Przetarg nieograniczony na dostawę sprzętu jednorazowego użytku, materiałów do sterylizacji, taśm i siatek, implantów piersi.

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: koce,igły do znieczuleń,zestawy do znieczuleń, gąbki do toalety,aparaty do infuzji, kaniule, wkłady workowe, łyżki jednorazowe do wideolaryngoskopu,maski krtaniowe,nebulizatory, rurki intubacyjne,filtry oddechowe,rampy trójdrożne,wkłady do strzykawki,klipsy tytanowe,klipsy polimerowe,, staplery,alkohol etylowy,gąbki myjące ,płyn konserwujący,testy kontroli sterylizacji parowej,włóknina,rękawy foliowo papierowe,indykatory paskowe,folia chirurgiczna,wskażniki do monitorowania skuteczności mycia w myjkach, szczoteczka do mycia kanałów roboczych,rękawy do sterylizacji,test kontroli,taśma ze wskaźnikiem,testy biologiczne,nabój ze środkiem sterylizacyjnym, implanty silikonowe,ekspandery piersi, implanty,siatki jałowe,siatki do przepuklin, zestawy do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy, zestawy do korekcji cystocele, jałowa osłona na przewody,linia próbkowania, ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	Polska-Białystok: Materiały medyczne
ND	Nr dokumentu	277805-2017
PD	Data publikacji	18/07/2017
OJ	Dz.U. S	135
TW	Miejscowość	BIAŁYSTOK
AU	Nazwa instytucji	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	13/07/2017
DT	Termin	29/08/2017
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	33140000 - Materiały medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33140000 - Materiały medyczne
IA	Adres internetowy (URL)	www.zozmswia.bialystok.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna 2004/18/WE

18/07/2017 S135 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

Polska-Białystok: Materiały medyczne

2017/S 135-277805

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku
ul. Fabryczna 27
Osoba do kontaktów: Urszula Kosiorek
15-471 Białystok
Polska
Tel.: +48 858694562
E-mail: zamowienia@zozmswia.bialystok.pl
Faks: +48 858693566

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zozmswia.bialystok.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Przetarg nieograniczony na dostawę sprzętu jednorazowego użytku, materiałów do sterylizacji, taśm i siatek, implantów piersi.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Kupno
Kod NUTS

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Koce,igły do znieczuleń,zestawy do znieczuleń, gąbki do toalety,aparaty do infuzji, kaniule, wkłady workowe, łyżki jednorazowe do wideolaryngoskopu,maski krtaniowe,nebulizatory, rurki intubacyjne,filtry oddechowe,rampy trójdrożne,wkłady do strzykawki,klipsy tytanowe,klipsy polimerowe,, staplery,alkohol etylowy,gąbki myjące ,płyn konserwujący,testy kontroli sterylizacji parowej,włóknina,rękawy foliowo-papierowe,indykatory paskowe,folia chirurgiczna,wskażniki do monitorowania skuteczności mycia w myjkach, szczoteczka do mycia kanałów roboczych,rękawy do sterylizacji,test kontroli,taśma ze wskaźnikiem,testy biologiczne,nabój ze środkiem sterylizacyjnym, implanty silikonowe,ekspandery piersi, implanty,siatki jałowe,siatki do przepuklin, zestawy do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy, zestawy do korekcji cystocele, jałowa osłona na przewody,linia próbkowania,

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

II.2.2)Informacje o opcjach

II.2.3)Informacje o wznowieniach

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1

1)Krótki opis

Zestwa do nebulizacji, koce grzewcze,ochronna pianka,ustnik do inhalacji.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych.

Część nr: 2

1)Krótki opis

Igły do znieczuleń.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych.

Część nr: 3

1)Krótki opis

Zestawy do znieczuleń,igły do znieczuleń, cewniki, strzykawki niskooporowe.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 4

1)Krótki opis

Pojemnik z wodą apirogenną, pojemnik z wodą do inhalatora.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do
dostarczenia aktualnych badań mikrobiologicznych potwierdzających możliwość bezpiecznego stosowania produktu przez okres 30 dni.

Część nr: 5

1)Krótki opis

Gąbka do toalety jamy ustnej pokryta dwuwęglanem sodu.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 6

1)Krótki opis

Aparat do infuzji, koreczki 2-funkcyjne, przyrząd do przetaczania krwi i płynów.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Ze względu na szczelność połączeń wymaga się aby w/w produkty pochodziły od jednego producenta.
Uwaga:
Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 7

1)Krótki opis

Plastry stabilizacyjne, urządzenia do intubacji, zawór odcinający, stabilizator do mocowania drenów.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek z poz. 5 – po 1 szt.

Część nr: 8

1)Krótki opis

Wkład workowy, pojemnik na wkład workowy, proszek żelujący, wieszak mocujący.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych.

Część nr: 9

1)Krótki opis

Łyżki jednorazowe do wideolaryngoskopu rozm 2,3,4.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych.

Część nr: 10

1)Krótki opis

Jednorazowa maska krtaniowa.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych.

Część nr: 11

1)Krótki opis

Nebulizator do podawania leków w formie aerozolu.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do
złożenia oświadczenia, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są fabrycznie nowe, kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów.

Część nr: 12

1)Krótki opis

Dreny do tlenu,maski tlenowe,rurki intubacyjne,rurki tracheotomijne,wąsy tlenowe, worek oddechowy.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych.

Część nr: 13

1)Krótki opis

Cewniki do odsysania,filtry oddechowe,łącznik karbowany,rurka intubacyjna, rurka ustno-gardłowa, cewniki do odsysania opaski mocujące,pojemniki na odpady.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek z poz.2,3,5,9,12,13 – po 1 szt.

Część nr: 14

1)Krótki opis

Sterylne butelki do odsysania,katetery do odsysania,kraniki trójdrożne,rampy pięciodrożne, przedlużacze do pompy,cewniki trójkanałowe.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych.

Część nr: 15

1)Krótki opis

Zestaw do pomiaru rzutu serca, cewnik tętniczy standartowy dla dorosłych.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych.

Część nr: 16

1)Krótki opis

Sonda Eudela CH 14.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych.

Część nr: 17

1)Krótki opis

Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych.

Część nr: 18

1)Krótki opis

Strzykawka napełniana fabrycznie do przepłukiwania.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 2 szt.
Sprzęt musi spełniać wymogi konieczne dla wyrobów medycznych,
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do
dostarczenia dokumentów potwierdzających rejestrację wyrobu medycznego oraz dopuszczenie do obrotu.

Część nr: 19

1)Krótki opis

Wkład do strzykawki automatycznej z przedłużaczem i aspiratorem, złącze niskociśnieniowe do wstrzykiwacza kontrastu.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 20

1)Krótki opis

Ostrza autopsyjne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 21

1)Krótki opis

Klipsy tytanowe średnio-duże.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 22

1)Krótki opis

Klipsy polimerowe z zamkiem niewchłanialne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

W cenie oferty użyczenie klipsownicy do zabiegów.

Część nr: 23

1)Krótki opis

Stapler skórny jednorazowego użytku, narzędzie wielorazowego użytku do zdejmowania zszywki.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 24

1)Krótki opis

Alkohol etylowy 96 % całkowicie skażony, alkohol absolutny całkowicie skażony.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 25

1)Krótki opis

Hypoalergiczna gąbka włókninowa pokryta żelem.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 3 szt.

Część nr: 26

1)Krótki opis

Płyn konserwujący do narzędzi typu Sterili J Oil Spray, plomby do kontenerów,filtry do kontenerów.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia
dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia potwierdzających, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych tj.
certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub
deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.
+ w cenie oferty szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji.

Część nr: 27

1)Krótki opis

Zintegrowany test kontroli sterylizacji parowej z przesuwalną substancją wskaźnikową.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 28

1)Krótki opis

Włóknina do sterylizacji, przeznaczona do sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia
dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia potwierdzających, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych tj.
„certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
+ w cenie oferty szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji.
”
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 29

1)Krótki opis

Zestaw testowy do sprawdzenia autoklawu ze wstępną próżnią.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia
dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia potwierdzających, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych tj.
„certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
+ w cenie oferty szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji.
”
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 30

1)Krótki opis

Rękawy foliowo-papierowe, , rękawy foliowo-papierowe z fałdą,torebki papierowo-foliowe samoprzylepne, papier krepowany,

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Rękaw papierowo-foliowy bez zakładki ( bez fałdy), rękaw papierowo-foliowy z zakładką ( z fałdą) oraz torebki papierowo-foliowe płaskie.
Wymagania: Dostarczenie próbek wraz z ofertą
1. Folia o parametrach zgodnych z normą PN EN 868-5 o grubości 45-55 mikronów, o wysokiej wtrzymałości na rozrywanie, umożliwiającą łatwą identyfikację zawartości.

2. Papier w opakowaniach folia-papier o gramaturze 60g/m² zgodnie z normą PN EN 868-3.

3. Zestaw wskaźnika ( para wodna, tlenek etylenu) umieszczony między warstwami laminatu lub w obrębie zgrzewa na papierze pod folią.
4. Szerokość zgrzewu fabrycznego minimum 1cm.
5. Opisy dotyczące wskaźnika procesu sterylizacji umieszczone na opakowaniach folia-papier wykonane w języku polskim.
6. Musi być podany rozmiar opakowania i kierunek otwarcia.
7. Odstęp między powtarzającym się nadrukiem na rękawie powinien być nie większy niż 155 mm zgodnie z normą EN PN 868-5.
8. Wyrób nie powinien mieć nadruku na żadnej powierzchni, która jest przeznaczona do bezpośredniego kontaktu z wyrobami przeznaczonymi do zapakowania.
9. Bezpyłowy.
10. Łatwe rozdzielanie folii od papieru.
11. Dopuszczalna różnica w wielkościach +/- 2 %, opakowania foliowo-papierowe muszą posiadać karty danych technicznych dla laminatu oraz papieru użytego do produkcji wystawione przez producenta wyrobu.
12. Torebki foliowo-papierowe płaskie (wskaźnik sterylizacji para wodna, tlenek etylenu), konieczność wycięcia na kciuk po stronie otwierania.
Papier krepowany miekki
Wymagania:
1. Przeznaczony do sterylizacji materiałów medycznych i zestawów narzędziowych.
2. Sterylizacja parą wodną i tlenkiem etylenu.
3. Posiadający miękkość ułatwiającą formatowanie pakietu.
4. Odporny na uszkodzenia po procesie sterylizacji.
5. Charakteryzujący się dużą wytrzymałością na wilgoć i na naprężenia podczas sterylizacji.
6. Wymagana stabilność wymiarowa przed i po procesie sterylizacji.
7. Do produkcji muszą być użyte surowce w 100 % naturalne.
8. O dużej odporności na przypadkowe przerwanie lub przekucie.
9. Opakowanie transportowe – twarda tektura. Od wewnątrz jako ochrona przed kurzem i zawilgoceniem, zabezpieczony powłoką polietylenu.
10. Oznakowanie – każdy karton posiada etykietę z koniecznymi informacjami: opis produktu, kod identyfikacyjny, ilość, numer partii, termin przydatności, naniesiony znak CE.
11. Ważność przydatności do użycia- nie mniej niż 2 lata od daty produkcji.

12. Gramatura 55-60 g/m²

13. Powinien posiadać karty charakterystyki wystawione przez wytwórcę wyrobu – parametry zgodne z normą PN EN 868 części 1 i 2 oraz norma ISO 11607. Certyfikat dotyczący szczelności mikrobiologicznej potwierdzający zgodność z normą DIN 589953, wydany przez niezależną jednostkę.
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 31

1)Krótki opis

Indykator paskowy do sterylizacji tlenkiem etylenu, do sterylizacji parowej, taśma ze wskaźnikiem, , testy biologiczne,

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia
dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia potwierdzających, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych tj.
„certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
+ w cenie oferty szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji.
”
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 32

1)Krótki opis

Folia chirurgiczna bakteriobójcza.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 33

1)Krótki opis

Wskaźnik do monitorowania skuteczności mycia w myjniach ,dezynfektorach, pozwalają na kontrolę skuteczności mycia sztywnych narzędzi rurowych, uchwyt do wskaźnika.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia
dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia potwierdzających, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych tj.
„certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
+ w cenie oferty szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji.
”
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 34

1)Krótki opis

Szczoteczka do mycia kanałów roboczych narzędzi chirurgicznych.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 35

1)Krótki opis

Rękawy do sterylizacji niskotemperaturowej z nadrukowanym, wskaźnikiem sterylizacji plazmowej, włóknina syntetyczna,

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia
dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia potwierdzających, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych tj.
„certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
+ w cenie oferty szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji.
”
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 36

1)Krótki opis

Test kontroli skuteczności zgrzewu poprawnej pracy zgrzewarek rotacyjnych zgrzewających opakowania tyvek – folia, taśma neutralna,

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia
dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia potwierdzających, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych tj.
„certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
+ w cenie oferty szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji.
”
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 37

1)Krótki opis

Taśma ze wskaźnikiem sterylizacji plazmowej, chemiczny wskaźnik paskowy do kontroli pakietu.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia
dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia potwierdzających, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych tj.
„certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
+ w cenie oferty szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji.
”
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 38

1)Krótki opis

Testy biologiczne do sterylizacji plazmowej.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia
dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia potwierdzających, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych tj.
„certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
W cenie oferty szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji.
”
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 39

1)Krótki opis

Nabój zasobnik ze środkiem sterylizacyjnym.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia
dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia potwierdzających, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 o wyrobach medycznych tj.
„certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
W cenie oferty szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji.
”
Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia próbek – po 1 szt.

Część nr: 40

1)Krótki opis

Implanty silikonowe okrągłe do jednostopniowego systemu rekonstrukcji piersi.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 41

1)Krótki opis

Ekspander do dwuetapowej rekonstrukcji piersi, implant piersiowy.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 42

1)Krótki opis

Siatka jałowa, syntetyczna częściowo wchłanialna.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 43

1)Krótki opis

Siatka do procedur laparaskopowych, instrument jednorazowego użytku do mocowania siatek przepuklinowych.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 44

1)Krótki opis

Siatka do laparaskopowej naprawy przepuklin, kształt anatomiczny.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 45

1)Krótki opis

Siatka z klejem do przepuklinowych pachwinowych i brzusznych.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 46

1)Krótki opis

Zestaw do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej, taśma do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 47

1)Krótki opis

Jednorazowy zestaw do korekcji rectocele, taśma do naprawy nietrzymania moczu u mężczyzn, makroporowata taśma do operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu., środek hemostatyczny.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Wymagania:
Na czas trwania umowy bezpłatne użyczenie 1kpl.narzędzi wielorazowego użytku do zakładania taśm.

Część nr: 48

1)Krótki opis

Jałowa osłona na przewody medyczne.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 49

1)Krótki opis

Linia próbkowania gazów oddechowych, kompatybilne z respiratorem Angstrom Carestation, linia do pomiarów spirometrycznych kompatybilne z respiratorem Angstrom Carestation.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33140000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona kwotą wadium, która wynosi:
Pakiet nr 1 – 367,00 zł Pakiet nr 29 – 63,00 zł
Pakiet nr 2 – 79,00 zł Pakiet nr 30 – 248,00 zł
Pakiet nr 3 – 525,00 zł Pakiet nr 31 – 77,00 zł
Pakiet nr 4 – 359,00 zł Pakiet nr 32 – 318,00 zł
Pakiet nr 5- 47,00 zł Pakiet nr 33 – 112,00 zł
Pakiet nr 6 – 972,00 zł Pakiet nr 34 – 10,00 zł
Pakiet nr 7 – 1694,00 zł Pakiet nr 35 – 395,00 zł
Pakiet nr 8 – 326,00 zł Pakiet nr 36 – 16,00 zł
Pakiet nr 9 – 172,00 zł Pakiet nr 37 – 13,00 zł
Pakiet nr 10 – 272,00 zł Pakiet nr 38 – 76,00 zł
Pakiet nr 11 – 385,00 zł Pakiet nr 39 – 214,00 zł
Pakiet nr 12 – 754,00 zł Pakiet nr 40 – 239,00 zł
Pakiet nr 13 – 2 320,00 zł Pakiet nr 41 – 3 676,00 zł
Pakiet nr 14 – 2 682,00 zł Pakiet nr 42 – 993,00 zł
Pakiet nr 15 – 318,00 zł Pakiet nr 43 – 481,00 zł
Pakiet nr 16 – 60,00 zł Pakiet nr 44 – 273,00 zł
Pakiet nr 17 – 1 290,00 zł Pakiet nr 45 – 29,00 zł
Pakiet nr 18 – 55,00 zł Pakiet nr 46 – 1 724,00 zł
Pakiet nr 19- 937,00 zł Pakiet nr 47 – 2 338,00 zł
Pakiet nr 20 – 19,00 zł Pakiet nr 48 – 54,00 zł
Pakiet nr 21 – 195,00 zł Pakiet nr 49 – 48,00 zł
Pakiet nr 22 – 110,00 zł
Pakiet nr 23 – 73,00 zł
Pakiet nr 24 – 62,00 zł
Pakiet nr 25 – 160,00 zł
Pakiet nr 26 – 400,00 zł
Pakiet nr 27 – 108,00 zł
Pakiet nr 28 – 142,00 zł
Wadium może być wniesione w następujących formach:
a) pieniądzu
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. nr 109 poz. 1158 z późn. zm.)
Wadium wnoszone w formie pieniężnej należy wpłacić na rachunek bankowy 84 1130 1059 0017 3261 0420 0002 Bank Gospodarstwa Krajowego.
Za skuteczne wniesienie wadium przelewem Zamawiający uważa wadium, które wpłynie na w/w rachunek przed upływem składania ofert
W przypadku wybrania formy wadium w postaci poręczenia bankowego, gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej Wykonawca oryginał składa w oddzielnej odpowiednio oznakowanej kopercie dołączonej do oferty, kopię zamieszcza w ofercie.
Wadium wnoszone w gwarancjach bankowych i ubezpieczeniowych mają być udzielone do końca terminu związania ofertą.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
Zamawiający zwraca wadium zgodnie z art. 46 Ustawy.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Termin płatności ustala się na co najmniej 55 dni i co najwyżej 60 dni (zgodnie z art. 8 ust. 2 Ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych Dz. U. z dnia 28 marca 2013 r.)
Wykonawca zaproponuje własny termin płatności, jednak nie inny niż wymagany powyżej. Oferty z innym terminem płatności będą odrzucane na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) Ustawy jako niezgodne z SIWZ
W ciągu 7 dni od daty zawarcia umowy Wykonawca przekaże (na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego) w depozyt ilości przedmiotu zamówienia określonego w załączniku nr 1.
Każdorazowo po wszczepieniu asortymentu Zamawiający przekaże Wykonawcy protokół jego zużycia. Na tej podstawie Wykonawca uzupełni stan depozytu i wystawi fakturę VAT.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia muszą spełniać następujące wymagania:
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy ubiegający się wspólnie o zamówienie muszą udokumentować, że żaden z nich nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1; ust. 5 pkt. 1 oraz pkt. 8 Ustawy
b) wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika tzw. Lidera do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego; wszelkie rozliczenia finansowe odbywać się będą wyłącznie z ustanowionym Liderem
c) wymagane jest załączenie dokumentu pełnomocnictwa określającego zakres umocowania pełnomocnika ustanowionego do reprezentowania ich w postępowaniu lub do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w myśl art. 23 Ustawy
d) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy, którzy ubiegają się wspólnie o udzielenie zamówienia mogą łącznie spełniać wymogi określone na podstawie art. 22 ust. 1.

III.1.4)Inne szczególne warunki

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Zamawiający nie stawia
wymagań w tym zakresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca złoży stosowne oświadczenie.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Zamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca
złoży stosowne oświadczenie.

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Oferowana cena. Waga 60

2. Termin dostawy. Waga 40

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

EAZP.2342.25.2017

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

29.8.2017 - 09:00

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 29.8.2017 - 9:15

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

VI.3)Informacje dodatkowe

Oferta powinna zawierać:
a) wypełniony formularz ofertowy (załącznik nr 2)
b) wypełniony wzór umowy (załączniki nr 3, 3a,3b):
c) oświadczenie wykonawcy JEDZ (załącznik nr 4)
d) potwierdzenia wniesienia wadium
e) oryginał lub poświadczona notarialnie kopia pełnomocnictwa do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba wskazana w dokumencie rejestrowym Wykonawcy
f) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy
g) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
h) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
i) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wy
konania decyzji właściwego organu;
m) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716);
j) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Ustawy (protokół z otwarcia ofert), przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do grupy kapitałowej o której mowa w art.24 ust 1 pkt 23 Ustawy, które Wykonawca przekaże Zamawiającemu w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, o której mowa w art. 86 ust 5 Ustawy w formie określonej w § 14 ust. 2 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
— (zał.6).
Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, spośród tych, które nie zostaną odrzucone po analizie Oświadczeń, wymienionych w Etapie I zostanie wezwany do złożenia następujących dokumentów.
a) stosowne dokumenty potwierdzające dopuszczenie zaoferowanego przedmiotu zamówienia do obrotu i używania na zasadach określonych ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. z dn. 20.5.2010 o wyrobach medycznych, Nr 107, poz. 679 z późn. zm.)
b) w celu umożliwienia Zamawiającemu weryfikacji udzielonych odpowiedzi odnośnie spełnienia warunków Wykonawca dostarczy materiały opisowe pochodzące od producenta: oryginalne ulotki, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną oferowanego przedmiotu zamówienia ,itp.
c) próbki w ilości – zgodnie z zapisami pod pakietami
d) aktualne badania mikrobiologiczne potwierdzające możliwość stosowania produktu przez okres 30 dni- pakiet nr 4
e) certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jeg projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) lub deklaracja zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17.2.2005 o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352).
W takiej sytuacji Wykonawca zobowiązany jest do wskazania Zamawiającemu sygnatury postępowania, w którym wymagane dokumenty lub oświadczenia się znajdują.
Zamawiający, zgodnie z art. 26 ust. 3 Ustawy wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 Ustawy, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
W/w dokumenty muszą być przedstawione w formie określonej w § 14 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 2016 poz. 1126).
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski i poświadczone przez Wykonawcę.

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17
15-950 Warszawa

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy,
uczestnikowi konkursu a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia
oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów Ustawy.
2. Szczegółowe zasady skorzystania ze środków ochrony prawnej określa Dział VI Ustawy Pzp.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

13.7.2017

TI	Tytuł	Polska-Białystok: Materiały medyczne
ND	Nr dokumentu	288573-2017
PD	Data publikacji	25/07/2017
OJ	Dz.U. S	140
TW	Miejscowość	BIAŁYSTOK
AU	Nazwa instytucji	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	20/07/2017
DT	Termin	29/08/2017
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	33140000 - Materiały medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33140000 - Materiały medyczne

25/07/2017 S140 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

Polska-Białystok: Materiały medyczne

2017/S 140-288573

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku, ul. Fabryczna 27, Osoba do kontaktów: Urszula Kosiorek, Białystok 15-471, Polska. Tel.: +48 858694562. Faks: +48 858693566. E-mail: zamowienia@zozmswia.bialystok.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 18.7.2017, 2017/S 135-277805)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33140000

Materiały medyczne

Zamiast:

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona kwotą wadium, która wynosi:

Pakiet nr 1 – 367,00 zł Pakiet nr 29 – 63,00 zł

Pakiet nr 2 – 79,00 zł Pakiet nr 30 – 248,00 zł

Pakiet nr 3 – 525,00 zł Pakiet nr 31 – 77,00 zł

Pakiet nr 4 – 359,00 zł Pakiet nr 32 – 318,00 zł

Pakiet nr 5- 47,00 zł Pakiet nr 33 – 112,00 zł

Pakiet nr 6 – 972,00 zł Pakiet nr 34 – 10,00 zł

Pakiet nr 7 – 1694,00 zł Pakiet nr 35 – 395,00 zł

Pakiet nr 8 – 326,00 zł Pakiet nr 36 – 16,00 zł

Pakiet nr 9 – 172,00 zł Pakiet nr 37 – 13,00 zł

Pakiet nr 10 – 272,00 zł Pakiet nr 38 – 76,00 zł

Pakiet nr 11 – 385,00 zł Pakiet nr 39 – 214,00 zł

Pakiet nr 12 – 754,00 zł Pakiet nr 40 – 239,00 zł

Pakiet nr 13 – 2 320,00 zł Pakiet nr 41 – 3 676,00 zł

Pakiet nr 14 – 2 682,00 zł Pakiet nr 42 – 993,00 zł

Pakiet nr 15 – 318,00 zł Pakiet nr 43 – 481,00 zł

Pakiet nr 16 – 60,00 zł Pakiet nr 44 – 273,00 zł

Pakiet nr 17 – 1 290,00 zł Pakiet nr 45 – 29,00 zł

Pakiet nr 18 – 55,00 zł Pakiet nr 46 – 1 724,00 zł

Pakiet nr 19- 937,00 zł Pakiet nr 47 – 2 338,00 zł

Pakiet nr 20 – 19,00 zł Pakiet nr 48 – 54,00 zł

Pakiet nr 21 – 195,00 zł Pakiet nr 49 – 48,00 zł

Pakiet nr 22 – 110,00 zł Pakiet nr 50 – 925,00

Pakiet nr 23 – 73,00 zł Pakiet nr 51 – 1 655,00

Pakiet nr 24 – 62,00 zł pakiet nr 52 – 5 775,00 zł

Pakiet nr 25 – 160,00 zł

Pakiet nr 26 – 400,00 zł

Pakiet nr 27 – 108,00 zł

Pakiet nr 28 – 142,00 zł.

II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Informacje o częściach zamówienia:

—.

Powinno być:

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Koce,igły do znieczuleń,zestawy do znieczuleń, gąbki do toalety,aparaty do infuzji, kaniule, wkłady workowe,łyżki jednorazowe do wideolaryngoskopu,maski krtaniowe,nebulizatory, rurki intubacyjne,filtry oddechowe,rampy trójdrożne,wkłady do strzykawki,klipsy tytanowe,klipsy polimerowe,, staplery,alkohol etylowy,gąbki myjące ,płyn konserwujący,testy kontroli sterylizacji parowej,włóknina,rękawy foliowo-papierowe,indykatory paskowe,folia chirurgiczna,wskażniki do monitorowania skuteczności mycia w myjkach, szczoteczka do mycia kanałów roboczych,rękawy do sterylizacji,test kontroli,taśma ze wskaźnikiem,testy biologiczne,nabój ze środkiem sterylizacyjnym, implanty silikonowe,ekspandery piersi, implanty,siatki jałowe,siatki do przepuklin, zestawy do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy, zestawy do korekcji cystocele, jałowa osłona na przewody,linia próbkowania, ostrza uniwersalne j.u, zwieracz cewki moczowej, trzpień przynasadowy.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona kwotą wadium, która wynosi:

Pakiet nr 1 – 367,00 zł Pakiet nr 29 – 63,00 zł

Pakiet nr 2 – 79,00 zł Pakiet nr 30 – 248,00 zł

Pakiet nr 3 – 525,00 zł Pakiet nr 31 – 77,00 zł

Pakiet nr 4 – 359,00 zł Pakiet nr 32 – 318,00 zł

Pakiet nr 5- 47,00 zł Pakiet nr 33 – 112,00 zł

Pakiet nr 6 – 972,00 zł Pakiet nr 34 – 10,00 zł

Pakiet nr 7 – 1694,00 zł Pakiet nr 35 – 395,00 zł

Pakiet nr 8 – 326,00 zł Pakiet nr 36 – 16,00 zł

Pakiet nr 9 – 172,00 zł Pakiet nr 37 – 13,00 zł

Pakiet nr 10 – 272,00 zł Pakiet nr 38 – 76,00 zł

Pakiet nr 11 – 385,00 zł Pakiet nr 39 – 214,00 zł

Pakiet nr 12 – 754,00 zł Pakiet nr 40 – 239,00 zł

Pakiet nr 13 – 2 320,00 zł Pakiet nr 41 – 3 676,00 zł

Pakiet nr 14 – 2 682,00 zł Pakiet nr 42 – 993,00 zł

Pakiet nr 15 – 318,00 zł Pakiet nr 43 – 481,00 zł

Pakiet nr 16 – 60,00 zł Pakiet nr 44 – 273,00 zł

Pakiet nr 17 – 1 290,00 zł Pakiet nr 45 – 29,00 zł

Pakiet nr 18 – 55,00 zł Pakiet nr 46 – 1 724,00 zł

Pakiet nr 19- 937,00 zł Pakiet nr 47 – 2 338,00 zł

Pakiet nr 20 – 19,00 zł Pakiet nr 48 – 54,00 zł

Pakiet nr 21 – 195,00 zł Pakiet nr 49 – 48,00 zł

Pakiet nr 22 – 110,00 zł Pakiet nr 50

Pakiet nr 23 – 73,00 zł

Pakiet nr 24 – 62,00 zł

Pakiet nr 25 – 160,00 zł

Pakiet nr 26 – 400,00 zł

Pakiet nr 27 – 108,00 zł

Pakiet nr 28 – 142,00 zł.

II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Informacje o częściach zamówienia:

Pakiet nr 50

L.p. Asortyment (nazwa) Szacunkowa wielkość zamówienia szt.

1. Trzpień przynasadowy, krótki bezcementowy ze stopu tytanowego w min. 10 rozmiarach z off-setem rosnącym z każdym rozmiarem trzpienia, bezkołnierzowy, z obustronnymi łukami, na 1/3 długości pokryty plazmą tytanową, kąt szyjkowo-trzonowy 135º oraz 128º, euro stożek 12/14. 15 szt

W cenie oferty użyczenie na okres trwania umowy kompletnego instrumentarium do wykonywania zabiegów z w/w implantami.

Okres obowiązywania umowy – od daty zawarcia do 31.12.2017

Pakiet nr 51

L.p. Asortyment (nazwa) Szacunkowa wielkość zamówienia 8 500 szt.

1. Uniwersalne ostrze jednorazowe, szerokość strzyżenia 30,00-38,00 mm, wysokość strzyżenia 0,20-0,30mm. Pakowane pojedynczo, biologicznie czyste. Na każdym ostrzu numer LOT. Pakowane po 50 szt. Kompatybilne z oferowana strzygarką* 9 000

* zamawiający wymaga dostarczenia w ramach oferty ( w ilości 8 sztuk.) nowej akumulatorowej strzygarki chirurgicznej kompatybilnej z ostrzami. Strzygarka powinna być lekka, ładowana bezkontaktowo z możliwością wielkokrotnego doładowywania. Minimum 2 diody sygnalizujące naładowanie i rozładowanie. W komplecie wymagana ładowarka indukcyjna o konstrukcji pozwalającej na częściowy demontaż w celu dokładnej dezynfekcji, możliwość postawienia na biurku lub przymocowania do powierzchni pionowych. Ładowarka powinna być wodoszczelna w celu przeprowadzenia dezynfekcji zanurzeniowej (klasa szczelności nie mniejsza niż IPX7). **

** Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobligowany do dostarczenia dokumentów potwierdzających wodoszczelność strzygarki w wymaganej klasie.

Pakiet nr 52

L.p. Asortyment (nazwa) Szacunkowa wielkość zamówienia 10 szt.

1. Zwieracz cewki moczowej do leczenia zaawansowanych postaci nietrzymania moczu.

Zwieracz hydrauliczny z samoregulującym układem, który utrzymuje stałe, określone ciśnienie w mankiecie zaciskającym cewkę moczową.

Mechanizm trójskładnikowy z możliwością niezależnej wymiany elementów:

1. mankiet,

2. zbiornik-balon, regulujący ciśnienie w układzie hydraulicznym zwieracza,

3. pompa, z układem zastawek, regulująca przepływ płynu pomiędzy mankietem i balonem.

Mankiet, balon i pompa są połączone ze sobą przewodami hydraulicznymi, których długość dostosowuje się w czasie operacji w zależności od warunków anatomicznych. 10

W ciągu 7 dni od daty zawarcia umowy Wykonawca przekaże (na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego) w depozyt 2 szt. Zaoferowanego asortymentu.

Każdorazowo po wszczepieniu urządzenia Zamawiający przekaże Wykonawcy protokół jego zużycia. Na tej podstawie Wykonawca uzupełni stan depozytu i wystawi fakturę,

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

TI	Tytuł	Polska-Białystok: Materiały medyczne
ND	Nr dokumentu	335012-2017
PD	Data publikacji	25/08/2017
OJ	Dz.U. S	162
TW	Miejscowość	BIAŁYSTOK
AU	Nazwa instytucji	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	21/08/2017
DT	Termin	06/09/2017
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	33140000 - Materiały medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33140000 - Materiały medyczne

25/08/2017 S162 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

Polska-Białystok: Materiały medyczne

2017/S 162-335012

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 18.7.2017, 2017/S 135-277805)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33140000

Materiały medyczne

Zamiast:

III.1.1) Wadia i gwarancje:

Pakiet nr 1 – 367,00 zł

Pakiet nr 12 – 754,00 zł

Pakiet nr 43 – 481,00 zł.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

29.8.2017 (9:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

29.8.2017 (9:15)

Powinno być:

III.1.1) Wadia i gwarancje:

Pakiet nr 1 – 129 PLN

Pakiet nr 12 – 558 PLN

Pakiet nr 43 – 390 PLN

Pakiet nr 53 – 196 PLN

Pakiet nr 54 – 91 PLN

Pakiet nr 55 – 238 PLN.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

6.9.2017 (9:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

6.9.2017 (9:15)

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku

Adres:	ul. Fabryczna 27, 15-471 Białystok woj. PODLASKIE

Dane kontaktowe:	email: zamowienia@zozmswia.bialystok.pl tel: +48 858694562 fax: +48 858693566

Termin składania wniosków lub ofert:

2017-08-29

Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED:	27780520171
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia:	2017-07-17
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	-
Wadium:	36700 ZŁ
Szacowana wartość*	1 223 333 PLN - 1 835 000 PLN
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	49
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	www.zozmswia.bialystok.pl
Informacja dostępna pod:	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku ul. Fabryczna 27, 15-471 Białystok, woj. PODLASKIE
Okres związania ofertą:	60 dni

Kody CPV

	33140000-3	Materiały medyczne