,5 – 91,1 kHz
9. częstotliwość pionowa minimum 50 – 85 Hz
10. pasmo przenoszenia minimum 25,2 – 162 MHz
11. optymalna rozdzielczość minimum 1920 x 1080
12. typy złączy minimum: BNC, Component, Composite, S-Video, D-SUB 15, DVI-D (z HDCP), HDMI.
13. kompatybilność ze SCART
14. regulacja parametrów monitora OSM, pilot, RS 232
15. kieszeń opcji
16. możliwość pracy w pionie
17. pobór mocy maksimum 330 W
18. zasilanie 230V/50 Hz
19. wymiary bez nóżek maksimum 920x140x532 mm
20. sprzętowa kalibracja kolorów, DICOM
21. uchwyt mocujący monitor do ściany z możliwością regulacji góra-dół,prawo-lewo Tak
4 Inne Tak
4.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (jedna osoba) w ramach zakupu sprzętu Tak
4.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych /Dz.U.Nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty.
Pozycja 3 dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) Tak.
4.3 Dołączyć folder wraz z opisem Tak
4.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu Tak
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max. 48 godzin Podać ile
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
3. Inne Podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne Podać jeśli występują
Pakiet nr 2.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0.
Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Aparat USG Tak 1 kpl.
1 Jednostka główna Tak
1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz]
1.2 Technologia cyfrowa Tak – opisać
1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min.3
1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1
1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia Tak
1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali
1.7 Rozdzielczość monitora1280x1024 Min. 1280 x 1024
1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo Tak
1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) Tak
1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min.180 obrazów Min.30 sekund.
1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku Tak
1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive Tak
1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD Tak, Min. 320 GB.
1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała Tak
1.15 Tryb 2D (B-mode) Tak
1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm
1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x
1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB
1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [obr/sek] Min. 200 obr/sek.
1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach Tak
1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej:
— wzmocnienie (gain), automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, dynamika obrazu, persystencja, wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW, CW zmiana prędkości dla trybów CD, PW, CW zmiana map kolorów, korekcja kąta dla PW, zmiana położenia linii bazowej dla PW i CW jeśli inne - wymienić Tak.
1.22 Tryb M Tak
1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak
1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm
1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki [m/s] Min. 7 m/s
1.26 Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW) Tak
1.27 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie napływu [m/s] Min. 12 m/s
1.28 Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak
1.29 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego Tak,min.20º
1.30 Tryb Doppler Tkankowy TDI Tak
1.31 Obrazowanie harmoniczne Tak
1.32 Tryb angiologiczny (Power Doppler) Tak
1.33 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie Tak
1.34 Tryb Duplex (2D + PWD) Tak
1.35 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) Tak
1.36 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD Tak
1.37 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym Tak
1.38 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni,
1.39 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.40 Oprogramowanie do badań transkranialnych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.41 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) Tak
1.42 Oprogramowanie i presety do echokardiografii Tak
1.43 Pakiet obliczeń kardiologicznych, wymienić pomiary dla trybów B, M, PW/CW.: Tak
1.44 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum Tak
1.45 Głowica sektorowa typu phased array wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych i transkranialnych Podać typ
1.46 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] 1,0 – 4,0 MHz
1.47 Minimum 4 częstotliwości fundamentalne do wyboru w trybach B – mode i PWD [MHz] Wymienić
1.48 Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie] Min. 80
1.49 Praca w trybie II harmonicznej, min 3 częstotliwości Wymienić
1.50 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
1.51 Praca w trybie Duplex Tak
1.52 Praca w trybie Triplex Tak
1.53 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów Tak
1.54 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min.
5,0 – 12,0 MHz
1.55 Długość czoła głowicy max [mm] Max.50
1.56 Praca w trybie Duplex Tak
1.57 Praca w trybie Triplex Tak
1.58 Praca w trybie II harmonicznej Tak
1.59 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
2 Możliwości rozbudowy Tak
2.1 Możliwość pracy głowicą wieloczęstotliwościową sektorową typu Phased Array przezprzełykową do badań kardiologicznych Tak
2.2 Elastografia ultrasonograficzna Tak
2.3 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym Tak
2.4 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw Tak
2.5 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0 Tak
3 Inne Tak
3.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (dwie osoby) w ramach zakupu sprzętu Tak
3.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych /Dz.U.Nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty Tak
3.3 Dołączyć folder wraz z opisem Tak
3.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu Tak
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
D. Okres gwarancji
6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max 48 godzin Podać ile
8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
E. Serwis pogwarancyjny
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
6. Inne Podać jeśli występują
F. Szkolenia
4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
5. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. TAK
6. Inne Podać jeśli występują
Pakiet nr 3.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki chirurgicznej z oprzyrządowaniem - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3.
Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
III. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Wiertarka chirurgiczna z oprzyrządowaniem TAK 1 kpl
1. Napęd do nasadek wiertarskich i frezerskich-2 szt. TAK 2 szt
1.1 Silnik bezszczotkowy, komutowany elektronicznie o mocy 250 W TAK
1.2 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 1000 obr/min na głowicy nasadki z przełączaniem kierunku obrotów przy pomocy przycisków na rękojeści. TAK
1.3 Kaniulacja Ø 4 mm z osłoną dystalnego końca drutu Kirschnera. TAK
1.4 Napęd ma zawierać akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah.z elektroniką sterująca i zestawem do sterylnego wkładania akumulatora TAK
1.5 Akumulatory z możliwością serwisowej wymiany pojedynczych ogniw bez wymiany elektroniki sterującej. TAK
1.6 Akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora. TAK
1.7 Możliwość sterylnej, śródoperacyjnej wymiany akumulatora. TAK
1.8 Tytanowa ergonomiczna, szczelna, obudowa zezwalająca na mycie mechaniczne, również w środkach alkalicznych. TAK
1.9 Na obudowie wymagana etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu technicznego TAK
2. Piła oscylacyjna – strzałkowa, pistoletowa-1 szt. TAK 1 szt.
2.1 Oscylacje regulowane w zakresie od 0 do 15 000 osc/min przy pomocy przycisku na rękojeści. Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem. TAK
2.2 Głowica obrotowa 360° TAK
2.3 Brzeszczoty mocowane systemem zapadkowym z blokadą. TAK
3. Akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah. z elektroniką sterującą-2 szt. TAK 2 szt.
4. Nasadka do drutów Kirschnera -1 szt. TAK 1 szt.
4.1 Zakres średnic 0.6 mm do 4.,0 mm TAK
4.2 Samodopasowanie głowicy do trzech zakresów średnic drutów, pinów lub gwoździ TAK
5. Nasadka wiertarska trójszczękowa do trzpieni o średnicy do 6.5 mm z kluczykiem -2 szt. TAK 2 szt.
5.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm TAK
5.2 Prędkość obrotowa min 1000 obr/min TAK
6. Nasadka wiertarska do małych trzpieni AO-2 szt. TAK 2 szt.
6.1 Prędkość obrotowa 0-1000 obr/ min TAK
7. Nasadka frezerska do trzpieni HARRIS -2 szt. TAK 2 szt.
7.1 Prędkość maksymalna 250 obr/min
Przekładnia 100:1 TAK.
7.2 Moment obrotowy 19 Nm TAK
7.3 Korpus tytanowy TAK
8. Nasadka frezerska do trzpieni Hudson/Zimmer-
2 szt. TAK 2 szt.
8.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm TAK
8.2 Prędkość obrotowa max 1000 obr/min TAK
8.3 Moment napędowy – nie mniejszy niż 5 Nm TAK
9. Adapter DIN do rozwiertaków-2 szt. TAK 2 szt.
10. Wyposażenie TAK
10.1 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 90/szer. 23/grubość: 1,19 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 100 szt. TAK 100 szt.
10.2 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 90/szer. 23/grubość: 1,27 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym – 30 szt. TAK 30 szt.
10.3 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 35/szer. 10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.4 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 50/szer. 15/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.5 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 50/szer. 10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.6 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 4,5 mm długość 150/120 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.7 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,5 mm długość 120/90 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.8 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,2 mm długość 150/120 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.9 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,7 mm długość 105/75 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.10 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,5 mm długość 125/95 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.11 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,0 mm długość 150/120 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.12 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 1,5 mm długość 90/60 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.13 Gwintownik średnica 3,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. TAK 5 szt.
10.14 Gwintownik średnica 4,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. TAK 5 szt.
10.15 Wkrętak sześciokątny średnica od 4,5 do 6,5 mm - 6 szt. TAK 6 szt.
11 Inne TAK
11.1 Zamawiający posiada ładowarki marki „Aesculap” AG z Tuttlingen.
Oferowane urządzenia muszą być kompatybilne z w/w ładowarkami TAK.
11.2 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
11.3 Dołączyć folder wraz z opisem TAK
11.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny z dokumentacją serwisową w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
G. Okres gwarancji
11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max. 48 godzin Podać ile
13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
H. Serwis pogwarancyjny
7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
9. Inne Podać jeśli występują
I. Szkolenia
7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
8. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
9. Inne Podać jeśli występują
Bez VAT 351 317,71 PLN
II.2.2)Opcje
II.3)CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI
Okres w dniach 42 (od udzielenia zamówienia):

INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI

CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Pakiet nr 1 – Aparat USG Ortopedia
1)KRÓTKI OPIS
Pakiet nr 1.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0.
Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
I. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Aparat USG Tak 1 kpl.
1 Jednostka centralna Tak
1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz]
1.2 Technologia cyfrowa Tak – opisać
1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min.3
1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1
1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia Tak
1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali
1.7 Rozdzielczość monitora 1280x1024 Min. 1280 x 1024
1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo Tak
1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) Tak
1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min. 180 obrazów Min. 30 sekund.
1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku Tak
1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive Tak
1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD Tak, min 320 GB
1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała Tak
1.15 Tryb 2D (B-mode) Tak
1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm
1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x
1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB
1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [obr/sek] Min. 200 obr/sek.
1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach Tak
1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej:
— wzmocnienie (gain), automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, dynamika obrazu, persystencja, wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW zmiana prędkości dla trybów CD, PW zmiana map kolorów, korekcja kąta dla PW, zmiana położenia linii bazowej dla PW jeśli inne - wymienić Tak.
1.22 Tryb M Tak
1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak
1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm
1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki [m/s] Min. 7 m/s
1.26 Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak
1.27 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego Tak, min.20º
1.28 Obrazowanie harmoniczne Tak
1.29 Tryb angiologiczny (Power Doppler) Tak
1.30 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie Tak
1.31 Tryb Duplex (2D + PWD) Tak
1.32 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) Tak
1.33 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD Tak
1.34 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym Tak
1.35 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni,
1.36 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.37 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) Tak
1.38 Oprogramowanie do badania ortopedycznych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.39 Oprogramowanie do badania małych narządów wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.40 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum Tak
1.41 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów Tak
1.42 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min. 5,0 – 14,0 MHz
1.43 Długość czoła głowicy min. [mm] Min. 60 mm
1.44 Praca w trybie Duplex Tak
1.45 Praca w trybie Triplex Tak
1.46 Praca w trybie II harmonicznej Tak
1.47 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
2 Możliwości rozbudowy Tak
2.1 Elastografia ultrasonograficzna Tak
2.2 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym Tak
2.3 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw Tak
2.4 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0 Tak
3 Wyposażenie dodatkowe Tak
3.1 Monitor: parametry techniczne
1. wyświetlacz S-PVA TFT 40 cali zabezpieczony szybą ochronną
2. rozmiar plamki maksimum 0,530 mm
3. jasność (typ) minimum do 700 cd/m2
4. ilość kolorów minimum 16,77 mln
5. kontrast minimum 3000:1
6. kąt widzenia (poziom/pion) 178/178 / 178/178
7. czas reakcji matrycy maksimum 8 ms (g-g)
8. częstotliwość pozioma minimum 31,5 – 91,1 kHz
9. częstotliwość pionowa minimum 50 – 85 Hz
10. pasmo przenoszenia minimum 25,2 – 162 MHz
11. optymalna rozdzielczość minimum 1920 x 1080
12. typy złączy minimum: BNC, Component, Composite, S-Video, D-SUB 15, DVI-D (z HDCP), HDMI.
13. kompatybilność ze SCART
14. regulacja parametrów monitora OSM, pilot, RS 232
15. kieszeń opcji
16. możliwość pracy w pionie
17. pobór mocy maksimum 330 W
18. zasilanie 230V/50 Hz
19. wymiary bez nóżek maksimum 920x140x532 mm
20. sprzętowa kalibracja kolorów, DICOM
21. uchwyt mocujący monitor do ściany z możliwością regulacji góra-dół,prawo-lewo Tak
4 Inne Tak
4.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (jedna osoba) w ramach zakupu sprzętu Tak
4.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20.4.2004 roku o wyrobach medycznych /Dz.U.Nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty.
Pozycja 3 dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) Tak.
4.3 Dołączyć folder wraz z opisem Tak
4.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu Tak
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max. 48 godzin Podać ile
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
3. Inne Podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne Podać jeśli występują
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33100000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Pakiet nr 1.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0.
Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
I. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Aparat USG Tak 1 kpl.
1 Jednostka centralna Tak
1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz]
1.2 Technologia cyfrowa Tak – opisać
1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min.3
1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1
1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia Tak
1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali
1.7 Rozdzielczość monitora 1280x1024 Min. 1280 x 1024
1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo Tak
1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) Tak
1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min. 180 obrazów Min. 30 sekund.
1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku Tak
1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive Tak
1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD Tak, min 320 GB
1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała Tak
1.15 Tryb 2D (B-mode) Tak
1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm
1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x
1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB
1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [obr/sek] Min. 200 obr/sek.
1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach Tak
1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej:
— wzmocnienie (gain), automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, dynamika obrazu, persystencja, wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW zmiana prędkości dla trybów CD, PW zmiana map kolorów, korekcja kąta dla PW, zmiana położenia linii bazowej dla PW jeśli inne - wymienić Tak.
