TI Tytuł Polska-Toruń: Odczynniki do badania krwi
ND Nr dokumentu 318934-2014
PD Data publikacji 20/09/2014
OJ Dz.U. S 181
TW Miejscowość TORUŃ
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 16/09/2014
DT Termin 31/10/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696700 - Odczynniki urologiczne
OC Pierwotny kod CPV 33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696700 - Odczynniki urologiczne
IA Adres internetowy (URL) www.wszz.torun.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

20/09/2014    S181    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Toruń: Odczynniki do badania krwi

2014/S 181-318934

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. św. Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (dwóch głównych i jednego back-up).
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (dwóch głównych i jednego back-up):
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne dla analizatora biochemicznego (lokalizacja przy ul. Konstytucji 3 Maja 42)
I. Odczynniki (ilość oznaczeń)
1. Albumina – 6 500
2. Alfa-1 antytrypsyna – 1 000
3. Alkohol etylowy – 600
4. Aminotransferaza alaninowa – 32 000
5. Aminotransferaza asparaginowa – 25 000
6. Amoniak – 800
7. Amylaza (surowica, mocz) – 6 200
8. Antytrombina III – 1 000
9. ASO (Antystreptolizyna O) – 5 000
10. Białko całkowite (surowica) – 13 000
11. Białko w moczu / PMR – 12 000
12. Bilirubina bezpośrednia – 4 000
13. Bilirubina całkowita – 17 500
14. Ceruloplazmina – 800
15. Cholesterol całkowity – 20 000
16. CPK – 4 000
17. CRP HS (CRP ultraczułe) – 55 000
18. Dopełniacz składowa C3 – 1 000
19. Dopełniacz składowa C4 – 1 000
20. Fosfataza alkaliczna – 3 800
21. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) – 10 000
22. GGTP – 2 500
23. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) – 50 000
24. HDL cholesterol – 15 000
25. IgA Immunoglobuliny A – 3 500
26. IgG Immunoglobuliny G (surowica i PMR) – 2 400
27. IgM Immunoglobuliny M – 2 100
28. Kreatynina (sur./mocz) – 39 000
29. Kwas moczowy (sur./mocz) – 11 000
30. LDH – 1 500
31. Magnez całkowity (sur./mocz) – 13 000
32. Mikroalbumina (Albumina w moczu) ilościowo (mocz/PMR) – 2 200
33. Mocznik (sur./mocz) – 35 000
34. Trójglicerydy – 26 000
35. UIBC – 2 000
36. Wapń całkowity (sur./mocz) – 15 000
37. Żelazo – 11 000
38. HbA1c – 9 000
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) – 45 000
2. Jony potasowe (sur./mocz) – 45 000
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) – 45 000
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 1 500 000 etykiet
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznych i analizatora backup (lokalizacja przy ul. Św. Józefa 53-59)
I. Odczynniki ( ilość oznaczeń)
1. Albumina – 7 000
2. Aminotransferaza alaninowa – 70 000
3. Aminotransferaza asparaginowa – 68 000
4. Amoniak – 800
5. Amylaza (surowica, mocz) – 19 000
6. Białko całkowite (surowica) – 20 000
7. Białko w moczu / PMR – 14 000
8. Bilirubina bezpośrednia – 5 000
9. Bilirubina całkowita – 62 000
10. Cholesterol całkowity – 15 000
11. CPK – 20 000
12. CRP HS (CRP ultraczułe) – 74 000
13. Fosfataza alkaliczna – 29 000
14. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) – 12 000
15. GGTP – 18 500
16. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) – 110 000
17. HDL cholesterol – 13 000
18. Kreatynina (sur./mocz) – 128 000
19. Kwas moczowy (sur./mocz) – 16 000
20. LDH – 14 000
21. Magnez całkowity (sur./mocz) – 22 000
22. Mocznik (sur./mocz) – 115 000
23. Trójglicerydy – 14 000
24. UIBC – 6 000
25. Wapń całkowity (sur./mocz) – 16 000
26. Żelazo – 11 000
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) – 130 000
2. Jony potasowe (sur./mocz) – 130 000
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) – 130 000
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 3 000 000 etykiet
Specyfikacja techniczna analizatorów :
I. Wydajność analizatorów:
1. Wydajność analizatorów– ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. – min. 800
2. Wydajność analizatora backup - ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. – min. 400
3. Wydajność modułu ISE dla każdego z analizatorów (Na, K, CL) – ilość oznaczeń/ godz. – min. 400
II. Charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania:
1. W pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia cito
2. Data produkcji analizatoró w nie wcześniej niż 2009 r.
3. Oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim
4. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. C
5. Dodatkowa chłodzona karuzela na kalibratory, kontrole i próbki CITO na pokładzie analizatora
6. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory
7. Wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach
8. Odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów
9. Odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku: rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki
10. Metody wykonywania oznaczeń:
— fotometryczne
— turbidymetryczne
— oznaczenia w fazie ciekłej
— moduł ISE/Na, K, Cl/
11. Możliwości analityczne:
— biochemia: substraty, enzymy, elektrolity, białka specyficzne
12. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki
13. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynach z jam ciała
14. Możliwość wykonywania badań w trybie „cito”
15. Wbudowany program kontroli jakości – możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość zastosowania reguł Westgarda
16. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym
17. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania
18. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora
19. Możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji
20. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy
21. Kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora
22. Objętość martwa próbki maksimum 40 µl
23. Detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki
24. Drukowanie norm na wynikach
25. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach
26. Włączenie wszystkich analizatorów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej „Hipokrates” firmy Asseco w oparciu o dwukierunkową komunikację na koszt Wykonawcy
27. Drukarki kodów kreskowych typu „Zebra” – 2 szt. z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety
28. Stacje uzdatniania wody – 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno. Serwisowanie stacji wody po stronie Wykonawcy. Stacje nie starsze niż 2010r.
29. Klimatyzator – 1 szt. zapewniający zachowanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniu o kubaturze ok. 78 m3. Serwisowanie klimatyzatora po stronie Wykonawcy.
30. Analizatory wyposażone w komputery – 3 szt., drukarki – 3 szt. (laserowe, dwustronne, sieciowe dla analizatorów pierwszego i drugiego), UPS-y – 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20 min.) w razie zaniku prądu.
31. Chłodziarka do analizatora zlokalizowanego w ZDL przy ul. Św. Józefa 53-59 - 1 szt. do przechowywania odczynników, z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Zakres temperatur: min. 0 – 10 st. C. Poj. min. 400 l. Wymiary (wys/szer/głęb): 190– 240/60-72/60-70 cm
32. Dodatkowe komputery do analizatorów:
32.1 Komputer I z drukarką laserową i oprogramowaniem
32.1.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
32.1.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
32.1.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II)
32.1.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN
32.1.5 Nagrywarka DVD+/-RW
32.1.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI
32.1.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami
32.1.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity
32.1.9 Oprogramowanie Microsoft Office
32.1.10 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
32.1.11 Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN)
32.2 Komputer II z oprogramowaniem
32.2.1 Procesor: Intel Pentium Dual-Core 3,0 GHZ
32.2.2 Pamięć DDR3 min. 2GB 1066MHz
32.2.3 Twardy dysk min. 500 GB
32.2.4 Nagrywarka DVD+/-RW
32.2.5 System operacyjny: Microsoft Windows XP Profesional SP3, Pakiet Microsoft Office 2010 – dla małych firm
32.2.6 Monitor min.18,5”
32.2.7 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
33. Wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli jakości: dla parametrów wyszczególnionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli zewnętrznej międzynarodowej.
34. Zamawiający wymaga materiałów do wewnętrznej kontroli jakości, pochodzących od niezależnego producenta dla wszystkich parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli wewnętrznej
35. Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości, zapewniającego udział w międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych dla parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli wewnętrznej.
Wymagane jest dodatkowo, aby:
— oprogramowanie pochodziło od tego samego producenta co oferowane materiały kontrolne, a jednocześnie posiadało możliwość analizy wewnątrzlaboratoryjnej wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale kontrolnym pochodzącym od innych producentów,
— oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz ich poprawności, tzn. spełnienia założonych kryteriów i posiadało system powiadomień za pomocą poczty elektronicznej o nie wykonaniu oznaczenia kontroli jakości oraz o złamaniu założonych reguł,
— oprogramowanie posiadało funkcję optymalizacji procesów wewnętrznej kontroli jakości poprzez automatyczny dobór optymalnych reguł Westgarda z wykorzystaniem kart OPS,
— wymaga się, aby przesył danych kontroli z LIS do oprogramowania odbywał się automatycznie (koszt połączenia z LIS pokrywa Dostawca),
— w okresie trwania umowy Dostawca zapewnia pełną obsługę w/w oprogramowania włącznie z usuwaniem awarii (czas usunięcia awarii do 3 dni).
— wymagany termin do uzyskania kompletnego przesyłu danych kontroli z LIS do niniejszego oprogramowania – 30 dni
37. 2 automatyczne, jednokanałowe pipety o następujących pojemnościach:
— 100 – 1000 ul (pipeta nastawna) – 1 szt.
— 20 - 200 ul (pipeta nastawna) – 1 szt.
38. Oferowany sprzęt musi odpowiadać aktualnym warunkom powierzchniowym laboratorium:
— ZDL w lokalizacji ul. Konstytucji:
— powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 180 cm/ głębokość do 110 cm.
— ZDL w lokalizacji ul. Św. Józefa:
— powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 220 cm / głębokość do 120 cm,
— powierzchnia przeznaczona pod analizator back-up: szerokość do 160 cm / głębokość do 95 cm.
W przypadku zaoferowania analizatorów o wymiarach przekraczających wartości podane przez Zamawiającego,Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty dostosować stanowiska stołów laboratoryjnych do warunków powierzchniowych pomieszczenia w których zainstalowane zostaną analizatory.
(Zamawiający dopuszcza możliwość wizji lokalnej pomieszczeń w których będą użytkowane dzierżawione analizatory.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200, 33696700

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zamówienie powyżej 207 000 EUR.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 10 800 PLN /słownie: dziesięć tysięcy osiemset złotych 00/100.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Szpitala.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane analizatory.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane analizatory.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. w celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. 324.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z:TZ-280-114/14.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
31.10.2014 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w miesiącach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 31.10.2014 - 09:30
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
* Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
** Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
*** Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
16.9.2014
TI Tytuł Polska-Toruń: Odczynniki do badania krwi
ND Nr dokumentu 413323-2014
PD Data publikacji 05/12/2014
OJ Dz.U. S 235
TW Miejscowość TORUŃ
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 03/12/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696700 - Odczynniki urologiczne
OC Pierwotny kod CPV 33696200 - Odczynniki do badania krwi
33696700 - Odczynniki urologiczne
IA Adres internetowy (URL) www.wszz.torun.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

05/12/2014    S235    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Toruń: Odczynniki do badania krwi

2014/S 235-413323

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. św. Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (2 głównych i jednego back-up).
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53–59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (dwóch głównych i jednego back-up):
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne dla analizatora biochemicznego (lokalizacja przy ul. Konstytucji 3 Maja 42).
I. Odczynniki (ilość oznaczeń)
1. Albumina – 6 500.
2. Alfa-1 antytrypsyna – 1 000.
3. Alkohol etylowy – 600.
4. Aminotransferaza alaninowa – 32 000.
5. Aminotransferaza asparaginowa – 25 000.
6. Amoniak – 800.
7. Amylaza (surowica, mocz) – 6 200.
8. Antytrombina III – 1 000.
9. ASO (Antystreptolizyna O) – 5 000.
10. Białko całkowite (surowica) – 13 000.
11. Białko w moczu / PMR – 12 000.
12. Bilirubina bezpośrednia – 4 000.
13. Bilirubina całkowita – 17 500.
14. Ceruloplazmina – 800.
15. Cholesterol całkowity – 20 000.
16. CPK – 4 000.
17. CRP HS (CRP ultraczułe) – 55 000.
18. Dopełniacz składowa C3 – 1 000.
19. Dopełniacz składowa C4 – 1 000.
20. Fosfataza alkaliczna – 3 800.
21. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) – 10 000.
22. GGTP – 2 500.
23. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) – 50 000.
24. HDL cholesterol – 15 000.
25. IgA Immunoglobuliny A – 3 500.
26. IgG Immunoglobuliny G (surowica i PMR) – 2 400.
27. IgM Immunoglobuliny M – 2 100.
28. Kreatynina (sur./mocz) – 39 000.
29. Kwas moczowy (sur./mocz) – 11 000.
30. LDH – 1 500.
31. Magnez całkowity (sur./mocz) – 13 000.
32. Mikroalbumina (Albumina w moczu) ilościowo (mocz/PMR) – 2 200.
33. Mocznik (sur./mocz) – 35 000.
34. Trójglicerydy – 26 000.
35. UIBC – 2 000.
36. Wapń całkowity (sur./mocz) – 15 000.
37. Żelazo – 11 000.
38. HbA1c – 9 000.
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) – 45 000.
2. Jony potasowe (sur./mocz) – 45 000.
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) – 45 000.
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 1 500 000 etykiet
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznych i analizatora backup (lokalizacja przy ul. św. Józefa 53–59)
I. Odczynniki ( ilość oznaczeń)
1. Albumina – 7 000.
2. Aminotransferaza alaninowa – 70 000.
3. Aminotransferaza asparaginowa – 68 000.
4. Amoniak – 800.
5. Amylaza (surowica, mocz) – 19 000.
6. Białko całkowite (surowica) – 20 000.
7. Białko w moczu / PMR – 14 000.
8. Bilirubina bezpośrednia – 5 000.
9. Bilirubina całkowita – 62 000.
10. Cholesterol całkowity – 15 000.
11. CPK – 20 000.
12. CRP HS (CRP ultraczułe) – 74 000.
13. Fosfataza alkaliczna – 29 000.
14. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) – 12 000.
15. GGTP – 18 500.
16. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) – 110 000.
17. HDL cholesterol – 13 000.
18. Kreatynina (sur./mocz) – 128 000.
19. Kwas moczowy (sur./mocz) – 16 000.
20. LDH – 14 000.
21. Magnez całkowity (sur./mocz) – 22 000.
22. Mocznik (sur./mocz) – 115 000.
23. Trójglicerydy – 14 000.
24. UIBC – 6 000.
25. Wapń całkowity (sur./mocz) – 16 000.
26. Żelazo – 11 000.
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) – 130 000.
2. Jony potasowe (sur./mocz) – 130 000.
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) – 130 000.
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 3 000 000 etykiet
Specyfikacja techniczna analizatorów:
I. Wydajność analizatorów:
1. Wydajność analizatorów – ilość oznaczeń fotometrycznych / godz. – min. 800.
2. Wydajność analizatora backup – ilość oznaczeń fotometrycznych / godz. – min. 400.
3. Wydajność modułu ISE dla każdego z analizatorów (Na, K, CL) – ilość oznaczeń / godz. – min. 400.
II. Charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania:
1. W pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia cito.
2. Data produkcji analizatorów nie wcześniej niż 2009.
3. Oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim.
4. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. C.
5. Dodatkowa chłodzona karuzela na kalibratory, kontrole i próbki CITO na pokładzie analizatora
6. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory.
7. Wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach.
8. Odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów.
9. Odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku: rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki.
10. Metody wykonywania oznaczeń:
— fotometryczne,
— turbidymetryczne,
— oznaczenia w fazie ciekłej,
— moduł ISE/Na, K, Cl/.
11. Możliwości analityczne:
— biochemia: substraty, enzymy, elektrolity, białka specyficzne.
12. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki.
13. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynach z jam ciała.
14. Możliwość wykonywania badań w trybie „cito”.
15. Wbudowany program kontroli jakości – możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość zastosowania reguł Westgarda.
16. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym.
17. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania.
18. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora.
19. Możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji.
20. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy.
21. Kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora.
22. Objętość martwa próbki maksimum 40 µl.
23. Detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki.
24. Drukowanie norm na wynikach.
25. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach.
26. Włączenie wszystkich analizatorów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej „Hipokrates” firmy Asseco w oparciu o dwukierunkową komunikację na koszt Wykonawcy.
27. Drukarki kodów kreskowych typu „Zebra” – 2 szt. z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety.
28. Stacje uzdatniania wody – 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno. Serwisowanie stacji wody po stronie Wykonawcy. Stacje nie starsze niż 2010.
29. Klimatyzator – 1 szt. zapewniający zachowanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniu o kubaturze ok. 78 m³. Serwisowanie klimatyzatora po stronie Wykonawcy.
30. Analizatory wyposażone w komputery – 3 szt., drukarki – 3 szt. (laserowe, dwustronne, sieciowe dla analizatorów pierwszego i drugiego), UPS-y – 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20 min.) w razie zaniku prądu.
31. Chłodziarka do analizatora zlokalizowanego w ZDL przy ul. św. Józefa 53–59 – 1 szt. do przechowywania odczynników, z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Zakres temperatur: min. 0 – 10 st. C. poj. min. 400 l. Wymiary (wys/szer/głęb): 190– 240/60-72/60-70 cm.
32. Dodatkowe komputery do analizatorów:
32.1 Komputer I z drukarką laserową i oprogramowaniem.
32.1.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX.
32.1.2 Pamięć DDR3 2 x 2 GB 1 333 MHz CL9.
32.1.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16 MB, SATA II).
32.1.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120 mm FAN.
32.1.5 Nagrywarka DVD+/-RW.
32.1.6 Karta graficzna Silent 512 MB DSUB & DVI.
32.1.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami.
32.1.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64 bity.
32.1.9 Oprogramowanie Microsoft Office.
32.1.10 Zasilacz awaryjny UPS min. 350 W.
32.1.11 Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN).
32.2 Komputer II z oprogramowaniem.
32.2.1 Procesor: Intel Pentium Dual-Core 3,0 GHZ.
32.2.2 Pamięć DDR3 min. 2 GB 1 066 MHz.
32.2.3 Twardy dysk min. 500 GB.
32.2.4 Nagrywarka DVD+/-RW.
32.2.5 System operacyjny: Microsoft Windows XP Profesional SP3, Pakiet Microsoft Office 2010 – dla małych firm.
32.2.6 Monitor min.18,5”.
32.2.7 Zasilacz awaryjny UPS min. 350 W.
33. Wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli jakości: dla parametrów wyszczególnionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli zewnętrznej międzynarodowej.
34. Zamawiający wymaga materiałów do wewnętrznej kontroli jakości, pochodzących od niezależnego producenta dla wszystkich parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli wewnętrznej.
35. Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości, zapewniającego udział w międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych dla parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli wewnętrznej.
Wymagane jest dodatkowo, aby:
— oprogramowanie pochodziło od tego samego producenta co oferowane materiały kontrolne, a jednocześnie posiadało możliwość analizy wewnątrzlaboratoryjnej wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale kontrolnym pochodzącym od innych producentów,
— oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz ich poprawności, tzn. spełnienia założonych kryteriów i posiadało system powiadomień za pomocą poczty elektronicznej o nie wykonaniu oznaczenia kontroli jakości oraz o złamaniu założonych reguł,
— oprogramowanie posiadało funkcję optymalizacji procesów wewnętrznej kontroli jakości poprzez automatyczny dobór optymalnych reguł Westgarda z wykorzystaniem kart OPS,
— wymaga się, aby przesył danych kontroli z LIS do oprogramowania odbywał się automatycznie (koszt połączenia z LIS pokrywa Dostawca),
— w okresie trwania umowy Dostawca zapewnia pełną obsługę ww. oprogramowania włącznie z usuwaniem awarii (czas usunięcia awarii do 3 dni),
— wymagany termin do uzyskania kompletnego przesyłu danych kontroli z LIS do niniejszego oprogramowania – 30 dni.
37. 2 automatyczne, jednokanałowe pipety o następujących pojemnościach:
— 100 – 1000 ul (pipeta nastawna) – 1 szt.,
— 20 – 200 ul (pipeta nastawna) – 1 szt.
38. Oferowany sprzęt musi odpowiadać aktualnym warunkom powierzchniowym laboratorium:
— ZDL w lokalizacji ul. Konstytucji:
— powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 180 cm / głębokość do 110 cm,
— ZDL w lokalizacji ul. św. Józefa:
— powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 220 cm / głębokość do 120 cm,
— powierzchnia przeznaczona pod analizator back-up: szerokość do 160 cm / głębokość do 95 cm.
W przypadku zaoferowania analizatorów o wymiarach przekraczających wartości podane przez Zamawiającego,Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty dostosować stanowiska stołów laboratoryjnych do warunków powierzchniowych pomieszczenia w których zainstalowane zostaną analizatory.
Zamawiający dopuszcza możliwość wizji lokalnej pomieszczeń w których będą użytkowane dzierżawione analizatory.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200, 33696700

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 079 939,65 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z:TZ-280-114/14
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 181-318934 z dnia 20.9.2014

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (2 głównych i jednego back-up)
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
18.11.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum firm: Beckman Coulter Polska Sp. z o.o. i BIO-RAD Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: zampu@beckman.com
Tel.: +48 223551500
Faks: +48 223551539

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 080 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 079 939,65 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
3.12.2014

Adres: ul. św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
woj. KUJAWSKO-POMORSKIE
Dane kontaktowe: email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
tel: +48 566793510
fax: +48 566793682
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-10-31
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 31893420141
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2014-09-20
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: 10800 ZŁ
Szacowana wartość* 360 000 PLN  -  540 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.wszz.torun.pl
Informacja dostępna pod: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie
Okres związania ofertą: 1800 dni
Kody CPV
33696200-7 Odczynniki do badania krwi
33696700-2 Odczynniki urologiczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (2 głównych i jednego back-up) Konsorcjum firm: Beckman Coulter Polska Sp. z o.o. i BIO-RAD Polska Sp. z o.o.
Warszawa
2014-11-18 1 079 939,00