SUKCESYWNE DOSTAWY SPRZĘTU DO POBIERANIA KRWI W SYSTEMIE ZAMKNIĘTYM

nie

nie

nie

nie

nie

nie

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna, krajowy numer identyfikacyjny 24151294000000, ul. ul. Pyskowicka  , 42612   Tarnowskie Góry, woj. śląskie, państwo Polska, tel. 32 285 40 58, e-mail , faks 32 384 54 04.
Adres strony internetowej (URL): www.wspsa.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
SUKCESYWNE DOSTAWY SPRZĘTU DO POBIERANIA KRWI W SYSTEMIE ZAMKNIĘTYM

Numer referencyjny:
WSP-DZP-2100-51/2016

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny



II.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:



II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Pakiet 1 Lp. Nazwa produktu Zamawiana ilość (szt.) 1 Probówko-strzykawka do badań biochemicznych w surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia. Pojemność 1 – 1,5ml, średnica 8 - 12 mm. 2 100 2 Probówko-strzykawka do badań biochemicznych w surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia. Pojemność 2 – 3ml, średnica 10 - 12 mm. 27 000 3 Probówko-strzykawka do badań biochemicznych w surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia. Pojemność 4 – 5ml, średnica 12 - 14 mm. 21 000 4 Probówko-strzykawka do badań serologii grup krwi i krzyżówek w surowicy z aktywatorem krzepnięcia. Pojemność 7 - 9 ml, średnica 14 - 16 mm. 6 000 5 Probówko-strzykawka do badań glukozy w osoczu z fluorkiem sodu. Pojemność 2 – 3 ml, średnica 11 – 13 mm. 1 000 6 Probówko-strzykawka z K3EDTA do morfologii krwi. Pojemność 1,0 - 1,5 ml, średnica 8-10 mm. 2 000 7 Probówko-strzykawka z K3EDTA do morfologii krwi. Pojemność 2 - 3 ml, średnica 10 - 12 mm. 31 000 8 Probówko-strzykawka do badań koagulologicznych z cytrynianem sodu w proporcji 1:9, w stężeniu 3,2%. Pojemność 1 – 1,6ml, średnica 8 - 12 mm. 250 9 Probówko-strzykawka do badań koagulologicznych z cytrynianem sodu w proporcji 1:9, w stężeniu 3,2%. Pojemność 1,8 - 2,9 ml, średnica 12 – 14 mm. 17 200 10 Probówko-strzykawka z heparyną litową. Pojemność 2,0 - 3,0 ml, średnica 10-12 mm. 800 11 Probówko-strzykawka do badań OB z cytrynianem sodu do metody logarytmicznej, w stężeniu 3,8%. Pojemność 3 - 4 ml. 1 000 12 Probówko-strzykawka do badań OB z cytrynianem sodu do metody liniowej, w stężeniu 3,8%. Pojemność 1,5 – 2ml. 1 700 13 Pipeta ze skalą do pomiaru OB. 1 700 14 Probówko-strzykawka do RKZ z heparyną litową balansowaną wapniem. Objętość pobrania do 1ml. 1 200 15 Systemowa igła do wkłucia o fi 0,7; 0,8; 0,9 mm, Długość 38 mm. 24 000 16 Systemowa igła do wkłucia o fi0,7; 0,8 mm, Długość 25 mm. 12 000 17 Systemowa igła typu motylek o fi 0,8; 0,9 mm, Długość drenu do 80 mm. 3 500 18 Systemowa igła typu motylek do pobierania krwi na posiew w systemie zamkniętym bezpośrednio do butelki, jednoczęściowa sterylna bez montażu o fi 0,8 mm, długość drenu do 200mm włącznie. 400 19 Łącznik do końcówek typu Luer. 14 000 Warunki graniczne 1. System zamknięty musi gwarantować bezpieczeństwo pracy, zabezpieczać przed kontaktem z krwią i efektem aerozolowym. Pobieranie próbek krwi całkowicie zabezpiecza personel pobierający przed skażeniem krwią. 2. System zamknięty musi umożliwiać pobieranie krwi z jednego wkłucia do kilku probówek, jak również do butelki na posiew. 3. Oferowany system pobierania próbek krwi w znacznym stopniu eliminuje zjawiska zachodzące w pobranych próbkach, niekorzystne dla jakości próbki: hemolizę i powstanie mikroskrzepów w probówkach pobranych na antykoagulanty. 4. Probówko – strzykawki są wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na zgniecenia, pęknięcia i odkształcenia. 5.System zamknięty zapewnia dwie metody pobrania (aspiracyjną i próżniową). 6. Wszystkie elementy systemu muszą być ze sobą kompatybilne i pochodzić od jednego producenta. 7. Każda probówka i każda igła powinna mieć nadrukowaną na opakowaniu datę ważności i nr serii. 8. Asortyment dostarczany do Zamawiającego powinien posiadać termin ważności nie mniejszy niż 1/3 terminu nadanego przez producenta. 9. Zastosowane igły wyłącznie systemowe jednoczęściowe. 10. Probówki i osprzęt systemu zamkniętego musi być łatwy do utylizacji i bezpieczny dla środowiska naturalnego. 11.Probówki systemu zamkniętego muszą posiadać odmienne oznakowanie kolorystyczne korków, różnicujące poszczególne rodzaje badań.12. Wykonawca zapewni szkolenie całego personelu w terminie 2 tygodni na koszt Wykonawcy (szkolenie teoretyczne i praktyczne) I dostarczy materiały szkoleniowe i reklamowe. 13. Wykonawca użyczy w okresie trwania umowy 2 szt. Statywów do OB. Pakiet 2 L.p. Nazwa produktu Zamawian. Ilość (szt) 1 Mikroprobówka do morfologii bez kapilary o pojemności 500 µl z zaokrąglonym dnem. 200 2 Mikroprobówka do morfologii z kapilarą o pojemności 200 µl z zaokrąglonym dnem. 400 3 Mikroprobówka do oznaczania glukozy bez kapilary o pojemności 300 µl ze stożkowym dnem 100 4 Mikroprobówka do pozyskania surowicy bez kapilary o pojemności 300 µl ze stożkowym dnem. 100 5 Mikroprobówka do pozyskania surowicy bez kapilary o pojemności 500 µl z zaokrąglonym dnem. 100 6 Bezpieczny nakłuwacz nożykowy neonatologiczny. Głębokość nakłucia 1,2 mm. x 1,5 mm 800 Warunki graniczne 1. Mikroprobówki są wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na zgniecenia, pęknięcia i odkształcenia. 2.Każda mikroprobówka winna mieć nadrukowaną datę ważności i nr serii oraz znacznik pojemności. 3. Asortyment dostarczany do Zamawiającego powinien posiadać termin ważności nie mniejszy niż 1/3 terminu nadanego przez producenta. 4. Sprzęt musi być łatwy do utylizacji i bezpieczny dla środowiska naturalnego. 5. Wykonawca zapewni szkolenie personelu w terminie 2 tygodni na koszt Wykonawcy (szkolenie teoretyczne i praktyczne) i dostarczy materiały szkoleniowe i reklamowe.


II.5) Główny kod CPV:
33141300-3

Dodatkowe kody CPV:
33192500-7

II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:


II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
nie

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:


II.9) Informacje dodatkowe:

IV.1) OPIS


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:


IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:


IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:


IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:


IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:


IV.1.8) Aukcja elektroniczna


Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:


Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:


IV.2.2) Kryteria



IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
tak

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne


IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe



IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:


IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:


IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania: Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY


Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
1. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy, za wyjątkiem zmian, o których mowa w ust. 2 lit. a i b oraz ust. 3 lit. a – c, będą dokonywane wyłącznie w formie pisemnego aneksu, pod rygorem nieważności. 2. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie: a) zmiany stawki podatku od towarów i usług, gdzie zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. b) numeru katalogowego produktu (zmiana nr kat nie wymaga aneksowania umowy), c) nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów, d) w razie konieczności zmiany miejsca dostawy. 3. Dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku: a) gdy wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżacych po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, b) gdy produkt zostanie wycofany z rynku, zostanie on zastąpiony produktem równoważnym, c) w przypadku zaprzestania produkcji produkt zastąpiony produktem równoważnym, Każda zmiana asortymentu wymaga wcześniejszego pisemnego lub telefonicznego (z potwierdzeniem faksem) uzgodnienia. Osobą upoważnioną do takich uzgodnień lub do akceptacji równoważnego produktu ze strony Zamawiającego jest Kierownik Apteki Szpitalnej. Zmiany w tym zakresie nie wymagają aneksów do umowy. d) przedłożenia przez wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego 4. Zmiana, o której mowa w ust. 3 będzie dopuszczalną pod warunkiem, iż odpowiednik będzie tożsamy z przedmiotem zamówienia i przy cenie nie wyższej niż cena produktu objętego umową. 5. Wszelkie powyższe zmiany po uprzedniej akceptacji osoby odpowiedzialnej merytorycznie za realizację przedmiotu zamówienia. 6. Strony wspólnie ustalają, że w przypadku zmiany przepisów prawnych skutkujących wzrostem obciążeń publicznoprawnych dla Wykonawcy w związku z zatrudnianiem osób przy wykonywaniu zamówienia na podstawie umów cywilnoprawnych, w szczególności dotyczących rozszerzenia obowiązku uiszczania przez Wykonawcę składek na ubezpieczenie społeczne od takich umów w wymiarze wyższym niż dotychczas obowiązujący, kwota wynagrodzenia netto przysługująca Wykonawcy z tytułu realizacji umowy będzie zwiększona o wartość wzrostu tych składek, wymaganych według aktualnie obowiązujących przepisów. Zwaloryzowane wynagrodzenie Wykonawcy będzie obowiązywać od daty wejścia w życie nowych przepisów prawa. 7. Zmiany umowy, z wyjątkiem opisanych w ust. 2 lit. a i b oraz ust. 3 lit. a – c, wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE



IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):


Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym



IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 23/11/2016, godzina: 09:30,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> PL

IV.6.3) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
nie

IV.6.6) Informacje dodatkowe: