Dostawa odczynników laboratoryjnych do analizatora SYSMEX K4500

Łowicz: Dostawa odczynników laboratoryjnych do analizatora SYSMEX K4500


Numer ogłoszenia: 298138 - 2010; data zamieszczenia: 20.09.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Zespół Opieki Zdrowotnej , ul. Ułańska 28, 99-400 Łowicz, woj. łódzkie, tel. 046 8375368 w. 250, faks 046 8375991.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.zoz.pol.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników laboratoryjnych do analizatora SYSMEX K4500.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Zakres rzeczowy kontraktu obejmuje dostarczanie do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Łowiczu odczynników laboratoryjnych w ilościach i asortymencie wyszczególnionym w załączniku nr 4 do niniejszej specyfikacji z tolerancją /-30%/ w każdej pozycji asortymentowej zgodnie z zamówieniami cząstkowymi składanymi sukcesywnie przez okres 24 miesięcy. Oferowane wyroby muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku (Dz.U. Nr 93 poz. 896) o wyrobach medycznych oraz posiadać aktualne dokumenty potwierdzające wprowadzenie ich do obrotu i używania terenie RP. Wykonawca winien okazać je na każde żądanie zamawiającego. Niedostarczenie wyżej wymienionych dokumentów w żądanym terminie skutkować będzie podstawą do rozwiązaniem umowy ( załącznik nr 5 do SIWZ) Oferowane odczynniki laboratoryjne muszą bezwzględnie spełniać parametry i wymagania określone dla każdego z nich przez Zamawiającego w SIWZ. Na tę okoliczność konieczne jest złożenie przez Wykonawcę stosownych oświadczeń wymienionych w pkt IV ust. 3 SIWZ. W przypadku ich braku lub, gdy oferowane odczynniki laboratoryjne nie będą spełniały wymaganych parametrów będzie to podstawa do odrzucenia oferty bądź rozwiązania umowy. Oferowane odczynniki i materiały kontrolne: muszą pochodzić od jednego producenta,muszą być zgodne z instrukcją obsługi analizatora SYSMEX K4500 (na tę okoliczność Wykonawca musi złożyć stosowne oświadczenie), muszą być pozbawione nawet śladowych ilość związku cyjanków. Do oferty należy załączyć karty charakterystyk substancji niebezpiecznych dla odczynników posiadających w swoim składzie związki sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.11.2007 (Dz. U. 2007, nr 215, poz.1588). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne Zamawiający wymaga załączenia certyfikatu producenta odczynników, potwierdzającego, że oferowane odczynniki są bezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC, muszą być w opakowaniach nie wymagających stosowania końcówek przejściowych, innych gwintów czy kształtów (oświadczenie), nie wymagają przeprowadzania żadnych dodatkowych kalibracji oraz nie wymagają ingerencji w ustawienia fabryczne analizatora (oświadczenie), Wykonawca zapewni zamawiającemu dostęp do oryginalnych, fabryczne nowych części zamiennych oraz dostęp do certyfikowanego serwisu poświadczony odpowiednim oświadczeniem wraz z certyfikatami przebytych szkoleń na analizatorach SYSMEX..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.60.00-5.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  - oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania w placówkach służby zdrowia na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku (Dz.U. nr 93 poz. 896 z 2004 r.) o wyrobach medycznych oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP. Zobowiązujemy się do ich okazania na każde żądanie zamawiającego - wzór oświadczenia stanowi zał. nr 5 do SIWZ. - oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne są zgodne z instrukcją obsługi analizatora SYSMEX K4500 - kart ycharakterystyk substancji niebezpiecznych dla odczynników posiadających w swoim składzie związki sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.11.2007 (Dz. U. 2007, nr 215, poz.1588). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne Zamawiający wymaga załączenia certyfikatu producenta odczynników, potwierdzającego, że oferowane odczynniki są bezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC, - oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne są w opakowaniach nie wymagających stosowania końcówek przejściowych, innych gwintów czy kształtów; - oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne nie wymagają przeprowadzania żadnych dodatkowych kalibracji oraz nie wymagają ingerencji w ustawienia fabryczne analizatora; - oświadczenie, że Wykonawca zapewni zamawiającemu dostęp do oryginalnych, fabryczne nowych części zamiennych oraz dostęp do certyfikowanego serwisu poświadczony odpowiednimi certyfikatami przebytych szkoleń na analizatorach SYSMEX.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie: -numeru katalogowego produktu -nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów -przedmiotowym / produkt zamienny -sposobu konfekcjonowania -liczby opakowań w sytuacji gdy: -wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany / udoskonalony -wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową -zmieni się liczba badań objętych zapotrzebowaniem Zamawiającego -nastąpi zmiana organizacji pracy laboratorium Zamawiającego Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.zoz.pol.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Zespół Opieki Zdrowotnej 99-400 Łowicz, ul.Ułańska 28- budynek administracji, pokój 111.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
28.09.2010 godzina 12:00, miejsce: Zespół Opieki Zdrowotnej 99-400 Łowicz, ul.Ułańska 28- budynek administracji, sekretariat- pokój 213.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie