Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia (jeżeli dotyczy):

www.szpk.pl

Ogłoszenie nr 335942 - 2016 z dnia 2016-11-03 r.
Pruszków: Dostawa elektromiografu (aparatu do EMG)
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie


Nazwa projektu lub programu


O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:


Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:


Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:


Informacje dodatkowe:


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa  1, 05800   Pruszków, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 770 93 08, e-mail , faks 22 770 93 08.
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:


Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)
tak
www.szpk.pl


Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia
tak
www.szpk.pl


Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem
nie


Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:


Elektronicznie
nie
adres


Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

nie

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

tak
Inny sposób:
Oferty należy składać w formie pisemnej zgodnie z treścią SIWZ.
Adres:
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o. ul. Warsztatowa 1, 05−800 Pruszków


Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa elektromiografu (aparatu do EMG)

Numer referencyjny:
30/16

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

nie


II.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:
Nie



II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1. Elektromiograf (aparatu do EMG). 2. Wielkość zamówienia - 1 aparat. 3. Okres gwarancji na aparat minimum 24 miesiące. Wymagania bezpieczeństwa pacjenta 4. Klasa bezpieczeństwa medycznego urządzenia zgodnie z Dyrektywą Rady 93/42/EEC dla Urządzeń Medycznych: IIA, Typ ochrony przed porażeniem elektrycznym: BF, Certyfikat CE. Głowice wejściowe wzmacniaczy biologicznych 5. Głowica wejściowa 3-kanałowa jednomodułowa ze wzmacniaczami EMG/NCS/EP - zamontowana do wózka na ruchomym ramieniu, wyposażona w: - 3 zespoły gniazd: 1 DIN i 2 TP, - min. 2 gniazda TP dla elektrody uziemiającej. 6. Impedancja wejściowa: > 200 MΩ w trybie różnicowym, > 1000 MΩ w trybie wspólnym 7. Poziom szumów przy zwartym wejściu: ≤ 0,4 µV rms w paśmie 2 Hz – 10 kHz 8. Tłumienie w trybie izolacji IMR (Isolation Mode Rejection): IMR > 160 dB 9. Współczynnik tłumienia sygnałów współbieżnych: CMRR > 124 dB 10. Czułość wejściowa wzmacniaczy: min. 0,5 µV/dz - 20 mV/dz 11. Czułość wyświetlana na ekranie: min. 0,05 µV/dz - 20 mV/dz 12. Regulacja podstawy czasu: min. 0,1 ms/dz - 16 s/dz 13. Filtr górnoprzepustowy – dolne częstotliwości graniczne (-3dB): min. 0,01 Hz – 3 kHz 14. Filtr dolnoprzepustowy – górne częstotliwości graniczne (-3dB): min. 20 Hz – 13 kHz 15. Filtr pasmowy 50 Hz przeciwzakłóceniowy 16. Rozdzielczość przetwarzania A/C: min. 24 bit dla wszystkich sygnałów NCS/EMG/EP Stymulatory 17. Stymulator elektryczny o stałej wydajności prądowej wbudowany w jednostkę centralną: 1) Wyposażony w gniazdo DIN dla wyjść impulsów stymulujących 2) Zakres natężenia: min. 0 - 100 mA, z możliwością ograniczenia maksymalnego prądu stymulującego w pełnym zakresie 3) Zakres częstości bodźca: min. 0,1- 200 Hz 4) Częstość zmieniana losowo z regulacją procentowego odchylenia od zadanej częstości maksymalnej 5) Czas trwania impulsu stymulującego: min. 0,04 - 1 ms 6) Kształty impulsów stymulujących: monofazowy, dwufazowy 7) Tryby stymulacji: a) Pojedyncza (single) b) Powtarzana (repetitive) c) Ciągami impulsów (burst) z regulacją następujących parametrów: - ilość impulsów stymulujących - czas pomiędzy impulsami - polaryzacja impulsów - czas trwania impulsów d) Złożonymi ciągami impulsów (complex burst) z regulacją następujących parametrów: - Polaryzacja impulsu głównego - Czas trwania impulsu głównego - Czas od impulsu głównego do pierwszego impulsu wtórnego - Czas pomiędzy impulsami wtórnymi - Ustalenie zmiennego krokowo