Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawa sprzętu medycznego.
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa 1. videonystagmografu – urządzenia do badania narządu równowagi, który niezbędny jest do oceny stopnia powagi problemu pacjenta zgłaszającego się na terapię zawrotów głowy 2. head impulse – urządzenia do badania narządu równowagi, który niezbędny jest do kompleksowej oceny diagnostycznej pacjenta kwalifikującego się do terapii zawrotów głowy 3. posturografu – który jest niezbędny do kompleksowej oceny narządu równowagi pacjentów poddawanych terapii zawrotów głowy 4. audiometru klinicznego wraz z abr, otoemisją akustyczną, głośnikami oraz otoskopem, który jest niezbędny do oceny stanu słuchu pacjenta oraz ewentualnych współistniejących szumów usznych. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 288170-2016 |
| PD | Data publikacji | 19/08/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 159 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | Medicus DCL Sp. z o.o. sp.k (899-268-85-11) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 17/08/2016 |
| DT | Termin | 26/09/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.medicusdcl.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
19/08/2016 S159 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne
2016/S 159-288170
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Medicus DCL Sp. z o.o. sp.k
899-268-85-11
ul. Kardynała Wyszyńskiego 110
Punkt kontaktowy: Wrocław
Osoba do kontaktów: Marta Łaban
50-307 Wrocław
Polska
Tel.: +48 71323630
E-mail: mlaban@medicusdcl.pl
Faks: +48 71323630
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.medicusdcl.pl
Adres profilu nabywcy: http://www.medicusdcl.pl/o-nas
Więcej informacji można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: przedsiębiorstwo prywatne
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa sprzętu medycznego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Leasing
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wrocław.
Leasing
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wrocław.
Kod NUTS PL514
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
1. Videonystagmografu – urządzenia do badania narządu równowagi, który niezbędny jest do oceny stopnia powagi problemu pacjenta zgłaszającego się na terapię zawrotów głowy
2. Head Impulse – urządzenia do badania narządu równowagi, który niezbędny jest do kompleksowej oceny diagnostycznej pacjenta kwalifikującego się do terapii zawrotów głowy
3. Posturografu – który jest niezbędny do kompleksowej oceny narządu równowagi pacjentów poddawanych terapii zawrotów głowy
4. Audiometru klinicznego wraz z ABR, otoemisją akustyczną, głośnikami oraz otoskopem, który jest niezbędny do oceny stanu słuchu pacjenta oraz ewentualnych współistniejących szumów usznych.
1. Videonystagmografu – urządzenia do badania narządu równowagi, który niezbędny jest do oceny stopnia powagi problemu pacjenta zgłaszającego się na terapię zawrotów głowy
2. Head Impulse – urządzenia do badania narządu równowagi, który niezbędny jest do kompleksowej oceny diagnostycznej pacjenta kwalifikującego się do terapii zawrotów głowy
3. Posturografu – który jest niezbędny do kompleksowej oceny narządu równowagi pacjentów poddawanych terapii zawrotów głowy
4. Audiometru klinicznego wraz z ABR, otoemisją akustyczną, głośnikami oraz otoskopem, który jest niezbędny do oceny stanu słuchu pacjenta oraz ewentualnych współistniejących szumów usznych.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
I. SYSTEM DO VIDEONYSTAGMOGRAFII – 1 szt.
Parametry techniczne:
1. Możliwość zapisu i bezpośredniego pomiaru ruchów gałek ocznych podczas badania
2. Możliwość podglądu oczu pacjenta w każdym momencie
3. Możliwość nagrania ruchów gałki ocznej
4. Brak przesunięć podczas śledzenia ruchów gałek ocznych
5. Możliwość wykonania badania ENG dwu- lub czterokanałowego
6. Oprogramowanie posiadające wspólną bazę danych dla badań ENG i VNG
7. Ultradźwiękowy miernik odległości wbudowany w panel świetlny, umożliwiający weryfikację odległości między panelem a pacjentem (goglami)
8. Funkcja automatycznego włączania światła umożliwiająca nastawienie czasu włączania się i wyłączania światła podczas badań kalorymetrycznych
9. System modułowy pracujący w oparciu o komputer
10. Kompaktowe, przenośne urządzenie współpracujące z komputerem poprzez interfejs USB
11. Na wyposażeniu pilot do zdalnej obsługi urządzenia
Wymagania szczegółowe:
1. System rejestruje i analizuje wyniki przynajmniej dla następujących testów:
— oczopląs spontaniczny
— próby kaloryczne
— próby położeniowe
— próby optokinetyczne (6 celów)
— próba wodzenia
— oczopląs spojrzeniowy
— oczopląs fiksacyjny
— próba Dix-Hallpike'a
— próby sakadowe
2. Akwizycja sygnałów realizowana poprzez minimum 2 kamery na podczerwień – rejestracja obuoczna
3. System rejestracji obuocznej, 4 kanałowy
4. Możliwość wyboru rejestracji jedno- lub obuocznej jednocześnie przynajmniej dla następujących prób:
— próba sakadowa;
— próba wodzenia;
5. Videogogle wyposażone w klapkę umożliwiającą przeprowadzenie badań w zaciemnieniu – z fiksacją i bez
6. Videogogle wyposażone w kamerę z chipem rejestracji ¼' umożliwiające rejestrację obrazu o rozdzielczości minumum 320 x 240
7. Zakres widzenia gogli w poziomie min +/-55°
8. Zakres widzenia gogli w pionie min +/-30°
9. Videogogle wyposażone w niezależne regulatory ustawienia kamer w płaszczyźnie poziomej i pionowej
10. Videogogle wyposażone w regulator ostrości obrazu, wspólny dla obu oczu
11. Videogogle zasilane prądem stałym maksymalnie 12V DC
12. Videogogle oznaczone symbolem CE według dyrektywy 93/42/EEC
13. Videogogle spełniają standardy izolacji Klasy II w zgodności z EN 60601-1
14. Waga videogogli maksymalnie 320g
15. Maksymalne wymiary gogli: (WxSxG): 125x185x120mm
16. Jednoczesna rejestracja sygnałów płynących z prawego i lewego oka
17. Minimalna rozdzielczość VNG 0,1º w pionie i w poziomie
18. Zakres śledzenia: minimum +/-30º w poziomie; minimum +/- 20º w pionie
19. Minimalna dokładność pomiaru prób śledzenia 0.4° w pionie i w poziomie
20. Częstotliwość próbkowania max. 70Hz dla wszystkich testów
21. Emiter światła podczerwonego: laser LED o mocy 470µW +/- 10µW
22. Długość fali światła podczerwonego: 950nm +/-5nm
23. System wyposażony w układy kalibracji
Wymagania techniczno-użytkowe:
1. Interfejs USB–PC
2. Wejście VNG: 2 oczu/4 kanały, pełne badanie obuoczne (jednoczesny odbiór sygnałów z obu oczu)
3. Możliwość implementacji systemu ENG: 2 lub 4 kanały
4. Współczynnik CMR: >100 dB przy 50/60 Hz
5. Filtr dolnoprzepustowy 12dB/oktawę o częstotliwości granicznej 35 Hz
6. Impedancja wejściowa:
— kanał 1: >5,5 MΩ
— kanał 2, 3 i 4: > 8 MΩ
7. System umożliwia nagrywanie i odtwarzanie ruchu gałek ocznych jedno lub obuocznie
8. System umożliwia komponowanie raportów i ich wydruków według układu użytkownika
9. System umożliwia czasową lub stałą zmianę parametrów testów
10. System wyposażony w sieciowy transformator izolacyjny dostarczany przez producenta systemu
11. System wyposażony w ultradźwiękowy system pomiaru odległości pacjenta od listwy świetlnej do odległości minimum 1,2m
12. Jasność i kontrast obrazu wyświetlanego sterowane automatycznie systemowo oraz z możliwością zmiany i ustawienia ręcznego
13. Rozdzielczość wyświetlanych celów na listwie świetlnej minimum co 30° w pionie i minimum 30° w poziomie
14. Zapewnienie liniowości w zakresie minimum 1 % w pełnej skali w poziomie i 1,2 % w pełnej skali w pionie
15. Wymiary listwy świetlnej: 11,8 x 90,8 x 12,1 cm +/- 2cm
16. Możliwość rozbudowy systemu o moduł ENG: 2 lub 4 kanałowego
17. System przygotowany do współpracy stymulatora kalorycznego
18. System wyposażony w diodową listwę świetlną umocowaną na statywie lub z możliwością mocowania do ściany
19. Możliwość ustawienia listwy świetlnej w poziomie i w pionie – zmiana w każdej chwili niezależnie od mocowania na statywie lub na ścianie
20. System VNG niewymagający ponownych kalibracji całego urządzenia począwszy od początkowych ustawień fabrycznych
21. Baza danych pacjentów wraz z funkcjami wyświetlania danych pomiarowych testów oraz danych referencyjnych
Oprogramowanie:
1. Interfejs graficzny użytkownika systemu Windows
2. Oprogramowanie analityczne o wysokiej wydajności
3. Zapisywanie wyników pomiarów w bazie danych
4. Dane zapisywane są po ich zebraniu, a następnie analizowane i wyświetlane automatycznie
5. Zaawansowane zarządzanie danymi pacjentów i wynikami badań
6. Oprogramowanie wspomagające proces interpretacji wyników
7. Możliwość ustalenia własnych wartości odcięcia dla różnych parametrów badań kalorymetrycznych i statycznych badań pozycyjnych
8. Możliwość wygenerowania szczegółowych, spersonalizowanych raportów
Opcje zapisywania wyników badania VNG:
1. dla sprzężonych ruchów gałek ocznych zapisywana jest średnia ruchów lewej i prawej gałki ocznej
2. dla chaotycznych ruchów gałek ocznych równocześnie zapisywane są niezależne ruchy każdej z gałek ocznych
3. w szczególnych przypadkach zapisywane są ruchy gałek ocznych dla jednego oka
Kalorymetr powietrzny
1. Kalorymetr powietrzny z regulacją temperatury bodźca od 12°C do 50°C
2. Intuicyjny, cyfrowy wyświetlacz
3. Bezpośrednia komunikacja z systemami VNG/ENG
4. Uruchomienie rejestracji VNG/ENG jednocześnie z rozpoczęciem odliczania czasu trwania bodźca (zintegrowany system)
5. Wybór protokołu zabiegowego powoduje automatyczne ustawienie odpowiedniej temperatury (wysokiej lub niskiej)
6. Stabilizacja wybranej temperatury w czasie krótszym niż 60 sekund od uruchomienia
7. Jednorazowe lusterka do irygacji oraz podglądu błony bębenkowej
8. Głowica umożliwiająca chłodzenie powietrza bez wytwarzania skroplin
Normy
1. Bezpieczeństwo: spełnia normy EN 60601-1, UL2601-1, CAN/CSAC22.2 NO 601.1-90, klasa I, typ BF, IPXO
2. EMC: 60601-1
Wymagania techniczno-użytkowe
1. Zakres temperatur – od 12°C do 50°C
2. Zimny bodziec – od 12°C do 37°C (zalecane ustawienie 24°C)
3. Ciepły bodziec – od 37°C do 50°C (zalecane ustawienie 50°C)
4. Cyfrowy odczyt temperatury
5. Czas potrzebny do osiągnięcia zadanej temperatury < 60 sekund
6. Dokładność regulacji temperatury: ± 0,3°C
7. Zakres regulacji czasu stymulacji bodźcem – od 1 do 99 sekund (zalecane 60 sekund)
8. Regulacja prędkości przepływu od 4 do 10 litrów na minutę (zalecane ustawienie 8 litrów na minutę)
9. Dokładność regulacji prędkości przepływu: ± 0,4 litra na minutę
10. Doprowadzenie ciepła za pomocą wewnątrz urządzenia sprężarki
11. Możliwość zdalnego sterowania urządzeniem po zintegrowaniu z systemem VNG/ENG
12. Generowany wewnętrznie przez urządzenie sygnał dźwiękowy po upływie zadanego czasu
13. Zasilanie wejściowe: 85 VAC – 265 VAC, 50/60 Hz
14. Maksymalne natężenie prądu: 1,6 A przy 120 VAC, 0,8 A przy 240 VAC
15. Oddzielny system wyłączania przy zbyt wysokiej temperaturze zapewniający bezpieczeństwo pacjenta
16. Sposób aktywacji bodźca: za pomocą włącznika umieszczonego na głowicy zabiegowej lub za pomocą przełącznika nożnego
17. Wymiary urządzenia max: 34,3 x 30,5 x 10,2 cm
18. Waga urządzenia: max 8,2kg
19. Do urządzenia można podłączyć urządzenie do VNG umożliwiające sterowanie kalorymetrem z interfejsu oprogramowania do badań videonystagmograficznych
Kalorymetr wodny
1. możliwość ustawienia temperatury wody: 37°C
2. przedział zmian temperatury od 20°C do 47°C, z krokiem co 1°C
3. wskazanie temperatury na wyświetlaczu LED
4. dokładność temperatury podawanej wody: do 0,5°C
5. ciśnienie zasilania wody: co najmniej 1,8 bar
6. standardowa szybkość przepływu wody: 150ml/min
7. zakres zmian szybkości przepływu wody: 0-450 ml/min
8. czas podawania wody ustawiany w przedziale od 0-99 s
9. rączka irygacyjna z przyciskiem do aktywacji stymulacji
10. automatyczna aktywacja czasu stymulacji
11. automatyczne wyłączanie bodźca stymulującego po upływie zadanego czasu stymulacji;
12. automatyczne przechodzenie w tryb czuwania wyłączający grzanie wody;
13. automatyczny 5 minutowy proces dekontaminacji po włączeniu urządzenia;
14. akustyczna sygnalizacja nieprawidłowo odłożonej rączki irygatora;
15. średnica przyłączenia do instalacji wodnej i kanalizacyjnej 3/4 i 1/4 cala;
16. czas przygotowania do pracy: max. 25 s;
17. zasilanie: 220 V / 50 Hz / 1500 W
18. wymiary: szerokość: max 380 mm, wysokość: max 154 mm;
19. waga: max 6 kg;
20. I klasa bezpieczeństwa, urządzenie posiada znak CE
21. Wyposażenie standardowe: węże przyłączeniowe; kabel sieciowy; filtr do wody z redukcją
DOTYCZY WSZYTSKICH URZĄDZEŃ SYSTEMU:
1. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
2. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
II. URZĄDZENIE HEAD IMPULSE – 3 szt.
Parametry techniczne:
1. Urządzenie wspomagające diagnostykę zawrotów głowy metodą HIT
2. Możliwość szybkiej oceny funkcjonowania bocznych, tylnych i przednich kanałów półkolistych
3. Pomiar odruchu przedsionkowo-ocznego
4. Badanie z zastosowaniem ruchów głowy w zakresie od 15° do 20°
5. Urządzenie posiada wbudowaną ultra-czułą i szybką kamerę USB (250 Hz)
6. Rejestracja ruchów gałek ocznych, rozpoznawanie sakkad jawnych i ukrytych
7. Prosta i precyzyjna kalibracja pacjenta przy pomocy dwóch wskaźników laserowych wbudowanych w okulary
8. Automatycznie pomijane nieprawidłowe uchu głowy
9. Małe, kompaktowe urządzenie, umożliwiające przeprowadzenie badań przy łóżku pacjenta
10. W zestawie dostępne jednorazowe pianki mocujące gogle, spełniające standardy szpitalne w zakresie zapobiegania zakażeniom krzyżowym
11. Urządzenie zgodne z normami: UL 60601-1, CAN/CSA-22.2 No. 601.1-M90, IEC 60601-1, IEC 62471, IEC 60825-1
12. EMC zgodne z IEC 6061-1-2: 2007
13. Interfejs USB 2.0
14. Zasilanie przez łącze USB: 5V DC/500 mA
15. Źródło informacji o położeniu głowy – sensor rejestrujący ruchy w 9 płaszczyznach
16. Źródło informacji o położeniu oka – monokular (na prawe oko)
17. Wbudowane 2 lasery kalibracyjne
18. Częstotliwość próbkowania 250 Hz dla testów szybkich ruchów głowy; 30, 60 lub 120 Hz dla nagrywania wideo
19. Śledzenie ruchów oka – rozdzielczość okna 100 x 100 pikseli
20. Parametry lasera:
— maksymalna długość fali – 660 nm
— moc maksymalna – 0,9 mW
21. Wymiary okularów:
— długość – 18,4 cm
— szerokość – od 1,3 do 4,4 cm
— wysokość – 4,4 cm
22. Waga okularów – 60 g
Oprogramowanie
1. Interfejs graficzny użytkownika dla systemu Windows
2. Automatycznie pomijane nieprawidłowe uchu głowy
3. Wbudowany moduł asystenta– umożliwia wyświetlanie krzywych norm wykresów oraz monitorowanie liczby prawidłowo wykonanych impulsów
4. Wbudowane algorytmy powalające na odrzucenie nieprecyzyjnych danych i analizę tylko prawidłowych danych
5. Analiza dwuwymiarowa i trójwymiarowa wykresów wyników pomiarów oraz danych normatywnych; umożliwia identyfikację sakkad jawnych i ukrytych
6. Śledzenie ruchu gałek ocznych w czasie rzeczywistym
7. Rejestracja wideo ruchów oka, możliwość udostępnienia materiałów video innym osobom
8. Możliwość zmiany prędkości nagrywania i odtwarzania – analiza materiału w zwolnionym tempie
9. Moduł wspomagający diagnostykę oczopląsu spontanicznego
10. Oprogramowanie umożliwia porównanie danych z wielu badań w celu monitorowania postępów, weryfikacji skuteczności rehabilitacji
11. Możliwość wprowadzenia danych pacjenta przed lub po zakończeniu badania
12. Eksportowanie danych do pliku PDF, możliwość zdalnego udostępniania danych pacjenta
13. Rozbudowany system zarządzania danymi pacjentów i wynikami badań, zapisywanie wszystkich danych z testów vHIT oraz danych wideo w dedykowanej bazie danych
14. Możliwość rozbudowy o moduły: moduł okularów Frenzel'a, moduł testów okulomotorycznych, położeniowych i Dix-Halpike'a
Urządzenia dostępne w zestawie:
1. Gogle
2. Minimum 5 jednorazowych pianek mocujących gogle
3. Niezbędne przyłącza i kable (m.in. zasilający)
4. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
5. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
III. POSTUROGRAF – 1 szt.
Parametry techniczne:
1. Urządzenie zasilane z USB
2. Urządzenie umożliwiające wykonanie testów mCTSIB (Modified Clinical Test of Sensory Interaction and Balance) – umożliwia dokonanie obiektywnych pomiarów wychyleń kiedy pacjent stoi na 4 czujnikach umiejscowionych w platformie
3. 4 rodzaje testów: Oczy otwarte/zamknięte na platformie, Oczy otwarte/zamknięte na powierzchni niestabilnej (z nakładką piankową)
4. Możliwość wykonania testu LOS -LOS (Limits of Stability) – pomiar zdolności pacjenta do odchylania się od grawitacyjnego środka ciężkości do 8 różnych pozycji testowych.
5. Możliwość wykonania testu typu Target practice – podążanie za skaczącym celem
6. Możliwość wykonania testu typu Pościg – podążanie za ruchomym celem
7. Możliwość wykonania testu jednej nogi – równowaga na jednej nodze
8. W zestawie nakładka piankowa o grubości min 6 cm – równowaga na powierzchni niestabilnej
9. Urządzenie posiada opcję badania zdolności określania parametrów używanych w ocenie siły nacisku i wyliczeń czasu trwania, długości toru, prędkości wychylenia, prostokąt, zmiany (boczne), zmiany (a-p) i obszar wychylenia dla każdych warunków – opcja co najmniej 6 zdefiniowanych warunków
10. Wymiary maksymalne: 40 x 40 x 4 cm
11. Maksymalna waga pacjenta: 150 kg
12. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów pacjenta z danymi z pomiarów
13. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
14. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
IV. AUDIOMETR KLINICZNY WRAZ Z ABR, OTOEMISJĄ AKUSTYCZNĄ, GŁOŚNIKAMI ORAZ OTOSKOPEM
a. AUDIOMETR Z GŁOŚNIKAMI DO WOLNEGO POLA – 3 szt.
Parametry techniczne:
1. Audiometr klasy klinicznej, z dwoma niezależnymi kanałami
2. Wbudowany w audiometr wzmacniacz 5 x 40W niewymagający oddzielnego zasilania
3. Audiometr zgodny z normami: IEC 60601-1 (3rd), Class 1, Type B; AAMI ES60601-1; CSA C22.2 60601-1-08- CAN/CSA
4. Klasa bezpieczeństwa: IEC 60601-1, klasa 1, Typ B
5. Klasa bezpieczeństwa elektromagnetycznego zgodna z IEC 60601-1-2
6. Audiometr w pełni sterowany za pomocą komputera typu laptop lub PC
7. Możliwość rozbudowy o dedykowany panel sterowania z opisanymi przyciskami do sterowania audiometrem, podłączany i zasilany za pomocą gniazda USB typu 2.0 komputera
8. W zestawie oprogramowanie do sterowania urządzeniem, zapisu danych pacjenta, zarządzania danymi pacjenta i wynikami badań, z wizualizacja ustawień parametrów audiometru, generowanie i wydruk raportów pacjenta
9. Oprogramowanie kompatybilne z oprogramowaniem NOAH 4
10. Możliwość wykorzystania dwóch przycisków pacjenta jednocześnie (czerwony dla ucha prawego i niebieski dla lewego)
11. Audiometr posiada system komunikacji z pacjentem z (słuchawki z mikrofonem dla operatora, mikrofon do kabiny ciszy)
12. Możliwość podłączenie min. 4 głośników jednocześnie
13. Możliwość sterowania każdym głośnikiem oddzielnie
14. Możliwość przyporządkowania podawanego bodźca dla danego głośnika
15. Audiometr z zaimplenetowanym testem słownym zdaniowym typu Matrix do badania pacjentów zaimplantowanych implantem słuchowym w szumie
16. Zakres częstotliwości:
TDH39: Standardowe częstotliwości:
125 – 12500 Hz
Słuchawki HDA 300: Standardowe częstotliwości: 125 – 20000 Hz BC: Standardowe częstotliwości: 250 – 8000 Hz
SF: Standardowe częstotliwości: 125 – 20000 Hz
8 częstotliwości w zakresie częstotliwości HF: 9000 – 20000 Hz Słuchawki typu Insert: Standardowe częstotliwości: 125 – 8000 Hz Stymulacja typu Pediatrycznego: 125 -12500 Hz Maskowanie NBN: Dostępne dla każdego sygnału sinusoidalnego
17. Rozdzielczość częstotliwości:
1/48, 1/24, 1/12, 1/6 okt co 1Hz
18. Poziom natężenia dźwięku:
AC: -10 do 120 dB HL (500 do 4000 Hz; słuchawki nauszne, supra-aural)
BC: -10 do 80 dB HL (1500 do 3000 Hz; położenie wyrostka sutkowatego)
SF: 105 dB HL
19. Dokładność natężenia dźwięku
Cały zakres (AC): 125 do 5000 Hz: ±3 dB
5000 do 20000 Hz: ±5 dB
Cały zakres (BC): 250 do 5000 Hz: ±4 dB
5000 do 8000 Hz: ±5 dB
20. Zakres regulacji tłumika:
Minimum co 1, 2, i 5 dB rozdzielczości w całym zakresie
21. Modulacja stymulująca:
FM (Sygnał): Zmienny współczynnik i głębokość modulacji:
Współczynnik modulacji: 1-20 Hz Głębokość modulacji: 1-25 % częstotliwości środka SISI: wzrost o 5, 2, 1 dB
22. Typ maskowania:
— Wąskie pasmo szumu
— AC i BC Skorelowane(a)
— SF nieskorelowane(a) SWN Szum mowy
— AC i BC Skorelowane(a)
— SF nieskorelowane(a)
— Biały szum (szerokopasmowy)
— AC i BC Skorelowane(a)
— SF nieskorelowane(a)
23. Typy sygnałów:
— Ton
— Ton modulowany
— Ton pulsacyjny
— Ton modulowany pulsujący
— Sygnał pediatryczny w zakresie od 125Hz do 12500Hz
— Pulsujący sygnał pediatryczny
24. Maksymalne zniekształcenia harmoniczne:
Powietrze <2,5 %
Kość <5 %
25. Możliwość implementacji testów specjalnych:
SISI (5,2,1 dB), ABLB (Fowlera), Tone Decay, Multiple Frequence Weber, TEN, DLI (Lusher), Rinne, MLD, Bekesy, Stenger, HLS, MHA, LIpread, Pediatryczne, Tinnitus, CUNY
26. Możliwość rozbudowy o dedykowany moduł VRA
27. Słuchawki powietrzne TDH39 z osłonami przeciwhałasowymi 125 Hz do 12500Hz,
28. Słuchawki wysokoczęstotliwościowe HDA 300 do 20kHz
29. Słuchawki typu insert
30. Słuchawka kostna 250Hz do 8000Hz
31. 2 głośniki wolnego pola pasywne używające wbudowanego w audiometrze wzmacniacza
32. Mikrofon z podstawką
33. Głośniki do wolnego pola, 4 szt. (2 zestawy po 2 szt.)
34. Testy słowno – liczbowe na płycie CD. Dodatkowo testy zdaniowe MATRIX – oprogramowanie zaimplementowane i sterowane oprogramowaniem audiometru
35. Uchwyt ścienny do montażu audiometru
36. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
37. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
b. URZĄDZENIE DO BADAŃ ABR – 1 szt.
Parametry techniczne:
1. Kompletny aparat przenośny działający w oparciu o komputer typu laptop
2. Możliwość wykonania poniższych badań:
— Elektrokochleografia ECoG
— Słuchowe odpowiedzi z pnia mózgu ABRtypu trzask oraz krótki ton
— Słuchowe odpowiedzi średniolatencyjne i późnolatencyjne
— Przedsionkowe wywołane potencjały miogenne VEMP
— Fala P300
— ASSR
3. Możliwość zaprogramowania i zapamiętywania własnych testów
4. Wyświetlanie danych i krzywych w czasie rzeczywistym
5. Prezentacja wyników na tle grafu danych znormalizowanych
6. Pomiar impedancji pomiędzy elektrodami i skórą pacjenta
7. Prezentacja na bieżąco przebiegu EEG podczas akwizycji
Normy:
1. Bezpieczeństwo: EN 60601-1, UL2601-1, CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90
2. Urządzenie: EN 60601-1, klasa II, typ BF, IPXO, Zasilanie: EN 60601-1, klasa II, IPXOSystem: EN 60601-1-1
3. EMC 60601-1-2
Wymagania techniczno-użytkowe:
1. Czas trwania cyklu analizy: 5,0-9000 msec
2. Częstość podawania bodźca: 0,2/sec – 180/sec
3. Rozdzielczość przetwornika A/D min. 16 bitów
4. 600 punktów na osi
5. Liczba kanałów min. 2 z opcjonalnym trzecim kanałem do monitoringu EMG
6. Wzmocnienie sygnałów biologicznych: 1k, 1.5k, 2k, 2.5k, 3k, 5k, 7.5k, 10k, 15k, 20k, 25k, 30k, 50k, 75k, 100k, 150k, 200k, 250k, 300k, 500k
7. Wzmacniacz podłączony do urządzenia głównego jednolitym kablem, wyposażony w odpowiednie gniazda do podłączenia przetworników akustycznych oraz kabli elektrod
8. Wzmacniacz wyposażony w wyświetlacz podający aktualną wartość impedancji elektrod
9. Flitr górnoprzepustowy w zakresie 0.2, 0.3, 0.5, 1, 1.5, 2, 5, 10, 20, 30, 50, 100, 150, 200, 500, 1000 [Hz]; 6 dB/oktawę
10. Filtr dolnoprzepustowy w zakresie min. 15, 30, 50, 75, 100, 150, 250, 300, 500, 600, 1k, 1.5k, 2k, 3k, 5k, 10k [Hz]; 12 dB/oktawę
11. Filtr 50 lub 60 Hz
12. Impedancja wejściowa > 10 MΩ
13. Poziom szumu w paśmie 0,1 Hz-5 kHz max. <1,5 V
14. Współczynnik CMR >90 dB przy 50/60 Hz
Opcje stymulacji:
1. Bodźce: trzask, krótki ton
2. Częstotliwość od 0,2/sec do 180,0/sec
3. Intensywność bodźca: od 0 dB do 132 dB SPL
4. Słuchawki powietrzne, słuchawki wewnątrzuszne (z automatyczną korekcją opóźnienia 0,8 ms), słuchawka kostna (typu B71)
5. Rodzaje stymulacji – krótki ton i trzask
6. Rodzaj maskowania – szum biały
7. Czas trwania sygnału trzasku – 100 μs
8. Częstotliwość bodźca tonalnego: 100, 125, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 700, 750, 800, 900, 1k, 1.5k, 2k, 3k, 4k, 6k, 8k [Hz]
9. Obwiednia krótkich tonów: liniowa, Gaussa, Hanninga, Blackmana
10. Natężenie bodźca – 132 dB SPL, wartości nHL definiowane przez użytkownika
11. Kalibracja: tabela kalibracji w dB SPL, z możliwością zdefiniowania przez użytkownika tabeli wartości progów słyszenia (nHL)
Monitor VEMP:
1. Monitor 1-kanałowy (lewa lub prawa strona)
2. Poziom VEMP/EMG – maksymalny i minimalny poziom definiowany przez użytkownika
3. W zestawie ze wzmacniaczem urządzenie do monitoringu poziomu potencjałów mięśniowych w badaniach VEMP – przenośne urządzenie kompaktowych rozmiarów możliwe do trzymane przez pacjenta z min 3 wskaźnikami lub znacznikami typu LED poprawności napięcia mięśnia
4. Definiowany przez użytkownika minimalny i maksymalny akceptowalny poziom potencjałów w badaniach VEMP
ASSR
1. Ilość kanałów: 1
2. Bodźce: 250, 500, 1k, 2k, 4k, 8k [Hz] (do 6 na każde ucho), doprowadzane do jednego lub obojga uszu
3. Wyszukiwanie progu (wartości graniczne): 0-120 dB HL (słuchawki douszne), 0-110 dB HL (słuchawki powietrzne), 0-60 dB HL (oscylator kostny), co 5 dB
4. Maskowanie – szum biały do 100 dB HL
5. Modulacja AM/FM: od 20 do 105 Hz (co 1 Hz), głębokość AM od 0 do 100 % (co 5 %), głębokość FM od 0 do 25 % (co 5 %)
6. Wzmocnienie: 1k, 2k, 3k, 5k, 10k, 20k, 30k, 50k, 100k, 200k, 300k, 500k
7. Filtry wąskopasmowe funkcji szybkiego ASSR
8. EEG – wyświetlane w czasie rzeczywistym podczas rejestracji danych lub w momencie zatrzymania rejestracji danych
9. Opcje wyszukiwania – szybkie wyszukiwanie lub wyszukiwanie proste
10. Montaż elektrody – do karku lub do wyrostka sutkowego
11. Protokoły badania: zwiera protokoły badania pacjentów podczas snu i podczas badania. Możliwość tworzenia nowych protokołów i modyfikacji istniejących.
12. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
13. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
c. URZĄDZENIE DO POMIARU OTOEMISJI – 2 szt.
Parametry techniczne:
1. Urządzenie do pomiaru otoemisji w pełni sterowane za pomocą komputera, z możliwością zawieszenia na ścianie (zakup nie obejmuje komputera)
2. Klasa bezpieczeństwa: Klasa I IEC 60601-1, Typ BF IEC 60601-1
3. Zasilanie urządzenia poprzez port USB komputera, brak konieczności dodatkowego zasilania urządzenia
4. Urządzenie umożliwiające korzystanie z domyślnych danych normatywnych oraz wprowadzanych przez użytkownika
5. W zestawie dedykowane oprogramowanie do sterowania urządzeniem, zapisu danych pacjenta, zarządzania danymi pacjenta i wynikami badań, z wizualizacja ustawień parametrów audiometru, generowania i wydruku raportów pacjenta
6. Oprogramowanie pozwalające na sterowanie urządzeniem do otoemisji, tympanometrii i audiometrii oraz systemów dopasowywania aparatów słuchowych pozwalające na zapis wyników powyższych badań dla danego pacjenta i generowania raportu
7. System modułowy sterowany za pomocą oprogramowania w komputerze. Oprogramowanie zapewnia możliwość wykonania w tym samym programie wydruku audiogramów oraz tympanogramów oraz badań otoemisji, możliwość zmiany badanego ucha podczas badania w przypadku wybrania nieodpowiedniego ucha
8. Oferowane urządzenie w sposób automatyczny sprawdza poprawność uszczelnienia i umieszczenia sondy w uchu pacjenta
9. Funkcja dopasowywania sondy przed badaniem oraz po zakończeniu badania z zapisem wyniku w celu porównania podczas kolejnych pomiarów
10. Urządzenie pozwala na badanie typu TEOAE, DPOAE, SOAE z obrazowanie obuusznym
11. Otoemisja DPOAE:
— dwie częstotliwości tonu stymulującego
— zakres intensywności bodźca: 0 – 75 dB SPL
— skok co 1 dB
— częstotliwości pomiarowe: 500 – 10.000Hz
— skok co 1 Hz
— podczas badania wyświetlany DPGram, DP I/O, dopasowanie sondy, spektrum pomiarowe
— czas akwizycji sygnału min. 204ms,
— minimum 4 opcje wykreślania DPGramu
— możliwość określania współczynników DP przez użytkownika,
12. Otoemisja TEOAE oraz SOAE:
— zakres intensywności bodźca: 40 – 90 dB SPL
— skok co 1 dB
— częstotliwości pomiarowe: 450 – 5000Hz
— kryteria SNR – wybieralne przez użytkownika
— dla TEOAE korelacja oraz SNR,
— częstotliwość odświeżania – wybieralne przez użytkownika
13. W zestawie sonda pomiarowa do pomiaru otoemisji:
— waga max. 100g
— długość przewodu min. 180cm
14. Funkcja precyzyjnego ustawienia częstotliwości testowania z krokiem co 1Hz w całym zakresie częstotliwości
15. Minimum dwie opcje wyboru rodzaju kalibracji w tym kalibracja szerokopasmowa
16. Możliwość porównania wyników z poprzednich sesji wraz z danymi kalibracji sondy
17. Zaimplementowane w urządzeniu minimum 6 opcji danych normatywnych
18. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
19. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
d. URZĄDZENIE DO VIDEOOTOSKOPII – 1 szt.
Parametry techniczne:
1. Wbudowany system podgrzewania minimalizujący kondensację pary wodnej
2. Nie wymaga zasilania bateryjnego
3. Intuicyjne oprogramowanie kompatybilne z NOAH
4. Urządzenie współpracujące z dedykowanym oprogramowaniem do obsługi audiometru, tympanometru, otoemisji i systemu doboru aparatów słuchowych
5. System wideo: rozdzielczość przetwornika 752 (H) x 582 (V) pikseli
6. Minimalna odległość robocza 8 mm
7. System nagrzewania wstępnego – 5 min. podgrzewania w podstawce
8. Wbudowane gniazdo USB 2.0 typu A
9. Masa urządzenia wraz z przewodem 225 g
10. Długość przewodu 295,0 cm
11. Bezpieczeństwo: klasa BF, klasa ochrony II DIN wg. EN 60601-1
12. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
13. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
e. TYMPANOMETR – 3 szt.
Parametry techniczne:
1. Stymulacja ipsilateralna:
— tony: 0,5; 1; 2; 3; 4 kHz; +/-0,5 % dokładności
— BBN – szum biały, LBN – 400-1600Hz, HBN – 1600-4000Hz
— kroki: 1, 2, 5, 10 dB
— 500 Hz: 50 do 105 dB HL ± 3dB
— 1000Hz od 50 to 120dB HL ± 3dB
— 2000Hz od 50 to 115dB HL ± 3dB
— 3000Hz od 50 to 105dB HL ± 3dB
— 4000Hz od 50 to 110 dB HL ± 3dB
— BBN, HBN, LBN 50 do 100 dB HL ± 3dB
2. Stymulacja kontralateralna:
— tony: 0,5; 1; 2; 3; 4 kHz; +/-0,5 % dokładności
— BBN – szum biały, LBN – 400-1600Hz, HBN – 1600-4000Hz
— kroki: 1, 2, 5, 10 dB
— 500 Hz: 50 do 115dB HL ± 3dB
— 1, 3, 4 kHz: 50 do 120dB HL ± 3dB
— 500Hz od 50 do 105dB HL ± 3dB
— 1000Hz od 50 do 120dB HL ± 3dB
— 2000Hz od 50 do 115dB HL ± 3dB
— 3000Hz od 50 do 105dB HL ± 3dB
— 4000Hz od 50 do 110 dB HL ± 3dB
— BBN, HBN: 50 do 110dB HL ± 3dB LPN: 50 do 110 dB HL ± 3dB
3. Funkcje specjalne:
— badanie trąbki Eustachiusza metodą Toynbee – błona perforowana
— badanie trąbki Eustachiusza metodą Wiliamsa – błona prawidłowa
4. System ciśnienia powietrza z zakresami:
— normalny: +200 do -400 daPa/s
— rozszerzony: +400 do -600 daPa/s
5. Szybkość zmian ciśnienia:
— AFAP – tak szybko jak to możliwe (zaczyna od 500 daPa/s)
— 400 daPa/sek
— 200 daPa/sek
— 100 daPa/sek
— 50 daPa/sek
6. Kierunek pomiaru ciśnienia: od ujemnego do dodatniego lub odwrotnie
7. Zabezpieczenia:
— programowe: -650 ±70 daPa do +450 ±70 daPa
— mechaniczne: -730 ±70 daPa do +530 ±70 daPa
8. Urządzenie do badań kontralateralnych wykorzystuje słuchawkę wewnątrzuszną typu „insert”
9. Urządzenie posiada wyświetlacz o wysokim kontraście, o rozdzielczości 128x128
10. Zasilanie urządzenia: akumulatory typu Ni-MH AA (R6) 1,2V, 4 szt. Napięcie zasilania: nom. 5 V, max. 6,4V, min. 4,0V
11. Zasilanie stacji ładującej: 100-240 VAC ± 10 %, 50/60 Hz
12. Urządzenie przenośne
13. Urządzenie posiada wbudowany kalendarz i zegar
Oprogramowanie
1. Jednoczesne wyświetlanie danych na wyświetlaczu urządzenia głównego oraz na komputerze PC
2. Możliwość przeprowadzania badań sterując urządzeniem z komputera PC
3. Magazynowanie danych, m. in. przy wykorzystaniu interfejsów NOAH 4, XML
4. Oprogramowanie zapewniające zapis wyników badań oraz wydruk raportu. Dedykowane oprogramowanie umożliwiające integrację badań z audiometru, tympanometru, otoemisji akustycznej, otoskopii i systemów doboru aparatów słuchowych. Oprogramowanie współpracujące z platformą NOAH4
Urządzenia dostępne w zestawie
1. Ładowarka biurkowa ze zintegrowaną komorą diagnostyczną
2. Sonda impedancyjna (z kablem o długości 180 cm)
3. Zestaw startowy słuchawek dousznych
4. Słuchawka douszna
5. Uchwyt ramienny i klips do kabla
6. Uchwyt ścienny
7. Adapter USB Bluetooth do komputerów PC
8. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
9. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 1 330 000 i 1 400 000 PLN
Parametry techniczne:
1. Możliwość zapisu i bezpośredniego pomiaru ruchów gałek ocznych podczas badania
2. Możliwość podglądu oczu pacjenta w każdym momencie
3. Możliwość nagrania ruchów gałki ocznej
4. Brak przesunięć podczas śledzenia ruchów gałek ocznych
5. Możliwość wykonania badania ENG dwu- lub czterokanałowego
6. Oprogramowanie posiadające wspólną bazę danych dla badań ENG i VNG
7. Ultradźwiękowy miernik odległości wbudowany w panel świetlny, umożliwiający weryfikację odległości między panelem a pacjentem (goglami)
8. Funkcja automatycznego włączania światła umożliwiająca nastawienie czasu włączania się i wyłączania światła podczas badań kalorymetrycznych
9. System modułowy pracujący w oparciu o komputer
10. Kompaktowe, przenośne urządzenie współpracujące z komputerem poprzez interfejs USB
11. Na wyposażeniu pilot do zdalnej obsługi urządzenia
Wymagania szczegółowe:
1. System rejestruje i analizuje wyniki przynajmniej dla następujących testów:
— oczopląs spontaniczny
— próby kaloryczne
— próby położeniowe
— próby optokinetyczne (6 celów)
— próba wodzenia
— oczopląs spojrzeniowy
— oczopląs fiksacyjny
— próba Dix-Hallpike'a
— próby sakadowe
2. Akwizycja sygnałów realizowana poprzez minimum 2 kamery na podczerwień – rejestracja obuoczna
3. System rejestracji obuocznej, 4 kanałowy
4. Możliwość wyboru rejestracji jedno- lub obuocznej jednocześnie przynajmniej dla następujących prób:
— próba sakadowa;
— próba wodzenia;
5. Videogogle wyposażone w klapkę umożliwiającą przeprowadzenie badań w zaciemnieniu – z fiksacją i bez
6. Videogogle wyposażone w kamerę z chipem rejestracji ¼' umożliwiające rejestrację obrazu o rozdzielczości minumum 320 x 240
7. Zakres widzenia gogli w poziomie min +/-55°
8. Zakres widzenia gogli w pionie min +/-30°
9. Videogogle wyposażone w niezależne regulatory ustawienia kamer w płaszczyźnie poziomej i pionowej
10. Videogogle wyposażone w regulator ostrości obrazu, wspólny dla obu oczu
11. Videogogle zasilane prądem stałym maksymalnie 12V DC
12. Videogogle oznaczone symbolem CE według dyrektywy 93/42/EEC
13. Videogogle spełniają standardy izolacji Klasy II w zgodności z EN 60601-1
14. Waga videogogli maksymalnie 320g
15. Maksymalne wymiary gogli: (WxSxG): 125x185x120mm
16. Jednoczesna rejestracja sygnałów płynących z prawego i lewego oka
17. Minimalna rozdzielczość VNG 0,1º w pionie i w poziomie
18. Zakres śledzenia: minimum +/-30º w poziomie; minimum +/- 20º w pionie
19. Minimalna dokładność pomiaru prób śledzenia 0.4° w pionie i w poziomie
20. Częstotliwość próbkowania max. 70Hz dla wszystkich testów
21. Emiter światła podczerwonego: laser LED o mocy 470µW +/- 10µW
22. Długość fali światła podczerwonego: 950nm +/-5nm
23. System wyposażony w układy kalibracji
Wymagania techniczno-użytkowe:
1. Interfejs USB–PC
2. Wejście VNG: 2 oczu/4 kanały, pełne badanie obuoczne (jednoczesny odbiór sygnałów z obu oczu)
3. Możliwość implementacji systemu ENG: 2 lub 4 kanały
4. Współczynnik CMR: >100 dB przy 50/60 Hz
5. Filtr dolnoprzepustowy 12dB/oktawę o częstotliwości granicznej 35 Hz
6. Impedancja wejściowa:
— kanał 1: >5,5 MΩ
— kanał 2, 3 i 4: > 8 MΩ
7. System umożliwia nagrywanie i odtwarzanie ruchu gałek ocznych jedno lub obuocznie
8. System umożliwia komponowanie raportów i ich wydruków według układu użytkownika
9. System umożliwia czasową lub stałą zmianę parametrów testów
10. System wyposażony w sieciowy transformator izolacyjny dostarczany przez producenta systemu
11. System wyposażony w ultradźwiękowy system pomiaru odległości pacjenta od listwy świetlnej do odległości minimum 1,2m
12. Jasność i kontrast obrazu wyświetlanego sterowane automatycznie systemowo oraz z możliwością zmiany i ustawienia ręcznego
13. Rozdzielczość wyświetlanych celów na listwie świetlnej minimum co 30° w pionie i minimum 30° w poziomie
14. Zapewnienie liniowości w zakresie minimum 1 % w pełnej skali w poziomie i 1,2 % w pełnej skali w pionie
15. Wymiary listwy świetlnej: 11,8 x 90,8 x 12,1 cm +/- 2cm
16. Możliwość rozbudowy systemu o moduł ENG: 2 lub 4 kanałowego
17. System przygotowany do współpracy stymulatora kalorycznego
18. System wyposażony w diodową listwę świetlną umocowaną na statywie lub z możliwością mocowania do ściany
19. Możliwość ustawienia listwy świetlnej w poziomie i w pionie – zmiana w każdej chwili niezależnie od mocowania na statywie lub na ścianie
20. System VNG niewymagający ponownych kalibracji całego urządzenia począwszy od początkowych ustawień fabrycznych
21. Baza danych pacjentów wraz z funkcjami wyświetlania danych pomiarowych testów oraz danych referencyjnych
Oprogramowanie:
1. Interfejs graficzny użytkownika systemu Windows
2. Oprogramowanie analityczne o wysokiej wydajności
3. Zapisywanie wyników pomiarów w bazie danych
4. Dane zapisywane są po ich zebraniu, a następnie analizowane i wyświetlane automatycznie
5. Zaawansowane zarządzanie danymi pacjentów i wynikami badań
6. Oprogramowanie wspomagające proces interpretacji wyników
7. Możliwość ustalenia własnych wartości odcięcia dla różnych parametrów badań kalorymetrycznych i statycznych badań pozycyjnych
8. Możliwość wygenerowania szczegółowych, spersonalizowanych raportów
Opcje zapisywania wyników badania VNG:
1. dla sprzężonych ruchów gałek ocznych zapisywana jest średnia ruchów lewej i prawej gałki ocznej
2. dla chaotycznych ruchów gałek ocznych równocześnie zapisywane są niezależne ruchy każdej z gałek ocznych
3. w szczególnych przypadkach zapisywane są ruchy gałek ocznych dla jednego oka
Kalorymetr powietrzny
1. Kalorymetr powietrzny z regulacją temperatury bodźca od 12°C do 50°C
2. Intuicyjny, cyfrowy wyświetlacz
3. Bezpośrednia komunikacja z systemami VNG/ENG
4. Uruchomienie rejestracji VNG/ENG jednocześnie z rozpoczęciem odliczania czasu trwania bodźca (zintegrowany system)
5. Wybór protokołu zabiegowego powoduje automatyczne ustawienie odpowiedniej temperatury (wysokiej lub niskiej)
6. Stabilizacja wybranej temperatury w czasie krótszym niż 60 sekund od uruchomienia
7. Jednorazowe lusterka do irygacji oraz podglądu błony bębenkowej
8. Głowica umożliwiająca chłodzenie powietrza bez wytwarzania skroplin
Normy
1. Bezpieczeństwo: spełnia normy EN 60601-1, UL2601-1, CAN/CSAC22.2 NO 601.1-90, klasa I, typ BF, IPXO
2. EMC: 60601-1
Wymagania techniczno-użytkowe
1. Zakres temperatur – od 12°C do 50°C
2. Zimny bodziec – od 12°C do 37°C (zalecane ustawienie 24°C)
3. Ciepły bodziec – od 37°C do 50°C (zalecane ustawienie 50°C)
4. Cyfrowy odczyt temperatury
5. Czas potrzebny do osiągnięcia zadanej temperatury < 60 sekund
6. Dokładność regulacji temperatury: ± 0,3°C
7. Zakres regulacji czasu stymulacji bodźcem – od 1 do 99 sekund (zalecane 60 sekund)
8. Regulacja prędkości przepływu od 4 do 10 litrów na minutę (zalecane ustawienie 8 litrów na minutę)
9. Dokładność regulacji prędkości przepływu: ± 0,4 litra na minutę
10. Doprowadzenie ciepła za pomocą wewnątrz urządzenia sprężarki
11. Możliwość zdalnego sterowania urządzeniem po zintegrowaniu z systemem VNG/ENG
12. Generowany wewnętrznie przez urządzenie sygnał dźwiękowy po upływie zadanego czasu
13. Zasilanie wejściowe: 85 VAC – 265 VAC, 50/60 Hz
14. Maksymalne natężenie prądu: 1,6 A przy 120 VAC, 0,8 A przy 240 VAC
15. Oddzielny system wyłączania przy zbyt wysokiej temperaturze zapewniający bezpieczeństwo pacjenta
16. Sposób aktywacji bodźca: za pomocą włącznika umieszczonego na głowicy zabiegowej lub za pomocą przełącznika nożnego
17. Wymiary urządzenia max: 34,3 x 30,5 x 10,2 cm
18. Waga urządzenia: max 8,2kg
19. Do urządzenia można podłączyć urządzenie do VNG umożliwiające sterowanie kalorymetrem z interfejsu oprogramowania do badań videonystagmograficznych
Kalorymetr wodny
1. możliwość ustawienia temperatury wody: 37°C
2. przedział zmian temperatury od 20°C do 47°C, z krokiem co 1°C
3. wskazanie temperatury na wyświetlaczu LED
4. dokładność temperatury podawanej wody: do 0,5°C
5. ciśnienie zasilania wody: co najmniej 1,8 bar
6. standardowa szybkość przepływu wody: 150ml/min
7. zakres zmian szybkości przepływu wody: 0-450 ml/min
8. czas podawania wody ustawiany w przedziale od 0-99 s
9. rączka irygacyjna z przyciskiem do aktywacji stymulacji
10. automatyczna aktywacja czasu stymulacji
11. automatyczne wyłączanie bodźca stymulującego po upływie zadanego czasu stymulacji;
12. automatyczne przechodzenie w tryb czuwania wyłączający grzanie wody;
13. automatyczny 5 minutowy proces dekontaminacji po włączeniu urządzenia;
14. akustyczna sygnalizacja nieprawidłowo odłożonej rączki irygatora;
15. średnica przyłączenia do instalacji wodnej i kanalizacyjnej 3/4 i 1/4 cala;
16. czas przygotowania do pracy: max. 25 s;
17. zasilanie: 220 V / 50 Hz / 1500 W
18. wymiary: szerokość: max 380 mm, wysokość: max 154 mm;
19. waga: max 6 kg;
20. I klasa bezpieczeństwa, urządzenie posiada znak CE
21. Wyposażenie standardowe: węże przyłączeniowe; kabel sieciowy; filtr do wody z redukcją
DOTYCZY WSZYTSKICH URZĄDZEŃ SYSTEMU:
1. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
2. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
II. URZĄDZENIE HEAD IMPULSE – 3 szt.
Parametry techniczne:
1. Urządzenie wspomagające diagnostykę zawrotów głowy metodą HIT
2. Możliwość szybkiej oceny funkcjonowania bocznych, tylnych i przednich kanałów półkolistych
3. Pomiar odruchu przedsionkowo-ocznego
4. Badanie z zastosowaniem ruchów głowy w zakresie od 15° do 20°
5. Urządzenie posiada wbudowaną ultra-czułą i szybką kamerę USB (250 Hz)
6. Rejestracja ruchów gałek ocznych, rozpoznawanie sakkad jawnych i ukrytych
7. Prosta i precyzyjna kalibracja pacjenta przy pomocy dwóch wskaźników laserowych wbudowanych w okulary
8. Automatycznie pomijane nieprawidłowe uchu głowy
9. Małe, kompaktowe urządzenie, umożliwiające przeprowadzenie badań przy łóżku pacjenta
10. W zestawie dostępne jednorazowe pianki mocujące gogle, spełniające standardy szpitalne w zakresie zapobiegania zakażeniom krzyżowym
11. Urządzenie zgodne z normami: UL 60601-1, CAN/CSA-22.2 No. 601.1-M90, IEC 60601-1, IEC 62471, IEC 60825-1
12. EMC zgodne z IEC 6061-1-2: 2007
13. Interfejs USB 2.0
14. Zasilanie przez łącze USB: 5V DC/500 mA
15. Źródło informacji o położeniu głowy – sensor rejestrujący ruchy w 9 płaszczyznach
16. Źródło informacji o położeniu oka – monokular (na prawe oko)
17. Wbudowane 2 lasery kalibracyjne
18. Częstotliwość próbkowania 250 Hz dla testów szybkich ruchów głowy; 30, 60 lub 120 Hz dla nagrywania wideo
19. Śledzenie ruchów oka – rozdzielczość okna 100 x 100 pikseli
20. Parametry lasera:
— maksymalna długość fali – 660 nm
— moc maksymalna – 0,9 mW
21. Wymiary okularów:
— długość – 18,4 cm
— szerokość – od 1,3 do 4,4 cm
— wysokość – 4,4 cm
22. Waga okularów – 60 g
Oprogramowanie
1. Interfejs graficzny użytkownika dla systemu Windows
2. Automatycznie pomijane nieprawidłowe uchu głowy
3. Wbudowany moduł asystenta– umożliwia wyświetlanie krzywych norm wykresów oraz monitorowanie liczby prawidłowo wykonanych impulsów
4. Wbudowane algorytmy powalające na odrzucenie nieprecyzyjnych danych i analizę tylko prawidłowych danych
5. Analiza dwuwymiarowa i trójwymiarowa wykresów wyników pomiarów oraz danych normatywnych; umożliwia identyfikację sakkad jawnych i ukrytych
6. Śledzenie ruchu gałek ocznych w czasie rzeczywistym
7. Rejestracja wideo ruchów oka, możliwość udostępnienia materiałów video innym osobom
8. Możliwość zmiany prędkości nagrywania i odtwarzania – analiza materiału w zwolnionym tempie
9. Moduł wspomagający diagnostykę oczopląsu spontanicznego
10. Oprogramowanie umożliwia porównanie danych z wielu badań w celu monitorowania postępów, weryfikacji skuteczności rehabilitacji
11. Możliwość wprowadzenia danych pacjenta przed lub po zakończeniu badania
12. Eksportowanie danych do pliku PDF, możliwość zdalnego udostępniania danych pacjenta
13. Rozbudowany system zarządzania danymi pacjentów i wynikami badań, zapisywanie wszystkich danych z testów vHIT oraz danych wideo w dedykowanej bazie danych
14. Możliwość rozbudowy o moduły: moduł okularów Frenzel'a, moduł testów okulomotorycznych, położeniowych i Dix-Halpike'a
Urządzenia dostępne w zestawie:
1. Gogle
2. Minimum 5 jednorazowych pianek mocujących gogle
3. Niezbędne przyłącza i kable (m.in. zasilający)
4. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
5. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
III. POSTUROGRAF – 1 szt.
Parametry techniczne:
1. Urządzenie zasilane z USB
2. Urządzenie umożliwiające wykonanie testów mCTSIB (Modified Clinical Test of Sensory Interaction and Balance) – umożliwia dokonanie obiektywnych pomiarów wychyleń kiedy pacjent stoi na 4 czujnikach umiejscowionych w platformie
3. 4 rodzaje testów: Oczy otwarte/zamknięte na platformie, Oczy otwarte/zamknięte na powierzchni niestabilnej (z nakładką piankową)
4. Możliwość wykonania testu LOS -LOS (Limits of Stability) – pomiar zdolności pacjenta do odchylania się od grawitacyjnego środka ciężkości do 8 różnych pozycji testowych.
5. Możliwość wykonania testu typu Target practice – podążanie za skaczącym celem
6. Możliwość wykonania testu typu Pościg – podążanie za ruchomym celem
7. Możliwość wykonania testu jednej nogi – równowaga na jednej nodze
8. W zestawie nakładka piankowa o grubości min 6 cm – równowaga na powierzchni niestabilnej
9. Urządzenie posiada opcję badania zdolności określania parametrów używanych w ocenie siły nacisku i wyliczeń czasu trwania, długości toru, prędkości wychylenia, prostokąt, zmiany (boczne), zmiany (a-p) i obszar wychylenia dla każdych warunków – opcja co najmniej 6 zdefiniowanych warunków
10. Wymiary maksymalne: 40 x 40 x 4 cm
11. Maksymalna waga pacjenta: 150 kg
12. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów pacjenta z danymi z pomiarów
13. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
14. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
IV. AUDIOMETR KLINICZNY WRAZ Z ABR, OTOEMISJĄ AKUSTYCZNĄ, GŁOŚNIKAMI ORAZ OTOSKOPEM
a. AUDIOMETR Z GŁOŚNIKAMI DO WOLNEGO POLA – 3 szt.
Parametry techniczne:
1. Audiometr klasy klinicznej, z dwoma niezależnymi kanałami
2. Wbudowany w audiometr wzmacniacz 5 x 40W niewymagający oddzielnego zasilania
3. Audiometr zgodny z normami: IEC 60601-1 (3rd), Class 1, Type B; AAMI ES60601-1; CSA C22.2 60601-1-08- CAN/CSA
4. Klasa bezpieczeństwa: IEC 60601-1, klasa 1, Typ B
5. Klasa bezpieczeństwa elektromagnetycznego zgodna z IEC 60601-1-2
6. Audiometr w pełni sterowany za pomocą komputera typu laptop lub PC
7. Możliwość rozbudowy o dedykowany panel sterowania z opisanymi przyciskami do sterowania audiometrem, podłączany i zasilany za pomocą gniazda USB typu 2.0 komputera
8. W zestawie oprogramowanie do sterowania urządzeniem, zapisu danych pacjenta, zarządzania danymi pacjenta i wynikami badań, z wizualizacja ustawień parametrów audiometru, generowanie i wydruk raportów pacjenta
9. Oprogramowanie kompatybilne z oprogramowaniem NOAH 4
10. Możliwość wykorzystania dwóch przycisków pacjenta jednocześnie (czerwony dla ucha prawego i niebieski dla lewego)
11. Audiometr posiada system komunikacji z pacjentem z (słuchawki z mikrofonem dla operatora, mikrofon do kabiny ciszy)
12. Możliwość podłączenie min. 4 głośników jednocześnie
13. Możliwość sterowania każdym głośnikiem oddzielnie
14. Możliwość przyporządkowania podawanego bodźca dla danego głośnika
15. Audiometr z zaimplenetowanym testem słownym zdaniowym typu Matrix do badania pacjentów zaimplantowanych implantem słuchowym w szumie
16. Zakres częstotliwości:
TDH39: Standardowe częstotliwości:
125 – 12500 Hz
Słuchawki HDA 300: Standardowe częstotliwości: 125 – 20000 Hz BC: Standardowe częstotliwości: 250 – 8000 Hz
SF: Standardowe częstotliwości: 125 – 20000 Hz
8 częstotliwości w zakresie częstotliwości HF: 9000 – 20000 Hz Słuchawki typu Insert: Standardowe częstotliwości: 125 – 8000 Hz Stymulacja typu Pediatrycznego: 125 -12500 Hz Maskowanie NBN: Dostępne dla każdego sygnału sinusoidalnego
17. Rozdzielczość częstotliwości:
1/48, 1/24, 1/12, 1/6 okt co 1Hz
18. Poziom natężenia dźwięku:
AC: -10 do 120 dB HL (500 do 4000 Hz; słuchawki nauszne, supra-aural)
BC: -10 do 80 dB HL (1500 do 3000 Hz; położenie wyrostka sutkowatego)
SF: 105 dB HL
19. Dokładność natężenia dźwięku
Cały zakres (AC): 125 do 5000 Hz: ±3 dB
5000 do 20000 Hz: ±5 dB
Cały zakres (BC): 250 do 5000 Hz: ±4 dB
5000 do 8000 Hz: ±5 dB
20. Zakres regulacji tłumika:
Minimum co 1, 2, i 5 dB rozdzielczości w całym zakresie
21. Modulacja stymulująca:
FM (Sygnał): Zmienny współczynnik i głębokość modulacji:
Współczynnik modulacji: 1-20 Hz Głębokość modulacji: 1-25 % częstotliwości środka SISI: wzrost o 5, 2, 1 dB
22. Typ maskowania:
— Wąskie pasmo szumu
— AC i BC Skorelowane(a)
— SF nieskorelowane(a) SWN Szum mowy
— AC i BC Skorelowane(a)
— SF nieskorelowane(a)
— Biały szum (szerokopasmowy)
— AC i BC Skorelowane(a)
— SF nieskorelowane(a)
23. Typy sygnałów:
— Ton
— Ton modulowany
— Ton pulsacyjny
— Ton modulowany pulsujący
— Sygnał pediatryczny w zakresie od 125Hz do 12500Hz
— Pulsujący sygnał pediatryczny
24. Maksymalne zniekształcenia harmoniczne:
Powietrze <2,5 %
Kość <5 %
25. Możliwość implementacji testów specjalnych:
SISI (5,2,1 dB), ABLB (Fowlera), Tone Decay, Multiple Frequence Weber, TEN, DLI (Lusher), Rinne, MLD, Bekesy, Stenger, HLS, MHA, LIpread, Pediatryczne, Tinnitus, CUNY
26. Możliwość rozbudowy o dedykowany moduł VRA
27. Słuchawki powietrzne TDH39 z osłonami przeciwhałasowymi 125 Hz do 12500Hz,
28. Słuchawki wysokoczęstotliwościowe HDA 300 do 20kHz
29. Słuchawki typu insert
30. Słuchawka kostna 250Hz do 8000Hz
31. 2 głośniki wolnego pola pasywne używające wbudowanego w audiometrze wzmacniacza
32. Mikrofon z podstawką
33. Głośniki do wolnego pola, 4 szt. (2 zestawy po 2 szt.)
34. Testy słowno – liczbowe na płycie CD. Dodatkowo testy zdaniowe MATRIX – oprogramowanie zaimplementowane i sterowane oprogramowaniem audiometru
35. Uchwyt ścienny do montażu audiometru
36. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
37. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
b. URZĄDZENIE DO BADAŃ ABR – 1 szt.
Parametry techniczne:
1. Kompletny aparat przenośny działający w oparciu o komputer typu laptop
2. Możliwość wykonania poniższych badań:
— Elektrokochleografia ECoG
— Słuchowe odpowiedzi z pnia mózgu ABRtypu trzask oraz krótki ton
— Słuchowe odpowiedzi średniolatencyjne i późnolatencyjne
— Przedsionkowe wywołane potencjały miogenne VEMP
— Fala P300
— ASSR
3. Możliwość zaprogramowania i zapamiętywania własnych testów
4. Wyświetlanie danych i krzywych w czasie rzeczywistym
5. Prezentacja wyników na tle grafu danych znormalizowanych
6. Pomiar impedancji pomiędzy elektrodami i skórą pacjenta
7. Prezentacja na bieżąco przebiegu EEG podczas akwizycji
Normy:
1. Bezpieczeństwo: EN 60601-1, UL2601-1, CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90
2. Urządzenie: EN 60601-1, klasa II, typ BF, IPXO, Zasilanie: EN 60601-1, klasa II, IPXOSystem: EN 60601-1-1
3. EMC 60601-1-2
Wymagania techniczno-użytkowe:
1. Czas trwania cyklu analizy: 5,0-9000 msec
2. Częstość podawania bodźca: 0,2/sec – 180/sec
3. Rozdzielczość przetwornika A/D min. 16 bitów
4. 600 punktów na osi
5. Liczba kanałów min. 2 z opcjonalnym trzecim kanałem do monitoringu EMG
6. Wzmocnienie sygnałów biologicznych: 1k, 1.5k, 2k, 2.5k, 3k, 5k, 7.5k, 10k, 15k, 20k, 25k, 30k, 50k, 75k, 100k, 150k, 200k, 250k, 300k, 500k
7. Wzmacniacz podłączony do urządzenia głównego jednolitym kablem, wyposażony w odpowiednie gniazda do podłączenia przetworników akustycznych oraz kabli elektrod
8. Wzmacniacz wyposażony w wyświetlacz podający aktualną wartość impedancji elektrod
9. Flitr górnoprzepustowy w zakresie 0.2, 0.3, 0.5, 1, 1.5, 2, 5, 10, 20, 30, 50, 100, 150, 200, 500, 1000 [Hz]; 6 dB/oktawę
10. Filtr dolnoprzepustowy w zakresie min. 15, 30, 50, 75, 100, 150, 250, 300, 500, 600, 1k, 1.5k, 2k, 3k, 5k, 10k [Hz]; 12 dB/oktawę
11. Filtr 50 lub 60 Hz
12. Impedancja wejściowa > 10 MΩ
13. Poziom szumu w paśmie 0,1 Hz-5 kHz max. <1,5 V
14. Współczynnik CMR >90 dB przy 50/60 Hz
Opcje stymulacji:
1. Bodźce: trzask, krótki ton
2. Częstotliwość od 0,2/sec do 180,0/sec
3. Intensywność bodźca: od 0 dB do 132 dB SPL
4. Słuchawki powietrzne, słuchawki wewnątrzuszne (z automatyczną korekcją opóźnienia 0,8 ms), słuchawka kostna (typu B71)
5. Rodzaje stymulacji – krótki ton i trzask
6. Rodzaj maskowania – szum biały
7. Czas trwania sygnału trzasku – 100 μs
8. Częstotliwość bodźca tonalnego: 100, 125, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 700, 750, 800, 900, 1k, 1.5k, 2k, 3k, 4k, 6k, 8k [Hz]
9. Obwiednia krótkich tonów: liniowa, Gaussa, Hanninga, Blackmana
10. Natężenie bodźca – 132 dB SPL, wartości nHL definiowane przez użytkownika
11. Kalibracja: tabela kalibracji w dB SPL, z możliwością zdefiniowania przez użytkownika tabeli wartości progów słyszenia (nHL)
Monitor VEMP:
1. Monitor 1-kanałowy (lewa lub prawa strona)
2. Poziom VEMP/EMG – maksymalny i minimalny poziom definiowany przez użytkownika
3. W zestawie ze wzmacniaczem urządzenie do monitoringu poziomu potencjałów mięśniowych w badaniach VEMP – przenośne urządzenie kompaktowych rozmiarów możliwe do trzymane przez pacjenta z min 3 wskaźnikami lub znacznikami typu LED poprawności napięcia mięśnia
4. Definiowany przez użytkownika minimalny i maksymalny akceptowalny poziom potencjałów w badaniach VEMP
ASSR
1. Ilość kanałów: 1
2. Bodźce: 250, 500, 1k, 2k, 4k, 8k [Hz] (do 6 na każde ucho), doprowadzane do jednego lub obojga uszu
3. Wyszukiwanie progu (wartości graniczne): 0-120 dB HL (słuchawki douszne), 0-110 dB HL (słuchawki powietrzne), 0-60 dB HL (oscylator kostny), co 5 dB
4. Maskowanie – szum biały do 100 dB HL
5. Modulacja AM/FM: od 20 do 105 Hz (co 1 Hz), głębokość AM od 0 do 100 % (co 5 %), głębokość FM od 0 do 25 % (co 5 %)
6. Wzmocnienie: 1k, 2k, 3k, 5k, 10k, 20k, 30k, 50k, 100k, 200k, 300k, 500k
7. Filtry wąskopasmowe funkcji szybkiego ASSR
8. EEG – wyświetlane w czasie rzeczywistym podczas rejestracji danych lub w momencie zatrzymania rejestracji danych
9. Opcje wyszukiwania – szybkie wyszukiwanie lub wyszukiwanie proste
10. Montaż elektrody – do karku lub do wyrostka sutkowego
11. Protokoły badania: zwiera protokoły badania pacjentów podczas snu i podczas badania. Możliwość tworzenia nowych protokołów i modyfikacji istniejących.
12. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
13. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
c. URZĄDZENIE DO POMIARU OTOEMISJI – 2 szt.
Parametry techniczne:
1. Urządzenie do pomiaru otoemisji w pełni sterowane za pomocą komputera, z możliwością zawieszenia na ścianie (zakup nie obejmuje komputera)
2. Klasa bezpieczeństwa: Klasa I IEC 60601-1, Typ BF IEC 60601-1
3. Zasilanie urządzenia poprzez port USB komputera, brak konieczności dodatkowego zasilania urządzenia
4. Urządzenie umożliwiające korzystanie z domyślnych danych normatywnych oraz wprowadzanych przez użytkownika
5. W zestawie dedykowane oprogramowanie do sterowania urządzeniem, zapisu danych pacjenta, zarządzania danymi pacjenta i wynikami badań, z wizualizacja ustawień parametrów audiometru, generowania i wydruku raportów pacjenta
6. Oprogramowanie pozwalające na sterowanie urządzeniem do otoemisji, tympanometrii i audiometrii oraz systemów dopasowywania aparatów słuchowych pozwalające na zapis wyników powyższych badań dla danego pacjenta i generowania raportu
7. System modułowy sterowany za pomocą oprogramowania w komputerze. Oprogramowanie zapewnia możliwość wykonania w tym samym programie wydruku audiogramów oraz tympanogramów oraz badań otoemisji, możliwość zmiany badanego ucha podczas badania w przypadku wybrania nieodpowiedniego ucha
8. Oferowane urządzenie w sposób automatyczny sprawdza poprawność uszczelnienia i umieszczenia sondy w uchu pacjenta
9. Funkcja dopasowywania sondy przed badaniem oraz po zakończeniu badania z zapisem wyniku w celu porównania podczas kolejnych pomiarów
10. Urządzenie pozwala na badanie typu TEOAE, DPOAE, SOAE z obrazowanie obuusznym
11. Otoemisja DPOAE:
— dwie częstotliwości tonu stymulującego
— zakres intensywności bodźca: 0 – 75 dB SPL
— skok co 1 dB
— częstotliwości pomiarowe: 500 – 10.000Hz
— skok co 1 Hz
— podczas badania wyświetlany DPGram, DP I/O, dopasowanie sondy, spektrum pomiarowe
— czas akwizycji sygnału min. 204ms,
— minimum 4 opcje wykreślania DPGramu
— możliwość określania współczynników DP przez użytkownika,
12. Otoemisja TEOAE oraz SOAE:
— zakres intensywności bodźca: 40 – 90 dB SPL
— skok co 1 dB
— częstotliwości pomiarowe: 450 – 5000Hz
— kryteria SNR – wybieralne przez użytkownika
— dla TEOAE korelacja oraz SNR,
— częstotliwość odświeżania – wybieralne przez użytkownika
13. W zestawie sonda pomiarowa do pomiaru otoemisji:
— waga max. 100g
— długość przewodu min. 180cm
14. Funkcja precyzyjnego ustawienia częstotliwości testowania z krokiem co 1Hz w całym zakresie częstotliwości
15. Minimum dwie opcje wyboru rodzaju kalibracji w tym kalibracja szerokopasmowa
16. Możliwość porównania wyników z poprzednich sesji wraz z danymi kalibracji sondy
17. Zaimplementowane w urządzeniu minimum 6 opcji danych normatywnych
18. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
19. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
d. URZĄDZENIE DO VIDEOOTOSKOPII – 1 szt.
Parametry techniczne:
1. Wbudowany system podgrzewania minimalizujący kondensację pary wodnej
2. Nie wymaga zasilania bateryjnego
3. Intuicyjne oprogramowanie kompatybilne z NOAH
4. Urządzenie współpracujące z dedykowanym oprogramowaniem do obsługi audiometru, tympanometru, otoemisji i systemu doboru aparatów słuchowych
5. System wideo: rozdzielczość przetwornika 752 (H) x 582 (V) pikseli
6. Minimalna odległość robocza 8 mm
7. System nagrzewania wstępnego – 5 min. podgrzewania w podstawce
8. Wbudowane gniazdo USB 2.0 typu A
9. Masa urządzenia wraz z przewodem 225 g
10. Długość przewodu 295,0 cm
11. Bezpieczeństwo: klasa BF, klasa ochrony II DIN wg. EN 60601-1
12. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
13. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
e. TYMPANOMETR – 3 szt.
Parametry techniczne:
1. Stymulacja ipsilateralna:
— tony: 0,5; 1; 2; 3; 4 kHz; +/-0,5 % dokładności
— BBN – szum biały, LBN – 400-1600Hz, HBN – 1600-4000Hz
— kroki: 1, 2, 5, 10 dB
— 500 Hz: 50 do 105 dB HL ± 3dB
— 1000Hz od 50 to 120dB HL ± 3dB
— 2000Hz od 50 to 115dB HL ± 3dB
— 3000Hz od 50 to 105dB HL ± 3dB
— 4000Hz od 50 to 110 dB HL ± 3dB
— BBN, HBN, LBN 50 do 100 dB HL ± 3dB
2. Stymulacja kontralateralna:
— tony: 0,5; 1; 2; 3; 4 kHz; +/-0,5 % dokładności
— BBN – szum biały, LBN – 400-1600Hz, HBN – 1600-4000Hz
— kroki: 1, 2, 5, 10 dB
— 500 Hz: 50 do 115dB HL ± 3dB
— 1, 3, 4 kHz: 50 do 120dB HL ± 3dB
— 500Hz od 50 do 105dB HL ± 3dB
— 1000Hz od 50 do 120dB HL ± 3dB
— 2000Hz od 50 do 115dB HL ± 3dB
— 3000Hz od 50 do 105dB HL ± 3dB
— 4000Hz od 50 do 110 dB HL ± 3dB
— BBN, HBN: 50 do 110dB HL ± 3dB LPN: 50 do 110 dB HL ± 3dB
3. Funkcje specjalne:
— badanie trąbki Eustachiusza metodą Toynbee – błona perforowana
— badanie trąbki Eustachiusza metodą Wiliamsa – błona prawidłowa
4. System ciśnienia powietrza z zakresami:
— normalny: +200 do -400 daPa/s
— rozszerzony: +400 do -600 daPa/s
5. Szybkość zmian ciśnienia:
— AFAP – tak szybko jak to możliwe (zaczyna od 500 daPa/s)
— 400 daPa/sek
— 200 daPa/sek
— 100 daPa/sek
— 50 daPa/sek
6. Kierunek pomiaru ciśnienia: od ujemnego do dodatniego lub odwrotnie
7. Zabezpieczenia:
— programowe: -650 ±70 daPa do +450 ±70 daPa
— mechaniczne: -730 ±70 daPa do +530 ±70 daPa
8. Urządzenie do badań kontralateralnych wykorzystuje słuchawkę wewnątrzuszną typu „insert”
9. Urządzenie posiada wyświetlacz o wysokim kontraście, o rozdzielczości 128x128
10. Zasilanie urządzenia: akumulatory typu Ni-MH AA (R6) 1,2V, 4 szt. Napięcie zasilania: nom. 5 V, max. 6,4V, min. 4,0V
11. Zasilanie stacji ładującej: 100-240 VAC ± 10 %, 50/60 Hz
12. Urządzenie przenośne
13. Urządzenie posiada wbudowany kalendarz i zegar
Oprogramowanie
1. Jednoczesne wyświetlanie danych na wyświetlaczu urządzenia głównego oraz na komputerze PC
2. Możliwość przeprowadzania badań sterując urządzeniem z komputera PC
3. Magazynowanie danych, m. in. przy wykorzystaniu interfejsów NOAH 4, XML
4. Oprogramowanie zapewniające zapis wyników badań oraz wydruk raportu. Dedykowane oprogramowanie umożliwiające integrację badań z audiometru, tympanometru, otoemisji akustycznej, otoskopii i systemów doboru aparatów słuchowych. Oprogramowanie współpracujące z platformą NOAH4
Urządzenia dostępne w zestawie
1. Ładowarka biurkowa ze zintegrowaną komorą diagnostyczną
2. Sonda impedancyjna (z kablem o długości 180 cm)
3. Zestaw startowy słuchawek dousznych
4. Słuchawka douszna
5. Uchwyt ramienny i klips do kabla
6. Uchwyt ścienny
7. Adapter USB Bluetooth do komputerów PC
8. Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD dołączona do oferty
9. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 1 330 000 i 1 400 000 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 10 (od udzielenia zamówienia)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Nie dotyczy, zamówienie udzielane w oparciu o zasadę konkurencyjności niepodlegające ustawie PZP.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Zamówienie finansowane będzie w formie leasingu w złotych polskich (PLN).
Na potrzeby porównania ofert Zamawiający dokona przeliczenia ceny oferty określonej w walucie innej niż PLN na PLN stosując średni kurs NBP danej waluty w PLN z dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku UE.
Na potrzeby porównania ofert Zamawiający dokona przeliczenia ceny oferty określonej w walucie innej niż PLN na PLN stosując średni kurs NBP danej waluty w PLN z dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku UE.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: 1. Rozpatrywane będą wyłącznie oferty spełniające zdefiniowane w punkcie II.2.1 parametry techniczne.
2. Termin ważności oferty powinien wynosić minimum 90 dni.
Opis szczególnych warunków: 1. Rozpatrywane będą wyłącznie oferty spełniające zdefiniowane w punkcie II.2.1 parametry techniczne.
2. Termin ważności oferty powinien wynosić minimum 90 dni.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Z udziału w postępowaniu wykluczone są podmioty powiązane z Zamawiającym osobowo lub kapitałowo. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między beneficjentem lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu beneficjenta lub osobami wykonującymi w imieniu beneficjenta czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru wykonawcy a wykonawcą, polegające w szczególności na:
a. uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej,
b. posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji,
c. pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, pełnomocnika,
pozostawaniu w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowactwa w linii prostej, pokrewieństwa drugiego stopnia lub powinowactwa drugiego stopnia w linii bocznej lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli.
Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Oferent przedłoży oświadczenie, iż nie jest podmiotem powiązanym z Zamawiającym.
a. uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej,
b. posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji,
c. pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, pełnomocnika,
pozostawaniu w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowactwa w linii prostej, pokrewieństwa drugiego stopnia lub powinowactwa drugiego stopnia w linii bocznej lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli.
Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Oferent przedłoży oświadczenie, iż nie jest podmiotem powiązanym z Zamawiającym.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Oferenci, którzy terminowo regulują zobowiązania z tytułu podatków oraz ubezpieczeń społecznych.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Oferent przedłoży oświadczenie, iż nie zalega w opłacaniu podatków oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Oferent przedłoży oświadczenie, iż nie zalega w opłacaniu podatków oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Oferenci, którzy dysponują odpowiednimi: wiedzą i doświadczeniem, osobami zdolnymi do wykonania zamówienia oraz potencjałem technicznym do wykonania zamówienia.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Oferent przedłoży oświadczenie, iż dysponuje odpowiednimi: wiedzą i doświadczeniem, osobami zdolnymi do wykonania zamówienia oraz potencjałem technicznym do wykonania zamówienia.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Oferenci, którzy dysponują odpowiednimi: wiedzą i doświadczeniem, osobami zdolnymi do wykonania zamówienia oraz potencjałem technicznym do wykonania zamówienia.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Oferent przedłoży oświadczenie, iż dysponuje odpowiednimi: wiedzą i doświadczeniem, osobami zdolnymi do wykonania zamówienia oraz potencjałem technicznym do wykonania zamówienia.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
Zapytanie ofertowe nr 3/2016
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
26.9.2016 - 23:59
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 90 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 27.9.2016
Miejscowość:
Wrocław
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Projekt pn. „Metoda Strukturalnej Integracji Psychosomatycznej w Terapii Zawrotów Głowy” w ramach Poddziałania 1.2.1 Innowacyjne Przedsiębiorstwa – konkurs horyzontalny, Schemat 1.2.A Wsparcie dla przedsiębiorstw chcących rozpocząć lub rozwinąć działalność B+R, Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego 2014-2020.
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Projekt pn. „Metoda Strukturalnej Integracji Psychosomatycznej w Terapii Zawrotów Głowy” w ramach Poddziałania 1.2.1 Innowacyjne Przedsiębiorstwa – konkurs horyzontalny, Schemat 1.2.A Wsparcie dla przedsiębiorstw chcących rozpocząć lub rozwinąć działalność B+R, Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego 2014-2020.
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści niniejszego zapytania. Jeżeli zmiany będą mogły mieć wpływ na treść składanych w postępowaniu ofert, Zamawiający przedłuży termin składania ofert.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo do unieważnienia niniejszego postępowania bez podania uzasadnienia, a także do pozostawienia postępowania bez wyboru oferty. W przypadku unieważnienia postępowania Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wszystkie podmioty, które złożyły oferty oraz umieści odpowiednią informację na wszystkich portalach, na których ogłoszenie zostało umieszczone.
3. Oferent, którego oferta zostanie oceniona jako najkorzystniejsza zobowiązany jest do zawarcia umowy leasingu z wskazanym przez Zamawiającego podmiotem udzielającym leasingu w terminie do 7 dni od daty rozstrzygnięcia konkursu ofert. Jeżeli Oferent, którego oferta została wybrana, będzie uchylał się od zawarcia umowy, Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert.
4. Zamawiający może wezwać w wyznaczonym przez siebie terminie do złożenia wyjaśnień dotyczących dokumentów załączonych do oferty lub do uzupełnienia oferty.
5. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych.
6. Zamawiający ma prawo wglądu do dokumentów potwierdzających prawdziwość danych zawartych w ofercie, a Oferent ma obowiązek takie dokumenty przedstawić do wglądu na wezwanie Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo do unieważnienia niniejszego postępowania bez podania uzasadnienia, a także do pozostawienia postępowania bez wyboru oferty. W przypadku unieważnienia postępowania Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wszystkie podmioty, które złożyły oferty oraz umieści odpowiednią informację na wszystkich portalach, na których ogłoszenie zostało umieszczone.
3. Oferent, którego oferta zostanie oceniona jako najkorzystniejsza zobowiązany jest do zawarcia umowy leasingu z wskazanym przez Zamawiającego podmiotem udzielającym leasingu w terminie do 7 dni od daty rozstrzygnięcia konkursu ofert. Jeżeli Oferent, którego oferta została wybrana, będzie uchylał się od zawarcia umowy, Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert.
4. Zamawiający może wezwać w wyznaczonym przez siebie terminie do złożenia wyjaśnień dotyczących dokumentów załączonych do oferty lub do uzupełnienia oferty.
5. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych.
6. Zamawiający ma prawo wglądu do dokumentów potwierdzających prawdziwość danych zawartych w ofercie, a Oferent ma obowiązek takie dokumenty przedstawić do wglądu na wezwanie Zamawiającego.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
nie dotyczy, zamówienie udzielane w oparciu o zasadę konkurencyjności niepodlegające ustawie PZP
Polska
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Nie dotyczy, zamówienie udzielane w oparciu o zasadę konkurencyjności niepodlegające ustawie PZP.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
nie dotyczy, zamówienie udzielane w oparciu o zasadę konkurencyjności niepodlegające ustawie PZP
Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
17.8.2016
| TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 451228-2016 |
| PD | Data publikacji | 22/12/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 247 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | Medicus DCL Sp. z o.o. Sp. k. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/12/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.medicusdcl.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
22/12/2016 S247 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne
2016/S 247-451228
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa i adresy
Medicus DCL Sp. z o.o. Sp. k.
ul. Kardynała Wyszyńskiego 110
Wrocław
50-307
Polska
Osoba do kontaktów: Marta Łaban
Tel.: +48 713236300
E-mail: mlaban@medicusdcl.pl
Faks: +48 713236300
Kod NUTS: PL514
ul. Kardynała Wyszyńskiego 110
Wrocław
50-307
Polska
Osoba do kontaktów: Marta Łaban
Tel.: +48 713236300
E-mail: mlaban@medicusdcl.pl
Faks: +48 713236300
Kod NUTS: PL514
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.medicusdcl.pl
Adres profilu nabywcy: http://www.medicusdcl.pl/o-nas
I.2)Wspólne zamówienie
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: przedsiębiorstwo prywatne
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie
Sekcja II: Przedmiot
II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:
Dostawa sprzętu medycznego.
II.1.2)Główny kod CPV
33100000
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
1. Videonystagmografu – urządzenia do badania narządu równowagi, który niezbędny jest do oceny stopnia powagi problemu pacjenta zgłaszającego się na terapię zawrotów głowy
2. Head Impulse – urządzenia do badania narządu równowagi, który niezbędny jest do kompleksowej oceny diagnostycznej pacjenta kwalifikującego się do terapii zawrotów głowy
3. Posturografu – który jest niezbędny do kompleksowej oceny narządu równowagi pacjentów poddawanych terapii zawrotów głowy
4. Audiometru klinicznego wraz z ABR, otoemisją akustyczną, głośnikami oraz otoskopem, który jest niezbędny do oceny stanu słuchu pacjenta oraz ewentualnych współistniejących szumów usznych.
II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL514
II.2.4)Opis zamówienia:
.
II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Numer identyfikacyjny projektu: RPDS-01-02-01-02-0028/15.
II.2.14)Informacje dodatkowe
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2016/S 159-288170
IV.2.8)Informacje o zakończeniu dynamicznego systemu zakupów
IV.2.9)Informacje o zakończeniu zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w postaci wstępnego ogłoszenia informacyjnego
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: nie
V.1)Informacje o nieudzieleniu zamówienia
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Inne przyczyny (przerwanie procedury)
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.3)Informacje dodatkowe:
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
nie dotyczy, zamówienie udzielane w oparciu o zasadę konkurencyjności niepodlegającej ustawie PZP
Polska
Polska
Polska
Polska
VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
VI.4.3)Składanie odwołań
VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19/12/2016
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-09-26
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 28817020161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-08-19 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.medicusdcl.pl |
| Informacja dostępna pod: | Medicus DCL Sp. z o.o. sp.k ul. Kardynała Wyszyńskiego 110, 50-307 Wrocław, woj. DOLNOŚLĄSKIE |
| Okres związania ofertą: | 90 dni |
Kody CPV
| 33100000-1 | Urządzenia medyczne |