1.22 Tryb M Tak
1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak
1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm
1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki [m/s] Min. 7 m/s
1.26 Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak
1.27 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego Tak, min.20º
1.28 Obrazowanie harmoniczne Tak
1.29 Tryb angiologiczny (Power Doppler) Tak
1.30 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie Tak
1.31 Tryb Duplex (2D + PWD) Tak
1.32 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) Tak
1.33 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD Tak
1.34 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym Tak
1.35 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni,
1.36 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.37 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) Tak
1.38 Oprogramowanie do badania ortopedycznych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.39 Oprogramowanie do badania małych narządów wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.40 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum Tak
1.41 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów Tak
1.42 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min. 5,0 – 14,0 MHz
1.43 Długość czoła głowicy min. [mm] Min. 60 mm
1.44 Praca w trybie Duplex Tak
1.45 Praca w trybie Triplex Tak
1.46 Praca w trybie II harmonicznej Tak
1.47 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
2 Możliwości rozbudowy Tak
2.1 Elastografia ultrasonograficzna Tak
2.2 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym Tak
2.3 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw Tak
2.4 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0 Tak
3 Wyposażenie dodatkowe Tak
3.1 Monitor: parametry techniczne
1. wyświetlacz S-PVA TFT 40 cali zabezpieczony szybą ochronną
2. rozmiar plamki maksimum 0,530 mm
3. jasność (typ) minimum do 700 cd/m2
4. ilość kolorów minimum 16,77 mln
5. kontrast minimum 3000:1
6. kąt widzenia (poziom/pion) 178/178 / 178/178
7. czas reakcji matrycy maksimum 8 ms (g-g)
8. częstotliwość pozioma minimum 31,5 – 91,1 kHz
9. częstotliwość pionowa minimum 50 – 85 Hz
10. pasmo przenoszenia minimum 25,2 – 162 MHz
11. optymalna rozdzielczość minimum 1920 x 1080
12. typy złączy minimum: BNC, Component, Composite, S-Video, D-SUB 15, DVI-D (z HDCP), HDMI.
13. kompatybilność ze SCART
14. regulacja parametrów monitora OSM, pilot, RS 232
15. kieszeń opcji
16. możliwość pracy w pionie
17. pobór mocy maksimum 330 W
18. zasilanie 230V/50 Hz
19. wymiary bez nóżek maksimum 920x140x532 mm
20. sprzętowa kalibracja kolorów, DICOM
21. uchwyt mocujący monitor do ściany z możliwością regulacji góra-dół,prawo-lewo Tak
4 Inne Tak
4.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (jedna osoba) w ramach zakupu sprzętu Tak
4.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych /Dz.U.Nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty.
Pozycja 3 dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) Tak.
4.3 Dołączyć folder wraz z opisem Tak
4.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu Tak
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
A. Okres gwarancji
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max. 48 godzin Podać ile
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. Serwis pogwarancyjny
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
3. Inne Podać jeśli występują
C. Szkolenia
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne Podać jeśli występują
Bez VAT 92 592,59 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w dniach 42 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 2 NAZWA Pakiet nr 2 – Aparat USG Neurologia
1)KRÓTKI OPIS
Pakiet nr 2.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0.
Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Aparat USG Tak 1 kpl.
1 Jednostka główna Tak
1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz]
1.2 Technologia cyfrowa Tak – opisać
1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min.3
1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1
1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia Tak
1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali
1.7 Rozdzielczość monitora1280x1024 Min. 1280 x 1024
1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo Tak
1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) Tak
1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min.180 obrazów Min.30 sekund.
1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku Tak
1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive Tak
1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD Tak, Min. 320 GB.
1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała Tak
1.15 Tryb 2D (B-mode) Tak
1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm
1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x
1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB
1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [obr/sek] Min. 200 obr/sek.
1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach Tak
1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej:
— wzmocnienie (gain), automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, dynamika obrazu, persystencja, wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW, CW zmiana prędkości dla trybów CD, PW, CW zmiana map kolorów, korekcja kąta dla PW, zmiana położenia linii bazowej dla PW i CW jeśli inne - wymienić Tak.
1.22 Tryb M Tak
1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak
1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm
1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki [m/s] Min. 7 m/s
1.26 Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW) Tak
1.27 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie napływu [m/s] Min. 12 m/s
1.28 Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak
1.29 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego Tak,min.20º
1.30 Tryb Doppler Tkankowy TDI Tak
1.31 Obrazowanie harmoniczne Tak
1.32 Tryb angiologiczny (Power Doppler) Tak
1.33 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie Tak
1.34 Tryb Duplex (2D + PWD) Tak
1.35 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) Tak
1.36 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD Tak
1.37 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym Tak
1.38 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni,
1.39 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.40 Oprogramowanie do badań transkranialnych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.41 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) Tak
1.42 Oprogramowanie i presety do echokardiografii Tak
1.43 Pakiet obliczeń kardiologicznych, wymienić pomiary dla trybów B, M, PW/CW.: Tak
1.44 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum Tak
1.45 Głowica sektorowa typu phased array wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych i transkranialnych Podać typ
1.46 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] 1,0 – 4,0 MHz
1.47 Minimum 4 częstotliwości fundamentalne do wyboru w trybach B – mode i PWD [MHz] Wymienić
1.48 Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie] Min. 80
1.49 Praca w trybie II harmonicznej, min 3 częstotliwości Wymienić
1.50 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
1.51 Praca w trybie Duplex Tak
1.52 Praca w trybie Triplex Tak
1.53 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów Tak
1.54 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min. 5,0 – 12,0 MHz
1.55 Długość czoła głowicy max [mm] Max.50
1.56 Praca w trybie Duplex Tak
1.57 Praca w trybie Triplex Tak
1.58 Praca w trybie II harmonicznej Tak
1.59 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
2 Możliwości rozbudowy Tak
2.1 Możliwość pracy głowicą wieloczęstotliwościową sektorową typu Phased Array przezprzełykową do badań kardiologicznych Tak
2.2 Elastografia ultrasonograficzna Tak
2.3 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym Tak
2.4 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw Tak
2.5 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0 Tak
3 Inne Tak
3.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (dwie osoby) w ramach zakupu sprzętu Tak
3.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych /Dz.U.Nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty Tak
3.3 Dołączyć folder wraz z opisem Tak
3.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu Tak
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
D. Okres gwarancji
6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max 48 godzin Podać ile
8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
E. Serwis pogwarancyjny
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
6. Inne Podać jeśli występują
F. Szkolenia
4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
5. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. TAK
6. Inne Podać jeśli występują
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33100000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Pakiet nr 2.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0.
Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Aparat USG Tak 1 kpl.
1 Jednostka główna Tak
1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz]
1.2 Technologia cyfrowa Tak – opisać
1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min.3
1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1
1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia Tak
1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali
1.7 Rozdzielczość monitora1280x1024 Min. 1280 x 1024
1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo Tak
1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) Tak
1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min.180 obrazów Min.30 sekund.
1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku Tak
1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive Tak
1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD Tak, Min. 320 GB.
1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała Tak
1.15 Tryb 2D (B-mode) Tak
1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm
1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x
1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB
1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [obr/sek] Min. 200 obr/sek.
1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach Tak
1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej:
— wzmocnienie (gain), automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, dynamika obrazu, persystencja, wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW, CW zmiana prędkości dla trybów CD, PW, CW zmiana map kolorów, korekcja kąta dla PW, zmiana położenia linii bazowej dla PW i CW jeśli inne - wymienić Tak.
1.22 Tryb M Tak
1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak
1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm
1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki [m/s] Min. 7 m/s
1.26 Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW) Tak
1.27 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie napływu [m/s] Min. 12 m/s
1.28 Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak
1.29 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego Tak,min.20º
1.30 Tryb Doppler Tkankowy TDI Tak
1.31 Obrazowanie harmoniczne Tak
1.32 Tryb angiologiczny (Power Doppler) Tak
1.33 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie Tak
1.34 Tryb Duplex (2D + PWD) Tak
1.35 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) Tak
1.36 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD Tak
1.37 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym Tak
1.38 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni,
1.39 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.40 Oprogramowanie do badań transkranialnych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami Tak
1.41 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) Tak
1.42 Oprogramowanie i presety do echokardiografii Tak
1.43 Pakiet obliczeń kardiologicznych, wymienić pomiary dla trybów B, M, PW/CW.: Tak
1.44 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum Tak
1.45 Głowica sektorowa typu phased array wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych i transkranialnych Podać typ
1.46 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] 1,0 – 4,0 MHz
1.47 Minimum 4 częstotliwości fundamentalne do wyboru w trybach B – mode i PWD [MHz] Wymienić
1.48 Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie] Min. 80
1.49 Praca w trybie II harmonicznej, min 3 częstotliwości Wymienić
1.50 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
1.51 Praca w trybie Duplex Tak
1.52 Praca w trybie Triplex Tak
1.53 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów Tak
1.54 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min. 5,0 – 12,0 MHz
1.55 Długość czoła głowicy max [mm] Max.50
1.56 Praca w trybie Duplex Tak
1.57 Praca w trybie Triplex Tak
1.58 Praca w trybie II harmonicznej Tak
1.59 Praca w trybie Coumpound Harmonic Tak, podać częstotliwości
2 Możliwości rozbudowy Tak
2.1 Możliwość pracy głowicą wieloczęstotliwościową sektorową typu Phased Array przezprzełykową do badań kardiologicznych Tak
2.2 Elastografia ultrasonograficzna Tak
2.3 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym Tak
2.4 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw Tak
2.5 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0 Tak
3 Inne Tak
3.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (dwie osoby) w ramach zakupu sprzętu Tak
3.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych /Dz.U.Nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty Tak
3.3 Dołączyć folder wraz z opisem Tak
3.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu Tak
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
D. Okres gwarancji
6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max 48 godzin Podać ile
8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
E. Serwis pogwarancyjny
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
6. Inne Podać jeśli występują
F. Szkolenia
4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
5. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. TAK
6. Inne Podać jeśli występują
Bez VAT 143 599,82 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w dniach 42 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 3 NAZWA Pakiet nr 3 – Wiertarka chirurgiczna z oprzyrządowaniem
1)KRÓTKI OPIS
Pakiet nr 3.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki chirurgicznej z oprzyrządowaniem - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3.
Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
III. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Wiertarka chirurgiczna z oprzyrządowaniem TAK 1 kpl
1. Napęd do nasadek wiertarskich i frezerskich-2 szt. TAK 2 szt
1.1 Silnik bezszczotkowy, komutowany elektronicznie o mocy 250 W TAK
1.2 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 1000 obr/min na głowicy nasadki z przełączaniem kierunku obrotów przy pomocy przycisków na rękojeści. TAK
1.3 Kaniulacja Ø 4 mm z osłoną dystalnego końca drutu Kirschnera. TAK
1.4 Napęd ma zawierać akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah.z elektroniką sterująca i zestawem do sterylnego wkładania akumulatora TAK
1.5 Akumulatory z możliwością serwisowej wymiany pojedynczych ogniw bez wymiany elektroniki sterującej. TAK
1.6 Akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora. TAK
1.7 Możliwość sterylnej, śródoperacyjnej wymiany akumulatora. TAK
1.8 Tytanowa ergonomiczna, szczelna, obudowa zezwalająca na mycie mechaniczne, również w środkach alkalicznych. TAK
1.9 Na obudowie wymagana etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu technicznego TAK
2. Piła oscylacyjna – strzałkowa, pistoletowa-1 szt. TAK 1 szt.
2.1 Oscylacje regulowane w zakresie od 0 do 15 000 osc/min przy pomocy przycisku na rękojeści. Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem. TAK
2.2 Głowica obrotowa 360° TAK
2.3 Brzeszczoty mocowane systemem zapadkowym z blokadą. TAK
3. Akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah. z elektroniką sterującą-2 szt. TAK 2 szt.
4. Nasadka do drutów Kirschnera -1 szt. TAK 1 szt.
4.1 Zakres średnic 0.6 mm do 4.,0 mm TAK
4.2 Samodopasowanie głowicy do trzech zakresów średnic drutów, pinów lub gwoździ TAK
5. Nasadka wiertarska trójszczękowa do trzpieni o średnicy do 6.5 mm z kluczykiem - 2 szt. TAK 2 szt.
5.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm TAK
5.2 Prędkość obrotowa min 1000 obr/min TAK
6. Nasadka wiertarska do małych trzpieni AO-2 szt. TAK 2 szt.
6.1 Prędkość obrotowa 0-1000 obr/ min TAK
7. Nasadka frezerska do trzpieni HARRIS - 2 szt. TAK 2 szt.
7.1 Prędkość maksymalna 250 obr/min Przekładnia 100:1 TAK.
7.2 Moment obrotowy 19 Nm TAK
7.3 Korpus tytanowy TAK
8. Nasadka frezerska do trzpieni Hudson/Zimmer- 2 szt. TAK 2 szt.
8.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm TAK
8.2 Prędkość obrotowa max 1000 obr/min TAK
8.3 Moment napędowy – nie mniejszy niż 5 Nm TAK
9. Adapter DIN do rozwiertaków-2 szt. TAK 2 szt.
10. Wyposażenie TAK
10.1 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 90/szer. 23/grubość: 1,19 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 100 szt. TAK 100 szt.
10.2 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 90/szer. 23/grubość: 1,27 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym – 30 szt. TAK 30 szt.
10.3 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 35/szer. 10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.4 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 50/szer. 15/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.5 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 50/szer. 10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.6 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 4,5 mm długość 150/120 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.7 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,5 mm długość 120/90 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.8 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,2 mm długość 150/120 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.9 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,7mm długość 105/75 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.10 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,5 mm długość 125/95 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.11 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,0 mm długość 150/120 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.12 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 1,5 mm długość 90/60 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.13 Gwintownik średnica 3,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. TAK 5 szt.
10.14 Gwintownik średnica 4,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. TAK 5 szt.
10.15 Wkrętak sześciokątny średnica od 4,5 do 6,5 mm - 6 szt. TAK 6 szt.
11 Inne TAK
11.1 Zamawiający posiada ładowarki marki „Aesculap” AG z Tuttlingen.
Oferowane urządzenia muszą być kompatybilne z w/w ładowarkami TAK.
11.2 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
11.3 Dołączyć folder wraz z opisem TAK
11.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny z dokumentacją serwisową w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
G. Okres gwarancji
11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max. 48 godzin Podać ile
13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
H. Serwis pogwarancyjny
7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
9. Inne Podać jeśli występują
I. Szkolenia
7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
8. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
9. Inne Podać jeśli występują
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

33100000

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Pakiet nr 3.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki chirurgicznej z oprzyrządowaniem - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3.
Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych – kpl. 1.
Producent:.....................................................................................
Typ urządzenia:...............................................................................
Kraj pochodzenia:............................................................................
Rok produkcji 2011.
III. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych
L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny.
J.M.
Parametry oferowane.