czasu pomiędzy kolejnymi, następującymi po sobie impulsami wtórnymi zgodnie z zadanym przyrostem czasu, tj. czas pomiędzy kolejnymi impulsami wtórnymi będzie za każdym razem dłuższy o zadany krok - Natężenie impulsów wtórnych w stosunku do natężenia impulsu głównego w % - Ilość impulsów wtórnych - Polaryzacja impulsów wtórnych - Czas trwania impulsów wtórnych Oprogramowanie diagnostyczne 18. Neurografia: 1) Przewodnictwo ruchowe 2) Przewodnictwo czuciowe 3) Fala F 4) Liczba rejestrowanych sygnałów: nieograniczona 5) Przewodnictwo segmentalne (inching) 6) Przewodnictwo mieszane (rejestracja przewodnictwa ruchowego i czuciowego wykonana w tym samym czasie na jednym programie) 19. Odruch H 20. Odruch mrugania: wywoływany elektrycznie i mechanicznie 21. Próba męczliwości z możliwością ustawienia sekwencji automatycznie wyzwalanych, w zadanych odstępach czasu, ciągów impulsów stymulujących dla kolejnych prób, następujących po wysiłku (aktywacji) spontanicznym lub tężcowym 22. Współczulne odruchy skórne 23. EMG ilościowe (QEMG): 1) EMG spontaniczne (Ocena czynności spoczynkowej) 2) Analiza wielu jednostek ruchowych z automatycznym uśrednieniem i możliwość wyzwalania sygnału oknem Automatyczny pomiar parametrów: a) amplitudy b) częstotliwości c) czasu trwania d) liczby faz e) liczby zwrotów 3) Analiza zapisu interferencyjnego podczas dobrowolnego skurczu mięśnia Automatyczny pomiar parametrów: a) liczby zwrotów b) amplitudy c) liczby krótkich segmentów d) % czasu aktywności EMG e) amplitudy z usuniętymi zespołami nietypowymi 4) Analiza w trybie off-line sygnałów EMG zapisywanych razem z dźwiękiem w wirtualnym taśmowym rejestratorze zdarzeń. Czas zapisu pojedynczej rejestracji: min. 15 minut. Liczba rejestracji: nieograniczona 5) Automatyczna ocena mięśni zgodnie z regułami definiowanymi przez użytkownika 24. Motoryczne potencjały wywołane (MEP – Motor Evoked Potential) – wymaga zewnętrznego stymulatora magnetycznego 25. Wartości referencyjne dla ruchowego i czuciowego przewodnictwa nerwów, fali F oraz EMG dla najczęściej badanych nerwów i mięśni opracowane przez uznane kliniki krajowe lub zagraniczne. 26. Automatyczne porównanie on-line wyników pomiarów z wartościami referencyjnymi dla wszystkich typów badań w tym przewodnictwa ruchowego, czuciowego, fali F, EMG, potencjałów wywołanych słuchowych, wzrokowych i somatosensorycznych 27. Tło wyświetlanych na monitorze przebiegów czarne lub białe zmieniane programowo Konstrukcja mechaniczno-elektryczna 28. Wózek o specjalizowanej, solidnej, metalowej budowie na ogumionych kołach z blokadami w min. dwóch kołach, z wbudowanymi w sposób trwały komputerem PC, zamontowanym w sposób trwały w podstawie wózka transformatorem separującym 230/50Hz, z wychylno-obrotowym ramieniem dla głowicy wzmacniaczy oraz z integralnym zamontowanym trwale statywem dla monitora TFT z regulacją w pionie, kącie obrotu i kącie nachylenia, wyposażony w wysuwaną szufladę na klawiaturę PC półkę na jednostkę centralną oraz półkę na drukarkę. 29. Bezpośrednie połączenie głowicy wzmacniaczy z aparatem wyłącznie za pomocą kabla UTP, standard LAN (bez stosowania dodatkowych przejściówek, interfejsów, adapterów czy konwerterów). 30. Zasilanie systemu 230V/ 50Hz 31. Transformator separujący 230V/230V wyposażony w min. 6 izolowanych galwanicznie gniazd 230V/50Hz do podłączenia wszystkich urządzeń systemu. System komputerowy 32. Procesor min. Intel i5, 3,1 GHz 33. Pamięć RAM: min. 4 GB 34. Dysk HDD: min. 500GB, lub SSD: min. 240 GB 35. Napęd DVD/RW 36. Wbudowana karta sieciowa 37. System operacyjny: Windows 7 Pro lub Ultimate 38. Oprogramowanie Microsoft Office 2016 39. Monitor LCD min. 22” o rozdzielczości min. 1680 x 1050 zamontowany na integralnym regulowanym statywie 40. Drukarka laserowa monochromatyczna (czarno-biała) z funkcją automatycznego wydruku dwustronnego (duplex) 41. Oprogramowanie diagnostyczne działające w systemie operacyjnym MS Windows 7 Ultimate z obsługą biblioteki Microsoft.NET Program diagnostyczny w języku polskim Narzędzia sterowania i obsługi 42. Mysz komputerowa obsługująca funkcje programu diagnostycznego 43. Klawiatura funkcyjna wbudowana w jednostkę centralną 1) Klawiatura funkcyjna wyposażona w: a) Klawisze funkcyjne kodowane kolorami dublujące sterowane myszką wirtualne przyciski funkcyjne na ekranie monitora aparatu oznakowane takimi samymi kolorami, odpowiadające funkcjom zależnym od realizowanego programu badania b) Manipulatory obrotowe i przyciski c) Specjalne klawisze funkcyjne d) Blok klawiatury numerycznej do wpisywania danych badania 2) Realizowane funkcje: a) Włączanie / wyłączanie stymulacji b) Wybór trybu stymulacji (pojedynczymi impulsami / ciągami impulsów) c) Zmiana parametrów stymulacji: - natężenie bodźca; - czas trwania bodźca; - częstość bodźców ciągu. d) Wybór przebiegów; e) Kasowanie wybranych przebiegów; f) Otwieranie / zamykanie menu z dostępnymi testami; g) Otwieranie / zamykanie raportu; h) Włączanie / wyłączanie akwizycji; i) Włączanie / wyłączanie markerów / kursorów; j) Włączanie / wyłączanie uśredniania; k) Włączanie / wyłączanie pomiaru impedancji; l) Zmiana czułości; m) Zmiana rozciągu (podstawy czasu). 44. Klawiatura PC ze zdefiniowanymi klawiszami przechodzenia pomiędzy głównymi funkcjami programu diagnostycznego 45. Przełącznik nożny wyposażonego w min. 3 klawisze realizujące funkcje: 1) Przełącznik zależny od programu: a) Przejście do kolejnego punktu stymulacji b) Analiza/akwizycja zapisu EMG 2) Włączenie i wyłączenie stymulacji 3) Włączenie i wyłączenie uśrednianiacza 46. Rękojeść stymulująca z regulacją bodźca wyposażona w: - min. 3 wymienne końcówki do stymulacji - przycisk zmiany polaryzacji wraz z 2 wskaźnikami polaryzacji - pokrętło regulacji intensywności stymulacji - przycisk wyzwolenia bodźca pojedynczego lub włączenia/zatrzymania stymulacji ciągłej - przycisk uruchomienia/zatrzymania uśrednienia - przycisk specjalny, którego funkcja jest zależna od wykonywanego badania. 47. Oprogramowanie umożliwiające wykonanie badania MUP EMG - zbieranie potencjałów jednostek ruchowych - za pomocą tylko jednego przycisku na klawiaturze funkcyjnej lub przełączniku nożnym. 48. Oprogramowanie umożliwiające, poprzez pojedyncze naciśnięcie klawisza klawiatury funkcyjnej, przejście pomiędzy przewodnictwem ruchowym, przewodnictwem czuciowym i falą F dla tego samego nerwu 49. Oprogramowanie umożliwiające skonfigurowanie protokołu badań, złożonego np. z badań przewodnictwa ruchowego, czuciowego i fali F różnych nerwów po stronie lewej i prawej oraz EMG różnych mięśni po stronie lewej i prawej, tak, że przejście do kolejnej procedury następuje poprzez pojedyncze naciśnięcie klawisza klawiatury funkcyjnej lub myszy komputerowej. Akcesoria 50. Elektroda koncentryczna igłowa jednorazowa o wymiarach: ø 0,46 x 37 mm o powierzchni czynnej 0,07 mm2, min. 25 szt. 51. Elektroda powierzchniowa stymulacyjna dwubiegunowa z wkładkami filcowymi ø 6 mm oddalonymi od siebie o 23 mm, z przewodem ekranowanym 2 m, min. 2 szt. 52. Opaska mocująca velcro do elektrody stymulującej, ok. 55 cm, min. 3 szt. 53. Korki filcowe do elektrody stymulującej dwubiegunowej, ø 6 mm, długość 7 mm, min. 100 szt. 54. Elektroda powierzchniowa obrączkowa z kablem ekranowanym 1 m, min. 2 szt. 55. Elektroda powierzchniowa, jednorazowa, nieżelowana, samoprzylepna o powierzchni czynnej 4 x 7 mm z kablem 8 cm, min. 50 szt. 56. Elektroda uziemiająca: - opaskowa velcro o długości 45 cm, z odłączanym przewodem długości 150 cm, min. 1 szt. - powierzchniowa, metalowa, średnica 30 mm, z przewodem 120 cm, min. 1 szt. 57. Przewody do elektrod jednorazowych: - ekranowany do elektrod igłowych jednorazowych, 150 cm, min. 1 szt. - ekranowany do elektrod powierzchniowych jednorazowych, 2 m, min. 1 szt 58. Żel przewodzący do elektrod Signa, 250 g, min. 3 szt. 59. Pasta ścierna do przygotowania skóry NuPrep, 114 g, min. 3 szt. 60. Taśma samoprzylepna 3M Transpore, szerokość ok. 2,5 cm, rolka ok. 9 m, min. 12 rolek. 61. Miarka taśmowa, pomiarowa 1 szt.


II.5) Główny kod CPV:
33121300-7


II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)


II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
nie

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
Okres w dniach: 21


II.9) Informacje dodatkowe:
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU


III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów

Określenie warunków:
Informacje dodatkowe

III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna

Określenie warunków:
Informacje dodatkowe

III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa

Określenie warunków:
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA


III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp


III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
tak
Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI


Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

tak

Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji

nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

1. zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 2. zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 4. jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1. – 3. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: - nie zalega z opłacaniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. - nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 5. dokument, o którym mowa w pkt. 4. tiret pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 6. dokumenty, o których mowa w pkt. 4. tiret drugie, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 7. jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4., zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt 5. i 6. stosuje się odpowiednio.

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP


III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

Zamawiający nie wyznaczył szczegółowych warunków w tym zakresie. Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, jeżeli złożył wstępne oświadczenie w tym zakresie.

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:


III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

1. Wypełniony „Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia” (Załącznik nr 7 do SIWZ), 2. Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowany aparat posiada dokumenty dopuszczające jego stosowanie w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.). Dokumenty, których dotyczy powyższe oświadczenie zostaną udostępnione na żądanie Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 8 do SIWZ. 3. Deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE. 4. Instrukcja obsługi w języku polskim. 5. Specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego urządzenia.

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
1. Oświadczenie Wykonawcy zawierające informację czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego (art. 91 ust. 3a ustawy). Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do niniejszej SIWZ. 2. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 3 ustawy, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ.
SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:
nie


IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie


IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:


IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:
nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie


IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:


IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
nie
Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie


IV.1.8) Aukcja elektroniczna


Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:


Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:
Aukcja wieloetapowa
etap nrczas trwania etapu

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:


IV.2.2) Kryteria

KryteriaZnaczenie
Cena90
Termin wykonania zamówienia5
Okres gwarancji5


IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
tak

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne


IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe



IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:


IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:


IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Licytacja wieloetapowa
etap nrczas trwania etapu

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY


Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania następujących zmian umowy: 1. w zakresie zmian w komparycji umowy (dotyczących np.: nazwy, siedziby), literówek, systematyki umowy, podstaw prawnych aktów prawnych przywołanych w umowie, osób odpowiedzialnych za realizację przedmiotu umowy, podwykonawców, zasad realizacji umowy, warunków płatności, 2. gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy, 3. w zakresie wynagrodzenia wykonawcy w przypadku zmiany przepisów powszechnie obowiązujących dotyczących zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy - jeżeli Wykonawca, wykaże, że zmiany te miały wpływ na koszty wykonania przez niego zamówienia. Zmiana jest dopuszczalna, jeżeli Wykonawca udowodni przedstawiając odpowiednie dokumenty, że w związku z ww. zmianą i z jej powodu poniesie stratę z tytułu realizacji umowy (koszty realizacji całej Umowy przekroczą ustalone w umowie wynagrodzenie). W takiej sytuacji dopuszczalna jest zmiana wysokości Wynagrodzenia Wykonawcy za jeszcze niewykonany przedmiot umowy, poprzez jego zwiększenie w stopniu nie większym niż koszt realizacji niewykonanej części umowy; 4. w zakresie obniżenia wynagrodzenia, w przypadku obniżenia cen przez producenta; 5. w zakresie zmiany zakresu rzeczowego, w przypadku wycofania przez producenta któregokolwiek z produktów przedmiotu umowy (zaprzestania dystrybucji lub produkcji, w tym czasowego zaprzestania o ile Wykonawca przedstawi do akceptacji Zamawiającego zamiennik produktu o tych samych właściwościach co pierwotnie zaoferowany produkt w cenie nie wyższej niż ta, która została określona w umowie za wycofany produkt; 6. innych zmian, których nie można przewidzieć w chwili zawierania Umowy pod warunkiem, że zmiany te będą korzystne dla Zamawiającego oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE



IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):


Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym



IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 14/11/2016, godzina: 10:30,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> Język polski

IV.6.3) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
nie

IV.6.6) Informacje dodatkowe:

Ogłoszenie nr 340096 - 2016 z dnia 2016-11-09 r.
Pruszków:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

OGŁOSZENIE DOTYCZY:
Ogłoszenia o zamówieniu
INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU

Numer:
335942

Data:
03/11/2016
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., Krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa  1, 05800   Pruszków, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 770 93 08, e-mail przetargi@szpk.pl, faks 22 770 93 08.
Adres strony internetowej (url): www.szpk.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej, pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne:
www.szpk.pl
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
IV

Punkt:
2.2)

W ogłoszeniu jest:
cena - 90; termin wykonania zamówienia - 5; okres gwarancji - 5.

W ogłoszeniu powinno być:
cena - 60; termin wykonania zamówienia - 20; okres gwarancji - 20.


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
IV

Punkt:
6.2)

W ogłoszeniu jest:
14/11/2016, godzina 10:30

W ogłoszeniu powinno być:
15/11/2016, godzina 10:30

Ogłoszenie nr 356031 - 2016 z dnia 2016-12-01 r.
Pruszków: Dostawa elektromiografu (aparatu do EMG)
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA -

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Nazwa projektu lub programu



Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak
Numer ogłoszenia: 335942


Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak
Numer ogłoszenia: 340096

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie zostało przeprowadzone przez centralnego zamawiającego

nie

Postępowanie zostało przeprowadzone przez podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

nie

Postępowanie zostało przeprowadzone wspólnie przez zamawiających

nie

Postępowanie zostało przeprowadzone wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych::


Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa  1, 05800   Pruszków, państwo Polska, woj. mazowieckie, tel. 22 770 93 08, faks 22 770 93 08, e-mail przetargi@szpk.pl
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne: www.szpk.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego udzielania zamówienia, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (jeżeli zamówienie zostało udzielone przez każdego z zamawiających indywidualnie informacja w sekcji I jest podawana przez każdego z zamawiających, jeżeli zamówienie zostało udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających w sekcji I należy wskazać który z zamawiających zawarł umowę):
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Dostawa elektromiografu (aparatu do EMG)

Numer referencyjny (jeżeli dotyczy):


II.2) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

1. Elektromiograf (aparatu do EMG). 2. Wielkość zamówienia - 1 aparat. 3. Okres gwarancji na aparat minimum 24 miesiące. Wymagania bezpieczeństwa pacjenta 4. Klasa bezpieczeństwa medycznego urządzenia zgodnie z Dyrektywą Rady 93/42/EEC dla Urządzeń Medycznych: IIA, Typ ochrony przed porażeniem elektrycznym: BF, Certyfikat CE. Głowice wejściowe wzmacniaczy biologicznych 5. Głowica wejściowa 3-kanałowa jednomodułowa ze wzmacniaczami EMG/NCS/EP - zamontowana do wózka na ruchomym ramieniu, wyposażona w: - 3 zespoły gniazd: 1 DIN i 2 TP, - min. 2 gniazda TP dla elektrody uziemiającej. 6. Impedancja wejściowa: > 200 MΩ w trybie różnicowym, > 1000 MΩ w trybie wspólnym 7. Poziom szumów przy zwartym wejściu: ≤ 0,4 µV rms w paśmie 2 Hz – 10 kHz 8. Tłumienie w trybie izolacji IMR (Isolation Mode Rejection): IMR > 160 dB 9. Współczynnik tłumienia sygnałów współbieżnych: CMRR > 124 dB 10. Czułość wejściowa wzmacniaczy: min. 0,5 µV/dz - 20 mV/dz 11. Czułość wyświetlana na ekranie: min. 0,05 µV/dz - 20 mV/dz 12. Regulacja podstawy czasu: min. 0,1 ms/dz - 16 s/dz 13. Filtr górnoprzepustowy – dolne częstotliwości graniczne (-3dB): min. 0,01 Hz – 3 kHz 14. Filtr dolnoprzepustowy – górne częstotliwości graniczne (-3dB): min. 20 Hz – 13 kHz 15. Filtr pasmowy 50 Hz przeciwzakłóceniowy 16. Rozdzielczość przetwarzania A/C: min. 24 bit dla wszystkich sygnałów NCS/EMG/EP Stymulatory 17. Stymulator elektryczny o stałej wydajności prądowej wbudowany w jednostkę centralną: 1) Wyposażony w gniazdo DIN dla wyjść impulsów stymulujących 2) Zakres natężenia: min. 0 - 100 mA, z możliwością ograniczenia maksymalnego prądu stymulującego w pełnym zakresie 3) Zakres częstości bodźca: min. 0,1- 200 Hz 4) Częstość zmieniana losowo z regulacją procentowego odchylenia od zadanej częstości maksymalnej 5) Czas trwania impulsu stymulującego: min. 0,04 - 1 ms 6) Kształty impulsów stymulujących: monofazowy, dwufazowy 7) Tryby stymulacji: a) Pojedyncza (single) b) Powtarzana (repetitive) c) Ciągami impulsów (burst) z regulacją następujących parametrów: - ilość impulsów stymulujących - czas pomiędzy impulsami - polaryzacja impulsów - czas trwania impulsów d) Złożonymi ciągami impulsów (complex burst) z regulacją następujących parametrów: - Polaryzacja impulsu głównego - Czas trwania impulsu głównego - Czas od impulsu głównego do pierwszego impulsu wtórnego - Czas pomiędzy impulsami wtórnymi - Ustalenie zmiennego krokowo czasu pomiędzy kolejnymi, następującymi po sobie impulsami wtórnymi zgodnie z zadanym przyrostem czasu, tj. czas pomiędzy kolejnymi impulsami wtórnymi będzie za każdym razem dłuższy o zadany krok - Natężenie impulsów wtórnych w stosunku do natężenia impulsu głównego w % - Ilość impulsów wtórnych - Polaryzacja impulsów wtórnych - Czas trwania impulsów wtórnych Oprogramowanie diagnostyczne 18. Neurografia: 1) Przewodnictwo ruchowe 2) Przewodnictwo czuciowe 3) Fala F 4) Liczba rejestrowanych sygnałów: nieograniczona 5) Przewodnictwo segmentalne (inching) 6) Przewodnictwo mieszane (rejestracja przewodnictwa ruchowego i czuciowego wykonana w tym samym czasie na jednym programie) 19. Odruch H 20. Odruch mrugania: wywoływany elektrycznie i mechanicznie 21. Próba męczliwości z możliwością ustawienia sekwencji automatycznie wyzwalanych, w zadanych odstępach czasu, ciągów impulsów stymulujących dla kolejnych prób, następujących po wysiłku (aktywacji) spontanicznym lub tężcowym 22. Współczulne odruchy skórne 23. EMG ilościowe (QEMG): 1) EMG spontaniczne (Ocena czynności spoczynkowej) 2) Analiza wielu jednostek ruchowych z automatycznym uśrednieniem i możliwość wyzwalania sygnału oknem Automatyczny pomiar parametrów: a) amplitudy b) częstotliwości c) czasu trwania d) liczby faz e) liczby zwrotów 3) Analiza zapisu interferencyjnego podczas dobrowolnego skurczu mięśnia Automatyczny pomiar parametrów: a) liczby zwrotów b) amplitudy c) liczby krótkich segmentów d) % czasu aktywności EMG e) amplitudy z usuniętymi zespołami nietypowymi 4) Analiza w trybie off-line sygnałów EMG zapisywanych razem z dźwiękiem w wirtualnym taśmowym rejestratorze zdarzeń. Czas zapisu pojedynczej rejestracji: min. 15 minut. Liczba rejestracji: nieograniczona 5) Automatyczna ocena mięśni zgodnie z regułami definiowanymi przez użytkownika 24. Motoryczne potencjały wywołane (MEP – Motor Evoked Potential) – wymaga zewnętrznego stymulatora magnetycznego 25. Wartości referencyjne dla ruchowego i czuciowego przewodnictwa nerwów, fali F oraz EMG dla najczęściej badanych nerwów i mięśni opracowane przez uznane kliniki krajowe lub zagraniczne. 26. Automatyczne porównanie on-line wyników pomiarów z wartościami referencyjnymi dla wszystkich typów badań w tym przewodnictwa ruchowego, czuciowego, fali F, EMG, potencjałów wywołanych słuchowych, wzrokowych i somatosensorycznych 27. Tło wyświetlanych na monitorze przebiegów czarne lub białe zmieniane programowo Konstrukcja mechaniczno-elektryczna 28. Wózek o specjalizowanej, solidnej, metalowej budowie na ogumionych kołach z blokadami w min. dwóch kołach, z wbudowanymi w sposób trwały komputerem PC, zamontowanym w sposób trwały w podstawie wózka transformatorem separującym 230/50Hz, z wychylno-obrotowym ramieniem dla głowicy wzmacniaczy oraz z integralnym zamontowanym trwale statywem dla monitora TFT z regulacją w pionie, kącie obrotu i kącie nachylenia, wyposażony w wysuwaną szufladę na klawiaturę PC półkę na jednostkę centralną oraz półkę na drukarkę. 29. Bezpośrednie połączenie głowicy wzmacniaczy z aparatem wyłącznie za pomocą kabla UTP, standard LAN (bez stosowania dodatkowych przejściówek, interfejsów, adapterów czy konwerterów). 30. Zasilanie systemu 230V/ 50Hz 31. Transformator separujący 230V/230V wyposażony w min. 6 izolowanych galwanicznie gniazd 230V/50Hz do podłączenia wszystkich urządzeń systemu. System komputerowy 32. Procesor min. Intel i5, 3,1 GHz 33. Pamięć RAM: min. 4 GB 34. Dysk HDD: min. 500GB, lub SSD: min. 240 GB 35. Napęd DVD/RW 36. Wbudowana karta sieciowa 37. System operacyjny: Windows 7 Pro lub Ultimate 38. Oprogramowanie Microsoft Office 2016 39. Monitor LCD min. 22” o rozdzielczości min. 1680 x 1050 zamontowany na integralnym regulowanym statywie 40. Drukarka laserowa monochromatyczna (czarno-biała) z funkcją automatycznego wydruku dwustronnego (duplex) 41. Oprogramowanie diagnostyczne działające w systemie operacyjnym MS Windows 7 Ultimate z obsługą biblioteki Microsoft.NET Program diagnostyczny w języku polskim Narzędzia sterowania i obsługi 42. Mysz komputerowa obsługująca funkcje programu diagnostycznego 43. Klawiatura funkcyjna wbudowana w jednostkę centralną 1) Klawiatura funkcyjna wyposażona w: a) Klawisze funkcyjne kodowane kolorami dublujące sterowane myszką wirtualne przyciski funkcyjne na ekranie monitora aparatu oznakowane takimi samymi kolorami, odpowiadające funkcjom zależnym od realizowanego programu badania b) Manipulatory obrotowe i przyciski c) Specjalne klawisze funkcyjne d) Blok klawiatury numerycznej do wpisywania danych badania 2) Realizowane funkcje: a) Włączanie / wyłączanie stymulacji b) Wybór trybu stymulacji (pojedynczymi impulsami / ciągami impulsów) c) Zmiana parametrów stymulacji: - natężenie bodźca; - czas trwania bodźca; - częstość bodźców ciągu. d) Wybór przebiegów; e) Kasowanie wybranych przebiegów; f) Otwieranie / zamykanie menu z dostępnymi testami; g) Otwieranie / zamykanie raportu; h) Włączanie / wyłączanie akwizycji; i) Włączanie / wyłączanie markerów / kursorów; j) Włączanie / wyłączanie uśredniania; k) Włączanie / wyłączanie pomiaru impedancji; l) Zmiana czułości; m) Zmiana rozciągu (podstawy czasu). 44. Klawiatura PC ze zdefiniowanymi klawiszami przechodzenia pomiędzy głównymi funkcjami programu diagnostycznego 45. Przełącznik nożny wyposażonego w min. 3 klawisze realizujące funkcje: 1) Przełącznik zależny od programu: a) Przejście do kolejnego punktu stymulacji b) Analiza/akwizycja zapisu EMG 2) Włączenie i wyłączenie stymulacji 3) Włączenie i wyłączenie uśrednianiacza 46. Rękojeść stymulująca z regulacją bodźca wyposażona w: - min. 3 wymienne końcówki do stymulacji - przycisk zmiany polaryzacji wraz z 2 wskaźnikami polaryzacji - pokrętło regulacji intensywności stymulacji - przycisk wyzwolenia bodźca pojedynczego lub włączenia/zatrzymania stymulacji ciągłej - przycisk uruchomienia/zatrzymania uśrednienia - przycisk specjalny, którego funkcja jest zależna od wykonywanego badania. 47. Oprogramowanie umożliwiające wykonanie badania MUP EMG - zbieranie potencjałów jednostek ruchowych - za pomocą tylko jednego przycisku na klawiaturze funkcyjnej lub przełączniku nożnym. 48. Oprogramowanie umożliwiające, poprzez pojedyncze naciśnięcie klawisza klawiatury funkcyjnej, przejście pomiędzy przewodnictwem ruchowym, przewodnictwem czuciowym i falą F dla tego samego nerwu 49. Oprogramowanie umożliwiające skonfigurowanie protokołu badań, złożonego np. z badań przewodnictwa ruchowego, czuciowego i fali F różnych nerwów po stronie lewej i prawej oraz EMG różnych mięśni po stronie lewej i prawej, tak, że przejście do kolejnej procedury następuje poprzez pojedyncze naciśnięcie klawisza klawiatury funkcyjnej lub myszy komputerowej. Akcesoria 50. Elektroda koncentryczna igłowa jednorazowa o wymiarach: ø 0,46 x 37 mm o powierzchni czynnej 0,07 mm2, min. 25 szt. 51. Elektroda powierzchniowa stymulacyjna dwubiegunowa z wkładkami filcowymi ø 6 mm oddalonymi od siebie o 23 mm, z przewodem ekranowanym 2 m, min. 2 szt. 52. Opaska mocująca velcro do elektrody stymulującej, ok. 55 cm, min. 3 szt. 53. Korki filcowe do elektrody stymulującej dwubiegunowej, ø 6 mm, długość 7 mm, min. 100 szt. 54. Elektroda powierzchniowa obrączkowa z kablem ekranowanym 1 m, min. 2 szt. 55. Elektroda powierzchniowa, jednorazowa, nieżelowana, samoprzylepna o powierzchni czynnej 4 x 7 mm z kablem 8 cm, min. 50 szt. 56. Elektroda uziemiająca: - opaskowa velcro o długości 45 cm, z odłączanym przewodem długości 150 cm, min. 1 szt. - powierzchniowa, metalowa, średnica 30 mm, z przewodem 120 cm, min. 1 szt. 57. Przewody do elektrod jednorazowych: - ekranowany do elektrod igłowych jednorazowych, 150 cm, min. 1 szt. - ekranowany do elektrod powierzchniowych jednorazowych, 2 m, min. 1 szt 58. Żel przewodzący do elektrod Signa, 250 g, min. 3 szt. 59. Pasta ścierna do przygotowania skóry NuPrep, 114 g, min. 3 szt. 60. Taśma samoprzylepna 3M Transpore, szerokość ok. 2,5 cm, rolka ok. 9 m, min. 12 rolek. 61. Miarka taśmowa, pomiarowa 1 szt.

II.4) Informacja o częściach zamówienia:


Zamówienie podzielone jest na części:

Nie

II.5) Główny Kod CPV: 33121300-7
Dodatkowe kody CPV:
SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów


III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR:
1  
NAZWA:
elektromiograf (aparat do EMG)
Postępowanie/część zostało unieważnione nie
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania:

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
28/11/2016

IV.2 Całkowita wartość zamówienia

Wartość bez VAT
86111.11

Waluta
PLN


IV.3) INFORMACJE O OFERTACH

Liczba otrzymanych ofert
1
w tym

Liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw:


Liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej:


Liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej:


liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną:


IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:


IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
nie
COMED s.c. Krzysztof Pilarski, Wojciech Grunwald,  ,  {Dane ukryte},  75-800,  Koszalin,  kraj/woj. zachodniopomorskie
Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą: nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej: nie
Skrót literowy nazwy państwa:
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej: nie
Skrót literowy nazwy państwa:

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM


Cena wybranej oferty/wartość umowy
92664

Oferta z najniższą ceną/kosztem
92664
>
Oferta z najwyższą ceną/kosztem
92664

Waluta:
PLN


IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa


Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom


Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom:


IV.8) Informacje dodatkowe:



IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie   na podstawie art.  ustawy Pzp.


IV.9.2) Uzasadnienia wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
Adres: ul. Warsztatowa, 05-800 Pruszków
woj. mazowieckie
Dane kontaktowe: email: przetargi@szpk.pl,
tel: 22 770 93 08
fax: 22 770 93 08
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-11-13
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 33594220160
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2016-11-02
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1
Kryterium ceny: 90%
WWW ogłoszenia: www.szpk.pl
Informacja dostępna pod: www.szpk.pl
Okres związania ofertą: 31 dni
Kody CPV
33121300-7 Elektromiografy
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
elektromiograf (aparat do EMG) COMED s.c. Krzysztof Pilarski, Wojciech Grunwald
Koszalin
2016-12-01 92 664,00