Polkowice: Zakup i dostawa przenośnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach


Numer ogłoszenia: 281338 - 2014; data zamieszczenia: 25.08.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Polkowickie Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ S.A. , ul. K. B. Kominka 7, 59-101 Polkowice, woj. dolnośląskie, tel. 0-76 746 08 00, faks 0-76 746 08 48.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.pcuz.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Podmiot leczniczy - przedsiębiorstwo prowadzące działalność medyczną.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa przenośnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa przenośnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach. 1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy. Aparat nowy nieużywany, wyklucza się aparaty demo. MINIMALNE PARAMETRY TECHNICZNE ULTRASONOGRAFU: 1. Aparat USG cyfrowy, najwyższej klasy wyprodukowany w 2014. Wyklucza się aparaty DEMO. I. Wymagania ogólne: 1.Waga aparatu maksimum 88 kg. 2. Klawiatura: - zintegrowana klawiatura alfanumeryczna, - podświetlenie klawiatury, 3. Monitor: - wysokiej klasy monitor LCD o przekątnej 19 cali o rozdzielczości min 1280 x 1024 o kącie widzenia 170 stopni z możliwością regulacji położenia względem pulpitu, - regulacja wysokości i obrotu pulpitu umożliwiająca obniżenie jego wysokości niezależnie od panelu sterowania 4. Konstrukcja: - aparat stacjonarny na wózku jezdnym z możliwością blokowania kół, - min 4 aktywne porty na sondy, - min 3 gniazda przełączane jednocześnie, - zakres częstotliwości pracy MHz 1-18 MHz, - zakres dynamiki dB większy równy 220, - zintegrowany napęd DVD, - zintegrowane głośniki, - możliwość szybkiego czyszczenia filtrów, - zintegrowany z aparatem podgrzewacz żelu, - możliwość zamontowania dodatkowego monitora dla pacjentki, - zainstalowana na aparacie instrukcja obsługi w języku polskim, - zasilanie 230 V plus minus 10 procent, - technologia całkowicie cyfrowa, - nastawy programowane do aplikacji i głowic oferowanych, tzw. presety, - liczba kanałów większa niż 50.000, - możliwość programowania przycisku nożnego 5. Ekran dotykowy: - min 9cali kolorowy dotykowy ekran - zawansowany interfejs użytkownika - możliwość konfigurowania oprogramowanie interaktywne 6. Ogólna charakterystyka systemu aplikacji: - brzuszna, - układ mięśniowo-szkieletowego, - naczyniowa, - pediatrii i noworodków; 7. Tryby i funkcje obrazowania aparatu; 8. Obrazowanie poprzez emisje wiązki nie tylko prostopadle do czoła sondy, ale także ukośnie w wielu płaszczyznach. 9. Filtr redukcji szumów ultradźwiękowych pozwalający na zachowanie granic obszarów o różnej echogeniczności. 10. Wewnętrzna baza danych pacjentów. II. Głowice ultradźwiękowe: 1. Głowica szerokopasmowa typu convex - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 2-5 MHz , - Kąt widzenia min. 70 stopni, - przeznaczenie do badań brzusznych, - głowica wykonana w technologii głowicy wielorzędowej min. 3 rzędy kryształów lub w technologii zastępującej wielorzędową zapewniająca jednocześnie ogniskowanie zarówno w płaszczyźnie grubości warstwy skanowanej. Liczba elementów w głowicy wielorzędowej min. 570; liczba elementów w głowicy wykonanej w technologii zastępującej wielorzędowej min. 192; 2. Głowica liniowa: - Zakres częstotliwości obrazowanych przez głowicę 6-10 MHz, - Przeznaczenie do badań naczyniowych, mięśniowo szkieletowych, badania pediatryczne bioder i jamy brzusznej; 3. Głowica liniowa: - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 6-16 MHz, - przeznaczenie do badań małych narządów, stawów i piersi, - szerokość pola skanowania 35 - 40 mm, - obrazowanie trapezowe, - praca w trybie II harmonicznym; III. Opcje (rozbudowa systemu) na dzień składania ofert: 1. Możliwość rozbudowy o inne głowice/sondy, 2. Badanie elastograficzne jakościowe i objętościowe, 3. Możliwość wymiany aparatu na nowszej generacji (jeżeli taki się pojawi w sprzedaży). 4. Inne opcje rozbudowy. IV. Obrazowanie i prezentacja obrazów: 1. Tryb pracy: 1.B-mode 2D - maksymalna głębokość penetracji do min. 32 cm - zakres bezstratnego powiększania obrazu min 10x - częstotliwość odświeżania w trybie B-MODE min 1500 obrazów na sekundę - zastosowanie technologii optymalizującej obraz w - trybie B-mode w czasie rzeczywistym na poziomie preprocessingu 2.Tryp Doppler kolorowy (CD) -Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min 20 st. dla zaoferowanych głowic liniowych -funkcjonalność umożliwiająca równoczesnego wyświetlania obrazów 2D i 2D z kolorem w trybie na żywopodać min mierzoną prędkość przepływu min. 400 cm przez s 3.Trym M 4.Tryb PD - Power Doppler z opcją kierunku 5.tryb PW - Doppler spektralny z wysokim PRF -szerokość regulacja wielości bramki PW dopplera min 05-16 mm 6.Tryb Triplex B i CD PD i CWD 7.Tryb Triplex B i CD i CWD 8.Doppler mocy - możliwość obrazowania harmonicznego na wszystkich zaoferowanych głowicach - możliwość zastosowania techniki inwersji fazy. 2. Zakres ustawień głębokości penetracji w od 0,5 - 32 cm, 3. Zastosowanie technologii optymalizującej obraz, 4. Zakres bezstratnego powiększenia obrazu w czasie akwizycji i po tym czasie, 5. Podział ekranu na min. 4 obrazy, -praca jednoczesna w czasie akwizycji; V. Pakiety obliczeniowo - pomiarowe: 1. Badania: - Jama brzuszna, - Małe narządy, - Układ mięśniowo - szkieletowy, 2. Pomiary na żywo i zamrożonym obrazie - Odległości, - Obwodu, - Pola powierzchni, - objętości, 3. Min 15 par kursorów pomiarowych, 4. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera (automatyczny obrys spektrum), 5. Automatyczny obrys spectrum Dopplera w czasie rzeczywistym obraz na obrazie zamrożonym z pakietami obliczeniowymi; VI.UPS do aparatur USG: 1.UPS minimalna moc 1500 VA czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms. -gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS system gwarancji door to door 2.Papier do videoprintera 20 rolek; VII.System archiwizacji: 1. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznych obrazów na nośniki przenośnie DVD CD. 2. Zapis danych odbiorczych zaraz po digitalizacji. 3. Wideoprinter czarno - biały 4. Pamięć obrazów min 60 000 5. Złącze USB do archiwizacji obrazów na pamięci typu flash. 6. Nagrywarka CD-R DVD wbudowana w aparat wraz z możliwością zapisu w formatach: - JPG - Avi - DICOM 7. Możliwość podłączenia drukarki komputerowej atramentowej lub laserowej do drukowania raportów badań w formacie A4, 8. Możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku aparatu, 9. Możliwość skopiowania archiwalnych dokumentów obrazów filmów i innych na nośniki, 10. Dysk twardy aparatu min. 1 TB, 11. Możliwość podpięcia do aparatu zewnętrznych dysków HDD i pamięci Pendrive poprzez gniazdo USB o pojemności 80 GB - 1 TB, 12. Gniazdo do podłączenia dodatkowego monitora dla pacjenta w standardzie HDMI, 13. Wyjście Ethernet do komunikacji w standardzie DICOM, 14. Możliwość: transmisja danych i obrazów w sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 minimum WORKLIST PRINT, STORAGE CLASS. VIII. Stacja opisowa: 1. KOMPUTER: - Obudowa typu tower z min. dwoma gniazdami USB 2.0, liczba zainstalowanych wentylatorów: min. 1, Maksymalna liczba zasilaczy 1; - Procesor czterordzeniowy o częstotliwości procesora min. 3200 częstotliwość magistrali min. 1600 MHz lub równoważny - pamięć DDR3 1x8GB, minimalne taktowanie 1600 MHz lub równoważne; - dysk twardy SATA III 1 TB, cache 64 MB - płyta główna 4 złącza SERIAL ATA, 1, 4 Gniazda USB 2.0, 2 Gniazda USB 3.0, ilość Gniazd Pamięci 4, LAN 1 Gbit, 1xRJ45, - zintegrowana karta graficzna złącze HDMI; - zintegrowana karta dźwiękowa; - napęd optyczny Nagrywarka Blu Ray SATA. Obsługiwane formaty odczytu CD CD-R, CDRW, CD ROM, CD DA. Obsługiwane formaty odczytu DVD: DVD ROM, DVD plus minus R, DVD plus minus R DL, DVDRW, DVDRAM. Obsługiwane formaty odczytu Blu-Ray: BDR SL, BDR DL, BDR QL, BDR TL, BDRE DL, BDRE SL, BDROM DL, BD-ROM (SL); - Zasilacz o mocy nie mniejszej niż 500W; - klawiatura USB, myszka USB, listwa zasilająca przeciwprzepięciowa, podkładka; - Zasilacz UPS moc rzeczywista 670W, czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms; - gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS system gwarancji door to door; 2. OPROGRAMOWANIE SYSTEMOWE: - Windows 8.1 Pro PL. Oprogramowanie umożliwiające bezproblemowe działanie oprogramowania producenta KAMSOFT - KS-SOMED oraz SYNEKTIK - PACS, - MS Office 2013 PL PKC lub równoważne - Licencja Kamsoft KS-SOMED (Medycyna)(roczna licencja); Możliwość rozbudowy systemu o: - Licencja ArPACS SRV: licencja na podłączenie urządzenia DICOM - System PACS-USG; Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG; konfiguracja serwera i bazy danych ArPACS SRV na posiadanym serwerze PACS; Licencja na połączenie aparatu USG do systemu posiadanego u zamawiającego PACS/RIS - Licencja Kamsoft KS-SOMED RIS (roczna licencja): Licencja na podłączenie do urządzenia poprzez DICOM - System RIS-USG; Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG; konfiguracja do poprawnego działania z systemem PACS posiadanym u Zamawiającego; 3. Możliwość rozbudowy systemu o: Integrację z oprogramowaniem KS - SOMED przez moduł KS - RIS: (komunikacji pomiędzy systemem KS-SOMED, a systemem obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7) rezerwowanie zleceń na badania diagnostyczne, opisywanie badań, dystrybucja wprowadzonych bezpośrednio w module KS-RIS, - przeglądanie oraz rezerwowanie skierowań na badania diagnostyczne, wystawionych w modułach systemu KS-SOMED: Gabinet oraz Zlecenia. - wysyłanie z posiadanych stacji u Zamawiającego (KS-SOMED Moduł Gabinet) zleceń na badania diagnostyczne do systemu obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7, - oprogramowanie korzystające wyłącznie z bazy danych PACS - zapewnienie możliwości odtwarzania badań diagnostycznych i opisów poprzez posiadane już 5 licencji pływających przez Zamawiającego (oprogramowanie KS-SOMED oraz PACS, licencja przyznana użytkownikowi systemu, a nie stacji) - interfejs jak również pomoc kontekstowa w języku polskim - integracja i synchronizacja danych obrazowych z obecnie użytkowanym systemem informatycznym PACS - ArPACS w zakresie archiwizacji w standardzie DICOM (PACS DICOM) jak również z systemem klasy HIS/RIS - KS-SOMED RIS/WORKLIST 4. OPROGRAMOWANIE ZABEZPIECZAJĄCE (program antywirusowy): Kompatybilne z dostarczonym systemem operacyjnym. Pakiet typu Internet Security zapewniający aktywną ochronę komputera przed szkodliwym oprogramowaniem z aktualizacjami przez okres 60 miesięcy zawierający: - Ochronę w czasie rzeczywistym przed wszystkimi typami zagrożeń - Ochrona powinna obejmować system operacyjny oraz oprogramowanie internetowe. - Skaner antywirusowy. - Monitor antywirusowy - Zaporę sieciową - Narzędzia do wykrywania niebezpiecznego oprogramowania - Automatyczną aktualizację oprogramowania ochronnego oraz sygnatur - Licencja min. 60 miesięcy 5. URZĄDZENIA PRERYFERYJNE: - Drukarka laserowa mono jednostronna: HP LaserJet 1102w, min. 2 podajniki na papier, równoważna lub lepsza + dodatkowy toner wydajność min. 1 600 str.; - monitor kolorowy LED o parametrach minimalnych 24 cali rozdzielczość ekranu wynosi 1920 x 1080 pikseli, jasność 250 cd/m2, wyposażony w złącze HDMI, równoważny lub lepszy; - gwarancja min. 36 m-cy na monitor oraz drukarkę. system gwarancji door to door 6. OKABLOWANIE: - komputer-monitor: HDMI; - komputer-drukarka: USB 3m; - USG-drukarka USB 3m; - komputer-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5; - USG-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5; - przewód zasilający do komputera; - przewód zasilający do drukarki. IX. Pozostałe: 1.Szkolenie personelu w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu oraz oprogramowania w miejscu instalacji u Zamawiającego min. 2 dni; 2.Okres gwarancji na cały system min. 60 miesiące i bezpłatny serwis i wsparcie techniczne w okresie gwarancyjnym. Gwarancja liczona od uruchomienia i oddania do eksploatacji aparatu oraz przeprowadzenia szkolenia wstępnego pracowników wskazanych przez Zamawiającego z chwilą uruchomienia aparatu. 3.Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atest , certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami; 4.Autoryzowany przez producenta aparatu serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na ternie Polski; 5.Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia: Min. 10 lat; 6.Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) w tym nowelizacja oprogramowania: Min 1 przegląd /rok; 7.Czas reakcji od zgłoszenia: Maks 48 h; 8.Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny - czas naprawy od momentu zgłoszenia awarii aparatu: Maks 5 dni ; 9. W przypadku napraw powyżej 5 dni aparat zastępczy o parametrach nie gorszych. Uwaga: 1. Wszystkie minimalne parametry graniczne w powyższej tabeli są parametrami bezwzględnie wymaganymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie ofert. 2. Wykonawca zobowiązany jest do podania wartości parametrów w jednostkach fizycznych wskazanych w powyższej tabeli. 3. Wszystkie zaoferowane parametry i wysokości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanego aparatu. 4. Użyte przez zamawiającego nazwy handlowe, znaki towarowe są uzasadnione z specyfikacją przedmiotu zamówienia i mają na celu wskazanie jakości zamówienia. 5. Ze względu na standaryzację oprogramowania w Polkowickim Centrum Usług Zdrowotnych powyższy sprzęt komputerowy musi mieć zainstalowany system operacyjny oryginalny Windows 8.1 Professional PL i program biurowy oryginalny MS Office 2013 PL BOX oraz oprogramowanie KS-SOMED. 6. Zamawiający dopuszcza zastosowanie materiałów i produktów równoważnych do wskazanych w niniejszej specyfikacji i załączonym do niej Opisie przedmiotu zamówienia. Warunkiem zastosowania materiałów i produktów równoważnych jest posiadanie przez te materiały i produkty parametrów technicznych nie gorszych niż wskazane w niniejszej specyfikacji.


II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:


  • Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  • Wartość zamówienia uzupełniającego wynosi 20 % zamówienia podstawowego


II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.11.22.00-0.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.


II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 7356,00 zł. słownie siedem tysięcy trzysta pięćdziesiąt sześć złotych. Wykonawca, który nie wniesie wadium w ww. kwocie zostanie wykluczony zgodnie z art. 24 ust. 2, pkt. 4. 2. Wadium musi obejmować okres związania ofertą, tj. 30 dni od terminu składania ofert. Dostawca wnoszący wadium w niżej wymienionych formach jest zobowiązany do niezwłocznego przedłużenia jego ważności, w przypadku gdy będą tego wymagały warunki prowadzonej procedury zamówienia. 3. Termin wniesienia wadium upływa dnia 02.09.2014 r. o godzinie 11:00. 4. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej za termin wniesienia wadium przyjmuje się datę uznania rachunku bankowego Zamawiającego. 5. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego BS Wschowa oddział Polkowice, nr konta 89866900010141684420000015 lub w Kasie Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ S.A., ul. K. B. Kominka 7, 59-100 Polkowice. 6. Wadium można wnieść w formie 1) pieniężnej, 2) poręczenia bankowego lub poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej, z tym że poręcznie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, 3) gwarancji bankowej, 4) gwarancji ubezpieczeniowej, 5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości, Dz. U. z 2007 r. Nr 42 poz. 275 z późn. zm. Uwaga, oryginał poręczenia bankowego lub poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, poręczenia o którym mowa w pkt. 6.2 SIWZ należy złożyć w Kasie przy ul. K. B. Kominka 7 w Polkowicach do dnia 02.09.2014 r. do godz. 11:00. Wadium wnoszone w formach gwarancji lub poręczenia będzie akceptowane, pod warunkiem, że jego treść będzie zawierała wszystkie przypadki utraty wadium przez Wykonawcę określone w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp, a okres ważności wadium nie będzie krótszy niż okres związania ofertą określony w SIWZ. 7. Kopię dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium należy załączyć do oferty. 8. Wadium będzie zwrócone w terminie i na warunkach wskazanych w art. 46 ust. 1 i 2 pzp. 1) W przypadku wadium wniesionego w pieniądzu zwrot nastąpi przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy. Zamawiający zwraca kwotę wadium wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym była ona przechowywana, po odliczeniu kosztów prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek, którego oferta została wybrana. W ofercie należy podać numer konta, na jakie zamawiający dokonuje zwrotu wadium. 2) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 pzp nie złożył dokumentów lub oświadczeń o których mowa w art. 25 ust. 1 pzp lub pełnomocnictw, chyba że udowodnił że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie. 3) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie, b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stanie się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy


III.2) ZALICZKI


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 1 do Rozdziału I SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 1 do rozdziału I SIWZ złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu. Niespełnienie, chociaż jednego z wymaganych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający uzna że Wykonawca spełnia warunek wiedzy i doświadczenia, jeżeli wykaże wykonane lub wykonywane w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej 3 (trzech) zamówień w zakresie dostaw ultrasonografu, o wartości nie mniejszej niż 250.000,00 PLN brutto każda, z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dowodów potwierdzających, że dostawy zostały wykonane w sposób należyty. Dowodami o których mowa powyżej są: 1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 2) w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej. Jeżeli załączony wykaz wykonanych dostaw będzie potwierdzać wartość tych dostaw w walucie innej niż PLN, Wykonawca powinien dokonać przeliczenia na PLN według średniego kursu NBP z dnia, w którym ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Biuletynie Zamówień Publicznych. W przypadku gdy w przedstawionym wykazie wskazane zostaną przez Wykonawcę wartości w walucie innej niż PLN, Zamawiający dokona przeliczenia na PLN według kursu średniego NBP z dnia, w którym ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Biuletynie Zamówień Publicznych. Zamawiający uzna warunki za spełnione, gdy przedłożone dokumenty będą zgodne z wymogami niniejszej SIWZ oraz Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane. Zamawiający oceni spełnienie warunków udziału w postępowaniu na podstawie oświadczeń i dokumentów załączonych do oferty na zasadzie spełnia - nie spełnia. Niespełnienie, chociaż jednego z wymaganych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 1 do Rozdziału I SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 1 do rozdziału I SIWZ złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu. Niespełnienie, chociaż jednego z wymaganych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 1 do Rozdziału I SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 1 do rozdziału I SIWZ złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu. Niespełnienie, chociaż jednego z wymaganych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący sytuacji ekonomicznej i finansowej, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 1 do rozdziału I SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 1 do rozdziału I SIWZ złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu. Niespełnienie, chociaż jednego z wymaganych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
  • opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.


III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
  • aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
  • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
  • aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

  • lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • inne dokumenty

    zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, w szczególności: Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atest , certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami)

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.3) ZMIANA UMOWY


przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje możliwość istotnych zmian postanowień zawartej umowy wtedy, gdy: 1. termin realizacji ulegnie wydłużeniu z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego. 2. jakieś zdarzenie bądź ciąg zdarzeń obiektywnie niezależnych od Zamawiającego lub Wykonawcy (których Zamawiający i Wykonawca nie mogli przewidzieć i którym nie mogli zapobiec ani ich przezwyciężyć i im przeciwdziałać poprzez działania z należytą starannością) zasadniczo utrudni wykonanie części zobowiązań umowy, bądź wpłynie na brzmienie zapisów w umowie; 3. Na okoliczność o których mowa w pkt 1 i 2 zostanie sporządzony aneks do umowy z Wykonawcą


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.pcuz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Polkowickie Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ S.A. ul. K. B. Kominka 7, 59-101 Polkowice.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
02.09.2014 godzina 11:00, miejsce: Przychodnia Lekarska, ul. K. B. Kominka 7, 59-101 Polkowice (Sekretariat).


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
1. Podwykonawstwo: W przypadku realizacji części przedmiotu zamówienia za pomocą podwykonawców, Zamawiający żąda wskazania w ofercie tych części (załącznik nr 3 do formularza oferty). 2. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (np. jako konsorcjum, spółka cywilna). W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania: 1) Wykonawcy występujący wspólnie (konsorcja) muszą ustanowić pełnomocnika (lidera) do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego. Umocowanie musi wynikać z treści pełnomocnictwa. Uwaga: treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania. 2) Wykonawcy przedłożą wraz z ofertą pełnomocnictwo wszystkich stron, cel działania, sposób ich współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania przez każdego z nich sposób odpowiedzialności (wymaga się solidarnej odpowiedzialności wykonawców), 3) w odniesieniu do wymagań określonych w ustawie, każdy z przedsiębiorców wchodzący w skład konsorcjum musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 1-8, zaś podmioty zbiorowe dodatkowo pkt. 9 ustawy, 4) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem (liderem konsorcjum), 5) wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na wykonawcę; w miejscu, np. nazwa i adres wykonawcy, należy wpisać dane dotyczące wszystkich uczestników konsorcjum, a nie tylko pełnomocnika konsorcjum. 6) na podstawie rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.02.2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r., poz. 231) § 7 ust. 2, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty. 3. Poleganie na zasobach innych podmiotów 1) Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takiej sytuacji wykonawca zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował niezbędnymi zasobami przez cały okres realizacji zamówienia. 2) Zgodnie z art. 22 ust.2a ustawy, Zamawiający żąda, aby w takiej sytuacji wykonawca przedstawił dokumenty potwierdzające spełnienie warunku opisanego w pkt. 6.2 - 6.5 specyfikacji oraz złożył pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. 3) Zamawiający uznaje, że w sytuacji gdy wykonawca nie posiada własnej wiedzy i doświadczenia to korzystanie z obcej wiedzy i doświadczenia możliwe jest wyłącznie poprzez złożenie oferty wspólnej, względnie ewentualne zlecenie części zamówienia podwykonawcy, który wymaganą wiedzę i doświadczenie posiada..


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 287664 - 2014; data zamieszczenia: 29.08.2014


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
281338 - 2014 data 25.08.2014 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Polkowickie Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ S.A., ul. K. B. Kominka 7, 59-101 Polkowice, woj. dolnośląskie, tel. 0-76 746 08 00, fax. 0-76 746 08 48.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.1).

  • W ogłoszeniu jest:
    II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup i dostawa przenośnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup i dostawa przewoźnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa przenośnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach. 1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy. Aparat nowy nieużywany, wyklucza się aparaty demo. MINIMALNE PARAMETRY TECHNICZNE ULTRASONOGRAFU: 1. Aparat USG cyfrowy, najwyższej klasy wyprodukowany w 2014. Wyklucza się aparaty DEMO. I. Wymagania ogólne: 1.Waga aparatu maksimum 88 kg. 2. Klawiatura: - zintegrowana klawiatura alfanumeryczna, - podświetlenie klawiatury, 3. Monitor: - wysokiej klasy monitor LCD o przekątnej 19 cali o rozdzielczości min 1280 x 1024 o kącie widzenia 170 stopni z możliwością regulacji położenia względem pulpitu, - regulacja wysokości i obrotu pulpitu umożliwiająca obniżenie jego wysokości niezależnie od panelu sterowania 4. Konstrukcja: - aparat stacjonarny na wózku jezdnym z możliwością blokowania kół, - min 4 aktywne porty na sondy, - min 3 gniazda przełączane jednocześnie, - zakres częstotliwości pracy MHz 1-18 MHz, - zakres dynamiki dB większy równy 220, - zintegrowany napęd DVD, - zintegrowane głośniki, - możliwość szybkiego czyszczenia filtrów, - zintegrowany z aparatem podgrzewacz żelu, - możliwość zamontowania dodatkowego monitora dla pacjentki, - zainstalowana na aparacie instrukcja obsługi w języku polskim, - zasilanie 230 V plus minus 10 procent, - technologia całkowicie cyfrowa, - nastawy programowane do aplikacji i głowic oferowanych, tzw. presety, - liczba kanałów większa niż 50.000, - możliwość programowania przycisku nożnego 5. Ekran dotykowy: - min 9cali kolorowy dotykowy ekran - zawansowany interfejs użytkownika - możliwość konfigurowania oprogramowanie interaktywne 6. Ogólna charakterystyka systemu aplikacji: - brzuszna, - układ mięśniowo-szkieletowego, - naczyniowa, - pediatrii i noworodków; 7. Tryby i funkcje obrazowania aparatu; 8. Obrazowanie poprzez emisje wiązki nie tylko prostopadle do czoła sondy, ale także ukośnie w wielu płaszczyznach. 9. Filtr redukcji szumów ultradźwiękowych pozwalający na zachowanie granic obszarów o różnej echogeniczności. 10. Wewnętrzna baza danych pacjentów. II. Głowice ultradźwiękowe: 1. Głowica szerokopasmowa typu convex - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 2-5 MHz , - Kąt widzenia min. 70 stopni, - przeznaczenie do badań brzusznych, - głowica wykonana w technologii głowicy wielorzędowej min. 3 rzędy kryształów lub w technologii zastępującej wielorzędową zapewniająca jednocześnie ogniskowanie zarówno w płaszczyźnie grubości warstwy skanowanej. Liczba elementów w głowicy wielorzędowej min. 570; liczba elementów w głowicy wykonanej w technologii zastępującej wielorzędowej min. 192; 2. Głowica liniowa: - Zakres częstotliwości obrazowanych przez głowicę 6-10 MHz, - Przeznaczenie do badań naczyniowych, mięśniowo szkieletowych, badania pediatryczne bioder i jamy brzusznej; 3. Głowica liniowa: - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 6-16 MHz, - przeznaczenie do badań małych narządów, stawów i piersi, - szerokość pola skanowania 35 - 40 mm, - obrazowanie trapezowe, - praca w trybie II harmonicznym; III. Opcje (rozbudowa systemu) na dzień składania ofert: 1. Możliwość rozbudowy o inne głowice/sondy, 2. Badanie elastograficzne jakościowe i objętościowe, 3. Możliwość wymiany aparatu na nowszej generacji (jeżeli taki się pojawi w sprzedaży). 4. Inne opcje rozbudowy. IV. Obrazowanie i prezentacja obrazów: 1. Tryb pracy: 1.B-mode 2D - maksymalna głębokość penetracji do min. 32 cm - zakres bezstratnego powiększania obrazu min 10x - częstotliwość odświeżania w trybie B-MODE min 1500 obrazów na sekundę - zastosowanie technologii optymalizującej obraz w - trybie B-mode w czasie rzeczywistym na poziomie preprocessingu 2.Tryp Doppler kolorowy (CD) -Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min 20 st. dla zaoferowanych głowic liniowych -funkcjonalność umożliwiająca równoczesnego wyświetlania obrazów 2D i 2D z kolorem w trybie na żywopodać min mierzoną prędkość przepływu min. 400 cm przez s 3.Trym M 4.Tryb PD - Power Doppler z opcją kierunku 5.tryb PW - Doppler spektralny z wysokim PRF -szerokość regulacja wielości bramki PW dopplera min 05-16 mm 6.Tryb Triplex B i CD PD i CWD 7.Tryb Triplex B i CD i CWD 8.Doppler mocy - możliwość obrazowania harmonicznego na wszystkich zaoferowanych głowicach - możliwość zastosowania techniki inwersji fazy. 2. Zakres ustawień głębokości penetracji w od 0,5 - 32 cm, 3. Zastosowanie technologii optymalizującej obraz, 4. Zakres bezstratnego powiększenia obrazu w czasie akwizycji i po tym czasie, 5. Podział ekranu na min. 4 obrazy, -praca jednoczesna w czasie akwizycji; V. Pakiety obliczeniowo - pomiarowe: 1. Badania: - Jama brzuszna, - Małe narządy, - Układ mięśniowo - szkieletowy, 2. Pomiary na żywo i zamrożonym obrazie - Odległości, - Obwodu, - Pola powierzchni, - objętości, 3. Min 15 par kursorów pomiarowych, 4. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera (automatyczny obrys spektrum), 5. Automatyczny obrys spectrum Dopplera w czasie rzeczywistym obraz na obrazie zamrożonym z pakietami obliczeniowymi; VI.UPS do aparatur USG: 1.UPS minimalna moc 1500 VA czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms. -gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS system gwarancji door to door 2.Papier do videoprintera 20 rolek; VII.System archiwizacji: 1. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznych obrazów na nośniki przenośnie DVD CD. 2. Zapis danych odbiorczych zaraz po digitalizacji. 3. Wideoprinter czarno - biały 4. Pamięć obrazów min 60 000 5. Złącze USB do archiwizacji obrazów na pamięci typu flash. 6. Nagrywarka CD-R DVD wbudowana w aparat wraz z możliwością zapisu w formatach: - JPG - Avi - DICOM 7. Możliwość podłączenia drukarki komputerowej atramentowej lub laserowej do drukowania raportów badań w formacie A4, 8. Możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku aparatu, 9. Możliwość skopiowania archiwalnych dokumentów obrazów filmów i innych na nośniki, 10. Dysk twardy aparatu min. 1 TB, 11. Możliwość podpięcia do aparatu zewnętrznych dysków HDD i pamięci Pendrive poprzez gniazdo USB o pojemności 80 GB - 1 TB, 12. Gniazdo do podłączenia dodatkowego monitora dla pacjenta w standardzie HDMI, 13. Wyjście Ethernet do komunikacji w standardzie DICOM, 14. Możliwość: transmisja danych i obrazów w sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 minimum WORKLIST PRINT, STORAGE CLASS. VIII. Stacja opisowa: 1. KOMPUTER: - Obudowa typu tower z min. dwoma gniazdami USB 2.0, liczba zainstalowanych wentylatorów: min. 1, Maksymalna liczba zasilaczy 1; - Procesor czterordzeniowy o częstotliwości procesora min. 3200 częstotliwość magistrali min. 1600 MHz lub równoważny - pamięć DDR3 1x8GB, minimalne taktowanie 1600 MHz lub równoważne; - dysk twardy SATA III 1 TB, cache 64 MB - płyta główna 4 złącza SERIAL ATA, 1, 4 Gniazda USB 2.0, 2 Gniazda USB 3.0, ilość Gniazd Pamięci 4, LAN 1 Gbit, 1xRJ45, - zintegrowana karta graficzna złącze HDMI; - zintegrowana karta dźwiękowa; - napęd optyczny Nagrywarka Blu Ray SATA. Obsługiwane formaty odczytu CD CD-R, CDRW, CD ROM, CD DA. Obsługiwane formaty odczytu DVD: DVD ROM, DVD plus minus R, DVD plus minus R DL, DVDRW, DVDRAM. Obsługiwane formaty odczytu Blu-Ray: BDR SL, BDR DL, BDR QL, BDR TL, BDRE DL, BDRE SL, BDROM DL, BD-ROM (SL); - Zasilacz o mocy nie mniejszej niż 500W; - klawiatura USB, myszka USB, listwa zasilająca przeciwprzepięciowa, podkładka; - Zasilacz UPS moc rzeczywista 670W, czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms; - gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS system gwarancji door to door; 2. OPROGRAMOWANIE SYSTEMOWE: - Windows 8.1 Pro PL. Oprogramowanie umożliwiające bezproblemowe działanie oprogramowania producenta KAMSOFT - KS-SOMED oraz SYNEKTIK - PACS, - MS Office 2013 PL PKC lub równoważne - Licencja Kamsoft KS-SOMED (Medycyna)(roczna licencja); Możliwość rozbudowy systemu o: - Licencja ArPACS SRV: licencja na podłączenie urządzenia DICOM - System PACS-USG; Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG; konfiguracja serwera i bazy danych ArPACS SRV na posiadanym serwerze PACS; Licencja na połączenie aparatu USG do systemu posiadanego u zamawiającego PACS/RIS - Licencja Kamsoft KS-SOMED RIS (roczna licencja): Licencja na podłączenie do urządzenia poprzez DICOM - System RIS-USG; Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG; konfiguracja do poprawnego działania z systemem PACS posiadanym u Zamawiającego; 3. Możliwość rozbudowy systemu o: Integrację z oprogramowaniem KS - SOMED przez moduł KS - RIS: (komunikacji pomiędzy systemem KS-SOMED, a systemem obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7) rezerwowanie zleceń na badania diagnostyczne, opisywanie badań, dystrybucja wprowadzonych bezpośrednio w module KS-RIS, - przeglądanie oraz rezerwowanie skierowań na badania diagnostyczne, wystawionych w modułach systemu KS-SOMED: Gabinet oraz Zlecenia. - wysyłanie z posiadanych stacji u Zamawiającego (KS-SOMED Moduł Gabinet) zleceń na badania diagnostyczne do systemu obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7, - oprogramowanie korzystające wyłącznie z bazy danych PACS - zapewnienie możliwości odtwarzania badań diagnostycznych i opisów poprzez posiadane już 5 licencji pływających przez Zamawiającego (oprogramowanie KS-SOMED oraz PACS, licencja przyznana użytkownikowi systemu, a nie stacji) - interfejs jak również pomoc kontekstowa w języku polskim - integracja i synchronizacja danych obrazowych z obecnie użytkowanym systemem informatycznym PACS - ArPACS w zakresie archiwizacji w standardzie DICOM (PACS DICOM) jak również z systemem klasy HIS/RIS - KS-SOMED RIS/WORKLIST 4. OPROGRAMOWANIE ZABEZPIECZAJĄCE (program antywirusowy): Kompatybilne z dostarczonym systemem operacyjnym. Pakiet typu Internet Security zapewniający aktywną ochronę komputera przed szkodliwym oprogramowaniem z aktualizacjami przez okres 60 miesięcy zawierający: - Ochronę w czasie rzeczywistym przed wszystkimi typami zagrożeń - Ochrona powinna obejmować system operacyjny oraz oprogramowanie internetowe. - Skaner antywirusowy. - Monitor antywirusowy - Zaporę sieciową - Narzędzia do wykrywania niebezpiecznego oprogramowania - Automatyczną aktualizację oprogramowania ochronnego oraz sygnatur - Licencja min. 60 miesięcy 5. URZĄDZENIA PRERYFERYJNE: - Drukarka laserowa mono jednostronna: HP LaserJet 1102w, min. 2 podajniki na papier, równoważna lub lepsza + dodatkowy toner wydajność min. 1 600 str.; - monitor kolorowy LED o parametrach minimalnych 24 cali rozdzielczość ekranu wynosi 1920 x 1080 pikseli, jasność 250 cd/m2, wyposażony w złącze HDMI, równoważny lub lepszy; - gwarancja min. 36 m-cy na monitor oraz drukarkę. system gwarancji door to door 6. OKABLOWANIE: - komputer-monitor: HDMI; - komputer-drukarka: USB 3m; - USG-drukarka USB 3m; - komputer-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5; - USG-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5; - przewód zasilający do komputera; - przewód zasilający do drukarki. IX. Pozostałe: 1.Szkolenie personelu w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu oraz oprogramowania w miejscu instalacji u Zamawiającego min. 2 dni; 2.Okres gwarancji na cały system min. 60 miesiące i bezpłatny serwis i wsparcie techniczne w okresie gwarancyjnym. Gwarancja liczona od uruchomienia i oddania do eksploatacji aparatu oraz przeprowadzenia szkolenia wstępnego pracowników wskazanych przez Zamawiającego z chwilą uruchomienia aparatu. 3.Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atest , certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami; 4.Autoryzowany przez producenta aparatu serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na ternie Polski; 5.Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia: Min. 10 lat; 6.Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) w tym nowelizacja oprogramowania: Min 1 przegląd /rok; 7.Czas reakcji od zgłoszenia: Maks 48 h; 8.Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny - czas naprawy od momentu zgłoszenia awarii aparatu: Maks 5 dni ; 9. W przypadku napraw powyżej 5 dni aparat zastępczy o parametrach nie gorszych. Uwaga: 1. Wszystkie minimalne parametry graniczne w powyższej tabeli są parametrami bezwzględnie wymaganymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie ofert. 2. Wykonawca zobowiązany jest do podania wartości parametrów w jednostkach fizycznych wskazanych w powyższej tabeli. 3. Wszystkie zaoferowane parametry i wysokości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanego aparatu. 4. Użyte przez zamawiającego nazwy handlowe, znaki towarowe są uzasadnione z specyfikacją przedmiotu zamówienia i mają na celu wskazanie jakości zamówienia. 5. Ze względu na standaryzację oprogramowania w Polkowickim Centrum Usług Zdrowotnych powyższy sprzęt komputerowy musi mieć zainstalowany system operacyjny oryginalny Windows 8.1 Professional PL i program biurowy oryginalny MS Office 2013 PL BOX oraz oprogramowanie KS-SOMED. 6. Zamawiający dopuszcza zastosowanie materiałów i produktów równoważnych do wskazanych w niniejszej specyfikacji i załączonym do niej Opisie przedmiotu zamówienia. Warunkiem zastosowania materiałów i produktów równoważnych jest posiadanie przez te materiały i produkty parametrów technicznych nie gorszych niż wskazane w niniejszej specyfikacji.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa przenośnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach. 1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy. Aparat nowy nieużywany, wyklucza się aparaty demo. MINIMALNE PARAMETRY TECHNICZNE ULTRASONOGRAFU: 1. Aparat USG cyfrowy, najwyższej klasy wyprodukowany w 2014. Wyklucza się aparaty DEMO. I. Wymagania ogólne: 1.Waga aparatu maksimum 88 kg. 2. Klawiatura: - zintegrowana klawiatura alfanumeryczna, - podświetlenie klawiatury, 3. Monitor: - wysokiej klasy monitor LCD o przekątnej 19 cali o rozdzielczości min 1280 x 1024 o kącie widzenia 170 stopni z możliwością regulacji położenia względem pulpitu, - regulacja wysokości i obrotu pulpitu umożliwiająca obniżenie jego wysokości 4. Konstrukcja: - aparat stacjonarny na wózku jezdnym z możliwością blokowania kół, - min 4 aktywne porty na sondy, - min 3 gniazda przełączane jednocześnie, - zakres częstotliwości pracy MHz 1-18 MHz, - zakres dynamiki dB większy równy 220, - zintegrowany napęd DVD, - zintegrowane głośniki, - możliwość szybkiego czyszczenia filtrów, - zintegrowany z aparatem podgrzewacz żelu, - możliwość zamontowania dodatkowego monitora dla pacjentki, - zainstalowana na aparacie instrukcja obsługi w języku polskim, - zasilanie 230 V plus minus 10 procent, - technologia całkowicie cyfrowa, - nastawy programowane do aplikacji i głowic oferowanych, tzw. presety, - liczba kanałów większa niż 50.000, - możliwość programowania przycisku nożnego 5. Ekran dotykowy: - min 9cali kolorowy dotykowy ekran - zawansowany interfejs użytkownika - możliwość konfigurowania oprogramowanie interaktywne 6. Ogólna charakterystyka systemu aplikacji: - brzuszna, - układ mięśniowo-szkieletowego, - naczyniowa, - pediatrii i noworodków; 7. Tryby i funkcje obrazowania aparatu; 8. Obrazowanie poprzez emisje wiązki nie tylko prostopadle do czoła sondy, ale także ukośnie w wielu płaszczyznach. 9. Filtr redukcji szumów ultradźwiękowych pozwalający na zachowanie granic obszarów o różnej echogeniczności. 10. Wewnętrzna baza danych pacjentów. II. Głowice ultradźwiękowe: 1. Głowica szerokopasmowa typu convex - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 2-5 MHz , - Kąt widzenia min. 70 stopni, - przeznaczenie do badań brzusznych, - głowica wykonana w technologii głowicy wielorzędowej min. 3 rzędy kryształów lub w technologii zastępującej wielorzędową zapewniająca jednocześnie ogniskowanie zarówno w płaszczyźnie grubości warstwy skanowanej. Liczba elementów w głowicy wielorzędowej min. 570; liczba elementów w głowicy wykonanej w technologii zastępującej wielorzędowej min. 192; 2. Głowica liniowa: - Zakres częstotliwości obrazowanych przez głowicę 6-10 MHz, - Przeznaczenie do badań naczyniowych, mięśniowo szkieletowych, badania pediatryczne bioder i jamy brzusznej; 3. Głowica liniowa: - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 6-16 MHz, - przeznaczenie do badań małych narządów, stawów i piersi, - szerokość pola skanowania 35 - 40 mm, - obrazowanie trapezowe, - praca w trybie II harmonicznym; III. Opcje (rozbudowa systemu) na dzień składania ofert: 1. Możliwość rozbudowy o inne głowice/sondy, 2. Badanie elastograficzne jakościowe i objętościowe, 3. Możliwość wymiany aparatu na nowszej generacji (jeżeli taki się pojawi w sprzedaży). 4. Inne opcje rozbudowy. IV. Obrazowanie i prezentacja obrazów: 1. Tryb pracy: 1.B-mode 2D - maksymalna głębokość penetracji do min. 32 cm - zakres bezstratnego powiększania obrazu min 10x - częstotliwość odświeżania w trybie B-MODE min 1500 obrazów na sekundę - zastosowanie technologii optymalizującej obraz w - trybie B-mode w czasie rzeczywistym na poziomie preprocessingu 2.Tryp Doppler kolorowy (CD) -Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min 20 st. dla zaoferowanych głowic liniowych -funkcjonalność umożliwiająca równoczesnego wyświetlania obrazów 2D i 2D z kolorem w trybie na żywopodać min mierzoną prędkość przepływu min. 400 cm przez s 3.Trym M 4.Tryb PD - Power Doppler z opcją kierunku 5.tryb PW - Doppler spektralny z wysokim PRF -szerokość regulacja wielości bramki PW dopplera min 05-16 mm 6.Tryb Triplex B i CD PD i CWD 7.Tryb Triplex B i CD i CWD 8.Doppler mocy - możliwość obrazowania harmonicznego na wszystkich zaoferowanych głowicach - możliwość zastosowania techniki inwersji fazy. 2. Zakres ustawień głębokości penetracji w od 0,5 - 32 cm, 3. Zastosowanie technologii optymalizującej obraz, 4. Zakres bezstratnego powiększenia obrazu w czasie akwizycji i po tym czasie, 5. Podział ekranu na min. 4 obrazy, -praca jednoczesna w czasie akwizycji; V. Pakiety obliczeniowo - pomiarowe: 1. Badania: - Jama brzuszna, - Małe narządy, - Układ mięśniowo - szkieletowy, 2. Pomiary na żywo i zamrożonym obrazie - Odległości, - Obwodu, - Pola powierzchni, - objętości, 3. Min 15 par kursorów pomiarowych, 4. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera (automatyczny obrys spektrum), 5. Automatyczny obrys spectrum Dopplera w czasie rzeczywistym obraz na obrazie zamrożonym z pakietami obliczeniowymi; VI.UPS do aparatur USG: 1.UPS minimalna moc 1500 VA czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms. -gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS system gwarancji door to door 2.Papier do videoprintera 20 rolek; VII.System archiwizacji: 1. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznych obrazów na nośniki przenośnie DVD CD. 2. Zapis danych odbiorczych zaraz po digitalizacji. 3. Wideoprinter czarno - biały 4. Pamięć obrazów min 60 000 5. Złącze USB do archiwizacji obrazów na pamięci typu flash. 6. Nagrywarka CD-R DVD wbudowana w aparat wraz z możliwością zapisu w formatach: - JPG - Avi - DICOM 7. Możliwość podłączenia drukarki komputerowej atramentowej lub laserowej do drukowania raportów badań w formacie A4, 8. Możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku aparatu, 9. Możliwość skopiowania archiwalnych dokumentów obrazów filmów i innych na nośniki, 10. Dysk twardy aparatu min. 1 TB, 11. Możliwość podpięcia do aparatu zewnętrznych dysków HDD i pamięci Pendrive poprzez gniazdo USB o pojemności 80 GB - 1 TB, 12. Gniazdo do podłączenia dodatkowego monitora dla pacjenta w standardzie HDMI, 13. Wyjście Ethernet do komunikacji w standardzie DICOM, 14. Możliwość: transmisja danych i obrazów w sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 minimum WORKLIST PRINT, STORAGE CLASS. VIII. Stacja opisowa: 1. KOMPUTER: - Obudowa typu tower z min. dwoma gniazdami USB 2.0, liczba zainstalowanych wentylatorów: min. 1, Maksymalna liczba zasilaczy 1; - Procesor czterordzeniowy o częstotliwości procesora min. 3200 częstotliwość magistrali min. 1600 MHz lub równoważny - pamięć DDR3 1x8GB, minimalne taktowanie 1600 MHz lub równoważne; - dysk twardy SATA III 1 TB, cache 64 MB - płyta główna 4 złącza SERIAL ATA, 1, 4 Gniazda USB 2.0, 2 Gniazda USB 3.0, ilość Gniazd Pamięci 4, LAN 1 Gbit, 1xRJ45, - zintegrowana karta graficzna złącze HDMI; - zintegrowana karta dźwiękowa; - napęd optyczny Nagrywarka Blu Ray SATA. Obsługiwane formaty odczytu CD CD-R, CDRW, CD ROM, CD DA. Obsługiwane formaty odczytu DVD: DVD ROM, DVD plus minus R, DVD plus minus R DL, DVDRW, DVDRAM. Obsługiwane formaty odczytu Blu-Ray: BDR SL, BDR DL, BDR QL, BDR TL, BDRE DL, BDRE SL, BDROM DL, BD-ROM (SL); - Zasilacz o mocy nie mniejszej niż 500W; - klawiatura USB, myszka USB, listwa zasilająca przeciwprzepięciowa, podkładka; - Zasilacz UPS moc rzeczywista 670W, czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms; - gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS system gwarancji door to door; 2. OPROGRAMOWANIE SYSTEMOWE: - Windows 8.1 Pro PL. Oprogramowanie umożliwiające bezproblemowe działanie oprogramowania producenta KAMSOFT - KS-SOMED oraz SYNEKTIK - PACS, - MS Office 2013 PL PKC lub równoważne - Licencja Kamsoft KS-SOMED (Medycyna)(roczna licencja); Możliwość rozbudowy systemu o: - Licencja ArPACS SRV: licencja na podłączenie urządzenia DICOM - System PACS-USG; Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG; konfiguracja serwera i bazy danych ArPACS SRV na posiadanym serwerze PACS; Licencja na połączenie aparatu USG do systemu posiadanego u zamawiającego PACS/RIS Na potwierdzenie możliwości ww. rozbudowy systemu. Wykonawca winien dostarczyć oświadczenie o możliwości integracji w zakresie rozbudowy systemu - Licencja Kamsoft KS-SOMED RIS (roczna licencja): Licencja na podłączenie do urządzenia poprzez DICOM - System RIS-USG; Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG; konfiguracja do poprawnego działania z systemem PACS posiadanym u Zamawiającego. Na potwierdzenie możliwości ww. rozbudowy systemu Wykonawca winien dostarczyć oświadczenie o możliwości integracji w zakresie rozbudowy systemu. 3. Możliwość rozbudowy systemu o: Integrację z oprogramowaniem KS - SOMED przez moduł KS - RIS: (komunikacji pomiędzy systemem KS-SOMED, a systemem obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7) rezerwowanie zleceń na badania diagnostyczne, opisywanie badań, dystrybucja wprowadzonych bezpośrednio w module KS-RIS, - przeglądanie oraz rezerwowanie skierowań na badania diagnostyczne, wystawionych w modułach systemu KS-SOMED: Gabinet oraz Zlecenia. - wysyłanie z posiadanych stacji u Zamawiającego (KS-SOMED Moduł Gabinet) zleceń na badania diagnostyczne do systemu obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7, - oprogramowanie korzystające wyłącznie z bazy danych PACS - zapewnienie możliwości odtwarzania badań diagnostycznych i opisów poprzez posiadane już 5 licencji pływających przez Zamawiającego (oprogramowanie KS-SOMED oraz PACS, licencja przyznana użytkownikowi systemu, a nie stacji) - interfejs jak również pomoc kontekstowa w języku polskim - integracja i synchronizacja danych obrazowych z obecnie użytkowanym systemem informatycznym PACS - ArPACS w zakresie archiwizacji w standardzie DICOM (PACS DICOM) jak również z systemem klasy HIS/RIS - KS-SOMED RIS/WORKLIST 4. OPROGRAMOWANIE ZABEZPIECZAJĄCE (program antywirusowy): Kompatybilne z dostarczonym systemem operacyjnym. Pakiet typu Internet Security zapewniający aktywną ochronę komputera przed szkodliwym oprogramowaniem z aktualizacjami przez okres 60 miesięcy zawierający: - Ochronę w czasie rzeczywistym przed wszystkimi typami zagrożeń - Ochrona powinna obejmować system operacyjny oraz oprogramowanie internetowe. - Skaner antywirusowy. - Monitor antywirusowy - Zaporę sieciową - Narzędzia do wykrywania niebezpiecznego oprogramowania - Automatyczną aktualizację oprogramowania ochronnego oraz sygnatur - Licencja min. 60 miesięcy 5. URZĄDZENIA PRERYFERYJNE: - Drukarka laserowa mono jednostronna: HP LaserJet 1102w, min. 2 podajniki na papier, równoważna lub lepsza + dodatkowy toner wydajność min. 1 600 str.; - monitor kolorowy LED o parametrach minimalnych 24 cali rozdzielczość ekranu wynosi 1920 x 1080 pikseli, jasność 250 cd/m2, wyposażony w złącze HDMI, równoważny lub lepszy; - gwarancja min. 36 m-cy na monitor oraz drukarkę. system gwarancji door to door 6. OKABLOWANIE: - komputer-monitor: HDMI; - komputer-drukarka: USB 3m; - USG-drukarka USB 3m; - komputer-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5; - USG-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5; - przewód zasilający do komputera; - przewód zasilający do drukarki. IX. Pozostałe: 1.Szkolenie personelu w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu oraz oprogramowania w miejscu instalacji u Zamawiającego min. 2 dni; 2.Okres gwarancji na cały system min. 60 miesiące i bezpłatny serwis i wsparcie techniczne w okresie gwarancyjnym. Gwarancja liczona od uruchomienia i oddania do eksploatacji aparatu oraz przeprowadzenia szkolenia wstępnego pracowników wskazanych przez Zamawiającego z chwilą uruchomienia aparatu. 3.Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atest , certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami; 4.Autoryzowany przez producenta aparatu serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na ternie Polski; 5.Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia: Min. 10 lat; 6.Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) w tym nowelizacja oprogramowania: Min 1 przegląd /rok; 7.Czas reakcji od zgłoszenia: Maks 48 h; 8.Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny - czas naprawy od momentu zgłoszenia awarii aparatu: Maks 5 dni ; 9. W przypadku napraw powyżej 5 dni aparat zastępczy o parametrach nie gorszych. Uwaga: 1. Wszystkie minimalne parametry graniczne w powyższej tabeli są parametrami bezwzględnie wymaganymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie ofert. 2. Wykonawca zobowiązany jest do podania wartości parametrów w jednostkach fizycznych wskazanych w powyższej tabeli. 3. Wszystkie zaoferowane parametry i wysokości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanego aparatu. 4. Użyte przez zamawiającego nazwy handlowe, znaki towarowe są uzasadnione z specyfikacją przedmiotu zamówienia i mają na celu wskazanie jakości zamówienia. 5. Ze względu na standaryzację oprogramowania w Polkowickim Centrum Usług Zdrowotnych powyższy sprzęt komputerowy musi mieć zainstalowany system operacyjny oryginalny Windows 8.1 Professional PL i program biurowy oryginalny MS Office 2013 PL BOX oraz oprogramowanie KS-SOMED. 6. Zamawiający dopuszcza zastosowanie materiałów i produktów równoważnych do wskazanych w niniejszej specyfikacji i załączonym do niej Opisie przedmiotu zamówienia. Warunkiem zastosowania materiałów i produktów równoważnych jest posiadanie przez te materiały i produkty parametrów technicznych nie gorszych niż wskazane w niniejszej specyfikacji.
Adres: K. B. Kominka 7, 59-101 Polkowice
woj. dolnośląskie
Dane kontaktowe: email: pcuz@pcuz.pl
tel: 0-76 746 08 00
fax: 0-76 746 08 48
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-09-01
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 28133820140
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2014-08-24
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 30 dni
Wadium: 1 ZŁ
Szacowana wartość* 33 PLN  -  50 PLN
Oferty uzupełniające: TAK
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.pcuz.pl
Informacja dostępna pod: Polkowickie Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ S.A. ul. K. B. Kominka 7, 59-101 Polkowice
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33112200-0 Aparaty ultrasonograficzne