I. Wiertarka chirurgiczna z oprzyrządowaniem TAK 1 kpl
1. Napęd do nasadek wiertarskich i frezerskich - 2 szt. TAK 2 szt
1.1 Silnik bezszczotkowy, komutowany elektronicznie o mocy 250 W TAK
1.2 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 1000 obr/min na głowicy nasadki z przełączaniem kierunku obrotów przy pomocy przycisków na rękojeści. TAK
1.3 Kaniulacja Ø 4 mm z osłoną dystalnego końca drutu Kirschnera. TAK
1.4 Napęd ma zawierać akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah.z elektroniką sterująca i zestawem do sterylnego wkładania akumulatora TAK
1.5 Akumulatory z możliwością serwisowej wymiany pojedynczych ogniw bez wymiany elektroniki sterującej. TAK
1.6 Akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora. TAK
1.7 Możliwość sterylnej, śródoperacyjnej wymiany akumulatora. TAK
1.8 Tytanowa ergonomiczna, szczelna, obudowa zezwalająca na mycie mechaniczne, również w środkach alkalicznych. TAK
1.9 Na obudowie wymagana etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu technicznego TAK
2. Piła oscylacyjna – strzałkowa, pistoletowa - 1 szt. TAK 1 szt.
2.1 Oscylacje regulowane w zakresie od 0 do 15 000 osc/min przy pomocy przycisku na rękojeści. Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem. TAK
2.2 Głowica obrotowa 360° TAK
2.3 Brzeszczoty mocowane systemem zapadkowym z blokadą. TAK
3. Akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah. z elektroniką sterującą-2 szt. TAK 2 szt.
4. Nasadka do drutów Kirschnera -1 szt. TAK 1 szt.
4.1 Zakres średnic 0.6 mm do 4.,0 mm TAK
4.2 Samodopasowanie głowicy do trzech zakresów średnic drutów, pinów lub gwoździ TAK
5. Nasadka wiertarska trójszczękowa do trzpieni o średnicy do 6.5 mm z kluczykiem -2 szt. TAK 2 szt.
5.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm TAK
5.2 Prędkość obrotowa min 1000 obr/min TAK
6. Nasadka wiertarska do małych trzpieni AO-2 szt. TAK 2 szt.
6.1 Prędkość obrotowa 0-1000 obr/ min TAK
7. Nasadka frezerska do trzpieni HARRIS -2 szt. TAK 2 szt.
7.1 Prędkość maksymalna 250 obr/min
Przekładnia 100:1 TAK.
7.2 Moment obrotowy 19 Nm TAK
7.3 Korpus tytanowy TAK
8. Nasadka frezerska do trzpieni Hudson/Zimmer-
2 szt. TAK 2 szt.
8.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm TAK
8.2 Prędkość obrotowa max 1000 obr/min TAK
8.3 Moment napędowy – nie mniejszy niż 5 Nm TAK
9. Adapter DIN do rozwiertaków-2 szt. TAK 2 szt.
10. Wyposażenie TAK
10.1 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 90/szer. 23/grubość: 1,19 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 100 szt. TAK 100 szt.
10.2 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 90/szer. 23/grubość: 1,27 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym – 30 szt. TAK 30 szt.
10.3 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 35/szer. 10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.4 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 50/szer. 15/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.5 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 50/szer. 10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 10 szt. TAK 10 szt.
10.6 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 4,5 mm długość 150/120 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.7 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,5 mm długość 120/90 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.8 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,2 mm długość 150/120 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.9 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,7mm długość 105/75 mm - 3 szt. TAK 3 szt.
10.10 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,5 mm długość 125/95 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.11 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,0 mm długość 150/120 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.12 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 1,5 mm długość 90/60 mm - 2 szt. TAK 2 szt.
10.13 Gwintownik średnica 3,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. TAK 5 szt.
10.14 Gwintownik średnica 4,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. TAK 5 szt.
10.15 Wkrętak sześciokątny średnica od 4,5 do 6,5 mm - 6 szt. TAK 6 szt.
11 Inne TAK
11.1 Zamawiający posiada ładowarki marki „Aesculap” AG z Tuttlingen.
Oferowane urządzenia muszą być kompatybilne z w/w ładowarkami TAK.
11.2 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK
11.3 Dołączyć folder wraz z opisem TAK
11.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny z dokumentacją serwisową w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji
L.p.
Parametr warunek graniczny warunek oferowany.
G. Okres gwarancji
11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] Min. 24 miesiące Podać ile
12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] Max. 48 godzin Podać ile
13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile
15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
H. Serwis pogwarancyjny
7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. Min. 10 lat Podać ile
8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie Min.6 miesięcy Podać ile
9. Inne Podać jeśli występują
I. Szkolenia
7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
— przy uruchomieniu zestawu,
— odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji TAK.
8. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
9. Inne Podać jeśli występują
Bez VAT 115 125,30 PLN
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
Okres w dniach 42 (od udzielenia zamówienia)
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1)WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje
Oferta zawierająca całość przedmiotu zamówienia powinna być zabezpieczona wadium w wysokości:
3 800,00 złotych polskich (trzy tysiące osiemset PLN 00/100).
Wobec dopuszczenia możliwości składania ofert częściowych, wadium częściowe dla pakietów wynosi (złotych polskich):
— pakiet 1: 1 000,00,
— pakiet 2: 1 600,00,
— pakiet 3: 1 200,00.
1. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
2. Wadium może być wnoszone w następujących formach:
a) pieniądzu;
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo–kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancjach bankowych;
d) gwarancjach ubezpieczeniowych;
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 roku – o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. nr 109, poz. 1158 z 2000 r., z późn. zm.).
Uwaga: Wadium wnoszone w formie gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, poręczenia bankowego, poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej powinno zawierać następujące elementy:
— określenie terminu obowiązywania poręczenia lub gwarancji (okres związania ofertą – 60 dni licząc od upływu terminu składania ofert),
— określenie kwoty poręczenia lub gwarancji,
— wskazanie gwaranta poręczenia lub gwarancji,
— wskazanie beneficjenta poręczenia lub gwarancji,
— zapis, iż poręczyciel / gwarant zobowiązuje się bezwarunkowo tj. na pierwsze żądanie bez spełnienia jakiegokolwiek dodatkowego warunku, do zapłaty pełnej kwoty zabezpieczenia na rzecz beneficjenta,
— nieodwołalność poręczenia lub gwarancji.
3. W przypadku wniesienia wadium w formie pieniężnej należy je wpłacić przelewem na konto Zamawiającego:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP-ZOZ
Bank BPH Oddział w Krakowie 69 1060 0076 0000 3310 0016 3698 powołując się na nazwę przetargu, nr sprawy, nr pakietu oraz podając nazwę banku i numer swojego konta, na które należy zwrócić wadium.
4. Za skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu, Zamawiający uważa wadium, które w oznaczonym terminie (przed upływem terminu składania ofert) znajdzie się na koncie Zamawiającego – data uznania rachunku Zamawiającego.
5. Odpowiednie oryginalne dokumenty z ppkt b), c), d), e), należy złożyć w kasie 5 Wojskowego Szpitala Klinicznego z Polikliniką – SP ZOZ przed upływem składania ofert. Informujemy, że kasa szpitala znajduje się w budynku Komendy Szpitala, na parterze i czynna jest w godzinach od 11:00 do 14:00, natomiast potwierdzone „za zgodność z oryginałem” kopie ww. dokumentów dołączyć do oferty.
III.1.2)Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących
Płatność za zrealizowaną dostawę nastąpi:
— w terminie 30 dni od dnia podpisania protokołu(bezusterkowego) odbioru technicznego na podstawie dostarczonej, prawidłowo wystawionej faktury, opisanej numerem umowy.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie
III.1.4)Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia
Nie
III.2)WARUNKI UDZIAŁU
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
— nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 Pzp.
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca przedłoży:
— w przypadku podmiotów podlegających wpisowi - aktualny odpis z właściwego rejestru wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert oraz aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie ustalonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową o wysokości:
— pakiet nr 1 - min. 50 000 PLN (słownie: pięćdziesiąt tysięcy złotych),
— pakiet nr 2 - min. 100 000 PLN (słownie: sto tysięcy złotych),
— pakiet nr 3 - min. 80 000 PLN (słownie: osiemdziesiąt tysięcy złotych).
Wymagane dokumenty na potwierdzenie spełnienia powyższego warunku:
— informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy na poziomie nie mniejszym niż równowartość ww. kwoty dla każdego pakietu, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
III.2.3)Zdolność techniczna
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia co oznacza, że w ciągu ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, wykonali minimum jedną dostawę przedmiotu zgodnego z opisanym w charakterystyce pakietu, o wartości minimum pakiet nr 1 - min. 50 000 PLN (słownie: pięćdziesiąt tysięcy złotych), pakiet nr 2- min. 100 000 PLN (słownie: sto tysięcy złotych), pakiet nr 3 - min. 80 000 PLN (słownie: osiemdziesiąt tysięcy złotych).
Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca przedłoży wykaz wykonanych dostaw z podaniem przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że usługi te zostały wykonane należycie(referencje), według wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ.
III.2.4)Zamówienia zastrzeżone
Nie
III.3)SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI
III.3.1)Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu
III.3.2)Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
62/5WSzKzP – SP ZOZ/2011
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Nie
IV.3.3)Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów 27.9.2011 - 11:00
Dokumenty odpłatne Nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
27.9.2011 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w dniach 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 27.9.2011 - 12:00

Miejsce

Oferty zostaną otwarte w siedzibie Zamawiającego – Komendantura– budynek nr 32, pomieszczenie Forum Medicum.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert Nie

SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE

VI.1)JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ
Nie
VI.2)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
Nie
VI.3)INFORMACJE DODATKOWE
VI.4)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom, a także innym osobom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego zasad określonych w ustawie przysługuje środek ochrony prawnej z Działu VI Rozdział 2 ustawy.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
18.8.2011
Adres: ul. Wrocławska 1–3, 30-901 Kraków
woj. MAŁOPOLSKIE
Dane kontaktowe: email: 5wsk.zam@wp.mil.pl
tel: +48 126308099
fax: +48 126308099
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-09-27
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 26752520111
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2011-08-25
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 42 dni
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 3
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.5wszk.com.pl
Informacja dostępna pod: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków, woj. małopolskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 27/09/2011
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne